ANALISIS CUALITATIVO

GENERALIDADES El anlisis Cualitativo tiene por objeto la identificacin y combinacin

aproximada de los constituyentes de una muestra dada. La muestra en cuestin puede ser un puro elemento o una sustancia qumicamente pura o cualquier mezcla posible En el desarrollo de un anlisis cualitativo no solamente se llega a

demostrar la presencia de determinados constituyentes, sino que puede tambin obtenerse una aproximacin relativa de las cantidades de cada una de ellos en la muestra tomada. La precisin de estas cantidades es el objeto del Anlisis Cuantitativo. En el laboratorio de Anlisis Cualitativo se lleva acabo la identificacin de los iones ( ya sea cationes y aniones) que comnmente se encuentren en una muestra. En esto consiste propiamente el anlisis Cualitativo. La identificacin de los cationes y aniones se realiza esencialmente aplicando

el equilibrio inico de cidos y bases , las propiedades

qumicas de los iones, los productos de solubilidad, la hidrlisis de las

sales, la formacin de compuestos complejos, las soluciones buffer, las reacciones redox y la teora de ionizacin. En el presente manual de Anlisis Cualitativo, se usa para la

identificacin de cationes la marcha analtica clsica y para la de aniones se manejan reacciones especficas con eliminacin d e interferencias. Para el procedimiento para la identificacin de cationes es mas largo que el de aniones, ya que primero se precipita cada grupo despus se separan los cationes entre si y se identifican, sin embargo pata la identificacin de aniones se trabaja directamente sobre la muestra con reactivos

analticos especficos que reaccionan con el anin de inters. Debe aclararse que los procedimientos utilizados aqu no pueden aplicarse a muestras reales como minerales, aleaciones y rocas ya que estas pueden contener iones que no se encuentran en estos procedimientos. Los mtodos y pruebas de identificacin que forman las prcticas de este manual, son recopilaciones de los textos de J. Nordhmann (Anlisis

Cualitativo y Qumica Inorgnica) y del Maula de Prcticas de Qumica Analtica De Q.Laura Gassos Ortega y Reacciones de Anlisis Cualitativo de Q.I. Mara Luisa Martnez Pez .

PRACTICA # 1 ANALISIS DE CATIONES DEL PRIMER GRUPO OBJETIVO Identificacin de cationes del primer grupo aplicando los diferentes tipos de equilibrio qumico de una muestra conocida INTRODUCCIN Hablando a grandes rasgos podemos decir que los cationes de plata

,plomo y mercurio se pueden separar atendiendo a las propiedades caractersticas de solubilidad de sus cloruros. El cloruro de plomo es separado de una mezcla de los tres cloruros

mediante su solubilidad total en agua caliente. El de plata y mercurios son separados por sus reacciones caractersticas con el hidrxido de amonio, formando el complejo soluble de in plata y la mezcla de mercurio y cloruro amido mercrico respectivamente. MATERIAL Y EQUIPO tubos de centrfuga de 13 x 100,

Mechero ,tipie, tela de asbesto, gradilla, pipetas de 1 de 5

y 10 ml.. vaso de precipitado

y centrfuga

REACTIVOS H20 destilada, HCl 1M y 6M , CH3COONH4 3M, NH4OH Concentrado

y 6M, HNO3 6M, K2Cr2O4 0.5% C20 H14 04 AL 0.5% PROCEDIMIENTO 21.-Colocar 1 ml. de muestra problema en un tubo de centrfuga y ver si la solucin es neutra y aadir 2 gotas de HCl 6M. Agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurarse de que la precipitacin es

completa y de que la solucin no se ha sobresaturado con PbCL 2. Si no hay precipitado, la muestra no contiene Ag pequeas
+

ni Hg +2, aunque puede contener en una muestra que

cantidades de Pb+2. ( si esto sucede

contiene solamente elementos del grupo I, se prueba una porcin neutra de 1 ml. aadiendo 1 gota de CH3COONH4 y 2 gotas de K2Cr2O4. Una turbidez amarilla o un precipitado fino es cromato de plomo. Para confirmar se separa el precipitado por centrifugacin y calentndolo con unas gotas de HCL diluido que disuelve el cromato de plomo. Si la muestra era un problema general, con iones de todos los grupos, la solucin que no precipit con HCl, se usa para el resto del anlisis y en caso de haber plomo precipitar como sulfuro en el segundo grupo.

2.-Si en 1 hubo un precipitado

blanco, el tubo se balancea con otro y se

centrfuga por 20-60 segundos. El lquido se separa y se guarda en un tubo con tapn para el resto del anlisis o en caso de que se sepa

solamente hay iones del grupo I , se neutraliza con NH 4OH, se aade acetato de amonio y cromato de potasio para identificar trazas de plomo tal como se hizo en 1. 3.- El precipitado blanco de 2 puede contener cloruros de Ag
+

, Pb

+2

Hg2 +2. Lavar el slido con 4 gotas de HCL 1M, centrifugar y descartar el centrifugado. Aadir 1.5 ml. de agua al residuo, colocar el tubo en un bao de agua y mantenerlo caliente durante 3-4 minutos, agitando ocasionalmente con una varilla. Si todo el residuo se disuelve, la muestra solo contiene Pb
+2

Si queda algn residuo, centrifugar mientras Lavar el

todava est caliente

y poner el centrifugado en otro tubo.

residuo con 1 ml. de agua caliente. Centrifugar y aadir el agua de lavado al otro centrifugado. Usar esta solucin en 4 y el residuo en 5. 4.- Al centrifugado de 3 , aadir 2 gotas de acetato de amonio y 4 gotas de cromato de potasio y confirma la presencia de plomo. 5.- El residuo de 3 se mezcla con 6 gotas de hidrxido de amonio

diluido, se agita y se aaden 4 gotas de agua. Si todo el slido se disuelve

y no se observan partculas obscuras, el slido era solo AgCl, proceder a 6. Si el slido cambia de gris a negro, contena Hg2Cl2, pero tambin

podra contener AgCl y hay que comprobar esto en la solucin. Centrifugar, separar el centrifugado y aadirle 10 de amonio 1M con el que se lav el Guardar el residuo para 7. 6.-El centrifugado y lavados de 5 puede contener Ag en forma de Ag (NH3)2CL. Aadir una gota de fenolftalena y despus cido ntrico 6M por gotas hasta que el indicador se decolore y entonces 2 gotas mas. En caso de haber Ag, se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando presencia de plata. 7.-El residuo negro de 5 es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es queda expuesto a la luz solar y esto confirma la gotas de hidrxido

Hg2Cl2 y usarlo como se indica en 6.

suficiente indicacin de la presencia de mercurio.

Si se desea una

confirmacin. Hgase la prueba 1-1. Si el residuo negro es grande y no se encontr plata en 6, se disuelve dicho residuo en agua regia( Como se la cual produce los cloro complejos, H 2AgCl3,

indica en la prueba 1-1

H3AgCl4, H2HgCl4, etc. Si se duliye esta solucin precipita AgCl. Puede entonces separarse por centrifugacin, lavarse, disolverse en hidrxido

de amonio y probarse como se indica en 6. La solucin diluda aguaa regia mercurio, se puede usar para la prueba 1-1 CUESTIONARIO 1.- Qu metal (es) del grupo I forma(n)? a) Un cloruro soluble en agua caliente
b)

Un cloruro que no se obscurece ni se disuelve con NH4OH

2.- Una empresa industrial necesita una prueba para saber el momento en el cual toda la salmuera(NaCl) ha sido eliminada por lavados en u

desminerilizador de aguas Qu pruebas recomendara usted? 3.- Una solucin incolora forma un precipitado blanco con HCl. Parte del slido se disuelve agitando con un gran volumen de agua y el residuo se disuelve con hidrxido de amonio Qu deduce? 4.- S tiene une muestra slida que contiene partes iguales de polvo de plata , AgCl y PbCl2. Proponga un diagrama de flujo para sacar los

componentes de la mezcla

PRACTICA # 2 ANALISIS DE CATIONES DEL SEGUNDO GRUPO OBJETIVO Identificacin de cationes del segundo grupo INTRODUCCIN As como el primer grupo de cationes se caracteriz por la insolubilidad de sus cloruros, el II grupo tiene como reactivo precipitante el H2S en un medio moderadamente cido (ph = 3). En este grupo vuelve a aparecer

el Pb++, debido a que en el primer grupo precipita solamente una cantidad menos a un miligramo por mililitro de solucin y en el caso del in

mercurioso del primer grupo se oxida a mercrico y no precipita como cloruro sino que los hace hasta el segundo como sulfuro. Para verificar la precipitacin del grupo II es necesario tener en cuenta algunos factores como son : a) La acidez ( concentracin de iones hidrgeno)
b)

La ionizacin de H2S

c) Las constantes del producto de solubilidad de los sulfuros del II y III grupos.
d)

El efecto del in comn en el equilibrio del H2S y

e) La formacin de sales bsicas. MATERIAL Y EQUIPO Mechero, tripie, tela de asbesto, vasos de precipitado de 20 y 400 ml.., Tubos de centrfuga centrfuga, REACTIVOS H20 destilada, tioacetamida,HCl 0.5 M , 6M y conc. , HNO3 6M y conc., H2SO4 Conc.. CH3COONH4 3M, K2Cr2O4 0.5% 0.2M,,Anaranjado de metilo, NH4OH 6M, SnCl2.2H20 de 13 x 100 mm, pipetas de 1 , 5 y 2 ml.,

vidrio de reloj y goteros.

C20 H14 04 AL 0.5%, limadura de fierro,

HgCl2, (NH4))2C2O4.2H2O al 0.25M, mezcla magnesiana, papel violeta de metilo y ZnCl4 PROCEDIMIENTO 1.- Si la solucin contiene solamente metales del grupo II, comenzar con 1 ml. de muestra y aadir 5 gotas de agua. Si se trata de un problema general, ajustar el volumen del centrifugado del primer grupo de 2 ml. , ya sea aadiendo agua o concentrado por ebullicin.

Ambas soluciones probablemente estn ya cidas, pero hay que ajustar su pH a 0.7-0.5 (0.2-0.3 M H+) que es el ptimo para lograr la

precipitacin de los sulfuros del grupo II , sin que precipiten los del grupo III Si la solucin es cida , conviene neutralizarlo primero con NH4OH 6M y luego aadir HCl, gota a gota, verificando el pH cada vez con papel de violeta de metilo. Esto se hace poniendo una

tira de papel en una placa de porcelana con excavaciones y humedecindolo con la solucin por medio de una varilla de vidrio y comparando el color con el producido por una solucin preparada con 1 ml. de agua y una gota de HCl 6M. El papel no debe meterse

directamente en la solucin. Despus del ajuste del ph, el volumen de de la solucin debe de ser aproximadamente 2.5 ml. 2.- Aadir 1 ml. de tioacetamida al 8% ( o saturar la solucin con H2S a temperatura ambiente) y calentar el tubo en bao de agua durante 7

Minutos aproximadamente. Aadir entonces 1 ml. de agua y 12 gotas de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 minutos. Los sulfuros del grupo II deben de haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en una forma de masa esponjosa.

3.- Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado si contiene iones de los grupos III y IV para analizarlo despus de centrifugar, aadir los

lavados al primer centrifugado ( si se sabe que la muestra solo contiene iones de los grupos II, ambos lquidos se descartan). Alcalinizar con

NH4OH usando FF como indicador y guardar en un tubo tapado para continuar con el anlisis del grupo III. 4.- El residuo de 3 se agita con una mezcla de 2 ml. de agua,1 gota de tioacetamida y 12c gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 minutos en bao de agua, agitando de vez en cuando. Centrifugar y guardar tanto el residuo como el centrifugado. Lavar el residuo con 10 veces y aadir los lavados al centrifugado. gotas de agua 2

Este puede contener , AsS3-3, SnS2-

cualquiera de o todos los siguientes iones IIB : HgS 2-2

2, SnS3-2, SbS2, SnO2-2, Sb(OH)4, Sn(OH)6, AsO-2, etc. Asi como OH-.S2

, HS-. Ac-, S2

y NH4OH. Ponga esta solucin en un tubo con una

etiqueta IIB y consrvelo para el procedimiento II. 5.- El residuo ed 4 puede contener cualquiera de todos los iones IIA en forma de sulfuros : HgS, PbS, Bi2S3, CuS y CdS. Aadir a este residuo 1 ml. de agua y 1 ml. de HNO3 6M y calentar la mezcla agitando en un bao de agua durante 3 minutos. Centrifugar si el residuo es esponjoso y flora,

es S y puede tirarse. Si el residuo es negro, se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.Hg(NO3)2. Estos residuos se mezclan con el HgS que se obtenga del centrifugado IIB y se analiza segn se indica en 13. tambin puede haber aqu S finamente dividido de color blanco. 6.- El centrifugado de la solucin ntrica puede contener Pb +2, BiIII, Cu+2 y Cd+2. Pasarlo a un vaso de 20 ml., aadir 6 gotas de cido sulfrico agitando sobre

concentrado ye vaporar cuidadosamente en la campana

una flama pequea hasta que se desprendan vapores blancos de SO 3 y solamente queden unas gotas de de lquido y algunos cristales. Dejar

enfriar hasta la temperatura ambiente y entonces aadir lentamente y con mucho cuidado 1.5 ml. de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino, es probablemente sulfato de Plomo y se confirma en el paso siguiente. 7.- Pasar toda la mezcla a un tibo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua. Centrifugar y sacar con una pipeta el lquido sobrenadante para analizar en el los dems iones IIA, como se indica en el paso 8. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. Aadir 15 gotas de acetato de amonio, calentar la mezcla en un bao e agua y agitar. Despus de algunos minutos el residuo debe de haberse disuelto, Centrifugar si

queda algn residuo y probar en centrifugado con unas gotas de cromato de potasio. Un precipitado amarillo es cromato de plomo y confirma la presencia de plomo. 8.- El lquido sobrenadante de la primera parte de 7 puede contener BiIII, Cu+2, Cd+2 y H2SO4. Agitando, aadir lentamente NH4OH 15M hasta qu la solucin est alcalina, lo cual se nota por el olor a amonaco y por medio de papel tornasol. Aadir una gota ms . Si la solucin adquiere un color azul intenso, se debe al Cu(NH3)4 y si hay un precipitado blanco Bi(OH)3: Centrifugar. Use el residuo en 9 y el lquido en 10. 9.- En otro tubo mezclar 2 gotas de SnCl4-2 con 4 gotas de NaOH 6M agitar. El precipitado inicial de Sn(OH)2 se disuelve formando estanito, Sn(OH)4-2. Aadir esta solucin sobre el residuo obtenido en 8, un es

precipitado negro es Bi metlico y es suficiente prueba de la presencia de este metal en la solucin original. 10.-El centrifugado de 8 contiene cobre si la solucin es azul. Si no, se puede proceder directamente a la prueba del cadmio aadiendo 6-8 gotas de tioacetamida, 6-8 gotas de agua calentando duranrte 5-10 minutos en bao de agua. Si se forma un precipitado amarillo el grupo II que es insoluble en KOH 6M. Si hay cobre , es necesario eliminarlo o

transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. Usar las pruebas II-I, II-2 y II-3. AQU TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIA 11.-A la solucin alcalina y lavados de 4 , aadir una gota de anaranjado de metilo y suficiente HCL 6M para obtener un color anaranjado, (pH = 4), entonces agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en bao de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente . Centrifugar, descartar el centrifugado y conservar el residuo para 12. Si no se forma residuo definido sino que la solucin solamente se vuelve lechosa, se debe q que hay muy pequeas cantidades de iones IIB. En este caso, se aaden 10 y el residuo se disuelve en HCl

gotas de HNO3 diluido, se evapora

diluido, se reparte en varios tubos y se analizan segn los experimentos preliminares para As, Sb y Sn haciendo las pruebas II-4,,II-5,,,II-6 y para detectar pequeas

II-7 que son suficientemente sensibles cantidades.

12.-El residuo de II puede contener HgS, As2S3, Sb2S3, SnS2 y S. El color dbe de dar al estudiante indicaciones de los metales presentes. Tratar el slido con 1 ml. de HCl 6M, agitar y calentar durante 3-5 minutos y centrifugar. El residuo puede contener sulfuro mercrico

negro,

sulfuro arsenioso amarillo y azufre.

El centrifugado puede

contener SbCl4- y SnCl6-2, pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo a 15. La mezcla HgS-As2S3-S se lava con 1 ml. de agua, se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M, 5 gotas de agua al

3% y se calienta en bao de agua durante 4-5 minutos agitando. Aadir 1 ml. de agua, agitar y centrifugar. Si el residuo es negro es HgS, el

centriifugado puede contener AsO4-3. Conservar el residuo para 13 y el centrifugado para 14. 13.-Mezclar el HgS de 12 con el residuo de 5. Aadir 8 gotas de HCl Concentrado y calentar en bao de agua agitando. Despus de 3-4

minutos pasar la solucin a un vaso de 10 ml. y evaporarlo lentamente en la campana hasta obtener un residuo hmedo, no evapore hasta sequedad. Aadir 8 gotas de solucin de SnCl4-2. Un precipitado gris (Hg2Cl2+ Hg) indica que la solucin original contena Hg-2 en lugar de esta prueba se puede hacer la prueba II-8 14.-Al centrifugado de 12 puede contener AsO4-3 se le aaden 6 gotas de mezcla magnesiana. indica arsnico . Un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) La confirmacin se puede hacer por medio de las

pruebas II-4 y II 5, las cuales tambin pueden hacerse en la solucin

original. la II-4.

(Si hay Sb, hay que usar la prueba II-5 , porque interfiere con

15.-El centrifugado de 12 puede contener los cloro-complejos solubles de Sb y Sn, se hierve hidrolizar restos a un volumen total como sigue: Tubo 1.- Aadir limaduras de fierro, 2 gotas de HCl Sn
IV

cuidadosamente durante v arios

minutos para

de tioacetamida y eliminar H2S . La solucin se diluye de unos 2 ml. se reparte en 2 tubos y se investiga

concentrado y

calentar. El Fe reduce

a SnII y SbV a SbIII, este ltimo precipita

en forma de partculas de color negro. A una porcin de la solucin se le aaden 1-3 gotas de HgCL2 y se observa si el Hg+2 se reduce como en el grupo I de cationes y en el procedimiento 13 del grupo II. Con otra

porcin se hace la prueba ala flama descrita en II-7(el primer mtodo es mejor porque permite estimar cantidades observando el precipitado). Tubo 2.-Si no se encontr estao, diluir la solucin a 3 ml. de agua, aadir 4-5 gotas de tioacetamida y calentar en bao de agua. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. Si se encontr estao, hacer las dos pruebas siguientes: volumen del

a) La prueba II-9 con II-6

b)

Aadir a la solucin 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de tioacetamida y calentar en bao de agua. El oxalato forma

complejo con SnIV y solamente el Sb2S3 precipita en ausencia de As, el antimonio puede confirmarse por medio de la prueba II-4 directamente en la solucin problema. CUESTIONARIO 1.- Demuestre por medio de clculos , cuantas gotas (20 gotas = 1 ml.) de solucin al 8% de tiocetamida se necesitan para precipitar 10 mg. De Cu en forma de CuS. 2.- Qu in(es) del grupo II : a) Forma sulfuros negros b) Forma sulfuros amarillos c) Se encuentra en el grupo IIA y IIB

PRACTICA # 3 ANALISIS DE CATIONES DEL TERCER GRUPO OBJETIVO Identificacin de cationes del tercer grupo de una muestra conocida

aplicando los diferentes tipos de equilibrio qumico. INTRODUCCIN

Este puede llamarse el grupo del acero. Todos los elementos excepto el Zn son importantes en la fabricacin del acero. El vanadio que procede inmediatamente al cromo en el arreglo peridico de los elementos, es igualmente, es igualmente importante en la fabricacin del acero. Cr, Mn, Co y Ni son los elementos de transicin del cuarto perodo (K al Kr) en los grupos VI, VII y VIII. Estos elementos de transicin son

caracterizados por sus cambios de valencias y por los colores intensos en muchos de sus iones. Todos los miembros de este tercer grupo analtico tienen sulfuros ( o hidrosulfuros) demasiado solubles para poder ser precipitados por el H2S en medio cido, por lo cual ellos no precipitan en el II grupo MATERIAL Y EQUIPO Mechero, tripie, tela de asbesto, vasos de precipitado de 20 y 400 ml.., Tubos de centrfuga de 13 x 100 mm, pipetas de 1 , 5 y 2 ml.,

centrfuga, gradilla, vidrio de reloj y goteros. REACTIVOS H20 destilada, aluminon, CH3COOH 6M, HCl 6M , HNO3 6M y conc.,

NH4OH 6 y 15M, NH4Cl 2M, (NH4)2S al 7% H2O2 al 3%, K4Fe(Cn)6.3H2O al

0.3%, BaCl2.2H2O 1M, NaOH 6M , KCnS 0.5M, H3PO4 6M, NaBiO3 slido, dimetilglioxima al 1%, Acetona y FF al 0.5% PROCEDIMIENTO 1.- Si se sabe que la solucin contiene solo metales del grupo III, diluir 1 ml. de la muestra con 2 ml. de agua. Aadir 8 gotas de cloruro de amonio y calentar en bao de agua. Despus de varios minutos aadir

gradualmente NH4OH 15M agitando y continuar hasta que la solucin se vuelva alcalina (hasta que que produzca color rojo con FF en un vidrio de reloj). Adir 8-10 gotas de (NH4)2S al 7% continuando la agitacin y el calentamiento durante 2-3 minutos, entonces centrifugar. El lquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en 3. 2.- Si la muestra es un problema general , el centrifugado de la parte 3 es la solucin que debe usarse. Como ya contiene acetato de amonio y tioacetamida sin hidrolizar, el procedimiento difiere un poco de 1 .

Calentar la solucin en bao ed agua, aadir 4 gotas de NH4Cl y despus NH4OH 15M agitando hasta que la solucin est alcalina. Despus de unos minutos, aadir 2 gotas de sulfuro de amonio hasta completar la precipitacin. Lavar el agitador de vidrio y las paredes del tubo con unas gotas de agua, centrifugar y conservar el centrifugado para analizar los

grupos IV y V. Lavar el residuo con una mezcla de 1 ml. de agua y 4 gotas de cloruro de amonio, centrifugar y tirar el lquido de lavado. El residuo se analiza como se indica en 3. 3.- El residuo de 1 y 2 puede ser una mezcla de Fe(OH)3, Cr(OH)3,

Al(OH)3, CoS, NiS, FeS, ZnS y MnS. Aadirle 1 ml. de cido ntrico 6M y agitar mientras se calienta en bao de agua. Si el precipitado no se disuelve(puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota), aadir otras 10 gotas de cido y seguir calentando. Eliminar el S y pasar la solucin a un vaspo de 20 ml. enjuagando el tubo con un poco de agua. Evaporar lentamente en la

campana hasta que el volumen de la solucin sea de 6-8 gotas ( caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporacin total del lquido). Pasar la solucin a un tubo de agua. Calentar en y enjuagar el vaso con porciones de medio ml.

bao de agua y aadir NaOH 6M hasta alcalinizar

y despus 8 gotas mas. Aadir 10-12 gotas de H2O2 al 3%, mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos ms. Centrifugar.

Poner el lquido en un vaso de 20 ml. y guardarlo para 5. Lavar el residuo 2-3 veces con 1 ml. de agua caliente cada vez, combinando el primer

lquido de lavado con el centrifugado y descartando los dems. Analizar los residuos como se describe en 4. 4.- El residuo de 3 es el grupo IIIA y puede contener cualquier

combinacin de Fe(OH)3, Ni(OH)2, Co(OH)3 y MnO2. Pasr la mezcla a un vaso de 20 ml. usando 30-40 gotas de HNO3 6M. Calentar

cuidadosamente con una flama pequea, aadir 4-6 gotas de perxido de hidrgeno al 3% Y hervir la solucin. Si el residuo no se ha disuelto H 2O2 y HNO3.

completamente en unos minutos, aadir un poco mas de

Dejar enfriar, aadir 2 ml. de agua y dividir la solucin en 4 tubos: Tubo 1.-Aadir 3 gotas de solucin de SCn-. Un color rojo intenso (prueba III-1) indica que hay fierro. Un color rojo claro se reporta como trazas de fierro Tubo 2.-Si ha fierro precipitarlo completamente con NH3 15M, centrifugar y neutralizar el centrifugado con cido actico 6M. Aadir Un precipitado rojo

6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4OH.

brillante indica que hay niquel. Revise la prueba III-2. Si en el tubo 1 no fue positiva la prueba de fierro, neutralizar con cido actico e

NH4OH y proceder como antes con el reactivo orgnico seguido por una gota de NH4OH.

Tubo 3.-Si hay fierro aadir 3 gotas de SCn-

y luego decolorar como en y 5 gotas de

la prueba III-3 con H3PO4 6M: Aadir otra gota de SCn-

acetona. Si esta se colorea de azul hay cobalto. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro, se omite el cido fosfrico. Tubo 4.- Aadir 3 gotas de cido fosfrico concentrado, 3 gotas de

HNO3 conc., calentar y aadir un poco de bismutato de sodio slido. Un color rojo a prpura indica manganeso ( prueba IIIA). AQU TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIIA 5.-El centrifugado de 3 puede contener cualquier combinacin Al(OH)4-, Zn(OH)4-2 y CrO4-2. Hervir durante 1 min.. Entonces de

aadir

HNO3 concentrado hasta acidificar, transferir a un tubo y aadir NH4OH concentrado para alcalinizar fuertemente. Un color amarillo indica CrO4-2 y un precipitado floculento es Al(OH)3. Centrifugar y guardar el lquido para 7 y el residuo para 6. 6.-Lavar el residuo con 2 ml. de agua caliente y tirar los lavados. Redisolver el residuo en unas gotas de cido actico 6 M, aadir 1 ml. de agua, 4 gotas de aluminn y calentar en bao de agua. Cuando ya la

solucin este caliente , aadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla

neutra o ligeramente alcalina. Un precipitado rojo confirma aluminio como en la prueba III4. 7.-El centrifugado de 5 contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. Pero tambin puede contener Zn(NH3)4+2 que es incolora. Si la solucin no tiene color,neutralizarla con CH3COOH 6M y aadir 2 gotas adicionales,

entonces 6 gotas de K4Fe(Cn)6 Un precipitado blanco indica Zn (prueba III4). Si el centrifugado de 5 es amarillo, neutralizarlo con CH3COOH , aadir unas gotas de BaCl2 hasta que la precipitacin de BaCrO4 sea completa y al centrifugar, el lquido sea incolora. Este lquido se usa en 8. El residuo amarillo demuestra la presencia de cromo en la muestra. Este elemento puede confirmarse empleando la prueba III-5. 8.-Trate el centrifugado con 2 gotas de CH3COOH Residuo blanco indica Zinc. CUESTIONARIO 1.-Cmo se podra analizar una lmina metlica para saber si es de aluminio o es de estao.? 2.-El HNO3 se puede transportar en tanques de aluminio. Diga porque no se puede hacer lo mismo con el HCL y 6 de K4Fe(Cn)6 .

Practica # 4 ANALISIS DE CATIONES DEL CUARTO GRUPO OBJETIVO Identificacin de cationes del cuarto grupo INTRODUCCIN

Cuando la solucin que contiene(probablemente) los iones Ca++, Sr++ y Ba++ proviene de una separacin del grupo III (sulfuros) que contiene en

solucin un exceso de reactivos anteriores como son las sales amoniacales y el cido sulfhdrico es conveniente eliminarlos antes de proceder la marcha del grupo cuarto. solucin Para eliminarlos es necesario someter la

a la ebullicin habiendo agregado unas gotas de cido ntrico y continuando la evaporacin hasta tener la mitad del

concentrado

volumen inicial. Si con la ebullicin aparece un precipitado es necesario centrifugarlo y desecharlo. cristalina La solucin debe estar completamente

y adems incolora. (Si tuviera coloracin indicara que

probablemente los iones coloridos haban sido eliminados. MATERIAL Y EQUIPO Mechero, tripie, tela de asbesto, vasos de precipitado de 20 y 400 ml.., Tubos de centrfuga de 13 x 100 mm, pipetas de 1 , 5 y 2 ml.,

centrfuga, gradilla, vidrio de reloj y goteros. REACTIVOS H20 destilada, NH4Cl slido, NH4OH conc., (NH4)2CO3.H2O 2M

(NH4)2SO4 1M, (NH4)2SO4 1M y CH3CH2OH al 95%

PROCEDIMIENTO Si la muestra es el centrifugado de la separacin del grupo III, se

evapora hasta 0.5 ml., se centrfuga para eliminar azufre si es necesario y se pone en u crisol o vaso pequeo para hacer una evaporacin hasta sequedad. Dejar feriar y aadir 1 ml. de HNO3 concentrado, evaporar en la campana y calcinar hasta que ya no se desprendan humos blancos( de NH4NO3. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M

y 16 gotas de agua y se pasa a un tubo de 10 cm. Enjuagar el crisol con 1 ml. de agua y aadir esta a la solucin anterior. Centrifugar la mezcla si no es transparente.. Aadir 100 mg. De NH4Cl a la solucin y luego NH4OH concentrado para alcalinizar pasar una gota de solucin a un ( use una varilla de vidrio para

vidrio de reloj

donde hay 1 gota de gotas de

fenoftaleina.) y entonces aadir una gota mas. Agregar 12

(NH4)2CO3 y dejar el tubo en un bao de agua caliente durante 3-5 minutos. Agitar varias veces durante este lapso, centrifugar, guardar el centrifugado para analizar el grupo V y el residuo para el grupo IV 3. 2.-Si la muestra original contiene solamente iones del grupo IV o de los grupos IV y V, comenzar con 1 ml. de ella. Si contiene NH+ (prueba IVen

1), evaporar con HNO3 como en 1. Aadir 1 ml. de agua, 200 mg de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado. Entonces aadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un bao de agua caliente durante 3-5 minutos

agitando ocasionalmente, despus de centrifugar. Analizar grupo V en la solucin y proceder a 3 en la solucin. 3.-Lavar el residuo de 1 o 2 con una mezcla de 8 gotas de agua y 2 gotas de carbonato de amonio agitando, centrifugar y descartar el lquido del lavado. El residuo puede contener carbonato de bario, estroncio y

carbonato de calcio. Aadir 1 ml. de agua y 3 gotas de cido actico 6 M agitando. Si el slido no se disuelve completamente, agregar otra gota de cido. Aadir una gota de fenolftaleina, luego hidrxido de amonio diluido hasta obtener un color rojo, entonces una gota de cromato de potasio. Si no hay precipitado amarillo, la solucin 5. no contiene Ba +2 y se procede a

Si se forma un precipitado, aadir mas cromato para asegurar la Centrifugar, guardar el

precipitacin completa de cromato de bario. residuo para 4 y el centrifugado para 5.

4.-Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y 16 gotas de agua. Ahora agregar 4 gotas de sulfato de amonio y calentar el tubo en bao de agua durante 5 minutos. Centrifugar y lavar el precipitado con

una mezcla de 1 gota de cido sulfrico y 1 ml. de agua, hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O7-2. El precipitado blanco cristalino es sulfato de bario y confirma Ba+2 . Es insoluble en HCL caliente. 5.-El centrifugado de 3 contiene y tambin posiblemente Sr+2 y Ca+2. Aadir 5 gotas de NH4OH diluido, 3 gotas de K2CrO4 y calentar en bao de agua. Agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etlico de 95%.

Sacar el tubo, enfriarlo sumergindolo en un v aso de agua fra y agitar de vez en cuando. Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO 4. Centrifugar usar el precipitado en 6, el centrifugado en 7. 6.-Disolver el precipitado de 5, en 1 ml. de agua, calentar y aadir 10 gotas de sulfato de amonio. sulfato de estroncio. Un precipitado blanco fino cristalino es

Si no se forma precipitado, entonces el que se

obtuvo en 5 era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta negativo. El precipitado de 5 se puede disolver en HCL y probar a la flama. Una flama roja confirma la presencia de estroncio. 7.-Pasar la solucin de 6 a un vaso de 20 ml. y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0.5 ml. con flama directa y teniendo

cuidado de moverla para evitar salpicaduras. Si el alcohol se incendia, se le deja arder. Despus dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo,

enjuagando con 1.5 ml. de agua.

Aadir una gota de fenolftaleina y

suficiente cido actico 6M para decolorar la solucin y entonces aadir otra gota mas de cido actico. Calentar el tubo en bao de agua y cuando ya est caliente agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4, seguir calentando durante 8-12 minutos. Un precipitado blanco es CaC2O4. Puede

comprobarse a la flama despus de haberlo disuelto en HCL. La flama roja anaranjada confirma calcio. CUESTIONARIO 1.-Un problema del grupo IV forma un precipitado blanco con carbonato de amonio. Otra porcin del problema no da reaccin con cromato de potasio y otra ms, forma un precipitado blanco con cido sulfrico Si se necesitan otras se necesitan y cuales

diluido . Qu conclusiones se pueden hacer?. pruebas para analizar la muestra, diga porque deben ser.

2.-Haga un diagrama de flujo completo opcional del anlisis del grupo IV y escriba las ecuaciones de las reacciones de cada in en cada paso.

PRACTICA # 5 ANALISIS DE CATIONES DEL QUINTO GRUPO OBJETIVO Identificacin de cationes del quinto grupo INTRODUCCIN Los miembros del grupo V del Anlisis Cualitativo, se encuentran en los dos primeros grupos de la tabla peridica, el amonio es el nico catin descrito aqu, que no es metlico y se comporta como tal en reacciones. muchas

El liteo, el rubidio, el cesio y el francio, seran tambin

miembros del grupo V de cationes, pero son poco abundantes, especialmente el francio que es un elemento radioactivo sinttico y de va corta. Los tres ltimos tienen inters mas bien terico.

MATERIALES Y EQUIPO 6 tubos de centrfuga,2 pipetas de 1 de 2 y 1 de 5 ml., 1 gradilla, 1 vaso de

mechero, 1 tripie, 1 tela de asbesto, 1 cpsula de porcelana, precipitado de 20 ml y 1 centrfuga. REACTIVOS

cido actico 6 M,, HCl 6M, Acetato de Uranilo y Magnesio o Zinc, Cobaltinitrito de sodio, NaOH, NH4OH 6M, Sulfato de amonio, Oxalato de amonio 0.5M, carbonato de sodio y HNO3 concentrado. PROCEDIMIENTO .-Si la muestra contiene solamente iones del grupo V investigar NH4 + como se indica en la prueba V-1. Si no se encuentra proceder con otras porciones de la muestra a la prueba del paso 5. Si se encuentra NH4+, concentrar de 1 a 1.5 ml. de muestra a 0.5 ml. hirviendo en un vaso de 20 ml. y proceder a 3. 2.-Si la muestra es el centrifugado de anlisis previos, contiene NH4+ ,

porque durante el anlisis se aadi NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas. Tambin es posible que hayan quedado algunos iones del grupo debido a alguna precipitacin incompleta y deben e ser eliminados para que no precipiten al hacer la prueba de fosfato de magnesio. Estas interferencias se eliminan como se indican a continuacin. Hervir la

solucin del grupo V en un vaso de 20 ml. hasta que el volumen sea de 1 ml., aadir una gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 mezcla en y calentar la

bao de agua durante varios minutos. Sacar el vaso dejar

enfra,,aadir 10 gotas de agua, agitar, centrifugar y tirar el residuo al menos que sea demasiado voluminoso. 3.-A la solucin de 1 o 2 , agregar 6 gotas de HNO 3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana, moviendo la flama debajo del vaso y cuando ya todo el lquido se haya evaporado, dejar enfriar y aadir 6 gotas de HNO3 y calentar otra vez hasta que ya no se vean humos blancos. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio. 4.-Dejar enfriar. Aadir 1 ml. de agua al resido de 3 y calentar hasta redisolver las sales. Dividir la solucin en partes iguales en cuatro tubos como se indica en 5. 5.-Con referencia a las cuatro soluciones de 1 o 4: Tubo 1: Poner varias gotas de solucin en un vidrio de reloj y hacer la prueba V-2 para Mg+2 si no se haba hecho antes. Tubo 2: Aadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama de acuerdo con la prueba V-3 . Usar el filtro si se busca K + en presencia de Na+. Tubo 3: Evaporar a medio volumen, enfriar y hacer la prueba V-4 para Na+. Esta precipitacin permite estimular la cantidad de sodio. La prueba

de la flama es tan sensible que resulta positiva aunque la

solucin

solamente contenga trazas de sodio como impurezas provenientes de los reactivos. visible Basta con 2ppm de sodio para que se produzca un color

en la flama mientras que para que precipite en acetato triple se de sodio mayor de 300 ppm( no debe de

necesita una concentracin

emplear alcohol para bajar su solubilidad ,porque esto puede precipitar tambin al reactivo). Tubo 4: Evaporar a medio volumen, enfriar y hacer las prueba V-5 para potasio.

CUESTIONARIO 1.-Una fbrica de hielo emplea una planta de refrigeracin a base de

amonaco. Hay una pequea fuga de amoniaco gaseoso en una parte de la complicada red de tuberas y usted es el encargado de localizarlas Qu mtodo utilizara?

2.-Una solucin del grupo V forma un precipitado blanco gelatinoso y al mismo tiempo desprende un fuerte olor cuando se le aade NaOH Qu indican estas observaciones?

PRACTICA # 6 ANALISIS DE UNA MUESTRA GENERAL DE CATIONES OBJETIVO El alumno aplicar los diferentes tipo de equilibrio para efectuar la separacin completa de los cinco grupos analticos as como la identificacin de los cationes de la muestra que se est analizando. INTRODUCCIN En esta prctica el anlisis Cualitativo completo de cationes. La muestra en anlisis se denominar muestra general, puede contener cationes de todos los grupos analticos. Tanto el material como los reactivos sern los mismos que se utilizaron en la prcticas anteriores. La muestra general ser una mezcla de cationes escogidos al azar por el maestro. PROCEDIMIENTO

Realizar nuevamente las prcticas desde la 1 hasta la 5 de la misma manera que los hizo anteriormente, pero ahora haga caso de las indicaciones que se dan para el tratamiento de una muestra general que contiene, probablemente cationes de todos los grupos. RESULTADOS Reportar todos os cationes encontrados durante el anlisis

PRACTICA # 7

ANIONES DEL GRUPO I : ANIONES QUE SE DESCOMPONEN CON H2SO4 DILUIDO OBJETIVO Ela alumno aplicar los diferentes tipos de equilibrio qumico para identificar a los aniones del grupo I de una muestra reacciones selectivas. INTRODUCCIN Los aniones de este grupo se caracterizan porque se descomponen con acido sulfrico diluido: NO2S-2 SO3-2 + 2H S2O3-2 CO3
2 +

NO2-, S-2 ,CO3-3 ,S203-2

SO3-2

, mediante

H2O + HNO3 + NO H2S + SO4

2

SO2 +H2O SO2 + H2O CO2 + H2O

Estos aniones no pueden existir en un medio fuertemente cido. Otros aniones son el hipoclorito, CLO- y el cianato CNOMATERIALES Y EQUIPO 1 asa microbiolgica, 1 gradilla, 1 mechero de bunsen,4 pinzas para tubo de ensaye, 1 pinza para vaso de precipitado, 1 pipeta de 1 ml., 1 placa de

porcelana, 3 tapones de corcho #

0,tappn de hule # 3, 1 tela de

asbesto, 1 tripie, 15 tubos de ensaye 13 x100 mm., 2 tubos de ensaye 22 x 17 mm., 2 varillas de vidrio,1 vaso de precipitado de 100 ml.,, 1 vaso de precipitado de 250 ml.,, 1 vaso de precipitado de 50 ml., 1 vaso de precipitado de 600 ml. y 18 frascos goteros con tapn. REACTIVOS cido sulfanlico, Alfa naftalina, nitrito de sodio, nitrato de cobalto, acido actico concentrado, cloruro de potasio,nitrato de plomo 1M,, cido clorhdrico 6M,acetato de bario 0.5M, acido clorhdrico 0.5M, nitrato de zinc,1M,nitrato de calcio 1M, cloruro de bario 1M, permanganato de potasio 0.1M,hidrxido ntrico de calcio saturado,,hidrxido hidrxido de de bario 3M y

saturado,cido

concentrado,

amonio

nitroprusiato de sodio 1M. PROCEDIMIENTO PRUEBAS DE IDENTIFICACIN PARA NITRITO NO2 Prueba 7-1. Diazo reaccin para NO-2. Las reacciones que se utilizan para la identificacin de este in, son de xido reduccin, por lo que se aprovecha la propiedad que tiene el cido nitroso de diazoreaccionar a

ciertas aminas fenlicas dando lugar a compuestos diazo, que se copulan con las aminas y originan colorantes. La reaccin de Griess(diazo-reaccin)permite detectar cantidades muy pequeas de nitrito. En una cavidad de la placa de porcelana coloque 2 gotas de muestra que debe de ser neutralizada o ligeramente cida y aada 2 gotas de solucin de cido sulfanlico y 2 gotas de alfa-

naftilaminaa. Si aparece un color rojo rosado, la prueba es positiva. Esto se debe a la formacin de un colorante aztico. Realice una prueba en blanco y compara. Escriba las reacciones. Prueba7-2 Formacin de K3(CO(NO2)6) a partir de nitrito. Con nitrato de cobalto,en un medio actico y en presencia de los iones potasio,se

precipitan el cobaltinitrito de potasio, de color amarillo. Concentre 10 ml. de la solucin de NaNO2 hasta 1 ml. Enfre a 50 0C adale 10 gotas de CO(NO3)2 0.5M y agite. Agregue 5 gotas DE CH3COOH conc. Y mezcle bien. Luego,aada 5 gotas de KCl 2 M y caliente en bao mara. Escriba la reaccin. PRUEBA PARA IDENTIFICACIN PARA SULFURO, S-2

Prueba 7-3. Laas sales de plomo toman color ccon los sulfuros y el H2S en solucin solucin Pb(NO3)2. o gaseoso, debido a la formacinde PbS. Ponga 3 gotas de problema en un tubo, adale 6 gotas de agua y una solucin de La formacin de un precipitado negro, PbS es suficiente

evidencia de S-2, an en presencia de todos los dems aniones. Escriba la reaccin. Prueba 7-4. Oxidacin de S-2 a SO4-2: Muchos agentes oxidantes oxidan al S-2 a S0, pero otros ms fuertes como HCl + HNO 3,HNO3 +Br2, HNO3 + KCLO3,oxidan al S-2 a SO4-2,produciendo un cambio en el estado de oxidacin de 8 unidades. Una de las pruebas cuantitativas de sulfuros es por oxidacin a sulfatos, precipitando y pesndolo como BaSO4. En un tubo de ensaye mezcle 2 gotas de HCL 6M y 3 gotas de HNO3 6M, cuidadosamente para evaporar el lquido. Enfre. Agregue 30 gotas de agua., 10 gotas de solucin de Ba(CH3COO)2 y mezcle bien. Qu sustancia blanca precipita?. Escriba las ecuaciones micas. PRUEBA 7-5. Reaccione del nitrofosferrocianuro de sodio (nitroprusiato de sodio) con S 2 . En la cavidad de una placa de porcelana ponga una gota de solucin problema previamente neutralizada, una de NH 4 OH 3M y una del nitroprusiato de sodio. Si aparece un color rojo-prpura, la reaccin

es positiva. Lo que probablemente sucede es que el ion sulfuro

acta

sobre el reactivo formndose un complejo el reducirse el ion frrico por combinarse el ion sulfuro en molcula del reactivo. Investigue la reaccin. Esta es sensible y es especfica para el ion sulfuro y no para el sulfuro de hidrgeno, el ion sulfito no interfiere. PRUEBAS DE IDENTIFICACIN DE SULFITO, S 0 3 PRUEBA 7-6. Produccin de
2

SO 2 y SO 4 2 a partir de SO 3 2 . El ion

sulfito con los cidos minerales ( HCL o H 2 SO 4 )

y en caliente, se

descompone desprendindose el dixido de azufre; investigue la reaccin. En el anlisis cuantitativo los sulfitos se determinan oxidndoles a SO 4
2

el cual se precipita como BaSO 4 . Ponga 5 gotas de solucin de sulfito en el aparato generador de gases, aada 4 gotas de agua y 4 de HCl 2M, caliente el tubo y reciba el gas en un ml. De solucin transparente de
BA ( OH

) 2 ; se forma un precipitado blanco de BaSO 3 , contaminando con

3

un poco de BaCO

(debido al CO 2 del aire). Para demostrar que el

precipitado es principalmente BaSO 3 , y no BaCO 3 , aada HCl suficiente para disolver y 6-8 gotas de agua de bromo. Caliente en la campana para eliminar los vapores del bromo. Se forma un precipitado blanco de BaSO
4

(insoluble en HCl), porque el SO 3 Escriba las ecuaciones qumicas.

ha sido oxidado por el bromo a SO 4

PRUEBA 7-7. Identificacin del SO 3 cidos descomponen el S 2 O3

2

en presencia de S 2 O3

. Los

formando H 2 O + SO 2 , as es que el

desprendimiento de SO 2 no siempre significa que la solucin contiene sulfito. Sin embargo, el sulfito puede separarse
C a
+ 2

con precipitacin con

2 (el CaS 2 O3 es soluble). Mezcle 3 gotas de solucin de SO 3 con 3

de la solucin de S 2 O3

y 4 de agua. Aada 5 gotas de Ca ( CH 3COO ) 2 ,

mezcle bien y centrifugue. Lave el residuo dos veces usando unas cuantas gotas de agua cada vez y descarte los lavados. Aada 3 gotas de agua al slido, 6 gotas de HCl dil. , conecte rpidamente el tubo generador de gases, caliente y reciba el gas en Ba ( OH ) 2 . Use prueba 7-5 para demostrar que l precipitado es BaSO 3 . Investigue las reacciones.

PRUEBAS DE IDENTIFICACIN DE TIOSULFATO, S 2 O3 PRUEBA 7-8. Descomposicin de S 2 O3

2

. En el generador de gases

acidifique unas gotas de solucin de tiosulfato con HCl diluido y reciba el

gas en una solucin clara de Ba ( OH ) 2 . Qu sustancia blanca precipita en sta y que sustancia blanca queda en el generador? Escriba las ecuaciones qumicas Interfieren el S 2 y el SO 3 PRUEBA 7-9. Identificacin de S 2 O3
2 2

?.
2

en presencia de SO 3

y S 2 .

Mezcle 4 gotas de cada una de estas soluciones y aada 4 gotas de agua, luego aada solucin de Zn +2 hasta que la precipitacin sea completa. Centrifugue y tire el residuo blanco de ZnS. Al centrifugado aada solucin de Ca
+ 2

hasta precipitacin completa, centrifugue y descarte el

3

residuo de CaSO

(los sulfitos de calcio y estroncio son insolubles pero

los correspondientes tiosulfatos son solubles). Aada el centrifugado 4 gotas de HCl dil. y caliente un poco. El olor de SO 2 Cuidado! Y la precipitacin de azufre, demuestran la preferencia de S 2 O3
2

Otro mtodo consiste en eliminar los sulfuros precipitando ZnS. Centrifugue y aada BaCl
BaSO
3

a la solucin para precipitar BaSO 3 . El

no precipita.

PRUEBAS DE IDENTIFICACIN DE CARBONATO, CO 3

PRUEBA 7-10. Identificacin de CO 3 S 2 O3

2

en presencia de S 0 3

y de

. Los carbonatos y los bicarbonatos

se identifican por

descomposicin cida y al absorber el CO 2 desprendido, en agua de cal

Ca ( OH

) 2 o en agua barita,

Ba ( OH

) 2 , se forma

un precipitado

correspondiente al carbonato alcalino-trreo. La presencia de