clasificacin de la cromatografa de gases Gas-liquido: en este caso la face estacionaria es cunado en liquido absorbido o unido a una superficie solida

Gas-solido: face estacionaria es un solido columnas cromatogrficas columnas cromatogrficas empacadas. Se construyen con tubos de acero inoxidable, nquel vidrio , los dimetros interiores van de 1-9 mm. La longitud suele ser menor a los 3 m Que cada una de estas se llenan con un material absorbente adecuado a la sustancia que se quiere separar columnas capilares. Se construyen con slice fundida. Los dimetros interiores suelen ser de 200-250 mm. La longitud suele ser superior a los 20 m. Hay dos tipos: Empacadas con partculas slidas ocupando el total del dimetro de la columna (microempacadas) Tubulares abiertas, con trayectoria para el flujo abierta y sin restriccin por el centro de la columna Horno. Las columnas cromatogrficas se enrollan, se sujetan en un soporte y se introducen en el interior de un horno El horno debe poderse calentar y enfriar rpidamente La temperatura se debe poder programar para poder trabajar a temperaturas especificas Muchas aplicaciones y mtodos cromatogrficos requieren comenzar a temperaturas por debajo de la ambiental parmetros de la muestra. Presin de vapor apreciable a la temperatura de operacin (pv > 1 torr T Max < 450 C ). no termolbiles para evitar formar derivados. no devn de reaccionar con la superficies del sistema cromatografico (partes internas inertes) gas de arrastre. Condiciones: Baja viscosidad ( bajo peso molecular) Inerte Seguro Alta pureza econmico Nitrgeno : para columnas empacadas Hidrogeno: mxima eficiencia en columnas capilares Helio : sistemas acoplados fase mvil La fase mvil es : Liquido Gas Nota:Volmen de fase mvil necesario para transportar la banda de un componente desde el punto de inyeccin, a travs de la columna, hasta el detector (en el mximo de pico del componente) La fase estacionaria es la encargada de separar los componentes de la muestra. Esta puede ser un slido o un lquido, dispuestos sobre un slido que acta como soporte (columna). El slido de la fase estacionaria puede ser de aluminio, slica gel, carbn o tierra de diatomeas; Cuando la fase estacionaria es un slido, la interaccin que puede tener con la

fase mvil se puede clasificar en: Adsorcin, intercambio inico y de filtracin sobre geles porosos. La fase mvil fluye arrastrando consigo los solutos Los solutos se reparten entre ambas faces Seleccin de detectores adecuados que permitan el anlisis cualitativo. La seleccin de un detector est relacionada con la naturaleza de las sustancias a determinar. Los componentes de una muestra se identifican por su tiempo de retencin Se pueden emplear tcnicas que aporten una mayor informacin sobre la naturaleza de los componentes: Acoplamiento con Espectrometra de Masas Calibracin con patrones o estndares: Si se realizan determinaciones cromatogrficas de muestras de concentracin conocida de alguno de sus componentes, se puede realizar una recta de calibrado y posteriormente el anlisis e integracin de una muestra de concentracin desconocida del citado componente permitir la cuantifcacin del mismo OTRO EKIPO CLASIFICACION Las tcnica de separacin basada en el intercambio de solutos entre 2 fases Tcnicas Precipitacin Extraccin Intercambio inico Destilacin Faces empleadas Lquido / Slido Lquido / Lquido Lquido / Slido Lquido / Vapor

La cromatografa agrupa un conjunto importante y diverso de mtodos que facilitan la separacin, identificacin y determinacin de componentes estrechamente relacionadas en mezclas complejas CROMATOGRAFIA DE COLUMNA La fase estacionaria se sita dentro de una columna. Segn el fluido empleado como fase mvil se distinguen: Cromatografa de lquido Cromatografa de gases Cromatografa de fluidos supercrticos * Cromatografa de gas lquido en alta concentracin. La fase mvil es un gas y la fase estacionaria es el lquido que se inmoviliza en la superficie de un solido inerte ya que sea por absorcin o enlaces qumicos * Cromatografa de lquido en alta resolucin . La fase mvil lquida y una fase estacionaria dividida para lograr velocidades de flujo secundarias donde el liquido debe someterse a una presin de cientos de libras por pulgada cuadrada. *Cromatografa de capa fina. La fase estacionaria se extiende sobre una placa de vidrio y se deposita una muestra en un punto cercano al final de la placa. Esta se coloca verticalmente suponiendo que sus extremos inferiores de un disolvente que subira atreves de ella por capilaridad arrastrando los componentes de la mezcla con l. Donde subirn con diferentes velocidades y consecuentemente la muestra se separar dando lugar a diferentes puntos . Tras un tiempo determinado se secara . Cromatografa de papel. La fase estacionaria es una hoja de papel adsorbente como papel filtro. Los componentes de la mezcla pueden identificarse por la distancia recorrida por los puntos en comparacin con la distancia recorrida por el frente del disolvente.

Espectroscopia .La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometra ultravioleta-visible (UV/VIS) es una espectroscopia de fotones y una espectrofotometra. Utiliza radiacin electromagntica (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagntico. La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser cuantificadas. La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de molculas, y adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia. Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes de soluciones de iones de metales de transicin y compuestos orgnicos altamente conjugados. Se utiliza extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar pequeas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la concentracin de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo. El principio de la espectroscopia ultravioleta-visible involucra la absorcin de radiacin ultravioleta visible por una molcula, causando la promocin de un electrn de un estado basal a un estado excitado, liberndose el exceso de energa en forma de calor. La longitud de onda ( ) comprende entre 190 y 800 nm. La luz visible o UV es absorbida por los electrones de valencia, stos son promovidos a estados excitados (de energa mayor). Al absorber radiacin electromagntica de una frecuencia correcta, ocurre una transicin desde uno de estos orbitales a un orbital vaco. Las diferencias entre energas varan entre los diversos orbitales. Algunos enlaces, como los dobles, provocan coloracin en las molculas ya que absorben energa en el visible as como en el UV, como es el caso del caroteno. Cuando un haz de radiacin UV-Vis atraviesa una disolucin conteniendo un analito absorbente, la intensidad incidente del haz (Io) es atenuada hasta I. Esta fraccin de radiacin que no ha logrado traspasar la muestra es denominada transmitancia (T) (T = I/Io). Por aspectos prcticos, se utizar la absorbancia (A) en lugar de la transmitancia (A = -logT), por estar relacionada linealmente con la concentracin de la especie absorbente segn la Ley de Beer-Lambert: A = lc ( : coeficiente de absortividad molar, l: camino ptico, c: concentracin de la especie absorbente). El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Todas las sustancias pueden absorber energa radiante. El vidrio, que parece ser completamente transparente, absorbe longitudes de onda que pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del IR. La absorcin de las radiaciones UV, visibles e IR depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica. El color de las sustancias se debe a que absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y slo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida. Esta espectrofotometra utiliza radiaciones del campo UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin ultravioleta-visible del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de Beer-Lambert.