Read without ads and support Scribd by becoming a Scribd Premium Reader.
See Premium Plans
 
DistrofiileDefiniţie:
Distrofiile sunt procese patologice determinate de tulburări alemetabolismului general sau local (cu interesarea anumitor substanţe saugrupuri de substanţe) care afectează troficitatea celulară şi tisulară.Distrofiile sunt leziuni patologice elementare care reprezintăexpresia morfopatologică a alterărilor metabolice survenite la nivelcelular şi/sau tisular.
Pot apare practic în orice afecţiune, fie congenitală, fie dobândită,datorită perturbărilor metabolice care apar indiferent de cauza procesului patologic.
Leziunile distrofice pe care le pune în evidenţă examenulhistopatologic (coloraţii uzuale şi coloraţii histochimice) reprezintă stadiitardive ale alterărilor metabolice; în faza lor iniţială alterările metabolicesunt prea fine pentru a fi evidenţiate în mocroscopia optică.
De aceea,studiul amănunţit al distrofiilor este în general dificil, necesitând nu numai metode histopatologice curente ci şi metode imunohistochimice şi mai ales de microscopie electronică; microscopia electronică evidenţiazăalterări ale oragnitelor celulare; membrană, matrix-ul citoplasmatic,mitocondrii, reticul endoplasmic, ribozomi, complex Golgi etc.
Clasificare:
Distrofiile se clasifică după natura substanţei chimice al căreimetabolism este alterat:
-
distrofii proteice
-
distrofii lipidice
-
distrofii glucidice
 
-
distrofii ale substanţelor minerale
-
distrofii ale pigmenţilor 
1.Distrofiile proteiceDefiniţie:
Distrofiile proteice sunt leziuni celulare sau interstiţiale determinatede alterarea metabolismului proteic.
Clasificare:
Distrofiile proteice se clasifică după sediul alterării metabolice:1.1.distrofii proteice celulare (parenchimatoase)1.1.1.distrofii hidroprotidice1.1.2.distrofia hialină intracelulară1.1.3.degenerescenţa Zencker 1.2.distrofii proteice ale substanţei intercelulare (ale stromei)1.2.1.distrofia (degenerescenţa) hialină (hialinoza)1.2.2.distrofia (degenerescenţa) fibrinoidă1.2.3.amiloidoza
1.1.distrofii proteice celulare (parenchimatoase)1.1.1.distrofii hidroprotidice
Distrofiile hidroprotidice sunt distrofii proteice în care se producemodificarea stării coloide a proteinelor citoplasmatice precum şi alterăriale organitelor celulare datorită tulburării metabolismului celular al apei şiionilor.Tulburările metabolismului celular al apei şi ionilor apar în diferitestări patologice care alterează funcţia de permeabilitate selectivă şi detransport activ al membranei plasmatice, ducând astfel la variaţii alehidratării celulare.Cele mai importante modificări implicate în tulburărilemetabolismului celular al apei şi ionilor sunt:2
 
−
scăderea cantităţii de ATP (transportul ionilor de Na
+
şi K
+
prinmembrană este un proces activ care necesită consum de ATP),
−
pierderea pemeabilităţii selective membranare (alterarea structuriimembranei celulare),
−
creşterea Na
+
extracelular şi modificările de pH ale mediuluiextracelular.Consecinţele acestor tulburări sunt diferite în fucţie de intensitateametabolismului celular şi funcţia celulelor. Cele mai afectate sunt celulelecare în mod normal îndeplinesc o funcţie de transport ionic, cum ar ficelulele tubulare renale, celulele musculare cardiace, hepatocitele etc (îngeneral celule cu un metabolism foarte activ).
Cel mai frecvent întâlnită în practică este scăderea ATP (hipoxie,insuficienţa aportului de factori nutritivi, unele toxice de natură biologicăsau chimică, hiperfuncţia celulară etc). In celulă pătrund sodiu şi calciu,în timp ce potasiul şi magneziul părăsesc celula. Modificareaconcentraţiei ionice intra şi extracelulare este urmată de modificarea presiunilor osmotice şi, corespunzător, o pătrundere masivă de apăintracelular - gonflare celulară. De asemenea, alterările sistemului intracelular de membrane şi pompe ionice vor duce la modificări devolum ale compartimentelor celulare (de exemplu condensareamitocondriilor şi creşterea volumului ergastoplasmei). Dacă procesul continuă, apar tulburări majore ale permeabilităţii membranare;moleculele mari, inclusiv enzimele, vor difuza din celulă spre mediul extracelular. Acest proces are loc şi între compartimentele intracelulare.Modificările structurale, evidenţiate cu ajutorul microscopului electronic, constau în condensarea cromatinei nucleare, dilatareareticulului endoplasmatic şi condensarea compartimentului intern al mitocondriilor. În scurt timp mitocondriile se balonizează. Până în acest stadiu modificările sunt reversibile.
3
Search
Search History:
Searching...
Result 00 of 00
00 results for result for
  • p.
    • Notes
    Load more