Folketinget 2010-11 S 1423 , endeligt svar p Offentligt

Slotsholmsgade 10-12 DK-1216 Kbenhavn K T +45 7226 9000 F +45 7226 9001 M im@im.dk W www.im.dk

Folketingets Lovsekretariat

Dato: 29. marts 2011 Enhed: Primr Sundhed Sagsbeh.: SUMNMO Sags nr.: 1103940 Dok nr.: 486076

Medlem af Folketinget Liselott Blixt (DF) har den 23. marts 2011 stillet flgende sprgsml nr. S 1423 til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares. Sprgsml S 1423: Hvad er ministerens holdning til, at vi anbefaler antidepressiva, som Lgemiddelstyrelsen ikke mener hjlper bedre end placebo, som det fremgr af artiklen Antidepressiver godkendes trods ringe test fra DR den 7. januar 2011? Svar: Antidepressiva er underlagt de samme krav som andre lgemidler. Lgemidlet skal sledes have dokumenteret effekt mod den relevante sygdom, og bivirkningerne skal st i et rimeligt forhold til den gavn, patienterne fr af behandlingen. Balancen mellem gavnlig effekt og bivirkninger vurderes i forhold til de behandlingsmuligheder, der allerede eksisterer. Lgemiddelstyrelsen oplyser dog, at antidepressiva p t punkt adskiller sig fra de fleste andre lgemidler, idet omkring halvdelen af de sammenlignende forsg ikke viser nogen sikker forskel mellem antidepressiva og placebo. Fnomenet, der har vret kendt i mange r, er blandt andet blevet tilskrevet den store placebo-effekt i depressionsforsg. Det betyder, at mange patienter fr det bedre af andre grunde end det aktive lgemiddel. For eksempel er det en del af depressionssygdommens naturlige forlb, at den kan g over af sig selv. Desuden kan omstndigheder ved forsget - fx mere opmrksomhed og sttte fra behandlingspersonalet - og bevidstheden hos patienten om at f et nyt, mske effektivt lgemiddel bidrage til en stor placebo-effekt. Selv om undersgelsesinstrumentet for afprvning af antidepressiva sledes ikke er optimalt, er det vigtigt, at der fortsat udvikles nye, mere effektive antidepressiva med frrest mulige bivirkninger.

Med venlig hilsen

Bertel Haarder / Nina Moss