PRACTICA N 3

MTODOS ELECTROQUIMICOS: CONDUCTIMETRIA

Fecha de realizacin de la prctica: 30 de agosto de 2011

OBJETIVOS

Conocer los fundamentos del mtodo conductimtrico de anlisis Diferenciar(visualmente) una celda conductimtrica de una potenciomtrica Medicin directa de la conductividad de una sustancia (agua del grifo) Realizar la titulacin conductimtrica del Acido Clorhdrico con Hidrxido de Sodio Utilizar correctamente el conductimetro

INTRODUCCION
La conductimetra es una tcnica instrumental que tiene como objeto determinar la conductividad de las disoluciones de las sustancias llamadas electrolitos, las cuales se caracterizan por ser conductoras de la electricidad y por presentarse en las mismas el fenmeno de la ionizacin Cuando se conoce el potencial aplicado y se aplica, los electrolitos se mueven generando una corriente, la nica variable que no se conoce es la resistencia. A partir de la ley de ohm se puede despejar ese valor de resistencia R=E/iE: potencial aplicado, i: corriente que ejercen los electrolitos. El valor de la resistencia R depende de la distancia con que estn ubicados los dos electrodos y va a depender tambin del rea de los electrodos. (se estandariza 1 cm de distancia y 1 cm2 de superficie de electrodo) La conductividad de una solucin depende de varios factores: Geometra del electrodo (rea y distancia entre ellos) Tipos de iones presentes Concentracin (la conductividad aumenta con la concentracin) Temperatura Solvente utilizado Potencia (en caso de que se aplique). Un parmetro muy informativo es la llamada conductividad equivalente de una disolucin, que es proporcional al nmero de equivalentes por litro de la(s) especie(s) conductora(s) (un equivalente de un ion es su peso atmico dividido por su valencia inica) e inversamente proporcional a la conductividad. Cuando este parmetro se extrapola a dilucin infinita (es decir, a concentracin nula) se obtiene la conductividad equivalente a dilucin infinita , un parmetro que es especfico de cada especie conductora y adems es aditivo; es decir, la conductividad equivalente a dilucin infinita de una disolucin es la suma de las conductividades equivalentes a dilucin infinita de cada uno de sus iones. Una de las aplicaciones ms tiles de la medida de la conductividad es la valoracin conductimtrica. Consiste en detectar el punto de equivalencia en una valoracin por un cambio brusco de la conductividad una vez que dicho punto se ha superado. La conductimetra tiene importantes aplicaciones en medio ambiente. La conductividad del agua es una medida objetiva de su pureza. Tambin ofrece un mtodo rpido aunque aproximado de evaluar la cantidad de slidos disueltos totales. Mediante sensores conductimtricos se pueden determinar gases. Por otro lado, la medida de la conductividad de terrenos es un mtodo utilsimo para detectar materiales metlicos y ciertos vertidos enterrados. El mtodo es exacto en soluciones diluidas y se puede emplear en soluciones coloreadas o incoloras. En general se realiza una valoracin conductimtrica de un cido fuerte con base fuerte. Por ejemplo, disolucin de cido clorhdrico con hidrxido de sodio. Inicialmente la conductividad de la disolucin cida es grande porque los iones H+ tienen una movilidad muy alta. Conforme se va produciendo la neutralizacin, los iones H+ que por cada OH aadido desaparecen, se cambian por Na+ con una movilidad menor, con lo que la conductividad disminuye lentamente.

Alcanzado el punto de equivalencia, la concentracin de OH empieza a aumentar conforme se va aadiendo sosa y con ella la conductividad. En consecuencia, representando la conductividad frente al volumen de hidrxido aadido, deben obtenerse dos rectas cuyo punto de interseccin es el punto de equivalencia. Puesto que la movilidad de los iones OH- es menor que la de los H+, la pendiente de la segunda recta ser menor en valor absoluto. El aparato para medir la conductividad utiliza una celda de conductividad conectada a un juego de 4 resistencias (una de ellas la resistencia de la disolucin), una fuente de corriente alterna y un galvanmetro (G). Este se realiza a travs de puente de Wheatstone. La resistencia variable R2 se modifica su valor hasta que la lectura en el galvanmetro sea nula. Posteriormente aplicando las leyes de Kirchhoff, con el valor de R2 y conociendo R1 y R4 se puede calcular R3 (resistencia de la disolucin).

Tablas y Clculos
Volumen de HCl(mL) 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 Conductividad(s) 798 701 651 603 532 518 529 745 926 Temperatura C 22.0 22.2 22.3 22.3 22.3 22.4 22.4 22.4 22.5

Titulacion Conductimetrica del HCl

1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 Volumen de HCl(mL) Conductividad k(s)

Clculos de concentracin:
Concentracin de NaOH: 0,0825N Concentracin del HCl utilizado antes de titular: 1M Volumen final de HCl: 0,5mL C1V1:C2V2 0,0825N x 5mL= C2 x 0,5mL C2=Concentracin de HCl HCl=0,825N

RESULTADOS OBTENIDOS:
Previamente calibrado el conductimetro se procedi a la medicin directa de la conductividad del agua tomada directamente del grifo que dio una lectura de 49.3s a una temperatura de 22.1C. Se realizo posteriormente la titulacin conductimtrica del Acido Clorhdrico con NaOH y en la grafica de conductividad (k) versus volumen (mL) de HCl se pudo determinar en el punto de interseccin de ambas rectas, que el volumen de HCl consumido fue de 0,5mL con una conductividad de 518s, mediante este dato fue determinado la concentracin real del Acido Clorhdrico que es de 0,825N.

CONCLUSION:
Aplicando los fundamentos de los mtodos conductimtricos de anlisis se pudo determinar por medicin directa la conductividad de una sustancia especfica, en este caso el agua del grifo Tambin se observo que el electrodo del conductimetro no nesesita dejarse sumergido en una solucin de KCl, que solo se utiliza para calibrar sin necesidad de ponerlo en un capuchn con la solucin, que en el mtodo potenciometrico si se realizaba(diferencia). Mediante la Titulacin conductimtrica atravez de la interpretacin del grafico manual de conductividad k versus volumen (mL) de HCl consumido, se determino la concentracin del Acido Clorhdrico : 0.825N. Tambin fue elaborado el grafico en programa Excel. Se tuvo presente en todo momento el cuidado en el manejo del aparato y el trabajo en equipo.

BIBLIOGRAFIA

SKOOG. Fundamentos de Qumica Analtica, Octava Edicin. Douglas A.Skoog, Donald M. West, F. James Holley, Stanley R. Crouch. Editorial Thomsom. Madrid-Espaa2005 CHRISTIAN. Qumica Analtica, Gary D. Christian. Universidad de Washington. Segunda Edicin. Editorial Limusa. Mxico, 1981. Denhisse Guilln, Carlos E. Zarate Ibarra. GUIA DE TRABAJOS PRCTICOS DE QUIMICA ANALITICA II. Edicin 2011 Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Nacional de Asuncin. San Lorenzo Paraguay, 2011. 55 Paginas.