1.

10 NOMBRES DE BACTERIAS HONGOS VIRUS PARSITOS MAS FRECUENTES

N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Nombre Cientfico Bacillus Anthracis Clostridium Borulinum Clostridium Tetani Diphtheriae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Legionella pneumophila Mycobacterium leprae Neisseria gonorrhoeae Staphylococcus

Enfermedad ntrax Botulismo Tetano Diarrea Bronconeumonia Enfermedad del legionario Lepra Tuberculosis Gonorrea, enfermedad inflamatoria plvica Neumona, sndrome de shock txico, infecciones de la piel, meningitis

2. QUE FUNCIN CUMPLE EL ACEITE DE CEDRO EN LA OBSERVACIONES MICROSCPICAS

La funcin del aceite de inmersin es restringir el movimiento de la muestra, adems de evitar el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo, generalmente se lo utiliza cuando vamos a observar con el objetivo 100x. Otra funcin del aceite de inmersin es evitar que la luz se desve; al contrario lo que se pretende es que la luz llegue concentrada hacia la muestra. 3. EL MECANISMO DE LA TINCIN GRAM
Productos que se utilizan 1) Cristal violeta 2) Lugol solucin iodada 3) Alcohol Reaccin y coloracin de las bacterias GRAM + Clulas color violeta Se forma el complejo CV-I. Las clulas continan teidas de color violeta. Se deshidratan las paredes celulares. Se contraen los poros. Disminuye la permeabilidad. El complejo CV-I no sale de las clulas que continan teidas de color violeta. Clulas no decoloradas; quedan teidas de color violeta. GRAM Clulas color violeta Se forma el complejo CV-I. Las clulas continan teidas de color violeta. Eliminacin por extraccin de grasas de las paredes celulares. Aumenta la porosidad. El complejo CV-I se separa de la clula. Clulas decoloradas; se tien de color rosado.

4) Safranina

TINCIN DE GRAM MTODO EXTENSIN: En un porta bien limpio (con alcohol, papel de filtro y flameado) se coloca una gota de agua destilada a la que. con el asa de siembra, previamente esterilizada a la llama, se lleva una pequea cantidad de suspensin de bacterias o, en su caso, de una colonia.

Con el asa se extiende la gota y las bacterias sobre el porta y se fija la extensin por el calor, calentando suavemente a la llama del mechero hasta que se seque.

COLORACIN: a) 1 minuto en cristal violeta de Hucker (colorante inicial) b) se lava con agua destilada c) 1 minuto en lugol (mordiente) d) se decolora con alcohol de 95 (decolorante) e) se lava con agua destilada f) 1 minuto en fucsina bsica (colorante de contraste) g) se lava con agua corriente h) se seca suavemente y sin frotar con papel de filtro Una vez que la preparacin est totalmente seca, poner una gota muy pequea de aceite de cedro y observar al microscopio con el objetivo de inmersin. OBSERVACIN Debe utilizarse el objetivo de inmersin. Se coloca una gota de aceite de cedro sobre la preparacin. Se enfoca, preferentemente, con el micromtrico. Despus de utilizar el objetivo de inmersin debe limpiarse con xilol

4. MATERIALES DE LABORATORIO MATERIAL DE VIDRIO 1.-Tubos de Ensayo:

Se emplean como recipientes de medios de cultivo. Tubos de prueba

Deben ser de vidrio neutro, paredes gruesas y equilibradas, de preferencia sin rebordes para facilitar el taponamiento. De 16 x 150 mm De 15 x 125 mm De 13 x 100 mm para estudio de fermentacin trabajos mecnicos De 10 x 75 mm pruebas, estudios serologicos. Tubos de Roux

Con escotadura de 4 cm. de fondo, de 25 x 200 mm Tubos de centrfuga

De vidrio, pueden ser cnicos o cilndricos, siempre de paredes gruesas, De paredes gruesas, por estar inmersos rotando a alta velocidad. De polietileno, se utiliza para centrifugaciones a altas velocidades, de medidas semejantes a los anteriores.

2.- Placas Petri:

Cajas cilndricas, se emplean como recipientes de medios de cultivo para el cultivo y aislamiento de microorganismos. Las ms usadas son las de 10, 15 20 mm x 100 mm.

3.- Potencimetro: Miden el pH de los medios de cultivo y de las solucione buffer. Constituido de un par de electrodos sensible a concentraciones de hidrogeniones, conectados a un potencimetro que

indique las mediciones, Los potencimetros emplean un electrodo de vidrio, unido a un electrodo de calomel como estndar.

4.- Centrfugas: Se utiliza en la separacin de slidos suspendidos en lquidos. Hay centrfugas de tamao y velocidades variables, la velocidad, se mide en revoluciones por minuto, La velocidad a la cual sedimentaran las partculas en un lquido dependen de varios factores: Tamao de la partcula. El peso de la partcula. La viscosidad del lquido. La fuerza gravitacional.

Ultra centrifugacin; para obtener alteraciones elevadas (mayor o igual a 100 000 g), pueden ser: Ultracentrifugacin analtica: para determinacin de caractersticas fsicas de protenas o de cido nucleicos. Ultracentrifugacin preparativa: permite la separacin de organelos (mitocondrias, etc.), la separacin se debe efectuar en gradiente de densidad.

5.- Incubadoras y Hornos Los hornos son capaces de mantener t mas de 100c y las incubadoras menos de 100 c .Los hornos no tienen salida de aire, las incubadoras si.

6.- Baos de agua Tambin llamados BAO MARIA tienen salida de aire presentan un termostato que regula la temperatura del agua presenta un piso para colocar los materiales que se desea.

7.- Autoclave Funciona por las presiones que se dar a una mayor temperatura esterilizacin como por ejemplo las conservas. logrando su

8.-Horno Pasteur Es como una mufla que tiene tres paredes y la cubierta es de asbesto sirve para la esterilizacin por el calor seco.

1.- COMO SE CLASIFICAN LOS COLORANTES POR NATURALEZA. Colorantes Naturales: Pueden ser de origen animal y vegetal. Por ejemplo: El carmn es obtenido se la cochinilla; la hematoxilina y el tornasol que son obtenidos de las plantas. Colorantes artificiales o sintticos: Son obtenidos como derivados del carbn o piedra o hulla y son conocidos como anilinas (azul de metileno) 2.- POR SI AFINIDAD TINTORIAL SE CLASIFICAN. Por su comportamiento qumico: Colorante cidos: Se dice que un coloran6te es acido o aninico, cuando la parte bsica o catinica es incolora y la parte acida o aninica es coloreada y tiene afinidad por el citoplasma. Acido pcrico, fucsina acida Colorante Bsicos: Colorantes bsicos o catinicos los que tienen la parte bsica o catinica coloreada y la parte acida o aninica incolora y tienen afinidad por el ncleo. Cristal violeta, Violeta de genciana. Colorante Neutros: Son aquellos que tiene la parte acida y bsica coloreada y tien al ncleo de un color y al citoplasma de otro color. Leishman, Giemsa, Wright

3.- IMPORTANCIA DE LA COLORACIN EN MICROBIOLOGA.

Es importante ya que nos ayuda para ver si tienen esporas, flagelos, etc. ya que gracias a la coloracin podemos observar la forma de los microorganismo e identificar el tipo de microorganismo tambin ejemplo: Gram (+) o Gram (-).

4.- DIFERENCIA ENTRE LA COLORACIN GRAM Y ZIELH NEELSEN.

Coloracin GRAM es para clasificar segn la presencia o no de membrana externa Coloracin ZIELH NEELSEN Identifica un tipo especial de bacterias las cuales son denominadas Acido-Alcohol resistente (como por ejemplo Mycobacterium Tuberculosis)