DILATACION

DILATACIN. Dilatacin lineal

Al calentar, por ejemplo, una varilla metlica su volumen aumenta y por lo tanto se alarga: este alargamiento constituye la dilatacin lineal. Se ha encontrado experimentalmente que para rangos no muy altos de temperatura ( 0 a 100 C) : El alargamiento es directamente proporcional a la elevacin de temperatura El alargamiento es directamente proporcional al largo inicial de la varilla.

Resumiendo en una las dos leyes anteriores, se tiene la ley general de la dilatacin lineal en que: El largo de una varilla al calentarse, es directamente proporcional a la elevacin de temperatura y al largo inicial de esta. Si el largo inicial de la varilla es

L0 a la temperatura inicial T0 , tendr otro largo L a la temperatura final T , siendo la variacin del largo L = L L0 para la variacin de temperatura T = T T0 . La ley de L = L0 T ,

dilatacin lineal se escribe como:

o bien:

L = L0 (1 + T ).
es la constante de proporcionalidad, llamada coeficiente de dilatacin lineal, con una unidad que frecuentemente es el [1 C ] . Despejando de la ecuacin anterior, fsicamente representa la fraccin de cambio de longitud, por cambio de grado de temperatura. La dilatacin se hace presente en muchos sistemas cotidianos, los cuales deben tenerse en cuenta. Son as ejemplos el caso de los puentes, las tuberas que llevan fluido de un lugar a otro, los rieles de la lnea frrea, el concreto que pavimenta las calles, etc. Una aplicacin termomtrica del fenmeno de dilatacin en slidos lo constituye el termmetro metlico. Est formado por una lmina bimetlica de materiales de diferentes coeficientes de dilatacin lineal que se consigue soldando o remachando dos lminas de metales tales como hierro y cobre, donde el cobre es ms dilatable. Si esta lmina bimetlica se calienta o se enfra alargndose o acortndose ms uno de los metales, lmina se encorva. La lmina bimetlica tiene muchas aplicaciones; tal que si se aade una aguja indicadora al sistema, de modo que pueda moverse sobre una escala graduada y calibrada con la ayuda otro termmetro de referencia, se tiene un termmetro metlico. Otra aplicacin es el termostato o aparato para mantener constante la temperatura de un recinto.

la

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Dilatacin superficial y volumtrica:

Considerando una placa rectangular de lados a 0 y b0 a la temperatura T0 , sus lados se incrementaran a los valores a y b , de acuerdo a la ecuacin (7.3) cuando su temperatura se eleva al valor T .

T0
Area= A0

T
b0
Area=

a0

Como a = a 0 (1 + T ) , b = b0 (1 + T ) , y las reas a las temperaturas T0 y T son A0 = a 0 b0 y A = a b , respectivamente:

2 A = a b = a 0 (1 + T ) b0 (1 + T ) = A0 1 + 2T + ( T ) .

De la expresin anterior para un rango de temperatura no muy alto, entre 0 [] a 100 [C], el trmino (T ) 2 puede ser despreciado frente a 1 y ( 2T ) . De este modo, la dilatacin superficial puede ser escrita como:

A = A0 (1 + T ) ,
donde = 2 , es denominado coeficiente de dilatacin superficial. Para el caso de volmenes, podemos considerar un cuerpo con la forma de una caja de lados a 0 , b0 y c 0 a la temperatura T0 , y de lados a, b, c a la temperatura

T . Puesto que el volumen inicial ser

V0 = a 0 b0 c 0 , y el final V = a b c , por extensin de lo anterior, para un rango de variacin de temperatura no muy grande encontramos:

V = V 0 (1 + T ) ,
donde = 3 , es denominado coeficiente de dilatacin volumtrica.

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Dilatacin cubica de recipientes

Un recipiente, como una botella o un bidn o una lata o tambor de chapa, se dilatan como si fuesen macizos. Es decir que su capacidad vara como si estuviera formada por el mismo material que constituye la carcasa. Veamos el caso de un tambor de chapa de acero de 200 litros, cuya temperatura sube desde 20C hasta 70C. Aplicando V = .Vo.t = 3,6.10-5 C-1.200 l.(70C -20C) = 0,36 l. Es decir que incrementa su capacidad en 0,36 litros (360 cm3), al aumentar la temperatura en 50C. Este procedimiento es de particular importancia en el estudio de la dilatacin de lquidos.

Dilatacin de lquidos:
Los lquidos, se dilatan en volumen, acompaando al recipiente que los contiene, slo que al tener mayor coeficiente de dilatacin que su envase, presentan un particular comportamiento. En efecto, el aumento de volumen que se observa, es menor que el que se produce en realidad, debido al aumento de capacidad del recipiente, como hemos visto en el punto anterior. Dicha variacin observable, se denomina dilatacin aparente. La dilatacin real que experimenta el lquido ser la suma de la aparente y el aumento de volumen del envase.

En consecuencia (sacando factor comn Vo.t), ser:

Dilatacin de gases
En la dilatacin de gases, sumado al hecho de la necesidad de tener un recipiente, como ocurra con los lquidos, est la propiedad que presentan los gases de poder comprimirse (cambiar la presin modificando el volumen). Es por ello, que el estudio de la dilatacin de las sustancias que se encuentran en estado gaseoso, deba realizarse fijando estrictamente uno de estos dos parmetros (volumen o presin) que determinan el estado de un gas. De esta manera, desarrollaremos este estudio en dos partes: a) La dilatacin de gases a presin constante y b) La dilatacin de gases a volumen constante.

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Dilatacin de gases a presin constante:

Al fijar la presin, se mide la variacin de volumen en funcin de los cambios de temperatura. La dilatacin de un gas es de tal magnitud, que hace despreciable la del recipiente, por lo que se la puede obviar, haciendo que la variacin de volumen real y la aparente sean prcticamente iguales. Al igual que lo ocurrido con las dilataciones anteriores, la dilatacin de gases a presin constante no escapa a la regla general. Aqu tambin, el cambio de volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional al volumen inicial y a la variacin de temperatura. Matemticamente:

Donde P es el coeficiente de dilatacin cbica de los gases y el subndice p indica la constancia de la presin. Para verificar que durante todo el estudio de la dilatacin se ha conservado la presin, se emplea un manmetro de aire libre. El esquema siguiente, muestra al recipiente conectado con el manmetro, antes y despus de modificar la temperatura.

Observar la menor altura que presenta el brazo derecho del manmetro luego de la dilatacin, a los efectos de permitir la expansin del gas, sin que cambie la presin. La constancia de la presin est garantizada por el hecho de que en ambas situaciones, el nivel del mercurio es el mismo en las dos ramas del manmetro. El valor de P es aproximadamente 0,00366K-1 y dicho valor es el mismo para la mayora de los gases que se portan bien, aquellos que se aproximan al comportamiento ideal. En el grfico siguiente vemos representada la dilatacin de un gas a presin constante.

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Dnde Vo expresa al volumen del gas a 0C, y la recta muestra el carcter lineal de la evolucin. Pero si prolongamos dicha recta hasta que corte al eje de temperaturas, y redefinimos dicha escala, de modo que el punto cero arranque all, podemos establecer una ley de proporcionalidad directa entre el volumen y la temperatura absoluta (temperatura en grados Kelvin). Obviamente la zona prxima al cero, la hemos representado en lnea punteada, ya que en una gran cantidad de casos, cuando la temperatura desciende por debajo de cierto valor caracterstico para cada gas, la evolucin del gas se aparta del comportamiento lineal. La denominacin ideal que referamos ms arriba, estriba justamente en cunto es posible acercarse al 0K por la recta sin apartarse de ella. El gas ser tanto ms ideal cuanto ms se acerque por la recta, o sea cuanto menor sea su volumen en las proximidades del 0K. Mientras estemos dentro del comportamiento lineal, podemos decir que: El volumen que ocupa un gas a presin constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta [T(K)] Este enunciado se conoce como LEY DE GAY-LUSSAC y su expresin matemtica se resume en el cuadro siguiente:

Dilatacin de gases a volumen constante

Aunque por analoga con la situacin anterior se la siga llamando dilatacin, este caso, no presenta las caractersticas de las dilataciones tratadas anteriormente. Dado que el volumen permanece constante, lo que se mide, son las variaciones de la presin con la temperatura. Por lo tanto no hay una dilatacin real tal como se la ha presentado, la cual necesariamente implicaba un cambio de volumen. A pesar de ello, la analoga de la que hablbamos, es tal que aqu podemos decir que el cambio de presin de un gas a volumen constante es directamente proporcional a la presin inicial y a la variacin de temperatura. Matemticamente:

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Donde V es el coeficiente de dilatacin cbica de los gases y el subndice v indica la constancia del volumen. Observar que el valor de V para los gases ideales coincide con el de p, siendo tambin 1 V =00 3 6K , 06 En el grfico siguiente vemos representada la evolucin de un gas a volumen constante. Dnde P o expresa la presin del gas a 0C, y la recta muestra el carcter lineal de la evolucin. Al igual que en el caso anterior si prolongamos dicha recta hasta que corte al eje de temperaturas, y redefinimos el cero de la escala, podemos establecer una ley de proporcionalidad directa entre la presin y la temperatura absoluta.

Tambin en este caso la zona prxima al cero, la hemos representado en lnea punteada, porque cuando la temperatura desciende por debajo de cierto valor, caracterstico para cada gas, la evolucin se aparta del comportamiento lineal. Mientras la evolucin se mantenga dentro de su ley lineal, podemos decir que: La presin que soporta un gas a volumen constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta [T(K)] Este es el enunciado de la LEY DE CHARLES y su expresin matemtica se resume en el cuadro siguiente:

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Ecuacin de estado de los gases:

La ley de BOYLE-MARIOTTE, establece que: A temperatura constante, los volmenes que ocupa una masa de gas son inversamente proporcionales a las presiones que soporta. Su expresin matemtica es la que se expresa a continuacin junto con el esquema:

La representacin grfica de la presin en funcin del volumen, arroja una hiprbola equiltera. Esta ley, conjuntamente con las leyes de Charles y Gay-Lussac son las que dan lugar a la: ECUACIN GENERAL DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES. Esta ecuacin resume en ella todas las variables que afectan al estado de una determinada masa de gas. Su expresin matemtica es la que sigue:

Cuando la temperatura permanece constante, T1 = T2 y al cancelar los denominadores por ser iguales, nos queda la ley de Boyle-Mariotte.

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En cambio, cuando lo que se mantiene constante, es la presin, tendremos P 1 = P2 factores que al ser cancelados por ser iguales, nos queda la ley de Gay-Lussac. Anlogamente, la constancia del volumen, cancelar estos dos factores por ser V1 = V2 , lo cual transforma a la ecuacin general en la ley de Charles.

Concepto de mol.
El mol es una medida de la cantidad de materia. Decimos que estamos en presencia de un mol de sustancia (1 mol), cuando estn presentes 6,02.1023 molculas de la misma. Ese nmero (seiscientos dos mil trillones) se conoce como Nmero de Avogadro. Tienen 1 mol de sustancia, 32 g de Oxgeno, 28 g de Nitrgeno, 44 g de Dixido de Carbono, 2 g de Hidrgeno, 4 g de Helio, 71 g de Cloro gaseoso, etc.

Concepto de volumen molar

El volumen molar de un gas, es el que tiene 1 mol de dicho gas, en condiciones normales de presin y temperatura (C.N.P.T.). Estas condiciones, significan que el gas deba estar a una presin de 1 atm (1 atm = 1013 HPa Hectopascales) y a una temperatura de 273K (0C). En esas condiciones se verifica que la mayora de los gases que evolucionan en proximidad del comportamiento ideal, tienen un volumen de 22,4 litros.

Constante "R" de los gases ideales.

Aplicando el valor correspondiente al volumen de un mol, juntamente con los valores que corresponden a las condiciones para los cuales dicho volumen es vlido, en la ecuacin general de estado, obtenemos una constante para todos los gases ideales, llamada CONSTANTE R DE LOS GASES, cuyo valor es 0,082 l.atm/K.mol.

La unidad mol, aparece en el denominador de la unidad del valor hallado, porque R representa (aunque en teora), al volumen que ocupa un mol de gas ideal a la temperatura de 1K y a 1 atm de presin.

Ecuacin general de estado en funcin de r

Como una ecuacin equivalente a la expresada ms arriba, esta forma de la ecuacin de estado, permite resolver las situaciones en las cuales durante la evolucin de un gas, pueda cambiar el nmero de moles, ya sea por incorporacin de nuevas porciones de gas o bien por fuga de alguna parte de l. La expresamos como sigue:

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La masa (m) es proporcional al nmero de moles (n). La constante de proporcionalidad es la masa molar (M) (masa de 1 mol):

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