CAMBIOS EN EL

SISTEMA INMUNOLGICO DEL ADULTO MAYOR

Arminda Partida/ Karla Palomo / Paola Azar Universidad Del Valle De Mxico

TERMINOLOGA:
Fagocitosis: (el equivalente a comer celular), la clula engulle deshechos, bacterias u otros objetos grandes. La fagocitosis se lleva a cabo en clulas especializadas llamadas fagocitos, donde se incluyen los macrfagos, neutrfilos y otros glbulos blancos de la sangre Macrfago: Clula fagoctica grande que ingiere clulas muertas, sangre tisular y partculas extraas, y secreta protenas mensajeras Anticuerpo: Es una protena producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta sustancias dainas, llamadas antgenos.

Antgeno: Es una sustancia que induce la formacin de anticuerpos, debido a que el sistema inmune la reconoce como una amenaza. Esta sustancia puede ser extraa (no nativa) proveniente del ambiente (como qumicos) o formada dentro del cuerpo (como toxinas virales o bacterianas). Respuesta humoral: comienza cuando un macrfago o una clula emparentada fagocita a un microorganismo y lo degrada, presentando partculas del microorganismo o antgenos (Ag). (MECANISMO DE DEFENSA CONTRA MICROORGANISMOS) Linfocito: son clulas de alta jerarqua en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de la inmunidad especfica o adquirida.

INTRODUCCIN:
La consecuencia mas dramtica que tiene que ver con los fenmenos relacionados con la vejez es el declive de la funcin inmunolgica. Esta aumenta la susceptibilidad para un numero de enfermedades discapacitantes con etiologas diferentes.. Enfermedades infecciosas como: la neumona o la gripe aumentan de forma exponencial despus de los 25 aos, junto a la elevada incidencia de cncer y dems enfermedades autoinmunes.

La funcin inmunolgica es dependiente de un gran nmero de factores diferentes: 1. Genes de histocompatibilidad mayor 2. Estado hormonal 3. Psicolgico 4. Estado nutricional 5. La edad

ESPECTRO DE LAS PROPIEDADES

VITALES Y ACTIVIDADES Tarea del sistema inmune: reconocimiento de lo que es propio de aquello que no lo es o resulta extrao. Debe ser: Diverso para defender contra patgenos (virus y bacterias) Sensible para distinguir entre clulas transformadas (Clulas tumorales) de clulas normales. Tener una especificidad hacia sustancias PP, protege de las reaccin autoinmunes y asi permitir deteccin de los cambios sutiles que se dan durante la tumorogenesis..


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Los cambios de la edad en el sistema inmunolgico tienen efectos en : Susceptibilidad a enfermedades de etiologas diferentes. Influir en la capacidad para aceptar trasplantes alogenicos (de otra persona) Conduce a la produccin de autoanticuerpos eleveda Degeneracin tisular

Teora: fallo del sistema inmune podra causar el envejecimiento humano. Explicacion:El envejecimiento del sistema inmune es un factor liminatente importante en la duracin de la vida humana, pero no se le puede atribuir todas las manifestacin del envejecimiento.

COMPLEJIDAD DEL SISTEMA INMUNE Y SENESCENCIA INMUNOLGICA.

Adems de los rganos y tejidos ya mencionados, muchos tipos de clulas y factores secretores intervienen en la respuesta inmune.

Tipos de clulas: Linfocitos B Linfocitos T Monocitos Granulocitos Clulas Natural Killer Todos derivados de la diferenciacin de la clula troncal de la mdula sea.

Factores Secretores: Factores tmicos Linfocinas (segregados por leucocitos) No todos los componentes del sistema inmune pueden ser afectados igualmente por el envejecimiento; un cambio en un componente puede que no influya en todas las reacciones inmunolgicas. Ej: Dficit en la actividad de la clula T asesina relacionado con la edad, puede NO afectar la aparicin de un antgeno, que se destruye normalmente por lisis.

DEFENSAS INMUNOLOGICAS

Reacciones inmunolgicas

Inmunogenos

Sustancias inmunogenicas Protenas, HC, lpidos o cualquier mezcla de estas(bacterias y virus). Inmunogenos que pueden inducir a la produccin de anticuerpo se llaman Antigenos.

CLULA NORMAL Y VIRUS

ENFERMEDADES INFECCIOSAS DEFENSA CONTRA LOS MICROORGANISMOS:

Microorganismos estn en todo el ambiente Microbios: simbiticos con el humano o patgenos

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Lneas de defensa para eliminar agentes infecciosos invasores : Barrera fsica: piel, mucosas etc Digestion fagocitica: de los agentes invasores fagocitica: por macrfagos en varios tejidos. Respuesta humoral: al agente infeccioso el cual es destruido por una reaccin inmunolgica relacionando el blinding o anclaje de anticupero al tamente especficos a componenete antignicos del agente infeccioso.

CONSECUENCIAS DE LA EDAD:
Aparecen enfermedades infecciosas con mayor frecuencia y son de consecuencias mayores en la vejez. Enfermedades comunes: neumona, gripe, tuberculosis, meningitis e infecciones del tracto urinario. Aumento de enfermedades se le atribuye a un declive en la produccin de anticuerpos o un declive en la inmunidad mediada por clulas. 1. La contraccin de anticuerpos circulantes empieza a declinar despus de la maduracin sexual.
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Explicacin: puede estar relacionado el declive del nivel srico con la disminucin en la respuesta de los anticuerpos, siguiendo a la exposicin a los antgenos.

La proteccin inmunolgica frente a algunos agentes antignicos cambia. por ejemplo, algunos antgenos podran perderse del repertorio de antgenos a los que el sistema inmune puede extraer una respuesta adecuada del anticuerpo. Esto podra ser un factor contributivo al aumetno de la sucepticibilidad hacia las infecciones en esta etapa de vida.

ENVEJECIMIENTO DE CONSTITUYENTES CELULARES.

Clulas Troncales:

Comprenden una poblacin multipotente divisible que reside principalmente en la mdula sea Se diferencian en eritrocitos y leucocitos en sus variedades*, que participan en reacciones inmunolgicas.

Cambios Relacionados con la edad

Afecta a la poblacin de clulas que participan en la respuesta inmunolgica.

Diferenciacin

CAPACIDADES PROLIFERATIVAS
El envejecimiento no afecta la capacidad de replicacin de las clulas troncales, pero tienen un potencial intrnseco limitado para dividirse. edad velocidad de replicacin No se ha establecido si todas las clulas troncales se ven afectadas con la edad o si solo algunos tipos de ellas ni cuales seran stas El declive dependiente de la edad en la frecuencia de la replicacin suele ser un fenmeno extrnseco inducido y mediado ambientalmente.

LAS CLULAS TRONCALES DIFERENCIADAS.

Las clulas troncales diferenciadas tienen duraciones de vida diferentes, antes de ser extradas de la circulacin por los macrfagos.

Vida ms larga

Frec de recambio ms lenta

Mayor declive de su funcin x la edad

POSIBLE MECANISMO REGULADOR

Anclaje de igG a glucoprotena especfica de membrana Control de duracin de vida

Engullimiento desaparicin de eritocitos envejecidos

EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO SOBRE

EL PAPEL DE LAS CLULAS TRONCALES EN LAS REACCIONES INMUNOLGICAS.

envejecimiento del timo

cambios en las clulas troncales

disminucin en produccin de anticuerpos hacia los antgenos

PATRN DE DIFERENCIACIN DE LAS

CLULAS TRONCALES
As como se encuentra disminuida la frecuencia de replicacin, la regulacin de la diferenciacin se encuentra alterada. Se regula por factores derivados del timo* cuyos valores sricos disminuyen con los aos. Estos cambios hormonales producen desvos en el reconocimiento de los linfocitos. relacionados con la senescencia inmunolgica. Algunas reacciones inmunolgicas no estn influidas por stas desviaciones en el patrn de diferenciacin, habiendo otras susceptibles al cncer, enfermedades infecciosas o autoinmunes.

LINFOCITOS T

clulas T lo estn en la respuesta inmunitaria mediada por clulas. Linfocitos T asesinos(citotoxicos): son un subgrupo de clulas T que matan clulas infectadas con virus (y otros patgenos), o que estn daadas o enfermas por otras causas. Poseen actividades citoliticas. Linfocitos T de cooperacin: La respuesta inmunitaria dirigiendo otras clulas para que lleven a cabo estas tareas. Linfocitos T supresores: son reguladores celulares que se cree suprimen algunas reacciones inmunes.

CAMBIOS EN LOS LINFOCITOS T EN

ANCIANOS

Numerosos estudios han demostrado cambios relacionados con la edad en el numero y actividades en los linfocitos T (3 tipos).

CAMBIO EN NUMERO DE LINFOCITOS

Existen cambios en la respuesta de mitogenos(algunos Linfocitos T pueden estimulados por estos para dividirse).

los ser

Esta causa ha sido demostrada sin embargo la causa directa de la disminucin aun no es concisa.

ACTIVIDAD CITOTOXICA.

Paren estar deprimida con el envejecimiento esto puede estar relacionada con la edad del numero de clulas T especificas-antigenas que poseen actividad citotoxica. Ejemplo del ratoncito: Relacionada con la mayor incidencia de cncer y tumores.

ACTIVIDAD SUPRESORA

Actividad aumentada con la edad esto podra contribuir a la disminucin relacionada con la edad en la reactividad inmunolgica hacia los antgenos y tambin puede contribuir al crecimiento tumoral con el envejecimiento. Adems, la actividad aumentada de la clula supresora podra contribuir a la disminucin edad-dependiente de las reacciones mediadas por clulas T, estas reacciones a menudo se obtienen como respuesta a agentes infecciosos y una supresin mas fuerte de tales reacciones inmunolgicas podra aumentar la predisposicin de las infecciones.

ACTIVIDAD DE COOPERACIN

Se ven disminuidas las celulas T de cooperacin o ayuda. Esta puede ser restaurada por la administracin in vitro de timosina a-1m esto podra inducir a la maduracin y proliferacin de las clulas precursoras de las clulas T de cooperacin.

SIDA

Las celulas T de cooperacion parecen estar implicadas en el sindrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), infecta a ciertos linfocitos T de cooperacion que poseen un antigeno de superficie llamado CD-4.

CLULAS FAGOCITICAS: MACRFAGOS

Derivados de las clulas troncales junto a los monocitos. Monocitos: circulan por la sangre, infiltran varios tejidos y se vuelven macrfagos maduros.

Papel de los macrfagos en las respuesta inmunolgicas: 1. Fagocitosis inespecfica de un antgeno 2. Fagocitosis especifica de un antgeno identificado a un anticuerpo 3. Degradacin de los contenidos de las vesculas fagociticas por enzimas lisosomales despus de la fusin con lisosomas.

Los monocitos de individuos de edad avanzada ejercen menos citotoxicidad (ser toxico a la celula) contra diversas lneas celulares y muestran menor produccin de intermediarios reactivos de oxgeno y de IL-1.

ACTIVIDAD LISOSOMAL Y FAGOCITICA

La actividad de las enzimas lisosomales(Bglucuronidasa, fosfatasa acida y catepsina-D) se eleva con el envejecimiento. La actividad fagocitica permanece sin cambios con el envejecimiento o incluso puede estar ligeramente deprimida.

Ejemplo: la actividad fagocitica de las celula polimorfonucleares de humanos, los granulocitos y los monocitos disminuyen en la vejez.

sea es posible que las clulas fagociticas no sean recambiadas por completo tan rpidamente en la vejez y que el promedio de duracin de estos leucocitos aumente con el envejecimiento.. Los cambios en las enzimas lisosomales y la actividad fagocitica puede contribuir a un aumento en la incidencia de las enfermedades infecciosas.

PRESENTACIN DEL ANTGENO:

Bajo algunas circunstancias, la proteccin inmunolgica por los macrfagos quiz sea superior en algunos sujetos mas viejos que en los mas jvenes, pero inferior en otros. La posible influencia del antgeno presentado al macrofago en el reconocimiento de repertorios de clulas B sufriera que los cambios relacionados con la edad son altamente selectivos, coordinador y quiz determinados.

CLULAS NATURAL KILLER

Se derivan de las clulas troncales y se consideran una poblacin de linfocitos, que surgen de los linfocitos T especficamente (caractersticas morfolgicas y bioqumicas comunes) Poseen actividad citoltica frente a las tumorognicas, a las infectadas por virus sin previa sensibilizacin. Importantes para la vigilancia del tejido neoplsico, mediadores en respuestas de anticuerpos, afectan la hematopoyesis. En la vejez la cantidad de clulas NK puede verse reducida hasta en un 50% en relacin con organismos jvenes.