UNIVERSIDAD DE

SAN MARTIN DE PORRES

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Alumno: Hubert Gómez Orihuela

Sección: 07A
 CONSENTIMIENTO INFORMADO

Procedimiento medico formal Objetivo

PRINCIPIO DE AUTONOMIA

Paciente
 CARACTERISTICAS DEL CI:

1. El CI es un componente indispensable de la relación medico

paciente.

2. El CI es un proceso que debe ser de aplicación obligatoria.

3. El CI implica que el paciente ha tomado conocimiento de la

información proporcionada por su medico tratante acerca
de las características de la enfermedad, de los riesgos,
alternativas y otra información pertinente al problema del
paciente.

4. El CI debe expresar la autorización del paciente a su medico

tratante para llevar acabo un procedimiento especifico
previamente propuesto.
 CONSENTIMIMIENTO INFORMADO

Requisitos

Voluntariedad Libertad

Objetivo

Procedimiento
Información
Beneficios

Riesgos

Competencia Validez
CONSENTIMIENTO INFORMADO:
HISTORIA

• Desde la edad antigua y la medieval, el tipo de todas las

relaciones humanas era vertical.
• La teoría basado en los derechos del paciente y en particular
la doctrina del CI surge pasados la segunda mitad del siglo XX.
• En Europa la Asamblea parlamentaria del Consejo de Europa
aprobó en 1976 un documento que reconocía el derecho a la
información entre los derechos básicos de los enfermos.
• En España la ley General de Sanidad de 1986 reconoce el
derecho del enfermo al CI .
• En el mundo desde hace más de 25 años el Consentimiento es
considerado como un derecho de los pacientes.
• En el caso del Perú la ley general de salud 26842 dada el 20
de julio de 1997 reconoció al CI como parte del acto médico.
EL DOCUMENTO ESCRITO DEL CI:

• El CI escrito es un documento indispensable para la

realización de cualquier intervención y/o procedimiento de
diagnóstico o tratamiento que entrañen algún nivel de
razonable riesgo o de responsabilidad.
Excepciones del Consentimiento Informado

• En caso de que el paciente no tenga las condiciones

emocionales o mentales para otorgar el CI.
• Incompetencia del enfermo al momento del procedimiento o
intervención.
• Información que conlleve grave peligro para la salud
pública.
• Situaciones de emergencia o urgencias calificadas en
ausencia de representantes legales del paciente