Dalam fizik, hukum Bragg merupakan hasil eksperimen bagi pembelauan sinar X atau neutron dari permukaan hablur

pada sudut tertentu, dikembangkan oleh ahli fizik Sir W.H. Bragg dan anaknya Sir W.L. Bragg pada 1912, dan pertama kali dibentangkan pada 1912-11-11 kepada Persatuan Falsafah Cambridge. Walaupun mudah, hukum Bragg mengesahkan kewujudan zarah nyata pada skala atom, dan turut menyediakan kemudahan bagi pengajian hablur dalam bentuk pembelauan sinar-X dan neutron. Anak-beranak Bragg mendapat Hadiah Nobel dalam fizik pada 1915 bagi kerja mereka menentukan struktur hablur bermula dengan NaCl, ZnS, dan berlian. Apabila sinar X mengena atom, mereka akan membuatkan awan elektron bergerak seperti gelombang elektromagnet. pergerakan cas ini menyinarkan semula gelombang dengan frekuensi yang sama (kabur sedikit akibat pelbagai kesan); fenomena ini dikenali sebagai serakan Rayleigh (atau serakan kenyal). Proses yang sama berlaku kepada serakan gelombang neutron dari nukleus atau melalui interaksi spin yang koheren dengan elektron tak berpasangan. Pancaran semula medan gelombang akan mengganggu antara satu sama lain sama ada membina atau memusnah untuk menghasilkan corak pembelauan pada filem atau pengesan. Gelombang bercorak gangguan merupakan asas analisis pembelauan. Kedua-dua panjang gelombang neutron dan sinar X boleh dibandingkan denga jarak anatar atom (~150 pm) yang menyebabkannya sangat sesuai sebagai kayu ukur bagi skala ini.

Gangguan adalah membina apabila perubahan fasa adalah gandaan 2; syarat ini boleh dinyatakan oleh hukum Bragg:

iaitu n ialah integer yang ditentukan dari darjah yang diberi, ialah panjang gelombang sinar X, dan elektron, proton dan neutron yang bergerak, d ialah jarak antara satah dalam kekisi atom, dan ialah sudut antara sinar tuju dan satah serakan

Menurut sisihan 2, perubahan fasa disebabkan gangguan membina (kiri) atau memusnah (kanan)

Bagi zarah yang bergerak, termasuk elektron, proton dan neutron, mereka mempunyai panjang gelombang bersekutu yang ditetukan oleh Louis de Broglie (lihat panjang gelombang De Broglie).

[sunting] Kembangan alternatif

Gelombang monokromatik tunggal, bagi apa jenis sekalipun, ditujukan pada satah yang dijajarkan pada titik kekisi dengan jarak pemisahan d, pada sudut , seperti ditunjukkan di bawah.

Akan terdapat beza lintasan antara 'sinar' yang dipantulkan sepanjang AC' dan sinar akan dipancarkan, kemudian dipantulkan sepanjang lintasan AB dan BC masing-masing. Beza lintasan adalah:

Jika beza lintasan ini sama dengan mana-mana nilai integer bagi panjang gelombang, maka dua gelombang terpisah akan tiba di satu titik dengan fasa yang sama, dan melalui gangguan membina. Semua itu dapat dinyatakan secara matematik:

Takrifan yang sama bagi n dan diguna bagi rencana yang atas Menggunakan theorem Pythagoras, pernyataan dapat ditunjukkan: and juga daat ditunjukkan: dan

Meletakkan semuanya bersama dan menggunakan pengenalan atau identiti bagi fungsi sinusoidal:

Yang dimudahkan menjadi:

menghasilkan hukum Bragg.

[sunting] Rujukan
W.L. Bragg, "The Diffraction of Short Electromagnetic Waves by a Crystal", Proceedings of the Cambridge Philosophical Society, 17 (1914), 4357.

http://ms.wikipedia.org/wiki/Hukum_Bragg
William Lawrence Bragg dan William Henry Bragg Father-Son Team, Pembuka Dunia Unik Mineral William Henry Bragg dan William Lawrence Bragg adalah dua orang tokoh yang sangat berjasa dalam memperkenalkan kita pada keunikan dunia mineral. Keduanya, ayah dan anak bersama-sama menemukan tehnik Xray diffraction (Xrd), untuk mengetahui struktur kristal pada tingkatan atom, serta mempelopori penggunaaan X-ray spectroscopy untuk menentukan elemental composition suatu benda padat. Merekalah yang menerapkan tehnik tersebut untuk mengetahui struktur atom dari beberapa mineral yang paling umum serta penting yang terdapat dalam kulit dan mantel atas bumi. William Henry Bragg dilahirkan pada tanggal 2 Juli 1862 di Westward Inggris dan meninggal pada tanggal 12 Maret 1942 di London. Putra tertuanya William Lawrence dilahirkan pada tanggal 31 Maret 1890 di Adelaide Australia dan meninggal 1 Juli 1971 di Ipswich Inggris. Wiliam Henry Bragg (W.H) sebenarnya adalah seorang ahli matematika, tetapi ia lebih dikenal sebagai ahli fisika. Setelah menamatkan SMA nya di Kings Wiliam College di Isle of Man, ia mempelajari matematika di Trinity College, Cambridge pada tahun 1881 hingga 1884 dan lulus dengan predikat first class honour. Setelah beberapa tahun di Cambridge, W.H dipilih untuk menggantikan salah seorang seniornya yang menjalani masa pensiun sebagai professor matematika dan fisika di Universitas Adelaida Australia. Dari tahun 1886 sampai 1904, W.H mengabdikan dirinya untuk mengembangkan kurikulum science di Universitas Adelaide yang memang masih berusia sangat muda (didirikan pada tahun 1875). Bragg mencari sendiri bahan-bahan pelajaran fisika yang ia butuhkan untuk mengajari para mahasiswanya, termasuk diantaranya membuat sendiri tabung X-ray untuk alat peraga mahasiswa, segera setelah berita penemuan sinar X oleh Wilhelm Von Roengent sampai di Australia pada tahun 1895. Tidak seperti kebanyakan ahli fisika lainnya yang menghasilkan pekerjaan brilian sebelum usia mereka menginjak 30, W.H Bragg memulai percobaan penelitiannya ketika usianya menginjak 41 tahun. Ketika itu W.H Bragg adalah salah seorang ilmuwan yang berinisiatif untuk untuk mempelajari sifat-sifat sinar alpha, betha dan gamma serta radiasi sinar X. Salah satu perdebatan yang cukup hangat di kalangan ilmuwan pada masa itu adalah perbedaan pendapat mengenai apakah sinar X corpuscular atau wavelike. Melalui percobaan-percobaan yang dilakukannya, W.H sampai pada kesimpulan bahwa sinar X adalah Corpuscular. Penerimaannya pada pendapat bahwa sinar X memiliki sifat-sifat sebagai gelombang terjadi melalui percobaan yang dilakukan oleh putra tertuanya W.L. William Lawrence Bragg (W.L) menghabiskan masa sekolahnya di St Peters College Universitas Adelaide Australia. Seiring dengan kepindahan ayahnya yang dipromosikan sebagai Profesor fisika di Universitas Leeds Inggris, W.L selanjutnya mengikuti jejak ayahnya memasuki Trinity College Cambridge. Pada tahun pertama ia mempelajari matematika tapi menginjak tahun kedua pindah ke jurusan fisika dan lulus pada tahun 1911. Setahun setelah ia lulus, terinspirasi oleh kesuksesasan Max Von Laue dalam mengamati efek difraksi dari sinar X yang tersebar oleh kristal sphalerite, W.L melakukan penelitian sinar X untuk alkali halides dan mengintrepretasikan kembali data yang diperoleh

Laue sehingga menghasilkan sebuah model difraksi hasil karyanya sendiri. Model yang diciptakan W.L yang selanjutnya dikenal sebagai Hukum Bragg sangat terkenal di lingkungan ahli kristalografi dan mineralogi. Menurut Hukum Bragg, Bidang permukaan atom-atom dari suatu kristal bertindak sebagai cermin bagi sinar X. Bidang-bidang tersebut mampu merefleksikan sinar-sinar yang datang pada sudut yang sama dengan sudut incidence. Sinar-sinar refleksi digabungkan sesuai dengan Hukum Bragg : n = 2d sin , dimana n adalah integer, adalah panjang gelombang radiasi, d adalah jarak antara bidang-bidang atom dan adalah sudut diantara sinar yang masuk (atau keluar) dengan bidang atom (gambar 1). Dengan bantuan hasil karya Laue, karya Bragg mampu memecahkan dua masalah besar dalam sekaligus. Hukum Bragg membuktikan bahwa sinar X dapat dianggap sebagai gelombang sekaligus membuktikan bahwa kristal-kristal terdiri atas atom-atom yang tersusun dalam urutan 3 dimensi. Dengan memanfaatkan tabung X-ray ciptaan W.L, Ayah dan Anak, W.H and W.L Bragg, selanjutnya bekerjasama sehingga menghasilkan karya brilliant pemanfaatan sinar X untuk mengetahui susunan internal atom dari beberapa mineral seperti halite, diamond, fluorite, pyrite, calcite dan corundum. Metodologi yang diciptakan ayah dan anak tersebut merupakan dasar yang dipergunakan bagi analisa struktur kristal dengan mempergunakan sinar X, hingga saat ini. Dengan hasil karya mereka, saat ini kita bisa dengan mudah mengenali suatu jenis mineral dengan menggunakan tehnik Xrd. Karena pekerjaan mereka yang luar biasa, W.H and W.L Bragg mendapatkan hadiah Nobel pada tahun 1915. Hingga akhir hidupnya, W.H memperoleh banyak penghargaan seperti The Rumford Medal (1916), The Copley Medal of the Royal Society (1930) dan Knighthood (1920). Dari tahun 1935 hingga masa pensiunnya di tahun 1940, ia menjabat sebagai president Royal Society ( asosiasi scientist Inggris yang sangat terkenal). Dalam tahun-tahun tersebut ia banyak menyumbangkan pengetahuannya untuk menentukan struktur mineral-mineral dari golongan silica (SiO2) dan juga memberikan kontribusi pada perkembangan ilmu kristalografi organik. Tidak jauh berbeda dengan ayahnya, W.L Bragg juga diangkat sebagai Profesor Fisika di Universitas Manchester Inggris. Selama lebih dari 18 tahun ia membimbing sebuah grup ahli kristalografi muda yang bekerja memecahkan struktur atom dari mineral silicate yang rumit. Walaupun ia tidak menganggap dirinya sebagai ahli mineralogy, W.L menerbitkan textbook dengan judul Atomic Structures of Minerals pada tahun 1937 yang direvisi pada tahun 1965. Seperti ayahnya, W.L juga memperoleh banyak penghargaan seperti Hughes (1931), Royal (1946), Knighthood (1941), The Roebling Medal (1948), Copley Medal of the Royal Society (1966) dan the Companion of Honor (1967). Berkat jasa William Henry dan William Lawrence Bragg, saat ini dengan menggunakan metoda X ray diffraction kita bisa mendeteksi jenis mineral-mineral yang terdapat dalam suatu batuan dengan mudah dan akurat. Merekalah salah satu pembuka dunia unik mineral sehingga bisa kita jelajahi. (Disadur oleh Rita Susilawati dari MacMillan Encyclopedia of Earth Sciences )

http://psdg.bgl.esdm.go.id/index.php?option=com_content&view=article&id=367&Itemid=395

Hukum Bragg Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas Dalamfisika ,'s hukum Bragg memberikan sudut untuk koheren dan kacauhamburandarikisi kristal. KetikaX-sinar yang insiden pada sebuahatom, mereka membuatawan elektronikbergerak seperti halnya setiapgelombangelektromagnetik. Thegerakandaribiayakembali memancarkangelombangyang sama denganfrekuensi(sedikit kabur karena berbagai efek), fenomena ini dikenalsebagaihamburan Rayleigh(atau hamburan elastis). Gelombang tersebar dapat dirimereka tersebar tapi ini hamburan sekunder diasumsikan diabaikan. Sebuahserupaprosesterjadi padahamburangelombang neutron dariintiatau olehkoheren spininteraksi dengan berpasanganelektron. kembali ini-yang dipancarkan bidang gelombangmengganggusatu sama lain baik konstruktif atau destruktif (gelombangtumpang tindih baik menambah sama untuk menghasilkan puncak yang lebih kuat ataukurang dari satu sama lain untuk beberapa derajat), menghasilkan pola difraksi padadetektor atau film. Interferensi

gelombang yang dihasilkanpolaadalah dasar daridifraksianalisis. Analisis ini disebut difraksi Bragg. Difraksi Bragg (juga disebut sebagai Bragg formulasi dari difraksi sinar-X) pertama kalidiusulkan olehWilliam Lawrence BraggdanWilliam Henry Braggpada tahun 1913 sebagai respon terhadap penemuan mereka bahwakristalpadatan menghasilkan pola yangmengejutkan tercerminsinar-X(berbeda dengan yang , katakanlah, cair). Merekamenemukan bahwa kristal, pada panjang gelombang spesifik tertentu dan sudut kejadian,menghasilkan puncak intens radiasi tercermin (dikenal sebagai punc ak Bragg). Konsep difraksi Bragg berlaku sama untukdifraksi neutrondandifraksi elektronproses. [1] Keduanya neutron dan panjang gelombang sinar X dibandingkandengan jarak antar-atom (~ 150 pm) dan dengan demikian penyelidikan yang tepat untukiniskala panjang.WL Bragg menjelaskan hasil ini dengan pemodelan kristal sebagai satu set pesawat diskritparalel yang dipisahkan oleh sebuah parameter konstanta d. Diusulkan bahwa insidenradiasi sinar-X akan menghasilkan puncak Bragg jika refleksi mereka dari berbagai pesawatcampur konstruktif.

Sinar-X berinteraksi dengan atom dalamkristal. Gangguan tersebut adalah konstruktif ketika pergeseran fasa merupakan kelipatan dari 2,kondisi ini dapat dinyatakan oleh hukum di Bragg, [2] dimana n adalah integer, adalahpanjang gelombanggelombang insiden, d adalah jarak antara pesawat dalam kisi atom, dan adalah sudut antara sinar kejadian danpesawat hamburan. Menurut deviasi 2, pergeseran fasa menyebabkan konstruktif (gambar kiri) atau merusak (kanan gambar) interferensi. Perhatikan bahwa partikel bergerak, termasuk elektron, proton dan neutron, memilikiterkaitDe Broglie panjang gelombang.Teman Hukum Bragg diperoleh oleh fisikawanSir William Lawrence Bragg [3] padatahun 1912 dan pertama kali disajikan pada tanggal 11 November 1912

diCambridgePhilosophical Society. Meski sederhana,'s hukum Bragg dikonfirmasi keberadaannyatapartikelpada skala atom, serta menyediakan alat baru yang kuat untukmempelajarikristaldalam bentuk sinar-X dan difraksi neutron. William Lawrence Braggdan

ayahnya,Sir William Henry Bragg, dianugerahiHadiah

Nobeldalam fisika pada tahun 1915 untuk

pekerjaan mereka dalam menentukan struktur kristal diawali

denganNaCl,ZnS, danberlian. Mereka adalah tim ayah-anak hanya untuk bersama- sama menang. WL Bragg berusia 25 tahun, membuatnya pemenang Nobel termuda. Kondisi Bragg Difraksi Bragg. Dua balok dengan panjang gelombang identik dan pendekatan fase kristalin padat dan tersebar dari dua atom yang berbeda di dalamnya. Sinar rendah melintasi suatu panjang

tambahan2 dosa d. interferensi konstruktif terjadi bila panjang ini sama ke beberapa integer dari panjang gelombangradiasi. difraksi Bragg terjadi ketika radiasi elektromagnetik atau gelombang partikel subatomikdengan panjang gelombang sebanding dengan jarak atom adalah insiden pada sampelkristal, tersebar dalam mode specular oleh atom dalam sistem, dan mengalamigangguan konstruktif sesuai dengan hukum Bragg's. Untuk kristal padat, gelombangyang tersebar dari pesawat kisi dipisahkan oleh jarak d interplanar. Dimana gelombangyang tersebar mengganggusecara konstruktif, mereka tetap berada di fase sejak jalanpanjang gelombang masing-masing adalah sama dengan sebuahinteger beberapapanjang gelombang. Perbedaan path antara dua gelombang mengalami gangguankonstruktif yang diberikan oleh 2 dosa d, dimana adalah sudut hamburan.Halini menyebabkan's hukum Bragg yang menggambarkan kondisi gangguankonstruktif dari berturut-turutbidang kristalografi (h , k, l) [4] dari kisi kristal:dimana n adalah sebuah integer ditentukan oleh urutan yang diberikan,dan adalah panjang gelombang. [5] Pola difraksi diperoleh dengan mengukur intensitas gelombang yang tersebar sebagai fungsi sudut hamburan.Sangatintensitas yang kuat dikenal sebagai puncak Bragg diperoleh pola difraksi ketikagelombang tersebar memenuhi kondisi Bragg. [sunting] ruang Timbal Balik

Meskipun memerintah pendapat umum yang menyesatkan Hukum Bragg'stindakan jarak atom dalam ruang nyata, tidak. Selanjutnya, istilahmenunjukkan bahwa mengukur jumlah panjang gelombang pas antara dua barisatom, sehingga mengukur jarak timbal balik. vektor kisi Reciprocalmenggambarkan set bidang kisi sebagai vektor normal untuk set denganpanjang G = 2 / d. Max von Lauetelah menafsirkan ini dengan benar dalambentuk vektor, makapersamaan Laue mana adalah vektor kisi timbal balik dan dan adalah vektor gelombanginsiden dan terdifraksi balok.Bersama dengan kondisi elastis hamburan | k f | = | k i | dan pengenalan 2 suduthamburan ini mengarah dipersamakan untuk itu persamaan Bragg. Hal ini hanyadijelaskan oleh konservasitransfer momentum. Dalam sistem ini variabelpemindaian dapat menjadi panjang atau arah dari vektor gelombang datang ataukeluar yang berkaitan dengan setup energi dan sudut-dispersif. Hubungansederhana antara sudut difraksi dan Q-ruang yang kemudian:Konsepkisi resiprokaladalahruang Fourier dari kisi kristal dan diperlukan untuk penjelasan matematika penuh dari mekanika gelombang. derivasi Alternatif Misalkan satumonokromatik gelombang(jenis apapun) adalah kejadian di pesawat sejajar darikisipoin, dengan pemisahan d, di sudut , seperti yangditunjukkan di bawah ini.

Akan ada perbedaan jalur antarasinar yang akan tercermin di sepanjang AC dan sinar yang akan dikirim, kemudian dipantulkan,bersama A B dan B C

masing-masing. Perbedaan pathKedua gelombang terpisah akan tiba pada suatu titik yang samadenganfasa, dan karenanya mengalamigangguan konstruktif , jika dan hanya jika perbedaan jalan sama untuk setiap nilai integer daripanjanggelombang, yaitu(Kebutuhan C 'untuk didefinisikan)mana definisi yang sama n dan berlaku seperti di atas.Jelas,dandari yang berikut yang

Puting semuanya bersama-sama,yang disederhanakan untukyang adalah

hukum Bragg's.

http://www.scribd.com/doc/56450770/Hukum-Bragg

Difraksi 1
Difraksi merupakan metode yang unggul untuk memahami apa yang terjadi pada level atomis dari suatu material kristalin. Sinar X, elektron dan neutron memiliki panjang gelombang yang sebanding dengan dimensi atomik sehingga radiasi sinar tersebut sangat cocok untuk menginvestigasi material

kristalin. Teknik difraksi mengeksploitasi radiasi yang terpantul dari berbagai sumber seperti atom dan kelompok atom dalam kristal. Ada beberapa macam difraksi yang dipakai dalam studi material yaitu: difraksi sinar X, difraksi neutron dan difraksi elektron. Namun yang sekarang umum dipakai adalah difraksi sinar X dan elektron. Dari metode difraksi kita dapat mengetahui secara langsung mengenai jarak rata rata antar bidang atom. Kemudian kita juga dapat menentukan orientasi dari kristal tunggal. Secara langsung mendeteksi struktur kristal dari suatu material yang belum diketahui komposisinya. Kemudian secara tidak langsung mengukur ukuran, bentuk dan internal stres dari suatu kristal. Prinsip dari difraksi terjadi sebagai akibat dari pantulan elastis yang terjadi ketika sebuah sinar berinteraksi dengan sebuah target. Pantulan yang tidak terjadi kehilangan energi disebut pantulan elastis (elastic scatering). Ada dua karakteristik utama dari difraksi yaitu geometri dan intensitas. Geometri dari difraksi secara sederhana dijelaskan oleh Braggs Law. Misalkan ada dua pantulan sinar dan . Secara matematis sinar tertinggal dari sinar sejauh xy+yz yang sama dengan 2d sin secara geometris. Agar dua sinar ini dalam fasa yang sama maka jarak ini harus berupa kelipatan bilangan bulat dari panjang gelombang sinar . Maka didapatkanlah Hukum Bragg: 2d sin = n

(sumber:gsu.edu) Secara matematis, difraksi hanya terjadi ketika Hukum Bragg dipenuhi. Secara fisis jika kita mengetahui panjang gelombang dari sinar yang membentur kemudian kita bisa mengontrol sudut dari benturan maka kita bisa menentukan jarak antar atom (geometri dari latis). Persamaan ini adalah persamaan utama dalam difraksi. Secara praktis sebenarnya nilai n pada persamaan Bragg diatas nilainya 1. Sehingga cukup dengan persamaan 2d sin = . Dengan menghitung d dari rumus Bragg serta mengetahui nilai h, k, l dari masing masing nilai d, dengan rumus rumus dibawah ini kita bisa menentukan latis parameter (a, b dan c) sesuai dengan bentuk kristalnya. Rumus untuk latis ortogonal (kubik, tetrtagonal, ortorombik):

Untuk latis heksagonal:

REFERENSI LANJUT: http://www.matter.org.uk/diffraction/ http://escher.epfl.ch/eCrystallography/

http://materialcerdas.wordpress.com/teori-dasar/difraksi-1/

penggunaan kisi resiprokal di dalam analisis difraksi gambar 3-8 hubungan antara difraksi elektron dan kisi resiprokal. (a) kristal, (b) pola lerhadap garis normal) dan memiliki sifat resiprokal tei hadap perubahan landa magnetik linear dalam bahan magnetik yang terdiri dari dua sub-kisi panduan (kisi-kisi) ini lebih bersifat panduan oleh karena itu, konsep atau pernyataan resiprokal : no. nama siswa. butir-butir pertanyaan dinamakan ruang resiprokal (reciprocal space) yang setiap titiknya . dengan jarak antar bidang yang berbeda hanya pada satu kisi tersebut (lihat animasi b. resiprokal. c. reseptif. d. oral. 11. pengajuan pertanyaan tentang apa, pengembangan kisi-kisi soal, kecuali . a. menentukan pilihan pengalaman.....

http://data.tp.ac.id/dokumen/kisi+resiprokal+pdf

Kristal adalah suatu padatan yang atom, molekul, atau ion penyusunnya terkemas secara teratur dan polanya berulang melebar secara tiga dimensi. Secara umum, zat cair membentuk kristal ketika mengalami proses pemadatan. Pada kondisi ideal, hasilnya bisa berupa kristal tunggal, yang semua atom-atom dalam padatannya "terpasang" pada kisi atau struktur kristal yang sama, tapi, secara umum, kebanyakan kristal terbentuk secara simultan sehingga menghasilkan padatan polikristalin. Misalnya, kebanyakan logam yang kita temui sehari-hari merupakan polikristal. Struktur kristal mana yang akan terbentuk dari suatu cairan tergantung pada kimia cairannya sendiri, kondisi ketika terjadi pemadatan, dan tekanan ambien. Proses terbentuknya struktur kristalin dikenal sebagai kristalisasi.

Kristal bismut. Meski proses pendinginan sering menghasilkan bahan kristalin, dalam keadaan tertentu cairannya bisa membeku dalam bentuk non-kristalin. Dalam banyak kasus, ini terjadi karena pendinginan yang terlalu cepat sehingga atom-atomnya tidak dapat mencapai lokasi kisinya. Suatu bahan nonkristalin biasa disebut bahan amorf atau seperti gelas. Terkadang bahan seperti ini juga disebut sebagai padatan amorf, meskipun ada perbedaan jelas antara padatan dan gelas. Proses pembentukan gelas tidak melepaskan kalor lebur jenis (Bahasa Inggris: latent heat of fusion). Karena alasan ini banyak ilmuwan yang menganggap bahan gelas sebagai cairan, bukan padatan. Topik ini kontroversial, silakan lihat gelas untuk pembahasan lebih lanjut.

Kristal insulin. Struktur kristal terjadi pada semua kelas material, dengan semua jenis ikatan kimia. Hampir semua ikatan logam ada pada keadaan polikristalin; logam amorf atau kristal tunggal harus diproduksi secara sintetis, dengan kesulitan besar. Kristal ikatan ion dapat terbentuk saat pemadatan garam, baik dari lelehan cairan maupun kondensasi larutan. Kristal ikatan kovalen juga sangat umum. Contohnya adalah intan, silika dan grafit. Material polimer umumnya akan membentuk bagianbagian kristalin, namun panjang molekul-molekulnya biasanya mencegah pengkristalan menyeluruh. Gaya Van der Waals lemah juga dapat berperan dalam struktur kristal. Contohnya, jenis ikatan inilah yang menyatukan lapisan-lapisan berpola heksagonal pada grafit. Kebanyakan material kristalin memiliki berbagai jenis cacat kristalografis. Jenis dan struktur cacatcacat tersebut dapat berefek besar pada sifat-sifat material tersebut.

Galium, logam yang dengan mudah membentuk kristal tunggal berukuran besar Meskipun istilah "kristal" memiliki makna yang sudah ditentukan dalam ilmu material dan fisika zat padat, dalam kehidupan sehari-hari "kristal" merujuk pada benda padat yang menunjukkan bentuk geometri tertentu, dan kerap kali sedap di mata. Berbagai bentuk kristal tersebut dapat ditemukan di alam. Bentuk-bentuk kristal ini bergantung pada jenis ikatan molekuler antara atomatom untuk menentukan strukturnya, dan juga keadaan terciptanya kristal tersebut. Bunga salju, intan, dan garam dapur adalah contoh-contoh kristal. Beberapa material kristalin mungkin menunjukkan sifat-sifat elektrik khas, seperti efek feroelektrik atau efek piezoelektrik. Kelakuan cahaya dalam kristal dijelaskan dalam optika kristal. Dalam struktur dielektrik periodik serangkaian sifat-sifat optis unik dapat ditemukan seperti yang dijelaskan dalam kristal fotonik. Kristalografi adalah studi ilmiah kristal dan pembentukannya.

http://id.wikipedia.org/wiki/Kristal alam mineralogi dan kristalografi, struktur kristal adalah suatu susunan khas atom-atom dalam suatu kristal. Suatu struktur kristal dibangun oleh sel unit, sekumpulan atom yang tersusun secara khusus, yang secara periodik berulang dalam tiga dimensi dalam suatu kisi. Spasi antar sel unit dalam segala arah disebut parameter kisi. Sifat simetri kristalnya terwadahi dalam gugus spasinya. Struktur dan simetri suatu emmainkan peran penting dalam menentukan sifat-sifatnya, seperti sifat pembelahan, struktur pita listrik, dan optiknya.

Dafta r isi
[sembunyikan] 1 Sel unit 2 Sistem kristal 3 Klasifik asi kisi 3 . 1 K i s i a t o m r a k s a s a 3 . 2 K i s i i o n r a k s a s a 3 . 3 K i

[sunting] Sel unit

Satu sel unit adalah susunan spatial atom-atom yang mengekor secara tiga dimensi untuk menggambarkan kristalnya. Posisi atom dalam sel unit digambarkan sebagai unit asimetri atau basis, sekumpulan posisi atom (xi,yi,zi) yang diukur dari suatu titik kisi. Setiap struktur kristal memiliki sel unit konvensional yang biasanya dipilih agar kisi yang dihasilkan sesimetris mungkin. Meski begitu, sel unit konvensional tidak selalu pilihan terkecil yang mungkin. Suatu sel unit primitif dari suatu struktur kristal merupakan sel unit terkecil yang mungkin yang dapat dibangun, sehingga, ketika disusun, akan mengisi spasi/ruang secara sempurna. Sel Wigner-Seitz adalah suatu sel primitif khas yang memiliki simetri yang sama dengan kisinya.

[sunting] Sistem kristal [sunting] Klasifikasi kisi

[sunting] Kisi atom raksasa
Suatu kisi kristal yang terdiri dari atom yang saling berikatan dengan ikatan kovalen, misalnya, intan. Zat dengan kisi atomik raksasa sangat kuat serta mempunyai titik leleh dan didih yang sangat tinggi.

[sunting] Kisi ion raksasa

Suatu kisi kristal yang terdiri dari ion yang terikat satu sama lain dengan ikatan ion, misalnya, natrium klorida. Ikatan ion sangat kuat, ini berarti zat akan mempunyai titik leleh dan titik didih yang tinggi.

[sunting] Kisi logam raksasa

Suatu kisi kristal yang terdiri dari atom logam yang saling berikatan dengan ikatan logam, misalnya, zink. Elektron terdelokalisasi bebas bergerak, menjadikan logam penghantar listrik dan panas yang baik. Lapisan logam dapat saling melipat di atas yang lain, membuat logam dapat ditempa dan dapat ditarik.

[sunting] Kisi molekular

Suatu kisi kristal yang terdiri dari molekul yang saling berikatan dengan gaya-gaya antarmolekul, misalnya, iodin. Gaya ini lemah, sehingga kristal mempunyai titik leleh dan didih yang rendah bila dibandingkan dengan senyawa ion dan dapat dengan mudah diputuskan. Ikatan kovalen di dalam molekulnya lebih kuat dan tidak terlalu mudah untuk diputuskan.[1]

[sunting] Lihat pula

Kristal Kristalografi Kerusakan kristalografis Pertumbuhan kristal Kristal cair Pembelahan (kristal)

Untuk embaran lebih rinci mengenai penerapan teknologi yang spesifik, lihat rekayasa bahan, ilmu bahan, keramik, metalurgi, atau fisika bahan.

[sunting] Referensi
1. ^ Wertheim, Jane; Oxlade, Chris; Stockley, Corinne. Kamus Kimia Bergambar. Diterjemahkan oleh Dra. Agusniar Trisnamiati, M.Si. Jakarta: Erlangga, 2004. ISBN 9796884895 http://id.wikipedia.org/wiki/Struktur_kristal In physics, a phonon is a collective excitation in a periodic, elastic arrangement of atoms or molecules in condensed matter, such as solids and some liquids. Often referred to as a quasiparticle, [1] it represents an excited state in the quantum mechanical quantization of the modes of vibrations of elastic structures of interacting particles. Phonons play a major role in many of the physical properties of solids, including a material's thermal and electrical conductivities. Hence the study of phonons is an important part of solid state physics. A phonon is a quantum mechanical description of a special type of vibrational motion, in which a lattice uniformly oscillates at the same frequency. In classical mechanics this is known as the normal mode. The normal mode is important because any arbitrary lattice vibration can be considered as a superposition of these elementary vibrations (cf. Fourier analysis). While normal modes are wave-like phenomena in classical mechanics, they have particle-like properties in the waveparticle duality of quantum mechanics. The name phonon comes from the Greek word (phon), which translates as sound or voice because long-wavelength phonons give rise to sound. The concept of phonons was introduced by Russian physicist Igor Tamm.

Cont ents
[hide] 1 Lattice dynami cs 1 . 1 L a t t i c e w a v e s 1 . 2 O n e d i m e n s i o n a l l a t t i c e

[edit] Lattice dynamics

The equations in this section either do not use axioms of quantum mechanics or use relations for which there exists a direct correspondence in classical mechanics. For example, consider a rigid regular, crystalline, i.e. not amorphous, lattice composed of N particles. We will refer to these particles as atoms, although in a real solid these may be molecules. N is some large number, say around 1023 (on the order of Avogadro's number) for a typical sample of solid. If the lattice is rigid, the atoms must be exerting forces on one another to keep each atom near its equilibrium position. These forces may be Van der Waals forces, covalent bonds, electrostatic attractions, and others, all of which are ultimately due to the electric field force. Magnetic and gravitational forces are generally negligible. The forces between each pair of atoms may be characterized by a potential energy function V that depends on the distance of separation of the atoms. The potential energy of the entire lattice is the sum of all pairwise potential energies:[2]

where is the position of the between two atoms.

th atom, and

is the potential energy

It is difficult to solve this many-body problem in full generality, in either classical or quantum mechanics. In order to simplify the task, we introduce two important approximations. First, we perform the sum over neighboring atoms only. Although the electric forces in real solids extend to infinity, this approximation is nevertheless valid because the fields produced by distant atoms are screened. Secondly, we treat the potentials as harmonic potentials: this is permissible as long as the atoms remain close to their equilibrium positions. (Formally, this is done by Taylor expanding about its equilibrium value to quadratic order, giving and the elastic force simply proportional to remains close to

proportional to the displacement

. The error in ignoring higher order terms remains small if the equilibrium position).

The resulting lattice may be visualized as a system of balls connected by springs. The following figure shows a cubic lattice, which is a good model for many types of crystalline solid. Other lattices include a linear chain, which is a very simple lattice which we will shortly use for modelling phonons. Other common lattices may be found in the article on crystal structure.

The potential energy of the lattice may now be written as

Here,

is the natural frequency of the harmonic potentials, which we assume to be the

same since the lattice is regular. is the position coordinate of the th atom, which we now measure from its equilibrium position. The sum over nearest neighbors is denoted as "(nn)".

[edit] Lattice waves

Phonon propagating through a square lattice (atom displacements greatly exaggerated) Due to the connections between atoms, the displacement of one or more atoms from their equilibrium positions will give rise to a set of vibration waves propagating through the lattice. One such wave is shown in the figure to the right. The amplitude of the wave is given by the displacements of the atoms from their equilibrium positions. The wavelength marked. is

There is a minimum possible wavelength, given by twice the equilibrium separation a between atoms. As we shall see in the following sections, any wavelength shorter than this can be mapped onto a wavelength longer than 2a, due to the periodicity of the lattice. Not every possible lattice vibration has a well-defined wavelength and frequency. However, the normal modes do possess well-defined wavelengths and frequencies.

[edit] One dimensional lattice

In order to simplify the analysis needed for a 3-dimensional lattice of atoms it is convenient to model a 1-dimensional lattice or linear chain. This model is complex enough to display the salient features of phonons. [edit] Classical treatment The forces between the atoms are assumed to be linear and nearest-neighbour, and they are represented by an elastic spring. Each atom is assumed to be a point particle and the nucleus and electrons move in step.(adiabatic approximation) n-1 n n+1 d

o++++++o++++++o++++++o++++++o++++++o++++++o++++++o++++++o+++++ +o

Where n labels the n'th atom, d is the distance between atoms when the chain is in equilibrium and un the displacement of the n'th atom from its equilibrium position. If C is the elastic constant of the spring and m the mass of the atom then the equation of motion of the n'th atom is :

This is a set of coupled equations and since we expect the solutions to be oscillatory, new coordinates can be defined by a discrete Fourier transform, in order to de-couple them.[3] Put

Here nd replaces the usual continuous variable x. The Uk are known as the normal coordinates. Substitution into the equation of motion produces the following decoupled equations.(This requires a significant manipulation using the orthonormality and completeness relations of the discrete fourier transform [4])

These are the equations for harmonic oscillators which have the solution:

Each normal coordinate Uk represents an independent vibrational mode of the lattice with wavenumber k which is known as a normal mode. The second equation for k is known as the dispersion relation between the angular frequency and the wavenumber.[5] [edit] Quantum treatment Consider a one-dimensional quantum mechanical harmonic chain of N identical atoms. This is the simplest quantum mechanical model of a lattice, and we will see how phonons arise from it. The formalism that we will develop for this model is readily generalizable to two and three dimensions. The Hamiltonian for this system is

where

is the mass of each atom, and

and

are the position and

momentum operators for the th atom. A discussion of similar Hamiltonians may be found in the article on the quantum harmonic oscillator.

We introduce a set of transforms of the Fourier transforms of the

"normal coordinates" 's and 's:

, defined as the discrete Fourier defined as the

"conjugate momenta"

The quantity will turn out to be the wave number of the phonon, i.e. divided by the wavelength. It takes on quantized values, because the number of atoms is finite. The form of the quantization depends on the choice of boundary conditions; for simplicity, we impose periodic boundary conditions, defining the th atom as equivalent to the first atom. Physically, this corresponds to joining the chain at its ends. The resulting quantization is

The upper bound to spacing

comes from the minimum wavelength, which is twice the lattice , as discussed above. 's in terms of the

By inverting the discrete Fourier transforms to express the 's and the between the 's in terms of the 's and

's, and using the canonical commutation relations 's, we can show that

In other words, the normal coordinates and their conjugate momenta obey the same commutation relations as position and momentum operators! Writing the Hamiltonian in terms of these quantities,

where

Notice that the couplings between the position variables have been transformed away; if the 's and 's were Hermitian (which they are not), the transformed Hamiltonian

would describe

uncoupled harmonic oscillators.

The harmonic oscillator eigenvalues or energy levels for the mode k are :

If we ignore the zero-point energy then the levels are evenly spaced at :

So a minimum amount of energy must be supplied to the harmonic oscillator(or normal mode) to move it to the next energy level. In comparison to the photon case when the electromagnetic field is quantised, the quantum of vibrational energy is called a phonon. All quantum systems show wave-like and particle-like properties. The particle-like properties of the phonon are best understood using the methods of second-quantisation and operator techniques described later.

[edit] Three dimensional lattice

This may be generalized to a three-dimensional lattice. The wave number k is replaced by a threedimensional wave vector k. Furthermore, each k is now associated with three normal coordinates. The new indices s = 1, 2, 3 label the polarization of the phonons. In the one dimensional model, the atoms were restricted to moving along the line, so the phonons corresponded to longitudinal waves. In three dimensions, vibration is not restricted to the direction of propagation, and can also occur in the perpendicular planes, like transverse waves. This gives rise to the additional normal coordinates, which, as the form of the Hamiltonian indicates, we may view as independent species of phonons.

[edit] Dispersion relation

Dispersion curve In the above discussion, we have obtained an equation that relates the angular frequency of a phonon, , to its wave number :

This is known as a dispersion relation. The speed of propagation of a phonon, which is also the speed of sound in the lattice, is given by the slope of the dispersion relation, (see group velocity.) At low values of (i.e. long wavelengths), the dispersion relation is almost linear, and the speed of sound is approximately , independent of the phonon frequency. As a result, packets of phonons with different (but long) wavelengths can propagate for large distances across the lattice without breaking apart. This is the reason that sound propagates through solids without significant distortion. This behavior fails at large values of microscopic details of the lattice. , i.e. short wavelengths, due to the

For a crystal that has at least two atoms in its primitive cell (which may or may not be different), the dispersion relations exhibit two types of phonons, namely, optical and acoustic modes corresponding to the upper and lower sets of curves in the diagram, respectively. The vertical axis is the energy or frequency of phonon, while the horizontal axis is the wave-vector. The boundaries at -km and km are those of the first Brillouin zone. The blue, violet, and brown curves are those of longitudinal acoustic, transverse acoustic 1, and transverse acoustic 2 modes, respectively. In some crystals the two transverse acoustic modes have exactly the same dispersion curve. It is also interesting that for a crystal with N ( > 2) different atoms in a primitive cell, there are always three acoustic modes. The number of optical modes is 3N - 3. Many phonon dispersion curves have been measured by neutron scattering. The physics of sound in fluids differs from the physics of sound in solids, although both are density waves: sound waves in fluids only have longitudinal components, whereas sound waves in solids have longitudinal and transverse components. This is because fluids can't support shear stresses. (but see viscoelastic fluids, which only apply to high frequencies, though).

[edit] Interpretation of phonons using second quantisation techniques

In fact, the above-derived Hamiltonian looks like the classical Hamiltonian function, but if it is interpreted as an operator, then it describes a quantum field theory of non-interacting bosons. This leads to new physics. The energy spectrum of this Hamiltonian is easily obtained by the method of ladder operators, similar to the quantum harmonic oscillator problem. We introduce a set of ladder operators defined by

The ladder operators satisfy the following identities:

As with the quantum harmonic oscillator, we can then show that respectively create and destroy one excitation of energy

and . These excitations are phonons.

We can immediately deduce two important properties of phonons. Firstly, phonons are bosons, since any number of identical excitations can be created by repeated application of the creation operator . Secondly, each phonon is a "collective mode" caused by the motion of every atom in the lattice. This may be seen from the fact that the ladder operators contain sums over the position and momentum operators of every atom. It is not a priori obvious that these excitations generated by the operators are literally waves of lattice displacement, but one may convince oneself of this by calculating the positionposition correlation function. Let excited, i.e. denote a state with a single quantum of mode

One can show that, for any two atoms

and

which is exactly what we would expect for a lattice wave with frequency number .

and wave

In three dimensions the Hamiltonian has the form

[edit] Acoustic and optical phonons

Solids with more than one type of atom, with either different masses or bonding strengths, in the smallest unit cell exhibit two types of phonons: acoustic phonons and optical phonons. In terms of the dispersion relations for phonons, acoustic phonons exhibit linear dispersion, i.e., a linear relationship between frequency and phonon wavevector, in the long-wavelength limit. The frequencies of acoustic phonons, which are the phonons described above, tend to zero with longer wavelength, and correspond to sound waves in the lattice. Longitudinal and transverse acoustic phonons are often abbreviated as LA and TA phonons, respectively. Optical phonons, however, have a non-zero frequency at the Brillouin zone center and show no dispersion near that long wavelength limit. They are called optical because in ionic crystals, such as sodium chloride, they are excited by infrared radiation. This is because they correspond to a mode

of vibration where positive and negative ions at adjacent lattice sites swing against each other, creating a time-varying electrical dipole moment. Optical phonons that interact in this way with light are called infrared active. Optical phonons that are Raman active can also interact indirectly with light, through Raman scattering. Optical phonons are often abbreviated as LO and TO phonons, for the longitudinal and transverse modes respectively.

[edit] Crystal momentum

Main article: Crystal momentum

k-vectors exceeding the first Brillouin zone (red) do not carry more information than their counterparts (black) in the first Brillouin zone. It is tempting to treat a phonon with wave vector as though it has a momentum

, by analogy to photons and matter waves. This is not entirely correct, for is not actually a physical momentum; it is called the crystal momentum or pseudomomentum. This is because is only determined up to multiples of constant vectors, known as reciprocal and

lattice vectors. For example, in our one-dimensional model, the normal coordinates are defined so that

where

for any integer

. A phonon with wave number

is thus equivalent to an

infinite "family" of phonons with wave numbers , , and so forth. Physically, the reciprocal lattice vectors act as additional "chunks" of momentum which the lattice can impart to the phonon. Bloch electrons obey a similar set of restrictions.

Brillouin zones, a) in a square lattice, and b) in a hexagonal lattice It is usually convenient to consider phonon wave vectors which have the smallest

magnitude in their "family". The set of all such wave vectors defines the first Brillouin zone. Additional Brillouin zones may be defined as copies of the first zone, shifted by some reciprocal lattice vector. It is interesting that similar consideration is needed in analog-to-digital conversion where aliasing may occur under certain conditions.

[edit] Thermodynamics
The thermodynamic properties of a solid are directly related to its phonon structure. The entire set of all possible phonons that are described by the above phonon dispersion relations combine in what is known as the phonon density of states which determines the heat capacity of a crystal. At absolute zero temperature, a crystal lattice lies in its ground state, and contains no phonons. A lattice at a non-zero temperature has an energy that is not constant, but fluctuates randomly about some mean value. These energy fluctuations are caused by random lattice vibrations, which can be viewed as a gas of phonons. (The random motion of the atoms in the lattice is what we usually think of as heat.) Because these phonons are generated by the temperature of the lattice, they are sometimes referred to as thermal phonons. Unlike the atoms which make up an ordinary gas, thermal phonons can be created and destroyed by random energy fluctuations. In the language of statistical mechanics this means that the chemical potential for adding a phonon is zero. This behavior is an extension of the harmonic potential, mentioned earlier, into the anharmonic regime. The behavior of thermal phonons is similar to the photon gas produced by an electromagnetic cavity, wherein photons may be emitted or absorbed by the cavity walls. This similarity is not coincidental, for it turns out that the electromagnetic field behaves like a set of harmonic oscillators; see Black-body radiation. Both gases obey the BoseEinstein statistics: in thermal equilibrium and within the harmonic regime, the probability of finding phonons (or photons) in a given state with a given angular frequency is:

where

is the frequency of the phonons (or photons) in the state,

is

Boltzmann's constant, and

is the temperature.

[edit] Operator formalism

The phonon Hamiltonian is given by

In terms of the operators, these are given by

Here, in expressing the Hamiltonian (quantum mechanics) in operator formalism, we have not taken into account the the factor of term, since if we take an infinite lattice or, for that matter a continuum, terms will add up giving an infinity. Hence, it is "renormalized" by putting the to 0 arguing that the difference in energy is what we measure and not the

absolute value of it. Hence, the factor is absent in the operator formalised expression for the Hamiltonian. The ground state also called the "vacuum state" is the state composed of no phonons. Hence, the energy of the ground state is 0. When, a system is in state , we say there are n phonons of type . The n are called the occupation number of the phonons. Energy of a single phonon of type being , the total energy of a general phonon system is given by . In other words, the phonons are non-interacting. The action of creation and annihilation operators are given by

and,

i.e. creates a phonon of type while a annihilates. Hence, they are respectively the creation and annihilation operator for phonons. Analogous to the Quantum harmonic oscillator case, we can define particle number operator as . The number operator commutes with a string of products of the creation and annihilation operators if, the number of a's are equal to number of 's.

Phonons are bosons since,

i.e. they are symmetric under exchange.[6]

[edit] See also

Physics portal Boson Fracton Rayleigh wave Brillouin scattering Linear elasticity Phononic crystal Relativistic heat conduction Surface acoustic wave Rigid Unit Modes Surface phonon SASER Thermal conductivity

[edit] Notes [edit] References

1. ^ F. Schwabel, Advanced Quantum Mechanics, 4th Ed., Springer (2008), p. 253 2. ^ Krauth, Werner (2006-04). Statistical mechanics: algorithms and computations. International publishing locations: Oxford University Press. pp. 231232. ISBN 9780198515364. http://books.google.com/books?id=EnabPPmmS4sC&pg=RA1PA231&dq=Mechanics+of+particles+on+a+lattice#v=onepage&q=Mechanics%20of %20particles%20on%20a%20lattice&f=false. 3. ^ Mattuck R. A guide to Feynman Diagrams in the many-body problem 4. ^ Greiner & Reinhardt. Field Quantisation 5. ^ Donovan B. & Angress J.; Lattice Vibrations 6. ^ Feynman, Richard P. (1982). Statistical Mechanics, A Set of Lectures. Reading, Massachusetts: The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc.. p. 159. ISBN Clothbound: 0-8053-2508-5, Paperbound: 0-8053-2509-3.

http://en.wikipedia.org/wiki/Phonon

Phonon (KDE)
From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to: navigation, search

For the representation of crystal lattice vibrations within quantum mechanics, see Phonon. Phonon

An early screenshot of Phonon's setting manager Developer(s) Matthias Kretz u.a. Stable release 4.5.0 / March 25, 2011; 2 months ago (2011-03-25) Written in C++ Operating system Linux, BSD, Mac OS X, Solaris, Windows Type Multimedia framework License GNU Lesser General Public License 2.1 Website phonon.kde.org Phonon is the multimedia API provided by Qt and is the standard abstraction for handling multimedia streams within the KDE Software Compilation 4. Phonon was originally created to allow KDE 4 to be independent of any single multimedia framework such as GStreamer or xine and to provide a stable API for KDE 4's lifetime. It was done for various reasons: to create a simple KDE/Qt style multimedia API, to better support native multimedia frameworks on Windows and Mac OS X, and to fix problems of frameworks becoming unmaintained or having API or ABI instability. Subsequently it has been moved to Qt and can therefore be used independent of KDE. For example, a file can be played in four lines of C++ code,[1] compared to 30 lines in the old audio framework (aRts)[2]
Phonon::MediaObject* media = new Phonon::MediaObject(this); createPath(media, new Phonon::AudioOutput(Phonon::MusicCategory, this)); media->setCurrentSource(QUrl("/tmp/example.wav")); media->play();

Phonon is not designed to have every conceivable multimedia feature, but rather as a simple way to perform common functions of media players. Developers that require more control over a backend than Phonon can provide are recommended to use the native API or the GStreamer API on systems for which it's available.[2]

Cont ents
[hide] 1 History 2 Feature s 3 Referen ces 4 Externa l links

[edit] History
The idea behind Phonon started at aKademy 2004 in Ludwigsburg, where a new multimedia API had to be chosen to replace aRts. No consensus was reached but a few developers got together and decided to try to develop a new framework with multiple backends. The earliest version was called KDEMM (KDE MultiMedia) and was only supported by JuK and Amarok. Matthias Kretz continued to work single handed on the project as part of his university thesis, The project changed name once more but in February 2006 the name Phonon was finally chosen. The first official release was part of KDE 4.0 in January 2008, the same year Phonon was adopted by Qt and released as part of Qt 4.4. Even though support for Phonon in Qt will continue for the 4.x series, Qt has already replaced Phonon with QtMultimedia and QtMobility.[3][4][5]

[edit] Features

Phonon Work Phonon interfaces with various backends with what developers call "engines"; each engine works with one specific backend. Each backend will let Phonon control basic functions like play, pause, and seek. Phonon will also support higher level functions such as how tracks fade into each other.[6]

 Phonon can switch multimedia frameworks on the fly. The user can switch between frameworks even while listening to music, with only a slight pause during the switch. This change will also be system wide, affecting all applications that use Phonon, so changing frameworks will be much easier. Using Solid, Phonon gives users greater control over accessories like headsets, speakers, and microphones. An example was given that one could have a VoIP conversation only be played through one's headset, but have all other sounds come out through speakers.[6] Supported backends on most Unix-like systems are xine, GStreamer, VLC and MPlayer.[7] Supported backends under Windows include DirectShow, VLC and MPlayer. The backend supported under Mac OS X is QuickTime.

[edit] References
1. ^ Kretz, Matthias. "MediaObject Class Reference". http://api.kde.org/4.0-api/kdelibsapidocs/phonon/html/classPhonon_1_1MediaObject.html. Retrieved 2007-12-19. 2. ^ a b Sanders, N. (2006-05-09). "Phonon and the future of KDE multimedia". http://www.linux.com/archive/feature/54180. Retrieved 2007-12-19. 3. ^ Colin Guthr. "Qt Multimedia/Mobility vs. Phonon: FIGHT!!!". http://colin.guthr.ie/2010/05/qt-multimediamobility-vs-phonon-fight/. Retrieved 2010-1120. 4. ^ "QtMultimedia Module". http://doc.qt.nokia.com/4.6/qtmultimedia.html. Retrieved 201011-20. 5. ^ "Qt Mobility Project APIs Overview". http://doc.qt.nokia.com/qtmobility-1.0/index.html. Retrieved 2010-11-20. 6. ^ a b Unrau, Troy (2007-02-06). "The Road to KDE 4: Phonon Makes Multimedia Easier". http://dot.kde.org/1170773239/. Retrieved 2007-12-19. 7. ^ "Phonon overview: The Phonon multimedia library and its backend plugins". https://projects.kde.org/projects/kdesupport/phonon. Retrieved 14 June 2011. http://en.wikipedia.org/wiki/Phonon_%28KDE%29

Reference Schroeder Considering the regular lattice of atoms in a uniform solid material, you would expect there to be energy associated with the vibrations of these atoms. Ch 7. But they are tied together with bonds, so they can't vibrate independently. The vibrations take the form of collective modes which propagate through the material. Such propagating lattice vibrations can be considered to be sound waves, and their propagation speed is the speed of sound in the material. The vibrational energies of molecules, e.g., a diatomic molecule, are quantized and treated as quantum harmonic oscillators. Quantum harmonic oscillators have equally spaced energy levels with separation E = h . So the oscillators can accept or lose energy only in discrete units of energy h . The evidence on the behavior of vibrational energy in periodic solids is that the collective vibrational modes can accept energy only in discrete amounts, and these quanta of energy have been labeled "phonons". Like the photons of

What is a Phonon?

Index

electromagnetic energy, they obey Bose-Einstein statistics. Considering a solid to be a periodic array of mass points, there are constraints on both the minimum and maximum wavelength associated with a vibrational mode.

By associating a phonon energy

with the modes and summing over the modes, Debye was able to find an expression for the energy as a function of temperature and derive an expression for the specific heat of the solid. In this expression, vs is the speed of sound in the solid. Debye specific heat Phonon role in superconductivity HyperPhysics***** Thermodynamics
R Nave

Go Back

Debye Specific Heat

By associating a phonon energy

with the vibrational modes of a solid, where vs is the speed of sound in the solid, Debye approached the subject of the specific heat of solids. Treating them with Einstein-Bose statistics, the total energy in the lattice vibrations is of the form

Index This can be expressed in terms of the phonon modes by expressing the integral in terms of the mode number n. References Schroeder Ch 7. Meyers Ch 5. Kittel Intro. to Here the factor 3 /2 comes from three considerations. First, there are 3 modes Solid State, associated with each mode number n: one longitudinal mode and two transverse Ch 5. modes. Then you get a factor of 4 2 from integrating over the angular coordinates, treating the mode number n as the radius vector. Finally you constrain the integral to the quadrant in which all the components of n are positive, giving a factor of 1/8: the product of those is 3 /2. The usual form of the integral is obtained by making the substitution

and the limit on the integral in terms of x is obtained from

where the constant TD is here introduced. It is called the Debye temperature and is a constant associated with the highest allowed mode of vibration. When all the constants are put in, the integral takes the form

The Debye specific heat expression is the derivative of this expression with respect to T. The integral cannot be evaluated in closed form, but numerical evaluation of the integral shows reasonably good agreement with the observed specific heats of solids for the full range of temperatures, approaching the Dulong-Petit Law at high temperatures and the characteristic T3 behavior at very low temperatures. The specific heat expression which arises from Debye theory can be obtained by taking the derivative of the energy expression above.

This expression may be evaluated numerically for a given temperature by computer routines.

The data for silver shown at left is from Meyers. It shows that the specific heat fits the Debye model at both low and high temperatures.

Since the Debye specific heat expression can be evaluated as a function of temperature and gives a theoretical curve which has a specific form as a funtion of T/TD, the specific heats of different substances should overlap if plotted as a function of this ratio. At left below, the specific heats of four substances are plotted as a function of temperature and they look very different. But if they are scaled to T/TD, they look very similar and are very close to the Debye theory.

High and low temperature limiting cases

HyperPhysics***** Thermodynamics

R Nave

Go Back

High and Low Temperature Limits Debye Specific Heat

The energy expression from the Debye theory of specific heat is of the form where TD = Debye temperature. Even though this integral cannot be evaluated in closed form, the low and high temperature limits can be assessed. For the high temperature case where T>>TD, the value of x is very small throughtout the range of the integral. This justifies using the approximation to the exponential from the exponential series, ex = 1 + x. This reduces the energy expression to

Index Reference Schroeder Ch 7.

which is the Dulong-Petit result from classical thermodynamics. For low temperatures where T<< TD, the exponential in the denominator becomes very large before reaching the limit, implying that the integrand is very small near the upper limit. This makes it plausible to approximate the integral by increasing the limit to infinity to make use of the standard integral

Then energy is then

and the specific heat is

This T3 dependence of the specific heat at very low temperatures agrees with experiment for nonmetals. For metals the electron specific heat becomes significant at low temperatures and is combined with the above lattice specific heat in the Einstein-Debye specific heat. Debye specific heat HyperPhysics***** Thermodynamics
R Nave

Go Back

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/solids/phonon.html