REGISTRO DE TRABAJO QFF-150

LABORATORIO DE FARMACOTECNIA II

Fecha: ________________________ Grupo: ____________________________

Nombre de la práctica: ________________________________________________

Objetivos:_____________________________________________________________
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1. Fórmula a preparar: _____________________________________________
1.1. Propiedades físico-químicas del principio activo (CONSULTAR):

-Estructura molecular: -Concentración de p.activo: ______________

-PKa: _________
-pH de mayor estabilidad química: ________
-Aspecto, color y olor: __________________
____________________________________

1.2. Propiedades farmacológicas (CONSULTAR):

______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
2. Componentes de la formulación: (CONSULTAR):

Componente Solubilidad (mg/mL) Función Cantidad Cantidad

Agua Etanol teórica medida/pesada
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Pesado por: _____________________ Verificado por: _____________________

3. Controles a Materias primas

3.1 Control de calidad al agua:

pH: _______ Conductividad: _______________
3.2 Control de calidad al Principio activo:
Propiedades organolépticas: Aspecto: __________________________________________
Color: ________________________ Olor: __________________ Lab. Fabricante u origen:
____________________No. Lote/No. Control: ______________F. Venc: _____________
4. Método de preparación (diagrama de flujo)

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Observaciones:_______________________________________________________________
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5. Método de solubilización del principio activo:: _______________________
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6. Pruebas de control de calidad:

pH inicial: ______ pH ajustado*: _____ Aspecto: _____________________

Densidad: _______________________ _____________________
Viscosidad ______________________ Color: _____________________
_______________________________ Olor: _____________________
Aspecto al microscopio: ___________________________________________________

*Razón por la cual se debió ajustar el pH de la formulación: ___________________________

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7. Cantidad obtenida de la formulación____________
8. Tipo de envase ____________________________
Adjuntar copia de la etiqueta del producto terminado: (AL RESPALDO)

9. Pruebas adicionales realizadas: resultados, gráficos, conclusiones y análisis de los

resultados: (PARA ENTREGAR EN 8 DIAS)

10. Bibliografía consultada

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11. Listado de equipos utilizados en manufactura y control (Nombre, marca, serie o ref.)
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12. Estudiantes: ________________ _________________ __________________

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