You are on page 1of 39

Junior Gmez herrera

DEFINICION


Es un prueba diagnostica que por medio del cultivo nos permite la informacin del origen de la causa de las gastroenteritis y tambin nos dan una idea de cual es el tratamiento mas optimo e idneo para el caso.

FASE PRE ANALITICA

MATERIAL DE RECOLECCION
 

Un recipiente limpio de boca ancha Cierre hermtico

VOLUMEN DE LA MUESTRA


Heces pastosas: muestras del tamao de una nuez son muy adecuadas pues permiten realizar la mayora de los estudios. Heces lquidas entre 5 y 10 ml.

OBTENCION DE LA MUESTRA


Solo se procesan materias lquidas o a lo sumo pastosas. Si son pastosas se toma una porcin del recipiente y se transfieren al sistema elegido para el envo al laboratorio. Se seleccionan las partes con mucus, pus o sangre. En caso de heces lquidas puede utilizarse jeringa para aspirado del material fecal del recipiente No se procesarn las muestras de materias slidas ni contaminadas con orina.

MUESTRA

TRANSPORTE


Para bacterias. ( Cary- Blair o solucin de glicerol tamponado) Si la muestra no se envia en forma inmediata se debe refrigerar. 4 C Si se va a procesar en el plazo de 1 o 2 horas despus de su emisin, no necesitan medio de transporte. Mientras tanto mantener refrigerada las muestras, para evitar el sobrecrecimiento de la flora normal que puede enmascarar o destruir a los enteropatgenos. El fro puede afectar la viabilidad de Shigella spp. Para el estudio de toxinas de Clostridium difficile la muestra se puede mantener hasta 48 horas

FASE ANALITICA

PROCESAMIENTO DE LA MUESTRAS


HECES LIQUIDAS: No necesitan procesamiento. HECES SLIDAS: Hay que licuarlas.

Mover con un bajalegua las heces hasta que haya quedado lo suficiente liquida para tomar un inoculo.

Los retos al contenedor de bioriesgo:

PROCEDIMIENTO:


La tincin Gram. de la muestra: Siembra de los cultivos.

TINCION GRAM
Cristal v. 1-2 Lavar Lugol 1 Alcohol 1-3 Safranina 1

1.- siembra con asa en atmsfera estril:

2.-La extensin sobre una gota de Agua Destilada en Porta y Fijarla.

TINCION GRAM

IDENTIFICACION


Una ves que identifiquemos a que tipo de Bacteria tenemos, identificaremos a cada una, para ello realizaremos distintas pruebas que nos llevaran a la bacteria.

SIEMBRA

1.- siembra con asa en atmsfera estril:

2.- siembra por agotamiento en distintos medios

Incubacin 37C x 24Hrs

AISLAMIENTO


Se realiza un aislamiento de cada colonia para obtener un cultivo puro en un medio general como TSA, Siguiendo en mismo proceso de siembra con asa.

AISLAMIENTO

TSI

TSI

LIA

LIA

CITRATO SIMONS

CITRATO SIMONS

SIM (Sulfuro-Indol-Motilidad)

SIM (Sulfuro-Indol-Motilidad)

ANTIBIOGRAMA


Una vez que realizamos nuestra identificacion de bacterias en nuestros aislamientos se realiza el ANTIBIOGRAMA para la prueba de suseptibilidad de la bacteria frente a antibioticos para un tratamiento adecuado e optimo. El sembrado se realiza por agotamiento, se deja secar 4-5 luego se colocan los discos de antibioticos con una pinzas.

MEDIO MUELLER HINTON AGAR




Este medio de cultivo ha sido recomendado universalmente para la prueba de sensibilidad a los antimicrobianos. Adems es til con el agregado de sangre 0.5% Para el cultivo y aislamiento de microorganismos nutricionalmente exigentes.

FUNDAMENTO:
 

presenta buena reproducibilidad lote a lote en las pruebas de sensibilidad. su contenido en inhibidores de sulfonamidas, trimetoprima y tetraciclina es bajo. la mayora de los patgenos crece satisfactoriamente

ANTIBIOGRAMA
Amoxicilina 18mm Sensible Cloranfenicol 22mm Sensible Amikacina 8mm Resistente

Se usan: Amoxicilina, amikacina, cloranfenicol, Ampicilina, Penicilina, Vancomicina.

RESULTADOS


Consultar en la seccin prueba de sensibilidad a los antimicrobianos, la metodologa apropiada.

Pseudomona aeruginosa Chromobacterium violaceum Streptococcus pyogenes

You might also like