En 1985, un grupo de investigadores dirigidos por Richard Smalley y Robert Curl de la Rice University en Houston y Harry Kroto de la University

of Sussex en Inglaterra, realizaron este descubrimento. Vaporizaron una muestra de grafito (forma solida de carbono) con un pulso intesno de luz lser y utilizaron una corriente de gas helio para llevar el carbono vaporizado a un espectrmetro de masas. El espectro de masas mostr picos que correspondan a cmulos de tomos de carbono, con un pico muy marcado correspondiente a molculas formadas por 60 tomos de carbono C-60. Con esto se dieron cuenta que eran molculas casi esfericas, los tomos C60 forman una "pelota" con 32 caras de las cuales 12 son pentgonos y 20 son hexgonos, exactamente como un baln de soccer, de all su nombre "buckybola. La "buckybola" se puedo discolver en disolventes orgnicos, y da una disolucion magenta. Sus usos: es posible introducir un tomo metlico en una buckybola para generar una molcula en la que un tomo de metal est rodeado totalmente por una esfera de carbono. Las molculas C60 tambin reaccionan con potasio para dar K3C60, este compuesto es superconductor a 18K. Fullereno De Wikipedia, la enciclopedia libre

Buckminsterfullereno C 60 (izquierda) y los nanotubos de carbono (derecha) son dos ejemplos de estructuras de la familia de fullereno. Parte de una serie de artculos sobre Nanomateriales Fullerenos Los nanotubos de carbono Buckminsterfullereno Fullereno qumica Aplicaciones En la cultura popular Lnea de tiempo Altropos de carbono Nanopartculas Puntos cunticos Nanoestructuras Oro coloidal Nanopartculas de plata Nanopartculas de hierro Nanopartculas de platino Vase tambin Nanotecnologa vde

Un fullereno es cualquier molcula compuesta en su totalidad de carbono , en forma de un hueco de la esfera , elipsoide , o tubo . Fulerenos esfricos tambin se conocen comobuckyballs, y se parecen a las bolas usadas en el ftbol asociacin . Los cilndricos son llamados nanotubos de carbono o buckytubes. Los fulerenos son similares en estructura a la de grafito , que se compone de apilado de grafeno hojas de anillos hexagonales vinculados;. pero tambin pueden contener pentagonal (o, a veces heptagonal) los anillos [1] El fullereno primero en ser descubierto, y el homnimo de la familia, buckminsterfullereno (C 60),fue preparado en 1985 por Richard Smalley , Robert Curl , James Heath , Sean O'Brien , y Harold Kroto en la Universidad de Rice . El nombre era un homenaje a Buckminster Fuller , cuya cpula geodsica se le parezca. La estructura tambin fue identificado hace unos cinco aos antes porSumio Iijima , de una imagen de microscopio electrnico, donde se form el ncleo de una "cebolla bucky." [2] Los fulerenos ya han demostrado su existencia en la naturaleza. [3] Ms recientemente, fullerenos se han detectado en el espacio exterior. [4] De acuerdo con el astrnomo Letizia Stanghellini, "Es posible que las buckyballs del espacio exterior siempre semillas de vida en la Tierra." [5] El descubrimiento de los fullerenos ampliado considerablemente el nmero de conocidos altropos de carbono , que hasta hace poco se limitaban a grafito , diamante , y amorfa de carbono, como el holln y carbn de lea . Buckyballs y buckytubes han sido objeto de intensa investigacin, tanto por su composicin qumica nica y de sus aplicaciones tecnolgicas, especialmente en ciencia de los materiales , la electrnica y la nanotecnologa .

Historia

El icosaedro fullereno C 540, otro miembro de la familia de los fullerenos. El icosaedro C 60 H 60 jaula fue mencionado en 1965 como una estructura topolgica posible. [6] La existencia de C 60 fue predicho por Eiji Osawa de Toyohashi University of Technology en 1970. [7] [8] Se dio cuenta de que la estructura de un corannulenemolcula es un subconjunto de ftbol forma, y la hiptesis de que una forma de bola completo tambin podra existir. Su idea fue reportado en Japn las revistas cientficas, pero no lleg a Europa o las Amricas. Tambin en 1970, RW Henson (continuacin de la Atomic Energy Research Establishment ) propusieron la estructura y crearon un modelo de C 60. Desafortunadamente, la evidencia de esta nueva forma de carbono era muy dbil y no fue aceptado, incluso por sus colegas. Los resultados nunca fueron publicados, pero fueron reconocidos en carbono en 1999. [9] [10] Independientemente de Henson en 1973, el grupo de cientficos de la Unin Sovitica dirigida por Prof.Bochvar hizo el anlisis qumicocuntico de la estabilidad del C 60 y la estructura calculada electrnica de la molcula. Al igual que en los ltimos casos la prediccin terica no fue aceptada por la comunidad cientfica. El artculo fue publicado

en 1973, en Actas de la Academia de Ciencias de la URSS (en ruso) [11] En la espectrometra de masas , los picos discretos, correspondiendo a las molculas con la masa exacta de sesenta o setenta o ms tomos de carbono. En 1985, Harold Kroto (entonces de la Universidad de Sussex ), James R. Heath , Sean O'Brien , Robert Curl y Richard Smalley , de la Universidad de Rice , descubrieron C 60, y poco despus lleg a descubrir los fulerenos. [12] Kroto, Curl y Smalley 1996 fueron galardonados con el Premio Nobel de Qumica por su papel en el descubrimiento de esta clase de molculas. C 60 y otros fulerenos fueron ms tarde not que ocurren fuera del laboratorio (por ejemplo, en condiciones normales devela de holln ). En 1991, fue relativamente fcil de producir gramos de tamao de muestras de polvo de fulereno usando las tcnicas de Donald Huffman , Krtschmer Wolfgang y Fostiropoulos Konstantinos. purificacin fullereno sigue siendo un desafo para los qumicos y determina en gran medida los precios de fullereno. Los llamadosfulerenos endohedral han iones o molculas pequeas incorporadas dentro de los tomos de la jaula. Fullereno es un reactivo inusual en muchas reacciones orgnicas , como la reaccin Bingel descubierto en 1993. Los nanotubos de carbono fueron reconocidos en 1991. [13] Pequeas cantidades de los fullerenos, en forma de C 60, C 70, C 76 y C 84 molculas, se producen en la naturaleza, escondido en el holln y el formado por descargas de rayos en la atmsfera. [14] En 1992, los fullerenos se encontraron en una familia de minerales conocidos como Shungites en Karelia , Rusia. [3] En 2010, los fullerenos (C 60) se han descubierto en una nube de polvo csmico alrededor de una estrella distante 6500 aos luz de distancia. El uso de la NASA Spitzertelescopio infrarrojo de la firma de los cientficos descubrieron que las molculas de infrarrojos inconfundible. Sir Harry Kroto, quien comparti el Premio Nobel 1996 de Qumica por el descubrimiento de buckyballs, coment: "Este descubrimiento ms emocionante ofrece evidencias convincentes de que la buckyball tiene, como he sospechado durante mucho tiempo,

exista desde tiempo inmemorial en los oscuros recovecos de nuestra galaxia." [15] [ editar ]Nombres Buckminsterfullereno (C 60) fue nombrado despus de Richard Buckminster Fuller , un modelador de arquitectura seal que populariz la cpula geodsica . Desde buckminsterfullerenes tienen una forma similar a la especie de cpula, el nombre fue considerado apropiado. Como el descubrimiento de la familia de fullereno se produjodespus de buckminsterfullereno, "fullereno" el nombre corto se usa para referirse a la familia de los fullerenos. El sufijo "eno" indica que cada tomo de carbono est unido covalentemente a otros tres (en lugar del mximo de cuatro), una situacin que clsicamente se correspondera con la existencia de bonos de participacin de dos pares de electrones ("dobles enlaces"). [ editar ]Tipos de fullereno Desde el descubrimiento de los fullerenos en 1985, las variaciones estructurales de los fullerenos han evolucionado mucho ms all de los grupos individuales por s mismos.Los ejemplos incluyen: [16] buckyball grupos: el miembro ms pequeo es C 20 (versin no saturados, de dodecaedrano ) y la ms comn es el C 60; nanotubos: tubos huecos de dimensiones muy pequeas, de paredes simples o mltiples, las posibles aplicaciones en la industria electrnica; megatubes: de mayor dimetro que los nanotubos y los preparados con paredes de diferente grosor, posiblemente utilizados para el transporte de una variedad de molculas de diferentes tamaos; [17] polmeros: la cadena, de dos dimensiones y tres dimensiones polmeros se forman bajo condiciones de alta presin de alta temperatura nano "cebolla": partculas esfricas de carbono a base de capas mltiples que rodean un ncleo buckyball, propuesto para lubricantes; [18]

vinculados "bola y cadena" dmeros: dos buckyballs unidos por una cadena de carbono, [19] [20] anillos de fullereno.

[ editar ]Buckyballs

C 60 con isosuperficie de densidad de electrones en estado fundamental, calculado con DFT

Muchos balones de ftbol asociacin tienen la misma forma como buckminsterfullereno, C 60 [ editar ]buckminsterfullereno Artculo principal: buckminsterfullereno Buckminsterfullereno es la ms pequea molcula de fullereno en el que no hay dos pentgonos comparten un borde (que puede ser desestabilizadora, como en pentaleno ). Tambin es el ms comn en trminos de ocurrencia natural, ya que a menudo se encuentran en el holln .

La estructura de C 60 es un truncado (T = 3) icosaedro , que se asemeja a un baln de ftbol de asociacin del tipo de hechos de veinte hexgonos y pentgonos doce aos, con un tomo de carbono en los vrtices de cada polgono y un enlace a lo largo de cada borde de un polgono. La van der Waals dimetro de una molcula de C 60 es de unos 1,1 nanmetros (nm). [21] El ncleo de dimetro del ncleo de una molcula de C 60 es de 0,71 nm. El C 60 molcula tiene dos longitudes de enlace. Los bonos anillo de 6:6 (entre dos hexgonos) pueden ser considerados " dobles enlaces "y son ms cortos que los bonos de 6:05 (entre un hexgono y un pentgono). Su longitud media de enlace es de 1,4 angstroms. Buckyballs de silicio se han creado alrededor de los iones metlicos. [ editar ]buckyball boro Es un tipo de bola hueca que utiliza boro tomos, en vez de la habitual de carbono, estaba previsto y descrito en 2007. La estructura de B 80,con cada tomo de la formacin de 5 6 enlaces, se prev que sea ms estable que el buckyball C 60. [22] Una de las razones dadas por los investigadores es que el B-80 es en realidad ms parecida a la original, geodsica estructura de la cpula popularizado por Buckminster Fuller, que utiliza tringulos en lugar de hexgonos. Sin embargo, este trabajo ha sido objeto de muchas crticas por los qumicos cunticos[23] [24] , ya que lleg a la conclusin de que la prediccin de estructura simtrica que h se vibracionalmente inestable y la caja resultante sufre una rotura espontnea de la simetra, dando una jaula con fruncidos T raros h simetra (simetra de un voleibol ). [23] El nmero de anillos de seis miembros de esta molcula es de 20 y el nmero de anillos de cinco miembros es de 12. No hay un tomo adicional en el centro de cada anillo de seis miembros, unidos a cada tomo que lo rodea. [ editar ]Otros buckyballs Otro fullereno bastante comn es C 70, [25] , pero los fullerenos, con 72, 76, 84 e incluso hasta 100 tomos de carbono se obtiene generalmente.

En matemticas los trminos, la estructura de un fulereno es un trivalente convexa poliedro con caras pentagonales y hexagonales. En la teora de grafos , el fullerenotrmino se refiere a cualquiera de los 3 - regulares , grafo plano con todas las caras de tamao 5 o 6 (incluyendo la cara externa). Se deduce del poliedro de Euler frmula , V - A + C = 2, (donde F V, E, es el nmero de vrtices, aristas y caras), que hay exactamente 12 pentgonos en un fullereno y V / 2 - 10 hexgonos .

20-fullereno (Grfico dodecaedro)

26-fullereno grfico

60-fullereno (Grfico truncado icosadrica)

70-fullereno grfico

El ms pequeo es el fullereno dodecaedro C 20. No hay fullerenos con 22 vrtices. [26] El nmero de fulerenos C 2n crece con el aumento de la secuencia n = 12, 13, 14, ..., ms o menos en proporcin al n 9 ( A007894 ). Por ejemplo, hay 1812 no isomorfos fulerenos C 60. Tenga en cuenta que slo una forma de C 60, el alias buckminsterfullereno icosaedro truncado , no tiene par de pentgonos adyacentes (los ms pequeos como fullereno). Para ilustrar an ms el crecimiento, hay 214.127.713 no isomorfos fullerenos C 200, 15.655.672 de los cuales no tienen pentgonos adyacentes. Trimetasphere nanomateriales de carbono fueron descubiertos por los investigadores de Virginia Tech y bajo licencia exclusiva de Innovaciones Luna . Esta clase de molculas nuevas de un total de 80 tomos de carbono (C 80) que forman una esfera que encierra un complejo de tres tomos de metal y un tomo de nitrgeno. Estos

fullerenos encapsular metales que los coloca en el subgrupo conocido como metalofulerenos . Trimetaspheres tienen el potencial para su uso en el diagnstico (como agentes de imagen de seguridad), la teraputica y en las clulas solares orgnicas. [ cita requerida ] [ editar ]Los nanotubos de carbono

Este modelo de rotacin de un nanotubo de carbono muestra su estructura en 3D. Artculo principal: los nanotubos de carbono Los nanotubos son los fullerenos cilndricos. Estos tubos de carbono por lo general slo unos pocos nanmetros de ancho, pero puede variar desde menos de un micrmetro de varios milmetros de longitud. A menudo tienen los extremos cerrados, pero puede ser de composicin abierta tambin. Tambin hay casos en los que el tubo se reduce de dimetro antes de cerrar.Sus resultados nicos en la estructura molecular extraordinaria propiedades macroscpicas, incluyendo alta resistencia, alta conductividad elctrica, alta ductilidad, alta conductividad trmica, y la falta de qumica relativa (ya que es cilndrica y "plana" - es decir, que no tiene "expuestos" tomos que pueden ser fcilmente desplazados). Uno de los usos propuestos de los nanotubos de carbono se encuentra en las pilas de papel , desarrollado en 2007 por investigadores del Instituto Politcnico Rensselaer . [27] Otro uso propuesto altamente especulativas en el campo de las tecnologas espaciales es la produccin de cables de alta tensin de carbono requerida por un ascensor espacial .

[ editar ]Carbono nanobuds Artculo principal: nanobud de carbono Nanobuds se han obtenido mediante la adicin de buckminsterfullerenes de nanotubos de carbono. [ editar ]fulerenos

El C 60 fullerenos en forma cristalina Artculo principal: agregados nanorod diamante Fullerites son la manifestacin de estado slido de los fullerenos y los compuestos relacionados y materiales. "UltraHARD fulerenos" es un trmino acuado con frecuencia se utiliza para describir el material producido por el procesamiento de alta presin de alta temperatura (HPHT) de fulerenos. Este tratamiento se convierte en una forma de fulerenos nanocristalinos de diamantes que se ha informado a exhibir notables propiedades mecnicas. [28] [ editar ]Propiedades Durante la ltima dcada, las propiedades qumicas y fsicas de los fullerenos han sido un tema candente en el campo de la investigacin y desarrollo, y es probable que seguir siendo por mucho tiempo. Popular Science ha publicado artculos sobre los posibles usos de los fullerenos en armadura . [ cita requerida ] En abril de 2003, los

fulerenos fueron objeto de estudio para elposible uso medicinal : la unin especfica antibiticos a la estructura de objetivo resistentes bacterias y hasta cierto objetivocncer de las clulas, como el melanoma . De octubre de 2005 en la revista Chemistry & Biology contiene un artculo que describe el uso de fullerenos como activado por la luz antimicrobianos agentes. [29] En el campo de la nanotecnologa , la resistencia al calor y la superconductividad son algunas de las propiedades ms fuertemente estudiados. Un mtodo comn utilizado para producir fulerenos es enviar una gran cantidad de corriente entre los dos cerca de grafito de electrodos en una inerte atmsfera. El resultadode carbono plasma arco entre los electrodos se enfra en los residuos de holln de los fulerenos que muchos se pueden aislar. Hay muchos clculos que se han realizado utilizando mtodos ab-initio cuntica aplicada a los fullerenos. Por DFT y TD-DFT mtodos se puede obtener IR , Raman y UVespectros. Los resultados de estos clculos se pueden comparar con los resultados experimentales. [ editar ]aromaticidad Los investigadores han sido capaces de aumentar la reactividad de los fullerenos uniendo grupos activos a sus superficies. Buckminsterfullereno no presenta "superaromaticity ", es decir, los electrones de los anillos hexagonales no deslocalizar en la molcula entera. Un fullereno esfricos de tomos de carbono n tiene n enlaces pi- electrones, libre de deslocalizar. Estos deben intentar deslocalizar en la molcula entera. La mecnica cuntica de tal acuerdo debera ser como una cscara slo de la estructura conocida de la mecnica cuntica de un tomo, con una capa estable de llenado para n = 2, 8, 18, 32, 50, 72, 98, 128, etc, es decir, el doble de un perfecto cuadrado perfecto , pero esta serie no incluye el 60. Este 2 (N + 1) 2 de la regla (con N entero) para aromaticidad esfrica es el anlogo tridimensional de la regla de Hckel . El + 10 cin podra satisfacer esta regla, y deben ser aromticas. Esto ha demostrado ser el caso con qumica

cuntica de modelado, que demostr la existencia de fuertes corrientes diamagnticas mbito en el catin. [30] Como resultado, C 60 en el agua tiende a recoger a dos electrones y se convierten en un anin . El C n 60 se describe a continuacin puede ser el resultado de la C 60tratando de formar un flojo enlace metlico . [ editar ]Qumica Artculo principal: la qumica fullereno Los fulerenos son estables, pero no totalmente reactivo. La hibridacin sp 2 tomos de carbono, que se encuentran en su mnimo de energa en el plano de grafito, se deben doblar para formar la esfera cerrada o un tubo, que produce la tensin ngulo . La reaccin caracterstica de los fullerenos es la adicin electroflica a dobles enlaces 6,6-, lo que reduce la tensin al cambiar el ngulo sp 2 carbonos en hibridacin sp 3-hibridacin pequeos. El cambio en la hibridacin orbital hace que los ngulos de enlace a la disminucin de alrededor de 120 en el SP 2 orbitales a cerca de 109.5 en el sp 3 orbitales. Esta disminucin en los ngulos de enlace permite que los bonos a doblarse menos cuando se cierra la esfera o tubo, y por lo tanto, la molcula se vuelve ms estable. Otros tomos pueden quedar atrapadas dentro de los fullerenos para formar compuestos de inclusin se conoce como fullerenos endohedral . Un ejemplo curioso es la forma de huevo Tb fullereno 3 N @ C 84, lo cual viola la norma aislada pentgono. [31] La evidencia reciente de un impacto de un meteorito al final del Prmico perodo se encontr mediante el anlisis de los gases nobles que conservan. [32] metallofullerene basado inocula con el rhonditic proceso de inicio de la produccin de acero como uno de los primeros comercialmente viable usos de buckyballs.

[ editar ]Solubilidad

C 60 en solucin Los fulerenos son poco solubles en muchos disolventes . Disolventes comunes para los fulerenos son aromticos, como tolueno , y otros como el disulfuro de carbono . Las soluciones de buckminsterfullereno puro tiene un color prpura intenso. Las soluciones de C 70 es un color marrn rojizo. Los fulerenos superior a C 76 C 84 tienen una variedad de colores. C 76 tiene dos formas pticas, mientras que otros fullerenos mayores tienen varios ismeros estructurales. Los fulerenos son la nica conocida alotrpica de carbono que pueden ser disueltas en disolventes comunes a temperatura ambiente.

Solvente 1-chloronaphthalene 1-metilnaftalina 1,2-diclorobenceno 1,2,4-trimetilbenceno tetrahidronaftaleno disulfuro de carbono 1,2,3-tribromopropane xileno bromoformo cumeno tolueno benceno tetracloruro de carbono cloroformo n- hexano ciclohexano tetrahidrofurano acetonitrilo metanol de agua pentano heptano octano isooctano

C 60 51 mg / mL 33 mg / ml 24 mg / ml 18 mg / ml 16 mg / ml 8 mg / ml 8 mg / ml 5 mg / ml 5 mg / ml 4 mg / mL 3 mg / mL 1,5 mg / ml 0.447 mg / mL 0,25 mg / mL 0.046 mg / mL 0.035 mg / mL 0.006 mg / mL 0.004 mg / mL 0.000 04 mg / ml * *

C 70

36,2 mg / ml * * 9.875 mg / mL * 3.985 mg / mL (p-xileno) * * 1.406 mg / mL 1,3 mg / ml 0.121 mg / mL * 0.013 mg / mL 0,08 mg / mL * * *

1.3 10 -11 mg / mL * 0.004 mg / mL * 0.025 mg / mL 0.026 mg / mL 0.002 mg / mL 0.047 mg / mL 0.042 mg / mL *

Algunas estructuras de fullereno no son solubles, ya que tienen un pequeo espacio de banda entre el suelo y los estados excitados . Estos incluyen los fullerenos pequea C 28, [33] C 36 y C 50. La estructura de C 72 es tambin en esta clase, pero la versin endohedral con una atrapada de lantnido -grupo de tomos es soluble debido a la interaccin de los tomos de metal y los estados electrnicos de los fullerenos. Los investigadores haba sido confundido por C 72 est ausente en el extracto de fullereno holln generado por plasma, pero se encontr en las muestras de endohedral. Pequea brecha de banda fullerenos son altamente reactivos y se unen a otros fullerenos o partculas de holln. Solventes que son capaces de disolver buckminsterfullereno (C 60 y C 70) se enumeran a la izquierda en orden de mayor solubilidad. El valor de solubilidad se da una concentracin aproximada saturadas. [34] [35] [36] [37] Solubilidad del C 60 en algunos disolventes muestra un comportamiento inusual debido a la existencia de fases solvato (anlogos de la crystallohydrates). Por ejemplo, la solubilidad del C60 en benceno solucin muestra el mximo de alrededor de 313 K. La cristalizacin de la solucin de benceno a temperaturas inferiores a los mximos resultados en la formacin de slidos triclnico solvato con cuatro molculas de benceno C 60 4C 6 H 6, que es bastante inestable en el aire. De la solucin, esta estructura se descompone en habitual C FCC 60 en tiempo de pocos minutos. A temperaturas superiores a la solubilidad mxima del solvato no es estable, incluso cuando se sumergen en una solucin saturada y se funde con la formacin de la FCC C 60. La cristalizacin a temperaturas superiores a los resultados de solubilidad mxima en la formacin de pura fcc C 60. Milimtricas cristales de C 60 y C 70 se puede cultivar de la solucin tanto para solvatos y fullerenos puro. [38] [39]

[ editar ]hidratada fullereno (HyFn)

C 60 HyFn solucin de agua con una concentracin de 60 C de 0,22 g / L. Hidratado fullereno C 60 HyFn es un pas estable, altamente hidrfilo, supra-molecular complejo que consta de 60 molcula de fullereno cerrado en la primera capa hidratada que contiene 24 molculas de agua: C 60 @ (H 2 O) 24. Esta concha hidratado se forma como resultado de la interaccin donante-aceptor entre pares de electrones solitarios del oxgeno, molculas de agua y aceptores de electrones en la superficie de los centros de fullereno. Mientras tanto, las molculas de agua que estn orientados cerca de la superficie de fullereno estn interconectados por una red tridimensional de enlaces de hidrgeno. El tamao de la C 60 HyFn es 1.6-1.8 nm. La mxima concentracin de 60 en forma de C 60 HyFn logrado en 2010 es de 4 mg / mL.[40] [41] [42] [43] [ editar ]La mecnica cuntica En 1999, investigadores de la Universidad de Viena, demostr que la dualidad onda-partcula se aplica a molculas como fullereno. [44] Uno de los co-autores de esta investigacin, Julian Voss-Andreae , desde entonces ha creado varias esculturas que simbolizan la dualidad onda-partcula en los fullerenos (ver fullerenos en la cultura popular para ms detalles). El escritor cientfico Marcus Chown indic en el programa de radio CBC peculiaridades y los quarks en mayo de 2006 que los cientficos estn tratando de hacer buckyballs exhiben el comportamiento cuntico de existir en dos lugares a la vez ( superposicin cuntica ). [45]

[ editar ]Seguridad y toxicidad Moussa et al. (1996-7) [46] [47] estudiaron la toxicidad in vivo de la C 60, despus de la administracin intraperitoneal de dosis grandes. No hay evidencia de toxicidad que se encontr y los ratones toleraron una dosis de 5 000 mg / kg de peso corporal (PC). Mori et al. (2006) [48] no pudo encontrar la toxicidad en los roedores de C 60 y C 70mezclas tras la administracin oral de una dosis de 2 000 mg / kg de peso corporal y no observ evidencia de potencial genotxico o mutagnico in vitro. Otros estudios no se pudo establecer la toxicidad de los fullerenos:. Por el contrario, el trabajo de Gharbi et al (2005) [49] sugiere que las suspensiones acuosas C 60 no producir toxicidad aguda o subaguda en roedores tambin podra proteger el hgado en una dosis que dependen de forma contra los radicales libres. Una revisin completa y reciente sobre la toxicidad de fullereno est dada por Kolosnjaj et al. (2007a, b, c). [50] [51] Estos autores revisin de las obras en principio la toxicidad de fullereno en la dcada de 1990 hasta el presente, y la conclusin de que muy poco evidencia reunida desde el descubrimiento de los fullerenos indican que C 60 es txico. Con referencia a los nanotubos, un estudio reciente de Polonia, et al. (2008) [52] en nanotubos de carbono en la cavidad abdominal de los ratones llev a los autores a sugerir comparaciones con " asbesto -como patogenicidad ". Cabe sealar que esto no era un estudio de inhalacin, aunque ha habido varios realizados en el pasado, por lo tanto, es prematuro concluir que los nanotubos se debe considerar que tiene un perfil toxicolgico similar al asbesto. Por el contrario, y tal vez ilustrativo de cmo las distintas clases de molculas que entran en el fullereno trmino general que cubre una amplia gama de propiedades, Sayes et al. Encontraron que en la inhalacin vivo de la C 60 (OH)24 y nano-C 60 en ratas dio ningn efecto, mientras que en las partculas de cuarzo comparacin produce una respuesta inflamatoria en las mismas condiciones. [53] Como se seal anteriormente, los nanotubos son muy diferentes en las propiedades qumicas y fsicas de C 60, es

decir, el peso molecular, forma, tamao, caractersticas fsicas (por ejemplo, como la solubilidad), todos son muy diferentes, por lo que desde un punto de vista toxicolgico, los diferentes resultados para el C 60 y los nanotubos no son indicativos de cualquier discrepancia en los resultados. Al considerar los datos toxicolgicos, se debe tener cuidado de distinguir entre lo que es necesario normalmente se conoce como fullerenos: (C 60, C 70, ...); derivados de fullerenos: C 60 o fullerenos otros grupos qumicos unidos covalentemente, complejos de fullereno (por ejemplo, agua solubilizada con tensioactivos, tales como C-60 PVP: Anfitrin Invitado complejos, como por ejemplo con la ciclodextrina), donde el fullereno est fsicamente unido a otra molcula, C 60 nanopartculas, que se extienden en fase slida de los agregados C 60 cristales, y los nanotubos, que son generalmente mucho ms grandes (en trminos de peso molecular y tamao) las molculas, y la forma son diferentes a los fullerenos esfricos C 60 y C 70, as como tener diferentes propiedades qumicas y fsicas. Las diferentes molculas por encima de abarcar el rango de materiales insolubles en medios de comunicacin ya sea hidrfila o lipfila, a las molculas hidroflicas, lipoflicas, o incluso anfiflicas, y con otros diferentes propiedades fsicas y qumicas. Por lo tanto, cualquier generalizacin de la extrapolacin de resultados de ejemplo de C 60 a los nanotubos, o viceversa, no es posible, aunque tcnicamente todos son los fullerenos, como el trmino se define como un primer plano de todas las jaulas de carbono molcula. Cualquier extrapolacin de los resultados de una molcula a otras molculas deben tener en cuenta las consideraciones sobre la base de un estudio cuantitativo de anlisis estructural de la relacin (QSAR), que en su mayora depende de la proximidad de las molculas en estudio se encuentran en las propiedades fsicas y qumicas.

[ editar ]La superconductividad Despus de la sntesis de cantidades macroscpicas de los fullerenos, [54] sus propiedades fsicas podran ser investigados. Muy recientemente, Haddon et al. [55]encontraron que la intercalacin de los tomos de metales alcalinos en estado slido C 60 conduce a un comportamiento metlico. [56] En 1991, se revel que el potasio dopado con C 60 se convierte en superconductor a 18 K. [57 ] Esta fue la ms alta temperatura de transicin para un superconductor molecular. Desde entonces, la superconductividad se ha informado en fullerenos dopados con varios otros metales alcalinos. [58] [59] Se ha demostrado que la transicin superconductores de temperatura en alcalino-metlico dopado aumenta fullereno con la unidad de volumen de clulas V. [60] [61] Como cesio constituye la ms grande de iones alcalinos, cesio dopado fullereno es un material importante en esta familia. Recientemente, la superconductividad a 38 K se ha informado a granel 3 C C 60, [62] , pero slo bajo la presin aplicada. La temperatura de transicin superconductora ms de 33 K a la presin ambiente se reporta para el Cs 2 GR 60. [63] El aumento de la temperatura de transicin con la unidad de volumen de clulas que se crea que la evidencia para el mecanismo de BCS de la superconductividad slidos C60, C 60 porque, entre otras la separacin puede estar relacionado con un aumento en la densidad de estados en el nivel de Fermi, N ( F). Por lo tanto, ha habido muchos esfuerzos para aumentar la separacin interfullerene, en determinadas molculas, neutral intercalando en la A 3 C 60 de celosa para aumentar el espacio interfullerene mientras que la valencia del C 60 se mantiene sin cambios. Sin embargo, esta tcnica de amonificacin ha revelado un nuevo aspecto de compuestos de intercalacin de fullereno:. La transicin Mott-Hubbard y la correlacin entre la orientacin / objeto orbital de C 60 molculas y la estructura magntica [64] El C 60 molculas forman un slido de molculas dbilmente. El fullerites por lo tanto, los slidos moleculares, en la que las propiedades moleculares an sobreviven. Los niveles discretos de

una molcula de C 60 libre son slo dbilmente ampliado en el slido, lo que conduce a un conjunto de bandas en esencia que no se superponen con una anchura estrecha de alrededor de 0,5 eV. [56] Para un dopado C 60 slidos, la h de 5 veces u la banda es el HOMO nivel, y las 3 veces t 1u banda es el vaco LUMO nivel, y este sistema es un aislante de la banda. Pero cuando el slido C 60 es dopado con tomos de metal, los tomos del metal da electrones a la banda t 1u o la parte superior de 3 veces la banda t 1g. [65] Esta ocupacin parcial de electrones de la banda lleva a un comportamiento a veces metlica. Sin embargo, A, C 4 60 es un aislante, aunque la banda t 1u es slo parcialmente lleno y debe ser un metal segn la teora de la banda. [66] Este comportamiento impredecible puede ser explicado por el efecto Jahn-Teller , en donde las deformaciones espontneas de simetra de las molculas de alto inducir la divisin de degenerar nivel para que la energa electrnica. El tipo Jahn-Teller interaccin electrn-fonn es lo suficientemente fuerte como en los slidos C 60 para destruir la imagen de banda para determinados estados de valencia. [64] Una banda estrecha o una fuerte correlacin sistema electrnico, y degener en estados fundamentales son puntos importantes para entender en la explicacin de la superconductividad en los slidos fullereno. Cuando la U de repulsin entre los electrones es mayor que el ancho de banda, un estado de aislamiento de tierra localizada de electrones se produce en el sencillo modelo de MottHubbard. Esto explica la ausencia de la superconductividad a la presin ambiente en el cesio dopado con C 60 slidos.[62] de electrones correlacin impulsada por la localizacin de los electrones t 1u excede el valor crtico, lo que el aislante Mott. La aplicacin de alta presin reduce la separacin interfullerene, por lo tanto, el cesio-dopado C 60 slidos a su vez metlicas y superconductores. Una teora completamente desarrollada de C 60 superconductividad slidos que an falta, pero ha sido ampliamente aceptado que una fuerte correlacin electrnica y la de Jahn-Teller electrn-fonn acoplamiento [67] productos de la electrnica-parejas que muestran

una temperatura de transicin de alta cerca del aislante -metales de transicin.[68] [ editar ]La quiralidad Algunos fullerenos (por ejemplo, C 76, C 78, C 80 y C 84) son inherentemente quirales debido a que son simtricos D-2, y se han resuelto con xito. Los esfuerzos de investigacin estn en curso para desarrollar sensores especficos para sus enantimeros. [ editar ]La cultura popular Artculo principal: Los fulerenos en la cultura popular Ejemplos de los fullerenos en la cultura popular son numerosas. Fullerenos apareci en la ficcin mucho antes de que los cientficos tomaron un serio inters en ellos. En la revista New Scientist que sola haber una columna semanal llamada " Ddalo ", escrito por David Jones , que contiene las descripciones de las tecnologas de humor poco probable. En el ao 1966 [69] Jones sugiri que podra ser posible crear molculas gigantes de carbono hueco mediante la distorsin de una red de plano hexagonal por la adicin de tomos de impurezas. El 4 de septiembre de 2010, Google utiliza una forma interactiva giratoria C fullereno 60 como la segunda 'o' en su logo para celebrar el 25 aniversario del descubrimiento de los fullerenos. [70] [71]