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Informe Liquido Vapor

Informe Liquido Vapor

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EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR DELSISTEMA BINARIO N-HEXANO-ETANOL
Gonzalo Rubin Lixela Lopez  Profesora: Adrian Sierra, Preparadora: Yennebier Zapata.
Laboratorio de Fisicoquímica, sección 62Escuela de Química, Facultad de Ingeniería, Universidad de CaraboboValencia, 08 de Marzo de 2010
RESUMEN
El objetivo general de la práctica fue la construcción del diagrama de equilibrio líquido–vapor para elsistema binario Etanol–n-Hexano a condiciones isobáricas, requiriendo para esto la construcción de unacurva de calibración de índice de refracción en función de la composición molar de la mezcla.Inicialmente se prepararon 10 soluciones de la mezcla binaria de Etanol–n-Hexano a diversascomposiciones molares y se determino su índice de refracción y la densidad de la mezcla con la ayudade un refractómetro y de un picnómetro, respectivamente. Simultáneamente se trabajó con un equipo dedestilación del cual se midió la temperatura de equilibrio de la mezcla y se recolectaron muestras devapor condensado y líquido de la mezcla en estudio, a los cuales se le determino su índice derefracción. Los resultados de la experimentación se vieron afectados por errores cometidos y defectosdel equipo.
 Palabras clave: Azeótropo, equilibrio líquido-vapor, índice de refracción, coeficiente de actividad.
INTRODUCCIÓN
Se realizó la construcción del diagrama deequilibrio, para ello se elabora dicha curva encondiciones isobáricas; se determinó el puntoazeótropico, además se sabe que un sistema haalcanzado el equilibrio cuando la temperatura permanece constante; para ello se hizo uso de lascurvas de calibración del índice de refracción y dela temperatura experimental. Se analizó lavariación de la densidad de la mezcla líquida enfunción de fracción molar del componente másvolátil. Se construyó la curva de calibración delíndice de refracción en función de la composiciónde la mezcla; Se determinaron los coeficientes deactividad experimentales de la mezcla en estudioa través de modelos termodinámicos. Es aplicadoen la industria petrolera, para la destilaciónfraccionada, así como para los procesos deextracción de líquidos.
METODOLOGÍA
Verificar que el equipo de destilado este montadocorrectamente chequeando que en la partesuperior del condensador este un beacker paraevitar fuga de gas, revisar que el equipo estéconectado a la fuente de tensión, asegurarse quela escala del reóstato este en el nivel 95 y la de la plancha en el nivel 6 para que se inicie elcalentamiento, se debe cubrir el calderin con papel aluminio, elevar la plancha hasta que hagacontacto con el calderin, luego verter en el balóndel equipo 30ml de n-hexano e introducir varias perlas de ebullición; esperar que el n-hexanoalcance su temperatura de ebulliciónaproximadamente 69ºC, pesar el picnómetrolimpio, vacio y seco, proceder a preparar las 10soluciones binarias adicionando los volúmenes deambos componentes previamente calculados, se
 
debe ir pensando en la balanza digital cadasolución antes preparada. Encender elrefractómetro por medio del switch ubicado en la parte lateral y abrir la válvula que permite larecirculación del agua luego medir el índice derefracción de las soluciones preparadas.Luego de haber transcurrido un tiempo se debeverificar que se haya alcanzado la temperatura deebullición la solución contenida en el calderin deser así se deben observar vapores ascendentes yademás temperatura y reflujo constante, anotar dicha temperatura. Tomar una muestra del líquidodel calderín y del vapor condensado, cuidando deno dejar escapar vapores del sistema queocasionen errores en el análisis y proceder amedir su índice de refracción.Bajar la plancha de calentamiento hasta que dejede hacer contacto con el calderín, retirar el papelde aluminio del calderin y sumergirlo en agua para que se enfrie hasta que la temperatura seencuentra 10º por debajo de la temperaturaalcanzada.Posteriormente tomar muestra del calden ycondensado para cada adición de etanol (0,2; 0,4;0,6; 0,8; 1,4,8) ml cada vez que se alcance unatemperatura constante y medir sus respectivosvalores de índices de refracción. Una vezculminadas todas las adiciones, verter elcontenido del calderín en un recipienteidentificado como residuo recuperado. Luegoañadir 30ml de etanol en el calderín, calentar hasta llegar a su punto de ebulliciónaproximadamente 78ºC, tomar muestra delcondensado y del calderin para medir su índice derefracción. Realizar lo descrito anteriormente peroadicionando volúmenes del residuo recuperado(2,4,6,8)ml para cada adición tomar muestra delcalderín y del condensado y medir su índice derefracción. Por último realizar el desmontaje delequipo y dejar todo limpio y ordenado.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
El fenómeno estudiado es el equilibrio líquido-vapor de un sistema binario, este sistema binarioestá compuesto por el etanol y el n-hexano. Estoscompuestos tienen como principal característicael hecho de que uno es parcialmente polar (eletanol) y el otro es no polar (el n-hexano). Elhecho de su naturaleza influye mucho en elestudio de este sistema.El etanol tiene un punto de ebullición de 78°C adiferencia del n-hexano que presenta un punto deebullición de 69°C, el etanol presenta un punto deebullición mayor producto de la presencia de unenlace O-H, dando como consecuencia un enlace polarizado que aumenta el punto de ebullición; por el contrario en el n-hexano no existe dichoenlace, pero si presenta una forma cindricaaumentado así la superficie de la mocula, produciendo un dipolo inducido con el resto de lamoléculas, aumentando su punto de ebullición[1].La sustancia más volátil entre el n-hexano y eletanol, es el n-hexano, por presentan un menor  punto de ebullición, por lo que se hierve primero[1].Al mezclar el etanol con el n-hexano se obtuvouna mezcla homogénea producto de que el etanoles una sustancia polar, mientras que el n-hexanoes una sustancia apolar y las únicas fuerzasintermoleculares presentes en esta es la fuerza dedispersión de London. No obstante, la polaridaddel alcohol genera dipolos inducidosmomentáneos en el n-hexano lo cual aumenta susolubilidad; además el enlace O-H genera laformación de puentes de hidrógeno, siendo esta lainteracción más fuerte entre las moléculas [1]El índice de refracción se define como la relaciónentre la velocidad de la luz en el aire a lavelocidad de la luz en el medio donde se mide [2].En la tabla I se observa la variación del índice derefracción, en el caso de la solución 1 el índice derefracción en este solo se encuentra etanol puro,siendo esta mocula s pequeña que el n-hexano por lo cual la velocidad del medioaumenta y el indicé de refracción disminuye. Elíndice de refracción aumenta a medida que seañade n-hexano en la mezcla binaria hasta llegar ala solución 10. Este fenómeno se debe a que alaumentar la fracción del componente en la mezcla provoca que el haz de luz del refractómetro sedesvié, haciendo variar así sus valores.
 
Tabla I: Índices de refracción para cada composición de n-Hexano preparada para las soluciones patrón
SoluciónComposición molarde n-Hexano
(
x±0,004)adim
 Índice derefracción
10,00001,357520,04731,359530,10041,360040,16061,362550,22941,364060,30871,366570,40111,368580,51031,371590,64111,3730100,80081,3745
La curva de calibración del índice de refracción(ver figura 1), se construyó con el fin de usarla para determinar la composición de n-hexano en elcalderin; con está y la temperatura experimentalse construyó el diagrama de equilibrio liquidovapor.
Figura 1. Índices de refracción de la mezcla binaria enestudio a diversas composiciones de n-Hexano
Las desviaciones entre los valores son productode que no se realizaron a una misma temperatura producto que la mpara del refracmetro seencendido en muchas oportunidades dando comoconsecuencia que los prismas elevaran sutemperatura induciendo un error, modificando laviscosidad de la sustancia de estudio y a su vez latemperatura de la sustancia variaba a medida quese procedía con el experimento.La densidad de la mezcla disminuye a medida queaumenta la composición del n-hexano, esto sedebe a la densidad depende solo de la masa del picnómetro lleno ya que la masa del picnómetrovacio y su volumen permanecen constantes. En latabla II se muestra la variación de la densidad, para la solución 1 la densidad es mayor pocontener solo etanol puro siendo esta moléculamás pequeña que el n-hexano, a medida que seadiciona n-hexano a la mezcla disminuye ladensidad hasta llegar a la última solución
Tabla II: Densidad para cada composición de n-Hexano preparada para las soluciones patrón
SoluciónComposición molarde N-HexanoDensidad
00,00000,791510,04730,779020,10040,761130,16060,752240,22940,736950,30870,731360,40110,716270,51020,706380,64100,696090,80070,6815101,00000,6685
Variacn de la densidad tambn se puedeobservar en la figura 2, al igual que en la curva decalibración presenta desviaciones, debido a que seasumió volumen aditivos que debido a laexistencia de interacciones intermoleculares no esconstantemente 10 mL.Para la obtención de la curva correspondiente a lavariacn de la densidad, los lculos serealizaron tomando en cuenta los valores de lamezcla de manera decreciente en funcn delvolumen de etanol, debido a que en el momentode la realización de la práctica las mezclas seformaron con volúmenes de etanol de maneracreciente.

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