Objetivo

Obtener el análisis termodinámico del sistema propuesto para establecer cómo

se utiliza o se presenta la energía de manera más eficiente, exhibir de manera
cuantitativa el efecto de la ineficiencia de cada etapa de un proceso.

Introducción

Hay dos preguntas muy importantes que deben contestarse para cualquier
proceso que se considere, estas son: los requerimientos de energía y los
máximos rendimientos posibles.

El costo de energía es de interés en cualquier operación de fabricación, y la

primera etapa en cualquier intento de reducir los requerimientos de energía, es
decidir y en qué medida la energía se desperdicia a través de las
irreversibilidades del proceso.

En este trabajo se presenta los resultados del análisis termodinámico para

capacidad calorífica, entalpia, energía interna, entropía, energía libre de Gibbs,
constante de equilibrio para el sistema propuesto.
Contenido

Entalpía (Calor de reacción)

Una de las funciones termodinámicas más útiles es la función del contenido de

calor también llamada entalpia. La entalpía de reacción está definida por la
siguiente ecuación:

∆Hrx'n=Hproductos-Hreactivos

Donde

Hi=HioTR+TRTmCPsidT+∆HmiTm+TmTbCPlidT+∆HviTb+TbTCPgidT

La capacidad calorífica de gases se calcula de la manera expuesta en la

sección de capacidad calorífica. Los valores de las propiedades termodinámicas
y la forma de calcular la capacidad calorífica de líquidos para los compuestos
del sistema de reacción se encuentran en el Anexo.

Teniendo los valores podemos evaluar entonces y conocer la entalpía o calor

de reacción para nuestro sistema a diferentes temperaturas.
T (⁰C) ΔH1 (KJ/mol) ΔH2 (KJ/mol)

200 -90.438 -150.628

225 -90.396 -150.405

250 -90.355 -150.180

275 -90.314 -149.951

300 -90.275 -149.720

325 -90.236 -149.486

350 -90.198 -149.250

375 -90.162 -149.013

400 -90.126 -148.774

425 -90.091 -148.534

450 -90.057 -148.292

475 -90.024 -148.049

500 -89.992 -147.806

525 -89.960 -147.562

550 -89.929 -147.317

575 -89.898 -147.071

600 -89.867 -146.825

625 -89.837 -146.579

650 -89.806 -146.331

675 -89.774 -146.083

700 -89.742 -145.835

725 -89.709 -145.586

750 -89.675 -145.336

775 -89.640 -145.085

800 -89.602 -144.833

825 -89.563 -144.580

850 -89.521 -144.325

875 -89.476 -144.069

900 -89.428 -143.811

Energía libre de Gibbs

La importancia de la energía libre es que puede usarse para determinar las

condiciones de equilibrio para varios sistemas.

La energía libre de Gibbs está definida por la ecuación

∆G= ∆H-T∆S

Para encontrar el valor de la energía libre de Gibbs sustituimos los valores ya

encontrados de entalpía y entropía a diferentes temperaturas.

La energía de Gibbs en función de la temperatura se expresa como:

∆G=TiTfA+BT+CT2+DT3dT-TRT0TCpigRdTT-lnPP0
T (⁰C) ΔG1 (KJ/mol) ΔG2 (KJ/mol)

200 -90.808 -150.960

225 -90.822 -150.829

250 -90.836 -150.702

275 -90.848 -150.580

300 -90.860 -150.462

325 -90.871 -150.348

350 -90.881 -150.236

375 -90.890 -150.126

400 -90.899 -150.018

425 -90.907 -149.912

450 -90.915 -149.807

475 -90.925 -149.703

500 -90.936 -149.600

525 -90.950 -149.499

550 -90.967 -149.400

575 -90.990 -149.302

600 -91.018 -149.207

625 -91.056 -149.115

650 -91.102 -149.028

675 -91.161 -148.945

700 -91.234 -148.869

725 -91.323 -148.801

750 -91.430 -148.742

775 -91.559 -148.694

800 -91.712 -148.659

825 -91.893 -148.640

850 -92.105 -148.638

875 -92.350 -148.656

900 -92.634 -148.697

Energía de Helmholtz

Se usa para ver que procesos son espontáneos en condiciones de temperatura

y volumen constantes.

La energía de Helmholtz se define como

∆A=∆U-T∆S

Sustituyendo los valores ya encontrados de energía interna y entropía a

diferentes temperaturas podremos conocer el valor de la energía de Helmholtz.

La energía de Helmholtz (A) en función de la temperatura se define como:

∆A=TiTfA+BT+CT2+DT3dT-R-TRT0TCpigRdTT-lnPP0
T (⁰C) ΔA1 (KJ/mol) ΔA2 (KJ/mol)

200 -1.825 -1.521

225 -2.089 -1.755

250 -2.351 -1.994

275 -2.612 -2.237

300 -2.872 -2.484

325 -3.129 -2.735

350 -3.384 -2.990

375 -3.638 -3.249

400 -3.890 -3.511

425 -4.141 -3.776

450 -4.391 -4.043

475 -4.641 -4.314

500 -4.893 -4.587

525 -5.146 -4.862

550 -5.402 -5.140

575 -5.664 -5.420

600 -5.931 -5.703

625 -6.207 -5.988

650 -6.492 -6.277

675 -6.790 -6.570

700 -7.102 -6.867

725 -7.432 -7.169

750 -7.781 -7.476

775 -8.154 -7.790

800 -8.552 -8.112

825 -8.980 -8.443

850 -9.441 -8.783

875 -9.939 -9.135

900 -10.479 -9.501

Resultados

Entalpía

A continuación se presenta la gráfica obtenida.

Energía libre de Gibbs

A continuación se presenta la gráfica obtenida.

Energía de Helmholtz

A continuación se presenta la gráfica obtenida.

Conclusiones

Entalpía

Tanto la reacción principal como la reacción secundaria son exotérmicas las

temperaturas del intervalo que se graficaron.

Energía libre de Gibbs

Observamos que la energía libre de Gibbs de la reacción principal y al reacción

secundaria es negativa en todo el intervalo graficado, de esto concluimos que
la reacción es espontánea a esas condiciones.

Energía de Helmholtz

Observamos que la energía de Helmholtz de las reacciones es negativa en el

intervalo graficado, por lo tanto la reacción es espontánea a esas condiciones.

Recomendaciones

Entalpía

La entalpía de la reacción principal y secundaria se comporta de manera

similar a una línea recta. Para escoger la temperatura de operación adecuada
se deben observar otros parámetros como la cinética y otras variables
termodinámicas.

Energía libre de Gibbs

La energía libre de Gibbs de la reacción principal y secundaria se comporta de

manera similar a una línea recta. Para escoger la temperatura de operación
adecuada se deben observar otros parámetros como la cinética y otras
variables termodinámicas.

Energía de Helmholtz

Para escoger la temperatura de operación adecuada se deben observar otros

parámetros como la cinética y otras variables termodinámicas.
Bibliografía

‣ MANUAL DEL INGENIERO QUÍMICO VOLUMEN I

Robert H. Perry

Séptima Edición, Mc Graw Hill/Interamericana de España, S.A. U., España

2003

ISBN: 84-481-3008-1

Capitulo 2. Datos físicos y químicos

Páginas 2-177 a 2-211

‣ INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA EN INGENIERÍA QUÍMICA

Smith J. M., Van Ness H. C., Abbott M. M.

Séptima Edición, Mc Graw Hill, México 2007

ISBN-10: 970-10-6147-0

Capítulo 5. Análisis Termodinámicos de Procesos

Páginas 635-642

‣ PRINCIPIOS ELEMENTALES DE LOS PROCESOS QUÍMICOS

Felder R., Rousseau

3ª Edición, Limusa Wiley, México 2006

ISBN-10: 986-18-6169-8

Capitulo 9. Calores de Reacción

Páginas 443-445
‣ INTRODUCCIÓN A LA FISICOQUÍMICA TERMODINÁMICA

Thomas Engel & Philip Reid

1era Edición, Pearson Educación, México 2007

ISBN 970-26-0829-5

Capitulo 2. Calor, trabajo, energía interna, entalpia y la primera ley de la

Termodinámica

Páginas 13-25

‣ ELEMENTOS DE INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

Scott Fogler H.

Cuarta edición, Pearson Educación de México, S.A. de C.V., México 2008

ISBN: 978-970-26-1198-1

Capitulo 8. Diseño de reactores no isotérmicos en estado estacionario

Páginas 471-485
Anexos