Refereni tiinifici: Prof. dr. ing. Gavril Stanciu Prof. dr. ing. Marian Bura Prof. dr. ing.

Nicolae Pcal

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei ACATINCI, STELIAN Etologie: Comportamentul animalelor domestice / Stelian Acatinci. Timioara: EUROBIT, 2003 ISBN 973-620-067-1 619:591:5:636 ISBN 973-620-067-1

Prefa Creterea animalelor de interes zootehnic este unul din cele mai importante sectoare de activitate din cadrul unei agriculturi moderne. n condiii naturale de mediu, viaa animalelor se desfoar conform unor programe nnscute (instinctive) i dobndite (prin nvare). n cazul animalelor crescute n scop economic, artificializarea, uneori, excesiv a condiiilor de via (claustrarea, aglomerarea, mixajul, furajarea monoton, etc.) nu asigur condiiile necesare pentru desfurarea normal a diferitelor tipare comportamentale specifice. Absena condiiilor naturale de via reprezint, pentru animalele domestice, agresiuni (de diferite intensiti) ce au efecte negative asupra produciilor animaliere i a strii de sntate a animalelor. Cunoaterea detaliat a comportamentului animalelor se impune cu necesitate n cazul creterii animalelor n diferite variante tehnologice. Optimizarea creterii animalelor de interes zootehnic presupune adaptarea metodelor i tehnologiilor de cretere, astfel nct s se asigure un confort tehnologic ct mai apropiat de cerinele comportamentale ale animalelor. Lucrarea de fa este structurat pe 12 capitole. n primele capitole (1-5) sunt prezentate cteva noiuni introductive privind etologia (istoricul apariiei i dezvoltrii etologiei, cauzalitatea i fiziologia comportamentului, tipurile de comportament i dezvoltarea comportamentului). n a doua parte ale acestei lucrri sunt prezentate principalele tipuri comportamentale la unele specii de animale domestice (taurine, cabaline, suine, ovine i caprine, precum i la unele psri domestice de curte). Aceast lucrare se adreseaz, n principal, studenilor de la facultile cu profil agricol (Zootehnie, Biotehnologii, Medicin Veterinar, Agricultur), specialitilor i fermierilor cu preocupri n domeniul creterii animalelor de interes economic. Le vom fi recunosctori celor care vor avea bunvoina de a ne adresa observaii i sugestii asupra prezentei lucrri, n vederea mbuntirii acesteia. Autorul adreseaz, i pe aceast cale, calde mulumiri colectivului de refereni tiinifici - Prof. dr. ing. Gavril Stanciu, Prof. dr. ing. Marian Bura i Prof. dr. ing. Nicolae Pcal - pentru sprijinul acordat la redactarea, verificarea i corectarea prezentei lucrri. Mulumesc, de asemenea, colaboratorilor i colegilor de la Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii Timioara pentru sprijinul acordat la finalizarea acestei lucrri. Autorul

CUPRINS Partea I. ETOLOGIE GENERAL . .. 1 Capitolul 1. NOIUNI INTRODUCTIVE ... .. 1 1.1. Aspecte generale privind istoricul apariiei i dezvoltrii etologiei ..... 1 1.2. Formarea i definirea conceptului de etologie .. .. 7 1.3. Formarea i definirea conceptului de comportament .. .. 8 1.4. Metodele cercetrii etologice ... .. 9 1.4.1. Modaliti de denumire i descriere a diferitelor tipuri de comportament .... .. 9 1.4.2. Clasificarea diferitelor tipuri de comportament ..... 11 1.4.3. Etograma ..... 12 Capitolul 2. CAUZALITATEA COMPORTAMENTULUI 15 2.1. Cauzalitatea extern a comportamentului (reactivitatea comportamentului) . 15 2.1.1. Mecanismul declanator nnscut (MDI) ... 22 2.1.2. Mecanismul declanator (MD) ..... 23 2.2. Cauzalitatea intern a comportamentului (spontaneitatea comportamentului) . 25 Capitolul 3. FIZIOLOGIA COMPORTAMENTULUI ... 31 3.1. Noiuni privind fiziologia analizatorilor i semnificaia lor privind comportamentul ..... 32 3.1.1. Analizatorii externi ......... 33 3.1.2. Analizatorii interni ... 41 3.1.3. Fazele de desfurare ale unui tipar comportamental ........ 42 Capitolul 4. FORME (TIPURI) DE COMPORTAMENT . 44 4.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... 45 4.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... 46 4.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) ... 46 4.4. Comportamentul de odihn i somn .. 47 4.5. Comportamentul de igienizare .... 48 4.6. Comportamentul sexual (reproductiv) .... 49 4.7. Comportamentul parental (de ngrijire a progeniturii) ..... 51 4.8. Comportamentul agonistic i ritualizarea .. 52 4.9. Comportamentul de grup (interindividual ierarhic) ... 53 4.10. Comportamentul explorativ (de investigare, de curiozitate) . 54 4.11. Comportamentul teritorial .. 54 4.12. Comportamentul de salvare (de fug) ..... 55 4.13. Comportamentul ludic (de joac) ..... 56 Capitolul 5. DEZVOLTAREA COMPORTAMENTULUI . 57 5.1. Dezvoltarea filogenetic a comportamentului ... 57 5.1.1. Instinctul ...... 60 5.2. Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului .... 61

5.2.1. nvarea ......... 64 5.2.1.1. nvarea neasociativ ... 67 5.2.1.2. nvarea asociativ ... 68 Partea a II-a. ETOLOGIE SPECIAL. COMPORTAMENTUL UNOR SPECII DE ANIMALE DOMESTICE 80 Capitolul 6. COMPORTAMENTUL TAURINELOR 81 6.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... 81 6.1.1. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute pe pune ..... 82 6.1.2. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute n condiii de stabulaie .. 83 6.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... 86 6.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) ... 88 6.4. Comportamentul de odihn i de somn ..... 90 6.5. Comportamentul de igienizare .... 94 6.6. Comportamentul sexual ... 95 6.7. Comportamentul matern i al noului-nscut ..... 99 6.8. Comportamentul social (de grup, interindividual) . .. 101 6.8.1. Comportamentul agonistic (conflictual) .. .. 102 6.8.1.1. Formarea ierarhiei de grup ... .. 104 6.8.2. Comportamentul neagresiv ...... .. 107 6.9. Comportamentul de explorare (de investigare, de curiozitate) ...... .. 108 6.10. Comportamentul ludic (joaca) ... .. 109 Capitolul 7. COMPORTAMENTUL CABALINELOR .. .. 110 7.1. Legtura dintre organismul animal i mediul ambiant . .. 110 7.2. Comportamentul nutriional (trofic) ..... .. 112 7.3. Comportamentul dipsic (adparea) .... .. 115 7.4. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. 116 7.5. Comportamentul de odihn i somn .. .. 117 7.6. Comportamentul de confort i igienizare ... .. 119 7.7. Comportamentul sexual .. 121 7.8. Comportamentul matern i al noului-nscut ..... .. 123 7.9. Comportamentul social . .. 127 7.9.1. Comportamentul agonistic (conflictual) ...... .. 128 7.11. Comportamentul explorativ ... .. 131 7.10. Comportamentul ludic .... .. 131 Capitolul 8. COMPORTAMENTUL SUINELOR . .. 133 8.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... .. 133 8.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... .. 135 8.3. Comportamentul de excreie (defecare i urinare) .. .. 136 8.4. Comportamentul de odihn i somn .. .. 137 8.5 Comportamentul de igienizare i de confort .. .. 138 8.6. Comportamentul sexual .. 139 8.7. Comportamentul matern i al noului-nscut . .. 141
II

8.8. Comportamentul social .... .. 145 8.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup ........ .. 145 8.9. Comportamentul explorativ .. .. 149 Capitolul 9. COMPORTAMENTUL OVINELOR . .. 151 9.1. Comportamentul nutriional (trofic) . .. 151 9.2. Comportamentul dipsic (adparea). .. 156 9.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. 156 9.4. Comportamentul de odihn i somn .. .. 156 9.5. Comportamentul de igienizare i confort ... .. 157 9.6. Comportamentul sexual ... .. 158 9.7. Comportamentul matern i al noului-nscut . .. 160 9.8. Comportamentul social . .. 163 9.8.1. Comportamentul agonistic .... .. 163 9.9. Comportamentul de joac (ludic) .. 165 Capitolul 10. COMPORTAMENTUL CAPRINELOR .. .. 167 10.1. Comportamentul nutriional (trofic) .. 167 10.2. Comportamentul de adpare (dipsic) .. .. 169 10.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. .. 169 10.4. Comportamentul de odihn i somn .. 170 10.5. Comportamentul de igienizare i confort .... .. 170 10.6. Comportamentul sexual . .. 171 10.7. Comportamentul matern i al noului-nscut ... .. 172 10.8. Comportamentul social .. .. 174 10.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup... .. 174 10.9. Comportamentul explorativ .. 176 10.10. Comportamentul ludic (joaca) .. .. 176 Capitolul 11. PARTICULARITI COMPORTAMENTALE ALE UNOR PSRI DOMESTICE DE CURTE .. .. 177 11.1. Comportamentul nutriional .. 177 11.2. Comportamentul sexual . .. 179 11.2.1. Comportamentul ouat i de clocire .. 180 11.3. Comportamentul parental .. .. 182 11.4. Comportamentul social .. .. 183 11.5. Comportamentul de odihn .. 185 11.6. Comportamentul igienizare i de confort . .. 185 Capitolul 12. NOIUNI PRIVIND UNELE TULBURRI COMPORTAMENTALE (Etopatologia) ..... .. 187 Bibliografie . .. 189

III

Partea I. ETOLOGIE GENERAL

Capitolul 1. NOIUNI INTRODUCTIVE
1.1. ASPECTE GENERALE PRIVIND ISTORICUL APARIIEI I DEZVOLTRII ETOLOGIEI Avnd n vedere c Etologia este una din cele mai noi tiine, n cele ce urmeaz este prezentat o succint incursiune referitoare la istoricul apariiei, dezvoltrii i consacrrii acestei discipline, ca ramur de sine stttoare a tiinelor biologice. nc din zorii existenei sale, omul a manifestat un interes deosebit fa de comportamentul animalelor. Acest interes particular viza un scop practic imediat, animalele reprezentnd una din principalele surse de hran ale omului. De asemenea, animalele constituiau i o important surs de materii prime, utilizate pentru confecionarea unor articole de mbrcminte (pieile i blnurile), a unor arme i unelte simple (oase, dini, coarne etc.). Numeroase dovezi arheologice atest faptul c nc din paleolitic (8500 .C.) omul practica vntoarea adoptnd metode de vntoare adecvate speciei de animale ce urma a fi vnat. Mai trziu, odat cu o anumit mbuntire a armelor i a metodelor folosite la vntoare, precum i ca urmare a acumulrii de noi cunotine despre viaa i comportamentul animalelor, unele comuniti arhaice umane s-au specializat n vnarea anumitor specii de animale. n acest sens, n literatura de specialitate sunt citate cazurile a numeroase comuniti de vntori care vnau cu predilecie bourul i renul, activitate ce presupunea o bun cunoatere a obiceiurilor de via ale acestor animale (I. Nania, 1977). n timp, s-au acumulat numeroase cunotine empirice (avnd, ns, un pronunat caracter practic) privitoare la viaa i obiceiurile animalelor. Activitile legate de cunoaterea i explicarea comportamentului animalelor, aveau s ocupe un loc din ce n ce mai important i n preocuprile teoretice ale omului n ncercarea de a nelege de ce un animal aflat ntr-o anumit situaie se comport ntr-un anumit fel. n cele ce urmeaz vor fi succint prezentate cteva din cele mai importante idei i curente filozofice referitoare la comportamentul animalelor. Numeroi gnditori ai antichitii, ntre care Aristotel (384 - 322 .C.), Platon (427 - 347 .C.), Chrysippos (280 - 204 .C.), Plutarh (46 - 120 .C.) etc., au lsat posteritii dovezi scrise privind preocuprile lor i ale contemporanilor acestora privitoare la ncercrile de teoretizare a motivaiei comportamentale a animalelor. Una din cele mai importante idei ce se desprinde din operele acestor gnditori este aceea c manifestrile comportamentale ale omului i animalelor au att caracteristici comune ct i particulariti distinctive, intuind astfel unitatea comportamentului n diversitatea lui.
1

Aristotel i Platon admiteau existena sufletului care reprezenta cauza i principiul corpului viu att la om ct i la animale, cu deosebirea c la animale sufletul era senzitiv, apetitiv i motrice, pe cnd la om acesta devine intelectual, fiind sursa raiunii. Studiind comportamentul teritorial la vulturi, comportamentul de curtare la cai i comportamentul vocal la unele psri, Aristotel a constatat c unele dintre activitile comportamentale la animale sunt motivate printrun anumit imbold, intuind n acest mod una din tezele fundamentale ale etologiei, respectiv necesitatea studierii instinctelor la animale. Chrysippos considera c aciunile animalelor i au originea n imboldul cu care le-a nzestrat natura i care le determin s tind ctre tot ce este plcut i folositor i s evite tot ce este neplcut i duntor. Filozofii stoici considerau c fenomenele din natur trebuie explicate i interpretate prin prisma raiunii, n timp ce filozofii scolastici explicau fenomenele din natur n conformitate cu normele religioase. coala filozofilor stoici (din care fcea parte i Chrysippos) a formulat pentru prima dat conceptul de instinct (horm n limba greac i instinctus n latin). Prin instinct, stoicii nelegeau energia imboldului nnscut, energie care genereaz aciunile automate ale animalelor. Aa cum a fost definit de filozofii stoici i acceptat de cei scolastici, instinctul reprezenta explicaia fundamental a diferenei dintre om i animal. Potrivit acestui concept, animalele sunt nzestrate cu o cunoatere iraional a lumii, deoarece aceast cunoatere nu este rezultatul comparrii, prelucrrii i ordonrii evenimentelor prin raionamente logice sau judeci, ci sufletul animalelor are imprimat n mod natural, a priori (de la nceput), reprezentarea a ceea ce este plcut sau duntor vieii. Descriind comportamentul unor psri ce cuibresc la nivelul solului i care se prefac a fi rnite pentru a atrage astfel dumanii departe de cuib, ca fiind o aciune inteligent, Plutarh, dar i ali filozofi antici, considerau c asemenea omului, animalele posed simul justiiei i al dragostei familiale. n dorina de a consolida poziia omului n calitate de unic fiin nemuritoare din univers, n perioada Evului Mediu curentele religioase i filozofia teologic scolastic au accentuat tendina mecanicist de a separa net animalele de om, explicnd aciunile animalelor numai prin intermediul instinctului orb i automat care devine, n acest fel, opus inteligenei, care era considerat ca un atribut exclusiv uman. Avnd n vedere aceste curente filozofice, n abordarea studierii comportamentului s-au conturat dou tendine (curente) majore, opuse, respectiv tendina mecanicist care nu vede n animale dect nite automate care nu au nimic comun cu omul (n ciuda unor asemnri organice) i tendina antropomorfic, prin care animalelor li se atribuiau nsuiri psihice specifice omului. In secolele urmtoare, dar mai cu seam n timpul i dup perioada Renaterii, se constat o cretere a interesului personalitilor vremii pentru
2

tiinele naturale. Aceste preocupri se manifestau mai ales n plan speculativ-metafizic i mai puin prin studiu efectiv i obiectiv al comportamentului animalelor. Michel Eyquem de Montaigne (1533 - 1592), a combtut concepia filozofilor scolastici, argumentnd n Eseurile sale teza potrivit creia animalele, ca i omul, sunt nzestrate cu sentimente i inteligen, diferena dintre animale i om fiind doar una de grad (M. Cociu, Maria Cociu, 1982; M. Cociu, 1999). Ren Descartes (1596 - 1650) abordeaz problematica comportamentului dintr-un punct de vedere diametral opus, afirmnd c spre deosebire de om, care este singura fiin ndreptit la o existen psihic, animalele sunt simple automate nzestrate cu micare explicabil exclusiv prin legile mecanicii. Att teoria susinut de Montaigne ct i cea promovat de Descartes, susinute i argumentate prin mijloace proprii i de discipolii acestora, au provocat nenumrate dispute. n urma acestor dispute a devenit evident necesitatea studierii directe a animalelor. Ca urmare, un numr important de filozofi i oameni de tiin au abordat n lucrrile lor diferite aspecte ale comportamentului animalelor. Georges Louis Buffon (1707 - 1788) nega animalelor orice fel de faculti inteligente, orice capacitate de comparare sau deliberare (chibzuin) dei descria n amnunt diferite tipuri comportamentale ale animalelor dobndite prin nvare. Ren Antoine Reaumur (1683 - 1757) era dotat cu o perspicacitate deosebit n observarea comportamentului insectelor, crora le atribuia un anumit grad de inteligen. De altfel, Reaumur este recunoscut drept unul din fondatorii entomologiei, preocuprile sale fiind preluate i dezvoltate i de ali biologi ntre care Jean Henri Fabre (1823 - 1915) care va demonstra n lucrrile sale importana instinctului n viaa insectelor. Charles Georges Leroy (1723 - 1789) este, probabil, primul naturalist care afirm cu claritate ideea necesitii unei discipline biologice care s abordeze pe baze obiectiv-tiinifice studiul comportamentului animalelor. Leroy considera c studiile privitoare la comportamentul animalelor trebuie efectuate n condiii naturale i nu n laboratoare. Dup Leroy, n comportamentul animalelor predomin aciunile inteligente, senzaia i memoria fiind elementele de baz ce influeneaz majoritatea aciunilor animalelor. Astfel, animalele simt deoarece exteriorizeaz semne evidente de plcere sau durere, i amintesc deoarece evit ceea ce le-a dunat i caut ceea ce le face plcere, ele compar i evalueaz pentru c ezit i aleg, ele chibzuiesc asupra actelor lor pentru c experiena le instruiete iar experienele repetate le determin s rectifice primele lor evaluri. n acest fel, se declaneaz un lan de procese complexe: recepionnd stimulii din mediu prin intermediul organelor de sim, animalul i orienteaz aciunile potrivit rezultatelor obinute (plcere-durere), depoziteaz o parte din aceste informaii n memorie i i corecteaz aciunile n funcie de rezultatele obinute.
3

Frdric Cuvier (1773 - 1838), primul director al Menajeriei din Jardin des plantes din Paris, a studiat o lung perioad de timp vertebratele superioare. Cuvier este autorul a numeroase observaii simple, dar foarte ingenioase i subtile, privind instinctul i sociabilitatea animalelor, capacitatea lor de domesticire i de a-i forma anumite deprinderi, precum i limitele inteligenei la diferite specii de mamifere. Pierre Flourens (1794 - 1867), public n anul 1841 prima ediie a lucrrii Despre instinctul i inteligena animalelor, care cuprinde i o prim sintez critic a principalelor teorii privind comportamentul animalelor aprute pn n secolul XIX. n aceast lucrare este subliniat ideea conform creia comportamentul animalelor este determinat att de instinct ct i de inteligen. Dup Flourens, n instinct totul este nnscut, particular i specific, iar inteligena rezult din experien i instruire, inteligena avnd un caracter general, nespecific. Charles Darwin (1809 - 1882) a publicat, n Anglia, n anul 1859 cartea The Origin of Species (Originea speciilor), lucrare de referin n abordarea, pe baze tiinifice, a comportamentului animalelor. nc de la publicare aceast lucrare a strnit numeroase controverse al cror ecou nu s-a stins nc. Ideile expuse n aceast carte au produs o adevrat revoluie n biologie. Conform concepiei lui Ch. Darwin, toate organismele (inclusiv omul) s-au dezvoltat pe parcursul a milioane de ani pornind de la forme simple de via spre forme din ce n ce mai complexe. Cauza principal care determin evoluia speciilor este selecia natural. Dup apariia lucrrilor lui Darwin, numeroi oameni de tiin au iniiat studii i cercetri ce vizau clarificarea unor aspecte legate de comportamentul animalelor i al omului. Alfred Russel Walace (1823 - 1913) considera c instinctele erau iniial aciuni inteligente, care, prin obinuire i fixare devin automate i ereditare. Charles Otis Whitman (1842 - 1910) este considerat unul din fondatorii etologiei, fiind primul zoolog care, prsind sfera speculaiilor teoretice, a abordat din perspectiv biologic studiul comparat al comportamentului la animale. Ca i Whitman, C. L. Morghan (1852 - 1936), a combtut teoria elaborat de A.R. Walace, cutnd s demonstreze c instinctele se dezvolt pe cale filogenetic (n decursul evoluiei speciei) prin intermediul seleciei, putndu-se modifica n cursul vieii individului (pe cale ontogenetic). Walace Craig (1876 - 1954), a continuat o serie din studiile iniiate de Whitman i a elaborat teza conform creia n orice activitate comportamental se disting dou elemente de baz: o component fix, nnscut i plasat la finalul activitii sale denumit act consumator, i o component variabil (caracterizat prin agitaie i eforturi evidente de a se ajunge la ndeplinirea actului consumator), component cu care debuteaz orice activitate comportamental, denumit comportament apetitiv. Lucrrile
4

biologilor americani Whitman i Craig nu s-au bucurat de atenia meritat, astfel c opiniile lor au rmas mult vreme uitate. Jaques Loeb (1859 - 1924), fiziolog american de origine austriac, a elaborat n anul 1890 lucrarea Teoria tropismelor, de natur mecanicist, conform creia ntregul comportament animal poate fi explicat prin micrile forate produse de stimulii externi, ntocmai ca i n cazul plantelor. H.S. Jennings (1868 - 1947), a demonstrat prin lucrrile sale c animalele sunt capabile s execute micri de orientare nvate prin ncercare i eroare. De asemenea, Jennings a subliniat rolul esenial al factorilor fiziologici interni n desfurarea reaciilor motorii ale organismului. Ivan Petrovici Pavlov (1849 - 1936) elaboreaz teoria reflexelor condiionate. Conform acestei teorii, reflexul condiionat este unitatea comportamental de baz prin intermediul creia pot fi nelese cele mai complexe aciuni ale organismelor, inclusiv aciunile instinctive care nu ar fi altceva dect lanuri de reflexe. E.L. Thorndyke (1874 - 1949), psiholog american, a publicat n anul 1898 lucrarea Inteligena animalelor, lucrare care a constituit punctul de plecare al apariiei curentului behaviourist n psihologie (engl., behavior = comportament). n aceast lucrare, Thorndyke a formulat principiile nvrii prin ncercare i eroare i ale conexionismului (asociaionismului). n conformitate cu aceste principii, procesul de nvare este rezultatul jocului de conexiuni sau asociaii ce se stabilesc la nivelul sistemului nervos central, n cursul cruia intervin dou legi fundamentale: legea efectului (animalul nva numai micrile care au drept efect dobndirea recompensei) i legea exerciiului (nvarea se realizeaz printr-un anumit numr de ncercri). Astfel, introducnd o pisic ntr-o cuc printr-o u ce putea fi deschis din interior de ctre animal prin acionarea unei prghii i plasnd n afara cutii un oarece viu, pisica elimina (treptat i dup numeroase ncercri) toate micrile i aciunile inutile, pentru ca n final s acioneze direct asupra prghiei de deschidere a uii pentru obinerea hranei. Un merit deosebit n dezvoltarea etologiei l-a avut Oskar Heinroth (1871 - 1945) care a publicat n anii 1910 - 1911 lucrarea Contribuii la biologia i n special etologia i psihologia anatidelor, lucrare care nu s-a bucurat, iniial, de atenia meritat. Dup dou decenii, Heinroth mpreun cu soia sa Magdalena, public o alt lucrare, n patru volume, intitulat Psrile Europei Centrale, fotografiate n toate stadiile de via i ale comportamentului lor ontogenetic, ncepnd de la stadiul de ou. Studiind lucrarea soilor Heinroth, Konrad Lorenz (1903 - 1989), medic i zoolog austriac, intuiete excepionala ei valoare tiinific. Ca urmare, Lorenz a stabilit cu Heinroth o intens colaborare, concretizat prin elaborarea unor principii i metode noi de studiu, elemente ce au pus bazele etologiei moderne.
5

Lorenz a elaborat o serie de concepte i principii etologice fundamentale, prelund o parte din tezele i ideile unor reputai cercettori. n acest sens, lucrrile biologului german Jacob von Uexkll (1864 - 1944), referitoare la specificitatea stimulilor externi rspunztori de declanarea unor acte comportamentale instinctive au fost incluse de ctre K. Lorenz n opera sa teoretic. Karl von Frisch (1886 - 1982) a studiat timp de peste 30 de ani comportamentul albinelor, iar n anul 1965 a publicat lucrarea Limbajul dansului la albine i orientarea, lucrare n care este descifrat semnificaia dansului albinelor, modalitate de comunicare ntre membrii familiei de albine prin care albinele culegtoare sunt informate cu privire la direcia, distana i abundena unei surse de hran. Nikolas Tinbergen (1907 - 1988), zoolog olandez, a consacrat pe plan mondial termenul de etologie, asigurndu-i o circulaie universal. n anul 1951, Tinbergen a publicat primul tratat de etologie intitulat Studiul instinctului. Lucrrile referitoare la studiul comportamentului animalelor, publicate de ctre Lorenz i Tinbergen, au strnit un viu interes mai ales n rndul cercettorilor germani. n anul 1956, ia fiin n Germania, la Seewisen, Institutul Max Plank pentru fiziologie comportamental. Dei lucrrile i studiile publicate au avut un impact deosebit printre biologi, etologia, ca tiin biologic de sine stttoare, s-a impus doar n a doua jumtate a sec. XX, mai precis n anul 1973, cnd celor trei fondatori ai etologiei moderne, anume Konrad Lorenz, Karl von Frisch i Nikolas Tinberger li s-a decernat premiul Nobel pentru fiziologie i medicin. Pe plan mondial, n ultimele decenii, s-au consolidat i coexist dou direcii (coli) principale de abordare i cercetare a comportamentului animalelor: coala european i behaviorismul. coala european etologic (Lorenzian), pune accent pe studierea comportamentului animalelor n condiii de libertate, n ambiana lor naturalecologic. Behaviorismul, curent dezvoltat cu preponderen n SUA, pune accent pe studierea proceselor de nvare la animale, n condiii de laborator. Dei abordeaz studierea comportamentului animalelor de pe poziii diferite, prin rezultatele obinute i prin confruntrile de idei, ambele curente au contribuit la dezvoltarea impetuoas a etologiei. n Romnia, cercetrile privitoare la comportamentul animalelor au debutat n a doua jumtate a secolului XX. Lucrrile publicate de M. Beniuc (1970; 1971), Elena Chenzbraun (1973; 1978), M. Cociu i Maria Cociu (1980; 1982) i, cu preponderen, lucrarea Etologie - comportamentul animal publicat de ctre Mihai Cociu n anul 1999, au contribuit la dezvoltarea i popularizarea etologiei n ara noastr.

1.2. FORMAREA I DEFINIREA CONCEPTULUI DE ETOLOGIE Termenul de etologie provine din limba greac, prin reunirea cuvintelor ethos (obicei, caracter, deprindere, comportament) i logos (vorbire, discurs, tiin). Dup N. Tinbergen (1963), etologia este tiina care se ocup cu studiul biologiei comportamentului. n definiia etologiei este precizat att obiectul de studiu al acestei tiine, respectiv manifestrile obiectivobservabile ale comportamentului, ct i metoda de abordare a acestui studiu, metod de cercetare specific i altor domenii ale biologiei. Studiul obiectiv al comportamentului animalelor presupune observarea, nregistrarea i interpretarea tuturor actelor, activitilor i manifestrilor comportamentale care pot fi cuantificate (msurate). Prin urmare, etologia nu vizeaz studierea unor fenomene i stri subiective, aa cum sunt gndurile, sentimentele, senzaiile, emoiile i visele, dect n msura n care astfel de fenomene se manifest prin exteriorizri specifice unor asemenea stri, i care pot fi studiate cu metode obiective, specifice. Etologia abordeaz studiul comportamentului apelnd la metode de cercetare specifice tiinelor biologice. Prin urmare, etologia studiaz cauzalitatea (fiziologia) comportamentului, dezvoltarea filogenetic a comportamentului (n decursul evoluiei speciilor), dezvoltarea ontogenetic a comportamentului (n cursul vieii individului), precum i valoarea de supravieuire (funcia adaptativ) a comportamentului. n concluzie, se poate afirma c studiile etologice vizeaz identificarea cauzelor care determin un animal s reacioneze ntr-un anume fel ntr-o situaie concret, n ce mod un anumit comportament contribuie la supravieuirea individului i, prin extensie, a speciei din care acesta face parte. De asemenea, etologia ncearc s stabileasc modalitile n care au aprut i s-au dezvoltat diferitele tipuri comportamentale n cursul vieii individului i cum acestea au evoluat n decursul evoluiei speciilor. Descifrarea i nelegerea complicatelor mecanisme care guverneaz comportamentul animalelor face necesar stabilirea unor relaii specifice ntre etologie i alte domenii (distincte) ale cercetrii tiinifice. ntruct comportamentul implic structuri organice n micare, etologia se bazeaz pe informaii tiinifice privitoare la anatomia, morfologia i fiziologia acestor structuri. De asemenea, studierea cauzalitii proximale (imediate) a comportamentului constituie domeniul de cercetare al fiziologiei comportamentale, al neurofiziologiei i endocrinologiei. Abordnd problemele legate de filogeneza i ontogeneza comportamentului, etologia apeleaz la informaii tiinifice din alte domenii ale biologiei (genetic, taxonomie, sistematic, ecologie, biologia populaiilor, evoluionism, embriologie, sociologie animal, fiziologie etc.). Studierea valorii de
7

supravieuire a comportamentului implic interpretarea i evaluarea (cuantificarea) ecologic a efectelor diferitelor tipuri de comportament, respectiv msura i modul n care relaiile stabilite prin intermediul comportamentului ntre organism i mediul su de via (fizic i biologic) asigur supravieuirea individului i, prin reproducere, a speciei din care acesta face parte. Prin descifrarea mecanismelor ce guverneaz comportamentul animalelor, etologul poate anticipa, cu suficient precizie, cum se va comporta, cum va reaciona un individ sau un grup de indivizi n anumite circumstane. Cunoaterea comportamentului la diferitele specii de animale prezint o importan deosebit att pentru cresctorii de animale crescute n scop economic, ct i pentru cei care se ocup de gestionarea parcurilor i rezervaiilor naturale n care se gsesc animale slbatice. De asemenea, cercetrile etologice pot contribui, n cadrul unor programe de cercetare multidisciplinare, la clarificarea unor aspecte legate de impactul dezvoltrii societii umane asupra mediului (la nivel terestru, acvatic i atmosferic), precum i la identificarea i implementarea unor msuri specifice de protecie i conservare a biosferei. 1.3. FORMAREA I DEFINIREA CONCEPTULUI DE COMPORTAMENT Animalele sunt organisme complexe i sensibile, care au capacitatea de a reaciona adecvat, senzorial i motor, la diferii stimuli interni i/sau externi. Organismul animal este un sistem cibernetic deschis. Permanent, acest sistem recepioneaz din mediul extern informaii (sub forma unor stimuli), care n cele mai multe cazuri, tind s-i afecteze homeostazia (echilibrul funcional). Informaiile recepionate sunt modelate, codificate, acumulate i prelucrate pentru ca, n final, individul s reacioneze adecvat, astfel nct s-i pstreze autonomia, integritatea i echilibrul funcional. Aceste reacii, reprezentate prin micri, atitudini, psturi, modificri ale aspectului corporal, emisiuni sonore sau chimice etc., poart denumirea de activiti comportamentale. Definirea noiunii de comportament este o operaiune dificil, dificultate ce deriv din complexitatea fenomenelor biologice care guverneaz comportamentul animalelor. Dup M. Cociu (1982; 1999), comportamentul este reprezentat de totalitatea micrilor i activitilor obiectiv-observabile, iniiate i executate de un animal intact, organizate n spaiu i timp, integrate i coordonate la nivel individual, determinate extern i intern, prin care organismul animal realizeaz n mod optim schimburile de informaii, substan i energie cu mediul ambiant, adaptndu-se la mediu i utiliznd resursele acestuia astfel nct s se asigure supravieuirea i reproducerea individului. n aceast definiie se pot sesiza o serie de caracteristici ale
8

comportamentului animalelor, astfel: motricitatea, coordonarea, complexitatea, adaptabilitatea i direcionalitatea. 1. Motricitatea. Comportamentul este echivalentul tuturor micrilor i activitilor efectuate de un animal. Comportamentul este expresia unui organism viu, intact i activ prin el nsui. Este important de menionat faptul c fluxul (succesiunea) diferitelor tipuri de micri i activiti este frecvent ntrerupt de stri de repaus relativ, stri reprezentate de anumite atitudini, poziii sau psturi. Att micrile, ct i diferitele atitudini, poziii sau psturi pot fi nsoite de unele fenomene i aciuni asociate, aa cum sunt modificrile aspectului corporal, manifestrile sonore, emisii chimice (de mirosuri i/sau secreii) etc. 2. Coordonarea. Comportamentul este alctuit dintr-o serie de micri coordonate, sincronizate i integrate la nivelul organismului, avnd o structur complex, desfurate n spaiu i timp. 3. Complexitatea. Activitile comportamentale au o dubl determinare (cauzalitate): extern (exogen) i intern (endogen). 4. Adaptabilitatea. Animalul se comport adecvat circumstanelor ce reclam o anumit reacie. Unele reacii, chiar dac sunt duntoare individului, pot fi utile speciei din care acesta face parte. 5. Direcionalitatea. Orice activitate comportamental vizeaz un scop precis, tinde spre ceva, spre un element viu sau ne-viu din mediul extern (comportament apetitiv). n alte situaii, animalul caut s nlture sau s evite o situaie nefavorabil (comportament de aversiune). Prin intermediul diferitelor activiti comportamentale se asigur efectuarea, n mod organizat, a schimburilor de informaii, substan i energie ntre organismul animal i mediul extern (ambiant). Modul n care se realizeaz aceste relaii complexe dintre individ i mediul ambiant vizeaz optimizarea activitilor organismului astfel nct, n final, s fie asigurat supravieuirea i reproducerea individului i, prin extensie, a speciei din care acesta face parte. 1.4. METODELE CERCETRII ETOLOGICE 1.4.1. Modaliti de denumire i descriere a diferitelor tipuri de comportament Comportamentul este reprezentat de un flux continuu i neomogen de evenimente, fenomene i stri, ce se succed n spaiu i timp, ntr-o ordine bine stabilit, sub forma unei structuri complexe. Aceste evenimente, fenomene i stri comportamentale reprezint devieri (pe durate variabile de timp) de la o stare fundamental, stare care nici ea nu este absolut constant. n principiu, un tipar comportamental poate fi denumit i descris fie prin raportare la forma sa, fie prin raportare la consecinele sale.
9

n cazul n care un tipar comportamental este descris prin raportare la forma sa, se obine o descriere morfologic a comportamentului, lund n considerare forma micrii structurilor organice efectoare (micrile capului, ale membrelor i cozii etc.). Pentru descrierea unui tipar comportamental se pornete de la un sistem considerat, la un moment dat, static. Spre exemplificare, n figura 1.1. sunt prezentate, succesiv, descompuneri ale micrilor ce compun comportamentul locomotor la cabaline i la taurine. Iniial, animalul se gsete ntr-o poziie static, cu greutatea corpului egal repartizat pe cele patru membre, apoi i ncepe deplasarea prin micri corelate ale membrelor. Pe timpul deplasrii, se evideniaz i micri ale capului, ale cozii etc. Dup cum se poate constata n realitate, fluxul de evenimente ce se deruleaz pe timpul deplasrii animalului, are o form permanent variabil n timp i spaiu. Pentru descriere, micrile vor fi descompuse n uniti elementare relevante.

Fig. 1.1. Descompuneri ale comportamentului locomotor: 1 - deplasarea n galop mijlociu (canter) la cal; 2 - deplasarea la pas a taurinelor.
(dup V. Pintea i colab., 1982; C.J.C. Phillips, 1993)

Comportamentul locomotor la diferitele specii de animale poate fi descris prin urmtorii termeni: mers, alergare (trap, galop), srit, not, zbor, trre, crare etc. Starea n care se gsete un animal la un moment dat, poate fi descris prin urmtoarele noiuni: somn, repaus, veghe, alert, agitaie etc. Micarea diferitelor structuri organice poate fi descris prin termeni cum sunt: mestecat, nghiit, ciugulit, scrpinat, bti ale aripilor, ciulirea urechilor etc. Descrierea micrilor unei structuri organice n spaiu, prezint ase grade de libertate: trei grade pentru efectuarea micrii n direciile celor trei axe de coordonate i alte trei grade pentru a permite rotaia n jurul fiecrei coordonate. Micrile pot fi cu att mai complexe cu ct organele efectoare posed un numr mai mare de grade de libertate. Pentru creterea preciziei, la descrierea fiecrui element comportamental relevant, se vor asocia elemente cuantificabile, raportnd o anumit aciune la unitatea de timp (masticaii / minut; pai / minut;
10

distana parcurs / or, timpul de reacie al animalului la o nou situaie stimulatorie etc.). A doua modalitate de descriere i denumire a diferitelor tipuri comportamentale, utilizeaz drept criteriu principal consecinele sau efectele acelui comportament. Acest tip de descriere este folosit atunci cnd comportamentul este considerat n raport cu anumite elemente ale mediului ambiant i cnd activitile motorii, dei sunt variate, numeroase i avnd o structur complex, au un efect constant. De exemplu, comportamentul nutriional nglobeaz toate aciunile iniiate de un animal, desfurate n spaiu i timp, care conduc la dobndirea hranei. 1.4.2. Clasificarea diferitelor tipuri de comportament Criteriile utilizate pentru clasificarea diferitelor tipuri comportamentale sunt urmtoarele: criteriul cauzal, criteriul funcional, criteriul istoric, criteriul informaional i criteriul ecologic. Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul cauzal ia n considerare acele tipuri de comportament care sunt determinate de factori cauzali interni. n acest sens este frecvent citat sistemul comportamental determinat de testosteron. Acest hormon, injectat unor masculi de vertebrate, determin apariia anumitor activiti comportamentale, n timp ce altele, existente, se pot manifesta cu o intensitate mai mare i cu o frecven crescut. n cadrul clasificrii tipurilor comportamentale dup criteriul funcional sunt grupate comportamentele care au valoare de supravieuire: comportamentul de hrnire, comportamentul de ngrijire al progeniturii, comportamentul teritorial etc. Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul istoric are n vedere fie originea tiparelor comportamentale, fie modul lor de formare n timp. Astfel, anumite tipuri comportamentale sunt rezultatul evoluiei n timp a speciilor, n timp ce altele sunt dobndite n cursul vieii individului. Utilizarea criteriului informaional n clasificarea tipurilor comportamentale este rezultatul asocierii comportamentului cu conceptul de program informatic genetic. Astfel, Mayr (1977), citat de M. Cociu (1999), a clasificat programele genetice n dou mari categorii, respectiv: programe genetice comportamentale nchise i programe genetice comportamentale deschise. Programele genetice comportamentale nchise sunt acele tipuri comportamentale care nu pot fi modificate semnificativ prin experiena dobndit de individ. Programele genetice comportamentale deschise, sunt acele tipuri comportamentale care pentru a se putea exterioriza este (iniial) necesar achiziionarea de noi informaii, dobndite prin experien. Lund n considerare acelai criteriu informaional, i considernd comportamentul ca fiind un mesaj direcionat de la un emitor ctre un
11

destinatar, tipurile comportamentale pot fi clasificate n comportamente comunicative i comportamente necomunicative. Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul ecologic ia n considerare relaia dintre organismul animal i mediul ambiant. n acest sens se pot evidenia urmtoarele tipuri comportamentale: comportamentul de integrare n mediul fizic, comportamentul de integrare n mediul biologic vegetal, comportamentul de integrare n mediul biologic animal. Clasificarea tipurilor comportamentale n conformitate cu aceste criterii poate genera anumite suprapuneri i confuzii. Pentru evitarea unor asemenea dificulti, uneori, este necesar referirea concomitent la dou sau mai multe asemenea criterii de clasificare (M. Cociu, 1999). Avnd n vedere aceste inconveniente, n practica curent, pentru clasificarea tipurilor comportamentale este utiliz o variant de clasificare elaborat de Scott n anul 1958, astfel: - comportamentul alimentar (nutriional, trofic); - comportamentul sexual (mascul i femel); - comportamentul de ngrijire a progeniturii (comportamentul epimelectic); - comportamentul de solicitare a ngrijirii (comportamentul etepimelectic) - comportamentul agonistic (de lupt, conflictual, agresiv) - comportamentul de adaptare la condiiile fizico-chimice de mediu; - comportamentul de investigare; - interrelaiile dintre animale. 1.4.3. Etograma Cercetarea etologic presupune efectuarea de observaii, descrieri, experimente i determinri cantitative. Scopul acestor operaiuni este acela de a stabili relaii logice ntre diferitele categorii de manifestri comportamentale, precum i acela de a identifica, cu precizie, cauzele care le determin. Studierea comportamentului animalelor presupune, ca prim etap a cercetrii etologice, stabilirea inventarului (catalogului) tuturor activitilor ce formeaz repertoriul comportamental al unei specii. Acest inventar (catalog), poart denumirea de etogram. Dup M. Cociu (1999), ntocmirea etogramei implic parcurgerea urmtoarelor etape: - determinarea precis a categoriei taxonomice din care face parte grupul sau individul studiat (specie, subspecie, ras, familie); - decuparea fluxului comportamental n uniti relevante, n funcie de anumite criterii ce depind de scopul cercetrii; - descrierea activitilor comportamentale; - prelucrarea statistic i interpretarea datelor obinute. Pentru ca etograma s poat reda n mod obiectiv diferitele manifestri comportamentale, este necesar observarea direct i amnunit a modului n care se comport animalul n condiii normale, sub
12

aspect biologic i de mediu. Acest imperativ este greu de realizat att n cazul studierii comportamentului la animalele slbatice, ct i n cazul animalelor domestice. Dificultile privitoare la studierea comportamentului animalelor slbatice ce triesc n mediul lor natural de via sunt legate de posibilitile limitate ale cercettorului de a se deplasa n timp util pe spaii vaste, cu teren accidentat sau greu accesibil. n plus, animalele slbatice, prin intermediul organelor de sim, au capacitatea de a sesiza, uneori de la mari distane, prezena omului i evit, prin fug, apropierea acestuia la o distan potrivit pentru studiu. n cazul animalelor domestice, crescute n scop economic, condiiile de ntreinere i furajare difer semnificativ de condiiile naturale de via ale acestor animale. Absena unor situaii stimulatorii externe naturale, artificializarea (uneori excesiv) a condiiilor de via (limitarea spaiului fizic disponibil, izolarea, claustrarea, administrarea unor furaje prelucrate, atipice etc.), precum i prezena direct sau indirect a omului, fac imposibil desfurarea normal a unor manifestri comportamentale. Avnd n vedere dificultile legate de studierea comportamentului animalelor n mediul lor natural de via, pentru completarea cunotinelor privitoare la comportamentul animalelor i pentru a pstra caracterul obiectiv al cercetrii etologice, n afara studierii animalelor n mediul lor natural de via, pentru studierea comportamentului la animalele slbatice se apeleaz i la studii efectuate n unele parcuri i rezervaii naturale, grdini zoologice i laboratoare de cercetare, iar pentru animalele domestice aceste studii se pot desfura n ferme i laboratoare de cercetare. Avnd n vedere c majoritatea tiparelor comportamentale sunt, de regul, determinate genetic, studierea comportamentului animalelor n afara mediului lor natural de via, respectiv n rezervaii naturale, grdini zoologice, ferme i laboratoare de cercetare, este posibil i relativ obiectiv. Diferitele tipare comportamentale se pot manifesta sub forma lor normal dac exist un cadru ambiental cu valoare substitutiv minim (M. Cociu, 1999). Prin urmare, animalele domestice pot etala tipare comportamentale normale, dac n spaiile destinate ntreinerii acestora exist stimuli capabili s determine un anumit comportament. ntocmirea unor etograme ct mai precise presupune studierea comportamentului animalelor att n mediul lor natural de via ct i n condiii de mediu artificializat. Descrierea textual (prin cuvinte) a comportamentului animalelor este dificil i, frecvent, incomplet. Astfel, cercettorul poate omite, intenionat sau nu, unele amnunte sau aspecte pe parcursul selectrii, ordonrii i descrierii evenimentelor comportamentale n succesiunea lor. Caracterul, prin excelen, dinamic al comportamentului favorizeaz asemenea erori.
13

De asemenea, prin descriere textual unele manifestri comportamentale sunt redate imprecis, fie prin folosirea unor termeni onomatopeici (hamham..., muuuu....., miau....,etc.), fie prin utilizarea unor termeni lingvistici vagi (furiare, salt, sritur, uierat, ciripit, rget, mormit, scrnet etc.). Avnd n vedere aceste consideraii, n cercetarea etologic modern sunt utilizate mijloace tehnice perfecionate de nregistrare a comportamentului animalelor, aa cum sunt nregistrrile fotografice, cinematografice, sonore i sonografice, folosirea unor emitoare fixate pe corpul animalelor etc. nregistrarea cinematografic asigur reproducerea obiectiv a comportamentului animalelor. De asemenea, prin prelucrarea imaginilor filmate se pot evidenia unele aspecte comportamentale insesizabile n mod normal, prin derularea accelerat sau lent a nregistrrii. n plus, imaginea cinematografic este completat de nregistrarea fonic a diferitelor manifestri comportamentale sonore, fiind posibil reproducerea precis (sonor sau prelucrat sub forma unor sonograme) a fluxului acustic i a nsuirilor sale (intensitate, durat, ritm, timbru etc.). Fixarea unor emitoare pe corpul animalelor permite studierea comportamentului teritorial la animalele slbatice, inclusiv la animalele marine, evidenierea traseelor de migraie fiind posibil prin utilizarea unor mijloace moderne de poziionare a animalelor n spaiu (aa cum sunt Goniometrele i Sistemul Global de Poziionare - GPS).

14

Capitolul 2. CAUZALITATEA COMPORTAMENTULUI

Descrierea textual i redarea nregistrat, prin diferite mijloace tehnice, a comportamentului animalelor nu sunt suficiente pentru a rspunde la una din cele mai importante ntrebri ale cercetrii etologice, respectiv de ce un animal se comport ntr-un anume fel ntr-o situaie dat. nelegerea i explicarea diferitelor manifestri comportamentale presupune identificarea precis a cauzelor care produc anumite efecte. Criteriile luate n considerare pentru aprecierea corectitudinii identificrii cauzei responsabile de declanarea unui anumit act comportamental sunt urmtoarele: succesiunea temporal a evenimentelor, repetabilitatea, posibilitatea reproducerii experimentale a raportului cauzefect i evidenierea transferului de informaii, substan i energie dintre organism i mediu. 1. Succesiunea temporal a evenimentelor. n relaia cauz-efect exist un raport bine definit, respectiv acela c ntotdeauna cauza precede efectul. 2. Repetabilitatea sau universalitatea. n aceleai condiii, cauza produce ntotdeauna acelai efect. 3. Posibilitatea reproducerii experimentale a raportului cauzefect. Asigurnd n mod experimental condiiile necesare, cauza incriminat trebuie s produc efectul scontat (ateptat). 4. Evidenierea transferului de informaii, substan i energie dintre organism i mediu. n cazul unei legturi de tip cauz-efect trebuie s existe posibilitatea de a pune n eviden schimburile de informaii, substan i energie dintre organism i mediul extern i/sau intern. Aa cum s-a menionat, n accepiunea actual a etologiei, comportamentul are o dubl determinare (cauzalitate): extern (exogen) i intern (endogen). 2.1. CAUZALITATEA EXTERN A COMPORTAMENTULUI (Reactivitatea comportamentului) Organismele vii nu pot tri, nu pot exista, dect n relaie cu mediul extern prin intermediul unor schimburi permanente i dinamice de informaii, substan i energie. Dup E. Schrdinger (1967), citat de M. Cociu (1999), mecanismul esenial de meninere a vieii nu const att n realizarea schimburilor de substan i energie dintre organism i mediu (aceste caracteristici fiind proprii i materiei ne-vii), ct n organizarea i optimizarea acestor schimburi. Organizarea i optimizarea acestor schimburi se realizeaz pe baza recepionrii din mediu a informaiilor semnificative, ceea ce permite recunoaterea de ctre animal a surselor de materii i energie din mediul ambiant, care s asigure suportul capacitii de aciune a organismului.
15

Mediul extern (ambiant sau mediul general) se confund, n sens larg, cu mediul infinit, reprezentat de spaiul nelimitat i nedifereniat, spaiu n care coexist i interacioneaz factorii cosmici cu cei planetari, iar acetia din urm cu factorii locali. Avnd n vedere complexitatea extrem a conexiunilor cosmo-biologice care exist ntre aceti factori, n cadrul studiilor etologice se iau n considerare poriuni limitate (fraciuni, fragmente) ale mediului extern. De altfel, nsui organismul animal realizeaz o asemenea decupare a mediului extern n poriuni semnificative pentru propria-i existen. Aceast fraciune din mediul extern reprezint, pentru animal, mediul eficient (sau efectiv). Mediul eficient cuprinde doar acele componente i factori cauzali activi (sau eficieni) din mediul extern, precum i condiiile (favorabile sau nefavorabile) care influeneaz viaa animalelor. Animalele iau cunotin (iau act) de fenomenele ce se petrec n mediul lor de via prin intermediul unor informaii recepionate din mediul natural sub forma unor stimuli de natur diferit. Aceti factori de mediu, care pot fi factori abiotici (fizici, chimici) sau factori biotici (biologici), reprezint pentru organismul animal tot atia stimuli externi, de care animalele iau cunotin n cadrul unei legturi de tip informaional, organele de sim fiind poarta de intrare pentru informaia stimulatorie extern (M. Cociu, 1982). Un stimul extern poate fi definit ca fiind o modificare, de regul, reversibil, survenit n mediul eficient, care produce o excitaie senzorial i, consecutiv acesteia, se declaneaz un act comportamental. Este important de menionat faptul c acelai stimul extern, n anumite condiii, poate determina declanarea unui act comportamental sau, n alte situaii poate s rmn fr efect. Stimuli poteniali. Animalele dispun de organe de sim specializate, prin intermediul crora sunt recepionate din mediul extern o multitudine de informaii. Dei animalele care triesc ntr-o anumit biocenoz, deci n aceleai condiii de mediu extern, real i obiectiv, fiecare specie percepe realitatea nconjurtoare ntr-un mod diferit. Aceast percepie caracteristic este rezultatul faptului c organele de sim al diferitelor specii funcioneaz ntr-un mod caracteristic. Prin urmare, fiecare specie percepe, prin intermediul organelor sale de sim, doar o anumit parte din mediul su extern de via, trind ntr-o lume perceptual proprie denumit de J. von Uexkll (citat de M. Cociu, 1999) lumea semnalelor. Aceast lume a semnalelor este alctuit din stimuli recepionai de o anumit specie i care se deosebesc de lumile tuturor celorlalte specii, inclusiv de propria noastr lume, astfel: - albinele (i alte insecte) percep lumina ultraviolet i pot face distincia ntre lumina polarizat i cea nepolarizat, performane de care organele de sim ale majoritii mamiferelor nu sunt capabile; - acuitatea vizual a psrilor de prad este excepional, acestea putnd cerceta, din zbor i de la mare nlime, terenul de vntoare;
16

- capacitile olfactive ale insectelor sunt remarcabile n comparaie cu cele ale psrilor, reptilelor i mamiferelor; - n timpul hrnirii, unele specii de liliac, se orienteaz n zbor i pentru capturarea przii cu ajutorul ultrasunetelor (produse, emise i recepionate de organe strict specializate). Prin urmare, atunci cnd se iniiaz studierea unui tipar comportamental determinat de stimuli externi, prima operaiune ce trebuie ntreprins de ctre cercettor este aceea de a explora capacitile funcionale ale organelor de sim. Karl von Frish a presupus c atunci cnd organele de sim ale unui animal percep o modificare a mediului (sub forma unor stimuli eficieni) acest animal va reaciona exterioriznd un rspuns comportamental specific. Prin intermediul organelor de sim, animalele au capacitatea de a efectua analiza spaial a ambianei, s recunoasc i s localizeze obiectele, s le integreze cu alte elemente din natur i, n final, s reacioneze adecvat situaiei date. Stimulii poteniali sunt fragmente (fraciuni, poriuni) limitate din mediul extern alctuite din fenomene perceptibile (sesizabile) ce nu determin n mod obligatoriu i n orice condiii un rspuns comportamental. Stimuli eficieni (efectivi). Pentru a nelege modul n care mediul extern este implicat n determinarea comportamentului animalelor, nu este suficient cunoaterea capacitilor perceptive ale organelor lor de sim. n mod experimental, s-a constatat c un animal nu reacioneaz la toi stimulii recepionai din mediu. Astfel, dac se nregistreaz (prin intermediul unor microelectrozi implantai n creier) activitatea auditiv la o pisic plasat ntr-o box n care bate un metronom, aparatul de nregistrare evideniaz att perceperea zgomotului de fond ct i btile metronomului. Dac n box este introdus un oarece viu, care trezete n cele mai nalt grad interesul pisicii, se constat dispariia curbelor ce indicau perceperea zgomotelor produse de metronom, ca i cum din ambiana perceptual a animalului ar fi disprut acest stimul (M. Cociu, 1980; 1982). Dispariia curbelor ce indicau perceperea zgomotelor produse de metronom se constat i n cazul n care, n apropierea boxei este plasat un cine. n acest caz pisica va exterioriza o postur specific comportamentului de aprare-salvare. Aceste experimente i altele similare, demonstreaz c organele de sim ale animalelor nu sunt simple organe de recepie a unor stimuli, ci filtre active care selecteaz numai o parte din totalitatea stimulilor poteniali recepionai, respectiv pe aceia care la momentul respectiv prezint o importan deosebit pentru animal. Filtrarea i selectarea stimulilor recepionai depinde de tipul de comportament care la momentul respectiv prezint cea mai mare importan pentru supravieuirea individului. Prin urmare, comportamentul activat ntr-o anumit situaie determin, n ultim
17

instan, care anume din stimulii poteniali sunt recepionai n calitate de stimuli eficieni (efectivi). Stimuli semnificativi. Din mulimea stimulilor recepionai n calitate de stimuli poteniali, doar o mic parte se transform n stimuli eficieni, respectiv doar aceia care se dovedesc capabili s determine la un organism rspunsuri comportamentale specifice. Aceast transformare este posibil doar dac anumii stimuli poteniali devin, pentru perioade variabile de timp, purttori de informaie adaptativ, dobndind n acest fel semnificaie biologic i, deci, calitatea de stimuli semnificativi. Aceste fenomene au fost puse n eviden i demonstrate de biologul german J.v. Uexkull (1934) care a studiat i descris comportamentul alimentar al cpuei (Ixodex ricinum), parazit ce se hrnete cu sngele unor mamifere. Cpua femel, odat fecundat, lipsit de vz dar avnd un sim difuz al luminii prin intermediul tegumentului, se orienteaz spre lumina soarelui, se car pe o creang, loc n care se oprete i rmne nemicat n ateptare pn cnd pe sub pomul respectiv trece un animal cu snge cald (mamifer). n momentul respectiv, cpua percepe mirosul specific al acidului butiric emanat de secreiile cutanate ale animalului i devine activ, se desprinde de creang i cade, cu puine anse, pe animalul-gazd. Ajuns aici, cpua se deplaseaz cu rapiditate printre firele de pr pn cnd vine n contact cu o zon a tegumentului lipsit de pr. La perceperea acestei zone, precum i a temperaturii degajate de corpul animalului-gazd, cpua se oprete, i introduce rostrul adnc n tegument i ncepe s se hrneasc cu snge. n fiecare din etapele acestui ciclu, un anumit stimul din mediul ambiant (lumina solar, mirosul acidului butiric, tegumentul neacoperit cu pr, temperatura degajat de corpul animalului-gazd), devine purttor de semnificaie biologic declannd i orientnd un anumit comportament al cpuei (M. Cociu, 1999). Stimuli-cheie. Studierea comportamentului animalelor n condiii naturale de mediu a contribuit la identificarea precis a situaiilor stimulatorii care au importan vital i o semnificaie biologic normal pentru animal. n cazul cpuei, radiaia luminoas, mirosul acidului butiric, temperatura corpului animalului-gazd i contactul cu tegumentul lipsit de pr constituie stimuli naturali semnificativi care declaneaz, fiecare n parte, acte comportamentale specifice. Dup K. Lorenz, citat de M. Cociu (1999), stimulul-cheie este reprezentat de un stimul extern a crui semnificaie nu a fost dobndit n cursul vieii animalului ci n cursul evoluiei speciei, reprezentnd o adaptare filogenetic. Identificarea stimulilor-cheie i punerea n eviden a dependenei dintre un anumit act comportamental i stimulul-cheie specific, sunt operaiuni dificile i foarte laborioase. n principiu, aceast dependen poate fi pus n eviden prin confruntarea animalelor cu seturi de modele
18

stimulatorii (machete). Configuraia modelelor stimulatorii, precum i natura acestora sunt dependente de specia i tipul comportamental studiat. Pentru ca rezultatele obinute s fie ct mai obiective posibil, animalele cuprinse n acest tip de experimente trebuie s fi fost crescute n condiii de izolare, astfel nct s nu existe posibilitatea ca aceste animale s cunoasc stimulii respectivi. Dac un animal rspunde promt la un anumit model stimulator, etalnd un act comportamental specific, se poate afirma c reacia sa a fost determinat de stimulul sau stimulii-cheie reprezentai prin intermediul modelului stimulator. Existena stimulilor-cheie a fost pus n eviden la mai multe specii de animale. Dup natura lor stimulii-chei pot fi: vizuali, auditivi, tactili i chimici. Pentru exemplificarea dependenei dintre diferitele acte comportamentale i stimulii-cheie specifici, n literatura de specialitate sunt prezentate o serie de experimente sugestive. Astfel, N. Tinbergen, a iniiat un experiment care viza identificarea stimului-cheie care determin manifestarea comportamentului agresiv la o specie de peti, ghidrinul (Gastrostetus acuelatus). Mai muli masculi de ghidrin au fost confruntai cu o serie de modele artificiale ce imitau, n grade diferire, aspectul acestui pete: unele modele imitau aproape perfect forma ghidrinului (N), dar nu erau colorate, altele erau, intenionat, imitaii grosolane i lipsite de multe din caracteristicile petilor ns aveau partea inferioar vopsit n rou, culoare specific hainei nupiale. Ghidrinii masculi atacau mult mai violent i cu o frecven mai mare grupul de modele la care partea inferioar era colorat n rou (R). Prin urmare, culoarea s-a dovedit a fi stimulul-cheie, culoare esenial n declanarea comportamentului agresiv la ghidrin (fig. 2.1.).

Fig. 2.1. Modele stimulatorii folosite pentru a testa stimulii-cheie care declaneaz comportamentul agresiv la ghidrin: N - model exact dar necolorat la partea inferioar; R - modele-imitaie colorate la partea inferioar.
(dup N. Tinbergen, 1951)

Existena stimulilor-cheie acustici a fost demonstrat cu ajutorul unui experiment simplu, iniiat de G.H. Bruckner, citat de N. Tinbergen (1951). Astfel, Bruckner a plasat sub un clopot de sticl un pui de gin legat cu o sfoar. Dei cloca vede puiul care se agit, dar nu aude piuiturile de
19

alarm ale puiului, acestea fiind estompate de clopotul de sticl, ea nu-i acord nici o atenie fiind preocupat de ceilali pui. Dac puiul este plasat n spatele unui panou opac, astfel nct cloca s nu-l vad dar s-l poat auzi, la ipetele de alarm ale puiului cloca va prsi grupul de pui ocrotii i ncearc s gseasc puiul rtcit (fig. 2.2.).

Fig. 2.2. Reacia unei gini-cloc la chemarea de alarm a unui pui

(dup N. Tinbergen, 1951)

Stimulii-cheie de natur chimic au fost identificai i studiai, cu preponderen, la insecte. Astfel, stimulii-cheie de natur chimic pot fi recepionai, n principal, prin intermediul simului olfactiv. De exemplu, femela fluturelui de mtase (Bombyx mori) produce i elimin n mediul extern o substan denumit bombicol, substan cu rol de apelant sexual. Masculii care recepioneaz acest mesaj chimic (prin intermediul sesilelor tricoide situate pe antene), se deplaseaz n direcia femelei pe care o localizeaz cu precizie (M. Bura i colab., 1995). n alte situaii, stimulii-cheie de natur chimic sunt recepionai pe cale gustativ. Astfel, substana secretat de glanda mandibular a mtcilor din stupii de albine care, ingerat de albinele lucrtoare, produce castrarea fiziologic a acestora, inhibnd dezvoltarea ovarelor (J. Louveaux, 1988). Existena stimulilor-cheie tactili a fost pus n eviden la ghidrinii masculi. Lovind uor cu o baghet de sticl botul petiorului, acesta va ataca captul baghetei de sticl. n natur, luptele ntre masculii de ghidrin constau din mucturi reciproce repetate. Dac n cazul studiilor efectuate n laborator, cercettorul poate opera cu stimuli crora li se pot determina, relativ uor, caracteristicile cantitative i calitative (mrime, intensitate luminoas, frecven, culoare, compoziia chimic, concentraia etc.), n condiii naturale de mediu aceste operaiuni sunt mai laborioase, avnd n vedere c stimulii naturali au o structur complex, mai dificil de caracterizat din punct de vedere cantitativ i calitativ.
20

Dup M. Cociu (1999), structura stimulilor naturali poate fi analizat i descris sub urmtoarele aspecte: - compoziia elementar, se refer la numrul, natura i dimensiunile elementelor ce compun stimulul; - configuraia spaial, descrie modul n care elementele ce compun acel stimul sunt dispuse n spaiu; - activitatea funcional a structurii stimulative, descrie corelaiile dintre toate fenomenele i evenimentele ce se desfoar n interiorul su, raportate la factorul timp. Modul n care stimulii-cheie determin declanarea unui act comportamental a fost demonstrat prin mai multe serii de experimente. Un asemenea experiment a fost efectuat de K. Lorenz i N. Tinbergen n anul 1938, experiment n care se urmrea identificarea stimulului-cheie care declaneaz comportamentul de salvare la unele psri de curte. Unele specii de psri (rae, gte, gini) exteriorizeaz un comportament specific de salvare atunci cnd vd profilndu-se pe cer silueta unei psri de prad. Pentru identificarea stimulilor-cheie care determin un asemenea comportament, cei doi etologi au introdus psrile ntr-un arc cu perei opaci care avea partea superioar deschis, astfel nct psrile s poat vedea cerul. Pe deasupra acestui arc, cei doi experimentatori au manevrat, pe rnd, cu viteze diferite i micri variate, o serie de modele din carton. Modelele utilizate n acest experiment reprezentau diferite forme geometrice i siluete de psri n zbor, prdtoare i neprdtoare. S-a constatat c reacia de salvare era determinat de o siluet avnd urmtoarele caracteristici stimulatorii: aripi desfurate, gt scurt i coad lung, siluet ce corespunde cu schema general a unei psri de prad n zbor (fig. 2.3.).
+ + + + + +

Direcia de deplasare a modelelor stimulatorii

Fig. 2.3. Modele utilizate K. Lorenz i N. Tinbergen pentru testarea reaciei de salvare la psrile de curte fa de psrile de prad
(dup N. Tinbergen, 1948, citat de M. Cociu, 1999)

Cea mai important constatare desprins din acest experiment s-a dovedit a fi faptul c unul i acelai model schematic i schimb semnificaia, n funcie de direcia n care era deplasat modelul. Astfel, cnd
21

era micat spre dreapta modelul avea semnificaia unei psri de prad, ceea ce declana la psrile din arc reacia de salvare. Cnd era micat spre stnga, psrile din arc rmneau linitite, silueta avnd n aceast situaie semnificaia unei psri panice, neprdtoare (fig. 2.4.). Prin urmare, nu forma siluetei aciona ca stimul-cheie, deoarece aceasta rmnea identic n ambele situaii stimulatorii, ci forma siluetei n corelaie cu direcia ei de deplasare.

Fig. 2.4. Silueta utilizat pentru studierea rspunsului de salvare la rae i gte
(dup N. Tinbergen, 1948, citat de M. Cociu, 1999)

Analiznd caracterul structural al stimulului-cheie care determin declanarea comportamentului de salvare la psrile din arc, se pot evidenia elementele sale constitutive (cap i gt scurt, aripi desfcute, trunchi, coad mare), configuraia spaial a acestora (poziia spaial a acestor elemente i raporturile dintre acestea), precum i activitatea funcional a structurii stimulatorii (direcia i viteza de deplasare a acesteia). Cercetrile etologice au demonstrat c exist i combinaii de stimulicheie care sunt percepute i de alte structuri senzoriale ale animalelor. Ca i cei vizuali, i aceti stimuli-cheie au un caracter structural. n acest sens pot fi amintii: stimulii-cheie acustici (emisiile sonore ale psrilor), stimulicheie chimici (feromonii, ca substane apelante trebuie s aib o capacitate mare de difuzie, n timp ce substanele utilizate pentru marcarea teritoriului trebuie s fie persistente). 2.1.1. Mecanismul declanator nnscut (MDI) Conform definiiei date de K. Lorenz, stimulul-cheie este reprezentat de un stimul extern a crui semnificaie animalele o cunosc fr ca aceast cunoatere s fi fost dobndit prin nvare n cursul vieii animalului. Acest stimul-cheie determin, n condiii interne i externe identice, acelai rspuns comportamental. n realitate, marea majoritate a rspunsurilor comportamentale nu sunt declanate de un singur stimul-cheie ci de o combinaie format din doi sau mai muli stimuli cheie (M. Cociu, 1999). Revenind la comportamentul ghidrinului mascul care, ntlnind un rival n apropierea teritoriului su adopt o poziie caracteristic, vertical cu capul n jos.
22

Experimentele au demonstrat c un ghidrin mascul va ataca mult mai violent atunci cnd modelul stimulator cu care se confrunt este prezentat n aceast postur vertical, dect la prezentarea n oricare alt poziie. n concluzie, reacia agresiv a ghidrinului mascul nu este determinat doar de culoarea roie a abdomenului ci i de postura n care este prezentat modelul stimulator. Constatnd c o anumit combinaie de stimuli-cheie determin n mod strict i repetat un anumit rspuns comportamental, etologii au concluzionat c animalele dispun de un mecanism neurosenzorial prin intermediul cruia acestea recunosc, localizeaz i selecteaz din mediul eficient respectiva combinaie de stimuli-cheie, singura capabil s determine acel rspuns comportamental. Acest mecanism a fost denumit, de K. Lorenz, mecanism declanator nnscut (MDI). MDI s-a format n cursul evoluiei speciei, prin adaptare. Caracterul nnscut al mecanismelor declanatoare este evident doar la animalele crescute n condiii de izolare, lipsite, deci, de posibilitatea de a cunoate din experiene proprii semnificaia stimulilor-cheie. n natur se ntlnesc foarte rar MDI n stare pur. Selectivitatea MDI este perfecionat prin nvare. Prin procesul de nvare, ca rezultat al dobndirii (acumulrii) de experien, se realizeaz o cretere a selectivitii MDI prin completarea acestuia cu un anumit numr de caractere suplimentare caracteristice configuraiei de stimuli cu valoare declanatoare. De exemplu, pentru a-i apra teritoriul ocupat, un mascul de mcleandru (Erithacus rubecula), crescut n condiii de izolare, va ataca un smoc de pene de culoare roie montat pe o baghet de srm i plasat n teritoriul mcleandrului. Dup un prim contact cu combinaia de stimulisemnal reprezentai de modelul artificial (smocul de pene colorate), mcleandrul i va perfeciona (prin nvare) capacitatea de recunoatere, iar atacurile la adresa modelului artificial vor fi din ce n ce mai rare i mai puin violente. n natur, un mcleandru mascul care are experien n aprarea teritoriului su prin confruntarea cu indivizi din aceiai specie, rmne indiferent la prezena montajului din pene colorate, deoarece a nvat s fac distincia ntre un intrus veritabil i un substitut artificial. Mecanismul declanator nnscut perfecionat prin diferite procese de nvare poart denumirea de mecanism declanator nnscut modificat prin experien (MDIE). Prin urmare, MDIE reprezint un MDI modificat n cursul vieii unui individ, printr-o adaptare ontogenetic la situaii concrete. 2.1.2. Mecanismul declanator (MD) Mecanismul declanator include toate structurile ipotetice ale unui organism care particip la declanarea selectiv a rspunsului respectiv, excluznd sistemul motor (M. Cociu, 1999).
23

Comportamentul este determinat i reglat de ctre sistemul nervos central n funcie de stimulrile externe i strile interne ale organismului. Pentru ca informaiile recepionate din mediul extern (care nu au toate aceeai semnificaie i valoare de supravieuire pentru organism) s determine un rspuns comportamental adecvat, ele trebuie procesate n prealabil la nivelul sistemului nervos. Informaiile purtate de stimulii externi ajung la sistemul nervos central prin intermediul receptorilor senzoriali (analizatori). Dei n regnul animal receptorii senzoriali au forme foarte diferite, funcionarea lor prezint o serie de caracteristici general valabile. Astfel, toi receptorii sunt specializai, fiecare tip de analizator este sensibil doar la o anumit categorie de stimuli (receptorii optici la radiaiile luminoase avnd diferite lungimi de und, receptorii gustativi i olfactivi la anumite substane chimice etc.). De asemenea, receptorii au capacitatea funcional de a codifica informaiile recepionate din mediul extern. Prin codificare nervoas (proces materializat prin intermediul excitaiei nervoase), toate informaiile provenite de la diferiii receptori sunt traduse ntr-un mesaj senzorial nervos, comun ntregii lumi animale. Mesajul senzorial (aa cum a fost codificat de sistemul receptor) trebuie s conin toate datele necesare identificrii sale astfel nct sistemul nervos central s fie precis informat despre natura (calitatea), intensitatea (cantitatea) i organizarea spaio-temporal (configuraia, durata, evoluia n timp) a stimulrii. Organele de sim capteaz stimuli compleci, structutali, care nu se refer la fenomene elementare (aa cum este n cazul stimulilor fiziologici), ci la structuri sau situaii stimulatorii complexe (obiecte, fiine, fenomene naturale, precum i relaiile spaio-temporale dintre acestea). Filtrarea stimulilor la nivelul analizorilor externi reprezint nceputul unui proces activ n cursul cruia recepia este urmat de transmiterea codificat, organizarea, prelucrarea, nregistrarea i compararea informaiilor, stimulii poteniali transformndu-se n stimuli efectivi. Toate aceste operaiuni complexe sunt cunoscute sub denumirea generic de percepie. Un stimul poate pune n funciune un MD doar dac acel stimul este recunoscut de sistemul nervos central (M. Cociu, 1999). n cazul experimentelor n care sunt utilizate modele stimulatorii (machete), pentru identificarea stimulilor-cheie responsabile de declanarea anumitor reacii comportamentale trebuie s se in seama de faptul c rspunsurile comportamentale studiate nu depind doar de stimulul extern ci i de motivaia animalului. n acest sens, dac ncercm s studiem comportamentul agresiv, teritorial i de curtare la masculul de ghidrin, cele mai eficiente modele nu vor da nici un rezultat n sezonul de toamn i iarn cnd aceste tipuri de comportament nu sunt activate endogen.

24

2.2. CAUZALITATEA INTERN A COMPORTAMENTULUI (Spontaneitatea comportamentului) Organismul animal nu poate exista dect n relaie permanent cu mediul extern. Informaiile recepionate de ctre animal din mediul extern, sub forma unor stimuli, au o importan major n declanarea unor acte comportamentale ns decizia privind alegerea locului, al momentului i modului de aciune aparine ntotdeauna animalului. Prin urmare, oricte informaii ar recepiona din mediul extern, animalul nu ar putea aciona dac n-ar fi pregtit n acest scop (respectiv, dac nu ar avea motivaia intern necesar). De altfel, datorit acestei dispoziii interioare, animalul nu ateapt pasiv locul i momentul aciunii, ci le caut activ i, odat aflat n situaia spaio-temporal adecvat declaneaz rspunsul comportamental corespunztor (M. COCIU, 1999). n diferite lucrri privind comportamentul animalelor noiunea de motivaie intern se regsete sub forma unor termeni cum sunt: motivaie, dispoziie intern, dispoziie de aciune, imbold, pulsiune. n etologie, spontaneitatea comportamentului reprezint expresia aciunii factorilor cauzali interni n determinarea comportamentului. Aceti factori interni determin motivaia intern a unui animal, respectiv disponibilitatea animalului de a efectua un anumit act comportamental. Dispoziia intern a organismului animal n vederea declanrii unor acte comportamentale este influenat de anumii factori cauzali interni (factori motivaionali), ntre care diferii parametri fiziologici, umorali i hormonali (temperatura corporal, presiunea osmotic, tensiunea superficial, concentraia sngelui n glucide, lipide, protide, prezena i concentraia unor hormoni etc.), dar i de factori intrinseci sistemului nervos central. Referitor la cauzalitatea comportamentului, prin motivaie se nelege dispoziia de aciune, respectiv acea stare intern a unui animal de a fi pregtit pentru a efectua un anumit act comportamental. Aceast stare intern (motivaia) este determinat de un ansamblu de factori de influen ce include factorii cauzali interni i stimulii externi. n cadrul unor studii privind comportamentul animalelor s-a constatat c aceiai situaie stimulatorie extern care la un moment dat declana un act comportamental cu o intensitate maxim, n alte momente producea o reacie mult mai slab sau rmnea fr efect. Prin urmare, la nivel comportamental exist o dependen (o subordonare) reciproc n relaia stimul extern-rspuns comportamental i motivaia intern a organismului. Aciunea factorilor motivaionali interni n determinarea unor rspunsuri comportamentale poate fi pus n eviden apelnd fie la metode indirecte, fie prin metode directe. Metodele indirecte utilizate pentru evidenierea aciunii factorilor motivaionali interni sunt urmtoarele:
25

- determinarea intensitii sau frecvenei rspunsului comportamental n condiii constante de mediu; - determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul extern pentru a declana un rspuns comportamental n condiii constante de mediu; - determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul intern pentru a inhiba un rspuns comportamental. Determinarea intensitii sau frecvenei rspunsului comportamental n condiii constante de mediu. Datele experimentale acumulate pn n prezent, au demonstrat c un anumit rspuns comportamental se manifest cu o intensitate i frecven diferit n momente diferite, dei condiiile de mediu extern rmn constante. n acest sens, M. Cociu (1999), citeaz observaiile lui N. Tinbergen care a studiat comportamentul de construire al cuibului de ctre ghidrinul mascul. Dup terminarea cuibului, dei condiiile de mediu rmn constante, tendina de a continua comportamentul de construire nu nceteaz ci continu cu intensitate variabil timp de nc 30-60 de minute, acest fenomen fiind pus pe seama influenei unor factori interni, neprecizai. O alt dovad indirect a existenei unei determinri endogene a comportamentului este faptul c prezentarea repetat a unui stimul optim pentru a declana un rspuns comportamental are drept rezultat o reducere progresiv a capacitii animalului de a rspunde adecvat la aciunea acelui stimul. Acest fenomen apare mai frecvent n cazul rspunsurilor comportamentale care apar cu o frecven redus n condiii naturale. Determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul extern pentru a declana un rspuns comportamental n condiii constante de mediu. Studierea comportamentului alimentar i a celui de reproducere au evideniat faptul c exist mari variaii ale valorii minime pe care trebuie s o ating un stimul eficient extern pentru a determina declanarea unui act comportamental. Acest fenomen este explicabil, avnd n vedere c un act comportamental este determinat att de stimuli externi ct i de stimuli interni, respectiv de motivaia (disponibilitatea) unui animal de a efectua un anumit comportament. n acest sens, cu ct un animal este mai flmnd, cu att va fi mai dispus s accepte drept hran un furaj ce difer, uneori substanial, de furajele consumate n mod normal de specia respectiv. n mod asemntor, cu ct perioada de abstinen sexual la masculi este mai lung, cu att mai uor acetia accept s se mperecheze cu modele artificiale (manechine) ce difer sensibil de femelele aparintoare speciei lor. Motivaia intern poate deveni att de puternic nct, pragul stimulator se apropie de zero, actul comportamental declanndu-se n absena stimulului extern adecvat. In acest sens este citat reacia unui graur (Sturnus vulgaris) captiv care executa n mod repetat ntregul tipar
26

comportamental de vnare a insectelor: urmrire, prindere, ucidere, nghiire, fr ca nici un stimul observabil, ct de ct asemntor unei insecte s poat fi observat n ambian (M. Cociu, 1982). Determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul intern pentru a inhiba un rspuns comportamental. Intensitatea motivaiei interne poate fi dedus indirect i prin confruntarea unui animal ce tinde s efectueze o anumit activitate comportamental (hrnirea, mperecherea, fuga etc.) cu un stimul extern (a crui intensitate s poat fi msurat) care s determine blocarea actului comportamental respectiv. n principiu, creterea treptat a motivaiei interne necesit o cretere corespunztoare a intensitii stimulilor inhibitori externi pentru ca acetia s poat determina blocarea unui act comportamental iminent. Existena i aciunea factorilor motivaionali interni, implicai n determinarea comportamentului, a fost pus n eviden, n mod direct, prin studierea acestora la nivel fiziologic i endocrinologic. n acest sens, cercetrile efectuate au evideniat existena urmtoarelor categorii de factori motivaionali interni: hormoni, stimuli senzoriali interni i factori intrinseci sistemului nervos central. Hormonii sunt substane chimice complexe, secretate de celule, esuturi i glande specializate (endocrine). Majoritatea hormonilor sunt secretai direct n snge (hemocrinie). De asemenea, exist hormoni care sunt vehiculai pn la vrsarea n snge de axonii neuronilor care-i produc (neurocrinie), precum i hormoni tisulari care se propag de la o celul la alta (paracrinie). Hormonii ndeplinesc funcii de coordonare i de control al diferitelor procese metabolice, avnd (spre deosebire de controlul nervos) efecte mai lente i de lung durat. Iniial, cercetrile endocrinologice au evideniat rolul i importana hormonilor n controlul i reglarea unor procese fiziologice complexe, aa cum sunt creterea i dezvoltarea organismului animal. Rolul determinant i importana hormonilor n determinarea comportamentului a fost sesizat pentru prima dat de H. Selye (1956), cercettor care a demonstrat rolul axului hipofizo-corticosuprarenal n adaptarea organismului animal la agresiunea factorilor naturali de mediu, formulnd teoria sindromului general de adaptare (SGA). Cercetrile ulterioare au scos n eviden rolul hormonilor n modificarea reactivitii comportamentale a animalelor fa de anumii stimuli externi (Popescu A.L. i Popescu A.L., 1990). Hormonii cu rol determinant n determinarea comportamentului provin, n principal, de la urmtoarele glande endocrine: hipofiza (glanda pituitar), glandele suprarenale i gonade (testicule i ovare). Rolul hormonilor n determinarea comportamentului animalelor este foarte evident i relativ uor de demonstrat n cazul comportamentului sexual. n reglarea funciei de reproducere intervin hormonii secretai de hipotalamus, hipofiz, gonade, precum i de alte structuri organice
27

specializate (placenta) i esuturile secretoare (prostata, glandele tegumentare ce sintetizeaz feromonii etc.). Funcia gonadelor (testicule, ovare) este strict dependent de hormonii hipofizari, a cror sintez i secreie sunt controlate, pe de o parte, de hipotalamus, iar pe de alt parte (printr-un mecanism de tip feedback), de chiar secreiile gonadale. Testosteronul, principalul hormon androgen secret de testicul, este responsabil de majoritatea manifestrilor sexuale tipice masculilor. Testosteronul este prezent i n organismul femelelor, fiind secretat (n cantiti reduse) la nivelul ovarelor, al glandelor corticosuprarenale, iar n timpul gestaiei i n placent. Principalul hormon estrogen este estradiolul. Acest hormon, secretat la nivelul ovarului, este responsabil de toate manifestrile fiziologice i comportamentale specifice perioadei de clduri (estru) la femele. n cantiti mai mici, hormonii estrogeni sunt secretai i la nivelul glandelor corticosuprarenale i al placentei. Extirparea gonadelor (ablaia testicular, respectiv ovarian) dovedete c dezvoltarea i activitatea lor hormonal sunt responsabile de manifestarea comportamentului sexual la cele dou sexe. Ablaia testiculelor (castrarea masculilor) determin modificri importante ale comportamentului sexual. Severitatea acestor modificri este influenat de vrsta la care s-a efectuat castrarea i specia luat n considerare. Castrarea prepuberal blocheaz dezvoltarea unor tipare comportamentale sexuale specifice, iar castrarea postpuberal are drept consecin reducerea progresiv a activitii sexuale. La mamifere, dup castrare activitatea sexual a masculilor se reduce dramatic. Astfel, dup un anumit interval de timp de la castrare, erecia poate fi nc prezent, ns ejacularea este absent. Treptat, activitile comportamentale specifice comportamentului sexual, n special libidoul (dorina de acuplare), se estompeaz, pn la dispariie. Ablaia testiculelor la unele specii de insecte i de peti nu produce modificri semnificative ale comportamentului sexual (M. Cociu, 1999). Castrarea masculilor la unele specii de amfibieni i de reptile suprim comportamentul sexual. La porumbelul domestic, ablaia testicular reduce numai frecvena copulaiilor. Dup castrare, timp de mai multe luni, cca. 65% din porumbei manifest, nc, elemente ale comportamentului sexual (M. Cociu, 1999). Aceast variabilitate a efectelor castrrii masculilor, n funcie de vrsta la care s-a efectuat castrarea i specia luat n considerare, este explicat de unii specialiti prin rolul pe care alte glande i esuturi endocrine l au n secreia hormonilor androgeni care, la rndul lor, au influen asupra comportamentului sexual. Administrarea hormonilor androgeni la masculii castrai are ca efect
28

reapariia comportamentului sexual. Acest fenomen a fost descris la amfibieni, reptile, psri i la mamifere. Cocoii castrai (claponii), crora li se administreaz testosteron (pe cale injectabil) ncep s cnte ca i cocoii i s calce ginile. Roii castrai i tratai cu testosteron manifest din nou comportamentul de curtare. Ablaia ovarelor are, la marea majoritate a speciilor, un efect foarte net, respectiv dispariia total a manifestrilor specifice comportamentului sexual al femelelor. Administrarea, pe cale injectabil sau prin implanturi, a unor hormoni estrogeni la femelele castrate are ca efect restabilirea unora din activitile specifice comportamentului sexual la femele. Studiile etologice, dar i observaiile practice, au demonstrat c exist o ambivalen normal a comportamentului sexual la cele dou sexe. n acest sens, n cadrul comportamentului masculilor se pot depista trsturi specifice comportamentului sexual femel i invers. La mamifere este foarte cunoscut cazul vacilor care, n perioada cldurilor, ncalec alte vaci, executnd (eventual) i micri de pistonare, specifice intromisiunii. Asemenea manifestri s-au observat i la scroafe, iepuroaice, pisici, leoaice, ursoaice i, mai rar, la femela de cimpanzeu. Masculii pot etala, mai rar, tipare comportamentale specifice femelelor. Frecvent, cnd un obolan mascul ncalec un alt mascul, acesta din urm adopt postura de acuplare specific femelelor de obolan (lordoza), dei ulterior acelai mascul se comport normal fa de femele. Un fenomen asemntor s-a observat i la macacii tineri (Macaca fuscata), cnd sunt nclecai de masculi mai vrstnici (M. Cociu, 1999). Setul normal de activiti ce compun comportamentul sexual specific masculilor poate fi modificat, n anumite cazuri, prin administrarea hormonilor sexuali specifici femelelor, i invers. Cocoii domestici injectai cu prolactin manifest un comportament asemntor cu cel al ginii-cloc: conduc puii, emit iptul de alarm la perceperea unui prdtor, adpostesc puii sub aripi. Ginile de ras Leghorn, tratate cu testosteron cnt ca i cocoii, ncearc s calce alte gini, dar n acelai timp adopt posturi specifice ginilor n prezena cocoului (M. Cociu, Maria Cociu, 1982). Hormonii sexuali influeneaz semnificativ i alte tipare comportamentale (agresivitatea, comportamentul de ngrijire al progeniturii, aprarea teritoriului etc.), precum i creterea i dezvoltarea organismului animal. Stimulii senzoriali interni. Sistemul nervos central se afl n relaie permanent att cu mediul extern ct i cu mediul intern. n categoria stimulilor interni sunt incluse toate modificrile mediului intern (umoral) capabile s determine rspunsuri comportamentale la animale. Sistemul nervos central este informat, prin intermediul unor formaiuni anatomice i fiziologice specializate, denumite generic receptori interni, de toate modificrile mediului intern (variaii ale concentraiei de glucoz i CO2 din snge, starea de plenitudine a stomacului, temperatura corporal,
29

presiunea osmotic etc.). Aceste modificri ale mediului umoral vor determina, sub coordonarea sistemului nervos central, declanarea unor acte comportamentale specifice (hrnirea, adparea, adpostirea etc.). Factori intrinseci sistemului nervos central. Cercetrile de fiziologie i etologie au demonstrat c n afara hormonilor i a stimulilor senzoriali interni exist nc o categorie de factori endogeni care sunt implicai n determinarea comportamentului animal. n acest sens, s-a constatat c sistemul nervos central are capacitatea de a produce spontan i automat serii de impulsuri nervoase prin intermediul unor neuroni sau a unor sisteme neuronale. Aceste serii de impulsuri asigur capacitatea de automicare a organismului animal. Producerea endogen, ritmic i automat de excitaii nervoase este o proprietate elementar i intrinsec a sistemului nervos care genereaz dispoziia (motivaia) de aciune a animalelor. Din cele prezentate, cu referire la cauzalitatea comportamentului, se poate concluziona c ntre factorii cauzali externi i cei interni exist o corelaie intim. Declanarea, precum i intensitatea de manifestare a unui act comportamental nu depinde numai de intensitatea unor stimuli declanatori externi ci i de motivaia intern a animalului. Relevant n explicarea dublei determinri a comportamentului (extern i intern) este exemplul urmtor (fig. 2.5.). Un cine flmnd (avnd, deci, o motivaie intern crescut) inger i alimente cu o slab capacitate de stimulare declanatoare (pine). Dac animalul este stul (motivaia intern este redus), nu mai consum alt bucat de pine, n schimb consum o bucat de carne (aliment cu o mare putere stimulativ).

Fig. 2.5. Model simplificat al principiului dublei determinri a comportamentului: S - stimuli senzoriali (stimuli-cheie); D - dispoziie (motivaie) intern; K - element de coinciden; C - act comportamental. (dup W. Moess, 1987)

Pentru declanarea unui act comportamental, ntre stimulul recepionat (S) i dispoziia intern a organismului (D) trebuie s existe un raport de coinciden (K).n principiu, cnd motivaia intern lipsete sau este redus, stimularea-cheie nu produce urmri. Cnd motivaia intern este moderat activat va fi necesar o stimulare relativ intens sau/i prelungit pentru a determina un rspuns comportamental. Cnd motivaia intern este puternic activat, o stimulare cu intensitate redus poate determina o reacie exploziv.
30

Capitolul 3. FIZIOLOGIA COMPORTAMENTULUI

n mod permanent, animalul recepioneaz din mediul extern (natural i artificial) precum i din interiorul organismului numeroase semnale (stimuli) de natur diferit. Acele semnale care depesc un anumit prag i durat, cele care prezint importan (respectiv, cele care au o anumit semnificaie biologic pentru organism) sunt transmise la sistemul nervos central care elaboreaz semnale corespunztoare pe care le transmite la efectori. Ceilali stimuli, care momentan nu prezint importan pentru animal, se sting fr a produce reacii efectorii. Dei unitar din punct de vedere morfo-funcional, sistemul nervos este mprit, n scop didactic, n: sistem nervos somatic i sistem nervos vegetativ (fig. 3.1.). Sistemul nervos somatic (sau al vieii de relaie) asigur legtura dintre organism i mediul su de via. Sistemul nervos vegetativ coordoneaz activitatea i funciile organelor interne (inim, pulmoni, glande digestive, glande endocrine, muchii netezi din vasele sanguine, viscere i piele).

Fig. 3.1. Schema general a sistemului nervos i relaiile sale: S- stimuli (extrerni i/sau interni); R - receptori (analizatori); g.s. - ganglion senzitiv; af - ci aferente; cn - centru nervos; ef - ci eferente; 1 - parcurs extranevraxial; 2 - parcurs intranevraxial; SNC - sistem nervos central; E - efector; f.m.s. - fibr muscular striat; f.m.n. - fibr muscular neted; gl. ex. - gland exocrin; gl. en. - gland endocrin; Sy - sinaps; m. ch. - mediaie chimic.
(dup V. Pintea i colab., 1982)

Forma fundamental de manifestare a activitii sistemului nervos central este reflexul sau actul reflex. Reflexul reprezint rspunsul unui organ efector la o excitaie (stimulare) primit de la un receptor prin intermediul unui arc reflex. Arcul reflex (fig. 3.2.) este substratul anatomic prin intermediul cruia se asigur transmiterea specific a excitaiei. Arcul
31

reflex const din conexiunea urmtoarelor elemente specifice: receptor, neuron aferent, centru nervos, neuron eferent (motor sau inhibitor) i organ efector (grup de celule musculare sau glandulare).

Fig. 3.2. Schema unui arc reflex

(dup I. Baciu, 1970, citat de N. Crista i colab., 1978)

Orice act reflex debuteaz cu stimularea unui receptor care transform energia stimulului specific n energie de excitaie, sub forma unui influx nervos. De la receptor influxul nervos este transmis (prin intermediul nervului centripet) la corpul celular al neuronului aferent. Apoi n sistemul nervos central, printr-o serie de neuroni intermediari, sau direct, influxul nervos ajunge pn la neuronul centrifug (motor) i prin axonul su (nervul centrifug), ajunge la efector (muchi sau gland), determinnd intrarea acestuia n activitate. Imediat dup declanarea unui act reflex, sistemul nervos central este informat despre starea n care se afl organul efector prin intermediul unor impulsuri care provin de la organul efector. Apoi, la nivelul sistemului nervos central se realizeaz compararea rezultatului real cu rezultatul ateptat. Pe baza acestor comparaii sistemul nervos central trimite organului efector semnale de ajustare astfel ca, n final, rezultatul ateptat s corespund cu rezultatul real. 3.1. NOIUNI PRIVIND FIZIOLOGIA ANALIZATORILOR I SEMNIFICAIA LOR PRIVIND COMPORTAMENTUL Termenul de analizator (introdus de I.P. Pavlov) desemneaz un sistem funcional complex, alctuit din trei segmente: receptor, calea de conducere (calea centripet) i segmentul cortical (central). Receptorii (segmentul periferic) au capacitatea de a recepiona i codifica o anume categorie (clas) de stimuli (semnale, excitani): fizici, chimici sau mecanici. Codificarea claselor de stimuli se face unitar, prin elaborarea unor impulsuri electrice modulate n amplitudine.
32

Calea centripet, este reprezentat de traseul nervos prin care se transmit impulsurile electrice de la receptori la centrii nervoi amplasai pe scoara cerebral. Segmentul central (sau cortical) difereniaz, stocheaz i sistematizeaz informaiile, elabornd stri contiente, respectiv senzaiile i percepiile. 3.1.1. Analizatorii externi Analizatorul gustativ. Receptorul analizatorului gustativ este reprezentat de celulele gustative din mugurii gustativi. Mugurii gustativi abund pe papilele gustative linguale (calciforme, fungiforme i foliate) i se gsesc n numr mai mic n mucoasa faringelui, pe vlul palatin i n mucoasa laringian. Distribuia, forma i numrul mugurilor gustativi, la nivelul mucoasei linguale, difer n funcie de specie, astfel: 24 la gin, 37 la porumbel, 200 la ra, 470 la pisic, 1700 la cine, 15000 la porc i capr, 17000 la iepure, 25000 la viel i cca. 9000 la om. Mugurii gustativi i rennoiesc permanent celulele gustative, celule care au o longevitate de 10-12 zile. Odat cu naintarea n vrst a animalelor, numrul mugurilor gustativi i, implicit, a numrului de celule gustative se reduce astfel c performanele analizatorului gustativ se diminueaz n timp. Calea de conducere (centripet) este format din nlnuirea a trei serii de nervi senzitivi, respectiv: coarda timpanului (ramur a nervului facial), nervul glosofaringian i nervul vag. Prin intermediul ramificaiilor dendritice nemielinizate din jurul mugurilor gustativi i a celulelor gustative, impulsurile gustative sunt transmise, pe cale centripet, segmentului central care este reprezentat de neuronii senzitivi corticali situai n vecintatea centrilor nervoi motori corticali ai limbii, masticaiei i deglutiiei. Substanele care au proprietatea de a genera senzaii gustative, consecutiv contactului lor cu receptorul gustativ, se numesc substane sapide, iar cele care nu au o asemenea nsuire se numesc substane insipide. Senzaia gustativ este condiionat de solubilitatea substanelor sapide n saliv, de temperatur, de concentraia substanei i de timpul de contact cu receptorul gustativ. Substanele sapide pot genera patru gusturi fundamentale: dulce, srat, acru i amar. La om (subiect cooperant n astfel de experimente), mugurii gustativi specializai pentru percepia gustului dulce sunt localizai, preponderent, pe vrful limbii, cei pentru gustul srat se afl pe vrful i prile laterale ale limbii, mugurii gustativi pentru gustul acru (acid) se afl pe zonele laterale ale limbii, iar cei pentru gustul amar se gsesc, mai ales, n zona posterioar a limbii. Animalele domestice prezint anumite particulariti specifice ale simului gustativ. Spre deosebire de om, unde clasificarea senzaiilor de gust se face n raport cu cele patru gusturi fundamentale (dulce, srat,
33

acru, amar), la animale semnificaia biologic a senzaiilor gustative se poate ncadra n una din urmtoarele variante: favorabil (plcut), nefavorabil (neplcut sau chiar periculoas) i indiferent (N. Constantin i col., 1998). n principiu, la erbivore analizorul gustativ este bine dezvoltat, avnd legtur cu varietatea relativ mare a furajelor consumate (erbivorele pot percepe toate cele patru senzaii de gust fundamentale), pe cnd la carnasiere, animale care au o baz trofic mai limitat i relativ uniform, acest analizor este mai puin dezvoltat. Rumegtoarele. Preferinele alimentare la rumegtoare sunt influenate de vrst: vieii consum preferenial soluii dulci (de glucoz, xiloz sau fructoz), dar sunt indifereni fa de soluiile cu lactoz, maltoz i ndulcitori sintetici. Rumegtoarele adulte (taurine, ovine, caprine) prefer gustul uor srat. Suinele prefer gustul dulce, substanele amare (chinina) sunt evitate, iar cele cu gust srat sunt acceptate inconstant. Cinii, n funcie de experiena anterioar, accept alimentele ndulcite cu glucoz, fructoz, zaharoz, maltoz, dar nu i pe cele care conin zaharin. Pisicile prefer gustul substanelor hidrolizate proteice (cazeina) i soluiile apoase de aminoacizi. Pisica evit majoritatea substanelor sapide dulci (zaharoza, maltoza, glucoza, fructoza), dar accept inconstant soluiile diluate de clorur de sodiu. Pisicile au o foarte bun memorie a gustului, fenomen ce explic aversiunea i teama fa de momelile otrvite (acest fenomen este ntlnit i la obolan, cine, vulpe i lup). Psrile domestice adulte accept i tolereaz bine, perioade relativ lungi de timp, soluiile uor acide i alcaline, dar evit substanele dulci i pe cele amare. Psrile au un comportament indiferent fa de soluiile uor saline i evit soluiile saline concentrate. Analizatorul gustativ asigur selectarea i consumarea furajelor n funcie de palatabilitatea lor. Analizatorul gustativ determin stimularea reflex a secreiilor digestive (saliv, suc gastric, bil, suc pancreatic) i a motilitii tractusului digestiv, procese fiziologice complexe care favorizeaz utilizarea eficient a substanelor nutritive coninute de furajele ingerate. Asociat aproape total i exclusiv cu ingestia de furaje, simul gustativ furnizeaz organismului informaii referitoare la semnificaia biologic a furajelor (util, periculoas sau indiferent). Pe baza acestor informaii animalele realizeaz prudena alimentar, component a comportamentului alimentar ce const n selectarea alimentelor potrivit cu propriile cerine i particulariti fiziologice, precum i evitarea furajelor alterate i a celor toxice sau nocive. n practica creterii animalelor de interes zootehnic se procedeaz la influenarea dirijat a acestui analizor n vederea stimulrii ingestei de furaje prin corectarea gustului furajelor n conformitate cu preferinele gustative ale animalelor (srat la rumegtoare, dulce la porci, uor amar la cabaline i la iepuri).
34

Analizatorul olfactiv. Receptorul analizatorului olfactiv este reprezentat de neuronii bipolari modificai, localizai n mucoasa olfactiv. Aceti neuroni, denumii i celule olfactive, prezint la polul apical o dendrit la periferia creia se gsesc mai muli cili olfactivi ce ptrund pn n stratul de mucus existent pe mucoasa olfactiv. Calea de conducere (centripet) a analizatorului olfactiv este reprezentat de filamente nervose (nervi olfactivi), formate de axonii unor celule nervoase caracteristice, respectiv celule mitrale i celule viloase (sau cu pana). Aceti nervi olfactivi fac legtura dintre celulele olfactive i ariile olfactive (medial i lateral) din telencefal. Segmentul central este reprezentat de neuronii senzitivi telencefalici din cele dou arii olfactive (medial i lateral). Din aceste arii de proiecie pornesc conexiuni nervoase ctre hipotalamus, talamus, trunchiul cerebral etc., prin care impulsurile nervoase, generate de stimulii olfactivi, determin reacii vegetative i somatice asociate cu senzaiile olfactive (intensificarea secreiilor gastrice, inducerea i potenarea reflexelor sexuale etc.). Simul olfactiv (mirosul) are o importan deosebit pentru animale. Astfel, mirosul permite recunoaterea i selectarea olfactiv a furajelor, prevenirea inhalrii unor substane nocive cu miros specific, recunoaterea olfactiv a progeniturii i a celorlalte animale din biotop, precum i atracia sexual a partenerilor (consecutiv receptrii olfactive a feromonilor specifici). De asemenea, simul olfactiv este implicat n orientarea animalelor n mediul nconjurtor: identificarea resurselor furajere, recunoaterea propriului teritoriu, identificarea prdtorilor etc. Corelaiile funcionale ale analizatorului olfactiv i a celui gustativ (ambele fiind simuri chimice) constituie baza stimulrii unor reflexe condiionate digestive, aa cum sunt secreiile de saliv, suc gastric, suc pancreatic i bil. Sensibilitatea olfactiv a animalelor este influenat att de stimulul olfactiv ct i de particularitile morfofiziologice ale analizatorului olfactiv specific fiecrei specii de animale. Stimulii olfactivi sunt reprezentai de moleculele volatile ale substanelor odorante dispersate n aer. Temperatura aerului, natura substanei, concentraia moleculelor volatile i solubilitatea lor n mucusul de pe mucoasa olfactiv, viteza, volumul i frecvena inspiraiilor, decid caracterul calitativ i cantitativ al excitaiei olfactive. Particularitile morfofiziologice ale analizatorului olfactiv se refer, n principal, la extinderea suprafeei mucoasei olfactive, dar i la modul n care se realizeaz conexiunile ntre celulele olfactive cu celulele mitrale i cele viloase. Suprafaa mucoasei olfactive este relativ redus la om i la psrile domestice (cca. 5 cm2), dar crete progresiv i proporional cu sensibilitatea olfactiv a animalelor (cca. 70 cm2 la cinii de ras Basset). Celulele olfactive se regenereaz periodic, la 1-3 luni. Odat cu naintarea n vrst, sensibilitatea olfactiv a animalelor se reduce progresiv.
35

n funcie de performanele sensibilitii olfactive animalele pot fi ncadrate n urmtoarele categorii: macrosmatice, microsmatice i anosmatice. Animalele macrosmatice (mamiferele domestice, animalele prdtoare, psrile i mamiferele care se hrnesc cu cadavre) au simul mirosului bine dezvoltat. La animalele microsmatice (psrile de curte, unele primate) sensibilitatea olfactiv este relativ redus, iar animalele anosmatice nu posed simul olfactiv (cetaceele, delfinii i unele animale marine). Simul olfactiv, ca modalitate de comunicare chimic ntre animale, prezint anumite avantaje, astfel: stimulii olfactivi se propag n toate direciile, acioneaz la distane mari i nu sunt afectai de condiiile care perturb percepiile vizuale sau auditive ale animalelor. Sursele de stimuli olfactivi sunt numeroase. Feromonii, eliminai prin secreiile glandelor sebacee i apocrine, secreii vaginale, urin, fecale i saliv, reprezint pentru animale semnale chimice odorate care pot induce o serie de reacii comportamentale specifice: reflexe sexuale, recunoaterea progeniturii, marcarea i recunoaterea teritoriului etc. Mirosul specific al plantelor furajere i al altor produse alimentare declaneaz reacii comportamentale specifice de cutare, identificare, selectare i ingerare a hranei. Performanele olfactive ale animalelor difer n funcie de specie i de experiena olfactiv a indivizilor. Ca o consecin a domesticirii, la animalele de interes zootehnic sensibilitatea olfactiv este mult diminuat comparativ cu strmoii slbatici ai acestora. Cnii (i, chiar, porcii) au o sensibilitate olfactiv deosebit, sensibilitate ce poate fi mbuntit prin dresaj. Pisica poate depista cu uurin sursele de hran i evit alimentele fa de care a avut experiene nefavorabile (otrvite sau toxice). Celelalte mamifere domestice (taurinele, cabalinele, ovinele i caprinele) au simul olfactiv relativ bine dezvoltat, unele din reaciile lor comportamentale (sexuale, recunoaterea progeniturii i a celorlalte animale, identificarea surselor de hran, marcarea i recunoaterea teritoriului etc.) fiind influenate de senzaiile olfactive. Psrile de curte au o sensibilitate olfactiv redus, motiv pentru care reaciile lor comportamentale sunt mai puin influenate de senzaiile olfactive. Pentru a demonstra rolul mirosului n motivaia comportamental s-a recurs la ablaia experimental a bulbilor olfactivi; n urma acestor intervenii la unele specii dispar: comportamentul sexual la ambele sexe, comportamentul matern (de ngrijire a progeniturii), comportamentul de igienizare, orientarea n mediul nconjurtor i triajul olfactiv al furajelor. Analizatorul vizual. Receptorul vizual este reprezentat de celulele nervoase specializate (fotosensibile), cu conuri i bastonae, localizate n retin. Celulele cu conuri sunt sensibile la lumina puternic i asigur vederea color (sau fotoptic), iar celulele cu bastona sunt sensibile la lumina slab i asigur vederea alb-negru (sau scotoptic). Calea de conducere este reprezentat de nervul optic (format prin nlnuirea mai
36

multor tipuri de nervi senzitivi), iar segmentul central este reprezentat de neuronii senzitivi din zona occipital a fiecrei emisfere cerebrale. Aceti neuroni recepioneaz impulsurile nervoase, consecutiv stimulrii luminoase a receptorului vizual, analizeaz intensitatea luminii, culoarea i conturul imaginilor, elabornd senzaii vizuale. Carena alimentar prelungit n vitamina A determin reducerea semnificativ a acuitii vizuale n condiii de lumin slab (semintuneric i noaptea). Cmpul vizual este reprezentat de spaiul din mediul nconjurtor vzut simultan cu ambii ochi aflai n poziie imobil. Speciile de animale cu localizare lateral a globilor oculari i cu masiv nazal (bovine, cabaline), au cmpul vizual limitat, iar unghiul mort (zona care nu se vede) este apreciabil. La speciile la care globii oculari sunt plasai frontal (pisic, cine, iepure), cmpul vizual este mai mare iar unghiul mort lipsete sau este foarte redus (fig. 3.3.). Psrile au cmpul vizual separat pentru fiecare ochi.
Cine Cal Porc Vac Pisic

Om

Iepure

Gin

Oaie

Fig. 3.3. Cmpul vizual la om i la unele specii de animale domestice

(dup I. Vlad, 2000)

ntre rasele aceleiai specii (cini, cai, pisici) exist importante variaii ale mrimii i formei cmpului vizual perceput ca urmare a diferenelor de localizare topografic a globilor oculari. Pentru mrirea cmpului vizual perceput, animalele execut micri coordonate ale capului i ale globilor oculari, realiznd n acest fel o supraveghere mai bun a spaiului lor vital. Pe baza senzaiilor vizuale animalul obine, n timp real, un volum important de informaii a cror semnificaie biologic determin reacii
37

comportamentale adecvate circumstanelor n care se gsete animalul respectiv. Prin intermediul vzului animalele pot evalua instantaneu i de la distan formele, culorile, dimensiunile, precum i raporturile spaiale dintre diferitele obiecte i fiine din mediul lor de via. Astfel, animalele se pot orienta n spaiu evitnd obstacolele, recunosc adpostul, ngrijitorii i pe ceilali indivizi din grup, identific sursele de hran i de ap. De asemenea, corelaiile funcionale ale analizatorului vizual cu cel vestibular contribuie la meninerea echilibrului corpului i a posturii animalelor. Din punct de vedere etologic, funciile analizatorului vizual au o importan deosebit pentru animale, vzul fiind implicat n declanarea unor acte comportamentale vitale pentru animal (hrnire, adpare, recunoaterea teritoriului, aprare, reproducere etc.). Intensitatea luminoas i durata zilei-lumin au un rol important n manifestarea periodic (fotoperiodism) a unor activiti comportamentale: odihn-activitate, furajare-repaus; activitatea de reproducie la unele specii de animale are un puternic caracter sezonier (ovine, caprine). Astfel, anumite specii (cabaline) manifest comportament sexual n acea perioad a anului n care durata zilei-lumin este mare, iar alte specii (ovine, caprine) se reproduc n sezonul n care durata zilei-lumin este scurt. Mamiferele domestice au o acuitate vizual mai redus fa de cele slbatice i fa de psri, peti i batracieni. Psrile au o acuitate vizual superioar mamiferelor, datorit abundenei celulelor cu con de pe retin. Din acest motiv i vederea fotopic la psri este mai dezvoltat dect la mamifere (N. Constantin, 1998). La pisic simul vzului este bine adaptat pentru condiii de lumin slab (obscur) i ntuneric. Analizorul acustic. Receptorul analizatorului acustic este reprezentat de celulele receptoare de la nivelul organului Corti. Calea centripet este reprezentat de nervul acustic (sau cohlear), prin care excitaia nervoas este transmis segmentului central, reprezentat de neuronii senzitivi din ariile corticale auditive localizate n lobii temporali ai scoarei cerebrale. Analizatorul acustic capteaz undele sonore din mediul ambiant, pe care le codific n impulsuri nervoase pe care le conduce ctre scoara cerebral, sediul elaborrii senzaiilor auditive. Undele sonore (sunetele) se caracterizeaz prin urmtoarele mrimi fizice: lungime de und, frecven, amplitudine i durat. Pavilionul urechii externe (avnd form, dimensiune i mobilitate diferite, n funcie de specie) realizeaz unghiul optim de captare i concentrare a sunetelor. Micrile relative ale pavilioanelor urechilor permit localizarea spaial a sursei sonore. Performanele aparatului auditiv difer cu specia i reflect particularitile mediului lor de via. La om, cmpul sonor (intervalul frecvenelor receptate de analizatorul auditiv) este cuprins ntre 16 Hz i 20000 Hz, 40000 Hz la cine, 50000 Hz la pisic i 100000 Hz la liliac. Comunicarea vocal ntre animale este o modalitate eficient de
38

stimulare a reaciilor comportamentale, mai ales n ce privete comportamentul social, sexual, teritorial i de ngrijire al progeniturii. Manifestrile vocale ale animalelor sunt relativ complexe, avnd caracteristici ce fac posibil transmiterea unor informaii de mare importan pentru specia respectiv. Vierul emite sunete specifice (chant de coeur) la care scroafele n clduri reacioneaz promt. La psrile cnttoare, prin vocalizri specifice, i care pot mbrca structuri complexe, se marcheaz spaiul vital (comportament teritorial). La psrile de curte, semnalele sonore emise de cloc asigur meninerea contactului cu proprii pui precum i identificarea acestora. Zgomotele puternice, neregulate, stridente (cele care sunt disarmonice cu mediul ambiant) pot provoca stres puternic la toate speciile de animale, cu repercusiuni negative asupra productivitii i strii lor de sntate. Animalele crescute pentru blan (vulpi, jderi, nurci) reacioneaz puternic i negativ la zgomote, motiv pentru care fermele cu un asemenea profil sunt amplasate n zone linitite. n urechea intern se gsete aparatul vestibular care constituie segmentul periferic al analizorului care apreciaz poziia corpului n spaiu precum i direcia de deplasare a sa. Analizatorul cutanat asigur simul cutanat, care const n perceperea a trei tipuri de sensibilitate: sensibilitate tactil (de contact, de presiune), sensibilitate termic (cald, rece) i sensibilitate dureroas superficial. Receptorii cutanai sunt structuri specializate, inegal distribuii n epiderm i derm, specifice fiecrui tip de sensibilitate cutanat. Aceti receptori pot fi rapid adaptabili (semnaleaz doar modificrile brute produse de un stimul) i lent adaptabili (reacioneaz la stimuli avnd intensitate mare i devin mai puin excitabili cnd stimulii se repet frecvent). Receptorii tactili cutanai (tangoceptorii i presoceptorii) sunt localizai n epiderm i derm, fiind grupai n cmpuri. Tangoceptorii sunt receptori tactili de contact sau de atingere sunt localizai n dermul pielii glabre (pe buze, mameloane, perniele palmare i plantare) sau sunt anexai foliculilor piloi. Un caz particular l reprezint (la unele animale) perii mustilor (vibrize) i perii tilotrihi (perii mai lungi amestecai printre perii de acoperire) care sunt peri tactili specializai. Firele de pr atinse stimuleaz reeaua nervoas din jurul bulbului pilos, firul de pr servind drept prghie amplificatoare a stimulrii. Presoceptorii se gsesc n straturile profunde ale pielii (la nivelul botului, coroanei ongloanelor i copitelor, n perniele palmare i plantare, n pielea din zona perianal, a glandului penian, n mucoasa lingual i a obrajilor etc.). Receptorii termici sau termoreceptorii sunt de dou tipuri: caloceptori i geloceptori. Caloceptorii sunt activai de cldur i se gsesc n straturile profunde ale dermului i n hipoderm, iar geloceptorii sunt activai de
39

temperaturile sczute fiind localizai n derm, mucoasa bucal, conjunctival i vaginal. Receptorii pentru sensibilitatea dureroas superficial (denumii nociceptori) sunt terminaii nervoase liber distribuite n epiderm, derm, cornee i timpan. Cile de conducere (eferente) pentru sensibilitatea termic i pentru cea dureroas sunt comune, iar calea de conducere pentru sensibilitatea tactil este distinct. Segmentul central pentru analizatorul cutanat este reprezentat de neuronii senzitivi corticali din zonele somato-senzitive din lobul parietal al creierului, unde sunt percepute toate senzaiile tactile. Sensibilitatea tactil permite sesizarea reflex sau/i contient a contactului dintre suprafaa corpului animalelor i unele elemente ale mediului ambiant (obiecte, alte animale sau insecte). Acest tip de sensibilitate face posibil aprarea, pe cale reflex, fa de atacul insectelor hematofage, asigur realizarea mersului precaut pe timpul ntunericului, deplasarea, n siguran, pe lng diferite obiecte i obstacole, selectarea tactil (cu ajutorul buzelor) a furajelor, precum i potenarea unor reflexe sexuale. Stimularea receptorilor tactili de la nivelul glandei mamare i a mameloanelor prezint o importan deosebit n declanarea reflexului de ejecie a laptelui. Contactul fizic ntre mam i puiul su permite recunoaterea i tolerarea reciproc a acestora. Sensibilitatea termic asigur aprarea fa de aciunea nociv a temperaturilor prea mari sau prea mici, precum i sesizarea variaiilor de temperatur ale mediului ambiant. Senzaiile termice intervin i n funcia de termoreglare pe baza conexiunilor nervoase ale cortexului cerebral (zona parietal) cu centrii nervoi hipotalamici ai termoreglrii. Astfel, la frig se intensific reaciile termogene i, n acelai timp, animalele manifest reacii comportamentale specifice menite s reduc pierderile de cldur (ghemuire, horipilaie zburlirea prului, horiplumaie - zburlirea penelor, vasoconstricie periferic), iar la cldur se reduce intensitatea reaciilor termogene i apar manifestri care favorizeaz pierderile de cldur corporal ctre mediu (vasodilataie cutanat, transpiraie, creterea frecvenei respiratorii etc.). Sensibilitatea dureroas superficial asigur declanarea unor reacii de aprare consecutiv excitrii brutale (lovituri, tieturi, arsuri) a receptorilor tactili i termici din piele. n prezena unor stimuli dureroi, animalele exteriorizeaz reflexe motorii de aprare (retragerea brusc i energic a prii afectate, nsoit sau nu de reacii de agresivitate), precum i reacii comportamentale sonore caracteristice (gemete, ipete, ltrat, mrit, cotcodcit etc.). Intensitatea reaciilor de aprare fa de stimulii nocivi (dureroi) este influenat att de intensitatea stimulatorie ct i de regiunea corporal n care acioneaz stimulul respectiv. Astfel, senzaiile tactile i cele dureroase vor fi resimite mai intens n cazul stimulrii
40

animalelor n zona feei i a capului (zone n care, la majoritatea animalelor, densitatea nocioceptorilor i a receptorilor tactili este foarte mare) comparativ cu stimularea zonelor laterale a trunchiului (la rumegtoare). Importana sensibilitii cutanate n motivarea comportamental a animalelor poate fi demonstrat observnd unele activiti comportamentale (alptare, activitatea de reproducie, comportamentul de investigare). Analizatorul kinestezic asigur meninerea reflex a echilibrului, coordonarea micrilor i elaborarea, mpreun cu analizatorul vizual, vestibular i cutanat, a senzaiei de poziie spaial i/sau de micare ale diferitelor structuri morfologice ale corpului. Receptorii analizatorului kinestezic sunt reprezentai de structuri proprioceptive specializate localizate n muchii scheletici (fusurile neuro-musculare) i tendoanele acestora (corpusculi Golgi) i n articulaii (corpusculi Golgi, Ruffi i VaterPacini). Calea de conducere a stimulilor nervoi proprioceptivi este distinct pentru sensibilitatea proprioceptiv contient i cea incontient (reflex). Segmentul central al analizatorului kinestezic este reprezentat de neuronii senzitivi din cortexul cerebral pentru senzaiile proprioceptive, respectiv de neuronii senzitivi din paleocortexul cerebelos pentru sensibilitatea proprioceptiv incontient. mbtrnirea organismului (senescena) ca proces fiziologic normal, dar i bolile, traumatismele, afecteaz sensibilitatea tuturor analizatorilor. Astfel, odat cu naintarea n vrst a animalelor, pentru obinerea aceleiai reacii comportamentale, stimulii recepionai vor trebui s aib o intensitate din ce n ce mai mare. 3.1.2. Analizatorii interni Sistemul nervos central este n relaie permanent i cu mediul intern (umoral). Astfel, sistemul nervos central este informat direct i permanent de toate modificrile intervenite n mediul intern (umoral). Toate aceste modificri (variaii ale concentraiei sngelui n CO2, glucide i protide, temperatura corporal, starea de saietate etc.), reprezint stimuli senzoriali interni care sunt recepionai de structuri nervoase specializate (receptori interni) n receptarea i codificarea acestora. Aceste informaii sunt apoi transmise sistemului nervos central care dispune de zone specifice pentru controlul i reglarea mediului intern, astfel nct organismul s-i menin homeostazia. n literatura de specialitate, receptorii interni mai poart denumirea de interoreceptori sau visceroreceptori. n funcie de tipul stimulilor interni recepionai, interoreceptorii pot fi clasificai n: mecanoreceptori, baroreceptori, osmoreceptori i chemoreceptori. Mecanoreceptorii sunt specializai n recepia stimulilor mecanici, iar baroreceptorii pentru presiuni mecanice. Osmoreceptorii sunt specializai n
41

recepionarea variaiilor presiunii osmotice a lichidelor din mediul tisular, iar chemoreceptorii sunt specializai n recepia unor substane chimice. Prin urmare, n categoria stimulilor interni pot fin incluse toate acele modificri ale mediului intern, respectiv al mediului de via al celulelor, n msura n care aceste modificri determin rspunsuri comportamentale. Declanarea unui act comportamental specific (hrnirea, adparea, comportamentul sexual, odihna etc.) este determinat de motivaii interne asociate (foame, sete, libidou, oboseal etc.). Declanarea i ncetarea unui act comportamental determinat de o motivaie specific are loc n mai multe etape. Astfel, un act comportamental determinat de o stare intern specific se declaneaz ca urmare a aciunii unor stimuli interni sensibilizatori i nceteaz sub influena unor stimuli interni inhibitori sau consumatori. Stimulii sensibilizatori semnaleaz instalarea strii respective (de exemplu foame) i se iniiaz activitatea de cutare i dobndire a hranei. Stimulii inhibitori (consumatori) semnaleaz, n urma efecturii de ctre animal a actului consumator, instalarea strii de saturaie (de saietate) i determin ncetarea comportamentului respectiv. 3.1.3. Fazele de desfurare ale unui tipar comportamental Un animal aflat ntr-o anumit stare motivaional intern se va comporta astfel nct s ajung n situaia de a-i satisface acea trebuin. n cele mai multe cazuri, condiiile necesare acestei rezolvri nu se gsesc, de la nceput, n aria de percepere i aciune a unui animal motivat. Din aceste motive, n natur, orice act comportamental debuteaz printr-o stare de nelinite i agitaie motorie care cresc progresiv n intensitate i care se transform ntr-o activitate de explorare activ a mediului nconjurtor. Aceste aciuni, care presupun efort i cheltuieli de energie din partea animalului, poart denumirea de comportament apetitiv. Faza de cutare se finalizeaz doar atunci cnd animalul ajunge n prezena situaiei stimulatorii specifice i care, printr-un mecanism declanator nnscut (MDI) conduce la satisfacerea i anularea motivaiei activate (M. Cociu, 1999). Faza ce urmeaz comportamentului apetitiv este actul consumator, care se materializeaz prin efectuarea unor aciuni ce au drept consecin dezactivarea strii de motivaie intern i instalarea strii de saturaie. Un tipar comportamental se desfoar n trei etape distincte (fig. 3.4.). Comportamentul apetitiv de tip I (A I) este o faz de cutare nedirecionat, faz activat de o motivaie intern specific. Iniial, aceast faz are un caracter aleator (aciunea de cutare se desfoar la ntmplare) pn n momentul n care apar primii stimuli externi ce indic animalului posibilitatea de a ajunge n situaia ce-i va permite ndeplinirea actului consumator. Din acest moment debuteaz comportamentul apetitiv de tip II (A II), faz ce se materializeaz printr-o cutare mai precis direcionat. Trecerea de la faza A I la faza A II se realizeaz prin
42

intermediul unor mecanisme declanatoare (MDI, MDIE). Actul consumator (AC) ncheie comportamentul respectiv, rezolvnd problema pus de starea motivaional activat. Primele dou faze ale comportamentului apetitiv (A I i A II) servesc pentru optimizarea comportamentului. n cazul n care strategia adoptat nu este cea optim (nu satisface elementul de coinciden K), aceste dou faze se vor repeta, ncepnd tot cu faza de cutare nedirecionat. Actul consumator este o faz cu un tipar fix, stereotip (W. Moess, 1987).

Fig. 3.4. Schema celor trei faze ale comportamentului motivaional: A - motivaie; S1 i S2 - stimuli-cheie; MDI - mecanism declanator nnscut; K - element de coinciden; A I - comportament apetitiv I (nedirecionat); A II - comportament apetitiv II (cutare direcionat); AC - act consumator.
(dup B. Hassenstein, 1980, citat de M. Cociu, 1999)

43

Capitolul 4. FORME (TIPURI) DE COMPORTAMENT Manifestrile comportamentale sunt, n esen, procese fiziologice complexe, corelate i integrate prin mecanisme nervoase i umorale. Mecanismele nervoase implic faza de recepionare a stimulilor din mediu, faza neural (central) de analiz, selectare, integrare i acumulare a informaiilor actuale i anterioare pe baza crora se produc reaciile i faza de efectuare a manifestrilor comportamentale. Mecanismele umorale modific reactivitatea animalelor ntr-o anume direcie. Astfel, unele componente sanguine (glicemia, lipemia etc.) influeneaz comportamentul alimentar, hormonii sexuali determin comportamentul sexual i agonistic, iar prolactina este implicat n comportamentul matern. Formele de comportament caracteristice speciei asigur supravieuirea indivizilor, proces condiionat de adaptarea acestora la mediul nconjurtor. Sub presiunea unor factori (biotici i abiotici) ai mediului, fiecare specie i-a perfecionat comportamente caracteristice, menite s-i asigure nevoile de aprare, hrnire, ngrijire a descendenilor i de integrare biosocial (inter i intraspecific). Perfecionarea treptat a diferitelor tipare comportamentale s-a realizat numai n limita impus de fondul genetic specific speciilor i populaiilor de animale. Descrierea comparativ a tipurilor comportamentale impune stabilirea unui catalog (fiier) de aciuni n care au importan (semnificaie) urmtoarele micri, poziii i aciuni: - forma general de micare; - micri destinate asigurrii confortului; - micri necesare ntreinerii metabolismului (cutarea, prehensiunea i ingerarea hranei); - modul de defecare i miciune; - repausul (odihna) i somnul; - comportamentul de aprare (fuga, lupta, termoreglarea); - comportamentul teritorial (rspndirea n spaiu n raport cu mrimea populaiei, a bogiei bazei trofice, preferinele pentru anumite locuri pe pune, n adpost etc.); - comportamentul sexual (cutarea partenerului, ritualul curtrii i al mperecherii); - construirea culcuului (cuibului) pentru odihn, parturiie i ngrijirea i protejarea puilor; - limbajul (manifestrile sonore); - comportamentul ludic (jocul); - capacitatea de nvare i de perfecionare a comportamentului. Majoritatea reaciilor comportamentale au caracteristici de reflexe necondiionate (instinctive, nnscute) i care se exteriorizeaz de la o anumit vrst. Ele s-au format i perfecionat de-a lungul evoluiei speciilor, se transmit ereditar i sunt caracteristice fiecrei specii.
44

Comportamentele dobndite (nvate) se formeaz i perfecioneaz n cursul vieii individului care prin experien i nvare optimizeaz comportamentele nnscute. 4.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Nutriia ocup un loc central n paleta comportamental avnd o importan vital pentru animale. Comportamentul de hrnire difer de la o specie la alta i presupune aciuni complexe, integrate n timp i spaiu. Dup natura hranei consumate deosebim animale erbivore, carnivore i omnivore. Starea motivaional de foame se instaleaz sub aciunea unor influxuri nervoase ce pornesc de la anumii centri nervoi din hipotalamus i care converg spre ali centri nervoi situai n scoara cerebral. n funcie de specie, vrst, sex i nivel productiv, senzaia de foame se instaleaz dup perioade variabile de timp. Reglarea consumului de furaje este explicabil pornind de la necesitatea meninerii homeostaziei organismului, de nlocuire permanent a pierderilor de substane nutritive din organism n metabolismul de ntreinere a funciilor vitale i asigurarea cantitativ i calitativ a substanelor nutritive utilizate pentru realizarea unor producii specifice (lapte, carne, ln, ou). n hipotalamus se gsesc interoreceptori care percep modificrile concentraiei unor compui sanguini cu rol nutritiv (glucide, lipide, aminoacizi), precum i a temperaturii mediului intern. Tot la hipotalamus ajung i stimuli interni gastrici care informeaz sistemul nervos central despre gradul de plenitudine al stomacului. Reducerea concentraiei unor substane i metabolii n plasma sanguin i la nivel intracelular, reducerea temperaturii mediului intern, precum i contraciile stomacului gol determin instalarea strii de foame. Ca urmare, se activeaz comportamentul apetitiv i actul consumator specific. Dimpotriv, creterea concentraiei unor substane i metabolii specifici, creterea temperaturii interne i distensia stomacului plin acioneaz asupra centrului nervos al saietii (saturaiei) din hipotalamus, diminund treptat, pn la anulare, starea de foame. De asemenea, comportamentul nutritiv este influenat i de stimulii provenii de la furaje (olfactivi, gustativi, vizuali i tactili), care prin intermediul exteroreceptorilor sunt condui la nivelul sistemului nervos central unde particip la reglarea ingestei. Indiferent de specie, comportamentul de hrnire presupune o faz apetitiv (motivat prin senzaia de foame) i una consumatoare (cutarea, procurarea i ingerarea hranei). Realizarea contactului senzorial cu hrana implic cutarea i identificarea acesteia prin activitate locomotorie variabil. La carnivore, att faza apetitiv ct i cea consumatoare sunt mai complexe, mult extinse n timp i spaiu, solicitnd mai intens capacitile senzoriale i locomotorii dect n cazul erbivorelor.
45

Durata consumului de furaje precum i consumul efectiv al acestora sunt particulariti specifice speciei i care sunt influenate de caracteristicile anatomice ale organelor cu rol n nutriie: buze, limb, dentiie, conformaia tubului digestiv. n general, deglutiia este precedent de masticaie. Un caz aparte se ntlnete la rumegtoare, animale care nghit hrana dup o masticaie sumar (3-9 micri). Apoi, n timpul odihnei, bolul alimentar este regurgitat (readus n cavitatea bucal) i rumegat printr-o remasticaie prelungit. 4.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA) Un animal bine hrnit poate suporta perioade relativ lungi de nfometare fr ca starea de sntate s-i fie grav afectat. n schimb, lipsa apei nu poate fi suportat mai mult de cteva zile. Consumul de ap este strns corelat cu necesitile organismului. Cantitatea de ap ingerat zilnic de ctre animal depinde de temperatura i umiditatea aerului, de compoziia chimic a furajelor, de efortul fizic depus i de performanele productive. Temperatura ridicat corelat cu umiditatea sczut a mediului, pe fondul unui efort fizic intens i un nivel productiv ridicat, agraveaz nsetarea. Adparea este un comportament motivat de senzaia de sete. Coninutul de ap din organismul animal este un parametru fiziologic ce difer cu specia, vrsta, starea fiziologic etc. Cantitatea de ap din organism este evaluat prin perceperea presiunii osmotice a plasmei sanguine de ctre osmoreceptorii care se gsesc n artera carotid intern. Informaiile recepionate sunt transmise ctre centrii nervoi specifici senzaiei de sete din hipotalamus care sunt interconectai cu scoara cerebral. Diminuarea cantitii de ap din organism i creterea, consecutiv, a concentraiei n sruri minerale a sngelui determin instalarea strii de sete, stare ce activeaz comportamentul de adpare (dipsic). Drept rspuns, are loc o eliberare masiv de vasopresin (din lobul posterior al hipofizei) ceea ce determin reducerea eliminrii apei pe cale renal. Prehensiunea apei se realizeaz pe cale direct (cu cavitatea bucal, prin supt, sau cu ajutorul limbii) sau indirect, cu ajutorul altor pri anatomice (trompa la elefant, mna la unele primate etc.). 4.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) Acest tip comportamental este specific fiecrei specii. Defecarea i urinarea sunt funcii importante ale organismelor i satisfac un dublu scop: metabolic (eliminarea produilor de excreie) i informaional-social (marcarea teritoriului, apelant sexual).
46

Defecarea are loc cnd rectul a atins un anumit grad de plenitudine. Baroreceptorii din peretele intestinului transmit n mod continuu informaii, privitoare la gradul de plenitudine al rectului, unor centri nervoi (centrum anale) din mduva spinrii. Dac rectul este plin, centrul defecrii declaneaz relaxarea sfincterului anal i contracii ondulatorii ale musculaturii intestinului gros. Centrul defecaiei este n legtur i cu scoara cerebral i, prin dresare, la unele specii de animale domestice (cine, pisic) pot fi obinute reflexe de reinere a fecalelor. Frecvena defecrilor depinde de specie (o dat pe zi la carnivore i 8-16 la bovine) i de natura furajelor consumate (cantiti, compoziie chimic etc.). Erbivorele defec imediat ce rectul a atins un anumit grad de plenitudine indiferent de locul unde se gsesc (n adpost, n padoc sau pe pune, n staiune sau n deplasare). La aceste specii (ovine, bovine, cabaline), prin dresaj nu se pot obine reflexe de reinere a fecalelor. Stimulii sensibilizatori ce induc starea motivaional de eliminare a urinei sunt generai de un anumit grad de umplere al vezicii urinare. Baroreceptorii din pereii vezicii urinare transmit permanent centrului de comand din mduva spinrii (centrum vesico-spinale), care este interconectat cu scoara cerebral, informaii despre gradul de distensie al pereilor vezicii urinare. Urinarea (miciunea), ca act consumator, este precedat de aciuni comportamentale ce mbrac forme specifice de manifestare (n funcie de specie, vrst, sex etc.). La unele specii (cine, pisic), urina depus n anumite locuri delimiteaz teritoriul ocupat de animale, iar n cazul femelelor n clduri urina joac rolul de apelant n atragerea partenerului sexual. Deranjarea animalelor precum i starea de fric determin mrirea frecvenei defecrilor i a urinrilor. 4.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN Somnul este considerat ca fiind manifestarea unui comportament motivaional instinctiv vital (major). Nevoia de somn are un caracter ciclic i se instaleaz dup o perioad de activitate n stare de veghe n urma creia apare starea de oboseal ce declaneaz la nivelul scoarei cerebrale senzaia de somn. Acest act comportamental debuteaz cu o faz apetitiv de cutare (ce se finalizeaz prin adoptarea unei posturi specifice de repaus) i o faz consumatoare. n timpul somnului au loc modificri semnificative n activitatea unor organe i funciuni ale organismului, astfel: scade ritmul cardiac i cel respirator, se reduce tonusul muscular i receptivitatea (excitabilitatea) sistemului nervos fa de anumii stimuli externi i interni. n acelai timp, metabolismul creierului nu se diminueaz, consumul de oxigen i afluxul sanguin la nivelul creierului avnd o intensitate asemntoare celei
47

specifice strii de veghe. Prin urmare, somnul reprezint o stare activ de refacere a capacitii funcionale cerebrale. Pe timpul somnului se nregistreaz mai multe perioade de somn linitit ce alterneaz cu perioade de somn profund (sau somn paradoxal). n timpul somnului profund, denumit i somn paradoxal deoarece undele cerebrale nregistrate prin electroencefalogram (EEG) sunt asemntoare cu cele din timpul strii de veghe, survin visele. Pe durata fazei de somn paradoxal, la animale se pot constata micri rapide ale globilor oculari (pleoapele fiind nchise), micri brute i repetate ale membrelor, diferite manifestri vocale (scncete, gemete, ipete), accelerarea ritmului cardiac i a frecvenei respiraiei etc. Din durata total a somnului, faza de somn paradoxal reprezint 2% la iepure, 3% la oaie, 17% la obolan, 40% la pisic. Nevoia de somn, precum i durata somnului difer n funcie de vrsta animalului i de efortul fizic i psihic depuse n cursul strii de veghe. Odat cu naintarea n vrst nevoia de somn i durata somnului se reduc semnificativ, respectiv animalele adulte i cele btrne dorm mai puin dect animalele tinere. Trecerea de la starea de veghe la cea de somn este favorizat de izolarea organismului fa de stimulii din mediul ambiant: lumin, zgomote, mirosuri. Totui, n unele zone ale scoarei cerebrale exist centri nervoi (puncte de veghe) care i pstreaz excitabilitatea chiar i n timpul somnului profund ceea ce permite trezirea rapid i oportun ca urmare a aciunii unor stimuli biologic-activi, aa cum sunt: zgomotele puternice i cele neobinuite, mirosul de fum etc. Pentru a se odihni, animalele i caut un loc potrivit pe care eventual l pregtesc i apoi iau poziia de decubit i odihn. Poziia de decubit i odihn este specific fiecrei specii, iar n cadrul speciei este diferit pe categorii de vrst. Odihna i somnul sunt comportamente instinctive care au o anumit periodicitate caracteristic speciei. Majoritatea animalelor domestice dorm noaptea i sunt active ziua. De regul, durata somnului este mai mare la carnivore (care dorm, cu preponderen, ziua) fa de erbivore (care se odihnesc i dorm, mai ales, noaptea). 4.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE La toate speciile de animale domestice se pot observa activiti comportamentale specifice ce au drept scop ngrijirea corporal (micri de igienizare, de aprare mpotriva insectelor i paraziilor externi). - Micri de curire. Pentru curirea pieii animalelor folosesc membrele, dinii, coarnele i limba, executnd micri a cror cinematic este n mare parte determinat genetic dar pot fi dobndite i prin nvare.
48

- Micri de splare. Aceste micri deriv din cele de curire i se realizeaz folosind saliva. La unele specii (bovine, cabaline) se observ igienizarea reciproc prin lins (ntre dou animale avnd unul fa de cellalt o anumit afinitate) a acelor regiuni corporale la care animalul nsui nu are acces. - Micri de scuturare. Se pot observa la psri i la unele mamifere i au drept scop ndeprtarea de pe corp a prafului, apei i a altor corpuri strine. La cabaline, specie la care pielea are o mobilitate deosebit, ndeprtarea insectelor se realizeaz prin micri rapide ale pieii de pe diferite regiuni corporale. - Micri de scrpinare i frecare. Bovinele, ovinele i caprinele, specii ce posed coarne relativ lungi pot atinge o mare parte din suprafaa corporal pentru scrpinare. Micrile de frecare sunt mai frecvente la suine dar se observ i la alte specii. Pentru frecare-scrpinare sunt folosite suprafee rugoase (arbori, stlpi, perei). n unele ferme sunt construite i amplasate n padoc sau pe pune dispozitive simple (cu perii aspre) pentru scrpinat; eficiena acestor dispozitive este probat prin folosirea lor frecvent de ctre animale (bovine). - mbierea animalelor. Acest tip comportamental este determinat genetic fiind specific fiecrei specii. mbierea se face prin punerea n contact cu ap sau cu nisip a diferitelor regiuni corporale. Prin mbiere se realizeaz igiena corporal (n ap), ndeprtarea paraziilor externi (n nisip i praf, la gini) sau pentru termoreglare (n ape noroioase, la porc i la bivol). 4.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL (REPRODUCTIV) Comportamentul sexual este reprezentat de totalitatea atitudinilor i manifestrilor unui animal n prezena altui animal de sex opus i din aceeai specie, adoptate n scopul perpeturii speciei. La toate speciile de animale reproducerea este cel mai important tip comportamental n avantajul speciei. Prin reproducere se asigur variabilitatea genetic (i, implicit, fenotipic) a indivizilor. Variabilitatea, ca nsuire fundamental a indivizilor unei specii, constituie materia prim asupra creia intervine selecia natural (n condiii naturale de mediu) i cea artificial (n cazul seleciei exercitate de om). Starea de motivaie sexual (libidoul) este determinat hormonal i este influenat de aciunea unor stimuli externi cu rol de stimuli-cheie (vizuali, olfactivi, tactili i auditivi). n hipotalamus se gsesc doi centri nervoi cu importan n comportamentul sexual, respectiv centrul sexual i centrul de erotizare. Centrul sexual regleaz sinteza i eliminarea de hormoni gonadotropi din hipofiza anterioar. Acest centru devine funcional nainte de atingerea maturitii sexuale. Centrul de erotizare este interconectat cu scoara
49

cerebral i determin comportamentul sexual specific al masculilor, respectiv al femelelor. Hipofiza anterioar secret doi hormoni gonadotropi (hormonul de stimulare folicular - FSH i hormonul luteinizant - LH). FSH stimuleaz maturarea foliculilor ovarieni la femele i spermatogeneza la masculi. La femele, LH stimuleaz maturarea i eliberarea ovocitelor din foliculii ovarieni (ovulaia). De asemenea, LH are un rol important i n formarea corpului galben care secret progesteronul cu rol n pregtirea mucoasei uterine n vederea nidaiei i nutriiei embrionului. La masculi, LH stimuleaz activitatea celulelor interstiiale ale testiculelor (celulele Leyding), care sintetizeaz i elibereaz hormoni androgeni (testosteron). Prolactina, este secretat de hipofiza anterioar influeneaz dezvoltarea glandei mamare i sinteza laptelui n cursul lactaiei. Sinteza hormonilor androgeni (gr. andros = brbat; gennao = a forma) este, ncepnd de la o anumit vrst a masculilor (specific speciei), relativ constant ca valoare motiv pentru care masculii prezint apetit sexual pe tot parcursul anului. La masculi, secreia de FSH i LH este continu. Testosteronul stimuleaz spermatogeneza i acioneaz asupra centrului de erotizare din hipotalamus (centru care este interconectat cu scoara cerebral) determinnd comportamentul sexual specific masculilor. La femele, sinteza hormonilor estrogeni are un caracter ciclic. Ca urmare, femelele accept mperecherea numai n perioada cldurilor (estrus). Masculii pot recunoate femelele aflate n proestru (faza prodromal a cldurilor efective) dup anumii stimuli (mai ales olfactivi). n afara perioadei de estrus femelele nu accept mperecherea, manifestnd fa de masculi elemente ale comportamentului agresiv (exteriorizate prin mucturi, lovirea cu membrele, mrituri etc.) sau de salvare (fug). Masculii tineri nva repede din aceste experiene s abordeze i s curteze numai femelele aflate n perioada estrului. Chiar n estru fiind, unele femele nu accept mperecherea dect cu anumii masculi. La unele primate antropoide i la om, femelele accept mperecherea i n afara estrului. n aceste cazuri se pare c glandele corticosuprarenale sintetizeaz i elibereaz relativ constant cantiti mici de estrogeni care la femele produc o stimulare permanent a centrilor nervoi de erotizare din hipotalamus (E. Kolb, 1981). Atitudinile i manifestrile ce compun comportamentul sexual au rolul de a face posibil apropierea celor doi parteneri, anuleaz tendinele de fug i reduc interaciunile agresive dintre parteneri. Comportamentul sexual se desfoar n mai multe etape distincte, astfel: cutarea i curtarea partenerului (comportamente apetitive) i apoi mperecherea (copulaia) ca act consumator. De regul, iniiativa pornete de la mascul, n timp ce femela accept sau nu curtarea i mperecherea.
50

Apropierea celor doi parteneri se realizeaz prin intermediul unor socio-semnale caracteristice speciei: optice (colorarea penelor, a corpului), acustice (la suine, caprine, psri cnttoare, broate), i olfactive (feromonii la insecte i la mamifere). n cadrul comportamentului de curtare (parada nupial), cei doi parteneri etaleaz ceremoniale de ritualizare (care sunt aciuni cu tipar fix de manifestare), dezvoltate n cursul evoluiei filogenetice i specifice speciei, cu rolul de a nltura agresiunea sexual interspecific. n aciunile de ritualizare sunt incluse gesturi de linitire a partenerului, prin intermediul unor elemente comportamentale care fac parte din alte tipuri de comportament: parental, de hrnire, de toaletare (igienizare) sau de construire a cuibului. Pentru ca mperecherea s aib loc efectiv, comportamentul sexual al celor doi parteneri trebuie s se sincronizeze progresiv, n mai multe etape. n aceast sincronizare intervine, de regul, un ritm exterior (modificarea duratei zi-lumin, creterea-scderea temperaturii ambiante etc.) ceea ce duce la creterea progresiv a sensibilitii reciproce a partenerilor la sociosemnalele specifice, pn la totala sincronizare a celor doi parteneri. 4.7. COMPORTAMENTUL PARENTAL (DE NGRIJIRE A PROGENITURII) Relaiile ce se stabilesc ntre prini i pui (mai ales ntre mam i pui) au o importan deosebit pentru supravieuirea individual a descendenilor i prin extensie, a speciei nsi. n cadrul acestui tip comportamental se pot distinge dou variante comportamentale distincte i anume: comportamentul de acordare a ngrijirii (parental sau epimelectic) i comportamentul de solicitare a ngrijirii (etepimelectic). Nou-nscutul se ataeaz puternic nc din primele ore de via de fiinele care l ngrijesc (fenomen cunoscut sub denumirea de imprimare). Prin acest mecanism declanat ntr-o faz critic a vieii animalului tnr, acesta este fixat de mama lui, o recunoate i o urmeaz. Fenomenul de imprimare este cunoscut de mult timp, dar a fost redescoperit i cercetat minuios de K. Lorenz (1935). Dac n faza sensibil mama lipsete, fixarea se face de om, de alte animale sau de obiecte n micare (chiar o simpl cutie). Bobocii de ra i gsc eclozionai din oule clocite de o gin o urmeaz pe aceasta din urm. Acest comportament este considerat normal din moment ce n condiii obinuite mama puiului este prima fiin pe care puiul o percepe prin receptorii si. Imprimarea are o dubl determinare: optic dar i olfactiv; acest fenomen are un caracter ireversibil (mai ales dac este realizat prin contact ndelungat) i poate dura ani n ir. Imprimarea este mai evident la puii psrilor nidifuge (anatide, galinacee) i la unele mamifere ungulate.
51

Relaiile de ngrijire-ocrotire decurg n sens unic (de la adult la nounscut). Exteriorizarea acestei tipologii comportamentale are loc n urma aciunii hormonului prolactina prezent n sngele mamei dup ftare i care determin instalarea instinctului matern. Acest comportament specific este menit s asigure acele cerine ale progeniturii (hrnire, ngrijire, aprare) care s-i garanteze acestuia anse de supravieuire. Prin ataarea puiului fa de mam are loc implicit i o ataare a puiului fa de grupul su familial, turm, populaie sau specie, precum i de teritoriul pe care acesta l ocup. 4.8. COMPORTAMENTUL AGONISTIC I RITUALIZAREA Comportamentul agonistic (gr. agon = lupt) cuprinde o serie de manifestri conflictuale i de agresivitate (aciuni de intimidare, ameninare, atac, lovire, aprare, imobilizare, vocalizare, fug) i care sunt ndreptate spre indivizi aparinnd aceleiai specii. Aceste reacii sunt n mare msur instinctive, meninute prin selecie natural i artificial deoarece au fost utile n diferite momente ale evoluiei speciei. Prin selecie, omul a dezvoltat astfel de aptitudini la unele animale domestice (rase de gini combatante, cini). Comportamentul agonistic se manifest prin reacii i aciuni specifice avnd drept scop accesul preferenial la ocuparea unui loc de furajareadpare, odihn, sau pentru un partener sexual. Conflictele pot s apar ntre masculii sau femelele din acelai grup (intracategorie) sau ntre aduli i tineret (intercategorie). Majoritatea conflictelor survin ntre indivizii de acelai sex dar exist i agresiune intersexual (respingerea masculului de ctre femel la unele mamifere carnivore i animale de blan imediat dup terminarea estrului sau n perioada premergtoare ftrii). n anumite condiii, comportamentul agonistic asigur o repartizare optim a animalelor n cadrul spaiului vital. Dac (n condiii de libertate) densitatea populaional crete peste limita optim, prin agresiune intraspecific se produce o separare a surplusului de animale. n acest caz, surplusul de animale va ocupa alte teritorii, zone n care pn la acest moment nu tria specia respectiv. Funciile biologice ale comportamentului agresiv intraspecific sunt favorabile pentru specie (supravieuirea indivizilor mai bine adaptai la condiiile de mediu), dar pot fi dezavantajoase pentru individ (rnirea partenerului de lupt i, accidental, omorrea acestuia). Acest dezavantaj pentru individ a fost mult diminuat n timp prin atitudini de ritualizare. Atitudinile de ritualizare sunt reprezentate de poziii i psturi instinctive (micri speciale, etalarea unor structuri caracteristice, emiterea unor sunete, emanaia unor mirosuri) cu rol de socio-semnale, de diminuare sau de anulare a comportamentului agresiv i au semnificaie numai pentru indivizii din cadrul aceleiai specii. n urma manifestrilor comportamentale de tip agonistic apar
52

modificri importante i uor sesizabile n ce privete structurarea ierarhic a animalelor n cadrul grupului (crdului, turmei) de animale. 4.9. COMPORTAMENTUL DE GRUP (INTERINDIVIDUAL IERARHIC) n majoritatea aglomerrilor de animale (grup, lot, crd, turm, ciread), avnd dimensiuni ce asigur recunoaterea reciproc ntre animale, se dezvolt i apoi se stabilizeaz o ierarhie de grup ca rezultat al interaciunilor agresive dintre animalele ce fac parte din aceste colectiviti. Ca rezultat al competiiei conflictuale, animalul poate fi dominant (nvingtor) sau dominat (supus). n condiii normale (stabilitate numeric i teritorial a colectivitii), aceast ierarhie rmne relativ constant n timp i spaiu. La o a doua ntlnire ntre animale este suficient ca animalul dominant s adopte o poziie de ameninare pentru ca cel dominat (supus) s cedeze, adoptnd o poziie de supunere. Adoptarea poziiei de supunere are rolul de a inhiba sau neutraliza comportamentul agresiv al animalului dominant. ntr-un grup de animale nou constituit, n timp relativ scurt i n urma unor aciuni conflictuale ntre indivizii unui grup, se realizeaz o stratificare ierarhic a animalelor care au drept rezultat reducerea considerabil a conflictelor ulterioare dintre aceste animale. Violena conflictelor dintre indivizii unui grup de animale crete o dat cu reducerea spaiului i a resurselor vitale disponibile. Ierarhia de grup (de rang) poate avea o configuraie liniar, n care animalul dominant (A) le domin pe toate celelalte. n alte situaii, i n funcie de animalele care se afl n interaciune direct, ierarhia de grup poate avea i alte configuraii (fig. 4.1.).

Fig. 4.1. Diferite tipuri de ierarhie de grup (dup C.J.C. Phillips, 1993)
53

Animalele dominante au anumite privilegii legate de prioritatea la locul de furajare, adpare, odihn i n relaiile sexuale. n acelai timp, animalele din vrful ierarhiei de grup asigur paza i aprarea grupului fa de dumani i au, uneori, rolul de conductori (lideri) ai grupului. 4.10. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV (DE INVESTIGARE, DE CURIOZITATE) Comportamentul explorativ este alctuit dintr-un ansamblu de activiti motorii i senzitive care sunt activate de o motivaie intern instinctiv i specific care poart denumirea de curiozitate. Comportamentul explorativ, ca form de manifestare a unei motivaii interne specifice (curiozitatea) este o activitate instinctiv major, care se afl n opoziie cu tendina animalului de a evita situaiile necunoscute (frica de necunoscut). nc din primele zile de dup natere, puii tuturor speciilor de animale domestice manifest un viu interes fa de mediul nconjurtor. Intensitatea manifestrii acestui interes depinde de gradul de maturizare al sistemului nervos i al organelor de sim. Odat cu naintarea n vrst, aciunile de cercetare i cunoatere a mediului de via sunt optimizate pe baza cunotinelor dobndite din experienele anterioare ale animalului. Astfel, un animal adult introdus ntr-un adpost necunoscut va iniia imediat aciuni ce vizeaz localizarea eventualelor pericole, a sursei de hran i ap i a locului de odihn. Comportamentul de explorare este o form de nvare latent i se deosebete de alte forme de nvare (dresaj, imprimare) deoarece este facultativ, nu apar consecine imediate (cunotinele dobndite rmn latente) i nici recompense dup nvare. Acest tip comportamental presupune din partea animalelor aciuni relativ complexe ce vizeaz cunoaterea mediului ambiant imediat nvecinat i apoi a unor spaii din ce n ce mai largi. Animalele execut iniial o explorare motorie a mediului ambiant (se deplaseaz cu precauie n noul spaiu), apoi, animalele realizeaz o explorare senzorial a mediului ambiant prin recepionarea stimulilor externi ce contribuie la lrgirea bazei informaionale. Aceste aciuni sunt urmate de explorarea manipulatorie a diferitelor dispozitive i obiecte de inventar (acionarea unor clapete sau prghii, aa cum este n cazul adptorilor automate pentru taurine, suine, psri). 4.11. COMPORTAMENTUL TERITORIAL Teritoriul n care grupul de animale se stabilete n vederea hrnirii, aprrii i reproducerii constituie spaiul vital al acestei colectiviti. De regul, acest teritoriu este delimitat, luat n stpnire i aprat cu vehemen mpotriva intruziunii altor indivizi din aceeai specie.
54

Dimensiunea teritoriului este variabil n funcie de specie i are valori mai mari la carnivore comparativ cu erbivorele. Centrul teritoriului (locul unde animalul i are cuibul, culcuul) este aprat cu maxim intensitate. Pe msur ce ne apropiem de periferia teritoriului, scade proporional intensitatea de aprare. Pentru a semnaliza posesiunea propriului teritoriu, proprietarul etaleaz o serie de socio-semnale (avnd rolul de marcare al teritoriului) de natur optic (expunerea vizibil a proprietarului executnd diferite micri sau adoptnd anumite poziii), acustic (la psrile cnttoare, broate, unele primate etc.) sau chimic-olfactiv (pentru marcare sunt folosite urina, fecalele, saliva sau unele secreii ale glandelor cutanate). Cinii (i uneori pisicile) i marcheaz teritoriul stropind cu urin stlpii, pietrele, trunchiul arborilor, colurile caselor etc. Erbivorele slbatice (dar i la ovinele i caprinele domestice) posed glande cutanate specializate (n jurul ochilor) a cror secreie este depus pe vrful unor lstari, tufiuri sau chiar pe pune. n general, n timpul unor activiti zilnice animalele pstreaz ntre ele o anumit distan, a crei valoare difer cu specia, rasa, vrsta indivizilor, tipul de comportament etc. La erbivorele domestice, n timpul punatului, menin ntre ele o distan individual specific. n schimb, la suine n timpul odihnei nu se pstreaz aceast distan ci animalele stau n decubit unele lng altele i chiar unele peste altele (mai ales n cazul purceilor). 4.12. COMPORTAMENTUL DE SALVARE (DE FUG) Acest complex comportamental presupune o serie de aciuni desfurate de animal pentru a-i salva integritatea fizic n caz de pericol. Dumanii pot fi recunoscui prin stimuli-semnal filogenetici (nnscui) sau pot dobndi o astfel de semnificaie n cursul experienei proprii (ontogenetice), prin nvare. Ca orice stimul declanator, dumanul poate fi recunoscut prin una sau dou trsturi caracteristice (profil corporal, dimensiune corporal, viteza de deplasare, miros specific etc.). Din motive nc insuficient cunoscute i studiate omul reprezint pentru animalele slbatice libere dumanul lor universal. Perceperea dumanului nu declaneaz n mod automat reacia de salvare din partea animalului. Aceast reacie apare numai n situaia n care dumanul se apropie la o anumit distan, denumit distan de fug. Prin fug, animalele caut s se plaseze din nou la o distan superioar celei de fug fa de duman. n unele situaii animalul atacat se afl n imposibilitatea de a-i asigura prin fug distana de siguran necesar (spaiu limitat de obstacole fizice, viteza de alergare a dumanului este mai mare dect propria vitez). n asemenea situaii, cnd prdtorul se
55

apropie pn la o distan critic, fugarul se oprete brusc i nfrunt dumanul atacndu-l printr-o reacie violent de aprare, reacie care are un caracter defensiv i de urgen. Distana de fug, distana critic precum i reacia de aprare sunt particulariti individuale ale victimei i sunt influenate printre altele de urmtorii factori: specie, vrst, sex, natura dumanului, starea fiziologic, experien. La animalele domestice distana de fug a fost mult diminuat sau chiar anihilat prin mblnzire n timpul domesticirii. Totui, animalele domestice pot exterioriza comportamentul de salvare (chiar dac sub o form atenuat) n momentul n care persoane strine se apropie prea mult de acestea. Frica fa de om (i deci manifestarea comportamentului de salvare) se intensific la animalele domestice ntreinute perioade mai ndelungate pe pune, perioade n care contactul cu omul a fost mai puin intens. Reacia de fug apare la animalele domestice mai ales cnd abordarea (apropierea de animal) se face frontal. Din acest motiv abordarea animalelor domestice nu se va face direct i frontal ci lateral i indirect. 4.13. COMPORTAMENTUL LUDIC (DE JOAC) Acest comportament se ntlnete la majoritatea speciilor de animale domestice (mamifere, dar i psri), ndeosebi la cele tineret. Astfel, animalele se pot juca cu diferite obiecte (cine, pisic) i, mai frecvent, ntre ele. Aciunile ce compun comportamentul de joc nu par s aib un scop bine definit ns, la o observare i analiz mai atent, n acest tip comportamental se pot sesiza elemente ce fac parte din alte tipuri comportamentale (agonistic, sexual, de salvare, de investigare etc.). Puii erbivorelor (miei, viei, mnji) se adun n crduri compacte, alearg n linie dreapt sau n zig-zag, execut salturi brute, mimeaz lovituri cu membrele posterioare, lovituri cu capul etc. Puii animalelor carnivore execut micri i adopt poziii mai complexe dect cei ai erbivorelor. n comportamentul de joac al acestor animale predomin aciuni ce amintesc comportamentul agonistic (furiarea, atacul, urmrirea i capturarea partenerilor de joac etc.). De asemenea, pot fi sesizate elemente ce fac parte din comportamentul trofic, jucndu-se cu obiecte ce ntruchipeaz prada. Comportamentul de joc se manifest numai n cazul animalelor sntoase i este un proces de acumulare a unor informaii care vor fi folosite, ulterior, n via.

56

Capitolul 5. DEZVOLTAREA COMPORTAMENTULUI

Comportamentul unui animal este un ansamblu de activiti integrate care se desfoar cu scopul de a asigura supravieuirea individului, reproducerea sa i, prin extincie, a speciei din care acesta face parte. Prin urmare, orice act comportamental are o funcie adaptativ, concept care, n literatura de specialitate, poate fi nlocuit cu termeni cum sunt: finalitate biologic, valoare de supravieuire, direcionalitate, semnificaie biologic. Dezvoltarea comportamentului, n sensul optimizrii sale, implic un ansamblu de relaii cauzale, fiecare relaie incluznd o aciune, o reacie i o interaciune. Aceste relaii cauzale se stabilesc att n interiorul organismului precum i ntre organism i mediu. n concluzie, forma definitiv sub care se manifest un anumit comportament este rezultatul unei relaii complementare ntre comportamentul nnscut (determinat genetic) i comportamentul dobndit (achiziionat n urma experienei prin nvare). Optimizarea comportamentului se realizeaz prin achiziia informaiilor cu valoare adaptativ. Procesul de achiziie al informaiei adaptative se realizeaz pe dou ci: calea filogenetic i calea ontogenetic. Calea filogenetic de achiziie a informaiei adaptative este reprezentat de interaciunea dintre organism i mediu n decursul evoluiei speciei. Calea ontogenetic de achiziie a informaiei adaptative este reprezentat de interaciunea dintre organism i mediu n cursul vieii individului. 5.1. DEZVOLTAREA FILOGENETIC A COMPORTAMENTULUI Conform teoriei lui Ch. Darwin, toate organismele vii s-au dezvoltat pe parcursul a milioane de ani, pornind de la forme simple de via spre forme din ce n ce mai complexe. Cauza principal care a determinat evoluia speciilor este selecia natural. Argumentele darwiniste privind selecia natural pot fi sintetizate, dup J. Alcoch (1989), astfel: - ntre membrii unei specii exist o mare variabilitate a caracterelor; - anumite caractere se transmit, prin ereditate, descendenilor i, prin urmare, descendenii unui cuplu se aseamn mai mult cu prinii lor dect cu ceilali membri ai speciei); - anumii indivizi, dotai cu atribute (nsuiri) favorabile, se adapteaz mai uor presiunilor exercitate de factorii naturali de mediu (modificri climaterice, prdtori, boli etc.), triesc mai mult i produc mai muli descendeni; - avnd n vedere c potenialul reproductiv al unei specii este staionar (numrul de indivizi din cadrul unei specii slbatice rmne, n condiii naturale, relativ constant), prin competiie intraspecific (ntre indivizii aceleiai specii) i n timp, indivizii mai puin adaptai vor fi treptat eliminai de cei mai bine adaptai mediului n care triesc. Stocarea informaiei se face n genom. Toate structurile i funciile
57

cromozomilor, inclusiv reproducerea sexuat, mutaia, migraia, selecia natural i driftul genetic, reprezint mecanisme de achiziionare i stocare a informaiilor referitoare la mediu. Aceste informaii sunt depozitate, sub o form codificat biochimic, n gene. Genele, prezente n toate celulele organismului, sunt constituite din acizi nucleici (ADN i ARN) ce conin informaii codificate privind sinteza proteinelor. Anumite gene, aflate n loci diferii (alele) determin sinteza unor forme uor modificate ale aceleiai proteine. Dac aceste gene alele, prin intermediul proteinelor uor modificate a cror sintez o determin, produc efecte favorabile pentru supravieuirea unui animal atunci, prin succes reproductiv este de ateptat ca numrul de indivizi ce posed asemenea gene s creasc n cadrul speciei. n cursul procesului de evoluie s-au modificat att structurile morfologice i fiziologia organismelor ct i comportamentul acestora. O serie de lucrri de specialitate au demonstrat c unele comportamente nnscute (instincte) sunt la fel de caracteristice speciilor ca i structurile lor organice. Comportamentele nnscute (instinctive) se supun legilor seleciei naturale, fiind variabile i ereditare. n sprijinul acestei afirmaii, n literatura de specialitate (M. Cociu, 1982, 1999) este citat o experien de genetic comportamental efectuat de W. Rothenbuhler (1964). Bacillus larvae (agent patogen care produce la albine boala denumit Loca american) se dezvolt n tubul digestiv al larvelor de albine aflate n celulele cpcite ale fagurilor, provocnd moartea acestora. n stupii populai cu albine recunoscute de apicultori drept familii igienice, trntorii deschid celulele cpcite i ndeprteaz larvele moarte. n aceti stupi boala nceteaz prin ndeprtarea agentului cauzal. n familiile de albine n care trntorii nu execut aceast operaiune (familii neigienice), boala se rspndete rapid. n urma ncrucirii celor dou tipuri de albine (igienice i neigienice) s-a constatat c toi hibrizii din prima generaie au etalat un comportament neigienic. Prin urmare comportamentul neigienic are un caracter dominant, n timp ce comportamentul igienic este recesiv. ncrucind hibrizii din prima generaie cu indivizi aparinnd tipului igienic s-au obinut urmtoarele rezultate: din 29 de colonii, 8 erau neigienice, 6 nu descpceau dar ndeprtau larvele moarte, 9 descpceau celulele dar nu ndeprtau larvele moarte, iar 6 erau igienice (tab. 5.1.). Aceste rezultate demonstreaz c tipul comportamental neigienic este determinat de dou gene dominante diferite, una care asigur descpcirea celulelor (D) i una care realizeaz ndeprtarea larvelor moarte (). Genele alele care determin comportamentul igienic sunt d, respectiv . n concluzie, genele comportamentale din acest experiment se comport conform principiului segregrii independente a perechilor de caractere, principiu descoperit de G. Mendel n cazul unor caractere morfologice. Cum cele patru grupe de caractere se prezint n proporii relativ egale, ereditatea tipurilor de
58

comportament de descpcire (d) i de ndeprtare a larvelor moarte () depinde de apariia unei gene homozigote recesive.
Tabelul 5.1. Rezultatele experimentului lui W. Rothenbuhler (1964) privind comportamentul igienic i neigienic al unor familii de albine
(prelucrare dup M. Cociu, 1999) SPECIFICARE Nr. familii 8 (27%) 6 (21%) 9 (31%) 6 (21%) Hibrid neigienic Familie igienic Genotip: Dd Genotip: dd Genotip Fenotip Gamei D x d Dd Neigienic Nu descpcete dar D x d Dd ndeprteaz larvele moarte din celulele deschise Descpcete dar nu d x d dd ndeprteaz larvele moarte d x d dd Igienic

Una din cele mai dificile probleme, n cazul studierii dezvoltrii comportamentului este aceea de a se stabili n ce msur un comportament este nnscut (instinctiv) sau este dobndit prin experien (nvat). Pentru a depi aceast dificultate, E. Mayr (1977), citat de M. Cociu (1999) a asociat comportamentul unui concept nou, denumit program genetic comportamental. Programele genetice comportamentale pot fi nchise sau deschise. Un program genetic care nu permite modificri notabile n cursul exprimrii sale n fenotip este denumit program genetic comportamental nchis deoarece nici o informaie extern nu poate fi achiziionat prin experien (prin nvare). Programul comportamental deschis este un program genetic care pentru a se putea manifesta n fenotip are nevoie de achiziionarea unor informaii externe, n cursul vieii individului. La majoritatea speciilor de animale, n categoria programelor genetice comportamentale nchise sunt incluse, cu unele excepii, urmtoarele comportamente: recunoaterea propriei specii, recunoaterea partenerului sexual, recunoaterea prdtorului. n cadrul programelor genetice deschise sunt incluse, cu anumite excepii, activitile legate de selecia hranei, a materialului de construire a cuibului i a locurilor pentru parada nupial. Toate aceste activiti comportamentale sunt perfecionate n timp, ca urmare a experienei dobndite n cursul vieii individului prin intermediul diferitelor forme de nvare. Pentru un anumit tip de comportament i n funcie de anumii factori de influen, procesul de selecie natural poate favoriza sau nu evoluia unui program genetic deschis sau nchis. Unul din aceti factori de influen este durata de via a indivizilor ce formeaz o specie. Cu ct durata de via a individului este mai scurt, cu att posibilitile sale de a nva din propria experien sunt mai reduse. n
59

acest caz selecia natural favorizeaz programele genetice comportamentale nchise. Aceast situaie este frecvent ntlnit n cazul insectelor care au o durat scurt de via i se mperecheaz o singur dat pe durata vieii (adesea imediat dup metamorfozarea n adult). n asemenea cazuri, nu exist nici o ocazie pentru nvarea prin experien a comportamentului sexual adecvat actului mperecherii. n cazul speciilor la care durata de via a indivizilor este lung iar perioada de ngrijire parental este mai mult sau mai puin extins, exist un numr redus de rspunsuri fixe exprimnd programe genetice comportamentale nchise i care se limiteaz, n principal, la relaiile cu prinii (recunoaterea prinilor, solicitarea hranei, semnalizarea strii de disconfort). Aceast situaie este foarte evident la puii speciilor altriciale (puii acestor specii sunt foarte slab dezvoltai la venirea lor pe lume). La puii speciilor precoce, mai puin dependeni de prini, exist de la nceput un set de rspunsuri comportamentale difereniate, ce le confer o anumit independen. Totui, i n acest caz, puii au nevoie pentru a supravieui, de ngrijirea i protecia prinilor i, chiar, a grupului social din care acetia fac parte. Att n cazul speciilor altriciale ct i n cazul speciilor precoce, odat cu trecerea timpului, la bagajul comportamental instinctiv (nnscut) al individului se adaug noi tipare comportamentale, n limitele caracteristice speciei respective, prin procese de maturare i nvare. Achiziionarea unor noi tipare comportamentale este un proces complex ce are loc prin transformarea unor mecanisme declanatoare nnscute (MDI) n mecanisme declanatoare nnscute modificate prin experien (MDIE) sau, chiar, apariia unor mecanisme declanatoare (MD) rezultate din procesul de nvare. 5.1.1. Instinctul Instinctul este un mecanism nervos, nnscut i adaptat, organizat ierarhic, sensibil la anumite influxuri nervoase interne sau/i externe care l amorseaz, declaneaz i orienteaz, i care rspunde la aceste influxuri prin micri coordonate ce contribuie la supravieuirea individului i a speciei din care acesta face parte. Actul instinctiv este totdeauna un act motor, rigid, stereotip, automat (neintenionat) i nnscut (ereditar). Totui, actul comportamental instinctiv are un anumit caracter variabil i intenional n fazele sale apetitive dar i un caracter rigid i stereotip pe msur ce acest comportament se apropie de faza sa consumatoare. Activarea diferitelor comportamente instinctive este coordonat de centri nervoi specifici. Din acest motiv i cu precizarea c lista rmne deschis, N. Tinbergen (1951) include n grupa instinctelor majore doar acele activiti comportamentale la care s-au identificat att centrii nervoi
60

ct i procesele neurofiziologice ce coordoneaz aceste comportamente (reproducerea, hrnirea, ngrijirea corporal i somnul). Alte tipuri comportamentale (social, teritorial, de excreie etc.) sunt considerate instincte subordonate instinctelor majore. Orice activitate comportamental este determinat att de stimuli externi ct i de factori motivaionali interni. Motivaia intern a unui animal poate deveni, la un moment dat, att de puternic, nct reaciile motorii specifice unui anumit comportament se declaneaz chiar n absena stimulilor externi adecvai. Aceste reacii poart denumirea de reacii sau activiti n gol. n acest sens, n literatura de specialitate este citat cazul unui graur captiv care executa, n mod repetat, comportamentul de vnare al insectelor (urmrire, capturare, ucidere i nghiire) fr s fi fost observat existena unui stimul extern adecvat. Pentru explicarea modului n care se declaneaz un comportament instinctiv, K. Lorenz, citat de M. Cociu (1999) a elaborat teoria energiei specifice de aciune. Potrivit acestei teorii, reaciile instinctive sunt controlate n mod automat de centri nervoi specifici care trimit un flux continuu de impulsuri nervoase ctre centrii mecanismelor nervoase motorii. Un anumit sistem de blocare inhib descrcarea continu a acestor impulsuri, determinnd stocarea lor sub form de energie potenial de aciune. Descrcarea acestui stoc de impulsuri are loc numai atunci cnd, n mod reflex i prin intermediul unui mecanism declanator nnscut, o anumit combinaie specific de stimuli-semnal, nltur blocajul inhibitor iar eliberarea energiei specifice de aciune se materializeaz sub forma unor activiti musculare ce constituie actul motor. Aceast ipotez face posibil explicarea reaciilor n gol ca fiind o consecin a fenomenului de suprancrcare energetic specific. Dac mediul ambiant nu ofer setul de stimuli-cheie adecvai pentru declanarea unui act comportamental, stocul de impulsuri nervoase nu se poate descrca, ajungndu-se la o supraacumulare energetic nervoas care se materializeaz prin creterea accentuat a motivaiei interne. n aceast situaie, se reduce progresiv pragul senzorial nct este suficient perceperea unui stimul mai mult sau mai puin asemntor cu cel specific pentru a se declana descrcarea nervoas sub forma unei reacii motorii. Dac lipsa stimulilor-cheie se prelungete, n cele din urm energia impulsional se poate descrca spontan, n gol (M. Cociu, 1980). 5.2. DEZVOLTAREA ONTOGENETIC A COMPORTAMENTULUI Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului este determinat de interaciunile dintre organism i mediu, n cursul vieii individului. n acest caz, sistemul biologic implicat n achiziia informaiei adaptative este organismul individual, iar procesul de achiziie al informaiei are o durat echivalent cu existena individului.
61

Achiziionarea informaiei ontogenetice se realizeaz n urma stimulrii exogene (externe) a organismului. Un stimul recepionat de ctre un organism reprezint o informaie despre mediul n care se gsete individul la un moment dat. Stimulii externi pot furniza, instantaneu, informaii despre locul i momentul n care se vor declana i orienta anumite activiti comportamentale. Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului este un proces complex fiind rezultatul proceselor de cretere i dezvoltare a sistemului nervos, al dezvoltrii sistemului muscular i al organelor receptoare, toate acestea n corelaie cu experiena dobndit (acumulat) de ctre individ n cursul vieii sale prin nvare. Pe parcursul procesului dezvoltrii ontogenetice a unui individ, comportamentul acestuia se modific, mbogindu-se continuu. n cadrul acestor procese de modificare continu a comportamentului sunt implicate mecanisme neuro-fiziologice complexe. Dei aceste mecanisme de modificare a comportamentului (n care activitatea sistemului nervos central are un rol determinant) sunt incomplet elucidate, se consider c n dezvoltarea ontogenetic a comportamentului sunt implicate att procese de dezvoltare i/sau maturare a unor tipare comportamentale nnscute, ct i diverse forme de nvare. Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului debuteaz nc din perioada prenatal/preeclozional a individului, astfel c la natere/ecloziune un anumit numr de tipare comportamentale sunt funcionale. Din punct de vedere morfo-fiziologic i comportamental, n momentul naterii/ecloziunii puii diferitelor specii de animale se afl ntr-o stare mai mult sau mai puin dezvoltat. n funcie de starea de dezvoltare a individului la venirea sa pe lume, pentru a supravieui, puii diferitelor specii de animale sunt mai mult sau mai puin dependeni de mam sau de ambii prini, pe o durat variabil de timp. Speciile la care puii sunt strict dependeni de unul sau ambii prini, pentru o perioad mai mult sau mai puin ndelungat poart denumirea de specii altriciale; n cazul psrilor se utilizeaz i denumirea de specii nidicole (fidele cuibului). n categoria speciilor altriciale sunt incluse psrile rpitoare de zi i de noapte, precum i unele specii de mamifere (carnivorele, roztoarele, primatele etc.). Speciile de animale la care puii vin pe lume bine dezvoltai (sunt pe deplin activi, fiind capabili s se deplaseze n spaiu, s se hrneasc i s se apere de dumani), poart denumirea de specii precoce, iar n cazul psrilor se folosete i denumirea de specii nidifuge (prsesc cuibul). Din categoria speciilor precoce fac parte reptilele, galiformele, anatidele i ungulatele. O categorie aparte de animale este constituit de speciile la care puii, n momentul venirii lor pe lume, difer foarte mult de adult, att sub aspect morfologic i fiziologic, ct i din punct de vedere comportamental. La
62

aceste specii, ciclul de via al indivizilor parcurge mai multe stadii de dezvoltare, iar trecerea de la un stadiu de dezvoltare la cel urmtor se realizeaz printr-un complex proces de metamorfoz. La insecte, procesul de metamorfoz parcurge urmtoarele stadii de dezvoltare: ou, larv, nimf (crisalid sau pup) i adult (fluture sau imago). Procesul de metamorfoz se ntlnete i n cazul a numeroase specii de amfibieni (ou, mormoloc, puiet, adult) i de peti (ou, larv, alevin, puiet, adult). n cazul acestor specii, n afara unor substaniale diferene de ordin morfo-fiziologic, fiecrui stadiu de dezvoltare i este propriu i un comportament specific. Astfel, tiparele comportamentale specifice larvei dispar dup transformarea acesteia n nimf, iar cele ale nimfei dispar dup transformarea ei n adult. Aceste tipare comportamentale (care au valoare adaptativ), care sunt specifice stadiilor timpurii de dezvoltare a individului i care se deosebesc de cele ale adulilor, poart denumirea de comportamente cenogenetice. La insecte (dar i la celelalte specii la care exist comportamente cenogenetice), unele tipare comportamentale se modific n mod esenial n cursul metamorfozei, n timp ce alte tipare comportamentale dispar n totalitate. Astfel, modul n care se realizeaz deplasarea larvelor n spaiu se deosebete de modul de locomoie caracteristic adulilor (zborul la fluturi, la gndaci etc.). De asemenea, la adulii unor specii de insecte, comportamentul nutritiv difer substanial fa de comportamentul nutritiv al larvelor, sau chiar, dispare n totalitate. Astfel, larvele se hrnesc cu frunze sau cu alte pri anatomice ale vegetaiei iar adulii se hrnesc exclusiv cu nectarul unor flori. n anumite cazuri, comportamentul nutritiv dispare la aduli. De exemplu, fluturele viermelui de mtase (Bombyx mori), pe durata acestui stadiu de dezvoltare (care este ultimul stadiu de dezvoltare din ciclul evolutiv al acestei specii i care are o durat de 8-12 zile) nu se mai hrnete, pe cnd larvele acestei specii consum cantiti importante de frunze de dud (Morus sp.). Aceleai modificri ale comportamentului nutritiv se ntlnesc i la alte specii de interes sericicol (care produc mtase natural) aa cum sunt speciile Phylosamia ricini, la care larvele se hrnesc cu frunze de ricin (Ricini sp.) i Antheraea perny, la care larvele se hrnesc cu frunze de stejar (Quercus sp.). n literatura de specialitate sunt citate i alte tipuri de comportamente cenogenetice precoce. Spre exemplu, n momentul ecloziunii puii psrilor (i ai reptilelor) manifest un comportament specific, alctuit din micri specifice i perfect coordonate, n vederea ieirii din ou. Orict de slab dezvoltai ar fi puii unor specii nidicole n momentul ecloziunii, ei dispun totui de un echipament comportamental minim care s le asigure supravieuirea. Aceste comportamente au o determinare filogenetic, care ns se perfecioneaz prin nvare (prin creterea selectivitii fa de mecanismele declanatoare nnscute) i se refer, mai ales, la relaiile cu prinii (recunoaterea prinilor, solicitarea ngrijirii etc.).
63

Puii unor mamifere altriciale (carnivorele), prezint imediat dup natere o micare automat i ritmic a capului care le asigur localizarea mamelonului. Puii nou-nscui ai mamiferelor ungulate sunt mai bine dezvoltai la natere, ns ntre diferitele specii exist anumite deosebiri. Astfel, la cervide, puiul de cprioar (Capreolus capreolus) se poate ridica pe picioare abia la 10-12 ore de la ftare, dup 2-3 zile i poate urma mama pe distane scurte i doar la vrsta de 2-3 sptmni iedul i poate urma mama n toate deplasrile acesteia. n intervalul de timp n care puiul de cprioar este neajutorat, acesta se ascunde n ierburile nalte i rmne nemicat, n timp ce cprioara-mam se ndeprteaz la o anumit distan de locul n care se afl iedul. La capra neagr (Rupicapra rupicapra), iedul nou-nscut se ridic i se poate menine pe picioare n decursul primei ore de la ftare, dar numai dup cca. o sptmn i poate urma mama n toate deplasrile ei. La zebre, dar i la alte eqvide slbatice, mnzul poate alerga la cca. o or de la natere ns obosete relativ repede. Puii primatelor pot fi considerate, din punct de vedere al dezvoltrii organice la natere, ca fiind intermediari ntre speciile altriciale i cele precoce. Totui, din punct de vedere comportamental, puii primatelor depind de mam o perioad mai mult sau mai puin ndelungat, n funcie de specie. n categoria comportamentelor cenogenetice sunt incluse i manifestrile comportamentale sonore ntlnite la speciile nidifuge. Aceste manifestri au funcia de a menine contactul ntre pui i prini. De exemplu puii de gin emit ritmic piuituri la care cloca rspunde, ntreinndu-se un soi de dialog. Acest piuit nu trebuie confundat cu piuiturile de alarm emise de pui, cnd acesta se rtcete de grup. Pe parcursul dezvoltrii ontogenetice a individului, anumite tipare comportamentale se modific progresiv. Aceste modificri sunt urmarea maturrii structurilor morfo-fiziologice de care depind aceste comportamente. Astfel, n cursul vieii individului are loc o maturare progresiv a aparatelor efectoare, dar i a mecanismelor senzoriale care declaneaz actul motor. n acest sens, la vertebratele superioare, are loc maturarea progresiv a unor zone sau ci de asociaie (la nivelul sistemului nervos), care contribuie la realizarea conexiunilor nervoase necesare corelrii recepionrii stimulilor cu rspunsul motor comportamental. De asemenea, diferitele tipare comportamentale se pot modifica (n sens adaptativ), prin dobndirea de experien (prin nvare). 5.2.1. nvarea nvarea este un proces de modificare i adaptare a comportamentului individual, ca rezultat al experienei dobndite (acumulate) de ctre un individ n cursul existenei sale.
64

Din perspectiv etologic, procesul de nvare se refer la ceea ce nva efectiv un animal n condiii naturale de mediu i nu la capacitile latente ale acestuia de a-i modifica tiparele comportamentale n condiii artificiale de mediu. Avnd, ns, n vedere dificultile legate de studierea proceselor de nvare la animalele ce triesc n condiii naturale de mediu, ct i necesitatea nelegerii i fundamentrii pe baze tiinifice a diferitelor fenomene neurofiziologice implicate n procesul de nvare, n studiile etologice se apeleaz, frecvent, i la experimente executate n condiii artificiale de mediu (grdini i parcuri zoologice, laboratoare i ferme cu profil zootehnic). Modificarea i adaptarea ontogenetic a comportamentului n-ar fi posibile fr ca anumite informaii s poat fi stocate, pe o durat variabil de timp, n diferitele structuri ale sistemului nervos. Memoria este reprezentat de totalitatea proceselor neuro-fiziologice prin intermediul crora se realizeaz stocarea informaiilor i utilizarea lor ulterioar. n funcie de durata de stocare a informaiei, unii specialiti (R.A. Hinde, 1970) accept existena a dou tipuri de memorie: memoria pe termen scurt (MS) i memoria pe termen lung (ML). Memoria pe termen scurt asigur stocarea informaiei pe o durat de ordinul minutelor sau zilelor. Urmrile unui eveniment, percepute de ctre un organism, activeaz mai nti un sistem de memorizare pe termen scurt formndu-se astfel memoria pe termen scurt, sensibil la procesele de condiionare (de nvare). Memoria pe termen lung se bazeaz pe modificri structurale ireversibile ale sistemului nervos i asigur conservarea informaiei pe perioade foarte lungi de timp, uneori pe durata ntregii viei a individului. Pentru a se consolida memoria pe termen lung, este necesar ca iniial s se desfoare activitatea neuronal care s determine instalarea memoriei pe termen scurt. Numeroase observaii i cercetri, iniiate cu scopul de a stabili capacitatea de memorare a animalelor, au demonstrat c n condiii naturale de mediu psrile au o memorie foarte bun. Corbii i gaiele i amintesc, dup mai multe zile, locurile n care i-au ascuns rezervele alimentare i recunosc, dup mai mult timp, persoanele care le-au cauzat diferite neajunsuri. La majoritatea speciilor de animale, memorarea propriului teritoriu pare s fie cea mai persistent form de memorare. Memorarea detaliilor din interiorul teritoriului propriu i a celor limitrofe acestui spaiu s-a constatat i n cazul a numeroase specii de insecte (albine, viespi, furnici), la mamifere i la peti. Orientarea n spaiu i memorarea teritoriului sunt relativ uor de constatat i la animalele domestice. Unele studii desfurate n condiii de laborator au demonstrat c performanele referitoare la capacitatea de memorare a diferitelor specii de animale slbatice sunt mai slabe, probabil ca urmare a lipsei unei ambiane stimulatorii complexe.
65

Dezvoltarea, perfecionarea i optimizarea adaptativ a tiparelor comportamentale sunt procese complexe, avnd o amploare i un rol diferit n funcie de tiparul comportamental luat n considerare i de modul de via al indivizilor dintr-o anumit specie. ntre ali factori, dezvoltarea i perfecionarea adaptativ a comportamentului este influenat de durata medie a vieii indivizilor aparinnd unei specii. n funcie de durata medie a vieii, un individ poate dispune, nc de la venirea sa pe lume, de ntreg echipamentul comportamental necesar supravieuirii i reproducerii sale, n timp ce la alte specii comportamentul se modeleaz treptat, n funcie de mediul n care acestea triesc. De exemplu, un artropod a crui via este limitat n timp la cteva sptmni, care nu-i cunoate prinii i nu triete ntr-o ambian familial, dispune de ntregul program comportamental, care este adecvat i n perfect stare de funcionare deoarece el nu are nici timpul necesar pentru a nva i nici de la cine s nvee. n schimb, la mamifere, animale cu o durat mai mare a vieii i care ating maturitatea mai trziu, trind o anumit perioad de timp n strns relaie cu ambiana parental sau/i biosocial, individul i poate perfeciona treptat comportamentul, dobndind (acumulnd) experien prin nvare. n condiii naturale de via, procesul de nvare este facilitat att de comportamentul de explorare (denumit i comportament de curiozitate) ct i de comportamentul de joac (comportamentul ludic). Trebuie menionat faptul c efectele procesului de nvare se suprapun ntotdeauna peste tiparele comportamentale nnscute, modificndu-le mai ales mecanismele de declanare i mai puin forma de manifestare. Animalele au o capacitate nnscut (predispoziie) de a nva. ntr-o anumit msur, ceea ce trebuie s nvee un animal, precum i momentul n care trebuie s survin procesul de nvare este predeterminat, fixat n echipamentul genetic al individului. Dei la animale exist o predispoziie nnscut de a nva, posibilitile acestora de a dobndi noi cunotine prin nvare sunt limitate, animalele neavnd capacitatea de a nva orice, oricum i oricnd. Animalele pot nva lucruri care nu prezint o importan esenial pentru propria supravieuire, proces ce poart denumirea de nvare facultativ. n condiii naturale de via, un animal trebuie s nvee anumite componente comportamentale, absolut obligatorii pentru supravieuirea sa. n aceast situaie este vorba de nvarea obligatorie, fa de care animalul este predispus genetic. La animalele domestice, n special la tineret, procesele de nvare sunt dependente de modul n care acestea sunt ngrijite i hrnite. Astfel, un mediu de via srac n factori stimulatori, precum i claustrarea n spaii restrnse contribuie la reducerea semnificativ a posibilitilor animalelor de a-i modifica, n sens adaptativ, comportamentul. Depozitarea informaiilor n celulele nervoase este un proces complex n care intervin
66

substane proteice specifice. Carenele alimentare proteice (de ordin cantitativ i calitativ) afecteaz sinteza proteinelor implicate n procesul de memorare, cu repercusiuni negative asupra procesului de nvare. nvarea, respectiv modificarea n sens adaptativ, a unor tipare comportamentale prin dobndirea (acumularea) de experien n cursul vieii individului (experien ontogenetic), este un proces complex care se bazeaz, n mod deosebit, pe activitatea sistemului nervos central. n anul 1978, K. Lorenz a propus clasificarea principalelor forme de nvare n dou categorii, respectiv: nvarea asociativ (sau condiionarea) i nvarea neasociativ. nvarea asociativ const n stabilirea, la nivelul sistemului nervos central, a unor asociaii nervoase (legturi sau conexiuni) ntre o situaie stimulatorie deja cunoscut i una nou, astfel nct rspunsul comportamental care n mod normal era declanat de stimulul cunoscut, se asociaz cu stimulul nou, putnd fi declanat i de acesta. nvarea neasociativ este reprezentat de procese de modificare a comportamentului, care sunt rezultatul experienei de via a individului, dar n care nu intervin procese de asociaie nervoas. 5.2.1.1. nvarea neasociativ a). Rodaj (exersare) mbuntirea unei activiti comportamentale prin funcionare (rodaj, exersare) este forma elementar de nvare. Acest proces de exersare se poate constata n cazul diferitelor funcii ale sistemului nervos central, n special n cazul funcionrii mecanismelor de conducere a influxului nervos i se bazeaz pe modificri ce au loc la nivelul sinapselor. Aceste modificri stau la baza explicrii modului n care un comportament se perfecioneaz n urma executrii sale n mod repetat. Toate tiparele comportamentale perfecionate prin exersare, atunci cnd sunt executate pentru prima dat, dei se caracterizeaz printr-o coordonare perfect, sunt lipsite de viteza normal i precizia necesar unei execuii adecvate. De exemplu, comportamentul de ciugulire la puii de gin, atunci cnd este executat pentru ntia dat, acest act comportamental nu are nici viteza i nici precizia de execuie specifice speciei. Cu timpul, prin exersare, animalele reuesc s-i perfecioneze acest comportament. b). Habituarea (inhibiia aferent) Habituarea const n obinuirea animalului cu ambiana. Habituarea nu presupune achiziionarea unor noi rspunsuri comportamentale ci, mai curnd, stingerea unor reacii existente (instinctive). Ca urmare a procesului de habituare, animalul este capabil s sesizeze cele mai nensemnate modificri ale ambianei sale de via. Pentru a explica procesul de habituare, n literatura de specialitate
67

(M. Cociu, 1999) este citat experiena cu melci (Helix albolabrix) a lui G. Humphrey (1933). Aezai pe o plac de lemn, creia i se imprima o micare de trepidaie, melcii se retrgeau n cochilie i rmneau nemicai. Dac aceast stimulare (vibraia scndurii) este repetat n mod regulat i cu o intensitate constant, reacia de retragere i imobilitate a melcilor se reduce treptat, pn la dispariia complet a acestui comportament. Dac dup habituare intensitatea vibraiilor crete brusc, comportamentul de retragere n cochilie i de imobilitate reapar. Este important de precizat c n cadrul procesului de habituare numai anumii stimuli i pierd eficacitatea, n timp ce valoarea de prag a tuturor celorlali stimuli, api de a declana aceeai reacie, rmne nemodificat. 5.2.1.2. nvarea asociativ a). Habituarea n cadrul unei percepii complexe La animalele superioare habituarea este un proces de nvare mult mai complex, anumite reacii comportamentale fiind determinate de situaii globale complexe. n acest sens, s-a constatat c la nivel comportamental o anumit configuraie de stimuli avnd efect declanator pierde acest efect doar dac aceast configuraie de stimuli este asociat cu o alt combinaie format din ali stimuli. Procesul de habituare la mamiferele superioare a fost constatat la animalele din grdinile zoologice, dar i la animalele domestice. Astfel, asocierea spaial a omului cu un anumit context modific semnificaia pe care omul (perceput ca stimul extern) o are n declanarea reaciei de alarm sau de fug. Dup M. Cociu (1999), n cazul mamiferelor ungulate, distana de fug s-a redus sub 0,5 m fa de un ngrijitor aflat n afara gardului de mprejmuire a arcului n care se aflau animalele. Acelai ngrijitor, perceput la cteva minute dup primul experiment n interiorul mprejmuirii determin creterea semnificativ a distanei de fug (fig. 5.1.). Acelai autor citeaz un exemplu de habituare fa de trei ngrijitori la mamiferele ungulate mari aflate ntr-o grdin zoologic. Astfel, intrarea separat n arc a fiecruia din cei trei ngrijitori nu producea nici un fel de reacie din partea animalelor sau provoca o reacie slab de fug, animalele retrgndu-se la 2-4 m fa de ngrijitori. n schimb, dac cei trei ngrijitori ptrundeau n arc mpreun distana de fug cretea imediat la 10-15 m (fig. 5.2.). n cursul habiturii individul se obinuiete, n timp, cu ambiana sa de via printr-un contact senzorial treptat. n paralel cu aceast obinuire, unele rspunsuri comportamentale se sting ca urmare a aciunii repetate a unor stimuli lipsii de semnificaie biologic pozitiv sau negativ. Persoana fa de care s-a instalat habituarea i poate recpta semnificaia negativ prin asocierea persoanei respective cu unul sau mai muli stimuli necunoscui. De exemplu felidele percep, mai ales, modificrile
68

produse la partea superioar a corpului omenesc (de exemplu, ridicarea brusc a braelor), n timp ce la mamiferele ungulate dispariia habiturii i declanarea reaciei de fug depind de caracterul cantitativ al stimulului om (numrul subiecilor umani).

Fig. 5.1. Efectul de barier: DF - distana de fug

(dup M. Cociu, 1999)

Fig. 5.2. Dispariia habiturii fa de un grup de ngrijitori asimilai fiecare separat:

A, B, C- ngrijitori diferii; M - mamifer ungulat; d - distana interspecific n cazul habiturii fa de fiecare ngrijitor n parte; D - distana de fug fa de grupul celor trei ngrijitori (dup M. Cociu, 1999)

Dispariia unui rspuns comportamental nu este neaprat consecina procesului de habituare, deoarece lipsa reactivitii se poate constata i n cazul oboselii musculare, a modificrii strii motivaionale interne sau diminuarea receptivitii unui organ senzorial ca urmare a stimulrii sale n mod repetat. b). Familiarizarea Familiarizarea este un proces de nvare asociativ n urma cruia stimulii care anterior procesului de familiarizare declanau ei singuri un anumit act comportamental nu mai au efect dect atunci cnd sunt
69

percepui n asociaie cu alt configuraie complex de stimuli. Rezultatul familiarizrii este urmarea transformrii unui mecanism declanator nnscut (MDI) ntr-un mecanism declanator modificat prin experien (MDIE). Familiarizarea, ca proces de dezvoltare ontogenetic a comportamentului, intervine (la unele psri i la mamifere) n procesele legate de recunoaterea reciproc dintre prini i propria progenitur. De exemplu, pescruii argintii (Larus argentatus) manifest un comportament parental specific fa de pui (hrnire, aprare, ngrijire) imediat dup ecloziunea acestora, ceea ce implic recunoaterea lor pe baza unor caracteristici cu valoare de stimuli-cheie. Dac se schimb ntre ei puii din dou cuiburi diferite (puii fiind de aceeai vrst), rezultatele obinute difer n funcie de momentul la care are loc schimbarea puilor (vrsta puilor). Dac schimbarea puilor se face n primele 5 zile de via, puii vor fi acceptai spre ngrijire de ctre prinii adoptivi. Dac aceast schimbare se face dup ce puii au mplinit 5 zile, puii nu vor mai fi acceptai (M. Cociu, 1999). Prin urmare, dup ecloziune recunoaterea puilor de ctre prini se realizeaz prin intermediul unui MDI (deci instinctiv). Dup o anumit perioad, stimulii-cheie la care rspunde MDI se asociaz cu o serie de alte caracteristici individuale ale puilor, reacia de recunoatere transformndu-se din MDI n MDIE. Aceast transformare, care face posibil recunoaterea puilor proprii de ctre prini, sau, n cazul speciilor monogame a partenerilor unui cuplu ntre ei, presupune existena unei capaciti accentuate de discriminare (de selecie) a stimulilor, prin care prinii reuesc s diferenieze puii care pentru un observator uman nu par s se deosebeasc prin nimic particular. Fenomenul de familiarizare s-a constatat i la unele specii de animale domestice. c). Condiionarea Condiionarea reprezint cea mai cunoscut form de nvare asociativ. n literatura de specialitate se accept existena a dou tipuri de condiionare: condiionarea de tip I (de rspuns, sau clasic) i condiionarea de tip II (instrumental, operant, nvare prin ncercare i eroare, sau de tip Skinner). Condiionarea de tip I. Condiionarea de tip I a fost studiat de I.P. Pavlov i coala sa. Acest tip de condiionare const n asocierea repetat i prealabil a unui stimul (optic, auditiv, olfactiv etc.) iniial indiferent animalului, cu un alt stimul (de exemplu, hrana) specific declanrii unei reacii instinctive. Prin asocierea repetat a celor doi stimuli i respectnd succesiunea etapelor i durata lor, la nivelul sistemului nervos central, se realizeaz un transfer de semnificaie, prin care stimulul indiferent dobndete, n timp, o valoare stimulatorie specific, fiind capabil s declaneze singur reacia reflex (i comportamentul respectiv), fr intervenia stimulului specific. Cele dou elemente stimulatorii nu s-au modificat sub aspect structural i nici organoleptic, ns funciile lor i, n special, capacitatea lor inductorie au
70

dobndit (prin intermediul sistemului nervos central) echivalen, ambii stimuli fiind capabili, ca independent unul de cellalt, s declaneze aceeai reacie comportamental (R. Palicica i I. Coman, 1998). Pentru exemplificarea procesului de nvare prin condiionare de tip I, n literatura de specialitate sunt citate experienele lui I.P. Pavlov care a reuit s determine reflexul de salivaie la cine prin asocierea sunetului soneriei (stimul condiionat) cu hrana (stimul necondiionat). Dup condiionare cinele saliva imediat ce auzea sunetul soneriei. Explicarea actelor comportamentale dobndite prin condiionare de tip I, pe baza principiilor ce formeaz reflexul condiionat, are limitele sale deoarece asocierea celor doi stimuli este arbitrar, fiind creat de om, n laborator (animalul fiind imobilizat i ntreinut ntr-o ambian monoton). n condiii naturale de mediu, aceast regularitate nu exist. n natur nu exist o legtur constant i imediat ntre dou sau mai multe situaii stimulatorii, dect n cazul n care ntre acestea exist o legtur de cauzalitate. Legtura cauzal natural este cea care confer nvrii asociative valoare adaptativ (M. Cociu, 1999). De foarte multe ori omul consider, n mod eronat, drept inteligen capacitatea unor animale de a anticipa unele evenimente. Fr s fie negat existena unui anumit grad de inteligen la animale, de cele mai multe ori ceea ce omul consider a fi anticipare nu reprezint n realitate dect un rspuns condiionat, o reacie fa de un anumit stimul pe care omul l emite n mod involuntar. De exemplu, un cine deosebit de devotat stpnului su va fi foarte atent i sensibil la cea mai mic micare sau schimbare de atitudine a omului, animalul stabilind n permanen asociaii ntre aciunile stpnului i consecinele acestor aciuni pentru el. Cinele care se agit nerbdtor n faa uii rspunde printr-o reacie condiionat la perceperea unor semnale (foarte discrete, uneori, dar care pentru cine au o semnificaie major) prin care stpnul su i manifest intenia de a iei la plimbare (M. Cociu, 1982). Condiionarea de tip II. Acest tip de condiionare a fost studiat, n special, de coala behaviorist nord-american, prin metoda labirintului sau a cutiei cu probleme, urmrindu-se comportamentul global al animalului care poate efectua micri libere, complexe, voluntare, cu caracter apetitiv. Acest tip de nvare, este cunoscut n literatura de specialitate i sub denumirea de nvare prin ncercare i eroare (sau prin reuit i eec). Spre deosebire de condiionarea clasic (de tip I), n care animalul nva s selecteze un anumit stimul, n cazul condiionrii instrumentale (de tip II) animalul nva s selecteze rspunsul comportamental adecvat. Marea majoritate a animalelor care posed un sistem nervos central au capacitatea de a nva din ceea ce fac. Reuita unui act comportamental este resimit obiectiv de ctre animal ca o recompens, n timp ce eecul (nereuita) unui act comportamental reprezint, pentru animal, o penalizare. n cazul condiionrii prin reuit sau eec, animalul
71

nva s rezolve n mod activ o problem, recurgnd la anumite acte comportamentale, eliminndu-le progresiv pe cele eronate i selectnd (n urma experienei dobndite) cea mai bun soluie. De exemplu, un animal (obolan) flmnd este introdus ntr-un labirint n care un singur itinerar (drum) corespunde cu vasul n care se gsete hrana. La nceput animalul va rtci la ntmplare prin labirint, pn cnd va descoperi (de cele mai multe ori, din ntmplare) itinerarul care duce la vasul cu hran. Repetnd experiena se va constata c numrul de ncercri greite scade rapid, n cele din urm animalul gsete din prima ncercare traseul cel bun. n mod asemntor, plasnd o pisic ntr-o cuc care poate fi deschis din interior prin apsarea unei prghii (sau acionarea unui buton), ajungndu-se astfel la hran, se va constata c animalul va nva progresiv s elimine micrile ineficiente, pentru ca dup mai multe ncercri s execute doar actul motor (acionarea prghiei sau a butonului) care determin deschiderea uii. Selectarea comportamentului adecvat se realizeaz n funcie de efectele avantajoase sau dezavantajoase pe care le va obine animalul n urma executrii anumitor micri. Animalul resimte ca avantajoase doar acele efecte prin care reuete s-i satisfac anumite motivaii interne (foame, sete, sexualitate etc.), iar ca dezavantajoase acele efecte ce pun animalul n situaii dezagreabile. n cazul condiionrii de tip II (operante, instrumentale, sau de tip Skinner) efectul ntritor al recompensei este foarte rapid nvat de ctre animal, mult mai repede dect n cazul condiionrii de tip I (de rspuns sau clasic). De exemplu, la obolani, condiionrile de tip Skinner se fixeaz chiar dac din 192 de rspunsuri numai unul este ntrit prin dobndirea recompensei, ceea ce dovedete rolul primordial pe care reflexele de tip Skinner l dein n nvarea asociativ ce survine la animalele ce triesc n condiii naturale de mediu. Prin condiionarea de tip II, se ntrete un anumit comportament spontan al animalului. Astfel, odat ce animalul recepioneaz un stimul specific (hrana plasat n afara cutii), rspunsul comportamental (micrile ce fac posibil prsirea cutii prin acionarea unei prghii ce deschide ua) este elaborat naintea recompensei (dobndirea hranei). n acest fel, animalul nva (prin ncercare i eroare) reacia de rspuns adecvat, modelndu-i comportamentul n sens adaptativ. Din aceste motive, n cazul animalelor crescute n condiii naturale de mediu, nvarea prin ncercare i eroare survine frecvent n cursul formrii diferitelor tipare comportamentale. n cursul vieii animalele asimileaz lent i n mod treptat diferii stimuli i situaii stimulatorii lipsite de efecte imediate, avantajoase sau nocive. Prin contactul permanent i prelungit cu mediul ambiant i fr obinerea unor recompense imediate prin satisfacerea unei motivaii i fr resimirea unor senzaii neplcute, animalul nva acumulnd informaii aparent inutile (pe care le stocheaz n memorie), dar care mai trziu se pot
72

dovedi necesare. Acest proces de nvare latent se realizeaz mai ales n cursul comportamentului de explorare al mediului ambiant, astfel animalele dobndesc (prin nvare explorativ) o cunoatere mai bun a spaiului lor de via, informaii la care animalul apeleaz n caz de necesitate. De exemplu, dac un obolan flmnd este introdus ntr-un labirint n care hrana este plasat ntr-un anume loc, la nceput animalul va rtci la ntmplare prin labirint, pn cnd va descoperi itinerarul care duce la vasul cu hran. Repetnd experiena se va constata c numrul de ncercri greite scade rapid, animalul gsind hrana din ce n ce mai uor. n schimb, dac n labirint se introduce un obolan relaxat (cu toate motivaiile satisfcute), acesta va strbate de mai multe ori i n toate direciile traseele labirintului, aparent, fr un scop precis. n cazul n care acest obolan este flmnzit i pus n situaia de a gsi o surs de hran plasat n acelai labirint, atunci el se va descurca mult mai uor dect a fcut-o cellalt obolan, care nu cunotea traseele labirintului. Animalele care triesc ntr-un mediu bogat n situaii stimulatorii au capacitatea de a gsi mai uor i mai rapid soluia corect pentru rezolvarea unei probleme. d). nvarea intuitiv n literatura de specialitate sunt descrise o serie de acte comportamentale n care animalele par s neleag brusc modul de rezolvare a unei probleme (nvare intuitiv). Astfel, psihologul german W. Kler a studiat comportamentul unui grup de cimpanzei (Pan troglodytes) crescui n condiii de semi-liberatte la o staiune de cercetri din insulele Tenerife (grup de insule situate la cca. 100 km nord-vest de Africa). n cadrul unei experiene, cercettorul a plasat banane n sfera perceptiv a cimpanzeilor, dar fr ca acetia s le poat atinge. Totodat cimpanzeii aveau la dispoziie diferite cutii i bastoane disparate pe care acetia le puteau manevra. Animalele din aceast experien au reuit, dup mai multe ncercri, s gseasc soluia potrivit pentru a ajunge la hrana dorit, prin suprapunerea lzilor i mbinarea bastoanelor (fig. 5.3.). Aceste experiene, i mai ales interpretarea rezultatelor obinute a strnit vii controverse n rndul specialitilor. Ulterior, s-a dovedit c animalele care nainte de experiena de mai sus au avut posibilitatea s se joace cu bastoanele i cutiile respective au gsit soluia potrivit mult mai rapid dect cei care n-au avut o asemenea posibilitate, ceea ce nseamn c nvarea intuitiv implic, n mod obligatoriu, i alte forme de nvare (condiionare instrumental, nvare prin imitare, comportamentul ludic etc.). Cu toate acestea, trebuie menionat faptul c repertoriul comportamental al cimpanzeilor slbatici include utilizarea i, chiar, confecionarea unor proto-unelte. n condiii naturale de mediu, utilizarea diferitelor proto-unelte este ntlnit la cele mai diverse specii de animale. Astfel, leul furnicilor i
73

construiete n nisip o groap conic n care captureaz insectele ce se aventureaz n apropierea acestei capcane. Unele specii de psri utilizeaz fire de iarb, beioare subiri sau spini cu ajutorul crora scot din galerii larvele cu care se hrnesc, iar vulturul egiptean folosete o piatr pentru a sparge un ou de stru. Pentru a se hrni cu coninutul unor scoici, nurca de mare (notnd pe spate) i plaseaz n zona pieptului o piatr lat pe care aeaz scoica pe care o sparge lovind-o cu ajutorul unei pietre potrivite, iar cimpanzeii folosesc fire de iarb sau beioare pentru a scote din muuroi furnicile pe care le consum cu mare plcere (fig. 5.4.).

Fig. 5.3. Soluionarea unei probleme (accesul la hran) prin mbinarea bastoanelor i suprapunerea lzilor
(dup W. Khler, 1973, citat de M. Cociu, 1999)

Fig. 5.4. Utilizarea unor proto-unelte la diferite specii de animale (dup J. Alcock, 1988)
74

e). nvarea prin imprimare Imprimarea (sau afeciunea filial) este, probabil, cea mai rapid i mai radical form de nvare asociativ. Aceast form de nvare se ntlnete la foarte multe specii de mamifere i psri. Procesul de imprimare const n stabilirea unor relaii (legturi) filiale i familiale, relaii ce vor asigura creterea anselor de supravieuire a puilor dup naterea / ecloziunea acestora. Dup natere / ecloziune, puii unor specii de mamifere i psri, manifest o pregnant dispoziie nnscut de a se orienta ctre mama natural i de a o urma. n lipsa mamei naturale aceti pui i vor dirija comportamentul filial spre un substitut matern (nlocuitor al mamei). Studiile privitoare la procesul de imprimare au demonstrat c puii recent eclozionai nu par capabili s-i recunoasc prinii pe baza instinctului ci fixeaz ca imagine a prinilor prima fiin pe care acetia o percep n primele zile de dup ecloziune. Astfel, puii de gin obinui din ou incubate artificial i care eclozioneaz n prezena omului l urmeaz pe acesta pas cu pas, puii etalnd fa de om un comportament similar cu cel pe care l manifest, n condiii normale, fa de cloca-mam. Dac, dup imprimare, puii sunt plasai sub o cloc, acetia vor refuza cu ncpnare s rmn sub cloc sau n apropierea acesteia i vor cuta s-i gseasc mama adoptiv, pe care puii o percep ca fiind adevrata lor mam. Pentru studierea fenomenului de imprimare K. Lorenz a iniiat, n anul 1950, o experien n care a mprit ponta unei gte n dou loturi de ou, A i B. Oule din lotul A au fost clocite de gsca-mam, iar bobocii au eclozat n prezena acesteia. Oule din lotul B au fost incubate artificial, bobocii ecloznd n prezena lui Lorenz. La scurt timp dup eclozare, bobocii din lotul A i urmau gsca-mam, n timp ce bobocii din lotul B l urmau, cu mare fidelitate, pe Lorenz. Dup cteva zile, K. Lorenz a marcat distinct bobocii din cele dou loturi, i-a amestecat i apoi i-a introdus pe toi sub aceeai cutie. Cnd au fost eliberai de sub cutie, bobocii din lotul A au fugit imediat ctre gsca-mam, n timp ce bobocii din lotul B au alergat direct spre Lorenz. Studiile efectuate de K. Lorenz i O. Heinroth au constituit un important imbold i pentru ali etologi (E. Fabricius, W.H. Thorpe, W. Suckin, R.A. Hinde .a.) care au abordat n cercetrile lor procesul de nvare prin imprimare la diferite specii de animale. Pe baza a numeroase studii i experiene s-au stabilit principalele caracteristici ale procesului de imprimare. Astfel, fiina sau obiectul fa de care se produce imprimarea poate fi foarte diferit n comparaie cu aspectul speciei la care este studiat procesul de imprimare. n acest sens, n literatura de specialitate sunt descrise experiene prin care s-a realizat imprimarea bobocilor de ra mare (Anas platyrhynca) fa de o jucrie mecanic, fa de un stru, fa de om i fa de o pisic. Fiecare dintre aceti boboci i urmau, pas cu pas, mamele, se refugiau lng ele la cel mai mic pericol i le chemau insistent dac erau desprii de ele (M. Cociu, 1999).
75

La puii unor specii de psri, rspunsul de orientare poate fi imprimat fa de cele mai diverse obiecte sau fiine (o cutie tras pe sol, o jucrie mecanic, o minge care se rostogolete, un om, un cine, o pisic etc.). ntre anumite limite, forma i dimensiunile fiinei sau obiectului fa de care se face imprimarea au o importan neglijabil, n timp ce mobilitatea acestui obiect sau fiine este decisiv n cursul procesului de imprimare. n cursul procesului de imprimare, stimulii auditivi, respectiv sunetele produse de mame au un rol mai mult sau mai puin important n funcie de specia studiat. Astfel, la bobocii de gsc stimulii auditivi au un rol mai redus dect cel al stimulilor vizuali. n cursul imprimrii stimulii auditivi au rolul de a atrage atenia asupra stimulilor vizuali; aceast combinaie de stimuli contribuie la fixarea rspunsului de orientare i de urmare al puilor fa de obiectul sau fiina fa de care se face imprimarea. n schimb, puii de gin i bobocii de ra reacioneaz cu mai mult selectivitate din punct de vedere acustic, avnd preferin pentru strigtele de apel ale propriei specii, ceea ce contribuie la reducerea anselor de imprimare eronat. Cu toate acestea, la unele specii de psri se constat o selectivitate mai mare a fiinei sau obiectului fa de care se face imprimarea. Astfel, corbul nu urmeaz de bunvoie omul care l-a crescut (dei corbul este vizibil ataat de aceast persoan), probabil pentru c omul este lipsit de anumite caracteristici eseniale (capacitatea de a zbura, forma i culoarea corpului). Prin urmare, imprimarea nu se produce dect pentru anumite tipuri de comportament. De exemplu, corbul i poate fixa comportamentul sexual fa de unele obiecte sau, chiar fa de persoana care l-a crescut, iar rspunsul de urmare n zbor poate fi fixat fa de ciori i stncue. Procesul de imprimare, n urma cruia se stabilesc legturile familiale, se stabilizeaz i se consolideaz n cursul unei scurte perioade de timp, imediat dup natere / ecloziune. Aceast perioad este cunoscut sub denumirea de perioada critic sau perioada sensibil. Debutul i durata acestei perioade sensibile este variabil de la o specie la alta, n funcie de tipul de comportament imprimat i de modul de via al speciei respective. Efectele imprimrii sunt durabile i au, n multe situaii, un caracter ireversibil. Astfel, individul rmne pentru o foarte lung perioad de timp, uneori toat viaa, imprimat fa de fiina sau obiectul perceput in perioada critic a imprimrii. Imprimarea fa de un obiect sau o specie strin nu determin modificarea tiparelor comportamentale motorii. n cursul ntregului su comportament bio-social ulterior, animalul se va manifesta ca i cum el consider ca membri ai propriei specii animalele speciei strine sau obiectele percepute n pe durata procesului de imprimare. Dup Lorenz, comportamentul sexual are un caracter ireversibil. De altfel, lucrtorii din grdinile zoologice tiu c pui de psri i de mamifere crescui la mn din prima lor zi de via se imprim sexual fa de om i nu accept n perioada maturitii s se mperecheze cu partenerii de sex opus din propria lor specie, ntregul lor comportament sexual fiind orientat spre om (M. Cociu, 1999).
76

Prin imprimare animalele nva, n perioada critic, caracterele supraindividuale, tipice speciei i nu pe cele particulare, proprii individului. Astfel, puii nu rmn imprimai exclusiv fa de persoana fa de care s-a fcut imprimarea ci fa de om, n general. La puii speciilor altriciale (nidicole), pui care prsesc cuibul mai trziu fiind dependeni de prini o perioad mai lung de timp, procesul de imprimare se declaneaz mai trziu i se extinde pe o durat mai mare de timp, motiv pentru care unii etologi denumesc acest proces impregnare. La mamifere, procesul de imprimare a fost studiat mai puin. n literatura de specialitate sunt, sporadic, citate cazuri de imprimare la ovine i cabaline. Dup cteva zile de la natere, mieii i mnjii ncep s recunoasc i s urmeze persoana care l hrnete regulat. n aceast situaie procesul de imprimare este ntrit, omul fiind perceput ca surs de hran i mijloc de protecie. La cini, n dezvoltarea relaiilor biosociale specifice exist o perioad critic, situat ntre a 4-a i a 6-a sptmn de via. n acest interval de timp, ntre cel i restul congenerilor sau om (perceput n calitate de substitut parental) se stabilete o relaie biosocial nu numai dac acesta i hrnete ci i dac i pedepsete sau i trateaz cu indiferen. n cazul cinilor, dar i la alte specii de mamifere, procesul de imprimare poate fi anulat prin izolarea total a animalelor tinere fa de om i rupt pe o lung perioad de timp cu obiectul sau fiina ce au constituit subiectul iniial al procesului de imprimare. Procesul de imprimare se manifest i la animalele adulte. Astfel, la capre, dup ftare exist o scurt perioad de timp (cca. 5 minute dup ftare) n cursul creia capra-mam nva caracteristicile iedului nounscut, proces de imprimare care are un caracter rapid i ireversibil. Dac iedul este ndeprtat imediat dup ftare i readus lng capra-mam dup un interval mai mare de 5 minute, aceasta l va respinge considerndu-l strin. Aceast form de imprimare a mamelor fa de proprii pui s-a constatat i la alte specii de mamifere, cu precizarea c perioada critic de imprimare are o durat variabil i, n anumite cazuri (taurine, ovine), procesul de imprimare poate fi reversibil. Imprimarea este o form special de nvare, proces prin care individul recent venit pe lume dobndete informaiile necesare pentru a cunoate i memora caracteristicile propriei specii. Avnd n vedere c, n condiii normale de via, prinii i congenerii sunt primele fiine pe care puiul le ntlnete imediat dup momentul venirii sale pe lume, prin intermediul procesului de imprimare se asigur integrarea individului ntr-o familie, ntr-un cuplu sau ntr-un grup de indivizi din aceeai specie. f). nvarea prin imitare nvarea imitativ (sau inducia simpatetic) este o form de nvare specific speciilor de animale care triesc n grupuri sociale de diferite dimensiuni (specii gregare).
77

Imitarea este un proces prin care un individ reproduce un act comportamental (un act motor sau o emisie vocal) pe care l-a deprins de la ali indivizi, din aceeai specie i care fac parte, n principiu, din grupul su social. n categoria actelor comportamentale nvate prin imitare sunt cuprinse doar acele manifestri comportamentale ce nu pot fi dobndite altfel dect prin reproducerea fidel a acestora, dup modelul de aciune perceput la ali membri ai grupului. Un individ va executa, prin imitare, un nou act comportamental numai dac rezultatul acestei aciuni va fi perceput de ctre acest individ ca o recompens. Dac un individ descoper (din ntmplare sau prin aciuni de tip reuit-eec) un rspuns comportamental al crui rezultat este n avantajul su, atunci acest individ va executa i ulterior acest act comportamental. n timp, acest act comportamental va fi imitat (copiat) i de ctre ali membrii ai grupului su. n acest sens, n literatura de specialitate (M. Cociu, 1999) este citat cazul piigoilor din Anglia care au nvat s deschid, cu ajutorul ciocului, capacele de staniol al sticlelor de lapte pentru a consuma stratul de smntn. Acest obicei s-a rspndit rapid n populaia de piigoi, pe o important arie geografic. Un alt caz, frecvent citat, este acela al macacilor (Macaca fuscata) din insula Kashima (Japonia). Etologii japonezi au plasat pe plaj cartofi, pentru atragerea acestor maimue n vederea studierii lor. Dup o anumit perioad de timp, una din femele a nceput s curee cartofii de nisip prin scufundarea acestora n apele lagunei. Dup cca. 10 ani, marea majoritate a indivizilor din grupul acestei femele practicau splatul cartofilor. La anumite specii de mamifere i de psri, puii nva de la prini ceea ce este comestibil pentru ei. n acest mod se dezvolt o tradiie alimentar limitat la un grup restrns de indivizi. Acest aspect este frecvent ntlnit n cazul unor ecosisteme cu resurse alimentare strict specifice. Procesul de nvare prin imitare este frecvent ntlnit att la animalele slbatice ct i la cele domestice, la tineret, dar i la cele adulte. Din perspectiva cresctorilor de animale (fermieri, lucrtori din parcurile i grdinile zoologice), procesul de nvare prin imitare prezint o importan deosebit. Astfel, animalele tinere nva, prin imitare, att deprinderi utile (traseul ctre resursele de hran i ap etc.), dar i deprinderi duntoare (agresivitatea excesiv, viciul suptului etc.). g). nvarea prin joc (inducia ludic) Inducia ludic este o form de nvare prin care animalele tinere i perfecioneaz, n timp, modul de reacie la aciunea unor factori (biotici sau abiotici) de mediu. Fenomenul de nvarea prin joac a fost observat i la animalele adulte, fiind mai bine exprimat la animalele din speciile carnivore i mai puin diversificat la erbivore. Noiunea de joc definete o serie de activiti comportamentale care prezint o anumit structur i o funcie specific n cadrul unor sisteme
78

motivaionale majore (reproducerea, hrnirea, ngrijirea corporal), dar care sunt executate fr ca aceste aciuni s-i ndeplineasc funcia specific. Astfel, puii unor mamifere etaleaz, unii fa de congenerii lor, elemente ale comportamentului agresiv sau ale comportamentului de capturare al przii etc., luptndu-se sau furindu-se n joac, dar fr ca aceste aciuni s se finalizeze cu nvingerea efectiv a adversarului sau prin capturarea przii. Comportamentul ludic este evident i uor de constatat la puii carnivorelor unde mbrac forme de manifestare din cele mai variate, astfel: jocuri de lupt, pnd, furiare, urmrire i capturare. La erbivore, comportamentul ludic este mai puin diversificat, manifestndu-se sub forma unor jocuri de alergare i de lupte ntre pui. La primate, comportamentul ludic mbrac cele mai variate forme de manifestare, remarcabile fiind activitile legate de explorarea i manipularea diferitelor obiecte. La mamiferele insectivore nu s-au observat activiti care s poat fi catalogate drept joac (M. Cociu, 1999). Comportamentul ludic are o important semnificaie biologic i adaptativ. Astfel, un animal se joac doar atunci cnd la nivelul organismului su exist un exces de energie, cnd este sntos, stul i adpat i nu se afl sub presiunea satisfacerii unor trebuine imediate. Din punct de vedere al finalitii sale, jocul este o form de nvare, de repetiie preliminar a unor viitoare tipare comportamentale care se pot pregti i perfeciona prin joac. Prin urmare, n cursul jocului animalele acumuleaz cunotine ce vor fi utilizate ulterior, n timpul vieii sale. n dezvoltare unor tipuri de comportament apar manifestri i aciuni specifice care sunt exteriorizate i exersate n timpul jocului.

79

PARTEA a II-a. ETOLOGIE SPECIAL

COMPORTAMENTUL UNOR SPECII DE ANIMALE DOMESTICE
n condiiile creterii demografice umane la nivel mondial, cererea pentru diferitele produse animaliere a crescut ntr-un ritm accentuat. Pentru satisfacerea acestei cereri, cresctorii de animale au nceput s concentreze efective din ce n ce mai mari de animale n spaii restrnse, accelernd prin diferite mijloace ritmul creterii, dezvoltrii i reproduciei la animalele de interes zootehnic. Rezultatele acestor aciuni nu s-au ridicat totdeauna la nivelul ateptrilor att datorit neadaptrii sistemelor de cretere la specificul diferitelor tipare comportamentale ale animalelor, ct i datorit posibilitilor limitate ale animalelor de a se adapta la condiii din ce n ce mai artificializate de via (M. Decun i H.W. Krutsch, 2001). n condiii naturale de mediu, viaa animalelor se desfoar conform unor programe nnscute (instinctive) i dobndite (prin nvare). n cazul animalelor crescute n scop economic, artificializarea condiiilor de via a modificat, uneori dramatic, factorii ecologici. n aceste condiii, majoritatea tiparelor comportamentale specifice nu se pot manifesta identic cu cele rezultate prin evoluia filogenetic a comportamentului. Absena condiiilor naturale de via reprezint pentru animale agresiuni (de diferite intensiti) ce au efecte negative asupra strii de sntate i a produciilor animaliere. Cunoaterea detaliat a comportamentului animalelor se impune cu necesitate n cazul creterii animalelor n diferite variante tehnologice. Optimizarea creterii animalelor de interes zootehnic presupune adaptarea metodelor i tehnologiilor de cretere, astfel nct s se asigure un confort tehnologic ct mai apropiat de cerinele animalelor, avnd ns n vedere i aspectele economice ce deriv din aceast cerin. Este cunoscut faptul c n actualele condiii nu se pot realiza tehnologii care s rspund integral celor dou imperative (economic i confortul animalelor). n ultimii ani, n forte multe ri, se constat existena unor preocupri deosebite n sensul asigurrii unor condiii minimale de confort pentru animale. Valorificarea cunotinelor privind comportamentul animalelor domestice, presupune i dezvoltarea la animale a unor reflexe i deprinderi utile care s asigure desfurarea n condiii optime a proceselor tehnologice, fr a pune n pericol sigurana i starea de sntate a personalului i a animalelor. Etologia special trateaz principalele tipuri comportamentale la unele specii de animale domestice de interes zootehnic (taurine, cabaline, suine, ovine, caprine), precum i cteva particulariti comportamentale la unele psri de curte.
80

Capitolul 6. COMPORTAMENTUL TAURINELOR

Taxonomia taurinelor. Taxonomia este tiina care se ocup cu clasarea animalelor i a plantelor n diferite categorii sistematice, denumite taxoni. Din punct de vedere taxonomic, bovinele se ncadreaz n: - regnul Animal; - ncrengtura Chordata; - subncrengtura Vertebrata; - clasa Mammalia (femelele nasc pui vii care se hrnesc cu lapte matern produs n glanda mamar); - subclasa Eutheria sau Placentata (animale la care produsul de concepie este legat de mam prin intermediul placentei); - supraordinul Ungulata (degetele sunt acoperite de ongloane); - ordinul Artiodactyla sau Paricopitate (animale cu dou degete); - subordinul Ruminantia (animale cu regim alimentar erbivor, la care digestia este precedat de rumegare); - suprafamilia Tauroide (animale la care coarnele se inser pe partea superioar a craniului, nu au incisivi i canini pe maxilarul superior); - familia Bovidae sau Cavicorne, (animale cu coarne spongioase formate din cepi osoi, mbrcai n teci cornoase); - subfamilia Bovinae; - genul Bos. 6.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Taurinele sunt animale poligastrice avnd aparatul digestiv adaptat ingerrii i digestiei furajelor de origine vegetal. Aparatul digestiv al taurinelor prezint o serie de particulariti morfologice i fiziologice specifice. Buzele sunt puin mobile i au o sensibilitate tactil relativ redus. Incisivii sunt prezeni numai pe maxilarul inferior iar pe maxilarul superior este prezent o formaiune fibro-cartilaginoas denumit burelet gingival. Limba are o mobilitate mare. Stomacul (complexul gastric) este format din patru compartimente: reea, rumen, foios i cheag (stomacul glandular, sau stomacul propriu-zis). Particularitile anatomo-fiziologice ale sistemului digestiv al taurinelor asigur valorificarea eficient a substanelor nutritive din furajele vegetale, sub aciunea microsimbionilor ruminali. Procesele biochimice microbiene caracteristice procesului de digestie se desfoar n rumen i n reea. Rumenul reprezint cca. 80% din capacitatea total a prestomacelor i are, n funcie de dezvoltarea corporal a animalelor, o capacitate total de pn la 200 - 250 litri. Buzele au o sensibilitate tactil relativ redus, motiv pentru care taurinele pot apuca i nghii (odat cu furajele) diferii corpi strini (nisip, pmnt, cuie,
81

fragmente de srm) provocnd boala numit reticulit traumatic. Buzele au un rol mai important n prehensiunea furajelor administrate la iesle. Aceste particulariti anatomice ale aparatului digestiv al taurinelor, ca i rumegarea, sunt specifice (cu anumite diferene) i altor specii de animale domestice (ovine, caprine). 6.1.1. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute pe pune Pentru prehensiune, la pune, taurinele folosesc limba cu ajutorul creia apuc un smoc de iarb, care este introdus n cavitatea bucal i fixat prin presarea acestuia ntre incisivi i bureletul gingival, smocul de iarb fiind apoi rupt printr-o micare brusc a capului. Prezena papilelor cornoase (avnd direcie cranio-caudal) pe suprafaa limbii asigur reinerea furajelor n cavitatea bucal. Taurinele puneaz n poziia ortostatic deplasndu-se lent pe pune, menin botul apropiat de sol i rup iarba prin micri laterale brute ale capului. Pentru a consuma plantele preferate taurinele execut, cu capul, micri laterale (dreapta-stnga) i n fa descriind un arc de cerc de 60 - 90 o . Dup cteva prehensiuni taurinele ridic puin capul, apoi dup o masticaie sumar (3 - 5 micri de masticaie) bolul alimentar este deglutit. Uneori la viei punatul se poate efectua, pentru scurt timp, i n poziie de decubit. Durata punatului la vac variaz n limite largi, n funcie de o serie de factori, ntre care: cantitatea i calitatea nutreului verde de pe pune, modul de organizare al punatului, starea vremii etc. La vacile adulte, durata medie a punatului este de 4 - 10 ore pe zi. Acest interval este submprit n mai multe reprize de punat ce alterneaz cu perioade de odihn, timp n care are loc i rumegarea. n medie, durata total a odihnei este de 8 - 13 ore pe zi (din care cca. 70 - 80% are loc pe timpul nopii). Durata total a odihnei este influenat de starea timpului, vrsta i starea fiziologic a animalelor. La taurine, intensitatea punatului nu este uniform pe parcursul unei zile. Astfel, taurinele puneaz cu o intensitate mai mare nainte de rsritul soarelui i seara, iar naintea amiezii i dup amiaz ritmul de punat este mai redus. Cantitatea de nutre verde consumat de o vac adult este de cca. 50 kg/zi cu limite cuprinse ntre 27 i 87 kg/zi, ceea ce reprezint cca. 8 12% din masa corporal a animalului. Viteza de punat este de 58 - 80 prehensiuni / minut, cnd punea este de bun calitate, iar plantele se afl ntr-o faz tnr de vegetaie. Distana pe care o parcurg vacile pe pune este de cca. 4 km. Distana parcurs zilnic pe pune crete semnificativ n cazul unor pajiti srccioase. De asemenea, n zilele cu vnt puternic sau cnd exist un numr mare de insecte ce deranjeaz animalele, durata efectiv a
82

punatului se reduce iar distana parcurs se mrete concomitent cu creterea consumului de substane nutritive pentru ntreinerea funciilor vitale. Pe timp nefavorabil (ploi abundente, cu vnt puternic) att durata de punat ct i cantitatea de mas verde consumat se reduc semnificativ. n timpul zilei vacile puneaz n grup, deplasndu-se n aceeai direcie pe pune, observndu-se reciproc i pstrnd o anumit distan ntre ele o distan de cca. 10 m n condiii normale de punat i de cca. 0,5 - 1 m cnd densitatea taurinelor pe pune este mare. n cazul punatului de noapte taurinele puneaz deplasndu-se n direcii diferite fr a se ndeprta prea mult de ciread. n zilele foarte clduroase, vacile nceteaz punatul caut zonele umbrite i se culc n decubit streno-costal avnd membrele ntinse, sau puneaz avnd axul longitudinal al trunchiului orientat perpendicular pe direcia vntului pentru a mri pierderile de cldur prin evaporare. n zilele friguroase, umede i cu vnt, taurinele se deplaseaz cu vntul n spate, nu se culc pe pune i caut s se adposteasc. Vieii ncep s puneze chiar de la 3 - 5 zile dup natere, timp de 10 - 15 minute pe zi, iar pe msura naintrii n vrst att timpul de punat ct i cantitatea de furaje ingerate crete progresiv. La vrsta de 2 luni timpul de punat este de cca. 4 ore pe zi, iar la 6 luni de cca. 7 ore pe zi. Aceast perioad de punat este submprit n 5 - 6 reprize de punat, alternnd cu 4 - 5 perioade de odihn. La tineretul taurin femel de reproducie n vrst de peste 6 luni ntreinut pe pune de bun calitate pe care sunt amenajate tabere de var, durata punatului este de 6 - 8 ore pe zi. Odihna are loc ntre reprizele de punat avnd o durat mai mare n timpul nopii i la mijlocul zilei. Taurinele execut un punat selectiv manifestnd preferine pentru anumite plante folosind mirosul i gustul. Vacile nu pot deosebi pe cale optic furajele comestibile fa de cele necomestibile. Taurinele prefer plantele cu gust uor amrui, acru, dulce i pe cele srate, evitnd plantele amare i pe cele cu gust neplcut (poluate cu dejecii sau diferite substane chimice). n mod obinuit, taurinele prefer mai mult frunzele dect tulpinile, plantele tinere fa de cele mbtrnite, pe cele avnd coninut proteic i energetic mai mare fa de cele celulozice. Intensitatea punatului selectiv depinde de vrsta i starea de saietate a animalelor precum i de experiena anterioar a acestora. Comparativ cu vacile, vieii execut un punat mai selectiv, iar la animalele flmnde punatul selectiv este mai puin intens. 6.1.2. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute n condiii de stabulaie Prin administrarea furajelor la iesle posibilitile de selectare a furajelor de ctre taurine se reduce semnificativ. Trecerea de la regimul de
83

furajare pe pune la furajarea cu nutreuri conservate trebuie s se fac treptat, pentru a se evita apariia unor deranjamentele gastro-intestinale. Preferinele taurinelor pentru un anumit sortiment furajer sunt influenate de calitatea furajelor i de frecvena administrrii acestora. Astfel, furajele administrate pentru ntia dat sunt acceptate mai greu, dup cteva ncercri. Viteza de consum a furajelor depinde de natura i modul de preparare al nutreurilor (tab. 6.1.). Prehensiunea furajelor de volum administrate la iesle se realizeaz cu ajutorul buzelor, incisivilor i a bureletului gingival, dup care acestea sunt supuse unei masticaii sumare apoi sunt deglutite. Nutreurile concentrate sunt introduse n cavitatea bucal prin loptare, cu ajutorul limbii i apoi are loc deglutiia. Pentru a-i asigura necesarul de sare, bovinele ling bulgrii de sare.
Tabelul 6.1. Viteza de consum al diferitelor furaje i timpul necesar pentru consumarea a 1 Kg furaj brut
(dup G. Stanciu, 1999) Consumul Specificare Lucern mas verde Porumb mas verde Porumb nsilozat Ierburi nsilozate Sfecl furajer Fn de lucern Fn de lucern granulat Fn natural Paie de ovz Concentrate mcinate Concentrate umectate cu 1 - 1,5 l ap / kg concentrate Concentrate granulate Furaj brut (n g/min) 270 - 350 650 - 750 270 - 330 170 - 200 400 - 600 60 - 80 90 - 110 40 - 50 20 - 25 250 - 270 450 - 500 420 - 440 S.U. (n g/min) 62 110 75 45 55 55 80 44 20 200 440 370 Timpul necesar pentru consumul a 1 kg furaj (n minute) 2,8 - 3,7 1,3 - 1,5 3,0 - 3,7 5,0 - 5,9 1,7 - 2,5 12,5 - 16,5 9,1 - 11,1 20,0 - 25,0 40,0 - 50,0 3,7 - 4,0 2,0 - 2,2 2,3 - 2,5

Din datele prezentate n tabelul de mai sus se poate observa c la aceeai categorie de furaje, viteza de consum a acestora este diferit n raport cu natura (felul) furajului i cu modul de preparare al acestuia. De exemplu, viteza de consum a porumbului mas verde este de dou ori mai mare dect cea a lucernei mas verde, iar viteza de consum a concentratelor umectate sau granulate este de aproape dou ori mai mare dect cea a concentratelor mcinate. Referitor la viteza de consum n raport cu coninutul lor n substan uscat, viteza de consum a concentratelor este de 5 - 10 ori mai mare dect cea a furajelor de volum. n cazul n care timpul de acces la furaje este limitat, se reduce durata de furajare i se mrete viteza de consum (tab. 6.2.). De asemenea, viteza de consum este influenat i de ali factori, aa cum sunt rasa i coninutul
84

raiei furajere n celuloz. La rasa Blat cu negru romneasc, viteza de consum a fnului de lucern, a porumbului nsilozat i a porumbului mas verde a fost mai mare cu 15 - 30%, comparativ cu vacile de ras Blat romneasc (G. Stanciu, S. Acatinci, 1993). Odat cu creterea coninutului furajelor n celuloz, se reduce viteza de consum i crete durata de furajare. Administrarea furajelor la iesle determin i o reducere a timpului de consum a furajelor datorit preparrii i prelucrrii acestora nainte de administrare (recoltare, tocare, mcinare, granulare). Vacile adulte i consum raia furajer zilnic n 5 - 6 ore. La taurinele supuse procesului de ngrare, cu raii alctuite din porumb nsilozat i amestec de furaje concentrate, timpul de consum al raiei este de 4 - 5 ore.
Tabelul 6.2. Relaia dintre durata consumului i viteza de consum n funcie de durata accesului la furaje
(dup G. Stanciu, 1999)

Specificare

la n % fa de Acces la n % fa de Acces la Acces accesul furaje accesul furaje furaje nelimitat 3 ore din 24 nelimitat 24 ore din 24 4 ore din 24 Fn
180 35 151 62 102 55 Nutre nsilozat 98 84 56 157 64 135 74 71 75 101 41 202 49 164

Durata consumului (minute / zi) Viteza de consum (g / minut) Durata consumului (minute / zi) Viteza de consum (g / minut)

Comparativ cu ntreinerea legat, n cazul ntreinerii libere a vacilor, durata consumului raiei este mai mic (reprezint 12 - 20% din 24 ore), fiind influenat de mrimea frontului de furajare, de poziia individului n cadrul ierarhiei de grup, de structura raiei etc. La viei, odat cu naintarea n vrst, se reduce timpul de odihn i crete timpul afectat hrnirii i rumegrii. Vieii separai de mame afecteaz mai mult timp pentru punat. Turaii ngrai n sistem intensiv, furajai ad libitum (la discreie) i consum tainul de porumb nsilozat (20 - 30 kg) n cca. 3 ore, iar tainul de furaje combinate n cca. 30 minute. n mod obinuit, durata de consum a raiei furajere scade odat cu creterea masei corporale a animalelor, astfel: turaii cu o mas corporal de 138 kg i consum raia n 6 ore iar cei de 360 kg n doar 3 ore (W. Moess, 1987). Rumegarea este un act reflex care, n mod obinuit, apare la viei n jurul vrstei de 14 - 27 zile, ns sunt citate i cazuri n cazuri cnd acest
85

proces apare chiar la 3 - 7 zile de via. La tineret, procesul de rumegare ajunge la valorile specifice animalului adult n jurul vrstei de 6 - 8 luni. La taurinele adulte, furajele sunt deglutite dup o masticaie sumar, imediat dup prehensiune. Aceste furaje ajung n reea i apoi n rumen unde se mbib cu lichid ruminal, apoi sunt readuse n cavitatea bucal, remasticate i redeglutite. Prin procesul de rumegare se realizeaz mrunirea i rensalivarea furajelor, ceea ce contribuie la o mai bun digerare a acestora. Procesul de rumegare este mprit n 12 - 17 reprize de rumegare care corespund, n principiu, cu perioadele de odihn. O repriz de rumegare poate dura de la cteva minute pn la o or. Rumegarea ncepe la 30 - 70 minute de la consumarea tainului (n funcie de natura furajelor consumate, vrst, individ i sistem de ntreinere) i are o durat total de 4 pn la 9 ore pe zi. Numrul mediu de micri remasticatorii este de 20000 - 30000 pe zi, ceea ce presupune un important consum de energie din partea animalului. Pentru remasticarea unui bol alimentar sunt necesare 50 - 60 micri masticatorii, iar pauza ntre dou boluri este de 3 - 5 secunde. n cazul ntreinerii nelegate, rumegarea se desfoar pe parcursul mai multor reprize de rumegare i care nsumeaz 4 - 6 ore/zi (16 - 24% din 24 de ore). Rumegarea are loc, ndeosebi, dup amiaza i noaptea (55 - 60% din durata total a rumegrii are loc ntre orele 1800 i 300), n poziie decubital (fig. 6.1.) i numai n unele cazuri n poziie ortostatic (n cazul ntreinerii legate, lipsa aternutului, pajite umed, etc.).

Fig. 6.1. Rumegarea la taurine (dup A.F. Fraser, 1974)

Durata total a rumegrii este mai mic dac furajele administrate au fost supuse, n prealabil, unor procese de prelucrare (mrunire, tocare, granulare). 6.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA) Apa reprezint o component chimic major a organismului, cu rol important n toate procesele metabolice vitale (termoreglare, digestie, excreie etc.), dar i pentru realizarea produciei (n special a produciei de lapte, dar i a celei de carne).
86

Cantitatea de ap consumat este de 40 - 60 litri/zi, acest parametru fiind influenat de o numeroi factori, ntre care: rasa, vrsta, starea fiziologic (gestaie sau lactaie), nivel productiv, cantitatea de substan uscat ingerat, coninutul raiei furajere n proteine i sare, sezon calendaristic, temperatura mediului ambiant, efortul fizic depus de individ, sistemul de adpare, caracteristicile fizice, chimice i biologice ale apei, etc. (tab. 6.3.). n condiii obinuite, pentru a se adpa, taurinele scufund botul n ap (pe o adncime de 2 - 5 cm, comisura buzelor i nrile rmnnd deasupra nivelului apei) i aspir cu mult for apa. Cel mai mare consum de ap se nregistreaz n primele ore de dup furajare, consumul de ap pe timpul nopii fiind foarte mic. Se apreciaz c pentru fiecare kilogram de lapte sintetizat n glanda mamar sunt necesari 4 - 5 litri de ap.
Tabelul 6.3. Consumul mediu de ap la taurine, pe categorii fiziologice (n litri / zi)
(dup Linn i colab, 1980, citat de G. Stanciu, 1999) Categoria fiziologic Tineret taurin Juninci Vaci n repaus mamar Vaci n lactaie Masa corporal (kg) 91 182 364 545 636 728 636 636 636 636 Producia zilnic de lapte (kg/zi) 9 27 36 45 Temperatura mediului ambiant 4 C 8 12 24 33 37 39 45 83 102 121 15 C 9 17 30 41 45 48 55 91 121 141 27 C 12 23 40 55 61 68 68 94 147 173

Numrul zilnic de adpri se coreleaz pozitiv cu volumul de ap ingerat. Cantitatea de ap ingerat este influenat i de modul de administrare al apei. Astfel, n cazul adprii la adptori automate cu nivel constant sau prin adparea restricionat la gleat (de 8 ori pe zi la un interval de 2 ore), consumul de ap este cu 27 - 37% mai mare dect n cazul adprii la adptori cu clapet. Aceste diferene sunt urmarea faptului c adptorile cu clapet nu respect cerinele comportamentale privind adparea taurinelor (volumul cupei fiind redus vacile nu pot introduce, suficient, botul n ap, iar apa are o presiune mare n momentul acionrii clapetei). De asemenea, viteza de consum a apei este diferit n funcie de tipul adptorilor, respectiv: 5,5 l/min n cazul adptorilor cu nivel constant i 4,5 l/min la adptorile cu clapet. Pe pune, dac distana dintre locul de punat i de sursa de ap este mic, sau apa este asigurat pe pune (din surse naturale sau cisterne cu ap) se pot nregistra 5 - 7 adpri/zi, iar dac distana de parcurs pn la sursa de
87

ap este de 4 - 5 km, vacile de lapte se adap de 1 - 2 ori pe zi. Frecvena adprilor pe pune este mai mare n cazul temperaturilor ridicate. La tineretul taurin supus procesului de ngrare se nregistreaz un consum de 3 - 5 litri de ap pentru fiecare kilogram de substan uscat (S.U.) ingerat. La viei, consumul mediu zilnic de ap precum i frecvena adprilor sunt influenate de regimul alimentar i vrsta vieilor, de modul de asigurare al apei (la discreie sau restricionat), de tipul adptorii (cu nivel constant, sau cu clapet), precum i de factorii de mediu ambiant (n special de temperatur, umiditate atmosferic i viteza curenilor de aer). Se estimeaz c vieii au nevoie de 4 - 5 litri lichide (lapte + ap) pentru fiecare kilogram de substan uscat ingerat, cu precizarea c acest consum difer cu vrsta. Astfel, consumul de lichide este de 8 - 9 l/zi n prima lun de via, 10 - 12 l/zi n a doua lun i de 13 - 15 l/zi n luna a treia de via. n funcie de cantitatea de lapte consumat zilnic de ctre viei, diferena necesar pn la realizarea unui consum normal de lichide se va asigura prin ap potabil (G. Stanciu, 1999). Pentru ca procesul de cretere i dezvoltare al vieilor s se desfoare n condiii optime, se recomand ca n spaiile destinate creterii vieilor s se asigure accesul nestingherit al acestora la ap ncepnd cu a doua sptmn de via, de preferin prin intermediul adptorilor cu nivel constant i nu prin adptori cu clapet (pe acestea din urm vieii se obinuiesc s le foloseasc mai greu). Apa are i un important rol epidemiologic. n cazul ntreinerii taurinelor pe pune, adparea taurinelor la surse ocazionale (canale, bli praie, ruri) i neverificate din punct de vedere epidemiologic poate constitui un important factor de risc n transmiterea unor boli (pasteureloza, febra aftoas, tuberculoza, leptospiroza, parazitoze interne, etc.). Algele prezente n ap (n numr mare), determin modificarea gustului, culorii i mirosului acesteia. Att n cazul produciei de lapte ct i n cazul produciei de carne, restriciile hidrice (chiar cele de mic severitate, care sunt compensate fiziologic) influeneaz negativ nivelul performanelor obinute (W. Bianca, 1988). n concluzie, apa asigurat pentru adparea taurinelor trebuie s fie potabil, adic proaspt (eventual uor sttut), limpede, inodor i insipid, cu pH neutru, liber de germeni, la o temperatur de 14 - 17 C, animalele avnd acces liber la sursa de ap. 6.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) La taurine, defecarea (eliminarea fecalelor) i miciunea (eliminarea urinei) au, n principal, un rol metabolic (de eliminare al produilor de excreie). Spre deosebire de alte specii de animale domestice, taurinele nu-i
88

marcheaz teritoriul prin intermediul fecalelor i al urinei. Pe timpul estrului, urina femelei joac rol de socio-semnal. Astfel, n urina femelelor n clduri crete concentraia de feromoni (cu rol de apelani sexuali), ceea ce asigur contactul dintre parteneri. Pe parcursul a 24 de ore, la taurine se nregistreaz 12 - 18 defecri i 6 - 10 miciuni. Frecvena defecrii i a urinrii este influenat de urmtorii factori: cantitatea i natura furajelor ingerate, volumul de ap ingerat, temperatura mediului ambiant, umiditatea relativ a aerului atmosferic, desfurarea proceselor tehnologice specifice, individualitate etc. Taurinele elimin fecalele spontan, imediat ce rectul a atins un anumit grad de plenitudine, indiferent de locul n care se gsete animalul (pe pune, n adpost, n padoc sau n sala de muls). Din acest punct de vedere, taurinele fac parte din grupa animalelor cu defecare difuz (fr o localizare specific). La taurine nu se poate realiza, prin dresaj, reflexul de reinere al fecalelor i a urinei, aa cum este posibil la unele specii de animale domestice (pisic, cine). Taurinele pot defeca n staiune ortostatic, n timpul deplasrii i, chiar, n poziie decubital (situaie ntlnit, mai frecvent, la tauri). La scurt timp dup ce taurinele se scoal din poziia de decubit, are loc defecarea. Pe timpul zilei, numrul defecrilor i al urinrilor este mai mare dect cel nregistrat pe timpul nopii deoarece prin specificul proceselor tehnologice din fermele de taurine, animalele sunt deranjate mai frecvent pe timpul zilei. Pentru defecare, n staionare, taurinele adopt o poziie caracteristic, cifozat, cu membrele posterioare puin deprtate i plasate uor sub corp, coada fiind ridicat. Taurinele adulte elimin 40 - 50 kg fecale/zi, ceea ce reprezint 6 7% din masa lor corporal. La vaci, urinarea are loc numai n staionare, n poziie ortostatic, corpul avnd o postur asemntoare cu cea specific comportamentului de defecare, urina fiind eliminat n jeturi puternice. Taurinele elimin zilnic 15 - 25 litri urin. Spre deosebire de femele, taurii pot urina i pe timpul deplasrii. La tauri jetul de urin are o presiune redus. Dup A.F. Fraser (1974), comportamentul de excreie poate avea un efect contagios, n sensul c dac una din vaci va executa acest comportament, ea va fi imitat n scurt timp i de alte vaci (comportament alelomimetic). Comportamentul de excreie are o pondere redus n raport cu celelalte activiti comportamentale efectuate zilnic de taurine. Totui, din punct de vedere tehnologic i organizatoric comportamentul de excreie prezint o importan deosebit, prin cantitile mari de dejecii eliminate zilnic de taurine, n diferite locuri i momente ale zilei. Aceste dejecii trebuie s fie colectate, evacuate din spaiile de cretere i gestionate raional.

89

6.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I DE SOMN Pe parcursul unei zile, la taurinele ntreinute pe pune, se nregistreaz mai multe reprize de odihn ce alterneaz cu reprizele de punat. Durata total a odihnei este de 8 13 ore pe zi, din care 70 - 80% are loc pe timpul nopii. Durata total a odihnei este influenat de o multitudine de factori, ntre care: categoria de vrst, starea fiziologic, masa corporal, starea timpului i rangul animalului n cadrul ierarhiei sociale. Pentru odihn, timp n care are loc i rumegarea, taurinele adopt poziia de decubit sterno-costal, cu membrele anterioare flexate (adunate) sub trunchi, unul din membrele posterioare fiind adus sub abdomen, iar cellalt fiind ntins lateral. n timpul odihnei, animalele in capul ridicat pentru eliminarea gazelor ce rezult din fermentaiile ruminale (prin eructaie). nainte de a adopta poziia de decubit, taurinele execut un control vizual i olfactiv al locului ales pentru odihn i, doar dup aceea, adopt poziia caracteristic pentru odihn. Pe pune, taurinele se odihnesc n grup, animalele fiind plasate la o distan de 0,5 pn la 5 m unul fa de cellalt. Dac condiiile climaterice sunt nefavorabile (ploi reci i abundente, vnturi reci), taurinele nu se culc pe pune ci se apropie unele de altele i rmn n poziie ortostatic sau caut loc pentru adpostire. La tineretul taurin femel ntreinut pe pune, durata total a odihnei este de 12 - 15 ore pe zi, submprit n mai multe reprize de odihn. Cea mai mare parte a odihnei are loc pe timpul nopii i la mijlocul zilei. Pe vreme cu ploi abundente sau cu vnturi reci, vielele se odihnesc n poziie ortostatic i se ngrmdesc unele n altele pentru a se nclzi. n principiu, durata total a odihnei la viei i la tineretul taurin este mai mare dect cea a animalelor adulte. Indiferent de sistemul de ntreinere (legat sau nelegat), taurinele cu o dezvoltare corporal mai mare se odihnesc mai mult dect cele avnd o dezvoltare corporal mai mic. Animalele aflate n partea superioar a ierarhiei sociale, ntreinute pe pune sau n adposturi cu ntreinere nelegat, au o durat total de odihn mai mare comparativ cu cele aflate n partea inferioar a ierarhiei de grup. n adpost, n cazul ntreinerii legate, vacile de lapte se odihnesc timp de 9 - 11 ore/zi. Odihna se realizeaz n 8 - 13 reprize de odihn, numrul i durata acestor reprize de odihn fiind influenate de modul de organizare al diferitelor activiti tehnologice din ferm, de dezvoltarea corporal a animalelor, de condiiile de confort asigurate etc. Prin respectarea programului zilnic al activitilor din ferm, durata total a odihnei la vaci (ca i la celelalte categorii fiziologice) este mai mare. La vacile cu dezvoltare corporal mare, numrul reprizelor de odihn este mai mic, ns durata acestora este mai mare. Se apreciaz c vacile cu o dezvoltare corporal mai mare au i o capacitate de ingestie mai mare,
90

motiv pentru care timpul necesar rumegrii se mrete i, prin urmare, durata total de odihn la aceste vaci este mai mare. La toate categoriile de vrst, durata total a odihnei este influenat i de condiiile de confort asigurate pentru animale, respectiv: tipul de pardoseal (continu sau de tip grtar), natura, calitatea i cantitatea de aternut folosit pentru acoperirea zonei de odihn. n fermele de vaci pentru lapte, cu ntreinere legat, standul (care are i funciunea de zon individualizat de odihn), este o pardoseal de tip continuu, care poate fi acoperit cu aternut de paie, talaj, rumegu de lemn, covoare cauciucate sau din material plastic. Dup J. Czako (1974), n cazul standurilor aternute cu o cantitate de 4 kg paie de cereale, durata total a odihnei la vaci a fost de 11,5 ore/zi. Prin mrirea la 10 kg a cantitii de paie folosite pentru aternut, crete (nesemnificativ) durata total a odihnei la vaci, ns fr efecte pozitive asupra produciei de lapte. Utilizarea talajului sau a rumeguului ca aternut determin reducerea cu 1 - 1,5 ore a duratei totale de odihn i diminuarea cu pn la 5% a produciei de lapte la vaci. Avnd n vedere importana asigurrii unor condiii ct mai bune de confort pentru vacile de lapte, n unele ri s-au conceput i se utilizeaz saltele pentru acoperirea zonei de odihn. Aceste saltele au proprieti termoizolante, nu sunt toxice, sunt confortabile, uor de ntreinut i dezinfectat (fig. 6.2.).

Fig. 6.2. Saltele pentru acoperirea zonei de odihn din cuetele individuale de odihn [39]

n adposturile cu ntreinere nelegat, durata total de odihn n decubit a vacilor este mai redus comparativ cu ntreinerea legat a vacilor. Astfel, n adposturile cu ntreinere liber i cu spaii individualizate de odihn (cuete individuale), durata total de odihn n decubit la vaci a fost cuprins ntre 6 i 10,5 ore/zi.
91

n cazul ntreinerii libere, durata total de odihn variaz n limite largi, fiind influenat de modul de amenajare interioar a adpostului (cu spaiu comun de odihn sau cu spaii individualizate de odihn), de tipul pardoselii (continu sau de tip grtar), precum i de natura aternutului folosit. Pe baza datelor din literatura de specialitate, G. Stanciu (1999) a realizat o sintez a informaiilor referitoare la durata total a odihnei, n raport cu modul de amenajare interioar a adposturilor cu ntreinere nelegat a vacilor pentru lapte i n funcie de tipul de aternut folosit (tab. 6.4.). Datele prezentate n acest tabel demonstreaz c n cazul folosirii aceluiai tip de aternut (spre exemplu, paie), durata total a odihnei este mai mic la ntreinerea cu spaiu comun de odihn fa de ntreinerea n cuete individuale. Acest aspect este explicabil, avnd n vedere c starea de agitaie din loturile de animale ntreinute n spaii comune de odihn este mai mare deoarece vacile cu rang ierarhic superior alung din zonele cele mai confortabile animalele aflate n partea inferioar a ierarhiei sociale. n schimb, vacile care au ocupat o cuet individual de odihn, chiar dac au un rang ierarhic inferior, nu pot fi ndeprtate cu uurin din aceste spaii i, prin urmare, n acest caz durata total a odihnei crete.
Tabelul 6.4. Durata odihnei n decubit a vacilor n raport cu tipul de pardoseal i sistemul de ntreinere
(dup G. Stanciu, 1999) Timpul de odihn ntreinere n cuete ntreinere cu spaiu individuale comun de odihn n % din 24 de ore Pardoseal continu, din beton, cu aternut subire de paie Pardoseal continu, din beton, cu aternut din rumegu Pardoseal continu, din beton, fr aternut Pardoseal acoperit cu covor din cauciuc sau din material plastic Pardoseal din grtar de lemn, (fr aternut) Aternut permanent din paie Aternut permanent din rumegu 45 42 - 50 36 - 42 35 - 45 8,6 - 10,8 n ore 10,8 10 - 12 n % din 24 de ore 29 - 37 30 42 - 51 27 n ore 7 7,2 10 - 12,2 6,5

Tipul de pardoseal i de aternut

Comparativ cu ntreinerea nelegat n adposturi cu spaiu comun de odihn, ntreinerea nelegat a vacilor n cu cuete individuale de odihn determin reducerea cu pn la 50% a mastitelor i a diferitelor a leziuni accidentale (prin clcare-strivire) la nivelul ugerului i al mameloanelor. La ntreinerea n cuete individuale, natura aternutului are o influen mai mic asupra duratei totale de odihn, iar n cazul ntreinerii
92

vacilor n adposturi cu spaii comune de odihn, cele mai bune condiii de confort sunt asigurate prin folosirea aternutului de paie. Dac animalele sunt n situaia de a putea alege locul de odihn, vacile prefer cuetele individuale, cu pardoseal moale i uscat (tab. 6.5.). Dup J. Czako (1974), vacile se odihnesc pe pardoseli de tip grtar doar atunci cnd nu au alt posibilitate, sau atunci cnd sunt bolnave (prezint o stare febril).
Tabelul 6.5. Preferinele vacilor pentru tipul de pardoseal, la ntreinerea nelegat, n cuete individuale de odihn
(dup G. Stanciu, 1999) Tipul de pardoseal i de aternut Pardoseal din beton, cu aternut din rumegu Pardoseal cu covor de material plastic Pardoseal de bitum, fr aternut Pardoseal din lemn, fr aternut Pardoseal tip grtar Durata odihnei n % din 24 de ore n ore 17,6 4,2 13,7 3,3 13,2 3,2 8,5 2 2,3 0,6

Pe durata odihnei, n adposturi cu ntreinere liber cu spaii comune de odihn, taurinele adulte adopt poziia caracteristic de decubit, animalele pstrnd ntre ele o distan de 1 - 2 m. Dac n adposturile cu ntreinere nelegat cu spaii comune de odihn densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este prea mare, crete agitaia n cadrul lotului de animale, se mrete frecvena accidentrilor prin clcare-strivire i a interaciunilor agresive dintre animale, consumul specific crete i se reduc performanele productive ale animalelor. Dac aternutul este umed, murdar i insuficient, doar 20 - 50% din vaci adopt poziia caracteristic pentru odihn, n timp ce dac aternutul este uscat, curat i suficient cantitativ 81 - 87% din vaci se odihnesc n decubit. Reducerea duratei totale de odihn la o valoare de sub 35 - 45% din 24 de ore, respectiv sub 8,5 - 11 ore/zi, indic disconfort pentru animale. Erorile de ordin tehnologic (dimensionarea incorect a spaiilor de odihn, suprapopularea), executarea diferitelor aciuni sanitar-veterinare (lotizri, cntriri, tratamente, vaccinri etc.), precum i perturbarea programului normal de activiti ce se desfoar n adposturile pentru taurine, au efecte negative asupra performanelor productive a animalelor prin reducerea timpului afectat diferitelor activiti comportamentale specifice (furajare, odihn, rumegare). Pe timpul reprizelor de odihn, taurinele rumeg sau dorm. Senzaia de somn are un caracter ciclic i se instaleaz dup o perioad de activitate pe timpul strii de veghe. n timpul somnului au loc modificri semnificative n activitatea unor organe i funcii ale organismului, astfel: scade tonusul muscular i consumul
93

de oxigen, se reduce frecvena cardiac i ritmul respirator. De asemenea, se reduce excitabilitatea sistemului nervos central fa de anumii stimuli. Taurinele dorm puin, durata total a somnului adnc (linitit) fiind, n medie, de 30 minute/zi. Aceast perioad de somn adnc este submprit n 6 - 10 pn la 15 reprize de somn, fiecare avnd o durat de 2 - 4 minute. Somnul are loc, cu preponderen, noaptea. Faza de somn linitit este precedat de o stare de atenie diminuat (moial), urmat de faza de somn linitit, care se poate termina cu o scurt faz de somn paradoxal. n timpul fazei de somn paradoxal, la taurine se pot observa micri rapide ale globilor oculari (pleoapele fiind nchise), micri brute i repetate ale membrelor i ale capului. Dup faza de somn paradoxal, animalul se trezete, revenind la starea de veghe. Poziia adoptat de taurine pe durata somnului este asemntoare cu cea specific perioadelor de odihn n decubit pe timpul strii de veghe, ns capul este orientat spre napoi, fiind sprijinit pe partea supero-lateral a gtului. Vieii, n primele lor sptmni de via, dorm ghemuii, cu membrele i capul adunate spre corp. Dac temperatura din adpost este sub limita confortului termic, vieii se odihnesc n poziie decubital, n grupuri compacte. 6.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE ngrijirea corporal i ndeosebi a pielii, este realizat prin aciuni comportamentale specifice ce au drept scop ndeprtarea prafului i a impuriilor de pe corp. Dei par animale greoaie, taurinele reuesc s-i igienizeze cu ajutorul limbii i al membrelor posterioare cea mare parte din suprafaa corporal. Zonele inaccesibile sunt curite prin micri de frecarescrpinare, folosind n acest scop trunchiul arborilor, stlpi, perei i suprafee rugoase (fig. 6.3.)

Fig. 6.3. Comportamentul de igienizare la taurine

Igienizarea reciproc dintre animale prin lins este o form de manifestare a simpatiei dintre taurine i, n acelai timp, sunt igienizate acele regiuni corporale la care animalul nsui nu are acces.
94

6.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL La taurine, primele manifestri ce amintesc de comportamentul sexual se pot observa cu mult timp nainte de instalarea maturitii sexuale a indivizilor. Instinctul de mperechere apare la viei n jurul vrstei de 5 - 6 luni. La aceast vrst, actele comportamentale specifice manifestrii instinctului de mperechere se exteriorizeaz prin elemente ale tiparului comportamental sexual care, n general, nu sunt finalizate. Astfel, la vieii masculi, se pot constata elemente comportamentale ce fac parte din reflexul de apropiere dintre parteneri (controlul olfactiv al zonei perianale, rictusul buzei superioare). De asemenea, la turai apare reflexul de erecie i reflexul de salt pe congeneri. Unele din aceste aspecte comportamentale (reflexul de apropiere i reflexul de salt) pot fi observate i n cazul vielelor. Avnd n vedere c aceste manifestri comportamentale cresc n intensitate odat cu vrsta, n loturile de viei exist o permanent stare de agitaie. Pentru reducerea efectelor negative ale acestei stri de agitaie i pentru a elimina posibilitatea realizrii montelor premature, se recomand ca vieii s fie separai pe sexe la vrsta de 6 luni i, chiar de la dou luni, (G. Stanciu, 1999). La viele, apariia primului ciclu estral (primul ciclu de clduri) are loc la vrsta de 8 - 12 luni, fr a depi vrsta de 18 luni. Apariia primului ciclu de clduri marcheaz instalarea pubertii. Vrsta apariiei pubertii este influenat de o serie de factori, ntre care: precocitatea rasei, sexul vieilor, zona geografic, condiiile de furajare i de ntreinere asigurate pe perioada de cretere a vieilor. Prin pubertate se nelege vrsta la care masculii i femelele produc celule sexuale apte pentru fecundaie. n funcie de precocitatea rasei, primul ciclu estral apare la vrsta de 8 luni la rasa Jersey, 11 luni la rasa Holstein, 13 luni la rasa Ayrshire. La rasele de taurine crescute n ara noastr pubertatea se instaleaz la vrsta de 8 - 12 luni (Blat cu negru romneasc i Blat romneasc), respectiv la 8 - 16 luni la Bruna de Maramure i la 8 - 18 luni la rasa Pinzgau de Transilvania. Femelele ating vrsta pubertii cu cca. dou luni naintea masculilor. La taurinele din zonele cu un climat temperat pubertatea se instaleaz mai trziu comparativ cu cele din zonele cu un climat mai cald (tropical i subtropical). Creterea i dezvoltarea necorespunztoare a tineretului taurin, ca urmare a furajrii parcimonioase i ntreinerii n condiii inadecvate determin amnarea momentului de instalare a pubertii cu 5 - 6 luni. Momentul admiterii vielelor la reproducie este condiionat att de vrsta acestora ct i de dezvoltarea lor corporal. Astfel, vielele pot fi programate la nsmnare artificial sau la mont natural cnd dezvoltarea
95

lor corporal reprezint 65% din dezvoltarea corporal specific maturitii morfologice. Vrsta la care vielele realizeaz o dezvoltare corporal care s reprezinte 65% din dezvoltarea corporal specific animalului adult este influenat de precocitatea rasei precum i de condiiile de furajare i de ntreinere asigurate pe durata perioadei de cretere. Vrsta i masa corporal la care se recomand admiterea la reproducie a vielelor aparinnd raselor locale de taurine, sunt prezentate n tabelul 6.6.
Tabelul 6.6. Vrsta i masa corporal la care se recomand admiterea la reproducie a vielelor aparinnd raselor locale de taurine
(dup G. Stanciu, 1999) Rasa Blat cu negru romneasc Blat romneasc Brun de Maramure Pinzgau de Transilvania Vrsta (luni) 17 - 18 18 - 19 18 - 19 20 - 21 Masa corporal (kg) 370 - 380 380 - 390 350 - 360 330 - 350

n SUA, vielele aparinnd raselor precoce specializate pentru producia de lapte sunt admise la reproducie ncepnd cu vrsta de 13 luni la rasele Jersey i Guernsey, respectiv de la 15 luni la Holstein i Brown Swiss. Vielele din rasele specializate pentru producia de carne sunt admise la reproducie la vrsta de 14 - 16 luni. Ocazional, turaii pot fi utilizai la mont ncepnd de la vrsta de 12 luni, iar folosirea sistematic a acestora la reproducie va avea loc de la vrsta de 15 - 18 luni. Vacile sunt animale poliestrice, la care ciclul sexual se manifest ritmic pe tot parcursul anului. Ciclul sexual la vac are o durat medie de 20 - 21 de zile, cu variaii cuprinse ntre 18 i 24 de zile. Stadiul de estru (stadiul de clduri) are o durat medie de 15 ore la viele i de 18 ore la vacile adulte, cu variaii de la 6 pn la 36 de ore. Pe durata unui ciclu sexual, vacile exteriorizeaz un comportament sexual specific fiecrui stadiu al ciclului sexual (proestru, estru, metestru, diestru). Proestrul (stadiul premergtor al cldurilor) are o durat de 3 - 4 zile, estrul (cldurile propriu-zise) are o durat medie de 15 - 18 ore, metestrul (stadiul de stingere a cldurilor) are o durat de 16 - 17 zile, iar diestrul (faz caracterizat prin absena manifestrilor comportamentale sexuale) dureaz 1 - 2 zile. Cu 3 - 4 zile nainte de debutul estrului, vacile devin din ce n ce mai agitate, mugesc mai des, i ntrerup mai frecvent furajarea i rumegarea. Aceste manifestri, la care se adaug i altele, se intensific pe msur ce se apropie faza de clduri propriu-zise. Dup G. Stanciu (1999) principalele manifestri comportamentale precum i intensitatea acestora difer cu perioada de timp care a trecut de la
96

debutul cldurilor. Astfel, la nceputul estrului, respectiv n primele 10 ore de la debutul cldurilor, vacile exteriorizeaz urmtoarele manifestri comportamentale: caut compania altor vaci sau a taurului; sunt agitate, mugesc mai des i manifest mai mult interes fa de ceea ce se ntmpl n jurul lor; mping cu capul alte vaci, execut controlul olfactiv al zonei perianale i ling trenul posterior al altor vaci; sar pe alte vaci (executnd micri specifice taurului n timpul montei); mucoasa vulvar este umed i de culoare roietic. n perioada intens a cldurilor (la 10 - 15 ore de la debutul estrului) manifestrile comportamentale specifice vacilor n clduri sunt foarte evidente, astfel: accept s fie srite de alte vaci, adoptnd poziia caracteristic pentru mont; prezint un interes viu fa de ceea ce se ntmpl n jurul lor, sunt foarte agitate, micrile cozii sunt energice, execut frecvent i insistent controlul olfactiv al zonei vulvare la alte vaci; vulva este edemaiat, iar la comisura inferioar a acesteia se observ un mucus filant i transparent; apetitul, rumegarea i durata odihnei se reduc; uneori, compoziia chimic a laptelui se modific, iar dac este administrat vieilor sau copiilor poate determina apariia unor tulburri digestive. Spre sfritul fazei de estru (la 15 - 35 de ore de la declanarea cldurilor), comportamentul vacilor se modific treptat, pn la dispariia manifestrilor comportamentale specifice vacilor n clduri. Astfel, vacile nu mai accept s fie srite de alte vaci, uneori execut controlul olfactiv al altor vaci i sunt adulmecate de alte vaci, la comisura inferioar a vulvei este prezent mucusul (nc clar), iar pe faa intern a cozii ader mucus uscat. Comportamentului specific femelelor n clduri este foarte evident la vacile sntoase i care se gsesc ntr-o stare bun de ntreinere, precum i la cele care se afl pe pune. Depistarea vacilor n clduri pe timpul iernii se realizeaz mai greu, mai ales la vacile ntreinute n sistem legat deoarece pe de o parte aceste animale nu-i pot exterioriza ntregul repertoriu de manifestri comportamentale specifice, iar pe de alt parte intensitatea cldurilor n sezonul rece este mai redus. La 43% din vaci, debutul cldurilor se petrece n intervalul cuprins ntre orele 2400 i 600 i numai la 10% din vaci cldurile debuteaz n intervalul cuprins ntre orele 1200 - 1800 (tab. 6.7.).
Tabelul 6.7. Debutului estrului la vaci
(dup N. Pcal, 2000) Intervalul orar din zi n care are loc debutul estrului la vaci 600 - 1200 1200 - 1800 1800 - 2400 2400 - 600 Proporia vacilor care intr n clduri (%) 22 10 25 43

Taurii manifest apetit sexual (libido) pe toat durata anului. n condiii normale de furajare i de ntreinere i respectnd regimul de
97

utilizare al taurilor la reproducie, taurii i menin capacitatea de reproducie pn la vrsta de 8 - 10 ani. Intensitatea apetitului sexual la tauri este influenat i de ras. La taurii aparinnd raselor specializate pentru producia de lapte apetena sexual se manifest mai pregnant dect la taurii aparinnd raselor de carne (A.F. Fraser, 1974). Comportamentul sexual al taurilor se exteriorizeaz printr-o serie de manifestri specifice, reunite sub denumirea de reflexe sexuale (de apropiere, de salt, de erecie, de salt, de intromisiune i de ejaculare). Toate aceste reflexe sunt instinctive, care se desfoar dup tipare fixe de aciune. Totui, unele din aceste reflexe (apropierea, intromisiunea) pot fi perfecionate prin procese de nvare, n urma dobndirii de experien. Pe pune, taurii experimentai pot depista vacile ce urmeaz s intre n clduri, cu 2 - 3 zile nainte de faza propriu-zis a cldurilor. n cadrul reflexului de apropiere, taurul ncearc s depisteze vacile n clduri adulmecnd aerul cu capul ridicat, apoi se apropie de femele i execut controlul olfactiv al acestora, adulmecnd zona perivulvar i urina femelelor. n aceast faz taurul exteriorizeaz comportamentul de rictus al buzei superioare, act comportamental ce faciliteaz receptarea feromonilor de ctre celulele receptoare din organul vomeronazal (organul lui Jacobson) care este situat n interiorul boltei palatine. Reflexul de erecie apare ca urmare a stimulilor recepionai de ctre taur (n principal olfactivi, dar i a celor optici, tactili i acustici) i const n modificri de form, mrime i consisten a penisului, modificri ce determin ngroarea, alungirea i rigidizarea acestuia. Dup executarea saltului, taurul fixeaz femela cu ajutorul membrelor anterioare (mbriarea) i execut micri specifice de cutare cu penisul a fantei vulvare, dup care, printr-o micare energic a trenului posterior penetreaz vaginul. Intromisiunea este facilitat de poziia uor campat a femelei. Reflexul de ejaculare este un act nnscut i const n depunerea spermei n cile genitale ale femelei (intravaginal). La taurine actul copulator are o durat de cteva secunde. Dup mperechere reactivitatea sexual a taurului scade brusc, n timp ce vacile n clduri accept, aproape imediat, o nou mperechere. La taur (dar i la masculii altor specii), reflexul de salt are un caracter nespecific. Astfel, un taur cu motivaie sexual intens va executa saltul i pe vaci care nu sunt n clduri, pe ali tauri sau pe manechine. Aceast particularitate comportamental este valorificat de personalul calificat n vederea recoltrii materialului seminal (al spermei) cu ajutorul unor dispozitive special concepute (vagin artificial) de la tauri care execut saltul pe alt taur sau pe manechin.

98

6.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT Comportamentul vacilor gestante se modific progresiv, pe msur ce se apropie termenul ftrii. La vacile n gestaie avansat se reduce apetitul, pe timpul deplasrii pesc cu mai mult precauie i evit, instinctiv, obstacolele i aglomerrile din spaiile de cazare, la ieireaintrarea n adpost etc. n faza de pregtire pentru ftare, vaca este linitit se odihnete n poziie ortostatic sau n decubit i cerceteaz vizual i auditiv mprejurimile (privete atent n jurul su i i ndreapt urechile n diferite direcii). n faza deschiderii cervixului, care la vac dureaz 2 pn la 24 ore, vaca este nelinitit, are privirea speriat (mai ales primiparele), ntoarce capul spre flanc (autoascultaie), se culc i se scoal des, agit coada, defec i urineaz frecvent. Cu cteva ore nainte de ftare, vaca prezint micri alternative ale membrelor posterioare sub forma unui dans caracteristic (N. Pcal, 2000). Pe pune, vacile care se pregtesc pentru ftare au tendina de a prsi cireada, izolndu-se de grupul de animale. Locul ales pentru ftare este supus unui control olfactiv amnunit, iar mprejurimile sunt atent cercetate. Dup Vlad I. (2000), ftrile la taurine au loc mai ales noaptea (55 % din ftri), ns sunt citate i cazuri n care ftrile au loc (la rasa Shorthorn), ntre orele 700 i 1900 (G. Stanciu, 1999). n mod obinuit, pentru ftare vaca adopt poziia de decubit, ns sunt i cazuri n care la expulzarea ftului vaca rmne n poziie ortostatic. Stadiul de expulzare a ftului dureaz 1 - 4 ore. Dup natere i pn la primele tentative de a se ridica, vielul rmne n poziie de decubit lateral. La scurt timp dup ftare vaca-mam se ridic i se apropie de vielul nou nscut i l cerceteaz, mirosindu-l. Apoi vaca ncepe s ling energic vielul (timp de 5 pn la 40 de minute) ncepnd dinspre cap spre trenul posterior al acestuia. Acest comportament al vacii-mam are drept scop activarea circulaiei periferice la viel, ndeprtarea resturilor de lichide i anexe fetale i contribuie la intensificarea legturilor reciproce dintre mam i viel (fenomen ce n etologie poart denumirea de imprimare reciproc). n acelai timp, feromonii din saliva vacii-mam confer vielului un miros unic, care asigur i faciliteaz recunoaterea propriului viel. n mod experimental, vieii se pot imprima (ataa) i fa de alte specii (om, cabaline) i anume n cazul n care imediat dup ftare (nainte de realizarea controlului olfactiv reciproc) vieii sunt luai de lng vaca-mam, dup care vieii s fie crescui n condiii de izolare fa de alte taurine (E. Kolb, 1981). n primele 2 - 3 minute de la natere vielul ncearc s-i ridice capul, iar dup aproximativ jumtate de or iniiaz primele tentative de a
99

se ridica pe picioare. Primele sale tentative sunt stngace i nesigure, apoi micrile sunt din ce n ce mai bine coordonate, pn cnd vielul reuete s se menin n poziie ortostatic i s se deplaseze cu mai mult siguran. Dup ce se ridic pe picioare, vielul se apropie de vaca-mam, cutnd instinctiv ugerul, fiind ajutat (dac este cazul) de vac, care-l dirijeaz mpingndu-l uor cu capul. nainte de primul supt, vaca execut un control olfactiv al vielului, mirosindu-se reciproc la nivelul botului. n timpul suptului, poziia vielului fa de axul longitudinal al vacii este invers-paralel, cu capul ndreptat spre ugerul vacii, iar crupa spre capul vacii. n aceast poziie, vaca-mam poate s verifice permanent identitatea vielului care suge; vaca i ntoarce capul spre viel i execut controlul olfactiv al acestuia, mirosindu-l n zona ano-genital (fig. 6.4.). Prin acest act comportamental, vaca are posibilitatea s accepte la supt doar propriul viel, ndeprtnd cu lovituri ale capului i ale membrelor posterioare vieii strini care ar ncerca s se alpteze. Uneori, pe pune, vielul se plaseaz napoia vacii-mam i suge, introducndu-i capul printre membrele posterioare ale acesteia.

Fig. 6.4. Poziia cuplului vac-viel pe durata alptrii

n anumite situaii, i numai dup o prealabil obinuire (prin aciuni specifice iniiate de fermier) vacile pot fi determinate s accepte la supt i unul sau mai muli viei strini la supt (n cazul vacilor-doici). Pentru supt, vielul adopt o poziie specific, cu gtul aplecat i capul ndreptat n sus spre uger. Vielul prinde mamelonul n gur i l fixeaz nconjurndu-l cu limba; apoi, vielul execut masajul ugerului pentru a stimula ejecia laptelui (lovind ugerul, n mod repetat, cu capul). Dup acest masaj vielul ncepe suptul propriu-zis. Cnd viteza de eliminare (ejecie) a laptelui se reduce, vielul execut (uneori, destul de brutal), un nou masaj al ugerului. n funcie de vitalitatea vielului, n primele zile de via vieii se alpteaz la uger de 5 - 8 ori n 24 de ore. Odat cu naintarea n vrst numrul de alptri se reduce progresiv. n cazul ntreinerii n adpost, vieii sug mai des dect cei care sunt ntreinui mpreun cu mamele lor pe pune. Vielul nghite laptele supt cu o frecven de 70 - 75 de nghiituri / min. La vrsta de dou sptmni viteza de supt este de 550 ml / min, iar la vrsta de 8 sptmni de 820 ml / min (G. Stanciu, 1999).
100

n primele zile de dup ftare, vaca-mam i supravegheaz cu mult solicitudine vielul, pentru ca mai trziu (dup cca. 5 zile de la ftare) intensitatea legturilor dintre vaca-mam i viel s se reduc progresiv. Dac vaca-mam se odihnete n poziie decubital vielul nu are acces la uger. Pentru a se alpta, vielul mpinge cu botul trenul posterior al vacii pn cnd aceasta se ridic spre a-l alpta. Odat cu naintarea n vrst, vieii devin din ce n ce mai independeni, i se vor ndeprta din ce n ce mai mult i pentru perioade mai mari de timp de vaca-mam. Dac vielul se ndeprteaz prea mult, vaca devine nelinitit, mugete insistent chemndu-i vielul i pleac n cutarea lui. Vielul caut compania vaciimam pentru supt, n caz de pericol sau pe timp nefavorabil, precum i pe timpul deplasrii la i dinspre pune. Intensitatea legturilor dintre vaca-mam i propriul viel este influenat de gradul de ameliorare al rasei, de tipul morfo-productiv, de numrul de viei la o ftare i de vrsta vacii. Comparativ, vacile din rasele de neameliorate au un instinct matern mai puternic i sunt mai bune mame dect vacile aparinnd raselor ameliorate. Vacile din rasele de carne au abilitatea de a fi mame mai bune, i ndeamn mai des vieii la supt i i supravegheaz mai atent dect o fac vacile din rasele de lapte. Vacile multipare sunt mai atente cu propriul viel dect vacile primipare. Vacile cu ftri gemelare dezvolt legturi mai slabe cu fiecare din cei doi viei, fa de vacile care fat un singur viel. Meninerea legturilor dintre vaca-mam i propriul viel se realizeaz prin intermediul organelor de sim, pe baza unor stimuli specifici (olfactivi, tactili, vizuali i auditivi). n perioada imediat urmtoare ftrii (primele 2 - 3 zile), recunoaterea reciproc dintre mam i propriul viele se realizeaz pe baza impresiilor olfactive i tactile. Dup 3 - 5 zile de la ftare vielul i recunoate mama dup muget, iar din a 8-a zi de via o recunoate vizual, chiar de la distana de 30 - 50 m. 6.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL (DE GRUP, INTERINDIVIDUAL) Strmoii taurinelor slbatice, ca i alte specii de bovine, triau n grupuri de diferite dimensiuni. Viaa n grup asigur anse mai bune de supravieuire prin posibilitile mai mari de descoperire rapid a prdtorilor, precum i prin capacitatea mai bun de aprare a teritoriului ocupat. n cazul bovinelor slbatice, numrul de animale ce formeaz un grup social este dependent de resursele existente pe teritoriul ocupat (furaje disponibile, surse de ap). Ca i strmoii lor slbatici, taurinele domestice sunt animale sociale, care prefer s triasc n grup. Deoarece viaa n grup presupune interaciuni sociale complexe, la taurine s-au dezvoltat mecanisme specifice de comunicare ntre indivizii care formeaz un grup social.
101

Stabilirea relaiilor sociale interindividuale are drept finalitate biologic supravieuirea individului i, prin extensie, a speciei nsi. n vederea supravieuirii, animalele trebuie sa aib acces la resursele furajere, la ap, s se poat apra eficient fa de prdtori, s-i poat apra teritoriul fa de intrui i s-i poat crete i ngriji descendenii. n cadrul comportamentului social vor fi descrise urmtoarele forme de comportament: comportamentul agonistic (conflictual) i comportamentul neagresiv. Menionm c n cadrul comportamentului social sunt incluse i alte forme de comportament aa cum este comportamentul sexual, comportamentul maternal i comportamentul ludic. Avnd ns n vedere importana particular a acestor tipuri comportamentale, n lucrarea de fa, pentru toate speciile de animale luate n considerare, ele sunt tratate i descrise n mod distinct. 6.8.1. Comportamentul agonistic (conflictual) Comportamentul agonistic (gr., agon = lupt) cuprinde o serie de relaii interindividuale care se manifest sub forma unor tipare comportamentale specifice, de atac i aprare. n urma disputelor dintre animale, n cadrul grupului se stabilete ierarhia de grup, respectiv rangul (poziia) pe care-l ocup un individ n raport cu ceilali indivizi din acel grup de animale. Interaciunile dintre taurine apar ca urmare a competiiei pentru accesul la furaje i ap, pentru un loc mai bun de odihn, pentru aprarea teritoriului sau, n cazul taurilor, pentru un partener sexual. Comportamentul agonistic se exteriorizeaz prin aciuni de ameninare, lovire sau lupt. Ameninarea este o form de comunicare prin intermediul creia animalul i manifest intenia de atac. Aciunea de ameninare se exteriorizeaz prin poziia caracteristic a trunchiului, a gtului i a capului. La taurine sunt descrise trei grade de ameninare, respectiv: redus, medie i intens (puternic). Animalul care amenin, i arcuiete coloana vertebral (cifoz), i apleac gtul i capul spre sol, coarnele fiind ndreptat spre adversar. Cu ct gradul (intensitatea) de ameninare este mai mare, cu att gtul i capul animalului care amenin sunt mai apropiate de nivelul solului (fig. 6.5.). Atitudinea de ameninare poate fi etalat de un individ fa de adversarul su, sau cei doi adversari se pot amenina reciproc, fiecare adoptnd postura specific. Aciunea de ameninare se declaneaz cnd cei doi adversari se afl fa n fa, la o distan de cca. 1,5 m. n urma ameninrii, unul din adversari se poate comporta pasiv, refuznd lupta i supunndu-se. n acest caz, animalul care se supune ntinde gtul i i menine capul n jos, dar orientat lateral, dup care se ndeprteaz. Lupta se declaneaz dac n urma aciunilor de intimidare prin
102

ameninare, nici unul din cei doi adversari nu se retrage. Cei doi adversari se privesc direct, in capul n jos cu coarnele ndreptate spre adversar, au membrele anterioare puin deprtate, iar membrele posterioare sunt plasate uor sub trunchi. Adversarii se apropie, apoi, ncet unul de cellalt i dac nici unul din adversari nu renun, atunci se declaneaz lupta. La taurine lupta se manifest prin mpingere cap la cap, lovire i mpungere cu coarnele. La debutul conflictului, contactul dintre adversari are loc la nivelul frunii, mpingndu-se reciproc, apoi fiecare din cei doi adversari ncearc s se plaseze astfel nct s poat lovi cu fruntea i cu coarnele prile vulnerabile ale adversarului (zonele laterale ale trunchiului, abdomenul i ugerul).

Ameninare:
- redus

- mijlocie

Fig. 6.5. Postura animalului n funcie de gradul de ameninare

(dup G. Stanciu, 1999)

- intens

Dac dup primele aciuni agresive nici unul dintre adversari nu se retrage, lupta continu prin contacte cap la cap, animalele se mping i se lovesc reciproc. Disputa poate continua prin unul sau mai multe asemenea contacte. Intervalul de timp dintre dou contacte consecutive poate avea o durat de la cteva secunde pn la cteva minute. ntre reprizele de lupt propriu-zis adversarii etaleaz un comportament de intimidare, mugesc scurt i grav, lovind i scurmnd solul cu membrele anterioare i cu coarnele. La taurine, lupta propriu-zis apare relativ rar i este limitat n timp. Combatantul care se simte mai slab refuz lupta, adopt atitudinea specific de supunere i se ndeprteaz de nvingtor. Aceast retragere poate declana, uneori, un atac violent din partea adversarului su sau, chiar, din partea altor animale din grupul respectiv. Lupta ntre vaci este scurt. La tauri, luptele sunt mai spectaculoase i pot dura de la cteva minute pn la 30 - 60 de minute. Taurul nvins se ndeprteaz fugind, fiind urmrit pe o anumit distan de nvingtor. Foarte rar, n urma luptelor dintre taurine pot s apar rniri grave ale combatanilor. Aceast situaie este mai frecvent n cazul n care animalele nu au suficient spaiu la dispoziie, astfel nct individul nvins s se poat ndeprta la o distan suficient fa de nvingtor.
103

6.8.1.1. Formarea ierarhiei de grup n orice colectivitate de taurine se dezvolt, n timp, o structurare ierarhic a indivizilor care fac parte din grupul respectiv. Existena acestei structurri ierarhice este relativ uor de constatat dac acel grup este observat ntr-o situaie de competiie ntre animale (spre exemplu n cazul administrrii furajelor). Rangul (poziia) fiecrui individ n cadrul ierarhiei de grup este rezultatul comportamentului agonistic i se stabilete n urma disputelor ce se declaneaz ntre cuplurile de animale, imediat dup formarea unui lot nou de animale, la mixajul loturilor etc. Stabilirea poziiei pe care o ocup fiecare individ n cadrul unui grup de taurine depinde de o serie de factori, ntre care: vrsta, experiena anterioar, dezvoltarea corporal (exprimat prin masa corporal i talia individului), prezena coarnelor etc. Astfel, vrsta, experiena anterioar (dobndit n disputele anterioare) i prezena coarnelor se coreleaz pozitiv cu rangul pe care l ocup animalele n cadrul ierarhiei de grup. n anumite condiii (spaiu suficient, acces liber la furaje i ap etc.), structura ierarhic n cadrul unui grup de taurine se menine stabil o perioad lung de timp. n acest caz, grupul de animale se consider a fi integrat. Disputele dintre indivizii ce formeaz un grup social continu i dup stabilirea ierarhiei de grup, ns frecvena i intensitatea acestor conflicte este mult mai redus. ntr-un grup integrat de taurine, indivizii ce compun acel grup se mpart n indivizi dominani i indivizi dominai (subordonai). Raporturile de dominare-subordonare dintre indivizi se menin stabile i durabile n timp prin intermediul unor socio-semnale specifice. Astfel, atitudinea amenintoare a indivizilor din vrful ierarhiei sociale este suficient, n cele mai multe cazuri, pentru ca animalele subordonate s nu ncerce destabilizarea structurii sociale existente. Atitudinea (postura) adoptat de indivizii subordonai determin atenuarea sau/i inhibarea aciunilor agresive a indivizilor dominani. Uneori, ntr-o situaie de competiie (de exemplu, accesul la ieslea de furajare) animalele aflate n partea inferioar a ierarhiei sociale ncearc s se impun ocupnd un loc n zona de furajare. In aceast situaie animalele de rang superior adopt o atitudine de ameninare care, n cele mai multe cazuri, este suficient pentru ca individul subordonat s se supun, ndeprtndu-se. Dac ameninarea nu este suficient, individul dominant trece la urmtoarea faz a comportamentului agonistic, respectiv la lovire sau la lupt. Meninerea raporturilor de dominare-subordonare presupune cunoaterea reciproc a indivizilor ce formeaz un grup social. Durata meninerii stabilitii ierarhice a grupului depinde de numrul indivizilor ce compun acel grup i de capacitatea de memorare a fiecrui individ.
104

n grupurile de taurine de pn la 50 de vaci, toate animalele se recunosc ntre ele pe baza unor impresii optice (forma capului, prezena coarnelor, culoarea robei), olfactive (mirosul specific al pielii i al zonei perianale) i acustice (sunetele emise). Dac numrul de taurine dintr-un grup este de peste 50 de capete, apare tendina formrii unor subgrupuri sociale (G. Stanciu, 1999). n asemenea cazuri structurarea ierarhic este mai puin evident, numrul disputelor crete, stabilitatea social a grupului de animale fiind afectat. Tipul de ierarhie ce se stabilete n cadrul unui grup de animale, n urma interaciunilor conflictuale, depinde de urmtorii factori: numrul de animale din grup; omogenitatea sau heterogenitatea animalelor din grup (sub raportul vrstei, al masei corporale, sexului animalelor i al raselor). Dup Boissou (1965), citat de G. Stanciu (1999), la taurine, au fost identificate urmtoare tipuri de ierarhie de grup (fig. 6.6.): - liniar; - liniar-triunghiular (de tip alfa, de tip intermediar i de tip omega); - complex.

Fig. 6.6. Tipuri de ierarhie de grup la taurine: 1 - liniar; 2 - liniar-triunghiular de tip alfa; 3 - liniar-triunghiular de tip intermediar; 4 - liniar-triunghiular de tip omega; 5 relaie complex.
(dup G. Stanciu, 1999)

Ierarhia liniar se stabilete n grupurile mici de taurine (de 10 - 15 capete). n acest tip de ierarhie individul aflat n vrful ierarhiei (animalul A) domin toate celelalte animale din grup, animalul B domin toate celelalte animale cu excepia lui A etc. Ultimul animal pe scara ierarhic (G) este subordonat tuturor celorlalte animale din grup. n ierarhia de tip liniar-triunghiular, n afara relaiilor de dominaresubordonare liniar apar i una sau dou relaii triunghiulare. De exemplu
105

n cazul ierarhiei linar-triunghiulare de tip alfa animalul A domin pe C dar este dominat de animalul B care, la rndul su este dominat de C. n ierarhia liniar-triunghiular de tip intermediar i n cea de tip omega, relaiile triunghiulare de dominare-subordonare se manifest la mijlocul, respectiv la partea inferioar a ierarhiei sociale. n grupurile mari de animale de peste 10 - 15 capete relaiile ierarhice de dominare-subordonare au un caracter mai complex. n asemenea colectiviti se formeaz mai multe subgrupe de animale, n care se constituie mai multe serii ierarhice, n funcie de animalele care vin n contact direct. n grupurile neomogene de taurine (sub aspectul vrstei i sexului animalelor) se stabilesc structuri ierarhice specifice. Pe pune, n cazul colectivitilor formate din indivizi de vrste diferite, vieii ocup partea inferioar a scrii ierarhice ns sunt protejai de ntreaga ciread. Odat cu naintarea n vrst a vieilor i mai ales odat cu instalarea maturitii sexuale, numrul disputelor dintre viei crete, fiecare individ urmrind s ocupe un loc ct mai bun n structura ierarhic a grupului. n grupurile eterogene de taurine, taurii aduli domin toate celelalte animale, iar vacile adulte domin tineretul taurin. Turaii n vrst de cca. 1,5 ani iniiaz dispute cu vacile din grup, pentru ca n jurul vrstei de 2,5 ani s domine toate femelele din turm. n cirezile de taurine s-a constatat existena unei forme particulare de relaii sociale i anume cele care se stabilesc ntre aa-numitele vaci conductor (vaci lider sau vaci cluze) i restul turmei. Vacile conductor sunt, n general, femele adulte cu anumit experien i care se gsesc, de regul, la mijlocul sau chiar n partea inferioar a structurii ierarhice din cadrul grupului de animale. Aceste animale conduc cireada la i de la locul de punat, sunt primele care ies n padoc, la jgheabul de furajare sau intr n sala de muls. Vacile lider i menin poziia de conductor al turmei chiar dac mbtrnesc i nu mai au capacitatea de a se apra. ntr-o ciread de vaci pot exista, simultan, mai multe vaci lider (G. Stanciu, 1999). Existena relaiilor de dominare-subordonare n cadrul unui grup de taurine prezint o importan deosebit, n special, n cazul creterii taurinelor n sisteme intensiv-industriale. n astfel de sisteme de cretere densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este mare i, prin urmare, competiia dintre animale pentru resursele vitale (furaje, ap, loc de odihn) se accentueaz. Principala consecin a relaiilor ierarhice (de dominare-subordonare) din cadrul unui grup de animale este aceea c animalele situate n vrful ierarhiei sociale sunt avantajate fa de ceilali indivizi. Vacile cu rang ierarhic superior au acces prioritar la resursele furajere, manifest o selectivitate mai mare n alegerea furajelor, i consum raia n linite, iar timpul lor de hrnire este mai mare. Animalele
106

dominante aleg furajele pe care le consum, schimbndu-i locul de furajare la iesle. De asemenea, aceste animale ocup cel mai confortabil loc de odihn, se odihnesc i rumeg mai mult timp n poziie decubital, se deplaseaz nestingherite pe teritoriul ocupat de acel grup i au, adesea, un comportament agresiv fa de ceilali membri ai grupului. Vacile subordonate sunt permanent atente la reacia animalelor din vrful ierarhiei de grup, au acces limitat la furaje i n zonele favorabile de odihn, sunt n permanent micare pentru a evita disputele cu animalele dominante. 6.8.2. Comportamentul neagresiv La taurine, comportamentul neagresiv se exteriorizeaz prin interaciuni care au drept finalitate biologic creterea coeziunii sociale dintre animalele care fac parte din acelai grup social. Comportamentul neagresiv se manifest prin: lins, mirosire, salt i joac. Comportamentul de lins reciproc este o form de manifestare a ataamentului dintre animale. n acelai timp, prin lins taurinele i igienizeaz reciproc acele regiuni corporale pe care nu i le pot curi singure. La activitatea de igienizare prin lins particip toi membrii grupului social, n cupluri de cte doi indivizi, chiar dac acetia sunt de rang ierarhic diferit (fig. 6.7.). Reprizele de igienizare prin lins au loc pe timpul perioadelor de odihn, pe timpul zilei, ntre reprizele de punat sau dup administrarea tainului de furaje la iesle.

Fig. 6.7. Igienizarea reciproc, prin lins, la vaci

Modul n care se apropie animalele unul fa de cellalt, cu intenii panice, depinde de rangul pe care l ocup fiecare din cei doi indivizi n cadrul ierarhiei de grup. Animalul care se apropie, cu intenie panic de un congener, adopt o poziie caracteristic a corpului (cu semnificaie de socio-semnal) din care rezult intenia sa neagresiv. Astfel, o vac cu rang ierarhic superior se apropie de vaca cu rang inferior innd capul ntins i cu urechile uor orientate spre nainte. Ea se apropie, ncet, pn n apropierea botului partenerei. O vac cu rang ierarhic inferior se apropie de
107

o vac aflat n partea superioar a ierarhiei de grup, ncet, cu gtul i capul aplecate, ntr-o atitudine de supunere. Animalul lins i ine capul aplecat i ochii, pe jumtate, nchii. Comportamentul de lins se observ i la viei, acest comportament neagresiv fiind mai intens la vieii la care administrarea laptelui se realizeaz prin metode artificiale (la gleat, la suzet etc.). Comportamentul de salt (simularea copulrii) se manifest la toate categoriile de vrst, i este mai frecvent observat la turaii ntreinui n boxe colective. n principiu, acest comportament nu este urmat de exteriorizarea reflexului de erecie i de intromisiune. Turaii care se situeaz n zona inferioar a ierarhiei de grup sunt srii mai frecvent. 6.9. COMPORTAMENTUL DE EXPLORARE (DE INVESTIGARE, DE CURIOZITATE) Curiozitatea este o particularitate instinctiv a animalelor. Materializarea acestei trsturi psihice se exteriorizeaz prin aciuni comportamentale specifice de explorare (de investigare, de cercetare) a mediului ambiant i a schimbrilor ce apar n spaiul de via al animalelor. La taurine, comportamentul de explorare se exteriorizeaz prin aciuni specifice de cercetare a obiectelor necunoscute care apar n aria lor de percepie. Animalul privete cu atenie obiectul necunoscut, se apropie cu pruden, ntinde capul i i ndreapt urechile spre nainte i atinge cu botul obiectul necunoscut pe care apoi, l miroase i l linge. Taurinele manifest un anumit conservatorism n ceea ce privete ambiana, n sensul c taurinele se obinuiesc relativ greu cu modificrile din spaiul de via n care s-au obinuit. Spre exemplu, schimbarea traseului obinuit de deplasare ctre i de la pune, modificarea amenajrilor din adposturi, modificarea sistemului de muls etc., le creeaz o stare de nesiguran care se manifest prin tendina animalelor de a evita aceste situaii, ca o form de manifestare a fricii de necunoscut. Comportamentul de explorare la taurine se manifest cu intensitate diferit, n funcie de vrsta animalului i particularitile sale individuale. La viei comportamentul explorativ se exteriorizeaz, n cele mai multe cazuri, concomitent cu comportamentul ludic, dar i ca manifestare independent a unei motivaii interne de cunoatere a mediului nconjurtor. Animalele adulte exteriorizeaz comportamentul de investigare, n special, n cazul unor modificri sesizabile ale ambianei. Comparativ, fa de tineretul taurin, animalele adulte manifest o reticen mai redus fa de unele schimbri din mediul lor de via, obinuindu-se mai uor cu diferitele modificri ale ambianei n care s-au obinuit.

108

6.10. COMPORTAMENTUL LUDIC (JOACA) Comportamentul de joac se manifest la toate categoriile de taurine, ns este mai frecvent observat la viei, apoi la tineretul taurin dar i la animalele adulte. Comportamentul ludic se exteriorizeaz doar la animalele sntoase, stule i adpate i care nu se afl sub presiunea satisfacerii unor trebuine imediate. Prin joac, animalele i consum surplusul de energie. De asemenea, la viei i la tineretul taurin, jocul poate fi considerat o form de nvare, de repetiie a unor tipare comportamentale care s asigure integrarea individului n colectivitatea de animale i n mediul ambiant. La viei, comportamentul de joac se exteriorizeaz prin urmtoarele aciuni: alergare la trap sau la galop, srituri cu toate membrele desprinse de sol, cu coada ridicat vertical, tropituri, salt pe ceilali congeneri, simulri ale comportamentului agresiv. n aciunile ce simuleaz lupta se regsesc elemente ale comportamentului agresiv (ameninarea, simularea lovirii cu capul i membrele, mpingeri reciproce etc.), ns aceste aciuni nu au finalitate (nu sunt duse pn la capt). n timpul jocului, vieii emit diferite sunete (mugesc, strnut, tuesc). Comportamentul de joac la viei, se manifest mai evident pe timp frumos, i are o intensitate mai mare n cazul vieilor i a tineretului taurin scos pe pune sau n padocuri largi, dup o perioad mai lung de ntreinere n adpost. La vaci i la juninci, comportamentul ludic este asemntor ca form de manifestare cu cel descris la viei. La taurinele adulte, intensitatea manifestrilor comportamentale specifice comportamentului ludic, precum i durata jocului sunt mai reduse i se exteriorizeaz, n special, atunci cnd acestea sunt scoase pe pune (sau n padocuri), dup o lung perioad de ntreinere n stabulaie legat.

109

Capitolul 7. COMPORTAMENTUL CABALINELOR

Taxonomia cabalinelor. Din punct de vedere taxonomic, cabalinele se ncadreaz n: - regnul Animal; - ncrengtura Chordata; - subncrengtura Vertebrata; - clasa Mammalia; - subclasa Eutheria (sau Placentata); - ordinul Ungulata; - subordinul Perissodactylae (Solipede sau Imparicopitate); - familia Eqvideae; - subfamilia Eqvine; - genul Eqvus; - subgenul Eqvus caballus. 7.1. LEGTURA DINTRE ORGANISMUL ANIMAL I MEDIUL AMBIANT Legtura dintre organismul animal i mediul ambiant se realizeaz prin intermediul organelor de sim. Simul vizual. La cai, vzul este foarte dezvoltat. Ochii mari, plasai lateral fa de masivul nazal i puin reliefai, asigur un cmp vizual mare (de cca. 300), iar prin micri uoare ale capului cmpul vizual se extinde pn la aproape 360. Datorit particularitilor anatomo-morfologice ale analizorului vizual, la cal exist zone oarbe (zone ce nu pot fi vzute de cal). Astfel, calul nu poate vedea ceea ce este situat deasupra i napoia capului, n apropierea vrfului nasului, n zona superioar a frunii i a obrajilor (fig. 7.1.).

Fig. 7.1. Cmpul vizual la cabaline

Calul vede destul de bine n condiii de semintuneric ns, se orienteaz mai greu, cu ajutorul vzului, n condiii de ntuneric total. Caii percep bine culorile galben i verde i, mai puin bine, culorile albastru i rou. Cabalinele nu vd prea bine n deprtare ns sesizeaz uor obiectele n micare.
110

Simul vizual are un rol important i n cazul relaiilor ce se stabilesc n cadrul grupului. Astfel, la cabaline exist o varietate destul de mare de expresii faciale i de psturi specifice, cu semnificaie distinct n cadrul relaiilor interindividuale. Simul auditiv. Calul are un auz fin, reacionnd prompt la sunetele i la zgomotele suspecte. Pentru localizarea sursei sonore, caii i ndreapt capul i urechile n direcia din care vine sunetul. Urechile sunt micate independent una fa de cealalt, pn la momentul localizrii sursei sonore, moment n care amndou urechile sunt ndreptate n direcia sursei sonore. Mrimea, forma, portul i mobilitatea urechilor sunt particulariti ce pot caracteriza starea de sntate, agilitatea, atenia i isteimea calului. Astfel, urechile mici, deprtate, ascuite i foarte mobile exprim agerime, docilitate, atenie isteime i energie, iar urechile mari i blegi indic oboseal, lips de energie i temperament limfatic. Urechile ciulite exprim un temperament nervos i un caracter rutcios. Urechile imobile indic surditate sau paralizia pavilionului auricular, iar cele prea mobile (micate continuu, simultan sau alternativ) indic existena unor deficiene de vedere (Gh. Georgescu, 1990). La cabaline, simul auditiv are un rol important i n comunicarea social, asigurnd (prin intermediul nechezatului) legtura ntre iap i mnz, ntre indivizii aceluiai grup sau cu ali cai. Simul olfactiv. La cabaline mirosul este foarte dezvoltat, comparabil cu performanele olfactive ale cinelui (D. Gossin, 1987, citat de Gh. Georgescu, 1990). Spre exemplu, un cal poate sesiza prin miros fumul unui foc (de ierburi) cu cca. 30 de minute nainte ca omul s fi perceput mirosul de fum. De asemenea, caii pot depista cu ajutorul mirosului o surs de ap de la o distan de 50 km (J. Falde, 1980, citat de Gh. Georgescu, 1990). Simul olfactiv are o importan deosebit n determinarea comportamentului nutriional i dipsic, la orientare, dar i ca mijloc de biocomunicare. Prin intermediul simului olfactiv caii pot realiza punatul selectiv i prudena alimentar, evitnd furajele alterate, mucegite sau poluate (de exemplu, caii refuz ovzul impregnat cu miros de oareci). Caii evit apa ce prezint mirosuri strine. La cabaline, simul olfactiv are un rol important i n orientarea animalelor n mediul lor de via. n nopile ntunecoase, caii gsesc uor drumul spre adpost. De altfel, caii orbi reuesc s-i gseasc drumul spre adpost i standul propriu dup miros. De asemenea, prin intermediul simului olfactiv caii se recunosc ntre ei, precum i personalul de ngrijire. Caii depisteaz uor mirosurile greu perceptibile i pe cele suspecte. Pe timpul punatului de noapte caii evit, prin miros, gropile i muuroaiele fcute de roztoare. Calul reacioneaz puternic la mirosurile dezagreabile (dejecii, snge, transpiraia omului, depozitele de deeuri menajere, fabrici de finuri de carne i oase etc.).
111

Simul gustativ. Caii pot percepe toate cele patru gusturi de baz (dulce, acru, amar i srat), ns prefer furajele avnd un gust dulce sau uor srat. Prin intermediul analizorului gustativ, cabalinele realizeaz selectarea furajelor ingerate, refuznd furajele necorespunztor conservate, amestecurile furajere ce conin substane medicamentoase sau plante toxice. Simul tactil. La cal analizorul tactil este bine dezvoltat. Astfel, la nivelul pielii i, n special, la buze i pleoape exist receptori foarte sensibili la presiunile mecanice. De asemenea, copitele i ancolura (mai ales n zona supero-lateral a gtului) prezint o sensibilitate tactil deosebit. Sensibilitatea deosebit a copitei asigur deplasarea n siguran pe timpul nopii. 7.2. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Cabalinele sunt animale erbivore, monogastrice, avnd aparatul digestiv adaptat ingerrii i digestiei furajelor vegetale (furaje verzi, furaje fibroase i nutreuri concentrate). Prehensiunea furajelor se realizeaz cu ajutorul buzelor, a limbii i al incisivilor. Dup prehensiune, furajele sunt ndelung masticate (de exemplu, pentru 1 kg fn se execut 3000 - 3500 micri masticatorii n 30 - 40 minute) i apoi deglutite. Stomacul la cabaline este unicompartimentat i are o capacitate relativ mic, de 12 - 15 litri (ceea ce reprezint cca. 8% din volumul tubului digestiv). La cabaline digestia este, predominant, intestinal. Cabalinele nu pot vomita din cauza unei particulariti anatomice specifice. Astfel, la intrarea n stomac (cardia) este prezent o formaiune musculoas dispus sub forma unui nod de cravat suedez care prin contracie nu permite animalului s vomite. Intestinul gros are o capacitate mare (120 - 160 litri), cecumul este voluminos (35 - 40 litri), iar ficatul (trilobat) este lipsit de vezica biliar. Particularitile specifice ale aparatului digestiv la cabaline asigur o bun digestie a furajelor la nivelul intestinului gros, sub influena microsimbionilor i al bacteriilor celulozolitice. Datorit particularitilor organelor de prehensiune a furajelor, n special a buzelor i a incisivilor, caii au posibilitatea de a reteza plantele de pe pune foarte aproape de nivelul solului, ceea ce poate duce la degradarea punii prin mrirea duratei de refacere a covorului ierbos i prin modificarea compoziiei floristice a punii respective. Caii ntreinui pe pune manifest un comportament nutriional ce se desfoar n mai multe etape (cutarea hranei, contactul senzorial cu hrana i ingerarea acesteia). Durata total de punat i consumul voluntar de furaje este influenat de o serie de factori, ntre care: vrsta i masa corporal a indivizilor, rasa, calitatea punii, starea vremii, distana pn la sursa de ap potabil etc.
112

Punatul ncepe din zori i poate dura pn noaptea. n medie, durata total a punatului este de 12 - 13 ore pe zi, cu variaii cuprinse ntre 10 i 16 ore pe zi. Perioada de punat este divizat n mai multe reprize de punat, fiecare avnd o durat de 2 - 3 ore. Cea mai lung repriz de punat se nregistreaz dup amiaza trziu i poate dura pn noaptea trziu. Consumul voluntar de furaje verzi (n kg/zi/cap) de pe pune este variabil, fiind influenat n principal de vrsta, masa corporal a indivizilor i calitatea punilor, astfel: 30 - 40 kg/zi la iepele de reproducie, 25 - 35 kg/zi la tineretul de 2 - 3 ani, 20 - 30 kg/zi la tineretul de 1 - 2 ani i 15 - 20 kg/zi la tineretul de 6 - 12 luni (I. Manole, 2001). Cabalinele execut un punat selectiv, manifestnd preferin pentru plantele aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie (plante tinere i fragede), pe cele cu mas foliar abundent i valoare nutritiv ridicat. Caii evit plantele mbtrnite, pe cele poluate cu dejecii sau cu diferite substane chimice, precum i pe cele alterate sau mucegite. La cabaline, buza superioar i mucoasa bucal sunt mai sensibile la aciunea mecanic a furajelor, motiv pentru care caii evit furajele turgescente (foarte uscate, lemnoase, cu spini etc). Imediat dup nceperea punatului caii se dispun n evantai, indivizii dominani aflndu-se n zona frontal a stavei, mnjii i tineretul cabalin sunt dispui spre centrul grupului, iar animalele adulte care se afl n partea inferioar a ierarhiei sociale ncheie grupul (V. Salaniu i colab., 1998). Termenul de stav se folosete pentru a desemna un grup heterogen de cabaline, grup ce poate fi format din: armsar, iepe, tineret i mnji. La scurt timp dup nceperea punatului, stava se divide n grupuri mici de cai (4 - 5 indivizi). Pe timpul punatului caii se disperseaz pe pune, pstrnd ntre ei o anumit distan. Caii puneaz, de regul, cu capul n direcia din care bate vntul. Pe timpul punatului, caii supravegheaz atent mprejurimile, prin control olfactiv, vizual i auditiv. Prin control vizual caii reuesc s in sub observaie o zon cu raza de pn la 500 m. n cazul n care percep un anumit pericol, caii devin foarte ateni, i ridic capul i execut un control olfactiv i auditiv n direcia din care au sesizat pericolul. Dac pericolul devine iminent, conductorul stavei (armsarul dominant sau iapa conductoare) emite un sforit specific i toi caii se ndeprteaz n fug, viteza de deplasare putnd ajunge la 60 - 70 km/or (R. Palicica i I. Coman, 1998). Pe pune, caii evit persoanele i animalele necunoscute, fa de care pstreaz o distan critic (distan de fug) de 15 pn la 50 de metri, n funcie de vrsta i experiena cailor. Dup 2 - 3 ore de la nceperea reprizei de punat, intensitatea punatului se reduce treptat, apoi caii nceteaz punatul i se adun n grup pentru odihn. Pe timpul perioadelor de odihn caii se apr, de atacul insectelor hematofage i al mutelor prin micri de scuturare ale pielii i prin lovituri executate cu coada, capul i cu membrele.
113

n cazul stavelor nesupravegheate de ngrijitor, caii au tendina de a puna n zonele mai nalte ale punii, ocupnd coama dealurilor. Indivizii care se ndeprteaz prea mult de grup sunt readui n stav de armsarul dominat. n literatura de specialitate au fost descrise cazuri de n care caii consum mldie tinere de rinoase sau scoara unor copaci din flora spontan care pot produce intoxicaii fatale pentru cabaline. Astfel ingerarea a 1000 g mldie de tis sau a 150 g scoar de castan pot provoca moartea animalelor (R. Palicica i I. Coman, 1998). Mnjii ncep s puneze de la vrsta de cca. 7 zile, imitnd comportamentul nutriional al iepei-mam. n primele zile de punat, cantitatea de furaje verzi ingerate este mic i nu asigur un aport nutritiv semnificativ. Pe msur ce mnjii cresc i odat cu reducerea produciei de lapte a iepei se reduce, att durata punatului ct i cantitatea de furaje ingerate de ctre mnji se mrete treptat. Mnzul puneaz n imediata vecintate a iepei-mam. Comparativ cu ntreinerea pe pune, comportamentul nutriional al cabalinelor ntreinute n condiii de stabulaie (n box individual, legat la stand sau n spaii colective de cazare) prezint unele particulariti specifice, particulariti determinate de natura i modul de preparare al furajelor administrate, precum i de programul de administrare al tainurilor pe parcursul unei zile. Astfel, prin administrarea furajelor (suculente, fibroase, concentrate) la iesle, durata furajrii se reduce semnificativ (cu pn la 40 50%) fa de furajarea la pune. Ca urmare, timpul i energia genetic alocate acestui tip de comportament nu sunt eficient utilizate i, n aceste condiii, la cai pot s apar unele vicii de comportament (ticul ursului, jocul cu limba, roaderea ieslei i a pereilor etc.). Pentru prevenirea acestor ticuri, se recomand administrarea unor raii furajere adecvate i ntreinerea cailor n spaii de cazare care s asigure condiiile de confort necesare. Avnd n vedere particularitile comportamentului nutriional la cabaline, timpul necesar pentru ingestia furajelor verzi i a celor fibroase este mare (masticaie prelungit i susinut, bolul alimentar este bine nsalivat, furajele fiind tiate i triturate pn la dimensiunea de 1,5 - 2 mm). n schimb, furajele granulate i cerealele moi (ovzul), sunt ingerate foarte rapid (cca. 10 minute), pentru fiecare kg de furaj granulat ingerat fiind necesare 800 - 1000 de micri masticatorii. Ca urmare a ingestiei rapide, la cai pot s apar tulburri gastrice (colici), prin suprancrcarea stomacului. Avnd n vedere capacitatea mic a stomacului i particularitile specifice ale comportamentului nutriional al cabalinelor, furajarea cailor se va face prin administrarea unor raii puin voluminoase, echilibrate din punct de vedere nutritiv, suficiente cantitativ i care s fie formate din mai multe sortimente furajere, divizate n mai multe tainuri, relativ egal repartizate pe timpul unei zile.
114

7.3. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA) Pentru a se adpa, caii ntind capul spre suprafaa apei i introduc parial buzele n ap astfel nct nrile rmn deasupra nivelului apei, comisura buzelor fiind bine nchis. Prin micri specifice ale mandibulei i ale limbii, apa este sorbit n cavitatea bucal i apoi nghiit. Sorbiturile (15 - 20 de sorbituri pe timpul unei reprize de adpare) sunt lungi i ample. La terminarea adprii, apa nenghiit se scurge printre buzele animalului, cu un zgomot caracteristic (pipat). Frecvena adprilor precum i necesarul de ap potabil depind de natura, cantitatea i calitatea furajelor ingerate, de factorii de micro- i macroclimat, de efortul fizic depus de animal, de calitatea apei i de modul de asigurare al apei pentru adpare (tab. 7.1.). Un cal adult consum, n medie, n 2 - 4 reprize de adpare, 15 - 20 litri de ap pe zi (Gh. Georgescu i colab., 1990), ns, n funcie de factorii amintii, cantitatea de ap ingerat poate s ajung la 40 - 60 litri pe zi (I. Manole, 2001).
Tabelul 7.1. Necesarul de ap potabil pentru diferite categorii de cabaline, cnd temperatura mediului ambiant este cuprins ntre 15 i 20 C
(dup I. Manole, 2001) Categoria i starea fiziologic a cabalinelor Cai n repaus Cabaline n cretere Iepe la nceputul gestaiei Iepe la nceputul lactaiei Iepe la sfritul lactaiei Cai de munc supui la efort uor Cai de munc supui la efort mediu Cai de munc supui la efort greu Regim alimentar Fibroase + concentrate Fibroase + concentrate Fibroase Fibroase + concentrate Fibroase Fibroase + concentrate Fibroase + concentrate Fibroase + concentrate Litri de ap, pe: Kg substan zi i pe 100 kg uscat ingerat greutate corporal 3,0-3,5 5,0-6,0 3,0-3,5 5,0-6,0 3,5-4,0 6,0-7,0 4,5 10,0-11,0 4,0 9,0-10,0 3,0-4,0 4,0 4,5-5,0 6,0-7,0 8,0-9,0 9,5-10,5

Cabalinele sunt animale foarte pretenioase n ceea ce privete calitatea apei. Apa trebuie s fie proaspt i limpede, inodor, cu pH neutru, lipsit de microorganisme i la o temperatur de 10 - 12 C (cu limite de 8 - 9 C pe timpul sezonului rece i 16 - 17 C pe timpul sezonului cald). n cazul cailor ntreinui n stabulaie, pentru evitarea apariiei unor tulburri gastrice i pentru mbuntirea procesului de digestie se recomand respectarea unei anumite succesiuni n ceea ce privete administrarea furajelor i adpare. Astfel, adparea cailor se va face nainte de administrarea nutreurilor concentrate i, dac este posibil, dup ce i-au consumat tainul de furaje fibroase i/sau grosiere (I. Manole, 2001).
115

n zonele aride, mrimea razei de punat a cailor este influenat de distana pn la cea mai apropiat surs de ap potabil. n aceste zone aride, caii pot strbate zilnic distane apreciabile (100 km) pentru a se adpa, ntreaga cantitate de ap necesar fiind, n acest caz, consumat ntr-o singur repriz de adpare. Mnjii nva s se adape, prin imitare, de la iapa-mam. Iniial, micrile ce compun acest comportament sunt lipsite de coordonarea necesar, mnzul muc apa sau introduce prea adnc botul n ap (peste nivelul nrilor). 7.4. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) La cabaline, defecarea i miciunea sunt funcii fiziologice ce satisfac un dublu scop: metabolic (eliminarea produilor de excreie) i etologic (apelant sexual i de marcare a teritoriului). n cazul cailor ntreinui pe pune, defecarea (i urinarea) se realizeaz, de obicei, n zone bine stabilite i, relativ, bine delimitate, zone care sunt folosite n acest scop o perioad variabil de timp. Aceste zone sunt cunoscute sub denumirea de zone de depunere a fecalelor (V. Salaniu, 1998). n zonele astfel fertilizate, vegetaia este luxuriant, plantele ce formeaz covorul ierbos sunt mai nchise la culoare i mai nalte. Caii aduli, dar i mnjii, evit consumarea ierburilor din zonele utilizate drept locuri de depunere a dejeciilor. nainte de defecare, armsarii aleg deliberat i cu mare atenie locul defecrii, iar dup defecare execut controlul olfactiv al fecalelor (crotinelor) depuse. La caii aduli se nregistreaz 6 pn la 12 defecri pe zi, cantitatea de crotine eliminat fiind de cca. 25 kg pe zi (A. erban i colab., 1981). Att frecvena defecrilor ct i cantitatea de fecale eliminate pe zi sunt influenate de vrsta animalelor, cantitatea i natura furajelor ingerate, etc. Defecarea i urinarea, la cabaline, se realizeaz n poziie ortostatic, n staiune. Uneori, defecarea are loc i pe timpul deplasrii cailor (la pas sau la trap). Pe durata defecrii i urinrii, celelalte activiti comportamentale (furajarea, adparea, comportamentul de confort etc.) sunt ntrerupte. Urinarea se realizeaz n poziie ortostatic. Pe timpul urinrii caii adopt poziii specifice, caracteristice fiecrui sex. Astfel, masculii deprteaz puin membrele posterioare, cifozeaz linia superioar a trunchiului i ridic coada, penisul fiind puin ieit din furou. Urina este eliminat n jet puternic, abundent i continuu. Femelele adopt o poziie asemntoare cu cea descris la masculi, doar c acestea deprteaz mai mult membrele posterioare, ridic mai mult coada i elimin urina n jeturi puternice. Dup urinare, muchii vulvei se contract ritmic de cteva ori. Cantitatea de urin eliminat zilnic de caii aduli, este influenat de
116

vrsta cailor, de natura furajelor ingerate, de intensitatea efortului fizic depus de animale, de temperatura i umiditatea atmosferic, de cantitatea de ap ingerat etc. n mod obinuit, un cal adult elimin 8 - (10) - 13 litri de urin pe zi. Frecvena urinrilor este de 7 pn la 11 urinri pe zi, din care majoritatea au loc pe timpul nopii i doar 3 pe timpul zilei. La iepele de prsil cu mnji i la iepele n clduri, frecvena urinrilor este mai mare ns cantitatea de urin eliminat la o urinare este mai redus, iar tiparul comportamental specific urinrii este mai elaborat (Gh. Georgescu, 1990). 7.5. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN Odihna i somnul sunt acte comportamentale instinctive, avnd un ritm circadian. Comportamentul de odihn i somn sunt precedate de aciuni specifice, respectiv: cutarea locului pentru odihn i somn, pregtirea acestuia i doar apoi are loc actul consumator (odihna i somnul propriuzise). Durata odihnei i a somnului la cabaline, precum i particularitile acestor tipare comportamentale sunt specifice, fiind influenate de specie, vrst, condiiile concrete de ntreinere i individ. Astfel, caii slbatici se odihnesc i dorm mai puin dect cei domestici, caii aduli se odihnesc i dorm mai puin dect tineretul cabalin, iar cabalinele ntreinute n stabulaie se odihnesc i dorm mai mult dect caii ntreinui pe pune. Pe durata odihnei i a somnului indivizii i refac fora fizic i energia consumat n timpul activitilor zilnice. Odihna este o stare de repaus temporar i const n ntreruperea activitilor specifice (furajare, punat, deplasare pe pune, etc.). La caii aduli, odihna i somnul se realizeaz n staiune ortostatic, relaxat i, mai rar, n poziie decubital (fig. 7.2.).

Fig. 7.2. Comportamentul de odihn i somn (n poziie de decubit sterno-costal; n staiune ortostatic; n decubit lateral).
(dup Gh. Georgescu i colab., 1990)

La cabaline, meninerea poziiei ortostatice pentru odihn i somn este posibil avnd n vedere particularitile aparatului pasiv de sprijin. Astfel, flexarea membrelor posterioare i scoaterea lor parial din sprijin se
117

face n mod alternativ, asigurnd n acest fel odihna musculaturii regionale. Caii aduli, iepele gestante i cele cu mnz se odihnesc mai ales n poziie ortostatic. Pe timpul somnului n poziie ortostatic, caii adopt o postur caracteristic, cu unul din membrele posterioare uor flexat, capul fiind cobort la nivelul orizontalei grebnului, pleoapele fiind nchise. n cazul odihnei i al somnului n poziie decubital, caii pot adopta fie poziia de decubit lateral (membrele sunt ntinse, iar gtul i capul sunt n contact lateral cu solul), fie poziia de decubit sterno-costal (cu membrele anterioare i unul din membrele posterioare adunate sub corp, iar cellalt membru posterior fiind adunat pe lng corp). Poziia de decubit lateral este adoptat de ctre cabalinele adulte, mai ales, pe timpul somnului profund i este meninut o perioad relativ scurt de timp (cca. 50 minute) deoarece aceast postur afecteaz circulaia sanguin spre pulmoni i respiraia. Mnjii i tineretul cabalin se odihnesc i dorm n poziie de decubit lateral perioade mai lungi de timp (pn la 12 ore/zi). Durata total a odihnei i a somnului este de 6 - 9 ore pe zi, submprit n mai multe perioade de odihn i de somn (tab. 7.2). n principiu, n cursul unei zile, un cal adult petrece 88% din timp n stare de veghe i 12% din timp.
Tabelul 7.2. Perioadele de veghe i de somn, n poziie ortostatic i n decubit la cabalinele adulte
(dup Ruckebush, citat de E. Kolb, 1981) Specificare Pe zi (24 ore) % din 24 ore Pe timpul nopii (10 ore) % din 10 ore Stare de somn Poziia adoptat Somn Somn Atenie Moial Ortostatic Decubital linitit paradoxal 19 h 13 min 1 h 55 min 2 h 5 min 47 min 22 h 1 min 1 h 59 min 80 8 8,7 3,3 91,8 8,2 5 h 14 min 1 h 54 min 2 h 5 min 52,4 19 20,8 47 min 7,8 8 h 1 min 80,1 1 h 59 min 19,9 Stare de veghe

La cabalinele adulte, raportul ntre timpul petrecut n stare de veghe i somn este foarte mare. Astfel, pe parcursul unei zile (24 ore) caii petrec cca. 88% din timp n stare de veghe (atenie - cca. 19 ore i moial - cca. 2 ore) i doar 12% din timp n stare de somn (somn linitit - cca. 2 ore i somn paradoxal - cca. 50 minute). Aceste activiti se desfoar cu preponderen n poziie ortostatic (cca. 92% din timp) i doar 8% din timp n poziie decubital. Pe timpul nopii (10 ore), caii petrec n stare de veghe cca. 72% din timp i cca. 28% din timp n stare de somn, activiti ce se desfoar n poziie ortostatic (80% din timp) i 20% din timp n poziie decubital. Att n cazul ntreinerii pe pune ct i n cazul ntreinerii n stabulaie, intervalele orare n care caii dorm sau sunt n stare de veghe, precum i poziia adoptat, nu sunt similare pentru toi indivizii din grup. Astfel, n timp ce unii cai sunt n stare de veghe, alii dorm.
118

n vederea conservrii forei fizice i pentru refacerea capacitii energetice, utilizarea cabalinelor pentru traciune, competiii, antrenamente, etc., trebuie s se desfoare n conformitate cu un program adecvat, astfel nct animalelor s li se asigure timp suficient pentru odihn i somn. 7.6. COMPORTAMENTUL DE CONFORT I IGIENIZARE Comportamentul de confort i igienizare se compune din aciuni i micri complexe, iniiate de cai n vederea ngrijirii corporale, a meninerii strii de sntate i al echilibrului psihic al animalelor. Aciunile i micrile ce formeaz acest tip comportamental sunt mai evidente i mai uor de constatat n cazul cailor crescui n condiii naturale de mediu, pe puni ntinse i de bun calitate. Comportamentul de confort i de igienizare ocup un loc bine stabilit n cadrul activitilor zilnice ale cabalinelor. La cai, comportamentul de igienizare i de confort se exteriorizeaz prin micri specifice de curire, scuturare, frecare-scrpinare, tvlire. Aciunile ce formeaz comportamentul de confort i igienizare se manifest n perioadele de odihn din timpul zilei. Unele din aceste activiti sunt executate att individual ct i n grupe de cte doi indivizi. Caii i petrec, zilnic, o anumit perioad de timp curindu-i propriul corp, i anume zonele la care individul nsui are acces prin intermediul dinilor, al limbii, sau al copitelor (prile laterale i declive ale trunchiului, unele regiuni ale membrelor anterioare i posterioare). Pe pune, caii se pot igieniza reciproc, activitate la care particip perechi de animale ntre care exist o anumit afectivitate. Caii care formeaz asemenea perechi sunt, de regul, apropiate ca vrst i dezvoltare corporal, cu excepia iepelor care-i ngrijesc proprii mnji. Pentru igienizarea reciproc, cei doi parteneri se plaseaz invers paralel unul fa de cellalt astfel nct fiecare din ei are acces la zonele supero-laterale a ale gtului i trunchiului celuilalt (fig. 7.3.). Unul din cai ncepe s road cu o anumit vigoare regiunile de pe partea superioar a gtului i trunchiului partenerului su. n scurt timp, calul care a iniiat acest comportament va fi, la rndul su i n mod asemntor, ngrijit de cellalt cal. Igienizarea reciproc ntre indivizi contribuie i la stabilizarea i consolidarea relaiilor sociale dintre animalele ce alctuiesc un anumit grup social. ngrijirea pielii se realizeaz prin micri specifice avnd drept scop ndeprtarea de pe piele a corpilor strini, a apei i insectelor etc. Micrile de curire se realizeaz cu ajutorul dinilor, al limbii, al coamei, al cozii i al copitelor. Pentru ndeprtarea insectelor, caii execut micri de scuturare ale coamei sau de lovire cu coada, cu membrele i cu capul. n acelai sens, prin mobilitatea deosebit a pielii, caii ndeprteaz insectele prin micri repetate i energice ale pielii din zonele atacate. Micrile de scuturare au drept scop ndeprtarea de pe corp a unor impuriti sau a apei din precipitaii sau dup mbiere (caii noat foarte bine).
119

Micrile de frecare-scrpinare se folosesc att pentru ndeprtarea senzaiei de prurit (mncrime), ct i pentru igienizarea zonelor i regiunilor corporale la care individul nsui nu are acces i, deci, nu pot fi curite cu dinii, limba sau copitele. Pentru acest tip de micri, caii folosesc obiectele de inventar din box, perei, stlpi, pomi etc. Cnd se observ micri repetate i prelungite de frecare-scrpinare (n special la baza cozii i n zona crupei) se poate suspiciona infestaia cailor cu parazii intestinali.

Fig. 7.3. Comportamentul de igienizare reciproc

(dup Gh. Georgescu, 1990)

Micrile de tvlire (fig. 7.4.) sunt folosite att pentru igienizare ct i pentru combaterea pruritului. Acest act comportamental este o particularitate comportamental frecvent ntlnit la cabaline (indiferent de rasa, vrsta i sexul animalelor).

Fig. 7.4. Comportamentul de tvlire

(dup A.F. Fraser, 1974)

Tvlirea se exteriorizeaz, n special, la caii ntreinui pe pune. Pentru tvlire, caii identific pe pune o zon mai srac n vegetaie, execut un control olfactiv amnunit al acesteia, scurm uneori cu copitele membrelor anterioare solul din aceast zon i se culc n poziie de decubit lateral, frecndu-i pielea de sol. Apoi, ajutndu-se de micri brute executate cu membrele, calul se rostogolete pe cealalt parte, rmnnd o scurt perioad de timp cu membrele n aer i cu linia superioar a trunchiului lipit de sol. Dup efectuarea acestor micri, calul se ridic n poziie ortostatic i-i scutur energic ntreg corpul. Acest tip de comportament poate avea un efect contagios, n sensul c dac un
120

individ execut micri de tvlire, acesta va fi imitat i de ali indivizi (comportament alelomimetic). n cazul unor dureri abdominale intense (colici intestinale), calul se trntete brusc i brutal la pmnt, tvlindu-se, chiar dac este nhmat. Aceste micri brutale i brute pot avea drept consecin accidente grave (rupturi stomacale sau torsiuni intestinale). n astfel de situaii, calul va fi plimbat la pas, nu i se va permite s se trnteasc i va fi examinat i tratat, ct mai curnd posibil, de ctre medicul veterinar. n zilele caniculare, dac au posibilitatea, caii se mbiaz, intrnd n apa puin adnc a unor bli sau lacuri. Pentru mbiere, caii intr n ap, fr s se ndeprteze prea mult de mal, se culc n poziie de decubit lateral i apoi se tvlesc de cteva ori pe fiecare parte a corpului. Dup aceste aciuni, caii se ridic n picioare, revin pe malul apei i i scutur viguros ntreg corpul. 7.7. COMPORTAMENTUL SEXUAL La cabaline, instinctul sexual apare la vrsta de 6 luni, iar maturitatea sexual se instaleaz n jurul vrstei de 10 - 12 luni), animalele fiind admise la reproducie, n funcie de sex, ras i condiiile de cretere, n jurul vrstei de 2 - 3 ani, cnd ating masa corporal i dezvoltarea corporal specifice pentru admiterea la reproducie. Iapa este un animal poliestric sezonier, ns sunt i iepe care manifest clduri ovulatorii pe toat perioada anului. n principiu, sezonul de reproducere la iepe dureaz din luna februarie i pn n luna iunie, perioad n care au loc 3 - 5 cicluri estrale, la un interval de 21 - 23 de zile. Iepele care nu au rmas gestante ca urmare a montelor de primvar pot intra n clduri toamna (septembrie-octombrie). La 10 - 47% din iepe, ciclul sexual are o durat mai mare de 25 de zile. Proestrul are o durat de 4 zile, estrul 6 zile (2 - 10 zile), metestrul 12 - 14 zile i diestrul 2 zile. n 90% din cazuri, ovulaia se produce pe timpul nopii, cu 1 - 2 zile nainte de terminarea cldurilor. Dup ftare, cldurile apar la 6 - 9 zile i au o durat mai redus (1 - 3 zile). n caz de avort tardiv, cldurile apar dup data la care ar fi avut loc ftarea (N. Pcal, 2000). La iap, manifestrile ce compun comportamentul sexual sunt foarte evidente, expresive i uor de observat. Intensitatea acestor manifestri comportamentale specifice este influenat de ras, individ, temperament, anotimp, starea de ntreinere i condiiile de cretere. Iepele n clduri sunt nelinitite, necheaz des, scurt i cu sunete nalte, au un apetit redus i capricios, sunt foarte atente la ceea ce se ntmpl n jurul lor, ciulesc i mic urechile, ridic n mod repetat coada, defec i urineaz des (urina, amestecat uneori cu mucus, fiind evacuat n cantiti mici n jeturi scurte), deschid i nchid ritmic comisura inferioar a vulvei evideniind clitorisul (manifestare cunoscut sub denumirea de
121

clipit), vulva este edemaiat, cu mucoasa congestionat, glanda mamar este uor turgescent iar proprietile organoleptice ale laptelui se modific. De asemenea, iepele n clduri, simuleaz poziia de urinare, caut apropierea de armsar sau de caii vecini pe care i ciupesc uor cu dinii n regiunea coamei i a grebnului. Pe pune iapa n clduri se deplaseaz mult, execut controlul olfactiv al celorlalte iepe n regiunea perianal i a cotului i formeaz, cu alte iepe aflate n clduri, un grup aparte. La apropierea armsarului, iapa se linitete i rmne imobil, se plaseaz cu trenul posterior spre armsar, campeaz membrele posterioare, prolabnd ritmic i repetat clitorisul, urineaz frecvent i n cantiti mici, acceptnd monta. Comportamentul sexual al armsarilor este influenat de vrst, ras, individ, tip de sistem nervos, condiii de ntreinere, starea de ntreinere i de sntate. n cazul ntreinerii cailor pe pune, n haremuri formate dintr-un armsar i 6 - 8 iepe, comportamentul sexual al armsarului se desfoar n trei faze distincte: identificarea iepelor n clduri, curtarea acestora i copulaia. Pentru identificarea iepelor n clduri, armsarul se deplaseaz mult pe pune, executnd, n mod frecvent, controlul olfactiv al urinei i fecalelor eliminate de femelele din harem. Prin executarea acestui control olfactiv, armsarii sunt n msur s identifice iepele ce urmeaz a intra n clduri cu cteva zile nainte ca acestea s fie n faza de estru propriu-zis. n faza iniial a cldurilor propriu-zise, iapa nu accept apropierea armsarului, respingnd cu violen (prin mucturi i lovituri cu membrele) tentativele repetate de apropiere ale armsarului. n acest caz armsarul se retrage, ns rmne n imediata vecintate a iepei ce urmeaz a intra n clduri. n faza propriu-zis a cldurilor, iapa accept apropierea armsarului, primul contact ntre cei doi parteneri avnd loc la nivelul nasului (naso-nazal). Apoi, iapa rmne linitit i imobil, n timp ce armsarul prinde uor cu dinii faldurile pielii iepei din zona gtului, a grebnului i a crupei. n acelai timp, armsarul adulmec iapa n zona gtului i a trenului posterior, cu preponderen a zonei ano-genitale. n timpul acestui control, dar mai ales dup controlul olfactiv al zonei anogenitale a iepei, armsarul manifest comportamentul de rictus al buzei superioare, timp n care are loc i erecia. Pentru copulaie, armsarul se plaseaz napoia iepei, execut un salt viguros, urmat de reflexul de cuprindere i intromisiune. Dup cteva micri de pistonare are loc ejacularea dup care armsarul coboar de pe iap. Armsarii, chiar cei cu experien, realizeaz destul de greu intromisiunea, motiv pentru care, n cazul montei dirijate, personalul de specialitate dirijeaz penisul spre fanta vulvar. Un armsar adult poate efectua 2 pn la 6 monte pe zi, ns numrul spermatozoizilor sacade progresiv, motiv pentru care se recomand ca armsarii s execute 1 - 2 monte pe zi, cu o pauz de o zi pe sptmn.
122

Armsarul puber exteriorizeaz un comportament specific n prezena iepelor n clduri: este foarte agitat, necheaz, sforie, adulmec zona perianal a iepei, bate solul cu membrele anterioare, penisul intr n erecie, execut saltul, iar dac intromisiunea nu reuete, ejaculeaz. La cabaline, manifestrile comportamentale ce preced actul sexual propriu-zis dureaz cca. 5 minute, iar actul copulator are o durat de 10 15 secunde (Gh. Georgescu, 1990). Comportamentul sexual al cailor ntreinui n stabulaie, separai pe sexe i pe categorii fiziologice, nu se poate exterioriza n conformitate cu tiparele comportamentale sexuale specifice. Din aceste motive, depistarea iepelor n clduri se face la bara de ncercare cu ajutorul armsarilor ncerctori. Drept armsari ncerctori se folosesc armsari mai vrstnici, cu experien i, eventual, mai puin valoroi din punct de vedere zootehnic. Avnd n vedere c armsarii ncerctori sunt utilizai, aproape exclusiv, pentru depistarea iepelor n clduri i nu pentru monta acestora, pentru meninerea reflexelor sexuale, acestor armsari li se vor repartiza (periodic), pentru mont, iepe cu valoare zootehnic mai redus. 7.8. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT Odat cu apropierea momentului ftrii, la nivelul organismul femel se produc o serie de modificri morfo-fiziologice i comportamentale specifice. Astfel, are loc relaxarea ligamentelor sacro-iliace, iar vertebrele coccigiene (coada) capt o mobilitate mai mare. Glanda mamar i mameloanele i mresc volumul, devin turgescente i sunt sensibile la palpare. La unele iepe pot s apar edeme antepartum, de severitate diferit, care pot s cuprind zone mai mult sau mai puin ntinse de pe diferite zone corporale (partea decliv a abdomenului, glanda mamar, regiunea perianal, labiile vulvare etc.). Cu cteva zile nainte de ftare, pe mameloane apare un lichid alb-cremos specific, fenomen cunoscut sub denumirea de ceruire. Pe msur ce se apropie momentul ftrii, comportamentul iepelor se modific progresiv. Astfel, iapa are un apetit redus i capricios, este agitat i nelinitit. Iapa se culc i se ridic des, are privirea speriat, urineaz i defec mai des i n cantiti reduse, agit nervos coada, ntoarce capul spre flanc (autoascultaie), transpir n zona scapular i n cea a flancurilor. La iap, parturiia decurge uor, att datorit conformaiei specifice a bazinului iepelor ct i ca urmare a conformaiei mnzului, care are capul mic i alungit. Ftarea propriu-zis (expulzarea produsului de concepie), are o durat de 5 - (30) - 60 minute. Iepele fat n poziie de decubit lateral, ns sunt citate i cazuri n care ftarea are loc n poziie ortostatic (poziie adoptat, mai frecvent, de iepele multipare). Dup E. Kolb (1981), ftrile la cabaline au loc mai ales noaptea (aproximativ 75% din ftri), indiferent dac iepele se gsesc pe pune
123

sau sunt n adpost. Cnd ftarea are loc pe pune, iapa are tendina de a se izola de ceilali indivizi ai grupului. Pentru evitarea unor accidente ce se pot solda cu pierderea iepei sau/i a mnzului, supravegherea ftrii la iap se face de la distan, iar ngrijitorul va interveni doar n caz de necesitate. Relativ frecvent, mnzul se nate nvelit de anexe fetale (ftare n sac), de care se elibereaz rupndu-le prin micri brute ale membrelor i ale capului. Dac mnzul este prea plpnd i nu reuete singur s se elibereze de aceste anexe fetale, atunci ngrijitorul va interveni pentru a-l ajuta. Cordonul ombilical se rupe n momentul n care iapa sau mnzul se ridic. La scut timp dup parturiie, iapa se ridic (dac a ftat n poziie decubital) i execut controlul olfactiv al anexelor fetale. Dup controlul olfactiv al anexelor fetale, iapa i ndreapt atenia spre mnz, executnd controlul olfactiv al acestuia. Iniial, acest control se realizeaz prin contact naso-nazal, dup care iapa-mam ncepe s ndeprteze (prin lins), resturile de anexe fetale i de lichid amniotic de pe corpul mnzului (fig. 7.5.). n timpul acestor aciuni, iapa emite nechezturi scurte, de chemare. Controlul olfactiv precum i ndeprtarea prin lins a resturilor de anexe fetale de pe corpul mnzului nlesnete imprimarea (fixarea) olfactiv a iepei fa de propriul mnz.

Fig. 7.5. ndeprtarea, prin lins, a resturilor de anexe fetale de pe corpul mnzului
(dup Gh. Georgescu, 1990)

La scurt timp dup ftare (15 - 60 minute) mnzul ncearc, prin micri nc nesigure, s se ridice n picioare, apoi iniiaz primele aciuni de localizare a glandei mamare, ajutat (uneori) de iapa-mam prin micri de dirijare cu capul. Mnzul localizeaz glanda mamar pe cale olfactiv, aceast aciune fiind facilitat de prezena, la nivelul glandei mamare, a unor substane odorate specifice, secretate de glanda mamar. De regul, pentru supt mnzul abordeaz iapa pe partea stng a acesteia, cele dou mameloane fiind supte alternativ. Mnzul prinde mamelonul ntre limb i tavanul boltei palatine, baza mamelonului fiind comprimat cu ajutorul buzelor. Micrile specifice de coborre ale mandibulei, determin reducerea presiunii din cavitatea bucal a mnzului,
124

ceea ce contribuie la ejecia laptelui. n timpul suptului, poziia mnzului fa de axul longitudinal al iepei este invers-paralel, cu capul ndreptat spre glanda mamar a iepei, iar crupa spre capul acesteia. n aceast poziie iapa are posibilitatea de a verifica identitatea mnzului care suge; iapa ntoarce capul spre mnz, mirosindu-l n zona ano-genital (fig. 7.6.).

Fig. 7.6. Poziia cuplului iap-mnz pe durata alptrii

La mnz, frecvena zilnic a reprizelor de alptare este impresionant, ns cantitatea de lapte ingerat pe durata unei reprize de supt este foarte mic. Durata unei reprize de alptare este de 1 pn la 3 minute. Numrul zilnic de reprize de alptare, cantitatea de lapte ingerat, precum i repartiia acestor reprize de supt pe parcursul unei zile difer n funcie de vrsta mnzului (tab. 7.3. i tab. 7.4.).
Tabelul 7.3. Frecvena reprizelor de alptare la mnz
(prelucrare dup V. Salaniu i colab., 1998) Vrsta 1 - 2 sptmni 2 luni 4 - 5 luni Frecvena reprizelor de alptare la mnz n intervalul orar: n intervalul orar: n 24 de ore 600 - 2000 2000 - 600 94 68 26 92 56 36 78 43 35

Tabelul 7.4. Consumul de lapte la mnz

(prelucrare dup I. Ocsag, citat de V. Salaniu i colab., 1998) Vrsta (n luni) 1 2 3 4 5 Cantitatea de lapte ingerat (l/zi) 9 - 12 10 - 14 8 - 10 7-9 5-6

La natere, mnzul este bine dezvoltat din punct de vedere morfofiziologic. La scurt timp de la ftare mnzul este capabil s-i urmeze
125

mama, deplasndu-se la pas, la trap sau la galop. nc din prima zi de via mnzul aude, vede, comunic vocal, se joac, se tvlete, se scarpin i cerceteaz zonele imediat nvecinate. Ritmul de cretere i de dezvoltare a mnjilor n primul an de via este accelerat. n primele 60 de zile de la natere mnzul i dubleaz masa corporal. ntre iapa-mam i mnz se stabilete i se consolideaz, n timp, o relaie puternic. Iniial, aceast legtur se realizeaz pe baza stimulilor olfactivi. Ulterior, n meninerea i consolidarea relaiei iap-mam mnz crete importana semnalelor acustice i a celor optice. n acest sens, imediat dup ftare i pe parcursul primelor sptmni de via, iapa i mnzul formeaz un cuplu aproape nedesprit. Iepele i supravegheaz i protejeaz cu mult atenie mnjii, urmrindu-i permanent i reacionnd prompt la apropierea altor animale, chiar din propriul grup social, sau a unor subieci necunoscui. Mnzul se odihnete i doarme n apropierea iepei-mam. n primele zile de via mnzul se odihnete (timp de cca. 12 ore pe zi) n poziie de decubit lateral sau sterno-abdominal. Treptat, durata timpului de odihn i somn se reduce. n jurul vrstei de 3 luni, pentru odihn i somn mnjii adopt poziia de staiune ortostatic, indiferent dac se gsesc pe pune sau n adpost. n cazul n care mnzul se ndeprteaz prea mult de iapa-mam, att iapa ct i mnzul caut s restabileasc contactul, chemndu-se prin vocalizri reciproce, specifice. Pe msur ce producia de lapte a iepei se reduce, att frecvena alptrilor ct i cantitatea de lapte ingerat de ctre mnz scade progresiv. Ca urmare, pentru completarea necesarului de substane nutritive, mnjii se obinuiesc treptat s consume furaje vegetale, imitnd comportamentul nutritiv al iepei (fig. 7.7.).

Fig. 7.7. Mnz imitnd comportamentul nutritiv al iepei

(dup Gh. Georgescu, 1990)

Iepele sunt foarte tolerante fa de mnjii strini, pe care ns nu i accept la supt. De altfel, mnjii nu manifest, dect foarte rar, intenia de a suge de la alte iepe. n cazuri extreme (moartea iepei), accept mai uor alptarea la biberon dect alptarea la o iap-doic (V. Salaniu i colab., 1998). Odat cu trecerea timpului, legtura dintre iapa-mam i mnz slbete n intensitate. Astfel, mnzul devine mai independent, se
126

ndeprteaz mai mult i pentru perioade mai lungi de timp de iapa-mam. Cu toate acestea, relaia dintre iap i propriul mnz se menine, chiar dac sub o form mult atenuat, i dup nrcarea mnzului i poate dura pn cnd iapa va fta un alt mnz. 7.9. COMPORTAMENTUL SOCIAL Caii sunt animale sociabile care triesc n grupuri (de obicei, familiale), de diferite dimensiuni. Numrul de indivizi ce formeaz un grup social este determinat de resursele de hran i de ap existente pe teritoriul ocupat, precum i de posibilitile de cretere i ngrijire a descendenilor. Convieuirea n grup presupune existena unor mecanisme specifice de comunicare ntre indivizii ce compun un grup social. Interrelaiile sociale ce se stabilesc ntre indivizii unui grup social au drept finalitate biologic supravieuirea fiecrui individ n parte i, prin extensie, a speciei nsi. Pentru a supravieui animalele trebuie s aib acces la resursele de hran, ap, s se poat apra eficient fa de prdtori, s-i poat apra teritoriul ocupat i s-i poat crete i ngriji cu succes descendenii. Caii ntreinui n libertate se organizeaz, de regul, n jurul unui armsar, formnd grupe sociale familiale alctuite dintr-un armsar, 6 - 8 iepe i tineret cabalin de diferite vrste. n timp, n cadrul acestui grup social se stabilete i se menine, prin interaciuni conflictuale, o ierarhie social n care animalul dominant este armsarul cel mai puternic, urmat de iepe i apoi de tineret i de mnji. La cabaline exist o mare varietate de mijloace de comunicare ntre indivizi, mijloace cu valoare de socio-semnale specifice. Aceste mijloace specifice de comunicare asigur meninerea stabilitii ierarhiei sociale i coerena dintre indivizii unui grup social sau pentru stabilirea unor relaii cu indivizi aparinnd altor grupuri sociale. n acest sens, n literatura de specialitate sunt descrise o serie de manifestri sonore (nechezatul i sforitul) avnd caracteristici (intensitate, tonalitate, frecven) diferite, care sunt adaptate unor situaii concrete (frustrare, fric, curiozitate, alert, plictiseal, chemarea mnzului, de salut, de avertizare, de conflict). De asemenea, la cai sunt descrise o serie de expresii faciale, care reprezint socio-semnale interspecifice sau/i intraspecifice (fig. 7.8.). Gosin, citat de Gh. Georgescu (1990) atribuie unor regiuni corporale (urechi, ochi, nri, gur, coad) i segmente corporale (membre) o importan semnificativ n cadrul comunicrii la cabaline. Astfel, urechile ndreptate spre nainte exprim atenie i energie, n timp ce urechile ndreptate spre napoi exprim fric, agresivitate sau retivitate. Urechile micate permanent i n toate direciile sugereaz diminuarea acuitii vizuale sau, chiar, lipsa de vedere (orbirea) la individul respectiv. Ochii nchii pe jumtate indic somnolen sau oboseal accentuat. La caii care percep mirosuri neplcute, nrile sunt larg dilatate. Nrile
127

fremtnde indic fric, nelinite, agresivitate. De asemenea, la cai sunt descrise i micri al gurii sub forma unor mucturi de afeciune, de curtare, de agresivitate etc. Coada ridicat exprim vigoare, biciuirea cu coada indic tendine agresive din partea animalului, iar coada plasat ntre fese exprim lips de energie, fric sau o stare de boal. Scurmarea paielor din aternut cu membrele anterioare indic plictiseal, tropiturile pot sugera nerbdare, iar lovirea repetat a solului cu membrele anterioare indic tendine agresive, de atac sau de aprare.

Fig. 7.8. Diferite expresii faciale la cabaline: a stadii succesive ale expresiei de salut; b stadii succesive ale expresiei de ameninare.

(dup H. Trumler, 1959)

b 7.9.1. Comportamentul agonistic (conflictual)

La cabaline, comportamentul agonistic cuprinde o serie de aciuni comportamentale ce se manifest ntre indivizii unui grup social i care se exteriorizeaz sub forma unor tipare comportamentale specifice, de atac i de aprare. n urma disputelor dintre animalele ce formeaz un grup social, n cadrul acestei colectiviti se stabilete ierarhia de grup, respectiv rangul (poziia) pe care o ocup un individ n raport cu ceilali membri ai grupului. Disputele i conflictele ce apar n cadrul unui grup social sunt urmarea competiiei dintre indivizii acelei colectiviti pentru accesul la furaje i la ap, pentru aprarea propriului teritoriu sau, n cazul armsarilor, pentru partenera sexual. Comportamentul agonistic se exteriorizeaz prin aciuni de atac (ameninare, lovire, lupt) i de aprare (supunere, fug). La cai, aciunile de ameninare se manifest sub forma unor atitudini caracteristice (urechile ndreptate spre napoi, nrile mult ngustate, coada ridicat, ridicarea repetat i lovirea solului cu membrele anterioare, scurmarea solului cu unul din membrele anterioare, facies amenintor), manifestri nsoite de un sforit prelung, specific. n timpul luptei att iepele ct i armsarii se
128

muc reciproc i se lovesc cu copitele membrelor anterioare i posterioare. Lupta este nsoit de nechezturi specifice. Luptele dintre armsari sunt deosebit de spectaculoase i pot dura, cu intermitene, mai multe ore. n general, lupta dintre doi armsari se declaneaz ca urmare a inteniei unui armsar mai tnr de a ndeprta armsarul dominant din fruntea unui grup social consolidat, pentru a avea acces la iepele din acel grup social. Armsarul mai tnr, poate proveni din grupul social al armsarului dominant sau poate proveni dintr-un alt grup social. Armsarul dominant supravegheaz permanent propriul grup de iepe, ndeprtnd imediat armsarii mai tineri. La observarea unui armsar care se apropie de iepe, armsarul dominant se ndreapt n fug spre intrus. n cazul n care armsarul mai tnr simte c este mai slab, acesta se ndeprteaz n fug, fiind urmrit pe o anumit distan de armsarul dominant. Dac armsarul mai tnr, sau armsarul strin, accept lupta, cei doi adversari se alearg reciproc n cercuri concentrice din ce n ce mai strnse, apoi se plaseaz n poziie invers paralel (cap la crup), ncercnd s se mute i s se loveasc reciproc cu membrele posterioare. n continuare, cei doi adversari se plaseaz unul n faa celuilalt, cabreaz viguros, ncercnd s se mute i s se loveasc reciproc cu membrele anterioare (fig. 7.9.). Disputa poate continua prin mpingeri reciproce la nivelul pieptului, mucturi n regiunea capului, a gtului i a grebnului, precum i la nivelul fluierului membrelor anterioare. Dup mai multe asemenea aciuni armsarul mai slab cedeaz, renun la lupt, se eschiveaz lateral, i se ndeprteaz fugind, urmrit de nvingtor. Uneori, ca urmare a luptei dintre armsari, pot rezulta rniri reciproce destul de grave dar numai rareori lupta se termin cu moartea unuia din cei doi combatani. Accidentele cu sfrit letal sunt mai frecvente n cazul armsarilor care se ntlnesc (accidental) n spaii cu suprafa redus (padocuri, puni ngrdite etc.), spaii ce nu asigur posibilitatea ca individul nvins s se poat ndeprta la o distan suficient fa de nvingtor. n cadrul unui grup social deja constituit i consolidat n timp se pot declana conflicte att ntre iepele grupului, ct i ntre iepe i tineretul cabalin din acel grup. De asemenea, iepele n faza premergtoare estrului, respectiv cele care nu accept nc monta, reacioneaz (uneori, violent) la tentativele insistente i repetate ale armsarului. Luptele dintre iepe, dintre iepe i tineret, precum i luptele dintre indivizii mai tineri ai grupului sunt mai puin spectaculoase i mai scurte ca durat, dect confruntrile dintre armsari. Ca urmare, n aceste cazuri, posibilitile de rnire reciproc sunt mai reduse. Poziia ierarhic pe care o ocup iepele ntr-un grup social este influenat de o serie de particulariti individuale, ntre care: vrsta, dezvoltarea corporal, experiena de via. Astfel, n partea superioar a
129

ierarhiei, imediat dup armsarul dominant, se situeaz iepele mai vrstnice i cu o bogat experien de via. n cazul iepelor vrsta i experiena de via au un rol mai important dect masa corporal n stabilirea locului pe care femelele l ocup n cadrul ierarhiei sociale.

Fig. 7.9. Secvene ale comportamentului agonistic la cai

(prelucrare dup V. Salaniu, 1998)

Chiar dac n cadrul unui harem, armsarul cel mai puternic se afl n vrful ierarhiei de grup, n mod frecvent haremul este condus de o iap care are o bogat experien de via. n acest caz, armsarul dominant vegheaz haremul, asigurnd coeziunea grupului social i aprarea acestuia. De exemplu, pentru meninerea coeziunii haremului, armsarul dominant readuce n grup indivizii care se ndeprteaz prea mult. Pentru aprarea haremului armsarul supravegheaz atent mprejurimile semnaliznd prin emisii sonore specifice iminena unor pericole. De asemenea, n tot acest timp, armsarul dominant caut s identifice femelele n clduri i ine la distan de iepe armsarii mai tineri, att pe cei din propriul grup social ct i armsarii strini. Armsarii tineri triesc n grupuri relativ distincte (grupe de armsari tineri), formate din indivizi de vrste apropiate. Dup ce mplinesc vrsta de 4 ani, armsarii tineri ncearc s-i formeze propriul grup familial (propriul harem), cu femele de diferite vrste, provenite din grupul din care provine armsarul tnr sau/i femele acaparate din alte haremuri ce triesc n zone mai mult sau mai puin apropiate de teritoriul din care provine acest armsar tnr. Aceast particularitate a comportamentului
130

social contribuie la reducerea posibilitilor de apariie a consangvinizrii, cu toate efectele sale negative. n cadrul ierarhiei de grup, tineretul cabalin i mnjii ocup partea inferioar a structurii sociale, fiind supravegheai i aprai de animalele adulte. Att n timpul deplasrii la i de la pune, pe timpul punatului, ct i pe durata perioadelor de odihn, tineretul i mnjii nrcai se afl n zona central a grupului, n timp ce animalele adulte se dispun la periferia haremului. Cu toate c n condiii artificiale de cretere, omul a modificat (prin intermediul tehnologiilor specifice de ntreinere) posibilitatea stabilirii unor relaii specifice ntre animale, o parte nsemnat a tipologiei comportamentului social al cabalinelor a rmas nemodificat. n cadrul grupelor tehnologice formate dintr-un numr redus de indivizi, ierarhia social se stabilete relativ rapid, dup cteva dispute de mic intensitate, iar structurarea ierarhic a grupului rmne nemodificat o lung perioad de timp. n schimb, n cazul grupelor tehnologice formate dintr-un numr mare de indivizi, ierarhia social a grupului se stabilete mai greu i se modific destul de frecvent. Indivizii din vrful ierarhiei sociale au acces prioritar la zona de furajare i de adpare, precum i pentru alegerea locului de odihn. Dup ce caii din partea superioar a ierarhiei de grup s-au sturat, ei sunt (relativ uor) ndeprtai din zona de furajare de ctre caii cu rang ierarhic inferior, astfel nct i aceste animale au acces la zona de furajare. 7.10. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV Caii manifest un interes viu pentru tot ceea ce se ntmpl n jurul lor. Curnd dup ftare, mnzul exploreaz, fr a se ndeprta prea mult de iapa-mam, mediul ambiant mai ales cu ajutorul simurilor tactil, olfactiv i gustativ, deoarece n prima perioad de via mnjii au vederea slab (sub 20 m). Mnzul cerceteaz obiectele din jur, le atinge cu botul, le miroase i le prinde cu dinii. Caii aduli exploreaz mediul nconjurtor prin intermediul mirosului, vzului i al auzului. Caii aduli se familiarizeaz repede cu o anumit configuraie a mediului lor de via (adpost, padoc, sau pune), manifestnd un ataament evident fa de standul propriu din adpost sau pentru o anumit zon a punii. 7.11. COMPORTAMENTUL LUDIC Comportamentul ludic este mai uor de constatat la mnji i la tineretul cabalin, dar acest tip de comportament se poate observa i n cazul animalelor adulte. Mnjii se joac alergnd n jurul iepei-mam, fr a se ndeprta prea mult de aceasta, executnd srituri i micri rapide de evitare, cabreaz i
131

mimeaz lovituri cu copitele membrelor anterioare i posterioare. n tot acest timp mnzul este atent supravegheat de iap. Odat cu naintarea n vrst, mnjii se ndeprteaz din ce n ce mai mult de iepele-mam, adunndu-se n grupe de mnji care se joac mpreun. Mnjii alearg n grup, se igienizeaz reciproc prin lins, exerseaz n joac elemente ale comportamentului agonistic (fig. 7.10.) i, chiar, sexual. Armsruii, dup vrsta de 4 luni, mimeaz relativ frecvent elemente ale tiparului comportamental agonistic, ns fr intenii agresive.

Fig. 7.10. Comportamentul ludic la mnji

(dup Gh. Georgescu, 1990)

La cabalinele adulte, comportamentul ludic se exteriorizeaz doar n cazul n care animalele se simt n siguran i fr s fie sub presiunea satisfacerii unor trebuine imediate. Astfel, caii aduli se joac alergnd n grup sau n mod individual, fac salturi dezordonate, sau mimeaz elemente ce amintesc de comportamentul agresiv. De asemenea, iepele-mame se joac cu mnjii lor, alergnd mpreun.

132

Capitolul 8. COMPORTAMENTUL SUINELOR Taxonomia suinelor. Din punct de vedere taxonomic, suinele se ncadreaz n: - regnul Animal; - ncrengtura Chordata; - subncrengtura Vertebrata; - clasa Mammalia; - subclasa Eutheria (sau Placentata); - supraordinul Ungulata; - ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate); - familia Suidee; - subfamilia Suinae; - genul Sus. 8.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Suinele sunt animale omnivore, avnd aparatul digestiv adaptat ingerrii i digestiei furajelor vegetale (boabe i grune de cereale, ierburi, rdcini, tuberculi, fructele unor arbori) i a furajelor de origine animal (insecte, larve etc.). Comportamentul alimentar propriu-zis este precedat de activiti comportamentale specifice, iniiate de animal cu scopul de a identifica sursa de hran. Aceast activitate de investigare se bazeaz, n foarte mare msur, pe simul olfactiv care, la porc, este foarte bine dezvoltat. Cu ajutorul simului olfactiv, porcinele au capacitatea de a depista n stratul superficial de sol (la adncimi cuprinse ntre 10 i 30 cm) diferite rdcini, tuberculi, insecte sau larve pe care le consum dup ce acestea sunt scoase din sol prin rmare. Suinele ntreinute pe pune se hrnesc att cu ierburile de pe pune ct i cu diferite rdcini, tuberculi, insecte i larve care se gsesc n stratul superficial al solului. Pentru a-i procura ntreaga cantitate de nutreuri de pe pune, porcinele au nevoie de 6 - 7 ore pe zi. Consumul de furaje pe pune se desfoar n mai multe reprize de punat care alterneaz cu reprizele de odihn, somn i mbiere. Reprizele cele mai lungi de punat au loc n perioadele mai rcoroase ale zilei, respectiv dimineaa ntre orele 600 i 900 i dup-masa ntre orele 1500 i 1800. Pe timp de canicul, porcinele se retrag n zonele mai umede i umbrite ale punii unde se odihnesc i dorm. Dac au posibilitatea, porcii se mbiaz n apele puin adnci i nmoloase de la marginea blilor, lacurilor, rurilor i canalelor. Ierburile de pe pune sunt rupte cu ajutorul incisivilor, apoi bolul alimentar este supus unei masticaii prelungite dup care acesta este deglutit. Uneori, dup masticarea prelungit a bolului alimentar acesta nu este nghiit ci, dup ce sucul celular din plantele masticate a fost nghiit, resturile vegetale sunt eliminate din cavitatea bucal pe pune.
133

Cantitatea de mas vegetativ ingerat pe pune poate varia n limite largi, n funcie de vrsta, masa corporal a animalelor, cantitatea i calitile nutritive a ierburilor ce formeaz covorul ierbos, precum i de particularitile individuale ale suinelor. n funcie de aceti factori, cantitatea de mas vegetativ ingerat pe zi i animal este de 6 - 10 pn la 20 kg. n cazul tehnologiilor moderne de cretere, furajele care alctuiesc raia furajer sunt gata preparate (mcinate, uruite, tocate, umectate etc.) i administrate n cantiti suficiente. n aceste cazuri, timpul necesar pentru consumul furajelor se reduce semnificativ, la 20 - 30 de minute pe zi. Dei raia administrat satisface necesarul de substane nutritive i anuleaz, deci, senzaia de foame, modul de administrare al raiei i ingerarea rapid furajelor nu asigur condiiile stimulatorii necesare pentru manifestarea comportamentului explorativ, comportament cuplat cu cel trofic. Ca urmare, dup consumarea raiei, porcinele rmn n zona de furajare, unde execut micri de rmare (n jgheabul de furajare, pe pardoseal sau pe pereii boxei) i de masticaie n gol. Concomitent cu aceste activiti n gol are loc o secreie continu de suc gastric care poate produce ulcere gastrice, afeciuni care sunt mai frecvente n cazul administrrii furajelor combinate mcinate prea fin. Pentru a reduce incidena afeciunilor digestive i a diferitelor tulburri de comportament alimentar, chiar n sistemele intensive de cretere, suinelor li se vor administra, suplimentar, i furaje suculente (lucern verde, morcovi furajeri, sfecl furajer, cartofi, napi etc.). Consumul voluntar de furaje precum i viteza de consum a furajelor este influenat de o serie de factori, ntre care: vrsta, masa corporal, starea fiziologic i individualitatea animalelor, tipul furajelor ce compun raia, modul de preparare i de administrare al furajelor, precum i de factori de mediu ambiant. n sistemele moderne de cretere, pentru diferitele categorii fiziologice de suine sunt stabilite raii furajere avnd caracteristici nutritive specifice. Pentru vierii de reproducie se vor asigura (n funcie de vrst, mas corporal i intensitatea de utilizare la reproducie) 2,5 - 3 kg furaj combinat pe zi. Pentru scroafele gestante (n funcie de vrst, masa corporal i luna de gestaie) se vor asigura 3 - 3,5 kg furaje combinate, iar pentru scroafele n lactaie cantitatea de furaje combinate poate s ajung la 3 - 5,5 kg pe zi, n funcie i de numrul de purcei alptai. La tineretul suin supus procesului de ngrare, necesarul de furaje combinate depinde de greutatea animalelor i de sporurile medii zilnice preconizate (tab. 8.1.). Este de remarcat c n cadrul fiecrei rase de suine exist familii la care att viteza de consum ct i consumul voluntar de furaje este mai mare dect media specific pentru rasa respectiv. Aceste animale realizeaz i cele mai ridicate sporuri de cretere n greutate, iar perioada de cretere i ngrare se reduce semnificativ ( A.F. Fraser, 1974). Consumul voluntar de furaje este mai ridicat n cazul suinelor ntreinute n boxe colective fa de animalele ntreinute n boxe individuale.
134

Simul gustativ al porcinelor este bine dezvoltat. Porcii prefer gustul dulce i pe cel uor srat, particularitate comportamental valorificat de fermieri pentru corectarea gustului unor furaje cu palatabilitate redus. n acest sens, n amestecul de furaje se pot introduce diferite substane cu gust dulce (zahr, glucoz), lapte praf sau sare de buctrie. Prin adugarea acestor substane corectoare de gust se mrete palatabilitatea furajelor i, n acelai timp, crete cantitatea de furaje ingerate. De asemenea, n cazul suinelor, palatabilitatea furajelor se poate mbunti i prin adugarea n amestecul de furaje concentrate a finii de pete, a drojdiei furajere, a finii i boabelor de soia (A.F. Fraser, 1974). Suinele refuz furajele cu gust prea acru sau prea amar.
Tabelul 8.1. Necesarul de furaje combinate pentru suinele destinate ngrrii
Specificare Spor mediu zilnic (g) Necesarul de furaje combinate (kg) 5 - 10 300 0,600 Masa corporal (kg) 10 - 20 20 35 35 - 60 500 600 750 1,250 1,700 2,500 60 - 100 900 3,500

Furajele cu un coninut ridicat n celuloz precum i cele care au un gust neplcut determin reducerea consumului voluntar. Furajele cu palatabilitate redus sunt refuzate i risipite (mprtiate cu rtul). Animalele i schimb locul de furajare n vederea identificrii unor furaje de bun calitate. Chiar dac au spaiu suficient, porcii se ngrmdesc la jgheabul de furajare, motiv pentru care jgheaburile de furajare vor fi subdivizate cu bare transversale, care s individualizeze locul de furajare. Cantitatea de furaje ingerate se reduce odat cu creterea temperaturii mediului ambiant. 8.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA) Dac furajele sunt asigurate ad libitum porcii alterneaz consumul furajelor cu adparea. n cazul n care furajele sunt administrate restricionat, porcii vor consuma nti furajele disponibile i numai dup aceea se vor adpa. Cantitatea de ap ingerat zilnic este influenat de o serie de factori, ntre care: vrsta i masa corporal a animalelor, starea lor fiziologic, tipul furajelor ce alctuiesc raia, precum i de factori de mediu ambiant (temperatur, umiditate, viteza curenilor de aer). Se consider c necesarul mediu zilnic de ap este de cca. 8 l /100 kg mas corporal. Astfel, suinele la ngrat consum zilnic cca. 8 l de ap, iar scroafele gestante precum i scroafele n lactaie consum 10 - 12 l de ap pe zi. n cazul n care apa este asigurat la discreie, reprizele de adpare sunt repartizate pe tot parcursul zilei, dar i pe timpul nopii (tab. 8.2.), nregistrndu-se dou vrfuri de consum, ntre orele 800 - 1000 i 1400 - 1600.
135

Consumul de ap pe timpul nopii are o pondere important, care n intervalul 1800 - 600 reprezint cca. 39% din consumul total zilnic de ap. Avnd n vedere aceste date, se recomand ca n adposturile pentru suine, apa s fie asigurat la discreie 24 de ore din 24.
Tabelul 8.2. Consumul de ap, pe intervale orare, la tineretul porcin nrcat
(dup Simionescu i colab., 1973, citat de I. Dinu i colab., 1981) Specificare Consum biologic Consum tehnologic Consum n 24 ore (litri) 2,860 3,664 Consumul de ap pe intervale orare (n % fa de consumul pe 24 de ore) 8 - 10 10 - 12 12 - 14 14 - 16 16 - 18 13,1 48,4 9,0 3,0 13,2 12,6 -

6-8 9,8 51,6

18 - 6 39,3 -

8.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) Comparativ cu alte specii de animale domestice, comportamentul de eliminare la suine prezint unele caracteristici specifice. La aceast specie, comportamentul de eliminare satisface att un rol metabolic (de eliminare al produilor de excreie), ct i un rol bio-social i informaional (marcarea teritoriului ocupat, precum i n cadrul comportamentului sexual). n pofida reputaiei lor, suinele sunt animale curate, dac le sunt create condiiile necesare. Depunerea fecalelor i a urinei se face n locuri precis delimitate i atent alese. n cazul ntreinerii pe pune, locurile alese pentru defecare i urinare sunt situate la 5 pn la 15 m distan de locul folosit de animale pentru odihn. Porcinele ntreinute n boxe colective, menin zonele de furajare precum i locul de odihn, uscate i curate. Pentru defecare i urinare sunt folosite anumite zone din box, fiind preferate zonele mai ntunecoase i mai umede ale boxei (n aceste zone sunt amplasate, de regul i adptorile). Acest comportament specific este alterat n cazul boxelor incorect dimensionate (prea mici sau suprapopulate), precum i n cazul unor boli sau ca efect al unor factori de stres (parametri de microclimat necorespunztori, pe timpul executrii unor aciuni sanitar-veterinare, pe timpul transportului etc.). Dac factorii de microclimat din adpost, n special n cazul temperaturilor prea ridicate, temperaturi corelate cu o umiditate redus, depunerea fecalelor i a urinei se face la ntmplare, pe o mare suprafa a boxei. Porcinele se culc pe suprafeele astfel umezite cu scopul de a-i regla temperatura corporal. O parte din aciunile ce formeaz comportamentul de eliminare la suine este nvat, prin imitare, de purcei de la animalele adulte (A.F. Fraser, 1974).
136

n condiii obinuite, la suinele supuse procesului de ngrare, se nregistreaz 3 - 4 defecri i 6 - 8 urinri n 24 de ore. Scroafele gestante defec de 2 - 3 ori pe zi, cnd se trezesc, nainte i dup furajare. Dup I. Dinu i colab. (1990), dejeciile eliminate zilnic de un animal reprezint cca. 5,1% din masa sa corporal. nainte de mont, frecvena urinrilor crete att la scroafe ct i la vieri, ns cantitatea de urin eliminat este redus. 8.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN Indiferent de sistemul de ntreinere, pentru odihn i somn suinele caut locuri uscate i curate. n caz de intemperii, porcii se retrag n locuri adpostite. naintea de a adopta poziia pentru odihn sau pentru somn, suinele execut un control olfactiv al locului ales. Dac este posibil, suinele i amenajeaz sumar culcuul, scormonind cu rtul i cu membrele anterioare paiele sau alte materiale din aternut. Dac temperatura ambiant este redus, porcii adun materialul de aternut pentru a se evita contactul direct cu solul sau cu pardoseala rece, iar dac este cald, materialul din aternut este subiat sau chiar ndeprtat, astfel nct corpul animalului s fie n contact direct cu pardoseala mai rece. Pe timp canicular, porcii ntreinui pe pune ntrerup furajarea i se retrag n zonele umbroase i umede ale punii, fac bi de nmol, apoi identific zone mai umede i umbrite de teren pe care le vor amenaja sumar pentru odihn i somn. Porcii se odihnesc i dorm n poziie de decubit lateral (cu membrele ntinse sau uor aduse pe lng corp) sau de decubit sterno-abdominal, cu rtul orientat n direcia vntului sau a curentului de aer din adpost. Pe timpul odihnei i al somnului nu se respect strict ierarhia de grup, n sensul c animalele (mai ales n cazul unor temperaturi sczute) dorm strns lipite unele de altele sau, chiar, unele peste altele (fig. 8.1.). Aceast particularitate comportamental este explicabil prin aceea c la purcei sistemul de termoreglare fiziologic este nefuncional n primele 7 - 10 zile de via. De asemenea, pilozitatea redus la suinele adulte nu ofer o protecie suficient mpotriva pierderilor de cldur din organism.

Fig. 8.1. Dispunerea suinelor pe durata odihnei i a somnului

(dup A.F. Fraser, 1974) 137

Dac temperatura mediului este ridicat, pe timpul odihnei, animalele pstreaz ntre ele o anumit distan. n cazul ntreinerii pe pune, suinele se odihnesc i dorm cca. 13 ore pe zi, iar la suinele ntreinute n adposturi durata odihnei i a somnului este de 17 pn la 19 ore pe zi. Pe durata unei zile, la porc se nregistreaz mai multe perioade de somn profund (30 - 35 / zi), ns durata acestor perioade de somn profund este foarte scurt, de 3 - 4 minute (E. Kolb, 1981). Pe durata perioadelor de somn profund, suinele sforie i, uneori, viseaz. La purcei i la tineret, perioadele de somn cu vise sunt uor de observat, sunt mai expresive i mai frecvente i au o durat mai mare dect la animalele adulte. Pe timpul somnului cu vise, porcinele emit diferite sunete (gui, grohie etc.), scrnesc din dini, execut micri de pedalare cu membrele, execut micri de masticare n gol, adulmec aerul orientnd rtul n diferite direcii. Perioadele de odihn i de somn pot fi ntrerupte pentru scurte intervale de timp, intervale n care porcii se ridic pentru urinare i defecare sau pentru a-i schimba poziia de odihn. Dup aceste ntreruperi, porcii adorm din nou, relativ repede. 8.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I DE CONFORT Particularitile anatomo-fiziologice specifice suinelor determin n mare msur comportamentul de autoigienizare i de confort. Avnd gtul scurt i cu o mobilitate relativ redus, posibilitile de autoigienizare a corpului prin lins sunt, practic, inexistente. La porcine nu s-au constatat aciuni specifice de igienizare reciproc prin lins. Suinele reuesc s-i igienizeze anumite regiuni corporale prin micri specifice de scrpinare, frecndu-i corpul de suprafaa rugoas a unor arbori, perei, arbuti etc. Suinele efectueaz micri de frecarescrpinare i pentru ndeprtarea senzaiei de prurit (mncrimi ale pielii), senzaii ce apar ca urmare a unor boli parazitare interne sau/i interne. n cazul unor infestri parazitare interne, la purcei i la tineretul suin, dar i la animalele adulte, micrile de scrpinare vizeaz zona posterioar a trunchiului (zona cozii i a feselor). Senzaia de prurit intens determin prelungirea i intensificarea micrilor de frecare-scrpinare i, ca urmare, pe suprafaa corpului animalelor pot s apar rni, mai mult sau mai puin, superficiale ale pielii. mbierea n ape noroioase este o aciune comportamental ce vizeaz protecia mpotriva atacului insectelor hematofage i a mutelor, precum i pentru ndeprtarea paraziilor externi. De asemenea, mbierea are un rol important n cadrul funciei de termoreglare. n cazul ntreinerii pe pune, prin aciuni specifice de explorare, suinele identific i localizeaz ape de suprafa, cu ape puin adnci i noroioase (bli, gropi cu ap, marginea canalelor i a rurilor). Suinele se
138

scald culcndu-se alternativ pe cele dou pri laterale ale corpului. Dac pe pune nu exist asemenea locuri de mbiere, porcinele i amenajeaz, prin rmare, gropi de mbiere, folosind n acest scop zonele mai umede de pe pune. Pe timp canicular, mbierea poate avea o durat de cca. 60 de minute. Dup mbiere, corpul animalelor este acoperit cu un strat umed de noroi care reprezint un mijloc eficient de aprare mpotriva atacului insectelor hematofage. n acelai timp, prin evaporarea lent a apei din stratul de noroi se realizeaz i rcorirea corpului animalelor. n cazul porcinelor ntreinute n adposturi n care parametrii de microclimat nu sunt meninui n limitele zonei de confort, mai ales n cazul temperaturilor ridicate corelate cu o umiditate ridicat i vitez redus a curenilor de aer, funcia de termoreglare a suinelor este afectat. n aceste situaii animalele se tvlesc n zona folosit pentru urinare i defecare. 8.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL Scroafele sunt animale poliestrice la care ciclurile sexuale se repet pe toat durata anului, cu meniunea c primvara i toamna funcia de reproducie la scroaf se manifest mai pregnant. Vierii manifest apetit sexual n tot cursul anului. Primele manifestri ce fac parte din tipologia comportamental sexual apar la tineretul suin ncepnd cu vrsta de 4 - 5 luni. La scrofie, primul ciclu estral apare n jurul vrstei de 5 - 8 luni, iar la vierui pubertatea se instaleaz la vrsta de 4 - 5 luni. Tineretul suin poate fi admis la reproducie n jurul vrstei de 8 - 10 - 12 luni. Att vrsta pubertii ct i momentul admiterii tineretului suin la reproducie sunt influenate de o serie de factori, ntre care: precocitatea rasei, sexul i dezvoltarea corporal general a animalelor, zona geografic de formare i de cretere a rasei. Manifestrile comportamentale specifice apariiei pubertii (elemente ce fac parte din reflexul de apropiere i de salt pe congeneri) cresc n intensitate odat cu vrsta animalelor, ceea ce determin o permanent stare de agitaie n loturile de animale. Pentru evitarea pierderilor economice i, chiar, a montelor prea timpurii, se recomand ca la vrsta de 3 - 4 luni (chiar, mai devreme), scrofiele, masculii castrai i vieruii reinui pentru reproducie s fie separai pe sexe. La scroaf, durata medie a ciclului sexual este de 21 de zile, cu variaii ntre 16 i 25 de zile. Proestrul dureaz 3 zile, estrul 2 - 3 zile, metestrul 12 - 14 zile, iar diestrul are o durat de 1 - 2 zile. Ovulaia se produce la 30 - 40 de ore de la debutul cldurilor. Cldurile apar la 4 - 7 zile de la nrcarea purceilor. n timpul estrului, scroafele sunt agitate, au un apetit capricios i nu-i consum, n ntregime, raia furajer, emit sunete specifice (scurte i grave), adulmec zona perivulvar a celorlalte scroafe din box, sar i se las srite de alte
139

scroafe i se sprijin cu membrele anterioare pe pereii boxei, iar poziia i micrile urechilor sunt caracteristice. Vulva este congestionat, edemaiat i, uneori, la comisura inferioar a vulvei este prezent un mucus transparent, filant. Aceste manifestri comportamentale cresc treptat n intensitate i sunt foarte evidente n a doua parte a estrului. nc din faza de proestru scroafa manifest interes pentru vier ns nu accept monta. n aceast faz cei doi parteneri se apropie unul de cellalt, atingndu-se cu rturile. La ncercrile repetate ale vierului de a executa saltul, scroafa se ndeprteaz guind strident. n faza de estru, scroafa manifest un comportament specific n prezena vierului. Ea se linitete, execut un control olfactiv al vierului, mirosindu-l i rmne imobil, postur cunoscut sub denumirea de reflex de imobilitate. De altfel, aceast particularitate comportamental (scroafele rmn imobile n cazul apsrii cu minile n zona alelor i a flancurilor) este folosit de fermieri pentru depistarea scroafelor n clduri i a momentului optim de mont sau de nsmnare artificial. Vierul depisteaz scroafele n clduri de la mare distan prin miros, dar i prin recepionarea sunetelor specifice emise de scroafele n clduri. Actul sexual poate dura 10 pn la 20 de minute i este format dintr-o serie de aciuni caracteristice, respectiv reflexele de apropiere, erecie, salt, intromisiune i ejaculare. Schematic, n figura 8.2. sunt prezentate etapele precopulatorii la suine (I. Dinu i colab., 1990)

Fig. 8.2. Etograma comportamentului sexual la suine

(dup I. Dinu i colab., 1990)

Vierul se apropie de scroafa n clduri, primul contact dintre cei doi parteneri avnd loc prin contact naso-nazal sau naso-genital. Cnd vierul se apropie, femela poate s se ndeprteze, fiind urmrit ndeaproape de mascul. vierul scrnete din dini i execut micri repetate de masticaie n gol, aciune n urma creia saliva capt aspectul unei spume abundente. n acelai timp vierul emite nite sunete caracteristice, cunoscute n literatura de specialitate sub denumirea de grohituri de vier sau chant de coeur (dup J.P. Signoret, citat de W. Moess, 1987; Petroman P. i colab., 1998). De asemenea, vierul lovete i mpinge uor
140

scroafa n regiunea flancului cu ajutorul rtului, o adulmec n regiunea capului (imediat napoia urechilor) i n zona ano-genital. Cnd scroafa se oprete i adopt poziia specific de mont (imobil, cu urechile ciulite, linia superioar cifozat, iar membrele posterioare sunt uor campate), vierul execut saltul, apoi dup cteva tatonri are loc intromisiunea i dup cteva micri de pistonare are loc ejacularea. Comparativ cu celelalte specii de animale domestice, intromisiunea la vier prezint unele particulariti specifice. Astfel, nainte de salt la vier are loc o semi-erecie, o mic poriune a penisului fiind evideniat din furou. Dup salt, vierul execut cu penisul micri repetate de mpingere asociate cu semi-rotaii ale poriunii craniale ale penisului care la vier este uor spiralat, sub forma unui tirbuon. Aceste micri combinate asigur penetrarea fantei vulvare, apoi erecia devine complet prin tergerea Sului penian. Dup penetrarea fantei vulvare i completarea ereciei, partea cranial a penisului continu s fac micri de semi-rotaie asigurnd penetrarea cervixului. n timpul ejaculrii vierul rmne nemicat, avnd capul sprijinit pe spinarea scroafei, care pe timpul actului coital rmne nemicat i tcut. Actul sexual propriu-zis are o durat de 9 - 12 minute. La vier, volumul unui ejaculat este mare, n medie de 250 ml (cu limite de variaie cuprinse ntre 50 i 250 ml), ejacularea este fracionat i dureaz, n medie, aproximativ 10 minute, dar sunt i cazuri n care ejacularea poate dura pn la 20 de minute. Vierul poate executa o alt mont la cca. 15 - 20 de minute de la cea precedent. Unele scroafe refuz mperecherea cu un anumit vier, prsindu-l fr un motiv evident pentru observatorul uman dup preludiu i accept monta cu un alt vier. n mod asemntor, sunt citate cazuri n care anumii vieri care refuz monta unei scroafe, dar care se mperecheaz imediat cu o alt scroaf (V. Salaniu, 1998). Vierii pot fi dresai, relativ uor, s execute saltul pe manechine care imit cu mai mult sau mai puin fidelitate, aspectul i mirosul scroafei. Aceast particularitate este folosit pentru recoltarea materialului seminal care va fi utilizat pentru inseminri artificiale la scroafe. 8.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT Datorit conformaiei specifice a bazinului la scroaf i a dimensiunilor relativ mici a fetuilor la momentul naterii, parturiia la scroaf decurge uor i are loc, n majoritatea cazurilor, pe timpul nopii sau seara. Cu cca. dou sptmni nainte de ftare, abdomenul scroafei este cobort iar scobiturile flancurilor se adncesc. Treptat, pe msur ce se apropie momentul parturiiei, scroafa devine nelinitit, se agit prin box, se culc i se scoal des, emite sunete caracteristice scurte i grave i are un apetit capricios. Dac exist aceast posibilitate, cu 1 - 3 zile nainte de ftare,
141

scroafa i amenajeaz cuibul. Pentru ftare, scroafa alege un loc ferit, linitit, curat i uscat unde aduce paie i alte materiale de aternut pe care le aranjeaz cu rtul i cu membrele anterioare. n cazul ntreinerii n boxe fr aternut, aa cum este cazul n sistemele industriale de cretere, scroafele nu au la dispoziie materialele necesare pentru amenajarea cuibului. Cu toate acestea, scroafele execut n gol unele aciuni comportamentale ce amintesc de amenajarea cuibului (controlul olfactiv al pardoselii, rmarea i scurmarea acesteia). Pentru ftare, scroafa adopt poziia de decubit lateral. Expulzarea fetuilor are loc alternativ din cele dou coarne uterine, la intervale de 5 10 minute. Parturiia la scroaf are o durat de 1 - 4 ore i se poate prelungi, n caz de hipokinezie uterin, pn la 12 ore. n principiu, la multipare parturiia are o durat mai scurt dect cea nregistrat la primipare. Eliminarea anexelor fetale are loc, fie dup expulzarea tuturor fetuilor, fie dup serii de cte 2 - 3 purcei. Uneori (n cazul prolificitii reduse), anexele fetale sunt eliminate dup fiecare purcel. La scroaf, reteniile placentare sunt foarte rare. Dac placenta nu este ndeprtat de ctre fermier, aceasta este consumat de ctre scroaf. Dup ftare, o anumit perioad de timp, scroafa are un comportament apatic, nu se hrnete, bea mult ap i este greoaie n micri. Comportamentul maternal, la scroaf, se exteriorizeaz numai dup ncheierea ftrii sau, uneori, numai dup eliminarea anexelor fetale. La scurt timp de la parturiie, scroafa se ridic, i miroase purceii ns nu i linge. Purceii mori, care nu sunt ndeprtai de ctre fermier, pot fi consumai de ctre scroaf. Scroafele i recunosc purceii pe baza impresiilor olfactive, auditive i vizuale. n primele zile de la ftare, cnd intensitatea secreiei lactate este foarte mare, scroafa se culc des, adoptnd poziia de decubit lateral, chemndu-i, prin sunete caracteristice, purceii la supt. ncepnd cu a 5-a zi de la ftare, scroafa va adopta poziia de decubit lateral pentru alptare doar la solicitarea sonor i insistent a purceilor (guiat ascuit, prelung i repetat). n primele zile de la parturiie, scroafele sunt foarte irascibile, mai ales fa de subiecii necunoscui i i apr cu vehemen purceii. n general scroafele sunt bune mame, sunt atente cnd se culc pentru a nu-i strivi purceii i rspund prompt la chemrile de alarm ale purceilor. n unele cazuri, scroafele cu deficiene de auz (scroafele btrne) i cele cu instinct matern atenuat, i strivesc proprii purcei. Frecvena strivirilor de purcei crete pe timpul anotimpului cald, cnd n maternitate temperatura este mult peste zona de confort termic, iar purceii sunt moleii i nu se retrag la timp din calea scroafei n momentul n care aceasta se culc. Uneori, scrofiele primipare dar i cele multipare, i ucid i mnnc proprii purcei (fetofagie). La foarte scurt timp de la natere, purceii (nc uzi de lichidele fetale)
142

se ndreapt spre ugerul scroafei. Aciunea de localizare a mameloanelor se realizeaz prin control olfactiv i prin intermediul simului tactil, purceii cutnd sfrcurile cu botul. nainte de supt purceii execut, cu rtul, un masaj scurt i energic al mamelonului pentru declanarea ejeciei laptelui. Pentru masaj, purceii execut cu rtul, micri circulare rapide jurmprejurul mamelonului. Pe timpul alptrii i, mai ales, spre sfritul reprizei de alptare cnd viteza de ejecie a laptelui se reduce, purceii execut acest tip de masaj mai des i cu mai mult vigoare, emind n acelai timp sunete specifice. Laptele de scroaf i modific rapid compoziia chimic. n primele 48 de ore de la ftare laptele poart de numirea de colostru. La suine, placenta nu permite transferul de anticorpi de la organismul mamei la fetus, astfel c purceii se nasc fr imunitate. Prin ingesta de colostru purceilor li se asigur o imunitate pasiv. La purcei, absorbia maxim de imunoglobuline se nregistreaz n primele 1 - 3 ore de la naterea acestora. Colostrul are i rol purgativ. De regul, purceii care nu se alpteaz cu colostru, nu triesc. n timpul alptrii scroafa emite grohituri de tonalitate joas, continue. Ejecia laptelui dureaz 1 - 2 minute. Durata unei reprize de supt (inclusiv timpul afectat masajului) este de 2 - 3 minute, perioad de timp din care suptul propriu-zis reprezint doar 20 - 40 de secunde. Cantitatea de lapte supt de un purcel pe durata unei reprize de alptare este de cca. 30 g. Dup supt, purceii pot s rmn n zona n care au supt, adormind (uneori, cu sfrcul n gur) sau se pot retrage pentru somn n zona mai cald a boxei, odihnindu-se i dormind strns lipii unii de alii i, uneori, chiar unii peste ceilali (mai ales dac temperatura ambiant este sub limita confortului termic). Frecvena alptrilor, n primele zile de via, este foarte mare, nregistrndu-se cca. 24 de reprize de alptare n 24 de ore. Apoi, odat cu naintarea n vrst a purceilor, frecvena alptrilor se reduce astfel c n a 5a sptmn de via se nregistreaz 12 - 15 reprize de alptare n 24 de ore. Pe msur ce purceii nainteaz n vrst iar producia de lapte a scroafei se reduce, scroafa rspunde mai greu la solicitrile purceilor i nu mai adopt poziia specific de alptare. La solicitrile sonore insistente ale purceilor i n urma tentativelor repetate ale acestora de a suge, scroafa se mic prin box urmrit de purcei. La un moment dat, scroafa se culc, adoptnd poziia de decubit sterno-abdominal, blocnd n acest fel accesul purceilor la sfrcuri. Alte scroafe, n aceast situaie, adopt poziia cinelui eznd, ngreunnd n acest fel accesul purceilor la sfrcuri. Scroafele cu afeciuni mamare (mamite, rni ale sfrcurilor produse de purcei cu ajutorul incisivilor) refuz alptarea purceilor, micndu-se (dac boxa de ntreinere permite acest lucru) permanent prin box astfel nct purceii s nu aib acces la glanda mamar. Dup o anumit perioad de timp, scroafa adopt poziia de decubit sterno-abdominal (fig. 8.3.) sau
143

ce a cinelui eznd blocnd n acest mod accesul purceilor la sfrcuri. Dac scroafa nu are posibilitatea de a se mica prin box, aa cum este cazul n sistemele industriale de ntreinere, scroafele care prezint o sensibilitate dureroas a glandei mamare adopt imediat poziia de decubit sterno-abdominal sau ce a cinelui eznd.

Fig. 8.3. Poziia adoptat de scroaf pentru blocarea accesului purceilor la uger
(dup A.F. Fraser, 1974)

Fixarea purceilor la sfrcuri are loc n primele 3 - 5 zile de la naterea acestora. Pentru ocuparea i meninerea sfrcurilor, ntre purcei au loc lupte care se exteriorizeaz prin mpingeri i salturi reciproce, mucturi n zona gtului, a urechilor i a cozilor. Sfrcurile pectorale, care sunt mai bine vascularizate i produc mai mult lapte, sunt ocupate prin lupt de cei mai viguroi purcei. Dac unul din purceii care ocupa unul din mameloanele pectorale moare, luptele pentru ocuparea acestui mamelon rencep. Dup fixarea purceilor la sfrcuri, n lotul de purcei se instaleaz linitea. Pe timpul alptrii, purceii care sug la rndul de sus de sfrcuri, ncalec pe cei care sug la rndul de jos de sfrcuri. Purceii care au ocupat prin lupt sfrcurile pectorale i menin aceste locuri de alptare n mod constant. n schimb, locul de alptare al purceilor care au ocupat sfrcuri n zona abdominal a ugerului se poate schimba destul de frecvent. n cazul n care numrul purceilor este mai mare dect numrul sfrcurilor scroafei (purceii supranumerari), cei mai plpnzi dintre purcei nu reuesc s ocupe, prin lupt, un loc de alptare. Aceti purcei vor ncerca s sug prin furt sau dup ce ceilali purcei s-au alptat i s-au retras pentru odihn i somn. Aceti purcei sunt alungai i agresai permanent de ceilali purcei. Pe timpul ct ceilali purcei se alpteaz, purceii care nu au acces la supt se agit n spatele purceilor care sug, emit ipete stridente i prelungi asemntoare celor emise atunci cnd sunt clcai de scroaf. De regul, aceti purcei rmn n cretere i se pierd (mor). Pentru a se evita acest tip de pierderi se recomand ca purceii supranumerari s fie repartizai, ct mai curnd posibil dup ftare, altor scroafe care au avut ftri nereuite (au ftat un numr mic de purcei, au ftat purcei mori etc.). Aceste scroafe poart denumirea de scroafe doici. Drept scroafe-doici, se aleg scroafe care au ftat n aceiai zi cu scroafa-mam, au un instinct matern bine dezvoltat i au o producie suficient de lapte.
144

Pentru a facilita procesul de adopie al purecilor de ctre scroafa-doic, se procedeaz la uniformizarea mirosului purceilor prin buumarea acestora cu paie din aternutul scroafei, nainte ca acetia s fie plasai lng scroafadoic. De asemenea, pn la completa adopie a purceilor, fermierul va supraveghea comportamentul scroafei fa de purceii repartizai. n primele zile de la ftare scroafa i recunoate purceii, n special, pe baza impresiilor olfactive. Ulterior, n procesul de identificare al purceilor intervine i simul vizual. Astfel, scroafele de ras Marele alb recunosc i resping, de cele mai multe foarte brutal, purceii de ras Duroc (V. Salaniu, 1998). ncepnd cu sptmna a 4-a de la ftare, producia de lapte a scroafei se reduce semnificativ, astfel c laptele matern nu mai satisface integral necesarul pentru creterea i dezvoltarea purceilor. Pentru a asigura condiii optime pentru creterea i dezvoltarea purceilor, acetia vor fi furajai suplimentar nc de la vrsta de 7 - 8 zile, prin administrarea unor furaje cu palatabilitate ridicat (ce conin lapte praf i zahr). 8.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL Suinele domestice, asemntor celor slbatice, triesc n grupuri de diferite dimensiuni. Viaa n grup este caracterizat prin existena unor interaciuni specifice ntre indivizii ce formeaz o comunitate social. Stabilirea, dezvoltarea i meninerea acestor interaciuni, se realizeaz prin mecanisme specifice de comunicare ntre indivizii ce compun un grup social. n acest sens, n stabilirea i meninerea unor legturi specifice ntre membrii unui grup social, un rol foarte important l are simul olfactiv, cel vizual, dar i auzul. 8.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup Comportamentul agonistic este alctuit dintr-o serie de relaii interindividuale ce se exteriorizeaz sub forma unor aciuni specifice de atac i de aprare. La suine, primele manifestri conflictuale se pot observa nc din primele zile de via ale purceilor. Astfel, la purcei primele dispute se declaneaz ncepnd cu vrsta de 2 - 3 zile. Aceste dispute sunt urmarea competiiei dintre purcei pentru ocuparea i pstrarea sfrcurilor la scroafamam. Luptele au o intensitate mai mare i sunt mai frecvente de la vrsta de 3 zile i continu s se manifeste pn la fixarea purceilor la sfrcuri. Purceii ncearc, prin lupt, s ocupe i s pstreze sfrcurile situate n zona pectoral a ugerului scroafei, zon care este mai bogat vascularizat i, prin urmare, cantitatea de lapte secretat n aceast regiune este mai mare. Purceii cei mai puternici (de regul, cei care sunt mai bine dezvoltai la ftare) ocup sfrcurile situate n zona pectoral a ugerului scroafei.
145

Beneficiind de cantiti mai mari de lapte, aceti indivizi vor avea un ritm de cretere mai rapid dect cei care se hrnesc n zona abdominal a ugerului. Ca urmare, purceii din lotul respectiv vor avea un ritm de cretere i dezvoltare diferit, n funcie de cantitatea de lapte de care acetia beneficiaz. n timpul luptei, purceii ncearc s-i mute reciproc urechile, codiele, se mping cu capul, sar unii pe alii. n timpul acestor aciuni, purceii gui ascuit. De regul, conflictele sunt interindividuale, atacurile colective asupra unui individ sunt rare. Purcelul nvins se retrage fugind, fiind urmrit de nvingtor. n cazul animalelor adulte, conflictele apar ca urmare a existenei unor situaii de competiie ntre animale. Competiia ntre animale apare, mai ales, pentru accesul la furaje i ap, pentru ocuparea unui loc de odihn sau pentru ndeprtarea unui individ strin de un anume grup social, dar i n cazul constituirii unor grupuri (sau loturi tehnologice) noi de animale. Luptele dintre animalele adulte au o durat mai mare i sunt mai violente. Uneori, aceste lupte se soldeaz cu rni destul de grave care, n cazuri extreme, pot cauza moartea unuia sau chiar a ambilor adversari. Luptele se exteriorizeaz prin lovituri cu capul i cu rtul, prin mucarea i sfierea diferitelor regiuni corporale ale adversarului (cap, urechi, gt i prile laterale ale trunchiului, coad etc.), precum i prin folosirea colilor. Vierii folosesc n timpul conflictelor dintre ei, colii (incisivii), cu ajutorul crora execut micri de sfiere, lovind cu preponderen, zona abdomenului care pot produce rni foarte grave, uneori chiar eviscerarea adversarului. n urma interaciunilor conflictuale, ntre indivizii unui grup de animale se stabilesc relaii de dominare-subordonare. Aceste relaii sunt mai evidente n cazul ntreinerii porcinelor n condiii de stabulaie, n boxe colective. Studiile intreprinse (I. Dinu i colab., 1990) au demonstrat c odat cu reducerea suprafeei specifice (prin creterea numrului de animale cazate ntr-o box) a crescut frecvena i intensitatea conflictelor dintre animale. Cea mai mare frecven a conflictelor se nregistreaz pe timpul perioadelor de furajare. n asemenea cazuri, ierarhia social este mai puin stabil, animalele dominate iniiind contraatacuri la adresa animalelor aflate n partea superioar a ierarhiei de grup (tab. 8.2., fig. 8.4.). Conflictele cu sfrit letal sunt foarte rare n cazul n care animalul mai slab are posibilitatea s evite lupta sau atunci cnd individul nvins are posibilitatea s se ndeprteze, prin fug, de locul conflictului. Cazarea suinelor n spaii necorelate cu vrsta i masa corporal a indivizilor ce formeaz un lot, neasigurarea unui front de furajare suficient, lotizrile repetate i mixajul animalelor de rase diferite sunt factori care sporesc incidena i intensitatea conflictelor dintre animale. Gradul de agresivitate al porcinelor este influenat de sexul animalelor, vrsta, rasa i individualitatea acestora.

146

Tabelul 8.2. Efectul densitii asupra tipului de activitate i a frecvenei conflictelor ntr-un lot de 8 porci, furajai ad libitum
(prelucrare dup I. Dinu i colab., 1990) Specificare Activitate (inclusiv timpul de furajare) Odihn n poziie de decubit Somn Numrul conflictelor Lupte decise* Contraatacuri** Tipul activitii (n % din 24 de ore) Densitatea animalelor pe box Ridicat Medie Redus (0,56 m2 / individ) (0,77 m2 / individ) (1,19 m2 / individ) 53,5 24,0 22,5 192 61 45 45,0 25,4 29,6 181 67 43 41,2 25,1 33,7 134 75 21

* - Lupt decis - n cazul n care exist, n mod clar, un nvingtor i un nvins ** - Contraatac - n cazul n care animalul nvins se angajeaz ntr-un nou conflict cu adversarul su

Numrul de interaciuni agresive

160

120 Frecvena i distribuia conflictelor

80

40

0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Ora din timpul unei zile

Fig. 8.4. Frecvena interaciunilor agresive, la suine, n raport cu intervalul de furajare la un lot format din 7 indivizi
(prelucrare dup I. Dinu i colab. 1990)

Poziia indivizilor n cadrul ierarhiei de grup este influenat de o serie de factori, ntre care: sexul animalelor, vrsta, masa corporal, individualitatea i experiena anterioar a indivizilor. Animalele avnd o dezvoltare corporal mai mare ocup partea superioar a ierarhiei de grup. De asemenea, rasa i individualitatea (prin temperamentul specific) pot influena poziia animalelor n cadrul ierarhiei sociale. Astfel, rasa Marele alb este mai agresiv dect rasa Berkshire (I. Dinu i colab., 1990). n
147

aceste condiii, un individ dintr-o ras mai agresiv poate ocupa un loc ierarhic superior, chiar naintea unor indivizi care au o dezvoltare corporal mai mare. Din aceste motive, la formarea unor loturi tehnologice se recomand ca indivizii lotizai s fie de aceeai ras, i ct mai omogeni sub aspectul sexului, al vrstei i dezvoltrii corporale. Dup formarea ierarhiei de grup, structura social a lotului de animale se stabilizeaz i se menine relativ constant n timp (ierarhie de tip liniar). n cadrul loturilor formate dintr-un numr mare de animale, partea superioar a ierarhiei de grup este relativ bine structurat n timp ce rangul social al indivizilor ce ocup zona central i cea inferioar a ierarhiei de grup se formeaz unul sau mai multe subgrupuri sociale (fig. 8.5.) care se constituie n mai multe serii ierarhice (ierarhie de tip patrulater, sau de tip complex).

Fig. 8.5. Tipuri de ierarhie social la suine

(dup I. Dinu i colab., 1990)

Chiar dac la constituirea unui lot tehnologic, animalele sunt relativ omogene din punct de vedere al masei corporale, n timp, ntre animale se nregistreaz diferene semnificative privind ritmul i economicitatea creterii deoarece animalele dominante au acces prioritar la zona de furajare i de adpare i se odihnesc mai mult timp. Pentru atenuarea acestor diferene se recomand dimensionarea corect a spaiilor de cazare i a efectivului de animale ce formeaz un lot tehnologic, precum i individualizarea frontului de furajare. n loturile n care relaiile de dominare-subordonare s-au stabilizat, frecvena i intensitatea conflictelor se reduce, practic, pn la dispariie, indivizii ce formeaz acest grup social se comport astfel nct s fie evitate conflictele. Cele mai bune performane productive i economice se realizeaz n cazul loturilor omogene de animale (sub aspectul rasei, al sexului, vrstei i dezvoltrii corporale), formate dintr-un numr nu prea mare de indivizi (maxim 18 capete, dup I. Dinu i colab., 1990), cazate n spaii de ntreinere corect dimensionate i amenajate n concordan cu cerinele fiziologice ale animalelor, acolo unde nu intervine competiia pentru hran, ap sau spaiu de odihn.
148

Mutarea animalului dominant (sau a altui individ) din box nu determin, n general, modificarea structurii sociale a grupului social din care acesta fcea parte. Durata de timp dup care un individ poate fi inut izolat de propriul grup social depinde de rangul pe care respectivul animal l ocupa n cadrul ierarhiei de grup. Astfel, animalul dominant este acceptat fr dificulti dup o perioad de izolare de pn la 25 de zile. n schimb, un animal aflat la partea inferioar a ierarhiei sociale va fi atacat violent de ceilali membri ai grupului dup numai 3 zile de izolare (I. Dinu i colab., 1990). 8.9. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV La suine, comportamentul explorativ se manifest foarte intens la toate categoriile de vrst. Aciunile de explorare a mediului ambiant vizeaz identificarea i localizarea surselor de hran i ap, precum i a locului de odihn i somn. Manifestrile comportamentale explorative sunt mai evidente i mai uor de constatat n cazul ntreinerii suinelor pe pune. Suinele verific prin control olfactiv, vizual i auditiv spaiul pe care se gsesc la un moment dat. Suinele exploreaz cu preponderen ceea ce se gsete la nivelul solului i n stratul superficial de sol. Comportamentul de explorare se manifest mai intens dup reprizele de odihn i de somn. nainte de furajare, porcinele se deplaseaz pe pune adulmecnd terenul, pipind cu rtul, solul, plantele i pietrele, diferitele urme lsate de alte animale pe pune precum i orice alte obiecte care se gsesc n teritoriul ocupat. Periodic, aceste aciuni de control olfactiv sunt ntrerupte, porcii se opresc, ridic puin capul, adulmec aerul i devin ateni la recepionarea unor zgomotele necunoscute. La apariia unor subieci necunoscui sau la perceperea unor zgomote suspecte, unul sau mai multe animale emit un grohit de alarm, celelalte animalele i nceteaz activitatea, devin foarte atente i apoi se ndeprteaz alergnd n grup. Pe timpul somnului, legtura dinte animal i mediu se realizeaz pe baza percepiilor auditive dar i a celor olfactive, animalele dormind cu capul ndreptat spre direcia din care bate vntul. La perceperea unor sunete suspecte, animalele se trezesc brusc, emit un grohit de alarm i cerceteaz mprejurimile pentru a localiza sursa unui eventual pericol. n cazul tehnologiilor industriale de ntreinere a suinelor, din adpost lipsesc o serie de stimuli externi specifici. n aceste cazuri, mediul artificial de via al suinelor este srac n stimuli biologic-activi, stimuli necesari exteriorizrii comportamentului explorativ. Aa cum s-a precizat, suinele manifest un interes particular pentru obiectele care se afl la nivelul pardoselii. n cazul ntreinerii n spaii restrnse, srace n stimuli externi, comportamentul de investigare poate fi att de intens manifestat nct n urma aciunilor de explorare pot rezulta distrugeri ale diferitelor obiecte de inventar din boxe.
149

Monotonia ambianei de ntreinere corelat cu unele erori n stabilirea corect a raiilor furajere sau/i a mrimii colectivitii de animale din box, pot determina apariia unor tulburri comportamentale cum sunt caudofagia, canibalismul, pervertirea gustului etc. Pentru prevenirea unor asemenea tulburri comportamentale, unii cresctori introduc n boxele animalelor paie, anvelope de cauciuc sau administreaz, suplimentar, furaje suculente (lucern verde, sfecl furajer, napi, cartofi etc.). S-a constatat c prin introducerea paielor n box incidena tulburrilor comportamentale s-a redus semnificativ. n plus, paiele reprezint un stimul biologic activ n manifestarea diferitelor tipare comportamentale specifice suinelor, cum sunt: comportamentul nutriional, comportamentul de investigare, comportamentul de odihn i confort, comportamentul de joc. Purceii se joac alergnd individual sau n grup, n linie dreapt, n zig-zag sau n cerc, sar unii pe ceilali, mimnd elemente ale comportamentului agresiv sau sexual. Purceii, tineretul suin dar i animalele adulte se joac cu diferitele obiecte din box, lundu-le n gur, le scutur i le sfie.

150

Capitolul 9. COMPORTAMENTUL OVINELOR

Taxonomia ovinelor. Din punct de vedere taxonomic, ovinele fac parte din: - regnul Animal; - ncrengtura Chordata; - subncrengtura Vertebrata; - clasa Mammalia; - subclasa Eutheria (sau Placentata); - supraordinul Ungulata; - ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate); - subordinul Ruminantia; - familia Cavicorne; - subfamilia Ovidae; - genul Ovis. 9.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Ovinele sunt animale poligastrice avnd aparatul digestiv adaptat pentru ingerarea i digestia furajelor de origine vegetal. Comportamentul nutriional al ovinelor prezint o serie de particulariti specifice, particulariti determinate de caracteristicile anatomo-fiziologice ale aparatului digestiv al acestei specii. Buzele ovinelor au o mobilitate mare i o sensibilitate tactil remarcabil, motive pentru care cazurile de ingerare accidental a unor corpi strini (nisip, pmnt, cuie, fragmente de srm etc.) sunt foarte rare. Smocul de ierburi este prins cu ajutorul buzelor, apoi plantele sunt presate ntre incisivii de pe mandibul i bureletul gingival de pe maxilarul superior i rupte printr-o micare brusc i scurt a capului. Dup prehensiune, plantele sunt masticate sumar i apoi deglutite. La ovine, prehensiunea ierburilor de pe pune este rapid. n funcie de calitatea punii, de factorii de microclimat i de distana pn la sursa de ap, pentru a-i asigura furajele necesare oile parcurg zilnic 3 pn la 15 km. n medie, pe pune ovinele consum zilnic o cantitate de furaje ce reprezint cca. 2,5% din masa lor corporal. Astfel, berbecii consum 8 10 kg , oile adulte 7 - 9 kg, tineretul ovin din anul precedent 7 - 8 kg , iar tineretul ovin nrcat 4 - 5 kg. Pe parcursul unei zile se nregistreaz mai multe reprize de punat, variabile ca intensitate de punare i durat. ntre reprizele de punat, ovinele se odihnesc, rumeg i dorm. n funcie de o serie de factori de influen, ovinele puneaz zilnic timp de 6 - 9 pn la 12 ore, perioad de punat care este submprit n 6 - 7 reprize de punat. Intensitatea de punat este condiionat de o serie de factori, ntre care: rasa, vrsta, sexul, starea fiziologic i de saietate a animalelor,
151

calitatea punii, zona geografic i factorii de mediu ambiant. Intensitatea de punat (exprimat prin consumul voluntar i viteza de consum a furajelor) este mai mare dimineaa devreme i seara trziu. Ovinele execut un punat selectiv a crui intensitate este variabil n funcie de ras, vrst, calitatea nutritiv i palatabilitatea plantelor ce alctuiesc covorul ierbos, nlimea plantelor i experiena anterioar a animalelor. n comparaie cu tineretul, ovinele adulte realizeaz un punat mai puin selectiv. Oile prefer plantele aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie, bogate n azot (leguminoasele), avnd o nlime (talie) mijlocie spre mic. Oile evit consumarea plantelor cu talie mare, mbtrnite, poluate cu dejecii sau cu substane chimice care modific mirosul i gustul plantelor de pe pune. Oile de ras urcan i igaie refuz consumul unor plante de ap (rogoz, pipirig), n schimb aceste plante sunt acceptate de oile de ras Corriedale. Oile consum cu plcere plantele avnd un gust uor srat sau uor amrui i evit plantele toxice i pe cele puternic aromate. Dac punea este srccioas sau dac suprafaa destinat punrii este limitat, ovinele reteaz plantele de pe pune la o nlime de 1 - 1,5 cm de la nivelul solului, caz n care punea poate fi compromis. Dispunerea animalelor pe pune pe durata punatului este influenat de o serie de factori ntre care: rasa, efectivul de animale din turm, calitatea punii etc. Ovinele din rasele indigene (urcan, igaie, Stogo etc.) pasc n grupuri mari i compacte, frontul de furajare fiind desfurat sub forma unui evantai. Pe punile srccioase, animalele din aceste rase pot puna n grupe formate din 4 - 5 indivizi, situate, uneori, la distane apreciabile unele de altele. Oile aparinnd unor rase englezeti (Romney-Marsh, Lincoln, Suffolk, Oxford), olandeze (Texel), neo-zeelandeze (Coopwooth) i australiene (Corriedale, Polwarth etc.) au tendina de a se dispersa pe pune, ntlnindu-se frecvent indivizi care puneaz solitar. n cazul acestor rase, acest comportament specific este, pe de o parte, urmarea particularitilor legate de zonele de formare ale acestor rase (puni bogate i foarte ntinse ca suprafa), iar pe de alt parte intensitatea consumului selectiv de furaje este mai evident, ovinele din aceste rase prefernd plantele aflate ntr-o faz timpurie de vegetaie, vrful i frunzele acestora. Unele din aceste rase (Romney March i Corriedale), importate n ara noastr, au pstrat, iniial, acest comportament de dispersare pe pune. Dup cca. 20 de ani de la momentul importrii, treptat aceste rase i-au pierdut aceast caracteristic comportamental i, n prezent, oile din aceste rase puneaz n grupuri relativ compacte, de-a lungul unui front larg de furajare, asemntor raselor locale (V. Salaniu i colab., 1998).
152

Pe timpul deplasrii la i de la pune, spre sursa de ap, precum i pe timpul perioadelor de odihn i rumegare, ovinele se adun n grup compact. Vara, prima repriz de punat ncepe imediat dup rsritul soarelui i nceteaz n jurul orelor 1030 - 1100, cnd oile se adun, n grup compact, pentru odihn i rumegare. Punatul de dup-amiaz ncepe n jurul orelor 1600 - 1700 i poate continua pn n jurul orelor 2200. n perioadele caniculare ale verii (lunile iulie i august pentru zona temperat continental), prima repriz de punat ncepe dup rsritul soarelui i nceteaz n jurul orelor 1000 - 1100, apoi animalele se retrag, la umbr, pentru odihn i rumegare. Urmtoarea repriz de punat ncepe seara trziu i continu i pe timpul nopii. Toamna, odat cu declanarea sezonului de mont, att durata de punat ct i intensitatea punatului se reduce semnificativ, n special la berbeci, dar i la oile n clduri. De asemenea, la ovinele apte de reproducie, n sezonul de mont, pe timpul zilei-lumin se reduce durata reprizelor de odihn i a celor de rumegare. Pe timpul iernii, n unele arii geografice se practic i punatul pe timpul iernii. n aceste zone, punatul ncepe dimineaa dup ce se lumineaz bine i continu pn n jurul orelor 1400 - 1500. nainte de a se ntuneca, la ovine se mai nregistreaz o scurt perioad de punare. n timpul zilei, reprizele de punat sunt ntrerupte de scurte reprize de odihn i rumegare. Cea mai mare parte a procesului de rumegare se nregistreaz dup-amiaza trziu, seara i pe timpul nopii. Iarna, reprizele de punat pe timpul nopii sunt rare i foarte scurte. Durata reprizelor de punat i a celor de odihn rumegare sunt influenate mai ales de temperaturile ridicate i de precipitaiile abundente i prelungite. Astfel, n perioadele caniculare punatul este intens i ncepe dimineaa foarte devreme, apoi ovinele se retrag pentru odihn i rumegare pentru o lung perioad de timp, urmtoarea repriz de punat urmnd a ncepe seara trziu i continund i pe timpul nopii. Dac vremea este favorabil, intensitatea de punat este relativ constant pe durata unei reprize de punat. Cnd sunt semne c vremea se va schimba (de exemplu, o furtun care se apropie), sau cu 1 - 2 zile nainte de ploi abundente i de durat, ritmul i intensitatea punatului cresc (V. Salaniu i colab., 1998). Durata total de punat este influenat de cantitatea i valoarea nutritiv a ierburilor de pe pune. Astfel, pe punile n care plantele furajere leguminoase reprezint 40 - 50% din amestecul de ierburi de pe pune se nregistreaz 8 - 12 reprize de punat, iar n cazul punilor n care gramineele reprezint peste 80% din amestecul de ierburi de pe pune numrul reprizelor de punat este mai mic, de 4 pn la 7. De altfel, pentru prevenirea meteorizaiilor i pentru o bun valorificare a punilor, proporia plantelor leguminoase furajere din amestecul de ierburi
153

de pe pune nu trebuie s depeasc 40% n cazul ovinelor adulte, respectiv 50% n cazul tineretului ovin. Pe punile valoroase din punct de vedere nutritiv, cu un covor ierbos format din plante aflate ntr-o faz tnr de vegetaie i avnd o compoziie floristic potrivit, intensitatea punatului selectiv este mai redus iar viteza de consum a furajelor este mai mare. Ca urmare, durata total a punatului i a rumegrii sunt mai reduse. Pe punile degradate, pe cele cu ierburi mbtrnite i uscate, intensitatea punatului selectiv este mult mai mare, ovinele alegnd cu grij plantele pe care le consum. n aceast situaie, durata reprizei de punat ct i cea de rumegare se prelungesc. n luna iunie cnd plantele de pe pune au cea mai ridicat valoare nutritiv, durata total de punat a fost de 6 ore pe zi iar durata total a rumegrii a fost de cca. 31/2 ore pe zi, n timp ce n lunile septembrie i octombrie cnd calitatea punii se reduce semnificativ prin uscarea plantelor din covorul ierbos, durata de punat a crescut la cca. 10 ore pe zi iar durata total a rumegrii a fost de cca. 8 ore pe zi (M. Thierez i colab., 1979, citat de R. Palicica i I. Coman, 1998). Dup ncetarea unei reprize de punat, ovinele se odihnesc (n poziie de decubit strerno-abdominal sau n staiune ortostatic), apoi se declaneaz procesul de rumegare care ncepe la cca. 1 - 11/2 ore de la ncetarea reprizei de punat. Rumegarea poate avea loc n poziie ortostatic dar i n poziie de decubit. Numrul reprizelor de rumegare depinde de vrsta animalelor, de cantitatea i de calitatea furajelor ingerate. n general, pe zi se nregistreaz 12 - 15 reprize de rumegare, fiecare avnd o durat de 20 40 de minute, totaliznd 8 - 10 ore de rumegare n 24 de ore. Pe timpul rumegrii o oaie adult execut cca. 90 de micrii masticatorii pe minut, respectiv 35000 - 40000 micri masticatorii n 24 de ore. La ovine comportamentul alelomimetic (imitarea unui tip comportamental) este foarte pregnant. Astfel, pe pune (dar i n alte situaii) toate animalele se hrnesc, toate se odihnesc, respectiv toate se ndreapt spre sursa de ap. Ovinele sunt animale cu un puternic caracter conservator. Pentru deplasarea la i de la pune, oile folosesc, n mod stereotip, acelai taseu, chiar dac este ocolitor. La rasele de ovine care pasc n turm compact, indivizii care rmn n urma turmei (oile bolnave i cele chioape) emit n mod repetat sunete caracteristice i fac eforturi fizice deosebite de a se reintegra n turm. n condiiile rii noastre, dar i n rile cu un climat temperatcontinental, ovinele sunt ntreinute n condiii de stabulaie n intervalul octombrie-mai. Ansamblul activitilor comportamentale ale ovinelor este influenat de o serie de factori, ntre care: forma, dimensiunea i amenajarea interioar a adposturilor specifice (saivane), mrimea loturilor
154

tehnologice, precum i programul activitilor ce se desfoar zilnic n ferm. Comportamentul nutriional al ovinelor ntreinute n stabulaie este influenat n mare msur de programul de furajare adoptat n ferma respectiv. n cazul ntreinerii ovinelor n condiii de stabulaie furajele sunt administrate n dou tainuri (de diminea i, respectiv, de sear), iar apa este asigurat la discreie (prin intermediul adptorilor cu nivel constant), timpul consumat de oi pentru furajare i adpare poate fi mai scurt comparativ cu ntreinerea pe pune. n schimb, pentru procesul de rumegare este necesar o perioad mai mare de timp deoarece baza raiei furajere administrate pe timpul stabulaiei este format, n principiu, din furaje fibroase i grosiere, la care se adaug i furaje suculente conservate. De asemenea, n anumite situaii, raia furajer este suplimentat cu cantiti reduse de furaje concentrate. La ovinele ntreinute n condiii de stabulaie, principalele perioade de furajare se nregistreaz dimineaa, dup-amiaza trziu i n prima parte a nopii (V. Salaniu i colab., 1998). Durata total a furajrii este de cca. 5 6 ore pe zi, perioad submprit n mai multe reprize de furajare ce alterneaz cu perioadele de rumegare i de odihn. Rumegarea ncepe la cca. 1 - 1,5 ore de la consumarea tainului de furaje, ns sunt i cazuri (la rasa igaie) n care procesul de rumegare ncepe la 10 - 15 minute sau, chiar, imediat dup furajare. Dup regurgitare, la rasa igaie, bolul mericic este remasticat timp de 40 - 50 de secunde, perioad n care animalul efectueaz 50 - 60 de micri remesticatorii. La rasa Romney Marsh, timpul de rumegare al uni bol alimentar este de cca. 60 de secunde, perioad n care animalul efectueaz cca. 80 de micri remasticatorii. ntre dou boluri alimentare remasticate se nregistreaz o pauz de 5 pn la 15 secunde. Dup V. Salaniu i colab. (1998), la ovinele de ras igaie ntreinute n sistem semiintensiv, se nregistreaz 5 reprize de rumegare ce totalizeaz cca. 7 ore pe zi (din care cea mai lung se nregistreaz tot pe timpul nopii), astfel: - perioada I - orele 1000 - 1030, cu o durat de 30 minute); - perioada a II-a - orele 1145 - 1230, cu o durat de 45 minute; - perioada a III-a -orele 1620 - 1720, cu o durat de 60 minute; - perioada a IV-a - orele 1930 - 2030, cu o durat de 60 minute; - perioada a V-a - orele 200 - 500 - 600, cu o durat de 3 - 4 ore; Oile ntreinute n saivane petrec cca. 12 ore pe zi n poziie de decubit, perioad n care rumeg, se odihnesc i dorm. Cea mai lung perioad de rumegare se nregistreaz n a doua jumtate a nopii. ntre tainul de diminea i cel de sear se nregistreaz dou perioade mai intense de rumegare. Pe timpul zilei, ntre furajarea de diminea i cea de dup-amiaz cca. 50% din efectivul de ovine se odihnesc i rumeg n
155

poziie de decubit sterno-costal, cu membrele uor flexate sub corp. n a doua parte a nopii, spre diminea, majoritatea oilor se odihnesc n poziie decubital sterno-abdominal. 9.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA) Necesarul zilnic de ap este influenat de o multitudine de factori, ntre care: dezvoltarea corporal, tipul furajelor i cantitatea de substan uscat ingerat, temperatura mediului ambiant, distana fa de sursa de ap etc. Pentru adpare, ovinele introduc botul n ap, nrile aflndu-se deasupra nivelului apei. Prin micri specifice ale mandibulei i a limbii, apa este absorbit n cavitatea bucal i apoi aceasta este deglutit. Consumul mediu zilnic la oile adulte este de 3 pn la 6 l de ap pe zi. n cazul unor temperaturi ridicate, consumul de ap poate crete pn la 8 - 10 l pe zi. n principiu, ovinele nu se adap pe timpul nopii. Consumul de ap se reduce semnificativ dac apa este foarte rece sau prea cald. 9.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) La ovine comportamentul de excreie are, n principal, un rol fiziologic (de eliminare al produilor de excreie). n timpul sezonului de mont, n urina oilor crete semnificativ concentraia de feromoni, care au rol de apelant sexual ceea ce faciliteaz depistarea oilor n clduri de ctre berbec. Ovinele fac parte din speciile de animale domestice cu defecare i miciune difuz (fr o localizare specific). La oi nu se poate realiza, prin dresaj, reflexul de reinere al fecalelor i a urinei. n medie, oile adulte defec de 8 - 10 ori pe zi, eliminnd 2 - 3 kg fecale (sub form de crotine) n 24 de ore i urineaz de 9 - 13 ori pe zi, eliminnd cca. 1,5 l urin n 24 de ore. Tineretul ovin elimin, n 24 e ore, cca. 1,5 kg fecale i 0,75 kg urin (A. erban i colab., 1981). Frecvena urinrilor i a defecrilor crete n cazul aciunii unor factori stresani (aciuni sanitar-veterinare, tuns, lotizri etc.). Att urinarea ct i defecarea se efectueaz n poziie ortostatic. Berbecii nu i modific poziia n timpul urinrii. n schimb, oile i mieii (de ambele sexe) cifozeaz linia superioar a trunchiului, i ndeprteaz membrele posterioare, ridic i agit coada. 9.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN Comportamentul de odihn i somn al ovinelor pe pune este influenat de durata zilei-lumin i de condiiile climaterice. Perioadele de
156

punat alterneaz cu reprize de odihn (cnd are loc, de regul, i rumegarea) i somn. n mod obinuit, prima repriz de odihn are loc dimineaa dup prima repriz de punat, urmat de o alta (mai lung), n jurul amiezii i dup-amiaza. Dac pe timpul zilei oile au reuit s puneze suficient, astfel nct s-i asigure ntreg necesarul de furaje, cea mai lung perioad de odihn i somn se nregistreaz pe timpul nopii. n perioadele clduroase ale zilei, ovinele i ntrerup punatul, se adun n grupuri compacte i se odihnesc, eventual, n zonele umbrite ale punii. Ovinele se odihnesc n poziie ortostatic, plasndu-i capul una n umbra celeilalte, respir sacadat i cu frecven mare. Cnd durata zileilumin este redus, reprizele de odihn i de somn sunt scurte, majoritatea timpului fiind afectat consumului de furaje, urmnd ca odihna i somnul s se desfoare, mai ales, pe timpul nopii. Pentru odihn i somn oile adopt poziia de decubit sterno-costal. nainte de a adopta poziia de decubit, ovinele execut un control olfactiv sumar al locului ales, scurmnd uneori, cu membrele anterioare, suprafaa aleas pentru odihn i somn. n timpul perioadelor de odihn are loc rumegarea. Pentru rumegare oile in capul ridicat pentru facilitarea procesului de eliminare al gazelor rezultate n urma procesului de digestie (eructaie). Pe timpul reprizelor de somn, capul este ntors spre i sprijinit pe partea supero-lateral a gtului. Datorit particularitilor legate de fiziologia digestiei, aceast poziie nu poate fi meninut timp ndelungat. La ovine, somnul se desfoar, cu preponderen, pe timpul nopii. Faza de somn linitit este precedat de o faz de atenie diminuat (moial) dup care se poate instala faza de somnul profund. n timpul fazei de somn paradoxal, la ovine se pot observa micri rapide ale globilor oculari (pleoapele fiind nchise), micri brute i repetate ale membrelor i ale capului. Dup faza de somn paradoxal, animalul se trezete, revenind la starea de veghe. 9.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT Pentru igienizare, ovinele i folosesc dinii i buzele, cu ajutorul crora ndeprteaz, de pe zonele accesibile, diferitele impuriti. De asemenea, pentru igienizarea unor zone din regiunea pieptului i zona anterioar a abdomenului, ovinele execut micri de scrpinare cu membrele posterioare. Pentru ngrijirea pielii, ovinele execut micri de frecare-scrpinare folosind n acest scop suprafee rugoase (perei, trunchiul arborilor etc.) Acest comportament de igienizare nu trebuie confundat cu aciunile de scrpinare cu motivaie patologic aa cum se ntmpl n cazul infestrii cu parazii externi (scabie). n aceste cazuri, micrile de frecarescrpinare sunt energice, au o durat mare, fiind vizate regiunile corporale
157

puternic infestate. Dei animale cu un puternic caracter gregar (de turm), la ovine nu s-au constatat aciuni de igienizare reciproc ntre animale (de exemplu, prin lins). 9.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL La ovine, vrsta de apariie a pubertii este de 5 - 6 luni la masculi i 7 - 10 luni la femele. Vrsta admiterii la reproducie este influenat de o serie de factori ntre care cei mai importani sunt urmtorii: precocitatea rasei, sexul, vrsta i dezvoltarea corporal a animalelor. n general mioarele pot fi admise la reproducie n jurul vrstei de 1 - 1,5 ani, iar berbecii la vrsta de 1,5 - 2,5 ani. La majoritatea raselor de ovine, rata de ovulaie (respectiv numrul de ovocite eliberate pe durata unui ciclu de clduri), este de una sau dou ovocite. La unele rase de ovine (Romanov, Finishlandrace, Border Leicester, Booroola), rata de ovulaie este de 3 - 4 ovocite. Majoritatea raselor indigene de ovine se comport, din punct de vedere al activitii de reproducie, ca animale poliestrice sezoniere. Cele mai multe oi (92 - 98%) intr n clduri la sfritul verii i pe durata toamnei. n condiii foarte bune de ntreinere i de furajare, oile din rasele tardive i cu aptitudini productive mixte (urcan, igaie etc.) oile care nu au rmas gestante ca urmare a montelor din sezonul de toamn i, chiar, unele din cele care se afl n perioada de lactaie, pot intra n clduri n sezonul de primvar (V. Taft, 1996, citat de I. Pdeanu, 2001). Rasele de ovine formate n nordul Europei precum i cele care s-au format n zone cu altitudine mare (Friz, Welsh Mountain, Texel, Border Leicester, Bleu de Maine, Blackface .a.) se comport ca animale poliestrice sezoniere. n schimb, la unele rase (Dorset Horn, Ile de France, rasele de tip Merinos i cele care au fost infuzate cu rasa Merinos), ciclul estral se manifest pe aproape ntreg parcursul anului (M. Mochnacs i colab., 1978). Durata ciclului sexual, la oaie, este de 16 - 17 zile (cu variaii cuprinse ntre 14 i 19 zile), din care proestrul dureaz 3 zile, estrul 2 zile (30 - 36 de ore), metestrul 10 - 12 zile i diestrul 2 zile. Ovulaia se produce la 18 - 36 de ore de la debutul estrului (N. Pcal, 2000). La ovinele adulte, cldurile sunt linitite, apar brusc i dispare treptat. Fa de femelele celorlalte specii de animale domestice, la oaie modificrile comportamentale specifice fazei de estru sunt mai puin evidente. Totui, oile n clduri sunt mai agitate, behiesc nfundat, i reduc timpul de punare i au un apetit capricios, uneori vulva este uor edemaiat, la comisura vulvei este prezent un mucus transparent, filant i nensemnat cantitativ, se apropie de berbec i accept mperecherea. La mioare, manifestrile comportamentale specifice fazei de estru sunt mai puin
158

evidente, aciunile legate de cutarea i apropierea de berbec fiind rare. Pentru a uura procesul de depistare al mioarelor care intr n clduri se recomand ca mioarele s fie separate de oile adulte pe timpul sezonului de mont. La mioare i la primipare, rata de ovulaie este mai mic dect cea nregistrat la ovinele adulte, n vrst de 4 - 5 ani (V. Taft, 1997). Declanarea ciclului estral, rata ovulaiei, precum i manifestrile comportamentale specifice, sunt determinate de o serie de factori, ntre care cei mai importani sunt: rasa, durata zilei-lumin, temperatura, lactaia, prezena berbecilor n turmele de oi, vrsta i starea de ntreinere a oilor, aportul exogen de hormoni. La majoritatea raselor de ovine, principalul sezon de reproducere corespunde cu scderea duratei zilei-lumin i cu reducerea, treptat, a temperaturii mediului ambiant. Temperaturile prea mari precum i cele foarte sczute determin ntrzierea declanrii ciclului estral. Lactaia are un efect inhibitor asupra intrrii oilor n clduri. La oile de ras Karakul, dup sacrificarea timpurie a mieilor pentru producia de pielicele (la 2 - 3 zile de la natere), oile (stimulate i de prezena berbecilor), pot intra n clduri la 10 - 16 zile de la ftare, ns fecunditatea acestor oi este practic nul deoarece timpul scurs de la parturiie nu este suficient pentru ca involuia uterin s aib loc. Prezena berbecilor n turmele de oi stimuleaz intrarea acestora n clduri. Acest fenomen poart denumirea de efect mascul i este foarte evident la oile care anterior sezonului de mont au fost complet separate de berbeci (V. Taft, 1997). Efectul stimulator al berbecilor asupra oilor se explic prin aciunea feromonilor secretai de organismul berbecilor, n special, prin intermediul glandelor suborbitale (I. Pdeanu, 2001). Activitatea de reproducie a berbecilor este n strns corelaie cu factorii climatici, n special cu durata zilei-lumin i cu temperatura mediului ambiant. Comportamentul sexual al berbecilor, se intensific odat cu reducerea duratei zi-lumin (la 9 - 10 ore pe zi). La berbeci, libidoul se manifest, cu preponderen, toamna i la nceputul iernii, n timp ce primvara i la nceputul verii acest comportament este mult atenuat. Pe durata sezonului de mont berbecii sunt foarte activi i exteriorizeaz un comportament specific, prin intermediul cruia depisteaz i execut monta oilor n clduri. Pentru depistarea oilor n clduri, berbecii se deplaseaz mult printre oi, executnd controlul olfactiv organelor genitale externe ale oilor din turm. De asemenea, n faza de depistare a oilor n clduri, berbecii execut controlul olfactiv al urinei oilor, exterioriznd comportamentul de rictus al buzei superioare. Dup aceste aciuni de control olfactiv, berbecul ridic unul din membrele anterioare, micare ce semnific intenia de efectuare a saltului. Uneori, berbecul lovete oaia, uor i n mod repetat, cu capul sau cu unul din membrele anterioare, n zona lateral ale gtului i n zona flancului. n acelai timp,
159

berbecul emite sunete specifice (scurte i grave) i flutur scurt limba. La aceste aciuni ale berbecului, oile n clduri i care accept monta, rmn nemicate, privind napoi spre berbec (fig. 9.1.). Dup intrarea penisului n erecie, berbecul execut saltul, iar dup cteva micri de cutare, penetreaz fanta vulvar executnd un salt viguros, aproape concomitent cu ejacularea. Actul sexual propriu-zis (coital) este scurt, avnd o durat de 5 - 10 secunde. Monta se poate repeta la intervale scurte de timp (30 - 60 de minute).

Fig. 9.1. Faze premergtoare ale mperecherii la ovine

(dup A.F. Fraser, 1974)

n cursul unui ciclu de clduri o oaie se poate mperechea de 4 - 8 ori. Aceast particularitate a comportamentului sexual la ovine poate determina epuizarea berbecilor i obinerea unor indici de reproducie necorespunztori. Pentru evitarea acestor aspecte, se recomand ca naintea sezonului de mont (cu cca. 10 - 14 zile), n turmele de oi s fie introdui berbecii ncerctori, berbeci care s execute depistarea oilor n clduri. Oile astfel depistate vor fi nsemnate de ctre cioban (cu o vopsea adecvat) i dirijate, apoi, pentru mont dirijat. n sistemul de mont dirijat, un berbec poate efectua 4 - 5 monte pe zi. n cazul n care se practic monta liber, berbecii se introduc n turma de oi, repartiznd cte un berbec la 40 - 60 de oi. n fermele de mici dimensiuni, se practic monta n harem, haremul fiind format din 30 - 40 de oi i un berbec reproductor. 9.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT Comportamentul oilor gestante se modific progresiv. Oile gestante sunt mai precaute, evit aglomeraia i se menin la marginea turmei. Cu cteva zile nainte de ftare, oile gestante manifest un anumit interes pentru mieii altor oi, se apropie de acetia i i adulmec. nainte de ftare oaie devine nelinitit, se scoal i se culc des, vulva i glanda mamar sunt edemaiate. Dac se afl pe pune, oaia prsete turma, cutnd un loc mai ferit. Dac se afl n saivan, oaia se retrage ntr-un col al adpostului. Odat ales locul pentru ftare, oaia nu mai prsete acest loc
160

pn la ncheierea parturiiei. n cazul n care pentru ftare oaia a adoptat poziia de decubit lateral, pe timpul ftrii oaia i menine, tot timpul, capul ridicat. La ovine, ftrile au loc n dou perioade ale zilei, respectiv dimineaa (ntre orele 400 i 800) i dup-amiaz spre sear (ntre orele 1500 i 2000). Datorit conformaiei bazinului la oaie i dimensiunilor reduse ale ftului, ftrile la ovine sunt eutocice. Ftarea are loc, de regul, n poziie de decubit lateral i, mai rar, n poziie ortostatic. Expulzarea ftului dureaz 15 - 30 minute. n cazul ftrilor gemelare, al doilea fetus este expulzat la un interval de 15 minute pn la 2 ore, astfel c n aceast situaie parturiia se prelungete pn la 2 ore i chiar mai mult. La majoritatea oilor, anexele fetale sunt eliminate la cca. o or de la expulzarea ultimului produs de concepie, cu limite de variaie cuprinse ntre 10 minute i 3 ore. La ovine, reteniile placentare sunt foarte rare. La scurt timp de la ftare oaia se ridic, execut controlul olfactiv al mielului (sau al mieilor gemeni) i apoi ndeprteaz prin lins energic i prelungit (care dureaz 15 - 20 de minute), resturile de lichide i anexe fetale de pe corpul mielului. Cu acest prilej, se realizeaz imprimarea olfactiv a oii fa de propriul miel. Dup unii autori (W. Moess, 1987) oaiamam i recunoate propriul miel dup miros numai de la o distan de 0,25 m. n primele zile de la parturiie ntre oaia-mam i miel se stabilete i se consolideaz o legtur puternic i durabil n timp. La scurt timp de la natere mielul iniiaz primele ncercri de a se ridica pe picioare. Dac mielul ntrzie s se ridice, oaia-mam i ndeamn mielul, mpingndu-l uor cu capul. nainte de supt, oaia-mam i mielul stabilesc un contact naso-nazal, apoi mielul se ndreapt spre uger. Localizarea ugerului de ctre miel se realizeaz prin control olfactiv, fiind ajutat n aceast aciune de oaia-mam prin micri uoare de mpingere cu capul. Pe durata suptului mielul adopt, fa de axul longitudinal al mamei, o poziie invers paralel, capul fiind ndreptat spre uger i cu trenul posterior orientat spre capul oii. n aceast poziie oaia are posibilitatea s execute controlul olfactiv al mielului care ncearc s sug (fig. 9.2.) n timpul alptrii mielul execut micri de masaj ale ugerului, prin lovituri scurte i repetate cu capul. Uneori, aceste lovituri sunt suficient de puternice pentru a produce disconfort pentru oaie. Pe durata alptrii mielul agit energic coada, facilitnd i n acest fel controlul olfactiv pe care l execut oaia-mam. De regul, poziia adoptat de miei pe timpul alptrii este cea ortostatic ns se ntlnesc i cazuri, mai frecvente la mieii mai mari, cnd mielul suge n genunchi. n mod obinuit, n prima or de via cca. 60% din miei execut primul supt, iar la dou ore de la natere toi mieii s-au alptat cel puin o dat. Frecvena zilnic a alptrilor este foarte mare n primele zile de la naterea mielului. Astfel mieii singulari se alpteaz de 35 - 40 de ori n 24
161

de ore, n timp ce la mieii gemeni, frecvena este de 60 - 70 de alptri n 24 de ore. Frecvena alptrilor precum i durata unei reprize de alptare se reduce odat cu naintarea n vrst a mieilor (tab. 9.1.).

Fig. 9.2. Poziia cuplului oaie-miel pe durata alptrii

(dup A.F. Fraser, 1974)

Tabelul 9.1. Durata i frecvena alptrilor la miel, pe durata a 24 de ore

(dup Czaho i Mihalko, 1968, citai de W. Moess, 1987) Vrsta (n zile) 1 7 28 Durata total a alptrii (n minute din 24 de ore) 80 - 90 20 - 25 10 - 12 Frecvena alptrii (numrul reprizelor de alptare n 24 de ore) 35 - 40 12 - 16 8 - 10

O repriz de alptare dureaz 1 - 3 minute. Mieii singulari nu au o preferin anume privind partea pe care suge. n cazul mieilor gemelari, fiecare miel se alpteaz, de preferin, pe una din prile laterale ale oii, fr ca aceasta s fie o regul general valabil. La rasele de ovine la care oile au un instinct matern bine dezvoltat, mieii strini nu sunt acceptai la supt, fiind ndeprtai prin lovituri cu unul din membrele posterioare. Dac mielul strin insist s sug, acesta este ndeprtat de ctre oaie prin lovituri cu capul. La rasa Romney Marsh, instinctul matern este mai puin dezvoltat, nu execut totdeauna controlul olfactiv al mieilor care sug i accept, mai uor, la alptare, miei strini. n acest caz, mieii strini (chiar 2 - 3 n acelai timp), abordeaz oaia pe flancuri i printre membrele posterioare ale acesteia, ncercnd s sug. Pentru a consolida legturile dintre oile-mam i propriul miel, la rasa Romney Marsh (dar i la oile cu un instinct matern mai puin dezvoltat) se recomand ca fiecare cuplu oaie-miel s fie izolat ntr-o box pentru o perioad de 4 - 5 zile. n primele zile de la parturiie, oile i supravegheaz cu mult solicitudine mieii. n cazul n care mielul se ndeprteaz prea mult sau dac se rtcete, oaia-mam devine nelinitit i iniiaz aciuni de
162

localizare a propriului miel. Ea l caut insistent printre celelalte oi, emite behituri de chemare la care rspund mai muli miei. n aceast situaie oaia alearg i controleaz mieii ntlnii pn cnd reuete s-i gseasc propriul miel. Oile i recunosc mielul dup impresii vizuale numai dup 10 zile de la ftare, iar mieii i recunosc mama dup impresii sonore ncepnd cu a doua sptmn de via. Sporadic, ncepnd cu a doua sptmn de via mieii ncep s consume i furaje vegetale de pe pune. La cca. de 3 sptmni de la ftare, producia de lapte a oii-mam ncepe s scad progresiv, astfel c necesarul nutritiv al mieilor nu mai poate fi asigurat doar pe baza laptelui ingerat prin supt. Ca urmare, pentru completarea necesarului de substane nutritive, crete cantitatea de furaje vegetale consumate de ctre miei. 9.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL Ovinele sunt animale tipice de grup, avnd un puternic caracter gregar (spirit de turm) ce triesc n colectiviti de diferite dimensiuni, formate din cteva zeci de indivizi pn la cteva mii. Tipologia comportamental a ovinelor este surprinztor de uniform. Aceast uniformitate comportamental este urmarea unei particulariti comportamentale specifice, prin intermediul creia un individ imit un alt individ (comportament alelomimetic). Aceast caracteristic comportamental asigur o coeziune deosebit de puternic a turmei de ovine. Oile izolate de turm sunt nelinitite, behie insistent i n mod repetat, cutnd s se reintegreze grupului din care fac parte. Meninerea i consolidarea relaiilor ntre membrii unei colectiviti de ovine se realizeaz prin intermediul unor socio-semnale de natur acustic, optic i olfactiv. Pe timpul reprizelor de punat, oile i verific permanent poziia fa de turm, innd sub o atent observaie vecinii din grup. Oile care se ndeprteaz prea mult de turm devin nelinitite, emit semnale sonore insistente i se apropie imediat de ceilali indivizi. Dac una din oi este izolat forat i se afl n imposibilitatea de a se reintegra turmei, ea refuz consumul de furaje, behind insistent timp ndelungat (pn la 4 ore). Oile din turm rspund prin behit la chemrile insistente ale oii claustrate ns nu pornesc n cutarea acesteia. 9.8.1. Comportamentul agonistic Comportamentul conflictual este alctuit dintr-o serie de aciuni specifice de atac (ameninare, lovire i lupt) i de aprare (fug, supunere). Aceste aciuni conflictuale apar ca urmare a existenei unor situaii de concuren ntre indivizii unui grup de animale, pentru accesul la furaje i ap, pentru un loc de odihn sau pentru un partener sexual. n
163

urma acestor conflicte, n fiecare comunitate de animale se stabilete i se dezvolt, n timp, o structurare ierarhic a indivizilor din grupul respectiv, n cadrul cruia fiecare individ ocup un anumit rang social. Poziia pe care o ocup un anumit individ n cadrul ierarhiei sociale este dependent de o serie de factori, ntre care: sexul, vrsta i masa corporal a animalelor, prezena sau absena coarnelor, experiena anterioar i individualitatea. Frecvena, durata i intensitatea interaciunilor conflictuale sunt influenate, n special, de densitatea animalelor pe unitatea de suprafa, de numrul indivizilor ce formeaz turma respectiv, de omogenitatea sau heterogenitatea grupului de animale (sub aspectul vrstei, a masei corporale i al sexului animalelor din turm etc.), abundena resurselor furajere i accesul la sursa de ap potabil etc. Conflictele sunt mai frecvente i mai acute atunci efectivul de animale este mare, cnd densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este prea mare, cnd n cadrul aceluiai grup de animale exist animale de diferite categorii fiziologice (berbeci, oi adulte, mioare, berbecui i miei), atunci cnd furajele sunt insuficiente, iar accesul la sursa de ap i la un loc adecvat de odihn este limitat. Pe timpul deplasrii, animalele dominante au o postur specific, menin permanent capul ridicat ntr-o atitudine semea, atent. Pe pune sau n adpost, aceste animale se deplaseaz fr restricii, avnd acces prioritar la zona de furajare i de adpare precum i pentru cele mai bune locuri de odihn. n prezena animalului dominant, animalele dominate adopt o atitudine de supunere, nu amenin i nu atac animalele din vrful ierarhiei de grup. La oi, interaciunile de tip conflictual sunt puin spectaculoase, dureaz puin i se exteriorizeaz prin lovituri aplicate cu capul i prin aciuni de mpingere ale adversarei. n turmele de oi n care lipsesc berbecii, ierarhia de grup prezint o anumit instabilitate ns conflictele sunt rare i de mic intensitate, rezumndu-se la lovituri aplicate cu capul i mpingeri reciproce. n cadrul turmelor de oi mari dimensiuni, ntreinute pe puni abundente, structurarea social a femelelor n cadrul acestui grup social este mai puin evident. n acest caz relaiile interindividuale nu pot fi categorisite drept relaii de dominare-subordonare ci, mai degrab, relaii de tip lider-condus. De regul, oile lider sunt oi mai btrne, mai experimentate i cu o bun dezvoltare corporal. Acest tip de relaie la oi este destul de evident, n special, pe timpul deplasrii la i de la pune, spre sursa de ap sau atunci cnd oile i ntrerup punatul i se retrag pentru odihn i rumegare. Pe durata reprizelor de punat, relaiile de tip lider-condus cunoate o anumit deteriorare n sensul c la un moment dat un anumit numr de oi pot urma o femel care se deplaseaz pe pune ntr-o alt direcie dect cea iniial. n acest fel, turma se poate diviza n 4 5 grupe distincte de oi care se disperseaz pe pune. Dac aceste grupuri
164

distincte de oi se ndeprteaz prea mult unele de altele, la un moment dat ele se reunesc, formnd din nou o turm compact. n sezonul de mont, cnd berbecii se introduc n turma de oi, ierarhia de grup i stabilitatea social a turmei de oi se modific rapid. La scurt timp dup introducerea berbecilor n turm, ntre acetia se declaneaz conflicte n urma crora cel mai puternic dintre berbeci devine animalul dominant. Conflictele dintre berbeci sunt mai frecvente n sezonul de mont. n urma conflictelor dintre berbeci se stabilete att rangul berbecilor n cadrul structurii sociale a turmei ct i prioritatea acestora mperechere. Luptele dintre berbeci se desfoar dup un tipar comportamental instinctiv. Astfel, berbecul dominant se apropie, avnd o atitudine amenintoare, de adversarul su, plasndu-se lateral fa de acesta. Dac nici unul dintre combatani nu se retrage, se declaneaz lupta. Cei doi combatani se ndeprteaz unul de cellalt, prin mers napoi, pn la o distan de 15 - 20 de metri i apoi pornesc simultan, n fug, unul spre cellalt, avnd capul aplecat i coarnele orientate spre nainte. Cnd cei doi berbeci s-au apropiat la o distan potrivit, acetia execut o cabrare urmat de un contact dur, cap la cap. Acest tipar comportamental se va repeta de cteva ori, pn cnd berbecul mai slab renun la lupt i se retrage n fug, fiind urmrit de nvingtor. Dac dup prima lovitur cap la cap, unul din combatani se simte mult mai slab dect adversarul su, acesta va abandona lupta i se va retrage n fug fiind urmrit pentru o scurt perioad de timp de nvingtor. Uneori, berbecii dominai sunt atacai, prin surprindere, de berbecul dominant. n acest caz, animalul dominant se ndreapt alergnd spre adversar, lovindu-l cu capul n zona lateral a trunchiului (regiunea coastelor i a flancului). Lovitura poate fi att de puternic nct berbecul atacat este trntit la pmnt. n urma conflictelor agresive dintre berbeci nu se nregistreaz, de regul, rniri reciproce grave. Dei ciocnirea cap la cap este destul de violent i se realizeaz cu o for deosebit, sistemul nervos central al berbecilor nu este afectat deoarece ocul loviturii este atenuat de sinusurile frontale care, la berbec, sunt bine dezvoltate. Conflictele cu sfrit letal sunt mai frecvente n cazul luptei dintre un berbec cu coarne i unul fr coarne, precum i n cazul n care berbecul nvins nu are suficient spaiu la dispoziie pentru a se ndeprta la suficient distan de nvingtor. Berbecul dominant domin toate animalele din turm, inclusiv mioarele, berbecuii i mieii. n turmele n care sunt prezeni i berbecii, berbecul dominant este n acelai timp i conductorul turmei. 9.9. COMPORTAMENTUL DE JOAC (LUDIC) Comportamentul ludic este uor de observat la miei i la tineretul ovin. La cteva zile de la natere, mieii se adun n grupe (crduri) formate
165

din miei sugari (grupele de joac). Pe timp favorabil, mieii petrec mult timp mpreun, fr a se ndeprta prea mult de turma de oi. Comportamentul de joac se exteriorizeaz prin alergare n grup sau individual, n linie dreapt sau n zigzag. Mieii execut srituri, cu toate cele patru membre desprinse de sol. Mieii particip, n perechi, la jocuri ce mimeaz elemente ale comportamentului agresiv. La berbecui se pot observa elemente ce fac parte din comportamentul sexual (srituri pe congeneri, rictus al buzei superioare). La ovinele adulte nu s-au observat manifestri care s poat fi ncadrate ca aparinnd comportamentului ludic. Cu toate acestea, dup perioade lungi de ntreinere n stabulaie, la ieirea pe pune oile alearg executnd srituri peste obstacole imaginare.

166

Capitolul 10. COMPORTAMENTUL CAPRINELOR

Taxonomia caprinelor. Din punct de vedere taxonomic, caprinele fac parte din: - regnul Animal; - ncrengtura Chordata; - subncrengtura Vertebrata; - clasa Mammalia; - subclasa Eutheria (sau Placentata); - supraordinul Ungulata; - ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate); - subordinul Ruminantia; - familia Cavicorne; - subfamilia Ovidae; - genul Capra. 10.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Caprinele sunt animale erbivore poligastrice, avnd aparatul digestiv adaptat ingerrii i digestiei furajelor de origine vegetal. Datorit particularitilor anatomo-fiziologice specifice caprele au capacitatea de a valorifica plantele cu un coninut mai bogat n celuloz de pe terenuri accidentate i mai puin fertile. Caprinele au capacitatea de a valorifica eficient o mare varietate de resurse furajere, resurse rspndite ntr-un interval cuprins ntre nivelul solului i pn la o nlime de cca. 2 m. De asemenea, caprele au o capacitate deosebit de adaptare la diferitele resurse furajere disponibile. Astfel, pentru valorificarea eficient a furajelor ingerate i pentru creterea digestibilitii acestora, compoziia chimic a salivei i populaia de microsimbioni ruminali se modific rapid. De asemenea, ureea rezultat la nivelul rumenului este valorificat mai eficient dect n cazul taurinelor i al ovinelor. Simul gustativ al caprelor este bine dezvoltat. Caprele pot percepe toate cele patru gusturi de baz (dulce, srat, acru i amar) i manifest preferin pentru plantele avnd un gust uor srat sau acru, ns accept destul de uor i plantele cu gust amrui (frunze i lstari de salcie). Caprele se deplaseaz uor, cu micri rapide i precise pe terenuri abrupte i stncoase. Buzele caprinelor au o mobilitate i o sensibilitate tactil deosebite, astfel c aceste animale au capacitatea de a consuma frunzele de pe ramurile spinoase ale unor arbori i arbuti, precum i ierburile ce cresc n crpturile unor stnci. Zonele utilizate pentru punat sunt, n general, terenuri accidentate din zonele de deal i de munte, precum i luncile situate pe cursul unor ape. Pe punile cu vegetaie ierboas, caprele efectueaz un punat selectiv mai intens dect cel constatat n cazul oilor.
167

Caprele ntreinute pe pune consum, cu precdere frunzele, lstarii, crenguele fragede i mugurii unor arbori i arbuti (salcm, salcie, mesteacn, fag, afin etc.). Pentru a avea acces la aceste furaje, caprele se ridic pe membrele posterioare sprijinindu-se (- sau nu -) cu membrele anterioare de trunchiul unor asemenea arbori sau, dup caz, pe pereii stncoi. Ponderea acestor furaje reprezint cca. 60% din consumul voluntar zilnic de furaje n timp ce ierburile de pe pune reprezint cca. 40% din consumul voluntar zilnic. Caprele au o capacitate mare de ingestie, consumul voluntar zilnic fiind de 9-10 kg furaje vegetale (frunze, lstari, ierburi). De asemenea, caprinele au o vitez mare de consum. Astfel, caprele adulte pot ingera cca. 2 kg de furaje/or, reuind s-i asigure ntregul necesar de furaje verzi ntr-un interval de 4 pn la 6 ore. Durata total de punat este influenat de calitatea punii, de vrsta, sexul i starea fiziologic a animalelor, precum i de starea vremii. La caprine, punatul se desfoar n mai multe reprize de punat ce alterneaz cu scurte reprize repaus n care animalele se odihnesc, se igienizeaz i rumeg. n general, pe durata rumegrii, caprinele adopt poziia de decubit sterno-costal (pe partea dreapt), ns sunt i situaii n care animalele rumeg n poziie ortostatic. Durata total a procesului de rumegare, numrul i durata reprizelor de rumegare sunt dependente de vrsta i sexul animalelor precum i de calitatea furajelor ingerate. Durata total a procesului de rumegare este de 6-8 ore pe zi. Pe parcursul a 24 de ore, la capre se nregistreaz 4-6 reprize de rumegare. Pe timpul zilei, ntre reprizele de punat caprinele se odihnesc, se igienizeaz i rumeg. Att la capre ct i la api, durata unei reprize de rumegare, pe timpul zilei, este redus (de cca. 5-15 minute). La caprine, procesul de rumegare se desfoar cu preponderen noaptea, cnd att numrul reprizelor de rumegare ct i durata acestora este mai mare (de 30-60 de minute). Pentru remasticarea unui bol alimentar caprele efectueaz 60-70 de micri masticatorii. Comportamentul nutritiv al caprelor ntreinute n condiii de stabulaie este influenat de programul i modul de administrare al furajelor, tipul acestora, precum i de modul de preparare-prelucrare al furajelor ce formeaz raia zilnic a caprelor. n cazul administrrii unei raii furajere care este alctuit din furaje fibroase i grune de cereale, animalele vor consuma mai nti furajele concentrate i dup aceea furajele fibroase. Prehensiunea furajelor concentrate se realizeaz prin loptare cu limba. Dup prehensiunea furajelor concentrate, acestea sunt masticate sumar (2-3 micri masticatorii) i apoi sunt deglutite. Viteza de consum a furajelor concentrate este mare, tainul fiind consumat, n funcie de cantitatea i forma de prelucrare a concentratelor (mcinare, uruire,
168

granulare), n 1 pn la 30 de minute (V. Salaniu i colab., 1998). Dac n componena raiei intr mazre sau ovz (plante ntregi), caprinele vor consuma iniial pstile de mazre (sau spicele de ovz) i numai dup aceea tulpinile de mazre (sau paiele de ovz). Timpul necesar pentru consumul furajelor fibroase este de cca. 5-5,5 ore. Ingestia de furaje fibroase se realizeaz n mai multe reprize de furajare (10-12 i, chiar, mai multe) a cror durat este de 10 pn la 50 de minute. Reprizele de furajare de diminea (ntre orele 800 i 1100) i cele de dup-amiaz (ntre orele 1400 i 1700 ), au o durat de 25-50 de minute. n intervalul cuprins ntre aceste repere orare, dar i dup ora 1700, consumul de furaje fibroase este redus, durata unei reprize de furajare fiind de 3 pn la 13 minute (V. Salaniu i colab., 1998). 10.2. COMPORTAMENTUL DE ADPARE (DIPSIC) Necesarul zilnic de ap este influenat de o multitudine de factori, ntre care: dezvoltarea corporal a animalelor, tipul furajelor i cantitatea de substan uscat ingerat, temperatura mediului ambiant, distana fa de sursa de ap etc. Pentru adpare, caprinele introduc botul n ap, nrile aflndu-se deasupra nivelului apei. Prin micri specifice ale mandibulei i a limbii, apa este absorbit n cavitatea bucal i apoi deglutit. Numrul reprizelor de adpare la caprele ntreinute pe pune este dependent de distana pn la sursa de ap i de tipul furajelor ingerate. n zonele aride, caprele se adap de 2-3 ori pe zi, cantitatea de ap ingerat pe durata unei reprize de adpare fiind de 1-1,5 l ap. n cazul caprinelor ntreinute n condiii de stabulaie se nregistreaz 6-8 reprize de adpare n 24 de ore. Durata unei reprize de adpare este de 25-30 de secunde, cantitatea de ap ingerat pe durata unei reprize de adpare fiind de 0,3-0,8 l. Dac au aceast posibilitate, nainte de adpare caprele ling pentru scurt timp bulgrii de sare din adpost i apoi se adap. Consumul mediu zilnic de ap este de cca. 4 l. 10.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE (DEFECAREA I MICIUNEA) La caprine, comportamentul de excreie ndeplinete att un rol metabolic (de eliminare a produilor de excreie) ct i un rol etologic (de apelant sexual prin intermediul feromonilor care se gsesc n urina apilor i a femelelor). Att defecarea ct i urinarea se realizeaz n poziie ortostatic. Pentru defecare, caprinele ndeprteaz puin membrele posterioare, ridic coada i elimin fecalele sub form de crotine. Dup defecare animalele agit de cteva ori coada n plan orizontal. Poziia adoptat pentru urinare este caracteristic pentru cele dou
169

sexe. Astfel, n timpul urinrii capra campeaz membrele posterioare, cifozeaz linia superioar a trunchiului, coada este ridicat vertical, apoi urina este eliminat n jet continuu. La ap, pe durata urinrii membrele posterioare sunt uor campate, coloana vertebral este uor arcuit spre sol, coada este meninut n poziie orizontal, urina fiind eliminat n jet subire, continuu. Volumul fecalelor i al urinei eliminate pe parcursul a 24 de ore sunt dependente, n principal, de masa corporal a animalelor, cantitatea de substan uscat ingerat i temperatura mediului ambiant. n condiii obinuite, caprinele adulte defec de 6-8 ori pe zi, eliminnd 1,5-2 kg fecale n 24 de ore i urineaz de 8-12 ori pe zi, eliminnd 1-1,5 l urin n 24 de ore. 10.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN ntre reprizele de punat, caprele se odihnesc, rumeg, se igienizeaz i dorm. Caprinele se odihnesc i dorm n decubit sternoabdominal. Durata total a odihnei este de cca. 12 ore pe zi. La capre, reprizele de odihn i de somn pe timpul zilei sunt relativ scurte, cea mai lung perioad de odihn i de somn se nregistreaz pe timpul nopii. ntre reprizele de punare, caprele se adun n grup compact pentru odihn. Pentru odihn caprele aleg locuri umbrite, uscate i curate, situate pe mici nlimi i care s asigure posibilitatea supravegherii mprejurimilor. Pe pune, majoritatea caprelor dintr-un grup se odihnesc n poziie sternoabdominal, ns totdeauna vor fi civa indivizi care se odihnesc n poziie ortostatic i care in sub observaie mprejurimile. Comparativ, apii se odihnesc mai mult dect caprele cu excepia sezonului de mont, caz n care masculii sunt mult mai activi dect femelele. Pe durata somnului caprele adopt poziia de decubit sterno-abdominal, cu membrele anterioare uor aduse sub trunchi, capul fiind orientat spre napoi i sprijinit de partea supero-lateral a gtului. n timpul somnului, iezii i flexeaz foarte mult gtul, capul fiind ndreptat spre trenul posterior i cu botul sprijinit pe unul din membrele posterioare (n regiunea jaretului). La iezi, somnul este precedat de o scurt faz de atenie diminuat (moial), urmat de o perioad de somn linitit care are o durat de 2030 de minute. Pe durata somnului linitit caprele se trezesc de mai multe ori pentru a-i gsi o poziie mai comod, dup care adorm din nou. 10.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT Pe durata reprizelor de odihn, n special n cadrul celor ce au loc pe timpul zilei, caprinele exteriorizeaz aciuni specifice de autoigienizare. Igienizarea se realizeaz prin lins, cu ajutorul dinilor i al ongloanelor. Regiunile corporale la care individul nsui are acces cu limba sau cu dinii sunt situate pe partea superioar i prile laterale ale trunchiului,
170

extremitile membrelor anterioare i posterioare sunt curite de impuriti i corpi strini prin lins i cu ajutorul dinilor. Pe timpul igienizrii prin lins sau cu ajutorul dinilor caprele adopt poziia ortostatic, ns aceste aciuni pot fi efectuate i de ctre animalele aflate n decubit. Pentru igienizarea regiunilor din zona capului, caprele folosesc ongloanele membrelor posterioare. Pentru curirea regiunilor corporale la care animalele nu au acces i care nu pot fi igienizate prin lins, cu ajutorul dinilor sau al ongloanelor, caprele execut micri de frecare-scrpinare, folosind n acest scop suprafee rugoase (trunchiul unor arbori, stnci, perei, tufe etc.). Micrile de frecare-scrpinare sunt mai frecvente i mai intense n cazul unor boli parazitare externe (scabie). 10.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL La caprine, primele manifestri comportamentale ce amintesc de comportamentul sexual apar cu mult timp nainte de instalarea pubertii. Astfel, n funcie de precocitatea i zona de formare a rasei, de sexul i dezvoltarea general a indivizilor, pubertatea apare la femele n jurul vrstei de 6-8 luni, iar la masculi la vrsta de 5-6 luni. Pentru evitarea agitaiei n loturile de tineret precum i pentru evitarea unor monte prea timpurii, se recomand separarea pe sexe a tineretului caprin nc de la vrsta de 4-5 luni. n principiu, caprinele pot fi admise la reproducie dup vrsta de 12 luni, atunci cnd masa corporal a tineretului este de 30-35 kg. Caprinele sunt animale poliestrice sezoniere, la care sezonul de reproduce ncepe din luna septembrie i se termin la jumtatea lunii decembrie. Durata ciclului estral este, n medie, de 19 zile, cu limite cuprinse ntre 18 i 21 de zile. La nulipare ciclul estral este mai scurt, de 16-18 zile. Estrul are o durat de 1-2 zile (cca. 40 de ore), iar ovulaia are loc la sfritul cldurilor i este nsoit de o uoar hemoragie. La caprine, manifestrile comportamentale specifice fazei de estru precum i libidoul sunt foarte evidente. n timpul estrului, capra este nelinitit, emite un behit tremurtor caracteristic, urineaz des i n cantiti reduse, are un apetit capricios sau refuz furajele, agit coada, vulva este congestionat, iar la comisura inferioar a vulvei se poate constata prezena unui mucus vaginal, lipicios, de culoare glbuie. Spre deosebire de oi, caprele n clduri caut apul n mod activ. Datorit unor particulariti morfofiziologice ale pielii i organelor genitale externe, apul eman un miros specific, persistent. Astfel, la baza coarnelor i la baza cozii se gsesc glande sebacee care secret feromoni cu rol de apelant sexual pentru caprele n clduri. De asemenea, la acest miros specific de ap contribuie i comportamentul de miciune (urinare) cu
171

motivaie sexual. La ap, urinarea cu motivaie sexual are drept scop odorizarea botului, a brbii i a membrelor anterioare i se realizat prin stropirea acestora cu urin, penisul apului fiind ieit din furou (A.F. Fraser, 1974; H.H. Sambraus, 1978, citai de W. Moess,1987). Pe durata sezonului de reproducere apii sunt foarte activi. Pentru depistarea caprelor n clduri, apul controleaz olfactiv zona ano-genital i urina i fecalele caprelor din crd, exterioriznd i comportamentul de rictus al buzei superioare. Dup depistarea caprei n clduri, apul exteriorizeaz un comportament ritualizat de curtare. apul se plaseaz lateral fa de capr, ridic alternativ membrele anterioare (n extensie) pe care apoi le aeaz pe sol cu o lovitur scurt. n acelai timp, apul emite un behit specific scurt i grav, flutur limba, plescind. n timpul curtrii, apul lovete uor, cu capul, n zona lateral a gtului, flancului i zona perivulvar a caprei (A.F. Fraser, 1974). De asemenea, apul urineaz des i n cantiti reduse, penisul fiind n erecie. Dac femela accept monta, apul execut saltul, intromisiunea i ejacularea. Actul copulator propriu-zis are o durat de cca. 10 secunde. Un ap poate efectua 10-15 monte pe zi. Pentru a se evita epuizarea apilor i pentru obinerea unor indici corespunztori de reproducie se recomand ca, pe perioada unui sezon de reproducie, unui ap s i se repartizeze pentru mont un numr de 30-40 de capre. 10.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT Comportamentul caprelor gestante se modific progresiv. Caprele gestante sunt mai precaute pe timpul deplasrii, evit instinctiv aglomerrile i se menin la marginea crdului. nainte de ftare capra este nelinitit, se scoal i se culc des, vulva i glanda mamar sunt edemaiate. Dac se afl pe pune, capra se izoleaz de crd, cutnd un loc linitit i mai ferit. Datorit conformaiei bazinului la capr i a dimensiunilor reduse ale ftului, ftrile la caprine sunt eutocice. Ftarea are loc, de regul, n poziie de decubit lateral. Expulzarea ftului are loc n 15-30 de minute. n cazul ftrilor gemelare, ntre expulzarea celor doi produi de concepie intervine o pauz de 15 pn la 120 de minute. Anexele fetale sunt eliminate la cca. 60 de minute de la ftare. Unele capre pot ingera placenta dac, dup eliminare, aceasta nu este ndeprtat de ctre fermier. Imediat dup ftare, capra se ridic, execut controlul olfactiv al iedului (sau al iezilor) i apoi ndeprteaz prin lins energic i prelungit (2-3 ore) resturile de anexe i lichide fetale de pe corpul iedului. Aceast aciune contribuie att la uscarea iedului i la activarea circulaiei periferice a acestuia, ct i la imprimarea olfactiv a caprei fa de propriul produs de concepie. Iezii sunt foarte vioi, astfel c la cca. 15 minute de la natere
172

acetia se ridic i ncearc s localizeze ugerul caprei-mam. Localizarea ugerului de ctre ied se realizeaz prin control olfactiv, fiind ajutat n aceast aciune de capra-mam prin micri uoare de dirijare cu capul. Pe durata suptului iedul adopt, fa de axul longitudinal al mamei, o poziie invers-paralel, capul fiind ndreptat spre uger i cu trenul posterior orientat spre capul caprei. n aceast poziie capra are posibilitatea s execute controlul olfactiv al zonei ano-genitale a iedului care ncearc s sug. nainte de a accepta un ied la supt, capra execut de fiecare dat controlul olfactiv al acestuia, iezii strini fiind ndeprtai prin lovituri aplicate cu membrele posterioare i cu capul. n timpul alptrii iedul execut micri de masaj ale ugerului, prin lovituri scurte i repetate cu capul. Iezii abordeaz pentru supt partea lateral stng a caprei i se alpteaz alternativ de la cele dou mameloane. Dup vrsta de 4-5 sptmni, iezii pot aborda mamela de pe oricare din prile sale laterale.. ntre alptri, capra se poate ndeprta destul de mult i pentru perioade variabile de timp de propriul ied, n timp ce acesta rmne ascuns n vegetaia de pe pune sau n aternutul de paie. Aceast particularitate comportamental (lying-out) este mai evident n primele 3 zile de la parturiie i poate dura pn la vrsta de 5 sptmni a iedului. n primele zile de la ftare, dei se ndeprteaz de ied, capra supravegheaz atent locul n care se gsete iedul (I. Vlad, 2000). Primele ore de dup parturiie sunt decisive n stabilirea i consolidarea relaiilor dintre capra-mam i ied. Iniial, stimulii olfactivi au cel mai important rol n recunoaterea reciproc dintre capr i ied. Din a doua zi de la ftare capra i recunoate iedul dup impresii sonore. La cca. 5 zile de la ftare, iezii au capacitatea de a-i recunoate mama dup impresii vizuale (dup aspectul acesteia). Relaia capr-ied este att de puternic nct adoptarea unui ied strin se realizeaz foarte greu (n cca. 10 zile) i numai sub supravegherea fermierului. n primele zile de la ftare iezii se alpteaz la fiecare or, durata unei reprize de supt fiind de cca. 20 de secunde. Cantitatea de lapte ingerat pe durata unei reprize de alptare este de 20-25 ml lapte. Odat cu naintarea n vrst, frecvena alptrilor se reduce, astfel c n jurul vrstei de 4-5 sptmni numrul iezi se alpteaz de 5-6 ori pe zi. La 2-3 zile de la natere, iezii ncep s se ndeprteze din ce n ce mai mult de mamele lor, explornd mprejurimile imediat nvecinate, se joac alerg i sar. Iezii provenii din ftri gemelare se joac mpreun. Spre deosebire de puii altor specii de mamifere domestice (viei, miei, mnji) care pentru joac se adun n grupuri destul de numeroase, iezii manifest tendina de a se juca n mod individual. Ocazional i pentru scurt timp iezii pot forma mici crduri, se joac i alearg mpreun. Dup aceste scurte incursiuni, ei revin la capra-mam pentru alptare sau pentru a se odihni n imediata apropiere a acesteia.

173

10.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL Caprinele sunt animale sociale, care triesc n grupuri (crduri) formate din 10 pn la 30 de indivizi. n asemenea condiii animalele din grup se recunosc reciproc dup impresii olfactive, vizuale i auditive. Dei sunt animale sociale, coeziunea dintre indivizii ce compun un grup social este mai puin evident. Astfel, pe pune, membrii crdului se ndeprteaz destul de mult unii de ceilali, dispersndu-se pe o suprafa mare de teren i nu se nelinitesc dac rmn izolai. Totui, pe durata punatului caprele menin ntre ele contactul vizual. De asemenea, cnd un individ rmne izolat o perioad mai lung de timp i nu mai are contact vizual cu ceilali indivizi din grup, acesta i ntrerupe punatul, emite sunete insistente, caracteristice i caut s se reintegreze n grupul din care face parte. Coeziunea crdului de capre este mai evident i mai uor de constatat, mai ales, pe durata perioadelor n care are loc odihna, rumegarea i somnul. Pe durata acestor activiti comportamentale, caprele se apropie unele de altele, formnd un grup relativ compact. 10.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup Comportamentul agonistic la caprine se exteriorizeaz sub forma unor aciuni specifice, de atac i de aprare. Disputele care apar ntre animale sunt urmarea competiiei dintre acestea pentru accesul la furaje, la ap i pentru ocuparea unui loc de odihn. n urma aciunilor conflictuale, n interiorul unui grup de caprine se stabilesc relaii de dominare-subordonare. Dup integrarea social a grupului de capre, intensitatea i frecvena conflictelor dintre animalele ce compun acel grup social se reduce semnificativ. Poziia ierarhic pe care o ocup un individ n cadrul unui grup social este influenat de sexul, vrsta, masa corporal i temperamentul animalelor, prezena-absena i lungimea coarnelor, precum i experiena anterioar a individului. apul cel mai viguros este dominant fa de toi ceilali indivizi din crd, fiind urmat n ordine ierarhic de capre, tineret caprin i iezi. Tineretul caprin i iezii se integreaz repede n grupul social. Caprele tinere i iezii i recunosc timp ndelungat mamele, fa de care manifest o atitudine de subordonare. De regul, caprele cu coarne le domin pe cele fr coarne. Conflictele dintre api sunt mai frecvente n sezonul de mont. n urma conflictelor dintre api se stabilete att rangul apilor n cadrul structurii sociale a crdului ct i prioritatea acestora mperechere. Luptele dintre api se desfoar dup un tipar comportamental instinctiv ns rezultatul aciunilor conflictuale poate fi influenat de experiena dobndit n cursul vieii individului. Astfel, ntr-o situaie de
174

competiie, unul din combatani se apropie, avnd o atitudine amenintoare, de adversarul su. n cazul unui atac prin surprindere, apul care atac se apropie, n fug i cu o atitudine amenintoare de adversarul su, lovindu-l cu coarnele n una din zonele laterale ale trunchiului (regiunea spetei, a coastelor sau a flancului). Dac apul atacat se simte mai slab dect adversarul su, el va prsi n fug locul conflictului fiind urmrit, pe o distane variabile, de nvingtor. Dac masculul atacat se simte suficient de puternic, el va rspunde la atacul iniiat de adversarul su printr-o lovitur lateral cu coarnele. Uneori, aceste aciuni sunt urmate de mpingeri reciproce cap la cap, pn cnd unul din cei doi combatani se retrage fugind. Lupta dintre api este precedat de observarea de la distan a adversarului, cei doi adversari se plaseaz fa n fa, agit nervos cozile, capul i gtul fiind meninute la nivelul grebnului, coarnele sunt ndreptate spre nainte, urechile sunt meninute n poziie vertical iar prul de pe coam este zburlit. n cazul n care la aceste aciuni de ameninare nici unul din adversari nu se retrage, se declaneaz lupta. Pentru lupt, cei doi adversari se apropie frontal unul de cellalt, pn la o distan potrivit i cabreaz ridicndu-se pe membrele posterioare, nainteaz n poziie biped 2-3 pai i se ciocnesc, de sus n jos, cap la cap. nainte de ciocnire, cei doi adversari i nclin capul spre piept, astfel nct ciocnirea s se realizeze n zona frunii (sau cu coarnele). Dac n urma acestei prime lovituri nici unul din combatani nu se retrage, lupta continu prin ciocniri repetate. Pentru a continua lupta cei doi adversari se ndeprteaz civa pai (prin mers napoi) unul de cellalt, cabreaz i se ciocnesc din nou. Lupta poate continua n acest fel sau prin mpingeri reciproce cap la cap pn cnd individul mai slab renun la lupt i se ndeprteaz, n fug, de adversarul su fiind urmrit pe o anumit distan de nvingtor. Lupta dintre capre este mai puin spectaculoas i este, de cele mai multe ori, urmarea competiiei pentru furaje, ap sau pentru un loc de odihn. Conflictele dintre capre se exteriorizeaz prin lovirea cu capul (sau coarnele) a regiunilor situate pe prile laterale ale trunchiului. Uneori, conflictele dintre femele se exteriorizeaz prin ciocniri frontale dup un tipar comportamental asemntor cu cel descris la api. De asemenea, n timpul interaciunilor agresive dintre capre acestea se pot muca reciproc, fiind vizate, mai ales, zonele superioare i laterale ale trunchiului. La tineretul caprin de ambele sexe se pot observa, elemente ale comportamentului agresiv (lovituri laterale cu capul, ciocniri frontale etc.), care sunt urmarea competiiei pentru furaje, ap sau loc de odihn. n acest caz, aciunile cu caracter agresiv sunt de scurt durat, se finalizeaz repede i nu au, ntotdeauna, drept rezultat stabilirea unei ierarhii sociale. De altfel, la caprine, la toate categoriile fiziologice, ierarhia social a grupului prezint o anumit labilitate n sensul c animalele aflate n zona inferioar a ierarhiei de grup iniiaz, relativ frecvent, atacuri la adresa indivizilor care se gsesc n zona central sau, chiar, n partea superioar a ierarhiei de grup.
175

10.9. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV Caprinele sunt animale voluntare i au o fire curioas. Caprinele iniiaz aciuni de investigare a propriului teritoriu, controlnd pe cale vizual, gustativ i olfactiv obiectele i evenimentele din imediata lor vecintate. Caprele sunt animale cu o mobilitate deosebit, reuind s ajung n locuri inaccesibile altor specii de animale de interes zootehnic. Astfel, caprele se pot cra pe terenuri stncoase i cu pante abrupte, deplasndu-se cu mult siguran i dexteritate pe suprafee cu nclinare mare i accidentate. Aceast mobilitate permite valorificarea unor resurse furajere puin accesibile altor specii de animale domestice. Comportamentul de explorare este mai evident n cazul ntreinerii caprinelor pe pune. n acest caz, aciunile de investigare au drept scop identificarea resurselor furajere. Pe un teritoriu pe care se gsesc puni formate att din vegetaie ierboas ct i vegetaie lemnoas (tufe, arbuti i arbori), la debutul perioadei de punare caprele vor testa resursele furajere prezente pe pune, gustnd mai multe specii vegetale. n urma acestui control caprele vor consuma, cu predilecie, specii vegetale bine reprezentate din punct de vedere cantitativ i bogate n substane nutritive. Ctre sfritul reprizei de punat, pentru echilibrarea necesarului de substane nutritive, caprele vor consuma alte specii vegetale. Pentru marcarea teritoriului ocupat, apii se expun ntr-un loc vizibil de la distan, de unde supravegheaz mprejurimile. De asemenea, pentru marcarea olfactiv a teritoriului apii depun excreiile odorate a unor glande cutanate specializate (situate la baza coarnelor i n zona sublacrimal) frecndu-i capul i baza coarnelor de trunchiul arborilor i arbutilor. 10.10. COMPORTAMENTUL LUDIC (JOACA) Comportamentul de joac se manifest mai intens la iezi i la tineretul caprin dar i la caprele adulte. La iezi, comportamentul de joac se exteriorizeaz prin alergare individual i, ocazional, n grup, urmnd un traseu liniar, circular sau n zig-zag. Iezii se urc, srind, pe pietre mai mari, pe grmezi de pmnt sau pe alte denivelri ale terenului, aprndu-i n joac locul ocupat. n cadrul comportamentului de joac la iezii nrcai i, mai ales, la tineretul caprin se pot observa elemente comportamentale ce fac parte din comportamentul agonistic sau sexual. La animalele adulte comportamentul ludic este mai uor de observat atunci cnd, dup o lung perioad de stabulaie, caprele sunt scoase pe pune. La ieirea pe pune, caprele alearg, fac salturi brute, se car i coboar n fug pe suprafee abrupte.

176

Capitolul 11. PARTICULARITI COMPORTAMENTALE ALE UNOR PSRI DOMESTICE DE CURTE 11.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC) Psrile de curte prezint o serie de particulariti ale aparatului digestiv, particulariti corelate cu tipul furajelor consumate (grune, ierburi, insecte, larve etc.). Astfel, la psri lipsesc dinii i buzele (acestea fiind nlocuite cu cele dou valve ale ciocului), prezena guii (ingluvis), a stomacului glandular, colonul de dimensiuni reduse i prezena a dou cecumuri. Intestinul terminal i ureterele se deschid n cloac (coprodeum i urodeum). n cloac, fecalele sunt acoperite de urin care se prezint sub forma unei substane vscoase, de culoare albicioas. Prehensiunea furajelor se realizeaz cu ajutorul ciocului, prin ciugulire, apoi furajele deglutite sunt depozitate temporar n gu. La psrile flmnde furajele ajung direct n stomacul glandular. Procesul de deglutiie este facilitat de o micare brusc i scurt a capului. Comportamentul de ciugulire este un act instinctiv care se exteriorizeaz la pui la foarte scurt timp de la ecloziune. Iniial, precizia micrilor de ciugulire este redus. Acest tipar comportamental se perfecioneaz prin repetiie. n primele zile de via, puii execut mecanic actul de ciugulire. Odat cu naintarea n vrst, psrile i perfecioneaz micrile ce compun acest act comportamental i nva s fac diferena ntre furaje i elementele fr atribute nutritive (nisip, pietricele etc.). n perioada de optimizare a actului de ciugulire i de selectare al furajelor, simul vizual ndeplinete un rol foarte important. Selectarea furajelor la galinacee se realizeaz, mai ales, pe baza unor impresii optice i tactile n care un rol important l au forma, culoarea i dimensiunea furajelor. n general galinaceele dar i unele palmipede (raele) selecteaz fragmentele de furaj care au dimensiuni optime i care pot fi deglutite cu uurin. Psrile de curte percep mediul ambiant ndeosebi prin intermediul percepiilor vizuale i, parial, prin auz i gust (W. Moess, 1987). Dac la psrile zburtoare de prad analizorul vizual este specializat pentru vederea la distan, la psrile de curte analizorul vizual este adaptat pentru vederea pentru distane mici i medii. Diferitele rase de gini pot percepe cu uurin obiectele aflate n imediata apropiere a capului i pn la distane de 30-50 de metri (C. Engelmann, 1972, citat de R. Palicica i I. Coman, 1998). Ginile pot percepe toate cele patru gusturi de baz (srat, dulce, acru i amar), ns diferitele experimente au demonstrat c prin corectarea gustului furajelor prin adugarea unor substane corectoare de gust (sare, zahr, glucoz etc.) nu rezult o cretere semnificativ a consumului voluntar de furaje. Furajele cu gust amar (de exemplu, cele care conin
177

roturi de rapi) nu determin reducerea consumului voluntar de furaje dect dac proporia acestor roturi este foarte mare. n condiii de iluminat natural, psrile i caut hrana i consum pe toat durata zilei-lumin. n cazul ntreinerii n adposturi cu iluminat artificial continuu, psrile au un consum relativ constant pe toat durata unei zile. n condiii de obscuritate (semintuneric) consumul voluntar de furaje este redus. La ginile outoare, intensitatea i valoarea consumului voluntar de furaje sunt mai mari dac gina este n faza de calcifiere a cojii oului ce va fi ouat a doua zi. n cazul ntreinerii libere, ginile, curcile i bibilicile i procur hrana ciugulind semine, grune, diferite ierburi, insecte i larve. Larvele i insectele de la suprafaa solului sunt ciugulite direct. Galinaceele scot la suprafaa solului, prin rcire (scurmare), diferite larve i insecte pe care apoi le consum. Puii de gin exteriorizeaz comportamentul de scurmare nc din a doua lor zi de via. Psrile ntreinute n adposturi cu aternut permanent exteriorizeaz acest comportament scurmnd materialul folosit drept aternut i (dac au aceast posibilitate) furajele din jgheaburile de furajare. Unele psri (ginile, curcile, raele), att cele adulte ct i puii acestora, pot captura insectele care zboar la o nlime convenabil. La toate speciile de psri de curte, indiferent de vrsta acestora, se poate observa comportamentul de fug cu furajul n cioc. De regul, acest furaj (larve, insecte, frunze) are dimensiuni prea mari pentru a fi deglutit imediat dup prehensiune. Individul care fuge cu furajul n cioc este urmrit de ceilali indivizi care ncearc s-i smulg prada. Comportamentul nutriional ala palmipedelor domestice este determinat de mediul acvatic. Aceste psri (gte, rae) i petrec (dac au aceast posibilitate) o mare parte din zi pe luciul unor ape, cutndu-i hrana, pentru igienizare, odihn i somn. Dac bazinul acvatic la care aceste psri au acces (bli, ruri, canale) nu asigur cantiti suficiente de nutreuri specifice (larve i diferite insecte de ap, mici molute, plante de ap i alge etc.), ndeosebi gtele (dar i raele) ies pe malurile nierbate ale apei unde consum diferite pri anatomice ale vegetaiei ierboase (frunze, semine, vrful unor plante). De asemenea, pentru completarea necesarului de substane nutritive, raele (i, chiar, gtele) consum diferite larve i insecte pe care le gsesc la suprafaa solului sau pe plante. n zonele cu ape puin adnci i n zona malurilor raele i gtele i procur hrana prin imersia capului i a gtului n ap, consumnd larve, alge, broate, plante acvatice i, ocazional, peti bolnavi de mici dimensiuni. Pentru procurarea hranei de la adncimi mai mari, raele i scufund n ap partea anterioar a corpului (cap, gt, piept), meninnd poziia vertical a corpului prin micri de loptare cu membrele la suprafaa apei. Zonele mltinoase ale bazinelor acvatice sunt cercetate mai intens de
178

rae. Acestea intr n ap i se dispun n linie de-a lungul malului i filtreaz cu ajutorul ciocului mlul dinspre mal i de pe fundul apei. Ca urmare a faptului c valvulele ciocului sunt zimate pe margini, raele reuesc s rein n cavitatea bucal mici larve i insecte de ap i s evacueze, pe prile laterale ale ciocului, mlul filtrat. Gtele pot valorifica foarte bine ierburile de pe punile valoroase, cu ierburi aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie. Frecvent, crdurile de gte se deplaseaz pe distane relativ mari (1-2 km) pn la terenurile cultivate cu cereale unde consum plantele verzi, semine sau (dup seceri), boabele i grunele rmase pe sol. 11.2. COMPORTAMENTUL SEXUAL La psri, instinctul de mperechere apare la cteva sptmni de la ecloziune, ns maturitatea sexual se instaleaz (n funcie de specie, ras, sex i dezvoltare corporal) n jurul vrstei de 10-12 luni. La galinacee dimorfismul sexual este bine exprimat. Masculii, n special cocoii i curcanii, au o dezvoltare corporal general mai mare, penajul este mai intens colorat i mai lucios. La palmipede, dimorfismul sexual este evident la ra (roii au o dezvoltare corporal mai mare iar penajul este mai intens colorat i mai lucios) i mai puin evident la gsc unde diferenele ntre cele dou sexe sunt greu sesizabile. n cadrul comportamentului de mperechere, iniiativa aparine, de regul, masculilor ns sunt i situaii n care femelele se apropie de mascul i adopt poziia caracteristic (cu capul i gtul ntinse, corpul lipit de sol), solicitnd mperecherea. Ritualul de curtare al femelei este mai elaborat la coco i la curcan. Actul de curtare este un comportament nnscut care se exteriorizeaz prin micri specifice de etalare a penajului i colorarea intens a anumitor regiuni corporale. Etalarea penajului (la coco i la curcan) se realizeaz prin horiplumaie, desfurarea aripilor i ntinderea acestora spre sol. La curcan, pe durata ritualului de curtare, unele regiuni corporale (pielea capului, zona feei, moul i mrgelele) se coloreaz n rou intens. La gini, actul copulator propriu-zis este precedat de ritualul de curtare al cocoului. Acest ritual de curtare este format dintr-o serie de aciuni care se desfoar ntr-o anumit succesiune. Cocoul se apropie de gin, cu un crit caracteristic. Pentru atragerea partenerei sexuale, cocoul i poate oferi acesteia mici fragmente de furaje sau doar mimeaz acest act comportamental. Pe durata abordrii ginii, cocoul are penele din regiunea gtului ridicate, penele unei aripi sunt larg rsfirate iar vrful acestora este n contact cu solul. n aceast postur cocoul se deplaseaz cu un mers caracteristic, parc mpiedicndu-se, n jurul ginii. La aceste aciuni, gina care accept mperecherea adopt poziia caracteristic de mperechere, ntinde capul i gtul spre nainte i rmne imobil, cu
179

corpul lipit de sol. Cocoul execut clcatul apropiindu-se din spate. Pe timpul reflexului de mbriare, cocoul i menine echilibrul fixndu-se cu ghearele de penajul din zona dorsal a ginii iar cu ciocul prinde cteva pene din zona capului acesteia. Dup cteva micri de acomodare are loc actul sexual propriu-zis care are o durat de cteva secunde. Dup copulaie, cocoul revine pe sol, gina se ridic scuturndu-se i aranjndu-i penajul. Ginile care nu accept mperecherea se ndeprteaz de cocoul care exteriorizeaz ritualul de curtare, fugind i cotcodcind speriate. n acest caz, fie cocoul renun la inteniile sale, fie urmrete gina, o prinde cu ciocul de penele din zona capului, oblignd-o s accepte mperecherea. Ginile accept, mai uor, mperecherea pe durata sezonului de depunere a pontei (primvara). n sistemele intensive de cretere, unde densitatea ginilor pe unitatea de suprafa este mare, comportamentul sexual al galinaceelor este mult simplificat, cocoul simulnd cteva secvene ale comportamentului de curtare, prinde gina cu ciocul de penele sau de pielea de pe regiunea capului i execut clcatul. Cocoii din rasele uoare pot efectua 30-50 de acuplri pe zi, n timp ce cocoii din rasele grele pot efectua 5-10 acuplri pe zi (H.H. Sambraus, 1978, citat de W. Moess, 1987). Comportamentul sexual al curcanilor dei expresiv, este mai puin elaborat dect comportamentul sexual al cocoilor. De altfel, libidoul curcanilor este mai slab exprimat, n sensul c iniiativa n desfurarea actului sexual aparine, n multe cazuri, femelei. Astfel, curca caut s rmn n compania curcanului, ciugulind furaje imaginare sau se aez pe sol i rmne imobil solicitnd mperecherea. n unele cazuri, curcile manifest aceast imobilitate i fa de om (R. Palicica i I. Coman, 1998). La palmipede, actul copulator se desfoar dup un tipar comportamental mai puin elaborat dect cel descris n cazul galinaceelor. La rae i la gte, actul copulator poate avea loc att pe sol ct i n ap. n acest din urm caz actul copulator se realizeaz mult mai uor. Aceast particularitate i gsete aplicabilitatea n cadrul sistemelor intensive de creterea a palmipedelor pentru producia de ou pentru reproducie, n sensul c n padocurile de cretere se gsesc bazine de ap special destinate acestui scop. 11.2.1. Comportamentul de ouat i de clocire Comportamentul de ouat i cel de clocire al oulor prezint particulariti specifice diferitelor specii i rase de psri de curte. n urma domesticirii i ameliorrii psrilor de curte, comportamentul de ouat i-a pierdut, cu unele excepii, caracterul sezonier, ceea ce a avut ca urmare creterea numrului de ou produse pe parcursul unui an.
180

Unele psri accept, relativ uor, locul de ouat (cuibarul) amenajat de om (gina i gsca). n schimb alte specii, n special bibilica dar i curca, accept mai greu cuibarul amenajat de om. n afara sezonului de clocire, raele ntreinute n sistem gospodresc i care au acces la ap (bli, canale, ruri) i depun oule ntr-un cuib pe care i-l pot amenaja pe malul apei, pot oua direct n ap sau pot depune oule, la ntmplare, pe malurile apei. nainte de sezonul de clocire bibilicile, curcile i raele i amenajeaz propriul cuib n locuri izolate, ferite de aciunea direct a razelor solare (n ierburi nalte, cpie de fn respectiv pe malul apei), cuib n care sunt depuse numai oule proprii. Femelele care exteriorizeaz acest comportament, dup ce depun un anumit numr de ou le clocesc singure, aducndu-i puii acas la cteva zile dup ecloziunea acestora. Pentru construirea cuibului, psrile folosesc ierburi uscate, paie i crengue subiri pe care le aranjeaz cu ajutorul ciocului i al membrelor. Cuibul este apoi tapetat cu pene adunate de pe pune (provenite din nprlirea psrilor). Unele gini ntreinute n baterii exteriorizeaz elemente ale comportamentului de construire a cuibului. n aceste cazuri, dei din baterie lipsesc materialele necesare, ginile execut n gol aciuni specifice construirii cuibului. La speciile de psri domestice de curte (galinacee i palmipede) oule sunt clocite exclusiv de femele. Pe durata clocirii, psrile se hrnesc i se adap mai rar. Periodic, clotile prsesc n linite cuibarul cu ou, se hrnesc i se adap. Comportamentul de excreie se exteriorizeaz o singur dat pe zi, sau chiar mai rar. La prsirea cuibului, psrile se ridic ncet, i pesc cu precauie pentru a evita spargerea oulor. La revenirea la cuib, femelele urc pe marginea cuibului, aleg cu grij locul unde vor pi, apoi se aez ncet pe cuibul cu ou. Pe durata clocirii, la apropierea altor psri sau a unor intrui, clotile i zburlesc penele i exteriorizeaz elemente ale comportamentului agresiv: emit sunete de ameninare, ncearc s loveasc sau s ciupeasc cu ciocul. n cazuri extreme, clotile i apr cuibul prin aciuni specifice comportamentului agonistic: coboar din cuib, cu penele zburlite, emit sunete de ameninare i execut salturi ncercnd s loveasc intrusul cu aripile, cu ciocul i cu ghearele. Oule clocite sunt ntoarse de mai multe ori pe zi i sunt mutate periodic, cu ajutorul ciocului, dinspre marginea cuibului spre centrul acestuia i invers. Instinctul de clocire s-a atenuat pe msur psrile au fost ameliorate n direcia produciei de ou. Cel mai cunoscut exemplu n acest sens sunt ginile de ras Leghorn care, practic, nu mai clocesc. Injectarea de prolactin declaneaz instinctul de clocit la toate rasele de gini, iar prin injectarea de estrogeni se poate suprima comportamentul de clocire.
181

11.3. COMPORTAMENTUL PARENTAL nc nainte de ecloziune, puii emit sunete care sunt recepionate de cloc i la care aceasta rspunde prin sunete specifice. Clotile la care, pe cale experimental, li s-a nlturat auzul, ucid majoritatea puilor imediat ce acetia eclozeaz (cu lovituri ale ciocului). Primele ore de dup ecloziune sunt decisive n stabilirea i consolidarea relaiei dintre cloc i proprii pui. n primele ore de la ecloziune puii se afl n perioada sensibil de nvare, perioad n care are loc procesul de imprimare al puilor fa de cloca-mam. Comportamentul de ngrijire al progeniturii este bine reprezentat la gin. Clotile i ngrijesc cu mult solicitudine puii, i protejeaz fa de intemperii i prdtori. Imediat dup ecloziune i dup uscarea pufului, puii au capacitatea de a-i urma cloca-mam care i conduce la locurile de furajare i adpare sau la adpost. Cloca aduce puilor, n cioc, larve, fragmente de grune, semine, frunze, insecte i larve. n caz de intemperii clotile i adpostesc puii sub propriul corp. Legtura ntre cloc i pui se realizeaz prin emisii sonore specifice emise de cloc la care puii rspund prin piuituri specifice. n cazul n care cloca sesizeaz un pericol, ea emite sunete specifice de alarm la care puii se adun imediat i se adpostesc sub corpul acesteia sau i urmeaz, n fug, cloca-mam care i conduce la adpost. n primele zile de la ecloziune, n cazul apariiei unui pericol, cloca exteriorizeaz un comportament specific care const n zburlirea penelor (plumoerecie sau horiplumaie) i emit sunete stridente de ameninare. Aceast manifestare comportamental este exteriorizat i pe durata clocirii oulor. La unele rae (Cairina moscata - raa leeasc), comportamentul de zburlire a penelor este nsoit de uierat specific (ssit). La galinacee, comportamentul de ngrijire al puilor este prezent numai la gini, cocoul avnd rolul de a alarma grupul de psri n cazul apariiei unor pericole. Puii de gin, bobocii de ra i cei de gsc solicit ngrijirea prin vocalizri specifice pe care cloca le aude de la o distan de cca. 15 metri. Dac piuiturile puiului nu sunt auzite de gina-cloc, aceasta nu-i acord atenie chiar dac puiul este vzut. n cazul sistemelor intensive de cretere, puii cresc fr cloc. n acest caz puii au tendina de a forma grupuri relativ compacte, iar prin comportament alelomimetic puii i sincronizeaz diferitele activiti comportamentale. Astfel, la un moment dat puii se hrnesc, se odihnesc, se deplaseaz n aceeai direcie, alearg la adpost n caz de pericol etc. La palmipede, ndeosebi la gte (i la raa leeasc), la ngrijirea bobocilor particip i gscanii (respectiv roii) care i apr crdul de boboci cu mult vehemen. Gtele (masculii i femelele) i apr bobocii adoptnd o poziie tipic, cu gtul ntins spre intrus i emit un ssit
182

specific de avertizare. Intrusul este atacat prin lovituri executate cu ciocul i cu aripile. Cnd intrusul se retrage, gtele l urmresc, pe o distan de civa metri, ssind, ciupindu-l cu ciocul i lovindu-l cu aripile. Apoi gtele revin la boboci vocaliznd zgomotos. 11.4. COMPORTAMENTUL SOCIAL Psrile de curte triesc n grupuri de mrimi diferite. Coeziunea crdului de psri este mai puternic la gte, rae i curci (coeziune familial) i mai puin evident la gin i bibilic. Ginile i, ndeosebi, bibilicile manifest un comportament voluntar i manifest o anumit independen fa de grupul social din care fac parte. Att n cazul ginilor ct i n cazul bibilicilor coeziunea social este mai puternic n cazul grupurilor formate din cloc i puii acesteia. Structurarea social a grupului de psri (ierarhia de grup) se stabilete n urma comportamentului agonistic. n urma structurrii sociale a grupului de psri, ntre indivizii ce alctuiesc un grup social se stabilesc relaii de dominare-subordonare. Disputele i conflictele care apar ntre psrile de curte sunt urmarea competiiei pentru hran, pentru un loc de odihn sau pentru aprarea propriului teritoriu. De asemenea, masculii exteriorizeaz un comportament agresiv fa de masculii strini de crd sau fa de masculii mai tineri din crdul propriu care ncearc s se mperecheze cu femelele din propriul harem. n colectivitile mari de galinacee, aa cum este cazul creterii puicuelor de reproducie sau a puilor broiler, ntreinui n hale de mari dimensiuni, compartimentate, cu pardoseala acoperit cu aternut, la scurt timp de la populare, puii se organizeaz n grupuri sociale relativ bine structurate. Numrul grupurilor sociale care se constituie n fiecare compartiment este dependent, n principal, de densitatea puilor pe unitatea de suprafa i de amenajarea interioar a compartimentului (dispunerea instalaiei de distribuire a furajelor i a apei, numrul eleveuzelor din fiecare arc etc.). Fiecare din aceste grupuri ocup o zon relativ bine delimitat a compartimentului. n cadrul fiecrui asemenea grup se dezvolt, n timp, relaii de dominare-subordonare, urmare a interaciunilor conflictuale. Indivizii care ncalc accidental sau fortuit teritoriul altui grup (de exemplu, cnd n propria zon nu sunt furaje suficiente sau ap), sunt atacai imediat i obligai s se retrag n propria zon. La puii de gin, primele elemente i aciuni ce fac parte din comportamentul agonistic pot fi observate nc din primele zile de via. Astfel, ntre puii care fac parte din acelai grup se declaneaz numeroase dispute, n principal pentru accesul la furaje. Iniial luptele se rezum la lovituri aplicate cu ciocul. Pe msur ce puii cresc, ritualul care precede conflictul devine din ce n ce mai elaborat. Conflictele sunt mai numeroase
183

i mai intense odat cu apropierea vrstei la care are loc instalarea maturitii sexuale. Disputele sunt mai frecvente, mai elaborate i mai spectaculoase n cazul masculilor (cocoi, curcani, gscani). Comportamentul agonistic la cocoi este foarte elaborat iar luptele dintre cocoi sunt deosebit de spectaculoase. Cei doi adversari se plaseaz fa n fa, cu penele de pe cap gt i trunchi zburlite, cu aripile desfcute i ntinse spre sol, ntind unul spre cellalt gtul, capul fiind puin aplecat. Cocoii se rotesc unul n jurul celuilalt n spirale din ce n ce mai strnse, se opresc fa n fa, apoi execut un salt ncercnd s ctige ct mai mult nlime, ncercnd s loveasc cu ghearele i cu pintenii pieptul adversarului. n acelai timp, cocoii ncearc s loveasc cu ciocul zonele sensibile ale capului (zona nucal i a ochilor). Aceste aciuni se pot repeta de mai multe ori pn cnd unul din adversari se retrage fugind. n timpul conflictului, cei doi adversari depun un efort fizic considerabil, respir sacadat i zgomotos, iar creasta i brbiele se cianozeaz. Conflictele ntre cocoi se pot solda cu rniri reciproce destul de grave. n conflictul dintre doi indivizi nu intervine i un al treilea combatant. Dup ncheierea conflictului, dac cocoul nvins este rnit i sngereaz, el poate fi atacat i de ali cocoi. Conflictele cu sfrit letal sunt mai frecvente n cazul n care cocoul nvins nu are suficient spaiu la dispoziie pentru a se retrage din faa nvingtorului. La palmipede conflictele sunt mai puin spectaculoase i se exteriorizeaz prin lovituri aplicate cu ciocul i cu aripile. n urma interaciunilor conflictuale se stabilete o ierarhie social, a crei stabilitate i configuraie este dependent de mrimea colectivitii de psri, de resursele furajere existente, de suprafaa teritoriului disponibil, de omogenitatea psrilor din grup (sub raportul sexului, vrstei, temperamentului indivizilor etc.). n grupurile de psri de mici dimensiuni (10-15 psri) se stabilete i se menine ierarhia social de tip liniar. Pe msur ce numrul de indivizi din grup crete configuraia ierarhiei sociale are un caracter mai complex, iar relaiile de dominare-subordonare, mai ales n zona inferioar i central a ierarhiei de grup, sunt mai puin stabile. Rangul pe care l ocup un individ n cadrul ierarhiei sociale este dependent de sexul, vrsta, masa corporal, temperamentul i experiena anterioar a psrilor. La toate speciile de psri de curte cel mai viguros dintre masculi este animalul dominant. Acesta este urmat de femelele adulte, de tineret i apoi de pui. Cocoul dominant supravegheaz membrii propriului grup social, apr teritoriul ocupat de intrui i alarmeaz psrile n caz de pericol. Cocoul dominant nu accept ca n apropierea sa (pe o raz de 3 pn la 20 de metri) s se desfoare conflicte ntre gini. n asemenea cazuri cocoul i desparte pe cei doi combatani prin lovituri cu ciocul i cu aripile. De asemenea, psrile adulte intervin pentru a despri puii angajai n conflicte de durat. Ierarhia social se modific dac n grupul integrat social sunt
184

introduse psri strine, dac psrile dominante se mbolnvesc, mor sau au suferit diferite mutilri. Dac ntr-un arc n care se gsesc gini ce formeaz un grup social consolidat se introduce o gin strin, iniial aceasta va rmne la marginea arcului, privind speriat n jurul su. Imediat, ginile din grup i nceteaz activitatea i atac violent gina strin de grup, prin lovituri cu ciocul i aripile. Gina strin nu se angajeaz n confruntri directe ci ea caut s evite loviturile prin fug. n timp, aceast gin strin va fi acceptat n grup, ns va ocupa o poziie de subordonat n cadrul ierarhiei de grup. Aceste aspecte comportamentale pot fi observate i n cazul altor categorii fiziologice (puicue de reproducie, pui broiler). Psrile dominante au o atitudine mndr i provocatoare fa de cele dominate. ntr-o situaie de competiie, este suficient ca individul dominant s exteriorizeze o postur amenintoare pentru ca pasrea dominat s se ndeprteze fugind sau s adopte o poziie de supunere. Uneori, fr un motiv evident pentru observatorul uman, psrile dominante atac i lovesc cu ciocul i aripile psrile aflate n zona central sau n cea inferioar a ierarhiei sociale. 11.5. COMPORTAMENTUL DE ODIHN Galinaceele se odihnesc pe stinghii sau pe sol. Seara, odat cu reducerea intensitii luminoase, ginile urc (srind i ajutndu-se prin micri ale aripilor) pe stinghiile de odihn, i flexeaz membrele sprijinindu-se pe regiunea tarsian, nchid ochii, gtul fiind flexat i apropiat de trunchi. Relativ frecvent, pe timpul somnului ginile i plaseaz capul sub una din aripi. Pentru odihn, dar mai ales pentru somn, dac au aceast posibilitate curcile prefer locurile situate la nlime, pe ramurile unor arbori, garduri, acoperiul unor cldiri etc. Palmipedele pot s se odihneasc i pot s doarm att pe sol ct i pe ap. Cnd se odihnesc pe malul apei (pe sol), palmipedele formeaz un grup compact. Pentru odihn i somn, palmipedele adopt poziia de decubit streno-abdominal, cu membrele ndoite sub corp. Pe timpul somnului ochii sunt nchii, iar capul este plasat sub una din aripi. Psrile care se odihnesc sunt supravegheate alternativ de mai multe psri care cerceteaz atent mprejurimile i care n caz de pericol emit semnale sonore de alarmare (n special n cazul gtelor, dar i la rae). 11.6. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT Comportamentul de confort la psrile de curte este relativ complex i se exteriorizeaz prin micri i aciuni ce vizeaz igienizarea i aranjarea penajului, ndeprtarea paraziilor externi i pentru reglarea
185

temperaturii corporale. Activitile ce formeaz comportamentul de igienizare i de confort se exteriorizeaz n timpul perioadelor de odihn. Pentru ndeprtarea unor corpi strini, a prafului sau a apei de pe penaj psrile execut micri de scuturare. n cazul unor infestri cu parazii externi, comportamentul de igienizare prin scuturare i prin mbiere n nisip sau praf se intensific. Psrile aleg un loc n care se gsete nisip sau praf, se culc lateral, i rsfir penele i execut micri de frecare astfel nct nisipul i praful s ptrund adnc ntre pene. Aceste micri se repet de mai multe ori pasrea schimbndu-i poziia. Pe timp canicular, pentru reglarea temperaturii corporale, ginile se mbiaz n mici ochiuri de ap. La gte i, ndeosebi, la rae, comportamentul de igienizare i cel de confort cuprinde aciuni comportamentale mai complexe (fig. 11.1.), completate prin aciuni de impermeabilizare al penelor. Penele sunt acoperite (cu ajutorul ciocului) cu o substan de natur lipidic secretat de glande specializate situate la baza cozii.

Fig. 11.1. Comportamentul de mbiere la ra

(dup E.S.E. Hafez, 1962)

Galinaceele i cur i i aranjeaz penele cu ajutorul ciocului i al membrelor. Penele din zona gtului a trunchiului, a aripilor i a cozii sunt curite prin micri repetate de ciugulire cu ciocul. Pentru aranjarea penajului, penele sunt prinse de la baz cu ciocul i apoi ndreptate i puse n ordine cu o micare a ciocului n lungul penei.
186

Capitolul 12. NOIUNI PRIVIND UNELE TULBURRI DE

COMPORTAMENT (ETOPATOLOGIA)
Acele manifestri comportamentale ce deviaz evident fa de tiparul comportamental normal sunt considerate tulburri patologice i pot surveni consecutiv unor afeciuni ale analizorilor periferici externi sau interni (boli, traumatisme). n multe cazuri, apariia tulburrilor comportamentale este pus pe seama artificializrii exagerate a condiiilor de cretere i ntreinere a animalelor. Modificrile comportamentale avnd caracter patologic sunt ntlnite mai frecvent n cazul creterii animalelor n sisteme intensiv-industriale. Artificializarea excesiv a condiiilor de via (prin: suprapopulare, administrarea unor raii furajere monotone, gruparea i regruparea animalelor etc.) fac, de multe ori, imposibil exteriorizarea unor tipare comportamentale instinctive, ceea ce contribuie la apariia unor alterri ale comportamentului avnd, frecvent, efecte economice negative. Animalele se afl n starea de confort etologic n cazul n care manifestrile vitale se pot derula nestingherit, potrivit cerinelor biologice ale speciei. Starea de confort etologic nu poate fi obiectiv determinat ci numai apreciat indirect, prin existena i manifestarea unor tipuri comportamentale vitale (raportul odihn-activitate, manifestarea comportamentului sexual, de joac etc.), iar animalele nu sunt sub tensiunea unor necesiti (foame, sete, suferin sau dureri). Strile de disconfort i durere (stres) se pot manifesta prin mugete, scrnet al dinilor, gemete, tremurturi musculare, aglomerarea animalelor ntr-o zon a adpostului, facies trist, lips de reactivitate, inapeten, defecri i urinri frecvente (fr motivaie sexual), fric exagerat, fuga dezordonat etc. Unele tulburri comportamentale pot s apar la majoritatea speciilor de animale domestice (frica, hiperagresivitatea, ticurile comportamentale, pervertirea gustului etc.) iar altele pot fi ntlnite la anumite specii i categorii de vrst (suptul nenutritiv, cronismul, canibalismul, caudofagia, sindromul pica, trichofagia, etc.). Suptul nenutritiv. Se ntlnete frecvent la vieii alptai artificial i se manifest prin sugerea reciproc ntre viei a unor extremiti i apendice (bot, urechi, scrot, ombilic) sau sugerea unor obiecte de inventar din box. Viciul suptului. Aceast tulburare comportamental se poate observa la vaci i const n aceea c o vac (aflat pe pune, n padoc, sau chiar legat la iesle) consum laptele din ugerul altor vaci, ceea ce duce la pierderea unor cantiti importante de lapte, deformarea i chiar mbolnvirea ugerelor la vacile supte. Acest viciu se propag cu repeziciune i la alte vaci. Msurile de contracarare a acestui viciu (aplicarea de botnie, ungerea ugerelor cu pomezi urt-mirositoare sau cu gust dezagreabil etc.) nu au dat rezultatele scontate.
187

Caudofagia. Este o tulburare comportamental ce se manifest prin mucarea vrfului cozii (la purcei i la porcii supui ngrrii) i chiar ingerarea acesteia (ca o form de canibalism). Acest sindrom a fost descris i la oile-mame care muc i consum cozile i uneori unghiile propriilor miei (recent ftai). Aceast tulburare comportamental poate fi prevenit prin asigurarea unor raii furajere bine echilibrate i a unor condiii optime de microclimat, iar ca msur extrem se procedeaz la amputarea cozilor la mieii recent ftai. Trichofagia. Se ntlnete la ovine, bovine, cabaline, etc. Ca urmare a ingerrii lnii (respectiv a prului), n stomac se formeaz tricobezoare (avnd aspectul unor mingi din ln sau pr compactat) care produc diferite tulburri digestive (ocluzii intestinale). Ticuri comportamentale. Ca urmare a monotoniei mediului de cretere i a limitrii spaiului vital, animalele nu au posibilitatea de a-i exterioriza tipologia comportamental specific i nici nu-i pot cheltui surplusul de energie; n aceste condiii apar tulburri ale comportamentului, manifestate prin exteriorizarea unor micri i atitudini stereotipe. a). Ticul ursului este descris la cabalinele ntreinute timp ndelungat n adpost; animalele se leagn, executnd micri pendulatorii ale corpului. b). Ticul aerofagic se poate observa la cal; caii nghit des i n mod repetat aer pe care l expulzeaz apoi prin faringe cu un zgomot caracteristic. Acest tic poate fi corelat i cu sprijinul incisivilor de marginea ieslei; n aceast situaie are loc tocirea accentuat (uneori total) a incisivilor superiori i parial a celor inferiori. c). Ticul de joc cu limba, observat la cal i vac (foarte contagios), const n aceea c animalele i cur timp ndelungat i n mod repetat botul i nrile cu ajutorul limbii, sau execut micri ample i ondulatorii cu limba (care n repaus poate atrna printre dini). Ca urmare a acestor micri, animalele pot nghii aer ce provoac tulburri digestive. Nimfomania. Reprezint exacerbarea comportamentului sexual la femele ca urmare a creterii exagerate a concentraiei de hormoni estrogeni n circuitul sanguin (de exemplu, n cazul prezenei unor chiti ovarieni). Tulburrile de comportament sexual (cldurile terse) pot s apar consecutiv unor stri de stres puternic, care poate duce la inhibarea activitii sexuale. Tulburri ale relaiei mam-ft. Se pot ntlni la majoritatea femelelor, i se manifest prin neacceptarea la supt a propriilor pui, sau neacordarea ngrijirii acestora. Aceste tulburri comportamentale sunt mai frecvente la primipare i la animalele la care instalarea instinctului matern este ntrziat sau chiar abolit ca urmare a secreiei insuficiente de prolactin.
188

BIBLIOGRAFIE 1. Alcock J. - Animal Behavior. Sinauer Associates, Inc. Publishers Suterland, Massachusetts, U.S.A, 1989. 2. Bianca W. - Responses of steers to water restriction. Rev. Vet. Sci., vol. 6, nr. 1, pag. 107-105, 1988 3. Bura M., Acatinci S., Pdeanu I. - Viermii de mtase. Biologie i cretere. Ed. Helicon, Timioara, 1995. 4. Chenzbraun Eugenia - Comportamentul animalelor. Ed. Didactic i Pedagocic, Bucureti, 1978. 5. Cociu M. - Viaa n Zoo. Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti, 1980. 6. Cociu M., Cociu Maria - Tainele comportamentului animal. Ed. Albatros, Bucureti, 1982. 7. Cociu M. - Etologie. Comportamentul animal. Ed. ALL, Bucureti, 1999. 8. Constantin N., Cotru M., onea A. - Fiziologia animalelor domestice, vol. I. Ed. Coral Sanivet, Bucureti, 1998 9. Constantin N., Cotru M., onea A. - Fiziologia animalelor domestice, vol. II. Ed. Coral Sanivet, Bucureti, 1998 10. Crista N., Boiteanu I., Brz Elena, Barbura T. - Fiziologia animalelor domestice. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1978. 11. Czako J. - Gazdasagi allatok viselkedese. Mezogazdasagi Kidao, Budapest, 1974 12. Decun M., Krutsch H.W. Vulnerabilitatea i protecia animalelor. Ed. Mirton, Timioara, 2001. 13. Dinu I., Hlmgean P., Dumitru I., Stan T. - Probleme speciale de ameliorare i exploatare a suinelor. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1981. 14. Dinu I., Hlmgean P., Trboan GH., Farca N., Simionescu D., Popovici Felicia - Tehnologia creterii suinelor. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1990. 15. Fraser A.F. - Farm animal behaviour. Bailliere Tindall 7 & 8 Henrietta Stret, London WC2E 8QE, Great Britain, 1974. 16. Georgescu Gh., Petrache E., Paraipan V., Ujic V., Blaga L., Blan S. Tehnologia creterii cabalinelor. Ed. Ceres, Bucureti, 1990. 17. Kolb E. - Despre viaa i comportamentul animalelor domestice. Ed. Ceres, Bucureti, 1981. 18. Lorenz K. - Vergleichende Verhaltensforschung. Grundlagen der Ethologie, Springen, Wien, 1978. 19. Louveaux J. - Albinele i creterea lor. Ed. Apimondia, Bucureti, 1988. 20. Moess W. - Comportamentul animalelor de ferm. Ed. Ceres, Bucureti, 1987. 21. Nania I. - Istoria vntorii n Romnia. Ed. Ceres, Bucureti, 1977. 22. Palicica R., Coman I. - Etologie. Ed. Orizonturi Universitare, Timioara, 1998.
189

23. Pcal N. - Biologia reproducerii animalelor. Ed. Mirton, Timioara, 2000. 24. Pdeanu I. - Tehnologia creterii ovinelor i caprinelor. Ed. Mirton, Timioara, 2001. 25. Petroman P., Petroman Cornelia, Petroman Lucia, Petroman I. Psihologie animal. Elemente de psihologie a suinelor. Ed. Mirton, Timioara, 1998. 26. Phillips C.J.C. - Cattle behaviour. Farming Press Books Wharfedale, Ipswich IP1 4LG, United Kingdom, 1993. 27. Pintea V., Cotru M., Manta D.A., Slgeanu G. - Fiziologie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1982. 28. Popescu Aristide L., Popescu Aristide N. - Stresul la animalele de ferm. Ed. Ceres, Bucureti, 1990. 29. Salaniu V., Ulici-Petru Vanda, Ulici-Petru I. - Comportamentul animalelor domestice. Ed. Oelty, Cluj-Napoca, 1998. 30. Stanciu G., Acatinci S. - Contribuii la cunoaterea vitezei de consum a unor furaje administrate vacilor din rasa Blat romneasc. Lucr. t. USAB Timioara, Zootehnie, vol. XXV, p. 173-178, 1993. 31. Stanciu G., Acatinci S. - Efectul alptrii vieilor la gleat i la biberon asupra vitezei de consum a laptelui, sporului de cretere i strii de sntate a vieilor. Lucr. t. USAB Timioara, Zootehnie, vol. XXVI, p. 179-84, 1993. 32. Stanciu G. - Tehnologia creterii bovinelor. Ed. Brumar, Timioara, 1999. 33. erban A., tef I., Pleca T., Cucu I. - Construcii zootehnice. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1981. 34. Tinbergen N. - The study of instinct. Oxford University Press, 1951. 35. Tinbergen N. - On aims and methods of ethology. Z. Tierpsychologiy, 1963. 36. Trumler E. - Das Rossigkeitsgesicht und ahnliches Ausdruksverhalten bei Einhufern. Z. Tierpsychol., 16, 478-488, 1959. 37. Uexkull J. von - Streifzuge durch die Umvelten von tieren und Menschen. Bedeteunglehre, Rowohlt, Hamburg, 1934. 38. Vlad I. - Comportamentul i confortul animalelor. Ed. Mira Design, Sibiu, 2000. 39. *** Mouflex l materasso con un nuovo sistema di allogiamento per le vostre bovine, Rev. Bianco - Nero, Periodico dell Associazione Nazionale Allevatori Frisona Italiana, 26100, Cremona, Italia, Nr. 2, 2000, pag. 50.

190