Enftransmisibles

NORMAS TECNICAS
DE VIGILANCIA DE
ENFERMEDADES TRANSMISIBLES 1
NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES
DIVISIÓN DE SALUD DE LAS PERSONAS

DEPARTAMENTO DE EPIDEMIOLOGÍA
Se agradece a OPS su
colaboración en la
impresión de este libro.
2
Publicado por el Ministerio de Salud

División de Salud de las Personas
Departamento de Epidemiología
Año 2000
Registro de Propiedad Intelectual Nº 117.111
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN 7
II. RED DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES 11

1. Marco Legislativo 13
2. Propósito y Objetivos 13
3. Actividades 14
4. Fuentes de Información 14
5. Sistemas de Vigilancia 14
6. Estructura y Funciones de la Red de Vigilancia 20
III. ENFERMEDADES SOMETIDAS A VIGILANCIA EN SALUD PÚBLICA 25

III.1. VIGILANCIA UNIVERSAL 29
1. BOTULISMO 31
2. BRUCELOSIS 33
3. CARBUNCO 35
4. CÓLERA 37
5. COQUELUCHE 39
6. DENGUE 41
7. DIFTERIA 43
8. ENFERMEDAD DE CHAGAS (TRIPANOSOMIASIS AMERICANA) 45
9. ENFERMEDAD INVASORA POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE b 48 3
10. ENFERMEDADES MENINGOCÓCICAS 50
11. FIEBRE AMARILLA 52
12. FIEBRE TIFOIDEA Y FIEBRE PARATIFOIDEA 54
13. GONORREA 56

14. HEPATITIS A 58
15. HEPATITIS E 58
16. HEPATITIS B 60
17. HEPATITIS C 60
18. HIDATIDOSIS (Equinococosis) 62
19. INFECCIÓN POR HANTAVIRUS (Síndrome Pulmonar) 64
20. INFECCIÓN POR VIH y SIDA 67
21. LEPRA (Enfermedad de Hansen) 73
22. MALARIA 75
23. PAROTIDITIS 77
24. PESTE 79
25. POLIOMIELITIS – PARÁLISIS FLÁCCIDA 81
26. PSITACOSIS 83
27. RABIA HUMANA 85
28. RUBÉOLA 87
29. RUBÉOLA CONGÉNITA 89
30. SARAMPIÓN 91
31. SÍFILIS 93
32. TÉTANOS 97
33. TÉTANOS NEONATAL 99
34. TIFUS EXANTEMÁTICO EPIDÉMICO 101
35. TRIQUINOSIS 103
36. TUBERCULOSIS 105
III.2. VIGILANCIA CENTINELA 109
1. INFLUENZA 110
2. DIARREAS AGUDAS 112
3. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL 114
III.3. ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR ALIMENTOS 115
IV. GLOSARIO 121
V. REGLAMENTO SOBRE NOTIFICACIÓN DE ENFERMEDADES

DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA 131
VI. EPIDEMIÓLOGOS POR SERVICIO DE SALUD 137
VII. BIBLIOGRAFÍA 141
4
PROLOGO
Este manual de Normas Técnicas de Vigilancia de Enfermedades Transmisibles tiene como

propósito incentivar y mejorar la notificación en todos los niveles de la red de vigilancia en salud
pública, haciendo más sensible al sistema para diagnosticar las enfermedades de importancia
epidemiológica, detectar comportamientos inusitados o nuevos síndromes y hacer más oportuno
el desencadenamiento de las medidas de prevención y control.
Ha sido elaborado por el Departamento de Epidemiología de la División de Salud de las
Personas del Ministerio de Salud, en conjunto con un grupo de expertos nacionales a quienes
agradecemos su constante y valiosa colaboración.
A través de la Resolución exenta N° 914 del 27 de Abril de 1999 se creó el grupo de trabajo
encargado de revisar y estudiar el Reglamento sobre Notificación de Enfermedades de Declara-
ción Obligatoria, aprobado por Decreto N° 11 de 1985 del Ministerio de Salud de Chile, a fin de
identificar enfermedades transmisibles susceptibles de vigilancia epidemiológica y los sistemas a
utilizar para dicha vigilancia.
Este grupo estuvo constituido por las siguientes personas:
■ Dra. Ximena Aguilera, División de Salud de las Personas, Ministerio de Salud, quien lo
presidió.
■ Dra. Soledad Carrasco, Departamento Programa de las Personas, Servicio de Salud Me-
tropolitano Central. 5
■ Dra. Patricia Lastra, Departamento Programa de las Personas, Servicio de Salud Valparaíso-
San Antonio.
■ E.U. Cándida Diéguez, Departamento Programa de las Personas, Servicio de Salud L. B.
O’Higgins.

■ Sr. Claudio Acuña, Secretaría Regional Ministerial de Salud, Región Metropolitana.
■ Dr. Raúl Muñoz, Secretaría Regional Ministerial de Salud, Región Metropolitana.
■ Dra. Danuta Rajs, Instituto de Salud Pública de Chile.
■ Dr. José Cofré, Sociedad Chilena de Infectología.
■ Dr. Hugo Schenonne, Profesor de Parasitología, Facultad de Medicina, Universidad de
Chile.
■ Dr. Carlos Montoya, Profesor de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universidad de
Chile.
■ Dr. Luis Avendaño, Profesor de Virología, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.
■ Dr. José Manuel Borgoño, Profesor de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universi-
dad de Chile.
■ Dra. Marisa Torres, Profesora de Parasitología, Facultad de Medicina, Pontificia Univer-
sidad Católica de Chile.
■ Dra. Yolanda Muñoz, Unidad de Epidemiología, Servicio de Salud Metropolitano Cen-
tral.
AUTORES
Dra. Ximena Aguilera S.
Dra. Marisol Concha B.
Sra. Verónica Child G.
Mat. Mónica Chiu A.
E.U. Doris Gallegos U.
Psic. Claudia González W.
Dra. Andrea M. Olea N.
E.U. Viviana Sotomayor P.
EDITOR
Dra. Andrea M. Olea N.
6
I. INTRODUCCION

7
8
L
as enfermedades infecciosas, que presentaban hace veinte años importantes reducciones en
su incidencia, actualmente representan un reto mundial que requiere una respuesta global
y coordinada1. Los cambios demográficos, tecnológicos, ambientales y sociales que ocurren
en el mundo, sumados a una disminución de la efectividad de ciertas medidas de control, crean
condiciones para un constante resurgimiento de nuevas formas de expresión de las enfermedades
y para la emergencia de nuevas enfermedades.
En este nuevo escenario epidemiológico y en el contexto del nuevo modelo de Vigilancia en
Salud Pública, se requiere un permanente fortalecimiento de la red de vigilancia epidemiológica
con el fin de detectar oportunamente, investigar y monitorear los patógenos emergentes y los
factores que influyen en su emergencia. Por ello, el Ministerio de Salud con la asesoría de exper-
tos nacionales, ha modificado el Decreto Supremo N° 11 de 1985 del Ministerio de Salud, que
contiene el Reglamento sobre Notificación de Enfermedades de Declaración Obligatoria N° 11,
elaborando un listado de enfermedades ajustado a la realidad actual y una normativa que regula
cada una de las enfermedades sujetas a vigilancia.
Las enfermedades incluidas en el listado son aquellas que se consideran prioritarias para la
vigilancia, no sólo desde la perspectiva nacional, sino internacional, debido a que las enfermeda-
des pueden cruzar rápidamente las fronteras. Para construir el listado se tomaron en cuenta los
siguientes criterios: las repercusiones de la enfermedad en cuanto a morbilidad y/o mortalidad;
su potencial epidémico; si corresponde a una meta específica de un programa de control (Ej. 9
Reglamento Sanitario Internacional) y, si el conocimiento de ésta conducirá a una acción significa-
tiva de salud pública.
Cada enfermedad debe contar con una definición de caso clara y un mecanismo de notifica-

ción eficiente y oportuno, para que el análisis de los datos resulte apropiado y sirva a la toma de
decisiones. Otro factor importante a considerar es la retroalimentación entre los niveles de aten-
ción.
El Sistema de Vigilancia en Salud Pública para las enfermedades transmisibles considera tres
subsistemas: vigilancia de morbilidad, de laboratorio y ambiental. Dentro de cada subsistema hay
diferentes modalidades de vigilancia: universal (se notifica cada caso), centinela (notificación de
casos ocurridos en una muestra de población en riesgo) y brotes (notificación del resultado de la
investigación de brotes de enfermedades transmitidas por alimentos).
El presente documento entrega las normas para la vigilancia de morbilidad tanto para la
modalidad universal, como centinela y brotes. Cada enfermedad contiene una justificación de la
vigilancia, caracterización de la enfermedad, definición de caso, modalidad de vigilancia, norma-
tiva de control vigente y códigos CIE 9 y CIE 10. Además, cuenta con un glosario de términos
relacionados con la vigilancia, la modificación del Decreto de Salud N° 11 de 1985 y un directo-
rio de epidemiólogos.
1. Fidler, D. Globalization, International Law and Emerging Infectious Diseases. Perspectives. Emerging Infectious
Diseases Vol. 2, N° 2 Apr-Jun 1996.
10
II. RED DE VIGILANCIA DE
ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

11
12
E
l presente texto constituye el marco normativo para el funcionamiento de la red de vigilan-
cia de enfermedades transmisibles, dentro de un modelo integral de Vigilancia en Salud
Pública. En él se establecen los procedimientos y definiciones que facilitan el cumplimiento
de la legislación sanitaria sobre la declaración obligatoria de enfermedades transmisibles.
La Vigilancia en Salud Pública consiste en el diseño e implementación de sistemas de infor-
mación que apoyan la acción en salud pública, es decir que colaboran con la planificación,
implementación y evaluación de las acciones del sector, como una herramienta de apoyo a su
gestión. Para ello, se realizan acciones de recolección, análisis e interpretación de la información
epidemiológica con el fin de detectar, difundir y actuar oportunamente sobre los problemas que
suponen un riesgo para la salud de los chilenos.
1. MARCO LEGISLATIVO
La vigilancia de enfermedades transmisibles se fundamenta jurídicamente en:
■ Código Sanitario, aprobado por el D.F.L. N° 725, de 1968 del Ministerio de Salud y
■ Reglamento sobre Notificación de Enfermedades de Declaración Obligatoria, que deter-
mina las enfermedades transmisibles que deben ser comunicadas obligatoriamente a las
autoridades sanitarias2.
2. PROPÓSITO Y OBJETIVOS
El propósito de la red de vigilancia de enfermedades transmisibles es constituir un sistema 13

de información que apoye a la acción de salud pública en la prevención y control de estos proble-
mas de salud.
Objetivos:

■ Identificar y determinar las características de los problemas de salud en términos de
epidemia, endemia y de los factores de riesgo que influyen en ellos.
■ Garantizar el enlace entre la vigilancia y el proceso de toma de decisiones para la preven-
ción y control de los problemas de salud por las autoridades competentes de nivel na-
cional, regional y local.
■ Identificar a través del análisis epidemiológico los cambios en las tendencias de los
problemas de salud, así como fomentar el desarrollo de otras investigaciones
epidemiológicas.
■ Aportar información operativa para la planificación en salud.
■ Difundir la información a los niveles operativos competentes
■ Colaborar en la elaboración de estadísticas nacionales
2 Texto del reglamento aparece en el capítulo VI de este documento

3. ACTIVIDADES
Para el cumplimiento de los objetivos, se desarrollan cinco actividades principales:
■ Definición de los problemas a vigilar.

■ Recopilación sistemática de los datos pertinentes para las enfermedades y condiciones
sujetas a vigilancia.
■ Agrupación y análisis de los datos para generar información que apoye la toma de deci-
siones.
■ Difusión oportuna del resultado de los análisis y recomendaciones para el control de los
problemas.
■ Evaluación del sistema, que permita la adaptación oportuna y eficaz de la red a los
cambios en la situación epidemiológica.
4. FUENTES DE INFORMACIÓN
La vigilancia de las enfermedades transmisibles se basa en la recopilación y análisis de los

datos obtenidos desde las siguientes fuentes:
■ Las notificaciones de casos de enfermedades definidas como de notificación obligatoria.

■ Las estadísticas de población, provenientes de censos y encuestas de población, infor-
mación provista por el Instituto Nacional de Estadísticas.
14 ■ Estadísticas vitales (nacimientos y causas de muerte), información producida por el
Instituto Nacional de Estadísticas, el Ministerio de Salud y el Registro Civil.
■ Estadísticas de Morbilidad correspondiente a los egresos hospitalarios, que son consoli-
dados por el Ministerio de Salud.
■ Estadísticas sobre condiciones ambientales, en la medida que estos sistema se desarro-
llen y sistematicen.
5. SISTEMAS DE VIGILANCIA
Establecer un modelo de vigilancia implica definir los criterios de inclusión para los eventos
a vigilar, las modalidades de vigilancia, manejo de la información y el flujo de información dentro
de la red.
Definir el listado de las condiciones a vigilar es uno de los aspectos fundamentales de
cualquier sistema de vigilancia, ya que a partir de éste se desarrolla todo el trabajo posterior de
diseño del sistema. Para ello es indispensable establecer los criterios de inclusión de las enferme-
dades y agentes sujetos a vigilancia.
Una vez definidas las enfermedades a vigilar será posible determinar la modalidad de vigi-
lancia, la oportunidad de la notificación y los datos a recoger, entre otros, ya que éstos dependen
de las características epidemiológicas y clínicas de las enfermedades, así como de las característi-
cas microbiológicas de los agentes.
a) Criterios de Inclusión
Se incorporan a vigilancia las enfermedades que cumplen con los siguientes criterios:
■ Que ocasionen o puedan ocasionar, en ausencia de intervención:

- alta mortalidad o índices significativos de mortalidad prematura y/o
- alta morbilidad o incapacidad.
■ Disminución significativa de la calidad de vida, o tengan consecuencias socioeconómicas
importantes, como altos costos de atención médica y tratamiento o importante ausentismo
laboral.
■ Que tengan potencial epidémico.
■ Que existan medidas de prevención y control factibles de ejecutar.
■ Que el costo3 involucrado en la vigilancia se justifique por el beneficio obtenido.
Además de las enfermedades que cumplan con los criterios anteriormente mencionados, la
red incorpora todas aquellas enfermedades sometidas a regulación internacional.
b) Subsistemas de Vigilancia
La vigilancia de las enfermedades transmisibles requiere del funcionamiento conjunto de

tres subsistemas, definidos con base al evento a vigilar: Vigilancia de Morbilidad, de Laboratorio y
Ambiental. A su vez, dentro de cada subsistema se diferencian vigilancias específicas, como apa-
recen en el esquema. 15
Vigilancia Universal Caso a Caso

VIGILANCIA DE Vigilancia Basada en Centinela
MORBILIDAD Vigilancia de Brotes de Enfermedades

Transmitidas por Alimentos
VIGILANCIA DE
ENFERMEDADES VIGILANCIA DE Vigilancia de Agentes Etiológicos
TRANSMISIBLES LABORATORIO Vigilancia de Resistencia Antimicrobiana
Control de Animales
VIGILANCIA Control de Vectores
AMBIENTAL Monitoreo Ambiental: agua, aire, suelo, vivienda
Control de Alimentos
3 Cuando se habla de costo se refiere al costo en recurso humano, tiempo y capacitación, técnicas de laboratorio,
insumos, transmisión de datos, etc.
i) Subsistema de Vigilancia de Morbilidad
Se refiere a la vigilancia basada en la notificación de casos de enfermedad detectados por el

personal de salud en los establecimientos asistenciales. El sistema propuesto contempla tres tipos
de vigilancia de morbilidad: vigilancia universal (incluye la vigilancia de enfermedades en progra-
mas de erradicación), vigilancia basada en centinelas y vigilancia de enfermedades transmitidas
por alimentos.
■ Vigilancia Universal
Consiste en el reporte o notificación individualizada de todos los casos nuevos de una deter-
minada enfermedad (cobertura universal). Trabaja con definiciones de casos sospechosos y confir-
mados; los casos sospechosos se definen dependiendo de las características clínicas de la enferme-
dad y de los antecedentes epidemiológicos; los casos confirmados, en cambio, normalmente re-
quieren criterios de laboratorio.
La periodicidad de la notificación depende de la enfermedad a vigilar y se pueden distinguir
dos grupos: las de notificación inmediata, que requieren mecanismos de control rápidos, habitual-
mente frente a la identificación de casos sospechosos, y las de notificación diferida, diaria desde el
establecimiento al Servicio de Salud y semanal al Ministerio.
Se incluyen aquí las Enfermedades en programas de Eliminación. Éstas se caracterizan por
usar definiciones de casos sospechosos de alta sensibilidad, de manera de captar todos los posibles
casos en la comunidad. En esta vigilancia, además de recabar información para la detección y
16 caracterización de casos y brotes, se implementa un sistema de monitoreo continuo de evaluación
del programa de eliminación. Normalmente estas vigilancias se establecen como compromiso con
organismos intergubernamentales, como es el caso del Sarampión y la Poliomielitis.
Manejo de la Información: Ésta se origina en los establecimientos asistenciales y desde allí se
reportan los casos hacia la Unidad de Epidemiología del Servicio de Salud, con la periodicidad
correspondiente a cada enfermedad. La notificación recoge datos sobre cada caso, incluyendo su
identificación, residencia y características clínicas. Al mismo tiempo, el laboratorio local recibe las
muestras del caso notificado, realiza los exámenes pertinentes y comunica su resultado al tratante
y al Servicio de Salud, e ingresa los datos a la red de laboratorios; dependiendo de la enfermedad
este laboratorio local deberá referir las muestras o cepas al ISP.
La Unidad de Epidemiología del Servicio supervisa la calidad de la notificación y realiza
el análisis del conjunto de datos recibidos del nivel local y de la red de laboratorios, informa
a las autoridades del Servicio y retroalimenta al nivel local. Paralelamente debe notificar los
datos y brotes presuntos o confirmados a su SEREMI y al Departamento de Epidemiología del
nivel central.
El nivel central analiza las tendencias generales de las enfermedades a partir de las notifica-
ciones de los Servicios y la información proveniente de la red de laboratorios. Retroalimenta al
Servicio de Salud, a los SEREMI y al resto de la comunidad a través de informes técnicos y publi-
caciones.
La comunicación de los datos en esta vigilancia se hace por vía informática, utilizando toda
la red las mismas aplicaciones computacionales específicas para este fin
■ Vigilancia basada en establecimientos Centinelas
Corresponde a la vigilancia de un evento de salud determinado en una muestra de la pobla-

ción en riesgo, utilizando para ello una muestra de posibles centros informantes4. Estos corres-
ponden habitualmente a establecimientos asistenciales, pudiendo ser también escuelas o indus-
trias. El requisito es que la muestra sea representativa del total de la población en riesgo para la
enfermedad vigilada. Los sistemas centinelas se utilizan cuando no es adecuado, ni necesario,
registrar todos los eventos, como es el caso de las enfermedades de alta frecuencia y baja letalidad,
permitiendo estimar la prevalencia o incidencia de enfermedades transmisibles basado en la muestra
vigilada. La OMS recomienda este tipo de vigilancia para las enfermedades de transmisión sexual,
los síndromes diarreicos y las infecciones respiratorias agudas, entre otras.
El manejo de la información en general es similar al de la vigilancia básica de morbilidad;
sin embargo, hay tres diferencias fundamentales:
● la información se origina sólo de una muestra de establecimientos o instituciones elegi-
das para este fin.
● el reporte puede tener la modalidad de información agregada, donde se notifica sola-
mente el resumen de datos de un grupo de casos (por ejemplo, el total de casos atendi-
dos con IRA en un período de tiempo por grupo de edad y sexo) u optar por la notifica-
ción caso a caso, como en la vigilancia básica.
● la información clínica y de laboratorio se integra en el centro centinela, quien comunica
sus resultados hacia la red de vigilancia, por lo que no es necesario que el Servicio o el
Ministerio accedan a los resultados de laboratorio en forma separada.
17
■ Vigilancia de Brotes de Enfermedades Transmitidas por Alimentos
La detección y control temprano de los brotes y la identificación de los factores de riesgo

implicados requiere de un sistema específico, basado en la detección en establecimientos

asistenciales, especialmente en los de atención de urgencia. Este sistema involucra la notifi-
cación e investigación de todos los brotes de enfermedades transmitidas por alimentos, cual-
quiera sea su causa.
Manejo de la Información: La información se origina en los Servicios de Urgencia u
otros establecimientos de salud, quienes informan a la Unidad de Epidemiología del Servicio
de Salud sobre la ocurrencia de eventuales brotes. La Unidad de Epidemiología informa al
Departamento de Programas sobre el Ambiente y en conjunto realizan la investigación de
campo. El Servicio debe informar al nivel central en forma inmediata cuando inicia la inves-
tigación de un brote y posteriormente realiza la notificación una vez finalizada ésta. La noti-
ficación al nivel central corresponde solamente a los resultados de la investigación del brote y
en ella se describe la magnitud del brote, su gravedad, el alimento implicado, el mecanismo
de producción, el agente causal y los factores contribuyentes. No se requiere información
individualizada de cada caso afectado.
4 Normas de Vigilancia recomendadas por la OMS. WHO/EMC/DIS/97.1 Distribución limitada, Original Inglés,
octubre 1997.
ii) Subsistema de Vigilancia de Laboratorios
Corresponde a la vigilancia que utiliza al laboratorio como fuente primaria de detección del
evento vigilado. El nivel de referencia central para este subsistema es el Instituto de Salud Pública,
a quien corresponde la elaboración de la normativa específica para su funcionamiento, sin embar-
go en esta sección se describe sus generalidades para facilitar la comprensión de la red.
Dentro del subsistema de vigilancia de laboratorio se distinguen dos tipos de vigilancia:
■ Vigilancia de Agentes Etiológicos:
Vigilancia cuyo punto de partida es la identificación o aislamiento de un microorganismo

específico, presente en el listado de agentes de declaración obligatoria. Las muestras provienen de
los establecimientos asistenciales, consultorios u hospitales, desde donde son enviadas a los labo-
ratorios de la red. Allí se llevan a cabo los procedimientos para la detección de los agentes y se
reportan rutinariamente los resultados del aislamiento de los gérmenes sometidos a este tipo de
vigilancia. Habitualmente, las muestras positivas son enviadas para la tipificación definitiva al
laboratorio de referencia, lo que permite identificar conglomerados de casos. La tipificación per-
mite, además, que la investigación se concentre en los tipos específicos que están causando brotes,
de manera de identificar los factores de riesgo.
En el laboratorio de referencia se elaboran informes periódicos por Servicio de Salud sobre
los resultados de estas vigilancias, los que son remitidos para el análisis epidemiológico a la Uni-
dad de Epidemiología del Servicio correspondiente y al Ministerio de Salud, quienes difunden y
18 retroalimentan al resto del sistema.
La operación idónea del subsistema de notificaciones de laboratorio contribuirá además a la
pronta identificación de conglomerados de casos por área geográfica.
La siguiente lista de agentes etiológicos será objeto de vigilancia de laboratorio, a través de
laboratorios públicos y privados y a través de bancos de sangre, cuando corresponda:
● Escherichia coli verotoxigénica ( 0157 y otros)

● Mycoplasma pneumoniae
● Chlamydia psittaci
● Leptospira interrogans
● Coxiella burnetii
● Trypanosoma cruzi
● Treponema pallidum
● Streptococcus Beta hemolítico grupo A (enfermedad invasora)
● Enteropatógenos: Vibrio parahemolítico, Vibrio cholerae, Campylobacter sp., Yersinia sp.,
Salmonella sp., Shigella sp.
● Virus Hepatitis B
● Virus Hepatitis C
● VIH
● Legionella sp
● Ehrlichia sp
● Streptococcus pneumoniae (enfermedad invasora)
■ Vigilancia de Resistencia Antimicrobiana:
Vigilancia basada en la detección sistemática de la resistencia antimicrobiana, en un conjun-

to de agentes etiológicos específicos definidos en el reglamento, y que es realizada por los labora-
torios clínicos de establecimientos hospitalarios, de acuerdo a la normativa emanada del ISP.
La resistencia antimicrobiana ha aumentado dramáticamente en las últimas décadas, afec-
tando el control de muchas importantes enfermedades incluyendo disentería por Shigella, neu-
monías y tuberculosis, entre otras. La resistencia antimicrobiana tiende a prolongar la enferme-
dad, aumentar la letalidad y extender la duración de las epidemias.
Esta vigilancia es necesaria para la coordinación y colaboración nacional e internacional en
temas relacionados al uso de antimicrobianos, la resistencia a ellos y el desarrollo de drogas.
La vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos debe ser establecida en todos los hospi-
tales, con la colaboración de clínicos, microbiólogos, farmacéuticos y personal a cargo del control
de infecciones. Habrá microorganismos cuya resistencia será vigilada en los laboratorios de la red,
en tanto otros sólo serán objeto de vigilancia en el laboratorio nacional de referencia (ISP). Tam-
bién puede ser realizada en establecimientos centinelas que reporten con alguna periodicidad el
resultado de su detección hacia el laboratorio de referencia nacional.
Los laboratorios de la red remitirán periódicamente al ISP la información de la resistencia a
antimicrobianos que detecten, mediante formularios apropiados. En el ISP se manejará bases de
datos de resistencia a antimicrobianos, tanto con base en las notificaciones originadas en los
laboratorios de la red, como en los resultados de la vigilancia realizada en el ISP (en cepas y
muestras). Se enviará informes al Departamento de Epidemiología del Ministerio de Salud con
periodicidad preestablecida. 19
La vigilancia de la resistencia a antimicrobianos en los laboratorios de la red incluirá los
siguientes agentes:
● Streptococcus pneumoniae

● Mycobacterium tuberculosis
● Shigella sp.
● Salmonella sp.
● Haemophilus influenzae tipo b
● Staphylococcus aureus
● Neisseria meningitidis
● Neisseria gonorrhoeae
● Agentes aislados de infección nosocomial
La vigilancia de laboratorio requiere del funcionamiento de una red que abarque desde los
laboratorios del nivel local, públicos y privados, hasta el ISP en el nivel central. Este último actúa
como laboratorio de referencia nacional y sus funciones son: estandarizar las técnicas de diagnós-
tico, control de calidad y confirmación de agentes etiológicos. Asimismo, debe asegurar el acceso
a las técnicas de laboratorio requeridas para cada enfermedad de notificación obligatoria, ya sea
que se realicen dentro del Instituto o mediante convenios con entidades internacionales.
Se debe tener presente que los laboratorios clínicos cumplen además una serie de funciones
claves en la red de vigilancia de enfermedades transmisibles, apoyando a la vigilancia de morbilidad:
confirmar o descartar los casos sospechosos de las enfermedades sometidas a vigilancia universal
o centinela y colaborar en la caracterización de los brotes y epidemias.
iii) Subsistema de Vigilancia Ambiental
La Vigilancia ambiental, aporta información respecto de:
■ El control de animales y vectores de implicancia para la salud de la población. Puede ser

a través del monitoreo de enfermedades contagiosas en animales o de estudios especia-
les, como la seroprevalencia de determinados agentes en la población animal.
■ El monitoreo continuo de contaminantes ambientales en aguas, aire y suelos, así como
en los ambientes laborales y domiciliarios.
■ El control de los alimentos
En este sistema, la detección de los eventos vigilados es habitualmente producto de activida-

des de monitoreo de factores de riesgo ambientales, desarrollada por las unidades de salud am-
biental dependientes de los Servicios de Salud o de los establecimientos. La referencia de este
subsistema es la División de Salud Ambiental del Ministerio de Salud, a quien corresponde desa-
rrollar la normativa específica para esta área.
6. ESTRUCTURA Y FUNCIONES DE LA RED DE VIGILANCIA
La red nacional de vigilancia es un sistema de información sobre enfermedades transmisibles

de cobertura nacional, organizado en tres niveles de acción, siguiendo la estructura del sistema
20 sanitario chileno: el Nivel Local o asistencial, el Nivel intermedio o de Servicios de Salud y el Nivel
Central. A esta red se deben integrar todos los establecimientos asistenciales y los laboratorios
clínicos públicos y privados; los Servicios de Salud; las Secretarías Regionales Ministeriales; el
Instituto de Salud Pública y el Ministerio de Salud.
La organización en niveles posibilita que se lleve a cabo un proceso de integración de infor-
mación y de respuesta progresiva y diferenciada, que asegure la oportunidad en la implementación

de las medidas de control. De esta forma, a cada nivel le corresponde cumplir funciones críticas en
la vigilancia:
Nivel de Acción Funciones Críticas

Local o Asistencial Detección – Notificación- Respuesta Individual
Intermedio o de Servicios de Salud Integración – Análisis – Respuesta Colectiva
Central Integración – Análisis - Respuesta Nacional
Elaboración de Normativa
Descripción y Funciones por Nivel
En esta sección se describen los participantes y las funciones de cada nivel de la red, en lo
relacionado con el subsistema de vigilancia de morbilidad.
Participantes: - Establecimientos asistenciales públicos y privados
(ambulatorios y hospitalarios), incluidas las consultas privadas
- Laboratorios clínicos
- Establecimientos centinelas
Funciones Sector Público:

- Detección y notificación de eventos vigilados
- Tratamiento de los casos
- Generación, procesamiento y análisis básico de la información
- Ejecución de programas de control
- Entrega de información hacia el nivel comunal y de Servicios de Salud
- Coordinación con grupos organizados de la población y entidades del
nivel local.
Sector Privado:
- Detección y notificación de eventos sometidos a vigilancia
- Tratamiento de los casos
- Colaboración en programas de control en coordinación con el Servicio
de Salud
i) Nivel Local
Organización: En el nivel local se deberá formalizar, cuando proceda, la designación de un
profesional como delegado de epidemiología, tanto en los establecimientos públicos como privados.
El delegado debe ser un miembro del equipo de salud del establecimiento, cuya función principal
será asegurar el enlace entre el establecimiento y la Unidad de Vigilancia del Servicio de Salud.
Funciones del Delegado de Epidemiología: 21
■ Responsable del envío de las notifica- El nivel local será el que identifica los
ciones a la Unidad de Epidemiología casos y el ejecutor de las medidas de control
del Servicio, con la oportunidad reque-

que se adopten en el Nivel Servicio, ya sea
rida para cada evento. En los casos en buscando y tratando a los contactos, como
que el director del establecimiento lo en el caso de meningitis meningocóccica,
indique, podrá estar facultado para rea- realizando educación comunitaria para pre-
lizar la notificación de los casos, según venir enfermedades entéricas o tratando di-
lo dispone el reglamento en enferme- rectamente a los afectados. Todas estas acti-
dades de notificación obligatoria; vidades se llevarán a cabo bajo la supervi-
■ Integrar y validar la información pro- sión técnica del Servicio de Salud, quien se
veniente de su establecimiento. Super- coordinará con los establecimientos a través
visar la calidad de la información pro- del delegado de epidemiología, entendien-
veniente del personal asistencial y del do que el delegado mantendrá debidamente
laboratorio de su nivel; informado de cualquier eventualidad, tanto
■ Informar de situaciones anormales en al director del establecimiento, como a los
los establecimientos y encargados de salud del municipio, en el caso
■ Participar en la aplicación de las medi- de la atención primaria municipalizada.
das de control en el nivel local, en coor-
dinación con el encargado de vigilancia del Servicio de Salud.
La canalización de las notificaciones a través del Delegado de Epidemiología, le permite
tener una visión general de lo que pasa en su establecimiento en relación a las enfermedades
transmisibles; asimismo facilita la coordinación con el Servicio de Salud, ya que el Delegado cono-
ce y se relaciona directamente con el encargado de vigilancia de su Servicio.
ii) Nivel Servicios de Salud
Participantes: Encargado de Epidemiología del Servicio de Salud,

Departamento de Programas sobre el Ambiente,
Encargado de Laboratorios y
Asesores Clínicos de la Dirección del Servicio.
Funciones Básicas:
- Coordinación de la red a nivel del Servicio
- Integración y análisis de la información
- Detección de brotes y epidemias
- Comunicación a las autoridades del Servicio, al nivel central y
retroalimentación del nivel local.
- Colaboración en el diseño y ejecución de los programas de control
- Ejecución de la investigación epidemiológica aplicada
- Difusión a la comunidad
Institucionales:
- Supervisión del cumplimiento de la normativa y de la calidad
de la información, incluyendo la notificación del nivel local
- Desarrollo y capacitación de los RRHH en el nivel intermedio
Organización: En cada Servicio de Salud se recomienda constituir un Departamento de

Epidemiología dependiente de la Subdirección Médica, que contemple en su estructura una uni-
22 dad a cargo de la vigilancia de enfermedades transmisibles.
La dependencia de la Subdirección Médica facilita la coordinación entre Epidemiología, los
programas del ambiente y de las personas, así como con los Departamentos de Estadística e
Informática, para obtener acceso a los registros de
morbilidad y mortalidad de los Servicios.
La Unidad de Epidemiología debe velar por Para enfrentar las situaciones de

la adecuada incorporación a la red de vigilancia emergencia epidemiológica se deben
de todos los actores relevantes dentro de su Servi- constituir Comisiones ejecutivas que
cio, con especial énfasis en el sector privado, que diseñen y ejecuten las medidas de con-
es donde se han observado las mayores falencias trol, en coordinación con el nivel cen-
de notificación. Debe además coordinarse con los tral. La comisión debe estar encabeza-
establecimientos educacionales, salas cunas y jar- da por un directivo del Servicio de Sa-
dines infantiles, comedores, hogares de niños, de lud y contar con la participación de re-
ancianos y otros, directamente o a través de los presentantes de la SEREMI, de los de-
Delegados de Epidemiología de los establecimien- partamentos de epidemiología, de pro-
tos cercanos. gramas del ambiente, de programas de
Así, las mencionadas instituciones pueden las personas, de atención primaria, de
contactarse en casos de emergencia directamente laboratorio, de finanzas y del Departa-
con la Unidad de Epidemiología del Servicio de mento Jurídico.
Salud, facilitando las medidas de control.
La Unidad de Epidemiología debe estar in-
tegrada por profesionales que, en conjunto, reúnan experiencia en salud pública y conocimientos
básicos en: epidemiología, estadística, nociones sobre las enfermedades sometidas a vigilancia y
manejo de herramientas computacionales, además de poseer conocimiento sobre la realidad del
Servicio y su red asistencial.
Con respecto al equipamiento de la unidad, ésta debe estar dotada del mínimo necesario
para cumplir su función, incluyendo el acceso expedito al uso de vehículos para las visitas
epidemiológicas. Estas unidades deben relacionarse con el nivel central a través de un sistema
informático rápido, seguro, eficiente y de fácil manejo para el usuario.
iii) Nivel Central
Participantes: Departamento de Epidemiología del MINSAL,

Instituto de Salud Pública,
División de Salud del Ambiente,
Asesores Clínicos Nacionales e Internacionales,
Departamento de Coordinación e Informática.
Funciones Básicas:
Departamento - Análisis nacional de la información y difusión de la información
Epidemiología de la red de vigilancia.
- Velar por el cumplimiento de la normativa relativa a la vigilancia en
salud pública, asegurando la homogeneidad de los criterios,
garantizando la homologación de la información, el intercambio de la
misma y la evaluación del sistema.
- Coordinar las acciones e intercambio de la información de la vigilancia
en salud pública de ámbito nacional e internacional. 23
- Elaboración de recomendaciones y normas relativas a la vigilancia.
- Apoyar y supervisar a los niveles regionales y de Servicios de Salud
e incentivar la coordinación de las unidades operativas de los Servicios.
- Propiciar el cumplimiento de las obligaciones sanitarias internacionales

y participar en redes internacionales de vigilancia.
- Vigilar las fronteras y estar alerta sobre la situación epidemiológica de
las enfermedades emergentes y reemergentes.
- Difundir información sobre enfermedades transmisibles, a través de
informes técnicos, publicaciones periódicas y página web.
- Participar en el control de situaciones de emergencia epidemiológica,
a través de la comisión ad hoc.
De Política Institucional:
- Relevar el rol de la vigilancia de las enfermedades transmisibles
dentro del sistema.
- Planificar y gestionar los recursos necesarios para la adecuada
operación de la red de vigilancia.
Otras Funciones:
- Contribuir al desarrollo y capacitación de los RRHH en esta área
- Contribuir a la investigación epidemiológica especializada (etiología,
teórico-metodológica y evaluativa)
Organización: El Departamento de Epidemiología del MINSAL es el encargado de coordinar
las funciones de vigilancia, a través de una unidad de Vigilancia en Salud Pública creada para
estos fines. Para el cumplimiento de sus funciones esta unidad debe se vincularse con todos los
Servicios de Salud del país, con los otros participantes de la red del nivel central (ISP, DISAM,
Depto. Programas de las Personas y Departamento de Coordinación e Informática) y con los ase-
sores nacionales e internacionales para materias específicas (clínica, infectología, estadística, vigi-
lancia epidemiológica, y otras).
El funcionamiento integrado y coherente de la red requiere que la información referente a la
notificación de todas las enfermedades transmisibles vigiladas sea conocida por la Unidad de
Vigilancia, así como la información proveniente de las diferentes fuentes enunciadas al inicio de
esta sección (estadísticas vitales, estadísticas de morbilidad y otras). Esto es válido aún cuando
existan programas de control específicos para algunas enfermedades; en estos casos los programas
tendrán acceso a la información proveniente de la red con la misma oportunidad que la Unidad
de Vigilancia.
La función principal de la Unidad de Vigilancia del nivel ministerial es integrar la informa-
ción proveniente de los Servicios de Salud para dar una visión nacional sobre la situación
epidemiológica de las distintas enfermedades sujetas a vigilancia y problemas emergentes y
reemergentes, así como participar en las redes internacionales de Vigilancia. También tiene un rol
fundamental en los procesos de elaboración y actualización de las normas relativas a la vigilancia,
colabora en los procesos de control de los fenómenos y es responsable de la difusión de la
información en el ámbito nacional. Esta difusión se lleva a cabo a través de la publicación de
informes técnicos y de boletines periódicos, en forma de material escrito y a través de la página
24 Web de Epidemiología, dando cuenta de la situación de las enfermedades sujetas a vigilancia en
salud pública en el país.
La Unidad de Vigilancia está integrada por un equipo multidisciplinario que incluye a
epidemiólogos, estadísticos, programadores y profesionales de la salud. Cuenta con asesoría per-
manente de profesionales microbiólogos, infectólogos, parasitólogos y otros, de acuerdo con las

distintas situaciones.
III. ENFERMEDADES SOMETIDAS A
VIGILANCIA EN SALUD PUBLICA

25
26
III.1. VIGILANCIA UNIVERSAL
Frecuencia de la notificación
INMEDIATA al S.S y MINSAL DIARIA al S.S. / SEMANAL al MINSAL
■ Botulismo ■ Coqueluche
■ Brucelosis ■ Enfermedad de Chagas
■ Carbunco ■ Fiebre Tifoidea y Paratifoidea
■ Cólera ■ Gonorrea
■ Dengue ■ Hepatitis A y E
■ Difteria ■ Hepatitis B y C
■ Enf. invasora por H. influenzae ■ Hidatidosis
■ Enfermedad meningocócica ■ Lepra
■ Fiebre amarilla ■ Psitacosis
■ Hantavirus ■ Rubéola y Síndrome Rubéola Congénita
■ Malaria ■ Sífilis
■ Peste ■ Tétanos
■ Rabia humana ■ Tuberculosis
■ Sarampión ■ VIH y SIDA
■ Triquinosis
27
III.2. VIGILANCIA CENTINELA

1. Influenza
2. Diarreas
3. Enfermedades de Transmisión Sexual
III.3. VIGILANCIA DE BROTES DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS

POR ALIMENTOS
III.4. VIGILANCIA DE LABORATORIO
1. Vigilancia de agentes etiológicos
■ Escherichia coli verotoxigénica ( 0157 y otros)

■ Mycoplasma pneumoniae
■ Chlamydia psittaci
■ Leptospira interrogans
■ Coxiella burnetii
■ Trypanosoma cruzi
■ Treponema pallidum
■ Streptococcus Beta hemolítico grupo A (enfermedad invasora)
■ Enteropatógenos: Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Campylobacter sp., Yersinia
sp., Salmonella sp., Shigella sp.
■ Virus Hepatitis B
■ Virus Hepatitis C
■ VIH
■ Legionella sp.
■ Erlichia sp.
■ Streptococcus pneumoniae (enfermedad invasora)
2. Vigilancia de la resistencia a antimicrobianos
■ Streptococcus pneumoniae
■ Mycobacterium tuberculosis
■ Shigella sp.
■ Salmonella sp.
■ Haemophilus influenzae tipo b
■ Staphylococcus aureus
■ Neisseria meningitidis
■ Neisseria gonorrhoeae
28 ■ Agentes de infección nosocomial
III.1. VIGILANCIA UNIVERSAL

29
30
1. BOTULISMO
(CIE 9: 005.1; CIE 10: A05.1)
DESCRIPCION:
De distribución mundial, se presenta en forma de casos esporádicos y brotes en familias, en
zonas en que los productos alimenticios se preparan o conservan por métodos que no destru-
yen las esporas y que permiten la formación de toxinas. En Chile esta enfermedad es de
magnitud desconocida, aún cuando se informan casos en forma esporádica. El tratamiento
específico (antitoxina botulínica) es de acceso centralizado.
CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD
Descripción Clínica Se conocen tres formas de botulismo: alimentario (clásico);
por heridas y del lactante. El botulismo clásico y por heridas
se caracteriza por compromiso bilateral de pares craneanos
oculares caracterizado por ptosis, visión borrosa, diplopía y
parálisis flácida descendente y simétrica. El botulismo infan-
til es la forma más común y resulta de la ingestión de esporas
y su proliferación, así como la producción de toxina en vivo
en el intestino. Afecta casi exclusivamente a menores de un
año, comienza con constipación, letargia, intranquilidad, ina-
petencia, dificultad para deglutir, pérdida del control de la
cabeza e hipotonía, debilidad generalizada, en algunos casos 31
insuficiencia y paro respiratorio. Algunos estudios sugieren
que puede causar el 5% de los casos del síndrome de muerte
súbita del lactante. Todas comparten el signo común de pa-
rálisis flácida por acción de la neurotoxina botulínica.

Período de incubación 12 a 36 horas pero puede llegar a ser de varios días.
Letalidad Sin tratamiento adecuado es de aproximadamente 30% en 3
a 7 días.
Modo de transmisión Ingestión de la toxina preformada en alimentos contamina-
dos por el C.botulinum (botulismo clásico) o colonización
del intestino por C.botulinum (lactantes) o infección de una
herida.
Período de transmisibilidad A pesar de excretar toxina botulínica en las heces por sema-
nas o meses, no se ha detectado transmisión secundaria entre
personas.
Agente causal Clostridium botulinum tipos A, B , E y F productores de toxi-
na.
Reservorio Suelo, sedimentos marinos y tracto intestinal de animales.
La toxina se produce en alimentos de pH igual o superior a
4,6 mal esterilizados.
Grupos de riesgo De distribución universal.
Criterios de laboratorio:
■ Identificación de la toxina botulínica en el suero (botulismo por heridas), heces (botulis-
mo del lactante), o en el alimento sospechoso.
■ Cultivo del C. botulinum de las heces o herida de un caso clínico.
■ El diagnóstico de botulismo infantil lo realiza el ISP (laboratorio de referencia) en mues-
tra de heces5.
■ Las muestras de alimentos sospechosos, para detección de toxina, deben ser enviadas al
laboratorio de referencia6 del ISP, acompañadas de formularios diseñados en ese labora-
torio, en los que se consignará toda la información requerida.
■ En casos fatales, tomar muestras de intestino grueso y delgado para detectar presencia de
células viables o esporas de C. botulinum o su toxina.
DEFINICION DE CASOS RECOMENDADA.

Caso Sospechoso: Caso clínicamente compatible con antecedente epidemiológico suge-
rente (por ej., ingestión de alimentos de elaboración casera previa a 48
horas; la miel y el jarabe de maíz también pueden contener esporas de
Clostridium botulinum).
Caso Confirmado: Caso clínicamente compatible que ha sido confirmado por laboratorio.
MODALIDAD DE VIGILANCIA
32 Tipo de vigilancia Universal e inmediata. El médico tratante debe
informar frente a la sospecha de casos por la vía
más expedita.
Objetivo Identificar fuentes de contaminación para inte-
rrumpir la transmisión.
Formulario RMC 14
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata
Frecuencia de envío al MINSAL Inmediata
Forma de presentación habitual Brotes alimentarios
Normativa de control En elaboración
OBSERVACIONES:
No existen normativas nacionales sobre diagnóstico y laboratorio de esta enferme-
dad. El ISP realiza inoculaciones de muestras sospechosas en ratones para búsque-
da de toxinas y cultivo de muestras de deposiciones. Durante 1998, se realizó estu-
dio a 3 muestras sospechosas, una de ellas notificada al MINSAL.
Respecto a la disponibilidad de antitoxina botulínica, ésta se encuentra en el stock
crítico-crítico que se ubica en la Posta Central.
5 Laboratorio de Anaerobios de la Sección Bacteriología, del Subdepartamento de Microbiología Clínica,

Departamento de Laboratorios de Salud del ISP.
6 Laboratorio de Alimentos del Subdepartamento de Laboratorios del Ambiente del ISP
2. BRUCELOSIS
(CIE 9: 023; CIE 10:A23)
DESCRIPCION:
Es la zoonosis más difundida en el mundo y tiene un impacto tanto en la salud humana

como en la industria animal. En 1991 en Chile, el SAG inició un programa de erradicación de
la brucelosis bovina, lo cual afecta directamente la incidencia de la enfermedad en humanos.
Las tasas de los últimos 17 años varían entre 0,01 por cien mil habitantes (1984 y 1986) y
0,21 por cien mil (1991), con un aumento en las tasas de notificación en el último decenio en
relación al anterior, probablemente debido a una mejoría en el diagnóstico y notificación. No
se registran muertes por brucelosis desde 1990. De acuerdo a la legislación chilena, es una
enfermedad ocupacional y, como tal, debe notificarse y tratarse con cargo a la Ley 16.744.
Descripción Clínica La enfermedad puede ser leve y autolimitada o severa. De

comienzo agudo o insidioso, fiebre continua o irregular de
duración variable, sudor nocturno, fatiga, cefalea, artralgia
y malestar generalizado. La sintomatología es parecida a la
33
de otras enfermedades febriles, pero con un marcado efecto
en el sistema músculo esquelético. Los síntomas urogenitales
pueden dominar la presentación clínica en algunos pacien-
tes, de los cuales, las formas más comunes son la orquitis y

la epididimitis.
Período de incubación Es muy variable y difícil de precisar; suele ser de 5 a 60 días
y con frecuencia de 1 a 2 meses. En ocasiones, de varios
meses.
Letalidad Cero en Chile desde 1990.
Modo de transmisión Por contacto con tejidos, sangre, orina, secreciones vaginales,
fetos abortados y placenta de animales infectados; por in-
gestión de leche cruda y productos lácteos no pasteurizados
provenientes de animales infectados.
Período de transmisibilidad No hay pruebas de que la enfermedad se transmita persona
a persona.
Agente causal Brucella abortus, biotipos 1-6 y 9; Brucella melitensis, biotipos
1-3; Brucella suis, biotipos 1-5 y Brucella canis.
Reservorio En Chile, ganado vacuno principalmente. En otros países,
además se encuentra B. melitensis en ganado ovino y capri-
no; B. suis en ganado porcino y B. canis en perros.
Grupos de riesgo Los trabajadores de actividades agropecuarias y veterinarios.
■ alza de 4 veces o más de los títulos de aglutinación en dos muestras de suero obtenidas
en dos fechas, separadas entre sí por dos semanas (fase aguda y de convalecencia) y
estudiadas en el mismo laboratorio, o
■ demostración de Brucela sp. por inmunofluorescencia en una muestra clínica, o
■ ELISA (IgA, IgG, IgM), prueba de 2-mercaptoetanol, prueba de fijación de comple-
mentos, Coombs, prueba de anticuerpo fluorescente (FAT) y técnica radioinmunológica
para detectar anticuerpos de antilipopolisacárido; contrainmunoelectroforesis (CIEP)
para las proteínas anticitosólicas de anticuerpos.
■ aislamiento Brucela sp. de una muestra clínica
Las cepas deben ser enviadas al ISP con medidas de bioseguridad, acompañadas de
formularios diseñados por el ISP, en los que se consignará toda la información requerida.
DEFINICION DE CASOS RECOMENDADA
Caso Sospechoso: Caso que es compatible con la descripción clínica y está vinculado
epidemiológicamente a casos presuntos o confirmados en anima-
les o a productos de origen animal contaminados.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado en laboratorio.
34
Tipo de vigilancia Universal e inmediata. El médico tratante

debe informar frente a la sospecha de casos
por la vía más expedita.

Objetivo Identificar fuentes de contaminación para
interrumpir la transmisión. Objeto de pro-
gramas internacionales de vigilancia y con-
trol para reducir la morbi - mortalidad.
Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Brotes alimentarios. Ocupacional
OBSERVACIONES
Vigilancia especialmente orientada a los grupos de alto riesgo: veterinarios,
trabajadores agropecuarios, personal de laboratorio.
Reportar en forma inmediata los brotes.
3. CARBUNCO
(CIE 9: 022; CIE 10 : A22)
DESCRIPCION:
Zoonosis transmitida por animales domésticos por contacto directo o a través de productos de
origen animal. El carbunco humano es endémico en las regiones agrícolas del mundo en que
es común el carbunco en animales, incluyendo América del Sur y Central. Es importante el
riesgo ocupacional de los trabajadores que manipulan pieles, pelo, lana y productos animales,
así como agrícolas, veterinarios y silvícolas que manipulan animales infectados. Puede oca-
sionar brotes explosivos, especialmente intestinal. El control del carbunco se basa en la
prevención. Existe una vacuna humana eficaz. La vigilancia es importante para los progra-
mas de control, para actividades de prevención, para detectar brotes e identificar población
en riesgo. En Chile esta enfermedad se presenta en forma de casos esporádicos o como brotes
familiares con una incidencia de 0,1 en cien mil habitantes. La mortalidad es de alrededor de
1 caso anual en los últimos 7 años.
Descripción Clínica Enfermedad de aparición aguda caracterizada por varias for-
mas clínicas:
- Forma localizada: Lesión cutánea (la más frecuente) que en el
curso de 1 o 6 días pasa de una etapa papular a una vesicular y
finalmente se convierte en una escara negra hundida acompañada
de edema leve o extenso. Letalidad de 5-20% sin tratamiento.
- Formas sistémicas: Intestinal: malestar abdominal caracte-
rizado por náusea, vómito y anorexia, seguido de fiebre y
signos de septicemia. Por Inhalación: pródromo breve que se 35
asemeja a enfermedad respiratoria vírica aguda, seguido de
hipoxia, disnea y temperatura alta, con signos radiológicos
de ensanchamiento de mediastino y schock; Meníngeo: Apa-
rición aguda de fiebre alta, posiblemente con convulsiones y

pérdida de la conciencia, signos y síntomas meníngeos. Car-
bunco orofaríngeo: Lesión en la mucosa oral u orofaríngea,
adenopatia cervical, edema y fiebre.
Período de incubación Varias horas a 7 días. Muchos casos se manifiestan después
de 48 horas del contacto.
Letalidad Sin tratamiento es de 5 a 20%, pero con antibioterapia es casi
inexistente.
Modo de transmisión Contacto con animales muertos o sus productos (pelo, lana,
cuero), o por inhalación en ambientes contaminados con es-
poras procedentes de sangre, pelo, por el procesamiento de
lana o huesos, o por consumo de animales muertos por car-
bunco. La transmisión de una persona a otra es muy rara.
Período transmisibilidad Los objetos y suelos contaminados por esporas pueden per-
manecer infectantes por decenios.
Agente causal Bacillus anthracis, formador esporas.
Reservorio Animales hervíboros domésticos y salvajes que expulsan los
bacilos en hemorragias. Al exponerse al aire las formas
vegetativas esporulan permaneciendo viables en suelos con-
taminados por muchos años.
Grupos de riesgo Personas que trabajan con ganado ovino y caprino, veterina-
rios, industriales, trabajadores de subproductos animales.
Aislamiento del Bacillus anthracis en sangre, secreciones de lesiones o exudados.
■ Comprobación de la presencia de B. anthracis mediante examen microscópico de frotis
teñidos de líquido vesicular, sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural, heces, etc.
■ Serología positiva: ELISA, Western Blot,* detección de toxinas, ensayo cromatográfico,
prueba de anticuerpos fluorescentes, reacción de polimerasa en cadena (PCR).
Las cepas deben ser enviadas al ISP con medidas de bioseguridad acompañadas de formula-
rios diseñados por el ISP, en los que se consignará toda la información requerida.
* No se realiza en Chile
DEFINICION DE CASOS RECOMENDADA:

Caso sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica y que tiene un enlace
epidemiológico con casos confirmados o presuntos en animales o con
productos de origen animal contaminados.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado por laboratorio.
Tipo de vigilancia Universal e inmediata. El médico tratante debe
36 más expedita.

rrumpir la transmisión. Disminuir riesgo ocupa-
cional.
Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Ocupacional
OBSERVACIONES:
Las recomendaciones del CDC señalan como métodos diagnósticos: el aislamiento
del B. Anthracis e inmunofluorescencia. En Chile se confirman los casos en el Labo-
ratorio de Referencia del ISP, mediante el aislamiento o cultivo.
El artículo 18, Decreto 109 de la Ley N°16.744, considera que el carbunco entraña el
riesgo de enfermedad profesional.
4. CÓLERA
(CIE 9: 001; CIE 10: A00)
DESCRIPCION:
Enfermedad de notificación obligatoria exigida en todo el mundo por el Reglamento Interna-
cional de Enfermedades. Prevalente en 80 países en el mundo y en los últimos años la región
de las Américas se ha visto afectada por una epidemia. La vigilancia oportuna y precisa es una
herramienta de gran importancia para el control de la enfermedad en las Américas. En Chile
se presentó el primer caso en 1991, notificándose 147 casos hasta 1994 y a partir de esa fecha
desapareció. A fines de 1997 se presentó un brote en la comuna de San Pedro de Atacama, al
norte del país, que afectó a 23 personas, con una letalidad de 8,7%. En muestras ambientales
desde 1991 hasta 1998, se han confirmado 88 cepas de Vibrio cholerae 01.
Descripción Clínica La infección asintomática es más frecuente que la aparición
del cuadro clínico. Son comunes los casos leves en que sólo
hay diarrea, particularmente en niños. El cuadro clínico clá-
sico consiste en una iniciación súbita de nauseas, vómitos y
diarreas profusas. Las heces son semejantes al agua de arroz,
contienen moco, células epiteliales y gran cantidad de
vibriones. Pérdida rápida de agua y electrolitos con deshidra- 37
tación intensa, colapso circulatorio y anuria.
Período de incubación 1 a 4 días
Letalidad Sin tratamiento puede variar entre un 25 a 50%, con trata-

miento adecuado puede ser menor a de 1%. En Chile, en el
último brote la letalidad fue de 8,7%.
Modo de transmisión Por ingestión de agua o alimentos contaminados con heces y/
o vómitos de pacientes o por alimentos contaminados a su
vez por agua, heces o moscas.
Período de transmisibilidad Se mantiene mientras dura el estado de portador, que puede
durar pocos días y un máximo 3 a 4 semanas desde el inicio
de la enfermedad.
Agente causal Vibrio cholerae serogrupo 01, que incluye los biotipos clásico y
el Tor.
Reservorio El ser humano. Se ha demostrado la existencia de reservorios
en el ambiente, en el plancton y en mariscos.
Grupos de riesgo Todos son susceptibles, pero especialmente aquellos que vi-
ven en condiciones de hacinamiento, sin agua potable ni ins-
talaciones sanitarias, malos hábitos de higiene y con deficien-
te estado nutricional. También aquellos que tienen enferme-
dades crónicas como úlcera gástrica, TBC, SIDA, leucemia,
gastrectomizados o quienes consumen antiácidos.
■ Aislamiento de Vibrio cholerae de coprocultivos (o vómitos) de pacientes que presenten
un cuadro de diarrea aguda con deshidratación.
■ Recomendación OMS: Aislamiento de Vibrio cholerae 01 o 0139 de las deposiciones de
cualquier persona con diarrea.
La confirmación diagnóstica de aislamientos de Vibrio cholerae de muestras clínicas y ambien-
tales las realiza el ISP.

La OMS recomienda como definición de caso clínico
- "en aquellas zonas donde la enfermedad no está presente" : deshidra-
tación grave o muerte por diarrea acuosa aguda en pacientes de 5 años
y más,
- en "zonas donde hay epidemia de cólera": diarrea acuosa, con o sin
vómitos, en un paciente de 5 años y más.
Caso Sospechoso: Toda persona que presente iniciación brusca de diarrea acuosa y pro-
fusa con algún grado de deshidratación.
Caso Confirmado: Cuadro clínicamente compatible y cuyo examen de laboratorio sea
ratificado por el Instituto de Salud Pública, que actúa como laborato-
rio de referencia.
más expedita.
rrumpir la transmisión. Enfermedad objeto del

Reglamento Sanitario Internacional.
Formulario RMC 14 y Formulario Notificación Inmediata
de Casos Sospechosos y Confirmados de Cólera.

Forma de presentación habitual Brotes
Normativa de control Circular Nº 4F/03 del 12 de enero de 1998
OBSERVACIONES:
Actualmente se realiza como parte de las actividades de vigilancia estudio de Vibrio
cholerae en todos los casos de diarrea que ocurren en las regiones afectadas (I a VI
Región). En el resto de las regiones se realiza muestreo de los coprocultivos que se
toman habitualmente a los cuadros diarreicos: 1 de cada 5 en los mayores de 18
años y 1 de cada 10 en los menores de 18 años.
La vigilancia también se realiza mediante el estudio ambiental de muestras de aguas
de regadío, hortalizas y mariscos.
5. COQUELUCHE
(CIE 9: 033; CIE 10: A37)
DESCRIPCION:
Cada año en el mundo, casi 5 millones de niños sufren bronconeumonía secundaria a
coqueluche y 50.000 presentan secuelas neurológicas a largo plazo. Es una enfermedad
inmunoprevenible que en Chile hasta 1974 presentaba brotes epidémicos de gran magnitud
(120 por cien mil habitantes). En 1975 se introdujo la tercera dosis de vacuna triple y a partir
de 1977 la incidencia muestra un franco descenso. Desde 1995 la incidencia comienza a
aumentar hasta alcanzar en 1998 a 16 por cien mil habitantes (2.402 casos), coincidiendo con
aumentos en el resto del mundo. La cobertura elevada de vacunación es la base de la preven-
ción. La vigilancia permite determinar el impacto de la vacunación, detectar casos, brotes y
predecir epidemias. Los brotes son producidos por la Bordetella pertussis (no la B. parapertussis).
Descripción Clínica Enfermedad bacteriana aguda del tracto respiratorio, caracte-
rizada por una fase catarral inicial de comienzo insidioso con
tos irritante, que se torna paroxística en una o dos semanas.
Los paroxismos se caracterizan por accesos repetidos y violen-
tos de tos, que pueden ser seguidos de estridor inspiratorio y
39
en ocasiones de vómito. En menores de 6 meses la infección
cursa frecuentemente con apneas repetidas. En el adulto se
presenta con tos pero sin crisis paroxísticas ni apneas.

Período de incubación 7 a 10 días y en raras ocasiones excede de 14 días.
Letalidad En Chile es menor del 1% (0,4% en 1998), concentrada en
menores de 6 meses.
Modo de transmisión Contacto directo con las secreciones de las mucosas de las
vías respiratorias de las personas infectadas, y posiblemente
por las gotitas que se diseminan.
Período de transmisibilidad Durante la fase catarral temprana, antes de la fase de tos
paroxística.
Agente causal Bacteria Bordetella pertussis y parapertussis.
Reservorio El hombre es el único huésped
Grupos de riesgo Especialmente los niños no inmunizados y adultos en los
cuales la inmunidad natural o adquirida por la vacuna ha
disminuido
Criterios de laboratorio
■ En Chile, las técnicas actualmente en uso implementadas en el ISP son: cultivo bacteriano,
inmunofluorescencia directa (IFD) y reacción de polimerasa en cadena (PCR). La espe-
cificidad de la IFD es de aproximadamente un 65%7.
■ Frente a una epidemia, se recomienda aislar Bordetella mediante cultivo.
Los laboratorios del nivel local que hayan cumplido con el programa de transferencia tecnoló-
gica y se mantengan bajo el Control Externo de Calidad implementado por el ISP, pueden
realizar IFD. Sin embargo, la confirmación diagnóstica debe ser realizada por este centro de
referencia nacional.

Caso Sospechoso: Tos de al menos dos semanas con uno de los siguientes síntomas: pa-
roxismos de tos, estertor inspiratorio, vómito post tusivo sin otra cau-
sa obvia, o tos de menor duración si presenta las características del
cuadro clínico. En neonatos y lactantes menores de 6 meses, infección
respiratoria que cursa con apneas.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado por laboratorio o vinculado
epidemiológicamente a un caso confirmado en laboratorio.
40
Tipo de vigilancia Universal. El médico tratante debe notificar cada
caso con todos los datos contenidos en el RMC
14.
Objetivo Evaluar el impacto de la vacunación. Enferme-
dad objeto de programas internacionales de vigi-

lancia y control.
Formulario RMC 14
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Diaria
Frecuencia de envío al MINSAL Semanal
Normativa de control Circular 4F/3 del 25 de enero de 1996.
FAX 4G/423 del 06 de Mayo de 1998.
OBSERVACIONES:
Considerar el diagnóstico diferencial con adenovirus, virus respiratorio sincicial y
B.parapertussis.
7 Editorial The Lancet N° 8792 Vol. 339:526-527. 1992

6. DENGUE
(CIE 9: 061; CIE 10: A90)
DESCRIPCION:
El dengue es la enfermedad vírica más importante transmitida por Aedes aegypti en el mundo.
Es una enfermedad grave con gran potencial epidémico, de carácter urbano, cuyas medidas
de prevención incluyen la supresión y control de depósitos de agua. La OMS se ha propuesto
acelerar la obtención de una vacuna atenuada contra el dengue. En el país no se registran
casos de dengue y el vector no está presente en Chile, pero debido al aumento de los viajes
aéreos, marítimos y terrestres, y la presencia del mosquito en los países fronterizos, el riesgo
está presente, principalmente en la I Región y muy particularmente en Arica, razón por la cual
se debe mantener una alerta en la vigilancia.
Descripción Clínica Enfermedad febril aguda que dura de 2 a 7 días, con
dos o más de las siguientes manifestaciones: cefalea,
dolor retroorbitario, mialgia, artralgia, erupción cu-
tánea, manifestaciones hemorrágicas y leucopenia, en
un paciente procedente de zonas infestadas por el
vector Aedes aegypti.
Período de incubación De 3 a 14 días, por lo general de 5 a 7 días.
41
Letalidad El dengue clásico casi no tiene letalidad. El dengue
hemorrágico no tratado: 40-50%; con reposición ade-
cuada de líquido, las tasas bajan a un 1- 2%.

Modo de transmisión Por la picadura de mosquitos infectantes, principal-
mente Aedes aegypti. No se transmite de una persona
a otra.
Período de transmisibilidad Los enfermos infectan a los mosquitos desde poco
antes de terminar el período febril, un promedio de 6
a 7 días. El mosquito se vuelve infectante 8 a 12 días
después de alimentarse con sangre virémica y per-
manece así por el resto de su vida.
Agente causal Los virus del dengue son flavivirus e incluyen los
serotipos 1, 2, 3 y 4.
Reservorio Humano y mosquito Aedes aegypti.
Grupos de riesgo La susceptibilidad es universal en adultos y las epi-
demias pueden surgir en cualquier sitio donde exis-
tan los vectores y se introduzca el virus, tanto en zo-
nas urbanas como rurales.
Criterios de laboratorio: Uno o más de los siguientes:
Aislamiento del virus del dengue de suero, plasma, leucocitos o muestras de autopsia;
■ cuadruplicación o aumento mayor de los títulos de anticuerpos IgG en muestras séricas
pareadas, o detección de IgM contra uno o varios antígenos del virus del dengue;
■ detección del antígeno del virus del dengue en el tejido de la autopsia mediante prueba
inmunohistoquímica o inmunofluorescencia, o en muestras séricas por EIA;
■ detección de secuencias genómicas víricas en el tejido de la autopsia, el suero o muestras
de líquido cefalorraquídeo por reacción de polimerasa en cadena (PCR).
En Chile, las muestras de suero deben ser enviadas al ISP donde se realiza el análisis serológico,
con confirmación de la positividad en un centro de referencia internacional.
Caso Sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica, con uno o más de las
siguientes características: serología de apoyo, aparición en el mismo
lugar y al mismo tiempo que otros casos confirmados de dengue, an-
tecedente de viaje a zonas endémicas.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que se confirma en laboratorio.
42 MODALIDAD DE VIGILANCIA

más expedita.
Objetivo Sujeto a programas internacionales de vigilan-
cia y control.
Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Casos importados
OBSERVACIONES:
El dengue se encuentra presente en numerosos países de la Región: Venezuela, Brasil,

Perú, Colombia, Ecuador y Bolivia.
7. DIFTERIA
(CIE 9: 032; CIE 10: A36)
DESCRIPCION:
Enfermedad infecciosa grave, de distribución mundial y que puede causar epidemias, obser-
vándose brotes en personas adultas. Los datos de vigilancia pueden usarse para detectar opor-
tunamente todo caso o brote, predecir epidemias y vigilar el resultado de los programas de
control con inmunizaciones. Su control se basa en las siguientes medidas:
1) prevención primaria de la enfermedad con un alto nivel de cobertura de inmunización; 2)
prevención secundaria de la propagación mediante la investigación rápida de contactos cerca-
nos, a fin de que reciban tratamiento oportuno; 3) prevención terciaria de las complicaciones
y las defunciones mediante el diagnóstico temprano y la atención adecuada y oportuna. En
Chile, durante 1997 y 1998 no se han notificado casos de difteria.
Descripción Clínica Enfermedad aguda de las amígdalas, faringe, laringe y nariz,

que se caracteriza por una o varias placas de membranas
grisáceas adherentes confluentes e invasoras, con una zona
inflamatoria circundante de color rojo mate, dolor de gar- 43
ganta, aumento de volumen del cuello, fiebre, cefalea y grado
variable de compromiso del estado general. La enfermedad
puede afectar otras localizaciones, tales como mucosa y piel.

Período de incubación De dos a cinco días, pero puede ser más largo.
Letalidad 5 a 10% relativamente constante en los últimos 50 años.
Modo de transmisión Contacto con un paciente o portador. Rara vez a través de
artículos contaminados. La leche cruda ha servido como ve-
hículo.
Período de transmisibilidad En general, dos semanas o menos y rara vez excede las cuatro
semanas. El portador crónico puede transmitir por 6 meses
o más.
Agente causal Corynebacterium diphtheriae. Cuando las bacterias son infec-
tadas por el corinebacteriófago que contiene el gen tox, hay
producción de toxina.
Reservorio Humano
Grupos de riesgo En general, menores de 6 años sin inmunización.
■ Aislamiento de Corynebacterium diphteriae de una muestra clínica y comprobación de su

capacidad toxigénica.
■ Test de Elek e inoculación animal, en caso que el primero sea negativo.
La confirmación diagnóstica la realiza el ISP.
Caso Sospechoso: Paciente de cualquier edad, con dolor de garganta y presencia de pla-
cas adherentes blancogrisáceas invasoras (pseudomembranas) en fa-
ringe, laringe, amígdalas y/o fosas nasales; compromiso del estado ge-
neral y fiebre moderada.
Caso Confirmado: Caso sospechoso con aislamiento de Corynebacterium diphteriae o que

está vinculado epidemiológicamente a un caso confirmado en labora-
torio.
más expedita.
Objetivo Identificar fuentes de contagio para interrumpir
la transmisión y evitar la ocurrencia de casos.
Enfermedad sujeta a programas internacionales

de vigilancia y control.
Formulario RMC 14 y Formulario "Investigación casos dif-
teria".
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata por la vía más rápida (FAX, teléfono,
etc.).
Forma de presentación habitual Casos esporádicos
Normativa de control Norma general técnica N° 10 sobre control de
difteria. Agosto, 1995.
OBSERVACIONES:
Se considera brote la presencia de dos casos o más con vinculación epidemiológica.

8. ENFERMEDAD DE CHAGAS
(TRIPANOSOMIASIS AMERICANA)
(CIE 9: 086.2; CIE 10: B57)
DESCRIPCION:
La OMS ha establecido la meta de la eliminación de la Enfermedad de Chagas para el año
2000 y Chile, en 1999, alcanzó la interrupción de la transmisión vectorial del Tripanosoma
cruzy, en base al control realizado sobre el Triatoma infestans. Este logro lo convierte en el
segundo país de la región en alcanzar la meta, luego de que Uruguay lo hiciera en 1997.
La enfermedad afecta a 17 países con aproximadamente 18 millones de personas infectadas,
de las áreas urbanas y periurbanas de Latinoamérica. Además, se trata de una enfermedad
crónica que puede causar la muerte y un 10 a 15% de los enfermos queda discapacitado como
consecuencia de daños cardíacos o digestivos. La vigilancia es necesaria para cortar la trans-
misión, realizar tratamiento adecuado a los infectados y estudiar la existencia de casos en la
familia del caso índice.
Descripción Clínica Los principales signos clínicos son fiebre, malestar general,
hepatoesplenomegalia y linfadenopatía en la fase aguda.
Muchos pacientes se presentan sin signos clínicos. Una res-
puesta inflamatoria en el sitio de la inoculación del parásito 45
(chagoma) puede durar hasta ocho semanas. En un bajo por-
centaje de los casos, no mayor del 1%, se observa edema
unilateral de párpados (Signo de Romaña). Las secuelas cró-
nicas irreversibles comprenden lesión del miocardio, con di-

latación cardíaca y anormalidades de la conducción, así como
afecciones digestivas: megaesófago y megacolon. La Enfer-
medad de Chagas congénita se presenta principalmente con
hepatoesplenomegalia y prematurez.
Período de incubación De 5 a 14 días después de la picadura del insecto vector. En
los casos debidos a transfusión, de 30 a 40 días.
Discapacidad En Chile alrededor del 7% de las personas infectadas quedan
con algún grado de discapacitadad como consecuencia de
daños cardíacos.
Modo de transmisión Los vectores (vinchucas), deyectan durante la succión de san-
gre, excretando los tripanosomas en las heces. La infección se
produce cuando estas heces contaminan la herida de picadu-
ra y sus vecindades erosionadas por el rasquido, las
conjuntivas o mucosas. Los insectos se infectan al alimentar-
se con sangre de un animal con parasitemia. También puede
producirse por transfusión sanguínea, transplante de órga-
nos y transmisión transplacentaria.
Período de transmisibilidad Los tripanosomas aparecen en la sangre durante la fase aguda
de la enfermedad y pueden persistir toda la vida. El vector se
vuelve infectante a los 10 a 30 días de haberse infectado y
persiste por toda su vida (que puede ser de 2 años).
Agente causal Protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.
Reservorio Humanos y más de 150 especies de mamíferos domésticos y
salvajes.
Grupos de riesgo Habitantes de sectores rurales y periurbanos de las Regiones
I a la VI y Metropolitana. Allí se dan las condiciones ecológicas
que favorecen la instalación y multiplicación del vector de-
nominado Triatoma infestans (vinchuca).
En Chile, se dispone de 2 tipos de métodos de diagnóstico:
Directos
■ Frotis sanguíneo
■ Lámina/laminilla
■ Gota Gruesa
■ Microstrout
46 ■ Xenodiagnóstico
■ Reacción de polimerasa en cadena (PCR)
Indirectos
■ Detección de anticuerpos IgG e IgM por técnicas tales como Inmunofluorescencia indi-
recta y enzimoinmunoensayo (Elisa).

Caso Sospechoso Agudo: Persona con fiebre sin otra explicación, y/o
hepatoesplenomegalia y/o chagoma que:
a. es residente o ha estado en zona endémica en los
últimos 6 meses
b. haya estado en contacto con sangre (a través de trans-
fusiones, uso de drogas intravenosas o accidentes la-
borales) u otro material biológico.
Caso Confirmado: Caso clínicamente compatible que es confirmado por la-
boratorio.
Enfermedad de Chagas Congénita: Recién nacido hijo de madre infectada con T.cruzi y con
examen directo positivo o PCR positiva.
Donante de sangre positivo: Serología positiva para T.cruzi.
Tipo de vigilancia Universal (caso agudo o congénito) y de la-

boratorio
Objetivo Disminuir la transmisión de la enfermedad
Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Casos individuales o brotes en zonas identifi-
cadas como de riesgo (zonas de hábitat del
insecto)
Normativa En elaboración
OBSERVACIONES:
De acuerdo a la información contenida en el RMC 14, el 82% de las notificaciones
proviene de laboratorios por estudios serológicos en donantes de sangre. Dado que
es una infección crónica, se propone crear registros de pacientes chagásicos
pesquisados en:
- bancos de sangre (donantes)
- laboratorios (enfermos sintomáticos en estudio)
47
- búsqueda activa de casos en recién nacidos de zonas endémicas.
La confirmación será realizada por el ISP o aquellos laboratorios acreditados por
éste.
El caso confirmado crónico se define como aquél con serología positiva para

anticuerpos contra T.cruzi
9. ENFERMEDAD INVASORA POR HAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
(CIE 9: 320.0 ; CIE 10: A41.3; G00.0 )
DESCRIPCION :
La introducción de la vacunación anti Hib al Programa Ampliado de Inmunizaciones debe

acompañarse de la evaluación de su impacto en las cohortes vacunadas. Esta evaluación se
lleva a cabo mediante la vigilancia de las enfermedades invasoras causadas por Hib en esos
grupos.
Descripción Clínica Se presenta como infecciones severas bacterémicas, común-

mente denominadas "enfermedades invasoras" y otras de
menor gravedad que por limitarse al tracto respiratorio supe-
rior, pueden ser denominadas "enfermedades de disemina-
ción canalicular". Entre las bacterémicas se describen:
septicemias, meningitis aguda, celulitis, artritis, neumonía,
pericarditis, epiglotitis, bacteremia sin foco (oculta) y ocasio-
nalmente otras. Entre las de diseminación canalicular se des-
48 criben: otitis media, sinusitis y adenoiditis agudas, conjunti-
vitis, celulitis periorbitarias secundarias a sinusitis aguda.
Período de incubación Se desconoce; probablemente de dos a cuatro días.
Letalidad Meningitis: 6-8%.
Modo de transmisión Contacto con gotitas y secreciones nasofaríngeas durante el

período infectante.
Período de transmisibilidad Mientras estén presentes los microorganismos. Con trata-
miento, deja de ser transmisible a las 24 a 48 horas.
Agente causal Haemophilus influenzae b, cocobacilo Gram negativo,
capsulado.
Reservorio Humano
Grupos de riesgo Niños entre 2 meses y 5 años. A veces se observan casos
secundarios en familias y guarderías infantiles.
■ Hemocultivo, LCR u otras muestras provenientes de cavidades estériles positivas al Gram

■ examen directo para cocobacilos Gram (-) o cultivo positivo para Haemophilus sp.
La confirmación diagnóstica y serotipificación la realiza el ISP.

Caso sospechoso: Todo niño entre dos meses y cinco años de edad que presenta un cua-
dro compatible con la descripción clínica.
Caso Probable: Caso sospechoso cuyas muestras de hemocultivos, LCR u otras cavi-
dades estériles sean positivas al Gram, examen directo para cocobacilos
Gram (-) o al cultivo para Haemophilus influenzae b, en el laboratorio
local.
Caso compatible: Aquel en que cumpliendo los requisitos de enfermedad invasora y pro-
cedimientos de laboratorio para la identificación de género y especie,
no se efectuó la serotipificación quedando rotulado como Haemophilus
influenzae.
Caso Confirmado: Es el caso probable cuyas muestras sean positivas para Haemophilus
sp., confirmándose como tipo b en el Laboratorio del Hospital Base del 49
Servicio de Salud o en el Laboratorio de Referencia Nacional (ISP),
mediante pruebas bioquímicas y serológicas.


14.
Objetivo Evaluar el impacto de la vacunación.
Formulario RMC 14, Ficha Epidemiológica (Notificación In-
mediata) Meningitis y Formulario para investi-
gación H.influenzae tipo b.
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata por la vía más rápida (Fax, teléfono,
etc.)
Frecuencia de envío al MINSAL Inmediata por la vía más rápida (Fax, teléfono,
etc.)
Forma de presentación habitual Casos esporádicos.
Normativa de control Circular N° 4F/2 del 25 de Enero de 1996.
10. ENFERMEDADES MENINGOCÓCICAS
(CIE 9: 036; CIE 10: A39)
DESCRIPCION:
La vigilancia es parte de un programa internacional de vigilancia y control de la OMS para dar
respuesta apropiada a los brotes. En Chile, la incidencia de las infecciones meningocócicas ha
experimentado un aumento en los últimos años de 2,3 en 1990 a 3,5 en 1998, con una
tendencia a la estabilización a partir de 1994. La mayoría de los casos corresponde a niños
menores de 5 años de edad (56%). Existe vacuna para los serogrupos A y C de validez univer-
sal y cuya administración debe considerarse en casos de epidemias. La vacuna contra el
meningococo B, serogrupo más frecuente en nuestro país, se encuentra actualmente en desa-
rrollo. Las secuelas más observadas son hipoacusia en un 5% o menos, retardo motor, epilep-
sia y secuelas anatómicas funcionales y estéticas secundarias a las necrosis de tejidos blandos.
Descripción Clínica Enfermedad meningocócica que se manifiesta frecuentemente
como meningitis y/o meningococcemia. De comienzo repenti-
no, caracterizada por fiebre, signos meníngeos, manifestacio-
nes cutáneas (erupción petequial), artritis y alteraciones del
L.C.R. En lactantes y niños pre- escolares la sintomatología es
50 poco clara.
Período de incubación De 3-4 días en promedio, con un rango de variación de 2 a 10.
Letalidad: Con el diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado debe ser
menor a 10%. En Chile es de aproximadamente un 6%.
Modo de transmisión Por contacto directo que incluye gotitas y secreciones de las
vías nasales y de la faringe de las personas infectadas. El índice

de portación puede ser mayor a un 25%.
Período de transmisibilidad Persiste hasta que los meningococos desaparecen de las
secreciones de la nariz y de la boca. Si los microorganismos
son sensibles a la antibioterapia, desaparecen de la nasofaringe
en el término de 24 horas.
Agente causal Neisseria meningitidis, diplococo gram negativo cuyos serogrupos
más importantes son A, B, C, Y y W-135. En Chile el más fre-
cuente es el Tipo B (90%) y en forma creciente el tipo C.
Reservorio El Hombre
Grupos de riesgo La enfermedad afecta a niños y adultos jóvenes y, principal-
mente, a los niños de muy corta edad. Por lo común, es más
frecuente en hombres. Los factores de riesgo asociados son el
hacinamiento y el estado inmunitario del huésped. El factor de
mayor riesgo es la proximidad del enfermo, especialmente si se
comparte la misma habitación y se tiene menos de 5 años.
Criterios de Laboratorio:
■ Cultivos positivos de sitios estériles (sangre, L.C.R., articular, pleural) y/o

■ Detección de antígenos capsulares en LCR.
La confirmación diagnóstica y la tipificación la realiza el ISP.
Caso Sospechoso: Fiebre súbita mayor de 38,5°C rectal, síndrome meningeo y erupción
petequial.
Caso Confirmado: Caso sospechoso o probable confirmado por laboratorio mediante ais-
lamiento de Neisseria meningitidis de sitios estériles o necropsia.

informar frente a la sospecha de casos por la vía 51
más expedita.
Objetivo Prevenir la aparición de nuevos casos a través de

quimioprofilaxis a los contactos o utilización de

vacuna si se trata de meningococo A, C, W o Y.
Sujeta a Programas internacionales de vigilancia
y control.
Formulario RMC 14, Ficha Epidemiológica (Notificación In-

mediata) Meningitis.
Forma de presentación habitual Casos individuales.
Normativa de control Circular 4F/ 047 del 09 de Agosto de 1993.

11. FIEBRE AMARILLA
(CIE 9: 060; CIE 10: A95)
DESCRIPCION:
Esta enfermedad vírica, transmitida por mosquitos, se transmite a los seres humanos proba-
blemente en zonas forestales de transición, iniciándose posteriormente un ciclo urbano a
través del Aedes aegypti. Es una enfermedad de alta letalidad en América, cuyo pronóstico
depende de la precocidad del diagnóstico. El último caso en Chile fue el año 1907. Las
estrategias para el control de la fiebre amarilla incluyen el control de A.aegypti en los centros
urbanos mediante la eliminación de depósitos de aguas estancadas, inmunización infantil,
campañas de vacunación, prevención de brotes y detección y control de epidemias. Los
datos de vigilancia permiten monitorear la incidencia de la enfermedad, la predicción y la
detección temprana de los brotes, y la adopción de medidas de seguimiento y control. La
notificación de casos es obligatoria en todo el mundo, conforme al Reglamento Sanitario
Internacional.
Descripción Clínica Enfermedad caracterizada por la aparición aguda de fiebre, ce-

falea y dolor de espalda, seguida de ictericia en un plazo de
52
dos semanas después de la aparición de los primeros síntomas.
Período de incubación De tres a seis días.

Letalidad 20 a 50% de los pacientes ictéricos.
Modo de transmisión Por la picadura del mosquito Aedes aegypti.
Período de transmisibilidad La sangre de los enfermos es infectante desde un poco antes

de empezar la fiebre y durante los primeros tres a cinco días
de la enfermedad.
Agente causal El virus de la fiebre amarilla, del género Flavivirus y la familia

Flaviviridae.
Reservorio En zonas urbanas: humanos y mosquito Aedes aegypti; en

zonas rurales: otros vertebrados (monos) y mosquitos de la
selva.
Grupos de riesgo Adultos jóvenes que por su ocupación están expuestos a los
mosquitos en áreas selváticas o transicionales.
■ Aislamiento del virus de la fiebre amarilla o presencia de IgM específica para la fiebre
amarilla o
■ Aumento al cuádruple de los niveles de IgG sérica en pares de muestras de suero (fase
aguda y convalescencia) o
■ Histopatología hepática post mortem positiva o
■ Detección del antígeno de la fiebre amarilla en los tejidos por inmunohistoquímica o
■ Detección de secuencias genómicas del virus de la fiebre amarilla en la sangre y órganos
mediante reacción de polimerasa en cadena.
En Chile, las muestras de suero deben ser enviadas al ISP para su derivación a centros interna-
cionales, acompañadas de formularios diseñados por el ISP, en los que se consignará toda la
información requerida.

Caso Sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica y antecedente de visita a
zona endémica, sin el antecedente cierto de vacunación.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado en el laboratorio de referencia

nacional o un caso sospechoso que evolucionó a la muerte en menos
de 10 días sin confirmación de laboratorio vinculado
epidemiológicamente a un caso o un brote confirmado.
MODALIDAD DE VIGILANCIA 53
más expedita.

Objetivo Enfermedad objeto del Reglamento Sanitario In-
ternacional.
Formulario RMC 14
OBSERVACIONES:
La Fiebre Amarilla se encuentra en países vecinos como Perú y Bolivia. Al viajar a
zonas endémicas se debe utilizar la vacuna contra la enfermedad. De notificación
internacional.
12. FIEBRE TIFOIDEA Y FIEBRE PARATIFOIDEA
(CIE 9: 002.0-002.9; CIE 10: A01.0 - A01.4)
DESCRIPCION:
Esta salmonellosis se perfila como una de las causas principales de enfermedades transmitidas
por los alimentos y agua. En Chile, se ha observado un cambio en la presentación, ocurriendo
con frecuencia en forma de brotes localizados en escuelas o Jardines Infantiles asociados al
consumo de agua y alimentos de mala calidad bacteriológica. La incidencia venía en descenso
desde 1984, pero es en 1991 donde baja definitivamente manteniéndose estable en aproxima-
damente 8 por cien mil habitantes.
Descripción Clínica Se caracterizan por comienzo insidioso con fiebre alta por
más de 3 a 4 días, compromiso del estado general, molestias
digestivas, cefalalgia intensa, esplenomegalia la segunda se-
mana.
54
Período de incubación Una a tres semanas.
Letalidad 1% o menos con la administración de antibióticos.

Modo de transmisión Ingestión de agua y alimentos contaminados con heces u ori-

na de un enfermo o portador.
Período de transmisibilidad Alrededor de un 10% de los enfermos no tratados dispersan

bacilos durante 3 meses después del inicio de los síntomas y
entre un 2 a 5% se convierten en portadores permanentes.
Agente causal Fiebre tifoidea: el bacilo Salmonella Typhi que en la actuali-

dad es posible tipificar a lo menos 106 fagos. Fiebre
paratifoidea: se reconocen 3 serotipos: Salmonella parathyphi
A, B y C; también se diferencian varios tipos de fagos.
Reservorio El ser humano y en raras ocasiones los animales domésticos.
Grupos de riesgo Toda la población está expuesta, pero el riesgo es mayor en

aquellos lugares donde existen precarias condiciones de sa-
neamiento básico.
■ Hemocultivo (+) para Salmonella Typhi
■ Mielocultivo (+) para Salmonella Typhi
Para la vigilancia de laboratorio es importante remitir las cepas al ISP, para estudio de sensibi-
lidad y fagotipificación.
Caso Sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica y que puede estar ligado
epidemiológicamente con un caso confirmado en un brote.
Caso Confirmado: Caso clínicamente compatible que es confirmado en laboratorio.

caso con todos los datos contenidos en el RMC 14.
Objetivo Disminuir la incidencia de la enfermedad. 55
Formulario RMC 14

Forma de presentación habitual Casos individuales
OBSERVACIONES:
La reacción de aglutinación de Widal es de baja sensibilidad.
13. GONORREA
(CIE 9: 098.0-098.3; CIE 10: A54)
DESCRIPCION:
La gonorrea ha presentado una disminución progresiva de las notificaciones de casos desde
1987, manteniendo tasas de menos de 40 por 100.000 habitantes en los últimos 2 años. Esta
vigilancia es realizada a través del RMC 14 y no cuenta con una definición de casos precisa
que permita sostener que los casos notificados son los reales o existe una sub notificación.
El impacto en la salud pública que tiene esta patología está dado principalmente por los
siguientes aspectos:
1. La gonorrea como ETS inflamatoria, asociada a VIH aumenta la transmisibilidad de am-
bas patologías.
2. No tratada se asocia a diversas complicaciones urogenitales y ginecológicas, dejando
como secuela la infertilidad.
3. La infección gonocócica materna está asociada al nacimiento de niños de bajo peso y
oftalmía gonocócica del recién nacido.
Descripción clínica Infección caracterizada por secreción uretral purulenta o

56 mucopurulenta en el hombre y cervical en la mujer. Período
de incubación habitual de 3 a 5 días con un rango de 1 a 20
días. Existen portadores asintomáticos de Neisseria
gonorrhoeae, especialmente en mujeres.
Período de incubación 3 a 5 días con un rango 1 a 20 días.
Letalidad No hay información.
Modo de transmisión Por contacto con exudados de las mucosas infectadas, casi
siempre como consecuencia de la actividad sexual.
Período de transmisibilidad Puede durar meses o años, si no es tratada la persona, espe-

cialmente en los casos asintomáticos. El tratamiento eficaz
suele interrumpir la transmisibilidad en cuestión de horas.
Agente causal Neisseria gonorrhoeae
Reservorio Humano. La infección inaparente de las trompas, constituye

un reservorio importante.
Grupos de riesgo Personas con vida sexual activa.

Criterios de laboratorio
■ Estudio directo de flujo uretral con tinción de Gram con observación de diplococos
Gram (-) intracelulares.
■ Cultivo para Neisseria gonorrhoeae.
■ La tinción de Gram en mujeres no tiene especificidad, por lo tanto no es útil para el
diagnóstico.

Caso sospechoso: Caso clínico o contacto de caso confirmado.
Caso confirmado: Hombres: Caso clínico más estudio directo de flujo uretral con tinción
de Gram
Mujeres: Caso clínico más cultivo para Neisseria gonorrhoeae.
Tipo de vigilancia Universal y Centinela

57
Objetivo Disminuir la transmisión
Formulario RMC 14 y Ficha "Notificación casos de ETS"

Frecuencia de envío al Servicio de Salud Semanal
Frecuencia de envío al MINSAL Mensual
Forma de presentación habitual Endémica
Normativa de control Normas de Manejo y Tratamiento de ETS.

Conasida. Ministerio de Salud, 2000.
OBSERVACIONES:
El ISP realiza vigilancia de la susceptibilidad antibiótica para estandarizar normas
nacionales de tratamiento.
14. HEPATITIS A
(CIE 9: 070.1; CIE 10: B15)
15. HEPATITIS E
(CIE 9: 070.5; CIE 10: B17.2)
DESCRIPCION:
Enfermedad endémica que se presenta actualmente en forma de brotes en lugares cerrados
como escuelas, sitios de trabajo, etc. La incidencia en 1998 fue de 39,8 por cien mil habitan-
tes, inferior a la tasa de los años 94 a 97 en que fluctuaron entre 107 y 70 por cien mil. La
vigilancia es útil para detectar brotes y su causa, determinar el tipo de hepatitis en la pobla-
ción e implementar oportunamente las acciones de bloqueo con gamma globulina en el caso
de Hepatitis A.
Descripción Clínica Enfermedad aguda que se presenta con ictericia y sensibili-
dad del cuadrante superior derecho. Existe una gran canti-
dad de casos subclínicos o anictéricos. La letalidad de ambas
es menor de 1 por 1000, pero más alta en menores de 5 años
y mayores de 50 años. La Hepatitis E en embarazadas, puede
58 alcanzar una letalidad de 20% si la infección se produce en el
tercer trimestre del embarazo. Los grupos más susceptibles
para Hepatitis A son los escolares, adultos jóvenes y personas
de nivel socioeconómico alto debido a su escasa exposición
al virus en la niñez; y, para Hepatitis E, los adultos jóvenes.
Período de incubación 28 a 30 días en promedio para la Hepatitis A y, 26 a 42 días

en el caso de la Hepatitis E.
Letalidad Aproximadamente 0.6%.
Modo de transmisión De una persona a otra vía fecal-oral, por ingestión de agua o
alimentos contaminados con heces de un enfermo. En ho-
mosexuales se ha observado transmisión directa.
Período de transmisibilidad La infectividad máxima ocurre durante la segunda mitad del
período de incubación y continúa algunos días después del
inicio de la ictericia.
Agente causal Virus de la Hepatitis A del género picornavirus ARN con cor-
dón positivo y virus de la hepatitis E: del género calcivirus
ARN.
Reservorio El ser humano y algunos chimpancés.
Grupos de riesgo Toda la población, especialmente en aquellas zonas donde
existen escasas medidas de higiene y pobre saneamiento bá-
sico.
■ Hepatitis A: Positivo para IgM anti-VHA
■ Hepatitis E: Positivo para IgM anti VHE positivo.

Caso Sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica.
Caso Confirmado: Caso sospechoso confirmado por laboratorio o caso compatible con la
descripción clínica en una persona con enlace epidemiológico, duran-
te los 15 a 50 días precedentes a la aparición de los síntomas, con otra
persona que tenga Hepatitis A o E confirmada en Laboratorio.

14.
Objetivo Disminuir la transmisión
59
Formulario RMC 14

Normativa Ordinario 4F/4827 del 13 de Julio de 1994 (Hep. A)
OBSERVACIONES:
Existe vacuna contra Hepatitis A cuyo uso se hace necesario evaluar.
Ambas son de transmisión entérica, a través del consumo de aguas y alimentos

contaminados.
16. HEPATITIS B
(CIE 9: 070.3; CIE 10: B16; B18.0-B18.1)
17. HEPATITIS C
(CIE 9: 070.5; CIE 10: B17.1; B18.2)
DESCRIPCION:
Infecciones crónicas de mal pronóstico que pueden ocasionar Hepatitis crónica, cirrosis o
carcinoma hepatocelular (el 80% de los hepatomas son causados por hepatitis B). En el mun-
do hay aproximadamente 350 millones de portadores crónicos de hepatitis B y 300 millones
de hepatitis C, de los cuales, un porcentaje importante de portadores son detectados sólo en
los Bancos de Sangre. En la población de nuestro país, se encuentran presentes con una pre-
valencia en donantes de sangre de aproximadamente 0,3% para cada agente. Su importancia
epidemiológica radica en hechos tales como:
- la mayoría de los portadores desconoce su condición de tales.
- se desconocen las cargas sanitarias que generan estas patologías en nuestro país.
- la Vigilancia Epidemiológica de las hepatitis virales es difícil, porque, desde el punto de vista
clínico, los distintos tipos de ellas presentan cuadros bastante similares, habiendo además,
casos subclínicos. En el caso de la hepatitis C, en general se detecta en etapa crónica.
Descripción Clínica Las manifestaciones clínicas de la Hepatitis B dependen de la edad.
Los recién nacidos, generalmente no presentan ni signos ni sínto-
mas, pero presentan antigenemia crónica y desarrollan con mayor
60 probabilidad hepatitis crónica, cirrosis o carcinoma hepatocelular.
Los adolescentes y adultos son asintomáticos en un 50 a 70%. Los
casos clínicos generalmente evolucionan con ictericia. La Hepatitis
C evoluciona con ictericia con menor frecuencia que la Hepatitis B
y también puede producir cirrosis, hepatitis crónica o carcinoma
hepatocelular. El período de incubación de la Hepatitis B varía de

45 a 180 días, con un promedio de 60 a 90 días; y la Hepatitis C de
15 a 180 días, pero por lo común es de 45 a 63 días.
La vía de transmisión es parenteral, transplacentaria y sexual
para el VHB y fundamentalmente parenteral en VHC.
Período de incubación En promedio 6 a 12 semanas (considerando B y C).
Letalidad Para hepatitis B es de un 1%.
Modo de transmisión Por exposición percutánea (intravenosa, intramuscular,
sucutánea o intradérmica); a través del contacto de las mucosas
con fluidos corporales infectantes y vía transplacentaria.
Período de transmisibilidad Desde una a dos semanas antes del inicio clínico de la enferme-
dad, durante la fase aguda y en la fase de portador crónico, que
puede durar toda la vida
Agente causal Virus de la Hepatitis B del género Hepadnavirus, ADN. Virus de
la Hepatitis C del género Flavivirus ARN.
Reservorio El ser humano.
Grupos de riesgo Usuarios de drogas endovenosas, heterosexuales con múltiples contac-
tos sexuales, homosexuales, trabajadores de la salud, politransfundidos,
hemofílicos, hemodializados, RN de madres portadoras.
■ Hepatitis B: Positivo para HbsAg o para IgM antiHBc
■ Hepatitis C: Positivo para anti-VHC. Tiene un período de seroconversión tardío, de 30 a

45 días. El examen está disponible en todos los Servicios de Salud, pero debido a que hay
muchos falsos positivos (población sana asintomática), deben ser confirmados por el
ISP; sin embargo, en la actualidad no se dispone de recursos para estos fines. También se
realiza PCR que detecta el ARN del virus, por lo tanto es más precoz. En pacientes se
hace confirmación de infección actual y fuente de contagio con PCR, previo a
seroconversión.

Caso Sospechoso: Paciente con enfermedad aguda que cursa con ictericia, orina oscura,
anorexia, malestar general, fatiga extrema y sensibilidad del cuadrante
superior derecho.
Caso Confirmado: Caso sospechoso confirmado por laboratorio o hallazgo en donantes.
caso con todos los datos contenidos en el RMC 61
14.
Objetivo Reducción de la transmisión
Formulario RMC 14

Normativa Ordinario 4F/4106 del 15 de Junio de 1994 (Hep. C)
Circular 4F/ 53 del 19 de Diciembre de 1995.
Bancos de Sangre.
OBSERVACIONES:
La OMS ha recomendado agregar la vacuna contra la Hepatitis B a los programas
nacionales de inmunización sistemática de lactantes, adolescentes o ambos grupos
en todos los países, lo que sucede en aproximadamente 100 naciones. En Chile no se
recomienda por la baja prevalencia de la enfermedad en estos grupos de edad, siendo
necesario vacunar a otros grupos de riesgo.
18. HIDATIDOSIS (EQUINOCOCOSIS)
(CIE 9: 122; CIE 10: B67)
DESCRIPCION:
Zoonosis parasitaria producida por las formas larvales del gusano Echinococcus granulosus, el
que en su forma adulta parasita a los cánidos y otros carnívoros que la transmiten al hombre
y a mamíferos herbívoros, provocando quistes principalmente en el hígado y pulmones y, con
menor frecuencia, en riñón, corazón, bazo, sistema nervioso central, huesos y músculos. En-
démica en el país, en especial en zonas rurales dedicadas al pastoreo ovino, cuyo tratamiento,
generalmente quirúrgico, tiene un alto costo para el sistema de salud y para el paciente, ade-
más del impacto en la calidad de vida de los afectados. La hidatidosis es factible de controlar,
como lo han demostrado muchos países en el mundo y algunas áreas del país, a través de
programas cuyos componentes centrales son la interrupción del ciclo de la enfermedad evi-
tando la alimentación de los perros con vísceras crudas, la educación de la comunidad y la
desparasitación de los perros.
Descripción Clínica Enfermedad causada por el enquistamiento de las larvas del
cestodo que da origen a formación de quistes (único o múlti-
62 ples) en los distintos órganos y tejidos, siendo los más frecuen-
temente afectados el hígado y los pulmones. Los quistes au-
mentan de tamaño a un ritmo de alrededor de 16 mm al año y
las manifestaciones clínicas dependen del crecimiento de éste
al interferir en la función del órgano en el que se ubica.

Período de incubación Variable, de 12 meses a años
Letalidad No se conoce con exactitud.
Modo de transmisión El humano y los mamíferos herbívoros se infectan por inges-
tión de huevos eliminados en las heces de los perros. Los
perros, por ingestión de vísceras que contienen quistes
hidatídicos.
Período de transmisibilidad Los perros infectados comienzan a expulsar huevos unas 6
semanas después de la infección y por un período hasta 6 a
24 meses. No se transmite directamente de una persona a
otra ni de un huésped intermediario a otro.
Agente causal Echinococcus granulosus, la "tenia del perro" en su fase de lar-
va.
Reservorio El huésped definitivo es el perro y otros cánidos. Huéspedes
intermediarios son los mamíferos herbívoros, en particular
las ovejas.
Grupos de riesgo Los niños, por su estrecho contacto con perros y personas
dedicadas al pastoreo de ovejas.
■ Técnicas imagenológicas: ecografía, radiografía, tomografía axial computarizada y/o re-
sonancia nuclear magnética
■ Técnicas de inmunodiagnóstico: hemaglutinación indirecta (alta sensibilidad) e
inmunoensayo enzimático (ELISA)
■ Técnicas parasitológicas: Visualización directa por microscopía de protoescólices del
cestodo, restos de membranas y estudio histopatológico de la pieza extraída.
La confirmación diagnóstica la realiza el ISP.

Caso Sospechoso: Clínica compatible, epidemiología compatible, diagnóstico
imagenológico y/o prueba serológica.
Caso Confirmado: Caso sospechoso confirmado por anatomía patológica o, visualización

directa por microscopía de protoescólices del cestodo.
63
Objetivo Disminuir la incidencia
Formulario RMC 14

19. INFECCION POR HANTAVIRUS (SÍNDROME
PULMONAR)
(CIE 9: 480.8; CIE 10: J12.8)
DESCRIPCION:
Las enfermedades causadas por el hantavirus han sido denominadas como emergentes, aún
cuando los antecedentes históricos permiten suponer que existen desde hace mucho tiempo,
como es la Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (HFRS). En 1993, un nuevo Síndrome
fue asociado a la infección por hantavirus, el Síndrome Pulmonar por Hantavirus (SPH). Esta
enfermedad evoluciona muy rápidamente, llegando a una insuficiencia cardiorespiratoria,
con una letalidad de alrededor de 40 – 50%. Desde que aparece por primera vez en EEUU en
1993, se han informado casos en Canadá y Sud América (Brasil y Argentina entre 1993 y
1994). Posteriormente se han presentado brotes epidémicos en Brasil (1993), en Paraguay y
Argentina (1996) y en Chile (1997, 1998). La enfermedad no es específica de algún grupo
étnico y presenta un patrón estacional que coincide con la presencia y mayor número de
roedores portadores. En Chile se diagnosticó el primer caso en 1995, aunque investigaciones
recientes mostraron que los primeros casos datan desde 1993. Esta enfermedad ha pasado a
ser una enfermedad endémica en el país entre la VI y XI regiones.
La importancia de la vigilancia radica en identificar lo más rápidamente esta enfermedad,
asegurar la oportunidad del tratamiento de soporte, conocer las características epidemiológicas
y estar preparados para responder con intervenciones eficaces y racionales.
64
Descripción Clínica El Síndrome Pulmonar por Hantavirus es una enfermedad
febril caracterizada por infiltración pulmonar intersticial y
compromiso respiratorio que requiere oxigenación suplemen-

taria y simula un Síndrome de Distress Respiratorio. El pró-
dromo de la enfermedad se caracteriza por fiebre, mialgias,
escalofríos, astenia, cefalea y síntomas gastrointestinales. Tí-
picamente los exámenes de laboratorio muestran
hemoconcentración, desviación a izquierda de glóbulos blan-
cos, leucocitosis con neutrofilia, linfocitos atípicos,
trombocitopenia y presencia de inmunoblastos.
Período de incubación En promedio 14 días, con un rango de 4 a 42 días.
Letalidad 40-50%. En Chile la letalidad es de 50%.
Modo de transmisión Por inhalación de aerosoles provenientes de las heces, orina y
saliva de roedores portadores. Otras posibles vías son la inocula-
ción de mucosas (conjuntival, nasal o bucal) mediante el con-
tacto de las manos contaminadas con el virus; por la ingestión
de alimentos o agua contaminada con secreciones infectadas y,
excepcionalmente por la mordedura del roedor. En el brote epi-
démico ocurrido en El Bolsón, en Argentina, se ha planteado la
posibilidad de transmisión entre humanos, considerándose esta
situación como excepcional. En Chile, alrededor de un tercio
de los casos se han presentado como cluster familiar.
Período de transmisibilidad Desconocido
Agente causal Virus Andes, perteneciente al género de la familia Bunyaviridae.
En América se reconocen más de 20 cepas distintas, cada una
asociada a un reservorio distinto de ratón silvestre. En Ar-
gentina y Chile hasta el momento sólo se conoce la variedad
de virus hanta "Andes". En Paraguay circula la variedad "La-
guna Negra".
Reservorio Cada tipo de Hantavirus tiene un reservorio específico que lo
alberga. En América existen diferentes especies de roedores
silvestres que desarrollan la infección crónica asintomática y
constituyen el reservorio natural del agente. En Chile se ha
detectado el virus hanta de una especie de ratón silvestre lla-
mado Oligorizomys longicaudatus (ratón colilargo), que habi-
ta desde el extremo sur del desierto de Atacama hasta la XI
Región. También se han pesquisado anticuerpos para
hantavirus y ácidos nucleicos virales en otras especies de ra-
tones silvestres.
Grupos de riesgo Se considera que la susceptibilidad es general, pero están más
expuestos los adultos jóvenes que realizan actividades agrí-
colas y forestales que residen en sectores rurales en el área de
distribución del reservorio.
65
La confirmación del diagnóstico de laboratorio del Síndrome Pulmonar por Hantavirus se
hace mediante:
■ Serología: detección de anticuerpos específicos IgM e IgG presentes en el suero.

■ Inmunohistoquímica (IHQ): detección de antígenos virales en tejidos de necropsia.
■ Transcripción reversa acoplada con Reacción en Cadena de la Polimerasa (RT-PCR): de-
tección del material genético viral en sangre o tejidos.
La confirmación diagnóstica la realiza el Laboratorio de Referencia Nacional del Instituto de

Salud Pública de Chile.
Aunque el Síndrome de Distress Respiratorio es frecuente, la enfermedad clínica es inespecífica
y algunos casos se presentan como enfermedad leve, por ello se definen como casos sospe-
chosos de Hantavirus (CDC) los siguientes:
Caso Sospechoso de Síndrome Pulmonar por Hantavirus:

■ Cuadro clínico caracterizado por una o más de las siguientes mani-
festaciones clínicas: Cuadro febril (Tº superior a 38.3ºC) que ocu-
rre en una persona previamente sana, con pródromo de síndrome
gripal y que evoluciona con: a) distress respiratorio sin causa que
lo explique, b) radiografía de tórax con edema intersticial difuso
que radiográficamente semeja un Síndrome Respiratorio Agudo,
con compromiso respiratorio que requiere de oxigenación suple-
mentaria, desarrollado dentro de las primeras 72 horas de hospita-
lización.
■ Cuadro respiratorio inexplicable, con resultado de muerte en el
que se haya demostrado edema pulmonar no cardiogénico, sin una
causa identificable por laboratorio.
En zonas endémicas el diagnóstico debe sospecharse en el período
prodrómico.
Caso confirmado: Caso clínicamente compatible con la definición de Síndrome Pulmonar
por Hantavirus, que ha sido confirmado (IgM positiva o RT-PCR po-
sitiva o IHQ positiva) por Laboratorio de Referencia del ISP. Actual-
mente, el examen se realiza en los laboratorios de la Universidad Aus-
tral de Valdivia y de la Universidad Católica de Chile, pero el ISP con-
firma los resultados.
Tipo de vigilancia Universal. El médico tratante debe informar fren-
te a la sospecha de casos por la vía más expedita.
Objetivo Disminuir la morbimortalidad
Formulario RMC 14, "Formulario Notificación Inmediata y
envío de muestras para casos sospechosos de in-
fección por virus hanta".
66 Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata por la vía más rápida (Fax, teléfono, etc.).
Frecuencia de envío al MINSAL Inmediata por la vía más rápida (Fax, teléfono, etc.).
Forma de presentación habitual Casos esporádicos en zonas donde habita el
reservorio. También se han visto conglomerados
de casos entre personas que compartieron la ex-

posición al roedor.
Normativa de control Circular N° 4F/09 del 12 de Febrero de 1998
(vigilancia epidemiológica).
Circular N° 9B/52 del 01 de Diciembre de 1997
(Intervención ambiental).
OBSERVACIONES:
Entre las conclusiones del Seminario Internacional Hantavirus se presentó la necesi-
dad de ampliar la definición de caso, incluyendo la Enfermedad por Hantavirus
Leve:
Caso Sospechoso de Enfermedad Leve por Hantavirus: Cuadro febril en una persona
previamente sana y que presenta síntomas leves como cefalea, mialgias, artralgias,
calofríos con o sin síntomas gastrointestinales, que ceden a los pocos días, sin pre-
sentar mayores complicaciones (disfunción pulmonar) y que tiene además el antece-
dente de exposición al riesgo (contacto con roedores, realizar actividades agrícolas o
forestales en zonas de riesgo).
Caso Confirmado: caso sospechoso que ha cursado con un cuadro clínico leve, sin
síndrome pulmonar y confirmado por laboratorio (serología : IgM positiva).
Se encuentra en estudio su inclusión entre las enfermedades profesionales, Ley 16.744
20.INFECCION POR VIH Y SIDA
(CIE 9: 042-044; CIE 10: B20-B24; Z21x)
DESCRIPCION:
Es un tema de innegable trascendencia política y de salud pública, emergente, que presenta un
gran dinamismo y cuya vigilancia debe entregar los insumos necesarios para la toma de decisio-
nes oportunas y basadas en evidencias epidemiológicas, tanto para intervenciones preventivas,
como de control y de atención a las personas que están viviendo con VIH/SIDA. La vigilancia de
la infección por VIH/SIDA se caracteriza por la confidencialidad de la información y tiene varios
componentes: Vigilancia Pasiva: a través de la notificación de casos en un formulario especial
denominado "Encuesta Epidemiológica de Caso de Infección VIH/SIDA" y Vigilancia Activa:
Estudios Comportamentales, los que asocian prevalencia del VIH con características de exposi-
ción al riesgo. La tendencia de la enfermedad es al aumento en un 20% promedio anual, afec-
tando especialmente a población joven económicamente activa y en edad reproductiva. Duran-
te el último quinquenio se observa un incremento sostenido de las mujeres afectadas por la
infección y en especial aquellas con niveles educacional y ocupacional más bajos.
La infección por VIH/SIDA debe ser confirmada por el Instituto de Salud Pública, lo que está
establecido en la Resolución Exenta N° 478 del 6 de Mayo de 1988 y que se amplía posterior-
mente en la Resolución Exenta N° 211 del 10 de Marzo de 1994, ambas del Ministerio de
Salud. Para dicha confirmación se aplica el algoritmo diagnóstico establecido por esa entidad, 67
mediante las técnicas de confirmación altamente específicas:
■ Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
■ Western Blot
■ Reacción de Polimerasa en Cadena (PCR). Esta última es la técnica de primera elección

para el diagnóstico en niños; en el caso de los adultos, ésta se aplica sólo si las anteriores
no permiten llegar a la confirmación de la infección. En su defecto, es útil la detección de
antígeno P24 y/o de ARN viral.
Todas las etapas de la infección por VIH deben ser notificadas, si ha sido posible su confirma-
ción por el ISP.
DEFINICION DE CASOS RECOMENDADA: CDC/OMS de 1987

La infección por VIH se clasifica en 4 grupos mutuamente excluyentes designados por núme-
ros romanos (I a IV) y se aplica sólo a personas con diagnóstico confirmado de VIH (+) por el
Instituto de Salud Pública. La clasificación se ha jerarquizado de modo que una persona que
ha sido clasificada en un grupo no debe ser reclasificada en el grupo precendente, una vez
resueltos los síntomas. Todos los casos que cumplen con entidades clínicas que definen un
caso de SIDA propiamente tal, se clasifican en el grupo IV, la clasificación es clínica y no
epidemiológica. Los grupos son los siguientes:
I: Infección aguda: personas que presentan signos y/o síntomas transitorios que aparecen
en el momento de o poco después de adquirido el virus, sin embargo
la mayoría de las veces la infección aguda es asintomática y suele con-
fundirse con una mononucleosis con compromiso del estado general.
Una vez resuelto el cuadro agudo el paciente debe clasificarse en algu-
no de los otros grupos.
Infección por VIH no SIDA o Portador Asintomático
II: Infección asintomática: persona con VIH (+) con ausencia de signos y/o síntomas
atribuíbles a la infección VIH, puede o no presentar alteraciones de laboratorio propias de la
infección como linfopenia (recuento inferior a 1500 células por mm3), disminución de linfocitos
T CD4 (inferior a 400 células por mm3) o trombocitopenia. No se debe clasificar en este
grupo a los pacientes previamente clasificados en los grupos III o IV, cuyos síntomas se hayan
resuelto.
III: Linfoadenopatía Persistente Generalizada (LPG): presencia de linfoadenopatías pal-
pables de más de 1 cm. en dos o más sitios extrainguinales, persistentes por más de 3 meses.
A veces presenta un curso crónico, mientras en otros casos tiene un curso rápidamente pro-
gresivo con aparición de sintomatología que lleva a la clasificación en el grupo IV.
Infección por VIH que constituye SIDA
IV: Constituye el SIDA propiamente tal (con excepción del subgrupo IVC2), se clasifica en
68 subgrupos identificados desde la letra A a la E.
IVA: Enfermedad constitucional, presencia de una o más de las siguientes alteraciones:
fiebre diaria o intermitente por más de un mes, baja de peso mayor al 10% del peso basal, o
diarrea por más de un mes.
IVB: Enfermedad neurológica, presencia de una o más de las siguientes manifestaciones:
demencia, mielopatía o neuropatía periférica.

IVC: Enfermedades infecciosas secundarias, se define por el diagnóstico de una enferme-
dad indicadora de inmunodeficiencia celular. Este subgrupo puede dividirse en dos catego-
rías: C-1, C-2.
IVC-1: Enfermedad sintomática o invasiva debida al menos a una de las 13 siguien-
tes: neumonia por Pneumocystis carinii, criptosporidiosis crónica, toxoplasmosis cerebral,
strongiloidiasis extraintestinal, isosporiasis, candidiasis (pulmonar, traqueal o esofágica),
criptococosis, histoplasmosis, infección por M.avium o kansasii, infección por citomegalovirus,
herpes simplex crónico mucocutáneo diseminado, tuberculosis extrapulmonar o
leucoencefalopatía multifocal progresiva.
IVC-2: Enfermedad sintomática o invasiva debida al menos a una de las siguientes 6
enfermedades infecciosas secundarias específicas: leucoplasia pilosa oral (atribuída al
virus de Epstein Barr), herpes zoster multidermatómico, bacteremias recurrentes por salmonella,
nocardiasis, tuberculosis pulmonar, candidiasis de la boca. Este grupo no constituye SIDA
por sí solo.
IVD: Cánceres secundarios de uno o más tipos asociados con la infección por VIH, al
menos moderadamente indicadores de inmunodeficiencia celular: sarcoma de Kaposi,
linfomas no Hodgkin de células B o de fenotipo indiferenciado, linfoma cerebral primario.
IVE: Otras condiciones asociadas al VIH, presencia de otros hallazgos clínicos o enfermeda-
des infecciosas no clasificables en los grupos anteriores que pueden atribuirse a la infección por
VIH o que son indicadores de inmunodeficiencia celular, tales como: neumonia intersticial linfoide,
trombocitopenia, síntomas constitucionales que no están listados en IVA, pacientes con enfer-
medades infecciosas no listadas en IVC y pacientes con neoplasias no listadas en IVD.
Criterios de Laboratorio para diagnóstico de patologías asociadas:
■ Criptosporidiosis, Infección por Citomegalovirus, Isosporosis,Sarcoma de Kaposi,

Linfoma, Neumonia o hiperplasia linfoide, Neumonia por P. Carinii,
Leucoencefalopatía multifocal progresiva, Toxoplasmosis: Examen microscópico,
citológico o histológico.
■ Candidiasis: Examen macroscópico mediante endoscopía o examen microscópico,
histológico o citológico de una muestra obtenida directamente de los tejidos afectados,
incluso de raspados de las mucosas, los que también se pueden cultivar.
■ Coccidiomicosis, Criptococosis: Examen microscópico, histológico o citológico o de-
tección simple de una muestra obtenida directamente de los tejidos afectados o del líqui- 69
do de dichos tejidos.
■ Tuberculosis, otras micobacterias, Salmonellosis, otras infecciones bacterianas:
Cultivo.

■ Encefalopatía por el VIH(*): Signos clínicos de disfunción cognitiva o motora
discapacitante que dificulta las actividades ocupacionales o de la vida cotidiana; alteración
de las etapas normales de desarrollo del comportamiento que evoluciona en un lapso de
varias semanas a varios meses, en ausencia de una enfermedad o estado concomitante que
pueda explicar los trastornos observados que no sea la infección por VIH. Tales enfermeda-
des o estados deben ser descartados mediante examen de líquido cefalorraquídeo y del
encéfalo y por medio de técnicas diagnósticas por imágenes o autopsia.
■ Sindrome de emaciación del VIH o Enfermedad constitucional: Considerable pérdi-
da de peso involuntaria superior al 10% del peso corporal de base, más diarrea crónica (al
menos 2 deposiciones disgregadas diarias durante 30 o más días) o astenia crónica y fiebre
comprobada (durante 30 días o más intermitente o constante) en ausencia de una enferme-
dad o estado concomitante que no sea infección por VIH que pueda explicar los transtornos
observados tales como cáncer, tuberculosis, criptosporidiosis u otra enteritis específica.
(*) Los métodos de diagnóstico indicados para encefalopatía y sindrome de emaciación por el
VIH no son verdaderamente definitivos, pero son suficientemente rigurosos para los fines de la
vigilancia epidemiológica y terapia.
DEFINICION DE CASOS DE SIDA EN NIÑOS:
Al igual que en el caso de los adultos la infección por VIH/SIDA debe ser confirmada por el
Instituto de Salud Pública. La Reacción de Polimerasa en Cadena (PCR) es la técnica de prime-
ra elección para el diagnóstico en niños, lo que permite el diagnóstico precoz y el inicio de
tratamiento lo antes posible. En segunda opción, se puede utilizar la antigenemia P24 y/o la
detección de ARN viral.
Descripción clínica: La infección por VIH en niños se clasifica en 2 grupos mutuamente
excluyentes designados por una letra y un número (P1 y P2) y se aplica sólo a niños menores
de 15 años con diagnóstico confirmado de infección por el Instituto de Salud Pública. La clase
P1 se subdivide de acuerdo a presencia o ausencia de anormalidades inmunológicas y la clase
P2 de acuerdo a la forma de presentación de las enfermedades. Una vez que el niño ha
presentado signos o síntomas se clasifica en la categoría P2 y no debe reclasificarse en P1. Los
niños expuestos a la transmisión vertical y cuyo diagnóstico es aún indeterminado se clasifica
en P0.
■ P0: Infección indeterminada: niños expuestos verticalmente menores de 15 meses
que no pueden ser clasificados con o sin infección, pero que tienen anticuerpos anti VIH,
que pueden haber sido traspasados desde su madre VIH+, y que en caso de no haber
adquirido la infección éstos serán eliminados antes de los 15 meses de edad.
■ P1: Infección asintomática: niños diagnosticados como infectados y que no tienen
signos y síntomas que los clasificaría en P2. Estos niños se subclasifican de acuerdo a
70 exámenes inmunológicos. Estos deben incluir cuantificación de inmunoglobulinas,
hemograma completo y cuantificación de linfocitos T.
❐ P1A: Función inmunológica normal: niños sin anormalidad inmunológica aso-
ciada a infección VIH.
❐ P1B: Función inmunológica anormal: niños con una o más anormalidades

inmunológicas asociadas a infección VIH tales como hipergammaglobulinemia,
linfopenia de células T4 (T. helper), razón T4/T8 disminuída y linfopenia absoluta.
En estos niños se deben descartar otras causas que expliquen estas anormalidades.
❐ P1C: No estudiado: niños en quienes no se ha realizado el estudio inmunológico o
éste es incompleto.
■ P2: Infección sintomática: niños con signos o síntomas. Se han definido subcategorías
de acuerdo a la sintomatología. Un niño puede clasificarse en más de una subcategoría.
❐ P2A: Hallazgos inespecíficos: niños con dos o más hallazgos inespecíficos inex-
plicados que persisten más de 2 meses: fiebre, detención del crecimiento o pérdida
de peso de más del 10% basal, hepatomegalia, esplenomegalia, linfoadenopatía ge-
neralizada, parotiditis o diarrea.
❐ P2B: Enfermedad neurológica progresiva: niños con uno o más de los siguientes
hallazgos progresivos: pérdida de signos de desarrollo o habilidad intelectual, creci-
miento cerebral deficiente (microcefalia adquirida o atrofia cerebral demostrada con
tomografía axial computarizada o estudio ecográfico), déficit neurológico motor si-
métrico progresivo manifestado por dos o más de los siguientes: paresias, anormali-
dades del tono, reflejos patológicos, ataxia o alteraciones de la marcha.
❐ P2C: Neumonitis linfoide intersticial: niños con neumonitis confirmada
histológicamente con infiltración intersticial y peribronquiolar difusa y células
plasmáticas que no tienen patógeno identificado que explique el cuadro.
❐ P2D: Infecciones secundarias: niños con diagnóstico de una enfermedad infec-
ciosa que ocurre como resultado de inmunodeficiencia debida a VIH. Se puede sub-
dividir en:
- P2D1: Niños con algunas de las siguientes infecciones específicas: neumonía
por Pneumocistis carinii, criptosporidiosis crónica, toxoplasmosis diseminada
después del mes de vida, strongiloidiasis extraintestinal, isosporiasis crónica,
candidiasis (esofágica, bronquial o pulmonar), criptococosis extrapulmonar,
histoplasmosis diseminada, infección micobacteriana (extrapulmonar o disemi-
nada, infección por citomegalovirus después del mes de vida, infección virus
herpes simplex crónica mucocutánea o diseminada después del mes de vida,
coccidiodomicosis extrapulmonar o diseminada, norcardiosis, leucoencefalopatía
multifocal progresiva.
- P2D2: Niños con infecciones bacterianas recurrentes graves inexplicadas (2 epi-
sodios en el período de dos años): sepsis, meningitis, neumonia, abcesos de un
órgano interno e infecciones de huesos o articulaciones.
- P2D3: Niños con otras infecciones tales como candidiasis oral persistente por
más de 2 o más meses, 2 o más episodios de estomatitis herpética en un año,
infección por virus herpes zoster multidermatómica o diseminada.
❐ P2E: Cánceres secundarios: niños con cualquiera de los cánceres descritos en las
71
siguientes subcategorías:
- P2E1: Niños con diagnóstico de uno o más de los cánceres que se asocian a
infección por VIH y que son indicativos de defecto en la inmunidad celular: sarco-

ma de Kaposi, linfoma no Hodking de células B, linfoma primario del cerebro.
- P2E2: Niños con otras neoplasias.
❐ P2F: Niños con otras enfermedades asociadas a infección por VIH, tales como: he-
patitis, cardiopatía, nefropatía, enfermedades hematológicas (anemia,
trombocitopenia) y enfermedades dermatológicas.
Criterios de Laboratorio para el diagnóstico de las patologías asociadas:
Igual a los criterios establecidos en el caso de los adultos, para cada una de las patologías.
caso con todos los datos contenidos en el formu-
lario.
Objetivo Reducción de la transmisión.
Formulario RMC 14 y "Encuesta epidemiológica de caso de
infección por VIH/SIDA".
Normativa de control Norma Técnica 759 del 11/08/87
Circular N° 65 de Noviembre de 1993.
OBSERVACIONES:
72 Para los fines de la vigilancia epidemiológica es indispensable la distinción entre
infección por VIH y SIDA propiamente tal. Todas las etapas de la infección por VIH
deben ser notificadas, si ha sido posible su confirmación por el ISP.
21. LEPRA (ENFERMEDAD DE HANSEN)
(CIE 9: 030; CIE 10: A30)
DESCRIPCION:
La lepra sigue afectando a un gran número de personas, estimándose para 1995, aproximada-
mente 1,8 millones de casos en el mundo. La OMS ha adoptado como meta la eliminación de
esta enfermedad (<1 caso/10.000 habitantes) en el año 2000, lo que incluye tratamiento
multidroga al alcance de todos, diagnóstico y tratamiento apropiados y de buena calidad, con
evaluación basada en la vigilancia epidemiológica y el seguimiento de programas.
Descripción Clínica Hay dos formas polares de lepra: lepromatosa y tuberculoide.
En la primera, los nódulos, pápulas, máculas y las
infiltraciones difusas son bilaterales y simétricas, generalmen-
te, numerosos y extensos. El compromiso de la mucosa na-
sal produce costras, dificultad para respirar y epistaxis. El
compromiso ocular: iritis y queratitis. En la forma
tuberculoide, las lesiones son únicas o pocas, delimitadas,
anestésicas o hipoestésicas, y el compromiso bilateral
asimétrico de los nervios periféricos suele ser grave. Existen 73
además formas intermedias (borderline) y la forma inicial
llamada indeterminada.
Período de incubación Entre 9 meses y 20 años. En promedio, 4 a 8 años.
Letalidad Muy incapacitante pero de bajísima letalidad.

Modo de transmisión Contacto con secreciones nasales y úlceras cutáneas.
Período de transmisibilidad No tratados, dispersan diariamente millones de bacilos. Con
tratamiento con dapsona o clofazimina: 3 meses; con
rifampicina: 3 días.
Agente causal Mycobacterium leprae
Reservorio Humano
Grupos de riesgo Habitantes de zonas rurales de las regiones tropicales y
subtropicales con malas condiciones socioeconómicas.
■ Frotis cutáneo positivo para bacilos alcohol-ácido resistentes. Frotis (-) no lo excluye.
■ Pruebas serológicas (antígeno PGL1 de Brennan)
■ Pruebas de transformación linfocitaria (TTL)
■ Prueba de Mitsuda negativa (indica déficit inmunológico)
■ Histología
Persona que tiene una o más de las siguientes condiciones y que debe someterse a un trata-
miento completo:
■ lesiones de la piel hipo o hiperpigmentadas con pérdida clara de la sensibilidad, o
■ compromiso de los nervios periféricos demostrada por engrosamiento definido y pérdi-
da de la sensibilidad, o
■ frotis cutáneo positivo para bacilos alcohol-ácido resistentes.
La definición de caso incluye pacientes que comenzaron una terapia multidroga pero que no
han recibido tratamiento por 12 meses consecutivos y que presentan algún signo de enferme-
dad activa, así como pacientes con recaídas después de completar un tratamiento completo.
No se debe incluir personas curadas pero con reacciones tardías o daños residuales.
Objetivo Enfermedad objeto de eliminación
Formulario RMC 14
74 Frecuencia de envío al MINSAL Semanal

Forma de presentación habitual Casos esporádicos
Normativa de control Serie de Informes Técnicos del Comité de
Expertos en Lepra, Informe 7°. OMS, 1998.
22. MALARIA
(CIE 9: 084; CIE 10: B50-B54)
DESCRIPCION:
La malaria es la enfermedad tropical más prevalente en el mundo, con alta morbilidad y
mortalidad y graves repercusiones económicas y sociales. La Estrategia Mundial para el Con-
trol del Paludismo consiste en el diagnóstico y tratamiento precoces, la planificación y ejecu-
ción de medidas preventivas selectivas y sostenibles (incluida la lucha antivectorial), la detec-
ción temprana, la contención y la prevención de epidemias. Chile se encuentra libre de mala-
ria desde el año 1945 en que exitosamente se erradicó el vector y la enfermedad de la zona
norte. Sin embargo, persiste la existencia de Anophelinos en el valle de Yuta, I Región, si bien
se ha mantenido libre de Plasmodium. Algunas zonas de nuestro país tienen, principalmente
durante el verano, condiciones climáticas que permitirían la sobrevida del vector y del ciclo
de Plasmodium, por lo cual es de la mayor importancia mantener una estricta vigilancia
entomológica. Los cambios ambientales ocurridos los últimos años han llevado a un aumento
del calor y humedad de muchas áreas, aumentando los territorios susceptibles de ver introdu-
cida la enfermedad.
Descripción Clínica Fiebre, cefalea, dolor de espalda, escalofríos, sudoración,
mialgias, náuseas, vómitos, diarrea y tos. Si no se trata, la 75
infección masiva por P. falciparum puede conducir al coma,
convulsiones generalizadas, anemia normocítica, insuficien-
cia renal, colapso y shock circulatorio, hemorrágia espontá-
nea, edema pulmonar y muerte.

Período de incubación 7 a 14 días para P. falciparum, P. vivax y P. ovale; 7 a 30 días
para P. malariae.
Letalidad En malaria por P. falciparum, excede del 10%.
Modo de transmisión Por la picadura de una hembra de Anopheles infectante. Tam-
bién puede transmitirse por transfusión de sangre de perso-
nas infectadas o uso de agujas y jeringas contaminadas. La
transmisión congénita es rara.
Período de transmisibilidad Los pacientes no tratados son infectantes entre 1 y 3 años. La
sangre almacenada para transfusión puede ser infectante du-
rante mínimo 1 mes.
Agente causal Los parásitos esporozoarios P. vivax, P. malariae, P. ovale y P.
falciparum.
Reservorio Humanos y mosquito Anopheles.
Grupos de riesgo Residentes (especialmente niños) y visitantes de áreas endé-
micas sin profilaxis adecuada.
Detección de los parásitos en frotis sanguíneos.
La confirmación diagnóstica se realiza en el ISP.
DEFINICIONES DE CASO RECOMENDADA:

Caso Sospechoso: Paciente con fiebre sobre 38°C que generalmente alcanza los 40°C y
más, acompañada de cefalea precedida de escalofríos intensos. A las 2
a 6 horas se presenta sudoración profusa y disminución de la fiebre. El
cuadro se repite cíclicamente cada 48 o 72 horas.
Caso Confirmado: Todo sospechoso con parasitemia demostrada al examen microscópi-
co de frotis sanguíneo.
Tipo de vigilancia Universal e inmediata. El médico tratante debe informar frente a la sos-
pecha de casos por la vía más expedita.
Objetivo Impedir la reintroducción de la enfermedad.
Formulario RMC 14
76 Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata

23. PAROTIDITIS
(CIE 9: 072; CIE 10: B26)
DESCRIPCION:
Enfermedad viral aguda que en Chile, en el último decenio, ha experimentado una dramática
disminución, con una tasa de incidencia en 1988 de 224 por cien mil habitantes a 15 por cien
mil en 1998, coincidiendo con la introducción de la vacuna Tres vírica en 1990. Un tercio de
los casos aproximadamente se presenta en forma inaparente y se estima que en ausencia de
inmunización, el 85% de los adultos ha tenido parotiditis. Uno de los objetivos de la vigilan-
cia corresponde a evaluar el comportamiento de la enfermedad con el uso de la vacuna.
Descripción Clínica Fiebre, aumento de volumen y dolor al tacto de una o más
glándulas salivares, especialmente las parótidas y menos fre-
cuentemente las submaxilares y sublinguales. Puede presen-
tarse orquitis (20 a 30%) en los hombres y ooforitis en las
mujeres. En adultos puede presentarse meningitis aséptica,
encefalitis, pancreatitis, neuritis, artritis, mastitis, nefritis,
tiroiditis y pericarditis. Durante el primer trimestre de emba-
razo existe el riesgo de aborto espontáneo. Rara vez se pro-
duce esterilidad en hombres como secuela de esta enferme- 77
dad y no hay pruebas definitivas de que la enfermedad du-
rante la gestación produzca malformaciones congénitas.
Período de incubación 18 días, con un rango de variación de 12 a 25 días.

Letalidad Aproximadamente 1 por 10.000 casos
Modo de transmisión Por diseminación de gotitas de saliva y por contacto directo
con la saliva de una persona infectada.
Período de transmisibilidad Varía entre 6 y 7 días antes de las manifestaciones clínicas,
hasta 9 días después de la aparición de los síntomas. El pe-
ríodo de transmisibilidad máxima ocurre aproximadamente
48 horas antes del comienzo de la enfermedad. Se puede en-
contrar el virus en la orina hasta 14 días después del inicio de
la enfermedad. Las infecciones no manifiestas pueden ser
transmisibles.
Agente causal Virus de la parotiditis infecciosa, miembro de la familia
Paramyxiviridae, del género paramyxovirus.
Reservorio Humanos.
Grupos de riesgo Contactos directos de los casos sin antecedentes de parotiditis
o de inmunización contra la enfermedad.
■ Pruebas serológicas como fijación de complemento, hemaglutinación,
enzimoinmunoensayo y neutralización. El ISP realiza sólo fijación de complemento pero
actualmente se encuentra reevaluando la técnica.
DEFINICIONES DE CASO RECOMENDADA:

Caso Sospechoso: Aumento de volumen uni o bilateral de las glándulas parotideas u otras
glándulas salivares, autolimitado y sin otra causa aparente.
Caso Confirmado: Un caso confirmado por laboratorio o un caso que cumple con la de-
finición de sospechoso y que se encuentra ligado epidemiológicamente
a un caso confirmado o sospechoso.
14.
Objetivo Evaluar los resultados de la vacunación. Investi-
gar brotes para la adopción de medidas de con-
trol
78 Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Casos individuales o brotes especialmente en in-
vierno y primavera.
OBSERVACIONES:
Debido a que actualmente no se está realizando confirmación de laboratorio para

parotiditis, se considera confirmado un caso que cumple con la descripción de caso
sospechoso y por lo tanto, debe notificarse como confirmado clínicamente.
24.PESTE
(CIE 9: 020; CIE 10: A20)
DESCRIPCION:
Zoonosis que afecta a los roedores y a sus pulgas, las cuales transmiten la infección bacteriana
(Yersinia pestis) tanto a los animales como al hombre. Endémica en muchos países, pudiendo
causar a menudo epidemias. En países vecinos como Perú y Bolivia, se presenta como casos
esporádicos produciéndose brotes en períodos estivales. El Reglamento Sanitario Internacio-
nal exige la notificación de casos en todo el mundo. La vigilancia es importante para predecir
y detectar epidemias y monitorear las medidas de control. En Chile esta enfermedad no existe,
sin embargo, frente a la aparición de brotes en países como la India, se han reforzado las
medidas de prevención dirigidas al control de reservorios en las zonas portuarias (Ord. 4B/
6820, 29/9/94, Minsal).
Descripción Clínica Aparición rápida de fiebre, escalofrío, cefalea, malestar gene-
ral, postración; en la forma bubónica, edema doloroso de los
ganglios linfáticos (bubones); en la forma neumónica (extre-
madamente grave): tos con expectoración sanguinolenta, do-
lor torácico y dificultad respiratoria.
Período de incubación De 1 a 7 días pero puede ser mayor en vacunados.
79
Letalidad Cuando no es tratada la enfermedad, la letalidad es de un 50-
60%.
Modo de transmisión Picadura de pulgas infectadas (xenopsylla cheopis, en oca-

siones pulex irritans), manipulación de tejidos de animales
infectados, secreciones o gotitas de saliva de personas enfer-
mas y manipulación de cultivos de laboratorio.
Período de transmisibilidad Las pulgas permanecen infectantes durante meses si existen
condiciones de temperatura y humedad. No se transmite de
una persona a otra, excepto que exista contacto con el pus
de los bubones supurantes.
Agente causal Yersinia pestis.
Reservorio Roedores salvajes: ardillas terrestres, conejos y liebres. Car-
nívoros salvajes y gatos domésticos también pueden ser fuen-
tes de infección para el hombre.
Grupos de riesgo Personas que estén en contacto con roedores salvajes en zo-
nas donde existe la infección. Algunas ocupaciones y estilos
de vida (la caza mediante trampas, la posesión de gatos y la
residencia rural), conllevan un mayor riesgo de exposición.
■ Aislamiento de Yersinia pestis en cultivos de bubones, sangre, líquido cefalorraquídeo o
expectoración, o
■ Prueba de hemoaglutinación pasiva (PHA) que muestra una cuadruplicación del título
de anticuerpos específicos para el antígeno F1 de Y. pestis en dos muestras de suero.
Las muestras deben ser enviadas al ISP con medidas de bioseguridad, acompañadas de formu-
larios diseñados por el ISP, en los que se consignará toda la información requerida.

Caso Sospechoso: Caso compatible con la descripción clínica, con antecedente de viaje a
zonas endémicas, respaldado o no por un resultado presuntivo de labo-
ratorio y tinción de Gram de cocobacilos bipolares en material clínico.
Caso Confirmado: Caso sospechoso con pruebas laboratorio positivas o enlace

epidemiológico con un caso confirmado.
80 informar frente a la sospecha de casos por la vía
más expedita.
Objetivo Identificar fuentes de contagio para interrumpir
la transmisión.
Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Brote
25. POLIOMIELITIS – PARALISIS FLACCIDA
(CIE 9: 045; CIE 10: A80)
DESCRIPCION:
Chile, al igual que el resto de los países de las Américas está inserto en el compromiso de los
gobiernos por eliminar la poliomielitis para el año 2000. La vigilancia estricta es un requisito
para garantizar que no hay circulación del virus polio. Requiere investigación inmediata de
todos los casos menores de 15 años de parálisis fláccida aguda y la obtención de heces para
detectar el poliovirus salvaje en circulación. En Agosto de 1991 se notificó el último caso de
polio en las Américas (Perú). En Agosto de 1994 la Comisión Internacional para la Certifica-
ción de la Erradicación de la Poliomielitis (CICEP, OPS) concluyó "que ha interrumpido la
transmisión del poliovirus salvaje en las Américas".
Descripción Clínica Cuadro de parálisis fláccida, asimétrica, de instalación rápida
(menor de cuatro días), con fiebre al inicio de la parálisis,
dolor muscular, disminución o ausencia de reflejos tendíneos.
Período de incubación Promedio de 7 a 14 días, con un rango entre 3 a 35 días.
Letalidad En el período previo al manejo en UTI era de 5 a 10%.
Modo de transmisión Por contagio de una persona a otra por la vía fecal–oral y en
raras ocasiones, leche, alimentos y otros materiales contami- 81
nados con heces.
Período de transmisibilidad No se conoce con exactitud, pero el virus se puede transmitir
durante todo el tiempo en que es excretado. El poliovirus
puede ser aislado en las heces 72 hrs. de la exposición a la

infección, persistiendo en ellas de 3 a 6 semanas o más. Los
casos son más infectantes durante los primeros días antes y
después del comienzo de los síntomas.
Agente causal Poliovirus (género enterovirus) tipos 1, 2 y 3.
Reservorio Humano.
Grupos de riesgo Personas no inmunizadas.
■ Aislamiento de virus polio salvaje en muestra de heces tomada dentro de los quince días
posteriores al inicio de la parálisis o de necropsia en caso de fallecimiento. El examen es
realizado por el ISP que es el Centro Nacional de Referencia. Es importante considerar
que los enterovirus se excretan de manera intermitente, razón por la cual no siempre es
factible aislarlos a partir de una sola muestra de deposiciones. Por ello, se debe tomar al
menos dos muestras. Los casos son más infectantes durante los primeros días anteriores
y posteriores a la aparición de los síntomas.
Caso Probable: Todo menor de 15 años con parálisis fláccida aguda cuya causa no es
de origen traumático.
Caso Compatible: Caso probable con parálisis y atrofia residual compatible con polio a
los 60 días de iniciada la parálisis o caso probable que muere sin ha-
berse tomado una muestra y sin haber sido descartado o caso que se
pierde sin seguimiento a los 60 días.
Caso Confirmado: Caso probable confirmado por el Laboratorio Nacional de Referencia (ISP)
mediante aislamiento de virus polio salvaje en heces, exista o no parálisis
residual, o caso probable en que la clínica persiste a los 60 días.
Caso descartado: Caso probable en que, teniendo una muestra adecuada de heces, no
se aisló poliovirus salvaje y que a los 60 días está sin parálisis residual
compatible con polio.
Caso de poliomielitis asociada a la vacuna: Cuadro de parálisis fláccida aguda con caracterís-
ticas clínicas y de electrodiagnóstico del tipo poliomielitis, en que se
haya detectado por aislamiento el virus y se lo haya caracterizado
genéticamente como virus vacuna.
82 MODALIDAD DE VIGILANCIA
más expedita.
Objetivo Erradicación de la enfermedad.

Formulario RMC 14 y "Ficha de caso".
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata una vez clasificado como caso proba-
ble.
Frecuencia de envío al MINSAL Inmediata.
Forma de presentación habitual Desde Agosto de 1991 no ha habido casos en las
Américas.
Normativa de control Circular N° 4F/02 del 15 de Enero de 1997.
OBSERVACIONES:
Corresponde a un sistema de vigilancia de erradicación de enfermedad y sujeta a

reglamentación internacional.
26.PSITACOSIS
(CIE 9: 073; CIE 10: A70)
DESCRIPCION:
Enfermedad de distribución mundial y que se relaciona con aves domésticas (loros, pavos,
gansos, patos y palomas) tanto enfermas como portadoras. Se presenta como casos esporádi-
cos y, a veces, surgen brotes en grupos familiares, pajarerías, aviarios, palomares y jaulas en
zoológicos. Han ocurrido brotes ocupacionales en plantas procesadoras de carnes de aves en
algunos lugares del mundo. Es una enfermedad de notificación inmediata en muchos países,
por la urgencia de investigar los contactos y fuente de infección e iniciar las medidas oportu-
nas de control. En Chile se notifican entre 1 y 3 casos por año.
Descripción Clínica Enfermedad caracterizada por fiebre, calofríos, cefalea,
fotofobia, mialgias y expectoración (enfermedad de las vías
respiratorias superiores o inferiores).
Período de incubación De 1 a 4 semanas.
Letalidad Baja, pudiendo ser alta en ancianos que no reciben trata-
miento.
83
Modo de transmisión Por inhalación del agente infeccioso proveniente de los ex-
crementos secos y de las secreciones y polvo de las plumas
de aves infectadas. Se conocen casos en personal de laborato-
rios y extraordinariamente, por transmisión de una persona

a otra.
Período de transmisibilidad Las aves enfermas y las aparentemente sanas pueden disemi-
nar el agente en forma intermitente y en ocasiones en forma
continua, por varias semanas o meses.
Agente causal Clamydia psitttaci.
Reservorio Principalmente loros, pericos y periquitos australianos, con
menor frecuencia aves de corral, palomas, canarios y aves
marinas. Las aves aparentemente sanas pueden ser portado-
ras y diseminar el agente infeccioso en condiciones de haci-
namiento y transporte.
Grupos de riesgo Representa un riesgo ocupacional de los trabajadores de
pajarerías, aviarios, tiendas de mascotas y trabajadores de
zoológicos.
■ Aislamiento de Clamidia psittaci de secreciones respiratorias. Es difícil aislar el agente si
se ha efectuado tratamiento con antibióticos.
■ Incremento de los anticuerpos contra C.psittaci por fijación de complemento o
inmunofluorescencia (MIF), títulos superiores o iguales a 32 en la etapa aguda y de
convalescencia.
■ Presencia de anticuerpos, IgM para C.psittici por MIF a títulos superiores o iguales a 16.

Caso Probable: Caso clínicamente compatible ligado al antecedente epidemiológico
de exposición y apoyado serológicamente.
Caso Confirmado: Caso clínicamente compatible que ha sido confirmado por laborato-
rio.
84
14.
Objetivo Disminuir la incidencia y riesgo ocupacional.
Formulario RMC 14

Forma de presentación habitual Ocupacional
OBSERVACIONES:
Entre las medidas de control se encuentra la vigilancia de aviarios, granjas o plan-

tas de preparación de aves, en que se han identificado casos humanos.
El artículo 18, Decreto 109 de la Ley N°16.744, considera que la psitacosis entraña el
riesgo de enfermedad profesional.
27. RABIA HUMANA
(CIE 9: 071; CIE 10: A82)
DESCRIPCION:
Enfermedad vírica zoonótica mortal que se transmite a los seres humanos a través del contac-
to con animales infectados, tanto domésticos como salvajes. Su letalidad es prácticamente de
un 100%. La vigilancia de la rabia, humana y animal, es esencial para evitar la presentación de
casos en humanos, detectar zonas de alto riesgo y brotes y para vigilar el uso de la vacuna. En
Chile no se presentan casos de rabia humana desde 1996 en que hubo 1 caso.
Descripción Clínica Síndrome neurológico agudo (encefalitis) dominado por for-
mas de hiperactividad (rabia furiosa) o formas paralíticas (ra-
bia muda) que progresa hacia el coma, insuficiencia respira-
toria y muerte, la que se produce entre 7 y 10 días después
de la aparición de los primeros síntomas. Generalmente exis-
ten antecedentes de lamedura, mordedura, arañazo o con-
tacto directo con las secreciones de un animal sospechoso.
Período de incubación Por lo general es de 2 a 8 semanas, pero puede variar de 10
días a 1 año, dependiendo de la dosis de virus inyectado,
tipo y lugar de la herida.
85
Letalidad La encefalitis vírica aguda es prácticamente 100% mortal.
Modo de transmisión La saliva del animal enfermo es el vehículo de infección, se
introduce por mordedura o rasguño del animal rabioso o a

través de lameduras en las mucosas. Es importante conside-
rar las exposiciones por contacto directo con quirópteros, ma-
nipulación de murciélagos, ingreso sin protección respirato-
ria a lugares cerrados colonizados por murciélagos o perso-
nas expuestas a murciélagos en sus habitaciones mientras
duermen. No hay evidencia de laboratorio de transmisión
interhumana.
Período de transmisibilidad En los perros y gatos es de 3 a 7 días antes de que comiencen
los signos clínicos. En los murciélagos se ha observado que
excretan el virus durante 14 días antes de que se manifieste
la enfermedad.
Agente causal El virus de la rabia, un rabdovirus del género Lyssavirus.
Reservorio Todos los animales de sangre caliente pueden ser reservorios
de la enfermedad. Los cánidos salvajes y domésticos, entre
ellos el perro, zorros, coyotes, lobos y chacales. También las
mofetas, mapaches mangosta y otros animales mordedores
En América, los murciélagos insectívoros también están afec-
tados por la enfermedad.
Criterios de Laboratorio: Uno o más de los siguientes elementos:
■ Detección por el anticuerpo fluorescente (FA) de antígeno rábico en tejido cerebral (ob-
tenido post mortem) o, FA en frotis corneal o cutáneo (obtenido ante mortem) extraído
principalmente del borde occipital, entre cuero cabelludo y cuello (rendimiento > a un
90%), o detección FA después de la inoculación de tejido cerebral, saliva o líquido
cefalorraquídeo (LCR) en cultivo celular, ratones o ratones lactantes.
■ Título detectable del anticuerpo neutralizante de la rabia en el LCR.
■ Identificación de material genético vírico por reacción de polimerasa en cadena (PCR)
en tejido fijo.
La totalidad de los exámenes de laboratorio se realizan en el ISP.

Caso Sospechoso: Antecedentes de contacto con un animal presuntamente rabioso. Cua-
dro clínico de encefalitis sugerente de rabia.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado en laboratorio
más expedita.
Objetivo Programas internacionales de vigilancia y con-
trol.
Frecuencia de envío al Servicio de Salud RMC 14
Forma de presentación habitual Caso esporádico
Normativa de control Ordinario 4F/ 7466 del 29 de Diciembre de 1995.
OBSERVACIONES:
Constituye brote la presencia de un caso o más de rabia humana. El artículo 18,

Decreto 109 de la Ley Nº16.744, considera que la rabia entraña el riesgo de enferme-
dad profesional.
28.RUBEOLA
(CIE 9: 056; CIE 10: B06)
DESCRIPCION:
Es una enfermedad viral benigna, cuya incidencia en el país se ha reducido en forma impor-
tante a partir de 1990, con la introducción de vacuna trivírica. En el decenio 1980-89, la
incidencia mostraba un ascenso sostenido, con la presentación de brotes epidémicos cíclicos.
Entre 1990 y 1996 se observa una tendencia descendente aumentando en 1997 y 1998,
donde alcanza una tasa de 30,8 por cien mil habitantes. La importancia de la enfermedad
radica en la producción de Rubéola Congénita (SRC) como resultado de la infección de una
madre durante el primer trimestre del embarazo, por ello, a mediados de 1999, se realizó una
campaña de vacunación masiva de mujeres entre 10 y 29 años de edad, lo que reduce el
riesgo de exposición de mujeres embarazadas, con la consecuente disminución del SRC.
Descripción Clínica Enfermedad viral que cursa con fiebre de poca intensidad
caracterizada por una erupción maculoeritematosa difusa y
linfoadenopatías. Puede ser también de curso subclínico.
Período de incubación 16 a 18 días.
Letalidad Cercana a cero.
Modo de transmisión Por contacto con las secreciones nasofaríngeas de las perso-
nas infectadas. 87
Período de transmisibilidad Aproximadamente 1 semana antes y 4 días después de co-
menzar la erupción.
Agente causal Virus de la Rubéola, género Rubivirus.
Reservorio Humano.

Grupos de riesgo Niños no inmunizados, adolescentes y adultos en los cuales
la inmunidad natural o adquirida por vacunas se encuentra
disminuida.
■ Serología positiva para anticuerpo IgM de rubéola, en muestra tomada desde el 5° día
después del inicio del exantema y hasta los 2 o 3 meses. Se utiliza en casos de infección
reciente, S.R.C., embarazadas.
La técnica ELISA IgM e IgG se utiliza actualmente en el mundo.
■ Inhibición de la Hemaglutinación (IHA): cuadruplicación del título de Ac entre la prime-
ra muestra tomada en los primeros 5 días después de la aparición del exantema (fase
aguda) y la segunda muestra, tomada 15 días después (fase de convalecencia) o,
seroconversión entre ambas muestras, con títulos de 20 o superiores en la segunda muestra.
■ Aislamiento de virus rubéola: técnica de uso restringido, no está disponible en forma
regular en nuestro país.
El laboratorio de referencia nacional corresponde al ISP.
Caso Sospechoso: Exantema maculoeritematoso difuso de inicio agudo y de 1 a 3 días de
duración, con o sin fiebre, presentando además uno o más de los si-
guientes síntomas: artralgia/artritis; linfoadenopatía postauricular,
occipital y/o cervical posterior; conjuntivitis.
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado por laboratorio o un caso clínico
de rubéola con nexo epidemiológico de un caso confirmado por labo-
ratorio.
14.
Objetivo Disminuir la transmisión y evaluar el impacto de
la vacunación.
Formulario RMC 14
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Diaria.
Frecuencia de envío al MINSAL Semanal.
Forma de presentación habitual Brotes.
88 Normativa de control En elaboración.
29.RUBEOLA CONGÉNITA
(CIE 9:771; CIE 10:P35)
DESCRIPCION:
La vigilancia del SRC aporta un excelente indicador del impacto del programa de vacunación;
vacuna que en Chile se aplica desde 1990 a niños de 1 año y de primer año básico. En Chile
se implementó un Sistema de Vigilancia de Síndrome de Rubéola Congénita desde fines de
1999. Previo a ello, no se conoce la magnitud del problema en el país. En la región, la vigilan-
cia es casi inexistente; sin embargo, hay un creciente interés en conocer la magnitud de la
enfermedad debido a que se trata de una enfermedad prevenible con medidas de control
adecuadas y oportunas.
Descripción Clínica Enfermedad viral que puede producir malformaciones con-
génitas en un 85% cuando afecta a una mujer embarazada
durante el primer trimestre de la gestación. Las principales
alteraciones corresponden a cardiopatías, catarata, glaucoma
y sordera.
■ Serología positiva para anticuerpos IgM de rubéola hasta los 6 meses de vida. 89
■ Aislamiento de virus rubéola (no disponible en la actualidad).
■ El diagnóstico de confirmación lo hace el ISP.

Caso de Infección: Es el que tiene evidencia de laboratorio pero sin síntomas o signos clíni-
cos, ej.: hijos de madres con antecedente de rubéola en el embarazo.
Caso Sospechoso: Tiene algún hallazgo clínico compatible con SRC (alguna anomalía del
grupo A o B), sin evidencia de laboratorio.
GRUPO A GRUPO B
Cardiopatía congénita Púrpura trombocitopénica
Catarata Microcefalia
Glaucoma Hepato-esplenomegalia
Sordera Retinopatía pigmentaria
Metáfisis radiolúcidas
Retardo Mental
Meningoencefalitis
Caso Confirmado: Caso sospechoso que es confirmado por laboratorio mediante identifi-
cación de IgM específica en muestras de sangre del niño. Estos son los
que se clasificarán como SRC.
La confirmación la realiza el ISP.
Tipo de vigilancia Universal y Centinela.
Objetivo Disminuir la incidencia y evaluar el impacto de

la vacunación.
Formulario RMC 14 y Formulario de Notificación Vigilancia

de SRC.
Normativa de control En elaboración.
90
30.SARAMPION
(CIE 9: 055; CIE 10: B05)
DESCRIPCION:
Chile, al igual que el resto de los países de las Américas está inserto en el compromiso de los
gobiernos por eliminar el sarampión para el año 2000. Los países que están en esta fase
requieren una vigilancia muy intensiva, basada en la detección, investigación y confirmación
de casos sospechosos de sarampión en la comunidad. La realidad epidemiológica de otros
países, que se ha traducido en brotes en nuestro país los años 1997 con 58 casos, 1998 con
seis casos y 1999 con 29 casos, obliga a mantener esta vigilancia dinámica y activa para detec-
tar la circulación del virus.
Descripción Clínica Fiebre, exantema (erupción) maculoeritematoso y uno o más
de las siguientes signos: tos, coriza (romadizo), conjuntivitis.
Período de incubación Promedio 10 días, con un rango de 7 a 18 días desde la expo-
sición hasta el comienzo de la fiebre.
Letalidad 3 a 5 % en países desarrollados. En algunos países, entre un
10 a un 30%, dependiendo del acceso a los establecimientos
de salud y estado nutricional.
Modo de transmisión Por diseminación de gotitas a través del aire o por contacto 91
directo con lesiones nasales o faringeas de personas infecta-
das. Con menor frecuencia, a través de artículos contamina-
dos con secreciones nasofaringeas.

Período de transmisibilidad Varía desde un poco antes de comenzar el período prodrómico
hasta 4 días después de aparecer la erupción. Enfermedad
de alta contagiosidad.
Agente causal Virus del sarampión (género: Morbillivirus, familia
Paramyxoviridae).
Reservorio Humanos.
Grupos de riesgo Personas que no han padecido la enfermedad o no han sido
inmunizadas y los lactantes sin anticuerpos maternos antes
del año de edad.
■ Por lo menos una cuadruplicación del título de anticuerpos o
■ Aislamiento del virus del sarampión o
■ Presencia de anticuerpos IgM específicos contra el sarampión. Alza de anticuerpos IgG
en aquellos casos en que la prueba de IgM no resuelva el diagnóstico.
El diagnóstico lo realiza el ISP.
Caso Sospechoso: Paciente de cualquier edad con fiebre, exantema maculoeritematoso o
papular y una o más de las siguientes: tos o coriza o conjuntivitis.
Caso compatible: Sospechoso que ingresa al sistema de vigilancia y que no reúne los
antecedentes suficientes para ser confirmado o descartado (notifica-
ción tardía, caso perdido y otros). La OPS lo define como caso confir-
mado clínicamente.
Caso confirmado en laboratorio: Caso sospechoso que es confirmado en laboratorio o por
nexo epidemiológico del sospechoso a un caso confirmado en labora-
torio.

más expedita.
Objetivo Enfermedad objeto de eliminación.
Formulario RMC 14, Ficha Notificación Casos Sospechosos
de Sarampión (hoja 1 y 2) e informe semanal de
92 unidades notificadoras.
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata.
Forma de presentación habitual Caso importado, brote.

Normativa de control Circular N° 4G/ 34 del 03 de Octubre de 1997.
Circular N° 4C/ 40 del 10 de Noviembre de 1999.
OBSERVACIONES:
Debido a que se trata de una enfermedad en erradicación, se considera brote la exis-
tencia de un solo caso confirmado, en un lugar y tiempo determinados ("La erradica-
ción del Sarampión", Guía Práctica. OPS/OMS,1999).
31. SÍFILIS
(CIE 9: 090-096 ; CIE 10:A50-A52)
DESCRIPCION:
En Chile la tendencia de la morbilidad por sífilis en todas sus formas muestra un descenso
importante entre 1981 y 1986; a partir de entonces, el número de casos se ha mantenido
estable con una tasa de alrededor de 40 por 100.000 habitantes según los datos que aporta el
RMC 14. Esta información tiene el inconveniente de basarse en un sistema de notificación que
no tiene una definición precisa de casos, lo que puede generar una sub o sobre notificación de
éstos, situación que adquiere importancia cuando nuestro país está involucrado en un plan
de eliminación de la Sífilis Congénita junto al resto de países de las Américas.
El impacto en la salud pública que tiene la sífilis está dado por los siguientes aspectos:
1. Es una enfermedad que, si no es diagnosticada y tratada a tiempo, produce secuelas

irreversibles a largo plazo.
2. La sífilis presenta mecanismos de transmisión que no sólo son de tipo sexual sino que
también la infección se transmite por transfusión sanguínea y de la madre al hijo (trans-
misión vertical), generando abortos, mortinatos y recién nacidos contagiados según sea
el caso.
3. La sífilis en sus etapas iniciales (sífilis primaria y secundaria) presenta lesiones ulcerativas
e inflamatorias que corresponden a las etapas transmisibles de la enfermedad y, a la vez,
aumentan el riesgo de adquirir una infección por VIH.
4. La asociación de sífilis y VIH aumenta la transmisibilidad de ambas patologías. 93

A. SÍFILIS PRIMARIA
Descripción clínica Infección por Treponema pallidum caracterizado por la pre-
sencia de uno o más chancros (úlcera indurada no doloro-
sa), genitales y/o extragenitales. Pueden presentar una apa-
riencia clínica muy variable. Adenopatía regional no dolo-
rosa. Periodo de incubación de 3 a 4 semanas con un rango
de 9 a 90 días.
■ Test serológico no treponémico (VDRL/RPR) reactivo o no reactivo (en el periodo de
incubación).
■ Test serológico treponémico (FTA-Abs/MHA-TP) reactivo o no reactivo (en el periodo de
incubación).
■ Demostración de Treponema pallidum en una muestra clínica mediante microscopía di-
recta.
Caso sospechoso: Caso clínico.
Caso confirmado: Caso clínico con confirmación de laboratorio y/o antecedente de con-
tacto con caso confirmado.
B. SÍFILIS SECUNDARIA
Descripción clínica Estado de la infección causada por Treponema pallidum. Se manifiesta
dentro de los 3 primeros meses después de la infección (habitual-
mente 6 a 8 semanas), caracterizada por una o más de las siguientes
manifestaciones clínicas:
■ Lesiones mucocutáneas localizadas o difusas que pueden con-
fundirse con variadas enfermedades (la lúes secundaria tam-
bién se conoce como "la gran simuladora")
■ Malestar general similar a estado gripal
■ Adenopatías múltiples no dolorosas
■ Test serológicos no treponémicos (VDRL/RPR) reactivos.
■ Test serológicos treponémicos (FTA-Abs/MHA-TP) reactivos.
■ Demostración de Treponema pallidum en una muestra clínica de lesión mucocutanea
mediante microscopía directa.
94
Caso confirmado: Caso clínico más confirmación de laboratorio con VDRL cuantitativo y
test treponémico reactivo a títulos mayores de 1:4 diluciones.
C. SÍFILIS LATENTE PRECOZ

Descripción clínica Etapa con ausencia de signos clínicos (sífilis latente), cuando la infec-
ción inicial ha ocurrido en los 12 meses previos al diagnóstico y que
cumple con una o más de las siguientes condiciones:
■ Síntomas concordantes con sífilis primaria o secundaria no trata-
da durante los últimos 12 meses.
■ Contacto sexual en los últimos 12 meses con pareja que tuvo
sífilis primaria o secundaria o probable sífilis latente precoz.
■ Test serológicos no treponémicos (VDRL/RPR) reactivos.
■ Seroconversión o variación de test no treponémico (VDRL) en más de 2 diluciones en los
últimos 12 meses.
Caso confirmado: Caso clínico más confirmación de laboratorio.
D. SÍFILIS LATENTE TARDÍA

Descripción clínica Etapa con ausencia de signos clínicos (sífilis latente) donde la infección
ha ocurrido en un tiempo mayor a 12 meses previos al diagnóstico.
■ Test serológicos no treponémicos (VDRL/RPR) reactivos o no reactivos.

Caso confirmado: Caso clínico más confirmación de laboratorio.
E. SÍFILIS CONGENITA
Descripción clínica Infección producida por Treponema pallidum y que es adquirida por el
95
feto por vía transplacentaria durante el período de gestación desde
una madre infectada no tratada o inadecuadamente tratada.
Estados de la infección:

■ Sífilis congénita precoz, se manifiesta hasta los dos primeros años
de vida.
■ Sífilis congénita tardía, se manifiesta después de los dos años de vida.
■ Test serológico no treponémico (VDRL/RPR) reactivo.
■ Demostración de Treponema pallidum en una muestra clínica mediante microscopía di-
recta.
■ Examen de liquido cefaloraquideo (LCR): VDRL, citoquímico.
■ IgM e IgG para Treponema.
■ Radiografía de huesos largos.

Caso sospechoso: Recién nacido de madre con sífilis no tratada o inadecuadamente tra-
tada.
Caso confirmado: Caso sospechoso más confirmación de laboratorio.
Tipo de vigilancia Universal y Centinela. El médico tratante debe
notificar cada caso con todos los datos conteni-
dos en el RMC 14.
Objetivo Conocer la magnitud real y disminuir la inciden-
cia.
Formulario RMC 14 y Ficha "Notificación de casos de ETS".
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Semanal
Frecuencia de envío al MINSAL Mensual
Forma de presentación habitual Endémica
Normativa de control Normas de Manejo y Tratamiento de ETS.
Conasida. Ministerio de Salud, 2000.
OBSERVACIONES:
El test no treponémico (VDRL) se realiza en todo Chile. Los test serológicos

treponémicos se realizan en el ISP (FTA-ABS y MHA-TP) y en algunos Servicios de
Salud (MTA-TP).
96
32. TÉTANOS
(CIE 9: 037; CIE 10: A34; A35)
DESCRIPCION:
Enfermedad prevenible mediante inmunización. La vigilancia epidemiológica es útil para iden-
tificar zonas de mayor incidencia y monitorear el efecto de las intervenciones. En Chile se
presenta a través de casos esporádicos con una incidencia constante en el último decenio de
0,1 por cien mil habitantes.
Descripción Clínica Cuadro de inicio agudo, con rigidez (hipertonía) y/o con-
tracciones musculares dolorosas, inicialmente de los múscu-
los de la mandíbula (trismus) y del cuello y espasmos mus-
culares generalizados, sin otra causa médica aparente.
Período de incubación 10 días, con un rango de 4 a 21 días, pudiendo llegar a varios
meses.
Letalidad Varía de 30 a 90% , máxima en lactantes y ancianos. En Chile
es de un 40% aproximadamente.
Modo de transmisión Las esporas tetánicas se introducen a través de una herida
punzante contaminada con tierra, polvo o heces de animales.
Por desgarros, quemaduras o por inyección de drogas ilícitas
97
contaminadas.
Período de transmisibilidad No se transmite directamente de una persona a otra.

Agente causal Clostridium tetani, bacilo gram positivo anaerobio estricto,
formador de esporas.
Reservorio Intestino de los caballos y otros animales, incluido el hom-
bre. La tierra o los objetos contaminados con heces de ani-
males y del hombre.
Grupos de riesgo Personas expuestas al contacto con excretas de animales en
zonas donde la inmunización es indadecuada. Uso parenteral
de drogas por los adictos, especialmente por vía intramuscular
o subcutánea.
A pesar de la recomendación de cultivar una muestra de la herida, el rendimiento de la confir-
mación bacteriológica es bajo (30% aproximadamente).
Caso Sospechoso: Cuadro clínico de comienzo agudo, caracterizado por hipertonía, y/o
contracturas musculares dolorosas, (generalmente del cuello y man-
díbula) y espasmos generalizados, sin otra causa médica aparente. La
especificidad de los hallazgos clínicos justifican que el diagnóstico se
base esencialmente en estos hechos.
Caso Confirmado: Un caso que cumple con la definición clínica, informado por un pro-
fesional de salud. Cultivo de una muestra de la herida, aunque de
bajo rendimiento.
más expedita.
Objetivo Disminuir la incidencia de la enfermedad y eva-
luar el impacto de la vacunación.
Formulario RMC 14 y Ficha "Auditoría Casos de Tétanos".
Forma de presentación habitual Casos esporádicos.
98 Normativa de control Circular 4F/ 14 del 06 de Marzo de 1996.
33. TÉTANOS NEONATAL
(CIE 9: 771.3; CIE 10: A33)
DESCRIPCION:
La OMS calcula que en los países en desarrollo se producen anualmente 500.000 defunciones
por esta enfermedad y por ello ha fijado la meta de Eliminación del Tétanos Neonatal, lo que
considera dos estrategias: amplia cobertura de inmunización con toxoide tetánico, en especial
en embarazadas, y mejoramiento, de la asistencia obstétrica. La vigilancia epidemiológica es
útil para identificar las zonas de alto riesgo y vigilar el efecto de las intervenciones. En Chile se
presenta en forma de casos aislados (1 o 2 al año) excepto los años 1997 y 1998 en que no
hubo casos.
Descripción Clínica Infección originada en el cordón umbilical por ligadura no
sanitaria, caracterizada por un recién nacido que en los pri-
meros días de vida extrauterina succiona y llora normalmen-
te, y que más tarde muestra dificultad progresiva para ali-
mentarse debido al trismus, opistótonos y rigidez generaliza-
da con espasmos o convulsiones .
Período de incubación Promedio 6 días, con un rango de variación de 3 a 28 días.
Letalidad Superior al 90%

99
Modo de transmisión Alrededor del 80%, especialmente en los casos con período
de incubación breve generalmente al cortar el cordón
umbilical con instrumental sucio o curación del muñón

umbilical con sustancias contaminadas con esporas tetánicas.
Período de transmisibilidad No hay transmisión directa de una persona a otra.
Agente causal Clostridium tetani (bacilo tetánico).
Reservorio Intestino del hombre, caballo y otros animales en forma ha-

bitual e inocua. La tierra o los objetos contaminados con
heces de animales o humanas. Las esporas tetánicas se en-
cuentran diseminadas ampliamente en el entorno.
Grupos de riesgo R.N. sin atención profesional del parto.
El diagnóstico es enteramente clínico y no depende de la confirmación bacteriológica.

Caso Sospechoso: Cualquier caso de muerte neonatal desde el tercer día de nacido, en
que se desconozca la causa de muerte o cualquier neonato que haya
tenido tétanos de 3 a 28 días después del nacimiento y que no haya
sido investigado. En ambos casos, el antecedente de atención del parto
en condiciones no aptas es importante.
Caso Confirmado: Cualquier recién nacido con capacidad normal para chupar y llorar
durante los dos primeros días de vida y antecedente de parto en condi-
ciones no aptas que, entre los 3 y 28 días de edad, no puede chupar
normalmente y se vuelva rígido o tenga convulsiones o presente am-
bos problemas.
informar frente a la sospecha de casos.
Objetivo Enfermedad objeto de eliminación.
Formulario RMC 14

100
Forma de presentación habitual Caso esporádico.
Normativa de control Circular 4F/ 14 de Marzo de 1996.

OBSERVACIONES:
En las comunas donde se hayan presentado casos de tétanos neonatal en los últimos
10 años y en aquellas potencialmente de riesgo por ser socialmente deprimidas, se
deben vacunar todas las embarazadas con toxoide diftérico tetánico de acuerdo a
instrucciones contenidas en la circular 4F/14 de Marzo de 1996, Depto. de
Epidemiología, MINSAL.
34. TIFUS EXANTEMÁTICO EPIDÉMICO
(CIE 9: 080; CIE 10: A75)
DESCRIPCION:
Es una rickettsiosis objeto de vigilancia por la O.M.S. Constituye una importante causa de
enfermedad y muerte en países de América Central y del Sur, centro de Africa y Asia, a través
de focos endémicos y enzoóticos que ocasionalmente dan lugar a brotes esporádicos. En
Chile, desde 1975 no se han presentado casos, sin embargo, en zonas infestadas de piojos del
cuerpo (Pediculus humanus var. corporis o vestimentis) y con condiciones de poca higiene, existe
el riesgo de enfermar.
Descripción Clínica Enfermedad grave de comienzo súbito con calofríos, fiebre,
cefalalgia y otros síntomas similares a influenza, presentan-
do después de 5 a 9 días una erupción máculo eritematosa
en el tronco, que se expande a la periferia y puede continuar
durante la 2ª y 3ª semana. Pueden aparecer signos de severi-
dad como meningoencefalitis, incluyendo delirio y coma.
Período de incubación Promedio 12 días, con un rango de 1 a 2 semanas.
Letalidad 10 a 40%, aumenta con la edad.
Modo de transmisión El piojo del cuerpo (Pediculus humanus corporis) se infecta al
101
alimentarse con la sangre de un paciente con tifus agudo; los
piojos infectados eliminan rickettsias en las heces y las per-
sonas se infectan al frotar las heces o triturar el piojo sobre el

sitio de la picadura. Otro modo es la inhalación de heces
secas y pulverizadas de piojos infectantes.
Período de transmisibilidad No se transmite directamente de una persona a otra. Los
pacientes son infectantes para los piojos durante el período
febril y posiblemente durante dos o tres días después de nor-
malizada la temperatura. El piojo infectante expulsa rickettsias
con sus heces durante 2 a 6 días después de haber ingerido
sangre infectada, o antes si se le aplasta, muriendo invaria-
blemente al término de las 2 semanas siguientes a la infec-
ción. Las rickettsias pueden sobrevivir durante semanas en
el piojo muerto.
Agente causal Rickettsia prowasekii.
Reservorio Humano.
Grupos de riesgo Personas que mantienen condiciones higiénicas inadecua-
das en zonas infestadas con el vector.
■ Fijación del complemento o inmunofluorescencia indirecta que provee información es-
pecífica permitiendo su diferenciación.
■ Títulos de aglutininas contra Proteus OX-19 (reacción de Weil-Félix), que alcanzan su
máximo a las dos o tres semanas. Carecen de especificidad y sensibilidad ya que les
confiere una validez limitada.
La muestra debe ser enviada al ISP para su envío a un centro de referencia internacional para
su confirmación.

Caso Sospechoso: Cuadro febril grave de inicio agudo, con cefalea intensa, dolores
osteomusculares generalizados y erupción macular violácea en todo el
cuerpo menos en la cara, palma de manos y planta de los pies; proce-
dencia de áreas endémicas con presencia de piojos.
Caso Confirmado: Caso probable en el que se demuestra la presencia indirecta de Rickettsia

prowazeki por prueba de laboratorio.
102 caso con todos los datos contenidos en el RMC
14.
Objetivo Disminuir la transmisión.

Formulario RMC 14
Forma de presentación habitual Brote.
OBSERVACIONES:
Frente a esta enfermedad, se debe notificar el caso sospechoso.
35. TRIQUINOSIS
(CIE 9: 124; CIE 10: B75)
DISTRIBUCION:
Es una enfermedad endémica transmitida por la ingestión de carne de cerdo cruda o mal
cocida con larvas enquistadas de Trichinella spiralis. En Chile, generalmente se producen bro-
tes esporádicos en grupos familiares principalmente en invierno por aumento del consumo
de carne de porcino y debido a matanza clandestina de cerdos. La vigilancia permite detectar
casos en forma inmediata para ejercer las acciones de control oportunamente.
Descripción Clínica Sólo una pequeña proporción de infecciones se manifiesta en

forma clínica. Durante el período de invasión, los síntomas y
signos más destacados son fiebre, edema palpebral e inyec-
ción conjuntival. En el período de estado, se acentúa el sín-
drome infeccioso con fiebre de magnitud variable, mialgias
especialmente con los movimientos. En algunos casos, se
pueden presentar síntomas gastrointestinales (dolor abdomi-
nal, estado nauseoso, vómitos, constipación y/o diarrea); ma-
nifestaciones cutáneas como rash escarlatiniforme, prurito que
aparecen y regresan rápidamente. Con poca frecuencia se pre- 103
sentan cuadros de miocarditis y meningitis.
Período de incubación Por lo común, 8 a 15 días, pero varía de 5 a 45 días.
Letalidad 2%
Modo de transmisión Por ingestión de carne cruda o mal cocida de cerdo o res que

contiene larvas enquistadas viables.
Período de transmisibilidad No se transmite de una persona a otra. Los animales perma-
necen infectantes durante meses.
Agente causal Trichinella spiralis, un nematodo intestinal en la fase inicial de
la infección que posteriormente se ubica en los músculos
estriados.
Reservorio Cerdos, perros, gatos, caballos, ratas y mamíferos salvajes
como zorros, lobos, osos, hienas, leones y lobos de mar.
Grupos de riesgo Habitantes de zonas rurales y personas que consumen ceci-
nas de elaboración casera o de procedencia no precisada.
■ Leucocitosis y eosinofilia relativa superior a 20% y absoluta de 1.500/mm3 o más que
puede aparecer tardíamente (incluso 1 mes).
■ Tests serológicos positivos para Trichinella spiralis: precipitinas, inmunofluorescencia y
ELISA
Caso Sospechoso: Fiebre, edema palbebral e inyección conjuntival; mialgias y acentuada

eosinofilia en un paciente con antecedente de ingestión de carne de
cerdo en las últimas dos semanas.
Caso Confirmado: Caso sospechoso con confirmación de laboratorio.
más expedita.
rrumpir la transmisión y disminuir la
morbimortalidad.
Formulario RMC 14
104 Forma de presentación habitual Brotes.

OBSERVACIONES:
El hemograma (eosinofilia) con historia compatible es muy orientador. La biopsia

muscular es positiva sólo en el 25%, razón por la que no se recomienda.
La notificación de un caso sospechoso debe inducir a la investigación de posibles
casos en la familia.
36. TUBERCULOSIS
(CIE 9: 010-018; CIE 10: A15-19)
DESCRIPCION:
El objetivo del control de la TBC es reducir la morbilidad, mortalidad y la transmisión de la
enfermedad hasta que deje de ser una amenaza para la salud pública. Para lograrlo, en 1991
la Asamblea Mundial de la Salud, apoyó las siguientes metas: tratar con éxito al 85% de los
casos nuevos detectados con Bk (+) y detectar 70% de los casos nuevos para el año 2000.
Cerca de un tercio de la población mundial está infectada por Mycobacterium tuberculosis y el
95% de ellos en países en desarrollo. La finalidad de la vigilancia de la tuberculosis es com-
prender bien el curso de la epidemia y facilitar la intervención oportuna. En Chile, la dismi-
nución de la morbilidad de aproximadamente un 8% anual en el decenio 1987-1996, permi-
te estimar que el año 2000 ya se habrá alcanzado el umbral que define el comienzo de la etapa
de eliminación de la enfermedad (tasa menor de 20 por 100.000 habitantes para la TBC en
todas sus formas) y la etapa de eliminación avanzada (tasas menores de 10 por 100.000
habitantes) se alcanzaría entre los años 2008 y 2010.
CARACTERISTICAS DE LA ENFERMEDAD.
Descripción Clínica Enfermedad por micobacterias cuya infección inicial suele
ser asintomática. De 90 a 95% de las personas infectadas en-
tran en una fase de latencia, a partir de la cual existe el peli- 105
gro permanente de reactivación. En aproximadamente un 5%
de los huéspedes y hasta en 50% de las personas con infec-
ción por VIH avanzada, la infección inicial puede evolucio-
nar a TBC pulmonar o, por diseminación linfohematógena

del bacilo, causar infección de cualquier órgano (TBC
extrapulmonar).
Período de incubación De 4 a 12 semanas aproximadamente.
Letalidad 9,6% en 1994 en el país.
Modo de transmisión Exposición prolongada y cercana a un caso infeccioso que
expulsa bacilos en las gotitas de saliva.
Período de transmisibilidad Sin tratamiento pueden tener intermitentemente bacilos en
el esputo, durante años. Con tratamiento, deja de ser infectante
a las 4 a 8 semanas.
Agente causal Mycobacterium tuberculosis.
Reservorio Humanos y rara vez, los primates.
Grupos de riesgo Sin inmunización, en menores de tres años, adolescentes,
adultos jóvenes y ancianos. La susceptibilidad aumenta en
pacientes VIH positivos u otras formas de inmunosupresión.
■ Bacilos acido-resistentes en frotis teñidos de esputo u otros líquidos corporales.
■ Aislamiento del M. tuberculosis mediante cultivo.

Por diagnóstico de TBC se entiende la identificación de un caso activo, es decir, de un pacien-
te con síntomas de enfermedad debidos a lesiones provocadas por M. tuberculosis. Además de
efectuar el diagnóstico, se debe definir el tipo de caso: definición de caso según localización,
gravedad, bacteriología y antecedentes de tratamiento previo.
■ TBC pulmonar: Enfermedad que afecta al parénquima pulmonar.

Si presenta lesiones pulmonares y extrapulmo-
nares, constituye un caso pulmonar.
■ TBC extrapulmonar: Enfermedad tuberculosa de cualquier localización
excepto el parénquima pulmonar. Si tiene más
de una localización, la definición dependerá del
sitio que esté más gravemente afectado.
■ TBC graves: Meníngea, miliar, pericárdica, peritoneal, pleural
con derrame bilateral o amplio, vertebral, intes-
tinal y genitourinaria.
106 ■ TBC menos graves: Adenopatía, derrame pleural unilateral, ósea (no
raquídea), cutánea y de articulación periférica.
■ TBC pulmonar con baciloscopía positiva: Paciente en que el examen microscópico de dos
o más muestras de esputo ha revelado la presen-
cia de bacilos ácido resistentes, o enfermo con
bacilos ácido resistentes en el examen microscó-

pico de al menos una muestra de esputo y ano-
malías radiográficas compatibles con una TBC
pulmonar y decisión médica de aplicar un ciclo
curativo completo de quimioterapia antitubercu-
losa, o paciente con bacilos ácido resistentes en
el examen microscópico de al menos una mues-
tra de esputo y con cultivo positivo para M. tu-
berculosis.
■ TBC pulmonar con baciloscopía negativa: Paciente con los siguientes criterios:
- Dos conjuntos de como mínimo dos muestras
de esputo sin evidencia de bacilos ácido resis-
tentes.
- Signos radigráficos compatibles con TBC
pulmonar y ausencia de respuesta clínica a una
semana de tratamiento con un antibiótico de
amplio espectro.
- Decisión médica de aplicar un ciclo curativo
completo de quimioterapia antituberculosa, o
Paciente con los siguientes criterios:

- Muy enfermo.
- Al menos dos muestras de esputo sin evidencia
de bacilos ácido resistentes.
- Signos radiográficos compatibles con una TBC
pulmonar diseminada (intesticial o miliar).
- Decisión médica de aplicar un ciclo curativo
completo de quimioterapia antituberculosa o
bien,
- Paciente cuyas baciloscopías de esputo inicia-
les fueron negativas, con cultivo de esputo posi-
tivo.
■ TBC Multi-resistente: Entendida como la resistencia simultánea a
isoniacida más rifampicina con o sin resistencia
a otros de los fármacos mayores: pirazinamida,
estreptomicina y etambutol8.
107
Tipo de vigilancia Universal.

Objetivo Evaluar el impacto de la vacunación y reducir la
mortalidad.
Formulario RMC 14
Normativa de control Norma General Técnica N° 16 del 14 de Octu-
bre de 1996.
8 Rev Chil Infect (1998); 15 (4): 225-233

108
III.2. VIGILANCIA CENTINELA

109
1. INFLUENZA
(CIE 9: 487; CIE 10: J10-J11)
DESCRIPCION:
Es una enfermedad sometida a vigilancia internacional por la OMS. Enfermedad aguda respi-
ratoria, cuya importancia radica en su alta capacidad de propagación y la gravedad de sus
complicaciones. Las epidemias han sido asociadas a una sobremortalidad general en las po-
blaciones. La vigilancia de la Influenza es esencial para la detección temprana de nuevas va-
riantes o subtipos del virus influenza. La detección y caracterización temprana de estos virus
permite actualizar la vacuna anualmente para prevenir infecciones severas y muertes en gru-
pos vulnerables de la población.
Descripción Clínica Enfermedad de etiología viral muy contagiosa y de graves
complicaciones. Consiste en un proceso febril agudo de las
vías respiratorias de comienzo brusco, fiebre de 2 a 5 días de
duración, calofríos, cefalea, mialgias, tos intensa e inicialmente
seca. Con frecuencia coriza, faringitis y tos productiva, espe-
cialmente al final de la enfermedad. Se reconocen tres tipos
de virus influenza: A, B y C. El tipo A incluye subtipos según
el carácter de los antígenos de hemaglutinina (H) y
110 neuraminidasa (N) y se relaciona con grandes epidemias y
pandemias. El tipo B se relaciona con epidemias localizadas
y el C con casos esporádicos o brotes menores.
■ Aislamiento de virus influenza de secreciones nasofaríngeas.
■ Detección de antígeno.
■ Seroconversión o alza diagnóstica en muestras de fase aguda y convalesciente.
■ Identificación del material genético viral por reacción de PCR y secuenciamiento. Se realiza
en el Centro Colaborativo de Influenza de la OMS, Rama de Influenza, CDC, EEUU.
El envío de muestras al laboratorio no deberá superar las 5 muestras semanales por estableci-
miento centinela, ya que el estudio de laboratorio sólo tiene utilidad epidemiológica. Se en-
viarán muestras de pacientes con cuadro clínico compatible con un máximo de tres días de
evolución desde el comienzo de los síntomas.

Caso sospechoso de Influenza: Fiebre súbita mayor de 38°C, síntomas respiratorios (tos,
odinofagia), artromialgias, cefalea y compromiso del estado
general.
Caso confirmado de Influenza: Caso compatible con la definición de caso sospechoso y con-
firmado por laboratorio.
Tipo de vigilancia Centinela.
Objetivo Detección temprana de brotes epidémicos y epi-
demias. Identificar y vigilar la propagación de las
variantes antigénicas del virus de la Influenza.
Formulario Consolidado de casos.
Forma de presentación habitual Brote estacional (otoño-invierno).
Normativa de control Circular N° 3H/ 20 del 07 de Febrero de 1983.
Circular N° 3F/ 60 del 07 de Julio de 1989.
OBSERVACIONES:
Los consultorios seleccionados como Centros Centinelas, deberán enviar semanal-

mente al Servicio de Salud correspondiente un consolidado con el número de casos
nuevos (no es necesaria la confirmación de laboratorio, sino que cumplan con la
definición de caso sospechoso) por edad y sexo. Además, deberán acompañar la 111
información con el total de población inscrita o usuaria, con el fin de construir tasas
de incidencia.
Los Servicios de Salud enviarán al Ministerio de Salud un consolidado con las tasa
de incidencia, por grupos de edad (< 5 años, 5-14, 15-64 y > 65 años), sexo y estable-

cimiento de origen de los casos.
El Ministerio de Salud elaborará informes que serán incorporados al boletín "El Vi-
gía", retroalimentando a las fuentes de datos.
Los centros centinelas definidos para la vigilancia de la influenza, serán definidos en
conjunto con los Servicios de Salud del país.
2. DIARREAS AGUDAS
(CIE 9: 001-009; CIE 10: A00-A09)
DESCRIPCION:
Las enfermedades diarreicas son una de las causas principales de morbilidad y mortalidad en
los menores de 5 años entre los países en desarrollo. En Chile, las condiciones sanitarias y
nutricionales han permitido que estas enfermedades no figuren entre las principales causas de
morbimortalidad en los niños, pero la vigilancia es necesaria para monitorear su incidencia,
conocer la tendencia, existencia de brotes y mantener las actividades de prevención. Por ello,
se plantea vigilar a través de centinelas la morbilidad en población menor de 5 años.
Descripción Clínica Síndrome causado por variados agentes etiológicos cuya manifesta-
ción predominante es el aumento del número de evacuaciones, con
heces acuosas o de poca consistencia. Con frecuencia se acompaña de
vómitos, fiebre y dolor abdominal. Puede haber mucus o sangre. Las
formas varían desde leves a graves, con deshidratación y trastornos
hidroelectrolíticos.
112 Criterios de Laboratorio:

■ Muestras de heces: aislamiento o identificación de agente etiológico.

Caso sospechoso (clínico): Evacuación de heces acuosas tres o más veces al
día en 24 horas, con o sin deshidratación en ni-
ños menores de 5 años.
Caso confirmado según etiología: Caso compatible con la definición de caso clíni-
co y agente etiológico confirmado por laborato-
rio. Se realizará cultivo a todo caso de diarrea
con sangre o con deshidratación. Además, ideal-
mente se tomará coprocultivo a 1 de cada 10 ca-
sos de diarrea acuosa que se presenten al día, de-
pendiendo de la capacidad de procesamiento de
las muestras del centro centinela.
Tipo de vigilancia Centinela.
Objetivo Detección temprana de brotes epidémicos. Dis-
minuir la incidencia y letalidad.
Formulario Consolidado de casos (se explica en observacio-
nes)
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Semanal (n° de casos por edad, sexo, estableci-
miento de atención del caso y etiología según
corresponda).
Forma de presentación habitual Endémica, brotes principalmente en verano.
Normativa de control ORD.: 4A/N° 1192 del 26 de Febrero de 1991.
OBSERVACIONES:
Los consultorios seleccionados como Centros Centinelas, deben enviar semanalmen-

te al Servicio de Salud correspondiente un consolidado con el número de casos nue-
vos (no es necesaria la confirmación de laboratorio, sino que cumplan con la defini- 113
ción de caso sospechoso) por edad y sexo. Además, deben acompañar la informa-
ción con el total de población bajo control, con el fin de construir tasas de inciden-
cia.

Los Servicios de Salud deben enviar al Ministerio de Salud un consolidado con las
tasa de incidencia por edad, sexo y distribución geográfica de los casos. El Ministe-
rio de Salud elaborará informes que serán incorporados al boletín "El Vigía",
retroalimentando a las fuentes de datos.
Este sistema de vigilancia de diarreas NO anula las indicaciones de la circular N° 4F/
03 del 12 de Enero de 1998, en relación al cólera. En ésta se indica realizar estudio
de Vibrio cholerae en todos los casos de diarrea que ocurren en las regiones I a la VI.
En el resto de las regiones se realiza muestreo de los coprocultivos que se toman
habitualmente a los cuadros diarreicos: 1 de cada 5 en mayores de 18 años y 1 de
cada 10 en los menores de 18 años.
3. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL
La morbilidad atribuible a las ETS, en comparación con otras enfermedades infecciosas, ha

seguido aumentando a lo largo de este siglo. La importancia de la vigilancia radica en la
necesidad de conocer su magnitud y tendencia como una forma de monitorear y evaluar el
Programa de ETS, para implementar las medidas de control pertinentes de acuerdo a la reali-
dad epidemiológica.
En Chile se vigilarán mediante centros centinelas definidos por la CONASIDA las siguientes
enfermedades:
■ Candidiasis genital
■ Condilomas acuminados
■ Herpes genital
■ Tricomoniasis
■ Uretritis No Gonocócica
■ Vaginosis bacteriana
Los Centros Centinelas definidos para la vigilancia de las ETS son los siguientes:
■ Centro de ETS hospital Dr. Juan Noé de Arica.

■ Centro de ETS hospital de Antofagasta.
114 ■ Centro de ETS hospital San José.
■ Centro de ETS hospital San Borja Arriarán.
■ Centro de ETS hospital Guillermo Grant Benavente.
■ Centro de ETS hospital de Osorno.
■ Centro de ETS hospital de Punta Arenas.
POR ALIMENTOS
III.3. ENFERMEDADES TRANSMITIDAS

115
III.3. ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR
ALIMENTOS
DESCRIPCION:
Las enfermedades transmitidas por alimentos (ETA) corresponden al síndrome originado por
la ingestión de alimentos o agua, que contengan agentes etiológicos en cantidades tales que
afecten la salud del consumidor a nivel individual o de grupos de población. Puede ser de
naturaleza infecciosa (bacterias, virus, hongos y parásitos); provocada por toxinas (plantas y
animales o de productos metabólicos de micro-organismos) o sustancias químicas que ingre-
san al organismo mediante la ingestión de alimentos y/o agua. La vigilancia es útil para cono-
cer la magnitud y tendencia de estas enfermedades además de monitorear y evaluar la seguri-
dad de los alimentos. También es necesaria para la detección y control precoz de los brotes,
identificación de factores de riesgo, planificación y evaluación de intervenciones.
CARACTERISTICAS CLINICAS
Descripción Clínica Las características clínicas pueden ser clasificadas según sig-
nos y síntomas iniciales y predominantes: del tracto
gastrointestinal, neurológicos, signos y síntomas alérgicos y/
o de infección generalizada, dependiendo de la enfermedad
específica de que se trate. Se debe sospechar cuando hay más
de una persona que presente una enfermedad similar des-
116 pués de haber estado expuesto a la ingestión del mismo ali-
mento o agua de una fuente común. Se adjunta tabla de
signología y sintomatología de acuerdo al periodo de
incubación del agente para orientación diagnóstica.
■ Aislamiento del patógeno.
■ Serología.
■ Detección de residuos químicos o biológicos.

Sospecha de brote: Dos o más personas que presentan un cuadro compatible con la des-
cripción clínica después de haber estado expuestas a una fuente co-
mún (ingestión del mismo alimento o agua de la misma fuente), don-
de la evidencia epidemiológica o el análisis de laboratorio implica a los
alimentos y/o agua como vehículos de la misma.
Caso Confirmado: Casos sospechosos confirmados por análisis de laboratorio o eviden-
cia epidemiológica.
más expedita (FAX, teléfono u otro) a su Servicio
de Salud.
Objetivo Identificar fuentes para disminuir la morbimor-
talidad.
Formulario RMC 14 e "Informe Final de Brote ETA".
Frecuencia de envío al Servicio de Salud Inmediata a la Unidad de Epidemiología del Ser-
vicio de Salud.
Frecuencia de envío al MINSAL Aviso inmediato. La notificación de brote debe
enviarse una vez finalizada la investigación.
Forma de presentación habitual Brotes alimentarios en período de primavera-ve-
rano y con motivo de festividades masivas.
Normativa de control Circular N° 4B/ 09 de Diciembre de 1993 (Divi-
sión Ambiental). Normativa en revisión.
OBSERVACIONES:
117
El médico clínico, frente a la sospecha de brote de ETA (dos o más personas, de
acuerdo a la definición de brote), deberá enviar el RMC 14 en forma inmediata a
Epidemiología del Servicio de Salud correspondiente. El Servicio de Salud realizará
la investigación, completando el informe final de ETA, el que enviará al MINSAL.

GUIA PARA LAS TOMAS DE MUESTRAS Y PRUEBAS DE LABORATORIO EN PACIENTES Y
MANIPULADORES DE ACUERDO A SIGNOS Y SINTOMAS Y PERIODO DE INCUBACION
MUESTRAS PARA ANALIZAR

Período de Signos y síntomas De trabajadores
Incubación predominantes De pacientes de la Prueba para:
alimentación
1. Signos y síntomas neurológicos y gastrointestinales superiores iniciales y

predominantes
<1h Náuseas, vómito, sabor Vómitos, orina, Antimonio,

extraño, ardor en la boca sangre, heces arsénico, cadmio,
cobre, plomo, zinc
<1h Náuseas, vómito, arcadas, Vómitos Agentes
diarrea, dolor abdominal infecciosos y/o
toxinas
1a2 h Náuseas, vómito, cianosis, Sangre Nitritos
cefalalgia, mareos, disnea,
temblores, debilidad,
pérdida de conciencia
1 a 6 horas Náuseas, vómitos, arcadas, Vómito, heces Hisopado nasal, Staphylococcus
(promedio diarrea, dolor abdominal, hisopado de la aureus y sus
de 2 a 4 postración lesión cutánea enterotoxinas,
horas) Bacillus cereus
6 a 24 h Naúseas, vómitos, diarrea, Orina, sangre, Amanita
sed, dilatación de las vómitos, phalloides
pupilas, colapso y coma (pruebas (Toxinas de los
enzimáticas de grupos de hongos)
TGP y TGO)
2. Signos y síntomas neurológicos y del tracto gastrointestinal inferior (calambres

abdominales y diarreas) iniciales y predominantes
118
8 a 22 h Calambres abdominales, Heces Heces, hisopado Clostridium
(promedio diarrea rectal pefringens,
de 10 a 12 Bacillus cereus,
horas) Streptococcus
faecalis
12 a 72 h Calambres abdominales, Heces Heces, hisopado Salmonella, E. coli,

(promedio diarrea, vómitos, fiebre, rectal Arizona, Shigella
18 a 36 hrs) escalofríos, malestar
1,5 a 3 días Diarrea, f iebre, vómitos, Heces Heces Escherichia
dolor abdominal, posibles patogenas, otras
síntomas respiratorios entero
bacteriaceae,
Vibrio
parahaemolytticu,
Yersenia
enterocolitica,
Campilocater sp.,
Aeronomas,
Pseudomonas
aeruginosa
1a6 Diarrea mucoide (heces Heces Heces Giardia lamblia
semanas grasas), dolor abdominal,
pérdida de peso
MUESTRAS PARA ANALIZAR
Período de Signos y síntomas De
Incubación predominantes De pacientes trabajadores de Prueba para :
la alimentación
1 a varias semanas Dolor abdominal, diarrea Heces Heces Entamoeba
(promedio 3 a 4) con flema y sangre, hystolitica
estreñimiento, cefalea,
somnolencia, úlceras,
variables: a menudo
asintomáticos
1a 6h Náuseas, vómitos, mareos, Sangre, orina, Hidrocarburos
debilidad, anorexia, heces, lavados clorados
pérdida de peso, confusión gástricos
12 a 72 h Vértigo, visión doble o Sangre, heces Clostridium
borrosa, pérdida de reflejo botulinum y
luminoso, dificultad para sus
deglutir, hablar y respirar, neurotoxinas
sequedad bucal, debilidad,
parálisis respiratoria
> 72 h Hipoestasia, debilidad en Orina, sangre, Mercurio
las piernas, parálisis heces, pelo orgánico
espástica, deterioro de la
visión, ceguera, coma
> 72 h Gastroenteritis, dolor en las Biopsia, músculo Fosfato de
piernas, trastornos de la gastrognemio triortocresilo
marcha, caída de pié y
muñeca
3. Signos y síntomas neurológicos y alérgicos (Rubor y/o prurito facial)
<1h Dolor de cabeza, mareos, Vómito Histamina

náuseas, vómito, sabor a
pimienta, ardor en la
garganta, hinchazón y
rubor facial, dolor de
estómago, prurito de la piel
<1h Hipoestesia alrededor de la Sangre Glutamato 119
boca, sensación de tintineo, monosódico
rubor, mareos, dolor de
cabeza, náuseas
<1h Rubor, sensación de calor, Sangre Acido
prurito, dolor abdominal, nicotínico
hinchazón de cara y rodilla

4. Signos y síntomas de infección generalizada (fiebre, escalofríos, malestar, postración,
dolores y/o hinchazón, ganglios linfáticos)
4 a 28 días Gastroenteritis, fiebre, Serología, Biopsia Trichinella

(término medio edema alrededor de los muscular spiralis
9 días) ojos, transpiración, dolor
muscular, escalofríos,
postración, respiración
agitada
7 a 28 días Malestar, dolor de cabeza, Heces, sangre, Heces, hisopado Salmonella
(promedio 14 fiebre, tos náuseas, orina rectal typhi
días) vómitos, estreñimiento,
dolor abdominal,
escalofríos, manchas
rosadas, heces
sanguinolentas
10 a 13 días Fiebre, dolor de cabeza, Serología (IgG e Toxoplasma
migralgia, rash cutáneo IgM) gondii
Biopsia de
ganglio linfático
Fuente: Guía VETA

120
IV. GLOSARIO

121
- AGENTE ETIOLÓGICO: entidad biológica, física o química capaz de causar enfermedad.
- AGENTE INFECCIOSO: micro-organismo (virus, rickettsia, bacteria, hongo o protozoo) o
parásito (helmintos u otros) capaz de producir infección o enfermedad infecciosa.
- AISLAMIENTO: segregación de personas o animales infectados durante el periodo del
transmisibilidad de la enfermedad, en condiciones que eviten o limiten la transmisión directa
o indirecta del agente infeccioso a personas susceptibles.
- AMBIENTE: Conjunto de elementos físicos, químicos, psicosociales y biológicos (altitud, cli-
ma, vegetación, fauna, calidad del agua, aire, suelo, etc.) que constituyen el contexto de vida
de los individuos y puede influir en su estado de salud.
- ANATOXINA (toxoide): toxina tratada por formol u otra substancia por la que pierde su
capacidad toxigénica, pero conserva su imunogenicidad. Se utilizan para inducir inmunidad
activa y específica contra las enfermedades.
- ANTICUERPO: globulina encontrada en fluidos residuales o en el suero. Se produce en res-
puesta al estimulo de antígenos específicos y es capaz de combinarse con ellos neutralizándo-
los o destruyéndolos.
- ANTÍGENO: porción o producto de un agente biológico capaz de estimular la formación de
anticuerpos específicos.
- ANTITOXINA: anticuerpos protectores que inactivan las proteínas solubles tóxicas de las
bacterias.
- BROTE: Aparición de dos o más casos de una enfermedad transmisible, con nexo
epidemiológico o vinculadas a una fuente común.
- BUSQUEDA ACTIVA DE CASOS: es la pesquisa de casos a través de visitas sistemáticas y
122 periódicas o eventuales a servicios de salud, domicilio o áreas determinadas, con el objeto de
detectar todos los posibles afectados.
- CASO AUTÓCTONO: persona o animal que ha contraído una enfermedad en su zona de
residencia.
- CASO CONFIRMADO: persona en quién se aisló o identificó un agente etiológico a través de

evidencias clínicas, epidemiológicas o de laboratorio, siguiendo los criterios definidos para
cada enfermedad especifica.
- CASO-CONTROL, ESTUDIOS: tipo de estudio epidemiológico en el que se busca inferir una
asociación entre un determinado factor de riesgo y la ocurrencia de una enfermedad, en gru-
pos seleccionados, a partir de la comparación de la presencia del factor de riesgo en grupos de
enfermos y no enfermos.
- CASO ESPORÁDICO o AISLADO: caso que, según la información disponible, no tiene un
vínculo epidemiológico con otros casos conocidos.
- CASO IMPORTADO: caso contraído en un país y detectado en otro, que cumple los siguientes
requisitos: es posible situar el origen de la infección en una zona conocida y se cumplen los
períodos de transmisión e incubación específicos de cada enfermedad.
- CASO ÍNDICE: primero entre varios casos de naturaleza similar y epidemiológicamente rela-
cionados. El caso índice es muchas veces identificado como fuente de contaminación o infec-
ción.
- CASO INDUCIDO: caso de una determinada dolencia que puede ser atribuido a una trans-
fusión sanguínea o a otra forma de inoculación parenteral, por lo tanto no ocurre como trans-
misión natural.
- CASO INTRODUCIDO: caso sobre el que se puede demostrar que constituye el primer esla-
bón de la transmisión local después de un caso importado conocido.
- CASO SECUNDARIO: caso nuevo de una enfermedad transmisible, surgido a partir de un
contacto con un caso índice.
- CASO SOSPECHOSO: persona cuya historia clínica, síntomas o posible exposición a una
fuente de infección sugiere que pueda tener o desarrollar alguna enfermedad infecciosa.
- CASO: persona o animal infectado o enfermo que presenta características clínicas, de labora-
torio y/o epidemiológicas específicas.
- CLUSTER: conjunto de casos relacionados en tiempo y espacio
- COBERTURA VACUNAL: indicador que expresa la proporción de población estudiada que
fue vacunada y mide el nivel de las metas establecidas para la estrategia de vacunación.
- CONTACTO: persona o animal que mantiene o mantuvo una relación con una persona o
animal infectado, o con ambiente contaminado, creando la oportunidad de adquirir el agente
etiológico.
- CONTAMINACIÓN: acto o momento en que una persona, animal u objeto se convierte en
vehículo mecánico de diseminación de un determinado agente patógeno.
- CONTROL DE ENFERMEDADES: acción o intervención desarrollada con el objetivo de re-
ducir la incidencia de una enfermedad al nivel más bajo posible.
- COPROCULTIVO: es el diagnóstico realizado a través del examen microbiológico de las he-
ces.
- CUARENTENA: aislamiento de individuos o animales sanos por un período máximo de
incubación de la enfermedad, contando desde la fecha del último contacto con un caso clínico
o portador, o de la fecha en que este individuo abandonó el lugar de la fuente de infección.
- DESINFECCIÓN: destrucción de agentes infecciosos que se encuentran fuera del cuerpo, por 123
medio de la exposición directa a agentes químicos o físicos.
- DESINFECCIÓN CONCURRENTE: aplicación inmediata de medidas desinfectantes, después
de cada expulsión de material infeccioso del organismo de una persona infectada, o después
de la contaminación con otros materiales o elementos.

- DESINFECCIÓN TERMINAL: desinfección hecha en el lugar donde estuvo un caso clínico o
portador, después de que la fuente primaria de infección dejó de existir (por muerte o cura-
ción) o después de que ella abandonó el lugar.
- DESINFESTACIÓN: cualquier proceso físico o químico por medio del cual se destruyen o
eliminan artrópodos o roedores indeseables, causantes de enfermedad, que se encuentran en
el cuerpo de una persona, en la ropa, en el ambiente o en animales domésticos.
- DISEMINACIÓN: la capacidad de un microorganismo de entrar en el cuerpo y diseminarse a
través de los tejidos. Esta diseminación del microorganismo puede o no producir infección o
enfermedad.
- EFECTOS: resultado final, sea deseado o no.
- EFECTIVIDAD: mide la consecuencia del propósito u objetivo general. En salud se mide por
indicadores como expectativa de vida, mortalidad y morbilidad.
- EFICACIA: capacidad de obtener resultados satisfactorios, ajustados a los objetivos y metas.
- EFICIENCIA: obtención de resultados satisfactorios al menor costo.
- ELIMINACIÓN: es la reducción a cero de la incidencia de una enfermedad, manteniendo en
el tiempo las medidas de control, a pesar de no erradicar el agente.
- ENDEMIA: presencia continua de una enfermedad o de un agente infeccioso en una zona
geográfica determinada; también puede expresar la prevalencia usual de una enfermedad en
una zona geográfica.
- ENFERMEDAD (infección aparente): infección que se desarrolla acompañado de signos y
síntomas clínicos.
- ENFERMEDAD TRANSMISIBLE: cualquier enfermedad causada por un agente infeccioso o
un parásito específico, o por sus productos tóxicos o por los productos tóxicos de otros agen-
tes biológicos. Se produce por la transmisión de ese agente o sus productos desde una perso-
na o animal infectado, o de un reservorio, a un huésped susceptible. Puede transmitirse de
forma directa o indirecta, por medio de un huésped intermediario de naturaleza vegetal o
animal, de un vector o del ambiente.
- ENFERMEDAD EMERGENTE: es aquella que se identifica por primera vez o cuya incidencia
haya aumentado en los últimos 2 decenios.
- ENFERMEDAD INFECCIOSA: enfermedad producida por un agente microbiano que se ma-
nifiesta clínicamente en los hombres o en los animales.
- ENFERMEDAD REEMERGENTE: aquellas que aumentan después de un período de disminu-
ción significativa de la incidencia.
- ENZOOTIA: presencia constante o prevalencia usual de una enfermedad o agente infeccioso
en la población animal de un área geográfica dada.
- EPIDEMIA: es la manifestación de un número de casos de una enfermedad en un período que
excede claramente la incidencia prevista para una región o comunidad
- EPIDEMIA POR FUENTE COMÚN: epidemia en que aparecen muchos casos clínicos dentro
del período de incubación de la enfermedad, que sugiere una exposición simultánea (o casi
simultánea) de muchas personas al agente etiológico. El ejemplo típico es el de las epidemias
124 de origen hídrico.
- EPIDEMIA PROGRESIVA O DE FUENTE PROPAGADA: epidemia en la cual las infecciones
se transmiten de persona a persona o de animal a persona, de modo tal que los casos identifi-
cados no pueden atribuirse a una única fuente de transmisión.
- EPIZOOTIA: ocurrencia de casos de naturaleza similar en población animal de un área geo-

gráfica determinada durante un período de tiempo, que claramente supera la incidencia espe-
rada.
- EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA: características de diferentes productos farmacéuticos que
permite obtener resultados con el mismo grado de eficacia y toxicidad cuando son adminis-
trados de la misma forma.
- ERRADICACIÓN: cese total de la transmisión de la infección por la extinción artificial del
agente en cuestión. La erradicación presupone la ausencia completa de riesgo de reintroducción
de la enfermedad, de manera que permite la suspensión de todas las medidas de prevención o
control.
- ESPECIFICIDAD: la capacidad de un procedimiento de diagnosticar e identificar correcta-
mente la ausencia de una enfermedad, cuando ésta no ocurre.
- ESPECIFICIDAD DE UN SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA: capacidad del sis-
tema de excluir los no casos. La baja especificidad se traduce en la elevación de tasas de
diagnósticos falsamente positivos.
- ESTUDIO SEROLÓGICO: estudio epidemiológico o actividad basada en la identificación,
con base en test serológicos, de cambios en los niveles de anticuerpos específicos de una
población. Ese método permite, no sólo la identificación de casos clínicos, sino también la
identificación del portador, las infecciones latentes y subclínicas.
- EXPOSICIÓN: Contacto directo o indirecto de una persona con un agente físico, químico o
biológico capaz de producir daño.
- FACTOR DE RIESGO: Variación asociada estadísticamente a la aparición de una enfermedad
o de un fenómeno sanitario. Se distinguen factores endógenos (propios del individuo), exógenos
(ligados al ambiente), predisponentes (que hacen al individuo vulnerable) y principiantes
(que inician fenómeno patológico).
- FOCO NATURAL (NICHO): pequeño territorio comprendido por una o varias zonas, donde
la circulación de un agente causal se establece en un ecosistema por un tiempo indefinida-
mente largo sin ser importado a otra región. El nicho es una entidad natural y sus límites
pueden ser demarcados en un mapa.
- FÓMITES: objetos de uso personal del caso clínico o portador que pueden estar contamina-
dos y transmitir los agentes infecciosos; el control se hace por medio de la desinfección.
- FUENTE DE INFECCIÓN: persona, animal, objeto o substancia a partir de la cual el agente se
transmite al huésped.
- FUENTE NOTIFICADORA: son los servicios de salud u otros segmentos formales o informa-
les de la sociedad que notifican a las autoridades sanitarias, la ocurrencia de enfermedades de
notificación obligatoria.
- FUENTE PRIMARIA DE INFECCIÓN (reservorio): hombre o animal y, raramente, la tierra o
vegetales, donde normalmente vive y se multiplica un agente infeccioso, del cual depende
para su sobrevivencia, de manera que pueda ser transmitido a un huésped susceptible.
- FUENTE SECUNDARIA DE INFECCIÓN (vehículo): ser animado o inanimado que transpor-
ta determinados agentes etiológicos, no siendo el principal responsable de su supervivencia
como especie. 125
- FUMIGACIÓN: aplicación de sustancias gaseosas capaz de destruir la vida animal,
específicamente de insectos y roedores.
- HUÉSPED: organismo simple o complejo, incluyendo al hombre, que en circunstancias natu-
rales permite la sobrevivencia o alojamiento de un agente infeccioso.

- HUÉSPED DEFINITIVO: huésped en el cual parásito llega a su madurez o a la fase de activi-
dad sexual.
- HUÉSPED INTERMEDIARIO: huésped en el cual el parásito vive su fase larvaria o asexuada.
- INCIDENCIA: número de nuevos casos de una enfermedad ocurrida en una población parti-
cular durante un periodo determinado de tiempo.
- ÍNDICE DE BRETEAU: número de recipientes habitados por formas inmaduras de mosquitos
respecto al número de casas examinadas en la búsqueda de criaderos.
- ÍNDICE PREDIAL (o de casas): número de casas habitadas por formas inmaduras de mosqui-
tos, en relación al número de casas examinadas para encontrar criaderos.
- INDIVIDUO INFECTADO: persona o animal que alberga un agente infeccioso y que puede
presentar manifestaciones de enfermedad, o ser inaparente. Una persona o animal infectado
es aquel del cual el agente infeccioso puede ser adquirido en condiciones naturales.
- INDIVIDUO INMUNE: persona o animal que posee anticuerpos protectores específicos o
inmunidad celular, como consecuencia de una infección o inmunización previa.
- INFECCIÓN HOSPITALARIA: cualquiera adquirida a partir de la internación del paciente,
que se manifiesta durante la internación, o después del alta cuando puede relacionarse con la
internación o con procedimientos realizados durante la estadía en el hospital.
- INFECCIÓN INAPARENTE: infección con ausencia de signos y síntomas clínicos percepti-
bles.
- INFECCIÓN: penetración, alojamiento y multiplicación de un agente infeccioso en el orga-
nismo de un huésped. Infección no es sinónimo de enfermedad infecciosa, el resultado puede
manifestarse o no. La presencia de agentes vivos en la superficie del cuerpo, en prendas de
vestir o en objetos personales no constituye infección., sino contaminación.
- INFESTACIÓN: se entiende por infestación de personas y animales el alojamiento, desarrollo y
reproducción de artrópodos en la superficie del cuerpo o en la ropa. Los objetos o lugares
infestados son los que albergan o sirven de alojamiento, especialmente a artrópodos y roedores.
- INMUNIDAD DE REBAÑO: resistencia de un grupo o población a la introducción o la dise-
minación de un agente infeccioso. Esta resistencia está basada en la elevada proporción de
individuos inmunes entre los miembros de esa población y en la distribución uniforme de
esos individuos inmunes.
- INMUNIDAD: resistencia normalmente asociada a la presencia de anticuerpos o células que
poseen una acción específica contra microorganismos responsables de enfermedades infec-
ciosas o sus toxinas.
- INMUNIDAD ACTIVA: inmunidad adquirida naturalmente por la infección, con o sin mani-
festaciones clínicas, o artificialmente por la inoculación de fragmentos o productos de agentes
infecciosos o del agente muerto, modificado o de alguna variante.
- INMUNIDAD PASIVA: inmunidad adquirida naturalmente de la madre o artificialmente por
la inoculación de anticuerpos protectores específicos (suero inmune de convaleciente o
inmunoglobulina sérica). La inmunidad pasiva es poco duradera.
- INMUNOPROFILAXIS: prevención de una enfermedad a través de la inmunidad conferida
por la administración de vacunas o suero de una persona o animal.
126 - INSECTICIDA: cualquier substancia química que se usa para destruir insectos, puede ser en
polvo, líquido, líquido pulverizado o aerosol. Las substancias utilizadas son generalmente de
acción residual. El término larvicida se emplea comúnmente para designar a los insecticidas
que se utilizan para la destrucción de artrópodos que no llegarán a su fase madura; imagocida
o adulticida se emplea para designar a los que se aplican para la destrucción de artrópodos
maduros o adultos. La palabra acaricida se usa para designar agentes contra las garrapatas y
ácaros. A veces se utilizan vocablos más específicos como pediculicidas.
- INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DE CAMPO: estudios realizados a partir de casos
clínicos o portadores para la identificación de las fuentes de infección y de las modalidades de
transmisión del agente. Puede ser realizado sobre casos esporádicos o brotes.
- LARVITRAMPAS: recipiente con agua donde se observan las larvas de los mosquitos después
de la eclosión.
- LATENCIA: período en la evolución clínica de una enfermedad, durante el cual los síntomas
desaparecen a pesar de estar el huésped infectado y de haber sufrido el ataque primario o
varias recaídas u otras manifestaciones.
- MAGNITUD: indica el tamaño o frecuencia de un problema. Se expresa por la incidencia,
prevalencia, mortalidad o años de vida potencialmente perdidos. Es uno de los criterios
epidemiológico para definir prioridades en salud.
- MARCADORES BIOLÓGICOS DE EXPOSICIÓN: indica la exposición presente o pasada de
un organismo a un agente externo (virus, agente químico, tóxico, etc.). Se trata de medidas
cuya calidad (sensibilidad, especificidad) puede ser conocida y pueden ser utilizadas en po-
blaciones extensas.
- MONITOREO: según el campo de actividad se define como a) Elaboración y análisis de medi-
das rutinarias, buscando descubrir cambios en el ambiente o en el estado de salud de la
comunidad. No debe confundirse con vigilancia. b) Medidas continuas del desempeño de
servicios de salud y de profesionales o del grado con el que los pacientes siguen las recomen-
daciones. c) Desde el punto de vista de la administración es una observación continua de la
implementación de una actividad, con el fin de asegurar que la liberación de recursos, los
esquemas de trabajo, los objetivos establecidos y otras acciones necesarias están siendo reali-
zadas conforme lo planeado.
- NICHO O FOCO NATURAL: cuando el agente patógeno, el vector específico y el huésped
animal existen bajo condiciones naturales durante muchas generaciones, en un tiempo inde-
finido, independiente de la existencia del hombre.
- NOTIFICACIÓN NEGATIVA: notificación realizada periódicamente, incluso en ausencia de
casos. Este sistema es útil en programas de erradicación o de eliminación de enfermedades o
de control, o bien cuando la incidencia de la enfermedad es muy baja.
- OPORTUNISTA: organismo que viviendo normalmente como comensal o de vida libre, pasa
a actuar como parásito, generalmente coincidiendo con la disminución del resistencia natural
del huésped.
- OVITRAMPAS: recipiente donde las hembras de mosquitos hacen su oviposición en la super-
ficie del mismo, y pueden observarse los huevos.
- PANDEMIA: epidemia que alcanza grandes extensiones geográficas en forma casi simultánea
o con un rápido desplazamiento de un continente a otro.
- PATOGENICIDAD: capacidad de un agente biológico de causar enfermedad en un huésped
susceptible.
- PERIODO DE INCUBACIÓN: intervalo entre la exposición eficaz del huésped susceptible o 127
sus productos tóxicos al agente biológico y el inicio de los signos y síntomas clínicos de la
enfermedad en ese huésped.
- PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD: intervalo de tiempo durante cual una persona o animal
infectado elimina un agente biológico hacia el ambiente o al organismo de un vector, posibi-

litando, por consiguiente, su transmisión hacia otro huésped.
- PERÍODO DE VENTANA O VENTANA INMUNOLÓGICA: intervalo entre el inicio de la
infección y la posibilidad de detectar anticuerpos con técnicas de laboratorio.
- PERÍODO PRODRÓMICO: es el lapso de tiempo entre los primeros síntomas de la enferme-
dad y el inicio de los signos y síntomas específicos que permiten establecer el diagnóstico.
- PESQUISA EPIDEMIOLÓGICA: levantamiento ocasional de datos, habitualmente muestrales,
que aportan datos sobre los factores de riesgo y o la prevalencia de casos clínicos o portadores,
en una determinada comunidad.
- PORTADOR: persona o animal infectado que alberga un agente infeccioso específico de una
enfermedad, sin presentar síntomas clínicos reconocibles de esa enfermedad y que constituye
una fuente potencial de infección. El estado de portador puede ocurrir en el curso de una
infección no manifiesta, o durante el período de incubación, convalescencia y posterior a ésta.
- PREVALENCIA: número de casos clínicos o de portadores existentes en un determinado mo-
mento, en una comunidad, que da una idea estática de la ocurrencia del fenómeno. Se puede
expresar en números absolutos o en coeficientes (tasas).
- PREVENCIÓN: en salud pública significa la acción anticipada cuyo objetivo es interrumpir
interceptar o anular la acción de una enfermedad. De acuerdo con las fases de su aplicación es
posible considerar las siguientes categorías: a) Prevención primaria a ser empleada en el perío-
do pre-patogénico; b) Prevención secundaria a ser empleada en el período patogénico, tiende
a evitar el agravamiento de la enfermedad; c) Prevención terciaria utilizada en período
patogénico, tiende a evitar las incapacidades y sus secuelas y la muerte.
- PRÓDROMOS: síntomas indicativos del principio de una enfermedad.
- QUIMIOPROFILAXIS: Administración de una substancia química, incluidos los antibióticos,
para prevenir el desarrollo de una infección o su progresión hacia la manifestación plena de la
enfermedad.
- RECIDIVA: reaparición de un proceso mórbido después de su curación.
- RESERVORIOS DE AGENTES INFECCIOSOS (Fuente Primaria de Infección): hombre o ani-
mal y, raramente, la tierra o vegetales, donde normalmente vive y se multiplica un agente
infeccioso, del cual depende para su sobrevivencia, de manera que pueda ser transmitido a un
huésped susceptible.
- SEMANA EPIDEMIOLÓGICA: período de 7 días que comienza el domingo y termina a las 24
horas del sábado siguiente. El año se constituye de 52 semanas y cada 4 años existe una
semana 53.
- SENSIBILIDAD: es la capacidad de un procedimiento diagnóstico de realizar diagnósticos
correctos de enfermedad cuando ella está presente, o la probabilidad de que el resultado de
un examen de diagnóstico sea positivo en los enfermos.
- SUSCEPTIBLE: cualquier persona o animal que no posee suficiente resistencia contra un agente
patógeno determinado que lo proteja de la enfermedad en caso de que entre en contacto con
el agente.
- TASA: medición de la frecuencia de un fenómeno que refleja la probabilidad de ocurrencia del
128 mismo. Relaciona el número de eventos ocurridos en una determinada población y en un
tiempo dado, con la población expuesta a la ocurrencia de ese evento.
- TASA DE ATAQUE: es un tipo especial de tasa de incidencia. Corresponde al número de perso-
nas que presentan una enfermedad relacionado con el número de personas expuestas al riesgo
de sufrirla, en un período limitado de tiempo y en condiciones especiales, como una epidemia.

- TASA DE ATAQUE SECUNDARIO: es la razón entre el número de nuevos casos surgidos por
el contacto con el caso índice y el número total de contactos con el mismo caso, expresándose
el resultado en porcentaje.
- TASA DE INCIDENCIA: medida del riesgo de enfermar o daño, fundamentalmente en los
estudios de enfermedades agudas. Es la razón entre el número de casos nuevos de una enfer-
medad que ocurre en una población, en un intervalo determinado de tiempo, y la población
expuesta al riesgo de adquirir esa enfermedad, referida al mismo periodo, multiplicando el
resultado por un factor de amplificación.
- TASA DE LETALIDAD: medida de la gravedad de una enfermedad. Expresa la proporción de
fallecidos con respecto al total de personas afectadas por una determinada enfermedad. Se
expresa en porcentaje.
- TASA DE MORBILIDAD: medida de la frecuencia de la enfermedad en una población que
relaciona el número de enfermos en una comunidad, en un momento determinado, con res-
pecto a la población general, que está expuesta al riesgo de enfermar.
- TASA DE MORTALIDAD: relación entre la frecuencia absoluta de muertes y el número de
expuestos al riesgo de morir. Puede ser bruta o general cuando incluye todos los fallecimien-
tos y la población total del área en estudio, y puede ser específica si se clasifica por edad, sexo,
ocupación, causa de muerte, etc.
- TASA DE NATALIDAD: medida de frecuencia de nacimientos en una determinada población,
durante un periodo de tiempo específico.
- TASA DE PREVALENCIA: es la relación entre el número de casos conocidos de una enferme-
dad dada y la población en riesgo de padecerla.
- TENDENCIA SECULAR: comportamiento de la incidencia de una enfermedad en un interva-
lo largo de tiempo, generalmente años o décadas.
- TRANSMISIÓN DIRECTA (contagio): transferencia del agente etiológico, sin interferencia de
vehículos.
- TRANSMISIÓN INDIRECTA: transferencia del agente etiológico por medio de vehículos ani-
mados o inanimados. Para que la transmisión indirecta pueda ocurrir, es esencial que el ger-
men sea capaz de sobrevivir fuera del organismo, durante un cierto tiempo y que exista un
vehículo que lo traslade de un lugar a otro.
- TRANSMISIÓN: traslado de un agente etiológico animado de una fuente primaria hacia un
nuevo huésped. La transmisión puede ocurrir de manera directa o indirecta.
- TRATAMIENTO PROFILÁCTICO: tratamiento de un caso clínico o de un portador, con el
propósito de reducir el período del transmisibilidad.
- UNIDAD CENTINELA: es una estrategia que persigue realizar una vigilancia epidemiológica
intensificada desde un servicio (atención y/o laboratorio) de salud con el objetivo de recabar
información de alta calidad sobre eventos frecuentes para mejor caracterización. No permite
obtener incidencias ni prevalencias por no tener denominador poblacional, pero sí tendencias
a lo largo del tiempo.
- VACUNA: preparación que contiene microorganismos vivos, atenuados o muertos o sus frac-
ciones, poseedor de propiedades antigénicas. Sirven para inducir en un organismo la inmuni- 129
dad activa y específica contra un microorganismo.
- VECTOR: ser vivo (insecto, roedor, etc.) que permite la transmisión de un agente infeccioso.
Erradicándose el vector, desaparece la enfermedad que transmite.
- VEHÍCULO: ser animado o inanimado que transporta un agente etiológico. No son conside-

rados vehículos las secreciones o excreciones de la fuente primaria de infección que son, en
realidad, un substrato en el que los microorganismos son eliminados.
- VIRULENCIA: grado del patogenicidad de un agente infeccioso, reflejada en las tasas de ata-
que o en su capacidad de invadir y lesionar los tejidos del huésped.
- ZOONOSIS: infección o enfermedad infecciosa transmisible, bajo condiciones naturales, de
hombres a animales y viceversa.
130
V. REGLAMENTO SOBRE NOTIFICACION 131
DE ENFERMEDADES DE DECLARACION
OBLIGATORIA

APRUEBA REGLAMENTO SOBRE
NOTIFICACION DE ENFERMEDADES
TRANSMISIBLES DE DECLARACION
OBLIGATORIA.
REPUBLICA DE CHILE
MINISTERIO DE SALUD
DPTO. ASESORIA JURIDICA
Nº 712 /
SANTIAGO, 8 NOV. 1999
VISTO: lo dispuesto en los artículos 2º y 9º y en el Título II del Libro I y en el Libro X de

Código Sanitario, aprobado por el decreto con fuerza de ley Nº 725, de 1968; en la ley Nº 19.628
y teniendo presente las facultades que me confiere el artículo 32 Nº 8 de la Constitución Política
del Estado.
132
D E C R E T O :
APRUEBASE el siguiente Reglamento sobre Notificación de Enfermedades Transmisibles

de Declaración Obligatoria.
ARTICULO 1º.- Se considerarán enfermedades de notificación obligatoria las que a

continuación se indican, con su correspondiente periodicidad:
a) De Notificación Inmediata
Botulismo, Brucelosis, Carbunco, Cólera, Dengue, Difteria, Enfermedad invasora por

Haemophilus influenzae, Enfermedad Meningocócica, Fiebre Amarilla, Malaria, Peste, Poliomielitis,
Rabia humana, Sarampión, Síndrome Pulmonar por Hantavirus, Triquinosis, Brotes de Enferme-
dades Transmitidas por Alimentos.
b) De Notificación Diaria
Coqueluche, Enfermedad de Chagas (Tripanosomiasis Americana), Fiebre Tifoidea y
Paratifoidea, Gonorrea, Hepatitis viral A, B, C, E, Hidatidosis, Lepra, Parotiditis, Psitacosis, Rubéola,
Rubéola Congénita, Sífilis en todas sus formas y localizaciones, Síndrome de Inmunodeficiencia
Adquirida (VIH/SIDA), Tétanos, Tuberculosis en todas sus formas y localizaciones, Tifus
Exantemático Epidémico.
c) Notificación exclusiva a través de establecimientos centinelas
Las siguientes enfermedades corresponden a las que deben ser notificadas obligatoriamente
sólo por los centros y establecimientos definidos como centinelas por los Servicios de Salud:
i) Influenza
ii) Infecciones Respiratorias Agudas
iii) Diarreas
iv) Enfermedades de Transmisión Sexual (excepto Gonorrea, Sífilis y VIH/SIDA).
La vigilancia a través de establecimientos centinelas involucra el apoyo de laboratorio para el

diagnóstico.
ARTICULO 2º.- Frente a la sospecha de las enfermedades de notificación obligatoria

señaladas en la letra a) del artículo 1º, se deberá comunicar en forma inmediata por cualquier medio 133
al Servicio de Salud correspondiente, desde el lugar en que fue diagnosticada, sin perjuicio de que
con posterioridad, dentro del plazo de 24 horas se proceda a llenar el formulario respectivo.
El Servicio de Salud deberá, a su vez, comunicarlo al Ministerio de Salud, por la vía más

expedita (Fax, teléfono u otro).
ARTICULO 3º.- Las enfermedades de declaración obligatoria, contempladas en la le-

tra b) del artículo 1º, deberán ser notificadas, una vez confirmado el diagnóstico, por el respectivo
establecimiento asistencial, enviándose el formulario correspondiente diariamente al Servicio de
Salud competente, si son de diaria ocurrencia, desde donde se remitirá al Ministerio de Salud una
vez por semana.
ARTICULO 4º.- La notificación de enfermedades contempladas en las letras a) y b)

del artículo 1º, se hará por escrito en un formulario que contendrá la siguiente información:
- Identificación del establecimiento y del Servicio de Salud al que corresponda notificar.

- Apellidos, Nombre, RUT, ficha clínica, domicilio, teléfono, edad, sexo del enfermo.
- Diagnóstico de la enfermedad objeto de la denuncia, su confirmación, fecha de inicio de
los síntomas, lugar de aislamiento, exámenes practicados, antecedentes epidemiológicos y de va-
cunación.
- En caso de TBC indicar si se trata de un caso nuevo o recaída y localización.
- Identificación del profesional que notifica, RUT y su firma.
Tratándose de enfermedades de transmisión sexual, podrá omitirse el nombre y apellidos del

paciente, indicándose en su reemplazo el RUT, así como su domicilio, consignándose en este caso
sólo la comuna que corresponda.
ARTICULO 5º.- Las enfermedades de declaración a través de establecimientos centi-

nelas, contempladas en la letra c) del artículo 1º, deberán ser notificadas en cuanto al número de
casos semanales, una vez confirmado el diagnóstico en el respectivo establecimiento centinela,
enviándose el o (los) formulario(s) correspondiente(s) semanalmente al Servicio de Salud compe-
tente, desde donde se remitirán al Ministerio de Salud con igual periodicidad.
ARTICULO 6º.- Será obligación de todos los médicos cirujanos, que atiendan enfer-
mos en establecimientos asistenciales, sean públicos o privados en que se proporcione atención
ambulatoria, notificar las enfermedades de declaración obligatoria.
Si el médico cirujano que asiste al enfermo, forma parte de la dotación del establecimiento,
la notificación será responsabilidad de su Director o de las personas a quién éste haya designado.
134 ARTICULO 7º.- En los establecimientos asistenciales públicos o privados de atención

cerrada, el diagnóstico y la notificación de la enfermedad será de responsabilidad del médico
tratante en los casos en que éste no pertenezca a su dotación.
Si el médico tratante, en cambio, forma parte de la dotación del establecimiento, la notifica-

ción será de responsabilidad de su Director o de las personas a quién éste haya designado.
ARTICULO 8º.- Si el enfermo fuese atendido por médicos particulares en su domici-

lio o consulta, la notificación se efectuará a través de los formularios que para estos efectos propor-
cionarán los Servicios de Salud.
El profesional médico deberá despachar la notificación, al Servicio de Salud dentro de cuya

jurisdicción se encuentra ubicada su consulta particular.
ARTICULO 9º.- Los laboratorios clínicos públicos y privados en que se efectúen exá-
menes que confirmen algunas de las enfermedades establecidas en el artículo 1º, deberán notifi-
carlas al Servicio de Salud correspondiente, con los siguientes datos: nombre, apellidos, edad,
sexo y domicilio de la persona a quién se le practicó el examen; tipo de examen, sin perjuicio de
que su resultado sea enviado al profesional o institución que lo solicitó.
En el caso de exámenes que confirmen una enfermedad de transmisión sexual, se podrán
omitir las menciones a que se refiere el inciso segundo del artículo 4°, en la forma indicada.
ARTICULO 10º.- Se les considerará objeto de vigilancia de laboratorio a los siguientes

agentes microbiológicos causales de enfermedad:
❐ Escherichia coli verotoxigénica (0157 y otros)

❐ Mycoplasma pneumoniae
❐ Chlamydia psittaci
❐ Leptospira sp.
❐ Coxiella burnetii
❐ Trypanosoma cruzi
❐ Treponema pallidum
❐ Streptococcus Beta haemolyticcus grupo A (enfermedad invasora)
❐ Enteropatógenos: Vibrio paraehemolítico, Vibrio cholerae, Campylobacter sp., Yersinia sp.,
Salmonella sp., Shigella sp.
❐ Virus Hepatitis B y C
❐ VIH
❐ Legionella pneumophila.
❐ Ehrlichia sp.
❐ Streptococcus pneumoniae (enfermedad invasora)
135
ARTICULO 11.- Los laboratorios clínicos y los bancos de sangre públicos y privados
en que se identifiquen los agentes causales mencionados en el artículo anterior, estarán obligados
a notificarlos semanalmente al Instituto de Salud Pública mediante formularios provistos por esa

institución para este fin, en los que se deben registrar los siguientes antecedentes:
- Identificación del paciente.

- Diagnóstico.
- Naturaleza de la(s) muestra(s); tipo de muestra (Ej.: orina, sangre, etc.)
- Institución solicitante.
Los establecimientos mencionados deberán enviar las muestras o cepas correspondientes, al

Instituto de Salud Pública el que realizará el estudio del agente y notificará de ello al Ministerio de
Salud, en forma semanal.
ARTICULO 12º.- Serán objeto de vigilancia para la resistencia de los antimicrobianos
los siguientes agentes:
❐ Streptococcus pneumoniae
❐ Mycobacterium tuberculosis
❐ Shigella sp.
❐ Salmonella sp.
❐ Haemophilus influenzae tipo b
❐ Staphilococcus aureus
❐ Neisseria meningitidis
❐ Neisseria gonorrhoeae
❐ Agentes aislados de infección nosocomial, según disposiciones de la norma técnica exis-
tente en la materia
La vigilancia deberá ser realizada en todos los establecimientos hospitalarios, públicos y

privados, que efectúen aislamiento microbiano por sus propios medios o con el apoyo del Institu-
to de Salud Pública, de acuerdo a como lo dispone la norma técnica correspondiente.
Los establecimientos hospitalarios deberán remitir mensualmente al Instituto de Salud Pú-

blica la información de los resultados de la vigilancia. A su vez, dicho Instituto informará semes-
tralmente al Ministerio de Salud los resultados de esta vigilancia.
136
ARTICULO 13º.- El tratamiento de los datos obtenidos como el resultado de las notifi-
caciones y comunicaciones a que alude el presente reglamento, se regirán por las normas de la ley
Nº 19.628, sobre protección de la vida privada.
ARTICULO 14º.- Cualquier infracción a las disposiciones del presente reglamento, será
sancionada de acuerdo a lo dispuesto en el Libro X del Código Sanitario.
ARTICULO 15º.- Derógase el Decreto Supremo Nº 11, de 3 de enero de 1985, del

Ministerio de Salud, y sus posteriores modificaciones.
ANÓTESE, TÓMESE RAZÓN, PUBLÍQUESE EN EL DIARIO OFICIAL E INSÉRTESE EN

LA RECOPILACIÓN OFICIAL DE LA CONTRALORÍA GENERAL DE LA REPÚBLICA.
ALEX FIGUEROA MUÑOZ EDUARDO FREI RUIZ-TAGLE

MINISTRO DE SALUD PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
DE SALUD
VI. EPIDEMIOLOGOS POR SERVICIO

137
138
EPIDEMIOLOGOS
SERVICIOS DE SALUD
SERVICIO DE SALUD NOMBRE CORREO TELÉFONO FAX

ARICA ENF. MARIA ADRIANA TOSSI ssaepide@entelchile.net 58-252754 252754
IQUIQUE DR. CARLOS URETA VIDAL dirssi@entelchile.net 57-411756 422413
ANTOFAGASTA ENF. MIRIAM DURAN drcaceres@entelchile.net 55-209220 229171
ATACAMA DR. JOSE RODRIGUEZ A. ssarrffd@entelchile.net 52-211491 211491
MAT. ABELARDO CENTRON 52-213191 211491
ANT. OSCAR AGUIRRE 52-212959
COQUIMBO DR. ALEJANDRO RIOS epidemiología@sscoquimbo.cl 51-224479 211597 - 211843
ENF. ANA JOFRE 51-214982 210993
VALPARAISO-SAN ANTONIO ENF. PAMELA VIVANCO M. pvivanco@ssvsa.cl 32-253041 211192
DRA. PATRICIA LASTRA carmen@ssvsa.cl 32-253041 211192
ACONCAGUA ENF. MARITZA GARCIA direpidem@ssaconcagua.cl 34-510997 533179
VIÑA DEL MAR-QUILLOTA DR. JULIO CARMONA G. 32-677054 672760
ENF. JUAN CARLOS MUÑOZ juancamu@hotmail.com 09-3325124 672760
32-677688
LIBERTADOR DR. MARIO ROJAS episexta@ctcinternet.cl. 72-221595 221595
ENF. CANDIDA DIEGUEZ 72-221595 221595
MAULE ENF. IRMA VALENZUELA dppmaule@entelchile.net 71-206643-90 206653
ÑUBLE SR. LUIS RIVERA lrivera@ssnuble.cl 42-222649 220125
ÑUBLE ENF. MIRNA PARRA mirnap@ssnuble.cl 42-212266 220125
CONCEPCION DRA. MARTA WERNER mwerner@ssconcepcion.cl 41-201498 201498
ENF. MIRNA MENDEZ 41-227733 201498
ARAUCO ENF. NELIDA SEPULVEDA ssarauco@entelchile.net 41-511299 512852
TALCAHUANO DRA. ANA MARIA MORAGA amoraga@ssthno.cl 41-409127 409116
ENF. OLGA BARRA obarra@ssthno.cl 41-409130 544655
BIO-BIO ENF. MARIA ELENA UMAÑA munana@ssbiobio.co.cl 43-409851 340710
ARAUCANIA NORTE MAT. ENRIQUE ABASOLO epianort@mi.terra.cl 45-716210 717657
eabasolo@mi.terra.cl
ARAUCANIA SUR DRA. HELEN STEGMAIER B. asurepid@telsur.cl 45-407028 407038
SRA. LIJIA SANHUEZA asurepid@telsur.cl 45-407022 407038
VALDIVIA DRA.Mª ENRIQUETA BERTRAN ebertran@hotmail.com 63-297886 297895
ENF. CARMEN ARAYA caraya@telsur.cl 63-297894 297895
OSORNO DRA.CARMEN G. ZAMORANO episso@telsur.cl 64-259173 259174
LLANCHIPAL DR. JOSE ANTONIO VERGARA joseav@llanchipal.cl 65-261450 261450
ENF. JUANA ULLOA mariatg@llanchipal.cl 65-261484 261450
ENF. Ma.TERESA GONZÁLEZ mariatg@llanchipal.cl 65-261484 261450 139
AYSEN MAT. MARCO ACUÑA dppssa@patagoniachile.cl. 67-231883 233181
MAGALLANES ENF. EDUARDO VELASQUEZ 61-248836 248836
M. CENTRAL DRA. SOLEDAD CARRASCO vcuevas@ssmc.cl 6352277 A. 204 6659397
ENF. CECILIA ESPINOZA 09-2326666 6659397
M. SUR DR. SERGIO ALCAYAGA ssms-epi@terra.cl 09-2230401 3949355
ENF. MONICA RAMOS 3949351 5552081

M. OCCIDENTE DRA. TEGUALDA MONREAL 4258914 4258934
ENF. ROSA SILVA tmonreal@ssmoc.cl 4258920 4258921
09-8228016
M. ORIENTE DRA. MARIA ANGELICA SILVA masd@ssmor.co.cl 09-2342392 2237919
ENF. VERONICA LEIVA 3404453 2237919
M. SUR-ORIENTE DRA. MARISOL RIVERA mrivera@ssmso.cl 09-8248800 3536490
ENF. SILVANA GATICA 3536490 3536490
ENF. PAMELA ESCOBAR
M. NORTE DR. ENRIQUE BARILARI epinor@entelchile.net 7375082 7772223
DRA. ANDREA LUNA epinor@entelchile.net 7375082 7772223
ENF. PATRICIA GATICA epinor@entelchile.net 7375082 7772223
M. DEL AMBIENTE ENF. Mª DE LOS A. VIÑAS epidemio@sesma.cl 09-4326509 3831496
DRA. VERONICA SOLARI 3831326 3831496
140
VII.
BIBLIOGRAFÍA

141
142
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medades Transmitidas por Alimentos (VETA) y la Investigación de Brotes de Toxi-Infecciones
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Veterinaria. OPS, 1996.
- Manual para el control de las enfermedades transmisibles. Abram S. Benenson., Editor.
Decimosexta edición, 1997. OPS.
- Modelo de Vigilancia en Salud Pública para Chile. Departamento de Epidemiología, Ministe-
rio de Salud. Chile, 1998.
- Normas de Vigilancia Recomendadas por la OMS. WHO, 1997.
- Vigilancia Epidemiológica de las Enfermedades Transmisibles. Guía para el Nivel Local. Ofici-
na General de Epidemiología. Programa Salud Básica para todos. Ministerio de Salud. Perú,
1997.
144

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NORMAS TECNICAS

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

DIVISIÓN DE SALUD DE LAS PERSONAS

Publicado por el Ministerio de Salud

II. RED DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES 11

III. ENFERMEDADES SOMETIDAS A VIGILANCIA EN SALUD PÚBLICA 25

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

IV. GLOSARIO 121

V. REGLAMENTO SOBRE NOTIFICACIÓN DE ENFERMEDADES

VI. EPIDEMIÓLOGOS POR SERVICIO DE SALUD 137

VII. BIBLIOGRAFÍA 141

Este manual de Normas Técnicas de Vigilancia de Enfermedades Transmisibles tiene como

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

La vigilancia de enfermedades transmisibles se fundamenta jurídicamente en:

El propósito de la red de vigilancia de enfermedades transmisibles es constituir un sistema 13

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

2 Texto del reglamento aparece en el capítulo VI de este documento

Para el cumplimiento de los objetivos, se desarrollan cinco actividades principales:

■ Definición de los problemas a vigilar.

La vigilancia de las enfermedades transmisibles se basa en la recopilación y análisis de los

■ Las notificaciones de casos de enfermedades definidas como de notificación obligatoria.

■ Que ocasionen o puedan ocasionar, en ausencia de intervención:

La vigilancia de las enfermedades transmisibles requiere del funcionamiento conjunto de

Vigilancia Universal Caso a Caso

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

Se refiere a la vigilancia basada en la notificación de casos de enfermedad detectados por el

Corresponde a la vigilancia de un evento de salud determinado en una muestra de la pobla-

La detección y control temprano de los brotes y la identificación de los factores de riesgo

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

■ Vigilancia de Agentes Etiológicos:

Vigilancia cuyo punto de partida es la identificación o aislamiento de un microorganismo

laboratorios públicos y privados y a través de bancos de sangre, cuando corresponda:

● Escherichia coli verotoxigénica ( 0157 y otros)

Vigilancia basada en la detección sistemática de la resistencia antimicrobiana, en un conjun-

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

La Vigilancia ambiental, aporta información respecto de:

■ El control de animales y vectores de implicancia para la salud de la población. Puede ser

En este sistema, la detección de los eventos vigilados es habitualmente producto de activida-

6. ESTRUCTURA Y FUNCIONES DE LA RED DE VIGILANCIA

La red nacional de vigilancia es un sistema de información sobre enfermedades transmisibles

mación y de respuesta progresiva y diferenciada, que asegure la oportunidad en la implementación

Nivel de Acción Funciones Críticas

Descripción y Funciones por Nivel

Funciones Sector Público:

Funciones del Delegado de Epidemiología: 21

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

ii) Nivel Servicios de Salud

Participantes: Encargado de Epidemiología del Servicio de Salud,

Organización: En cada Servicio de Salud se recomienda constituir un Departamento de

La Unidad de Epidemiología debe velar por Para enfrentar las situaciones de

iii) Nivel Central

Participantes: Departamento de Epidemiología del MINSAL,

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

manente de profesionales microbiólogos, infectólogos, parasitólogos y otros, de acuerdo con las

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

INMEDIATA al S.S y MINSAL DIARIA al S.S. / SEMANAL al MINSAL

III.2. VIGILANCIA CENTINELA

NORMAS TECNICAS DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

III.3. VIGILANCIA DE BROTES DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS

III.4. VIGILANCIA DE LABORATORIO