Proteínas de coagulación

 Factores : I, II, III, IV, V, VII, VIII, IX, X,

XI, XII, XII
Valores normales:
Factores:
Factor I: 15mg/dl
Factor II: 0,65-1,35 U/mL
Factor V: 0,65-1,35 U/mL
Factor VII: 0,65-1,35 U/mL
Factor VIII: 0,65-1,35 U/mL
Factor IV: 0,65-1,35 U/mL
Factor X: 0,65-1,35 U/mL
Factor XI: 0,65-1,35 U/mL
Factor XII: 0,65-1,35 U/mL
Factor von Willebrand r:Co
(Cofactor de la ristocetina):
0,60-1,75 U/mL
Factor von Willebrand Ag
(Antígeno): 0,60-1,75 U/mL
Pruebas de  laboratorio
Hemostasia primaria: 
 Conteo de plaquetas
 Tiempo de sangrado
 Retracción del coágulo

Otras pruebas:
 Cuantificación de fibrinógeno
 Aumento de PDF Aspiración de MO
 Pruebas de  laboratorio
Hemostasia secundaria:
 Tiempo total de coagulación TTC
(vía intrínseca, deficiencia FP3)
 Tiempo de coagulación activada TCA (< FP3)
 Tiempo de tromboplastina parcial activada TTPA 
(intrínseca y común, XII, XI, IX, VIII, V, II, I)
 Tiempo de protrombina en una fase TP 1fase
(extrínseca y común, VII, X, V, II y I)
 Tiempo de trombina TP
(vía común, conversión de fibrinogeno en fibrina)
Valores normales:
Tiempo de sangría: Tiempo de protrombina:
Traumatismo: 10-15 s (80-100%)
Leve: 2,5-9,5 min
Intenso: 1-4 min
Tiempo de trombina:
Tiempo de hemorragia: 10-15 s
2-9 min

Tiempo de coagulación
20-60 min
TEST ANALITICO PARA LA
EVALUACION DE
HEMOSTASIS
COMPONENTE Test FACTOR O
HEMOSTATICO COMPONENTE
EVALUADO
HEMOSTASIS RECUENTO NUMERO DE
PLAQUETARIO PLAQUETAS
PRIMARIA
CARACTERISTICAS DE MORFOLOGIA DE LAS
LAS PLAQUETAS PLAQUETAS
HEMOSTASIS TIEMPO DE ACTIVACION VIA INTRINCICA Y
DE COAGULO COMUN, FACTOR
SECUNDARIA XII,XI,IX,VIII,X,V,II Y
FRIBRINOGENO.
 ALTERACIONES DE LA
HEMORRAGIA
ALTERACION CONTEO TIEMPO DE TP 1f TTPA
PLAQ. SANGRADO
TROMBOCITO DISMINUIDO AUMENTADO NORMAL NORMAL
PENIA
ENF. DE VON NORMAL AUMENTADO NORMAL NORMAL O
WILEBRAN AUMENTADO
INTOXICACION NORMAL NORMAL AUMENTADO AUMENTADO
WARFARINA
VIA INTRINSECA NORMAL NORMAL NORMAL AUMENTADO
HEMOFILIA A
VIA INTRINSECA NORMAL NORMAL AUMENTADO NORMAL
DEF. F VII
CID DISMINUIDO AUMENTADO AUMENTADO AUMENTADO
Número y/o nombre
I (fibrinógeno)
II (protrombina)
Factor tisular
Calcio
V (proaccelerin, factor labile)
VI
VII (factor estable)
VIII (factor antihemofílico)
IX (Factor de Navidad)
X (Factor de Estuardo-Prower)
XI (antecedente del thromboplastin del
plasma)
XII (Factor de Hageman)
XIII (factor fibrin-que se estabiliza)
factor de von Willebrand
Función
Forma coágulos de fibrina
Su forma activa (IIa) activa I, V, VIII, XI, XIII, proteína C,
plaquetas
Cofactor de VIIa (conocido antes como factor III)
Requerido para los factores de coagulación para atar al
phospholipid (conocido antes como factor IV)
Cofactor de X con el cual forma el complejo prothrombinasa
No asignado - viejo nombre de la Virginia del factor
Activa IX, X
Cofactor de IX, activa al F X
Activa X: forma un puente complejo con el factor VIII
Activa II: formas el complejo prothrombinasa con el factor V
Activa IX
Activa el factor XI y lo convierte en XIa
Estabiliza el coágulo de fibrina a través de uniones
covalentes
Media la adherencia de la plaqueta al colágeno en el
subendotelio vascular
antithrombin III Inhibe IIa, la Xa
cofactor II del heparin Inhibe IIa

proteína C Se une a la proteína S e hidroliza factores Va y XIa

Inhibidor, activa el Ca
proteína S Unida a Ca facilita la acción de esta induciendo la
generación de trombina.

proteína Z Media la adherencia de la trombina a los fosfolipidos

y estimula la degradación del factor X

Inhibidor Z-relacionado del proteasa de Degrada factores X (en la presencia de la proteína Z)

la proteína Z