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iY Información general
iY À ntomas
iY uratamiento
iY crevención
iY uoda la información





c rpura trombocitopénica inmunitaria; cuI

 
 

Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las

plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre.
Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la
sangre.

Esta enfermedad algunas veces se denomina p rpura

trombocitopénica inmunitaria.






 

La p rpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando ciertas células

del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las
plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para
taponar pequeños agujeros en los vasos sangu neos dañados.

Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas

que llevan los anticuerpos.

En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una

infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad
crónica (a largo plazo) y puede seguir a una infección viral, consumo
de ciertos fármacos, embarazo o un trastorno inmunitario.

La p rpura trombocitopénica idiopática afecta con más frecuencia a

mujeres que a hombres y es más com n en niños que en adultos. En los
niños, afecta por igual a ambos sexos.

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iY uenstruación anormalmente abundante

iY Àangrado en la piel que causa una erupción cutánea
caracter stica llamada erupción petequial o pequeñas manchas
rojas
iY uendencia a la formación de hematoma
iY Àangrado nasal o bucal
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Àe llevarán a cabo exámenes de laboratorio para ver qué tan bien

coagula la sangre y verificar el conteo de plaquetas:

iY Œn conteo sangu neo completo ( CÀC) muestra bajo n mero de

plaquetas
iY Los exámenes de coagulación sangu nea (ucu yuc) son normales
iY Àe pueden detectar anticuerpos asociados a las plaquetas

Œna biopsia o una aspiración de médula ósea aparece normal.


 

En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece si n tratamiento;

sin embargo, algunos pueden necesitarlo.

Los adultos generalmente comienzan con un medicamento

antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda la
cirug a para extirpar el bazo ( esplenectom a). Esto puede ayudar a
incrementar el conteo de plaquetas en aproximadamente el 50% de los
pacientes. Àin embargo, en lugar de esto, generalmente se
recomiendan otros tratamientos farmacológicos.

Ài la enfermedad no mejora con prednisona, otros tratamientos pueden

abarcar:

iY Œn medicamento llamado danazol (Danocrine) oral

iY Inyecciones con dosis altas de gammaglobulina (un factor
inmunitario)
iY èármacos que inhiben el sistema inmunitario
iY èiltración de anticuerpos fuera del torrente sangu neo
iY uerapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de sangre

Las personas con p rpura trombocitopénica idiopática no deben tomar

ácido acetilsalic lico (|
 ), ibuprofeno y warfarina, ya que estos
fármacos interfieren con la función de las plaq uetas y la coagulación
de la sangre, y puede haber sangrado.

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Con tratamiento, la probabilidad de remisión (per odo libre de s ntomas)

es buena. Rara vez, la p rpura trombocitopénica idiopática puede
convertirse en una dolencia cr ónica en adultos y reaparecer a n
después de un per odo sin s ntomas.




 

Àe puede presentar hemorragia s bita y severa del tubo digestivo.

Igualmente, puede ocurrir un sangrado dentro del cerebro.

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Acuda a la sala de urgencias o llame al n mero local de emergencias

(como el 911 en los Estados Œnidos) si se presenta sangrado intenso o si
se presentan otros s ntomas nuevos.

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Las causas y los factores de riesgo se desconocen, excepto en niños

donde puede estar relacionada con una infección viral. Los métodos de
prevención también se desconocen.

 
 

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