TUGAS SINTESIS SENYAWA ORGANIK

Jenis-jenis reaksi organik

OLEH:

SUMARLIN (F1C107 028)

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS HALUOLEO

KENDARI

2010
1. Alkilasi Friedel – Craft
Alkilasi Friedel-Crafts melibatkan alkilasi dari cincin aromatik dan alkil
halida menggunakan katalis asam Lewis. Dengan menggunakan feri klorida
sebagai katalis, gugus alkil melekat pada posisi ion klorida sebelumnya.
Mekanisme Reaksi :

2. Asilasi Friedel – Craft

Asilasi Friedel-Crafts adalah asilasi cincin aromatik dengan asil klorida
menggunakan katalis asam lewis yang kuat. Asilasi Friedel-Crafts dapat
terjadi dengan asam anhidrida. Kondisi reaksi ini sama dengan alkilasi
Friedel-Crafts di atas. Reaksi ini memiliki beberapa keuntungan dari reaksi
alkilasi. Oleh karena efek penarikan elektron dari gugus karbonil, hasil reaksi
keton selalu kurang reaktif dari reaktan, oleh karena itu asilasi berganda
tidak terjadi. Selain itu, juga tidak terjadi penataan-ulang karbokation
karena ion karbonium distabilkan oleh struktur resonans dengan muatan
positif pada oksigen.
 Reaksi asilasi Freidel-Crafts sangat bergantung pada stabilitas reagen
asil klorida. Formil klorida, sebagai contohnya, sangat tidak stabil untuk
diisolasikan. Oleh karena itu sintesis benzaldehida via lintasan Friedel-Crafts
memerlukan sintesis formil klorida secara in situ. Ini dapat dilakukan melalui
reaksi Gatterman-Koch yang mereaksikan benzena dengan karbon
monoksida dan hidrogen klorida pada tekanan tinggi dan dikatalisasikan
dengan campuran aluminium klorida dan kupro klorida.
Mekanisme Reaksi :
➢ Tahap pertama reaksi terdiri dari disosiasi atom klor menjadi kation asil :

➢ Kemudian diikuti dengan serangan nukelofilik arena terhadap gugus asil :

➢ Pada akhirnya atom klor bereaksi menjadi HCl dan katalis AlCl3 terbentuk
kembali seperti semula:

1. Reaksi Mannic
Reaksi Mannich adalah reaksi senyawa metilena aktif dengan
formaldehid dan suatu amina (biasanya amina sekunder) membentuk
senyawa beta amino karbonil. Reaksi ini biasanya dilakukan di dalam air,
methanol, etanol atau asam asetat.
 Reaksi Mannich merupakan salah satu contoh adisi nukleofilik amina
ke sebuah gugus karbonil yang diikuti oleh eliminasi anion hidroksil menjadi
basa Schiff. Basa Schiff merupakan elektrofil yang bereaksi dalam dua
langkah pada adisi nukleofilik kedua dengan karbanion yang dihasilkan dari
senyawa yang mengandung proton asam. Oleh karena itu, reaksi Mannich
mengandung sifat elektrofilik dan nukleofilik. Reaksi Mannich juga dianggap
sebagai reaksi kondensasi.
Pada reaksi Mannich, amonia atau amina primer atau sekunder
digunakan untuk aktivasi formaldehida. Amina tersier dan amina aril akan
berhenti pada tahap basa Schiff karena ia kekurangan proton untuk
membentuk zat antara imina. Senyawa α-CH-asam (Nukleofil) dapat berupa
senyawa karbonil, senyawa nitril, senyawa asetilena, senyawa nitro alifatik,
senyawa α- alkil-piridina, atau senyawa imina. Penggunaan heterolingkar
seperti furan, pirola, dan tiofena juga dimungkinkan, karena struktur mereka
menyerupai bentuk enol dari senyawa karbonil.
Reaksi Mannich memerlukan temperatur reaksi yang tinggi, waktu
reaksi yang lama, dan pelarut protik. Pembentukkan produk sampingan yang
tidak diinginkan merupakan fenomena yang umumnya terpantau.
Mekanisme Reaksi :
➢ Mekanisme reaksi Mannich dimulai dengan pembentukan ion iminium
dari amina dan formaldehida.
➢ Karena reaksi berjalan dalam lingkungan asam, senyawa dengan gugus
fungsi karbonil akan bertautomer menjadi bentuk enol. Setalah itu, ia
akan menyerang ion iminium.

1. Kondensasi Claisen
Kondensasi Claisen adalah kondensasi dua molekul ester dengan
katalis basa memberikan suatu beta keto ester. Jadi etil asetat bereaksi
membentuk etil asetoasetat. Setidaknya salah satu pereaksi harus
enolizable (memiliki α-proton dan mampu menjalani deprotonasi untuk
membentuk anion enolat ). Ada beberapa kombinasi yang berbeda dari
senyawa karbonil nonenolizable dan enolizable yang membentuk sedikit
berbeda jenis dari Kondensasi Claisen.
Dasar yang digunakan tidak harus mengganggu reaksi dengan
melakukan nukleofilik substitusi atau tambahan dengan karbon karbonil.
Untuk alasan ini, natrium konjugat alkoksida dasar alkohol terbentuk
(misalnya natrium etoksida jika etanol terbentuk) sering digunakan, karena
alkoksida adalah ulang. Dalam Kondensasi Claisen campuran, sebuah basis
non-nukleofilik seperti diisopropilamida lithium , atau LDA, dapat digunakan,
karena hanya satu senyawa yang enolizable. LDA tidak dapat digunakan
dalam Claisen klasik atau Kondensasi Dieckmann, karena hampir semua
ester akan dikonversi menjadi ester enolat dan kondensasi tidak akan
terjadi.
Bagian alkoksi ester harus menjadi baik gugus lepas . Metil dan etil
ester, yang menghasilkan ethoxy meninggalkan kelompok dan metoksi,
masing-masing, biasanya digunakan. Berikut ini adalah jenis-jenis
kondensasi Claisen :
✔ Kondensasi Calisen klasik dimana hanya satu ester enolizable digunakan.

✔ Kondensasi Claisen campuran dimana ester enolizable atau keton dan

ester nonenolizable digunakan.

✔ Kondensasi Dieckman dimana molekul dengan dua kelompok

intermolekul ester bereaksi , membentuk siklik β-keto ester. Dalam hal
ini, cincin yang terbentuk tidak boleh tegang , biasanya 5 - atau-
beranggota rantai 6 atau cincin.
Mekanisme Reaksi :

1. Reduksi Wolf – Kishner

Reduksi Wolf – Kishner adalah reaksi kimia yang sepenuhnya
mengurangi suatu keton (atau aldehida ) ke alkana. Pada reduksi Wolf-
Kishner ini aldehid dan keton dapat diubah menjadi gugus metilena, bila
dipakai hidrazon yang sesuai dengan alkali berair dalam pelarut yang
mempunyai titik didih tinggi.

Mekanisme Reaksi :

2. Oksidasi Bayer – Villiger

Oksidasi Bayer – Villiger merupakan reaksi pengubahan keton menjadi
ester oleh oksidasi asam per-. Oksidasi ini biasanya berlangsung karena
asam per- yang mengandung asam kuat sebagai katalis, misalnya asam
sulfat atau asam p-tolue-nasulfonat.
Asam per- yang sering digunakan adalah CH3COOOH, CF3COOOH
asam perbenzoat dan asam m-kloro perbezoat (MCPBA).

Mekanisme Reaksi :

O O

CF3CO3H O
In CF3COOH

CF3CO3H
C-CH3 OCOCH3
In CF3COOH

3. Reaksi Banford – Steven

Reaksi Banford-Steven adalah reaksi kimia dimana pengobatan
tosylhydrazones dengan basa kuat menghasilkan alkena.
Mekanisme Reaksi :

4. Reaksi Barton
Reaksi Barton merupakan suatu reaksi, dimana kalau ester nitrit
diiradiasi terjadi pemutusan homolitik membentuk nitrogen oksida (NO) dan
suatu radikal alkoksi. Kemudian radikal alkoksi ini dapat mengabstruksi atom
hydrogen yang tidak teraktifkan membentuk alkohol γ-oksimino.
Mekanisme Reaksi :
5. Penataan Ulang Beckmann
Penataan ulang Beckmann, dinamai kimiawan Jerman Otto Ernst
Beckmann (1853-1923), adalah asam-katalis penataan ulang dari oxime ke
amida siklik oximes hasil lactams.

Contoh reaksi ini dimulai dengan Sikloheksanon dan membentuk

caprolactam merupakan salah satu aplikasi yang paling penting dari
penataan ulang Beckmann, sebagai caprolactam adalah bahan baku dalam
produksi Nylon 6 .
Mekanisme Reaksi :
Mekanisme reaksi dari penataan ulang Beckmann umumnya diyakini
terdiri dari alkil migrasi dengan pengusiran dari kelompok hidroksil untuk
membentuk ion nitrilium diikuti oleh hidrolisis :

6. Penataan Ulang Curtius

Penataan Ulang Curtius adalah reaksi kimia yang melibatkan
penataan ulang dari azida asil ke isosianat.
Mekanisme Reaksi :
Langkah pertama dari penataan ulang Curtius adalah hilangnya
nitrogen gas membentuk nitrene asil. Setelah terbentuk, nitrenes asil sangat
cepat mengatur ulang oleh migrasi R-kelompok yang membentuk diinginkan
isosianat.

7. Penataan Ulang Lossen

Penataan ulang Lossen adalah reaksi kimia dari asam hydroxamic 1
dengan agen dehidrasi (seperti klorida tosyl ) untuk membentuk-derivatif 2
O, yang secara spontan menata kembali untuk membentuk isosianat. Asam
Hydroxamic umumnya disintesis dari yang berhubungan ester.

Mekanisme Reaksi :
 O OH O +OH
2

H+
C N C N

H H

H2O
C N O=C=N

H
O

C N H2N
-CO2

H-O H+

8. Penataan Ulang Benzidin

9. Penataan Ulang Bayer – Villiger

Penataan ulang Bayer – Villiger adalah reaksi oksidasi organik dimana

keton dioksidasi menjadi ester dengan bantuan asam peroksi atau hydrogen
peroksida. Kunci utama penataan ulang Bayer – Villiger adalah
stereospecificity dan peramalan regiochemistry. Penamaannya didasarkan
pada nama kimiawan jerman Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer
(1835-1917) dan kimiawan asal Swiss Victor Villiger (1868-1934).

Reagent kdchusus yang digunakan untuk reaksi penataan ulang ini adalah
asam meta-kloroperoksibenzoat (Mcpba), asam peroksiasetat atau asam
peroksitrifloroasetat. Senyawa-senyawa keton (misalnya siklobutanon)
reaktif bereaksi dengan hidrogen peroksida atau hidroperoksida untuk
membentuk lakton. Reagen awal yang dipublikasikan pada tahun 1899
adalah asam Caro yang ditemukan hanya dalam waktu setahun. Dinatrrium
fosfat atau natrium bikarbonat adalah larutan penyangga yang sering
ditambahkan untuk mencegah terjadinya transesterifikasi atau hidrolisis.
Mekanisme Reaksi :

Mekanisme reaksi diawali dengan penambahan asam peroksi ke

karbonil untuk membentuk intermediat tetrahedral yang disebut intermediat
Criegee. Keadaan transisi pada tahap ini diperkirakan sebagai pelepasan
sebuah hidrogen beseta tiga molekul asam peroksi dengan interaksi linear
O-H-O. selanjutnya adalah perpindahan salah satu karbon terdekat ke
oksigen dengan hilangnya sebuah asam karboksilat. Jika karbon yang
berpindah adalah kiral maka stereokimianya dipertahankan.
 Kecenderungan perpindahan :
H > alkil tersier > sikloheksil > alkil, aril sekunder, > alikil primet > metil

Dalam keadaan transisi untuk tahap perpindahan ini sudut R-C-O-O dihedral
dapat mencapai 180° untuk memaksilmalkan interaksi antara ikatan sigma
R-C dan ikatan sigma antibonding O-O. tahap ini biasanya dibantu oleh dua
atau tiga unit asam peroksi yang memungkinkan proton hidroksil ke posisi
baru.
Untuk keton tidak simetris, perpindahan gugus biasanya dapat menstabilkan
muatan positif. Sehingga, keton siklik menghasilkan lakton dan aldehid
biasanya menghasilkan asam karboksilat meskipun format dapat dibentuk
dari perpindahan gugus tersier atau gugus fenil kaya elektron atau cincin
aromatik (Reaksi Dakin). Terkadang alkohol dibentuk ketika sifat hidrolitikal
format tidak stabil.

10.Penataan Ulang Carrol

Penataan ulang Carroll adalah reaksi penataan ulang dalam kimia
organik dan melibatkan transformasi dari β- keto allyl ester ke-allyl-β-
ketocarboxylic asam α. ini reaksi organik disertai oleh dekarboksilasi dan
produk akhir adalah sebuah γ, δ-allylketone. Penataan ulang Carroll adalah
adaptasi dari penataan ulang Claisen dan efektif sebuah Allylation
decarboxylative.
Mekanisme Reaksi :
Penataan ulang Carroll (1940) di hadapan dasar dan dengan suhu
reaksi yang tinggi (jalur A) terjadi melalui perantara enol yang kemudian
menata kembali dalam electrocyclic Claisen penataan ulang. Dengan
paladium (0) sebagai katalis , reaksi (Tsuji, 1980) adalah jauh lebih ringan
(jalur B) dengan kation allyl intermediate / anion karboksilat asam
organologam kompleks.

11.Penataan Ulang Cope

Penataan Ulang Cope secara ekstensif dipelajari adalah reaksi organik
yang melibatkan pergeseran 3,3-sigmatropic. Ini dikembangkan oleh Arthur
C. Cope. Sebagai contoh 3-metil-1 ,5-hexadiene dipanaskan untuk 300 ° C
menghasilkan 1,5-heptadiene.

Mekanisme Reaksi :
 Meskipun penataan ulang Cope adalah terpadu dan pericyclic , juga
dapat dipertimbangkan untuk pergi melalui sebuah keadaan transisi yang
penuh semangat dan struktural setara dengan diradical. Ini merupakan
penjelasan alternatif yang tetap setia dengan sifat bermuatan negara
transisi Cope, sambil mempertahankan prinsip-prinsip simetri orbital. Hal ini
juga menjelaskan kebutuhan energi yang tinggi untuk melakukan penataan
ulang Cope. Meskipun digambarkan dalam konformasi kursi , yang Cope juga
dapat terjadi dengan cyclohexadienes dalam perahu "" konformasi.

Penataan ulang ini banyak digunakan dalam sintesis organik. Ini

adalah simetri -diperbolehkan ketika suprafacial pada semua komponen.
Keadaan transisi molekul melewati sebuah perahu atau kursi seperti
keadaan transisiContoh penataan ulang Cope adalah sebuah ekspansi
cyclobutane cincin ke -cyclooctadiene 1,5 cincin:

Dalam hal ini, reaksi harus melewati perahu keadaan transisi untuk
menghasilkan dua cis ikatan rangkap Sebuah ikatan rangkap trans dalam
cincin akan terlalu tegang . Reaksi terjadi dalam kondisi termal. Penggerak
reaksi adalah hilangnya strain dari cincin cyclobutane.
12.Penataan Ulang Favorski
Penataan ulang Favorskii merupakan reaksi yang paling terutama
penyusunan kembali cyclopropanones dan halo-α keton yang menyebabkan
asam karboksilat derivatif. Dalam kasus-halo α keton siklik, penataan ulang
Favorski merupakan kontraksi cincin. Penataan ulang ini berlangsung di
depan dasar, kadang-kadang hidroksida , untuk menghasilkan asam
karboksilat tetapi sebagian besar waktu baik sebagai alkoksida dasar atau
amina untuk menghasilkan suatu ester atau amida , masing-masing. α, α'-
Dihaloketones menghilangkan HX bawah kondisi reaksi untuk memberikan
α, β-unsaturated senyawa karbonil.
Dalam kasus keton α-halo cylic, penataan ulang terjadi seperti yang
digambarkan di bawah ini.

Mekanisme Reaksi :
Mekanisme reaksi diduga melibatkan pembentukan enolat di sisi
keton jauh dari klorin atom. Enolat ini cyclizes ke cyclopropanone perantara
yang kemudian diserang oleh hidroksida nukleofil .
13.Penataan Ulang Fries

Penataan ulang Fries merupakan penataan ulang asam Lewis yang

telah dikatalisasikan dengan ester fenil menjadi o atau p-asilfenol.
Mekanisme Reaksi :

14.Penataan Ulang Pinacol

Penataan Ulang Pinacoladalah sebuah metode untuk mengkonversi

1,2-diol ke karbonil senyawa dalam kimia organik . Penataan ulang ini
berlangsung di bawah kondisi asam. Nama reaksi berasal dari penataan
pinacol untuk pinacolone .

Mekanisme Reaksi :
15.Reduksi Birch
Reduksi Birch adalah sebuah reaksi organik yang sangat berguna
dalam kimia organik sintetik. Dalam reduksi Birch, bila suatu senyawa
aromatik direaksikan dengan larutan alkali (Na, Li) kemudian ditambahkan
alkohol dalam amoniak cair, maka cincin aromatiknya akan direduksi
sebagian. Logam litium dalam larutan etil amina juga menghasilkan reaksi
transfer elektron yang sama. Pada prosesnya terjadi reduksi dua elektron
yang menyangkut zat antara anion radikal dan sebagai smber protonnya
adalah alkohol yang menghasilkan diena non-konyugasi.

Mekanisme Reaksi :
16.Siklisasi Bischler-Napieralski

Siklisasi Bischler-Napieralski adalah reaksi intramolekuler substitusi

elektrofilik aromatic untuk siklisasi β-ariletilamida or β-ariletilcarbamat.
Ditemukan pertama kali pada tahun 1893 oleh August Bischler dan Bernard
Napieralski, dalam keanggotaan Basle Chemical Works dan Universitas
Zurich. Reaksi kebanyakan digunakan khusus untuk sintesisi
dihidroisokuinolin, yang sesudah itu dapat didehidrasi menadi isokuinolin.

Mekanisme Reaksi :
 Mekanisme I melibatkan intermediat dicklorophosphoril imine-ester,
sedangkan mekanisme II melibatkan intermedia ion nitrilium (keduanya
ditunjukkan dalam tanda urung). Mekanisme ini sedikit berbeda untuk
eliminasi oksigen karbonil yang dimulai dari amida. Dalam mekanisme I,
eliminasi terjadi dengan with pembentukan amina setelah siklisasi,
sedangkan dalam mekanisme II, hasil eliminasi intermediat nitrilium
intermediate sebelumnya untuk siklisasi. Sekarang ini, dipercayai bahwa
kondisi reaksi yang berbeda mempengaruhi akhir suatu mekanisme.
Dalam beberapa literatur, mekanisme II ditambah untuk membentuk
intermediat amidoil klorida yang diproduksi dengan mensubstitusi klorida
untuk gugus asam Lewis sebelum ke ion nitrilium. Karena nitrogen
dehidroisokuinolin nitrogen adalah basa, diperlukan netralisati untuk
memperoleh produk diprotonasi.

17.Reaksi Bredereck

Mekanisme Reaksi :
18.Reaksi Bucherer

Reaksi Bucherer dalam kimia organik adalah konversi reversible

Naphthol untuk naphtylamine di hadapan amonia dan natrium bisulfit.

Mekanisme Reaksi :
Pada langkah pertama dari mekanisme reaksi sebuah proton
menambah atom karbon dengan kerapatan elektron tinggi sehingga dengan
preferensi ke C2 atau C4 dari naphthol. Hal ini menyebabkan resonansi stabil
1a aduk - 1e.
De-aromatisasi cincin pertama sistem naftalen terjadi dengan
mengorbankan 25 kkal / mol. Dalam langkah berikutnya sebuah bisulfit
anion menambah C3 melalui 1e. Hal ini menyebabkan pembentukan 3a yang
tautomerizes ke 3b lebih stabil dengan asam sulfonat dari tetralone. Sebuah
adisi nukleofilik berikut dari amina dengan pembentukan 4a dan 4b
Tautomer yang kehilangan air untuk membentuk resonansi yang stabil
kation 5a. Senyawa ini terdeprotonasi ke imina 5b atau enamina 5c tapi
ekuilibrium ada antara kedua spesies. Enamina menghapuskan natrium
bisulfit dengan pembentukan napthylamine 6.
 Penting untuk menekankan bahwa ini adalah reaksi reversibel. Reaksi
ini diringkas sebagai berikut:
19.Reaksi Cannizaro

Reaksi Cannizzaro adalah reaksi disproporsi dua molekul aldehid

dengan katalis basa, menghasilkan suatu alkohol dan asam. Bila aldehid
mempunyai hydrogen alfa, eradi kondensasi aldol sehingga aldehid aromatik
atau alifatik tanpa hydrogen alfa amat penting dalam reaksi ini.

Mekanis
me Reaksi :

O-
O
H
H O
H
OH
-
OH

COOH
H3 O

CH2OH
20.Reaksi Carrol

Reaksi Carrol adalah merupakan salah satu variasi dari penataan

ulang Claisen.Ester alil yang diperoleh dari pergantian ester etil asetoasetat
dengan alil alcohol atau dengan mereaksikan dikepena dengan alil alcohol
yang dapat mengalami pergeseran sikmatropik (suatu migrasi ikatan sigma
dalam senyawa rantai) yang diikuti oleh dekarboksilasi untuk menghasilkan
γ-keto olefin.
Mekanisme Reaksi :

21.Reaksi Reimer-Tieman

Reaksi Reimer-Tieman suatu reaksi bila fenol dikondensasikan dengan

klorform dalam suasana basa, akan tejadi reaksi karena penyerangan
elektrofilik diklorokarbena pada suatu feoksida untuk menghasilkan suatu o-
hidroksi benzaldehid.

Mekanisme Reaksi :
22.Pyrolisis Chugaev

Pyrolisis Chugaev adalah reaksi kimia melibatkan eliminasi air dari

alkohol untuk menghasilkan lalkena. Intermediatnya adalah xanthate.
Dinamakan dari kimawan Rusia Lev Aleksandrovich Chugaev (a.k.a. Leo
Aleksandrovich Tschugaeff), lahir 16 Oktober 1873, Moskow, meninggal 9
Oktober 1922.

Pada tahap pertama, kalium xanthate terbentuk dari alkoksida dan

karbon disulfida (CS2). Dengan iodometana, ditambahkan ke xanthate.
Sekitar 200°C, alkena dibentuk melalui syn-elimination. Dalam keadaan
transisi atom hidrogen dari siklik dipindahkan dari β-C-atom ke. Produk
samping terurai menjadi carbonil sulfida (OCS) and metanatiol.

23.Reaksi Claisen-Schmidt
Reaksi antara keton dan aldehida (kondensasi aldol menyeberang)
atau antara dua aldehida juga disebut reaksi Claisen-Schmidt.
Mekanisme Reaksi :
24.Reduksi Clemensen

Reduksi Clemensen merupakan reduksi klasik, yaitu gugus karbonil

direduksi dengan seng yang diaktifkan dan asam hidroklorida menjadi gugus
metilena.
Mekanisme Reaksi :

29.
O +
O H

CH3 CH3
Zn
Cl-
Zn
OH Cl-
+
OH2 Zn -Cl
CH3
H+
CH3
ZnCl

ZnCl

ZnCl
ZnCl Cl-
H+
CH3
C CH3
ZnCl +
H
- H
Cl

CH2CH3

Eliminasi Cope

Eliminasi Cope adalah merupakan reaksi eliminasi dari oksida amina

untuk membentuk alkena dan hidroksilamin. Mekanisme reaksi melibatkan
intramolcular 5-beranggota siklik keadaan transisi, yang mengarah ke
penghapusan syn produk. Ini reaksi organik memberikan hasil yang sama
dengan eliminasi Hofmann, tetapi dasar adalah bagian dari meninggalkan
grup. Amina oksida disusun oleh oksidasi dari sesuai amina dengan oksidan
seperti m CPBA. Penghilangan sebenarnya hanya membutuhkan panas.
Mekanisme Reaksi :
25.Reaksi Criegee

Penataan ulang Criegee adalah reaksi penataan ulang bernama

setelah Rudolf Criegee. Dalam reaksi organik sebuah alkohol tersier
dipotong dalam oksidasi organik oleh peroxyacid ke keton. Asam sering
digunakan adalah asam p-nitroperoxybenzoic karena nitrobenzoic asam
anion-p adalah gugus lepas yang baik.
Mekanisme Reaksi :

26.Degradasi Curtius

Mekanisme Reaksi :
27.Reaksi Darzen

Reaksi Darzen adalah reaksi kimia dari keton atau aldehida dengan
haloester-α untuk membentuk sebuah α, β- epoxy ester , juga disebut
glycidic ester.

Mekanisme Reaksi :

Proses reaksi dimulai ketika sebuah basa kuat digunakan untuk

membentuk Karbanion di halogenasi posisi. Karena ester, Karbanion ini
adalah resonansi -stabil enolat , yang membuatnya relatif mudah untuk
membentuk. Ini nukleofilik struktur serangan lain karbonil Komponen,
membentuk ikatan karbon-karbon yang baru. Kedua langkah pertama mirip
dengan basis-katalis reaksi aldol. Anion oksigen dalam ini seperti produk
aldol kemudian melakukan sebuah intramolekul SN2 serangan pada
bantalan-posisi-nukleofilik halida sebelumnya, menggantikan halida untuk
membentuk suatu epoksida. urutan reaksi ini adalah demikian merupakan
reaksi kondensasi , karena ada rugi bersih sebesar HCl ketika dua molekul
reaktan bergabung.
Peran utama dari ester ini adalah untuk memungkinkan deprotonasi
awal terjadi, dan kelompok-kelompok fungsional karbonil dapat BSE
digunakanJika bahan awal adalah α-halo amida , produk adalah α, β-epoksi
amida. Jika seorang-halo keton α digunakan, produk adalah α, β-epoksi
keton.

28.Reaksi Emmon
Reaksi Emmon adalah reaksi kimia dari stabil phosphonate karbanion
dengan aldehida (atau keton ) untuk menghasilkan didominasi E- alkena .

Mekanisme Reaksi :
Reaksi Emmons dimulai dengan deprotonasi dari phosphonate untuk
memberikan phosphonate Karbanion 1. Selain nukleofilik dari Karbanion ke
atas aldehida 2 (atau keton) menghasilkan 3a atau 3b adalah membatasi
langkah-tingkat. Jika R2 = H, maka intermediet 3a dan 4a dan intermediet 3b
dan 4b dapat interconvert satu sama lain. Final penghapusan dari 4a dan 4b
5 E-alkena-alkena hasil dan Z 6.
29.Reaksi Emmon-Wittig

Reaksi Emmon-Wittig reaksi kimia yang distabilkan phosphonate

carbanions oleh aldehid or keton untuk menghasilkan predominantly E-
alkena.

Pada tahun 1958, Leopold Horner memperkenalkan modifikasi reaksi Wittig

yang menggunakan stabilisasi phosphonate carbanions. William S.
Wadsworth dan William D. Emmons lebih jauh menegaskan reaksi ini
Dalam perbandingan penggunaan phosphonium ylides dalam reaksi
Wittig, stabilisasi phosphonate carbanions lebih nucleofilik dan lebih basa.
Dengan demikian, stabilisasi phosphonate carbanions dapat menjadi alkil,
tidak seperti phosphonium ylides. Garam dialkilphosphat yang dihasilkan
mudah untuk dihilangkan dengan ekstraksi pelarut.
Mekanisme Reaksi :
Reaksi dimulau dengan deprotonasi phosphonate yang menghasilkan give
karbanion fosfanat 1. penambahan nukleofilik karbanion ke aldehd 2 (atau
keton) menghasilkang 3a atau 3b. If R2=H, kemudian intermediat 3a dan 4a
dan intermediat 3b dan 4b dapat interconvert dengan lainnya. Akhir
eliminasi 4a dan 4b menghasilkan E-alkene 5 and Z-alkene 6.

Perbandingan isomer alkena 5 dan 6 bergantung atas hasil stereokimia pada

awal penambahan karbanion and kemampuan intermediat untuk berimbang.
Gugus penarik elektron alpha phosphonate dibutuhkan untuk mengakhiri
eliminasi yang terjadi. Ketidakadaan gugus penarik elektron, produk akhir
adalah α-hidroksiphosphonate 3a and 3b. Tetapi, α-hidroksiphosphonates
dapat diubah menjadi alkena melalui reaksi dengan diisopropilcarbodiamida

30.Penataan Ulang Favorsky

Penataan ulang favorsky yang paling terutama penyusunan kembali
siklopropana dan halo-α keton yang menyebabkan asam karboksilat
derivatif. Dalam kasus-halo α keton siklik, penataan ulang Favorski
merupakan kontraksi cincin. Penataan ulang ini berlangsung di depan dasar,
kadang-kadang hidroksida, untuk menghasilkan asam karboksilat tetapi
sebagian besar waktu baik sebagai alkoksida dasar atau amina untuk
menghasilkan suatu ester atau masing-masing amida. α,α'-Dihaloketones
menghilangkan HX bawah kondisi reaksi untuk memberikan α, β-unsaturated
senyawa karbonil.
Mekanisme Reaksi :

31.Reaksi Friedlander
Reaksi Friedlander adalah reaksi kimia 2-aminobenzaldehydes dengan
keton untuk membentuk quinoline derivatif. Reaksi ini telah dikatalisis oleh
asam trifluoroasetat, asam toluenasulfonat, yodium, dan asam Lewis.

Mekanisme Reaksi :
32.Penataan Ulang Fries
Penataan ulang Fries adalah reaksi penataan ulang dari fenil ester ke
hidroksi aril keton oleh katalisis dari asam Lewis.
Mekanisme Reaksi :

33.Sintesis Gatermann-Koch

Mekanisme Reaksi :

O O

CuCl AlCl3 -
CO + HCl H C+ AlCl4
H Cl
CHO
OHC _
H

H+
CH2
CH3 H+
CH2
34.Reaksi Griess

35.Reaksi Grignard
Mekanisme Reaksi :

+
OH OH2 +
H

OH OH O

H3O
O Et Et

BrMgO HO

Et-MgBr

36.Reaksi Grundmann
Reaksi Grundmann adalah reaksi kimia yang menghasilkan aldehid
dari asil halida.
37.Reaksi ozonolisis Harris
Reaksi ozonolisis Harris merupakan reaksi oksidasi ikatan rangkap
oleh ozon.Dilain hal, reaksi inidigunakan untuk menentukan tempat ikatan
rangkap pada senyawa yang belum diketahui.
Mekanisme reaksi :

CH3 CH3 CH3 CH3

-78o C
H H
O O
O O-
O
O
CH3
CH3 CH3
O
Zn (dust)
CH CH CH 2 CH3-CHO
O H
+
O CH3
O O
O-

38.Reaksi Horner-Emmons
Reaksi Horner-Emmons adalah reaksi kimia dari karbanion phospat
stabil dengan aldehid (atau keton) untuk menghasilkan didominasi E-alkena.
Mekanisme Reaksi :

Reaksi Horner-Emmons dimulai dengan deprotonasi dari phosphonate

untuk memberikan phosphonate Karbanion 1. Selain nukleofilik dari
Karbanion ke atas aldehida 2 (atau keton) menghasilkan 3a atau 3b adalah
membatasi langkah-tingkat. Jika R2 = H, maka intermediet 3a dan 4a dan
intermediet 3b dan 4b dapat interconvert satu sama lain. Final
penghapusan dari 4a dan 4b 5 E-hasil dan alkena-alkena 6 Z.
39.Reaksi Houben-Hoesch

40. Reaksi Hunsdiecker

Reaksi Hunsdiecker (disebut juga reaksi Borodin setelah

Alexander Borodin ) adalah reaksi organik garam perak dari asam
karboksilat dengan halogen untuk menghasilkan halide organik. Controhnya
adalah reaksi halogenasi . Reaksi ini dinamai dari Heinz Hunsdiecker dan
Clare Hunsdiecker .
Mekanisme Reaksi :

Mekanisme reaksi Hunsdiecker diyakini melibatkan intermedit radikal

organik. Garam perak dari asam karboksilat 1 dengan cepat akan bereaksi
dengan bromin membentuk intermediate 2. Pembentukan diradikal
pasangan 3 memungkinkan dekarboksilasi radikal untuk membentuk
pasangan diradical 4, yang dengan cepat akan bergabung kembali untuk
membentuk halida organik yang diinginkan 5.
41.Reaksi Jacobsen

42.Reaksi oksidasi Jones

Oksidasi Jones adalah reaksi kimia digambarkan sebagai oksidasi
asam kromat untuk mengoksidasi aldehid dan alkohol. Kecenderungan asam
kromat untuk menyerang ikatan karbon sekunder khususnya ikatan karbon
tersier merupakan dasar untuk Penetapan Kuhn-Roth perihal sejumlah gugus
metal dalam suatu molekul.
Reaksi suatu alkohol dengan larutan asam kromat berair dalam
aseton membentuk ester kromat yang seimbang dan kemudian senyawa Cr
(IV) dieliminasi sehingga diperoleh keton. Senyawa Cr (IV) diubah menjadi Cr
(III) yang stabil melalui sederetan reaksi cepat lainnya.

Mekanisme Reaksi :
 O
OH

R R O -- Cr

CH - OH + HCrO4- + 2H+ C OH

B
R' R H

R OH

O + BH+ + O = Cr CrIII

R OH
H
OH
O
CrO3/H2SO4
H2O/CH3COCH3
CH3
CH3

43.Reaksi Knoevenagel
Reaksi kondensasi Knoevenagel adalah pembentukan suatu alfa, beta
asam tidak jenuh atau alfa, beta ester tidak jenuh secara sintesis dengan
cara mereaksikan aldehid atau keton dengan senyawa metilena aktif dengan
sejumlah katalis asam karboksilat.

Mekanisme Reaksi :
 CO2Et
H
CO2Et
N + - CO2Et
NH2 H
H
CO2Et
O

HO CO2Et CO2Et

H CO2Et CO2Et

44.Reaksi Knorr-Paal

Sintesis Knorr-Paal adalah reaksi kimia di mana 1,4-diketon dikonversi

menjadi furan , tiopen atau pirol . Reaksi ini dinamai dari Carl Paal dan
Ludwig Knorr.
[4]
Sintesis furan membutuhkan katalis asam :

Amina berpartisipasi dalam sintesis pirol primer:

dan tiopen oleh senyawa fosfor pentasulfide :

Dengan hidrazin dan diketon produk reaksi adalah pirasol

45.Reaksi Mc Fadyen-Stevens
Reaksi Mc Fadyen-Stevens dalah reaksi kimia terbaik digambarkan
sebagai katalis thermal dekomposisi-dasar acylsulfonylhydrazides untuk
aldehida.

Mekanisme Reaksi :
Mekanisme reaksi McFadyen-Stevens masih dalam penyelidikan. Dua
kelompok secara independen mengusulkan mekanisme fragmentasi
heterolytic. Mekanisme ini melibatkan deprotonasi dari asil sulfinamide
diikuti oleh proton-migrasi 1,2 untuk memberikan alkoksida (3). Runtuhnya
hasil alkoksida dalam fragmentasi menghasilkan aldehida diinginkan (4), gas
nitrogen , dan ion sulfinate aril (5).
46.Reaksi Merwin-Pondorf-Verley
Reaksi Merwin-Pondorf-Verley merupakan reduksi senyawa karbonil
yan dikatalisa aluminium isopropoksida. Reduksi ini mungkin melibatkan
tingkat transisi siklik dengan mentransfer sebuah ion hidrida. Sehingga
reduksi ini bila digunakan benzaldehid akan dihasilkan benzyl alkohol.
Mekanisme Reaksi :

OH

Al(i-Pr)3
C6H5-CHO + CH3-CH-CH3 C6H5CH-OH + MeCOMe

Al Al
O O O O

Me
C 6H 5 - C C C6H5 - C - H C Me

H Me
H H Me

47.Oksidasi Oppenauer
Oksidasi Oppenauer adalah oksidasi berkatalis aluminium alkoksida
suatu alkohol sekunder untuk menghasilkan keton seperti diilustrasikan
berikut ini. Reaksi ini adalah kebalikan reaksi reduksi Merwein-Pondorf-
Verley.

Mekanisme Reaksi :

48.Reaksi Paterno-Buchi
Reaksi Paterno-Buchi adalah sikloadisi antara keadaan dasar n ke
keadaan terbangkit π* (n -- π*) senyawa karbonil dan olefin dalam keadaan
dasar membentuk “okse-tana”. Ini adalah cara yang baik untuk mensintesis
ester melingkar beranggota empat.
Mekanisme Reaksi :

49.Reaksi Kondensasi Perkin

Reaksi Perkin adalah sebuah reaksi organik yang dikembangkan oleh
William Henry Perkin yang dapat digunakan untuk membuat asam sinamat
oleh kondensasi aldol dari aromatik aldehid dan anhidrida asam di hadapan
garam alkali dari asam.
Mekanisme Reaksi :

50.Reaksi oksidasi Pfitzer-Moffat

Reaksi oksidasi Pfitzer-Moffat adalah cara oksidasi yang umumnya
berguna dan dilakukan dengan cara menambahkan alcohol dengan larutan
disikloheksil karbodiimida (DCC) dan pridinium trifluo-roasetat dalam dimetil
sulfoksida. Kadang-kadang dgunakan asam fosfat sebagai ganti piridinium
trifluoro asetat, kemudian ditambahkan ke pelarut yang inert seperti
benzene atau 1,2-di-metoksi etana (DME) memberikan hasil yang lebih baik.
Oksidasi ini banyak digunakan pada alkohol primer menjadi aldehid,
tanpa terjadi oksidasi selanjutnya sehingga terbentuk asam karboksilat.
Mekanisme reaksi :

R-CH2-OH + N=C=N + DMSO + CF3CO2H.Py

H+
N=C=N

-
O

SMe2
H+
H
N-C=N

Me
O
Me2S+ R-CH2-O-S+
O-CH2 -R
CH2
H

H O2CCF3
Me

R-CH-O-S+ R-CHO

H CH2
51.Reaksi Pictet-Spengler
Reaksi Pictet-Spengler adalah reaksi kimia di mana suatu β-
arylethylamine seperti tryptamine ringclosure mengalami setelah
kondensasi dengan aldehida. Biasanya sebuah katalis asam digunakan dan
campuran reaksi dipanaskan, tetapi beberapa senyawa reaktif memberikan
hasil yang baik bahkan pada kondisi fisiologis. Reaksi Pictet-Spengler dapat
dianggap sebagai kasus khusus dari reaksi Mannich.

Mekanisme Reaksi :

52.Reaksi sintesis Pschor

Kelompok Z bisa CH 2, CH 2 CH 2, NH dan CO (untuk fluorenon) untuk hanya
beberapa. nama

53.Reaksi Ramberg-Backlund
Reaksi Ramberg-Backlund merupakan reaksi organik mengkonversi α-
halo sulfone menjadi alkena dalam kehadiran dasar dengan ekstrusi
belerang dioksida.

Mekanisme Reaksi :
 SO2
-
R - CH - SO2 - CH2 - R' OH R CH CH - R'
-

X
X

SO2

R - CH CHR' RCH = CHR'

- SO2

54.Reaksi Reformasky
Reaksi Reformasky adalah reaksi metalasi dari alfa bromo ester
dengan seng diikuti kondensasi dengan aldehid memberikan beta hidroksi
ester atau alfa, beta ester tidak jenuh yang dihasilkan dari dehidrasi.

Mekanisme Reaksi :
 ZnBr
Zn
Br
O
O
O
CH2
H R
EtO EtO

Br
Zn CO2Et
hot
O R
O H3+O

EtO R co
ld
H + OH
3 O

R - CHCH2CO2Et

55.Reaksi Reissert

Reaksi Reissert adalah serangkaian reaksi kimia yang mengubah quinolin

menjadi asam quinaldic . Quinolin akan bereaksi dengan asam klorida dan
potasium sianida untuk menghasilkan 1-asil-2-ciano-1,2-dihidroquinolin, juga
dikenal sebagai senyawa Reissert. Hidrolisis menghasilkan asam quinaldic
yang diinginkan.
Reaksi Reissert juga sukses dengan isoquinolines dan kebanyakan piridin

56.Reaksi ritter
Reaksi Ritter adalah reaksi kimia yang mengubah sebuah Nitrile
menjadi N-alkil amida menggunakan reagen berbagai alkylating, misalnya,
asam kuat dan isobutylene.

Mekanisme Reaksi :
Setiap substrat mampu menghasilkan sebuah ion carbenium stabil
merupakan bahan awal yang cocok; alkohol primer tidak bereaksi dalam
kondisi seperti ini, dengan pengecualian dari alkohol benzilik:

Ion carbenium menambah nitrogen Nitrile untuk memberikan ion nitrilium

perantara, yang mengalami hidrolisis ke amida bersangkutan berdasarkan
air kerja-up
57.Reaksi Robinson-Schopf

Reaksi Robinson-Schopf adalah reaksi yang menghasilkan triopinon.

Tropinon adalah alkaloid , disintesis tahun 1917 oleh Robert Robinson
sebagai sintetis prekursor untuk atropin , komoditi langka selama Perang
Dunia I .
Mekanisme Reaksi :

The main features apparent from the reaction sequence below are:
Gambaran utama dijelaskan melalui urutan reaksi di bawah ini:
1. Penambahan nukleofilik dari Metilamina untuk suksinaldehid , diikuti
oleh hilangnya air untuk membuat sebuah imina
2. Penambahan intramolekul imina untuk unit aldehida kedua dan
penutupan cincin pertama
3. Reaksi Mannich intarmolekul dari enolat aseton dicarboksilat
4. New enolate formation and new imine formation with loss of water for
Pembentukan enolat baru dan formasi imina baru dengan hilangnya
air untuk
5. Reaksi Manich intramolekul kedua Mannich dan penutupan cincin
kedua
6. Kehilangan 2 gugus karboksilat untuk tropinone
1. Reaksi Rosenmund
Reaksi Rosenmund adalah reaksi kimia yang mengurangi suatu halida
asam ke aldehida menggunakan gas hidrogen di paladium--karbon pada
diracuni dengan barium sulfat.

Mekanisme Reaksi :
Mekanisme ini mungkin melibatkan pembentukan Cu (III) spesies melalui
penambahan oksidatif dari aril halida. Setelah eliminasi reduktif kemudian
mengarah ke produk:
Kelebihan tembaga sianida dan penggunaan, kutub-titik didih tinggi
pemurnian pelarut membuat produk yang sulitSelain itu, temperatur tinggi
(sampai 200 ° C) menurunkan toleransi kelompok fungsional. Penggunaan
sianida logam alkali atau reagen cyanation seperti cyanohydrins, jumlah
katalis tembaga (I) iodida dan iodida kalium, memungkinkan sebuah katalis
cyanation ringan, dari berbagai aril bromida.

Jika aril iodida, natrium sianida dan tembaga (I) iodida digunakan,
mekanisme yang sederhana mirip dengan yang dari tipe reaksi Ullmann
dapat diusulkan:

Reaksi dengan aril bromida dan iodida ditambahkan logam alkali melibatkan
ekuilibria tambahan di mana aril bromida memberikan aril iodida lebih
reaktif:
2. Reaksi Sandmeyer
Merupakan reaksi substitusi nukleofilik senyawa aromatic diazonium.
Misalnya anilin yang direaksikan dengan nitrit maka akan diubah menjadi
kation benzendiazonium.
Mekanisme Reaksi :
 NH2 NH-NO N = N -- OH
H+

HNO2

+
N N
OH
+

H2 O

CuCN CuX
CN KI X

3. Reaksi Simmon-Schmid

Reaksi Simmon-Schmid adalah sebuah reaksi organik yang

melibatkan perpindahan alkil atas ikatan kimia karbon - nitrogen dalam
[1]
azida dengan pengusiran nitrogen. Reagen gugus azida ini adalah asam
hidrazoac dan produk reaksi tergantung pada jenis reaktan: asam
karboksilat membentuk amina melalui intermediat isosianat (1) dan keton
membentuk amida (2):

Suatu katalis yang dapat menjadi asam protik diperlukan biasanya asam
sulfat atau asam Lewis . Reaksi ini ditemukan pada tahun 1924 oleh Karl
[2]
Friedrich Schmidt (1887-1971), yang berhasil mengkonversi benzofenon
dan asam hydrazoic menjadi benzanilid . Katalis ini secara teratur digunakan
dalam kimia organik untuk sintesis senyawa organik baru misalnya 2-
kuinuklidon
Mekanisme Reaksi :

Reaksi asam karboksilat Schmidt dimulai dengan membentuk ion

asilium 1 yang diperoleh dari protonasi dan hilangnya air. Reaksi dengan
asam hidrazoat membentuk keton azido terprotonasi 2 melalui reaksi
penataan ulang dengan kelompok alkil R migrasi atas ikatan CN dengan
pengusiran nitrogen. Isosianat terprotonasi diserang oleh air membentuk
karbamat 4 yang setelah deprotonasi kehilangan karbon dioksida menjadi
amina .
Reaksi ini terkait dengan penataan ulang Curtius kecuali bahwa dalam reaksi
ini adalah terprotonasi azida dan karena itu dengan intermediet yang
berbeda.
Dalam mekanisme reaksi untuk keton reaksi Schmidt gugus karbonil
diaktifkan oleh protonasi untuk penambahan nukleofilik oleh azida
membentuk 3 perantara yang kehilangan air dalam reaksi eliminasi untuk
sementara imina 4 dimana salah satu kelompok alkil bermigrasi dari karbon
nitrogen dengan kerugian nitrogen. A similar migration is found in the
Beckmann rearrangement . Sebuah migrasi serupa ditemukan dalam
penataan ulang Beckmann . Attack by water and proton loss converts 5 to 7
which is a tautomer of the final amide . Menyerang dengan air dan kerugian
proton mengkonversi 5-7 yang merupakan Tautomer dari akhir amida

4. Reaksi Schiemann
Reaksi Schiemann (juga disebut-Schiemann reaksi Balz) adalah reaksi
kimia yang anilines (1) ditransformasi ke aril fluorida (3) melalui diazonium
fluoroborates (2). Dinamakan setelah para ahli kimia Jerman Günther
Schiemann dan Günther Balz, reaksi ini adalah rute lebih suka fluorobenzene
dan beberapa turunan terkait.
Mekanisme Reaksi :

5. Reaksi Teuber
Reaksi Teuber adalah suatu oksidasi radikal terinduksi suatu fenol
atau amina dengan menggunakan garam Fremy (kalium nitroso disulfonat).
Berikut ditunjukkan bahwa radikal Fremy mengambil satu hydrogen yang
terikat sebagai gugus hidroksil pada fenol dan molekul Fremy yang lain
mengambil atom hydrogen pada kedudukan para dan membentuk suatu p-
kinon. Bila fenol itu mempunyai substituent pada kedudukan para, hasilnya
o-kinon.

Mekanisme Reaksi :
 H

O SO3K O

O-N + HO - N(SO3K)2

SO3K

O O
O

O - N (SO3K)2
H+
H H
O - N (SO3K)2

6. Reaksi Tischenko-Claisen

7. Reaksi Ulmann
Reaksi Ulmann adalah metode sintesis turunan biaril atau diaril ester
dalam kehadiran tembaga.
Mekanisme Reaksi :

8. Reaksi Wichterle
Reaksi Wichterle adalah varian dari annulation Robinson yang
menggantikan vinil metil keton dengan 1,3-Dichloro-cis-2-butena .
9. Reaksi Wittig
Reaksi Wittig adalah reaksi kimia dari aldehida atau keton dengan
triphenyl ylide fosfonium (sering disebut sebagai reagen Wittig) untuk
memberikan alkena dan oksida trifenilfosfina.

Mekanisme Reaksi :

10.Reaksi Michael
Reaksi Michael adalah adisi nukleofilik dari Karbanion atau lain
nukleofil ke alfa, beta tak jenuh senyawa karbonil. Ini termasuk kelas yang
lebih besar dari penambahan konjugat. Ini adalah salah satu metode yang
paling berguna untuk pembentukan ikatan CC ringan. Banyak varian
asimetris ada.

Mekanisme Reaksi :

11.Reaksi Arndt-Eistert
Reaksi Arndt-Eistert memungkinkan pembentukan asam karboksilat
homologated atau turunannya dengan reaksi asam karboksilat diaktifkan
dengan diazomethane dan berikutnya Wolff-penataan ulang dari
diazoketones menengah di hadapan nukleofil seperti air, alkohol, atau
amina.
Mekanisme Reaksi :

12.Reaksi Stecker
Reaksi Stecker adalah serangkaian reaksi kimia yang mensintesis
suatu asam amino dari aldehida (atau keton. Aldehida ini kental dengan
amonium klorida di hadapan potasium sianida untuk merupakan α-
aminonitrile, yang selanjutnya dihidrolisis untuk memberikan asam amino
yang dikehendaki.
Mekanisme Reaksi :

13.Reaksi Williamson
Reaksi Williamson adalah sebuah reaksi organik, membentuk eter dari
organohalide dan alkohol. Reaksi ini dikembangkan oleh Alexander
Williamson pada tahun 1850. Biasanya melibatkan reaksi dari ion alkoksida
dengan alkil utama halida melalui reaksi SN2. Reaksi ini penting dalam
sejarah dari kimia organik karena membantu membuktikan struktur eter.
Mekanisme Reaksi :

14.Reaksi oksidasi Collins

15.Reaksi Konstanecki