RESUMEN BIBLIOGRAFICO.

ENZIMA CITOCROMO OXIDAZA.

La enzima Citocromo oxidasa pertenece a la clase Óxido-reductasa

Descripción

Enzima que cataliza el último paso en la cadena de transporte electrónico. Está formada por
un dímero que se extiende desde la matriz hasta el espacio intermembrana o el citosol,
atravesando la membrana.

Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):

Precursor/e
Enzima / Proceso Producto/s Ciclo
s
Fe+++ Fe++
  Citocromo oxidasa    Ciclo de Krebs

  Esta reacción forma parte de la cadena respiratoria y en ella interviene el

citocromo A2 y aparece como producto oxígeno.

La enzima citocromo c oxidasa o complejo IV (número EC 1.9.3.1) es una proteína

transmembrana que se encuentra incluida en bicapas lipídicas de bacterias y
en mitocondrias. Se trata de la última enzima de la cadena de transporte de electrones,
recibiendo un electrón de cada uno de las cuatro moléculas de citocromo c; después, los
transfiere a una molécula de oxígeno, reduciéndola a dos moléculas de agua. Acoplada a
este proceso, se produce una translocación de protones a través de la membrana, lo cual
genera un gradiente electroquímico que la enzima ATP sintasa emplea para
sintetizar adenosín trifosfato (ATP).1

La reacción catalizada por la enzima puede resumirse como sigue (el término: 4 H+fuera hace
referencia a protones expulsados al espacio intermembrana mitoncondrial)

4 Fe2+-citocromo c + 8 H+in + O2 → 4 Fe3+-citocromo c + 2 H2O + 4 H+

ESTRUCTURA.

Estructuralmente, el complejo IV es una proteína integral de membrana que incluye

variosgrupos prostéticos metálicos así como 13 subunidades, en mamíferos. De estas 13,
diez están codificadas por genes situados en el genoma nuclear y tres en el mitocondrial. El
complejo posee dos grupos hemo, un citocromo a y otro a3, así como dos centros de cobre
(uno denominado CuA y el otro CuB centers.2 En realidad, el citocromo a3 y el CuB forman
un centro binuclear en el cual se produce la reducción del oxígeno molecular a agua.

El citocromo c, elemento anterior en la cadena de transporte de electrones (que está

reducido mediante el complejo citocromo bc1, también denominado complejo III), se une a
la citocromo c oxidasa en un lugar cercano al centro binuclear. Al acercarse, cede un
electrón, se oxida y regresa por tanto a su estado Fe+3. El CuA del complejo IV, que es quien
acepta ese electrón, lo cede a su vez al citocromo a, y éste al centro binuclear citocromo a3-
CuB. En este último complejo los dos metales, el átomo de hierro y el de cobre, se
encuentran a 4.5 Å de distancia entre sí y coordinan un ion hidróxido completamente
oxidado.

La cristalografía de rayos X arroja una inusual modificación postraduccional de la

citocromo c oxidasa: el C6 de la Tyr 244 y el ε-N de la His240 (numeración del complejo
en bovino). Este enlace es esencial en la acepción de cuatro electrones del complejo
binuclear, pues son precisos estos cuatro para reducir el O2 a dos moléculas de agua. El
mecanismo de reducción podría estar basado en un estado intermediario peróxido, que daría
lugar a la producción de radicales superóxido; la hipótesis más aceptada es la rápida
reducción del oxígeno molecular por acepción de los cuatro electrones, lo que redundaría
en la ruptura del enlace oxígeno-oxígeno.3

ALTERACONES GENETICAS.

Defectos que involucran una mutacion que altera la funcionalidad o la estructura de la

enzima, resultan en un desorden metabolico fetal muy fuerte. Estos problemas se
manifiestan en la infancia, y tienen efectos predominantes en tejidos con alta demanda de
energía (el cerebro, músculo, corazón). De entre las enfermedades clasificadas como
mitocondriales, las que son de origen en el ensamblado de la citocromo c oxidasa son las
más graves.4
INTOXICACION POR CIANURO.

Cianuro (CN-) inhibe de manera competitiva el metabolismo aeróbico al unirse al hemo

binuclear de la citocromo oxidasa c (CcO). Nitrito de amilo (C5H11ONO) y nitrito de sodio
(NaNO2) son contrarios a la toxicidad del cianuro en parte por oxidación de la hemoglobina
en metahemoglobina, la cual entonces recoge el cianuro. Se piensa que la generación de
mHb es el mecanismo principal por el cual NO2- es antagónico al cianuro. Por el otro lado,
NO2- puede atravesar una biotransformación para generar oxido nítrico (NO), el cual
entonces se vuelve directamente antagónico a la inhibición del citocromo oxidasa por
cianuro. En un estudio de antagonismo mediado por nitrito en contra de la inhibición de la
fosforilación oxidativa por cianuro fue examinada en células dopaminérgicas N27de ratas.
NaNO2 produjo incremento dependiente de tiempo y concentración de los niveles de NO en
toda la célula y mitocondria. El recogedor de NO, PTIO (2-fenil-4,4,5,5,-
tetrametilimidazol-1-oxil 3-oxido) revirtió este cambio en el incremento mitocondrial y
celular de NO. El NO generado de NaNO2 disminuye el consumo de oxigeno de la célula e
inhibe la actividad de la CcO. PTIO revirtió la inhibición mediada por NO, y así entregó
fuerte evidencia de que NO media la acción de NaNO2. Bajo condiciones similares, KCN
inhibe el estado celular del consumo oxígeno en estado 3 y la actividad de la CcO.
Pretratamiento con NaNO2 revirtió la inhibición tanto para el consumo de oxigeno como
para la actividad de la CcO. El antagonismo del NaNO2 contra el cianuro fue bloqueado por
pretratamiento con el recogedor de NO: PTIO. Con lo que concluyeron en que
NaNO2 antagoniza el cianuro en su inhibición de la CcO generando NO el cual interactúa
directamente con el sitio de acción del KCN a CcO para revertir la toxicidad. In vivo,
además de esto también se forma la mHb como se menciono antes.
Otras anotaciones sobre el mecanismo de inhibición por NO es que es controlada por el
flujo de electrones a través de la cadena respiratoria, terminando en un derivado “nitrito” o
un compuesto nitroso. De relevancia para la patofisiología celular es que el mecanismo que
conlleva al nitrito, también lleva a una degradación oxidativa, protegiendo a las células de
la toxicidad del NO. También es posible la intoxicación con CO a la cadena respiratoria
mitocondrial en el punto de la CcO, aunque en humanos es algo que aun esta bajo estudios
el grado que esto alcanza. Otro inhibidor son las azidas (N3-), las cuales hasta ahora se han
demostrado, en enzimas bovinas, que potencian la unión de cianuro a la CcO. Otras
anotaciones sobre el mecanismo de inhibición por NO es que es controlada por el flujo de
electrones a través de la cadena respiratoria, terminando en un derivado “nitrito” o un
compuesto nitroso.
FOSFORILACION OXIDATIVA.

Síntesis de ATP impulsada por la transferencia de electrones hacia el O2. Éste es el proceso
de transfusión de energía más importante, junto con la fotofosforilación, ya que son los
procesos que sintetizan la mayor cantidad de ATP en los organismos aeróbicos. Los
electrones van a fluir desde intermediarios catabólicos hacia el oxígeno para la formación
de energía que lleva a la formación de ATP a partir de ADP y Pi. Así, las moléculas
formadas en éstos procesos se van a reoxidar, generando energía para la síntesis de ATP.
La glucosa en un sistema anaeróbico va a formar dos moléculas de ATP, NADH y piruvato.
Éste piruvato en un sistema aeróbico va a transformarse en acetil coA, que en el ciclo del
ácido cítrico forma éstas moléculas transportadoras de electrones ( NADH y FADH2 ), así
como también los procesos de oxidación de aminoácidos que van a dar origen a éstas
moléc. reducidas, la ß oxidación de ác. grasos y posteriormente éstas moléculas que entran
también en algunos casos al ciclo del ácido cítrico, van a entrar a la cadena respiratoria para
formar ATP y reducir al O2 para formar agua, recobrando posteriormente los
transportadores de electrones nuevamente oxidados. La formación de piruvato ocurre en el
citosol, y éstos procesos, tanto el ciclo del ác. cítrico, y la ß oxidación ocurren en el interior
de la mitocondria. Las mitocondrias son organulos presentes en las células eucariotas.
Tienen una membrana externa y una interna altamente plegada, formando las crestas
mitocondriales. En el interior está la matriz mitocondrial, donde ocurre la ß oxidación y el
ciclo de Krebs. En la membrana interna ocurre la fosforilación oxidativa y se encuentra la
cadena transportadora de electrones. Entre ambas membranas existe el espacio
intermembrana. En la membrana interna tenemos los complejos que forman la cadena
transportadora de electrones y la enzima que va a formar ATP a partir de ADP y Pi. Existen
algunas enzimas asociadas a la membrana externa que participan en procesos como la
desaturación de ác. grasos, síntesis de fosfolípidos, y posee también algunas
monoaminooxidasas que participan en el metabolismo de los diacilgliceroles. En la matriz
mitocondrial están las enzimas que participan en la ß oxidación de los ácidos grasos, en la
oxidación de aminoácidos y el complejo piruvato deshidrogensa. La membrana interna es
bastante permeable, sin embargo posee una permeabilidad selectiva a moléculas pequeñas y
a iones, los que pasan a través de ella gracias a transportadores especiales. Está formada
aprox. por un 70 % de proteínas y un 30% por lípidos, y es probablemente la membrana
biológica más rica en proteínas. Aproximadamente la mitad de los componentes proteicos
que posee participan tanto en la cadena transportadora de electrones y en la fosforilación
oxidativa.

BIBLIOGRAFIA
http://www.biopsicologia.net/fichas/fic-23-1.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Citocromo_c_oxidasa

http://www.elergonomista.com/biologia/fos.htm