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Deshidratacion Contenido de Agua

Deshidratacion Contenido de Agua

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Gas Natural PET-210
Gas Natural PET-210

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Published by: David Koby Io Arispe on Jun 06, 2011
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- 99-
 
DESHIDRATACIÓN DEL GASNATURAL
Introducción
Todo gas natural de producción está totalmente saturado con agua en su fase devapor, porque proviene de un yacimiento saturado (en equilibrio) con agua. Ademásgeneralmente el gas contiene CO
2
y H
2
S que se remueven con soluciones acuosas talescomo aminas, carbonato de potasio, etc., que saturan el gas con agua. A fin de removerla mayor cantidad de agua, es necesario deshidratar el gas por las siguientes razones:1. Evitar formación de hidratos.2. Cumplir con especificaciones como gas de venta.3. Minimizar corrosión.Para diseñar un sistema de deshidratación se requiere información preliminar talcomo presión, temperatura, composición y rata de flujo de gas. Normalmente el gasestá saturado cuando llega a la planta o cuando sale de una unidad de endulzamiento.Sin embargo, por lo regular la composición de entrada se suministra en baseseca; por lo tanto, el contenido de agua del gas húmedo de entrada debe serdeterminado.Además, con base en la composición húmeda, debe determinarse la temperaturade hidrato a una presión dada, a fin de que el gas pueda ser deshidratado lo suficiente
 
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- 100-
 
para evitar la formación de hidratos y cumplir con la especificación de contenido deagua.La cantidad de agua a ser removida del gas húmedo o el contenido de agua en elgas seco, depende de cuál de las razones 1 o 2 sea la que controla. En cualquier caso, seestablece el contenido de agua en el gas seco que sale, o el correspondiente punto derocío por agua.
Contenido De Agua En El Gas Natural
El contenido de agua de una corriente de gas saturado, se puede determinar biensea en forma manual o usando un programa de computador para simulación deprocesos. El método manual que más frecuentemente se usa en la industria del gasnatural es el uso de la carta de contenido de agua de Mcketta y Wehe, que correspondea la Fig. 20-3 del GPSA. Sin embargo, esta carta publicada en 1,958 con base en losdatos experimentales disponibles por ese tiempo, está limitada a gases dulces y no debeser usada para composiciones de gases agrios mayores de 5% mol (H
2
S y/o CO
2
).Tanto el H
2
S como el CO
2
contienen más agua a saturación que el metano omezclas de gas natural dulce, particularmente a presiones por encima de 700 psia atemperatura ambiente; por lo tanto, a presiones por encuna de 700 psia, se debe hacercorrección por H
2
S y CO
2
.Estas correcciones son significativamente más necesarias a más altasconcentraciones y presiones.
 
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- 101-
 
Para la carta de la Fig. 20-3 del GPSA la corrección por gravedad de gas nodebe usarse cuando hay presencia de H
2
S y CO
2
, y por el efecto de ciertoshidrocarburos no siempre es adecuada, especialmente en la predicción de contenido deagua a presiones por encima de 1,500 psia.La línea para formación de hidratos es aproximada y no debe usarse parapredecir condiciones de formación de hidratos.El GPSA tiene dos métodos simples para determinar el contenido de agua degases agrios. Sin embargo, el primer método que consiste en un promedio aditivo de lafracción mol correspondiente a los contenidos de agua en los constituyentes dulce yagrio, no es consistente y por lo tanto es inseguro.Se aplica a mezclas gaseosas con un contenido de gas ácido por debajo de 40%,mediante el uso de la siguiente ecuación y las Figs. 20-3, 20-8 y 20-9 del GPSA.W = y
HC
 
W
HC
 
+ y
CO2
W
CO2
+y
H2S
 
W
H2S
Ec. 3-1Nótese que las Figs. 20-8 y 20-9 del GPSA suministran valores para el términocontenido de agua "efectivo" de CO
2
y H
2
S en mezcla de gas natural, el cual debeusarse solamente en la Ec. 3-1. Estos no son contenidos de agua para C0
2
y H
2
S puros.El segundo método del GPSA que se basa en el uso de las Figs. 20-10 y 20-11es más seguro, pero tiene una aplicación limitada a 6,000 psia y requiere interpolaciónpara determinada presión entre las dadas en las cartas.Con gases que tienen CO
2
, el CO
2
debe ser convertido a una concentración"equivalente" de H
2
S. Para propósitos de este método, se as une que el CO
2
contribuye

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