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3- Tecnologias de ProducciÓn de Vacunas

3- Tecnologias de ProducciÓn de Vacunas

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3. TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS
En las tablas 3.1 y 3.2 se resumen los principales procedimien-tos clásicos y modernos de producción de vacunas. En la tabla 3.3 secomparan las principales características de los productos vacunalesobtenidos con las principales tecnologías, clásicas y modernas de pro-ducción de vacunas.
3.1. TECNOLOGÍACLÁSICADE PRODUCCIÓNDE VACUNAS INACTIVADAS3.1.1. Inactivación de bacterias o virus enteros
 Bacterias enteras
Inactivación mediante el calor y el fenol de las bacterias enterasobtenidas de cultivos. Son más reactógenas que las vacunas de subuni-dades, ya que el producto no es sometido a ningún tipo de purificación.Un hecho de reciente adquisición es que estas vacunas pueden ser bientoleradas por vía oral e incluso resultan más inmunógenas.
Virus enteros
Los virus vivos obtenidos de cerebro de cordero (rabia), decerebro de ratón (encefalitis japonesa), cultivados en huevo embrio-
 –43– 
 
 –44– 
Tabla 3.1.Tecnologías clásicas de producción de vacunas
Vacunas vivas atenuadas
V
irus patógenos en animales que no lo son para el hombre
Viruela, rotavirus
Pases sucesivos en medios de cultivo (bacterias) o cultivos celu-lares (virus), hasta la obtención de la atenuación
BCG, sarampión, rubéola, parotiditis, varicela
Vacunas inactivadas
Inactivación porcalor, formaldehído b-propiolactona o timerosalde bacterias o virus enteros
Tifoidea, cólera, polio tipo Salk, gripe inactivada
Inactivación porcalory formaldehído de antígenos secretados(toxinas)
Difteria, tétanos, toxina pertúsica
Obtención de fracciones inmunizantes virales o bacterianasnaturales – 
AgHBs (hepatitis B plasmática)
 – 
Subunidades virales (gripe)
 – 
Polisacáridos capsulares
(H. influenzae
 b, meningococo A-C,neumococo)
 – 
Fracciones antigénicas de bacterias (tos ferina)
 Fuente:
Salleras L. Tecnologías de producción de vacunas I: vacunas vivasatenuadas. Vacunas Inves Pract 2002; 1: 29-33
 
 –45– 
Tabla 3.2.Tecnologías modernas de producción de vacunas
Vacunas vivas atenuadas
O
btención de variedades
cold adapted 
Gripe
Virus reasortados (
reassorted virus
)
Rotavirus, gripe
Atenuación molecularde los patógenos
Tuberculosis,
Salmonella
,
Shigella
Vacunas génicas
Vectores vivos atenuados de genes, virales (poxvirus, adenovirus) obacterianos (BCG,
 Salmonella
)
Hepatitis B, gripe, herpes simple, polio, tuberculosis, VIH,
 E. Coli
enteropatógeno
Vacunas de ADN (plásmidos)
Malaria, sida, gripe, hepatitis B, herpes simple
Vacunas inactivadas
Conjugación de polisacáridos capsulares con proteínas
 Haemophilus influenzae
tipo b, neumocócica heptavalente,meningocócica C
Obtención de antígenos inmunizantes porrecombinación genética
Hepatitis B recombinante, cólera (toxina B), toxina pertúsica, Enf.Lyme
Expresión de proteínas inmunizantes en plantas (vacunascomestibles)
 E. coli
enterotoxigénico, hepatitis B, subunidades B de la toxinacolérica
Obtención de antígenos inmunizantes porsíntesis química (vacu-nas peptídicas)
Malaria
 Fuente:
Salleras L. Tecnologías de producción de vacunas I: vacunas vivasatenuadas.

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