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Propiedades Coligativas de Las Soluciones y ejemplos

Propiedades Coligativas de Las Soluciones y ejemplos

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INSTITUTO TECNOLOGICO DE CONKALLicenciatura en BiologíaBiofísicaPropiedades ColigativasDe Las SolucionesResponsable:Br. Moreno Torres Harry AlbertoProfesora:Dr. Ricalde Pérez María FernandaConkal, Yucatán; Mayo de 2011
 
Propiedades Coligativas de las Soluciones
La presencia de un soluto afecta muy diversas propiedades del líquido en el que estadisuelto:
La presión de vapor del líquido puro es mayor que la de una disolución.
La temperatura a la que hierve un líquido puro es menor que la de una disolución.
La temperatura a la que se congela un líquido puro es mayor que la de unadisolución.Estas propiedades se conocen como “coligativas”. La magnitud de la modificación de lapresión de vapor o de las temperaturas de ebullición o congelación depende de lacantidad de soluto disuelto. (Andoni Garritz. 1996)Al disolverse en agua, el soluto modifica las propiedades del disolvente. Algunas de lasnuevas propiedades no dependen de la naturaleza del soluto, y si solo del número departículas disueltas. (Macarulla M. José, Goñi Félix M. 1994).Coligativo significa “que de la colección”; las propiedades coligativas dependen del efectocolectivo de la concentración de moléculas o iones de soluto de partículas de un soluto, yno de la naturaleza de sus moléculas. El descenso de la presión, la elevación de latemperatura de ebullición, el descenso de la temperatura de congelación y la presiónosmótica son las cuatro propiedades coligativas de las disoluciones.Las propiedades coligativas no tienen ninguna relación con el tamaño, ni con ninguna otrapropiedad de los solutos; están en función solo del número de partículas y son resultadodel mismo fenómeno. Al examinar cada una, nos percatamos en como la concentracióndel soluto afecta la propiedad en comparación con el disolvente puro. (Brown Theodore L.,Bursten Bruce E. 2004), (Villa Gerley María R, Aguilar Rodríguez Jairo I. 2005).Para su estudio conviene dividir a las soluciones en:
No electrolitos.
El soluto disuelto permanece en forma molecular sin carga y nopresenta tendencia a la disociación de iones con carga eléctrica.
Electrolitos.
El soluto se disocia en mayor o menor proporción en ionesincrementando así el número de partículas en solución.
 
Presión De Vapor 
Un líquido que se encuentra en un recipiente cerrado establece un equilibrio con su vapor.Cuando se llaga a ese equilibrio, la presión que el vapor ejerce se denomina presión devapor. Una sustancia sin presión de vapor apreciable es
no volátil 
, mientras que la quemuestra una presión de vapor es
volátil 
.El grado en que un soluto no volátil disminuye la presión de vapor es proporcional a suconcentración. Esta relación se expresa con la Ley de Raoult: “El descenso relativo de lapresión de vapor del disolvente es igual a la fracción molar del soluto en la disolución”.P
A
= x
A
A
Esta ley predice que al aumentar la fracción molar de las partículas del soluto no volátil enuna disolución, la presión de vapor sobre la disolución se reduce. Recordemos que lareducción en la presión de vapor depende de la concentración de partículas de soluto,sean moléculas o iones. (Brown Theodore L., Bursten Bruce E. 2004), (Canales Margarita,Hernández Tzasná, Meraz Samuel, Peñalosa Ignacio. 1999).
Elevación Del Punto De Ebullición
La adición de un soluto no volátil disminuye la presión de vapor de la disolución. Por lotanto, la curva de la presión de vapor de la disolución se desplazara hacia abajo enrelación con la curva de presión de vapor del líquido puro, a cualquier temperatura dada,la presión de vapor de la disolución es más baja que la del líquido puro. El punto normalde ebullición de un líquido es la temperatura a la cual su presión de vapor es igual a 1atm. Por lo tanto, se requiere una temperatura más alta para alcanzar una presión devapor de 1 atm.El aumento en el punto de ebullición respecto al disolvente puro (
T
b
) es directamenteproporcional al mero de partículas de soluto por mol del soluto por 1000 g dedisolvente, lo que representa un número fijo de moles de disolvente. Por lo tanto
T
b
esproporcional a la molaridad:
T
b
= K
b
m
T
b
= aumento del punto de ebullición.K
b
= constante ebulloscópica del solvente.m = molaridad.
Recordando la definición de molaridad
m= 1000 w 
 / w 
1
y sustituyendo en
T
b
T
b
= K
b
1000 w
2
/ w
1
PM
2
T =
T
b
+ T°

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