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III. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Y FORMAS FARMACÉUTICAS.

12/09/2021 Q.F. Mario E. Mejías Naredo.

2 III. A. Vías de Administración.

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 1. Introducción.
3

1. Introducción.  Las vías de administración son el lugar por

2. Objetivos. donde ingresará el fármaco o droga al
3. Vías de organismo.
Administració
n

4. Discusión.  La vía de administración natural del

5. Conclusión. organismo es la oral, aunque existen algunas
6. Taller. como la intravenosa que permite conocer
exactamente que cantidad de fármaco se
encuentra en sistema circulatorio.

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 1. Introducción.
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1. Introducción.  Como vemos, el conocer las diferentes vías

2. Objetivos. de administración permitirán, al galeno o
3. Vías de quien administre el fármaco, ajustarse según
Administració
n
los requerimientos o estados del paciente.
4. Discusión.

5. Conclusión.  La posibilidad de tener más de una vía de

6. Taller. administración para una misma droga,
permitirá en ocasiones cruzar la barrera entre
la enfermedad y la salud.

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 2. Objetivos.
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1. Introducción.
 Conocer las diferentes vías de administración.
2. Objetivos.

3. Vías de
 Aprender las ventajas y desventajas de cada vía de
Administració administración.
n

4. Discusión.
 Asociar conceptos básicos, la fisiología y
5. Conclusión. fisiopatología para comprender la importancia de las
6. Taller. vías de administración.

 Determinar por simple lógica cual es la mejor vía de

administración, para cada caso.
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 3. Vías de Administración.
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1. Introducción.
 3.1. Vía digestivo.
 3.1.1. Vía oral.
2. Objetivos.  3.1.1.1. Mucosa oral.
3. Vías de
 3.1.1.2. Mucosa gástrica.
Administració  3.1.1.3. Mucosa intestinal.
n  3.1.2. Vía rectal.
4. Discusión.  3.1.2.1. Mucosa rectal

5. Conclusión.
 3.2. Vía parenteral.
6. Taller.  3.2.1. Vía subcutánea.
 3.2.2. Vía transdérmica.
 3.2.3. Vía intravenosa.
 3.2.4. Vía Intraarterial.
 3.2.5. Vía Intratecal.
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 3. Vías de Administración.
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1. Introducción.  3.3. Vía aérea.

2. Objetivos.

3. Vías de
Administració
 3.4. Vía tópica.
n  Nasal.
4. Discusión.  Conjuntival.
5. Conclusión.
 Uretral.
6. Taller.
 Vaginal.

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 3.1. Vía digestiva.
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1. Introducción.
 Corresponde a la vía de administración natural
2. Objetivos.
y por lo tanto más antigua.
3. Vías de
Administració
n
 Como la lógica lo sugiere es la vía más segura,
4. Discusión.
económica y frecuentemente la más
5. Conclusión.
conveniente.
6. Taller.
 La vía digestiva se clasifica en:
 3.1.1. Vía Oral
 3.1.2. Vía Rectal
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 3.1.1. Vía oral.
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1. Introducción.  La vía oral obviamente la más usada y

2. Objetivos. como se mencionaba anteriormente la más
3. Vías de segura y natural para el ingreso de
Administració
n medicamentos.
4. Discusión.

5. Conclusión.  Pero se debe estudiar en tres segmentos que

6. Taller. determinan los lugares de absorción y
metabolismo de los fármacos.

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 3.1.1.1. Mucosa bucal.
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1. Introducción.  La absorción a través de la mucosa

2. Objetivos. sublingual, sigue los mismo principios de
3. Vías de
absorción que a través de membranas
Administració
n
lipoideas.
4. Discusión.

5. Conclusión.
 La absorción es rápida y la droga pasa a la
6. Taller. circulación general por la venas lingual y
maxilar interna que desembocan en la yugular
y esta en la cava superior. Evitando de esta
manera el paso por le hígado.
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 3.1.1.1. Mucosa bucal.
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1. Introducción.  Se evita también la posible destrucción de

2. Objetivos. algunas drogas por el jugo gástrico u otros
3. Vías de jugos digestivos.
Administració
n

4. Discusión.  Una de las desventajas es el mal sabor de las

5. Conclusión. drogas, frecuentemente amargas e incluso
6. Taller. algunas irritantes.
 Ejemplos:
 Nitroglicerina
 Nifedipino
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 3.1.1.2. Mucosa gástrica.
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1. Introducción.  Obviamente también posee la característica

2. Objetivos. de membrana lipoidea, que puede ser
3. Vías de fácilmente atravesada por difusión pasiva
Administració
n por sustancias muy liposolubles.
4. Discusión.

5. Conclusión.  El principal obstáculo de la absorción

6. Taller. gástrica es el pH del jugo gástrico que
favorece la disociación o ionización de las
drogas.

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 3.1.1.3. Mucosa intestinal.
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1. Introducción.  El principal órgano en procesos de

2. Objetivos. absorción llamado por esto “el centro
3. Vías de fisiológico de la absorción”.
Administració
n

4. Discusión.  Todos los fármacos, salvo los de carácter

5. Conclusión.
ácido o básico fuerte, se absorben con
6. Taller. facilidad a través de la mucosa intestinal.

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 3.1.2. Vía rectal.
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1. Introducción.  Vía utilizadas en los cuales el paciente se

2. Objetivos. encuentra en con vómitos, estados
3. Vías de nauseosos o de incontinencia.
Administració
n

4. Discusión.  Aunque no es la vía de ingreso natural de

5. Conclusión.
sustancias al organismo, que la absorción
6. Taller. del fármaco sea casi directa a la cava
inferior le proporciona una gran ventaja
sobre otras vías.

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 3.1.2.1. Mucosa rectal.
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1. Introducción.  La absorción se produce por difusión

2. Objetivos. pasiva directa sobre las venas
3. Vías de hemorroidales superiores, medias e
Administració
n inferiores. Siendo estas dos ultimas las que
4. Discusión. desembocan sobre la cava inferior.
5. Conclusión.

6. Taller.  Por lo tanto si bien el inicio de acción es

rápido, también existe una irregularidad en
la absorción.

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 3.2. Vía parenteral.
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1. Introducción.
 La administración de drogas por medio de
2. Objetivos.
inyecciones es una necesidad en un gran número de
pacientes y claramente ofrece ciertas ventajas por
3. Vías de
Administració sobre la digestiva:
n

4. Discusión.  La absorción del fármaco es rápida, segura y completa.

5. Conclusión.  La dosis efectiva se calcula con mayor más exactitud.
6. Taller.  Se evita el efecto de primer paso hepático.
 No existe degradación ácida del estomago.
 Se puede utilizar en pacientes con vómitos nauseas, o
incluso en coma.

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 3.2. Vía parenteral.
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1. Introducción.
 Pero obviamente la vía parenteral tiene
2. Objetivos. desventajas algunas casi mortales:
3. Vías de
Administració
n  Debe existir una estricta antisepsia.
4. Discusión.
 Frecuentemente es dolorosa.
5. Conclusión.
 Se necesita de personal capacitado.
6. Taller.
 Infecciones como Hepatitis o SIDA pueden
transmitirse por esta vía.
 Es la vía más costosa para el paciente.
 Las dosis deben ser calculadas a la perfección**
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 3.2. Vía parenteral.
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1. Introducción.  Las drogas liposolubles administradas por

2. Objetivos. vía subcutánea o intramuscular, se absorben
3. Vías de por difusión simple atravesando la pared
Administració
n capilar.
4. Discusión.

5. Conclusión.  La rapidez de la absorción dependerá del

6. Taller. total de superficie de absorción y de la
solubilidad de la droga en el liquido
intersticial.

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 3.2. Vía parenteral.
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1. Introducción.  Aquellas drogas no liposolubles pueden

2. Objetivos. ingresar a la circulación por filtración a
3. Vías de través de los poros de la membrana capilar.
Administració
n

4. Discusión.  Las proteínas u otras moléculas mayores

5. Conclusión.
pueden absorberse por vía linfática o sufrir
6. Taller. el proceso de fagocitosis.

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 3.2.1. Vía subcutánea.
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1. Introducción.  La absorción se realiza a través del tejido

2. Objetivos. celular subcutáneo, hacia los vasos
3. Vías de sanguíneos, por difusión simple.
Administració
n

4. Discusión.  Por esta vía se administran fármacos

5. Conclusión.
hidrosolubles, en soluciones oleosas, o en
6. Taller. forma sólida, en suspensiones o
comprimidos de implantación o pellets.

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 3.2.1. Vía subcutánea.
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1. Introducción.  La vasodilatación local incrementará la

2. Objetivos. absorción.
3. Vías de
Administració
n  En algunos casos se utilizan anestésicos
4. Discusión.
locales para disminuir el efecto
5. Conclusión.
vasodilatador de drogas inyectadas.
6. Taller.

 La viscosidad del medicamento inyectado

puede afectar en la absorción del fármaco.
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 3.2.2. Vía transdérmica.
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1. Introducción.  Consiste en la aplicación de fármaco sobre

2. Objetivos. la piel para obtener efectos sistémicos,
3. Vías de dando niveles sanguíneos adecuados y en
Administració
n tiempos prolongados.
4. Discusión.

5. Conclusión.
 Ejemplos:
 Parches o discos de nitroglicerina.
6. Taller.
 Parches de estrógenos o incluso de fentanilo.

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 3.2.3. Vía Intravenosa.
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1. Introducción.  Es la más rápida de todas la vías, la

2. Objetivos. concentración sanguínea se obtiene con
3. Vías de precisión y rapidez.
Administració
n

4. Discusión.  La complejidad con ciertas sustancias es

5. Conclusión.
que algunas drogas son irritantes y que
6. Taller. deben siempre mantener la hipertonicidad
en la soluciones inyectadas.

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 3.2.3. Vía intravenosa.
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1. Introducción.  Las reacciones adversas a las drogas

2. Objetivos. ocurren más frecuentemente y son más
3. Vías de intensas que cuando se utiliza cualquier
Administració
n otra vía.
4. Discusión.

5. Conclusión.  Nunca se podrá inyectar una solución

6. Taller. oleosa por esta vía.

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 3.2.4. Vía arterial.
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1. Introducción.  En algunas ocasiones una droga en

2. Objetivos. inyectada intraarterialmente para lograr su
3. Vías de efecto a un órgano o tejido en particular,
Administració
n para alcanzar altas concentraciones o evitar
4. Discusión. efectos tóxicos generales.
5. Conclusión.

6. Taller.  Ejemplos:
 Fármacos antineoplásicos.

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 3.2.5. Vía intratecal.
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1. Introducción.  Vía utilizada cuando se desea un efecto

2. Objetivos. local y rápido a nivel de las meninges o al
3. Vías de eje cerebroespinal, o cuando se administran
Administració
n sustancias que no atraviesan la barrera
4. Discusión. hematoencefálica, como algunos
5. Conclusión. antibióticos.
6. Taller.

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 3.2.5. Vía Intratecal.
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1. Introducción.

2. Objetivos.

3. Vías de
Administració
n

4. Discusión.

5. Conclusión.

6. Taller.

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 3.2.5. Vía intratecal.
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1. Introducción.  Las drogas so inyectadas en el espacio

2. Objetivos. subaracnoideo usualmente entre los
3. Vías de espacios intervertebrales L1 y L2.
Administració
n

4. Discusión.  Los fármacos debes ser solubles agua y

5. Conclusión.
antes de inyectarlos debe extraerse el
6. Taller. mismo volumen de LCR.

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 3.3. Vía respiratoria.
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1. Introducción.  Los vapores de líquidos volátiles y gases

2. Objetivos. anestésicos pueden ser administrados por
3. Vías de vía pulmonar, el acceso a la circulación es
Administració
n rápido, debido a la gran superficie de
4. Discusión. absorción que ofrecen los alveolos y por la
5. Conclusión. gran vascularización del sistema.
6. Taller.

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 3.3. Vía respiratoria.
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1. Introducción.  La absorción de los gases dependerá

2. Objetivos. siempre de las presiones parciales de cada
3. Vías de gas en las diferentes membranas, mientras
Administració
n las drogas liposolubles son absorbidas por
4. Discusión. difusión pasiva.
5. Conclusión.

6. Taller.

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 3.4. Vía tópica.
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1. Introducción.  Muchas drogas pueden absorben a través

2. Objetivos. de las distintas membranas mucosas, como
3. Vías de la mucosa bucal, gingival, nasal,
Administració
n conjuntival, vaginal, rectal y uretral. Estas
4. Discusión. drogas generalmente se absorben por
5. Conclusión. difusión pasiva y realizan su acción en el
6. Taller.
lugar de absorción.

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 4. Discusión.
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1. Introducción.  La vía de administración dependerá

2. Objetivos. entonces de dos factores generales:
3. Vías de
Administració
n  Estado de salud del paciente.
4. Discusión.

5. Conclusión.  Fármaco que de desea administrar al paciente.

6. Taller.

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 4. Discusión.
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1. Introducción.  Una vez tomados en cuenta los factores

2. Objetivos. mencionados es necesario considerar las
3. Vías de ventajas y desventajas de cada vía.
Administració
n

4. Discusión.

5. Conclusión.

6. Taller.

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 5. Conclusiones.
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1. Introducción.  La vía más segura es la vía natural (vía

2. Objetivos. digestiva oral)
3. Vías de
Administració
n  La vía que garantiza la completa
4. Discusión. disponibilidad de droga en la vía intravenosa.
5. Conclusión.

6. Taller.  Los fármaco administrados por vía

Intraarterial son generalmente
antineoplásicos.

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 5. Conclusiones.
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1. Introducción.
 La vía para tratamientos largos es la
2. Objetivos. transdérmica.
3. Vías de
Administració
n  Para aquellos casos en los que se necesita una
4. Discusión. acción local obviamente se escoge a aquellos
5. Conclusión. con presentaciones tópicas.
6. Taller.

 La vía pulmonar puede tener efecto directos

sobre si mismo como sobre todo el organismo.

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 6. Taller.
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1. Introducción.  Justifique cual es la vía de elección para

2. Objetivos. cada caso considerando ventajas y
3. Vías de desventajas de cada vía.
Administració
n

4. Discusión.  Caso 1: Paciente pediátrico (8 meses) con alta

5. Conclusión. frecuencia de vómitos, no presenta alergias
6. Taller. conocidas por si escasa edad, fiebre y solo un
episodio de defecación sin presencia de
diarrea.

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 6. Taller.
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1. Introducción.
 Caso 2: Paciente anciano, presenta un
2. Objetivos.
fecaloma de 3 cm3, refiere de un fuerte dolor
abdominal y posee función gastrointestinal
3. Vías de
Administració deteriorada por malos hábitos de
n
alimentación.
4. Discusión.

5. Conclusión.
 Caso 3: Adulto llega al centro asistencial por
6. Taller.
encontrase con fuerte cuadro de fiebre, al
observar los médicos el resultado del cultivo
ordenado indica la presencia de Salmonella

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