Professional Documents
Culture Documents
Los gobiernos de los países del continente se hallan preocupados por los serios problemas
que las drogas están causando a nuestras sociedades y la mayoría de ellos reconoce que la fácil
disponibilidad de precursores y sustancias químicas específicas para la elaboración de sustancias
psicotrópicas, en particular en el hemisferio americano, agudizan dicha situación.
2
INDICE
3
Metilisobutilcetona Tricloroetileno
N-metilseudoefedrina Urea
Nitroetano Xilenos
Norseudoefedrina Yodo
Oxido de calcio
Permanganato de potasio Bibliografía......................................103
Peróxido de hidrógeno
Piperidina Anexo I: Reglamento Modelo para el
Piperonal Control de Precursores y
Kerosene Sustancias Químicas, Máquinas
Safrol y Elementos
Seudoefedrina
Sulfato de sodio Anexo II: Laboratorios Químicos
Tiosulfato de sodio Clandestinos
Tolueno
O-Toluidina
4
INTRODUCCION
Son muchos los reglamentos y controles para la adquisición de dichos precursores, pero
es importante hacer resaltar que fue a finales de los ochenta donde en realidad se hizo énfasis
para controlar la producción, fabricación, preparación, importación, exportación, distribución
tanto nacional como internacional de precursores químicos y otros productos químicos
específicos para la producción y fabricación de estupefacientes, sustancias psicotrópicas u otras
sustancias de efecto semejantes.
Es necesario que los países proveedores, los que sirven como puntos de tránsito y
aquellos que son destinatarios de los embarques, establezcan mecanismos legales que permitan el
suministro ininterrumpidos de químicos a las personas y empresas que tienen necesidad legítima
de ellos, y simultáneamente, impidan que los químicos vayan en poder de los traficantes de
drogas.
5
que los gobiernos pudieran adoptar o modificar a fin de establecer leyes genuinamente uniformes
sobre el control de químicos en las naciones del hemisferio americano.
El proyecto de reglamento modelo que preparó el grupo de trabajo se presentó a los
representantes de los Estados Miembros de la CICAD durante su reunión celebrada en marzo de
1990 en Buenos Aires, Argentina, en la cual se recomendó su adopción. Finalmente, el
reglamento se presentó a la Asamblea General de la Organización de los Estados Americanos
(O.E.A.) en abril de 1990 para la aprobación del “Reglamento Modelo para el Control de
Precursores y Sustancias Químicas, Máquinas y Elementos”.
6
NOTAS EXPLICATIVAS
1. ABREVIATURAS UTILIZADAS:
2. FUENTES DE INFORMACION:
Para los fines de la presente publicación, dicha información ha sido editada por la
Secretaría Ejecutiva de la CICAD.
7
DEFINICIONES TECNICAS
DENSIDAD:
FORMULA QUIMICA:
Una representación escrita, usando símbolos, de una entidad química o una relación. Hay
varias clases de fórmulas:
(1) Fórmula Empírica: expresa en forma sencilla el número relativo y la clase de átomos
que forman una molécula; solamente indica la composición, no la estructura.
(2) Fórmula Molecular: muestra el número real y la clase de átomos de una entidad
química (es decir, una molécula, radical o ión).
(3) Fórmula Estructural: indica la localización de los átomos, radicales o iones en
relación unos con otros, así como el número y localización de los enlaces químicos.
(4) Fórmula Genérica: expresa un tipo generalizado de compuesto orgánico, donde las
variables son el número de átomos o la clase de radicales en una serie homóloga.
(5) Fórmula Electrónica: una forma estructural en la que los enlaces son sustituidos por
puntos que indican los pares electrónicos, siendo un enlace sencillo un par de electrones
compartidos por dos átomos.
PESO ATOMICO:
La masa de un átomo de un elemento comparado con la masa del isótopo de carbono 12,
tomado como una norma dándosele el valor 12.
PESO MOLECULAR:
El peso molecular de un compuesto químico es la suma de los pesos atómicos de los
átomos que lo constituyen. Por convenio, todos los pesos atómicos y, por consiguiente también
los moleculares se expresan con respecto al valor arbitrario 16, que se atribuye al átomo de
oxigeno. El valor del peso molecular esta expresado naturalmente en unidades arbitriarias, pero
puede expresarse en gramos y entonces se convierte en lo que se define como peso molecular
gramo o mol.
PRECURSOR QUIMICO:
Sustancia que puede utilizarse en la producción, fabricación y/o preparación de
estupefacientes, sustancias psicotrópicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su
estructura molecular al producto final.
PUNTO DE EBULLICION:
Temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es ligeramente superior a la
presión exterior. Para el agua a nivel del mar es 100¼ C (212¼ F).
8
PUNTO DE FUSION:
El punto de fusión o punto de congelación, de una sustancia pura es la temperatura a la
que sus cristales están en equilibrio con la fase líquida a presión atmosférica. Normalmente se
llama punto de fusión cuando la temperatura de equilibrio se alcanza por calentamiento del
sólido. Por tanto, ordinariamente los puntos de fusión se refieren a temperaturas superiores a 0¼
C, punto de fusión del hielo.
PUNTO DE SUBLIMACION:
Paso directo de una sustancia desde el estado sólido al estado gaseoso y retorno a la
forma sólida sin que en ningún momento aparezca el estado líquido.
9
PRODUCCION DE COCAINA
La cocaína es un alcaloide natural que se obtiene de la coca, planta del género
Erythroxylon, por extracción de las hojas y un procedimiento de purificación. La coca que se
emplea para la producción ilícita de la cocaína se cultiva principalmente en Bolivia y el Perú.
Las hojas de la coca de América del Sur contienen entre el 0.5 y el 1.5% de alcaloide, entre los
cuales la cocaína es el principal.
La producción del clorhidrato de cocaína a partir de las hojas de coca se suele llevar a
cabo en tres (3) etapas:
(1) Extracción de la cocaína y demás alcaloides de las hojas de coca, lo que da la pasta
de coca.
(2) Purificación de la pasta de coca en cocaína base.
(3) Conversión de la cocaína en clorhidrato de cocaína.
Estas etapas se pueden realizar en dos o tres laboratorios diferentes o en uno solo. En
cada una de ellas se necesitan productos químicos que poseen determinadas propiedades. A qué
etapas se dedica cada laboratorio se averigua por las sustancias que se encuentran en él.
Estas sustancias tienen usos lícitos en todo el mundo y se comercia con ellas
internacionalmente. Sin embargo, la supresión de su desvio a los productores de cocaína resulta
eficaz para restringir la producción y la oferta del clorhidrato de cocaína.
10
PRIMER PASO: PRODUCCION DE PASTA DE COCA
Las hojas secas de coca se humedecen con una solución alcalina para convertir la cocaína
en una forma insoluble en agua. Para esta extracción Inicial se han usado los carbonatos de
sodio, potasio y calcio; el hidróxido de sodio (sosa caústica), el óxido de calcio ( cal viva) o el
hidróxido de amonio (agua amoniacal).
Las hojas de coca humedecidas se amaceran en kerosene (o algún otro solvente orgánico
apropiado) el cual disuelve la cocaína y la extrae. La gasolina se ha utilizado en vez del
kerosene pero no resulta conveniente por su inflamabilidad y volatilidad.
En lugar del ácido sulfúrico se pueden emplear en este paso el clorhídrico, el nítrico, o el
fosfórico. Lo más corriente es que se emplee el sulfúrico, por ser muy común y por sus
propiedades físicas. Es un ácido fuerte y de baja volatilidad por lo que resulta más seguro, fácil
de usar y eficaz que los demás. A la solución de ácido sulfúrico que contiene el sulfato de
cocaína se añade agua amoniacal, lo que convierte el sulfato de cocaína en cocaína base, la cual e
insoluble en agua. La cocaína y los otros alcaloides entonces se separan del líquido por
filtración. El sólido resultante es la “pasta de coca” (también se llama a veces “sulfato”), la cual
contiene aproximadamente un 50% de cocaína.
Los productos que se utilizan en este primer paso se encuentran con facilidad en todo el
mundo, en los países donde se producen la cocaína inclusive, y existen sustitutos prácticos para
cada uno de ellos.
A esa solución ácida se agrega la solución diluída de un oxidante, que suele ser el
permanganato de potasio. En su lugar también se emplea, y a veces se ha hallado en los
laboratorios clandestinos, el peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). Estos oxidantes tienen el
propósito de oxidar la cinamilcocaína y otros alcaloides indeseables y convertirlos en formas
insolubles en agua, que entonces se separan por filtración de la solución donde esta la cocaína.
La separación de estas impurezas ayuda a la cristalización del clorhidrato de cocaína en el paso
final y facilita la obtención de un producto final blanco que es lo que desean los distribuidores y
consumidores de cocaína.
11
El oxidante preferido, y el más empleado en los laboratorios clandestinos, es el
permanganato de potasio. Da un color violeta azulado a la solución, el cual sirve como indicador
de la oxidación completa de los alcaloides indeseables. El permanganto de potasio es tan
importante para la producción del clorhidrato de cocaína de alta calidad que esta fiscalizado.
Aunque hay muchos solventes orgánicos, hay muchos factores que limitan
considerablemente la selección de los que son prácticos para este paso. El solvente orgánico
adecuado tiene que:
Son muchos los solventes orgánicos corrientes que, de sustituirse por los fiscalizados no
satisfacerian algunas de estas condiciones; entre ellos estan el benceno, el acetato de etilo, el
hexano, el cloruro de metileno, el cloroformo, el alcohol isopropílico y la metilisobutilcetona.
Por ejemplo, la cocaína es soluble en cloruro de metileno y cloroformo, pero esto también
disuelven el clorhidrato de cocaína. Los análisis de las muestras de polvo de clorhidrato de
cocaína que vienen realizando desde 1986 los laboratorios de la Administración para la
Ejecución de las Leyes sobre Estupefacientes (DEA), demuestran que los solventes más
utilizados son la acetona, el éter etílico, la metiletilcetona y el tolueno. De los embargos de
sustancias químicas practicados en los laboratorios clandestinos sudamericanos se comprueban
que estos son en efecto, los solventes que se emplean casí exclusivamente. Se pueden encontrar
12
sustitutos para estos solventes fiscalizados pero no resultan práctico por las limitaciones que se
mencionan anteriormente.
13
14
PRODUCCION DE HEROINA
Del fruto verde de la adormidera (Papaver somniferum L.) se extrae un latex o zumo
espeso; ese zumo, una vez seco constituye el opio. Un 20% del peso del opio aproximadamente
consiste en alcaloides de los que la morfina (del 10 al 16%) es el más importante y abundante;
entre los demás alcaloides del opio (que representan del 10% al 15% del peso) estan la codeína,
la tebaína, la narcotina y la paverina. La adormidera se cultiva comercialmente en bastante
escala como fuente de alcaloides de uso medicinal, de aceite y de alimentos. También se cultiva
ilicitamente para la producción de heroína. Las principales regiones productoras del opio que se
emplee para hacer la heroína son el Asia Sudoriental, el Asia Sudoccidental y la América Central.
Estas tres etapas se suelen llevar acabo en el mismo laboratorio. Los procedimientos
varian algo de país en país, especialmente en cuanto al grado de purificación de la morfina.
Todas estas operaciones las pueden realizar un personal muy poco o nada versado en química,
que solo necesita unas pocas sustancias y un instrumental sencillo.
Las siguientes son las sustancias comúnes que se utilizan en la producción del clorhidrato
de heroína a partir de la morfina y del opio: (1) alcalisis: óxido de calcio (cal viva), hidróxido de
calcio (cal apagada), hidróxido de amonio (solución acuosa de amoníaco o agua amoniacal ),
carbonato de sodio, bicarbonato de sodio o carbonato de calcio (piedra caliza); (2) ácidos: el
tartárico y el clorhídrico, y sus sales, como el cloruro de amonio; (3) agente acetilizantes:
anhídrido acético o cloruro de acetilo; (4) solventes: acetona, éter etílico, etanol o
metiletilcetona; (5) agentes absorbentes: el carbón activado que sirve para filtrar y descolorar.
El más crítico de estos materiales es el anhídrido acético, cuya reacción con la morfina da
la heroína. También tienen mucha importancia los solventes (la acetona, el éter etílico o la
metiletilcetona), que se usan principalmente en la conversión de la heroína en clorhidrato de
heroína o sea, en el producto que al final se vende en la calle. Estas sustancias estan fiscalizadas
en calidad de sustancias químicas esenciales. Aunque tienen usos lícitos en todo el mundo y se
comercien internacionalmente, la fiscalización de estas sustancias resulta eficaz para restringir la
producción y la oferta del clorhidrato de heroína.
Las otras sustancias, entre ellas, las alcalinas y las ácidas son muy comúnes y se hallan
facilmente en los países donde se elabora la heroína; además, como ninguna de ellas tiene
15
características particulares que la hagan esencial en la elaboración de la cocaína, dentro de cada
categoría se pueden intercambiar sin inconvenientes.
A. EXTRACCION:
B. PURIFICACION:
La morfina impura precipitada se lava primero con pequeñas cantidades de acetona para
limpiarla de los otros alcaloides, y entonces se disuelve en una solución de ácido tartárico
(calentada a 80 y 90 grados C.), lo que la convierte en el bitartrato de morfina. Esta solución se
trata con carbón activado y se filtra. El carbón activado es un descolorante que elimina el color
pardo. La solución acuosa y ácida resultante se alcaliniza con amoníaco, lo que transforma de
nuevo el bitartrato de morfina en morfina. La morfina precipita, se recupera por filtración y se
seca. La pureza de la morfina resultante de este paso es del 85 al 95 por ciento.
En este paso la morfina se hace reaccionar con un compuesto acetilizante para que forme
la heroína (la diacetilmorfina). La morfina sólida y seca obtenida del primer paso se mezcla con
un exceso de anhídrido acético y se calienta hasta que se disuelve completamente. La solución
se sigue calentando casí hasta el punto de ebullición, y se mantiene a esa temperatura durante 30
minutos, aproximadamente, mientras se produce la síntesis de la heroína por reacción entre la
morfina y el anhídrido acético. El anhídrido acético es una sustancia que se halla con facilidad y
se comercia internacionalmente y que se usa principalmente en la industría en la fabricación de
plásticos y de fibras sintéticas (acetato de celulosa).
16
Se deja enfriar la solución de heroína y se le añade agua para eliminar el anhídrido
acético que siempre sobra de la reacción de acetilización. Al añadirse el agua, la heroína se
convierte en acetato de heroína, que es soluble en el medio acuoso. La solución se filtra y luego
se alcaliniza con carbonato de sodio (o, en su lugar, con hidróxido de sodio, bicarbonato de sodio
o hidróxido de amonio). El acetato de heroína en solución se convierte en heroína, la cual es
insoluble en agua; por lo tanto, precipita, se separa de líquido por filtración y se seca. La pureza
de la heroína resultante depende de la pureza de la morfina original y del grado de acetilización
conseguido.
17
18
ELABORACION CLANDESTINA
DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA
Hay una gran variedad y número de síntesis que sirven para la elaboración de anfetamina
y metanfetamina. Sin embargo, los laboratorios clandestinos solo utilizan extensamente unas
pocas. Al parecer, la síntesis para la anfetamina suelen utilizar 1-fenil-2-propanona (P2P) como
materia prima principal. La efedrina o seudoefedrina o la 1-fenil-2-propanona son las materias
primas principales en la síntesis de la metanfetamina. La 1-fenil-2-propanona, si bien se puede
adquirir comercialmente, con frecuencia se elabora en los laboratorios clandestinos a partir del
ácido fenilacético, el cianuro de benzilo o aldehido benzoico y el nitroetano.
Esa síntesis proceden a través de una o más reacciones para producir anfetamina y
metanfetamina básica, que son líquidos oleosos. Esas bases se purifican y luego se convierten en
sales usualmente el clorhidrato para la metanfetaminas y el sulfato para la anfetamina, que son
sustancias cristalinas. La purificación y conversión requieren solamente disolventes orgánicos
(por ejemplo, éter etílico, acetona, metiletilcetona, tolueno, etc), sustancias alcalinas (por
ejemplo, hidróxido sódico, carbonato sódico, etc) y el ácido correspondiente (por ejemplo, ácido
clorhídrico o cloruro de hidrógeno gaseoso para el clorhídrato o el ácido sulfúrico para el
sulfato).
Existen dos isómeros ópticos y una muestra racémica (mezcla a partes iguales de los dos
isómeros ópticos) de la anfetamina y metanfetamina. Los isómeros dextrogiros (d) son
estimulantes más potentes del sistema nervioso central que los levógiros (l) o que las mezclas
racémicas (d,l). En la mayoría de los casos, la materia prima inicial determina la forma
isomérica del producto final. La síntesis que comienzan con la 1-fenil-2-propanona resultan en
una mezcla rasémica de isómeros dextrogiros y levógiros. La síntesis que comienzan con la 1-
efedrina o d-seudoefedrina (los isómeros que se encuentran comunmente) producen la d-
metanfetamina.
19
clorhidrato. El rendimiento normal de este procedimiento es del 50 al 75 por ciento. Se puede
usar la seudoefedrina en lugar de la efedrina con resultados similares. Se usa la efedrina a granel
o en tabletas (con o sin extracción). La efedrina o seudoefedrina se calienta con reflujo en ácido
yodhídrico y fósforo rojo durante 16 horas o más. Al parecer, incluso si no se calienta se pueden
producir pequeñas cantidades de metanfetaminas. Aunque se pueden usar otros agentes
reductores, raras veces se han encontrado en los laboratorios clandestinos. Algunos laboratorios
producen su propio ácido yodhídrico a partir del yodo, el fósforo rojo y un ácido fuerte.
20
21
22
23
24
25
PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS
EN LA PRODUCCION ILICITA DE DROGAS
Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3
Densidad: 0,88
Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el
líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema
nervioso central.
Fiscalización: Colombia.
Usos lícitos: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio
inastillable.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Bélgica, España, Francia, Italia, Reino Unido,
Suiza. Asia: Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
26
ACETATO ETILICO
Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético;
etoanato de etilo.
Densidad: 0,90
Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido
irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e
hígado.
Fiscalización: Colombia
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Bélgica,
España, Italia, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Taiwán.
América Central: México. América del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Perú.
Observaciones: Desde 1989, esta sustancia se viene encontrando en los Estados Unidos en
bastantes muestras de cocaína, por lo general junto con otros solventes. El acetato de etilo se
produce fácilmente mediante la reacción entre el ácido acético y el alcohol etílico, en presencia
del ácido sulfúrico.
27
ACETATO ISOPROPILICO
Densidad: 0,87
Fiscalización: Colombia.
Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido
sulfúrico como catalizador.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Francia, Reino Unido.
Asia: Japón.
Observaciones: El acetato isopropílico se ha hallado en los Estados Unidos sólo en unas pocas
muestras de clorhidrato de cocaína.
ACETONA
Densidad: 0,79
28
Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático.
Usos ilícitos: Solvente en la purificación de la morfina básica para obtener heroína; solvente en
la conversión de la cocaína básica en clorhidrato de cocaína.
Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir
del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del
propeno.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, España,
Finlandia, Francia, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán.
América Central: México. América del Sur: Argentina, Brasil, Ecuador, Venezuela. Australia.
ACIDO ACETICO
Fórmula: CH3COOH
29
Densidad: 1,05
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa
quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones.
Usos lícitos: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido
acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido
de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y
muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas.
Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa
de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria,
Finlandia, Francia, Bélgica, Italia, Noruega, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur,
Indonesia, Japón, Taiwán. América del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Venezuela. América
Central: México.
Observaciones: La reacción entre los ácidos acético y fenilacético para producir finilacetona no
es corriente en los laboratorios clandestinos de los Estados Unidos. La mayoría de los
fabricantes estadounidenses de ácido acético lo convierten en acetato de vinilo o de celulosa. El
ácido acético, por sí solo, no transforma la morfina en heroína. También puede usarse en lugar
del cloruro de amonio en la extracción de la morfina del opio.
ACIDO N-ACETILANTRANILICO
30
Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Bélgica, Reino Unido, Suiza. Asia: Se desconoce.
Observaciones: El ácido N-acetilantranílico es el procursor inmediato que se emplea en la
síntesis de la metacualona y meclocualona. A su vez, se prepara a menudo a partir del ácido
antranílico. Ciertos ésteres del ácido N-acetilantranílico, por ejemplo, la ajacina, están ahora
fiscalizados conforme a la CSA.
ACIDO ANTRANILICO
Densidad: 1,41
31
Usos ilícitos: En la síntesis del ácido N-acetilantranílico, que luego se emplea para la producción
de metacualona y meclocualona.
Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-
nitrobenzoico
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Dinamarca.
Asia: Japón.
Observaciones: El ácido antranílico se emplea para la síntesis del ácido N-acetilantranílico, que
a su vez es la materia prima para la producción clandestina de la metacualona y meclocualona.
Ciertos ésteres del ácido antranílico, por ejemplo, la pindocaína, están ahora fiscalizados
conforme a la CSA.
ACIDO CLORHIDRICO
Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro),
corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y
materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También
se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso.
32
corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan
el edema pulmonar e incluso la muerte.
Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a
partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis
de los hidrocarburos clorados.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria,
Bélgica, España, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Países Bajos, Portugal,
Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Filipinas, Indonesia, Japón, Malasia, Singapur,
Tailandia, Taiwán. América Central: México. América del Sur: Bolivia, Colombia.
Observaciones: Para la producción de sales solubles de las sustancias fiscalizadas hace falta un
ácido; en lugar del clorhídrico se pueden emplear el sulfúrico o el fosfórico, entre otros. Sin
embargo, la sal más común de la cocaína es el clorhídrato. Del ácido clorhídrico que se produce
en los Estados Unidos, se exporta sólo una pequeña proporción. El ácido clorhídrico se adquiere
fácilmente al por menor (como ácido muriático). En los laboratorios clandestinos se puede
preparar la reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico. Cuando se emplea el cloruro de
hidrógeno gaseoso, éste se introduce por burbujeo en el solvente orgánico que contiene la forma
básica del estupefaciente, a fin de formar el clorhidrato.
ACIDO FENILACETICO
33
Densidad: 1,09
Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en
forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter,
ligeramente soluble en agua. Combustible.
Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido.
Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que
se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de
sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio
puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe
almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.
Fabricantes: Europa: Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido. Asia: Japón.
Observaciones: El ácido fenilacético se usa en los dos métodos más comunes para la producción
clandestina de la fenilacetona, que a su vez sirve para la síntesis de la anfetamina y
metanfetamina. Los ésteres del ácido fenilacético (por ejemplo, el éster etílico) se convierten
fácilmente en ácido fenilacético si se calientan en presencia de la solución acuosa de un ácido o
un álcali; estos ésteres también están reglamentados en la actualidad conforme a la CSA.
ACIDO FORMICO
34
Densidad: 1,22
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la
ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y
hematuria.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos,
en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex
natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico.
Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo
presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Finlandia,
Italia, Nouega, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Taiwán.
Observaciones: Se usa junto con el amoníaco como sucedáneo del formiato de amonio en la
reacción con la fenil-2-propanona o con 3,4-dimetilenodioxifenil-2-propanona para formar
anfetamina o MDA.
ACIDO LISERGICO
35
Fiscalización: CSA (sustancia fiscalizada de la lista III, Estados Unidos); Organización de
Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas. (Retirada de las listas de sustancias químicas de
la CSA a partir del 16 de abril de 1994).
Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o
ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.
Fabricantes: Se desconocen.
Observaciones: El ácido lisérgico es la materia prima principal en dos métodos (al menos) de
síntesis del LSD; a menudo se obtienea partir del cornezuelo de centeno o de sus alcaloides.
Aparece en los catálogos de varios proveedores reactivos, tanto japoneses como estadounidenses.
ACIDO SULFURICO
Densidad: 1,84
Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el
agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía
entre el 93 y 98%.
Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando
se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye,
añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de
calor.
36
Usos ilícitos: Se usan soluciones diluidas (al 5-10%) en la extracción de la cocaína de las hojas
de coca, y en la conversión de la pasta de coca en cocaína básica. También se emplea en la
formación de los sulfatos de diversas sustancias fiscalizadas.
Usos lícitos: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la
purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante.
Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos
antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles.
Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se
convierte en ácido sulfúrico por el “método de contactoÓ (reacción con el agua). Por reacción
entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria,
Bélgica, Dinamarca, España, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Países Bajos, Portugal,
Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Tailandia, Taiwán. América
del Sur: Colombia, Bolivia, Perú. Cercano Oriente: Siria.
ACIDO TARTARICO
37
Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-
tartárico).
Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte
sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico,
meso-tartárico y tartárico racémico.
Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral.
Fiscalización: Se desconone.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, España, Francia, Italia, Suiza. Asia: Japón.
ACIDO YODHIDRICO
Fórmula molecular: HI
Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la
luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno
38
gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al
57% de HI.
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras
graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves.
Fiscalización: CSA.
Usos lícitos: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química
como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas
deficientes en yodo.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japón.
Densidad: 0,81
39
Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente
los ojos y la piel.
Fiscalización: Colombia.
Usos lícitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la
fabricación de lacas, rayón y detergentes.
Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal
con borohidruro de sodio.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, España,
Francia, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Japón.
Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3
Densidad: 0,80
Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y,
a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.
40
Fiscalización: Se desconoce.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Países
Bajos, Reino Unido. Asia: Japón, Taiwán.
ALCOHOL ETILICO
Densidad: 0,79
41
Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación
del etileno.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia,
Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Japón, Taiwán.
ANHIDRIDO PROPIONICO
Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético.
Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo;
insoluble en agua; combustible.
Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante
corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.
Fiscalización: CSA.
Usos lícitos: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la
celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones
de sulfonación y nitración.
Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido
propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol.
42
Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para
prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japón.
Observaciones: El anhídrido propiónico es uno de los precursores que se usan en la síntesis del
fentanil, la meperidina y sustancias análogas.
BENCENO
Densidad: 0,88
43
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España,
Finlandia, Francia, Italia, Países Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia,
Japón, Singapur, Taiwán. América Central: México.
Observaciones: El benceno se puede usar para la extracción inicial de los alcaloides de la hoja
de coca, pero no es la sustancia idónea, por su inflamabilidad y toxicidad elevadas. Se encuentra
algunas veces en muestras confiscadas de cocaína, pero no está claro cuando se usa como tal en
la elaboración de la cocaína y cuando es sólo una impureza del disolvente principal.
ALCOHOL ISOBUTILICO
Densidad: 0,81
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: En la síntesis de ésteres para preparar aromas sintéticos de frutas; como solvente en
la fabricación de quitapinturas y quitabarnices.
Obtención: Por extracción del aceite de fusel. Por fermentación de hidratos de carbono. Por
hidrogenación del aldehido isobutírico. Como subproducto en la síntesis del metanol.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, España,
Francia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón.
44
alcoholes. Se ha hallado en muestras del clorhidrato de cocaína confiscadas en los Estados
Unidos.
ALCOHOL ISOPROPILICO
Densidad: 0,78
Fiscalización: Colombia.
Obtención: Por oxidación del propileno con ácido sulfúrico. Por hidrogenación de la acetona.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, España,
Francia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Singapur, Taiwán. América
Central: México. América del Sur: Argentina, Brasil, Perú, Venezuela.
45
clorhidrato de cocaína confiscado en los Estados Unidos. Sirve de materia prima en la
producción de acetona.
ALCOHOL METILICO
Densidad: 0,79
Propiedades: Líquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada.
Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor,
calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza,
náusea, vómito e irritación de las membranas mucosas; el vapor y el líquido son sumamente
peligrosos para los ojos; la ingestión afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio
óptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestión también afecta a los riñones, el
hígado y el corazón, entre otros órganos; produce la pérdida del conocimiento a las pocas horas,
y a veces, provoca seguidamente la muerte.
Fiscalización: Colombia.
Obtención: Por destilación al vacío de la madera. Por reducción catalítica del monóxido de
carbono (o del dióxido) por el hidrógeno. Por oxidación de hidrocarburos. Asimismo, es
subproducto de la producción del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima
en el tereftalato de dimetilo.
Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, alejados del calor, las chispas y las
llamas abiertas.
46
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Grecia, Italia, Países
Bajos, Reino Unido,Suiza, Rusia. Asia: Indonesia, Japón, Malasia, Tailandia, Taiwán. América
del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile, Venezuela. América Central: México.
ANHIDRIDO ACETICO
Otros nombres: îxido acético; anhídrido del ácido acético, óxido de acetilo; anhídrido etanoico.
Densidad: 1,08
Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el
líquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación, dolor y vómito.
Obtención: Por deshidratación del ácido acético. Por carbonilación del acetato de metilo.
47
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Reino
Unido, Suiza. Asia: Japón. América Central: México. América del Sur: Brasil.
Observaciones: La reacción del anhídrido acético con la morfina produce heroína; con el ácido
antranílico, ácido N-acetilantranílico (precursor inmediato de la metacualona y la meclocualona);
con el ácido fenilacético, fenil-2-propanona (fenilacetona o P-2-P, precursora de la
metanfetamina y la anfetamina).
BENZALDEHIDO
Densidad: 1,05
Propiedades: Líquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor
de aceite de almendras y fuerte sabor aromático
Fiscalización: CSA.
Usos lícitos: Fabricación de tintes y perfumes; obtención de los ácidos cinámico y mandélico;
solvente; preparación de aromatizantes, fármacos y productos orgánicos para la agricultura y
otros usos.
Obtención: Por hidrólisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidación catalítica parcial
del tolueno.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, España, Italia,
Países Bajos, Reino Unido. Asia: Japón.
48
convierte en fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reacción se efectúa en los laboratorios
clandestinos de fenilacetona (P-2-P) y de anfetamina.
BICARBONATO DE SODIO
Punto de fusión: Al calentarse comienza a perder dióxido de carbono a los 50¼C y se convierte
enteramente en carbonato de sodio a los 100¼C.
Propiedades: Polvo (o gránulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza
del 99,9%.
Usos ilícitos: Material alcalino que se emplea en la producción de pasta de coca, cocaína básica
y otras sustancias.
Fiscalización: Se desconoce.
Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100
libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, España, Francia,
Italia, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán.
BICROMATO DE POTASIO
49
Fórmula molecular: K2Cr2O7
Densidad: 2,68
Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar
sensibilización; es venenoso y corrosivo por ingestión; el contacto es cáustico.
Fiscalización: Se desconoce.
Obtención: Por reacción del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reacción del
ácido sulfúrico con el cromato de potasio (cromato potásico amarillo).
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Reino Unido.
Asia: Japón, Taiwán.
BICROMATO DE SODIO
50
Densidad: 2,35
Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado
brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se
convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 ¼C.
Fiscalización: Se desconoce.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia:
Japón.
Observaciones: En solución ácida. En bicromato de sodio es un oxidante enérgico, aun más que
el bicromato de potasio. Se usa para oxidar la efedrina en metcatinona.
CARBONATO DE CALCIO
Otros nombres: Sal de calcio del ácido carbónico; se presenta en la naturaleza en forma de dos
minerales, aragonita y calcita.
51
Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.
Fiscalización: Se deconoce.
Usos lícitos: En la fabricación de pintura, caucho, plásticos, papel, insecticidas, tinta. Como
rellenador en la producción de adhesivos, fósforos, lápices, lápices de tiza, linóleo, compuestos
aislantes y varillas para soldadura. Como antiácido y complemento dietético del calcio;
desacidificante de los vinos; en productos cosméticos, fármacos y antibióticos.
Obtención: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que
se purifica por elutriación.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Bélgica,
Dinamarca, España, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia, Noruega, Países Bajos, Portugal, Reino
Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Tailandia, Taiwán.
Observaciones: El carbonato de calcio (al igual que los carbonatos de sodio y potasio) está entre
los compuestos alcalinos que se usan en la producción de la cocaína y otras sustancias.
CARBONATO DE POTASIO
Densidad: 2,29
Usos ilícitos: Alcalificante en la preparación de pasta de coca, cocaína básica y otras sustancias
de elaboración clandestina.
52
Usos lícitos: En la fabricación de jabón, champú líquido, vidrio, loza; obtención de sales
potásicas; grabado y litografía; curtido y acabado del cuero; deshidratante de líquidos orgánicos;
alcalificante.
Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio con dióxido de carbono. A partir del cloruro
de potasio, calentándolo a presión con carbonato de magnesio, agua y dióxido de carbono.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Francia,
Italia, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Taiwán.
CARBONATO DE SODIO
Punto de fusión: 851¼C; comienza a descomponerse con pérdida de CO2 a los 400¼C
Densidad: 2,53
Peligros: Moderadamente tóxico por inhalación o vía subcutánea; levemente tóxico por
ingestión oral; irrita los ojos y la piel.
Usos ilícitos: Material alcalino que se puede emplear para preparar pasta de coca, cocaína básica
y otras sustancias.
Usos lícitos: Preparación de sales de sodio; fabricación de vidrio y jabón; blanqueo del hilo y
del algodón; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotográfica y en química
analítica.
Obtención: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato),
natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene también por el
método de Solvay (método de la sosa al amoníaco).
53
Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25,
50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y
camiones. La solución acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11
kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España,
Francia, Italia, Países Bajos, Portugal, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón.
CIANURO DE BENCILO
Densidad: 1,02
Propiedades: Líquido aceitoso e incoloro, de olor aromático; insoluble en agua pero soluble en
alcohol y en éter; se absorbe rápidamente por la piel y es tóxico a causa del radical de cianuro
que contiene.
Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vómito; el líquido irrita los ojos y la
piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento.
Usos lícitos: En la síntesis del ácido fenilacético, que se emplea para obtener penicilina; en otras
síntesis orgánicas.
Obtención: Por reacción del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Dinamarca, Francia, Reino Unido.
Asia: Japón.
54
Observaciones: El cianuro de bencilo se usa (aunque raras veces) como punto de partida en una
de las síntesis de la fenil-2-propanona.
CIANURO DE POTASIO
Densidad: 1,52
Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestión, por absorción a través de la piel, o por
inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción del dióxido de carbono o de
los ácidos sobre el cianuro de potasio. La exposición al cianuro de hidrógeno gaseoso es mortal
a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por millón.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies
metálicas; síntesis orgánica e inorgánica; extracción de oro y plata de sus minerales; como
fumigante de los cítricos y otros árboles frutales.
Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio en solución con el cianuro de hidrógeno
gaseoso o líquido (Método de Costner).
55
CIANURO DE SODIO
Peligros: Es sumamente tóxico. Puede envenenar por absorción cutánea, por ingestión, o por
inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción de ácidos o del dióxido de
carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades
respiratorias, dolor de cabeza, mareo, náusea y vómito, a los que a veces siguen palidez,
desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con ácidos, genera
cianuro de hidrógeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan
solo 300 partes por millón.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Extracción de oro y plata de sus minerales; fumigación de cítricos y otros árboles
frutales, preparación del acido cianhídrico y de muchos cianuros; síntesis inorgánicas.
Obtención: Por reacción del hidróxido de sodio en solución con el cianuro de hidrógeno líquido
o gaseoso. Por reacción al calor entre carbonato de sodio, carbón en polvo y nitrógeno, en
presencia de un catalizador de hierro. Por fusión del cianuro de calcio con carbonato de sodio y
carbono.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Francia,
Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán.
56
CICLOHEXANO
Densidad: 0,77
Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestión irrita y
narcotiza; la inhalación en concentraciones elevadas causa narcosis.
Usos ilícitos: Solvente que se puede emplear en la conversión de la cocaína básica en clorhidrato
de cocaína.
Fiscalización: Se desconoce.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Francia,
Italia, Países Bajos. Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán. América Central:
México. América del Sur: Brasil.
CICLOHEXANONA
57
Densidad: 0,95
Propiedades: Líquido aceitoso, de color blanco a amarillo pálido y olor semejante a los de menta
y la acetona; soluble en agua, alcohol, éter y otros solventes.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinílicas,
caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT; en la obtención de ácido adípico para la
producción de nilón.
Obtención: Por deshidrogenación (u oxidación) catalítica del ciclohexano; por oxidación del
ciclohexano.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Italia,
Países Bajos. Asia: Japón.
CLOROFORMO
Densidad: 1,48
58
Peligros: El vapor es anestésico; causa sopor, mareo, dolor de cabeza náusea, vómito y pérdida
del conocimiento; el vapor y el líquido irritan los ojos y causan conjuntivitis; el líquido es tóxico
si se ingiere; se sospecha que es carcinógeno.
Usos lícitos: Solvente de grasas, aceites, caucho, alcaloides, ceras, resinas; detergente; en la
obtención del clorodifluorometano.
Obtención: A partir del metanol, cuya reacción con el ácido clorhídrico da clorometano; éste, a
su vez, se trata con cloro para obtener diclorometano, cloroformo y tetracloruro de carbono.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Asia: Corea del Sur, Japón. Europa:
Alemania, España, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido.
CLORURO DE ACETILO
Densidad: 1,104
Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido
quema los ojos y la piel; la ingestión del líquido causa irritación y lesiones internas graves;
reacciona violentamente con el agua; el vapor forma mezclas explosivas con el aire.
59
Usos ilícitos: Acetilante en la conversión de la morfina en heroína.
Obtención: Por reacción del anhídrido acético con ácido clorhídrico. Por reacción del ácido
acético glacial con tricloruro de fósforo, o 1,1,2-tricloroetileno, o subcloruro de azufre, o 1,1,1-
tricloroetano,o cloruro de tionilo.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Reino Unido, Suiza. Asia:
India, Japón.
CLORURO DE AMONIO
Densidad: 1,53
Punto de sublimación: Transformación del sólido en gas y viceversa, sin pasar por la fase
líquida: 340¼C
Propiedades: Cristales incoloros o polvo granular blanco; inodoro; sabor salino; algo
higroscópico, por lo que tiende a apelmazarse.
Usos ilícitos: En la extracción de la morfina del opio o para la conversión de aquélla en heroína.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Fundente para recubrir el hierro de cinc; en estañado, pilas secas, tintorería,
mezclas anticongelantes, galvanoplastia, limpieza de soldadores; para teñir; para dar lustre al
algodón; en polvos detergentes; para retardar la fusión de la nieve en las pistas de esquí.
60
Obtención: Por reacción directa del ácido clorhídrico con el amoníaco. Por reacción del
amoníaco con dióxido de carbono en solución acuosa de cloruro de sodio.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Francia,
Reino Unido. Asia: Filipinas, Indonesia, Japón.
Observaciones: Se utiliza para ajustar la acidez (pH) en la extracción de la morfina del opio y
para la posterior elaboración de la morfina en heroína, pero no es indispensable porque en su
lugar se pueden usar otros compuestos ácidos, como el ácido acético.
CLORURO DE BENCILO
Densidad: 1,10
Propiedades: Líquido incoloro, fumante en el aire húmedo; olor penetrante; insoluble en agua;
soluble en alcohol, cloroformo, éter; sumamente lacrimógeno.
Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, las membranas mucosas, los ojos y la piel; el
líquido quema, y su ingestión causa irritación y lesiones internas graves.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, España, Reino
Unido. Asia: Japón.
61
Observaciones: El cloruro de bencilo se emplea en uno de los métodos de preparación de la
fenilacetona, sustancia precursora de la metanfetamina y anfetamina. Este método no es el más
común.
CLORURO DE TIONILO
Densidad: 1,64
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: En la preparación de cloruros de acilos (como el cloruro de acetilo), para sustituir a
los grupos -OH o -SH por átomos de cloro; con los reactivos de Grinard forma sulfóxidos.
Obtención: Por oxidación del bicloruro de azufre con trióxido de azufre.
Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado de temperaturas superiores a 140¼C, que lo
descomponen; también lo descompone el agua.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Suiza. Asia: Japón.
DIACETATO DE ETILIDENO
62
Fórmula molecular: (CH3COO)2CHCH3
Densidad: 1,06
Usos lícitos: Fungicida de uso agrícola; intermedio en la obtención del acetato de vinilo.
Obtención: Por reacción del ácido acético con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por
reacción del acetaldehido con anhídrido acético, al calor.
DIACETONA ALCOHOL
Densidad: 0,94
63
Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido
irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestión tiene efecto
narcótico.
Fiscalización: Colombia.
Usos lícitos: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites,
resinas, ceras); en la conservación de fármacos; en soluciones anticongelantes y fluidos
hidráulicos; intermedio en la preparación de óxido de mesitilo, metilisobutilcetona y
hexilenglicol.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Francia, Italia, Países
Bajos, Reino Unido. Asia: Japón, Taiwán. América del Sur: Brasil.
DICLOROMETANO
Densidad: 1,36
Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y náusea; las
concentraciones elevadas producen cianosis y pérdida del conocimiento; el líquido irrita los ojos.
64
Usos ilícitos: Solvente de posible empleo en la producción de clorhidrato de cocaína y otras
sustancias.
Usos lícitos: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado
en la elaboración de alimentos (por ejemplo, el café) y en quitapinturas y quitabarnices.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, España, Francia, Italia,
Países Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón.
DIETILAMINA
Densidad: 0,71
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita la piel y
los ojos; la ingestión es venenosa.
Fiscalización: Se desconoce.
65
Usos lícitos: En la producción de aceleradores de la vulcanización, agentes de flotación, resinas,
tintes y fármacos.
Obtención: A partir del etanol y amoníaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presión.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Francia, Reino Unido. Asia: Japón.
Observaciones: Esta sustancia precursora pocas veces se confisca en los Estados Unidos porque
muy raras veces se hallan laboratorios cladestinos donde se elabora la dietiltriptamina, y
prácticamente nunca se hallan laboratorios de LSD. El LSD que se descubre en los Estados
Unidos se elabora en el país sólo en lo que se refiere a la preparación de las dósis de consumo
(tabletas, papel secante).
EFEDRINA
66
Usos lícitos: La 1-efedrina se usa en medicina como adrenérgico (broncodilatador).
Fabricantes: Europa: Alemania, república Checa. Asia: Los Nuevos Estados Independientes,
India, Japón, China.
Observaciones: La efedrina es la sustancia precursora que más se emplea en los Estados Unidos
para obtener la metanfetamina, por reducción con ácido yodhídrico en presencia del fósforo rojo.
Se trata de una reacción relativamente sencilla y de alto rendimiento. La efedrina entra en la
composición de diversos medicamentos y estimulantes que se expenden sin receta médica.
ERGONOVINA
67
Obtención: Por extracción del cornezuelo de centeno (hongo que crece en los granos). Por
síntesis a partir del ácido dextrolisérgico y del (+)-2-amino-1-propanol.
Observaciones: La ergonovina se usa para obtener la dietilamida del ácido lisérgico (LSD),
directamente o mediante la síntesis previa del ácido. Como el LSD aun en pequeñas cantidades
(inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucinógena, basta con muy poca
ergonovina para preparar un número apreciable de dosis de LSD.
ERGOTAMINA
Observaciones: La ergotamina sirve para producir ácido lisérgico, que a su vez se emplea en la
síntesis del LSD; también sirve para producir LSD directamente. Como el LSD aun en pequeñas
cantidades (inferiores a los 100 microgramos) es poderosamente alucinógena, basta con muy
poca ergotamina para preparar un número apreciable de dosis de LSD.
68
ETER DE PETROLEO
Fórmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petróleo, compuestas pricipalmente de pentanos
(C5H12) y hexanos (C6H14)
Densidad: 0,62-0,66
Usos ilícitos: Solvente para obtener aceite de hachís a partir de la marihuana; también, en la
producción de la cocaína.
Fiscalización: Perú.
Observaciones: Pudiera emplearse para extraer la cocaína de las hojas de la coca; por su mayor
inflamabilidad y volatilidad es menos conveniente para ese fin que el queroseno. También
pudiera emplearse en la conversión de la cocaína básica en el clorhidrato de cocaína.
ETER ETILICO
Otros nombres: Eter; óxido dietílico, éter sulfúrico; éter anestésico; éter dietílico.
69
Densidad: 0,71
Propiedades: Líquido incoloro, muy vólatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los
vapores del éter son más densos que el aire.
Usos lícitos: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas
y alcaloides; usado en la fabricación de municiones y plásticos. También se emplea para
desnaturalizar el alcohol etílico, en análisis químico, como combustible de arranque de motores
de gasóleo y como anestésico general en cirugía. Es la materia prima en la producción de etileno
cuando no se dispone de los gases de refinado de petróleo.
Obtención: Por deshidratación del etanol (alcohol etílico); por hidratación del etileno. En los
dos métodos, la reacción se efectúa en presencia del ácido sulfúrico.
ETILAMINA
70
Peso molecular: 45,08 (C2H7N)
Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16¼C.
Gas fuerte de olor amoniacal; líquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato
forman cristales higroscópicos.
Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema
respiratorio. El líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento.
Usos ilícitos: Sirve, junto con la fenilacetona (P-2-P), para la síntesis de la N-etilanfetamina;
junto con la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona, para la síntesis de la 3,4-metilenodioxi-N-etil-
anfetamina (MDE). La dietilamina también se emplea para la preparación de la dietiltriptamina
(DET).
Fiscalización: CSA.
Usos lícitos: Producción de herbicidas; estabilizante del látex del caucho; producción de tintes,
fármacos y resinas.
Obtención: Por reacción del etanol con amoníaco, o del yoduro de etilo con amoníaco.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania, Bélgica, Francia, Reino
Unido. Asia: Japón.
N-ETILEFEDRINA
71
Código armonizado: 2939.40.0050
N-ETILSEUDOEFEDRINA
FENILPROPANOLAMINA
72
Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del ácido benzoico, con frecuencia se halla
en forma del clorhidrato.
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japón, Taiwán.
FENIL-2-PROPANONA
Densidad: 1,02
73
Obtención: De los ácidos fenilacético y acético. A partir del cianuro de bencilo, a través del
alfa-fenilacetoacetonitrilo. Por reacción del benzaldehido con el nitropropeno, obtenido a su vez
a partir del nitroetano.
FORMAMIDA
Densidad: 1,13
Propiedades: Líquido algo viscoso, incoloro, inodoro e higroscópico. Las calidades industriales
a veces huelen ligeramente a amoníaco.
Peligros: Es venenosa por contacto con la piel o inyección; moderadamente tóxica por ingestión;
irrita la piel, los ojos y las membranas mucosas.
Usos lícitos: Solvente ionizante; preparación de ésteres fórmicos; reblandecedor del papel; en
colas animales y gomas solubles en agua.
74
Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Alemania. Asia: Japón.
Observaciones: En lugar del ácido fórmico se usa, junto con el amoníaco, para reaccionar con la
fenil-2-propanona o con la 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA).
FORMIATO DE AMONIO
Fórmula: HCOONH4
Densidad: 1,27
Fiscalización: Se desconoce
Usos lícitos: En ánalisis químico, especialmente para precipitar los metales ordinarios de las
sales de los metales nobles (como el oro o platino).
Obtención: Por reacción del ácido fórmico (o del formiato de metilo) con el amoníaco.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Italia, Reino Unido. Asia: Japón. América del
Norte: Estados Unidos.
FOSFORO ROJO
Símbolo atómico: P
75
Densidad: 2,34
Peligros: El vapor del fósforo en combustión irrita la nariz, la garganta, los pulmones y los ojos.
Fiscalización: Se desconoce.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Italia, Países bajos. Asia: Japón. América
del Norte: Estados Unidos.
HEXANO
Fórmula: CH3(CH2)4CH3
Peso molecular: 86,17 (C6H14)
Densidad: 0,66
76
Peligros: Es inflamable; los vapores irritan el sistema respiratorio y tiene efecto narcótico en
concentraciones elevadas; la inhalación crónica puede causar la pérdida de la sensación en los
pies y las manos.
Fiscalización: Colombia.
Usos lícitos: Determinación del índice de refracción de minerales; líquido capilar para
termómetros; preparación de adhesivos de secado rápido y de pegamento de caucho; extracción
de aceites vegetales.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Bélgica, España, Francia, Portugal. Asia: Corea del
Sur, Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
HIDROXIDO DE AMONIO
Fórmula: NH4OH
77
Usos lícitos: Detergente, quitamanchas y lejía; en el estampado del algodón, la extracción de
materias colorantes y de alcaloides de las plantas; en la obtención de sales de amonio y tintes de
anilina.
HIDROXIDO DE CALCIO
Otros Nombres: Hidrato cálcico; hidrato de cal; cal hidratada; cal apagada.
Fórmula: Ca(OH)2
Densidad: 2,34
Propiedades: Polvo cristalino blanco y blando, inodoro, de sabor alcalino amargo; ligeramente
soluble en agua; absorbe el dióxido de carbono del aire, transformándose en carbonato de calcio.
Peligros: Es levemente tóxico si se ingiere; el contacto irrita gravemente los ojos, la piel, las
membranas mucosas y el sistema respiratorio; causa dermatitis.
Usos ilícitos: Material alcalino empleado en la producción de pasta de coca, cocaína básica,
morfina y otras sustancias.
Fiscalización: Bolivia.
78
Usos lícitos: En diversos materiales para la construcción y pavimentación, como argamasas,
cementos y yesos; en lubricantes, fluidos de perforación, plaguicidas, recubrimientos
incombustibles, pinturas al agua; en el tratamiento de aguas; en la fabricación de pulpa de papel.
HIDROXIDO DE POTASIO
Fórmula: KOH
Densidad: 2,04
Peligros: Es sumamente corrosivo para los ojos, la piel y las membranas mucosas; destruye los
tejidos rapidamente; es tóxico si se ingiere.
Usos ilícitos: Material alcalino que se puede emplear en la producción de pasta de coca, cocaína
básica y otras sustancias fiscalizadas.
79
Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio, metal, plástico o fibra vulcanizada on
sacos interiores de papel o de plástico que no contengan más de 22Kg; cajas plásticas; bidones de
fibra o de plástico; cisternas de fibra de vidrio o caucho; camiones y vagones cisterna a prueba
de posamiento; a granel, en vehículos con tolva.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Bélgica, España, Francia, Italia, Reino Unido,
Suecia. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
HIDROXIDO DE SODIO
Fórmula: NaOH
Densidad: 2,13
Peligros: El hidróxido sodico concentrado es sumamente corrosivo para los tejidos del cuerpo;
genera mucho calor cuando se disuelve en agua y aún más, en ácidos. Los sólidos y las
soluciones concentradas queman gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y
lesiones internas de gravedad.
Usos ilícitos: Material alcalino que se puede emplear en la producción de pasta de coca, cocaína
básica y otras sustancias.
Usos lícitos: Las soluciones se usan para neutralizar ácidos y prepara sales de sodio, por
ejemplo, en el refinado del petróleo para extraer los ácidos sulfúricos y orgánicos. Se emplea
para tratar la celulosa en la fabricación del rayón por el método de la viscosa y para la
fabricación de celofana; en la disolución de telas pra la recuperación de caucho;en la fabricación
de plásticos; en la hidrólisis de grasas, para formar jabones; en la precipitación de alcaloides
80
(sustancias básicas como la cocaína) y de muchos metales de las soluciones acuosas de sus sales
(con formación de hidróxidos); en la preparación de supositorios de glicerina.
Obtención: Por electrólisis del cloruro sódico. Por reacción entre el hidróxido cálcico y el
carbonato sódico. Po reacción al frío del sodio metálico con el vapor de agua.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Austria, Bélgica, España, finlandia, Francia, Grecia,
Irlanda, Italia, Noruega, Países Bajos, Reino Unido, Suecia,Suiza. Asia: Indonesia, Filipinas,
Japón, Malasia, Singapur,Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
HIPOCLORITO DE SODIO
Fórmula: NaClO
Peligros: Blanquea y quema la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas; el contacto
con los ácidos libera gases tóxicos; irrita los ojos y la piel.
Fiscalización: Se desconoce.
81
Obtención: A partir de hidróxido de sodio y cloro gaseoso, en agua.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España, Finlandia, Francia, Grecia, Italia,
Noruega, Países Bajos, Portugal, Reino Unido, Suiza, Suecia. Asia: Corea del Sur, Filipinas,
Indonesia, Japón, Malasia, Singapur, Tailandia,Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
ISOSAFROL
Fórmula: (C10H10O2)
Densidad: 1,12
Propiedades: Líquido incoloro de olor fragante anis. Existe en dos formas isómeras, cis y trans.
El trans-isosafrol es más estable, pero los dos isómeros se suelen encontrar mezclados.
Peligros: Es venenoso por via introvenosa; moderadamente tóxico por via oral y subcutánea;
posible carcinógeno; irrita la piel; al calentarse hasta la descomposición, emite vapores acres.
Fabricantes: Se desconoce.
82
Observaciones: El isosafrol se usa tanto para la síntesis de la 3,4-metilenodioxifenil-2-
propanona como piperonal (3,4-metileno-dioxibenzaldehido); ambas sustancias son intermedios
en la síntesis de MDMA, MDE y N-hidroxi-MDA. El isasofrol se ha encontrado en los Estados
Unidos en labotorios clandestinos de MDA y MDMA. Se puede comprar de ciertos proveedores
estadounidenses de sustancias químicas como Aldrich.
METILAMINA
Fórmula: CH3NH2
Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presión y temperatura ordinarias; líquido corrosivo
cuando se licua por congelación en mezcla frigorífica. Se reparte comunmente en solución
acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de cristales tetragonales delicuescentes.
Peligros: Tanto el gas como el líquido son inflamables, e irritan sumamente la piel, las
membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa quemaduras.
Obtención: Por reacción del metanol con amoníaco. Por reacción al calor entre metanol, cloruro
amónico y cloruro de cinc. Por reacción al calor del cloruro amónico con el formaldehido.
Fabricantes: Europa : Alemania, Bélgica, España, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea
del Sur, Japón. América del Norte: Estados Unidos.
83
obtención de la MDMA, se adquiere facilmente en los Estados Unidos de numerosos
proveedores.
N-METILEFEDRINA
Fórmula: (C6H5)CH(OH)CH(N[CH3]2)CH3
Peso molecular: 179,25 (C11H17NO)
Usos ilícitos: En combinacion con el ácido yodhídrico sirva para obtener la N,N-
dimetilanfetamina.
Fiscalización: CSA.
Obtención: El isómero levógiro de esta sustancia se extrae de varias especies de plantas del
género EPHEDRA.
3,4-METILENODIOXIFENIL-2-PROPANONA
Fórmula: (CH2OO)C6H3(CH2COCH3)
Densidad: 1,20
84
Propiedades: Líquido incoloro o amarillento.
Obtención: Por reacción del isosafrol con ácido fórmico, peróxido de hidrogeno y ácido
sulfúrico.
METILETILCETONA
Fórmula: CH3COCH2CH3
Densidad: 0,81
Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el
líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritación gástrica y narcosis; es
algo teratógena.
85
Usos lícitos: Producción de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas
magnéticas (10%); separación de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sintético, papel
transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, pólvora sin humo; extracción de grasas,
aceites, ceras y resinas sintéticas y naturales.
Obtención: Por deshidrogenación del alcohol butílico secundario. Por oxidación catalítica de los
butenos normales.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Países Bajos, Reino Unido. Asia: Japón,
Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
METILISOBUTILCETONA
Fórmula: (CH3)2CHCH2COCH3.
Densidad: 0,80
Peligros: Es inflamable; la inhalación de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el
líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestión produce irritación gástrica y narcosis.
Fiscalización: Colombia.
86
Obtención: Hidrogenación cuidadosa del óxido de mesitilo.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Países Bajos, Reino Unido. Asia: Corea
del Sur, Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
Observaciones: Junto con otros solventes la metilisobutilcetona se halla a veces en las muestras
de cocaína que se confiscan. Como solvente tiene propiedades que la hacen apta para emplearse
en la conversión de la cocaína básica en el clorhidrato de cocaína.
N-METILSEUDOEFEDRINA
Fiscalización: CSA
NITROETANO
Fórmula: CH3CH2NO2
Densidad: 1,05
Propiedades: Líquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, éter.
Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las
membranas mucosas; la absorción por la piel o la ingestión lesionan el hígado y el riñón.
87
Usos ilícitos: En la preparación de fenil-2-propanona (P-2-P), anfetamina, MDA y sus sustancias
análogas.
Fiscalización: CSA
NORSEUDOEFEDRINA
Fórmula: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Suiza. Asia: Se desconoce. América del Norte: Se
desconoce.
88
OXIDO DE CALCIO
Fórmula: CaO
Densidad: 3.32
Peligros: El polvo irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio; cáustico potente que irrita
gravemente la piel y las membranas mucosas.
Usos ilícitos: Materia alcalina que se emplea en la preparación de pasta de coca, cocaína básica,
morfina y otras sustancias.
Fiscalización: Se desconoce
Observaciones: La cal viva se ha hallado a veces en los laboratorios clandestinos de América del
Sur, donde se usan como material alcalino para la preparación de la cocaína. Se puede sustituir
por muchas otras sustancias.
PERMANGANATO DE POTASIO
Otros Nombres: Permanganato de potasa, sal de potasio del ácido permangánico; camaleón
mineral (cuando esta en solución).
Fórmula: KMnO4
89
Peso molecular: 158.03
Densidad: 2.70
Propiedades: Cristales de color violeta oscuro, de reflejos metálicos azules. Sabor dulce y
astringente; inodoro. Soluble en agua y acetona; el etanol lo descompone.
Peligros: Debe tratarse con mucho cuidado pues hace explosión si entra en contacto con ácidos o
con sustancias fácilmente oxidables, como suelen ser las orgánicas. La solución diluida irrita
ligeramente, pero la concentrada es cáustica. La ingestión es dañina.
Usos lícitos: Blanqueo de resinas, ceras, grasas, aceite, paja, algodon, seda y diversas fibras;
colorante pardo de madera; estampado de telas; fabricación de aguas minerales; fotografía;
fabricación de insecticidas; curtido del cuero; purificación del agua; desinfectantes; reactivo muy
común en química analítica y en síntesis orgánica. En medicina, como bactericida y fungicida;
para el tratamiento del eccema y de las alergias a la planta “Rhus radicans y similaresÓ; para el
tratamiento de la ingestión oral de barbitúricos, hidrato de cloral y muchos alcaloides.
Obtención: Por oxidación electrolítica del manganato de potasio, que a su vez se prepara por
fusión de la pirolusita (minera de óxido de manganeso) con el hidróxido de potasio.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, España. Asia: Japón, Taiwán. América del Norte:
Estados Unidos.
PEROXIDO DE HIDROGENO
90
Fórmula: H2O2
Peligros: En forma concentrada irrita o quema las membranas mucusas, los ojos y la piel; la
ingestión hincha gravemente el estómago y provoca náusea, vómito y hemorragias internas.
Usos ilícitos: Oxidante en la preparación de cocaína.
Fiscalización: Se desconoce
Usos lícitos: Propulsión de cohetes (la solución al 90%); blanqueante y oxidante de alimentos;
en la industria de la pulpa y del papel; antiséptico y agente limpiador tópico (en solución diluida
al 3%); en preparados farmacéuticos, enjuagues y lociones sanitarias (en solución diluida).
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España, Finlandia, Francia, Italia, Noruega,
Países Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Tailandia y
Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
PIPERIDINA
91
Fórmula: (CH2)5NH (cíclica)
Densidad: 0.86
Propiedades: Líquido incoloro, inflamable, de olor a pimienta y tacto jabonoso; las sales
(clorhidrato, nitrato, bitartrato, fosfato) son cristalinas.
Peligros: Es tóxico si se inhala; quema la piel y es muy irritante. Mantengase alejado del fuego
y del calor.
Obtención: Por reducción catalítica de la piridina. Por reacción al calor de la piperina con el
hidróxido potásico alcohólico. Se extrae en pequeña cantidad de la pimienta negra.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia y Reino Unido. Asia: Japón. América del
Norte: Estados Unidos.
PIPERONAL
92
Peso molecular: 150,13 (C8H6O3)
Peligros: Es algo tóxico por ingestión y por via intraperitoneal. Irrita la piel y deprime el
sistema nervioso central. Arde cuando se expone al calor o las llamas; reacciona con sustancias
oxidantes.
Obtención: Por oxidación del isosafrol con bicromato sódico y ácido sulfúrico. A partir de la
vainilla, por reacción con el cloruro de aluminio y diclorometano (o dibrometano) en presencia
de la dimetilformamida (o el sulfóxido de dimetilo).
Observaciones: El piperonal es el punto de partida para producir MDA (o sus análogos, MDMA,
MDE y N-hidroxi-MDA) vía una sustancia intermedia derivada del nitroestireno. Este método
se ha usado en los Estados Unidos en laboratorios clandestinos y es un sustitutivo satisfactorio
de la síntesis que parte de la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona. Para el método del piperonal
también hace falta nitroetano y un reductor enérgico (como el hidruro de litio y aluminio). El
piperonal se puede adquirir de diversos proveedores estadounidenses de sustancias químicas.
Los Estados Unidos importan cantidades apreciables de China y otros países.
KEROSENE
93
Propiedades: Líquido transparente, movediza, aceitoso, entre incoloro y amarillento. Esta
constituido por una mezcla de hidrocarburos, principalmente parafínicos (saturados).
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Combustible para cocinas y lámparas; desengrasador y limpiador; solvente para la
preparación de cosméticos e insectisidas.
SAFROL
Densidad: 1,10
94
Usos lícitos: Fabricación de perfumes, aromas y jabones; obtención del piperonal.
SEUDOEFEDRINA
Fórmula: (C6H5)C(OH)HCH(NHCH3)CH3
Obtención: Por extracción de varias especies de plantas del género EPHEDRA. También a
partir de la efedrina.
95
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania. América del Norte: Estados Unidos.
SULFATO DE SODIO
Otros Nombres: A) En la forma anhidra: Sulfato sódico anhidro; sulfato sódico desecado; torta
de sal; thenardita (mineral). B) En la forma hidratada: sulfato sódico decahidratado; sal de
Glauber; mirabilita (mineral).
Usos ilícitos: En forma anhidra, para el secado de solventes orgánicos, con el fin de reciclarlos
en los laboratorios clandestinos.
Usos lícitos: Para colorear y estampar tejidos; normalización de tintes; mezclas frigoríficas;
reactivo de laboratorio; fabricación de vidrio y pulpa de papel; secante de líquidos orgánicos (la
forma anhidra).
Obtención: Producto natural; también, subproducto de la obtención del ácido clorhídrico, del
bicromato de sodio y del rayón.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España, Finlandia, Francia, Grecia, Italia,
Noruega, Países Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón,
Tailandia,Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.
96
Observaciones: Se halla en algunas veces en los laboratorios clandestinos de cocaína en América
del Sur. No es sustancia indispensable en la elaboración de la cocaína, pero se usa para secar
solventes (éter, acetona, etc.) a fin de aprovecharlos de nuevo.
TIOSULFATO DE SODIO
Fórmula: Na2S2O3
Densidad: 1,69
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Extrae cloro en disolusión; sirve de anticloro para el blanqueo de la pulpa de papel;
fijante en fotografía; en la extracción de la plata de los minerales; mordiente en el teñido y
estampado de tejidos; reductor en el teñido al cromo; en la fabricación del cuero; en el blanqueo
del hueso, la paja y el marfil.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, España, Reino Unido. Asia: Japón, Taiwán.
América del Norte: Estados Unidos.
TOLUENO
97
Fórmula: C6H5 (HC3)
Densidad: 0,87.
Peligros: Es inflamable; la inhalación quema o irrita las membranas mucosas, los ojos y el
sistema respiratorio, y causa mareo; la exposición intensa a los vapores de tolueno causa edema
pulmonar; es incompatible con oxidantes poderosos.
Usos lícitos: Obtención del ácido benzoico y benzaldehido; producción de explosivos, tintes y
muchas otras sustancias orgánicas; solvente de pinturas, lacas, gomas y resinas; en la extracción
de diversas sustancias vegetales; como aditivo de la gasolina; como sustitutivo del benceno en
los laboratorios; en la producción del diisocianato de tolueno, para hacer espumas de poliuretano
y otros elastómeros. Alrededor del 45% del tolueno que se produce en los Estados Unidos se
convierte en benceno.
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España, Francia, Italia, Países Bajos, Portugal,
Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Singapur, Taiwán. América del Norte: Estados
Unidos. América del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Chile.
ORTO-TOLUIDINA
98
Fórmula: (CH3)C6H4(NH2)
Densidad: 1,01
Propiedades: Líquido amarillo claro, que se vuelve pardo rojizo al exponerse al aire y la luz.
Peligros: Es inflamable. La inhalación excesiva del vapor, así como la ingestión y la absorción
cutánea, causa dolor de cabeza, modorra, cianosis, confusión, y en casos graves, convulsiones.
El vapor daña los ojos. Se sospecha que la toluidina es carcinógena.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: En la fabricación de diversos tintes; estampado de tejidos en azul oscuro; para
hacer inalterables los colores a la acción de los ácidos.
TRICLOROETILENO
Fórmula: ClHC=CCl2.
Densidad: 1,47
99
Propiedades: Líquido incoloro, movedizo, pesado, incombustible de olor parecido al del
cloroformo; el producto industrial contiene ciertos estabilizadores (estereato de trietanolamina y
cresol).
Peligros: La inhalación del vapor causa dolor de cabeza, mareo y náusea; las altas
concentraciones llegan a producir la pérdida del conocimiento; la ingestión tiene efectos
parecidos. La exposición moderada al vapor causa intoxicación; la exposición a concentraciones
elevadas deprime el sistema nervioso central. Las dosis elevadas causan insuficiencia renal y
hepática, el coma y la muerte. Puede causar la muerte súbitamente, posiblemente por fibrilación
ventricular. Tal vez sea carcinógeno; úsese con ventilación adecuada. Evite exponerlo al calor o
a la luz para evitar la descomposición.
Usos ilícitos: Solo o con otros solventes sirve para la conversión de la cocaína básica en
cloridrato de cocaína.
Usos lícitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, aceites, caucho, pinturas y barnices; solvente de
ésteres y éteres de celulosa; se usa en muchas industrías (café, especias) para la extracción de
solventes; en lavado en seco y como quitagrasas; en la fabricación de productos orgánicos
químicos y farmacéuticos, como el ácido cloroacético.
Obtención: A partir del tetracloroetano simétrico por tratamiento con cal en presencia del agua.
Por descomposición térmica del vapor del tetracloroetano en presencia de cloruro cálcico.
Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia. Asia: Japón. América del Norte: Estados
Unidos.
UREA
Fórmula: CO(NH2)2
100
Densidad: 1,32
Peligros: Es moderamente tóxico por via oral, intravenosa y subcutánea; irrita la piel.
Usos ilícitos: Materia alcalina que puede emplearse para la producción de pasta de coca y
cocaína básica; asi mismo, para la síntesis del ácido barbitúrico.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: La mayor parte de la urea (el 73% de la producción) se usa como abono (por su alto
contenido de nitrógeno 46%). El resto se dedica a piensos (6,5%); fabricación de resinas (urea-
formaldehido, 5%) y plásticos (melamina,2,5%), fabricación de papel (para ablandar la celulosa)
y como diurético.
Obtención: El amoníaco y el dióxido de carbono líquidos reaccionan al calor y alta presión para
formar carbamato amónico, NH2COONH4, que al bajar la presión se deshidrata y da urea. Asi
mismo, por hidrólisis de la cianamida. La urea es producto natural del metabolismo de las
proteínas.
Fabricantes: Europa : Alemania, Austria, Bélgica, España, Francia, Italia, Irlanda, Países Bajos,
Portugal, Estonia. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japón, Malasia, Taiwán. América del Norte:
Estados Unidos. América del Sur: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Chile, Perú, Venezuela.
XILENOS
Otros Nombres: Dimetilbenceno; xilol; xilenos mixtos. Hay tres xilenos que difieren entre sí en
su estructura molecular:
101
Fórmula: C6H4(CH3)2
Propiedades: Por xileno se entiende la mezcla de dos o más de los tres isómeros o cada uno de
ellos por separado. El xileno comercial es una mezcla de los tres y suele contener, además,
pequeñas cantidades de tolueno, etilbenceno, fenol, trimetilbenceno y otras sustancias.
Características: xilenos mixtos, líquido movedizo; orto- y meta-xilenos, líquidos incoloros; para-
xileno, placas o prismas incoloras que se funden a 13¼C, tranformándose en un líquido incoloro.
Peligros: Los xilenos son inflamables; el respirarlos deprime la respiración y causa mareo, dolor
de cabeza, náusea y ataxia, si la concentración es baja; en concentraciones altas, provoca la
confusión y conduce al coma; además, irrita los ojos, la piel, las membranas mucosas y las vías
respiratorias. La absorción subcutánea y la ingestión son venenosas; la respiración prolongada
del vapor origina enfermedades de la sangre; la exposición prolongada de la piel causa
dermatitis.
Fiscalización: Se desconoce.
Usos lícitos: Los xilenos mixtos se emplean como antidetonantes en la gasolina y los
combustibles de aviación. El orto-xileno se emplea en la obtención del anhídrido ftálico (para
producir fibras de polyester) y la fabricación de plaguicidas. El meta-xileno se emplea se emplea
en la obtención del ácido isoftálico, que a su vez se usa en la fabricación de pinturas, acabados y
resinas, y en la obtención del nitrilo isoftálico (de uso en productos agroquímicos). El para-
xilenos (el más importante de los tres, comercialmente) se emplea principalmente en la obtención
del ácido tereftálico (que se usa en la fabricación de polyesteres); en menor escala también se
emplea como solvente para la fabricación de revestimientos y plaguicidas.
Obtención: Los xilenos mixtos se obtienen de la reformación catalítica del chorro aromático de
las refinerias de petróleo, y después se separan en los tres isómeros (orto, 16%; meta, 3%; para,
81%). Cada isómero puro se puede obtener también a partir de la mezcla de xilenos por reacción
bajo hidrógeno a alta temperatura, en presencia de un catalizador metálico. El tolueno, entre
otros compuestos aromáticos, se puede convertir en xileno.
Transporte y Almacenamiento: Líquido inflamable; se transporta en garrafas de vidrio, barriles y
bidones metálicos, cajas de fibra vulcanizada forradas de vidrio o loza. Se reparte en bidones de
208 litros (55 galones), vagones y camiones cisterna, barcazas y barcos cisterna.
102
Fabricantes: Europa: Alemania, Austria, Bélgica, España, Francia, Italia, Países Bajos, Portugal,
Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Singapur, Taiwán. América del Norte: Estados
Unidos.América Central: México.
YODO
Fórmula: I2
Densidad: 4,93
Peligros: El vapor de yodo irrita el sistema respiratorio y los ojos; el sólido irrita los ojos y
quema la piel; la ingestión causa graves lesiones e irritación internas.
Fiscalización: Se desconoce.
Obtención: Por nitrato sódico impuro extraído del caliche de Chile. A partir de algas marinas.
Fabricantes: Europa: Países bajos, Reino Unido. Asia: Japón, Indonesia. América del Norte:
Estados Unidos.
103
BIBLIOGRAFIA
3. "Guía de la Industria Química", Estados Unidos de América, SRI Internacional, Menlo Park,
California, 1993.
4. "Guía de la Industria Química", América del Sur, SRI Internacional, Menlo Park, California,
1993.
5. "Guía de la Industria Química", Europa, SRI Internacional, Menlo Park, California, 1993.
9. “Peligros en los Laboratorios Quimicos”, Wayne Jeffery, Real Policía Montada de Canadá.
104
Anexo I
REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS
QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE
ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS
SECRETARIA GENERAL
ORGANIZACIÓN DE LOS ESTADOS AMERICANOS
WASHINGTON, D.C.
1999
105
REGLAMENTO MODELO PARA EL CONTROL DE SUSTANCIAS
QUIMICAS QUE SE UTILIZAN EN LA FABRICACION ILICITA DE
ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS PSICOTROPICAS
TITULO I
PROPOSITO Y AMBITO DE APLICACION
ARTICULO 1°
ARTICULO 2°
ARTICULO 3°
TITULO II
DEFINICIONES
ARTICULO 4°
106
Importación y exportación: en sus respectivos sentidos, la entrada o salida hacia
o desde un recinto aduanero, incluyendo los regímenes aduaneros temporales.
TITULO III
CUADROS DE SUSTANCIAS QUIMICAS
ARTICULO 5°
ARTICULO 6°
107
ARTICULO 7°
TITULO IV
SUSTANCIAS BAJO VIGILANCIA
ARTICULO 8°
ARTICULO 9°
TITULO V
MEZCLAS
ARTICULO 10°
108
a. Si la mezcla contiene sustancias del Cuadro I se aplicará el control
pertinente al Cuadro I;
ARTICULO 11°
Cuando se trate de mezclas que contengan una o más sustancias del Cuadro III,
en una concentración individual o sumada, en porcentaje que cada país determine, se
someterá a las medidas sugeridas para este Cuadro.
ARTICULO 12°
Sin perjuicio de todo lo anterior, las mezclas que contengan sustancias de los
cuadros I, II y III que no sea probable que se utilicen como tales para la producción,
fabricación, preparación o extracción ilícita de estupefacientes, sustancias psicotrópicas
u otros de efectos semejantes, o que sean de difícil o inviable recuperación, no estarán
sujetas a los controles o medidas sugeridas.
TITULO VI
MEDIDAS DE CONTROL
A. LICENCIAS E INSCRIPCIONES
ARTICULO 13°
109
ARTICULO 14°
Las licencias, autorizaciones e inscripciones de que habla este título deberán ser
renovadas periódicamente.
ARTICULO 15°
ARTICULO 16°
B. REGISTROS
ARTICULO 17°
1. Cantidades recibidas;
3. Cantidades importadas;
110
6. Cantidades exportadas;
7. Cantidades en existencia;
ARTICULO 18°
1. Fecha de la transacción;
TITULO VII
REQUISITOS DE IMPORTACION, EXPORTACION, TRANSITO Y TRANSBORDO
ARTICULO 19°
ARTICULO 20°
111
La autoridad competente también podrá determinar las sustancias incluidas en
los Cuadros II y III que estarán sujetas a notificación de importación, exportación,
tránsito o transbordo.
ARTICULO 21°
ARTICULO 22°
ARTICULO 23°
112
9. Nombre, dirección, número de teléfono, telex, fax y del correo
electrónico, si tuviese, del proveedor o comprador;
ARTICULO 24°
TITULO VIII
NOTIFICACIONES PREVIAS
ARTICULO 25°
ARTICULO 26°
ARTICULO 27°
ARTICULO 28°
113
antecedente adicional que le solicite la autoridad competente que le envió la
información.
TITULO IX
INFORMES DE MOVIMIENTOS IRREGULARES
ARTICULO 29°
ARTICULO 30°
ARTICULO 31°
TITULO X
DELITOS
114
ARTICULO 32°
TITULO XI
INVESTIGACION Y COMPROBACION DE DELITOS
ARTICULO 33º
En la medida que los principios y las normas del ordenamiento jurídico interno lo
permitan, debería facultarse a las correspondientes autoridades competentes para
utilizar en las investigaciones de los delitos que se describen en el párrafo anterior,
entre otras, las siguientes técnicas:
ARTICULO 34º
115
Las pruebas que se obtengan mediante el uso de las técnicas anteriores serán
admisibles y tendrán el valor que las leyes internas les concedan.
TITULO XII
EXTRADICION Y ASISTENCIA JUDICIAL RECIPROCA
ARTICULO 35º
Los delitos a que se refiere el título X de este Reglamento debieran ser objeto
de extradición, de acuerdo con los principios constitucionales y jurídicos y las leyes de
los respectivos Estados.
ARTICULO 36º
Tales delitos debieran ser objeto de la más amplia asistencia judicial reciproca,
en el marco de los acuerdos y tratados internacionales suscritos por los Estados
miembros.
TITULO XIII
OTRAS INFRACCIONES CIVILES, ADMINISTRATIVAS O PENALES
ARTICULO 37°
TITULO XIV
AUTORIDADES COMPETENTES PARA COOPERACION INTERNACIONAL
ARTICULO 38°
Los Estados designarán una autoridad competente para dar cumplimiento a las
116
solicitudes de información y cooperación internacional para los fines del presente
Reglamento, o en su caso, transmitirlas a la autoridad responsable de su ejecución.
TITULO XV
COOPERACION VOLUNTARIA DE LA EMPRESA PRIVADA
ARTICULO 39°
117
de máquinas destinadas a la presentación final de cápsulas, tabletas o
comprimidos, con propósitos legítimos a la producción ilícita de
estupefacientes, sustancias psicotrópicas u otras de efectos semejante.
118
TABLE I / CUADRO I
119
TABLE II / CUADRO II
120
Harmonized Product/Producto Synonym/Sinónimo
Code/
Código
Armonizado
290110 Hexane/Hexano N-Hexane/Hexano
Normal
290220 Benzene/Benceno
290230 Toluene/Tolueno Methylbenzene/Metilbenc
eno
290241 Xylenes/Xylenos o-Xylenes, m-Xylenes, p-
Xylenes/1,2-
Dimeltibenceno, 1,3
Dimeltibenceno, 1,4
Dimeltibenceno
290312 Methylene Chloride/Cloruro de Dichloro-
Metileno metane/Diclorometano
290911 Ethyl Ether/ Eter Etílico Sulfuric Ether, Ethyl
Oxide,
Diethyl Ether/ Ether
Sulfúrico,
Oxido de Etilo, Eter
Dietílico
291411 Acetone/Acetona Propane/Propanona
291412 Methyl Ethyl Ketone/Metil Etil Cetona Butanone/Butanona,
MEK
291413 Methyl Isobutyl Ketone/ Metil Isobutil Isopropilacetone/Isopropil
Cetona acetona, MIBK
291521 Acetic Acid/Acido Acético
291524 Acetic Anhydride/Anhídrido Acético Acetic Ether, Acetic Acid,
Ethyl Ether/Acetato de
Etilo, Eter Etílico del
Acido Acético
291531 Ethyl Acetate/ Acetato Etílico
291634 Phenylacetic acid and its salts/Acido
Fenilacético y sus sales
293332 Piperidine/Piperidina
121
TABLE III / CUADRO III
122
Harmonized Product/Producto Synonyms/
Code/ Sinónimo
Código
Armonizado
281590 Calcium Hidroxide/ Hidróxido de Calcio Calcium Hidrate,
Caustic
Lime/Hidrato
Calcácico, Hidrato
de Cal
282590 Calcium Oxide/Oxido de Calcio Lime, Burnt
Lime/Cal, Cal viva
291422 Cyclohexanone/Ciclohexanona Pimelic Ketone,
Nadone/Cetona
Pimélica,
Cetohexametileno
292112 Diethylamine/Dietilamina N-Ethyletamine/
Amina Dietílica
220710 Ethyl Alcohol/ Alcohol Etílico Ethanol, Ethyl
Hidroxide/Etanol,
Alcohol Anhidrido
123
2207700 Methyl Alcohol/Alcohol Metilico Methanol, Carbinol,
Wood Alcohol/
Metanol;
Carbinol, Alcohol de
Madera
291211 Methylamine/Metilamina Methanamine/
Monometilamina
290420 Nitroethane/Nitroetano
290300 Trichloroethylene/Tricloroetileno
124
Anexo II
1. Los peligros más inmediatos en el laboratorio radican en los incendios, las explosiones, la
inhalación de químicos y el contacto cutáneo con los químicos.
2. La mayoría de los químicos que se encuentran en el laboratorio son corrosivos, explosivos o
inflamables bajo la mayoría de condiciones.
3. Advertencia: no huela o pruebe químicos/drogas, ni fume, beba o coma en un laboratorio
clandestino.
El asesoramiento del peligro se hace difícil, mismo cuando los químicos han sido etiquetados y se conoce
la vía de fabricación, porque existe la posibilidad de que los peligros no hayan sido determinados. Es necesario
suponer que todo laboratorio es potencialmente peligroso hasta que se haya comprobado lo opuesto. También, es
necesario mantener un mínimo de normas de seguridad. No deje de observar las precauciones de seguridad porque
éstas sean inconvenientes, molestas o porque Vd. piense que no sean necesarias. Podrían llegar a salvarle la vida.
125
PELIGROS COMUNES:
1. El calor: Ácido + agua: base + agua.
2. Fuego: Disolventes.
3. Explosiones: acumulación de disolventes
4. Escape de gases tóxicos, HCL concentrado
5. Derivados tóxicos: ácido clorhídrico + permanganato
potasio produce gas de cloro.
6. Sustancias sensitivas a los cambios bruscos.
CONOCIMIENTOS NECESARIOS:
1. Cómo manejar una situación potencialmente peligrosa.
2. Conozca los químicos que se utilizan en el proceso y los peligros involucrados.
3. Conozca las vías de fabricación y los peligros involucrados.
4. Si no esta seguro/a, consulte con alguien que sepa.
5. Use un equipo especializado en laboratorios clandestinos, los que han tenido un
entrenamiento más intenso.
TRAMPAS EXPLOSIVAS:
Al igual que muchos otros tipos de trampas, éstas no están diseñadas para matar sino que sólo para mutilar:
126
127
128
129
130
131
132
SEGURIDAD
NIVELES DE PROTECCION:
Nivel A
Completamente encapsulado:
- Protección contra materiales altamente corrosivos y tóxicos que presentan peligros agudos y severos
cuando entran en contacto con la piel o por medio de absorción de gases o vapores a través de la piel.
1. SCBA
2. Traje completamente encapsulado
a prueba de químicos
3. Guantes a prueba de químicos
4. Botas de seguridad a prueba de
químicos
5. Equipo emisor y receptor
6. Casco
Nivel B
Es necesario el nivel más alto de protección respiratoria pero se considera que el ambiente no es
agudamente tóxico en cuanto al contacto con la piel o a la absorción de gases o vapores a través de la piel.
Nivel C
Rigen los criterios que indican la necesidad de utilizar protección respiratoria y no se considera que el
ambiente sea tóxico por medio de contacto cutáneo.
133
5. Casco
6. Equipo emisor y receptor
Nivel D
Cuando la atmósfera no contenga peligros conocidos, las funciones laborales excluyan la posibilidad de
salpicaduras y no exista el potencial de inhalar o entrar en contacto con niveles peligrosos de químicos:
1. Delantal
2. Botas de seguridad
3.Anteojos de seguridad
4. Casco
5. Mascarilla
EQUIPAMIENTO DE SEGURIDAD:
1. Vestimenta de seguridad:
- anteojos de seguridad
- delantales descartables Seranax
- guantes
- cobertura para calzado
- botas de goma
2. Mascarillas de respiración
- filtros que cubran la cara entera
- vapores orgánicos y ácidos
- amoníaco y amina de metilo
Éstos no pueden utilizarse simultáneamente. No han sido diseñados para uso con químicos que pueden
poner la vida en peligro.
Delantales o uniformes de faena catalogados como a prueba de químicos y fuego (Saranex, Nomex,
Chemklos, Cellulosic). Anteojos de protección para salpicaduras de químicos (Encon 160, Monogoggles). Guantes
a prueba de químicos (neoprene, nitrile, PVC nitrile). Botas de seguridad a prueba de químicos. Mascarilla de
respiración (cartucho químico, filtro para mascarilla antigás, aparatos autónomos de respiración). Cordón de
seguridad, casco protector y linterna a prueba de explosiones.
134
Trajes (de cuerpo entero) Tyvek, cascos y coberturas para zapatos y botas; guantes PVA; guantes de látex y
vinilo; cartuchos para mascarillas de respiración (gas ácido, orgánico, combinación), mascarillas de respiración
descartables; anteojos de seguridad de repuesto, casco y mascarillas de respiración de repuesto (todos tipos):
Mascarillas de respiración
Cartuchos químicos
1. Vapor orgánico
- Éter, acetona, etc.
- Para uso en interiores y a la intemperie
3. Combinación de 1 y 2
- Uso de vapores orgánicos y ácidos.
- Intemperie = área bien ventilada
- Interiores = químicos en recipientes sellados.
Filtros antigás
Reactivo: Una sustancia que se utiliza con varios fines porque ocurre en una o más reacciones químicas o
procesos biológicos.
DEFINICIONES DE LA DEA:
135
Reactivo: Un reactivo reacciona químicamente con uno o más precursores pero no forma parte del producto
final.
Precursor: Es una materia prima utilizada en una sustancia de uso restringido que forma parte del producto
final.
Disolvente: Éstos no reaccionan químicamente con un precursor o un disolvente ni tampoco forman parte del
producto terminado. Los disolventes son utilizados para disolver precursores o reactivos, para
diluir mezclas reactivas y para separar y purificar otros químicos.
ASUNTOS DE SEGURIDAD:
- Gases comprimidos: primero cierre la válvula del tanque (localizada en la parte superior del
mismo); luego cierre el regulador al costado del tanque.
4. Unas pocas vaharadas del gas o vapor podrían causar la muerte. El gas, vapor o líquido podría ser fatal al
penetrar la vestimenta protectora. Se debe usar la vestimenta protectora específica.
3. El material es extremadamente peligroso para la salud, pero se puede ingresar al área con extrema cautela. Se
debe usar vestimenta protectora completa. No se debe exponer ninguna superficie cutánea.
2. El material es peligroso para la salud, pero se puede ingresar al área libremente con SCBA.
1. Material es sólo un poco peligroso para la salud. Sería aconsejable usar SCBA.
REACTIVIDAD:
136
4. Materiales que son en sí capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposición o reacción explosiva en
temperaturas y presiones normales.
3. Materiales que son en sí capaces de detonar o que son susceptibles a la descomposición o reacción explosiva, pero
que necesitan una fuente iniciadora fuerte. Están incluidos los materiales que son sensitivos a los cambios bruscos
térmicos o mecánicos en temperaturas y presiones elevadas o que reaccionan explosivamente con el agua sin la
necesidad de calor.
2. Materiales que son normalmente inestables y se ven sujetos con facilidad a cambios químicos violentos pero que
no estallan. Están incluidos los materiales que reaccionan violentamente con el agua o que pueden formar mezclas
potencialmente explosivas con el agua.
1. Materiales que normalmente son estables pero que pueden tornarse inestable a temperaturas y presiones levadas.
Pueden reaccionar con el agua y liberar cierta energía, aunque no violentamente.
0. Materiales que normalmente son estables, mismo bajo condiciones en que hay fuego, y que no son reactivos con
el agua.
4. Gases muy inflamables, líquidos inflamables muy volátiles y materiales que, en forma de polvos o vapores,
forman fácilmente mezclas explosivas cuando se dispersan por el aire.
3. Líquidos que pueden encenderse bajo casi todas las condiciones presentes bajo temperaturas normales. Todo
material que se enciende espontáneamente en el aire bajo temperaturas normales.
2. Líquidos que hay que calentar antes de que se enciendan. Sólidos que desprenden vapores inflamables.
1. Explosivos 6. Venenos
2. Gases 7. Material radioactivo
3. Líquidos inflamables 8. Corrosivos
4. Sólidos inflamables 9. Sustancias peligrosas diversas
5. Agentes oxidantes
137
2. Ácidos (corrosivos). Ejemplo: ácido hidroclórico
3. Bases (alcalinos). Ejemplo: hidróxido de sodio
4. Oxidantes fuertes. Ejemplo: permanganato potásico
5. Tóxicos (carcinógenos). Ejemplo: Benceno
Muchos de los químicos que se encuentran en laboratorios clandestinos han sido mal etiquetados o no
etiquetados a fin de evitar su identificación. Use extremada cautela cuando manipule material desconocido.
1. La manipulación y el transporte de químicos deben ser realizados sólo por personal científico habilitado.
2. Dentro de lo posible, el material debe ser transportado empacado en los recipientes originales.
5. El transporte debe realizarse acorde a la ley que rige al transporte de materiales peligrosos.
6. Los químicos no deben ser almacenados o manipulados por más tiempo que el período estrictamente necesario.
7. Conserve sólo los químicos que sean necesarios para aducir como evidencia.
12. Almacene los ácidos en gabinetes a prueba de ácidos e indique que son «CORROSIVOS».
14. Almacene a los oxidantes en un gabinete con interior no combustible e indique que son «OXIDANTES».
138
SÍMBOLOS PARA INDICAR EL TIPO DE CONTENIDO DE GARRAFAS
(MOVER CON EXTREMO CUIDADO):
139
140
141
142
ÁCIDOS INORGÁNICOS:
ÁCIDOS ORGÁNICOS:
Nota: Estos ácidos son menos peligrosos que los ácidos inorgánicos.
Son corrosivos y causan quemaduras severas en la piel. El lavarse con agua sólo propaga la quemadura.
Por lo tanto, es necesario lavarla con una solución de vinagre diluido.
143
4. El amoníaco puede obtenerse haciendo reaccionar urea (fertilizante) con
hidróxido de sodio, haciéndolo burbujear al gas en agua.
Acetona: olor dulce y agradable, parecido al de la acetona que se utiliza para quitar
esmalte para uñas.
Peligros:
- Altamente inflamable
- Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire.
- Tóxico si se lo inhala o absorbe a través de la piel.
- Si se lo almacena por largos períodos de tiempo, forma peróxidos explosivos y sensitivos a los cambios
bruscos.
- Hierve a los 95°F (35°C). La temperatura ambiente en climas cálidos puede ser superior a ésta.
Precauciones:
PROPIEDADES DE LA ACETONA:
144
3. Los vapores forman una mezcla explosiva con el aire.
4. Es tóxico si se lo inhala. Produce un estado de embriaguez.
5. Evite su manipulación cerca del calor.
6. Puede disolver compuestos de goma y plástico.
7. Evite el contacto con piel y ojos.
8. Evite inhalar los vapores.
PERMANGANATO POTÁSICO:
Es un sólido color púrpura que puede presentarse tanto en polvo fino como en pedazos sólidos. Es inodoro y se
torna marrón sobre papel cuando expuesto al aire. Se disuelve fácilmente en agua dando como resultado una
solución una solución color púrpura.
2. CLORURO OXALÍLICO:
Se utiliza para fabricar triptamina dimetílica. Es extremadamente tóxico y muy corrosivo. Puede ser neutralizado
con bicarbonato de sodio.
3. REACTIVO GRIGNARD:
Se utiliza en la fabricación de la fenciclidina. Es parecido al hidruro alumínico de litio. Por lo tanto, evítese su
contacto con la humedad o los alcoholes.
4. O-TOLUDINA:
Se utiliza en la fabricación de la metacualona. Es extremadamente inflamable y muy tóxica. Puede ser absorbida
por la piel o inhalada.
6. SULFATO DIMETÍLICO:
Se utiliza en la fabricación de la mescalina. Causa irritación intensa varias horas después de haber sido uno
expuesto a él, siendo fatal 3 o 4 agonizantes días después.
7. CLORURO ALUMÍNICO:
Se utiliza en la fabricación de P-2-P. Es un polvo blanco que forma gas de HCL al reaccionar con agua.
8. CLOROACETONA:
Se utiliza en la fabricación de P-2-P. Es muy irritante en las membranas mucosas.
145
9. NÍQUEL DE RAINEY:
Se utiliza en varias reacciones químicas. Se enciende al estar seco y entrar en contacto con el aire. Por lo tanto,
debe mantenerse mojado.
12. ACETONA:
Es un líquido transparente con un olor punzante y dulce a quemado. Es un líquido altamente inflamable y su vapores
forman mezclas explosivas con el aire. Es tóxico al inhalarse y produce un estado de embriaguez. Las siguientes
precauciones son importantes: 1) evítese su manipulación cerca de fuentes de calor, 2) puede disolver goma y
plástico, 3) evítese el contacto con la piel y los ojos y 4) evítese inhalar vapores.
146
QUÍMICOS EVITAR EL CONTACTO CON
RECICLAJE:
1. Haga reciclar los químicos que no se hayan utilizado en los laboratorios universitarios y escolares.
INCINERACIÓN:
QUÍMICOS H F R
Acetona 1 3 0
Benceno 2 3
Acetato N-butílico
Acetato 2-butílico
Alcohol 2-butílico
Disulfuro de carbono
Ciclohexano
147
Diacetona de alcohol
Acetato etílico 1 3
Alcohol etílico 0 3 0
Éter etílico 2 4 1
Hexano 1 3 0
Alcohol isobutílico 1 3 0
Alcohol isopropílico 1 3 0
Keroseno 0 2
Alcohol metílico 1 3 0
Cetona metílica etílica
Cetona metílica isobutílica
Éter de petróleo 1 4
Tolueno 2 3
Xilenos 1
QUÍMICOS H F R
Cloroformo 2
Cloruro de metileno 2 3
Ácido oxálico
Carbonato potásico
Tricloroetileno
Urea
QUÍMICOS H F R
Hidróxido de amoníaco
Ácido hidroclórico 3
Hidróxido potásico 3 0 1
Bicarbonato de sodio
Carbonato de sodio
Hidróxido de sodio 3 0 1
Sulfato de sodio
Ácido sulfúrico 3 0 2
PROCESOS ESPECIALES:
Llegue a un nivel de acidez de pH 2 con ácido sulfúrico y agregue un 50% de exceso de bisulfito de sodio ácuo. La
temperatura comenzará a incrementar. En caso contrario, agregue más bisulfito de sodio. Ajuste el nivel de pH a 7
y elimine a través de las cloacas.
QUÍMICOS H F R
148
Hidróxido de calcio
Peróxido de hidrógeno 2
Permanganato potásico 1
QUÍMICOS H F R
Óxido de calcio
1. Si es nuevo, recíclelo
2. Transporte de deshechos
3. Se pueden evaporar hasta 4 litros.
4. Los volúmenes más grandes pueden ser incinerados, diluido con solventes menos volátiles.
5. Pruebas de peróxidos
Si está presente, elimínelo según se ha descrito. Si no lo logra descomponer, llame a la brigada de desactivación de
explosivos para que lo hagan detonar.
ELIMINACION DE LA ACETONA:
1. Reciclaje
2. Transporte de deshechos
3. Se puede evaporar hasta 1 galón (4 litros)
Manténgase alejado del fuego
4. Volúmenes grandes:
Incinérese en fosos
PRUEBA DE PERÓXIDO:
Para llevar a cabo la prueba con 1 ml. de la sustancia, agregue 100 mg. de yoduro de sodio en 11 ml. ácido acético
cristalizado.
INCINERACION EN FOSOS:
2. Prepare el foso.
- Dentro de lo posible, utilice bidones de 45 galones (180 litros).
- Cave el foso.
- Retire el material que se pueda quemar (árboles, etc.)
149
3. Vierta el líquido dentro del foso.
- Llene una tercera parte de su capacidad.
- Utilice equipamiento de seguridad.
4. Encienda el material.
- Utilice un detonador con mecha larga.
- Utilice señales pirotécnicas.
6. Antes de retirarse del área asegúrese de que las llamas se hayan apagado.
Alcalinos fuertes (al hidróxido de sodio y al Hidróxido potásico hay que diluirlos en proporción de 10 galones (40
litros) de agua por cada libra (453 gramos).
3. Procedimiento de neutralización
- Agréguele el ácido diluido a una de las soluciones descritas en la sección 2.
- Hágalo lentamente.
- Siempre haga un seguimiento del nivel de pH.
6. Deshéchelo en un foso.
Pequeñas cantidades:
- Diluya 1 galón en 100 galones de agua.
- Dilución adicional:
1 a 10. El pH debe ser de entre 6 y 8.
- Deshéchelo
- Foso
- Entiérrelo
- En un arroyo con caudal veloz.
ELIMINACION DEL PERMANGANATO POTASICO:
2. Prepare un foso que esté, como mínimo, a no menos de 50 pies (15 metros) de fosos inflamables.
150
5. Vierta la solución dentro del foso de la siguiente manera:
- Poco a poco
- Debe cambiar de color púrpura a marrón.
- Puede generar calor.
- Regule la velocidad con que la vierte a fin de que toda la solución se torne marrón.
6. Observe la reacción
- Es posible que tenga que agregar más material verdoso.
- Asegúrese de que el color púrpura desaparezca (lo que significa que la reacción ha terminado).
9. Una solución diluida de bisulfato de sodio neutraliza una solución de permanganato potásico.
1. En los químicos:
-Composición -Propiedades
-Concentración -Interacciones
2. Exposición:
-Vía -Duración
-Cantidad -Número de exposiciones
-Tiempo
3. El individuo:
-Edad -Sexo
-Estado de salud
4. El ambiente:
-Interacciones químicas
-Condiciones ambientales
EFECTOS TÓXICOS:
CIANUROS: AL ENTRAR EN CONTACTO CON ÁCIDOS, LOS CIANUROS SÓLIDOS EMITEN GAS DE
CIANURO DE HIDROGENO.
- Fallo pulmonar
- Coma
- Muerte
EFECTOS TOXICOS – 2
Irritantes y corrosivos (vapores votálites):
Ojos
151
- Irritación de los ojos
- Lagrimeo
- Conjuntivitis
- Daño de la córnea
Inhalación
EFECTOS TOXICOS – 3
Irritantes y corrosivos:
Alta concentración
- irritación de la piel
Otros efectos
- Dolores de cabeza
- Mareos
- Náuseas
- Ansiedad
Ácido fórmico:
- Daño al hígado y los riñones
EFECTOS TOXICOS – 4
Disolventes:
Inhalación
152
- Daño al hígado y riñones
compuestos carcinógenos
- Benceno
- Cloroformo
- Tetracloruro carbónico
- Dioxana
- O-toluidina
- Cloruro de metileno
EFECTOS TOXICOS – 5
Metales/sales:
3. El torio es radioactivo.
Inhalación
153
PELIGROS CRONICOS Y REPRODUCTIVOS PARA EL PERSONAL:
Se sabe muy poco con respecto a los peligros para la salud o riesgos reproductivos a largo plazo que causa la
exposición a las drogas callejeras y a los químicos precursores utilizados en los laboratorios clandestinos.
Hay agentes judiciales y policiales cuya minusvalidez ha involucrado la exposición a ciertos químicos, drogas y
precursores.
El PCP y sus precursores causan trastornos neurológicos en niños cuyas madres se vieron expuestas a PCP, ya sea
en el trabajo o como usuarias.
Por lo tanto, siempre debe emplearse extrema cautela. El uso de VESTIMENTA Y equipamientos protectores
adecuados es un factor clave para todo el personal.
154