c


cc 
cc c


 cc
ccc

ccc

 c

c
c

c


cc

c

c

 !"#$#c

c

c 
cc 
cc c


 cc
ccc

ccc

 c

c
c

c


cc

c

c
-&01 )c +-)%)0&'c 2-&c
 345c & 6& )'&c c & c
%c 78)+)0c 2& &c
c 0/9:c 'c /0&c 2& %)&-c
3 /0c&c;<c2 ='c'c
c 8 +c 'c 8=)%&c
/'8+0 )&-4c
c
c
c

%&'()%&*ccc )+%,-&c.&/c

c

 !"#$#c

c
 p


1.c Introdução................................................... .................. .......,.....03

2.c Objetivos..................... ............................... ................................ ..... .03
3.c Materiais Utilizados.................................................. ................................04
4.c Procedimento Experimental................................... ...................................04
5.c Resultados e Discussão............................................................ ..................08
6.c Conclusão............................................................................ ......................10
7.c Referencias.............................................. .......................... ........................10

c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c

c
 = c Ê

Os métodos utilizados para a detecção de ânions não são sistemáticos como os
descritos para os cátions. Não existe uma marcha sistemáticas que permita a separação
dos ânions em grupos e a subseqüente separação de seus componentes para as reações
de indicação e confirmação.
Um esquema de classificação que tem sido proposto é apresentado a seguir, embora
não seja muito usado por não ser único, variando muito conforme os autores.

Os grupos podem ser separados de acordo com as solubilidades dos seus sais de
prata, de cálcio ou de bário e dos sais de zinco; mas estes grupos podem ser
considerados úteis apenas para dar indicação das limitações do método e confirmação
dos resultados obtidos por processos mais simples.
c



Êc
Determinar a presença de ânions nas amostras e identificá-los.

c
 r c à

ÊÊc
c



c
c
àc c
c Amostras A, B, C, D e Ec Acetato de Chumbo
Béquerc Acido Sulfúrico Diluído
c
Alumínio em Pó
Conta gotasc
c
Espátulac Cloreto de Bário
c Cloreto Férrico
Papel Indicador (Tornasol)
H2 O(AgNO3 )
c Pipeta e pêra de (1 ml, 2 ml)c Hidróxido de Sódio
c Placa de aquecimentoc Hidróxido de Sódio 1,5M
HNO3
c Tubos de ensaioc
Sulfato de Cobre
ccccccccccccccccccccccc &-&c$c

á
Êà

c
á
Êà

c
c
àcÊ

à
ÊcácÊ

ÊÊcc ácc
c c
các c
I Insolúvel H2 O
Insolúvel HNO3
II Insolúvel H2 O
Solúvel HNO3
III Solúvel H2 O
Solúvel HNO3

r

1.c Examinar a cor0 (cor inicial) das amostras e anotar.

2.c Medir com a pipeta 1,0 ml da solução amostra A e adicionar no tubo de ensaio,
identificando o tubo de ensaio.
3.c Adicionar 5 gotas da solução de H2 O(AgNO3 ) no tubo contendo a amostra A.
4.c Não surgindo precipitado após a 5ª gota, conclui-se pela solubilidade do sal de
prata constituído na água a que grupo pertence o ânion.
5.c O aparecimento do precipitado indica a que grupo pertence o ânion. Anotar a cor
do sal formado.
6.c Adicionar 2,0 ml de acido nítrico diluído (HNO3) e agitar a solução. Conclui-se
pela insolubilidade do sal formado a que grupo pertence o ânion.
7.c Comparar as anotações com a tabela 2 e identificar os grupos.
8.c Repetir as etapas 1 a 7, com as amostras B,C,D e E.

c
àcÊ

à
ÊcácÊ

ÊÊcc Ê cc=c ác
c
c c
c!"cc c c
cc
cc
c
Cloreto Incolor Branco
c
Brometo Incolor Amarelo
c
Iodeto Incolor Amarelo

Ferrocianeto Amarelo-Esverdeado Branco
Ferricianeto Pardo-Amarelado Alaranjado
Iodato Incolor Branco




1.c Identificar o ânion que esta presente na solução amostra 1Û grupo.

2.c Comparar as anotações anteriores com a tabela 3 e identifica a cor do precipitado
formado e conseqüentemente o ânion.
3.c Aos que apresentam precipitado branco:
Adicionar 1 ml da amostra em um tubo de ensaio e colocar uma pitada de
cloreto férrico.
4.c Observar a formação do precipitado: c
A formação do precipitado azul intenso indica a presença do c e a
ausência indica a presença deccouc
 c
5.c Adicionar 1 ml da solução amostra em um tubo de ensaio e colocar 1 ml de
cloreto de bário, observar:
A formação de precipitado branco indica a presença de iodato e ausência indica
a presença de .

àcÊ

à
ÊcácÊ

ÊÊcc Ê ccc ác

c c
c!"cc c c
cc
cc

Carbonato Incolor Branco
Bicabornato Incolor Branco
Cromato Amarela Vermelho
Dicromato Alaranjada Vermelho terra
Fosfato Incolor Amarelo
Sulfeto Incolor Branco

 

1.c Identificar o ânion que esta presente na solução amostrado 2Û grupo.

2.c Comparar as anotações anteriores com a tabela 4 e identifica a cor do precipitado
formado e conseqüentemente o ânion.

c

#
c
c Êàc
1.c Confirmação para o ânion Dicromato, Cr2 O72- :
Adicionar 1 ml da solução amostra em um tubo de ensaio e acrescentar 6
gotas de hidróxido de sódio 1,5 M, a mudança de cor para amarelo indica a
presença do ânion .
2.c Confirmação para o ânion Fosfato, PO43- :
Adicionar 1 ml da solução amostra em um tubo de ensaio e acrescentar uma
pitada sulfeto de cobre, a mudança de cor para azul indica a presença do ânion
.

àcÊ

à
ÊcácÊ

ÊÊcc Ê cc
c ác
c
c c
c!"cc
Permanganato Violeta
Nitrato Incolor
Acetato Incolor
Bromato Incolor
Sulfato Incolor



1.c Identificar o ânion que esta presente na solução amostrado 3Û grupo.

2.c Comparar as anotações anteriores com a tabela 5 e identifica pela cor da solução
da amostra e conseqüentemente o ânion.
3.c Aos que apresentam solução incolor:
Adicionar 1 ml de solução amostra em um tubo de ensaio e acrescentar 1
ml de Acetado de chumbo. A formação do precipitado branco indica a presença
do ânion Sulfato e a ausência de precipitado indica a presença do ânion ,
 ou .
Para os ânions solúveis com acetato de chumbo:
Adicionar 1 ml da solução amostra com 1 ml de ácido sulfúrico diluído. A
identificação do ânion será feita pelo odor, a presença de odor de acido acético
indica a presença do ânion  e a ausência deste odor indica a presença do
ânion .

c

#
c
c Êàc
1.c Confirmação para o ânion Nitrato, NO3- :
Adicionar 1 ml da solução amostra em um tubo de ensaio e alcalinizar com 5 gotas de
hidróxido de sódio.
Acrescentar uma pitada de alumínio em pó e coloque um pouco de algodão no meio
do tubo de ensaio e uma tira de papel indicador de Ph, umedecido com água destilada,
na boca do mesmo tubo.
Aquecer até ferver. O desprendimento da amônia, analisado pela coloração que toma
o papel indicador para Ph básico, confirma que o ânion presente na solução amostra é
um .

c

c 

c
cÊ#
c
c

c $

cc $

cc ác Ê
!"c
c

c  
c  Ê c
Ac Insolúvelc Solúvel c IIc Dicromatoc
Bc Insolúvelc Insolúvelc Ic Cloretoc
Cc Solúvel c Solúvel c IIIc Nitratoc
Dc Insolúvelc Solúvel c IIc Fosfatoc
E Insolúvel Insolúvel I Cloreto



Nas !%cccc& após a adição de H2O(AgNO3 ) ocorreu a mudança de

cor ou seja a presença de precipitado indicando a insolubilidade (c=), mas com a
adição de HNO3, mostrou-se solúvel , de acordo com a tabela 2, conclui-se que as
amostras são do grupo II.

c

As !%cccc
são insolúveis com H2 O(AgNO3 ) e HNO3, de acordo
com a tabela 2, conclui-se que as amostras são do grupo I.

A maioria dos cloretos é solúvel em água. O cloreto de mercúrio (I), cloreto de

prata, cloreto de chumbo, cloreto de cobre (I) (CuCl), oxicloreto de bismuto (BiOCl),
oxicloreto de antimônio (SbOCl) e oxicloreto de mercúrio (Hg2OCl2) são insolúveis em
água.
Para o estudo dessa reação, é empregada uma solução de cloreto de sódio, NaCl. A
seguinte reação:

c
 Äc Solução de Nitrato de Prata
Precipitado branco, floculento, de cloreto de prata (AgCl). Insolúvel em água e em
ácido nítrico diluído, mas solúvel em solução diluída de amônia e em soluções de
cianeto de potássio e tiossulfato de sódio.
Ô §



Ô 
A !"cc foi solúvel com H2 O(AgNO3) e HNO3 , então conclui-se que
seja do grupo III.
Todos os nitratos são solúveis em água. Os nitratos de mercúrio e bismuto
produzem sais básicos, tratando-os com água; estes são solúveis em ácido nítrico
diluído.

Para o estudo desta reação, é usada uma solução de nitrato de potássio, KNO3. A
seguinte reação:
Äc Redução de Nitratos em meio alcalino
Desprende-se amônia (NH3), que é detectada por seu odor, por sua ação sobre o
papel de tornassol vermelho e sobre o papel de nitrato de mercúrio (I). Reação é feita
por aquecimento e o meio alcalino hidróxido de sódio, na presença de pó de zinco ou
alumínio em pó.

c
  c  c
De modo geral, pode-se concluir que houve uma perfeita correlação entre os
resultados obtidos nos ensaios preliminares e aqueles de identificação sistemática.
Na tabela 6 estão contidos os resultados obtidos, estes satisfatórios para o êxito do
experimento.

Realizou-se a marcha sistemática para identificação dos ânions. Uma vez

determinado o grupo ao qual pertencia a amostra, procedia-se à identificação do mesmo
através de reações confirmatórias.

A identificação foi baseada no desenvolvimento de coloração característica através

da reação da amostra com um reagente.

Ë c 


Ê

APOSTILA DE QUIMICA ANALITICA-QUALITATIVA. ?
c c

<http://www.scribd.com/doc/8121751/Apostila-de-Quimica-Analitica-Qualitativa-i>
Acesso em: 02 de Nov de 2010.

COLOQUIO1-QUALI-PARTEB. ?
c c

<http://www2.iq.usp.br/docente/shps/Disciplinas/Graduacao/QFL2241/Coloquio1-
Quali-ParteB.pdf> Acesso em: 02 de Nov de 2010.

ANÁLISE SISTEMÁTICA DE REAGENTES E RESÍDUOS SEM IDENTIFICAÇÃO c

?
c c

<http://quimicanova.sbq.org.br/qn/qnol/2005/vol28n1/27-AG03220.pdf>Acesso em: 02
de Nov de 2010.