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punica granatum L.
profilaxis
frente a tumores
HORMONO-DEPENDIENTES
E
n los últimos años, diversas investigaciones
experimentales han revelado las propiedades
anticancerígenas y quimiopreventivas de la gra-
nada, el fruto de la Punica granatum L.. Actualmente,
se ha realizado el primer ensayo clínico en fase II de
la granada en hombres con cáncer de próstata con re-
sultados de eficacia positivos.
“
estos tejidos es un factor clave en el cre-
cimiento tumoral, ya que entre otras
acciones induce la sobreexpresión del
enzima COX-2 (ciclooxigenasa-2), ob-
servada en tejido prostático y mamario
La quimioprofilaxis es la gran esperanza en la
canceroso de perros y gatos así como en
protección primaria de los cánceres de mama personas. 1-2
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y próstata, neoplasias en su mayor parte La COX-2 es responsable de catalizar
hormono-dependientes la conversión del ácido araquidónico
punica granatum: profilaxis frente a tumores HORMONO-DEPENDIENTES - Gallén C.
“
mama: 3-6
Disminución de la síntesis de PGE2: Inhibe la COX-2, por lo que reduce la síntesis de PGE2, que promueve
la angiogénesis (requerida para el crecimiento tumoral y metástasis), y que activa la aromatasa.
Interfiere en la transducción de señales relacionadas con el crecimiento tumoral: Inhiben las enzimas
LOX (lipooxigenasas).
Actualmente se ha publicado el primer ensayo clínico (estudio en fase II) con granada. Los pacientes incluidos 29
son hombres con cáncer de próstata recurrente y niveles elevados del antígeno específico de próstata (PSA)
después de ser intervenidos quirúrgicamente o sometidos a radioterapia. Después de 2 años de tratamiento
Trabajos de empresa
“
Después de 2 años de
tratamiento diario con
granada se observa la
prolongación del tiempo de
duplicación del antígeno
específico de la próstata
(PSADT), la reducción del
estrés oxidativo, la reducción
en la proliferación celular y el
diario con granada se observa la prolongación del tiempo de duplica-
ción del antígeno específico de la próstata (PSADT), la reducción del incremento de la apoptosis
estrés oxidativo en un 40%, la reducción en la proliferación celular de
un 12% y el incremento de la apoptosis de un 17% in vitro.13
También están en marcha estudios en fase II con inhibidores de la aromatasa como protectores de cáncer
de mama en mujeres postmenopáusicas con riesgo elevado en función de un aumento en los niveles de
estradiol.
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