Absceso cerebral

¿QUÉ ES?
Acumulación de pus causado por una infección bacteriana del cerebro.
Afecta a todas las edades.
CAUSAS
Con frecuencia no se consigue averiguar la causa primaria de la infección bacteriana que causa el absceso cerebral.
Usualmente los patógenos llegan al cerebro por una de estas tres vías:
Por contiguidad; infección que se extiende desde las estructuras vecinas, como osteomielitis, mastoiditis o sinusitis.
Por inoculación directa; infección ocasionada por una herida en la cabeza.
Por vía hemática; infección que se extiende a través del riego sanguíneo desde otros órganos infectados, como pulmones, piel o
válvulas cardíacas.
SÍNTOMAS
Suelen presentarse los siguientes síntomas a lo largo de varias horas. Se asemejan a los de un tumor cerebral o un accidente
cerebrovascular:
Dolor de cabeza.
Náuseas y vómitos.
Debilidad, entumecimiento o parálisis de un lado del cuerpo.
Paso irregular.
Convulsiones.

Fiebre.

Confusión o delirio.

Dificultad para hablar.

FACTORES DE RIESGO
Herida en la cabeza.
Enfermedades que disminuyen la resistencia, como la diabetes mellitus.
Infección reciente, especialmente en torno a la nariz, los ojos y la cara.
Enfermedades de las válvulas cardiacas, o prótesis en las mismas.

Absceso epidural

¿QUÉ ES?
Acumulación de pus causado por una infección bacteriana de las cubiertas más externas del cerebro y la médula espinal.

Edad
Afecta a todas las edades.
CAUSAS
Con frecuencia no se consigue averiguar la causa primaria de la infección bacteriana que causa el absceso epidural. Usualmente
los patógenos llegan al cerebro por una de estas tres vías:

Por contiguidad; infección que se extiende desde las estructuras vecinas, como osteomielitis o abcesos paravertebrales.

Por inoculación directa; infección ocasionada por una herida en la cabeza o la columna vertebral.

Por vía hemática; infección que se extiende a través del riego sanguíneo desde otros órganos infectados, como pulmones, piel o
válvulas cardíacas.
SÍNTOMAS
Suelen presentarse los siguientes síntomas a lo largo de varias horas. Se asemejan a los de un tumor cerebral o un accidente
cerebrovascular:

Dolor de cabeza.
Náuseas y vómitos.
Debilidad, entumecimiento o parálisis de un lado del cuerpo.
Dolor de espalda y radicular (tipo ciática) cuando la infección se localiza en la médula espinal.
Paso irregular.

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Convulsiones.
Fiebre.
Confusión o delirio.
Dificultad para hablar.
FACTORES DE RIESGO
Herida en la cabeza.
Enfermedades que disminuyen la resistencia, como la diabetes mellitus.
Infección reciente, especialmente en torno a la nariz, los ojos y la cara.
Enfermedades de las válvulas cardiacas, o prótesis en las mismas.

Accidente cerebro-vascular
¿QUÉ ES?
El cerebro depende, más que ningún otro órgano, de un adecuado aporte de oxígeno a través de la circulación.
Para ello, tiene gran cantidad de vasos sanguíneos y múltiples mecanismos para mantener constante la cantidad de sangre que
circula por él para garantizar una correcta oxigenación del cerebro aún en situaciones anormales.

Cuando los vasos sanguíneos del cerebro se lesionan por una u otra circunstancia, no llega la sangre adecuadamente, lo que se
denominan accidentes cerebro-vasculares.

Éstos constituyen la primera causa de ingreso hospitalario por problemas neuroquirúrgicos.

CAUSAS
Se clasifican en dos tipos, dependiendo de la causa de afectación vascular:

La Isquemia o Infarto: cuando el problema es la oclusión o taponamiento de una vaso, con lo que la sangre no puede llegar a una
determinada zona del cerebro. Esta oclusión puede ser debida a:
Una trombosis, cuando el material que obstruye el vaso se produce en él.
Una embolia, cuando el material causante de la obstrucción se produce en un lugar lejano y, a través del torrente sanguíneo, llega
al vaso taponando su luz.

La Rotura de un vaso: es el otro tipo de lesión vascular que produce un A.C.V. Pueden ser debidos a un traumatismo o a una
dilatación localizada de los vasos, que provoca una hemorragia que afecta al cerebro o a sus envolturas.

Cuando por alguno de estos motivos se disminuye el aporte de oxígeno al cerebro, aparece una lesión reversible, la isquemia,
que si se prolonga termina produciendo un infarto, es decir, la muerte del tejido cerebral afectado.
SÍNTOMAS
Se manifiestan de forma brusca, aunque con una duración variable.
Si dura menos de 24 horas, recuperándose completamente, se habla de un ictus transitorio (Accidente Isquémico Transitorio).

Después empieza un periodo, de duración muy variable, de recuperación, parcial o total, de las funciones perdidas.

Los síntomas que experimenta el paciente son muy variables, dependiendo del vaso y zona del cerebro afectada.
Suelen referirse a una mitad del cuerpo, la opuesta a la lesionada, en la que aparecen pérdida de fuerza, hormigueo,
insensibilidad completa, movimientos automáticos,....
También pueden aparecer alteraciones del lenguaje, visuales (con visión doble), etc.

Aún cuando los mareos y vértigos pueden deberse a un accidente cerebro-vascular, lo más frecuente es que sean debidos a otro
tipo de patología.
FACTORES DE RIESGO
Todos aquellos que inciden en la enfermedad cardiovascular:

Hipertensión arterial,
Diabetes,
Tabaquismo,
Obesidad y
Colesterol elevado.

Además, algunos accidentes cerebro-vasculares como los ictus embólicos, tienen su origen en enfermedades cardíacas
valvulares y arrítmias cardiacas; de ahí, la importancia de controlarlas.

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Acne
QUÉ ES?
El acné es una enfermedad de la piel, frecuente en adolescentes, caracterizada por erupciones en la cara, pecho y espalda.

Sexo
Más común en chicos que en chicas.
CAUSAS
Las glándulas de grasa de la piel se bloquean por razones desconocidas, pero los cambios en las hormonas sexuales que
experimentan los adolescentes juegan un papel inequívoco.
Cuando la grasa se estanca, comienza a infectarse por una bacteria habitualmente presentes en las glándulas.
El acné no esta causado por suciedad , ni por masturbación , ni por comida.
La limpieza puede evitarlo, pero la actividad sexual no tiene ningún efecto sobre ello.
SÍNTOMAS
Se caracteriza por la aparición de las siguientes lesiones (de más leve a más intenso) en la piel, generalmente de las mejillas,
frente y espalda:

Espinillas negras ( puntos negros del tamaño de la cabeza de una aguja )

Espinillas blancas ( puntos blancos similares a los negros )
Pústulas ( pequeñas lesiones de pus )
Quistes (hinchazón mas grande de la piel ) y
Abcesos ( hinchados , inflamados en una ligera área infectada que contiene pus), solo en los casos más graves.

Estas lesiones no pican ni, si no se sobreinfectan, duelen.

Sí se sobreinfectan, aparece un halo rojido alrededor, y se vuleven dolorosas.
FACTORES DE RIESGO
Exposición a altas temperaturas.
Estrés.
Piel grasa (aceitosa).
Desordenes endocrinos.
Medicamentos, como la cortisona y las hormonas masculinas.
Historia familiar de acné.
Algunos cosméticos grasos.

Acromegalia
¿QUÉ ES?
Se define como el alargamiento anormal, desmesurado, de las extremidades del esqueleto causada por una producción
exagerada de la hormona del crecimiento hipofisaria, posterior a la adolescencia. La acromegalia es una enfermedad silenciosa
que puede llegar a causar trastornos cardiovasculares graves.

¿Por qué se presenta después de los 17 años?

El organismo termina de crecer a esa edad, cuando los huesos se cierran. El extremo articular de un hueso largo llamado epífisis,
se funde con otro. En la mujer, generalmente ocurre al mismo tiempo que la menarca o primera menstruación, aproximadamente
a los 12 años de edad. El crecimiento longitudinal cesa o disminuye y comienza el crecimiento transversal. En el hombre, el cierre
de la epífisis sucede a los 18 años de edad.

El cierre de las epífisis es, pues, indicio de que el crecimiento somático cesa. Ya no debe haber crecimiento longitudinal. Si las
epífisis están cerradas y crecen las manos y los pies, es muy probable que se deban a la acromegalia.

Cabe aclarar que la producción de la hormona de crecimiento (somatostatina) no se detiene en la pubertad, sino que continúa
incluso en la vida adulta. De hecho hay partes del cuerpo que no dejan de crecer como la nariz, las orejas, el cabello, las uñas.
CAUSAS
La más frecuente (99% de los casos) es la hipersecreción de la hormona del crecimiento a causa de un tumor benigno hipofisario
(adenoma). La secreción excesiva de hormona de crecimiento produce alteraciones en muchos tejidos y órganos como: corazón,
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hígado, riñones, bazo, tiroides, paratiroides y páncreas.

Recientes investigaciones demuestran que la acromegalia puede estar determinada genéticamente y que corre en familias, pues
hay ciertos factores que hace que crezcan los adenomas.

También se ha relacionado a la acromegalia con la presencia de cáncer en el tubo digestivo y con alteraciones en otras glándulas
además de la hipófisis.
SÍNTOMAS
Se considera que es una enfermedad silenciosa que generalmente aparece entre los 30 y los 50 años, cuando ya las epífisis se
han cerrado, por tanto, los huesos se deforman en lugar de alargarse. Como las alteraciones inducidas por los valores elevados
de la hormona de crecimiento se producen lentamente, es habitual que la acromegalia se diagnostique muchos años después de
la manifestación de los primeros síntomas, que son:
• Rasgos faciales tosco
• Hinchazón de manos y pies
• Piel gruesa
• Vello corporal áspero
• Glándulas sebáceas y sudoríparas agrandadas
• Disminución de la visibilidad lateral
• Transpiración excesiva
• Mandíbula protuberante (prognatismo)
• Voz profunda y ronca
• Dolor articular
• Costillas engrosadas
• En las mujeres, ciclos menstruales irregulares
• Galactorrea (secreción de leche en las mamas que no están en periodo de lactancia)
• Impotencia
• Fertilidad baja debido a alteraciones en conteo y movilidad de espermatozoides

Addison, Enfermedad de

¿QUÉ ES?
Es el bajo rendimiento de las glándulas suprarrenales, de cualquier origen.
Afecta a ambos sexos a cualquier edad.

CAUSAS
Los síntomas son causados por niveles bajos de la hormona cortisona producidas por las glándulas adrenales.
Los motivos de esta insuficiencia son desconocidos, aunque a veces son complicaciones de:

Tuberculosis.
Cáncer.
Afección pituitaria.
Uso de drogas con cortisona para combatir otras enfermedades. A veces, después de retirar la cortisona, las funciones adrenales
normales ya no se recuperan.
SÍNTOMAS
Debilidad y fatiga.
Molestias gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y pérdida de apetito y de peso).
Tensión arterial baja, con desmayos y mareos.
Manchas oscuras (morenas) con zonas blanquecinas en la piel.
Oscurecimiento de pecas, cicatrices y pezones.
Pérdida del cabello.
Sensación permanente de frío.
Fuertes cambios de comportamiento o de humor, incluidas agresividad o depresión.
FACTORES DE RIESGO
Estrés.
Diabetes mellitus.
Traumatismos abdominales.

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Aftas
¿QUÉ ES?
Un afta es una mancha blanca redonda rodeada generalmente por una aureola roja que aparece en las membranas internas de la
boca. A pesar de ser una lesión muy pequeña generalmente resulta dolorosa.
CAUSAS
No se sabe con precisión qué es lo que causa las aftas. Al parecer el carácter nervioso de una persona contribuye a su
desarrollo.

También pueden ser provocadas por lesiones dentro de la boca, infecciones, incluso el factor genético favorece su aparición.
SÍNTOMAS
El dolor que provoca un afta es el síntoma principal, y suele extenderse más allá de la zona afectada. En los niños pequeños que
las padecen, es común que no quieran comer y que se muestren irritables. Un afta puede durar entre 7 y 10 días.

Agranulocitosis
¿QUÉ ES?
Reducción de la cantidad normal de células blancas de la sangre (granulocitos o neutrófilos) en el flujo sanguíneo.
Estas son las primeras células que nos defienden de las infecciones bacterianas.
Puede presentarse a cualquier edad en ambos sexos.
CAUSAS
Cualquiera que favorezca la destrucción o impida la producción de granulocitos (células sanguíneas blancas).
La causa más común es una reacción adversa a medicaciones o productos químicos con inclusión de:

drogas anticancerosas,
anticonvulsivos,
antihistamínicos,
drogas antitiroides,
medicamentos con arsénico,
cloramfenicol,
dibenzapina,
sales de oro,
indometacina,
nitrofurantoina,
óxido nítrico,
fenotiacidas,
fenilbutazona,
procainamida,
sulfonamidas,
penicilinas sintéticas y
diuréticos tiacídicos.
Aunque no todos la pueden producir con la misma probabilidad.
También se producen tras intoxicaciones industriales con disolventes orgánicos aromáticos, como el Benceno.

Alopecia idiopática
Es la pérdida de cabello, en ausencia de cualquier otro desorden dérmico o enfermedad general apreciables.

Puede verse afectada cualquier zona velluda, siendo más frecuente en el cuero cabelludo y la barba.

En escasas ocasiones se puede perder todo el vello del cuerpo (alopecia universalis).

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Amebiasis
¿QUÉ ES?
Infección del colon (intestino grueso) y, a veces, del hígado, producida por una ameba.

Mucha gente, sobre todo aquella que vive en climas benignos, es portadora de amebas sin sufrir los síntomas.

Estos se presentan cuando el parásito invade los tejidos del colon. Los síntomas pueden ser muy difusos.
CAUSAS
Un parásito microscópico propagado por moscas, cucarachas y contacto directo con manos o alimentos contaminados con
heces.

Las causas de infección más comunes afectan a:

Manipuladores de alimentos.

Instalaciones de fontanería defectuosas en hoteles o fábricas.

Verduras o frutas crudas fertilizadas con heces humanas o lavadas con aguas contaminadas.

Arterioesclerosis
¿QUÉ ES?
Enfermedad producida por el depósito de placas de ateroma en las paredes de los vasos sanguíneos, impidiendo el normal paso
de oxígeno y materiales nutrientes a las diversas zonas del cuerpo humano.

Es la causa más importante de ataques cardíacos e infartos, así como de problemas cerebrales (demencia senil o precoz
vascular; ictus o apoplejía).

El inicio puede ser a los 30 años pero puede continuar hasta los 45. Es más común en hombres.

Después de la menopausia las mujeres tienen el mismo índice de riesgo (antes las protegen las hormonas femeninas).
CAUSAS
Tejido graso que se acumula desde la juventud en las capas internas de los vasos, lo que provoca su inflamación y el depósito de
calcio, reduciendo la elasticidad y el tamaño de las mismas interfiriendo con el flujo sanguíneo.
SÍNTOMAS
No aparecen generalmente hasta que está muy avanzada.

Los síntomas más característicos dependerán de la parte del cuerpo con mayor afectación y de la extensión de la misma.

La angina de pecho y el infarto son signos evidentes del daño producido por la arterioesclerosis.

Otras enfermedades que derivan de la afectación de los vasos sanguíneos del cerebro y del riñón.
FACTORES DE RIESGO
Hipertensión arterial.
Hipercolesterolemia.
Adultos mayores de 60 años.
Sexo masculino.
Estrés.
Diabetes.
Obesidad.
Tabaquismo.
Vida sedentaria.
Desnutrición.
Historia familiar de arterioesclerosis.

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Antrax
¿QUÉ ES?
Es una infección bacteriana causada por el bacillus anthracis. La infección es más común en animales vertebrados, salvajes y
domésticos. El ser humano puede resultar contagiado cuando está en contacto con animales infectados.

CAUSAS
La bacteria del ántrax puede vivir principalmente en el suelo por muchos años. Sin embargo las tres formas de trasmisión son:
Cutánea.- la bacteria puede alojarse en la piel del ser humano por medio de una cortada y teniendo contacto con el tejido, pelo,
lana, productos fabricados con materiales de animal o con tierra asociada con animales infectados. La tierra y los objetos
contaminados con esporas de ántrax pueden seguir infectando durante décadas. Intestinal.- la infección en los intestinos, se debe
a la ingestión de carne cruda y contaminada con la bacteria. Pulmonar.- es el resultado de la inhalación de las partículas
contaminadas, durante procesos industriales arriesgados, como curtir pieles y al procesar lana. La trasmisión de persona a
persona se presenta en muy raras ocasiones. En armas biológicas se utiliza como esporas, es decir conjuntos de células que se
reproducen sin necesidad de fecundación, las cuales son capaces de sobrevivir hasta por varias décadas. Puede infectar a la
personas cuando una bomba que contiene las esporas es diseminada en aerosol o en polvo, el cual se puede expandir a través
del aire.
SÍNTOMAS
En la mayoría de los casos, los síntomas son similares a los de otras enfermedades, pero algunos pueden variar dependiendo de
la gravedad de la infección. Aparecen en un lapso de 7 días y son: Cutánea.- la infección en la piel comienza con una pequeña
roncha parecida a la picadura de un insecto, produce comezón superficial en la zona donde se introdujo la bacteria, además de 1
a 2 días después se convertirá en una vesícula y luego en úlcera sin dolor, donde el centro de la herida tomará un color negro.
Aproximadamente el 20% de los casos que no son tratados, resultan mortales. Pulmonar.- se produce cuando la persona inhala
una gran cantidad de bacterias. En un principio los síntomas son semejantes a los de la gripe común. Después de varios días los
síntomas pueden progresar hasta causar problemas respiratorios graves. La inhalación puede ser fatal. Intestinal.- La persona
que tiene ántrax intestinal presenta los síntomas característicos de una intoxicación, que pueden ser fiebre, náusea, pérdida del
apetito y vómito, seguidos por diarrea severa, dolor en el abdomen y vómito con sangre. Esta infección puede causar la muerte en
un 25 a 60% de los casos.

Anencefalia
¿QUÉ ES?
Es un defecto del tejido nervioso primitivo, que se presenta durante los primeros días de gestación, lo que puede provocar daño
en el tejido que posteriormente se encargará de formar el cerebro y los huesos que protegen la masa ósea.

Desafortunadamente, se estima que un 75 por ciento de los fetos que presentan esta malformación, no llegan a nacer, y el 25 por
ciento restante, muere pocas horas después del nacimiento. Por esta razón, es considerada, como la segunda malformación más
grave, relacionada con alteraciones del tubo neural.
CAUSAS
SÍNTOMAS
• El principal síntoma durante el embarazo es el polihidramnios, es decir grandes cantidades de líquido
amniótico.
• En caso de que el embarazo llegue a término, el recién nacido presenta:

o Ausencia de la bóveda craneana

o Ausencia del encéfalo (hemisferios cerebrales y cerebro)
o Defectos cardíacos
FACTORES DE RIESGO
La causa exacta de esta malformación no se conoce, sin embargo, algunos factores ambientales así como algunos
microorganismos como bacterias o virus pueden influir en este padecimiento.

Otros factores que pueden influir son:

• Diabetes
• Obesidad
• Algunos medicamentos para epilepsia

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• Antecedentes de anencefalia
Aunque, algunas estadísticas muestran que la mujeres de raza blanca pueden ser más propensas, uno de los factores más
importantes, que puede influir en este tipo de malformaciones, y que es totalmente reversible, es la alimentación. La adecuada
ingesta de ácido fólico, puede disminuir hasta un 70 por ciento la incidencia de los defectos de cierre del tubo neural,

Anemia perniciosa (DEFICIENCIA DE VITAMINA B12)

¿QUÉ ES?
La falta de glóbulos rojos causada por la carencia en vitamina B12.
La carencia en vitamina B12 también afecta a otros tejidos con altas tasas de recambio.

Sexo

Afecta principalmente a los adultos entre los 50 y 60 años de edad.

Rara en niños.
CAUSAS
Ausencia del factor intrínseco, un producto químico segregado por la mucosa de la membrana del estómago, que facilita la
absorción de la vitamina B-12.
No se conoce el motivo de la ausencia del factor intrínseco, aunque puede deberse a una deficiencia genética o una enfermedad
autoinmune.
Reducción de la producción de ácido clorhídrico, especialmente después de una operación de estómago o combinada con la falta
del factor intrínseco (el ácido clorhídrico es igualmente necesario para la absorción de la vitamina B-12).

Kala-Azar, Enfermedades de
¿QUÉ ES?
Afectación visceral por Leishmanias, parásitos que se transmiten por la picadura de tábanos, que cogen la enfermedad de
enfermos y de animales, principalmente perros y roedores.
Desde la picadura hasta el inicio de los síntomas pasan de 4 a 6 meses de media.
No todas las especies de leishmania producen esta enfermedad.
Infrecuente en España, más frecuente en países del sur del mediterraneo (L. donovani infantum) y todo latinoamérica (L. donovani
chagasi).
Frecuente y grave en el Africa subsahariana y en la India (L. donovani donovani).
CAUSAS
Transmisión de unas especies concretas de leishmanias desde un paciente o el perro a través de la picadura de un tábano.
La transmisión directa entre humanos es muy rara.

Kawasaki, Enfermedad de
¿QUÉ ES?
Enfermedad exantemática (que produce una erupción rojiza).
Aparece en niños menores de cinco años.
CAUSAS
Infecciosa, de agente desconocido, parece deberse a microbios productores de toxinas (estrepto o estafilocócicos), que provocan
una reacción desmesurada del aparato inmunitario.
SÍNTOMAS
En los primeros diez días aparecen (no tiene por qué ser simultáneamente):

Fiebre.
Conjuntivitis.
Enrojecimiento e inflamación de palmas y plantas.
Erupción cutánea polimorfa (rojiza, manchas tanto pequeñas como grandes, que cambian de día a día), generalmente pruriginosa
(que produce picor).
En una segunda fase, subaguda, que dura hasta la tercera semana, aparecen:
Descamación (pérdida de las capas superficiales de la piel) de manos y pies.
Aparición de dilataciones arteriales palpables (bultos que palpitan debajo de la piel.)
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Keratocono o Queratocono
¿QUÉ ES?
El Keratocono o Queratocono (del griego “Kerato” = córnea y “Konos "= cono), es una enfermedad ocular que consiste en la
deformación progresiva de la córnea (tejido transparente ubicado por delante del iris y la pupila).

La córnea normalmente tiene una forma redonda, pero el Keratocono hace que se vuelva cónica, de allí que también se le conoce
como “Córnea Cónica”. El Keratocono es el resultado del adelgazamiento que ocurre en la córnea, debido a la presión ocular
normal que empuja la superficie debilitada y la deforma.

CAUSAS
El keratocono es una condición poco común del ojo. Se estima que afecta 1 de cada 2.000 personas, indistintamente de su sexo,
raza, condición geográfica o social. Aunque con mayor frecuencia ocurre en pacientes con síndrome de Down, alergias o
amaurosis congential (una forma rara de ceguera al nacer).

A la fecha continúan las investigaciones para determinar sus causas, sin embargo existen diversas teorías que atribuyen su
desarrollo a factores genéticos, alérgicos y ambientales.
SÍNTOMAS
Esta deformación interfiere de manera significativa con la visión del paciente, pues quienes adolecen de ella, perciben las
imágenes borrosas y distorsionadas.

Generalmente un paciente con keratocono suele presentar una miopía asociada a astigmatismo cuando se le examina. En una
etapa temprana se puede notar un leve deterioro visual.
FACTORES DE RIESGO
Genéticos. Se estima que un paciente con keratocono tiene en su familia a alguien más con este problema.

El Keratocono también puede desarrollarse en personas que han usado lentes de contacto durante tiempos prolongados y en
quienes se rascan los ojos con frecuencia y mucha fuerza.

Kwashiorkor, Enfermedad de
¿QUÉ ES?
Es una forma especial de malnutrición, en la que el aporte de calorías es adecuado, pero el de proteínas insuficiente.
Raro en nuestro medio, donde la desnutrición suele ser mixta.
Se presenta en niños de dos a cinco años de edad.
CAUSAS
Alimentación pobre en proteínas.
Es típica en los países subsaharianos al tener la madre otro hijo y destetar al enfermo (la principal fuente de proteínas para los
lactantes africanos es la leche materna), pasando a alimentarlo sólo con cereales.
Al faltarles proteínas, el agua de la sangre se sale hacia la piel, por lo que se hinchan (son los niños con barriga de los noticiarios).
SÍNTOMAS
Los pequeños presentan edemas (hinchazón) progresiva en los miembros, cara y abdomen.
Alteraciones del cabello; fragilidad y decoloración.
Irritabilidad.
Hepatomegalia (hinchazón del hígado), que contribuye al hinchamiento del vientre.
Importante atrofia muscular, que contrasta con el aspecto regordete por los edemas.
Poco apetito (los hidratos de carbono son los que calman la sensación de hambre).

Xeroftalmia
¿QUÉ ES?
Xeroftalmia procede del griego; significando "ojos secos".
Enfermedad autoinmune, relacionada con los reumatismos, en la que las glándulas secretoras lacrimales y salivares se ven
afectadas, disminuyendo su producción.
Diez veces más frecuente en mujeres que en hombres.
Ocurre en el 10 a 15 % de pacientes de artritis reumatoide.
Cerca de la mitad de los afectados presentan artritis reumatoide.

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CAUSAS
Una reacción de las defensas contra componentes del propio organismo, como en el resto de enfermedades reumáticas, en este
caso las glándulas secretoras de lágrimas y saliva.
La causa última de este autoataque es desconocida.
SÍNTOMAS
Los síntomas definitorios son:

Xeroftalmia o queratoconjuntivitis sicca; sequedad de los ojos por ausencia de lágrimas.

Esta produce sensación de quemazón y de cuerpo extraño,
picor,
enturbiamiento de la visión,
legañas y
enrojecimiento conjuntival.
Xerostomía, o sequedad de la boca, por espesamiento y falta de saliva.
Provoca dificultades para tragar alimentos sólidos,
pérdida del sentido del gusto,
caries generalizadas y rápidamente progresivas,
lengua enrojecida y lisa,
pueden aparecer rágades (grietas en los ángulos de la boca).
Artritis, inflamación de las articulaciones, crónica, indistinguible de la artritis reumatoide, afecta inicialmente a las pequeñas
articulaciones de las manos de forma simétrica, posteriormente puede afectar a cualquier articulación.

La sequedad puede afectar a otras mucosas como las respiratoria o vaginal, e incluso a la piel.
Pueden aparecer otros síntomas relacionados con la autoinmunidad que provoca la enfermedad.
Puede asociarse, aunque infrecuentemente, a otras enfermedades reumáticas, como el lupus eritematoso sistémico, polimiositis,
esclerodermia, etc.
Puede producirse una proliferación de linfocitos (céñulas blancas de la sangre especializadas en la defensa) que recuerda a un
cáncer de sangre, sin llegar a serlo.
FACTORES DE RIESGO
Sexo femenino.
Antecedentes familiares de enfermedades reumáticas.

Whipple, Enfermedad de
¿QUÉ ES?
Síndrome de malabsorción (no se aprovechan los alimentos) provocado por una infección por un agente que todavía no se ha
podido aislar.
CAUSAS
Infección por un bacilo que provoca una inflamación intensa de todo el intestino (y de todo el organismo), lo que impide la
absorción de alimentos.
SÍNTOMAS
Inicio insidioso.
Los síntomas mas característicos son:

Dolor abdominal.
Diarrea.
Provoca dificultades para tragar alimentos sólidos,
Esteatorrea (grasa sin digerir en las heces).
Hemorragia digestiva.
Fiebre.
Hinchazón de ganglios generalizada.
Dolor de articulaciones.
Edema.
Coloración cutánea entre gris y marrón.
Síntomas graves del Sistema Nervioso Central.
Anemia y falta de proteinas en la sangre.

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Wegener, Enfermedad de
¿QUÉ ES?
Inflamación y destrucción de los vasos del aparato respiratorio y los riñones, acompañados de granulomas (acúmulos de pus
duros en tejidos blandos).
Aparece sobre los 40 años.
Es el doble de frecuente en hombres que en mujeres.
CAUSAS
Desconocidas, parece ser una reacción de hipersensibilidad tanto humoral como celular.
SÍNTOMAS
Dolor de cabeza,
sinusitis,
rinorrea (secrección por la nariz),
otitis media que puede acompañarse de sordera.
Afectación renal en casi todos los pacientes, con retención de líquidos.
Dolores articulares.
Afectación de los ojos en la mitad de los pacientes, con inflamación dentro de ellos.

Wolf-Parkinson-White, Síndrome de
¿QUÉ ES?
Una malformación del aparato eléctrico del corazón que produce palpitaciones (taquicardias; el corazón vá muy rápido).
CAUSAS
La corriente que hace que el corazón se contraiga normalmente va desde la aurícula derecha a los ventrículos a través de un solo
haz de fibras.
En los pacientes con el síndrome de WPW, existen otros caminos, con lo que se producen cortocircuitos que multiplican la
frecuencia de contracción del corazón.
SÍNTOMAS
Tras estímulos muy variados como emociones o estimulantes (incluida la cafeína), el corazón se dispara, latiendo muy deprisa
(entre 120 y 250 veces por minuto), lo que puede provocar desmayos, e incluso parada cardiaca.
Muchas veces es asintomático (sólo se aprecia en el ECG, sin producir taquicardias).

Vaginitis
¿QUÉ ES?
La Vaginitis es una infección o irritación en la vagina. Su síntoma principal es una secreción causada por micro organismos
diferentes. La vagina es una cavidad delicada que normalmente se mantiene húmeda y con ambiente ácido.

¿Cuándo se considera una secreción normal o anormal?

Normal: Cuando es mucosa y no tiene olor fuerte o causa irritación.

Anormal: Flujo mas grueso o espeso, que incluye olor desagradable, manchas de sangre o causa picazón, irritación o inflamación
de la vulva (labios internos).

Vaginosis bacterial
¿QUÉ ES?
La vaginosis bacterial (BV siglas en inglés), es la causa más común de síntomas de vaginitis entre mujeres en edad reproductiva.
Es una inflamación de la vagina causada por una proliferación excesiva de varios tipos de bacterias.

La infección se debe al cambio en el balance entre diferentes tipos de bacterias en la vagina, pues en lugar del predominio normal
de la bacteria "amigable" Lactobacillus, se da un aumento en las cifras de organismos dañinos.
CAUSAS

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Es normal tener bacterias en la vagina, pero no se sabe con certeza qué es lo que causa la proliferación excesiva de éstas, lo cual
ocasiona síntomas desagradables.
SÍNTOMAS
Los síntomas más comunes son: secreciones vaginales de color gris o amarillento, con olor desagradable a pescado, lo cual es
especialmente notable después de la relación sexual. También puede manifestarse comezón alrededor de la abertura de la
vagina.

Cerca de la mitad de las mujeres que padecen de vaginosis bacterial no reportan síntomas.

La bacteria asociada con la vaginosis bacterial se encuentra a veces en la punta del pene del hombre, aunque ellos generalmente
no presentan síntoma alguno.

Valvulopatia cardiaca
¿QUÉ ES?
Complicación de algunas enfermedades, que distorsiona o destruye las válvulas del corazón.

Partes afectadas
Se pueden afectar las cuatro válvulas cardiacas, pero es mucho más frecuente en las de la cámara izquierda (mitral y aórtica) que
en las de la derecha (tricúspide y pulmonar).

Edad
Puede afectar a cualquier edad, sin preferencias sexuales.
CAUSAS
El corazón tiene 4 válvulas.
La mitral y la tricúspide (válvulas principales) controlan el flujo sanguíneo entre las aurículas, receptoras de la sangre, y los
ventrículos, que la impulsan.
Las válvulas pulmonar y aórtica impiden que la sangre vuelva haca el corazón tras su impulsión por los ventrículos.
La afección de las válvulas cardíacas puede consistir en el estrechamiento de las válvulas (estenosis), que obstruye el flujo
sanguíneo, o en el ensanchamiento o cicatrización de las válvulas, que permite que la sangre vuelva hacia atrás (insuficiencia).
Esta enfermedad puede ser heredada o provocada por:

Fiebre reumática (una complicación de las faringoamigdalítis por estreptococos).

Ateroesclerosis.

Hipertensión.

Defectos congénitos del corazón.

Infecciones de las válvulas (endocarditis) tras una infección en la sangre (la autoinyección de drogas, conlleva un riesgo muy
alto).

Sífilis (raramente).
SÍNTOMAS
Sin síntomas (a veces).
Fatiga y debilidad.
Mareos o desvanecimientos.
Dolor de pecho.
Falta de aire.
Congestión pulmonar.
Irregularidades del ritmo cardíaco.
Soplos cardíacos (sonidos anormales del corazón que escucha el médico por medio del fonendoscopio).
Anomalías de la tensión arterial (alta o baja).

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Varicela
¿QUÉ ES?
Enfermedad contagiosa que produce una erupción de ampollas por todo el cuerpo, causada por el virus varicela-zóster.
Es más común en niños, pero puede afectar a cualquier edad.
CAUSAS
Infección por el virus herpes zoster.
Se contagia de persona a persona, mediante gotitas aéreas o por contacto con la erupción cutánea de la persona infectada.
El período de incubación (desde que se coge la infección hasta que esta se manifiesta) es de 10 a 21 días.
El recién nacido está inmune si la madre padeció la enfermedad antes ó durante el embarazo. La inmunidad disminuye entre los 4
y 10 meses.
SÍNTOMAS
Fiebre.
En los adultos puede presentarse síntomas parecidos a la gripe.
Erupción cutánea:en todo el cuerpo, incluye cabeza, pene, el interior de la boca, nariz, garganta y vagina.
Más intensa en el tronco, sin afectar a las palmas de las manos ni a las plantas de los pies.
Comienza como manchas, para pasar a vesículas (pequeñas ampollas) con líquido claro que posteriormente se enturbia
(pústulas), rompiéndose finalmente para dar lugar a costras.
A lo largo de la enfermedad van apareciendo nuevos brotes, por lo que al mismo tiempo se pueden encontrar los distintos
estadíos evolutivos juntos.
Muy pruriginosa (produce mucho picor).
Finalmente se produce una importante descamación de la piel, curando, si no se sobreinfecta, sin cicatriz.
FACTORES DE RIESGO
El SIDA y el uso de medicamentos inmunosupresores aumentan la gravedad de la infección y la posibilidad de complicaciones.

Varices
¿QUÉ ES?
Dilatación de las venas, en sentido estricto, de cualquier sistema venoso, como el plexo venoso esofágico; varices esofágicas; el
plexo venoso pudendo; varices pudendas; o las del plexo anal; hemorroides.
Aquí trataremos sólo las de los miembros inferiores.
Pueden ser internas o externas, dependiendo del sistema venoso afecto.
Son mucho más frecuentes en las mujeres.
CAUSAS
La función de las venas consiste en devolver la sangre hacia el corazón.
En los miembros inferiores existen una red de venas superficiales, situadas en la funda que envuelve los músculos justo debajo
de la piel, y una de venas profundas, en plena masa muscular.
Las más importantes son las profundas.
Las venas de los miembros inferiores están sujetas a grandes presiones, para cuya superación disponen de varias válvulas, y del
masajeo de los músculos de piernas y muslos.
Cuando estas válvulas dejan de funcionar, o se emplea poco la musculatura, permaneciendo mucho tiempo de pie, las venas se
dilatan.
Esta dilatación empeora más todavía el funcionamiento de las válvulas, que dejan de funcionar completamente.
Entonces la sangre se acumula, produciendo las varices, venas tortuosas hinchadas de sangre que aparecen primero en la
pantorrilla.
SÍNTOMAS
Inicialmente, sensación de cansancio en las piernas.
Esta dá paso a la hinchazón de los pies tras periodos prolongados de pie (al quitarse los zapatos por la noche, el reborde de los
mismos queda marcado en la piel).
Finalmente aparecen las varices propiamente dichas, hinchazón de las venas, primero de la pantorrilla, que pueden extenderse
por el muslo.

Varicocele
¿QUÉ ES?

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Es una masa de venas alargadas, anchas, (muy similares a las venas varicosas) que se desarrolla en el testículo, propiamente en
el cordón espermático, el cual está formado por vasos sanguíneos, linfáticos, nervios y el ducto que trasporta el esperma. Un
varicocele puede desarrollarse en un testículo o en ambos, aunque la mayoría de los casos ocurre en el izquierdo. Un 15% de los
hombres llega a presentar este problema.
CAUSAS
Un varicocele se desarrolla cuando la válvula que regula el flujo sanguíneo de las venas (sistema de retorno) hacia el sistema
circulatorio se atrofia, lo cual evita que la sangre circule de manera normal hacia afuera de los testículos. Esto provoca inflamación
en las venas y detrás de los testículos, cuya temperatura se incrementa, lo cual daña o destruye los espermatozoides. Por esta
razón 2 de cada 4 hombres con varicocele presentan problemas de infertilidad.
SÍNTOMAS
En la mayoría de los casos un varicocele no provoca síntomas. Generalmente suele diagnosticarse durante una exploración de
rutina o al realizar estudios de infertilidad en el hombre. Los síntomas pueden incluir:
• Inflamación en el escroto
• Dolor en el testículo
• Venas dilatadas
• Escroto con apariencia de un saco de gusanos
• Infertilidad
• Sensación de pesadez en el o los testículos
• Testículo atrofiado (más pequeño)
FACTORES DE RIESGO
El hecho de que un hombre presente un varicocele, no indica la presencia de alguna enfermedad. Sin embargo, la aparición
súbita de un varicocele de tamaño grande puede deberse a la inflamación de un nódulo linfático o a la presencia de cáncer
testicular.

Verrugas vulgares (CUTANEAS)

¿QUÉ ES?
Tumores benignos en la epidermis causados por un virus.
Las verrugas no son cancerosas.
Se contagian de persona a persona y de una a otra zona del cuerpo de una misma persona.
Afecta sobre todo a dedos, manos y brazos.
Las verrugas son muy comunes.
El 90% de los adultos tiene anticuerpos del virus, lo que es prueba de al menos una infección por verrugas.
Son más comunes en niños y adultos jóvenes, entre 1 y 30 años, aunque pueden aparecer a cualquier edad.
CAUSAS
Invasión de la epidermis por el papilomavirus humano.
El virus propicia que algunas células crezcan más rápidamente de lo normal.
SÍNTOMAS
Una pequeña protuberancia en la piel con las siguientes características:
Las verrugas empiezan siendo muy pequeñas (1 a 3 mm) y después crecen.
Las verrugas tienen una superficie áspera con bordes claramente definidos.
Suelen ser del mismo color que la piel aunque también pueden ser más oscuras.
Suelen concentrarse en torno a una "verruga madre", más antigüa y mayor.
Si se hace una incisión en la superficie de la verruga, se verá que contiene pequeñas manchas negras o puntos sangrientos.
Las verrugas no son dolorosas ni pican.

Virus del Papiloma Humano

¿QUÉ ES?
El virus del papiloma humano es uno de los múltiples virus que afecta la vía genital y es considerado como el agente infeccioso de
mayor riesgo para desencadenar el cáncer cérvicouterino.
CAUSAS
Múltiples parejas sexuales, es decir más de 4 Infecciones vaginales frecuentes.

En el 80% de los casos este virus se trasmite a través de las relaciones sexuales y únicamente un 20% se contrae por material
quirúrgico contaminado que se emplea en exploraciones ginecológicas.
La transmisión del virus ocurre porque las lesiones producidas por el VPH de la persona infectada sufren microtraumas (pequeñas
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lesiones) durante la relación y los microorganismos se desprenden e ingresan a través de la capa mucosa del compañero sexual.

Desafortunadamente esta enfermedad no se puede curar, sin embargo las lesiones producidas por el virus sí, con los tratamientos
antes mencionados.
Una paciente que está en tratamiento y en constante observación por parte del ginecólogo difícilmente que desarrolla cáncer, por
lo que es importante detectar este padecimiento oportunamente.
Actualmente en nuestro país muere una mujer cada dos horas debido al cáncer cérvicouterino y en la mayoría de las veces por
falta de información médica.
SÍNTOMAS
Desafortunadamente este tipo de infecciones son 100% asintomáticas y es como tener el enemigo dentro del organismo sin saber
que existe.
Es importante mencionar que el tiempo de incubación de esta enfermedad puede demorar entre 6 y 8 meses, sin embargo, es
posible que permanezca inactivo hasta por 25 años, por lo que es recomendable acudir regularmente con el médico para una
detección oportuna y así evitar futuras complicaciones.

Los sitios donde aparecen las lesiones generadas por el virus son: la vulva, la vagina, el cuello uterino, periné (la piel alrededor de
la zona genital) y el ano.
Las primeras manifestaciones de esta enfermedad son protuberancias blandas de color rosado, las cuales tienden a crecer
rápidamente adoptando la apariencia de coliflor.

Vitíligo
¿QUÉ ES?
Es un trastorno provocado por la pérdida de melanocitos, es decir, las células que producen la melanina, que es el pigmento que
determina el color de la piel, cabello y ojos. Este padecimiento suele ser progresivo.
El vitíligo afecta aproximadamente al 1% de la población mundial, de cualquier edad, sexo y grupo étnico.
CAUSAS
Se desconocen las causas de la pérdida de melanocitos, aunque existen diversas teorías que lo atribuyen a:
1. Una alteración en el funcionamiento de las células nerviosas produce una sustancia tóxica que daña los
melanocitos.
2. Una alteración en el sistema autoinmune por la cual el pigmento es percibido como una sustancia extraña y
por lo tanto destruido.
3. Algún traumatismo físico poco común, especialmente un traumatismo en la cabeza, que daña los melanocitos.
SÍNTOMAS
El vitíligo se caracteriza por la presencia de manchas blancas y lisas en la piel, que varían en tamaño y localización. Puede
afectar las membranas mucosas, ojos, oídos y ocasionalmente los folículos pilosos, provocando que el cabello se torne blanco.
Psicológicamente el vitíligo puede ser devastador para una persona debido a la apariencia física que produce la falta de
pigmentación.
La extensión y severidad de la falta de pigmento varía de una persona a otra.

Ulcera péptica
¿QUÉ ES?
Todo el aparato digestivo está recubierto interiormente por una capa denominada mucosa. La mucosa ubicada en el estómago y
el duodeno tiene una resistencia especial, debido a su contacto con sustancias altamente corrosivas como son:

el ácido,
la pepsina,
enzimas pancreáticas y
la bilis;
encargados de descomponer los alimentos ingeridos en sus principios básicos para que puedan ser absorbidos por la sangre y
utilizados como nutrientes por los distintos tejidos de nuestro organismo.
Cuando por una u otra circunstancia esta mucosa se lesiona, hablamos de úlcera péptica que, según afecte al estómago o
duodeno, se denominará respectivamente úlcera gástrica o úlcera duodenal.

Esta úlcera es una herida más o menos grande que produce una solución de continuidad de la mucosa. En ocasiones no llega a

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producirse una verdadera herida sino que lo que aparece es una erosión superficial acompañada de una inflamación: entonces
estaremos ante una gastritis o una duodenitis, dependiendo de su localización.
CAUSAS
La demostración reciente de la relación de la úlcera péptica con la infección gástrica por una bacteria flagelada denominada
HELICOBACTER PYLORI ha revolucionado la concepción de la enfermedad, su diagnóstico y tratamiento, aunque no todas las
ulceraciones gastroduodenales son debidas a dicha infección (ni todos los infectados por esta bacteria presentan úlceras
pépticas).

En condiciones normales existe un equilibrio entre los factores agresivos (ácido, pepsina) y la resistencia de la mucosa para
protegerse, mediante la secreción de moco gástrico de su acción irritante. Este equilibrio puede romperse por las siguientes
razones:

Un debilitamiento de la mucosa o sus defensas, debido a determinadas sustancias como pueden ser el alcohol, medicamentos
antinflamatorios, aspirina, o paso del contenido duodenal retrógradamente hasta el estómago.
Un aumento en la secreción de ácido o pepsina. La primera suele originar úlceras de estómago y la segunda de duodeno.
SÍNTOMAS
Clásicamente los síntomas son estacionales, empeorando en otoño y sobretodo en primavera, para aliviarse o desaparecer en
verano e invierno.
Por lo general, cuando la úlcera se ha instaurado, el sujeto presenta un dolor que se localiza en la parte alta del abdomen y que
guarda un ritmo relacionado con las comidas (clásicamente, aunque no es infalible, se decía que la úlcera de estómago duele con
éste vacío y calma al comer, mientras que la úlcera duodenal presenta una relación inversa).
Es un dolor molesto y en general cambia el humor del paciente a la vez que empeora con los estados de ansiedad.
Este dolor se acompaña de náuseas y ardor.
En ocasiones, provoca hemorragias de mayor o menor intensidad que mancharán las heces de negro o se expulsarán con el
vómito.
Sin embargo, aunque el dolor es un síntoma muy habitual, puede ser debido a otras patologías o presentarse una úlcera en
personas que no experimentan el dolor.
Esto último ocurre en ancianos y en aquellas úlceras relacionadas con la ingesta de analgésicos que lo enmascaran.

Uñas astilladas
¿QUÉ ES?
Astillamiento de las uñas de pies y manos, aparece en ambos sexos, a cualquier edad.
CAUSAS
Cicatrices formadas por lesiones al lecho ungueal (a veces).
Antecedentes familiares de uñas astilladas.
En general, desconocidas.
SÍNTOMAS
Resquebrajamiento indoloro de la uña.
Las grietas pueden ser paralelas al dedo o pueden desprenderse capas de las uñas.
FACTORES DE RIESGO
La edad.
PREVENCIÓN
Proteja las uñas de traumatismos, como la irritación excesiva provocada por el agua y el jabón.
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
DIAGNÓSTICO:
Mediante la observación.
Le pueden realizar análisis, en los casos dudosos, para descartar deficiencias en hierro, cálcio o vitaminas.

TRATAMIENTO:
Medidas generales
Aplique múltiples capas de esmalte de uñas transparente para unir y reforzar las grietas y fisuras. Ello proporciona a las uñas un
escudo protector. Los esmaltes que contienen fibras de nylon reforzarán las uñas.
No se quite el esmalte muy a menudo. Los quitaesmaltes tienen un efecto desecante y pueden empeorar el resquebrajamiento.
En su lugar, arregle el esmalte con retoques.
Pegue uñas postizas a las uñas agrietadas.

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Para efectuar los trabajos caseros, lleve guantes de goma forrados de tela de algodón.
Use crema para las manos con frecuencia. Frótela alrededor de las uñas para que entre en la piel.

Medicación
No suele ser necesaria.

Actividad
Sin restricciones.
Proteja las uñas ante cualquier actividad que las pueda lesionar.

Dieta
No se precisa ninguna en especial.
Aunque popularmente se hayan aconsejado muchas, ninguna ha demostrado afectar positivamente a la enfermedad.

Ureteritis
¿QUÉ ES?
En una persona sana, la orina de la vejiga es estéril, es decir, no existe ninguna bacteria u organismo infeccioso. Sin embargo,
estos microorganismos pueden penetrar y provocar una infección urinaria. Este tipo de infecciones se pueden clasificar en
inferiores o superiores: las primeras abarcan las que afectan a la uretra o a la vejiga; y las segundas a los riñones o uréteres.
CAUSAS
La uretritis, es una infección superior, debido a que afecta los uréteres, es decir, los conductos que conectan a los riñones, con la
vejiga. Generalmente, es el resultado de la propagación de una infección urinaria, ya sea de los riñones o de la vejiga.

Otra causa puede ser un retraso del flujo de orina debido a una actividad defectuosa de una parte de uréter.
SÍNTOMAS
Al igual que las otras infecciones urinarias, la ureteritis puede producir:
• Ardor al orinar
• Incremento en la frecuencia de la necesidad de orinar
• Fiebre
• Nauseas
• Vómito
• Malestar general
FACTORES DE RIESGO
PREVENCIÓN
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Tratamiento

Es necesario que el médico trate el origen de la infección. En algunas ocasiones se puede realizar una intervención quirúrgica
para extraer la zona dañada.

Es muy importante acudir oportunamente con su médico en caso de presentar algunos de los síntomas de las infecciones
urinarias, para evitar futuras complicaciones.

Tinnitus
¿QUÉ ES?

Los antecedentes de este padecimiento se registran entre los antiguos egipcios, quienes lo llamaban “oído encantado”. También
se creé que Beethoven (compositor alemán) y Miguel Ángel (escultor y pintor italiano) lo padecieron, sin embargo, en la actualidad
se calcula que el 15 por ciento de la población mundial lo sufre con cierta frecuencia.
El Tinnitus es un zumbido, susurro o sensación de tintinéo que se produce en el oído, no en el ambiente. Puede ser apenas
perceptible, constante, intermitente e incluso, insoportablemente alto. Los especialistas consideran que se puede producir cuando
algunas células microscópicas (ciliadas) sensibles en forma de vellos, que se encuentran en el oído interno (caracol), se dañan; lo
que puede ocasionar un flujo incoherente de señales nerviosas, las cuales son interpretadas por nuestro cerebro como mensajes
de sonido.
CAUSAS
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Este puede ser un síntoma de casi cualquier alteración auditiva, tales como:
• Ruidos intensos, como:

o Música muy alta

o La detonación de un arma de fuego
o El motociclismo
o Las herramientas eléctricas
o Las podadoras
o El trabajo en sitios ruidosos

• Lesión en el oído causada por algunos medicamentos

• Estrés
• Rechinido de los dientes
• Obstrucción del canal auditivo
• Obstrucción de la trompa de Eustaquio
• Otosclerosis
• Tumores del oído medio
• Enfermedad de Ménière
• Pérdida de la audición
También se puede presentar con otros trastornos, como: anemia, problemas cardíacos, hipertensión, arteriosclerosis,
hipotiroidismo o lesión en la cabeza.
SÍNTOMAS
FACTORES DE RIESGO
Existen algunos factores que pueden incrementar el zumbido, como: la nicotina, cafeína, refrescos de cola, chocolate y quinina,
por lo cual es conveniente que el paciente los evite.

El ácido acetilsalicílico y los medicamentos que lo contiene, los antiinflamatorios y algunos descongestionantes, también pueden
empeorar el tinnitus.

Tetralogía de Fallot
¿QUÉ ES?
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita que produce cianosis (coloración azulada en la piel), ya que provoca una
inadecuada oxigenación de la sangre que recorre todo el cuerpo, además de una disminución del flujo sanguíneo que va hacia los
pulmones.

Recibe este nombre, ya que conjuga cuatro tipos de alteraciones de la arquitectura normal del corazón:
• Estenosis (estrechamiento) pulmonar.
• Comunicación interventricular.
• Nacimiento anormal de la aorta sobre el tabique interventricular.
• Hipertrofia (crecimiento) del ventrículo derecho.
CAUSAS
Aunque la causa exacta se desconoce, se ha observado que existen algunos factores prenatales que pueden contribuir a la
incidencia de esta anomalía, como:
• Rubéola u otra afección viral durante el embarazo
• Alimentación deficiente durante el embarazo
• Alcoholismo
• Edad (el embarazo en una mujer mayor de 40 años).
• Diabetes Mellitus
• Síndrome de Down

Tortícolis
¿QUÉ ES?
La tortícolis es una torcedura del cuello que provoca dolor al movimiento , además de incapacidad para girar o mover la cabeza de
forma natural. El dolor y la contracción, puede expandirse a los hombros o la cabeza.
CAUSAS

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Esta torcedura se puede producirse por una irritación de los nervios cervicales, lo que puede provocar una contracción o espasmo
en los músculos del cuello. Esta irritación puede ser provocada por:
• Movimientos bruscos del cuello.
• Lesión traumática (latigazo).
• Dormir en una posición incómoda.
• Ansiedad.
• Quemadura.
• Lesiones musculares del cuello al nacer.
• Infección causada por una bacteria o virus.
• Consecuencia de una hernia de disco a nivel cervical.
• Cualquier lesión que provoque cicatrices profundas.
SÍNTOMAS
Aunque cada persona puede sufrir de manera diferente los síntomas, los más comunes, son:
• Dolor de los músculos del cuello o dolor de la columna.
• Imposibilidad de girar la cabeza, por lo general la única manera de aminorar el dolor es manteniéndola hacia
un lado.
• Espasmos de los músculos del cuello.
• Posición extraña del mentón.
• Dolor de cabeza.
• Dolor de cuello.
Los síntomas pueden ser parecidos a los de otras enfermedades o alteraciones, por lo que es muy importante consultar a su
médico para que realice un diagnóstico oportuno. Basado en un examen físico y la historia médica completa.

Tiroiditis de Hashimoto
¿QUÉ ES?
La tiroiditis de Hashimoto es una inflamación de la glándula tiroides. Fue denominada así, en honor al Dr. Japonés
Hakuro Hashimoto, quien fue el primero en describirla en 1912.

A esta enfermedad se le clasifica dentro del grupo de enfermedades autoinmunológicas y representa el tipo más común
de hipotiroidismo(patología en la que la tiroides no es capaz de producir suficiente hormona tiroidea para que el cuerpo funcione
con normalidad).

La tiroiditis de Hashimoto o enfermedad de Hashimoto, también es conocida con otros nombres como Tiroiditis linfocítica,
Tiroiditis Crónica, Tiroiditis autoinmunitaria o Bocio linfadenoide
CAUSAS
La tiroiditis de Hashimoto es ocasionada por una reacción del sistema inmunitario contra la glándula tiroides. El organismo no
reconoce a latiroides como propia y procede a destruirla mediante anticuerpos que produce el sistema inmune.

También puede se provocada por intervenciones quirúrgicas de la tiroides o por tratamiento radiactivo.

Es como si el organismo no reconociera al tiroides como propio, por lo que procede a su destrucción por medio de anticuerpos
que produce el sistema inmune.
SÍNTOMAS
Es posible que no se presenten síntomas o que estos se confundan con otras condiciones o problemas médicos.

Sin embargo, los síntomas más frecuentes son: Bocio (protuberancia en el cuello o cuello grueso), Fatiga, Debilidad muscular,
Aumento leve de peso, piel seca, estreñimiento, pérdida de cabello, dificultad para concentrarse, menstruación irregular y
abundante, intolerancia al frío, Glándula tiroides pequeña o atrófica (en las últimas etapas de la enfermedad).

Otros síntomas adicionales que podrían presentarse son: rigidez articular, hinchazón fácil, y aumento involuntario de peso.

FACTORES DE RIESGO
La tiroiditis de Hashimoto afecta con mayor frecuencia a las mujeres de 40-50 años, aunque puede presentarse a cualquier
edad y también en personas del sexo masculino. Puede ser hereditaria, su inicio es lento y pueden pasar meses o hasta años
para detectarla.

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Se estima que la tiroiditis de Hashimoto afecta entre el 0.1% y el 5% de los adultos en los países occidentales. Con menor
frecuencia, laenfermedad de Hashimoto se presenta con hipoparatiroidismo, insuficiencia suprarrenal e infecciones
micóticas de la boca y las uñas, en una afección denominada sindrome autoinmunitario poliglandular tipo 1 (PGA I).

Toxoplasmosis
¿QUÉ ES?
La infección producida en el hombre por el parásito Toxoplasma Gondii.
El parásito puede infectar prácticamente a cualquier mamífero y ave, pero su huesped natural son los felinos.
En las personas con las defensas en buen estado produce una infección poco o nada aparente, persistiendo después de por
vida.
La mayoría de la población se infecta en un momento u otro, llegando a dar positivo en los análisis de sangre hasta más del 90 %
de las personas entre 50 y 60 años.
En las personas inmunosuprimidas, o en el feto, produce graves lesiones e incluso la muerte.
CAUSAS
La infección por el Toxoplasma Gondii, parásito de complejo ciclo vitas.
SÍNTOMAS
Podemos distinguir las siguientes posibilidades:

Adultos inmunocompetentes:
La infección suele pasar desapercibida, como mucho puede provocar la hinchazón indolora de los gánglios del cuello.
Adultos inmunodeficientes (por tratamientos anticancerosos o para transplantes; SIDA):
Tanto si es una infección original, o la reactivación de una enfermedad crónica, produce síntomas de:
Infección cerebral difusa (encefalitis):
Alteraciones de la consciencia,
Dolor de cabeza,
Convulsiones,
Fiebre,
Síntomas focales (déficits motores y sensoriales muy variables).
Infección ocular (coriorretinitis), que produce defectos parcheados de la visión.

También puede afectar a otros órganos, pero menos frecuente e intensamente.

Puede llegar a provocar la muerte del paciente.
Fetos (durante la infección inicial de la madre):
Defectos cerebrales:
Hidrocefalia,
Microcefalia,
Convulsiones,
Retardo psicomotor.

Defectos oculares:
Pérdida parcial o total de la visión en uno o ambos ojos.
Puede provocar la muerte intrauterina del feto.
FACTORES DE RIESGO
Los felinos son el huesped natural del parásito, pudiendo excretar con las heces hasta 100 millones de quistes diarios, pero el
contagio se realiza por vía oral.
Las carnes mal cocinadas o poco curadas son la principal fuente de infección en embarazadas.
Probablemente la falta de higiene produce la mayoría de las infecciones en otros colectivos, desde el suelo hasta la boca a través
de las manos.
La infección podría transmitirse a través de los productos sanguíneos (transfusiones) en pacientes inmunocomprometidos.

Tos ferina
¿QUÉ ES?
Infección de las vias respiratorias bajas (bronquitis) producida por Hemophilus Pertussis (EN ITALICA).
Afecta a niños pequeños, provocando una tos paroxística característica ("tos ferina").
CAUSAS
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Infección por Hemophilus Pertussis, bacilo gram negativo del género Hemophilus, que incluye múltiples patógenos como el H.
Influenzae, que produce meningitis y epiglotitis en niños menores de 4 años.
SÍNTOMAS
Tras un período de incubación de entre una semana a diez días, empieza la "Fase catarral", con:

Estornudos,
Rinorrea (mucosidad nasal abundante),
Fiebre moderada,
Anorexia (falta de apetito) y
Tos discreta.
Tras una a dos semanas se entra en la "fase paroxística", en la que predomina la tos:

Ataques, a intérvalos variables, de tos paroxística, seguidos de una inspiración sibilante muy ruidosa.
Impide la ingesta de alimentos
Dura de dos a tres semanas.
Se acompaña de vómitos provocados por el moco tragado.
Finalmente, durante la recuperación, que dura entre una y seis semanas, va atenuándose la tos, aunque los espasmos pueden
proseguir, a menudo precipitados por el tabaco o la contaminación. En los adultos y niños mayores los síntomas son más leves,
pero suelen ser más duraderos.

Sepsis
¿QUÉ ES?
Es una infección generalizada y severa en el organismo que se propaga a través del flujo sanguíneo. Puede aparecer a partir de
una infección en algún órgano ya sea en los pulmones, el aparato digestivo , las vías urinarias o en la piel. Cuando la infección
empeora, las bacterias pueden introducirse en el flujo sanguíneo. Las toxinas producidas por la bacteria pueden afectar a los
vasos sanguíneos provocando una baja presión arterial, lo cual puede provocar incluso un choque séptico. En este caso la
atención médica debe ser inmediata o el paciente puede llegar a morir.
CAUSAS
SÍNTOMAS
FACTORES DE RIESGO
A pesar de que cualquier persona presenta un riesgo potencial de desarrollar una sepsis a partir de infecciones menores, puede
afectar con mayor facilidad a:
• Recién nacidos (especialmente prematuros)
• Ancianos
• Personas cuyo sistema inmunológico se encuentra debilitado.
• Personas que presentan heridas de gran extensión , por ejemplo quemaduras.
• Personas con adicciones
• Personas bajo tratamientos o análisis que requieren el uso de catéteres
• Pacientes que ingresan a un hospital con algún padecimiento severo.

Síncope o Desmayo
¿QUÉ ES?
El sincope es conocido en forma común, como desmayo, es la pérdida momentánea de la vida de relación, ocasionada por
diversas causas. Se puede definir como la pérdida súbita y transitoria del estado de conciencia asociado a la pérdida de fuerza
muscular por disminución del flujo de sangre al cerebro. Se considera como un fenómeno común que afecta al 3% de la población
general en algún momento de su vida.
CAUSAS
Son múltiples las causas que pueden ocasionar un sincope y varían de acuerdo a la edad del paciente. Por su origen han sido
clasificados en tres grandes grupos:
• Causa Cardiaca: Trastornos en el ritmo cardiaco; síndrome coronario agudo (angina o infarto al miocardio);
problema de las válvulas del corazón; embolia pulmonar.
• Causa no cardiaca: Elevación o disminución brusca de la presión arterial; crisis convulsivas, isquemia cerebral
transitoria y migrañas,
• Causa desconocida: En un 14% de casos, actualmente no es posible detectar su origen.

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SÍNTOMAS
Pueden existir factores ambientales desencadenantes como:
• Calor
• Aglomeración en multitudes
• Estar de pie durante un periodo de tiempo largo
• Sed y hambre
Los síntomas varían de acuerdo a su origen. En la fase inicial puede haber intranquilidad, mareo, bostezos, nausea, sudación,
debilidad muscular en las piernas, disminución de la agudeza visual, ver “estrellitas”, sensación de ceguera y pérdida de la
audición. Finalmente se pierde el tono postural y ocurre la caída con pérdida de la conciencia. Un alto porcentaje (35%) sufre
traumatismos al caer. Algunos casos pueden presentar movimientos anormales de los músculos (brazos o piernas) sin que esto
sea una convulsión. La duración es de pocos minutos (incluso hasta media hora). Lo primero en recuperarse es la audición y
posteriormente todas las funciones.

Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
¿QUÉ ES?
Es un trastorno del sistema nervioso que se trasmite genéticamente de padres a hijos. Causa daño a los nervios periféricos, que
son secciones de fibras celulares nerviosas que conectan el cerebro y la médula espinal con los músculos y los órganos
sensoriales, lo cual produce debilidad y degeneración musculares y pérdida de sensibilidad en las extremidades del cuerpo.
CAUSAS
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es causada por una mutación genética. Más de una docena de genes han sido implicados
con este trastorno, cada uno relacionado con un tipo específico de la enfermedad.
Si el padre o la madre padece este trastorno, existe un 50% de probabilidad de que sus hijos lo hereden.
SÍNTOMAS
Los síntomas pueden variar desde leves hasta muy severos de un paciente a otro, incluso entre los afectados de una misma
familia, y los más comunes son:
• Debilidad muscular

Es uno de los primeros síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie.Tooth. Los pacientes experimentan debilidad y degeneración
lentamente progresiva en los músculos distales, (es decir, los de las extremidades) por lo que, paulatinamente se va perdiendo el
movimiento de las piernas, pies, manos y brazos. Los músculos se debilitan debido a la falta de estímulos de los nervios
afectados.

• Contracturas y deformidades óseas

Con el tiempo muchos pacientes llegan a desarrollar contracturas (articulaciones rígidas) que resultan en deformidades de los
pies y de las manos. Esto sucede porque, a medida que se debilitan algunos músculos alrededor de la articulación, otros
permanecen fuertes, contrayendo y jalando la articulación, provocando que a la larga, los huesos de la articulación se desplacen
hacia posiciones anormales. En las manos, las contracturas pueden trabar los dedos en una posición torcida

• Pérdida sensorial

La falta de función nerviosa en las extremidades también provoca pérdida sensorial. La habilidad para percibir el frío y el calor
disminuye, así como el sentido del tacto. La pérdida de sensibilidad al dolor incrementa el riesgo de que el paciente desarrolle
ulceraciones, por lo que es necesario revisar los pies regularmente para detectar lesiones iniciales.
Por lo general los síntomas comienzan a manifestarse en el adolescente o en el adulto joven, aunque existen casos en los que
una persona es portadora de la enfermedad, pero nunca presenta los síntomas.
Si sospecha que usted o algún miembro de su familia puede padecer esta enfermedad, consulte a su médico de inmediato.

Síndrome de Guillain-Barré
¿QUÉ ES?
El Síndrome de Guillain- Barré, también conocido como polineuritis aguda ascendente, es un trastorno neurológico que se
caracteriza por la inflamación de los nervios periféricos, es decir, los que están por fuera del sistema nervioso central (cerebro y
médula espinal).
Puede afectar a cualquier persona, de cualquier edad y sexo, sin embargo no es muy frecuente, lo padece una persona de cada
cien mil.
CAUSAS
Aunque se desconocen con precisión las causas del Síndrome de Guillain-Barré, así como los factores que lo desencadenan, se
ha observado que aproximadamente un 50% de los casos, se desarrolla tiempo después de que la persona padeció una infección
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(viral o bacteriana), por ejemplo: un cuadro de diarrea o una infección en la garganta.
En lo que los médicos sí coinciden es que se trata de un desorden autoinmune, en el cual el sistema inmunológico de una
persona (los anticuerpos) ataca la vaina de mielina que rodea los nervios periféricos. Esto provoca que los nervios no puedan
transmitir las señales del cerebro hacia los músculos en forma eficaz y el cerebro no recibe adecuadamente las señales
sensoriales del resto del cuerpo.
SÍNTOMAS
Los primeros síntomas del Síndrome de Guillain-Barré suelen ser: debilidad, sensación de hormigueo y pérdida de la sensibilidad
en ambas piernas, que posteriormente afectan la parte superior del cuerpo (brazos y tronco).
Este desorden puede presentarse en diferentes grados:
En un caso leve, los síntomas pueden limitarse a una sensación de debilidad general que desaparece al cabo de pocas semanas.
Incluso la persona tal vez no se da cuenta que padece este síndrome, ya que puede confundirse con alguna infección de tipo
viral.
En un caso moderado la intensidad de los síntomas tiende a incrementarse, al grado de inhabilitar algunos músculos. La persona
afectada suele caminar con dificultad y le es imposible realizar sus actividades cotidianas. Es muy importante consultar al médico
porque el Síndrome de Guillain-Barré suele avanzar con mucha rapidez y la hospitalización puede ser necesaria.
En un caso severo, la persona debe ser hospitalizada de inmediato, ya que puede quedar totalmente paralizada. La debilidad es
tan severa, que puede afectar las funciones cardiacas, la presión arterial y la respiración. Es común que el paciente permanezca
en la unidad de cuidados intensivos para monitorear sus signos vitales en todo momento y en caso necesario conectarlo a un
respirador artificial.

Síndrome de Intestino Irritable

QUÉ ES?
El Síndrome de Intestino Irritable (SII), es un problema de tipo funcional que se caracteriza por dolor abdominal y alteración de los
movimientos o hábitos intestinales sin lesión orgánica aparente. El Dr. Osler médico Ingles del siglo XIX, padre de la medicina
interna acuñó, en 1892, el término de “colitis mucosa”, cuando describió una enfermedad caracterizada por la presencia de
evacuaciones con moco (mucorrea) y dolor abdominal parecido al cólico, con una alta asociación a problemas psicológicos.
Desde esa época este síndrome (conjunto de síntomas y signos) se le ha conocido en forma coloquial como “colon irritable,
espástico, nervioso o simplemente colitis”.
CAUSAS
Se han propuesto 3 teorías de las posibles causas del SII que se visualizan como un complejo de 3 partes:
1. Alteración de los movimientos del aparato gastrointestinal. El intestino está regulado por el sistema nervioso
central y periférico a través de los movimientos producidos por la contracción de los músculos lisos.
2. Aumento del dolor visceral, es decir de los intestinos, el cual se incrementa por varios factores: distensión
importante o contracción severa del tubo digestivo.
3. Problemas psicológicos.
SÍNTOMAS
Las personas con este padecimiento, a pesar de que presentan una buena apariencia, sufren de ansiedad y/o tensión.

Además, al momento de la exploración física hay aumento de sensibilidad o dolor en el cuadrante inferior izquierdo del abdomen,
o en el “marco” del abdomen.

Las personas que presenten algunos de los síntomas descritos, deberán acudir con el médico gastroenterólogo, quien realizará
una evaluación de la sintomatología y de acuerdo con la historia clínica de paciente, determinará la conducta a seguir, así como
un plan de evaluación y tratamiento.

En algunos estudios realizados se estima que del 20 al 50 por ciento de las consultas al gastroenterólogo se relacionan con
síntomas relacionados con el Síndrome de Intestino Irritable (SII).

Síndrome de Muerte Infantil Súbita

¿QUÉ ES?
El Síndrome de Muerte Infantil Súbita (SMIS), también conocido como "Muerte de Cuna", se refiere a la muerte repentina e
inesperada de un bebé, que aparentemente estaba sano.

Generalmente, se presenta en bebés de un mes hasta un año de edad, aunque es más común que ocurra durante los primeros
cuatro meses de vida. Estudios recientes, demuestran que estos casos son más frecuentes en niñas que niños y la mayoría
ocurren durante el otoño, invierno y principios de la primavera.

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CAUSAS
SÍNTOMAS
FACTORES DE RIESGO
Uno de los principales factores de riesgo, es la posición en que duerme el bebé. Hasta los años setentas, era común que los niños
durmieran boca arriba y el número de muertes de cuna era bajo. Sin embargo, después los pediatras, empezaron a colocar a los
niños prematuros boca bajo, por que parecía que esa posición mejoraba su respiración y reducía los riesgos de bronco aspiración,
en caso de que el bebé vomitara. Finalmente la práctica se extendió a los bebés nacidos en término.
Aunque en 1965, la importancia de la posición para dormir en relación con el SMIS fue analizada, fue hasta 1986, cuando se
compararon los índices de "Muertes de Cuna" en diferentes comunidades, se observó que era menor en aquellos lugares donde
los niños dormían boca arriba.

Otro factor que puede propiciar este síndrome, es una madre que fuma durante el embarazo (también aumenta el riesgo de que el
bebé sea prematuro o tenga peso escaso). El riesgo es dos veces mayor para los bebés de madres no fumadoras que empiezan
a fumar después del parto, y tres veces mayor si fuma durante y después del embarazo. Este riesgo puede aumentar con el
número de cigarrillos fumados, lo mismo que si fuma la madre y el padre, es conveniente que este hábito no esté presente
durante el embarazo y los primeros meses de vida del bebé.

Dos tercios de las muertes de cuna, suceden en invierno, cuando los bebés pueden estar muy abrigados. Muchos padres
aumentan la cantidad de ropa de cama cuando el bebé está enfermo. Si se evita la pérdida de calor, la temperatura del cuerpo de
un bebé intranquilo que padece una infección puede aumentar un grado centígrado (1º C) por hora. El bebé pierde la mayor parte
de calor por la cara, el pecho y el abdomen, de modo que tenerlo boca arriba permite que la temperatura del cuerpo esté mejor
controlada.

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