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Hemofilia A y B
Integrantes: Profesora: Por ah noma xd Paty Navarrete po OE !!!
Cromosomas X e Y
Hemofilia
Es una enfermedad gentica ligada al sexo que consiste en un grupo de trastornos hemorrgicos, lo cual puede causar sangrado anormal. Estos trastornos son ocasionados por la falta de uno de los factores de la coagulacin sangunea.
Coagulacin y Factores
Consiste en el cambio de estado de la sangre, ms la accin de una serie de trece factores para impedir hemorragias y un eventual desangramiento. Cascada de la Coagulacin
Factores de la Coagulacin
I: Fibringeno II: Protrombina III: Factor tisular (Tromboplastina) IV: Calcio V: Proacelerina (factor labil) VI: (no asignado) VII: Proconvertina (factor estable) VIII: Factor antihemoflico A IX: Factor antihemoflico B X: Factor de Christmas XI: Factor antihemoflico C XII: Factor Hageman XIII: Factor estabilizante de la fibrina
Tipos de Hemofilia
Hemofilia A Hemofilia B Hemofilia C Enfermedad de von Willebrand
Hemofilia A
Deficiencia de la fraccin procoagulante del Factor VIII de la coagulacin. De acuerdo con la concentracin del factor deficiente, se clasifica en leve, moderada o severa.
Hemofilia B
Deficiencia del Factor IX de la coagulacin. De acuerdo a la concentracin del Factor deficiente, su clasificacin es similar a la de la Hemofilia A, es decir, leve, moderada o severa.
Sntomas y Diagnstico
Hemorragias externas con una duracin ms prolongada de lo habitual. Hemorragias internas, en especial en el sistema digestivo y respiratorio. Diagnstico:
Familia con antecedentes. Exmenes de sangre.
Complicaciones y Tratamiento
Complicaciones:
Enfermedades y trastornos asociados a las hemorragias prolongadas. Ejemplo: Hemartrosis. Hematemesis. Varices.
Tratamiento:
Precauciones. Inyeccion de factores faltantes.
Conclusiones