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Glosario_de_Farmacologia(2)

Glosario_de_Farmacologia(2)

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Published by: Leyla Maricruz Chiroque Chapilliquen on Sep 26, 2011
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09/26/2011

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GLOSARIO DE FARMACOLOGÍA
1. FARMACO
Sustancia o grupo de sustancias agrupadas en una forma farmacéutica que se administra en personas o animalespara diagnosticar, curar, sanar, tratar y prevenir enfermedades. Es el término farmacológico para cualquier compuesto biológicamente activo, capaz de modificar el metabolismo de las células sobre las que hace efecto.
2. FARMACOLOGIA
Es la ciencia que estudia las propiedades y acciones de los medicamentos.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Forma en la cual se presenta un producto farmacéutico terminado que permite su dosificación y aplicaciónterapéutica.
4. BIODISPONIBILIDAD
Indica la cantidad de fármaco terapéuticamente activo que alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lohace, después de la administración de la forma farmacéutica
5. TERAPEUTICA
Es una rama de la medicina que se ocupa del tratamiento de las enfermedades.
6. DCI
Denominación común internacional.
7. PREPARACIÓN MAGISTRAL
Es la atención farmacéutica que se hace por parte de químico farmaceuta a una o a un grupo de personas enespecial, teniendo en cuenta su perfil fármaco terapéutico y son de distribución inmediata.
8. DROGA BLANCA
Es la materia prima para preparar fórmula magistrales, tales como: Aceite de Almendras, Aceite de Manzanilla,Aceite Mineral, Ácido Bórico, Alumbre en Barra o en Pasta, Azufre, Bicarbonato de Sodio, Bórax, Glicerina Pura, Salde Nitro, Sulfato de Magnesio, Storaque, Vaselina Pura, Agua de Rosas, Formol, Ácido Acético, Amoniaco, Sal Nitro,Sulfato de Cobre, Blanco de Zinc, Sulfato de Soda, Sal Bigua, Azul de Metileno y otros.
9. TRATAMIENTO
Conjunto de medios de cualquier clase ya sea quirúrgicos o farmacológicos cuyo objetivo es aliviar o curar cualquier tipo de enfermedad.
10. PRINCIPIO ACTIVO
Es todo aquel compuesto biológicamente activo que se extrae de la droga de un ser vivo utilizado por suspropiedades terapéuticas y que se comercializa sin alterar su estructura química.
11. DOSIS
Es el contenido de principio activo de un medicamento, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad devolumen o de peso en función de la presentación, que se administrará de una vez. (Dosis única, dosis de ataque odosis aguda, dosis de mantenimiento, dosis crónica, dosis media, dosis letal) 
12. POSOLOGIA
Es él número de dosis diarias para producir el efecto farmacológicamente el deseado en el organismo o sistema.(Tiempo y duración)
13. DROGA (OMS)
Según la (O.M.S.) el nombre de droga resulta aplicable a toda sustancia terapéutica o no, que introducida en elcuerpo por cualquiera de los mecanismos clásicos (inhalación, ingestión, fricción, administración parenteral,endovenosa) de administración es capaz de actuar sobre el sistema nervioso central del individuo hasta provocar enél una alteración física o intelectual, la experimentación de nuevas sensaciones o la modificación de su estadopsíquico. (Agente biológicamente activa)
 
14. EFECTO FARMACOLÓGICO
Es sinónimo de la respuesta del fármaco, son las manifestaciones (Signos y Síntomas) que se pueden apreciar asimple vista o mediante exámenes luego de administrado el fármaco.
15. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
En medicina la vía de administración es la vía por la que un medicamento se introduce en el organismo.
16. EXCIPIENTE
Producto más o menos inerte que determina la consistencia, forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas.Carece de acción farmacológica.
17. FORMA FARMACÉUTICA
Es la forma física en que esta constituido un medicamento ya sea en capsula, jarabe, polvos etc.
18. PRINCIPIO ACTIVO
Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica.
19. PLACEBO
Fenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden mejorar con un "falso" tratamiento, aparentementeporque el enfermo espera o cree que funciona. En medicina el efecto placebo suele tener su utilidad en eldiagnóstico de ciertos procesos psíquicos o psicosomáticos.20.
ATC
El código ATC es el código de clasificación anatómica-terapéutica-química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS. El sistema ATC/DDD es una herramienta usada para investigar la utilizaciónde los medicamentos con objeto de mejorar la calidad en el uso de los mismos. Un componente de esto es lapresentación y comparación de estadísticas sobre consumo de medicamentos al nivel internacional y a otros niveles.En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes conforme al órgano o sistemasobre el cual actúan, y a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas. Los medicamentos se clasificanen grupos a cinco niveles diferentes. También se dividen en 14 grupos principales (1r. nivel), con un subgrupofarmacológico/terapéutico (2do. nivel). Los niveles 3ro. y 4to. son subgrupos químicos / farmacológicos / terapéuticosy el 5to. nivel es la sustancia química
21. BIODISPONIBILIDAD
Indica la cantidad de fármaco terapéuticamente activo que alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lohace, después de la administración de la forma farmacéutica
 
22. CLASES TERAPÉUTICAS
Las clases terapéuticas agrupan medicamentos que poseen cierto grado de sustitución entre sí, por lo cual permitendefinir, aunque de manera imperfecta, los mercados en el sector farmacéutico. Es decir, un medicamento utilizadopara el tratamiento de la hipertensión arterial es un pobre sustituto de un antigripal, por lo cual compiten enmercados distintos. De este modo, el mercado farmacéutico se encuentra segmentado dependiendo del tratamientoterapéutico al que se orienten los productos. Existen numerosas clases terapéuticas dependiendo del área delcuerpo humano afectada por una enfermedad y del tipo de dolencia. Sin embargo, dentro de cada clase terapéuticase observa la competencia de productos con distintos niveles de sustitución: alto grado (cuando se trata del mismoprincipio activo) o de menor grado (cuando se trata de distintos principios activos).
23. CONCENTRACIÓN
Cantidad de principio activo que contiene un medicamento.
24. DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI)
Nombre común para los medicamentos recomendado por la Organización Mundial de la Salud, a objeto de lograr suidentificación internacional.
25. DIGEMID
 
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
Es la institución oficial de vigilancia y control sanitaria en relación al tema de medicamentos, insumos y drogas, de
 
carácter técnico científico, que trabaja para la protección de la salud individual y colectiva de los peruanos mediantela aplicación de las normas sanitarias relacionadas con los productos de su competencia.
26. FORMA FARMACÉUTICA
Forma en la cual se presenta un producto farmacéutico terminado que permite su dosificación y aplicaciónterapéutica.27. FECHA DE VENCIMIENTO, EXPIRACIÓN O CADUCIDADLa que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza, las características físicoquímicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga, un medicamento, un cosmético oproductos similares y que se recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al efecto.Después de ocurrida dicha fecha queda prohibido la venta y utilización del producto de que se trate.
28. PRESENTACIÓN COMERCIAL
Forma de empaque y distribución de los medicamentos con sus respectivas medidas de contenido. Puede ser caja,blister, sobre, frasco, x10 x20 x30 x500, unidades, mililitros, gramos, etc.
29. FÁRMACO DE ACCIÓN LOCAL
Cuando se administra un medicamento para obtener una acción local, se logra disminuir o anular los efectosadversos sobre otros órganos. Por ejemplo, un paciente con broncoespasmo responde adecuadamente amedicamentos dados por vía inhalatoria con pocos efectos cardiovasculares.
30. MECANISMO DE ACCIÓN
Es el resultado que tiene el fármaco cuando la sustancia hace contacto con el receptor, es decir, como actúa elmedicamento.
31. FARMACODINAMIA
Estudia la acción de los fármacos y sus efectos. “Lo que el fármaco le hace al organismo”
32. FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido através de su paso por el organismo. Trata de deducir qué sucede con un fármaco desde el momento que esadministrado hasta su total eliminación del cuerpo.33.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Es la vía por la que un medicamento se introduce en el organismo.
34. ABSORCIÓN
Para llegar a la circulación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera dada por la vía de administración,que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular. O puede ser inoculada directamente a lacirculación por la vía intravenosa La farmacología estudia las variaciones del cerebro cuando mueren las neuronasluego la concentración plasmática de un fármaco en relación con el tiempo transcurrido para cada vía deadministración y para cada concentración posible, así como las distintas formas de uso de estas vías deadministración
35. DISTRIBUCIÓN
Una vez en la corriente sanguínea, el fármaco, por sus características de tamaño y peso molecular, carga eléctrica,pH, solubilidad, capacidad de unión a proteínas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales.
36. METABOLISMO
Cambios bioquímicos verificados en el organismo por los cuales los fármacos se convierten en formas másfácilmente eliminables. Donde el fármaco pierde parte de su estructura.
37. EXCRECIÓN
Finalmente, el fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor. Principalmente está elhígado y el riñón pero también son importantes la piel, las glándulas salivales y lagrimales.

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