Metodologia de La Investigacion Trabajo Sida

“Año de la Unión Nacional frente
a la Crisis Externa”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
COMUNICACIÓN, TURISMO Y HOTELERIA
Tema: Proyecto de Investigación
Alumno: María Gutiérrez Espinoza
Docente: Lucila Ramírez
Aula: 502
Turno: Tarde
1
Índice
Dedicatoria………………………………………………………………………………….PAG. 3
Introducción…………………………………………………………………………………PAG. 4
Capítulo I: planteamiento metodológico del problema……………………………….…PAG.5
1) Elproblema…………………………………………………….……………………….PAG. 5
• Selección del problema…………………………………………………………..PAG.5
• Definición del problema…………………………………………………………..PAG.5
• Justificación de la investigación…………………………………………………PAG.6
• Objetivos de la investigación…………………………………………………….PAG.7
 Objetivos generales……………………………………………PAG.7
 Objetivos específicos………………………………………….PAG.7
Capítulo II: marco teórico
2) Marco teórico conceptual

• Capitulo I : El VIH – sida en el mundo…………………………………………PAG.8
• Capitulo II: VIH – SIDA y la Discriminación………………………………...PAG.10

 Causas del sida…………………………………………….PAG.11
 Formas de transmisión y no transmisión del VIH……...PAG.13
 Formas de no transmisión del VIH……………………....PAG.14
 Síntomas del VIH……………………………………..……PAG.15
 Tratamiento del VIH…………………………………….....PAG.16
 Interrupción del tratamiento……………………………....PAG.17
 Psicología de una persona con VIH – sida…………..…PAG.18
 Diferentes reacciones…………………………................PAG.20
 Preguntas típicas de una persona después de los resultados de
VIH – SIDA……………………………………….….……..PAG.22
 Recomendaciones frente a una PVVS……………..…...PAG.24
• Capitulo III : Discriminación a las PVVS…………………………………….PAG.25

 Manifestación de la discriminación a las personas viviendo con
VIH…………………………………………………………...PAG.28
 Efectos psicológicos causados en las personas
discriminadas…………………………………………….…PAG.31
 La discriminación a una PVVS en el trabajo……………PAG.32
• Capitulo IV: Comienzos de casos de VIH en el Perú……………………..PAG.33

 Existieron 3 etapas en la historia del sida en el Perú….PAG.36
 El VIH – sida en la actualidad…………………………....PAG. 37
• Capitulo V : Discriminación a las personas con VIH en el Perú………....PAG.38

 Casos de discriminación a las personas con VIH –
sida………….............................................................…..PAG.40
• Capitulo VI: Proyectos, leyes y derechos que protegen a las personas con
VIH – SIDA………………………………………………..……..PAG.41
2
 Ley nº 26626……………………………………..…………PAG.43
 Ley nº 28243………………………………………………….PAG.47
 Derechos de las PVVS……………………….……………PAG.51
3) Conclusiones………………………………………………………………………PAG.52
4) Bibliografía…………………………………………………………………………PAG.53
5) Anexos……………………………………………………………………………..PAG.54
DEDICATORIA:
Este trabajo va a dedicado cada persona discapacitada

Que lucha por un mañana,
Sin importar la compasión de la gente.
3
Introducción:
En los próximos capítulos veremos todo acerca sobre el VIH – SIDA

desde como se inicio hasta la actualidad, sus causas, se nombraran a los
propensos a padecer esta enfermedad, las diferentes actitudes que toman
las personas al saber que tiene VIH – SIDA, también se trataran un punto
importante en esta investigación que es la discriminación a las personas
con VIH – SIDA se vera como se comportan las personas al discriminar a
un PVVS, cual es la actitud de una PVVS frente a la discriminación.
También se vera como se inicio el VIH en el Perú, como se da la
discriminación a una PVVS en el Perú, habrán algunos comentarios de
personajes expertos en este tema, se nombraran algunos casos de
discriminación en el Perú y cuales son las diferentes leyes y derechos que
protegen a las personas discriminadas por PVVS.
4
CAPITULO I : PLANTEAMIENTO METODOLÓGICO
DEL PROBLEMA
1 El Problema
Discriminación a las personas con VIH – SIDA en el Perú, en la ciudad de

Lima.
1.1 Formulación del Problema
¿Cómo afecta psicológicamente este tipo de discriminación social a las

personas con VIH – SIDA?
1.2 Definición del Problema
En la mayoría de sectores, en la ciudad de Lima, se dan este tipo de

casos, que pueden dañar la autoestima y la moral de una persona
afectada con VIH – SIDA, ocasionándoles traumas y miedos. En esta
investigación presentaré algunos casos de este tipo de discriminación
social y de las diferentes formas en que se dan.
5
1.3 Justificación del Problema
Esta investigación es realizada para poder explicar a la gente que la

discriminación a las personas con VIH – SIDA es un tema muy serio, que
ha ido evolucionando poco a poco en nuestro país, sobre todo en la
sociedad perjuciosa en la que vivimos.
La discriminación es una forma de interiorizar a las personas. Es un tema
bastante interesante por que la mayoría de personas discrimina a la gente
ya sea por su raza, religión, lengua, etc.
La discriminación por enfermedad no pasa desapercibida sobretodo si
hablamos de VIH – SIDA.
En el Perú de cada 10 personas 1 es afectada por el VIH – SIDA.
Este tipo de discriminación se da por la ignorancia y la poca información
que se tiene sobre la enfermedad, toda persona que desconoce de esto
tiene temor de ser contagiada ya sea por un roce o por el simple hecho de
quedar infectada al entablar una conversación.
Este trabajo será realizado para que la sociedad pueda conocer más
de este virus y pierda el temor de relacionarse con un infectado(a) con
VIH – SIDA, y así aportar un apoyo moral a todas las personas que viven
a sombras de ser objeto de burla, pena, maltrato o de personas aterradas
a quedarse en un estado completo de soledad, ocultando su enfermedad
por el hecho de tener VIH –SIDA.
6
1.4 Objetivos de la Investigación
1.4.1 Objetivos Generales
• Determinar los efectos psicológicos causados a las personas con

VIH – SIDA.
1.4.2 Objetivos Específicos
• Informar Porque se produce este tipo de discriminación.
• Analizar y Conocer como afecta psicológicamente al infectado.
• Dar a conocer algunos casos en donde se realiza este tipo de

discriminación.
• Incentivar el apoyo a los enfermos con VIH-SIDA.
7
CAPITULO II
CAPITULO I: EL VIH – SIDA EN EL MUNDO
COMIENZOS DEL VIH – SIDA EN EL MUNDO:
Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infección por

Pneumocystis jiroveci (entonces designado Pneumocystis carinii), un
hongo emparentado con las formas originales de los Ascomycetes,
conocido por infectar a pacientes severamente inmunodeprimidos.
Inicialmente se observó un grupo de casos semejantes en los que
estaban implicados varones homosexuales y donde aparecían a la vez
infección por citomegalovirus y candidiasis. Se pensó primero que la
causa debía estar ligada a prácticas comunes entre la población
homosexual masculina.
Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o

mujeres heterosexuales usuarios de drogas intravenosas, así como a sus
hijos; también entre pacientes no homosexuales y con hábitos saludables
que habían recibido transfusiones de sangre entera o de productos
sanguíneos por su condición de hemofílicos. Pronto se pensó, por
criterios básicamente epidemiológicos, que la causa debía ser un agente
infeccioso que se transmitía de forma semejante a como lo hace el virus
de la hepatitis B.
Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los

casos conocidos de inmunodeficiencia adquirida, tal vez un retrovirus
como el que se sabía producía la inmunodeficiencia del gato o como el
HTLV, productor de un tipo de leucemia. En 1983, en el Instituto Pasteur
de París, un equipo dedicado a la investigación de la relación entre
retrovirus y cáncer dirigido por J.C. Chermann, F. Barré-Sinoussi y L.
8
Montagnier, encontró un candidato al que denominó lymphadenopathy-
associated virus (virus asociado a la linfoadenopatía, LAV)
En 1984 el equipo de R. Gallo, descubridor del HTLV, único

retrovirus humano conocido hasta entonces, confirmó el descubrimiento,
pero llamando al virus human T lymphotropic virus type III (virus
linfotrópico T humano tipo III, con las siglas HTLV-III). Se produjo una
subsecuente disputa sobre la prioridad en la que quedó claro que Gallo
había descrito el virus sólo después de haber recibido muestras de los
franceses. L. Montagnier y el equipo francés actuaron con moderación y
dignidad, mientras que R. Gallo produjo uno de los espectáculos más
lamentables de la ciencia moderna. Como parte de la resolución del
conflicto, el virus adquirió su denominación definitiva, human
immunodeficiency virus (HIV) que en castellano se expresa como virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH).
En el mismo año, 1983, en que se identificó el virus, diversos

equipos empezaron a trabajar en la secuencia de su genoma, publicada a
principios de 1985, y comenzó también la caracterización de sus
proteínas.
9
CAPITÚLO II: VIH – SIDA Y LA DISCRIMINACION
Al referirnos de discriminación al VIH – SIDA primero debemos

saber todo acerca de este virus, como se inicio esta enfermedad en el
mundo y en el Perú, el concepto de cada término, la forma en que esta se
transmite,
Al referirnos de discriminación estamos diciendo diferenciar,
distinguir, separar una cosa de otra. La discriminación es una situación en
la que una persona o grupo es tratada de forma desfavorable a causa de
prejuicios, generalmente por pertenecer a una categoría social distinta;
debe distinguirse de la discriminación positiva (que supone diferenciación
y reconocimiento). Entre esas categorías se encuentran la raza, la
orientación sexual, la religión, el rango socioeconómico, la edad y la
discapacidad. Existe una amplia legislación contra la discriminación en
materia de igualdad de oportunidades de empleo, vivienda y bienes y
servicios. Así como se discrimina a los discapacitados físicos o mentales,
también se hace lo mismo con los que padecen alguna enfermedad, y el
ejemplo más común en este caso es el de los infectados por el virus del
VIH – SIDA. En la actualidad, los enfermos de VIH – SIDA son uno de los
grupos más grandes de marginados. Se los discrimina de todas las
formas imaginables
Si decimos VIH decimos que es acrónimo de (Virus de Inmunodeficiencia
Humana) es el agente infeccioso determinante del Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).
Y para acabar el SIDA es el (Síndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida), enfermedad que afecta a los humanos infectados por VIH
(Virus de Inmuno Deficiencia Humana).
Se dice que una persona padece de SIDA cuando su organismo, debido a
la inmunodepresión provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una
respuesta inmune adecuada contra las infecciones que aquejan a los
seres humanos. Se dice que esta infección es incontrovertible. El SIDA es
la etapa final del VIH.
10
CAUSAS DEL SIDA:
En la edición del suplemento dominical de el comercio, del 18 de

Diciembre de 1991, el doctor Francisco Miroquesada Cantuarias,
connotado científico y publicista, publicó bajo el epígrafe “El origen de la
vida” un interesante articulo que muestra que, aunque no es conocida la
causa de esa terrible e incurable enfermedad, aun no es posible
determinar su origen o procedencia, que aclare, la incógnita de donde y
como vino.
Después de un breve pero injuntioso estudio de los detalles
investigatorios hechos por otros científicos especialistas, el citado
tratadista peruano, expresa:
“En conclusión estas investigaciones sugieren que el HIV de los monos

verdes de África occidental, al infectar a un ser humano y así al adaptarse
al organismo de otra especie, gradualmente se transforma (muta), dando
origen al virus HIV-I que causa la enfermedad humana SIDA”.1
“De lo que antecede se infiere que la opinión del Doctor Charles Gilks tan
solo es una suposición sin ninguna base científica, (se refiere a la
supuesta mutación sugerida por el Dr. Gilks). Pues ¿Cómo se explicaría
Epidemiologicamente que en ensayos hechos en algunos cuantos
voluntarios de la cárcel estatal de Atlanta se dejaron inyectar sangre de
monos para estudiar el paludismo, realizado hace más de treinta años en
Estados Unidos, hayan podido contaminar con el virus HIV-I del SIDA a
800 habitantes por cada mil personas en países africanos como Burundi,
Botswana, Republica de África Central, Congo, Gambia, Gbón, Kenya,
Mlawi, Rwanda, Senegal, Sudáfrica, Tanzania, Trankei, Uganda, Zaire y
Zayre y Zimbabwe? ¿No sería mas lógico, desde un punto de vista
epidemiológico, pensar que el salto del virus HIV de una especie (mono) a
otro (hombre) puede haberse realizado por actos rituales tribales o actos
1
MIROQUESADA CANTUARIAS, Francisco, 1992. El SIDA y la discriminación en el trabajo.
Primera Edición, Editorial David Vargas G., PAG. 23
11
sexuales con animales (bestialidad), sabiendo que estos virus pertenecen
al conjunto de las enfermedades de transmisión sexual”?
Concretando, aun no se ha logrado descubrir la procedencia u origen del
SIDA, pero esta circunstancia es menos importante que llegar a conocer
la forma de combatir esa enfermedad.
El Síndrome es causado por el virus HIV-I (Human
Inmunodeficiency Virus), agente infeccioso que ataca y desbalancea el
sistema de defensa del cuerpo humano. Dicho agente infeccioso ha sido
detectado, de modo principal, en el semen y en la sangre de las personas
infectadas. Este virus ataca a un tipo de células (linfocitos T4) del cuerpo
humano que contribuyen al desarrollo de las defensas que ayudan a
combatir infecciones.
Las personas con SIDA quedan indefensas y desarrollan otras
infecciones severas, o cáncer, indefectiblemente mortales en los
pacientes de ese síndrome, aunque no lo sean de presentarse a solas, es
decir en un paciente no atacado de SIDA.
12
FORMAS DE TRANSMISIÓN Y NO TRANSMISIÓN DEL VIH
EXISTEN 3 MODOS PARA QUE SE DE LA TRANSMISIÓN DEL VIH
SEXUAL:
Toda práctica sexual -oral, vaginal o anal- sin uso correcto de protección,
que implique el intercambio de sangre, semen -
Incluyendo el líquido Pre-seminal- y fluidos vaginales, con una persona
que tenga el VIH, representa un riesgo de infección.
La infección ocurre cuando el VIH contenido en cualquiera de estos

fluidos entra al torrente sanguíneo de la otra persona. El virus puede
entrar al torrente sanguíneo a través de rupturas de la mucosa en la boca,
la vagina o el recto.
SANGUÍNEA:
Al compartir agujas.
Transfusiones sanguíneas.
Accidentes Laborales, personas que laboran en el área de la salud.
VERTICAL O PERINATAL:
Implica la transmisión del VIH, de una madre embarazada que vive con el
VIH, a su bebé, durante el embarazo, el parto o a través de la leche
materna durante la lactancia
13
FORMAS DE NO TRANSMISIÓN DEL VIH
• El virus NO se encuentra en los cabellos.

o Al usar el mismo peine, el mismo shampoo
o Al acariciar la cabeza de un infectado.
• El virus NO se encuentra exteriormente en la piel.
o Al besar
o Por usar la misma ropa
o Por sentarse en el mismo inodoro, la misma silla
o Por usar la misma ducha, jabón, toalla
o Al palpar, percutir, auscultar, bañar o cambiar de ropa a un
paciente.
• El virus NO se transmite por saliva
o Al estornudar
o Al toser
o Al beber del mismo vaso
o Por el beso de boca a boca.
• El virus NO es transmitido por insectos.
o Por picadura de mosquitos, etc.
• El virus NO afecta animales.
o Por jugar o poseer animales domésticos
o Por comer carne mal cocida.
14
SÍNTOMAS DEL VIH
A medida que el virus provoca daños en el sistema inmunológico o

de defensa, el cuerpo se va haciendo más propenso a una serie de
infecciones. Cuando estas infecciones se desarrollan, surgen una serie de
síntomas, propios de las enfermedades “oportunistas”, más que del
mismo SIDA:
• Fiebre Persistente
• Diarreas
• Perdida de peso
• Fatiga
• Tos Seca
• Debilidad no causada por el ejercicio
• Placas blancas en la boca y el esófago
• Manchas oscuras y poco usuales en la piel
Los síntomas antes mencionados se presentan, como se ha dicho,

en muchas otras enfermedades comunes. Si una persona experimenta
aquellas molestias, debe consultar a un medico antes de comenzar a
pensar que tiene el síndrome, pues, los síntomas pueden ser originados
por otra enfermedad
15
TRATAMIENTO DEL VIH
Las guías recomiendan varios regímenes preferidos para quienes

comienzan el tratamiento Anti-VIH. Estos incluyen efavirenz (Sustiva) o
atazanavir (Reyataz), fosamprenavir (Lexiva), o lopinavir (Kaletra), cada
uno reforzado con ritonavir plus Truvada o Epzicom, cada uno contiene
dos análogos de nucleósidos en una píldora.
Muchas otras combinaciones se listan como "regímenes

alternativos". Otras combinaciones están mencionadas pero solamente
cuando otros regimenes no estén disponibles.
Varios medicamentos o combinaciones se listan como "No

Recomendados" por su actividad pobre contra el VIH o por ser difícil de
tomar. Otros no deben nunca usarse. Estos incluyen cualquier
medicamento nucleósido o no-nucleósido solo (monoterapia) o la
combinación de simplemente dos nucleósidos, ya que estos tratamientos
generalmente sólo brindan un beneficio limitado y por poco tiempo.
Además, las guías recomiendan de nunca tomar un regimenes de tres
nucleósidos.
Existen consideraciones especiales para las mujeres embarazadas,

adolescentes, usuarios de drogas, y las personas también infectadas con
la hepatitis B o C o la tuberculosis.
16
1.4.3 INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
El paciente puede interrumpir el tratamiento por varias razones:
• Efectos secundarios intolerables

• Interacciones entre medicamentos
• Si se le termina alguno de los medicamentos o si tienen una cirugía
electiva.
En aquellos casos en los que el tratamiento fracasa, no se recomienda

hacer interrupciones del tratamiento.
El TAR sólo debe suspenderse si su proveedor de atención médica se

lo recomienda. Dos estudios grandes mostraron que las personas que
interrumpieron el tratamiento tenían una tasa más elevada de problemas
de salud o muerte relacionados al VIH.
PROPENSOS AL VIH – SIDA
• La información científica lleva a la comprobación que las personas

que se hallan en alto riesgo de padecer sida son:
• Los Homosexuales y Bisexuales promiscuos (con múltiples
compañeras sexuales)
• Los adictos(as) a las drogas intravenosas que comparten sus
jeringuillas o agujas infectadas
• Los que realizan contactos sexuales con personas que hallándose
infectadas no aparentan padecer del SIDA.
• Los infantes nacidos de madres infectadas con el SIDA.
• Las personas que en el pasado recibieron transfusiones de sangre
o productos sanguíneos infectados con el virus
17
PSICOLOGÍA DE UNA PERSONA CON VIH – SIDA
REACCIONES DE UNA PERSONA AL ENTERARSE DE SU

DIAGNOSTICO DE VIH
El bienestar de una persona depende de su salud física y mental.

La salud mental puede verse alterada por aspectos externos o internos de
la persona. El VIH/SIDA tiene un alto impacto psicológico en las personas,
afectando la evolución de la enfermedad y las posibilidades de mejorar
ésta.
Cuando una persona se entera que tiene el VIH entra en un

proceso de duelo que evoluciona de la siguiente manera
NEGACION:
Una persona ha sido informada de su estado seropositivo, sin embargo

ella dice esta totalmente sana, dice que el resultado es un resultado es un
error, y no toma ninguna medida al respecto.
COLERA:
Al aceptar su situación, siente mucha rabia, culpa a muchas personas por

lo que ha pasado.
NEGOCIACION:
La persona empieza a aceptar la realidad de su enfermedad, ofrece

cambiar su comportamiento (generalmente a Dios), su forma de ser, a
cambio de su situación
18
DEPRESION:
Se siente culpable y desauseado. No ve ninguna posibilidad de mejorar la

situación, no tiene ganas de hacer nada, no quiere comer, no sale de su
casa, no quiere ir al medico, ni busca ayuda.
ACEPTA SU SITUACIÓN
Decide enfrentarla, busca ayuda y ella misma se ayuda. Sin embargo

durante el transcurso de la infección y enfermedad nuevamente pasará
por varios estados emocionales desencadenados por motivos internos o
externos a la persona. Una PVVS podrá sentir miedo de lo que le pueda
pasarle física y psicológicamente y/o de sentirse sola.
19
LAS DIFERENTES REACCIONES SE PUEDEN CLASIFICAR
DE LA SIGUIENTE MANERA:
EMOCIONALES:
Aterimiento/Silencio “por aturdimiento”/incredulidad
Confusión/Distracción/inseguridad – sobre las circunstancias presentes y

futuras
Negación – (“No puede ser cierto”; “no hay que preocuparse, las cosas
irán bien”)
Desesperación (“OH Dios mío, todo se ha arruinado”)
Enojo –hacia el personal de la salud, personas amadas, etc. , por el

impacto en la vida y las circunstancias
Temor – de dolor, muerte, incapacidad, pérdida de las funciones

corporales y mentales, perdida de confidencialidad y privacidad.
Culpa/autor recriminación – sobre la relación de la infección o la

enfermedad con la actividad sexual, ser homosexual o toxicómano
Ansiedad aguda y grave (capitulo 5)
Labilidad emocional – pasar con rapidez y en forma no predecible del

llanto o la risa (y viceversa)
Tristeza y preocupación mórbida – por el futuro, el trabajo, el amante, la

esposa, la familia, la salud.
Sospecha – sobre las acciones y conducta del personal, las personas

amadas, quienes lo ayudan.
Alivio – al conocer la causa de la enfermedad reciente.
20
CONDUCTUALES:
Llanto – episódico y a menudo imprevisible.
Enojo e irritabilidad – hacia cualquiera, a menuda “despertados” por

hechos triviales e importantes (sean físicos, verbales, o ambos).
Aislamiento – distanciamiento de los problemas y circunstancias actuales;

resistencia a participar en conversaciones, actividades o planes para
tratamiento.
Autodegrinación – refiriéndose así mismo como “merecedor de esta

plaga”, inservible, “sucio e indecente”
Impulsividad –actuar sin pensar en las consecuencias
Revisión corporal –en busca de “signos” de mayor infección o deterioro

físico
Interrogador –para tranquilidad, mayor información
21
PREGUNTAS TÍPICAS DE UNA PERSONA DESPUES DE
LOS RESULTADOS DE VIH – SIDA
¿Le informara la clínica de enfermedades de transmisión sexual a mi

medico los resultados? (no si usted lo desea)
¿El tener una infección de VIH afecta mi seguro de vida o la aceptación a

seguros médicos? (por fortuna – no obstante, es posible que el
diagnostico de su enfermedad lo deje abatido un tiempo). Sino pudiera
continuar trabajando ¿Me ayudaría económicamente el gobierno? (si
podría recibir algunos beneficios)
¿Puedo transmitir VIH al besar? (NO)
¿Es el SIDA una enfermedad larga y desagradable? (no necesariamente)
¿Hay algún teléfono al que pueda llamar si me siento deprimido o con

ansiedad? (si – pídale a su medico o asesor)
¿Algún tipo de actividad sexual es seguro? (Definitivamente si)
¿Hay alguna relación establecida entre SIDA / VIH y otras enfermedades

infecciosas como erpes, hepatitis, gonorrea y sífilis? (Los virus que
causan todas estas afecciones pueden transmitirse por ciertas actividades
sexuales)
¿si tengo herpes, por ejemplo , con ataques repetidos regulares tendré
mas riesgo de SIDA? (Es posible)
22
¿Si me preocupo tanto por mi infección o enfermedad que tenga que
retirarme en ocasiones del trabajo, puedo obtener un certificado medico
sin que se me solicite comentario a mi medico de cabecera (Puede
obtenerlo, de su clínica de ETS) o revelar la naturaleza de mi
preocupación a mi patrón? (Si)
¿Hay alguna forma de conocer a otras personas que compartan mi

experiencia o ansiedades y puedan ofrecer apoyo? (Sí, solicítelo a su
asesor)
¿Si dejo de tener compañeros casuales, disminuiré mi peligro de

desarrollar SIDA o de enfermar más? (Si conserva sus relaciones
sexuales seguras, pueden tener tantos compañeros casuales como lo
desee, aunque es posible que sea más fácil conservarlas si se tienen
pocos compañeros
¿Si voy a estar moribundo por SIDA, se me dejará morir solo y con dolor?
(No, - ningún buen medico lo permitiría)
23
RECOMENDACIONES FRENTE A UNA PVVS
• Compartir sus temores con otros: el sólo saber que existen otras
personas con problemas muy similares es muy tranquilizante. Ya
no se está sólo en la situación, no puede ser tan "anormal" ni "raro"
tener esos problemas si más de una persona también los tiene.
Pueden compartir ideas sobre cómo enfrentar la vida sexual de
ahora en adelante.
• Experimentar nuevas sensaciones con su cuerpo: la sexualidad no
debe limitarse a la estereotipada imagen que se tiene de un
hombre y una mujer teniendo coito (relaciones sexuales) genital.
Es decir: el sexo no es solamente la penetración, las personas
deben conocer su cuerpo y otras formas de darse placer, ya sea
solas o con otra persona sin que haya necesariamente coito.
Mientras más mitos y mentiras sobre el placer se rompan y más
informados estén sobre su sexualidad, aumentarán las
posibilidades de una vida sexual plena. La vida sexual es personal,
y no debe ser interferida por nadie, ni por alguna religión u
obligación.
• Relacionarse de manera afectiva: El afecto les trae muchas
satisfacciones, sentirse queridos, aceptados y necesitados por
otras personas. Si la persona da afecto, recibirá afecto, y eso le
permitirá también tener una vida sexual más placentera.
• Aprender y practicar el sexo seguro: al informar a la PVVS y a su
pareja sobre las prácticas del sexo seguro - cómo y cuándo
hacerlo- sentirán más confianza y libertad de tener sexo sin riesgo
a contagiarse. Es obligación del MINSA alcanzar a todas las PVVS,
métodos seguros (condón) para tener sexo sin temor.
• Todas estas recomendaciones harán que la PVVS se sienta mejor
y más segura y esto hará también que se muestre mejor dispuesta
a cumplir con el TARGA
24
CAPITULO III: DISCRIMINACION A LAS PVVS
Según el Programa conjunto de las naciones unidas contra el VIH – SIDA

(ONUSIDA)
“La epidemia de SIDA está teniendo un profundo impacto en todo el

mundo, despertando lo mejor y lo peor en las personas. Hace aflorar lo
mejor cuando las personas se agrupan solidariamente para oponerse a la
negación del problema por el gobierno, la comunidad y los individuos, y
para ofrecer apoyo y atención a las personas que viven con el VIH o con
SIDA. Saca a relucir lo peor cuando las personas son víctimas del
estigma y el ostracismo por parte de sus seres queridos, su familia y su
comunidad, y son discriminadas individual e institucionalmente.”2
El estigma y la discriminación relacionados con el VIH – SIDA

pueden describirse como un «proceso de desvalorización» de las
personas que viven con el VIH – SIDA o están asociadas con él. Con
frecuencia ese estigma proviene de la estigmatización que subyace a las
relaciones sexuales y al consumo de drogas intravenosas, dos de las
principales vías de transmisión de la infección por el VIH.
• La discriminación viene después del estigma y es el trato injusto y
desleal de una persona en razón de su estado serológico respecto al VIH,
sea éste percibido o real. El estigma y la discriminación violan los
derechos humanos fundamentales y pueden estar presentes en diferentes
niveles, como el político, económico, social, psicológico e institucional.
• Cuando en un lugar existe estigma, las personas suelen preferir ignorar
su seropositividad real o posible. Esto puede conducir al riesgo de que la
enfermedad progrese más rápidamente en esas personas y también de
que propaguen el VIH a los demás.
2
PIOT, Peter, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F Publicaciones
25
ONUSIDA señala que hoy se reconoce de forma generalizada que hay
tres fases de la epidemia del SIDA en cualquier sociedad:
• La primera es la epidemia de la infección del VIH que se introduce

en una comunidad de manera silenciosa y sin que nadie se dé
cuenta.
• La segunda, tenemos la epidemia del SIDA, que aparece cuando el

VIH provoca infecciones que amenazan las vidas.
• La tercera, está la tercera epidemia a epidemia del estigma, la

discriminación, la culpa, la negación y el rechazo colectivo que
tanto dificulta enfrentarse de modo eficaz a las otras dos. El
estigma y la discriminación dificultan la prevención y el tratamiento
al ocultar y hacer invisible la epidemia.
Los prejuicios y las ideas estigmatizantes a menudo llevan a las personas

a hacer, o no hacer, algo que les niega servicios y derechos a otras
personas.
Por ejemplo, pueden impedir que los servicios de salud sean utilizados
por una persona que vive con el VIH – SIDA, o cesar en su empleo a
alguien basándose en su estado respecto del VIH. Esto es discriminación.
Se produce discriminación cuando en una persona se hace una distinción

que tiene por resultado que sea tratada con deslealtad e injusticia
basándose en su pertenencia, o en la percepción de que pertenece, a un
grupo concreto.
26
El estigma y la discriminación pueden llevar a la depresión, falta de
autoestima y desesperación a las personas que viven con el VIH. Pero
esas personas no son las únicas que corren riesgo de sentir este temor y
ser víctimas de estos prejuicios.
“Discriminamos a las personas que tienen el VIH y discriminamos a

aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus.
Creamos una cortina y, si creemos que somos portadores del virus, no
nos hacemos la prueba porque tememos que nos vayan a discriminar”3
Las actitudes negativas acerca del VIH también crean un clima que
favorece que las personas tengan más miedo del estigma y la
discriminación asociados a la enfermedad que de la enfermedad misma.
En los entornos en los que dominan el miedo y la discriminación, a veces
es posible que las personas prefieran ignorar la posibilidad de que ya
pueden ser VIH-positivas o podrían infectarse, incluso cuando saben que
han corrido riesgos. Y quizá decidan no hacer nada para protegerse a sí
mismas por temor a que de lo contrario se las asocie al VIH y al hecho de
haberse expuesto al riesgo. Todo esto ayuda a crear un entorno que
permite propagarse con más facilidad la enfermedad.
La Campaña Mundial contra el SIDA tiene el propósito de romper el ciclo

del Estigma y la Discriminación:
Poniendo de relieve el daño que causan el estigma y la discriminación;

fomentando las ventajas de abordar el estigma y la discriminación;
utilizando la educación para hacer frente a la ignorancia, el miedo y la
negación; y promoviendo la esperanza y la contribución de las personas
que viven con el VIH o con SIDA.
3
ORTIZ BISSO, Bruno, El nuevo reto para combatir el SIDA en el Perú es vencer la
discriminación, El comercio, Lima, 1diciembre 2007, PAG. 22
27
Una de las formas más eficaces de romper el ciclo del estigma y la
discriminación es velar por que las personas que viven con el VIH puedan
contribuir a la sociedad. La mejor manera de hacerlo es proporcionando
tratamiento a las personas para mantenerlas más sanas durante más
tiempo.
MANIFESTACIÓN DE LA DISCRIMINACIÓN A LAS

PERSONAS VIVIENDO CON VIH
INADECUADO CUIDADO PROFESIONAL:
El personal de salud no dedica el tiempo necesario y no trabaja con un

equipo de profesionales para un adecuado manejo de la PVVS. Es más:
suele ocurrir que se trata mal y en menor tiempo a las PVVS y esto va en
contra de nuestras profesiones y de la ética.
ESTIGMATIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE LA FAMILIA:
Los familiares y amigos sienten vergüenza y aíslan a la PVVS, y la

señalan, con el dedo o con comentarios a espaldas.
PÉRDIDA DE EMPLEO:
El ser VIH positivo puede llevar a que se le despedida de su centro de

trabajo. Y esto, como ya lo vimos en la Lección 8, está contra la ley.
28
VIOLENCIA FÍSICA Y/O PSICOLÓGICA:
La desinformación de la sociedad sobre el VIH lleva a actitudes agresivas

por parte de algunas personas y no necesariamente implica golpes o
agresiones por ejemplo: si una persona por ignorancia no quiere compartir
un vaso, o un asiento en un micro, con una PVVS, la está agrediendo
psicológicamente, y esto puede doler mucho mas que un golpe.
RESTRICCIÓN DE VIAJES:
El estar infectado con VIH puede dificultar la obtención de visas para

viajar al extranjero, ya sea por trabajo o turismo.
PRESIONES FAMILIARES Y SOCIALES SOBRE LOS QUE BRINDAN

AYUDA:
Muchas veces no sólo discriminan a las PVVS sino también a las

personas que ayudan a las PVVS.
NEGATIVA A BRINDAR CUIDADOS DE SALUD:
La falta de información por parte del personal de salud conlleva a que

algunas veces se nieguen a realizar procedimientos por miedo a
contagiarse.
REGISTROS OBLIGATORIOS:
Obligar a las PVVS a decir que son VIH positivos, por ejemplo para poder
trabajar en ese lugar.
29
RECHAZO A BRINDAR ALOJAMIENTO:
Conseguir un alojamiento en el lugar donde vive o a donde viaja puede

ser dificultoso por discriminación.
ACTITUD NEGATIVA PARA BRINDAR ACCESO A LA EDUCACIÓN,

ESPECIALMENTE A LOS NIÑOS:
Los niños deben ser educados para, cuando sean grandes, poder llegar a
ser algo en la vida. A los niños con VIH SIDA muchas veces se le niega
este derecho. En Lima, a principios del 2004, ocurrió un caso que fue
comentado por muchos medios de Comunicación y, a pesar de esto, la
niña tuvo que ser cambiada de escuela.
ANÁLISIS OBLIGATORIOS SIN CONSENTIMIENTO:
Por ejemplo cuando un empleador sospecha que uno de sus trabajadores

tiene VIH y la engaña para conseguir que se haga el examen de sangre.
La discriminación se da en todas partes en la sociedad, en el trabajo, etc.

También en todo tipo de personas desde niños hasta adultos.
30
EFECTOS PSICOLÓGICOS CAUSADOS EN LAS
PERSONAS DISCRIMINADAS
SE DA EN DOS NIVELES:
• EL NIVEL INDIVIDUAL:
o Conduce a la perdida de autoestima, a sentimientos de
culpa y vergüenza.
o La mayoría de veces las personas afectadas se alejan del
tratamiento que reciben por temor de reacciones negativas
de los demás.
o Empieza a invadir la ansiedad, la depresión, llegando hasta
el suicidio.
• EL NIVEL COMUNITARIO:
o Obligan a esconderse.
o El contacto llega a ser difícil y esto hace que la transmisión
sea más rápida.
31
LA DISCRIMINACIÓN A UNA PVVS EN EL TRABAJO
En el Campo laboral se dan distintas medidas frente a sus trabajadores
• Empleadores que prácticamente obligan a los trabajadores o

futuros trabajadores a que se sometan a las pruebas sexológicas y
demás exámenes clínicos para detectar la existencia o inexistencia
del virus del SIDA, como condición para mantener u obtener un
trabajo.
• Empleadores que se niegan a dar trabajo a personas
pertenecientes a grupos que acusan un alto riesgo de haber
contraído estar expuestos a ser contaminados por el retrovirus del
SIDA
• Trabajadores que se niegan a realizar labores con sus compañeros
de trabajo a los que les haya diagnosticado el SIDA
• La implantación de restricciones innecesariamente
desproporcionadas en el lugar del empleo, a personas que
padecen de SIDA
Las situaciones descritas exactamente no corresponden al Perú, pero se

puede decir que esto se podría reducir a dos problemas:
• Los que surgen del requisito de la prueba para detectar el virus del
SIDA, como condición para obtener o mantener un trabajo; y
• El de las medidas que se pueden adoptar para tratar los casos de
personas a quienes se les ha diagnosticado que se hallan
afectadas por el SIDA y que continúan en sus empleos
• En el Perú la discriminación en el trabajo se da también. En un
caso que se va a presentar mas adelante veremos como un joven
de 23 años es despedido por ser un PVVS.
32
CAPITULO IV: Comienzos de Casos de VIH en el
Perú
33
EXISTIERON 3 ETAPAS EN LA HISTORIA DEL SIDA EN EL
PERÚ:
PRIMERA ETAPA (1983 Y 1987)
Cuando se aceptó que existía la enfermedad en el país y se crearon

organismos especializados del Estado. Este reconocimiento junto en la
palestra a especialistas de la comunidad científica; los inmunólogos, con
periodistas sensacionalistas.
SEGUNDA ETAPA (1988)
Se creó el Programa Especial de Control del Sida (PECOS) y culminó en

1996. En esos años aparecieron los primeros funcionarios dedicados al
SIDA, el financiamiento internacional también surgió entonces así como
las primeras ONGs y los activistas, algunos de ellos familiares y
portadores del VIH. Entonces el crecimiento de la enfermedad fue
percibido como parte de la crisis del país provocada por el fracaso del
gobierno del presidente Alan García de los años de 1985 hasta 1990,
durante los cuales se intensifico dramáticamente la hiperinflación y la
guerra civil desatada por Sendero Luminoso.
TERCERA ETAPA (1996)
Se inicio con el Programa de Control de Enfermedades de Transmisión

Sexual y SIDA (PROCETSS). Entonces se produjo una inyección
económica al programa; se elaboraron normas modernas; existió una
relación más fluida con las ONGs y Universidades y se promulgó una ley
que evitaba la discriminación y protegía a los enfermos. La mayor parte
de los cambios de entonces fueron producto de la cooptación de
miembros directivos de la ONG Vía Libre al PROCETSS. Esta
34
incorporación tuvo sus críticas. Algunos cuestionaron la sustentabilidad de
un programa que funcionaba como una isla de modernidad en un
gobierno autoritario, como lo fue el de Alberto Fujimori, que gobernó el
Perú desde 1990 (se hizo un autogolpe a los dos años para adquirir
mayor poder) hasta el año 2000.
35
EL VIH – SIDA EN LA ACTUALIDAD
De acuerdo a la información sobre la magnitud y distribución de la

epidemia por VIH/SIDA en el Perú, disponible a través de estudios de
seroprevalencia y de comportamientos que se realizan en determinados
grupos poblacionales, y siguiendo la clasificación del estado de la
epidemia propuesta por el Banco Mundial en 1997, es claro que el Perú
presenta una “epidemia concentrada”.
Esto quiere decir que la prevalecía del VIH en grupos con

comportamientos altamente transmisores de la infección, como Hombres
que tienen Sexo con Hombres (HSH) y, posiblemente, pacientes con
Infecciones de Transmisión Sexual, es mayor del 5% (según la vigilancia
centinela nacional del 2002, en HSH asciende a 13,7%), por lo tanto, son
los grupos más vulnerables y expuestos al VIH.
Recientemente, en el Perú, se aprobó por Decreto Supremo N°005-2007-

SA (3 de mayo 2007) el Plan Estratégico Multisectorial 2007-2011 para
la prevención y Control de las ITS y VIH/SIDA en el Perú. Este Plan
deberá guiar las acciones contra el VIH/SIDA entre los años 2007-2011,
tanto del sector gubernamental como del sector no gubernamental y de la
cooperación internacional.
En el en Abril del 2008 se hizo un boletín epidemiológico en el cual señala

como ha sido el VIH – SIDA desde que se inició en 1983.4
4
Ver Anexo Págs. 57 – 62
36
CAPITULO V: DISCRIMINACION A LAS PERSONAS
CON VIH EN EL PERÚ
En el Perú hay una lucha contra el Sida desde hace 25 años, se han
desarrollado algunas medicinas pero hasta ahora no se le ha podido
ganar al virus. En el Perú se discrimina a las personas que tienen VIH, y
aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus.
“Todos en alguna oportunidad hemos discriminado a alguien y en otros

casos, hemos sido discriminados. Esto quiere que la discriminación esta
enraizada en cada uno de nosotros. Existen diversos factores como el
prejuicio y los patrones culturales, sociales y económicos, que nos ciegan
el respeto a lo “diferente”, el ampliar nuestra mirada, mediante la
información correcta, nos podría corregir, para romper los paradigmas”.
“Algunos lo hacen en mayor medida que otros, pueden ser conciente o

inconcientemente, ya sea por diferencia de clase social, diferencia de
sabemos que es una persona que vive con VIH y SIDA”5
La discriminación en el Perú se da en un alto porcentaje, de cada 10

personas con VIH – SIDA 8 personas son discriminadas, ya sea en el
ámbito social o laboral.
"Seguimos discriminando los temas de sexo y sexualidad, discriminamos

a los jóvenes porque no los incluimos en las conversaciones sobre estos
temas, discriminamos a las mujeres porque creemos que no tienen
5
CASTRO CASTILLO, Marlon, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F
Publicaciones
37
derecho a decidir cómo cuidarse de este mal o a hablar de estos temas.
Discriminamos a las chicas que cargan en la cartera un condón porque
las consideramos unas locas, y a los chicos que llevan uno también. Al
contrario, quienes tienen y usan preservativos se respetan"6 7
Como anteriormente se señalo la discriminación se da de muchísimas

formas, como la negación de atención, maltrato psicológico verbal, etc.
Coordinadora Nacional Multisectorial de Salud (CONAMUSA), desarrolló,

junto a diversas organizaciones y sociedad civil, la feria informativa del 1
de Diciembre, cuyo lema fue “Discriminar es absurdo. ¿Lo haces tú?”. El
cual recaudo mas de 3 mil personas
Existen difrenetes Organizaciones no Gubernamentales (ONGs) que

ayudan a las personas con VIH – SIDA entre ellas PROSA – SIDAVIDA –
DIGNIDAD, que hacen diferentes enventos en contra de la discriminación
de las PVVS.
Más adelante se podrá ver como se produce la discriminación en el Perú

con algunos recortes sobre los diferentes tipos de maltratos que han
sufrido personas con VIH – SIDA
CASOS DE DISCRIMINACIÓN A LAS PERSONAS CON VIH

– SIDA
En el primer caso podemos ver la discriminación de un niño cuya madre

denuncio el caso por que no lo dejaban estudiar en el colegio 073 de San
Juan de Lurigancho.8
6
ORTIZ BISSO, Bruno, El nuevo reto para combatir el SIDA en el Perú es vencer la
discriminación, El comercio, Lima, 1diciembre 2007, PAG. 22
7
Ver Anexo Pág. 63
8
Ver Anexo Pág. 64
38
El Segundo caso es de una paciente del hospital Alcides Carrión cuando
acudió a el área de Infectologia para ser atendida.9
El tercer Caso es de un joven que fue discriminado en el ámbito laboral

por ser una PVVS.10
El cuarto caso se da en un señor que fue discriminado por sus amigos al

enterarse estos que él tenía VIH.11
El quinto caso es de una persona que se autodiscriminó a sí mismo por

tener VIH, pero que poco a poco fue encontrando ayuda y ahora se siente
feliz con su vida.12
9
Ver Anexo Pág. 65
10
Ver Anexo en la sección entrevistas Pág. 71
11
12
39
CAPITULO VI: PROYECTOS, LEYES Y DERECHOS
QUE PROTEGEN A LAS PERSONAS CON VIH –
SIDA.
40
LEY Nº 26626
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
POR CUANTO:
EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA; Ha dado la Ley siguiente:
ARTÍCULO 1º.- Encárgase al Ministerio de Salud la elaboración del Plan

Nacional de Lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), el
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y las Enfermedades de
Transmisión Sexual (ETS); el que se denominará CONTRASIDA.
CONTRASIDA será aprobado por Resolución Suprema con el voto
aprobatorio del Consejo de Ministros. El Ministerio de Salud presentará
trimestralmente a las Comisiones Permanentes de Coordinación
Interministerial (las CIAS) los avances y metas alcanzadas en la ejecución
de CONTRASIDA.
ARTÍCULO 2º.- CONTRASIDA tiene los siguientes objetivos:

a) Coordinar y facilitar la implementación de las estrategias nacionales de
control del VIH/ SIDA y las ETS;
b) Promover la cooperación técnica y económica nacional y extranjera
destinada a la prevención, control y asistencia del VIH/SIDA y las ETS; y,
c) Proponer los cambios legislativos que faciliten y garanticen el
adecuado desarrollo de la lucha contra el VIH/SIDA y las ETS en el país.
ARTÍCULO 3º.- El Ministerio de Salud designará, mediante Resolución

Ministerial, a la entidad competente para elaborar CONTRASIDA. Dicha
entidad tendrá además las siguientes funciones:
a) Coordinar las acciones de prevención, control y asistencia del
VIH/SIDA y las ETS con las instituciones públicas y privadas;
b) Promover y desarrollar investigaciones técnicas e intervenciones
apropiadas para la prevención y control del VIH/SIDA las ETS; y,
c) Mantener estadísticas actualizadas de la situación del VIH/SIDA y las
ETS.
41
ARTÍCULO 4º.- Las pruebas para diagnosticar el VIH/SIDA son
voluntarias y se realizan previa consejería.
Se consideran casos de excepción:
a) El de los donantes de sangre y órganos; y,
b) Los demás contemplados en el Reglamento de la presente Ley.
El Reglamento establecerá las sanciones para las personas o
instituciones que contravengan lo dispuesto en este artículo.
ARTÍCULO 5º.- Los resultados de las pruebas diagnosticadas con

VIH/SIDA y la información sobre la causa cierta o probable de contagio
son de carácter confidencial. Dichos resultados e información sólo podrán
ser solicitados por el Ministerio Público o el Poder Judicial, siempre que
las circunstancias lo justifiquen y únicamente para fines de investigación
delictiva.
Los profesionales de la salud están obligados a notificar al Ministerio de

Salud los casos diagnosticados, aún cuando el enfermo hubiese fallecido.
ARTÍCULO 6º.- Las personas con VIH/SIDA pueden seguir laborando

mientras estén aptas para desempeñar sus obligaciones. Es nulo el
despido laboral cuando la causa es la discriminación por ser portador del
VIH/SIDA.
ARTÍCULO 7º.-Toda persona con VIH/SIDA tiene derecho a la atención

médica integral y a la prestación provisional que el caso requiera. Para el
cumplimiento de esta disposición se prevé que:
a) El Estado debe brindar dichos servicios a través de las instituciones de

salud donde tenga administración, gestión o participación directa o
indirecta; y,
42
b) Dentro del régimen privado los derechos de atención médica integral y
de seguros se harán efectivos cuando se trate de obligaciones contraídas
en una relación contractual.
El Reglamento establecerá las sanciones para los profesionales y las

instituciones vinculadas a la salud que impidan el ejercicio de los
derechos a que se refiere este artículo.
ARTÍCULO 8º.- La Ley de Presupuesto considerará como gasto prioritario

dentro de la partida del sector salud el presupuesto para la ejecución de
CONTRASIDA.
DISPOSICIONES FINALES
PRIMERA.- El Ministerio de Salud reglamentará la presente Ley dentro de

los sesenta (60) días de su promulgación. Asimismo, dictará las normas
sanitarias preventivas, ejecutará de manera permanente las acciones de
vigilancia epidemiológica y las complementarias a que haya lugar.
SEGUNDA.- El artículo 8º de la presente Ley entrará en vigencia con el

presupuesto de 1997.
TERCERA.- Derógase la Ley Nº 25275 y déjense sin efecto las demás

disposiciones que se opongan a la presente Ley, la misma que entra en
vigencia al día siguiente de su publicación. Comuníquese al señor
Presidente de la República para su promulgación.
43
En Lima, a los quince días del mes de junio de mil novecientos noventa y
seis.
MARTHA CHAVEZ COSSIO DE OCAMPO

Presidenta del Congreso de la República
VICTOR JOY WAY ROJAS

Primer Vicepresidente del Congreso de la República
AL SEÑOR PRESIDENTE CONSTITUCIONAL DE LA REPUBLICA
POR TANTO:
Mando se publique y cumpla. Dado en la Casa de Gobierno, en Lima, a
los diecinueve días del mes de junio de mil novecientos noventa y seis.
ALBERTO FUJIMORI FUJIMORI

Presidente Constitucional de la República
ALBERTO PANDOLFI ARBULU

Presidente del Consejo de Ministros
MARINO COSTA BAUER

Ministro de Salud
44
LEY Nº 28243
EL PRESIDENTE DEL CONGRESO DE LA REPÚBLICA
POR CUANTO:
EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA; Ha dado la Ley siguiente:
LEY QUE AMPLÍA Y MODIFICA LA LEY Nº 26626 SOBRE EL VIRUS DE

INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), EL SÍNDROME
DEINMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA (SIDA) Y LAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL
ARTÍCULO 1°.- Incorpora primer párrafo al artículo 1° de la Ley Nº 26626

Incorpórase como primer párrafo del artículo 1° de la Ley Nº 26626 el
siguiente texto:
«Artículo 1°.- Objeto de la Ley
Declárase de necesidad nacional e interés público la lucha contra la
infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Síndrome
de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) y las Infecciones de Transmisión
Sexual (ITS)».
ARTÍCULO 2°.- Modifica el artículo 4° de la Ley Nº 26626

Modificase el artículo 4° de la Ley Nº 26626 con el siguiente texto:
«Artículo 4°.- De las pruebas de diagnóstico de VIH y SIDA
Las pruebas para diagnosticar el VIH y SIDA son voluntarias y se realizan
previa consejería obligatoria. Se consideran casos de excepción a la
voluntariedad:
a) El de los donantes de sangre y órganos.
b) El de la madre gestante, a fin de proteger la vida y la salud del niño por
nacer, cuando exista riesgo previsible de contagio o infección y para
disponer las medidas o tratamientos pertinentes. En este caso, es
obligatoria la consejería previa.
c) Los demás casos establecidos por leyes específicas.»
45
ARTÍCULO 3°.- Modifica el artículo 7° de la Ley Nº 26626
Modificase el artículo 7° de la Ley N° 26626 con el siguiente texto:
«Artículo 7°.- De la atención integral de salud
7.1 La atención a las personas que viven con VIH y SIDA (PVVS) debe
responder de manera integral a sus componentes biológico, psicológico y
espiritual, comprendiendo en dicho proceso a su familia y la sociedad.
7.2 Toda persona que se encuentra viviendo con VIH y SIDA, tiene
derecho a recibir atención integral de salud continua y permanente por
parte del Estado, a través de todos los establecimientos de salud donde
tenga administración, gestión o participación directa o indirecta y a la
prestación provisional que el caso requiera.
La atención integral de salud comprende las siguientes intervenciones en
salud:
a. Acciones de prevención, diagnóstico, tratamiento, monitoreo,
consejería pre y post diagnóstico, rehabilitación y reinserción social;
b. Atención ambulatoria, hospitalaria, domiciliaria y/o comunitaria;
c. El suministro de medicamentos requeridos para el tratamiento
adecuado e integral de la infección por el VIH y SIDA, que en el momento
se consideren eficaces para prolongar y mejorar la calidad de vida de las
PVVS, estableciendo la gratuidad progresiva en el tratamiento
antirretroviral, con prioridad en las personas en situaciones de
vulnerabilidad y pobreza extrema;
d. La provisión de recursos humanos, logísticos e infraestructura
necesarios para mantener, recuperar y rehabilitar el estado de salud de
las PVVS; y,
e. Otras, que por la naturaleza de la atención sean necesarias para el
logro de la atención integral de la salud.
46
7.3 El Reglamento establecerá las sanciones para los profesionales,
trabajadores e instituciones vinculados a la salud que impidan el ejercicio
de los derechos a que se refiere el presente artículo.
7.4 Dentro del régimen privado, los derechos de atención integral de salud
y de seguros se harán efectivos cuando se trate de obligaciones
contraídas en una relación contractual»
ARTÍCULO 4°.- Del Comité Técnico de Especialistas

El Ministerio de Salud designará un Comité Técnico de Especialistas
sobre la materia, encargado de efectuar la actualización anual de las
terapias, medicamentos, protocolos y demás procedimientos necesarios,
de acuerdo con los avances científicos y tecnológicos relacionados a la
lucha contra la infección por VIH y SIDA y el pleno respeto de los
derechos humanos, para efectos del pleno cumplimiento de lo dispuesto
por la presente Ley.
ARTÍCULO 5°.- Del cambio de denominación

A partir de la vigencia de la presente Ley, entiéndese que toda referencia
a VIH/SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) en cualquier
norma legal, es sustituida por la referencia a «VIH y SIDA» é «Infecciones
de Transmisión Sexual (ITS)», respectivamente.
ARTÍCULO 6°.- Del Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales

El Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales incorporará los
medicamentos y/o insumos necesarios para el tratamiento farmacológico
de las PVVS.
ARTÍCULO 7°.- De la Prevención

El Ministerio de Salud, en coordinación con el Ministerio de Educación,
realizará las actividades de información y educación dirigidas a la
47
población general, teniendo en cuenta los valores éticos y culturales que
promuevan conductas saludables y una sexualidad responsable,
incluyendo la postergación del inicio sexual y la disminución de las
relaciones sexuales de riesgo.
ARTÍCULO 8°.- De las normas reglamentarias

El Ministerio de Salud, en un plazo de sesenta (60) días a partir de la
vigencia de la presente
Ley, dictará las normas reglamentarias pertinentes.
POR TANTO:
Habiendo sido reconsiderada la Ley por el Congreso de la República,
insistiendo en el texto aprobado en la sesión del Pleno realizada el día
veintiocho de enero de dos mil cuatro, de conformidad con lo dispuesto
por el artículo 108° de la Constitución Política del Estado, ordeno que se
publique y cumpla.
En Lima, a los treintiún días del mes de mayo de dos mil cuatro.
HENRY PEASE GARCÍA

Presidente del Congreso de la República
MARCIANO RENGIFO RUIZ

Primer Vicepresidente del Congreso de la República
48
Derechos de las PVVS:
La autonomía, es decir: nadie puede ser sometido y obligado a hacerse la

prueba sin su consentimiento, y quien desee hacerse la prueba firmará
una autorización escrita.
Tienen derecho a la confidencialidad: Esto quiere decir que los resultados

de sus pruebas de VIH no pueden ser dados a conocer a ninguna
persona sin su autorización y el personal de salud debe respetar el
carácter confidencial de la información e historia clínica. Esto además
esta normado por el secreto profesional, que es la no divulgación o la
reserva de información conocida u obtenida en razón de la relación de
servicios prestados, tanto a niveles profesionales como asistenciales. La
violación del secreto profesional constituye un delito contra la libertad,
tipificado en el Art. 165 del Código Penal Peruano.
Tienen derecho al trabajo, siendo nulo el despido cuando la causa es la

discriminación por ser portador del VIH/SIDA. Nadie puede despedir a una
PVVS por su diagnostico.
Tienen derecho a la atención de salud, estando obligado todo

establecimiento de salud a atender de manera digna, respetuosa y sin
discriminación a la PVVS y los resultados de la prueba de VIH no deben
ser solicitados como condición para su atención.
Articulo 165 del Código Penal del Perú
"El que, teniendo información por razón de su estado, oficio, empleo,

profesión o ministerio, de secretos cuya publicación pueda causar daño,
los revela sin consentimiento del interesado, será reprimido con pena
privativa de libertad no mayor de dos años y con sesenta a ciento veinte
días-multa".
49
CONCLUSIONES
• El SIDA es una enfermedad, aunque sea mortal para algunos,

puede ser el comienzo de una nueva vida para otros, al hablar de
SIDA tenemos que informarnos porqué si no nos informamos,
cometeríamos muchos errores como lo es ahora con la
discriminación, esta se da la mayoría de veces por la falta de
información, en el Perú la discriminación es un problema que
aqueja cada día a miles y miles de personas.
• Las PVVS también son personas que necesitan nuestro apoyo ya

sea moral, físico, y que para vencer este problemas debemos estar
informados. El VIH no es algo que debe temerse, es algo que debe
combatirse.
• Muchas veces la gente que discrimina se olvidan que estas

personas con VIH, son humanos que cometieron errores pero que
merecen otra oportunidad y no es justo que se las nieguen, por eso
nosotros debemos ser iniciadores del cambio.
50
BIBLIOGRAFÍA
LIBROS:
PALOMINO RAMÍREZ, Teodosio, El SIDA y la discriminación en el

trabajo, Perú, Editorial Juris Laboral, Primera Edición, 1992
PLACE, Alfred, Living with AIDS and HIV, Inglaterra, Editorial El Manual
Moderno. S.A, Primera Edición, 1987
CACERES, Carlos F., SIDA en el Perú: Imagenes de Diversidad, Editorial

de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Primera Edición, 1998.
Congreso de la Republica, Constitución Política del Perú de 1993,

Editorial El Comercio, Segunda Edición, 2006
REVISTAS:
CASTRO CASTILLO, Marlon, 2008, En Verso y Prosa, Revista sobre el

VIH, 2008.
51
ANEXOS
52
VIH
53
SIDA
DISCRIMINACION A UNA PVVS
54
55
56
57
58
59
NOTA DE PRENSA
martes, 06 de mayo de 2008
JOVEN DENUNCIA DISCRIMINACIÓN Y DESPIDO LABORAL POR

SER PERSONA QUE VIVE CON EL VIH Y SIDA
Los casos de estigmatización y discriminación en los espacios laborales

en nuestro país, que en su mayoría no son denunciados, siguen
presentándose con frecuencia. G. A B (23), un joven que laboraba en una
conocida cadena de grifos en el distrito de Independencia, denunció ante
el organismo de inspectoría del Ministerio de Trabajo, y ante la opinión
pública, la discriminación que sufrió y el posterior despido por parte del
administrador del citado lugar donde se expende combustible.
Según G.A.B, los hechos se iniciaron a mediados del mes de febrero,

cuando un compañero de trabajo, que se encargaba de hacer tareas en la
playa (surtidores), sin su consentimiento revisó un cuaderno de apuntes,
que era usado como diario, y en donde leyó su confesión de ser una
persona que vive con el VIH. Luego de este incidente todo cambio “Mi
amigo me hizo un comentario, haciéndome deducir que había leído mi
cuaderno, así es que decidí enfrentarlo contándole mi caso y pidiéndole
que por favor el administrador no se enterara pues podría tomar la
decisión de sacarme del trabajo. El 14 del mes de abril, el administrador
del grifo, Roberto Reyes, supongo que se enteró de mi condición de
seropositividad, porque me preguntó delante de mis compañeros del turno
de la tarde si tenía VIH, lo cual negué por miedo al despido”.
El joven trabajador de la cadena de grifos Espinoza S.A de la franquicia

de Primax, ubicado en el distrito de Independencia, manifestó que hasta
en dos oportunidades en el mes de abril, tuvo que faltar a su centro de
trabajo, por encontrarse delicado de salud, y justificó su inasistencia con
citas de atención en el hospital Arzobispo Loayza. Sin embargo pese a
que había sido un buen empleado, y haber cumplido con todas las tareas
60
encomendadas, era constantemente, al igual que sus compañeros
maltratado verbalmente por el administrador. Su buen desempeño, se vió
reflejado, cuando al primer mes de ingreso al grifo, pasó a formar parte de
la planilla de la empresa por su responsabilidad y hasta ahora no haya
otra explicación mas que el de la discriminación, el hecho de haber sido
despedido arbitrariamente por el administrador el pasado 24 de abril (a 6
días que se cumpliera su contrato de trabajo) sin motivos aparentemente
justificados. “El administrador me dijo que como amigo, me recomendaba
otro trabajo porque los combustibles me podían hacer daño, así mismo
me dijo que no me despedían por mi enfermedad sino por las faltas al
trabajo. Yo le respondí que mi médico me había informado que un trabajo
como el que tenía no afectaba mi salud.”, señala G. A.B
Ante la denuncia del caso, la Organización Internacional de Trabajo

(OIT), envió un mensaje a la oficina de inspectoría del Ministerio de
Trabajo para que se realicen las investigaciones necesarias. Un inspector
del Mintra, realizó la verificación, junto al agraviado, donde el
administrador de la empresa expendedora de combustibles, negó la
discriminación. Ante esta situación, sólo le queda a G. A. B, cobrar su
sueldo de trabajo y su liquidación, cifra que no superaría los 300 soles.
Ante este abuso y del mal trato recibido por parte del administrador del
grifo, es que G.A.B, no descarta la posibilidad de iniciar un proceso
judicial a la empresa, por despido arbitrario y por haber violado el derecho
a la confidencialidad del diagnóstico.
Como se sabe, en el Perú, existe la ley 26626, ley “Contrasida”, que

protege los derechos de las personas que viven con el VIH y Sida y
señala como violación el divulgar un diagnóstico VIH positivo como la falta
de confidencialidad, así como el derecho al trabajo, en donde se
menciona que cualquier persona que vive con el VIH tiene derecho al
trabajo en cualquier espacio, habiendo mínimas posibilidades de la
transmisión del virus a sus compañeros de labores, pues según las cifras
de la Oficina de Epidemiología del Minsa, el 97% de los casos reportados
61
de VIH y Sida, son por la vía sexual, 2% por la vía perinatal (de madre a
hijo) y apenas el 1% por la vía sanguínea (transfusiones de sangre,
tatuajes, etc).
Por su parte PROSA, organización de personas que viven con el VIH y

Sida- quien trabaja hace más de 17 años, para mejorar la calidad de vida
de las personas afectadas, ha manifestado su profunda preocupación por
este caso, y ha señalado que los empleadores, deberían ser
sensibilizados con respeto al trato que deben tener con sus empleados y
los cuidados que se deberían tener con todos los trabajadores en general.
Así mismo no obligar a los empleados a tomarse la prueba de Elisa,
puesto que la decisión es personal y los resultados no deberían influir
para su contratación.
GRACIAS POR SU DIFUSIÓN
OFICINA DE COMUNICACIONES - PROSA

AV. Cuba 523 - Jesús María Lima 11
Telef:(0051) - 1 - 2660746
Fax :(0051) - 1 - 4701374
Web: www.prosa.org.pe
email: prosa@prosa.org.pe enversoy prosa@prosa.org.pe
Contacto:
Marlon Castillo Castro
Celular: (0051) 98991-2529
RPM #634462
62
ENTREVISTAS
63
GERARDO:
1) ¿Cómo era tu vida antes de tener VIH?
Era un poco frívola, un poco descuidada, una vida algo liberal, no

tenia control de mi vida, hacia lo que me gustaba nada más.
2) En el momento de tener relaciones sexuales ¿Te cuidabas?
Muchas veces no, fueron pocas las veces que me cuidaba, fue un
grave error de mi parte, conocía los riesgos pero aun así soy
consciente, bueno creo.
3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnostico?
- A los 22 años, un año pasado.
4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron

VIH?
Bueno, para mí fue como…. específicamente como un balde de

agua fría, pero no fue tan chocante, chocante, por que sabía
como había sido mi vida. Sabia que podía tener un resultado
positivo como un resultado negativo, pero sabía que la balanza
estaba mas inclinada por el lado positivo; por ese motivo trate
de tomarlo de la mejor manera y tratar de buscar soluciones.
64
5) ¿Cuál fue la reacción de tus padres o de algún ser querido al
enterarse de tu diagnostico?
Bueno, la primera persona en enterarse…. Fue mi prima con la

que me hice los análisis; pero la mas cercana fue una tía
hermana de mi papá, la vez que se entero fue algo chocante
porque era mi persona mas querido o mas cercano me había
visto desde bebito..y… pues el diagnostico dio positivo y claro
lloro pero me dijo que teníamos que agotar todas las
posibilidades, quizás había un error o algo, fue chocante para
ellos pero sabían que tenían que mantenerse fuertes para
mantenerme fuerte a mi porque sabían que si echaban a llorar
me iban a influenciar a mi
6) ¿estas siguiendo algún tratamiento?
Bueno solamente chequeos para ver si me encuentro bien de

salud por que no tengo ningún dolor puesto que mis defensas
ahora se encuentran bien y por el momento no los necesito solo
me mantengo con chequeo y chequeos
7) A causa de tu diagnostico ¿sufriste algún tipo de

discriminación?
Ummm… Les conté a mis amigos y lo tomaron muy bien.

Pero…. Decidí este año arriesgarme a trabajar en una empresa
al enterarse de mi diagnostico sí me discriminaron, pero
terminaron despidiéndome aunque alegaron muchas cosas,
hubieron cosas a mi favor con las que me pude defender y todo
eso
65
8) ¿Tu por que crees que exista este tipo de discriminación?
Bueno hay discriminación pero por falta de información o por

que las personas no quieren informarse, porque información del
VIH encontramos en todas partes desde un cartel, televisión,
radio, periódico, hasta en el Internet que todos usamos pero
muy poco le damos el uso necesario y toda la gente no esta
muy bien informada y aun estándolo tienen temor de
contagiarse por dar la mano o por estar cerca, cosas así pero
están en un error
9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por

tener VIH o por alguna otra enfermedad?
Por momentos dan cólera, por otros dan pena porque ellos
tienen miedo a algo que no hay que temerle o sea….. soy
consciente de que en cierto momento no sabia como haber
actuado si uno de mis amigos le hubiera sucedido esto y a mi
no, no sé …pero….trataría de informarme para saber bien las
vías de contagio y creo que a algunas personas les falta
aprender y hay que enseñarles pues porque mas que pena
tenemos que tratar de ayudarles a que entiendan cual es la
verdadera situación del VIH, que no es un temor o tenerle
miedo simplemente ver a la persona que tiene VIH y aléjate
que no te quiero ver por que está condenado a muerte tampoco
es una condena de muerte, es un cambio en la vida y nada y
más.
66
10) ¿Piensas que con el paso del tiempo y la información
adecuada las personas dejarán de discriminar al VIH?
Las personas tomaran conciencia en aprender todos los

esfuerzos que se hacen para concientizar a la población de la
enfermedad, si tomaran consciencia creo que si se podría
cambiar todo eso pero muchas veces vemos que aún siguen
viviendo en siglos pasados y hablar del VIH y hablar de temas
sexuales es un tabú y que no se debe tocar pero creo que si
tuvieran conciencia y tomaran la decisión firme de aprender
podría acabar.
11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen

en el país para vencer el VIH?
Bueno con lo que tiene que ver el gobierno creo que está un
poco caído creo que debería haber más apoyo a las ONG o a
las personas que intentamos hacer este tipo de campañas por
que en lo personal hable con una señora que queríamos hacer
una campaña para ir de colegios en colegios, institutos,
universidades enseñando del VIH, exponerle mi caso y tratar de
informar la prevención y cuidados y no discriminar a las
personas pero por falta de medios económicos no se puede, no
hay una conexión directa con el estado, la ONG también tiene
que ver la forma como subsistir ya que si el estado tuviese un
poco mas de empeño en esto se lograría por que en otros
países al menos en lo que es campañas de prevención tengo
entendido que gastan hasta 5 millones de dólares al año
solamente en publicar fotos por los noticieros, acá solamente el
67
primero de diciembre se ve un pequeño comercial acerca del
VIH punto y se acabó.
12) ¿Qué piensas sobre el PROSA?
- Bueno el PROSA que te puedo decir viene aquí hace un par de

años, no un año, estuve, conocí a la ex integrante que trabaja
independientemente aún sigue viniendo pero independiente, me
parecía muy bien la labor que cumplía pero por medios por mi
problemas por mi estudios por mi trabajo y ahora por lo que me
paso que me despidieron por la discriminación vine acá y estoy
mas conectado y desde el momento que llegué me trataron uno
mas de la familia por que no es una ONG creo que es una
familia todos compartimos lo poco que pueda haber nuestras
experiencias conversamos, nos damos ánimos y bueno creo
que es fantástica la labor que viene cumpliendo no solamente la
ayuda que te da sino también los servicios que brinda y todo
eso.
13) ¿Cómo es la gente en PROSA?

- Súper chévere, amable, gentil, siempre te recibe con una
sonrisa, siempre trata de mostrarte una calidez cuando tu
llegas sientes que no estas llegando a un sitio cualquiera sino a
un lugar donde estas cómodo que es como si fuera tu segundo
hogar como si estuvieras yendo a visitar a tu propia familia, no
hay discusiones, siempre encuentras a todos de un humor
excelente y tu llegas un poco decaído, siempre con una u otra
broma conversando con uno con otro te olvidas de todo y
68
sientas que te levantan la moral te ayudan bastante, me siento
muy bien y me siento súper chévere.
14) ¿Cómo es tu vida ahora, sientes que tu vida a cambiado con el

paso del tiempo?
- Bueno ahora a raíz de mi diagnóstico, al comienzo fue difícil
aceptar los cambios que tenia que hacer por que era el decir
un no a muchas cosas, olvidarme de algunas cosas por
ejemplo el desvelarme, olvidarme si quería si me daba ganas
de almorzar si comía algo o simplemente me echaba a dormir o
pasarme en Internet varios horas o tomar e irme a fiestas con
amigos, tomar, tomar ,es diferente adaptarme a esos nuevos
cambios dejar de hacer todo eso y llevar una vida mas sana
por que estaba en juego mi vida, todos me dijeron que si te
cuidas vives mas tiempo y si sigues con tu vida
lamentablemente se acaba y bueno fue difícil pero en ese
momento llegó una persona muy especial a mi vida que me dio
mas fortaleza me enseñó a ver el lado positivo de la vida, llevar
la vida de frente y no huir como lo hacia y bueno estoy dando
cambios de a pocos por que una persona no cambia de todo
de la noche a la mañana pero trato de esforzarme cada día y
se que cometí errores y ahora tengo que cambiar esos errores y
mejorar
15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a
las personas que discriminen al VIH?
- Bueno a las personas afectada que no lo tomen como una

condena de muerte como algunos lo hacen o ya sabrá por que
será y si llevan una vida desordenada no se hagan la pregunta
69
por que a mí o buscar culpable simplemente pensar que es un
cambio de vida que hubo un error en algún momento y que
llegó el momento de rectificar ese error y seguir para adelante y
de ahí los hospitales te brindan servicio integral de salud todo
es gratuito si hay que pagar algo es mínimo ya no es como
antes que se gastaba una fortuna ahora todo es gratuito,
análisis todo es gratuito y hay que mirar para adelante y
mantener un buen estado de ánimo, los problemas vienen y se
van con el tiempo y simplemente saber afrontar y bueno a las
personas que discriminan que traten un poco mas de
comprender y no simplemente acusar sino de entender,
cometimos un error y lo estamos pagando con el diagnóstico
pero también tiene que ser consciente que nadie esta libre de
esta enfermedad tranquilamente podría ir a la peluquería me
corto el pelo y simplemente el señor de la peluquería no
desecha la navaja me hace un corte viene otro persona y por
ahorrar le corta con la misma navaja y le hace un corte y le
contagió, nadie esta libre de nada, claro que eso esta dentro de
la misma persona con la enfermedad saber cual es la forma de
proteger al resto en lo personal yo pido mi navaja exijo que me
la devuelva y yo misma la deshecho tal como me indicaron los
médicos.
70
MILKITO:
Bueno como cualquier persona con respecto a la promiscuidad, si, era

promiscuo
No, obviamente no a veces solo a pedido de las personas que me lo

pedían
3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnostico?
Hace 12 años estamos hablando de… a los 31 años
4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron VIH?
No, no, no lo creí, nadie lo cree pensé que era una equivocación del
hospital, normalmente es todo un proceso primero lo niegas, después
empiezas a tener ira y cólera, luego hay un proceso de negociación, le
prometes a Dios, Diosito si me sacas esto te prometo que me voy a
portar bien, es todo un proceso por etapas

enterarse de tu diagnostico?
Bueno no estuve presente lo que pasa es que por medio de mi

hermana, me dijo mi hermana creo que fue doloroso para ellos
71
6) ¿estas siguiendo algún tratamiento?
Claro antirretrovirales nada más
7) A causa de tu diagnostico ¿sufriste algún tipo de discriminación?
Particularmente, si, con mis amigos, lo que pasa es que todos los días
hace cuatro años tenia un grupo con los que iba a jugar fútbol, pero
cuando yo caí enfermo y no iba con ellos, hasta que Salí del hospital y
no se como uno de mis amigos se entero y cuando Salí y estuve con
ellos sentí que se alejaban y a veces creo que hasta se molestaban
pero fueron aceptándome poco a poco.
Puede ser por falta de información que existe en el país.
9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por tener

VIH o por alguna otra enfermedad?
Pienso que las personas discriminan porque no hay una……….,

porque no hay información
10) ¿Piensas que con el paso del tiempo y la información adecuada

las personas dejarán de discriminar al VIH?
Si, pero esto, pero esto solo se realizaría con la información suficiente.
72
11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen en
el país para vencer el VIH?
No, que es insuficiente, ustedes como tú como comunicador social

(entrevistador), sabes que las campañas son muy costosas y el
gobierno no apoya mucho este tipo de acciones, pero hay algunas
ONGs que hacen este tipo de campañas y ayudan a esto
Prosa es un ONG que trabaja con las personas con VIH, que les da su
apoya a este tipo de personas, pienso que es una buena causa pero
por desgracia hay una falta de recursos de los cuales estamos
saliendo adelante
Es bien chévere, me tratan muy bien como tu ves acá todos están
unidos para cualquier cosa si falta algo entre todos damos una parte
para llegar a tenerlo

paso del tiempo?
Por supuesto, antes no sabía lo que estaba haciendo ya que no me

preocupaba pero ahora tengo una preocupación hacia mi persona y
hacia los demás, tengo una ayuda que es Dios y que siempre me
apoya en todo momento
73
15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a las
personas que discriminen al VIH?
Bueno a las personas con VIH les diría que no se preocupen y que
sigan su vida como siempre pero cuidándose como siempre y las
personas discriminatorias que se informen
Que esta enfermedad le puede pasar a cualquiera y que esto le pude
pasar a cualquiera
RAUL:
En cierta forma se podría decir un poco desordenada en la parte

sexual.
Haber tenido varias parejas en esos momentos no me había

protegido, excepto algunas porque me lo pedían, no por mí.
3) ¿A que edad te enteraste de tu diagnóstico?
Fue a los 21 años.
4) ¿Cuál fue tu reacción al momento de que te diagnosticaron VIH?
Bueno, primero no sabía que hacer, tuve un poco de cómo quién

dicedesconcierto, obviamente me hacían un montón de preguntas
que yo me hacía, ¿cómo reaccionarían mis padres? ¿Si me iban a
botar de la casa?¿ cómo se lo iba a decir ? , ¿Cómo iba a ser mi
74
vida?, ¿cuánto tiempo me quedaba? Ese tipo de cosas que se te
vienen a la cabeza en el momento.

enterarse de tu diagnóstico?
Obviamente se lo dije ocho meses después de mi diagnóstico para

eso bueno fue gracias a que yo vine aquí a PROSA y en ese tiempo
yo estaba aprendiendo que es el VIH, ¿ como actuaba el virus en
mi vida en mi organismo ¿ qué es lo que podía ser? Eso me
ayudo un poco a prepararme para poder decirse, obviamente mi
primera intención fue a los 3 mease de mi diagnostico contárselo a
mi hermanos y mi papa, ya que estábamos todos reunidos por una u
otra cosa no puede decírselo, obviamente esto me quitaba el
sueño, pero quería decírselo de alguna forma, pero en cierta
forma mejor porque no estaba preparado, pero cuando se los dije, el
primero que se entero fue mi papá, lo único que hizo fue
abrazarme y me dijo ¿ por qué no se lo había echo antes ? si yo te
podía haber ayudado, obviamente por que pensaba que iba actuar de
forma opuesta, que se iba a molestar, que me iba a votar de la
casa .
Al año siguiente a mi mamá le conté y obviamente mi papá me
ayudo hablar con mis hermanos, como un poco me ayudó con
eso, pero si he tenido un gran apoyo de él.
6) ¿Estás siguiendo algún tipo de tratamiento?
Si, actualmente tengo 10 años con un tratamiento, como te dije

antes al año siguiente a fines del 98 empecé a tomar tratamiento,
la terapia.
75
7) A causa de tu diagnóstico ¿As sufrido algún tipo de discriminación?
A veces definidamente que si pasa, por un lado la gente no sabe

como enfrentarlo, porque yo mismo me auto-discriminé, porque lo
primero que hice aislarme completamente de mi entorno, de mis
amigos me alejé totalmente, y como quien dice me dedique a
indagar esos ocho meses, estuve en PROSA, buscaba como
superarlo, en cierta forma yo buscaba como superarlo, y por otro
lado me aislé solo y en cierta forma me ayudó pero con respecto a
la gente que me rodeaba, mis amigos, mi familia me aleje
totalmente, eso por la falta de información. Por que no sabía
como decírselo a mis amigos, como hablar con mis padres, o si en
mi trabajo me iban a tratar bien, entonces eso fue por un lado,
ya después le cuento a mi familia y empiezo a salir y empecé
a trabajar en una empresa, pero pasado el tiempo empezaron
hacer exámenes de rutina para detectar neumonía, TBC, te
sacaban un montón de pruebas y entre ellas la prueba final y yo
pensé que si me niego iban a pensar mal entonces acepte que
me saquen sangre y aparentemente sin me consentimiento
entre los exámenes estaba las prueba de Elisa y al poco tiempo
recibo un carta que me despide por reducción de personal y al
poco tiempo me enteró que alguien de la empresa se lo había
contado a mi padrino, tampoco me quiso decir como se enteró
y a parte de que la empresa teníamos familiares pero el no
trabaja en la empresa cuando a mí me botaron me imagino que
debe haber sido por ahí que se enteró, obviamente yo opte por
no hacer nada por que no sabía que había una ley que te
protege
Otro evento por el que me sentí discriminado, bueno a las finales
por cansancio lo dejé ahí, tuve un problema con la vesícula y el
médico me dijo que era necesario que me operaran, habré
76
pasado por 3 médicos, y lo único que escuche fue que no me
podían operar por que habían mucho riesgo “cuidándose”, pero
me parece que era al mas el miedo de operar a una persona con
el VIH, el último médico que me vio me dijo que por que mejor
lo manejo adecuando tu dieta, bajando tu grasa, en cierta forma
lo dejé por cansancio, esas dos han sido las únicas oportunidades
en las cuales me siento haber sido discriminado
A veces por la ignorancia, o por el tema del miedo que suelen tener
las personas, al acercarse a una persona con VIH, ocasiona este
tipo de cosas
9) ¿Qué piensas de las personas que discriminan a la gente por tener

VIH o por alguna otra enfermedad?
Como te dije antes primero esta el tema de la información,

lamentablemente hace 5 o 10 años la información era mínima, no
se manejaba mucho lo que era el tema de cómo se trasmite el VIH,
ahora gracias a los muchos proyectos que hay se están viendo un
poco mas del tema, se esta haciendo que la gente tome
consciencia sobre como se transmite y no se transmite el VIH y
evitar la discriminación, pero como te digo prácticamente es, uno el
desconocimiento sobre el tema, si uno no conoce algo va a tener
miedo, es como cuando tu entras a un lugar oscuro y no sabes que
cosa hay adentro, no sabes que cosas puedes encontrar entonces
entras y te da miedo, entonces tratas de evitarlo esto lo relaciono
con el hecho que cuando las personas se enteran de que una
persona tiene VIH se aleja esa actitud puede ser conciente e
inconciente tiene una actitud de discriminar, porque a veces es
inconciente, si yo por ejemplo no conociera sobre algo y hago un
77
comentario, no se como se va a sentir la persona, se puede sentir
discriminada u ofendida
10)¿Piensas que con el paso del tiempo y la información adecuada las

personas dejarán de discriminar al VIH?
Se podría evitar este tipo de desinformación solo hay tres formas

de contraer el VIH, la vía sexual, la vía sanguínea y la vía perinatal,
después ya no hay otra forma
11) ¿Qué piensas de diversas acciones y campañas que se hacen en

el país para vencer el VIH?
Por un lado bien, porque por lo menos están abordando el tema, se

esta poniendo a la luz muchas cosas, pero lamentablemente tiene
muy poca cobertura o solamente es algo de un día que es el
primero de Diciembre y después durante el año no se ve mas y es
algo que cotidianamente deberían de hacer, ya sea en la prensa,
sacar informarte, para no sentirte aislado del tema, no sentirte que
es algo muy grave para uno generalmente son tímidos
Bueno prosa es como mi segundo hogar, yo actualmente trabajo

aquí soy miembro asociado, gracias a PROSA e aprendido muchas
cosas, me a ayudado, porque me a enseñado todo lo que me falto
aprender y conocer de este tema, pero gracias a ello se
replantearon muchas cosas en mi vida ahora me cuido tengo una
pareja fija y manejamos bien la discusión
78
Es chévere, me han apoyaban en todo, a fortalecerme, física y

espiritualmente, porque como toda enfermedad a veces, así
tengamos el mejor medicamento, tenemos recaídas y ellos están
ahí para apoyarme en todo momento

paso del tiempo?
Por supuesto que si, de tener una vida desordenada, a ser una
persona mas centrada, por otro lado e aprendido a ser mas
solidario, antes si pasaba algo me molestaba ahora lo tomo de la
mejor manera
15) ¿Qué les dirías a las personas afectadas con VIH y también a las
personas que discriminen al VIH?
A las persona con VIH les diría que ustedes tienen que cambiar su
vida, porque es malo escuchar ese comentario de médicos o
amigos que me dicen tu te cuidas tanto que vas a vivir mas que
nosotros, también les diría que esto no es mas que una condición
de salud que es vivir con VIH y el tiempo de vida se nos puede
quedar solo depende de alguien mas poderoso.
Y a las personas que discriminan que no tengan miedo, que se
informen que cambiar esa actitud no es fácil, que empiecen a
buscar información que el VIH no nos hace diferentes al resto y que
tenemos los mismos derechos que ellos.
79

Metodologia de La Investigacion Trabajo Sida

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Metodologia de La Investigacion Trabajo Sida

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“Año de la Unión Nacional frente

Tema: Proyecto de Investigación

Alumno: María Gutiérrez Espinoza

Docente: Lucila Ramírez

Capítulo I: planteamiento metodológico del problema……………………………….…PAG.5

2) Marco teórico conceptual

• Capitulo II: VIH – SIDA y la Discriminación………………………………...PAG.10

• Capitulo III : Discriminación a las PVVS…………………………………….PAG.25

• Capitulo IV: Comienzos de casos de VIH en el Perú……………………..PAG.33

• Capitulo V : Discriminación a las personas con VIH en el Perú………....PAG.38

Este trabajo va a dedicado cada persona discapacitada

En los próximos capítulos veremos todo acerca sobre el VIH – SIDA

Discriminación a las personas con VIH – SIDA en el Perú, en la ciudad de

1.1 Formulación del Problema

¿Cómo afecta psicológicamente este tipo de discriminación social a las

1.2 Definición del Problema

En la mayoría de sectores, en la ciudad de Lima, se dan este tipo de

Esta investigación es realizada para poder explicar a la gente que la

1.4.1 Objetivos Generales

• Determinar los efectos psicológicos causados a las personas con

1.4.2 Objetivos Específicos

• Informar Porque se produce este tipo de discriminación.

• Analizar y Conocer como afecta psicológicamente al infectado.

• Dar a conocer algunos casos en donde se realiza este tipo de

• Incentivar el apoyo a los enfermos con VIH-SIDA.

CAPITULO I: EL VIH – SIDA EN EL MUNDO

COMIENZOS DEL VIH – SIDA EN EL MUNDO:

Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infección por

Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o

Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los

En 1984 el equipo de R. Gallo, descubridor del HTLV, único

En el mismo año, 1983, en que se identificó el virus, diversos

Al referirnos de discriminación al VIH – SIDA primero debemos

En la edición del suplemento dominical de el comercio, del 18 de

“En conclusión estas investigaciones sugieren que el HIV de los monos

EXISTEN 3 MODOS PARA QUE SE DE LA TRANSMISIÓN DEL VIH

La infección ocurre cuando el VIH contenido en cualquiera de estos

• El virus NO se encuentra en los cabellos.

A medida que el virus provoca daños en el sistema inmunológico o

Los síntomas antes mencionados se presentan, como se ha dicho,

Las guías recomiendan varios regímenes preferidos para quienes

Muchas otras combinaciones se listan como "regímenes

Varios medicamentos o combinaciones se listan como "No

Existen consideraciones especiales para las mujeres embarazadas,

El paciente puede interrumpir el tratamiento por varias razones:

• Efectos secundarios intolerables

En aquellos casos en los que el tratamiento fracasa, no se recomienda

El TAR sólo debe suspenderse si su proveedor de atención médica se

PROPENSOS AL VIH – SIDA

• La información científica lleva a la comprobación que las personas

REACCIONES DE UNA PERSONA AL ENTERARSE DE SU

El bienestar de una persona depende de su salud física y mental.

Cuando una persona se entera que tiene el VIH entra en un

Una persona ha sido informada de su estado seropositivo, sin embargo

Al aceptar su situación, siente mucha rabia, culpa a muchas personas por

La persona empieza a aceptar la realidad de su enfermedad, ofrece

Se siente culpable y desauseado. No ve ninguna posibilidad de mejorar la

Decide enfrentarla, busca ayuda y ella misma se ayuda. Sin embargo

Aterimiento/Silencio “por aturdimiento”/incredulidad

Confusión/Distracción/inseguridad – sobre las circunstancias presentes y

Desesperación (“OH Dios mío, todo se ha arruinado”)

Enojo –hacia el personal de la salud, personas amadas, etc. , por el

Temor – de dolor, muerte, incapacidad, pérdida de las funciones

Culpa/autor recriminación – sobre la relación de la infección o la