Carmen González Núñez

1 batx D

ÍNDEX

-Tema escollit ................................................ Pàg. 3

1
  Què és la EII
 Diferències entre Colitis Ulcerosa i Crohn

-Objectius .................................................... Pàg. 3

-Tipus d’investigació i mètodes utilitzats

per assolir l’objectiu ...................................... Pàg. 4

-Procés del treball ............................................. Pàg. 4

-Hipòtesis ............................................ pàg. 5

-Resultats .............................................. Pàg. 6

-Bibliografia ....................................... Pàg. 6

Tema escollit:

2
El tema escollit parla bàsicament de les malalties inflamatòries intestinals i per tal
d’entendre millor la recerca d’aquest treball ens endinsarem en la descripció de les EII.

Què és la EII?

• La EII és una malaltia crònica, que fins ara no s’ha trobat cap cura, no és
contagiosa i si rep les atencions pertinents no té perquè ser mortal.
• Aquesta malaltia no entén de sexes, és a dir, afecta tant a dones com a homes.
• L’edat de diagnòstic pot variar, generalment es troba entre els 15 i 25 anys, però
cada cop més arriben casos de diagnòstic a la infància.
• És una malaltia autoinmune, és a dir, relacionada amb el sistema defensiu del
cos, igual que l’artritis reumatoide, la esclerosis múltiple la diabetis juvenil etc..
en el cas de la EII afecta al aparell digestiu, però es compatible amb qualsevol
d’aquestes altres malalties comentades amb anterioritat.
• És una malaltia habitual en els països desenvolupats i rara als països pobres.
• En els últims anys la quantitat de diagnòstics ha augmentant fins al punt de ser
considerada una de les malalties de major progrés en el món occidental i ja no és
una malaltia estranya doncs, cada cop més hi ha un coneixement progressiu dins
la societat.

• La EII te dues variants molt similars anomenades Colitis Ulcerosa i Malaltia de

Crohn. Aquestes dues es basen en que un cert tipus de glòbuls blancs que
ataquen al propi cos, aquest atac activa un procés inflamatori a l’aparell digestiu
i sorgeixen les inflamacions, els sangrats, el dolor abdominal el trencament dels
teixits intestinals fins la formació d’ulcerats. La permeabilitat de la pared
intestinal augmenta i hi ha major absorció de possibles productes perjudicials
per la salut

Diferències entre Colitis Ulcerosa i Crohn

 La Colitis Ulcerosa fou descoberta el segle passat. Es formen moltes
ulceracions a la superfície del intestí gros (colon) comencen,
generalment a la part final de l’aparell digestiu, al recte. En cap cas, la
colitis ulcerosa afecta al intestí prim.
 La malaltia de Crohn es va descobrir al 1932 a Nova York pel doctor
Crohn. Les ulceracions són més profundes i poden comprendre tot el
tracte digestiu, des de la boca fins a l’anus. Té moltes complicacions com
fístules, estenosi i inflamacions.

3
Objectius:

L’objectiu principal del treball és poder esbrinar com afecta la malaltia en diferents
persones de diferents parts d’Espanya, com afecta a la seva vida quotidiana i la gent que
els envolta (amics i familiars)
A mesura que investigava el tema i recopilava la informació existent sobre el tema, va
sorgir la incògnita de si l’estat d’ànim afectava o no als pacients d’aquests trastorn
inmunitari.
Finalment, i per fer el treball més complert, vam introduir un seguit d’enquestes per
familiars i amics per esbrinar com veia l’entorn del pacient la malaltia, els diferents
punts de vista.
Amb això preteníem donar-li un punt més objectiu dins del que seria la opinió personal
de cada persona i les seves experiències.

Tipus d’investigació i mètodes utilitzats per assolir l’objectiu:

Per tal de trobar resposta a totes les preguntes inicials que m’havia plantejat, va ser
necessari seguir els mètodes d’investigació següents:

 Recopilació de la literatura existent del tema

 Investigació documental, gràcies a la informació d’internet i llibres especialitzats
vaig poder simplificar la informació de manera detallada i organitzar-la de
manera senzilla per la comprensió del lector.
 Enquestes: utilitzant les enquestes podia apropar-me a entendre millor les
experiències de diferents persones, algunes de les preguntes eren obertes perquè
vaig considerar important que la persona expliqués els motius pels quals tenia
aquesta visió de la malaltia i per endinsar-nos una mica en les experiències
personals, d’altra banda, per poder fer les gràfiques vaig necessitar respostes
concises, és a dir, respostes amb un si, no, no sé etc.
 Es va mantenir durant un mes, una comunicació continuada mitjançant internet
amb persones que pateixen aquesta malaltia per tal d’agafar confiança i que les
preguntes que al principi semblaven “massa personals” no siguesin tan
incòmodes a l’hora de ser contestades.

Procés del treball:

Al principi, es va formular una hipòtesis bàsica, amb els coneixements que ja tenia
abans de l’inici del procés d’investigació.
Es va fer un esquema principal de les possibles parts que el treball hauria de cobrir
per tal de que fos complert i representés la major part possible de persones.

Tot seguit, es va recopilar la informació bàsica per entendre el tema escollit, es va

buscar respostes a les preguntes de què era, com funcionava, quan apareixia, si tenia
solució i com afectava a les persones que la pateixen. A partir d’aquí es va continuar
la investigació ampliant la informació a la última pregunta: com repercuteix la
malaltia en l’estat d’ànim i, posteriorment, com afectava en general a la vida de les
persones afectades i familiars.

4
 Es va produir un seguit de 3 enquestes: una per gent que patia la EII, una per
l’entorn del pacient, és a dir, amics i familiars i, finalment, una tercera enquesta
enfocada exclusivament a persones amb coneixements mèdics, ja fossin metges,
infermers o investigadors de la matèria. Aquesta última es va refusar per l’escassetat
de respostes i em vaig centrar en les dues altres enquestes. Donat que eren preguntes
sobre la vida personal, l’objectivitat quedava reduïda perquè les respostes donades
eren opinions i experiències personals, per tant, es va recollir 31 enquestes de
diferents persones amb la malaltia. A continuació es va recollir un total de 13
enquestes contestades per amics i familiars de persones amb EII.

Es va fer uns gràfics per cada pregunta amb els percentatges de cada resposta, les
opinions personals es van utilitzar per formular una conclusió global sobre la visió
que tenien de la malaltia.

Finalment mitjançant totes les respostes de les 14 preguntes formulades entre les
dos enquestes es va poder obtenir un conjunt de conclusions que contestaven
fonamentalment si una persona amb EII podia dur una vida normal.
Queda entès doncs que la incògnita inicial de si l’estat d’ànim afectava a la EII va
quedar introduïda per una més general i més esmenada que va ser si es podia dur
una vida normal.

Hipòtesis:

La hipòtesis inicial va ser considerar l’estat d’ànim com un possible factor

desencadenant d’un brot.
A mesura que anava investigant i recollint vivències de altra gent a través de les
seves respostes sorgien cada cop més hipòtesis, exemples dels quals són:

1. La EII provoca una limitació a l’hora de cursar els estudis o treballar.

2. Els estats d’ànim negatius poden desencadenar petits brots en la malaltia
(depressió, angoixa, nervis, estrès...)
3. La medicina alternativa com a ajuda de la EII
4. La qualitat de vida és diferent en persones amb poca experiència amb la
malaltia que en persones que duen molts anys convivint amb la EII.
5. La qualitat de vida es diferent en persones que tenen Crohn que en persones
amb Colitis Ulcerosa.
6. La EII es divideix en graus, lleu, moderat i greu.
7. L’ús d’ajuda psicologia és necessari per el pacient.

Resultats:

Els resultats obtinguts a aquestes hipòtesis van ser:

5
 Que la majoria de persones afectades podia dur una vida normal però amb
limitacions físiques evidents i alhora els era impossible continuar amb les seves
obligacions quotidianes quan estaven en plena crisis
 La major part dels participants notaven un empitjorament dels símptomes en
períodes d’angoixa i estrès
 Generalment, els pacients no es fien de la medicina alternativa i tenen més
confiança en els tractaments designats pels seus metges.
 La gent amb més anys d’experiència amb la malaltia és la que més notava que la
seva qualitat de vida no era l’ideal, en canvi, la gent que duia poc temps
convivint amb la EII (generalment) es sent amb la capacitat de la seva vida amb
normalitat.
 Generalment les persones afectades amb la malaltia de Crohn senten no poder
dur una vida normal i la majoria han sigut intervinguts quirúrgicament, en canvi,
les persones amb C.U (parlant en termes generals) explicaven que duien una
vida pràcticament normal, tot això amb algunes excepcions.
 Quedava confirmat que la EII te diferents graus de gravetat. Els malalts i
familiars definien els processos inflamatoris per brots o mini-brots, segons el
grau i els símptomes.
 L’ús d’ajuda psicològica, generalment, no és necessari sempre i quan el pacient
estigui envoltat de la gent estimada i es senti recolzat i comprès

Bibliografia:

Llibre: VV.AA Y ahora ¿que hago? ACCU

Webs: www.accuesp.com
http://crohncolitis.foroactivo.com/index.htm
www.zonacrohn.es

6
ANNEX

7
PACIENTS
Estats dels pacients

Temps de malaltia

29%
35%
Menys 2 anys
Menys 5 anys
Menys 10 anys
Més 10 anys

13% 23%

1- Quin tipus de malaltia té?

Crohn y Colitis

3%

29%
Crohn
Colitis
C+C
68%

2- Gaudeix d’una vida normal?

20
20

15

9
10

5 2

0
Si No Variado
8
3- Està operat?

45% Si
55% No

4- Amb quina freqüència té un brot?

Continuo 7

ocasional 18

No 6

0 5 10 15 20

5- Creu que hi ha relació entre l’estat d’ànim i la malaltia?

30

25

20

15 Serie1

10

0
Sí No No lo sé

9
6- Ha utilitzat o utilitza ajuda psicològica?

25

20

15
Serie1
10

0
No Ocasional Sí

7- Ha utilitzat o utilitza medicaments alternatius?

3
7

Sí
No
No,pero

21

10
 FAMILIARS
1- Quin tipus de relació té amb el malalt?

31%
38% Padres
Conyuje
hermanos
amigos

8% 23%

2- Coneix el cas particular del familiar o amic?

No 0

Más o menos 5

Sí 8

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

11
3- L’estat d’ànim del malalt afecta la seva malaltia?

0
2

Sí
Más o menos
No

11

4-Sap si el malalt rep assistència psicològica?

No sé Sí
23% 23%

No
54%

4- El malalt té una vida normal?

7
6
6

5
4
4
3
3

0
Si Si, pero No

12