ANÁLISIS DE AGUAS

PARÁMETRO: CLORUROS HOJA Nº:

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REF.: Standard Methods, Rodier y Paulino Estrada UNIDADES: mg Cl-/l RANGO:

-

CONC. MAX. ADMISIBLE: en la RTS no aparece ningún valor de concentración máxima NIVELGUIA
admisible, pero sí que a partir de 200 ppm de Cl- se corre el riesgo de que se produzcan 25 mg/l
efectos.

1. INTRODUCCIÓN

El cloruro, en forma de ion Cl-, es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua.
En el agua potable, el sabor salado producido por el cloruro, es variable y depende de la composición química
del agua:
- así un agua con 250 mg Cl-/l puede tener un sabor salado detectable si el catión es el Na+.
- en cambio, ese gusto salado típico puede estar ausente en un agua de 1000 mg Cl-/l cuando los
cationes son Ca2+ y Mg2+.
Las aguas naturales poseen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las características de los
terrenos que atraviesan, pero en cualquier caso la cantidad siempre es menor que en aguas residuales, debido a
que el NaCl es común en la dieta y pasa inalterado a través del aparato digestivo.

El aumento de cloruros de un agua puede tener diversos orígenes:

- si es una zona costera puede deberse a infiltraciones del agua de mar.
- si es una zona árida, debido al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias.
- por contaminación de aguas residuales.
- por procesos industriales.
El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.

2. TOMA DE MUESTRA Y ALMACENAMIENTO.

Recójanse las muestras representativas en frascos limpios de vidrio o plástico químicamente resistente. No se
precisa conservantes especiales cuando hubiera que almacenar la muestra.

3. FUNDAMENTO

Vamos a utilizar un método argentométrico, concretamente el método de Mohr. Consiste en añadir a la muestra
problema (cuyo pH=7-10), disolución AgNO3 valorante, y disolución indicadora K2CrO4.
Los Cl- precipitan con el ion Ag+ formando un compuesto muy insoluble, de color blanco. Cuando todo el
producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el
anterior y nos señala el fin de la valoración.
Reacción de valoración:

ClNa + NO3Ag = ClAg + NO3Na

Reacción indicadora:

2NO3Ag (exc.) + CrO4K2 = CrO4Ag2 + 2NO3K

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4. MATERIAL

Matraces aforados de 100 ml.

Matraces Erlenmeyer de 250 ml.
Bureta.

5. REACTIVOS.

- Solución indicadora de cromato potásico al 5% :Disuélvanse 5 g de K2CrO4 en 100 ml de agua destilada,

Añádase solución de AgNO3 hasta que se forme un precipitado rojo. Déjese reposar 12 horas, fíltrese sobre el
matraz aforado de 100 ml y dilúyase hasta el volumen antes citado con agua destilada.

- Titulante de nitrato de plata patrón 0,01N: Disuélvanse 1,698 g de AgNO3, previamente desecado en estufa
a 140 ºC durante 1 h, en 100 ml de agua destilada y dilúyase a 1.000 ml.
Estandarícese frente a NaCl por el procedimiento descrito más adelante.
Almacenar en frasco color topacio y al abrigo de la luz.

- Solución de ClNa 0,01N: Disolver 584,4 mg de cloruro sódico, previamente desecado en estufa
a 140 ºC durante 1 h, en 1000 ml de agua destilada.

- Solución de Hidróxido Sódico 0,1N: Disolver 4g de NaOH en agua destilada y dilúyase hasta 1.000 ml de
agua destilada.

-Solución de sulfúrico 0,1N: Diluir 2,8 ml de ácido sulfúrico (d=1,84 y 95% de riqueza) hasta 1.000 ml con
agua destilada exenta de amoniaco.

6. PROCEDIMIENTO.

1º Valoración de la disolución de AgNO3.

Poner en un erlenmeyer de 250 ml, 50 ml. de la disolución de NaCl 0,01N. (Medir el pH y en el caso de no estar
entre 7 y 10 ajustarlo).
Añadir 1 ml. de la disolución indicadora.
Valorar con la disolución de AgNO3 0,01 N hasta cambio de color amarillo a rojo ladrillo.
Hacer lo mismo con agua destilada como muestra, adoptando un criterio constante, relativo al punto final.

2º Valoración de la muestra.

Medir el pH de la muestra, y ajustese entre 7 y 10 con H2S04 o NaOH si no estuviera en esa zona.
Tomar 100 ml de muestra o una porción adecuada diluida a 100 ml previamente filtrada, en un matraz
erlenmeyer de 250 ml.
Añadir 1 ml de K2CrO4 al 5%.
Valorar con AgNO3 0,01 N hasta que aparezca una coloración rojo ladrillo.
Realizar de forma paralela un testigo en blanco, adoptando un criterio constante relativo al punto final. ( Es
normal la utilización de 0,2 a 0,3 ml).
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7.CALCULOS.

1º Normalidad práctica del AgNO3.

mg Cl- = (A-B) * 0.01 * 35.45

VNaCl * NNaCl = Vag NO3 * NAg NO3

Nag NO3 = ( 50* 0.01) / (VAgNO3 - Vblanco)

2º Cantidad de Cloruros

meq Cl- = meq Ag NO3

(mg Cl-) / (Peq) = VAg NO3 * NAgNO3

Si lo que queremos son los mg/l de cloruros:

ppm Cl- = (((A-B)*N*35.45) / Vmuestra) * 1000

Donde:

A= ml valoración de la muestra,
B= ml valoración del blanco, y
N= normalidad de AgNO3.
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Si lo que queremos son mg/l de ClNa:

ppm Cl- = (((A-B)*N*58.45) / Vmuestra) )*1000

Donde:

A= ml valoración de la muestra,
B= ml valoración del blanco, y
N= normalidad de AgNO3

8. OBSERVACIONES

1º En el caso de aguas cuya concentración de cloruros sea inferior a 30 ppm no utilizar este método.

2º El pH de la muestra debe estar entre 7 y 10, ya que si:

-pH< 7 se disolvería el Ag2CrO4 y dificultaría la detección del punto final de la valoración.
-pH >10 precipitaría el AgOH, de color pardo, y estaríamos cometiendo error.

3º Interferencias:
La materia orgánica debe eliminarse .
Los Br-,I-, y CN- se registran como concentraciones equivalentes de Cl-.
Los iones sulfuro, tiosulfato y sulfito interfieren, pero pueden eliminarse con agua oxigenada (30%).
Los fosfatos interfieren por encima de 25 ppm por precipitar como Ag3PO4.
El Fe2+ interfiere por encima de 10 ppm al reaccionar con K2CrO4 y enmascarar el punto final.