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TEMA 1 QUMICA Y MATERIA

agroqumicos, polmeros, combustibles, nuevos materiales, estudio de los procesos naturales, como las complejas reacciones bioqumicas, etc. As tambin, ayuda a encontrar nuevas fuentes de energa relacionadas con la calidad de nuestro ambiente; mtodos para la eliminacin de los desechos nucleares. 1.2. LA MATERIA

1.1. CONCEPTO DE QUMICA La qumica es la ciencia que describe la materia, sus propiedades fsicas y qumicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que acompaa a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio, qumicamente, puede clasificarse en dos grandes grupos: Sustancias puras y mezclas. La qumica puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva, orgnica e inorgnica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la divisin ms usual: a.- Qumica Inorgnica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtencin y aplicaciones de las sustancias inorgnicas, o elementos y compuestos propios de cuerpos inanimados. b.- Qumica Orgnica.- Estudia la estructura, propiedades, obtencin natural, sntesis y aplicaciones de las sustancias orgnicas o provenientes de organismos vivos, Tambin se llama qumica del carbono. c.- Fisicoqumica.- Estudia la interaccin de la energa con la materia y los fenmenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Est constituida por la termoqumica, el equilibrio qumico y fsico, la electroqumica, la cintica qumica o estudio de las velocidades de reaccin, la mecnica cuntica y estadstica, la fotoqumica y espectroscopia, los fenmenos de transporte y superficie. d.- Qumica Analtica.- Estudia los mtodos y equipo para determinar la composicin de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar a muchas especialidades de la qumica como carrera profesional: bromatlogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado en equipos de precisin para anlisis, analista de minerales y rocas, analista de aguas, Control de calidad de sustancias qumicas, etc. Importancia: La Qumica tiene importancia fundamental en todas las reas de las ciencias y tecnologa. Sus fundamentos permiten a los cientficos separar a las sustancias en los ms pequeos componentes y explicar muchas de sus caractersticas fsicas y qumicas que nos permiten conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver problemas y necesidades mundiales como: diseo y sntesis de nuevos frmacos,

Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire. La materia est constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el hidrgeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc. Una definicin moderna dice que la materia es energa sumamente condensada. Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de las dos categoras: Propiedades extensivas y propiedades intensivas. Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: Masa, longitud, volumen. Son propiedades aditivas. Propiedad intensiva: No dependen de cuanta materia se considere: Densidad, temperatura. No son aditivas. 1.3. CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS Un cambio fsico es aquel fenmeno que transforma la materia de una forma a otra sin alterar su composicin qumica, antes y despus del cambio la sustancia sigue siendo la misma, as por ejemplo los cambios de estado fsico, para el agua si se la calienta desde -5 C hasta 105 C a 1 atmsfera de presin, va pasando por los estados Slido: Hielo, Lquido: Agua lquida y Gas: Vapor de agua.

Fusin Solidificacin

Gasificacin Licuacin

Sublimacin

Un cambio qumico es una transformacin de una sustancia en otra, tambin se llama REACCIN QUMICA. Despus de la reaccin las sustancias resultantes son diferentes que al inicio. Si se quema carbn, se transforma en anhdrido carbnico: C(s) + O2(g) CO2(g)

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Si el anhdrido carbnico se lo burbujea en agua se transforma en cido carbnico: CO2(g) + H2O(l) H2CO3(ac)

Ecuacin qumica: Un cambio qumico se denota con una ecuacin qumica en la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporcin en la que reaccionan, las sustancias productos de la reaccin, y los estados fsicos de cada sustancia: slido (s), lquido (l), gas (g), en solucin acuosa (ac). Ejemplo: La formacin del agua a partir del hidrgeno y el oxgeno: H2(g) + O2(g) H2O(l)

descomponer en sustancias ms simples, ya sean elementos o compuestos ms sencillos. Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la electricidad en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxgeno; por medio de la experimentacin se ha determinado que el hidrgeno y oxgeno siempre estn presentes en la misma proporcin en masa, 11.1% H y 88.9% O. Por otra parte, las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto son diferentes de las propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl) es un slido blanco que habitualmente se emplea como sal de mesa, este compuesto se forma por la combinacin de sodio (un metal blanco plateado y suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro (un gas verde plido, corrosivo y txico). Frmulas: Un compuesto se representa por una frmula qumica que expresa la proporcin mnima entre los elementos que constituyen el compuesto. Ejemplo: agua H2O, sulfato de cobre CuSO4, cloruro de sodio NaCl. tomos, molculas e iones: tomo: Es la unidad de sustancia qumica y es la porcin ms pequea de materia que tiene todas las propiedades que identifican a un elemento qumico y estn constituidos por un ncleo donde se encuentran los neutrones y protones y renen la carga positiva y la nube electrnica constituida por los electrones que son de carga negativa. El tomo en su conjunto es de carga neutra. Ejemplo H, Cl, Na. Molcula: Es la unidad estructural de las sustancias, representa como estn unidos los tomos para formar las sustancias, ya sean elementos o compuestos. Ejemplo: H2, Cl2. En trminos estrictos solo existen molculas para los elementos o compuestos unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., mas no para las formas inicas como NaCl, KI, etc. Iones: Son tomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo: Formacin del ion Na + Na Na+ + 1eFormacin del ion Cl Cl + 1 e- ClSi tienen carga positiva se llaman cationes: K+, Ca2+, Al3+ Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl-, S2-, N3Grupos de tomos tambin pueden formar iones: Cationes poliatmicos: Ion amonio (NH4)+. Aniones poliatmicos: In sulfato (SO4)2-, carbonato (CO3)2-

1.4. CLASIFICACIN La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y mezclas.

a. Sustancias puras. Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas muestras tienen composicin idntica, y en condiciones iguales, propiedades idnticas. Una sustancia puede ser un compuesto o un elemento. Elementos: Son sustancias que no se pueden separar en sustancias ms simples por medios qumicos. Por ejemplo: Nitrgeno, Plata, Aluminio, Cobre, Azufre, etc. A la fecha la IUPAC ha reconocido 112 elementos qumicos de los cuales 92 se encuentran en forma natural en la tierra. Los dems han sido producidos de modo artificial por cientficos mediante reacciones nucleares. Smbolos: Un elemento se representa por un smbolo qumico constituido por 1, 2 o 3 letras donde la primera es siempre mayscula, ejemplo: O oxgeno, Ag plata, Unp unnilpentium. Compuestos: Son sustancias puras formadas por dos o ms elementos diferentes combinados en una proporcin constante. Todos los compuestos se pueden

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b. Mezclas. Mezcla es la reunin de dos o ms sustancias en cantidades variables que conservan sus propiedades individuales, y pueden separarse por medios fsicos. Las mezclas pueden ser homogneas y heterogneas. Mezclas homogneas. Hay una disgregacin total y no se pueden notar la diferencia entre sus componentes, constituye una sola fase y tienen composicin y propiedades constantes en cualquiera de sus partes, tambin se les llama soluciones, por ejemplo el aire, el agua de mar, el petrleo. Mezclas heterogneas. Donde la disgregacin no es total y se pueden ver las diferentes sustancias que la constituyen, estn constituidas por fases diferentes, las propiedades y composicin varan de acuerdo a cada regin de las mezclas por ejemplo: el concreto, la arena. 1.5. ESTADOS DE LA MATERIA La materia presenta propiedades fsicas como su forma, color, densidad, estado fsico y propiedades qumicas como su forma de reaccionar y su composicin. Estados fsicos de la materia La materia puede presentarse en los siguientes estados:

a) Estado slido. Est constituido por partculas atrapadas en ordenamientos

reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesin son mayores que la fuerza de repulsin, se caracterizan por tener forma y volumen definidos, ejemplo: la sal comn, el yeso, un cristal de cuarzo, etc.

1.6. APLICACIN: LA LICUEFACCIN DEL AIRE El aire es una mezcla homognea compuesta por nitrgeno en un 78%, oxgeno en un 21 % y otros gases como argn, dixido de carbono, nen, helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de 70 km en la atmsfera. El aire es una fuente natural de nitrgeno y es precisamente del aire de donde se saca la mayora de compuestos del nitrgeno, as por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente del aire; primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla lquida se destila para separar los componentes, especficamente N2 y CO2., el nitrgeno se hace reaccionar con hidrgeno para formar el amoniaco. N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Luego el amoniaco se hace reaccionar con dixido de carbono acelerando la reaccin con un catalizador de platino, producindose la rea. 2NH3(g) + CO2(g) (NH2)2CO(s) + H2O (g) 1.7. EJERCICIOS: 1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones: I. La Qumica implica el estudio de la materia y los cambios que en ella ocurren.

b) Estado lquido. El lquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no tiene una

forma propia definida. Es un estado intermedio entre el slido y el gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las partculas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua.

c) Estado gaseoso. Est constituido por partculas pequeas separadas por grandes
distancias en constante movimiento aleatorio. El estado gaseoso se caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del recipiente que los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de repulsin entre las partculas son mucho mayores que las fuerzas de cohesin. Ejemplo El aire, el cloro, el oxgeno.

d) Plasma. Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones positivos y

electrones. Existe a temperaturas elevadsimas en el cual todas las molculas estn disociadas y casi todos los tomos ionizados. Este estado fsico se obtiene como consecuencia de las reacciones termonucleares (de fusin nuclear). Un plasma acta como un disolvente universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de contencin de plasmas de bajas temperaturas mediante campos magnticos externos.

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La qumica tambin proporciona antecedentes histricos para atender las propiedades del tomo. III. La qumica trata solamente del estudio de las propiedades fsicas. A) VVV 2. B) VFF C) VFV D) FVV E) FFF 7.

II.

II.

El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene. III. Los cambios de estado son fenmenos fsicos. A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV

Cul de los siguientes rubros del conocimiento humano no tiene relacin en la qumica? A) Biologa B) Astronoma C) Medicina D) Teologa E) Geologa No es campo de accin de la qumica: A) Preservacin de alimentos. B) Sntesis de fertilizantes. C) Construccin de edificios. D) Obtencin de biodiesel. E) Bioqumica. Respecto a las siguientes alternativas: I. Agua de azar. II. Hilo seco. III. Aire. IV. Energa nuclear. Cules son ejemplos de materia? A) Solo I B) Solo II C) I y II D) I, II, III E) Todas

Seale como verdadero (V) o falso (F) I. II. En el estado slido las partculas componentes vibran u oscilan en posiciones fijas.

3.

En el estado lquido las partculas componentes presentan mayor aglomeracin que las partculas componentes en el estado gaseoso. III. El cambio de estado slido o lquido se denomina licuacin. A) VVF 8. B) VVV C) VFF D) VFV E) FFF

Seale verdadero (V) o falso (F) I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en tubo se obtiene una mezcla homognea. II. El ozono (O3) y el azufre ( S8) son sustancias simples. III. El aire es una mezcla de gases que consiste en una fase. A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV

4.

TEMA 2 ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS

2.1. MODELOS ATMICOS Las primeras ideas acerca de la existencia del tomo se dieron a conocer hace aproximadamente 600 aos antes de Cristo, por los filsofos de aquellos tiempos especialmente los griegos; Demcrito indicaba que la materia era una concentracin de partculas a quienes denomin TOMOS y que en griego significa A = sin, TOMO = divisin. Demcrito adems manifestaba que estos tomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras diferentes y se diferenciaban entre s en forma y disposicin.

5.

De las siguientes especies, cul es la ms pequea porcin de materia? A) Sal de mesa. B) Hielo seco CO2(S) C) Molcula de agua. D) tomo de hidrgeno. E) Gota de agua. Respecto a los estados de agregacin de la materia, indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene.

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2.1.1. Teora atmica de Dalton (1808): Dalton fue quien atribuy un peso atmico a cada elemento y fue posible por primera vez ordenarlos, de esta manera se comprob que existan relaciones cuantitativas entre los elementos. Dalton plante ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad algunos de ellos han perdido validez:

1. La materia est constituida por partculas elementales denominadas tomos y se

caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e impenetrables.

En conclusin, Thompson propuso su modelo atmico de esta manera: El tomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones estn incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus tomos un nmero diferente de electrones que se encuentran siempre dispuestos de una manera especial y regular. Carga total positiva = Carga total negativa
Carga distribuida homogneamente Electrn incrustado en todas partes del tomo

2. Los tomos que componen un determinado elemento se caracterizan por tener el

mismo peso pero difieren en el peso de los tomos de otros elementos.

3. Los diversos compuestos qumicos estn formados por tomos combinados en

proporciones definidas, estos se combinan en mltiplos aritmticos sencillos. permanece indestructible, indivisible e impenetrable.

4. Por ms violenta que sea una reaccin qumica u otro tipo de fuerza, el tomo
2.1.2. Modelo de Thompson (1897): Por el ao de 1833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la electricidad, en 1874 G.J. Stoney sugiri que el fenmeno de la electricidad se deba a una partcula denominada ELECTRN, y en 1897 se pudo verificar experimentalmente la existencia del electrn por el estudio de los rayos catdicos. Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vaco provisto de dos electrodos se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso entre los dos electrodos denominados rayos catdicos. En primer lugar se determin que estos rayos salen del ctodo (de ah su nombre) y se propagan en lnea recta hacia el nodo. En segundo lugar, se lleg a la conclusin de que los rayos catdicos estn formados por partculas con masa porque son desviados por un campo magntico. Si colocamos un campo elctrico alrededor del tubo de vaco, se demuestra que los rayos catdicos tiene carga elctrica negativa.

2.1.3. Modelo de Rutherford (1910): Para ese tiempo ya se conoca la radiactividad descubierta por Henry Becquerel al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y gamma, los rayos alfa son partculas cargadas positivamente, las beta tienen carga elctrica negativa y los rayos gamma son energa radiante o luz. Rutherford realiz un experimento bombardeando una lmina de oro con partculas alfa y observ que unas pocas partculas alfa rebotaban en la lmina, lleg a la conclusin de que era una fuerza elctrica poderosa, y ubicada en un pequeo volumen desviaba a las partculas alfa. Esta deduccin le permite a Rutherford descubrir el ncleo y da a conocer una imagen distinta del tomo, donde se indica que: - El tomo es increblemente tenue. - Es un espacio casi vaco en su totalidad. - Posee un ncleo central muy pequeo, y este es muy pesado y denso. - El ncleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desva las partculas alfa. El tomo posee una envoltura de electrones que se encuentran rotando alrededor del ncleo en rbitas semejante a la de un sistema planetario.

As Thompson descubri el ELECTRN, y demostr que es un fragmento universal que se encuentra en todos los tomos; adems se calcul la relacin carga-masa (q/m) del electrn:

q C = 1,76 10 8 m g
Ms adelante Robert Millikan encontr que la carga del electrn es de: q = - 1,6 10 19 C Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa es: m = 9,1 10 28 g

2.1.4. Modelo de Niels Bohr (1913): La obra de Rutherford pas inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo exterior se segua utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la respectiva importancia dando inicio a la teora cuntica aplicando la hiptesis cuntica a la estructura atmica.

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El tomo posee un ncleo y alrededor de este ncleo giran los electrones en niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulmbica que se genera en el ncleo se balancea con la fuerza centrpeta del electrn: Fa = Fc Los electrones solo giran en aquellas regiones donde su momento angular es un mltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ... Mientras el electrn permanece en un determinado nivel no absorbe ni irradia energa, es decir permanece constante.

Onda: Una onda es una perturbacin vibracional por medio de la cual se transmite energa, la velocidad de propagacin de la onda depende del tipo de onda y de la naturaleza del medio en el cual se transmite. Las partes fundamentales de una onda son: Longitud de onda (): Es la distancia entre dos puntos idnticos en ondas sucesivas. Frecuencia (n): Es el nmero de ondas que pasa por un punto especfico en un segundo. El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda es igual a la velocidad de propagacin. n = c

E =
-

e2 2R

Si un electrn se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o emitir una cierta cantidad de energa, equivalente a la diferencia de energa entre los dos niveles. Por consiguiente, si un electrn se acerca al ncleo emite energa y si se aleja absorbe energa, si la energa es de la dimensin de la luminosa, entonces se cumple:

E f - E i = hu
2.1.5. Modelo mecnico cuntico: El modelo actual es la evolucin del modelo de Bohr. Se trata de un modelo netamente matemtico y probabilstico que se basa en los siguientes principios: PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG: No es posible determinar simultneamente el momento y la posicin de un electrn. PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA: Louis DBroglie atribuy carcter dual a la materia, es decir, una partcula est asociada con una onda electromagntica, o sea es materia y energa a la vez. Segn Max Planck La energa de un fotn es el producto de h la constante de Planck (h = 6,63x10-34 J.s) por la frecuencia de la onda n. E = hn Max Planck De otro lado, el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la velocidad de la luz: c =ln = 3x108 m/s Y de acuerdo a Einstein E = mc2 Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que: Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energa denominados fotones o cuantos, cuya energa es proporcional a la frecuencia: E = hn Donde: h, es una constante proporcionalidad, llamada constante de Planck y su valor es 6,63x10-34 J.s Ejemplo: Cul es la frecuencia de la onda y la energa de un fotn que corresponde a luz verde del semforo de longitud de onda 522 nm? (1 nm = 1x10-9 m) Ondas electromagnticas Maxwell demostr que la luz est constituida por ondas electromagnticas; ondas constituidas por dos componentes que vibran en planos perpendiculares: un componente elctrico y un componente magntico, ambos con la misma longitud de onda y la misma frecuencia. La caracterstica de las ondas electromagnticas es que todas viajan a la misma velocidad 300 000 km/s o 3x108 m/s en el vaco, valor que difiere muy levemente en medios naturales como aire o agua.

h = mc l
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u=

c 3 x10 8 m s -1 = = 5,75 x1014 s -1 l 522 x10 -9 m

E = h.u = 6,63x10 -34 J s x 5,75 x1014 s -1 = 3,81x10 -19 J

Aparentemente parece una cantidad pequea de energa, pero, de acuerdo a la frecuencia un solo rayo lleva 5,75x1014 fotones por segundo, que es una cantidad relativamente grande. Einstein aplicando este concepto al fenmeno fotoelctrico generaliz que si la luz viaja en cuantos; cualquier fenmeno de absorcin o de emisin de luz por un cuerpo siempre ser en cantidades mltiplos de la energa de un fotn. 2.2. PRINCIPIO DE DUALIDAD En 1 927 Erwin Schrdinger, aplicando el concepto de dualidad de la materia y del principio de incertidumbre propuso una ecuacin matemtica compleja denominada ecuacin de onda para describir el comportamiento de partculas subatmicas movindose con la velocidad de la luz en campos definidos. La ecuacin incorpora el concepto de partcula expresada como la masa y el concepto de onda expresado como una funcin de onda que depende de la posicin del sistema en el espacio, aunque la funcin no tiene significado fsico directo el cuadrado 2 est relacionado con la probabilidad de encontrar la partcula en una regin del espacio. Donde:y es la funcin de onda

La aplicacin de la ecuacin de onda al tomo de hidrgeno que solo tiene un electrn movindose alrededor de su ncleo ha dado lugar al modelo atmico moderno o modelo cuntico, que establece que un tomo est constituido por un ncleo central alrededor del cual se mueven los electrones a grandes velocidades del orden de la velocidad de la luz, distribuidos en niveles de energa, subniveles de energa, orbitales y con spin magntico y tiene un carcter de partcula y de onda. 2.3. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG Este principio establece que es imposible conocer simultneamente el momento de un electrn (definido por el producto de la masa por la velocidad) y su posicin en el espacio. Lo que nos indica que los electrones en los tomos no tienen una distribucin tan precisa como la propuesta por Bohr sino ms bien es una distribucin compleja y con interaccin entre los mismos electrones. 2.4. EL NCLEO ATMICO: Es la parte central del tomo y en l se encuentra concentrada casi toda la masa del tomo, se encuentran principalmente protones y neutrones. Para evitar la repulsin entre los protones en el ncleo se tiene a los mesones descubiertos por ANDERSON la presencia de estos fue premeditada por YUKAWA. El mesn tiene igual carga que el electrn pero su masa es 200 veces mayor con un tiempo de vida de 200 millonsimas de segundo. El mesn p muestra una gran afinidad con protones y neutrones a tal punto que se traslada constantemente de una partcula a otra cambiando su carga y evitando la repulsin de los protones. 2.4.1. Propiedades definidas por el ncleo. Nmero atmico (Z): Est dado por el nmero de protones de un tomo y a su vez permite identificar al elemento qumico, todos los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones y la tabla peridica est ordenada en funcin a Z. Z = p+ Ejemplos: Z=1 Hidrgeno H Z=2 Helio He Z=6 Carbono C Z=8 Oxgeno O Z = 15 Fsforo P Nmero msico (A): Tambin se denomina nmero msico o ndice de masa, indica el nmero total de nucleones que tiene el tomo, es decir protones y neutrones.

2y 2y 2y 8p 2 m + 2 + 2 + ( E -V )y = 0 2 x y z h2

m h E V

es la masa electrn

del

es la constante de Planck Energa total de la partcula Energa potencial

La solucin matemtica de la ecuacin de onda requiere introducir nmeros enteros que tienen que ver con la energa, probable ubicacin y forma del recorrido de la partcula. Estos nmeros reciben el nombre de nmeros cunticos. Aproximadamente un ao despus de la especulacin de DBroglie de que los electrones eran partculas ondulatorias, esto fue comprobado por Davison y Germer. La solucin de la ecuacin de onda es estrictamente matemtica, las diferentes soluciones nos dan los nmeros cunticos.

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A = p+ + n Ejemplo: El Sodio tiene 11 protones y 12 neutrones A = 23 Representacin de un tomo: Un tomo se representa por su smbolo X, el nmero atmico a la izquierda inferior y el nmero de masa a la izquierda superior:

Ejemplos:
40 K 19 40 Ca 20

14 C 6

14 N 7

A Z
Ejemplos:
23

X
p
+

Istonos: Son tomos de diferentes elementos que poseen el mismo nmero de neutrones. Ejemplos:
12 C 11 5 B
31 15 P 32 16 S

n 12 16 20

Na 11
31 15

A = 23 = A = 31 = A = 40 =

11 + 15 + 20 +

n = 6

n = 16

40 Ca 20 234 U 92

A = 234 = 92 + 142

Istopos: Son tomos que pertenecen a un mismo elemento pero poseen diferente nmero de neutrones. Es decir, tienen igual nmero atmico pero diferente nmero de masa. Ejemplos: Istopos del hidrgeno:
Hidrgeno 1 H 1 1 p+ , 0 n Deuterio 2 H 1 1p+ , 1 n Tritio 3 H 1 1p+ , 2 n
12 C 6 6 p+ , 6n 13 C 6 6p+ , 7 n 14 C 6 6p+ , 8n

2.5. RADIOACTIVIDAD Los tomos de un elemento dado pueden tener diferente nmero de neutrones y, por tanto, diferente nmero de masa; el nmero de masa es el nmero total de nucleones (protones y neutrones) que hay en el ncleo. Los tomos que tienen el mismo nmero atmico pero distinto nmero de masa se conocen como istopos. Por ejemplo los tres istopos de Uranio presentes en la naturaleza se identifican como Uranio233, Uranio 235 y Uranio238, donde los sufijos numricos representan el nmero de masa. Estos istopos tambin se designan, usando smbolos genricos, como
233 92

U,

235 92

U, y

238 92

Istopos del carbono El subndice es el nmero atmico y el superndice es el nmero de masa. Los diversos istopos tienen diferente abundancia natural. Por ejemplo el 99,3% del Uranio natural es Uranio238, el 0,7% es Uranio235 y slo hay trazas de Uranio233. Los distintos ncleos tambin tienen diferente estabilidad. Las propiedades nucleares de un tomo dependen del nmero de protones y neutrones que hay en su ncleo. Los ncleos que son radiactivos se llaman radioncleos y los tomos que contienen estos ncleos se conocen como radioistopos. En 1896, el fsico Henri Becquerel estudiaba el fenmeno fosforescencia en minerales de uranio cuando descubri accidentalmente la radiactividad. Becquerel efectu muchos ms experimentos y encontr que el uranio metlico produca las mismas emisiones que las sales de uranio, pero ms fuertes an, Becquerel estaba totalmente desconcertado De dnde provena toda esa energa? La reduccin nada tena que ver con la fosforescencia. Marie Curie y su esposo Pierre posteriormente llamaron radiactividad al fenmeno. Confirmaron que el Uranio metlico mismo era radiactivo, as tambin Marie Curie

Los istopos son muy importantes en el estudio de la qumica porque en forma natural existen siempre los mismos istopos de un elemento y en la misma proporcin, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa atmica de un elemento. Isbaros: Se trata de tomos que poseen diferente nmero de protones pero con igual nmero de masa, es decir, diferente nmero atmico pero igual nmero de masa.

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prob que la pechblenda, una mena comn que contiene uranio y otros metales (como plomo, bismuto y cobre) que era ms radiactiva que el uranio puro. Rutherford descubri que la radiacin alfa, a se compone de partculas que, al pasar por un campo elctrico, son atradas hacia el lado negativo del campo, de hecho, sus posteriores estudios revelaron que estas partculas alfa son ncleos de helio, 2 He de poder limitado de penetracin y pueden ser detenidos por la piel, la ropa o varias hojas de papel. En el mismo experimento, Rutherford encontr otro tipo de radiacin ms penetrante a la que llam radiacin beta, b , partculas con carga negativa, atradas por la placa electrnicamente positiva. Becquerel mostr que estas partculas tienen una carga elctrica y una masa iguales a las del electrn. Las partculas beta son electrones expulsados a gran velocidad de algunos ncleos radiactivos. Son ms penetrantes que las partculas alfa ya que se requiere un trozo de aluminio de un espesor de por lo menos 3,2 cm para detenerlos, y penetrar aproximadamente 1 cm en los huesos o tejidos vivos. Posteriormente, P. Willard descubri la radiacin gamma (g). Es una forma de radiacin electromagntica como los rayos X y no son afectadas por un campo elctrico. La radiacin gamma es ms penetrante y puede atravesar totalmente el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto para detener los rayos gamma. La capacidad de penetracin relativa de los tres tipos principales de radiacin nuclear se presenta en la figura siguiente:
4 2+

2.6. REACCIONES NUCLEARES Con excepcin del hidrgeno ( 1 H ), todos los ncleos contienen dos tipos de partculas fundamentales, los protones y los neutrones. Algunos ncleos son inestables y emiten partculas y/o radiacin electromagntica de manera espontnea (decaimiento radiactivo), fenmeno al que se le llama radiactividad. Todos los elementos que tienen nmero atmico mayor de 83 son radiactivos. Por ejemplo el polonio210 (
210 84

Po ), decae de modo espontneo a

210 84

206 82

Pb

y emite una partculaa.

Po

206 82

Pb

4 2

He

2+

Otro tipo de radiactividad conocida como transmutacin nuclear, se produce al bombardear el ncleo con neutrones, protones y otros ncleos. Se puede lograr por medios artificiales, y tambin puede suceder en el espacio. Por ejemplo, cuando el istopo de nitrgeno14 captura un neutrn del sol se convierte en.
14 7

1 0

14 6

1 1

El decaimiento radiactivo y la transmutacin nuclear son reacciones nucleares, que son muy distintas a las reacciones qumicas. La diferencia entre estas reacciones se resume en la tabla siguiente: Comparacin de las reacciones qumicas y las reacciones nucleares Reacciones Qumicas Reacciones Nucleares 1. Pueden estar implicados los protones, neutrones, electrones y otras partculas elementales. Los elementos (o los istopos de los mismo elementos) se interconvierten los unos en los otros. Las reacciones van acompaadas por la absorcin o liberacin de enormes cantidades de energa. Las velocidades de reaccin, por lo general, no se ven afectadas por la temperatura, la presin o los catalizadores.

Alfa (a ) Beta (b ) Gamma (g )

Papel 0,5 cm de espesor Pb 10 cm de espesor Pb

1.

Las caractersticas de las emisiones a, b y g se resumen en la siguiente tabla: Nombre Alfa Beta Gamma
4 2

2.

Smbolo

Carga +2 -1 0

Masa (g /partcula) 6,6510-24 9,1110-28 0

3.

He ,
0 -1

2+

4 2

e, -0 1
,

4.

0 0

Solo los electrones de los orbitales atmicos estn implicados en la ruptura y formacin de enlaces. Los tomos se arreglan por la ruptura y formacin de enlaces qumicos. Las reacciones se acompaan por la absorcin o liberacin de cantidades de energa relativamente pequeas. Las velocidades de reaccin se ven afectadas por la temperatura, presin, concentracin y catalizadores.

2.

3.

4.

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Balanceo de las Ecuaciones Nucleares: En una ecuacin nuclear adems de escribir los smbolos de las distintos elementos qumicos, tambin se debe indicar, de manera clara, protones, neutrones y electrones. Se debe conseguir el nmero de protones neutrones que hay en cada especie. Los smbolos de las partculas elementales son los siguientes:

235 92

1 U + 0n

90 38

Sr +

143 54

1 Xe + 3 0 n

Esta es una reaccin demasiado exotrmica. La energa liberada es 2,0 1013 J. As tambin, se producen ms neutrones que los que se capturaron al inicio del proceso. Esta propiedad hace posible una reaccin nuclear en cadena, que es una secuencia de reacciones de fisin nuclear autosostenidas. Los neutrones que se generan durante las etapas iniciales de la fisin pueden inducir fisin en otros ncleo que a su vez producen ms neutrones, y as sucesivamente. En menos de un segundo, la reaccin se vuelve incontrolable, liberando gran cantidad de calor. Una de las aplicaciones de la fisin nuclear fue el desarrollo de la bomba atmica. Muchos neutrones emitidos durante el proceso de fisin se capturarn por otros ncleos.

Al balancear cualquier ecuacin nuclear se deben cumplir las siguientes reglas: - El nmero total de protones y neutrones en los productos y reactivos debe ser el mismo (para conservar el nmero de masa). - El nmero total de cargas nucleares en los productos y reactivos debe ser el mismo (para conservar el nmero atmico). Fisin nuclear La fisin nuclear es el proceso en el que el ncleo pesado, nmero de masa >200, se divide para formar ncleos ms pequeos de masa intermedia y uno o ms neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energa. Por ejemplo, la fisin nuclear del Uranio 235 cuando captura un neutrn se fisiona para forma dos ncleos ms pequeos.

Fusin nuclear La fusin nuclear es la combinacin de pequeos ncleos en otros ms grandes, est libre, en gran parte, del problema de desecho de desperdicios. Cuando dos ncleos ligeros se combinan o se fusionan para formar ncleos ms grandes y ms estables, se liberar una cantidad considerable de energa en el proceso. Esta es la base de la investigacin para el aprovechamiento de la fusin nuclear en la produccin de energa. La reaccin representativa es:

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La fusin nuclear ocurre de manera continua en el sol, formado principalmente por hidrgeno y helio, mantiene la temperatura interior del sol a unos 15 millones de grados Celsius. Se supone que se llevan a cabo las siguientes reacciones de fusin:
1 1 3 2 1 1

radioistopo carbono-14 se produce continuamente en la atmsfera superior al capturar los tomos de nitrgeno neutrones de los rayos csmicos.
14 7 1 N + 0n 14 6

H + H He
2 1 3 2 3 He + 2 He 4 He + 2 1 H 2 1

C + 1H 1
14

H + 1H 2 H + 1 1

0 +1

El Carbono-14 reacciona con molculas de oxgeno y forma CO 2 cuya cantidad permanece constante en la atmsfera por la emisin beta con una vida media de 5730 aos.
14 6

14 7

N + -0 1

2.7. APLICACIONES DE LOS ISTOPOS 2.7.1. Istopos en medicina Algunos radionclidos se utilizan en medicina como trazadores radiactivos, pueden utilizarse para marcar un elemento en los compuestos. Si empleamos un detector de radiaciones puede seguirse el recorrido de ese elemento a travs del cuerpo. As se inyectan en el flujo sanguneo soluciones que contienen Na-24 para seguir el recorrido de la sangre y localizar obstrucciones en el sistema circulatorio. El Talio-201, tiende a concentrarse en los tejidos musculares sanos del corazn, mientras que el Tecnecio-99 se encuentra en los tejidos anormales. Ambos pueden usarse para obtener una visin del dao producido en el corazn. El Yodo-131, se concentra en la glndula tiroides, el hgado y ciertas partes del cerebro se utiliza para seguir el bocio y otros problemas de tiroides y tambin para los tumores del hgado y cerebrales. El calor generado por la desintegracin del Plutonio-238 puede convertirse en energa elctrica para marcapasos, cuyo mecanismo permite utilizarlo durante 10 aos antes que sea necesario reemplazarlo. 2.7.2. Usos agrcolas Las muestras marcadas de fertilizantes se utilizan para investigar que nutrientes absorben las plantas y estudiar el aumento de las cosechas. La irradiacin gamma de algunos alimentos permite almacenarlos durante largos periodos de tiempo. Por ejemplo, retrasa la germinacin de papas y cebollas. Control de orugas de moscas por tcnica radiolgica, que consiste en irradiar al macho con rayos gamma lo que altera sus clulas reproductivas y se lo esteriliza al aparcarse con las hembras no produce descendencia con lo cual, se reduce o elimina la poblacin de moscas. 2.7.3. Determinacin de la edad a) Con Carbono-14: La tcnica del Carbono-14 es til para estimar la edad de productos de origen orgnico, con una antigedad inferior a 50 000 aos. El

Las emisiones del Carbono-14 en tejidos muertos disminuyen con el tiempo y la actividad por gramo de carbono es una medida del tiempo que ha pasado desde su muerte. b) Con Potasio-40: El Potasio-40 est presente en todos los organismos vivos. Se desintegra a Argn-40 mediante captura electrnica, con una vida media de 1 300 millones de aos.
40 19 40 19

K + -0 e 1

40 18

Ar

Puede utilizarse para datar objetos de hasta un milln de aos; determinando la relacin de

Ka

40 18

Ar en la muestra.

c) Mtodo de Uranio-Plomo: Se basa en la serie radiactiva natural de Uranio-238 que termina con la produccin de Plomo-206 estable. Con este mtodo se estima la edad de minerales que contengan Uranio de varios miles de millones de aos de antigedad. 2.7.4. Aplicaciones industriales - El flujo de lquido o un gas que ocurre a travs de una caera bajo tierra se mide mediante un contador Geiger al inyectarle una muestra que contenga una sustancia radiactiva. - Fugas en las caeras. - El espesor de un metal se correlaciona con la intensidad de la radiacin que lo atraviesa. 2.8. CORONA O ENVOLTURA Nmeros cunticos Son cuatro parmetros que explican de manera satisfactoria el movimiento de los electrones en un tomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros son energticos y los dos ltimos magnticos.

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Nmero cuntico principal (n): Indica el nivel de energa en que se encuentra un electrn. Indica el tamao de la nube electrnica. Hace referencia a la distancia promedio entre el electrn y el ncleo. Seala el valor energtico de un electrn en dicho nivel:

Sus valores son s = +

1 1 y 2 2

Se empieza por los valores de "m" negativo y "s" positivo.

- 2p 2 .m.e. 4 z 2 En = n2h 2
En = energa total del electrn m = masa del electrn z = carga nuclear h = constante de PLANCK n = No cuntico principal Sus valores son nmeros enteros positivos: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, .... Nmero cuntico secundario o azimutal ( l ): Llamado tambin parmetro de la forma de la nube electrnica o angular. Indica el subnivel energtico del electrn. Est relacionado con la forma del orbital atmico. Sus valores van desde 0 hasta n-1. 0 1 2 3 ... ( n - 1 ). s p d f .... Nmero cuntico magntico o de orientacin ( m ) Indica el nmero de posibilidades de orientacin espacial de los subniveles o el nmero de orbitales atmicos. Sus valores son: m = 2l + 1 , es decir dependen de l , por ejemplo cuando l = 1, hay tres valores permitidos para m. Para cada subnivel l , m puede tomar valores enteros que van desde -l hasta +l incluyendo cero. Si l = 2 entonces: m = -2, -1, 0, +1 y +2. Cada orientacin u orbital puede alojar a un mximo de 2 electrones. Nmero cuntico de spin ( s ) Indica el sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje, el giro de los electrones en el orbital debe ser opuesto para anular la repulsin electrosttica.

2.9. DISTRIBUCIN ELECTRNICA Principio de Aufbau El ordenamiento de los electrones en un tomo no necesariamente es en el orden de los niveles porque a medida que los niveles aumentan, sus subniveles se traslapan y entonces hay subniveles de niveles inferiores con mayor energa que otros subniveles de niveles superiores, por ejemplo el subnivel 3d es de mayor energa que el subnivel 4s y por lo tanto el 4s se ocupar antes que el 3d El orden de llenado es entonces en estricto orden de energa, ocupndose primero los subniveles de menor energa. El modo ms prctico y sencillo es con la regla del serrucho o construccin progresiva AUFBAU.
1 1s 2 2s 2p 3 3s 3p 4 4s 4p 4d 5 5s 5p 5d 6 6s 6p 6d 7 7s 7p

NIVEL S U B N I V E L

3d

4f

5f

6f

Ejemplos:
11Na 17Cl

11 e17 e-

1s22s22p63s1 1s22s22p63s23p5

A esta se llama distribucin electrnica basal o en el estado fundamental, porque corresponde a un tomo en estado libre de interacciones, cuando un tomo est formando enlaces la distribucin electrnica sufre transformaciones. Excepciones en la distribucin electrnica basal:

1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 44Ru, 45Rh, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrn del penltimo subnivel al ltimo.

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Ejemplo: 29Cu 1s22s22p63s23p64s13d10 En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.

n e1 e2 3 3

l 1 1

m -1 -1

s + -

2. En el 57La, 58Ce, 64Gd, 71Lu se coloca un electrn en el subnivel 5d antes de

que ocupe el 4f. Ejemplo: 58Ce [Xe] 6s24f 15d1
96Cm, 103Lr

3. En el

89Ac, 90Th, 91Pa, 92U, 93Np, subnivel 6d antes que ocupe el 5f.

se coloca un electrn en el

2.10. PROPIEDADES MAGNTICAS Paramagnetismo: Un tomo o ion es paramagntico, cuando es atrado por un campo magntico, este fenmeno se debe a la existencia de electrones desapareados y por lo tanto spin. Ejemplo: 8O 1s22s22p4 Aplicando la regla de Hund al ltimo subnivel 2px2 2py1 2pz1 Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagntico. Diamagnetismo: Cuando un tomo o ion no es atrado por los campos magnticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos sus espines estn neutralizados. Ejemplo: 8Ne 1s22s22p6 Aplicando la Regla de Hund al ltimo subnivel. 2px2 2py2 2pz2 No hay electrones desapareados. Ferromagnetismo: Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se puede llegar a una magnetizacin permanentemente, mientras que el paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo magntico aplicado. Son ferromagnticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones. La susceptibilidad magntica de una sustancia se expresa como momento magntico: ( m ) y est determinado por el nmero de electrones desapareados (n ).

Ejemplo: 90Th

[Rn] 7s26d2

Se llaman especies isoelectrnicas a los tomos neutros o iones que tienen igual distribucin electrnica, es decir, igual nmero de electrones. Ejemplo: El in Na+ es isoelectrnico con el in F-+ 10e1s22s22p6 11Na 10e 1s22s22p6 9F Regla de la mxima multiplicidad de Hund En un mismo subnivel, antes que cualquiera de sus orbitales contenga electrones apareados, los otros deben contener por lo menos un electrn". Es decir, en los subniveles p, d, f, los orbitales se llenan uno a uno con un electrn, cuando cada orbital tiene al menos un electrn, recin se aparean los electrones. El 8O tiene una distribucin basal 1s2, 2s2, 2p4. En el ltimo subnivel hay 4 electrones, se puede pensar que todos estn apareados, pero aplicando la Regla de Hund, la distribucin electrnica desglosada es:

8O

2py

2pz

1s 2s

2px

m = n( n + 2 )
2.11. EJERCICIOS 1. Indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda: I. II. El tomo es la partcula ms pequea de un elemento que conserva la identidad de dicho elemento. Segn Dalton todos los tomos de un elemento son idnticos.

Principio de exclusin de Pauli Dos electrones en un mismo tomo no pueden tener sus 4 nmeros cunticos iguales (n, l, m, s) al menos se debe diferenciar en el spn. Por ejemplo el primer y segundo electrn de cualquier tomo.

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III. Teniendo en cuenta que los elementos tienen istopos, los tomos de un elemento no son idnticos. IV. En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones es igual al nmero de protones. A) FVFF 2. B) VVFV C) VFVV D) VVVV E) FVFV

A) VVVV 6.

B) VFVF

C) FVFV

D) VVFF

E) VVFV

Respecto a las partculas subatmicas del tomo, indique la alternativa que contiene la relacin correcta: a. Nube electrnica b. Ncleo c. tomo I. Hay partculas de carga negativa (e-) II. El nmero de electrones es igual al nmero de protones. III. Hay protones y neutrones. A) aIII, bIII, cI D) aII, bIII, cIII B) aI, bIII, cII E) aI, bII, cIII C) aII, bIII, cI

Con respecto a las partculas subatmicas fundamentales seale lo incorrecto: A) El neutrn, es la partcula de mayor masa y no tiene carga elctrica. B) El protn, es la partcula positiva y su masa es ligeramente menor que la masa del neutrn. C) El electrn, es la partcula negativa, cuya masa es aproximadamente 1836 veces menor que la masa del protn. D) El protn y el neutrn constituyen los nucleones fundamentales. E) En el ion
14 6

C 4- hay 20 partculas subatmicas fundamentales.

7.

Los istopos del hidrgeno se diferencian en: A) Masa atmica promedio. B) Carga nuclear. C) Electrones. D) Neutrones. E) Protones. Marque el enunciado falso con respecto a los istopos: A) Poseen el mismo nmero de protones. B) Poseen diferente nmero de neutrones. C) Poseen diferente nmero de masa. D) Poseen diferentes propiedades qumicas. E) Poseen diferentes propiedades fsicas. Con respecto al siguiente nclido marque lo incorrecto:

8.

3.

Qu proposiciones son correctas acerca del tomo y sus partes? I. El dimetro del ncleo atmico es aproximadamente 10000 veces ms pequeo que el dimetro del tomo. II. El ncleo atmico posee elevada densidad III. En un tomo neutro, el nmero de protones es igual al nmero de neutrones A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) II y III Se denominan partculas subatmicas fundamentales: A) Electrones, positrones y protones B) Protones, neutrones y positrones C) Protones, neutrones y deuterones D) Neutrones, protones y electrones E) Partculas a , partculas b y rayos g Respecto a las partculas subatmicas principales: protn, electrn, neutrn; indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda: I. Las partculas ms livianas se encuentran alrededor del ncleo. II. Las partculas ms pesadas se encuentran en el ncleo del tomo. III. La masa del protn es mayor que la masa del neutrn. IV. Todas las partculas que se encuentran en el ncleo presentan carga positiva.

9.

269 110

DS

4.

A) Posee 269 nucleones fundamentales. B) Posee 110 protones. C) Posee 110 electrones. D) Posee 159 neutrones. E) Posee slo 379 partculas subatmicas. 10. Si el tomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8 neutrones y 6 electrones. Qu alternativa contiene un istopo del tomo dado? A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones. B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones. C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones. D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones. E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones.

5.

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11. Clasifique como falso (F) o verdadero (V), segn corresponda, a cada una de las siguientes proposiciones: I. El nmero de nucleones fundamentales de un tomo est determinado por su nmero de masa. II. La elevada densidad del ncleo se puede justificar por la existencia de la fuerza electromagntica. III. Los electrones de los tomos de oxgeno son ms pesados que los electrones del hidrgeno. IV. Los istopos de un elemento solo se diferencian en el nmero de neutrones. A) VFFF C) VVFF B) VFFV D) FFFV E) VFVV

III. El tomo es la partcula fundamental ms pequea e indivisible de la materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia. A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV

12. La especie inica X4- tiene el mismo nmero de electrones que el ion Y3+. Este ltimo posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones. Cul es la carga nuclear del anin? A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52 13. La plata tiene dos istopos, uno de neutrones (abundancia porcentual 51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el nmero atmico de este elemento es 47, indique si las proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F): I. La abundancia porcentual ms pesada es: 48,161%. II. La cantidad de nucleones en el tomo ms liviano 107. III. Los tomos de este elemento son idnticos. A) VVV D) VVF B) FFF E) VFF C) VFV

16. Con respecto a la teora de Dalton, indique lo incorrecto: A) Los elementos estn formados de partculas muy pequeas llamadas tomos. B) Los tomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa. C) Los cambios qumicos se producen por unin ntima, de sus tomos, en la relacin de nmeros enteros simples. D) Los tomos permanecen indivisibles en una reaccin qumica. E) Segn esta teora el tomo est formado por electrones. 17. La teora atmica de Dalton es inconsistente con la existencia de: A) tomos B) Istopos C) Elementos D) Compuesto. E) Sustancias 18. Con respecto al modelo atmico de Thomson (1897) marque lo incorrecto: A) Est basado en el estudio de los rayos catdicos. B) Thomson midi la relacin carga/masa del electrn, que es 1.76x108 coulomb/gramo. C) El modelo atmico de Thomson, era semejante a un budn con pasas, (electrones). D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva de la esfera atmica. E) El tomo no era elctricamente neutro. 19. Cules de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a lo planteado en el modelo de Thomson? I. La masa del tomo est distribuida en todo el volumen del tomo. II. El tomo consiste en una masa de carga negativa en el cual estn incrustados los cationes. III. Segn este modelo los tomos pueden formar iones. A) Solo I D) I y II B) Solo II E) II y III C) Solo III

14. Acerca de la teora atmica de Dalton (1808), marque lo que no podra deducirse de ella: A) Todo cuerpo est constituido, de tomos que son partculas muy diminutivas, indivisibles e indestructibles. B) Los tomos de un elemento, son idnticos en masa y propiedades C) Los tomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en propiedades D) Los tomos de elementos diferentes se combinan para formar la molcula de un compuesto. E) Los tomos se desintegran en las reacciones nucleares. 15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teora Atmica de Dalton, segn corresponda: I. tomos de un mismo elemento son iguales en tamao y propiedades. II. tomos diferentes no pueden formar compuestos.

20. Thomson consider el tomo: A) Como un ncleo cargado positivamente rodeado de cargas negativas (electrones). B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria. C) Elctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento.

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D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella, de tal forma que se neutraliza. E) Como un sistema planetario. 21. A continuacin se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes en el avance de la qumica y la fsica: I. Descubrimientos del electrn, al determinar la relacin e/m de los rayos catdicos. II. Propuesta del modelo planetario. III. Propuesta del primer modelo atmico. IV. Descubrimiento de los rayos X. Cules son contribuciones de J. Thomson? A) Solo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos

25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atmico de Bohr: I. El modelo de Bohr es vlido para tomo de hidrgeno exclusivamente. II. Se demuestra la estabilidad del electrn dentro del tomo de hidrgeno. III. El electrn en el tomo de hidrgeno posee energa variable en una rbita definida. A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV

22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford: I. Utiliz los ncleos de helio para bombardear lminas delgadas de metales preciosos. II. Concluye en un tomo nucleado. III. La masa del tomo est repartida en todo el volumen del tomo. A) Solo III D) III y II B) Solo II E) III y I C) Solo I

26. En relacin al modelo atmico de Bohr para el tomo de hidrgeno, indique verdadero.(V) o falso (F): I. En la rbita basal, el electrn tiene menor velocidad. II. En la transicin electrnica de n=5 a n=2 se origina un espectro de emisin. III. La longitud de onda mnima para las series espectrales de Balmer es 4/RH A) VFV B) VVV C) FVF D) FVV E) VVF

27. El electrn de un tomo de hidrgeno realiza una transicin desde el nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiacin con l =410.29 mm. Cul fue el nivel inferior? RH = 109678 cm -1; 1 cm =107 mm A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

23. Con la experiencia de Rutherford, Geiger y Marsden: A) Se demostr la validez del modelo atmico de Thomson. B) Se pudo demostrar la relacin e/m de las partculas a . C) Se pudo deducir la existencia del ncleo atmico. D) Se dedujo que los niveles energticos en el tomo estn cuantizados. E) Se pudo concluir que las partculas a rebotan en la lmina metlica. 24. Con respecto al modelo atmico de Rutherford (1911) marque lo incorrecto: A) Est basado en la desviacin de las partculas alfa ( a ), cuando son bombardeadas a travs de una lmina de oro. B) Las partculas alfa que se desvan o rebotan, lo hacen con el ncleo atmico. C) Rutherford descubre que todo tomo posee un ncleo positivo. D) El ncleo atmico posee densidad muy baja. E) El modelo atmico de Rutherford semejante al sistema planetario en miniatura.

28. El electrn de un tomo de hidrgeno, luego de estar en el estado basal, absorbe una cantidad de energa que lo lleva a incrementar el radio de su rbita en 12,72 A . Calcule la energa del electrn en su nueva rbita: A) 13,6 B) 3,4 C) 1,5 D) 0,85 E) 0,54
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29. Cul de las siguientes proposiciones es verdadera? A) Thomson concluy que los protones estn distribuidos dentro del tomo como las pasas estn distribuidos en un budn. B) Rutherford explic el espectro, continuo del tomo de hidrgeno. C) Thomson determin la relacin e/m del protn. D) La contribucin del modelo de Rutherford es haber introducido la idea de ncleo atmico. E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los tomos en base a la existencia de rbitas en forma de espiral.

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30. Marque como verdadero (V) o falso (F) segn corresponda: I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el tomo debera colapasar o desaparecer. II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de energa. III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de Budn de pasas A) FFF B)FFV C) FVV D) FVF E) VVV

"Las propiedades qumicas de los elementos son una funcin peridica de sus nmeros atmicos crecientes". 3.2. TABLA PERIDICA DE MOSELEY Y IUPAC (2007) Descripcin de la tabla peridica moderna: La tabla peridica moderna es la conclusin de los diversos intentos que se hicieron para buscar una clasificacin natural de los elementos. Esta tabla peridica puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus formas no se debe olvidar que la periodicidad es una funcin de los nmeros atmicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los mismos. Tabla peridica moderna (IUPAC 2007)

TEMA 3 PERIODICIDAD QUMICA

1
p e r i o d o s
1 2 3 4 5 6 7
104 105 106 107 108 109 110 111
1

18 grupos (columnas)

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

18 13 14 15 16 17

TABLA PERIDICA En 1869, el qumico Ruso Dimitri Mendeleiev, public una tabla de los elementos a la que llam Tabla Peridica, donde mostr que las propiedades de los elementos se repiten peridicamente a intervalos regulares. Este hecho se conoce hoy como la Ley Peridica. La ley peridica resumen muchas observaciones sobre las propiedades de los elementos. Se puede establecer como sigue: Cuando los elementos se acomodan en orden creciente de sus nmeros atmicos, muestran propiedades similares peridicamente. Todos los elementos estn ordenados de acuerdo con el valor creciente de sus pesos atmicos, formando hileras horizontales llamados periodos, con propiedades fsicas y qumicas que cambian en forma progresiva a travs de la tabla, y columnas verticales llamadas grupos o familias, con propiedades similares. La IUPAC elabor la Tabla Peridica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en grupos, debido a sus propiedades qumicas semejantes. Las estructuras electrnicas similares conducen a propiedades fsicas y qumicas semejantes. 3.1. LEY PERIDICA Despus de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner (triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atmica), Moseley lleg a la conclusin de que si se ordena los elementos por su nmero atmico, se encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, as por ejemplo, el 11, 19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o disminuyen segn su nmero atmico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta conclusin se estableci la Ley peridica para clasificar los elementos en una Tabla peridica:

El nmero de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 112 y estn ordenados en grupos y periodos. 3.3. GRUPOS Y PERIODOS Grupos: Son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 o en nmeros romanos del I al VIII familias A y B.. Grupo 1 o IA Grupo 2 o IIA Grupo 3 o IIIB Grupo 4 o IVB Grupo 5 o VB Grupo 6 o VIB Grupo 7 o VIIB Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, Fr. Metales alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra. Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf. Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db. Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg. Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh.

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Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Grupo 11 o IB Grupo 12 o IIB Grupo 13 o IIIA Grupo 14 o IVA Grupo 15 o VA Grupo 16 o VIA Grupo 17 o VIIA Grupo 18 o VIIIA

Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds. Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Rg. Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg, Cp. Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl. Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb. Grupo del nitrgeno: N, P, As, Sb, Bi. Calcgenos o grupo del oxgeno: O, S, Se, Te, Po. Halgenos: F, Cl, Br, I, At. Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn.

Primera serie de transicin Segunda serie de transicin Tercera serie de transicin Cuarta serie de transicin Elementos de transicin interna, f: Incluye: Lantnidos. Primera serie de transicin interna Actnidos. Segunda serie de transicin interna
s p elementos representativos
1 2 3 4 5 6 7 57 89

a 29Cu 37Y a 47Ag 57La a 79Au No est completa

21Sc

58Ce 90Th

a 71Lu a 103Lr

El hidrgeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal alcalino. Periodos: Son las filas horizontales de izquierda a derecha, enumeradas del 1 al 7. En cada uno de los periodos encontramos los siguientes nmeros de elementos: 1er periodo 2 elementos (del H al He) 2do periodo 8 elementos (del Li al Ne) 3er periodo 8 elementos (del Na al Ar) 4to periodo 18 elementos (del K al Kr) 5to periodo 18 elementos (del Rb al Xe) 6to periodo 32 elementos (del Cs al Rn) 7mo periodo 26 elementos (del Fr al Cp) Despus del uranio (Z = 92) todos los elementos se llaman transurnidos y son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado en forma natural. Categoras en las que se agrupan los elementos Elementos representativos, s y p: Tambin conocidos como elementos de los grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen una configuracin electrnica que termina en orbitales s; y a la derecha, los no metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p. Todos tienen incompletos los subniveles s o p del mximo nmero cuntico principal. Estos elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus propiedades con el nmero atmico. Elementos de transicin o metales de transicin, d: Se les considera como transiciones entre los elementos alcalinos de la izquierda y los formadores de cidos a la derecha. Todos son metales y se caracterizan por un aumento progresivo de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:

elementos de trans icin

elementos de trans icin interna Lantnidos Actnidos

58 90

Grupos representativos de la tabla peridica: a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs ns1

No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan con facilidad. Se obtienen de sus sales fundidas por electrlisis. Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con el agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua segn: K(s) + H2O(l) K(OH)-(ac) + H2(g) + 481.16 kJ

Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones.

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Al aumentar el nmero atmico aumenta la densidad, volumen atmico, radio atmico, etc. Son metales muy blandos. Al aumentar el nmero atmico aumentan sus puntos de fusin. Se conservan en petrleo o atmsfera inerte. Forman hidrxidos slidos blancos. ns2

Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transicin interna: lantnidos o tierras raras y actnidos se caracterizan porque su distribucin electrnica termina en orbitales f. Utilizando la numeracin romana, los grupos se dividen en familias A y familias B. 3.5. PROPIEDADES PERIDICAS Radio atmico: El tamao de un tomo est directamente relacionado con el radio atmico. El radio atmico de un tomo individual no puede medirse directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto, el radio atmico se define como la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos adyacentes de una molcula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc. En la tabla peridica el radio atmico en los grupos aumenta de arriba hacia abajo, as en el primer grupo el Li es el ms pequeo y el Fr el ms grande. Esto se debe a que el electrn del ltimo nivel se va alejando del ncleo conforme se incrementa el nmero atmico, al ocupar niveles de mayor energa.
a u m e n t a
H Li Na K Rb Cs Fr

b) Metales Alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra Sus actividades aumentan de arriba hacia abajo. Casi todos sus compuestos son inicos. No aparecen libres en la naturaleza. Se obtienen por electrlisis de sus cloruros fundidos.

Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes. Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos. Tienen puntos de fusin y ebullicin mayores que los metales alcalinos. Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se reducen fcilmente con carbn. Estos metales se obtienen por electrlisis de sus sales fundidas. ns2np5

el radio atmico disminuye

He Ne Ar Kr Xe Rn

c) Halgenos: F, Cl, Br, I

A medida que aumenta el nmero atmico, son mayores el punto de fusin, ebullicin, densidad, etc. La estabilidad del ion haluro frente a la oxidacin disminuye al aumentar el nmero atmico. Las molculas de los halgenos en estado gaseoso son diatmicas; Tienden a formar cidos y luego sales.

3.4. ELEMENTOS DE LOS BLOQUES: s, p, d, f Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran en los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales s y a la derecha los no metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p. Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se denominan elementos de transicin y sus distribuciones electrnicas terminan en orbitales d.

En un periodo, el radio atmico disminuye de izquierda a derecha, esta tendencia no parece lgica ya que en los periodos tambin se va incrementando el nmero atmico; pues bien, en un periodo el nmero de niveles ocupados es el mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha se incrementa el nmero de protones y el nmero de electrones, aumentando as la atraccin entre el ncleo y la nube electrnica, causando una contraccin del tomo y por lo tanto en un periodo es ms pequeo el tomo mientras mayor sea el nmero atmico. Energa de ionizacin: Es la energa necesaria que se debe dar a un tomo gaseoso para arrancarle un electrn y as formar un ion gaseoso. Ejemplos: Lio (g) + Ko (g) + Cao (g) + 520 kJ/mol Li+ (g) + e418.8 kJ/mol K+ (g) + e+ 589.5 kJ/mol Ca (g) + e-

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Si se desea arrancar ms de un electrn a un tomo neutro, entonces usaremos los trminos: 1ra energa de ionizacin, 2da energa de ionizacin, etc. Esta energa se incrementa al tratar de sacar ms electrones, por ejemplo: (1ra) Coo(g) + 757.3 kJ/mol Co +(g) + e(2da) Co+(g) + 1 644 kJ/mol Co 2+(g) + e(3ra) Co2+ (g) + 2 231.7 kJ/mol Co 3+(g) + eaume nta a u m e n t a
H Li Na K Rb Cs Fr He Ne Ar Kr Xe Rn

aumenta a H u Li m Na e n K t Rb a Cs
Fr He Ne Ar Kr Xe Rn

Considerando la afinidad como energa liberada cuando un tomo gana un electrn la tendencia en la tabla peridica es la siguiente: En un grupo o columna la afinidad electrnica aumenta de abajo hacia arriba. En un periodo la afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha. La afinidad electrnica es lo contrario de la energa de ionizacin. Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas ganan fcilmente electrones, como los halgenos. Electronegatividad: Es una medida de la tendencia relativa de un tomo a atraer electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo.
aumenta d i s m i n u y e
H Li Na K Rb Cs Fr He Ne Ar Kr Xe Rn

En la tabla peridica vara de la siguiente manera: En un grupo, la energa de ionizacin de los tomos aumenta de abajo hacia arriba. Esto se debe a que al aumentar el nmero de niveles el electrn perifrico se encuentra ms alejado del ncleo, por consiguiente tendr menor fuerza de atraccin. En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de izquierda a derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera la fuerza de atraccin de los electrones.

Resumiendo: Los elementos con bajas energas de ionizacin pierden electrones ms fcilmente. Formando iones positivos. Afinidad electrnica: Es el cambio de energa que experimenta un tomo en estado gaseoso cuando gana un electrn y se convierte en un ion negativo. Se dice cambio de energa porque en algunos casos libera energa y en otros se necesita energa, por ejemplo: Br(g) + O (g) + O-(g) + 1 e- Br-(g) 1 e- O- (g) 1 e- O2- (g) + 322 kJ/mol (emite) + 142 kJ/mol (emite) - 378 kJ/mol (absorbe)

a u m e n t a

En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo, conforme aumenta el nmero atmico, mientras que en los perodos se incrementa de izquierda a derecha. Los elementos ms electronegativos estn en el lado derecho superior de la tabla (Halgenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado inferior izquierdo (metales alcalinos, Fr).

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Radios inicos: Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla peridica, al combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en aniones. Comparando los tomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede afirmar: a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre ms pequeos que sus respectivos tomos neutros. Na > Na+ Mg >> Mg2+ Los aniones son siempre ms grandes que los tomos neutros correspondientes: P3 - > P Cl- > Cl

Estado de oxidacin: Es el nmero aparente de electrones ganados o perdidos en promedio por los tomos de un elemento cuando forma un compuesto. As por ejemplo, el Na en el NaCl pierde un electrn por tomo; por lo tanto, su nmero de oxidacin es +1. El O en el H2O aparentemente gana 2 electrones, su nmero de oxidacin es -2. Grupo Nmeros oxidacin de IA +1 IIA +2 IIIA +3 IVA +4 +2 VA +5 +3 VIA +6 +4 +2 -2 VIIA +7 +5 +3 +1 -1 VIIIA 0

b)

3.6. TENDENCIAS DEL PUNTO DE EBULLICIN Y PUNTO DE FUSIN En un grupo los puntos de fusin y de ebullicin se incrementa de arriba hacia abajo, as por ejemplo en los halgenos los puntos de ebullicin para el Cl2, Br2 y I2 son: 34,6C, 58,6C y 184,4C respectivamente. En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no metales se incrementan de derecha a izquierda. Carcter metlico y no metlico A lo largo de cualquier periodo, las propiedades fsicas y qumicas de los elementos cambian de manera gradual de metlicas a no metlicas. La comparacin de las propiedades de los elementos del mismo grupo es ms vlida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin con su carcter metlico. Valencia Es el nmero de electrones que un tomo puede ganar o perder para conseguir una distribucin electrnica de gas noble, como el mximo de electrones en ltimo nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias fluctan entre 1 y 4. Cada elemento solo tiene una valencia y depende del grupo en que se encuentra: Grupo Valencia IA 1 IIA 2 IIIA 3 IVA 4 VA 3 VIA 2 VIIA 1 VIIIA 0

-4

-3

3.7. EJERCICIOS: 1. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones: I. Mendeleiev clasific los elementos qumicos en orden creciente de sus pesos atmicos, agrupndolos en grupos y en periodos, primando siempre las propiedades qumicas y fsicas.

II. Meyer al clasificar los elementos qumicos en orden creciente de sus pesos atmicos, dej espacios vacos para ubicar los futuros elementos no descubiertos. III. La periodicidad establecida por Mendeleiev le permiti predecir las propiedades de algunos elementos an no descubiertos A) VVV 2. B) FFF C) VVF D) VFV E) FVV

Indique la proposicin incorrecta, respecto a la Tabla Peridica: A) Meyer pone en manifiesto que se obtienen curvas peridicas al representar.; frente al peso atmico, diversas propiedades como: fusibilidad, volatilidad, maleabilidad, fragilidad y comportamiento electroqumico. B) Mendeleiev ordena los elementos en forma de tabla, de acuerdo a su peso atmico y desde el punto de vista qumico. C) Mendeleiev considera en su ordenamiento los periodos. D) Solo Meyer dej espacios vacos en 12 tablas para ubicar elementos aun no conocidos. E) La ley peridica surgi de modo emprico antes de conocerse sus fundamentos

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Diga que proposiciones son correctas: I. Actualmente los elementos qumicos se ubican en 18 grupos y 7 periodos. II. El primer, segundo y tercer periodo contienen 2,8 y 18 elementos qumicos; a partir del cuarto periodo son 32 elementos, hasta el sptimo que aun es incompleto. III. Los grupos 1, 2, 3, 4 y 5 contienen 7 elementos qumicos cada uno. A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) II y III

7.

Indique cul de las siguientes proposiciones es incorrecta: A) Los metales alcalinotrreos tienen sus electrones de valencia en subnivel s. B) Los no metales y los semimetales tienen electrones de valencia en subniveles s y p. C) Los no metales y los semimetales estn ubicados en el mismo bloque de la tabla peridica. D) En el grupo de los halgenos no existen semimetales. E) Ningn elemento de transicin es no metal.

4.

Segn la ley peridica moderna marque lo correcto: A) Fue establecida por Mendeleiev en 1913. B) Las propiedades fsicas de los elementos no tienen variacin. C) Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos varan en funcin peridica de nmeros atmicos. D) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica de sus masas atmicas. E) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica de sus valencias.

8.

Dada la configuracin de los siguientes elementos:

C : [He]2 s 2 3 p 5
A) B) C) D) E) 9. A y B son metales A y B son no metales A y C son no metales B y C son no metales A y B son no metales

B : [ Ar ]4s 2 3d 10 4 p 1

A : [ Ar ]4s 2 3d 10

5.

Indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda: I. Los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 son elementos representativos. II. Los grupos 3 al 12 son elementos de transicin. III. Los electrones de valencia de los elementos de transicin se ubican en orbitales s y d. IV. Los gases nobles ubican sus electrones de valencia en orbitales s y p, excepto el helio. A) VVV B) FFFF C) FVFV D) VFVF E) VVFV

Diga qu proposicin es correcta: I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales. III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales IV. Los elementos metlicos, no metales, semimetales y gases nobles, constituyen todos los elementos qumicos existentes A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) Solo IV E) I y II

6.

Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes relaciones: I. Periodo - arreglo horizontal. II. Grupo - diferente nivel de valencia. III. Periodo - igual nivel de valencia. IV. Grupo - igual configuracin electrnica en la ltima capa. A) FFFF B) VFFF C) VVFF D) VVVF E) VVVV

10. Seale las proposiciones correctas: I. Los elementos representativos solo terminan en subniveles s, en su configuracin electrnica. II. Todos los elementos de transicin son metales. III. Los elementos representativos, todos son no metales. A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) II y III

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11. Qu configuracin no corresponde al elemento indicado? I. II. III. A) Solo I D) I y II

2 55 Cs : [Xe]6 s

Cr : [ Ar ]4s 3d 2 10 1 31 Ga : [ Ar ]4 s 3d 4 p
1 5 24

D) P: 3 G: VIA

E) P: 5 G: IIA

B) Solo II E)II y III

C) Solo III

17. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguiente proposiciones: I. El Oxgeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfgenos. II. Los elementos de transicin interna pertenece al grupo IIIB. III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB. A) VVV D) VFF B) VFV E) FVV C) VVF

12. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones: I. Se trata de un elemento representativo, 19K. II. Se trata de un elemento de transicin, 21Sc III. La configuracin electrnica de un elemento alcalinoterreo termina en s1 A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF

13. Seale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F): I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K, Ca. II. Son elementos de transicin: Fe, Co, Ni. III. Los elementos del bloque f son metales. A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF

TEMA 4 ENLACES QUMICOS

14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes: I. El hidrgeno es un alcalino (Z = 1) II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque p III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transicin. A) VVV D) VFV B) FFV E) VVF C) FFV

4.1. INTRODUCCIN En la mesa de casi todas las cafeteras podemos encontrar dos sustancias cristalinas blancas: sal de mesa y azcar granulada. A pesar de su aspecto tan similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se compone de iones sodio, Na+ e iones cloruro, Cl- . El azcar granulada no contiene iones, mas bien, consta de molculas de sacarosa, C12H22O11, en los que existen fuertes enlaces covalentes entre los tomos de cada molcula. Generalmente, nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la naturaleza de las sustancias: Por qu reaccionan los tomos de los distintos elementos? Por qu algunas sustancias se componen de iones y otras de molculas? Cules son las fuerzas que contienen unidos a los tomos en las molculas y a los iones en los compuestos inicos? Qu formas adoptan? Las respuestas se encuentran en las estructuras electrnicas de los tomos en cuestin y en la naturaleza de las fuerzas qumicas dentro de los compuestos.

15. Un elemento con la configuracin de valencia 5s24d105p4 se llama: A) Teluro B) Antimonio C) Germanio D) Zinc E) Selenio 16. Determine la ubicacin de un elemento que tiene un catin divalente con 36e- totales, sealando su periodo y grupo respectivo: A) P: 3 G: IIA B) P: 4 G: VIA C) P: 4 G: IA

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Las fuerzas qumicas se clasifican en: Enlaces inicos, enlaces covalentes y enlaces metlicos. Enlace Qumico: Puede definirse como las fuerzas que mantiene unidos a los tomos de elementos en un compuesto. Para que se forme un enlace qumico, entre dos tomos, debe haber una disminucin neta de energa potencial del sistema, es decir, los iones o molculas producidas por las distribuciones electrnicas deben estar en un estado energtico ms bajo que el de los tomos aislados. 4.2. CLASIFICACIN

como mximo. Los cuatro lados del smbolo son equivalentes, la colocacin de dos electrones o de uno es arbitraria. 4.3.1. Smbolos de electrn-punto: Elemento Li Be Configuracin electrnica [He]2s1 Li [He]2s2

Smbolo de electrn-punto

N de grupo en la tabla peridica 1 , IA 2 , IIA

Be

ENLACE INTERATMICO ENLACE QUMICO

- Inico - Covalente - Metlico

- Normal o no polar - Covalente polar - Coordinado

B C

[He]2s2 2p1

13 , IIIA 14 , IVA

[He]2s 2p

FUERZAS DE VAN DER WAALS O

FUERZAS INTERMOLECULARES

- Interaccin dipolo dipolo: Pte. Hidrgeno - Interaccin in - dipolo - Interaccin dipolo inducido: Fzas. Dispersin de London

[He]2s2 2p3

N:

15 , VA

O 4.3. REPRESENTACIN LEWIS, REGLA DEL OCTETO Los smbolos de electrn punto, llamados tambin smbolos de puntos de Lewis, son una forma de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de seguirles el camino durante la formacin de enlaces. El smbolo de electrn-punto para un elemento consiste en el smbolo qumico del elemento ms un punto por cada electrn de valencia. Por ejemplo, el Flor tiene la configuracin electrnica 1s2, 2s2, 2p5, por tanto, su smbolo de electrn-punto muestra siete electrones de valencia:

[He]2s 2p

16 , VIA

:O

F Ne

[He]2s 2p

:F

17 , VIIA 18 , VIIIA

[He]2s2 2p6

: Ne :

:F.

Debido a que se consideran los electrones de valencia, es decir los electrones de los orbitales s y p. Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del smbolo atmico: arriba, abajo y a la izquierda, a la derecha. Cada lado puede dar cabida a dos electrones

Los electrones de valencia que participan en los enlaces qumicos se denominan electrones de valencia. El trmino valencia est relacionado con la formacin de enlaces qumicos. Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrnica exterior parcialmente ocupada de un tomo.

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El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el nmero de grupo en el que est el elemento de la tabla peridica. Por ejemplo, los smbolos de Lewis para el oxgeno y el azufre, miembros del grupo 16, tienen seis puntos. Oxgeno [He]2s2 2p4 Azufre [He]3s2 3p4

Solo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento qumico es congruente con esta representacin. 3) Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto: Consiste en molculas o iones en lo que hay ms de ocho electrones en la capa de valencia de un tomo. Por ejemplo, la estructura Lewis para el PCl5 es:

:O : S

Cl Cl P Cl Cl Cl

Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a ellos en la tabla peridica. Los gases nobles con excepcin del helio, tienen ocho electrones valencia. Muchos tomos que sufren reacciones tambin terminan en ocho electrones de valencia. 4.3.2. Regla del Octeto Los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia dispuestos alrededor del tomo como en la configuracin del Nen es:

El fsforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia est expandida. Otros ejemplos con capas de valencia expandidas son SF4, AsF6, ICl4 4.4. ENLACE INICO El trmino enlace inico se refiere a las fuerzas electrostticas que existen entre iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de tomos por transferencia de uno o ms electrones de un tomo a otro. Las sustancias inicas casi siempre son el resultado de la interaccin entre metales de extrema izquierda de la tabla peridica y no metales de extrema derecha (excluidos los gases nobles). Cuando el sodio metlico, Na (s), se pone en contacto con Cloro gaseoso, Cl2(g), ocurre una reaccin violenta. El producto de esta reaccin tan exotrmica es cloruro de sodio slido.

: Ne :

4.3.3. Excepciones a la Regla del Octeto Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que intervienen enlaces covalentes: 1) Molculas con nmero impar de electrones: En las molculas como ClO2, NO y NO2 el nmero de electrones es impar. Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es imposible aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada tomo. 2) Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto:

Na (s) +

1 Cl NaCl (s) 2 2(g)

DH o = - 410,9 kJ/mol f

F
Cuando hay menos de ocho electrones alrededor de un tomo en una molcula o ion. Esta situacin la presentan los compuestos de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de boro, BF3

El cloruro de sodio se compone de iones Na+ y Cl-, que estn dispuestos en una matriz tridimensional, cada uno de los iones Na+ est rodeado por seis iones Cl-, y cada in Cl- est rodeado por seis iones Na+, segn de siguiente figura:

B F F

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4 Li(s ) + O2(s) 2Li 2 O (s) 2 Li +

Cl-

2 Li +

2 -

Na

o (Li O) 2

1s2 2s1 1s22s22p4 [He][Ne ]

El oxgeno recibe dos electrones de cada uno (de los tomos de litio) para formar el in xido. Energa reticular: Energa reticular se define como la energa requerida para separar completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones y no solo de la interaccin catin con un anin. La energa reticular es una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier slido inico. Depende de las interacciones de todos los iones y no solo de la interaccin catin con un anin. La energa reticular se define como la energa requerida para separar completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado gaseoso. La energa reticular se puede calcular utilizando la ley de Coulomb (si se conoce la estructura y la composicin de un compuesto inico) la cual establece que la energa potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al producto de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa. Para iones individuales de Li+ y Cl- separados por una distancia r la energa potencial del sistema est dada por:

La formacin del in Na (catin) a partir de Na y del in Cl (anin) a partir del Cl2, indica que un tomo de sodio, perdi un electrn, y que un tomo de cloro lo gan:

Na Na + + 1eCl + 1e- Cl El NaCl es representativo de los compuestos inicos, implica un metal con energa de ionizacin baja y un no metal con elevada afinidad por los electrones. Segn los smbolos de electrn-punto se puede representar esta reaccin como sigue:

Na +

Cl : Na

+ + : Cl :

Muchas otras reacciones comunes llevan a la formacin de enlaces inicos. Por ejemplo, al quemar calcio en presencia de oxgeno se forma xido de calcio:

Ca

(s)

+O

2(g)
2

CaO

(s)

E=k

Q Li + Q F r

donde:

Ca +
2

O
2

Ca 2 +

: O :2 [Ne ]

Q Li +

Q F - son las cargas de los iones Li+ y F-

k = Constante de proporcionalidad E, es una cantidad negativa entonces la formacin de un enlace inico a partir de Li+ y F- es un proceso exotrmico. En consecuencia para invertir el proceso se debe aportar energa, es decir la energa reticular del LiF es positiva, por lo que el par de iones Li+ y F- enlazado es ms estable que los iones separados. Tambin se puede determinar la energa reticular indirectamente mediante el ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energas reticulares de los compuestos inicos con las energas de ionizacin, afinidad electrnica y otras propiedades atmicas y moleculares. El ciclo de Born Haber define las distintas etapas que preceden a la formacin de un slido inico.

[Ar ]4s

1s 2s sp

[Ar ]

Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de oxgeno. El ion Calcio (Ca2+) formado tiene la configuracin electrnica del argn, el ion xido es isoelectrnico con el nen y el compuesto, CaO, es elctricamente neutro. En muchos casos, el catin y el anin en un compuesto no tienen la misma carga. Por ejemplo, cuando el litio se quema en aire y forma xido de litio (Li2O), la ecuacin balaceada es:

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Existe cierta correlacin entre la energa reticular y el punto de fusin. Cuanto mayor es la energa reticular ms estable es el slido y los iones se enlazan con ms fuerza. Por ello, se requiere mayor energa para fundir dicho slido y este tendr mayor punto de fusin que aquel que tenga menor energa reticular. Ejemplos de energa reticulares y puntos de fusin: Compuesto LiF LiCl LiBe LiI NaCl NaBr NaI KCl KBr KI 4.5. ENLACE COVALENTE El enlace covalente se debe a que se comparten uno o ms pares de electrones entre dos tomos, debido a que la diferencia de electronegatividades no es suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten. Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las molculas constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que estos elementos forman entre s, tales como hidruros gaseosos y en los compuestos de carbono. En la mayora de los enlaces covalentes participan dos, cuatro o seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formando enlaces covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada tomo. Los compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, lquidos o slidos con puntos de fusin bajos (< 300 C), muchos de ellos son insolubles en agua, la mayora es soluble en solventes no polares, los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la mayora de los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga. Segn la teora de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se forman por el solapamiento de dos orbitales atmicos, cada uno de los cuales tiene un solo electrn. Energa reticular (kJ/mol) 1017 828 787 732 788 736 686 699 689 632 Punto de fusin (C) 854 610 550 450 801 750 662 772 735 680

Los ejemplos ms comunes de enlaces covalentes se observan en las interacciones de los elementos no metlicos entre s. La molcula de hidrgeno, H2, utilizando la simbologa Lewis se forma segn:

H + H H: H
El par de electrones compartidos proporciona a cada tomo de hidrgeno dos electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuracin del gas noble helio. La energa mnima que corresponde a la disposicin ms estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 . De forma anloga, cuando dos tomos de cloro se combinan para formar la molcula Cl 2 se tiene:

:Cl

+ Cl:

: Cl : Cl:

Cada tomo de cloro, al compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho electrones (un octeto) en su capa de valencia. Al escribir estructuras Lewis normalmente indicamos con una lnea cada par de electrones compartido entre dos tomos y los pares de electrones no compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convencin, las estructuras de Lewis para H2 y Cl2 se dibujan as:

H H

: Cl Cl :

Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre ncleos. Para los no metales, el nmero de electrones de valencia es igual al nmero de grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarn dos enlaces covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarn tres enlaces covalentes y los elementos 14 como C, formarn cuatro enlaces covalentes. Por ejemplo:

H H F H O H H N H H H C H H

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4.5.1. Enlace covalente normal o no polar En los enlaces no polares, el par electrnico es compartido igualmente por los dos ncleos de la molcula, los electrones son atrados de la misma manera hacia los dos ncleos y permanecen el mismo tiempo cerca de un ncleo que de otro. Esto es, la densidad electrnica es simtrica. En el caso de la molcula de hidrgeno, H2 la densidad electrnica se representa:

A mayor diferencia de electronegatividades (DEN) mayor ser el dipolo o mayor la separacin de la densidad electrnica en la molcula. Por ejemplo, si consideramos las molculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos son diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad. H -F 2,1 4,0 H - Cl 2,1 3,0 0,9 H - Br 2,1 2,8 0,7 H - I 2,1 2,5 0,4

D(EN)

1,9

Molculas biatmicas homonucleares. Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2. 4.5.2. Enlace covalente polar o enlace polar Son los enlaces covalentes en que los pares electrnicos no estn igualmente compartidos. Se presenta en molculas biatmicas heteronucleares. Por ejemplo, el fluoruro de hidrgeno, HF, en este enlace, el H y F no son tomos idnticos y no atraern a los electrones con la misma fuerza. El tomo de flor tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrgeno (2,1) por lo que atraer al par electrnico compartido con mucha ms fuerza que el hidrgeno. Presentan distribucin asimtrica de la densidad electrnica, se distorsiona en la direccin del tomo de flor ms electronegativa. HF ( F > H)

Una regla que ayuda a distinguir un enlace polar, no polar o un enlace inico es la diferencia de electronegatividades entre dos tomos enlazados si es dos o mayor forma enlace inico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace no polar y enlace polar cuando la diferencia est entre 0,9 y 1,9. El HF, H2O, HCl, presentan enlace covalente polar. 4.5.3. Enlace covalente coordinado Se define como un enlace covalente en el cual uno de los tomos cede los dos electrones. La reaccin del trifluoruro de boro con el amonaco representada con estructura de Lewis el boro slo tiene seis electrones de valencia a su alrededor segn:

F F B F
+

H
N H H

F F B F

H N H H

+
x

dF

+ H

d F

El enlace BN difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido solamente por el tomo de N. Este tipo de reaccin se define como un cido-base Lewis. cido Lewis.- Es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones en comparticin. Ejemplo: H+, Na+, AlCl3. Base Lewis.- Es toda sustancia capaz de donar un par de electrones en comparticin. Ejemplo: Cl-, NH3. De acuerdo a esta definicin, una reaccin de neutralizacin es la formacin de un enlace covalente coordinado entre el donador del par y el aceptor del par. 4.5.4. Enlace covalente: Simple, doble, triple En muchas molculas, los tomos completan un octeto compartiendo ms de un par de electrones entre ellos.

La d sobre el tomo de H indica una carga positiva parcial. La d sobre el Flor indica una carga negativa parcial o sea que el extremo de flor es negativo con respecto al extremo del hidrgeno. Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre los enlaces covalentes puros y los enlaces inicos. La polaridad a veces se describe como carcter inico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la diferencia de electronegatividad entre los tomos unidos. La separacin de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos negativo y positivo que aparecen en el proceso de separacin de cargas.

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Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace covalente, enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se dibuja dos lneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres pares de electrones que se comparten. Por ejemplo: HF HF

O O C O O

O C O O

O C O

CO2

N2

O =C = O
N=N 1,24

:N N :

La estructura de resonancia para la molcula de benceno es:

La distancia entre los tomos enlazados disminuye al aumentar el nmero de pares de electrones que se comparten. Por ejemplo: NN 1,47 NN 1,10 4.5.6 Propiedades de las sustancias covalentes 1. Gas, lquido o slidos de bajo punto de fusin. 2. La mayora son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora son solubles en disolventes no polares. 4. Los lquidos y slidos no conducen la electricidad 5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas cargadas. 6. Presentan bajo punto de ebullicin. 4.6. ENLACE METLICO Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como cobre, hierro, y aluminio. En los metales, cada tomo metlico est unido a varios tomos vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de toda la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos originan propiedades metlicas tpicas como: 1) Una superficie metlica reciente tiene un lustre caracterstico. 2) 3) 4) 5) Presentan elevada conductividad trmica, as los metales que podemos manipular con las manos desnudas producen una sensacin fra. Tienen una alta conductividad elctrica; la corriente elctrica fluye fcilmente a travs de ellos. La conductividad trmica de un metal es por lo comn paralela a su conductividad elctrica. Casi todos los metales son maleables y dctiles pueden formar hojas delgadas y alambres.

4.5.5. Resonancia El trmino resonancia en s mismo significa el empleo de dos o ms estructuras de Lewis para una molcula particular. Ninguna de las estructuras de resonancia representa adecuadamente a la molcula real. Presentan enlaces conjugados. Los dobles enlaces estn alternados con uno simple. Ejemplo:

C C C

Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede colocar en cualquier extremo de la molcula, dando dos estructuras equivalentes segn:

O O

O O O

Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos en el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molcula de ozono.

O O

O O O

La doble flecha indica que las estructuras mostradas son estructuras de resonancia. La estructura de resonancia para el ion carbonato es:

Casi todos los metales forman estructuras slidas en los que los tomos estn dispuestos como esferas empacadas de manera compacta.

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4.7. FUERZA INTERMOLECULAR: FUERZAS DE VAN DER WAALS Las propiedades fsicas de los lquidos y slidos moleculares, se deben en gran medida a las fuerzas intermoleculares, fuerzas que existen entre molculas. Las intensidades varan dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes. Por ejemplo, solo se requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las molculas HCl en el HCl lquido y vaporizado. En cambio, la energa necesaria para romper el enlace covalente y disociar el HCl en tomos de H y Cl es de 431 kJ/mol. Muchas propiedades de los lquidos, incluido punto de ebullicin reflejan la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto ms intensas son las fuerzas de atraccin, ms alta es la temperatura a la que el lquido hierve. Asimismo, el punto de fusin de un slido se incrementa al elevarse la intensidad de las fuerzas intermoleculares. 4.7.1 Puente de hidrgeno Los puentes de hidrgeno son un tipo especial de atraccin intermolecular que existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H F, H O o H N) y un par de electrones no compartido en un in o tomo electronegativo cercano (usualmente un tomo F, O o N de otra molcula). Los puentes de hidrgeno pueden considerarse como atracciones dipolo dipolo nicas. Por ejemplo: a) HF H F .... H

:F: .... H

O: H

H N : .... H O : H H

H O: H

H .... H N : H

Los puntos de ebullicin de los hidruros simples de los elementos de los grupos 16 y 17 se muestran a continuacin. Compuesto H2O H2S H2Se H2Te Punto de ebullicin (C) 100 -62 -42 -4 Compuesto HF HCl HBr HI Punto de ebullicin (C) 19 -84 -67 -35

F : (los puntos (....) representan el Puente

de hidrgeno)
|

Temperatura (C)

b)

H2O

H - O:
|

H - O: H

100 0

H2O
HF
H2 Se

Las lneas continuas representan

H
c) NH3

H2Te
HI

H2S

enlaces covalentes

-100

HBr

HCl

H H

H H
0 50 100 150 Masa molecular

H N : .... H N :

En general, el punto de ebullicin se eleva al aumentar el peso molecular, porque las fuerzas de London o dispersin son ms grandes. La excepcin notable a esta tendencia es el H2O, cuyo punto de ebullicin es mucho ms alto que el que esperaramos con base en su peso molecular. Los compuestos NH3 y HF tambin tienen puntos de ebullicin anormalmente altos. Adems, estos compuestos tienen muchas otras caractersticas que los distinguen de otras sustancias con peso molecular y polaridad similares. Por ejemplo el agua tiene un punto de fusin alto, calor

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especfico alto y calor de vaporizacin alto. Todas estas propiedades indican que las fuerzas entre las molculas H2O son anormalmente intensas. Estas fuertes atracciones intermoleculares del H2O son el resultado de los puentes de hidrgeno. Importancia de los puentes de hidrgeno 1) Son importantes para estabilizar las protenas, que son componentes clave de la piel, los msculos y otros tejidos estructurados de los animales. 2) Hacen posible la transmisin de informacin gentica mediante el DNA. 3) La densidad del hielo a 0C (0,917 g/mL) es menos que la del agua lquida a 0C (1,00 g/mL), lo que se puede entender en trminos de las interacciones de puente de hidrgeno entre molculas del agua, esto es a. Adoptan la disposicin ordenada abierta. b. Una masa dada de hielo ocupa un mayor volumen que la misma masa de agua lquida.

inducidos en molculas adyacentes .Un dipolo inducido se forma temporalmente cuando los electrones de una molcula adquieren momentneamente una distribucin no uniforme por la polarizacin

Cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podrn polarizarse. Las fuerzas de London varan entre 0,05 y 40 kJ/mol. Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es grande. 4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas en una molcula.

4.8. EJERCICIOS
Enlace covalente Enlace de H

1)

Cuando el elemento magnesio se combina con el elemento cloro, cada tomo de magnesio A) Gana dos electrones B) Pierde dos electrones C) Pierde un electrn D) Gana un electrn E) No gana ni pierde electrones

2)
Longitud del enlace de H

Si se tiene los elementos

17

37

al combinarse ambos, qu C) Metlico

4)

5)

La densidad del hielo en comparacin con la del agua lquida afecta profundamente la vida en la Tierra. El hielo flota en ella. Cuando se forma hielo por lo fro del tiempo, cubre la superficie de un lago y asla el agua que est abajo. Si el hielo fuera ms denso que el agua, el hielo que se forma en la superficie de un lago se hundira al fondo y el lago podra congelarse por completo. Casi ningn organismo acutico podra sobrevivir en tales condiciones. El agua es una de las pocas sustancias que se expande al congelarse, debido a que la estructura del hielo es ms abierta que la del agua lquida. Esto hace que las tuberas de agua se revienten cuando el clima est fro.

clase de enlaces formarn: A) Covalente puro B) Covalente polar D) Inico E) Covalente dativo 3)

Determine, cul de las siguientes molculas tiene uno o ms enlaces covalentes dativos? A) CO2 B) H2O C)O2 D)S03 E) HCl

4) Si el elemento X tiene caracterizado a su ltimo electrn con el siguiente conjunto de nmeros cunticos: (4, 1, 0, -

1 ) 2

luego al

4.7.2. Fuerzas dipolo dipolo, dipolo inducido-dipolo, fuerzas de London o de dispersin: Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos

enlazarse con un tomo Y perteneciente al grupo de los alcalinos Qu frmula tendr el compuesto formado? A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3

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5) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, respectivamente que existen en la molcula de acetileno A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2 6) Marque verdadero (V) o falso (F) segn convenga . Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no son inicos. . Hay compuestos inicos formados solo por tomos no metlicos. . En el Al2O3 se transfieren 6 electrones de valencia. . En el Ca3N2 el calcio es anin y el nitrgeno catin. A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF

13) Los tomos transfieren electrones y se mantienen unidos por atraccin electrosttica. Corresponde a un enlace: A) Covalente polar B) Covalente apolar C) Covalente dativo D) Inico E) Metlico 14) La molcula donde no se cumple el octeto es: A) Cl2 B) N2 C)BH3 D)PH3

E) HI

15) Sabiendo las electronegatividades de A=0,8 y B=3,5 el tipo de enlace que formar A y B al combinarse es: A) Electrovalente B) Covalente apolar C) Covalente polar D) Covalente dativo E) Metlico 16) Qu compuesto tendr sus enlaces esencialmente covalentes?

7) Qu molcula presenta mayor nmero de electrones no enlazantes? A) NH3 B) H2O C) CH4 D) O3 E) H2 A) H3PO4 B) H2SO4 C) C3H6O D) N2 E) HCl

8) Cul de las siguientes molculas no cumple con la regla del octeto? A) F2 B) HCl C) N2 D) NH3 E) BF3 9) Cuntos pares solitarios se pueden encontrar en una molcula de H2SO4? A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

17) Seale el nmero de enlaces Dativos en cada caso I. P2O5 II. Cl2O7 A) 2,6 B) 3,5 C) 3,6 D) 6,3 18) Cul de las siguientes molculas no tiene enlaces Pi? A) C2H2 B) N2 C) Cl2 D) C2H4 E) 5,3 E) O2

19) Sealar la cantidad de pares solitarios que presenta: HClO 4 A) 3 B) 2 C) 1 D) 0 E) 4

10) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, que existen en la molcula del C2H2 A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3

20) Qu molcula presenta el fenmeno resonancia? A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2

11) El nmero total de electrones de valencia que debe tener el AlCl3 es: A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24

TEMA 5 FUNCIONES INORGNICAS

FUNCIN QUMICA Se designa como funcin qumica a la presencia de un elemento(s) comn a un conjunto de compuestos, que determinan caractersticas comunes al conjunto de compuestos, ello no descarta que los compuestos que se clasifican dentro de una funcin qumica puedan tener propiedades fsicas y qumicas diferentes.

12) Cul de los siguiente conceptos no corresponden al enlace covalente? A) B) C) D) E) Puede ser polar. Por lo general se da entre lquidos o gases. Puede ser apolar. En l, los tomos comparten electrones. Es caracterstico entre los elementos del grupo VIIA con los del IA.

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Es un conjunto de compuestos que tienen propiedades similares, dado que tienen el mismo grupo funcional. Ejemplo: Hidruros, xidos, cidos, hidrxidos, etc. CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS INORGNICOS Anteriormente, se indic que los compuestos inorgnicos pueden ser clasificados como inicos o covalentes, de acuerdo al tipo de enlace que predomine en ellos. Sin embargo, para una mejor clasificacin de los compuestos inorgnicos, se han aplicado dos criterios, de acuerdo al nmero de elementos en el compuesto y de acuerdo al grupo funcional. N de Elementos Binarios Grupo Funcional xidos Metlicos xidos No metlicos Hidruros metlicos Hidruros no metlicos Sales Haloideas Hidrxidos cidos Oxcidos Sales Oxisales Complejos b)

Propiedades. Son slidos de alto punto de fusin. Reaccionan con el agua y forman hidrxidos liberando hidrgeno. CaH2 (s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac) + H2(g) Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre del metal en genitivo. Ejemplo: NaH Hidruro de sodio CaH2 Hidruro de calcio KH3 Hidruro de potasio Hidruros covalentes: Cuando el hidrgeno est enlazado covalentemente a un no metal. Son aquellos en donde el hidrgeno acta con el nmero de oxidacin +1. Ejemplo. NO METAL + HIDRGENO HIDRURO COVALENTE Propiedades. Son gases y lquidos en condiciones estndar. En cada grupo la estabilidad trmica disminuye al descender a lo largo de una familia. Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo: BH3 Borano SbH3 Estibina AsH3 Arsina SiH4 Silano c) Hidruros intersticiales: Cuando el hidrgeno reacciona con los metales de transicin. En muchos hidruros metlicos, la proporcin de tomos de metal a tomos de hidrgeno no es una relacin de nmeros enteros y tampoco es fija. La composicin puede variar dentro de ciertos lmites, de acuerdo con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8. METAL TRANSICIN + HIDRGENO HIDRURO INTERSTICIAL Propiedades. Conservan su conductividad metlica y otras propiedades metlicas. Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo: TiH2 Hidruro de titanio

Ternarios Cuaternarios 5.1. HIDRUROS

Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrgeno con otros elementos. Tienen propiedades fsicas y qumicas muy variadas que se relacionan con el mayor o menor carcter covalente de sus enlaces y las electronegatividades de sus componentes. El tomo de hidrgeno posee un nico electrn (1s1), que en unos casos se cede fcilmente al otro elemento, mientras que en otros es el hidrgeno el que capta o comparte un electrn del otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la configuracin electrnica del helio (1s2). ELEMENTO + HIDRGENO HIDRURO Clasificacin: Los hidruros pueden ser hidruros inicos, covalentes e intersticiales. a) Hidruros inicos: Resultan de la combinacin directa del hidrgeno molecular con un metal alcalino o alcalinotrreo. El hidrgeno trabaja con nmero de oxidacin de 1.
METAL ALCALINO ALCALINOTRREO + HIDRGENO HIDRURO INICO

Li (s) + H2 (g) 2 LiH(s) Ca (s) + H2 (g) CaH2 (s)

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5.2. XIDOS Son compuestos binarios, que se forman por la combinacin del oxgeno con estado de oxidacin 2 con un elemento cualquiera. ELEMENTO + OXGENO XIDO Clasificacin: Los xidos pueden clasificarse como: xidos Metlicos u xidos bsicos. Oxidos No metlicos, u xidos cidos (anhdridos). Oxidos anfteros. Oxidos neutros. 5.2.1. xidos bsicos u xidos metlicos: Se obtienen por la combinacin del oxgeno con un elemento metlico. METAL + OXGENO XIDO BSICO Propiedades. Son slidos que se pueden preparar por reaccin directa entre un metal y el oxgeno, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas elevadas. Estos xidos son compuestos inicos, tienen carcter bsico, cuando se disuelven en agua forman hidrxidos. Nomenclatura. En nomenclatura comn se nombra con la palabra xido seguido del nombre del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e ICO (mayor estado de oxidacin), cuando el metal tiene un solo estado de oxidacin la terminacin no cambia. La nomenclatura IUPAC recomienda la sistemtica, que consiste en nombrar con la palabra xido acompaada de un prefijo numrico (mono, di, tri, etc.) que indica el nmero de tomos de oxgeno en la frmula. Le sigue la preposicin de y el nombre del otro elemento, tambin acompaado de su correspondiente prefijo numrico. Ejemplo: Na2O xido de sodio Comn Monxido de disodio IUPAC Cu2O xido cuproso Comn Monxido de dicobre IUPAC CuO xido cprico Comn Monxido de cobre IUPAC

5.2.2. xidos no metlicos u xidos cidos (anhidridos): Compuestos que resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno. NO METAL + OXGENO XIDO CIDO (ANHIDRIDO) Propiedades. Generalmente son gases que se pueden preparar por reaccin directa entre un no metal con el oxgeno. Estos xidos son compuestos covalentes, tienen carcter cido, cuando se disuelven en agua forman cidos. Nomenclatura. La nomenclatura comn nombra con la palabra Anhidrido seguido de la terminacin del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e ICO ( mayor estado de oxidacin), cuando el no metal tiene un solo estado de oxidacin la terminacin es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de oxidacin se sigue en el orden: Anhdrido hipo ..................oso Anhdrido ...........................oso Anhdrido ............................ico Anhdrido per .....................ico La nomenclatura IUPAC recomienda la nomenclatura sistemtica, es decir usando los prefijos de cantidad; mono, di, tri, etc. Ejemplos: Boro B2O3 Anhidrido brico Trixido de diboro Anhidrido fosforoso Trixido de difsforo Anhidrido fosfrico Pentxido de difsforo Anhidrido sulfuroso Dixido de azufre Anhidrido sulfrico Trixido de azufre Anhidrido hipocloroso Monxido de dicloro Anhidrido cloroso Comn IUPAC

Fsforo: (3,5) P2O3 P2O5 Azufre: (4, 6) SO2 SO3 Cloro (1,3,5,7) Cl2O Cl2O3

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Trixido de dicloro Anhidrido clrico Pentxido de dicloro Anhidrido perclrico Heptxido de dicloro

Son untuosas al tacto. Poseen propiedades detergentes y jabonosas. Reacciona con cidos para formar sales. Nomenclatura. Cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin la ambas notaciones son las mismas; es decir, se nombra con la palabra hidrxido seguido del nombre del metal. Ejemplos: KOH Hidrxido de potasio Ba(OH)2 Hidrxido de bario Al(OH)3 Hidrxido de aluminio Para nombrar hidrxidos en donde el metal presenta dos estados de oxidacin, la nomenclatura comn nombra usando las terminaciones OSO e ICO cambiando la palabra xido por hidrxido. Mientras que la IUPAC usa la nomenclatura sistemtica Fe(OH)2 Hidrxido ferroso Comn Dihidrxido de hierro IUPAC Fe(OH)3 Hidrxido frrico Comn Trihidrxido de hierro IUPAC Co(OH)2 Hidrxido cobaltoso Comn Dihidrxido de cobalto IUPAC Co(OH)3 Hidrxido cobltico Comn Trihidrxido de cobalto IUPAC 5.5. CIDOS Los cidos son sustancias hidrogenadas, al disolverse en agua liberan iones hidrgeno (H+). Propiedades: Presentan propiedades opuestas a los hidrxidos tales como: Al disolverse en agua se ionizan produciendo iones hidrgeno (H+). Reaccionan con hidrxido formando sales. Enrojecen el indicador tornasol. Son muy corrosivos. Reaccionan con metales liberando hidrgeno. Clasificacin: Pueden ser hidrcidos y oxcidos.

5.2.3. xidos anfteros: Son aquellos que se comportan como cidos y como bases. Al reaccionar con el agua forman bases o cidos. Ejemplo: Al2O3 + 3H2O 2Al(OH)3 Hidrxido de aluminio Al2O3 + H2O 2HAlO2 cido alumnico

5.2.4. xidos neutros: Son aquellos que en agua no producen ni cidos ni bases. Ejemplo: CO Monxido de carbono NO Monxido de nitrgeno NO2 Dixido de nitrgeno 5.3. FUNCIN PERXIDOS Se forman al agregar un tomo de oxgeno a aquel xido bsico que se ha originado con la mayor valencia del metal. El oxgeno participa con el estado de oxidacin 1 del oxgeno. Se caracterizan por presentar el enlace O-O peroxo ( O22-), por lo tanto no se debe simplificar lo subndices. Na2O2 Perxido de Sodio BaO2 Perxido de Bario H2O2 Perxido de hidrgeno 5.4. HIDRXIDOS Estos compuestos resultan por combinacin del xido bsico con agua, de tal manera que se genere el grupo oxidrilo (OH-) en la base. XIDO BSICO + AGUA HIDRXIDO Propiedades. Los hidrxidos presentan las siguientes propiedades: Presentan el grupo funcional (OH)- , que al disolverse en agua se disocian generando el ion oxidrilo (OH)-. Dan color azul al indicador tornasol. Tienen sabor a leja.

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5.5.1. Hidrcidos: Resultan de la combinacin del hidrgeno con un no metal del grupo VI A (Calcgenos) y no metal del grupo VII A (Halgenos). Son hidrcidos porque al disolverse en agua y disociarse generan disoluciones cidas. NO METAL + HIDRGENO CIDO HIDRCIDO

Nomenclatura. La nomenclatura comn usa los mismos prefijo y terminaciones que los xidos cidos, pero cambiando la palabra anhdrido por cido. Ejemplos: SO3 + H2O H2SO4 Anhidrido sulfrico cido sulfrico Cl2O + H2O H2Cl2O2 HClO Anhidrido hipocloroso cido hipocloroso N2O5 + H2O H2N2O6 HNO3 Anhidrido ntrico cido ntrico Tambin se nombra usando prefijos de cantidad, para nombra los oxgenos el trmino oxi u oxo precedida de los prefijos mono, tri, tetra, etc. segn el nmero de tomos de oxgeno, seguido del nombre del elemento no metlico terminado en ATO, y de la palabra hidrgeno en genitivo, a la cual tambin se antepone los prefijos mono, di tri, etc. segn el nmero de tomos de hidrgeno. Ejemplo: H2SO4 HNO2 H2CO3 5.5.3. Oxcidos especiales Tetroxosulfato de dihidrgeno Dioxonitrato de hidrgeno Trioxocarbonato de dihidrgeno

Br2(l) + H2(g) 2HBr(g)

Nomenclatura. La nomenclatura IUPAC designa con el nombre del no metal terminado en uro, seguido de la palabra hidrgeno en genitivo, a la que se antepone el prefijo di, tri segn la cantidad de hidrgenos. Ejemplos: HF Fluoruro de hidrgeno HCl Cloruro de hidrgeno HBr Bromuro de hidrgeno HI Ioduro de hidrgeno H2S Sulfuro de dihidrgeno H2Se Seleniuro de dihidrgeno H2Te Teleruro de dihidrgeno Toman este nombre cuando estn puros en la fase gas, pero cuando estn en solucin acuosa, la nomenclatura comn nombra como CIDO con la terminacin HDRICO. HF HCl HBr HI H2S H2Se H2Te cido fluorhdrico cido clorhdrico cido bromhdrico cido iodhdrico cido sulfhdrico cido selenhdrico cido Telurhdrico

a) Policidos Se forman al combinarse una molcula de agua con ms de una molcula de xidos cidos. n XIDO CIDO + AGUA POLICIDO Para nombrarlos se usa el nombre del cido normal, pero en este caso se utilizan prefijos que indiquen el nmero de elementos no metlicos en la molcula. 2SO2 + H2O H2S2O5 Anhdrido sulfuroso cido disulfuroso 2B2O3 + H2O H2B4O7 Anhdrido brico cido tetrabrico 2CrO3 + H2O H2Cr2O7 Anhdrido crmico cido dicrmico

5.5.2. Oxcidos: Llamados tambin oxicidos, se producen al combinar el xido cido (anhdrido) con el agua. XIDO CIDO + AGUA CIDO OXCIDO

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b) cidos polihidratados En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula. Esto no ocurre con cualquier no-metal, solamente con algunos como por ejemplo fsforo, arsnico, antimonio. XIDO CIDO + n AGUA CIDO OXCIDO POLIHIDRATADO Para nombrarlos se usa el nombre normal del cido pero agregando ciertos prefijos de acuerdo al siguiente cuadro: PREFIJO Meta Piro Orto Estado Oxidacin par 1 anhdrido + 1 H2O 2 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 2 H2O Estado Oxidacin impar 1 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 2 H2O 1 anhdrido + 3 H2O

CIDO + BASE SAL + AGUA Clasificacin: Las sales se clasifican: Por su origen: Sales haloideas y sales oxisales. Por su constitucin: Sales neutras, cidas, dobles. 5.6.1. Sales haloideas: Son sales binarias que resultan de la reaccin de un cido hidrcido y una base. CIDO HIDRCIDO + BASE SAL HALOIDEA + AGUA HCl + NaOH NaCl + H2O Nomenclatura. La IUPAC y el sistema comn coinciden en la notacin, el anin se hace terminar en uro seguido del nombre catin. Ejemplos: NaCl AlBr3 CuS Cloruro de sodio Bromuro de aluminio Sulfuro de cobre

Ejemplos con estado de oxidacin par: SO3 anhdrido sulfrico 1SO3 + 1H2O H2SO4 cido meta sulfrico 1SO3 + 2H2O H4SO5 cido ortosulfrico 2SO3 + 1H2O H2S2O7 cido pirosulfrico Ejemplos con estado de oxidacin impar: P2O5 anhidrido fosfrico 1P2O5 + 1H2O H2P2O6 HPO3 cido metafosfrico 1P2O5 + 2H2O H4P2O7 H4P2O7 cido pirofosfrico 1P2O5 + 3H2O H6P2O8 H3PO4 cido ortofosfrico Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el trmino meta y orto para algunos casos. Por ejemplo: H3PO2 H3PO3 H3PO4 cido ortohipofosforoso se llama cido hipofosforoso cido ortofoforoso se llama cido fosforoso cido ortofosfrico se llama cido fosfrico

5.6.2. Sales oxisales: Cuando la reaccin es entre un cido oxcido y una base. CIDO OXCIDO + BASE SAL OXISAL + AGUA H2SO4 + 2NaOH Na2SO4 + 2H2O Nomenclatura. La nomenclatura comn se cambian las terminaciones OSO e ICO del cido respectivo por ITO y ATO. Ejemplos: H2SO4 Na2SO4 cido sulfrico Sulfato de sodio HNO3 Cu(NO3)2 cido ntrico Nitrato cprico HClO KClO cido hipocloroso Hipoclorito de potasio

5.6. SALES Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los hidrgenos de un cido por elementos metlicos. Experimentalmente se obtienen por reaccin de neutralizacin entre un cido y una base.

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La nomenclatura sistemtica de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad similar a los oxicidos. Ejemplos: Na2CO3 Trioxocarbonato de disodio CaSO4 Tetraoxosulfato de calcio 5.6.3. Sales neutras: Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrgenos del cido de donde provienen, por elementos metlicos. CaSO3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC) AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC) KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio (IUPAC) 5.6.4. Sales cidas: En este caso la sustitucin de hidrgenos ha sido parcial, para reemplazarlo por metales. Por ejemplo: NaHSO4 Sulfato cido de sodio Hidrgeno tetraoxosulfato de sodio Al(H2PO4)3 Fosfatodicido de aluminio Tris(dihidrgeno tetraoxofosfato) de aluminio 5.6.5. Sales dobles: Son aquellas en las que existen 2 y 3 elementos metlicos diferentes respectivamente. Para formar estas sales uniremos el ion negativo del cido con el ion positivo de los metales, pero en este ltimo caso el nmero de oxidacin ser igual a la suma de los iones respectivos de los metales. Para la nomenclatura solo seguiremos las reglas ya conocidas pero nombrando los diferentes metales y colocando cuando crea conveniente los prefijos DOBLE y TRIPLE respectivamente. Ejemplos: NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio BaNa(NO3)3 Nitrato doble de bario y sodio CaNaPO4 Fosfato doble de calcio y sodio 5.6.6. Sales hidratadas. Generalmente son sales que cristalizan con varias molculas de agua. Ejemplos: CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado CuSO4 5 H2O Sulfato cprico pentahidratado Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado.

5.7. APLICACIN: ABLANDAMIENTO DEL AGUA El agua que contiene una concentracin relativamente al de Ca2+, Mg2+ y otros cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el agua sea inadecuada para ciertos usos domsticos e industriales. Por ejemplo, estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabn insoluble, que es lo que forma anillos de las tinas de bao. Adems, se pueden formar depsitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos iones. Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones bicarbonato, se desprende dixido de carbono. En consecuencia, la solucin se hace menos cida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble: Ca2+(ac) + 2 HCO3-1(ac) CaCO3 (s) + CO2(g) + H2O(l)

El CaCO3 slido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depsitos, llamados incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el agua se calienta a presin en tubos que corren a travs de un horno. La formacin de incrustaciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el flujo de agua a travs de los tubos. La eliminacin de los iones que causan el agua dura se llama ablandamiento del agua. No todos los sistemas municipales de suministro de agua requieren ablandamiento. Cuando el mismo es necesario, el agua se toma por lo general de fuentes subterrneas en las que ha tenido un contacto considerable con piedra caliza, CaCO3, y otros minerales que contienen Ca2+, Mg2+, y Fe2+. El proceso calcarbonato se emplea para operaciones de ablandamiento de aguas municipales en gran escala. El agua se trata con cal, CaO [o cal apagada, Ca(OH)2], y carbonato de sodio, Na2CO3. Estas sustancias qumicas causan la precipitacin del Ca2+ como CaCO3 (Kps = 2,8x10-9) y del Mg2+ como Mg(OH)2 (Kps = 1,8x10-11) Ca2+(ac) + CO3-2(ac) CaCO3 (s)

Mg2+(ac) + 2 OH-1 (ac) Mg(OH)2 (s) El intercambiador de iones es un mtodo domstico tpico para ablandar agua. En este proceso el agua dura se hace pasar a travs de una resina de intercambio de iones: perlas de plstico con grupos aninicos unidos de forma covalente. Estos grupos con carga negativa tienen iones Na+ unidos a ellos para balancear sus cargas. Los iones Ca2+ y otros cationes del agua dura son atrados hacia los grupos aninicos y desplazan los iones Na+ con carga ms baja hacia el agua. As pues, un tipo de ion intercambia por otro. Para mantener el balance de cargas, dos iones Na+ pasan al agua por cada in Ca2+ que se retira

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El agua ablandada de esta manera contiene una concentracin mayor de iones Na+. Aunque los iones Na+ no forman precipitados ni causan otros problemas que se asocian con los cationes del agua dura. 5.8. EJERCICIOS 1. Cuando los cidos fuertes reaccionan con los carbonatos hay desprendimiento de gas: A) Monxido de carbono B) Vapor de agua C) Hidrgeno D) Dixido de carbono E) Oxigeno Segn el cido de origen las sales se clasifican en: A) cidas y Bsicas B) Oxisales, Bsicas y Dobles C) cidas, Bsicas y Neutras D) Haloideas y cidas E) Oxisales y Haloideas En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta A) Al (OH)3 B) Na OH C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2 E) K OH De la combinacin de dos moles de anhdrido con una de agua se obtiene: A) Hidrcido B) Policido C) Polihidratado D) Tiocido E) Sulfocido La frmula del Sulfito frrico es: A) Fe(SO4)3 B) Fe(SO3)2 C) Fe2(SO3)3 D) Fe2(SO4)3 E) Fe2(SO3) El compuesto H3PO4 se llama: A) Ortofosfito de Hidrgeno C) cido Pirofosfrico E) cido Fosforoso B) cido Pirofosforoso D) cido Fosforico

A) Doble 9.

B) Compleja

C) Acida

D) Bsica

E) Oxisal hidratada

Son caractersticas de xidos no metlicos: I. Estn formados por dos no metales II. La mayora son slidos, poco solubles III. Su enlace son de tipo covalente IV. Al disolverse en el agua se convierten en hidrxidos Son correctos: A) I, II, IV B) Solo I C) Solo III D) Todos E) I, III

2.

10. El cobre al reaccionar con el oxgeno forma dos xidos cuyas formulas correctas son: A) CuO2, CuO B) Cu2O, CuO2 C) CuO, Cu2O3 D) Cu2O, CuO E) CuO2, Cu2O3 11. Cul de las frmulas no guarda relacin con el nombre? A) NaHCO3: Bicarbonato de sodio B) (NH4)2NO3: Nitrato de amonio C) Cr(OH)3: Hidrxido de cromo (III) D) KMnO4: Permanganato de potasio E) H2SO4: Sulfato de dihidrgeno

3.

4.

5.

TEMA 6 REACCIONES QUMICAS

6.

7.

Si se deja reaccionar al oxido de Calcio con el anhdrido carbnico, se forma: A) Carbonato de calcio y agua B) Acido Carbnico e hidrxido de Ca C) Solo carbonato de calcio D) Monxido de carbono e hidrxido de Ca E) Acido carbnico y calcio metlico La frmula NaH2BO3, indica que es una sal:

6.1. DEFINICIN: Las reacciones qumicas son representaciones de las transformaciones qumicas permanentes de las sustancias en la cual se altera su naturaleza qumica, formando nuevas sustancias (productos) con propiedades diferentes a las sustancias que le dieron origen (reaccionantes). 6.2. ECUACIN QUMICA: Las reacciones qumicas se representan por medio de una ecuacin qumica. Las ecuaciones se representan mediante smbolos y frmulas de los elementos y compuestos involucrados en la reaccin. Los reactivos se indican en la parte izquierda y los productos en la derecha.

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REACTIVOS PRODUCTOS Para representar una ecuacin qumica, se debe tener en cuenta lo siguiente: Una sal soluble o solucin acuosa se indica por la frmula de los iones que forman el compuesto, colocando como subndice (ac) luego de la frmula o smbolo de compuestos. Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una frmula molecular de compuestos seguida del smbolo (s). Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la frmula molecular del gas seguida del smbolo (g).

de un factor externo como el calor, corriente elctrica, etc. Las reacciones de descomposicin son reacciones opuestas a las reacciones de combinacin. COMPUESTO SUSTANCIA + SUSTANCIA Descomposicin de un compuesto en dos elementos. Por ejemplo, por electrlisis del agua se obtiene oxgeno e hidrgeno gaseoso. electrlisis 2 H2O
(l)

2 H2 (g) + O2 (g)

Un compuesto lquido (l). Por ejemplo para representar la siguiente ecuacin: A2(s) + 2BC(ac) 2AB(ac) + C2(g)

Descomposicin de un compuesto en un elemento y uno o ms compuestos. Por ejemplo, el clorato de potasio por accin del calor se descompone en : 2 KClO3 (s)

2 KCl (s) + 3 O2 (g)

A2 es un slido o un compuesto insoluble (o precipitado), BC, y AB son compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas. 6.3. CLASES DE REACCIONES QUMICAS. Las reacciones qumicas pueden ser: 6.3.1. Reacciones de combinacin: Son reacciones en las que dos o ms sustancias reaccionantes se combinan para formar un solo producto es decir un slo compuesto. SUSTANCIA + SUSTANCIA COMPUESTO Las reacciones de combinacin pueden ser: Combinacin de dos elementos para formar un compuesto. H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl
(g)

Descomposicin de un compuesto en otros compuestos. Cuando el carbonato de calcio (caliza) se calienta se descompone en xido de calcio y dixido de carbono. CaCO3(s)

CaO(s) + CO2 (g)

6.3.3. Reacciones de desplazamiento simple: Son reacciones en las cuales un elemento ms activo desplaza a otro menos activo en un compuesto. Por lo general los metales activos desplazan al hidrgeno de sus compuestos en disolucin acuosa. (cidos). Por ejemplo, cuando se hace reaccionar el zinc con el cido clorhdrico o sulfrico, desplazan hidrgeno. Zn (s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H 2 (g) 6.3.4. Reacciones de mettesis o doble desplazamiento: Cuando reaccionan dos compuestos para formar dos nuevos compuestos, sin que se produzcan cambios en sus nmeros de oxidacin. En estas reacciones los iones de los dos compuestos cambian o intercambian iones formando nuevos compuestos. Las reacciones de mettesis pueden ser : NEUTRALIZACIN: Es la reaccin de un cido y una base para formar una sal y agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del cido y custicas de la base. En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar tres ecuaciones : La ecuacin molecular: En la que se considera todo los compuestos que participan en los reaccionantes y productos por ejemplo: KOH(ac) + HCl(ac) KCl(ac) + H2O(l)

Combinacin de un elemento y un compuesto para formar un compuesto. 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO 2 (g)

Combinacin de dos compuestos para formar otro compuesto. SO3 (g) + H2O
(l)

H2SO4 (ac)

6.3.2. Reacciones de descomposicin: Son aquellas en las que un compuesto se descompone para producir dos o ms sustancias. Pueden descomponerse en: dos elementos, un elemento y un compuesto y dos o ms compuestos. Estas reacciones son no espontneas, es decir, se llevan a cabo solamente por la accin

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La ecuacin inica total: En este caso considera a los compuestos acuosos en forma inica tal como: [K+(ac) + OH-(ac)] + [H+(ac) + Cl -(ac)] [ K+(ac) + Cl -(ac)] + H2O(l) La ecuacin inica neta: Para ello se deben simplificar los iones comunes en ambos miembros de la reaccin, por ejemplo, los iones K+ y Cl- aparecen en ambos lados de la ecuacin no cambian con la reaccin, por lo tanto se simplifican entonces obtenemos: H+(ac) + OH - (ac) H2O (l)

6.4.1. Nmero de oxidacin o estado de oxidacin Es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atmicos sencillos, corresponde a la carga real del ion. En compuestos covalentes (con enlace covalente), los nmeros de oxidacin se asignan siguiendo unas reglas arbitrarias, tal como al elemento ms electronegativo se le asigna un nmero de oxidacin negativo, y al elemento menos electronegativo se le asigna el nmero de oxidacin positivo. Para identificar el nmero de oxidacin de un elemento en un compuesto se debe tener presente las siguientes reglas: 1. El nmero de oxidacin de un tomo al estado elemental libre no combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatmica. Ejemplos: Cu0, H20, N20, S80. 2. El hidrgeno en los compuestos tiene un nmero de oxidacin +1. Ejemplos: HCl, HNO3, NH3; a excepcin de los hidruros de metales fuertemente electropositivos que trabaja con -1. Ejemplo: NaH, BaH2 . 3. El oxgeno en las combinaciones acta con -2, Ejemplos: CaO, HNO3, NaOH, CuSO4 ; a excepcin en los perxidos donde trabaja con -1, Ejemplo: H2O2 , Na2O2, BaO2. 4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con +1 y siempre dan compuestos inicos, Ejemplos: NaCl, KI, LiBr. 5. Los metales alcalinotrreos siempre forman compuestos inicos con +2. Ejemplos: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2. 6. Los halgenos cuando forman halogenuros lo hacen con -1, dando compuestos inicos. Ejemplos: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando forman compuestos oxigenados lo hacen con nmeros de oxidacin positivos. Ejemplos: HClO (cloro +1), NaIO4 (yodo +7), etc. 7. En todo compuesto di o poliatmico, suponiendo que todos sus componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus nmeros de oxidacin (carga), es cero. Ejemplos: Na2CO3, Na2+1 C+4 O3-2 = 2 (+1) + (+4) +3 (-2) = + 2 + 4 - 6 = 0. 8. La carga de un ion (monoatmico), siempre es el nmero de oxidacin del elemento de dicho ion. En un ion poliatmico es la suma de los nmeros de oxidacin de los tomos constituyentes la que indica la carga del ion. Ejemplo: Cul es el nmero de oxidacin del Mn en el permanganato de potasio (KMnO4). KMnO4 K es metal alcalino entonces est con +1 O no es perxido entonces est con Mn no se conoce entonces -2 X

PRECIPITACIN: Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros compuestos poco solubles o insolubles llamados comnmente precipitados que se forman en el seno de una disolucin. La reaccin de cloruro de bario y carbonato de sodio en disolucin acuosa forman un compuesto insoluble (llamado precipitado) de carbonato de bario, la ecuacin molecular es: BaCl2 (ac) + Na2CO3 (ac) La ecuacin inica total es: [Ba2+(ac) + 2Cl-(ac)] + [2Na+(ac) + (CO3)2 -(ac) ] BaCO3(s) + 2[Na+(ac) + Cl -(ac) ] Eliminando los iones Na+ y Cl - obtenemos la ecuacin inica neta: Ba2+ (ac) + (CO3)2 - (ac) BaCO3 (s) BaCO3 (s) + 2NaCl (ac)

6.4. REACCIONES DE XIDO REDUCCIN (REDOX): Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o nmero de oxidacin, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o prdida de electrones, por que ms de un elemento sufre cambio en su estado de oxidacin, o sea en la misma ecuacin en los reaccionantes aparece con un estado de oxidacin y en los productos con otro estado de oxidacin. En una reaccin redox siempre se da una Oxidacin y una Reduccin, estos ocurren en forma simultnea, nunca se dar solamente la oxidacin o la reduccin, ya que en la oxidacin se pierde electrones y en la reduccin se ganan electrones. Por ejemplo en la reaccin del cobre con el cido ntrico, el cobre se oxida y el nitrgeno en el nitrato se reduce. 3 Cu(s) + 8HNO3 (ac) 3Cu(NO3)2 (ac) + 2NO(g) + 4H2O(l)

Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de combinacin o descomposicin en donde participa un elemento como reaccionante o producto, as como tambin se considera a las reacciones de desplazamiento simple.

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KMnO4

= (+1) + (X) + 4 (-2) = 0

= +1 + X - 8 = 0 X= +7 El nmero de oxidacin del Mn es +7. 6.4.2. Oxidacin y reduccin a) OXIDACIN: Es un incremento algebraico del nmero o estado de oxidacin y corresponde a una prdida real o aparente de electrones. b) REDUCCIN: Es la disminucin algebraica del nmero o estado de oxidacin, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones. Para identificar la oxidacin y la reduccin, hacemos una escala de nmeros de oxidacin de la siguiente forma:

compuesto las gana produciendo una transferencia de electrones para dar una reaccin de oxidacin-reduccin (redox). 6.4.3. Agente oxidante y agente reductor a) AGENTE OXIDANTE: Son las especies que: Oxidan a otras sustancias. Ganan electrones real o aparentemente. Se reducen. Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda. Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidacin. b) AGENTE REDUCTOR: Son las especies que: Reducen a otras sustancias. Pierden electrones real o aparentemente. Se oxidan. Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los ganen, por lo tanto, es un agente reductor porque provoca la reduccin. Ejemplo: En la siguiente ecuacin:
0 0 +3 3Cu+2SO4 + 2Al Al2 (SO4)3 + 3Cu

oxidacin -1 e- (aumento)
-5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5

reduccin +1e- (disminucin)

Todo cambio de nmero de oxidacin que tiende hacia la derecha es Oxidacin, y todo cambio de nmero de oxidacin que tiende a la izquierda es una Reduccin . Ejemplo: Determinar la oxidacin y reduccin en: 0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2 3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO3 + NO + 2H2O Cambian su nmero de oxidacin la plata de 0 a +1, va hacia la derecha entonces es la oxidacin y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces es la reduccin. 0 +5 +1 +2 3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO3 + NO + 2 H2O OXIDACIN: Ag -1e - Ag+

La oxidacin es

Al

Al 3+.
2+

La reduccin es Cu Cu El agente oxidante es el CuSO4. El agente reductor es el Al. 6.5. BALANCEO DE ECUACIONES REDOX: MTODO ION ELECTRN Este mtodo es sistemtico y normalizado, por lo tanto exacto, se fundamenta en el balanceo de las ecuaciones en forma separada y completa, describiendo SEMIRREACCIONES de oxidacin y reduccin igualando los tomos, luego el nmero de electrones que se ganan en ambas semireacciones. Finalmente, se suman las semireacciones resultantes para obtener la ecuacin total balanceada. (H+), en medio bsico (OH)-. Las ecuaciones redox, en la mayora de casos procede en un medio cido

REDUCCIN: (NO3)- + 4H + + 3e - NO + 2H2O En las reacciones qumicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por lo que la oxidacin y la reduccin siempre se producen simultneamente en un mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un compuesto el otro

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6.5.1. En medio cido Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin: KMnO4 + H2O2 + H2SO4 O2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O 1. Se identifica los elementos que cambian su nmero de oxidacin para reconocer la oxidacin y la reduccin. +1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 O2 + +2 +6 -2 MnSO4 + K2SO4 + H2O

S.R.O

H2O2 O2 + 2H+ + 2e-

S.R.R. MnO4- + 8H+ + 5e- Mn 2+ + 4H2O

6. Se multiplica cada semirreaccin por el nmero de electrones de la otra

reaccin y luego se suma miembro a miembro.

5 2

H2O2 O2 + 2H+ + 2eMnO4- + 8H+1 + 5e- Mn 2+ + 4H2O 5 H2O2 5 O2 + 10 H+ + 10 e2MnO4- + 16H+1 + 10e- 2Mn 2+ + 8H2O 5H2O2 + 2MnO4- + 16H+1 5O2 + 10H+ + 2Mn 2+ + 8H2O

KMnO4 + H2O2 + H2SO4

Se oxida el oxgeno del perxido de (-1) a (0) en oxgeno molecular y se reduce el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en el sulfato de manganeso (II). 2. Todas las formas inicas se parten en anin y catin y las formas moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solucin acuosa se ionizan los cidos, los hidrxidos y las sales. K (MnO4)
+1

7. Se reducen trminos comunes: ( en este caso hay) 5H2O2 + 2MnO4- + 6H+1 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O 8. Cada semirreaccin regresa a sus compuestos de origen llevando los coeficientes hallados. 2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 5O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O 6.5.2. En medio bsico: Se sigue los mismos pasos que para el medio cido, teniendo en cuenta que: a) Por cada oxgeno que sobre en un lado en el otro se forman 2 oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O2- + H2O 2 OH - . b) Por cada hidrgeno que sobre en un lado, en el otro se forma un agua y + se contrarrestan con un oxidrilo: H + OH - H2O Ejemplo: 0 -1 +5 Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3

-1

+ H2O2 + H2 (SO4) O2 + Mn

+1

-2

+2

-2 SO4 +

K2SO4 + H2O

3. Sacar las semirreacciones con los iones o molculas que contengan a los elementos cambiantes. Semirreaccin de Oxidacin (S.R.O.) H2O2 O2 Semirreaccin de Reduccin (S.R.R.) MnO4- Mn 2+ 4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y oxgeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes reglas: a. Si en un lado sobra un oxgeno, en el otro se forma un agua y se contrarresta con dos iones hidrgeno o dos protones ( H+ ) : O + 2H + H2O b. Si en un lado sobra un hidrgeno en el otro se forma un in hidrgeno: H H
+

S.R.O. S.R.R.

H2O2 O2 + 2H+

MnO4- + 8H+ Mn 2+ + 4H2O 5. Se balancea por carga aumentando electrones (e-) en el lado necesario de tal manera que en ambos lados haya el mismo nmero de cargas del mismo signo (o sea la carga total de la reaccin sea cero ).

El Cloro se oxida y se reduce a la vez. Oxidacin: Cl2 ClO3Reduccin: Cl2 Cl -

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Cl2 + 12OH- - 10 e- 2ClO3- + 6H2O Cl2 + 2e- 2C l Cl2 + 12OH- + 5Cl2 2ClO3- + 6H2O + 10C l 6Cl2 + 12OH- 2ClO3- + 6H2O + 10C l - (entre 2) 3Cl2 + 6OH- ClO3- + 3H2O + 5C l 3Cl2 + 6NaOH 5NaCl + NaClO3 + 3H2O

6.6. EJERCICIOS: 1. Indique la clase de reaccin de :

a) b) c) d)

CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac) N2O3 (s) + H2O(l) HNO2 (ac) NaI (ac) + Cl2 (g) I2(s) + NaCl(ac) Ba(NO3)2 (ac) + Na2CO3 (ac) BaCO3 (s) + NaNO3 (ac)

2. Completar e indicar la clase de reaccin de : 6.5.3. Balanceo de ecuaciones inicas Ejemplo: MnO4+ SO32 Mn2+ + SO42 a) Cl2O5 (g) + H2O(1) b) H2SO4 (ac) + NaOH (ac) c) NaCl(ac) + F2 (g)

1. Identificacin del estado de oxidacin y reduccin: +7 +4 MnO42. Semirreaccin de: Oxidacin: SO32 Reduccin: MnO4 3. Balanceo por masa: SO32 - + H2O MnO4 SO42 - + 2H+
-

+6 + SO42 -

d) N2 (g) + H2 (g) e) SO2(g) + O2 (g) f) NaCl (l) Electrolisis

+ SO32 -

Mn2+

SO42 3. Realice las ecuaciones inicas totales y netas de: a) CaCl2 (ac) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + HCl (ac) b) AlCl3 (ac) + NH4OH (ac) Al(OH)3 (s) + NH4Cl (ac) c) H3PO4 (ac) + Ca(OH)2 (ac) Ca3(PO4)2 (s) + H2O (l) 4. Formule e indique la clase de reaccin:

Mn2+

+ 8H+ Mn2+ + 4H2O

4. Balanceo por carga y multiplicacin cruzada de los coeficiente de electrones 5 2 SO32 - + H2O - 2 e- MnO4 5SO3
2 -

SO42 - + 2H+

+ 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

-

a) b) c) e)
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Si reacciona un trozo de potasio con agua. Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxgeno produce dos compuestos. Si combustiona propano en aire. gas dixido de nitrgeno dejando como residuo una sal de cobalto.

+ 5H2O + 2MnO4

+ 16H 5SO4

2 -

+ 10H +2Mn

2+

+ 8H2O

d) Si reacciona cobalto metlico con un exceso de cido ntrico, se libera un

Se desprende dixido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato de calcio con cido clorhdrico.

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5. Balancear por el mtodo in electrn en medio cido las siguientes reacciones redox :

a) MnO + PbO2 + HNO3 HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O b) KI + KIO3 + H2SO4 I2 + K2SO4 + H2O c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH Cr2(SO4)3 + K2SO4 + CH3CHO + H2O d) BaSO4 + Na2CO3 + C Na2S + BaCO3 + CO e) P4 + HClO3 + H2O H3PO4 + HCl f) PbO2 + HI
PbI2 + I2 H2O

c) d) e)

Desplazamiento doble. Redox. Desplazamiento simple.

9. Respecto a la reaccin redox siguiente: K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl CrCl3 + Fe2(SO4)3 + FeCl3 + KCl Las proposiciones son verdaderas y falsas. I. El agente oxidante es el K2Cr2O7 II. El agente reductor HCl III. El cromo se reduce de +6 a +3 IV. El cloro se oxida de 1 a +1 El orden correcto es: a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV

g) Zn + H2MoO4 + H2SO4 ZnSO4 + Mo2(SO4)3 + H2O

6. Balancear por el mtodo in electrn en medio bsico las siguientes reacciones redox:

a) NaClO3 + MnO2 + KOH K2MnO4 + KCl + H2O b) Mn2+ + Ag+ MnO2 + Ag c) MnO4
-

10. Sealar la relacin incorrecta:

2-

+ HSnO2 SnO3

a) C2O42- CO2 + MnO2 b) CH3OH HCHO c) H2O2 O2 d) Cr2O7 Cr

23+ -

: Oxidacin : Reduccin : Oxidacin : Reduccin : Oxidacin

d) MnSO4 + KMnO4 + KOH MnO2 + K2SO4 + H2O e) P4 + KOH K3PO3 + H2 f) Al + NaOH + H2O NaAlO2 + H2
7. Por reaccin entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en solucin acuosa se forma un compuesto insoluble, la frmula es: a) NaCl b) BaCO3 c) Na2CO3 d) BaCl2 d) NaHCO3 8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhdrido carbnico y agua ms energa: CH3CH2OH + O2 CO2 + H2O + Energa A qu clase de reaccin corresponde: a) Combinacin. b) Descomposicin.

e) MnO2 MnO4

11. Cuntos electrones se requieren para balancear la siguiente semirreaccin de oxidacin: P4 + 16 H2O - ......e- 4 PO43- + 32 H+ a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 e) 3 12. Asigne nmeros de oxidacin a cada elemento de los siguientes compuestos e iones: a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH)3 e) HClO3 f) CuCl2 g) K2CrO4 h) Ni(OH)2 i) N2H4 j) NO3k) SO42l) S2O32-

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13. Decide cules de las siguientes reacciones son de oxidacin reduccin. En cada caso, explique su decisin e identifique los agentes oxidantes y reductores.

b. Entre las sustancias qumicas cuando sufren cambios qumicos (estequiometra de la reaccin). 7.1. UNIDADES QUMICAS DE MASA 7.1.1 Peso atmico (PA) o masa atmica: Promedio de las masas atmica de todos los istopos de un mismo elemento, se expresa en unidades de masa atmica (uma). El Carbono de masa 12 sirve como patrn, de modo que una unidad de masa atmica se define como 1/12 de la masa de un tomo de carbono-12. uma = 1/12 masa de carbono 12 Masa de un tomo de carbono 12 = 12 uma

a) b) c) d) e) f) g) h)

Na (OH) (ac) + HNO3(ac) NaNO3(ac) + H2O(l) 4Cr(s) + 3O2(g) 2Cr2O3(s) NiCO3(s) + 2HCl(ac) NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g) Cu(s) + Cl2(g) CuCl2(g) Fe(s) + 2HCl(ac) FeCl2(ac) + H2(g) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s) Au(s) + 3AgNO3(ac) Au(NO3)3(ac) + 3Ag(s) CdCl2(ac) + Na2S(ac) CdS(s) + 2NaCl(ac)

14. Escriba semirreacciones de oxidacin y de reduccin para las siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la reaccin neta.

Peso atmico =

M 1 (%1 ) + M 2 (% 2 ) + ... + M n (% n ) 100

a) Cd(s) + Cu2+(ac) Cu(s) + Cd2+(ac) b) Zn(s) + 2H3O+(ac) Zn2+(ac) + H2(g) + 2H2O(l) c) 2Al(s) + 3Zn2+(ac) 2Al3+(ac) + 3Zn(s)
15. Balancee la ecuacin para la reaccin de Zn con Cr2O72- en solucin cida. Zn(s) + Cr2O72-(ac) Cr3+(ac) + Zn2+(ac)

Ejemplo: Cul es el peso atmico del vanadio si tiene dos istopos: 50V con una masa atmica de 49,9472 uma, su abundancia es 0,75 % y 51V que tiene una masa atmica de 50,9490 uma cuya abundancia es 99,25%? Solucin: Masa 50V (% abun) + Masa 51V (% abun) P.A.V = 100 49,9472 uma (0,75) + 50,9490 uma (99,25) P.A. V = = 50,9415 uma 100 7.1.2. Peso frmula (PF): Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la formula, contando cada uno el nmero de veces que aparece en ella. El peso frmula da la masa de una unidad frmula en uma. El trmino peso frmula se usa tanto para sustancia inicas como moleculares. Ejemplo: El Peso frmula del NaCl es 58,45 uma. 7.1.3. Peso molecular o masa molar (PM): Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la frmula, contando cada uno el nmero veces que aparece en ella. El peso molecular es especficamente para sustancias moleculares (no inicas). Ejemplo el peso molecular del CO2 es 44 g/mol

TEMA 7 ESTEQUIOMETRA

La palabra estequiometra se deriva del griego stoicheion, que significa primer principio o elemento, y metron, que significa medida. La estequiometra describe relaciones cuantitativas: a. Entre los elementos en los compuestos (estequiometra de composicin).

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7.1.4. El mol: Es la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos, molculas, partculas, etc.) como tomos hay en exactamente 12 g de carbono 12. Este nmero es igual a 6,022045x1023. 1 mol = 6,022045 x1023 tomos (molculas o partculas). Este nmero se llama Nmero de Avogadro, Para clculos este nmero se redondea a cuatro cifras significativas 6,022 x1023 tomos. Un mol de tomos de carbono 12 tiene una masa exactamente de 12 g y contiene 6,022045 x1023 tomos. Esta cantidad se llama masa molar del carbono 12 y es la masa (en gramos o kilogramos) de un mol de unidades (como tomos o molculas) de la sustancia. Ejemplo: Cuntas molculas de oxgeno hay en 10 moles del mismo? Solucin: 1 mol de O2 6,022 x1023 tomos de oxgeno 10 moles de O2 X X = 6,022 x1024 tomos de oxgeno Ejemplo: a) Cuantas molculas de dixido de carbono?, b) Cuntos tomos de Carbono y oxgeno, hay en 11 g del mismo? Solucin: 1 mol de CO2 44 g de CO2 6,022 x1023 molculas de CO2 11 g X X = 1,5055 x1023 molculas CO2 tomos de C: por cada molcula de CO2 hay un carbono entonces hay: 1,5055 x1023 tomos de carbono. tomos de O: 2(1,5055 x1023 tomos de O) = 3.011x1023 tomos de oxgeno 7.1.5. Peso equivalente (Peq-g): Es el peso de una sustancia necesaria para combinarse o desplazar a 1,008g de hidrgeno (H2), u 8 g de oxgeno (O2), o 35,45 g de cloro (Cl2). Se puede definir tambin como: El peso de una sustancia que gana, pierde o comparte el nmero de Avogadro de electrones (mol) cuando se combina con otra sustancia. O tambin la masa de una sustancia involucrada en la transferencia de una unidad de carga. El peso equivalente o equivalente-gramo cuando se expresa en gramos permite con facilidad realizar clculos estequiomtricos sin necesidad de establecer relaciones molares.

a) Peso equivalente de un elemento: Peso equivalente elemento = Peso atmico Estado de oxidacin Ejemplo: El peso equivalente del Magnesio: Peso Eq-g Mg = 24 g = 12 g 2 b) Peso equivalente de un cido: Peso equivalente cido = Peso frmula o peso molecular N0 de hidrgenos reemplazables (H+) Ejemplo: El peso equivalente del cido sulfrico: Peso Eq-g H2SO4 = 98 g 2 Peso Eq-g H2SO4 = 49g c) Peso equivalente de una base: Peso equivalente base = Peso frmula o peso molecular N0 de oxidrilos (OH)Ejemplo: El peso equivalente del hidrxido de sodio: Peso Eq-g NaOH = 40 g 1 Peso Eq-g NaOH = 40 g d) Peso equivalente de una sal: Peso frmula o peso molecular Peso equivalente de una sal= Carga total (iones positivos o negativos)

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Ejemplo: El peso equivalente del sulfato de calcio Peso eq-g Na2CO3 = 106 g 2 Peso eq-g Na2CO3= 53 g e) Peso equivalente de un agente oxidante o reductor: Peso frmula Peso equivalente del agente oxidante o reductor = N de electrones ganados o perdidos 7.1.6. Composicin Porcentual La composicin porcentual es la composicin de la masa en gramos de cada elemento constituyente con respecto a 100 g de compuesto. masa en gramos del elemento Composicin porcentual de un elemento = x 100% masa molar del compuesto Por ejemplo, si se desea hallar la composicin porcentual del SO2: Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces: 32 g de Azufre % de S = x 100 = 50 % de S 64 g SO2 32 g de Oxgeno % de O = x 100 = 50 % de O 64 g SO2 7.1.7. Frmula emprica y molecular La frmula emprica para un compuesto es la ms pequea relacin de nmeros enteros de tomos presentes. La frmula molecular o verdadera indica los nmeros reales de tomos presente en una molcula del compuesto.

Por ejemplo, para el perxido de hidrgeno su frmula emprica es HO y su frmula molecular es H2O2. Determinacin de la frmula emprica El acetileno es un hidrocarburo no saturado, usado en la soldadura autgena, Tiene una composicin porcentual de 92,25 % de carbono y 7,75 % de hidrgeno. Cul es la frmula emprica? Solucin: Considerando que 100 % constituye 100 g de muestra, entonces: 1 mol de C C: 92,25 g C x
________________

= 7,69 mol de C 12,00 g C

H:

1 mol de H 7,75 g H x ________________ = 7,69 mol de H 1,008 g H

Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relacin es 1:1, por lo tanto la frmula emprica es CH, pero la frmula molecular del acetileno es C2H2. Determinacin de frmula molecular De la misma manera que las frmulas empricas, se pueden determinar las frmulas moleculares. Una de las formas para determinar la frmula molecular es a partir de la frmula emprica, para ello se debe conocer masa molar del compuesto, este permite relacionar la frmula emprica con la frmula molecular de la siguiente manera: Masa molar de la sustancia n = Masa molar de la frmula emprica Donde n: es el nmero de unidades de frmulas empricas, luego la frmula molecular se calcula con la frmula siguiente: Frmula molecular = n Frmula emprica Ejemplo: La vitamina C (cido ascrbico) es antiescorbtica, se encuentra en frutas agrias. Tiene una composicin de 40,89 % de carbono, 4,58 % de hidrgeno

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y 54,53 % de oxgeno. Determinar: a) Su frmula emprica, b) Su frmula molecular si su masa molar es de 176? Solucin: Primero se calcula la frmula mnima con los porcentajes: 40,89 g ________________ C: = 3,408 12,00 g C

Masa molar de la frmula molecular n=

_____________________________________________

176 =
_______________

= 2

Masa molar de la frmula emprica

88,03

Y la frmula molecular es = 2 frmula emprica Frmula molecular = n x Frmula emprica Frmula molecular = 2 (C3H4 O3 ) = C6H8 O6 7.2. RELACIN ESTEQUIOMTRICA

4,58 g H:
________________

= 4,544

1,008 g H 54,53 g O:
________________

Las relaciones estequiomtricas en una ecuacin qumica balanceada puede ser: a. Entre reaccionantes. b. Entre productos. c. Entre un reaccionante y producto. A su vez pueden ser relaciones: a. de masa (generalmente en gramos). b. de mol. c. de molculas. d. de volumen. RELACIONES ESTEQUIOMTRICAS Por ejemplo en la reaccin siguiente: H2S (g) + 2 NH3 (g) (NH4)2S (g) Masa : 34 g 1 mol 1 Volumen 22,414 L 34 g 2 mol 2 Volumen 68 g 1 mol Mol :

= 3,408

16,00 g C Para encontrar la relacin de nmeros enteros dividimos entre el menor: 3,408 C:
___________

= 1

3,408 4,544 H:
____________

= 1,33

Molculas : 6,022x1023 Volumen :

2(6,022x1023 ) 6,022x1023 1 Volumen 2(22,414 L) 22,414 L

3,408 3,408 O:
___________

= 1 Ejemplo: Una disolucin acuosa que contiene 60 g de hidrxido de sodio, se neutralizan con suficiente cantidad de cido fosfrico (cido ortofosfrico): a) Cuntos moles de cido son necesarios?, b) Cuntos moles de agua se han formado?

3,408 Como todava no son nmeros enteros, entonces se multiplica por 3 entonces obtenemos: C3H4O3 que es la frmula emprica, para hallar la frmula molecular conociendo la masa molar de la frmula emprica (3 C + 3 O + 4H = 88,03) dividimos la masa molar de la frmula molecular entre la masa molar de la frmula emprica:

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Solucin: 1. Ecuacin qumica : NaOH(ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + H2O (ac) 2. Balanceo: 3 NaOH(ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3 H2O (ac) 3 (40 g) 97,99 g 163,97 g 3 (18 g) 3 mol 1 mol 1 mol 3 mol

reactivo limitante, dado que la mxima cantidad de producto formado depende de la cantidad de este reactivo que se encuentra presente originalmente, cuando se acaba este reactivo no se puede formar ms producto, los reactivos presentes en cantidades mayores a las requeridas se llaman reactivos excedentes. Ejemplo: Cuntos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reaccin de 37,8 g de cido ntrico con 14,8 g de hidrxido de calcio? 2 HNO3 + Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2 H2O Solucin: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g de cido ntrico. 2 (63 g) HNO3 164 g Ca(NO3)2 37,8 g HNO3 X g X = 49,2 g Ca(NO3)2 Luego calculamos con 14,8 g de hidrxido de calcio: 74 g Ca(OH)2 164 g Ca(NO3)2 14,8 g Ca(OH)2 X X = 32,8 g Ca(NO3)2 De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo tanto el reactivo limitante es el hidrxido de calcio por que est presente en menor cantidad y se consume primero, estando en exceso el cido ntrico. 7.4. RENDIMIENTO DE UNA REACCIN El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento calculado suponiendo que la reaccin se complete, en la prctica a menudo no se da esto por diferentes razones: a. Muchas reacciones no se completan, es decir los reactantes no se convierten completamente en productos. b. Algunos reactantes pueden sufrir dos o ms reacciones simultneas, reacciones no deseadas reacciones secundarias. c. La separacin del producto deseado de la mezcla no se puede aislar en su totalidad. El trmino porcentaje de rendimiento se usa para indicar cunto del producto deseado se obtiene en una reaccin.

a)

Moles de cido fosfrico: Primero la conversin de 60 g de NaOH a mol, luego la relacin estequiomtrica de mol de NaOH a mol de H3PO4 3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 1 mol de H3PO4 60 g NaOH X mol Y Y = 0,5 mol H3PO4

b)

Moles de agua: 3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 3 mol de H2O 60 g NaOH X mol Y

Y = 1,5 mol H2O Ejemplo: Considerar la reaccin: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2 O Por cada 10,0 moles de NH3,(a) Cuntos moles de O2 se necesitan? (b) cuntos moles de NO se producen? 4 mol NH3 5 mol O2 10 mol NH3 X mol 4 mol NH3 4 mol NO 10 mol NH3 X mol X = 10 mol NO X= 12,5 mol O2

Ejemplo: Hallar la masa de cloro que se combinar con 4,77 g de hidrgeno para formar cloruro de hidrgeno. H2 + Cl2 2 HCl 2 g H2 70,9 g Cl2 4,77g H2 x g 7.3. REACTIVO LIMITANTE Cuando se efecta una reaccin, los reactivos comnmente no estn presentes en las cantidades estequiomtricas exactas, esto es, en las proporciones indicadas en la ecuacin balanceada. El reactivo que se consume primero en la reaccin se llama x = 169,1 g Cl2

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Porcentaje de rendimiento = rendimiento real de producto rendimiento terico de producto

x 100 %

En la reaccin se producen 0.25 moles de SiCl4, cuntos moles de Cl2 molecular se usaron en la reaccin? a) 2.0 moles b) 0.5 moles c) 1.0 moles d) 0.25 moles e) 0.75 moles 3. La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida, donde la composicin del mismo es. C: 75.450 % H: 6.587 % N: 8.383 % O: 9.581 % Encontrar la frmula emprica. La frmula corresponde a: a) C11H11NO b) C21H22N2O2 c) C21H22NO d) C11H11N2O2 e) C21H22NO2 4. En un alto horno, el mineral de hierro Fe2O3 se convierte en hierro mediante la reaccin: Fe2O3 (s) + 3CO (g) 2Fe (l) + 3CO2 (g) a) Cuntos moles de CO se necesitan para producir 20 moles de Fe? b) Cuntos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de fe formado? Responda la alternativa correcta: a) 30 moles de CO y 15 moles de CO2 b) 15 moles de CO y 15 moles de CO2 c) 30 moles de CO y 30 moles de CO2 d) 15 moles de CO y 30 moles de CO2 e) N.A. 5. El cianuro de hidrgeno es un lquido incoloro, voltil y con el olor de ciertos huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno, cereza, etc.). Este compuesto es sumamente venenoso. Cuntos moles y molculas habr en 56 miligramos de HCN, la dosis txica promedio?

El mesitileno (C9H12), se emplea para sintetizar algunos compuestos orgnicos. Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona (C3H6O) en presencia de cido sulfrico. Cul es el rendimiento porcentual del mesitileno en esta reaccin? H2SO4 3 C3H6O C9H12 + 3 H2O Solucin: Primero calculamos el rendimiento terico, con 143 g de acetona: 3 (58 g C3H6O) 120 g C9H12 143 g C3H6O X X = 98,62 g C9H12 Luego calculamos el rendimiento porcentual: 73,4 g Rendimiento porcentual = x 100 % = 74,43 % 98,62 g 7.5. EJERCICIOS 1. Si una reaccin se inicia con 5.02 moles de CO. Calcule el nmero de moles de CO2 producidos si hay suficiente oxgeno gaseoso para reaccionar con todo el CO segn la siguiente reaccin: 2CO (g) + O2 (g) CO2 (g) Cul es la respuesta correcta? a) 10.04 moles b) 5.04 moles c) 2.5 moles d) 2.08 moles e) 5.02 moles 2. El tetracloruro de silicio (SiCl4) se puede preparar por calentamiento de silicio en cloro gaseoso segn la siguiente reaccin: Si + 2Cl2 (g) SiCl4 (l)

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De las siguientes afirmaciones, cules son correctas: I. II III. IV. V. 0.0021 moles 1.26 x 1021 molculas 0.0042 moles 2.52 x 1021 molculas Todas son correctas

A) B) C) D)

Cul es el reactivo limitante y reactivo excedente? Cuntos gramos de Cu(NO3)2 se deben obtener? Qu masa de reactivo en exceso no reaccion? Cul fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se formaron 120 g de la sal? Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el cido ntrico Rendimiento terico 131.31 g Masa excedente 12.5 g Rendimiento prctico 91.39 % Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de cido ntrico

Son correctas: a) I y II 6. b) III y IV c) solo V d) N.A. e) II y III

I. II. III. IV. V.

El nitrato de amonio (NH4NO3) el cual se prepara partir de HNO3 se emplea como fertilizante nitrogenado. Calcular los porcentajes en masa de los elementos N-H-O respectivamente? La respuesta correcta en porcentaje es: a) 40-20-40 b) 60-5-35 c) 33.3- 33.3-33.3 d) 35-5-60 e) 30-10-50 9.

La alternativa correcta es: a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV

Cul es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reaccin: MnO4- Mn+2 a) 31.6 eq-g b) 158 eq-g c) 63.2 eq-g d) 55 eq-g e) 119 eq-g

7.

El cido benzoico es un polvo blanco, cristalino, que se emplea como preservante de alimentos, este compuesto contiene: C: 68.8% H: 5% O: 26.2% Cul es la frmula mnima? a) C6H6O b) C6H6O2 c) C7H6O2 d) C7H7O2 e) C7H7O

10. Cul es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reaccin: Al2O3 + H2O 2HAlO2 a) 27 eq-g b) 59 eq-g c) 60 eq-g d) N.A. e) Todas son correctas 11. La reaccin de 6.8 g de de sulfuro de hidrgeno con exceso de anhdrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre, segn la siguiente reaccin: H2S + SO2 3S + 2H2O Cul es el rendimiento? a) 90 % b) 100 % c) 85,4%

8.

Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de cido ntrico, efectundose la siguiente reaccin. Cu + 4HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

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d) 95,4 % e) 75,4 % 12. Cul es la composicin centesimal del siguiente compuesto Al2(SO4)3.18H2O en funcin a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja la alternativa correcta: a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 % b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 % c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 % d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 % e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 % 13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxgeno en peso. Cul es la frmula emprica? a) TiO b) TiO2 c) TiO3 d) Ti2O3 e) Ti2O 14. Una muestra de xido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y 0480 g de oxgeno. Cul es su frmula emprica y cul es su frmula molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden de frmula emprica- frmula molecular: a) Fe2O3 - Fe2O3 b) FeO2 - Fe2O4 c) FeO3 - Fe2O6 d) FeO - Fe2O2 e) N.A. 15. Qu masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x 1023 molculas de agua, segn la reaccin: CH4 (g)+ 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)

TEMA 8 EL AGUA, CIDOS, BASES Y SOLUCIONES

8.1. EL AGUA El agua es el compuesto ms abundante y ms distribuido en la superficie de la tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del globo. Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados fsicos: slido, o hielo, en los polos, glaciares y nevados; lquido, en los mares, lagos, ros, animales y vegetales; y vapor, bsicamente en la atmsfera como componente de la atmsfera, en las nubes, la niebla, etc. El agua potable que se usa como alimento, no es una especie qumica pura, sino una solucin acuosa que contiene pequeas cantidades de aire disuelto y diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc. Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe tener las siguientes caractersticas: a) debe ser lmpida, incolora, inodora, fresca y de sabor agradable, b) debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) debe contener pequeas cantidades de sales en solucin hasta un mximo de 0,5 g por litro, d) no debe contener grmenes patgenos, e) Cocer bien las legumbres y disolver el jabn sin formar grumos. El agua destilada es el agua como sustancia, no debe contener gases, ni sales u otras impurezas disueltas ni en suspensin, es decir, es el agua qumicamente pura. Se obtiene mediante la destilacin, que permite separar todas las sustancias no voltiles disueltas en el agua. 8.1.1. Estructura del agua El agua es un compuesto molecular, del oxgeno y el hidrgeno unidos por enlaces covalente polar, en la proporcin de 2 hidrgenos por cada oxgeno. De acuerdo a la Teora del Enlace de Valencia en la molcula de agua el tomo de oxgeno sufre una hibridacin sp3 formando un tetraedro. Los pares no compartidos hacen que el ngulo de enlace entre O-H es 104,5 y no 109,5 como en el tetraedro. Distribucin electrnica basal del oxgeno:

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8O

2py

2pz

1s 2s

2px

O H
La estructura Lewis del agua es:

Distribucin electrnica hibridizada del oxgeno

8O

1s 3 2sp

3 2sp

3 2sp

3 2sp

.. :O
X

.. :O H

A simple vista pareciera que la distribucin no ha cambiado porque sigue teniendo dos electrones desapareados, pero fijndose bien se puede notar que en la distribucin bsica, los electrones de valencia (ltimo nivel) se encuentran en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribucin hibridizada los electrones de valencia estn ocupando cuatro orbitales 2sp3 iguales, de la misma energa. De otro lado, se nota que los dos ltimos orbitales hibridados estn desapareados, cuando el oxgeno reacciona con dos tomos de hidrgeno, los electrones del hidrgeno ocupan los lugares vacos completando el octeto y formando dos enlaces covalentes.

En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O tiene una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces, el oxgeno tiene mayor capacidad de atraer el par de electrones hacia s adquiriendo una carga parcial negativa que se traduce en el polo negativo y los hidrgenos estn cediendo parcialmente su electrn adquiriendo una carga parcial positiva. Entonces se puede decir que en el agua hay dos enlaces covalentes polares en un ngulo de o 104,5 lo que permite que el agua sea un dipolo. 8.1.2. Propiedades del agua a. Propiedades fsicas A la Temperatura ambiente se encuentra en el estado lquido y es ms densa que el hielo, el agua presenta la anomala de tener su mxima densidad de 1 g/cm3a 3,98C (4 C), por encima y por debajo de esta temperatura la densidad es menor de 1. Su punto de fusin es de 0 C y de ebullicin 100 C. Tiene carcter polar. Su calor especfico es 4,18 J/g.C, siendo un valor alto con respecto a otras sustancias, por lo que se la utiliza como refrigerante. b. Propiedades qumicas Es bastante estable debido a sus enlaces covalentes polares
o o

H2O

1s 3 2sp

3 2sp

3 2sp

3 2sp

La distribucin geomtrica espacial para una hibridacin sp3 es un tetraedro o regular con ngulos iguales de 109 . En el agua, los dos orbitales apareados del oxgeno, sufren repulsin por su densidad electrnica, por lo tanto el ngulo o formado por los otros dos orbitales se contrae, reducindose a 104,5 , dando como resultado un tetraedro irregular:

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No se descompone fcilmente, para ello se requiere elevadas temperaturas cerca de 1 000C o la aplicacin de una corriente elctrica. Reacciona con los metales alcalinos (Na, K, etc.) desprendiendo hidrgeno. Ejemplo: 2 H2O(l) + 2 K(s)

H2(g)

2 KOH(ac)

De acuerdo a esta definicin, no puede existir un cido sino hay una base, porque la existencia de uno implica la existencia del otro. Por lo tanto, en toda reaccin cido base de izquierda a derecha y de derecha a izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formacin de los pares conjugados. Ejemplo:

Es de carcter anftero, es decir, se puede comportar como cido o como base, porque se ioniza dando iones hidrgeno y oxidrilo: H2O

Acido HNO2(ac)

Base conjugada

+ H

OH

H 2O (l) Base

NO 2(ac)

H3O (ac)

c. Poder disolvente de agua: El agua disuelve a un gran nmero de sustancias inicas y moleculares gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones ion dipolo, dipolo-dipolo

Acido conjugado

H H

H H

O
H

Na

O+

H H

El cido nitroso cede un protn al agua y se convierte en una base conjugada, el agua se comporta como base, acepta un protn y se convierte en un cido.

O
H

Base NH3(ac)

Acido conjugado

8.2. DEFINICIN DE CIDOS Y BASES El carcter cido o bsico de las sustancias puede ser interpretado desde varios puntos de vista, as por ejemplo por la reaccin con el tornasol, por el pH, etc. Las definiciones siguientes pueden aclarar la situacin: 8.2.1. Definicin de Arrhenius cido. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones hidrgeno ( H+). Ejemplo: el HCl, H2SO4. Base. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones oxidrilo (OH-). Ejemplo: el NaOH, Ca(OH)2 . La reaccin de neutralizacin es, por lo tanto, la reaccin del ion hidrgeno con el ion oxidrilo para formar agua neutralizndose ambos caracteres 8.2.2. Definicin de Bronsted y Lowry cido. Es toda sustancia capaz de ceder un protn H+ a otro ion o molcula en fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O, NH4+. Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protn, en medio acuoso o en otro medio, Ejemplo: OH, NH3, CO32-.

H2O(l)

NH 4(ac)

+ OH (ac)

Acido

Base conjugada

Ahora, el agua se comporta como un cido y cede un protn al amoniaco convirtindose en una base conjugada y el amoniaco que es la base se convierte en un cido conjugado. 8.3. PRODUCTO INICO DEL AGUA La definicin ms importante para establecer una escala de fuerza para el carcter cido o bsico de una sustancia es la de Bronsted y Lowry. De acuerdo a la cual el agua es anftera, es un cido o una base segn la sustancia con la que reacciona, si reacciona con s misma: H2O
(l)

+ H2O(l)

H3O+(ac) + OH-(ac)

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El agua se comporta como cido y como base, dando cada una su par conjugado, si consideramos que el ion H3O+ es el ion H+ hidratado, se puede escribir la reaccin de ionizacin del agua en equilibrio. H2O H+
(ac) + OH (ac)

Caracter cido crece

pH 0 7
Caracter bsico crece

14

Kw = [H+][OH-] = 1x10-14 La constante de equilibrio (Kw) de esta reaccin de disociacin a 25 C es de 1x10-14 llamado constante del producto inico del agua, por lo tanto la concentracin de iones H+ y OH- en el agua es 1x10-7 M para cada uno, por lo que el agua pura es de carcter neutro. Esto demuestra que los caracteres cido y bsico son complementarios y contrarios, si para una sustancia el carcter cido aumenta, el carcter bsico disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre ser 1x10-14. Ejemplo: El HCl en solucin acuosa 0,1 M, le corresponde una concentracin de H+ = 0,1 M y de OH- = (1x10-14) (0,1) = 1x10-13. O sea que como cido es fuerte y como base es muy dbil. 8.4. ESCALA DE pH y pOH El pH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrgeno: pH = - log [H+] El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones oxidrilo: pOH = - log [OH-] Para establecer una escala de fuerza se ha creado la escala de pH que no es ms que la aplicacin del logaritmo decimal negativo de la constante de disociacin del agua: - log Kw = - log [H+] - log [OH-] 14 = pH + pOH Ejemplo: Cul es el pH del HCl 0,01 M. El pH = - log 0,01 = 2 y El pOH = 14 2 = 12. Al inicio Al final CH3COOH (ac) 0,01 M 0,01 x H+(ac) + CH3COOH-(ac) 0 0 x x Ka = 1,8x10-5.
o

8.5. FUERZA DE LOS CIDOS Y BASES Se llama cido fuerte a un cido que al disolverse en agua se ioniza totalmente, Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4. HCl(ac) H+(ac) + Cl-(ac) No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociacin total. Ejemplo: Cul es el pH de una solucin de HNO3 0,01 M.? HNO3(ac) H+(ac) + NO3-(ac) Al Inicio 0,01 M 0 0 Al final 0 0,01 M 0,01 M pH = -log (0,01) = 2 Un cido dbil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece un equilibrio entre sus iones en solucin y el cido molecular en solucin, ejemplo: H2CO3, CH3COOH, H3PO4. La concentracin de ion H+ en el equilibrio es funcin de la constante de equilibrio Ka. Ejemplo. Cul es el pH de una solucin de CH3COOH 0,01 M?

Ka =

[H ][CH
+

[CH

3 COO

3 COOH

1.8x10- 5 =

xx 0, 01 -x

x = [H+] = 4,24x10-4 M pH = - log (4,24x10-4) = 3,37

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Como se puede notar para una misma concentracin del HNO3 y CH3COOH, el pH del cido actico es menos cido 3,37 que el cido ntrico que es 2, porque es un cido fuerte. De igual manera, una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base dbil la que al disolverse en agua se ioniza parcialmente, por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en solucin, regido por una constante de equilibrio Kb. Ejemplo: Calcular el pH de una solucin de NaOH 0,1 M. Es una base monobsica fuerte, entonces [OH-]= 0,1 M pOH = -log (0,1) = 1 pH = 14 - 1 = 13 Est cerca de 14, es una base fuerte. 8.6. INDICADORES CIDOS Y BASES Los indicadores cido base son cidos dbiles de tipo Bronsted coloreados que al formar su par conjugado cambia de color indicando frente a que sustancia estn reaccionando. As por ejemplo la fenolftalena en su forma natural es un cido Bronsted incoloro y cuando reacciona con una base cede un protn y se convierte en una base conjugada de color rojo grosella, por lo tanto sirve para identificar sustancias bsicas, con las que toma el color rojo grosella. El tornasol azul es bsico, cuando est frente a una cido acepta un protn y se convierte en un cido conjugado dando el color rojo. Tornasol (azul) + H+ Tornasol-H (rojo) + OHTornasol-H (rojo) Tornasol (azul) + H2O

8.7.1. Clasificacin Por el estado fsico de la solucin - Soluciones lquidas: Cuando el disolvente es un lquido y segn sea el tipo de soluto pueden ser: Slido en lquido: Cuando el soluto es un slido. Ejemplo: Azcar en agua. Lquido en lquido: Cuando el soluto es un lquido. Ejemplo: Etanol en agua. Gas en lquido: Cuando el soluto es un gas. Ejemplo: Cloro en agua. - Soluciones slidas: Cuando el disolvente es un slido y pueden ser: Slido en slido: Cuando el soluto es un slido. Ejemplo: Latn, el cual contiene Cobre en Zinc (Aleacin). Lquido en slido: Cuando el soluto es un lquido. Ejemplo: Empaste dental. Gas en slido: Cuando el soluto es un gas. Ejemplo: Hidrgeno gaseoso en Paladio. - Soluciones gaseosas: Cuando el disolvente es un gas y pueden ser: Slido en gas: Cuando el soluto es un slido. Ejemplo: Polvo atmosfrico. Lquido en gas: Cuando el soluto es un lquido: Ejemplo: Niebla. Gas en gas: Cuando el soluto es un gas. Ejemplo: Aire. Por la cantidad de soluto en la solucin: - Soluciones diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de soluto. Generalmente su concentracin es menor que 5 M. Ejemplo: NaOH 0.5 M - Soluciones concentradas: Son soluciones que contienen razonable cantidad de soluto. Su concentracin es mayor a 5 M. Ejemplo: NaOH 8 M - Soluciones saturadas: Son soluciones que contienen la mxima cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el soluto sin disolverse. - Soluciones sobresaturadas: Son soluciones que contienen ms cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse, a una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con ayuda del aumento de temperatura para favorecer la disolucin.

8.7. SOLUCIONES Una solucin se define como una mezcla homognea de dos o ms componentes, al decir homognea se refiere a que se presentan en una sola fase, por ejemplo una solucin de sal en agua, azcar en agua etc. Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia que se disuelve (o la sustancia que est en menor cantidad) se le llama soluto. El componente cuyo estado fsico se conserva (o la sustancia presente en mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin lugar a dudas el solvente ms familiar. Su estado fsico se conserva cuando disuelve sustancias comunes como el azcar de mesa (sacarosa), la sal de mesa (NaCl) y alcohol etlico.

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Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son lquidos, el aire es una solucin gaseosa de oxgeno argn vapor de agua y otros gases en nitrgeno gaseoso. El acero es una solucin de un slido disuelto en otro slido (carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos de soluciones de acuerdo al estado fsico del soluto y solvente. Soluto Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido Gas Lquido Slido Solvente Gas Gas Gas Lquido Lquido Lquido Slido Slido Slido Ejemplo Aire Niebla Humo Bebidas carbonatadas CO2 en H2O Vino, etanol en agua, Vinagre Soluciones de sales en agua Piedra pmez Mantequilla Aleaciones

a. Porcentaje peso peso: Expresa la masa de soluto en cien unidades de masa de solucin: Ejemplo: Se prepara una solucin disolviendo 30 g de azcar en 70 g de agua, Cul ser la concentracin en porcentaje peso-peso? Cantidad de soluto NaCl = 30 g Cantidad de solvente (H2O) = 70 g Cantidad de solucin = 100 g 100 g de solucin ----------100% 30 g de soluto ----------x x = 30 %

b. Porcentaje peso volumen: Expresa la masa de soluto en cien unidades de volumen de solucin. Ejemplo: Se disuelven 10 g de NaCl hasta 50 mL de solucin. Cul ser la concentracin expresada en %p/v? 50 mL de solucin --------------100 % 10 g de soluto -------------- x x = 20 % Ejemplo: Cuntos gramos de dextrosa tendr un litro de solucin al 10 %? 1000 mL de solucin ----------100% x g de soluto --------------- 10 % x = 100 g. Las expresiones qumicas son la molaridad (M), la normalidad (N). c. Molaridad: La molaridad se define como el nmero de moles de soluto contenidos en un litro de solucin.

Problema: En las siguientes soluciones Qu sustancia es el disolvente?

a) b) c) d)

2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina. dixido de carbono en agua (en el agua carbonatada). 70 mL de alcohol isoproplico y 30 mL de agua (en alcohol para frotar). 25 g de Ni y 75 g de Cu (en un aleacin de acuacin).

M=

n V (L)

8.7.2. Concentracin La concentracin es la relacin entre la cantidad de materia y el volumen; para el caso de las soluciones ser la relacin entre la cantidad de soluto en la unidad de volumen de solucin. Existen dos formas de expresin de las unidades de concentracin: expresiones fsicas y expresiones qumicas. Las expresiones fsicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (% v/v). Este tipo de expresiones de concentracin no son muy exactas. Obsrvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles y el volumen siempre ser en litros, por lo que las unidades de la molaridad siempre sern mol/L. La ecuacin anterior se puede modificar de la siguiente manera: sabiendo que :

n=

m PM

M=

m PM V (L)

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Esta ltima expresin permite el clculo de la concentracin molar cuando nos dan la masa de soluto en gramos pero es necesario conocer la masa molar (peso molecular) que se calcula sumando los pesos atmicos de la molcula. Ejemplo: Cul ser la concentracin de una solucin que se prepar disolviendo 10,6 g de Na2CO3 en 500 mL de solucin?
m NaCl = 10,6 g V = 500 mL = 0,5 L Na = 23 , C = 12 y O =16 PM = 106 g/mol 10,6 g 500 mL x x = 0,2 M 106 g 1000 mL 1 M

Peso equivalente :

400 Peq = = 66 , 67 g 6

N=

20 g. = 0,2 66,67 Eg.x 1.5

10,6 g. M= = 0.2 10,6 g./Mol x 0,5 L

Ejemplo: Qu cantidad de Na2CO3 se necesita para preparar 500 mL de solucin 0,25 N? m Na2CO3 = ? V = 500 mL = 0,5 L N = 0,25 PM Na2CO3 = 106 g/mol Peso equivalente : 53 g 1000 mL 1 N X g 500 mL 0,25 N x = 6,625 g.

Ejemplo: Qu cantidad de NaOH se necesita para preparar 250 mL de una solucin que tenga una concentracin 2 M? m NaOH = ? V = 250mL = 0,25 L Na =23 y OH = 17 PM = 23 + 17 = 40 g/mol M = 2 mol/L 40 g 1000 mL 1 M X g 250 mL 2 M x = 20 g.

Peq =

106 g = 53 g 2

d. Normalidad: La normalidad se define como el nmero de equivalentes de soluto contenidos en un litro de solucin.

e. Dilucin de soluciones Para preparar soluciones diluidas a partir de una concentrada se emplea la siguiente ecuacin de dilucin: C1 V1 = C2 V2 En donde C1 V1 son la concentracin y el volumen de la solucin a utilizar (solucin concentrada) y C2 V2 son la concentracin y el volumen de la solucin a preparar (solucin diluida). Ejemplo: Qu volumen de cido sulfrico 2 M se requiere para preparar 500 mL de solucin 0,5 M? C1 = 2 M V1 = X Solucin a preparar: C2 = 0,5 M V2 = 500 mL 8.8. EJERCICIOS 1. Con respecto al agua. Cul de las siguientes afirmaciones es correcta? I. Enlace covalente ngulo de 109.5 II. Enlace inico ngulo de 109.5 III. Enlace covalente polar ngulo de 104.5 IV. Enlace puente de hidrgeno ngulo de 109.5 V. Enlace covalente coordinado ngulo de 104.5 C1 V1 = C2 V2 (2 M ) V1 = (0,5 M) (500mL) V1 = 125 mL

eq - g N= V (L)

pero

m eq - g = PEq

entonces

m N= PeqV (L)

En el caso de la normalidad la cantidad de soluto ya no se expresa en moles sino en equivalentes gramo por lo que es necesario conocer el peso equivalente del soluto Elemento Peso equivalente cido Base Sal

Peso atomico valencia

Masa molar N o de H +

Masa molar Masa molar ga N de OH - Car total + -

Ejemplo: Cul ser la normalidad de una solucin que contiene 20 g de Fe2(SO4)3 en 1500 mL de solucin ? N=? m Fe2(SO4)3 = 20 g V = 1500 mL = 1,5 L PM = Fe2(SO4)3 = 400 g/mol 66,67 g 1000 mL 1 N 20 g 1500 mL x x = 0,2 N.

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2.

Se prepar una solucin solucin? a) 3 b) 6 c) 1 d) 5 e) 11

0.001 N de KOH. Cul ser el pH de la

7.

Cul es la concentracin inicial del NaOH si se tomaron 100 ml de una solucin concentrada para preparar 250 ml de NaOH 4 N? a) 8 N b) 4 N c) 16 N d) 10 N e) 15 N Cuntos mililitros de HNO3 de concentracin 2 M debo tomar para preparar una solucin de 500 ml cuya concentracin sea 0.02 M? a) 2.5 ml b) 5.0 ml c) 7.5 ml d) 10.0 ml e) N.A. Se mezclan 100 ml de solucin de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5 M, segn la reaccin. KOH + HNO3 KNO3 + H2O Si ambos electrolitos son fuertes: Cuntas moles de KNO3 se formarn? Cuntas moles de HNO3 reaccionan? Cuntas moles de KOH reaccionan? Responda segn el orden anterior: a) 0.4 0.2 0.2 moles b) 0.1 0.2 0.2 moles c) 0.2 0.2 0.2 moles d) 0.4 0.4 0.4 moles e) 0.2 0.4 0.4 moles

3.

Cul es el pOH de una solucin de Ca(OH)2 0.05 M? a) 1.0 b) 1.3 c) 4.0 d) 2.0 e) 2.5 Se tiene una solucin de H2S de concentracin 0.001 M, reaccin: H2S HSsegn la

8.

4.

9.

Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10-7. Cul ser el pH y pOH? a) 3 y 11 b) 5 y 9 c) 7 y 7 d) 10 y 4 e) 2 y 12 5. Se preparan una solucin de almidn disolviendo 2.5 g del mismo en 47.5 g de agua. Cul es el porcentaje de agua utilizado? a) 47.5 % b) 95.0 % c) 5.0 % d) 10.0 % e) 90.0 % Se prepar una solucin disolviendo 15 g de NaOH en 250 ml de agua destilada. Cul es el porcentaje de soluto disuelto? a) 15 % b) 7.5 % c) 6.0 % d) 12.0 % e) 3.0 %

6.

10. Calcular la molaridad de 10 ml de una solucin que tiene una concentracin de 33 % v/v de cido ntrico cuya densidad es 1.2 g/ml a 20 C. a) 1.24 M b) 3.24 M c) 5.24 M d) 6.24 M e) 2.24 M

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11. Cul es la masa de soluto que hay en 30 ml de una solucin de HF 20 % v/v de densidad 1.08 g/ml a 20C? Responda correctamente: a) 3.24 g b) 9.72 g c) 6.48 g d) 1.12 g e) 2.24 g

12. Calcule la masa de soluto que hay en 200 ml de solucin 1.5 N de HCl. a) 4.50 g b) 6.50 g c) 10.95 g d) 12.75 g e) 2.95 g

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