A-PDF Merger DEMO : Purchase from www.A-PDF.

com to remove the watermark

Bibliografie selectiv
Austin M P, 1985 - Continuum, Concept, Ordination Methods, and Niche Theory, Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 16: 39-61; Barbault R., 1995 - Ecologie gnrale, Structure et functionnement de la biosfere, Ed.Masson; Begon M., 2006 - Ecology, From Individuals to Ecosystems, fourth edition, Blackwell Publishing Ltd; Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului, Ed.Ceres Bucureti; Boer R. J., 2006 - Theoretical Biology,Utrecht University; Botnariuc N., 1999 - Evoluia sistemelor biologice supraindividuale, Ed. Universitii, Bucureti; Botnariuc N., Vdineanu A., 1982 Ecologie. Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti; Botnariuc,N., 1981 - Biologie general, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti; Budoi Gh., 1991- Bazele ecologiei agricole USAMV.AMD, Bucureti; Budoi Gh.i A.Penescu, 1996 Agrotehnic, Ed. Ceres Bucureti; Bucher M., 2006 - Functional biology of plant phosphate uptake at root and mycorrhiza interfaces, Tansley review, New Phytologist; Charlier R. H., 2003 - Sustainable co-generation from the tides: bibliography, Renewable and Sustainable Energy Reviews, Volume 7, 215-247; Cornea Petruta, 2004 - Biologie general i evoluionism, Seria Biologie-Agricultur; Dorit R.L., J.W.F. Walker and R.D. Barnes, 1991 - Zoology. Saunders College Publishing, Philadelphia, PA, USA. Duu M.,1999 - Ecologie - filosofia natural a vieii. Ed. Economic Bucureti; Duu M., 1998 Dreptul mediului, tratat, ed. Economic, Bucureti; Frontier S., Denise Pichod Viale, A. Lepetre, Dominique Davoult, C. L, 2004 Ecosystemes,- structure, fonctionnement, evolution,3ed, Dundod; Gardne M. J. R, Katharine E. Hubbard, C. T. Hotta, A.N. Dodd and A A. R. WEBB, 2006 - How plants tell the time, Review article, Biochem. Journal; Gates, David M., 1980 - Biophysical Ecology, Springer-Verlag, New York; Green, L. W. and others, 1996 - Ecological Foundations of Health Promotion. American Journal of Health Promotion , Vol. 10 nr. 4; Hall D. O., Biomass: Regenerable Energy, 1987 - Hardcover, John Wiley and Sons Inc.,New York; 430

Hickman, Cleveland P., Roberts, Larry S., and Larson, Allan, 1995 - Integrated Principles of Zoology, 9th. Ed., Wm C. Brown; Holling C. S., Resilience and Stability of Ecological Systems, 1973 - Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 4; Hungerford, H. R., & Volk, T.L., 1991 - Curriculum Development in Environmental Education for the Primary School: Challenges and Responsibilities. In H.R. Hungerford, Bluhm, Essential Readings in Environmental Education. Illinios; Hutchinson, G. E., 1978 - An Introduction to Population Ecology. Yale University Press, New Haven; Ianculescu O., Gh. Ionescu, Raluca Racovieanu, 2001 - Epurarea apelor uzate, Matrix.Rom., Bucureti; Ionescu Cristina, M. Manoliu, 2000 - Politica i legislaia european a mediului, Ed. H.G.A., Bucureti; Johnson Gary L., 2001 - Wind Energy Systems, Electronic Edition, Manhattan, KS; Justus J., 2006 - Ecological and Lyapunov Stability, Hastings; Kates, Robert W., 2000 - Population and Consumption: What We Know, What We Need To Know. Environment Vol. 42; Kreuzer Helen, Adrianne Massey, 2003, ASM Press, washington, D.C MacCracken M. C., J. S Perry, 2002 - Encyclopedia of Global Environmental Change, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK; Mackenzie A., Ball S.A., Virdee R.Sonia, 1998 - Instant Notes in Ecology.Bios Schientific Publisher Oxford; Mahera Christine R., D. F. Lottb, 2000 - A Review of Ecological Determinants of Territoriality within Vertebrate Species, The American Midland Naturalist, Volume 143; Majer A.,A., Schultz, 2000 - Standard Methods for Measuring and Monitoring Biodiversity, Biological Diversity, Handbook Series, Smithsonian Institution Press Washington and London; May, R. H., 1978 - The evolution of ecological systems. Scient. Am. 239:118-133; May, R. M., Angela R. McLean, 2007- Theoretical Ecology Principles and Applications, Oxford University Press; Mikkelson, G. M. 2005 - Niche-Based vs. Neutral Models of Ecological Communities, Biology and Philosophy, Volume 20, Numbers 2. Miller G. Tyler, Living in the Environment, Principles, Connections, and Solutions, Hardcover Miller G. Leon, Robert E. Ricklefs, 2005 cologie, De Boeck Universitd; Nelson, Ph., 2004 - Biological Physics, W. H. Freeman; Nozue K., J. N. Maloof, 2006 - Diurnal regulation of plant growth, Plant, Cell and Environment Odum E.p.,1971- Fundamentals of Ecology, 3 rd.ed.WB.Saunders Company Phyladelpia-Toronto; Opris T., 1987 - Bios, Ed. Albatros Bucureti; 431

Penescu A., Babeanu N., Marin D.I., 2001 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Sylvi, Bucureti; Pfafflin J. R., E. N. Ziegler, 2000 Environmental science and engineering, Fifth edition, CRC Taylor and Francis; Pianka, 1988, Evolutionary Ecology, Fourth Edition. Harper and Row, New York; Pollan, M., 1993 - Second Nature: A Gardeners Education. Dell Publishing. New York, NY; Preda Gh. (coordonator), 2004 - Tratat. Valorificarea resurselor naturale, volumul I Bazele resurselor naturale, coordonatori volum Marinescu M., Nstase G., Editura International University Press, Bucureti, Puia I., Soran V. i col., 2001 Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Academicpres, Cluj Napoca; Purves, W.K., 2003 - Life - The Science of Biology, Seventh Edition, Hardcover; Pugnaire F., Valladares F., 2007 - Functional plant ecology, second edition, CRC Press, Tayler and Francis Group; Pearl, R., 1978 - The Biology of Population Growth, History of Ecology Ser., Hardcover; Ramade F., 1984 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dundod; Rice, E. L., 1974 - Allelopathy. Academic Press, New York; Robinson R., 2002 - Biology Vols 1-4, Macmillan Science Library; Rojanschi V., Florina Bran, Gheorghia Diaconu, 1997 Protecia i ingineria mediului; Ed. Economic, Bucureti; Rosenberg, E., Y. Loya, 2004 - Coral Health and Disease. Springer-Verlag, Berlin, Germany; Ross E., 2002 - Concepts in Biology , 10th ed., McGraw-Hill; Sndoiu Ileana Fulvia, 2000 - Agrometeorologie, Ed. Ceres; Schowalter T., 2006 - Insect Ecology - An Ecosystem Approach 2nd ed. WW Schulze, E.D., E. Beck, K. M. Hohenstein, 2002 Plant Ecology, SpeKtrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg; Speakman J. R, 2001 -Thermoregulation in Vertebrates, Encyclopedia of Life Sciences; Stomp M., J. Huisman, L. J. Stal, 2007 - Colorful niches of phototrophic microorganisms shaped by vibrations of the water molecule, Winogradsky Review, The ISME Journal; Stugren B.,1965 Ecologie general. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti; Stugren, 1975, Ecologie general. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti; chiopu D., Vntu V. (coordonatori), 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai; chiopu D., 1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ceres, Bucureti; tefanic Gh., DI Sndoiu, Niculina Gheorghi, 2006 Biologia solurilor agricole, Ed. Elisavaros, Bucureti; Vernberg F.J. and W.B. Vernberg, 1983 - The biology of crustacea, Vol. 7: Behavior and ecology,Academic Press, New York; Zarnea G., 1994 Tratat de microbiologie general, Ed. Academiei Romne. 432

Cuprins
Consideraii introductive 1.1. Ecologie. Definiie, obiect, domenii, importan 1.2. Evoluia ecologiei ca tiin 1.3. Dezvoltarea ecologiei n Romnia 1.4. Vocabular minim Teoria general a sistemelor 2.1. Concept 2.2. Clasificarea sistemelor 2.3. Caracteristicile sistemelor biologice 2.4. Ierarhia sistemelor biologice Surse de energie 3.1. Radiaia solar 3.2. Aciunea biologic a luminii 3.3. Temperatura aerului, apei i a solului. Aspecte generale 3.4. Rspunsul organismelor la variaiile de temperatur Apa n ecosistem 4.1. Consideraii generale 4.2. Circuitul apei 4.3. Apa n atmosfer 4.4. Interdependena umiditate - temperatur 4.5. Apa din sol 4.6. Biotopul acvatic 4.7. Influena apei asupra organismelor Biocenoza n constituirea ecosistemului 5.1. Indicatorii de caracterizare a structurii biocenozei 5.2. Componentele trofice ale biocenozei 5.3. Lanul trofic. 5.4. Reeaua trofic 5.5. Relaiile dintre nivelurile trofice 5.6. Nia ecologic 5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor Ecologia populaiei 6.1. Definiii. 6.2. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare) 6.3. Dinamica populaiei 6.4. Modele de cretere a populaiilor 6.5. Mecanisme active de reglare a densitii populaiilor Relaii intraspecifice i interspecifice 7.1. Relaii intraspecifice 7.2. Relaii interspecifice 5 8 10 11 17 17 18 25 29 33 43 45 55 56 58 60 62 64 71 77 81 84 87 89 90 94 97 97 107 108 120 125 129

7.3. Allelopatia Circulaia materiei n ecosisteme 8.1. Circuite biogeochimice. Consideraii generale. 8.2. Circuitul carbonului 8.3. Circuitul oxigenului 8.4. Circuitul azotului 8.5. Circuitul sulfului 8.6. Circuitul fosforului Transferul energiei n ecosistem 9.1. Fluxul energetic 9.2. Viteza de transport a energiei 9.3. Producia i productivitatea ecosistemelor 9.4. Eficiena transferurilor Biomii 10.1. Zonele ierboase localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.2. Tundra localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.3. Pdurile localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.4. Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.5. Biomii de ap srat localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.6. Biomii de ap dulce Structura i evoluia ecosistemelor 11.1. Structura vertical a ecosistemelor 11.2. Structura ritmic a ecosistemelor 11.3. Schimbri direcionate ale ecosistemelor Introducere n protecia mediului 12.1. Noiuni 12.2. Factorii poluani i tipuri de poluare 12.3. Circulaia, dispersarea i concentrarea poluanilor n biosfer Protecia atmosferei 13.1. Generaliti 13.2. Poluanii atmosferici 13.3. Smogul 13.4. Diminuarea stratului de ozon 13.5. Efectul de ser. 13.6. Schimbarea climatic 13.7. Autoepurarea aerului 13.8. Prevenirea i combaterea polurii atmosferice Protecia apelor i ecosistemelor acvatice 14.1. Consideraii generale 14.2. Clasificarea apelor supuse proteciei

173 175 177 178 179 183 184 187 188 189 199 201 204 206 212 218 222 225 226 227 233 239 241 243 245 249 250 253 258 263 264 267 269

14.3. Starea apelor n Romnia i UE 14.4. Apele uzate. Compoziie i caracteristici 14.5. Forme de poluare a apelor 14.6. Eflueni, receptori, emisari 14.7. Eutrofizarea apelor de suprafa 14.8. Poluarea apelor subterane 14.9. Autoepurarea apelor 14.10. Epurarea apelor 14.12. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de suprafa Protecia solului 15.1. Introducere 15.2. Solul - funcii 15.3. Clasificarea terenurilor n Romnia 15.4. Ameninri 15.5. Poluarea solului. 15.6. Metode de depoluare a solului 15.7. Protecia subsolului 15.8. Seceta, degradarea terenului i deertificarea 15.9. Convenia privind deertificarea. Scop. Coninut. Resursele naturale i conservarea biodiversitii 16.1. Resurse naturale. Definiie. Clasificare 16.2. Biodiversitatea 16.3. Principii ale diversitii ecologice 16.4. Importana diversitii ecologice 16.5. Conservarea patrimoniului natural 16.6. Cuantificarea biodiversitii 16.7. Categorii de arii protejate 16.8. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementarea comerului cu acestea 16.9. Resurse energetice convenionale i neconvenionale Gestionarea deeurilor 17.1. Consideraii generale 17.2. Metode de gestionare a deeurilor Alte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.2. Poluarea radioactiv Bioindicatori 19.1. Noiune. Abordri. Cerine organism test 19.2. Plantele ca bioindicatori 19.3. Indicatori de metale grele 19.4. Indicatori ai radionuclizilor.

269 270 273 274 274 278 278 279 291 293 296 296 297 298 303 305 305 309

315 316 317 318 319 321 322 329 330 339 342 355 357 363 365 367 367

19.5. Animalele ca bioindicatori 19.6. Microorganismele ca indicatori. Structuri naionale i internaionale specializate 20.1. Organizaii interguvernamentale 20.2. Organizaii internaionale neguvernamentale 20.3. Cooperare instituional regional 20.4. Organizaii subregionale 20.5. Consiliul de Minitri (Consiliul membrilor UE) 20.6. Atribuii i competene ale autoritilor naionale Protecia mediului n dreptul intern 21.1. Principiile proteciei mediului 21.2. Armonizarea legislaiei naionale 21.3. Protecia atmosferei n dreptul intern 21.4. Cadrul legal pentru realizarea obiectivelor unei politici durabile n domeniul apelor 21.5. Protecia solului i a subsolului 21.6. Protecia resurselor naturale i conservarea durabil a biodiversitii 21.7.Controlul polurii industriale i managementul riscului 21.8. Regimul juridic al deeurilor 21.9. Informaia de mediu Bibliografie selectiv

369 372 373 378 379 380 381 381 382 383 388 391 405 408 416 423 427 430

1
Consideraii introductive
1.1. Ecologie. Definiie, obiect, domenii, importan Termenul de ecologie, din punct de vedere etimologic, are la origine cuvintele din limba greac: oikos = habitat, cas i logos = discurs, tiin. Ecologia este literalmente ,,tiina habitatelor. Noiunea de ecologie a fost folosit pentru prima dat de naturalistul Ernst Haeckel n lucrarea ,,Generelle Morphologie der Organismen (1866). El definea ecologia ca ,,tiina general a relaiilor dintre organisme i mediul lor nconjurtor1. n anul 1870, Haeckel preciza c ecologia trebuie neleas ca ,,studiul relaiilor dintre animale i mediul organic i anorganic, i, n particular, relaiile amicale i neamicale dintre animale i vegetaie, relaii complexe ce corespund a ceea ce Darwin numea ,,lupta pentru existen,,. Experiena ulterioar l-a condus pe Haeckel s afirme c ecologia reprezint ,,suma cunotinelor referitoare la economia naturii2. Noi reinem definiia propus de Dajos (1983): Ecologia este tiina care studiaz condiiile de existen a fiinelor vii i interaciunile de toate felurile care exist ntre acestea pe de o parte, i ntre acestea i mediul lor pe de alt parte. Ecologia este definit riguros prin obiectul de studiu, obiect ce este foarte complex. Este reprezentat de cunoaterea, nelegerea i aplicarea n practic a
1Unter

Oekologie verstehen wir die gesammte Wissenschaft von den Beziehungen des Organismus zur umgebenden Aussenwelt, wohin wir im weiteren Sinne alle "ExistenzBedingungen" rechnen knnen". Termenul - ecologie, dup prima definire a lui Haeckel, a fcut obiectul a numeroase reformulri. Astfel: pentru Andrewartha (1961), ecologia era,, studiul tiinific al repartiiei i al abundenei organismelor,, ceea ce noi numim ecologia populaiei; pentru Odum (1976), ecologia reprezenta ,,studiul structurii i funcionrii naturii,, - o apropiere de tipul sistemic care studiaz ciclurile materiei i fluxurile de energie; pentru Krebs (1978) ,,studiul tiinific al interaciunilor care determin distribuia i abundena organismelor; pentru Duvigneaud (1980) - ,,tiina sistemelor biologice complexe,,; Botnariuc N., n Ecologie, Ed. Did.i Ped. Bucureti, 1982: ,,ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a materiei vii (populaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic; Ionescu Al. (1988) ,,tiina relaiei dintre vieuitoarele care alctuiesc o biocenoz i dintre acestea i biotop. Ea studiaz fluxul de materie, energie i informaie care strbate un ecosistem bine delimitat; S. Frontiere et.all., n Ecosystemes, - structure, fonctionnement, evolution,3ed, Dundod, 2004 - ,,studiul interaciunilor dintre organismele vii i mediul n care ele triesc, dintre organisme diferite n condiii naturale sau modificate,,. Aceste definiii transpun n fapt, diferitele moduri de abordare ale ecologiei - individul, populaia, biocenoza sau ecosistemul. 2Adic modul de repartizare a substanei vii pe specii, modul cum se produce, cum circul i cum se descompune substana vie.

tuturor legilor care determin relaiile dintre diversele sisteme biologice i totalitatea factorilor de mediu. Ecologia include toate treptele de evoluie: de la cunoaterea produciei i a bilanului energetic al unei specii, a mecanismelor de autoreglare a densitii populaiei, etc. pn la caracterizarea ecologic a marilor regiuni biogeografie i a ecosistemelor, cunoaterea structurii i productivitii biosferei. n prezent, obiectul ecologiei este definit din punct de vedere sistemic, asupra acestuia punndu-i amprenta att cercettorii n materie ct i modul de abordare al problematicii ecologice. Ecologia este considerat o tiin interdisciplinar, sintetic, ns are i caracteristici proprii3. ntruct ecologia prin specificul problemelor abordate cuprinde att sistemele biologice ct i mediul lor abiotic este normal s fie strns legat de numeroase alte discipline mai mult sau mai puin biologice. Astfel: pentru studiul relaiilor funcionale dintre populaii i mediul lor sunt utilizate conceptele, datele i metodele din domenii ca fizica (termodinamica etc.), biochimia (mecanismele moleculare ale schimburilor energetice), fiziologia (respiraia, digestia, asimilaia), microbiologia; pentru studiul complex al oricrui taxon se folosesc cercetrile de biochimie, morfologie, taxonomie, sistematic, genetic, biogeografie, evoluionism etc.; pentru studiul influenei factorilor fizici asupra organismelor ecologia se bazeaz pe cunotinele de climatologie, meteorologie, geografie, pedologie, geologie etc.; datele furnizate de geochimie sunt folosite pentru explicarea migraiei atomilor elementelor chimice prin ecosistem; folosete matematica (statistica) i informatica n prelucrarea datelor. Evaluarea complet n spaiul multidimensional al unui ecosistem real este cunoscut n analiza sistemic ca model de baz (aditiv) sau model izomorf (Zeigler, 1979). Dar, un ecosistem este n continu schimbare i ca urmare un astfel de model este greu de utilizat n practic. A aprut astfel necesitatea folosirii unui model simplificat al modelului izomorf care aproximeaz numai ecosistemul natural cunoscut n analiza sistemic ca model homomorf. Alctuirea modelelor homomorfe presupune realizarea unui proces de grupare a subsistemelor n componente mai mari, care sunt tratate unitar. Modelarea matematic permite simularea proceselor din natur, asigur prognozarea unor aciuni practice legate de activitatea uman i de gospodrire a unor ecosisteme naturale (deerturi, bazine polare, bazinul unor fluvii etc.)4. Pentru
3N.

4Conceptul

Botnariuc, 1999, Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Ed. Universitii, Bucureti. de model n ecologie, fr a fi astfel denumit, a fost utilizat nc de la nceputul sec. XX. n a doua jumtate a sec. XX, conceptul de modelare a proceselor ecologice a luat

studiul problematicii mediului ambiant trebuie luate n considerare cel puin 3 aspecte: climatul; procesele fizice i chimice; activitile umane, aspectele sociale, demografice, poluare etc. n metoda modelrii se utilizeaz: modele matematice care permit analiza cantitativ i calitativ a sistemelor i proceselor din mediu; modele sistemice, ca modele logice; modele predictive; modele grafice. n practic, modelarea matematic a condus la: controlul exploatrii raionale a populaiei de plante i animale; controlul gradului de poluare al mediului, impurificarea alimentelor i a apei cu substane toxice i radioactive; elaborarea unor reguli de gospodrire a naturii pe baze ecologice; optimizarea produciei de biomas i recolt util etc. In funcie de nivelul de organizare al materiei vii i modul de abordare al problemelor, n ecologie se pot distinge urmtoarele orientri (R. Dajoz, 1975): autoecologia, sinecologia i demecologia. Autoecologia reprezint studiul relaiilor unei singure specii cu mediul i al aciunii acestuia asupra morfologiei, fiziologiei i etiologiei speciei respective. Ea este experimental i inductiv. Deoarece se ocup cu studiul relaiilor dintre un organism i una sau mai multe variabile ca: umiditate, lumin, salinitate sau nivelurile nutrienilor, etc. este uor cuantificat i conduce la un model experimental att pentru cmp ct i pentru condiii de laborator. Autoecologia a contribuit la cel puin dou concepte importante: constana interaciunii dintre organism i mediul su i adaptabilitatea genetic a populaiilor locale la condiiile mediului dat. Sinecologia reprezint studiul relaiilor dintre organismele diferitelor specii i ale acestora cu mediul. Conceptele importante dezvoltate de sinecologie sunt acelea care se refer la circulaia elementelor nutritive, bilanurile energetice i dezvoltarea ecosistemic. Sinecologia se bazeaz pe studiile de geologie, pedologie, meteorologie i antropologie. Ea poate fi subdivizat conform tipurilor de mediu la care se refer ca terestr sau acvatic. Ecologia terestr poate fi la rndul ei subdivizat n ecologia pdurilor, punilor, arctic i a deertului. Ea privete aspecte legate de microclimat, chimia solului, fauna solului, circulaia hidrologic, ecogenetic i productivitatea ecosistemelor. Deoarece ecosistemele terestre sunt influenate mai mult de organisme ele sunt supuse la fluctuaii mai mari ale mediului dect ecosistemele

amploare. n domeniu s-au afirmat: Watt, 1963; T.Odum, 1971; Fedorov, Ghilmanov, 1980, Jorgensen,1988, Allaky, 1994 .

acvatice. Acestea din urm sunt afectate ntr-o proporie ridicat de condiiile apei, dar rezist la variaiile de temperatur ale mediului. Limnologia (ecologia acvatic) este limitat la cercetarea factorilor fizici, chimici i biologici care afecteaz rurile i lacurile. Ecologia marin se ocup cu studiul vieii n mare i estuare. O ramur care s-a desprins din sinecologie este demecologia care urmrete stabilirea legilor referitoare la dinamica populaiilor (natalitate, mortalitate). Exist i ramuri secundare ale ecologiei: ecologia microbian5, ecologia comportamental6, ecologia fiziologic, ecologia biogeochimic, ecologia sistemelor, ecologie agricol7 etc. 1.2. Evoluia ecologiei ca tiin Ecologia a urmat o tendin de dezvoltare istoric asemntoare cu cea a altor tiine biologice. Primele concepte ecologice au fost enunate de Lamarck, apoi de Von Humolt. n a doua jumtate a sec. XIX i n cursul primelor decenii din sec. XX au fost ntreprinse numeroase cercetri ecologice care au permis stabilirea unui ansamblu de noiuni fundamentale proprii acestei discipline. Dezvoltarea ecologiei s-a datorat, n mare parte, botanitilor europeni i americani, care au efectuat numeroase studii privind comunitile de plante, vzute din dou puncte de vedere. Botanitii europeni au studiat compoziia, structura i distribuia acestor comuniti, n timp ce americanii au efectuat studii privind dezvoltarea plantelor sau succesiunea lor. Dezvoltarea ecologiei poate fi mprit n dou etape. Prima etap a nceput prin fundamentarea din punct de vedere teoretic i practic de ctre E. Clements
5Prima

ncercare de sintez i de punere n acord a datelor de microbiologie a mediului cu conceptele de baz ale Ecologiei generale este datorat lui T.T. Brock (1966), urmat de Alexander (1971). Ecologia microorganismelor a aprut ca un domeniu al microbiologiei generale, cu caracter larg, integrator, interdisciplinar, strns legat de microbiologie, dar i de ecologie. Ea aplic datele i conceptele microbiologieie generale la studiile privind prezena natural a microorganismelor i interaciunilor dintre ele cu alte organisme i cu mediul nconjurtor. Este definit ca reprezentnd studiul integrat al relaiilor biologice dintre microorganismeleprezente ntr-un habitat comun i interaciunile care apar ntre componenii biotici i abiotici (G. Zarnea, Tratat de microbiologie general, Ed. Academiei Romne, 1994, p. 16). 6Studiaz comportamentul animalelor n mediul lor i interaciunile sociale asupra dinamicii populaiei. 7Ca disciplin tiinific, ecologia agricol a fost ntemeiat n anul 1920, de ctre italianul Girolamo Azzi. Acesta definete ecologia agricol ca "studiul mediului fizic - climat i sol - n raporturi cu dezvoltarea plantelor cultivate i randamentul lor, acesta fiind considerat din triplul punct de vedere: cantitativ, calitativ i generativ". I. Puia i V. Soran (1977) consider c ecologia agricol se poate defini ca "ramura ecologiei generale care se ocup cu studiul multilateral, ndeosebi din punct de vedere productiv, al influenelor exercitate de factorii de mediu asupra plantelor i animalelor domestice (aa-numita autecologie agricol) precum i de cercetarea ecosistemelor agricole (sinecologie agricol)."

(1905) a unor metode cantitative de cercetare n ecologia vegetal. Pe baza acestor metode, a ntreprins cercetri care i-au permis s neleag parial mecanismele succesiunii ecosistemelor din primele faze pn n stadiul de ecosistem matur, denumit i stadiul de climax climatic (E. Clements, 1916). n aceeai perioad a crescut interesul pentru cercetrile referitoare la dinamica populaiilor. R. Pearl (1920), A. J. Lotka (1925) i V. Voltera (1926) au dezvoltat fundamentele matematice pentru studiul populaiilor. Au fost efectuate cercetri privind interaciunile dintre prdtori i prad, relaiile de competiie dintre specii, precum i reglarea populaiilor. Conceptele privind comportamentul instinctiv i agresiv au fost dezvoltate de K. Lorenz i N. Tinbergen, iar rolul comportamentului social n reglarea populaiilor a fost cercetat de V.C. Wynne-Edwards. n timp ce unii ecologi au studiat dinamica populaiilor, alii i-au ndreptat privirea spre bilanurile energetice. n anul 1920, A. Thienemann a introdus conceptul de nivel trofic, n care energia este transferat de la nivelul productorilor la consumatori. Observaii similare a fcut i zoologul i speologul romn Emil Racovi (1900) n cazul biocenozelor din Australia. Ulterior, C. Elton, (1927) a evideniat rolul nielor ecologice n funcionalitatea biocenozelor i a descris n termeni cantitativi piramida trofic (piramida eltonian). n anul 1930, E.Birge i C. Juday determinnd bilanul energetic din lacuri, au dezvoltat ideea de productivitate primar, iar n anul 1935, A. Tansley definete ecosistemul ca unitate fundamental de lucru a biosferei. Etapa modern a ecologiei a nceput n anul 1942 cu dezvoltarea de ctre R.L. Lindeman a conceptului de lan trofic i detalierea modului de curgere a energiei n ecosistem. Cercetri similare au fost realizate de H. Odum (1957), Richman (1958) i B. Slobodkin (1959). Studii privind circulaia elementelor minerale au fost iniiate de J.D. Ovington n Anglia i Australia. Au urmat unele studii privind circulaia fosforului (Hutchinson, 1950; Rigler, 1956), circulaia azotului (Caperon, 1972), rolul populaiilor animale n procesul de regenerare a rezervei acestor nutrieni n ap i sedimente (Johannes, 1972). S-a dezvoltat teoria sistemelor (Bertalanfly, 1973; Botnariuc, 1967, 1976), a ciberneticii (Wiener, 1948, 1950) care au contribuit la ncurajarea cercetrilor privind structura i funcionarea ecosistemelor. Dup anul 1960, s-a desvrit procesul de formare a bazei teoretice a ecologiei (Odum, 1971, 1983, 1992; Botnariuc, 1967, 1976, 1989; etc.). Odum a continuat s mbunteasc definiiile i conceptele din ecologie i a introdus unele noiuni de ecologie uman i noiuni economie a mediului (1992). Cunotinele acumulate n domeniu au contribuit la elaborarea unor teorii cum ar fi, de exemplu, cele referitoare la legile care genereaz fluxul de energie i circulaia substanelor n biosfer, mecanismele procesului evolutiv, schimbarea structurii i organizrii materiei vii. De asemenea, au constituit o baz tiinific a activitilor de protecia mediului nconjurtor i de folosire raional a resurselor naturii, au contribuit la 9

consolidarea proceselor tehnico-tiinifice din agricultur, silvicultur, industrie, medicin etc. Dup anul 1990, ali ecologi, cum ar fi spre exemplu, Aldo Leopold i Rachel Carson au contientizat necesitatea conservrii ecosistemelor i au aprofundat studiul raporturilor dintre binele omenirii i utilizarea ecosistemelor, precum i problemele de poluare. Green (1996) definete ecologia uman ca fiind o interdependen ntre oameni i mediul n care triesc. De asemenea, Pollan i Orr au aprofundat studiile referitoare la aplicaiile ecologiei n viaa cotidian, modul n care sunt incluse principiile ecologice n activitile industriale etc. (1993). Orr (1991)8, Hungerford i Volk (1991)9 au argumentat necesitatea completrii programelor de studiu cu ore de ecologie, ntruct acestea i-ar ajuta pe oameni s se instruiasc astfel nct s fie capabili i s manifeste dorina de a lua msurile de mediu n conformitate cu o calitate superioar a vieii i n acelai timp n armonie cu mediul. Ecologia, azi, este descris ca o tiin nou care include i cerinele sociale, politice i economice. Aceast abordare este cerut deoarece populaia se confrunt cu probleme ca: poluarea, suprapopularea i degradarea mediului. Se contientizeaz tot mai mult faptul c ecosistemul este unitatea de baz n ecologie, c acesta include toate organismele i mediul lor, c acestea se intercondiioneaz i trebuie s se menin ntr-un echilibru care s permit meninerea vieii. 1.3. Dezvoltarea ecologiei n Romnia Conceptul de ecologie a fost pus n eviden n opera unor renumii botaniti precum: D. Brndz, I. Prodan, Tr. Svulescu, Al. Borza, E. Pop i zoologi: Gr. Antipa, E. Racovi, G. Bujorean, A. Popovici-Bznoanu, I. Borcea, C. Mota, n a cror oper, conceptul de ecologie este pus n eviden10. Astfel: Gr. Antipa a efectuat numeroase cercetri asupra Mrii Negre, a Dunrii i a zonei inundabile. Opera lui a cuprins diversitatea factorilor abiotici i biotici, interaciunile dintre acetia, concepie ce l-a apropiat de noiunea ecologic de ,,sistem. n lucrarea ,,Organizarea general a vieii colective a organismelor i mecanismul produciei n biosfer (1935) trateaz aspectele ecologice ale organizrii vieii, analiznd laturile comune n concepia sistemic. Cercetrile sale constituie i astzi un model de aplicare n practic a datelor ecologice; ele au stat la baza organizrii pisciculturii moderne nu numai n Romnia ci i n alte ri. Poate fi

8Ecology

and Environmental Education: Key Principles, EETAP Resource Library Advancing Education & Environmental Literacy, 2002, nr. 107. 9Hungerford, H. R., & Volk, T.L. (1991). Curriculum Development in Environmental Education for the Primary School: Challenges and Responsibilities. In H.R. Hungerford, Bluhm, Essential Readings in Environmental Education. Illinios. 10Stugren, 1975, Ecologie general. Ed. Didactic i Ped., Bucureti.

10

considerat un precursor al gndirii sistemice n Romnia, alturi de E. Racovi i C. Mota i un sprijinitor al ocrotirii naturii 11. E. Racovi (1905, 1920, 1929) creaz biospelogia ca tiin a interrelaiilor dintre organisme i mediul cavernicol. Avnd cunotine despre efectul activitii omeneti asupra naturii este iniiator al unor aciuni de ocrotire a naturii i autor al codificrii monumentelor naturii. G. Bujorean elaboreaz prima lucrare romneasc de ecologie vegetal experimental, privind succesiunea covorului vegetal (una dintre primele din lume), contribuind la dezvoltarea conceptelor de climax i serie (1930). A. Popovici Bznoanu a susinut ideea de a urmri sistematica zoologic nu ca un inventar, ci de a pune lumea animal n raport cu fenomenele ce se desfoar n mediul lor de via, de a cunoate ecologia acestora n toat complexitatea ei. El introduce n ecologie un volum mare de termeni, printre care termenul de biosken, ca unitate sinecologic elementar. Alturi de aceti mari pionieri ai ecologiei i amintim pe: Al. Borza care a efectuat numeroase cercetri n ecologia vegetal; Tr. Svulescu s-a ocupat cu studiul bolilor plantelor, ecologia agenilor patogeni; B. Stugren a elaborat primul manual romnesc de ecologie; N. Botnariuc prin cercetrile sale a contribuit la dezvoltarea teoriei sistemelor; A. Vdineanu a realizat o abordare nou a dezvoltrii socio-economice i a relaiei sale cu mediul nconjurtor, pornind de la unele concepte i interpretri teoretice cheie, derivate din baza teoretic a ecologiei sistemice. Studiile ntreprinse de I.Puia i V.Soran dup anul 1975 aduc contribuii semnificative la definirea obiectului i ariei de preocupri a ecologiei agricole, la definirea conceptelor de ecosistem agricol (agroecosistem) agroclimax, arie agricol minim, etc12. 1.4. Vocabular minim Biotopul (grec. bios = via; topos = loc) reprezint un fragment de spaiu populat i transformat de ctre fiinele vii. El este caracterizat de un complex de factori de mediu, cunoscui sub denumirea de factori ecologici13.
11S.

Cruu, V. Ghenciu, 1971, Pionieri ai ecologiei romneti, Ecologie i protecia ecosistemelor, p. 78. 12chiopu D.,1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ceres, Bucureti. 13Clasificarea factorilor ecologici este relativ datorit complexitii formrii, aciunii i interaciunii acestora. Astfel, factorii ecologici pot fi: a) factori fizici (abiotici) - de exemplu: factorii climatici; b) factori biotici de exemplu, pentru cartof: mana cartofului (Phitophtora infestans) i gndacul din Colorado (Leptinotarsa decemlineata). Factorii fizici i cei biotici se influeneaz reciproc i devin factori ecologici. Exemplu: clima este influenat de covorul vegetal, iar acesta la rndul lui este influenat de clim. Ca factori abiotici rmn numai energia radiat de soare, gravitaia universal, mareele, factorii geotectonici (B. Stugren, 1975). Clasificarea lui P.D. laroenko (1967) deosebete patru grupe principale de factori ecologici i anume: a) factori climatici, condiionai n special de fenomenele atmosferice; b) factori edafici, condiionai de substrat, de sol; c) factori biotici, condiionai de plante sau de gruprile lor i de

11

Fiecare biotop constituie suportul fizic al unei biocenoze specifice, bine definite. Justus von Liebig (1840) a lansat ipoteza c organismele vii sunt n general limitate de ctre aciunea unui singur factor al biotopului care este insuficient n comparaie cu necesitile acestora. Aceast afirmaie a condus la enunarea legii factorului limitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a proceselor ecologice este condiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n mod necorespunztor. La aceea dat s-a ncercat totodat s se determine acel factor care limiteaz creterea i dezvoltarea speciilor. Ulterior, multe studii au relevat faptul c acest concept este prea simplist. S-a demonstrat c distribuia i existena speciilor este determinat de un complex de interaciuni dintre mai muli factori fizico-chimici, interaciunea acestora crescnd sau diminund efectul cumulat al fiecrui factor considerat separat. S-a artat apoi (Shelford, 1913) c un factor poate fi limitativ nu numai atunci cnd se afl n cantitate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare. Afirmaia a fost denumit: Legea toleranei (fig.1.1). Intervalul de valori cuprins n spectrul de variaie al factorilor abiotici, n care speciile pot supravieui i persista este cunoscut sub denumirea de interval de toleran, iar limitele extreme ale acestuia sunt denumite limite de toleran. n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care metabolismul speciei se desfoar n cele mai bune condiii (intervalul optim).

animale; d) factori antropici, condiionai de om. O alt clasificarea adoptat de R. Dajos (1978), care nu exclude interaciunile dintre diferiii factori ecologici grupeaz aceti factori astfel: a) factori climatici (temperatur, lumin, umiditate relativ a aerului etc.); b) factori fizici neclimatici (factorii mediului acvatic, factori edafici); c) factori alimentari; d) factori biotici (interaciunile intraspecifice i interspecifice determinai (condiionai) de plante i animale; e) factorii antropici (condiionai de om) adugai de P. D. laroenko. Clasificarea lui Mondchaski (citat de R. Dajos, 1978): a) factori periodici primari - determinai de periodicitatea zi-noapte, succesiunea anotimpurilor etc; b) factori periodici secundari - consecina variaiilor factorilor periodici primari; c) factori neperiodici - apar brusc: o grindin, o invazie de lcuste, aplicarea pesticidelor, poluanii etc.. Factorii periodici primari determin existena marilor zone climatice i, dependent de acestea, zonele de rspndire ale diferitelor specii. Ei nu intervin n reglarea numrului de indivizi, ci n delimitarea ariilor de rspndire a speciilor. In mediul abisal (la mari adncimi n mri i oceane) i n cel cavernicol (n peteri) variaia lor este atenuat sau lipsete. Factorii periodici secundari modific abundena speciilor n interiorul ariei lor de rspndire, dar influeneaz puin asupra ntinderii acestei arii.Factorii neperiodici intervin mai ales n reglarea abundenei indivizilor pe o suprafa determinat. In general ei nu modific aria de rspndire i ciclul de dezvoltare al speciilor.

12

Fig.1.1. Legea toleranei Biocenoza sau comunitatea (bios = via, koinos = comun) reprezint un sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai unui biotop. Termenul de biocenoz a fost introdus de K. Mobius n anul 187714. Biodiversitate - variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale i complexelor ecologice; aceasta include diversitatea intraspecific, interspecific i diversitatea ecosistemelor. Biomul reprezint o zon major de via care depinde de macroclim i care cuprinde un complex de biotopuri i biocenoze (deert, step, pdurea din zona temperat etc.).

14El

definea biocenoza ca fiind ,,o grupare de fiine vii, corespunznd prin poziia sa, prin numrul de specii i de indivizi, la anumite condiii de mediu, grupare de fiine legate ntre ele printr-o dependen reciproc i care se menin pentru reproducere ntr-un anumit loc n mod permanent. O contribuie important la definirea biocenozei o are N. Botnariuc (1967) care spune c biocenoza este ,,un al treilea nivel de organizare a materiei vii, ea aprnd astfel ca o form universal a materiei vii. N. Botnariuc i A.Vdineanu (1982) definete biocenoza ca fiind,, un sistem supraindividual, ce reprezint un nivel de organizare al materiei vii, alctuit din populaii legate teritorial i interdependente funcional.

13

Fig.1.2. Biosfera zonare vertical i repartiia suprafeelor ocupate de marile sale subdiviziuni. ( Fr. Ramade,1974, Elements d'cologie applique) Biosfera este sistemul biologic global al Terrei (include partea inferioar a atmosferei, partea superioar a uscatului (litosfera - 148 Mio Km2) i hidrosfera (369 Mio Km2), care prin structura sa biologic capteaz energia solar, o acumuleaz sub forma compuilor organici, interacioneaz cu crusta terestr i alte geosfere, influennd structura acestora i determin fluxurile materiale i energetice de pe Terra (fig.1.2)15. Este un sistem cibernetic planetar, care prin numeroase feedback-uri controleaz amploarea variaiilor de temperatur meninnd aproximativ constant compoziia i proporia gazelor n atmosfer, compoziia chimic a apelor oceanice, structura i caracteristicile solului.
15Noiunea

de biosfer a fost dezbtut pentru prima dat de ctre Lamarck (1809) n lucrarea Filozofia zoologic. Ea a fost explicat mult mai trziu ntr-o carte despre formarea Alpilor de ctre Suess (1875) i dezvoltat ulterior n lucrarea ,,Faa Terrei,, (1883). n anul 1907, filozoful francez Henri Bergson a introdus noiunea de biosfer n lucrarea ,,L'volution cratrice,, (Aeschimann, 1991). n anii urmtori, viziuni noi despre aceast noiune au avut savantul rus Vladimir Vernadscki care a publicat prima monografie despre biosfer n rus (1926) i n francez (1929) i Pierre Teilhard de Chardin (viziune antropocentric). ntr-o perspectiv sistemic, anumii ecologi prefer s utilizeze termenul de ecosfer (Cole. 1953) n locul celeui de biosfer.

14

Deteriorarea mediului presupune alterarea caracteristicilor fizico-chimice i structurale ale componentelor naturale i antropice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului. Dezvoltarea durabil este acea dezvoltare care satisface cerinele prezente fr a compromite generaiile viitoare, de a-i satisface propriile cerine. Echilibru ecologic - ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele componente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i dinamica armonioas a acestuia;

Fig. 1.3. Diagram simplificat a ecosistemului (dup Lebreton, 1978) Sistemul de interaciuni complexe dintre specii i dintre acestea i mediu este numit ecosistem16 (fig.1.3). Elaborarea acestei noiuni i introducerea ei n tiin i aparine botanistului englez A.C.Tansley (1935). Ecosistemul este un sistem deschis, cu o alctuire complex dat de cele dou subsisteme componente i anume biotopul (mediul fizico-chimic, abiotic) i biocenoza (totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorganisme care au ca suport un anumit biotop). Un ecosistem poate fi simplu sau complex, n funcie de numrul de nie ecologice n care organismele se pot dezvolta. Cu ct exist mai multe nie specializate cu att sistemul este mai complex. In general, sistemele cele mai complexe se regsesc acolo unde factorii limitativi sunt mai puin numeroi, iar fluctuaiiile climatice sunt de mic amplitudine. ecotipul sau rasa ecologic se caracterizeaz prin diferenierea populaiilor n funcie de condiiile ecologice. De exemplu, n cadrul aceleiai specii
16S.

Frontier (2004) apreciaz c n ecuaia: ,,ecosistem = biotop+biocenoz,, folosit ca definiie, semnul + evoc o ,,adiie,, sau o ,,juxtapunere,,, ceea ce nu rezult n realitate unde au loc interaciuni ntre specii, ntre specii i diversele elemente ale biotopului, precum i interaciuni indirecte ntre speciile care se adapteaz la modificrile biotopului. Aceast soluie se regsete i teoria general a sistemelor.

15

de peti pot exista rase care se nmulesc aproape de suprafaa apei i rase care prefer pentru nmulire zonele adnci ale apei. populaia local reprezint unitatea fundamental n cadrul speciei; ea este o unitate neomogen ce prezint o serie de diferenieri gradate n interiorul ei: ecoelementul reprezint componenta ecologic a populaiei locale; grupul morfobiologic n care se pot reuni categorii de indivizi deosebii prin caracteristici morfologice; biotipul constituie cel mai simplu element de structur al populaiei; cuprinde o serie de indivizi caracterizai printr-o anumit structur genetic, care se deosebesc de ali indivizi prin cel puin o mutaie17. Ecotonul reprezint o zona de tranziie dintre dou ecosisteme caracterizat printr-o mare diversitate. Habitatul este mediul pe care l ntlnete fiecare specie ntr-o comunitate, el fiind compus din mediul fizic, mediul chimic i mediul biologic (populaiile celorlalte specii care alctuiesc biocenoza). Noiunea de habitat natural, aa cum este definit n Directiva Habitate nr.92/43/CEE privind conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice, se refer la zone terestre sau acvatice ce se disting prin caracteristici geografice, abiotice i biotice, n ntregime naturale sau seminaturale. Habitatele naturale i seminaturale, ntlnite la nivel naional caracterizeaz mediul acvatic, terestru i subteran: habitate acvatice habitate marine, costiere i de ap dulce; habitate terestre habitat de pdure, de pajiti i tufriuri, habitat de turbrii i mlatini, habitat de step i silvostep; habitate subterane habitat de peter. Nia ecologic indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile cu comunitatea de specii. Noosfera este un termen utilizat de unii autori pentru a desemna biosfera modificat de om. Ali autori folosesc noiunea de tehnosfer, aceasta desemnnd o biosfer modern, n care numeroase ecosisteme naturale sunt mai mult sau mai puin deteriorate sau nlocuite de ecosisteme agricole, urbane sau industriale. Populaia este constituit din totalitatea indivizilor unui specii care triesc pe un teritoriu bine delimitat i care prezint caractere proprii (sau altfel spus, sistemul alctuit din indivizi de origine comun, din aceeai specie, care alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop). Sistemul reprezint un ansamblu de elemente unite prin diferite conexiuni i care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Specia este o unitate taxonomic fundamental a lumii vii, ce reprezint un nivel de organizare a materiei n care sunt integrate populaiile provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre ereditar i caractere distincte.
17Petruta

Cornea, 2004, Biologie general i evoluionism, Seria Biologie-Agricultur, p. 178.

16

2
Teoria general a sistemelor
2.1. Concept Teoria general a sistemelor a fost formulat de L.von Bertalanffy n lucrarea ,,Biologie teoretic,, aprut n anul 1932. Sistemul este definit n ,,Enciclopedia Universal1,, ca fiind ,,un ansamblu de fenomene i evenimente independente care sunt extrase din lumea exterioar printr-o aciune intelectual arbitrar, vizndu-se tratarea acestui ansamblu ca un ntreg. Din aceast definiie rezult c niciun sistem real nu poate exista izolat, ci el trebuie s aparin unui sistem mai cuprinztor n cadrul cruia are anumite atribuii. n literatur se gsesc numeroase definiii ale sistemului2. N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982)3 consider c sistemul reprezint ansamblul de elemente identice sau diferite unite ntre ele prin cele mai diferite conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea sistemelor se pot evidenia unele trsturi comune ale lor, trsturi ce ne permit nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate, cum funcioneaz i care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor. 2.2. Clasificarea sistemelor Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, al schimbului de materie i/sau energie, sistemele pot fi clasificate n trei categorii (I. Prigogine, 1955): izolate, nchise i deschise. Sisteme izolate sunt acelea care nu realizeaz nici un fel de schimburi, materiale sau energetice, cu mediul nconjurtor. Ele sunt considerate sisteme ideale i nu exist n natur. Sistemele nchise sunt sistemele care realizeaz cu mediul doar schimburi energetice nu i materiale. Ele pot fi create n mod artificial, ca de exemplu: termosul, n care se pot pstra stabil anumite volume de lichid, fr modificri cantitative dar cu schimbri ale temperaturii (pierderea cldurii iniiale dac lichidul a fost cald, sau nclzirea acestuia, dac temperatura iniial a fost sczut). Sistemele deschise sunt sistemele naturale, care au cu mediul att schimburi energetice ct i materiale. In grupul sistemelor deschise intr toate sistemele biologice i cele mai multe sisteme lipsite de via (o stnc, un motor etc.).
1J.

Hebenstreit, Principiile ciberneticii, vol. 5, 1985, p.909. se vedea, I. Puia i colab, 2001, Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Academicpres, Cluj Napoca. 3Ecologie, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti, p. 19.
2A

17

Sistemele biologice sunt sisteme deschise care se deosebesc de cele anorganice printr-o serie de nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de importante din punct de vedere ecologic. Dac n sistemele deschise anorganice schimburile cu mediul nu implic transformarea condiiilor de mediu n factori specifici sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi reprezint o condiie vital. Materialul intrat n sistem este transformat n condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile uzate i degradate. 2.3. Caracteristicile sistemelor biologice Sistemele biologice prezint o serie de caracteristici generale care le deosebesc de cele anorganice i anume: caracterul istoric, informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, dependena de condiia iniial, programul, autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea4. Caracterul istoric Pentru a se putea explica structura i organizarea unui sistem anorganic este suficient s se cunoasc starea elementelor componente. De exemplu, pentru a explica organizarea unei molecule oarecare este suficient s se cunoasc nsuirile atomilor componeni i legturile dintre ei. n sistemele biologice ns, ntruct nsuirile unui organism reprezint rezultatul evoluiei, nu este suficient cunoaterea actual a elementelor, ci trebuie cunoscut i istoria sistemului luat n studiu (adic legturile lui de nrudire). Fiecare organism conserv n patrimoniul su ereditar istoria populaiei din care face parte5. De exemplu, omologia membrelor unor mamifere (cum ar fi: aripa liliacului sau piciorul calului) poate fi explicat prin faptul c mamiferele respective descind dintr-un strmo comun. In acest fel, se poate spune c structura actual a sistemului biologic (n exemplul dat, al mamiferelor), este rezultatul istoric al structurii formei iniiale, de origine a grupului mai general din care face parte sistemul dat (n cazul nostru, vertebratele)6. nsuirile sistemelor sunt considerate ca eseniale n procesul evolutiv, n dinamica sistemelor biologice. O schimbare nesemnificativ a condiiei iniiale poate determina modificri importante ale sistemului. De exemplu, depirea nivelului normal al concentraiei unor nutrieni (azot, fosfor) dintr-un lac determin apariia eutrofizrii; sub influena condiiilor de mediu variabile, pot avea loc modificri ale compoziiei specifice anumitor biocenoze (iniial a productorilor de substan organic, iar ulterior a ntregii reele trofice).

4N. 5A

Botnariuc, 1999, op. cit p.28. se vedea Allen, Craig D.; Betancourt, Julio L.; Swetnam, Thomas W., 1999, Applied Historical Ecology: Using The Past To Manage For The Future (www.encyclopedia.com). 6Cornea Petrua, 2004, op.cit., p. 21. 18

Caracterul informaional Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care pot s recepioneze, prelucreze i s acumuleze informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lor, n anumite momente, s transmit informaii ctre alte sisteme pentru o ct mai bun integrare cu acestea, dar i pentru transformarea lor. N. Wiener (1963), fondatorul ciberneticii, arat c ,,informaia apare ca o necesitate discontinu sau continu de evenimente msurabile, repartizate n timp. Transmiterea informaiei se realizeaz prin succesiuni de semnale (evenimente). Un organism (o populaie) poate recepiona i transmite informaii pe ci fizice (sunete, culori), chimice (miros, substane chimice din sol) i fiziologice (comportamente diferite, gesturi etc.). nregistrarea i transmiterea informaiei genereaz ns entropie (stare de dezorganizare a echilibrului ecologic). Aceasta deoarece procesele sunt legate de un substrat material (unde sonore, substane chimice) care se realizeaz cu o cheltuial de energie. Fiecare sistem biologic nregistreaz informaia n modul su propriu, caracteristic. De exemplu, la indivizii biologici, o modalitate de transmitere a informaiei ereditare este codul genetic, care const din succesiunea nucleotidelor din macromoleculele acizilor nucleici; o populaie nregistreaz informaia prin trsturile sale structurale (structura genetic pe vrste, sex, spaial, etc.), desfurnd o anumit activitate prin care modific ntr-un anume fel ecosistemul n care este inclus. Cantitatea de informaie depinde de gradul de organizare al sistemului. Cu ct un sistem este mai organizat, cu att el conine o cantitate mai mare de informaie. Dar, ntruct sistemele biologice evolueaz n timp i cantitatea de informaie crete (un organism tnr are o organizare i un grad de informaie inferior unuia adult). Pentru a se asigura conservarea sistemului, tendina general care se manifest n decursul evoluiei sistemului biologic este de a realiza cantitatea optim de informaie i nu pe cea maxim. Un rol important revine i fidelitii cu care este transmis informaia. Ea poate fi afectat de erori determinate att de factori interni ct i de factori externi. Un mijloc de asigurare a fidelitii mesajului l constituie fenomenul de redundan. Acesta const n transmiterea informaiei ntr-o form dezvoltat, precum i n repetarea ei (de ex. caracterul dublu al garniturii cromozomice n celulele organismelor). W. Elsasser (1958) aprecia c ,,un mesaj este redundant cnd nu este n forma lui cea mai scurt. Potrivit principiului lui Dancoff ,,orice organism sau organizaie care progreseaz prin evoluia competitiv se apropie de acest optim, adic el va comite cu att mai puine erori cu ct progreseaz i folosete minimum de informaie redundant necesar spre a menine erorile la acest nivel. De aici rezult c nivelul informaiei redundante ntr-un sistem, trebuie s fie limitat, chiar dac este un sistem cu un coninut enorm de informaie (fiina vie). Acest principiu are importan n special n dinamica i structura populaiilor. Redundana excesiv este inutil i chiar duntoare, pentru c duce la pierdere de energie i chiar la alterarea informaiei (de ex. poliploidia, suprapopulaia). Tendina sistemelor
19

biologice este de a realiza redundana optim, care s asigure fidelitatea necesar transmiterii informaiei cu minimum de pierderi. Aceast nsuire este esenial pentru procesul de integrare al organismelor n mediul de via, avnd consecine la nivelul organizrii sociale, a relaiilor intra i interspecifice, a relaiilor cu resursele mediului i condiiile de via7. Integralitatea Aceasta este o trstur general a sistemelor deschise cu importan deosebit pentru sistemele biologice. Ea arat c sistemul integrator posed nsuiri noi fa de cele ale prilor componente datorit numeroaselor conexiuni dintre acestea. nsuirile sistemului nu se pot reduce la suma nsuirilor prilor lui componente deoarece din interaciunea acestora apar trsturi noi ale prilor i trsturi proprii ale ntregului. De exemplu, o biocenoz are nsuiri diferite (productivitatea biologic) de cele ale populaiilor componente; o populaie are anumite nsuiri (densitate, structur) pe care nu le are individul. Cauza diferenelor o reprezint legturile diferite ale populaiei cu hrana, dumanii i factorii biologici din cele dou ecosisteme etc. Acelai lucru putem afirma i despre sistemele anorganice (apa are nsuiri cu totul diferite de ale hidrogenului i oxigenului care o compun). n vederea persistenei lui n timp un sistem trebuie s-i pstreze subsistemele componente. Lipsa unui subsistem, datorit interdependenelor, produce disfuncionaliti ale ntregului i chiar distrugerea lui. De exemplu, n cazul majoritii funciilor unui organism: respiraie, termoreglare etc. Studiind integralitatea unui sistem ne dm seama de importana consecinelor metodologice (rezultatele cercetrilor de laborator cu unele populaii trebuie confruntate cu datele din teren pentru a avea o reprezentare ct mai corect)8. Integralitatea, o dat realizat, poate deveni cauza unor noi diferenieri, care vor duce la creterea coninutului informaional al sistemului dat. Integralitatea nu este la fel de dezvoltat n cadrul tuturor sistemelor biologice. Ea este mai pronunat la organismele individuale, mai puin pronunat la populaii - se realizeaz ca urmare a diferenelor morfo-funcionale i comportamentale intrapopulaionale (ntre diferite grupri din structura populaiei) i prin schimburi informaionale ntre indivizi rezultnd coeziunea, dar i independena indivizilor aparinnd unei populaii i scade la nivelul biocenozei. Dezvoltarea integralitii coincide cu creterea organizrii sistemului i are ca efect i, sporirea eficacitii autocontrolului i echilibrului su dinamic9.

7Petrua 8N.

Cornea, op. cit, p. 22. Botnariuc, 1982, op. cit., p.21. 9Gh. Mohan, A. Ardelean, 1993, Ecologie i protecia mediului. Manual pregtitor. Ed.Scaiul Bucureti, p. 11-12. 20

Programul Const n reaciile unui sistem biologic de-a lungul evoluiei lui la diferite condiii de mediu. Structura unui sistem biologic nu este rigid. Un program reprezint o stare posibil a unui sistem biologic ca urmare a schimbrilor intervenite n mediul cu care este n contact. Aceast trstur este legat de nsuirile structurale, funcionale i comportamentale ale sistemului biologic care se pot modifica ntre anumite limite i care permit realizarea unor stri diferite. ntruct orice sistem biologic are mai multe stri posibile putem spune c are la fel de multe programe. Dar, se realizeaz numai acele programe pentru care exist condiii de mediu potrivite10. De exemplu, seminele n condiii de uscciune se menin n stare de repaus, iar n condiii de umiditate, germineaz. n orice sistem exist o ierarhie de programe. Ele au fost clasificate astfel (Amosov11): programe proprii sau pentru sine adic strile structurale care asigur autoconservarea sistemului dat. Exemple n acest sens sunt: programele care asigur absorbia apei i a elementelor nutritive, sintetizarea substanelor organice de ctre plante; un organism ce face parte dintr-o populaie posed o serie de instincte i reflexe de aprare, de asigurare a hranei etc. programe inferioare programele subsistemelor componente ale organismului. De exemplu, n cazul unei celule - programele organitelor celulare, al amiloplastelor; n cazul unui organism - programele celulelor, esuturilor i organelor. programe superioare reflect rolul, funcia unui subsistem dat n asigurarea existenei sistemului superior n care este integrat. Exemplu programele ce asigur reproducerea i nmulirea plantelor sau animalelor. Programele sistemelor biologice pot fi modificate ntr-o oarecare msur n sensul dorit de om. Exemple: domesticirea animalelor, cultivarea plantelor, orientarea metabolismului n anumite direcii etc. Echilibrul dinamic Este o stare caracteristic a sistemelor biologice i reprezint o consecin a nsuirii fundamentale a sistemelor deschise de a ntreine un permanent schimb de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. n cazul sistemelor anorganice nu putem vorbi despre un echilibru dinamic. Conservarea lor n timp depinde de gradul lor de izolare fa de sistemele nconjurtoare. Spre deosebire de acestea, sistemele biologice i au existena condiionat de meninerea relaiilor materiale, energetice i informaionale cu mediul. Ele au capacitatea de autorenoire (premisa dezvoltrii i a evoluiei), dar i pstreaz individualitatea determinat genetic, realiznd un echilibru dinamic ntre stabilitate i schimbare. Sistemele biologice, pe seama surselor de energie exterioare
10D. 11Citat

chiopu, 1997, op.cit., p.18. de N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, op. cit, p. 23. 21

sistemului, au capacitatea de a rezista n mod activ la variaiile necontrolabile ale mediului ambiant, de a compensa creterea entropiei i de a o depi (au un comportament antientropic, care permite de exemplu, creterea cantitii de substan organic, realizarea produciei biologice). In cazul nivelului populaional, se remarc un echilibru dinamic n privina numrului indivizilor dintr-o populaie, a structurii genetice, pe vrste, sexe etc., cu creteri sau scderi dependente de condiiile de mediu, ce oscileaz n jurul valorii ideale (raport ntre numrul de indivizi nivelul sursei de hran dimensiunea spaiului ocupat). Eterogenitatea intern Sistemele biologice nu sunt omogene ci sunt alctuite din elemente mai mult sau mai puin diferite. Evoluia lor implic creterea complexitii i deci a eterogenitii lor interne. Cu ct sistemul este mai complex cu att exist mai multe conexiuni ntre subsistemele componente i crete stabilitatea lui. Dar, n acelai timp, crete i vulnerabilitatea acestuia, n sensul c deteriorarea unui subsistem produce perturbri ntregului (crete complexitatea crete numrul de subsisteme cresc punctele vulnerabile (N. Botnariuc, 1982). n concluzie, exist un anumit grad de eterogenitate (optim) spre care tinde orice sistem biologic, care i permite conservarea lui n timp. Autoreglarea Meninerea sistemelor biologice este posibil numai dac acestea pot s controleze procesele lor interioare, contracarnd aciunea mediului, care are tendina s dezorganizeze sistemul. Ex.: - densitatea la gru se realizeaz prin nfrire. Constituirea genofondului unei specii este un proces lent determinat de autoreglare i adaptare. Sistemele biologice sunt sisteme cibernetice (fig. 2.1). De aceea, orice sistem este organizat ntr-un mod care s-i permit: recepia informaiei; circulaia, acumularea i prelucrarea informaiei; selecia rspunsului; efectuarea rspunsului sistemului fa de stimuli.

Fig. 2.1. Schema unui sistem autoreglabil

22

Funcionarea coordonat a sistemelor biologice se bazeaz pe existena conexiunii inverse (a feedback-ului fig. 2.2), prin care valoarea rspunsului este comunicat la dispozitivul receptor i apoi la centrul de comand i este comparat cu comanda emis. Astfel, dac ntre aceast valoare i comand exist o diferen (situaie care se ntmpl de obicei) ea se transform ntr-o nou comand care determin un nou rspuns .a.m.d. Conexiunea invers poate fi dou tipuri: negativ i pozitiv. Cea mai rspndit modalitate de autoreglare este conexiunea invers negativ care are efect stabilizator asupra sistemului. Prin aceasta se reduc efectele perturbrilor, adic depirea unui anumit prag al variaiei parametrilor de stare ai sistemului. De exemplu, un model simplu de realizare a conexiunii negative este reprezentat de termostat: creterea valorii temperaturii determin oprirea curentului pn la restabilirea temperaturii potrivite. Alte exemple: un animal homeoterm, la scderea temperaturii, va rspunde printr-o modificare a mecanismului fiziologic de termoreglare, iar dac acest mecanism este suprasolicitat i este insuficient, recurge la gsirea unui adpost sau la gruparea cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur.

Fig. 2.2. Reprezentarea simplificat a sistemului de reglare feedback ntre diferitele niveluri de organizare (intensitatea culorii indic tria interaciei) In cazul feed-back-ului pozitiv, rspunsurile sistemului sunt permanent amplificate. Fr existena unor mecanisme reglatorii, un asemenea tip de autoreglare ar putea duce la autodistrugerea sistemului, deci la schimbarea profund a strii lui. Exemple: n timpul naterii la mamifere are loc o eliberare mare de ocitocin, au loc contracii puternice care, la rndul lor determin o sporire a nivelului hormonului respectiv i apoi din nou a contraciilor. Procesul are loc pn la
23

expulzarea ftului i puin dup aceasta, dup care nivelul ocitocinei scade, ca urmare a interveniei unor mecanisme suplimentare12; aprovizionarea n exces cu azot a plantelor, n condiii favorabile de umiditate, determin creterea suprafeei foliare, creterea posibilitii de asimilare, crete masa vegetal, lucru ce poate implica pierderea rezistenei la boli a plantei, rezistena la cdere etc. n realitate, n cadrul sistemelor biologice feed-back-ul pozitiv este cuplat cu feed-back-ul negativ, ceea ce asigur realizarea echilibrului dinamic. n acest fel funcioneaz sistemul de meninere a parametrilor mediului intern de la om (temperatura corpului, concentraia de glucide, presiunea sngelui, valoarea pH, etc.). Autoreglarea evideniaz comportamentul activ al unui organism fa de variaiile mediului: el alege activ hrana, caut i i face adpostul, evit dumanii sau se lupt cu ei, apr descendenii alege mediul cu condiiile favorabile etc. Procesul de autoreglare se manifest i n cazul sistemelor biologice supraindividuale (populaie, biocenoz, biosfer), el conducnd la meninerea sistemului respectiv n condiii specifice de mediu. De exemplu, n cazul unei biocenoze de pdure, un factor perturbator poate fi constituit de nmulirea exagerat a insectelor defoliatoare. Dac acest factor nu ar fi contracarat, existena ntregului ecosistem ar fi pus sub semnul ntrebrii. Refacerea echilibrului normal dintre speciile biocenozei se realizeaz, de exemplu, prin intervenia psrilor insectivore (prin nmulirea lor). Autoreglarea la nivel populaional este mai puin prompt i eficient dect la individual. Se realizeaz prin diferite mecanisme de feed-back intrapopulaional i cu mediul. Se refer mai ales la caracteristicile populaionale ce in de rata reproducerii, nivelul numeric al populaiei, densitatea, dinamica n timp, structura pe vrste, raportul dintre sexe, etc. Feedbefore13 este un mecanism de anticipare, de prevenire. De exemplu: vzul permite orientarea n timpul micrii i prevenirea accidentelor; puii de cucuvele sunt hrnii cu cantiti de prad ce scade de la puiul mare la cel mai mic. ansa de supravieuire scade n acest sens rezultnd prevenirea suprapopulaiei cu rpitoare care ar duce la riscul dispariiei speciei ce constituie prada; procesele de organogenez la gru; cderea fiziologic a fructelor etc. Autoorganizarea Reprezint capacitatea sistemelor de a realiza o anumit structur prin acumularea de informaie. De exemplu, dirijarea elaboratelor n cadrul organismului pentru formarea, creterea sau ntreinerea esuturilor sau organelor.

12Cornea

13Guzman

Petrua, 2004, op. cit., p. 23. T.P.D, Reflexivity and feed-before: from sociology to systemics, Kybernetes: The International Journal of Systems & Cybernetics, Volume 26, Number 67, 1997 , pp. 751768(18). 24

n ecosistemele agricole se poate interveni prin tierile de formare i rodire aplicate pomilor care i vor dirija substanele elaborate n modul dorit de om; sau prin folosirea substanelor de cretere sau inhibitoare (D. chiopu., 1997) etc. Autoreproducerea Autoreproducerea este mecanismul prin care un sistem genereaz alt sistem de configuraie asemntoare. Din punct de vedere ecologic autoreproducerea este o funcie esenial a populaiei. Este unitatea reproductiv elementar deoarece numai la nivelul ei se pot asigura celelalte trsturi necesare pentru asigurarea supravieuirii populaiei. 2.4.Ierarhia sistemelor biologice Un concept important n biologie este acela c organismele sunt forme speciale de organizare a materiei care interacioneaz cu mediul nconjurtor la mai multe niveluri. De aceea atunci cnd cutm rspunsuri la o problem particular putem s o abordm la diferite niveluri simultan. Astfel, trebuie s nelegem, pe de o parte, att moleculele din care sunt constituite organismele vii ct i modul n care acestea sunt ncorporate n celule, cum funcioneaz esuturile, organele sau sistemele din care sunt alctuite acestea, iar pe de alt parte, cum populaiile i ecosistemele sunt afectate de modificrile la nivelul unui organism individual. Problema structurii ierarhiilor biologice este preocuparea unui numr mare de biologi: Bertalanffy, Botnariuc, May Laslo, etc. (Botnariuc, 1999). Nivelurile cuprinse n ierarhie pot fi niveluri de integrare (cuprind sisteme vii i nevii molecule, atomi) sau de organizare (fig.2.3). Ierarhia organizatoric (sistemic) - reprezint ierarhia nivelului de organizare a materiei vii. Pentru a defini noiunea de nivel de organizare au fost propuse mai multe criterii: sistemele biologice aparinnd unui nivel trebuie s fie echivalente din punct de vedere organizatoric, s aib caracter universal, s fie capabile de existen de sine stttoare.

25

Fig. 2.3. Ierarhia sistemic

Fig. 2.4. Exemplu de niveluri de organizare (dup E. Ross, Concept in biology, McGraw-Hill, 2002, p. 239)

26

Pornind de la criteriile enunate pot fi deosebite urmtoarele tipuri de niveluri de organizare (fig. 2.4): 1. Nivelul individual, care include toate biosistemele reprezentate de organismele animale sau vegetale, toi indivizii biologici, indiferent de gradul lor de evoluie. 2. Nivelul populaional, cuprinde totalitatea populaiilor. 3. Nivelul biocenotic, reprezentat de comuniti de plante i animale (biocenoze), care se comport ca sisteme biologice complexe. 4. Nivelul biomic, care cuprinde biocenoze similare ca aspect i care corespund unor condiii abiotice asemntoare, determinate de zonele de latitudine ale Terrei. 5. Nivelul biosferei, reprezentat de ansamblul vieii pe Pmnt, adic de sistemul biosferei. Nivelul individual este reprezentat prin organisme individuale. Individul biologic reprezint forma elementar i universal de existen i organizare a lumii vii. Sistemele ce intr n alctuirea unui organism individual constituie ierarhia somatic. n ierarhia somatic sunt integrate att sisteme lipsite de via ct i sisteme vii, alctuind ceea ce se numete nivel de integrare (Botnariuc, 1999). La nivelul acestui biosistem se manifest legea specific organismului biologic i anume, metabolismul, care n esen este procesul prin care materia ptruns n organism este transformat de ctre acesta n substan proprie i datorit cruia individul biologic poate exista, se dezvolta i crete. O alt nsuire specific nivelului individual este legat de ereditate i variabilitate. Nivelul populaiei (al speciei) este sistemul supraindividual, infraspecific care poate exista, de sine stttor, timp nedeterminat. Populaia este forma elementar de existen a speciei (specia este reprezentat de cel puin o populaie n condiii naturale) i reprezint unitatea elementar a evoluiei i obiectul principal al seleciei. Procesul caracteristic al populaiei l reprezint relaiile intraspecifice (intrapopulaionale), contradictorii i unitare n acelai timp, care determin organizarea i funcionarea sistemului n cadrul ecosistemului (Botnariuc, 1999). Dei populaiile sunt unice ntr-un anumit sens, ele au caracteristici generale, diferite de ale indivizilor care intr n componena lor cum sunt: anumite relaii ce se stabilesc ntre indivizii aceleiai populaii (relaii intraspecifice), o anumit structur a efectivului populaiei (structura de sexe, structura de vrste), un mod de funcionare specific, o anumit durat de activitate (longevitate specific). La nivelul populaiei se manifest selecia natural i deci adaptarea speciilor la fluctuaiile factorilor de mediu. De asemenea la nivelul populaiei se manifest tendina dispersiei indivizilor din zonele cu densitate crescut spre locaii cu o mai mic densitate. O alt caracteristic a populaiei este aa numita capacitate de suport, ceea reprezint de fapt media numrului maxim de indivizi pe care o populaie l poate atinge n anumite condiii date. Nivelul biocenotic cuprinde totalitatea populaiilor ce interacioneaz i formeaz un ntreg la nivelul unui anumit teritoriu specific numit biotop.
27

Procesul caracteristic, contradictoriu i unitar, al ecosistemului este reprezentat de relaiile interspecifice, relaii care sunt de obicei complementare din punct de vedere funcional (productori primari, consumatori, descompuntori). Ecosistemul reprezint mediul care genereaz selecia natural i n care se desfoar evoluia populaiei. La nivelul biocenozei, ca rezultat al relaiilor dintre specii sau populaii ale diferitelor specii, se manifest o alt caracteristic a acestui tip de sistem biologic i anume productivitatea biologic. Nivelul biomilor este alctuit dintr-un complex de ecosisteme diferite care ocup un teritoriu geografic ntins n anumite zone climatice ale globului. Influenai de latitudinea i altitudinea geografic, de temperatur i regimul precipitaiilor, biomii teretri sunt diferii i includ variate tipuri de pduri, ntinderi ierboase (step, savana,tundr etc.) i zone deertice. Aceti biomi includ de asemenea comunitile specifice bazinelor acvatice incluse (lacuri, bli, mlatini, zone umede). Diversitatea speciilor de animale, precum i a speciilor vegetale subdominante, care sunt de regul caracteristice fiecrui biom, este controlat de condiiile de mediu i de productivitatea vegetaiei dominante. La nivelul biomilor pot fi observate adaptarea speciilor i specializarea nielor trofice. La unii biomi (deert, ocean, tundr), factorii fizici (presiunea i temperatura sczut, precipitaiile) sunt cei care controleaz biocenoza i determin stabilitatea ntregului biom (vezi cap.10).

28

3
Surse de energie
Toate organismele depind de aportul energetic (provenit de la soare sau din moleculele cu energie nalt), de disponibilitatea apei i a nutrienilor pentru metabolism i dezvoltare. Cu excepia ctorva ecosisteme (unele peteri, sisteme hidrotemale de mare adncime) n care energia solar nu este principala surs de energie ntreaga energie utilizat de organismele vii provine (ori a provenit odat) de la soare. Chiar combustibilii fosili crbunii, petrolul i gazele naturale - pe care se bazeaz astzi economia civilizaiei moderne sunt de fapt rezerve de energie solar captat i depozitat n fosilele organismelor ce au trit cu milioane de ani n urm.

Fig. 3.1. Bilanul radiaiei solare. (http://www.eoearth.org) 3.1. Radiaia solar Principala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale este reprezentat de radiaia solar (fig. 3.1). Energia emis de Soare este n jur de 73,5 x 106 Wm-2 din care Pmntul primete numai 0,0005%. Radiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre 1 (Angstrom, 1 = 10-10 m) i civa kilometri (n cazul undelor radio lungi). Radiaia solar care ajunge la limita superioar a atmosferei este n principal de und scurt (0,25-4m)- (aprox. 99%). Din aceasta, aproximativ 9% reprezint radiaie situat n domeniul
29

ultraviolet, 42% n domeniul vizibil, iar 48% n domeniul infrarou. Lumina vizibil, perceptibil de organele de sim ale organismelor este numai o fraciune din spectrul larg al radiaiei electromagnetice care include undele radio, microundele, radiaiile infraroii, lumina vizibil, radiaiile ultraviolete, radiaiile x i radiaiile gamma (fig. 3.2)

Fig.3.2. Tipuri de radiaii electromagnetice i domeniul lungimilor de und caracteristice (http://www.physicalgeography.net) Energia solar parcurge spaiul sub form de cuante de energie numite fotoni care interacioneaz cu atmosfera i suprafaa pmntului. Cantitatea de energie solar care ajunge n straturile superioare ale atmosferei este de 2 calorii/cm2/minut (constanta solar). Aceasta variaz n funcie de latitudine (n zonele nordice intre 40-50 kcal/cm2/an, n cele temperate 80-100, iar n deerturile tropicale peste 200 kcal/cm2/an, n zona Deltei Dunrii 130 kcal/cm2/an), altitudine (la fiecare 1000 m intensitatea radiaiei solare incidente crete cu 5-15%, n funcie de mai muli factori), anotimp, expunere, pant etc. Energia solar care ajunge la nivelul suprafeei Pmntului este mai redus dect valoarea constantei solare datorit absorbiei i dispersiei acesteia, ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr. La suprafaa scoarei terestre energia solar are valoarea medie global de 1,6 cal/cm2 i pe minut. La traversarea atmosferei terestre, radiaia solar sufer modificri cantitative i calitative datorit fenomenelor de absorbie i difuzie. Intensitatea acestor fenomene este proporional cu parcursul prin atmosfer care depinde de unghiul de nlime al Soarelui. O prim modificare pe care radiaia solar o sufer este datorat absorbiei selective de ctre gazele i vaporii de ap din atmosfer. Din punct de vedere cantitativ se remarc absorbia datorat vaporilor de ap la 1100, 1400, 1600 i 1900 nm; absorbia radiaiilor solare cu lungimi de und mai mici de 300 nm de ctre ozon (care asigur protecia organismelor vii mpotriva radiaiilor UV); absorbia radiaiilor cu lungimile de und de 2750, respectiv 4250 nm datorat prezenei CO2
30

i a celor cu lungimi de 690 i 760 nm de ctre O2. Difuzia atmosferic este datorat interaciunii radiaiei solare cu moleculele constituenilor atmosferici i cu aerosolii aflai n suspensie n aer i are ca rezultat modificarea compoziiei spectrale a radiaiei solare ce traverseaz atmosfera1. Radiaia net i componentele sale variaz n cursul unei zile. Astfel, ziua, bilanul este pozitiv, ceea ce determin acumularea de cldur n sol, n timp ce noaptea, bilanul este negativ i ca urmare solul se rcete. Valoarea radiaiei nete este condiionat de starea suprafeei solului. La nivelul zonelor acvatice, energia solar total incident la suprafaa apei are o valoare medie estimat de 1,4 1012 calorii/ minut. Din aceast energie, o cantitate variabil ntre 3% i 40% este reflectat de suprafaa apei, n funcie de unghiul de inciden (50, respectiv 5) dar i de prezena valurilor la suprafaa luciului de ap (fig.3.3).

Fig. 3.3. Influena unghiului de inciden cu suprafaa apei asupra absorbiei/reflexiei radiaiei solare (sursa: S. Frontier, op. cit., p.29) Apa absoarbe lumina n mod diferit, n funcie de lungimea de und a radiaiei solare. Radiaiile din sectorul rou al spectrului solar sunt absorbite mai rapid, n timp ce radiaiile din sectoarele albastru i verde penetreaz orizonturi mai profunde. Radiaiile verzi ale spectrului luminii solare nu sunt foarte bine utilizate de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. De aceea, n mri i oceane, n orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele acvatice (de genul algelor roii care pot fi prezente pn la adncimi de 500 m) utilizeaz un pigment diferit de clorofil denumit ficoeritrin. Cantitatea i calitatea radiaiei luminoase care ptrunde n ecosistemele acvatice este diferit n funcie de intensitatea fenomenelor de reflecie, refracie, absorbie i dispersie. Din acest motiv, transparena apei are un rol deosebit deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maxim la care lumina solar
1

Ileana Fulvia Sndoiu, 2000, Agrometeorologie, Ed. Ceres, 2000, p. 39. 31

poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez2. n apele cu transparena pn la 1 m ptrunde 5% - 10% din totalul energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la adncimea de 2 m cantitatea de energie care ajunge la acest orizont acvatic reprezint numai 0,003 0,01 cal/cm2 i minut (fig. 3.43)

a-c spectrul radiaiei subacvatice ne arat c lumina albastr ptrunde foarte adnc n apele oceanului, lumina verde ptrunde la mare adncime n Marea Baltic, n timp ce lumina roie prevaleaz n turbrie. d fitoplanctonul prelevat de la 120 m adncime din Oceanul Pacific este dominat de Prochlorococcus, adaptat la ntneric care absoarbe puternic lumina albastr utiliznd divinil clorofila a i b (maximul absorbiei la 450500 nm); e fitoplanctonul prelevat de la adncimea de 2 m din Marea Baltic este dominat de cianobacterii care absorb puternic lumina verde utiliznd ficoeritrin; f fitoplanctonul prelevat de la 75 cm adncime din turbrie, dominat de cianobacterii verzi care absorb puternic lumina roie (maximul absorbiei ficoceanin la 635 nm, clorofila a la 680 nm).

Fig. 3.4. Spectrul luminii subacvatice msurat n zona subtropical a Oceaanului Pacific, apele de coast ale Mrii Baltice i ntr-o turbrie.

Pentru determinarea transparenei apei se utilizeaz n mod frecvent un instrument simplu dar foarte eficient pentru analize de rutin denumit discul lui Secchi, care const ntr-un disc de culoare alb, suspendat de un cablu prin intermediul cruia poate fi cobort n ap la diferite adncimi 3 Maayke Stomp1, Jef Huisman, Lucas J Stal and Hans CP Matthijs, Colorful niches of phototrophic microorganisms shaped by vibrations of the water molecule, Winogradsky Review, The ISME Journal (2007) 1, 271282. 32

3.2. Aciunea biologic a luminii 3.2.1. Fotosinteza Din radiaia global numai o mic parte este utilizat n fotosintez (cantiti mari din radiaia global sunt implicate n procesele de reflexie, absorbie i n schimburile termice i convective). Fotosinteza este un proces metabolic fundamental pentru organismele vii4. Capacitatea fotosintetizant se ntlnete la numeroase organisme att procariote ct i eucariote. Eucariotele fotosintetizante includ nu numai plantele verzi superioare ci i algele multicelulare verzi, brune i roii, ct i euglenoidele, dinoflagelatele i diatomeele. Energia solar este sursa direct de energie pentru plantele verzi i pentru ali autotrofi fotosintetizani i surs indirect de energie pentru toate organismele heterotrofe, prin aciunea lanurilor trofice ale biosferei. n acest proces energia luminoas se transform n energie ,,biochimic,, - ATP care este apoi folosit pentru producerea moleculelor organice complexe de tipul glucozei din CO2 i ap. Moleculele organice sunt folosite ca surs de energie n procesul de respiraie. Procesul de fotosintez (la plantele superioare) poate fi sintetizat sub forma ecuaiei: h + 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6H2O + 6O2 Fotosinteza poate fi mprit n 3 mari etape5. (fig.3.5) 1. Captarea energiei luminoase. Energia necesar realizrii acestei biosinteze este furnizat de ctre fotonii solari6, captai de ctre clorofil i ali
4

Mai mult de jumtate din ntreaga fotosinteza de pe planet se realizeaz n oceane de ctre fitoplanctonul (A. Lehninger, 1987, p. 549). 5 E. Ross, 2002 Concepts in Biology, 10th ed., McGraw-Hill, p. 112. 6 Coninutul de energie al unui foton este reprezentat prin h, n care h este constanta lui Planck (1,58x10-34 calxs) i este frecvena radiaiei. Energia n kilocalorii a 1 enstein, E, adic 1,0 mol de lumin, coninnd 6,023x 1023 cuante, este dat de formula: E28600/lungimea de und (mn). n domeniul vizibil 1 einstein transport o energie - ntre 40 i 72 kcal, n funcie de lungimea de und a luminii. Fotonii cu lungime de und mic, din regiunea ultraviolet a spectrului, au cea mai mare energie. Cantitatea de energie a unui mol" de fotoni, indiferent de lungimea de und, este cu mult mai mare dect energia necesar pentru sinteza unui mol de ATP din ADP i fosfat, care este 7,3 kcal n condiii termodinamice standard. Capacitatea unei substane de a absorbi fotoni depinde de structura sa atomic i n mod deosebit de aranjamentul electronilor din jurul nucleului atomic. Spectrul de absorbie al unui compus arat capacitatea sa de a absorbi lumina ca o funcie a lungimii de und. Cnd un foton se lovete de un atom sau o molecul care absorb lumina la o anumit lungime de und, energia este absorbit de unii dintre electroni, care sunt astfel ridicai la nivele mai nalte de energie; atomul sau molecula se gsete atunci ntr-o stare excitat. Numai fotonii cu o anumit lungime de und pot excita un atom sau o molecul dat, deoarece excitarea moleculelor nu este continu ci cuantificat; energia luminoas se absoarbe numai n poriuni discrete numite cuante. Excitaia unei molecule de ctre lumin este foarte rapid, avnd loc n mai puin de 1015 s. Molecula excitat poate suferi dou transformri. Ea se poate ntoarce la starea de energie joas sau starea 33

pigmeni fotosintetizani (carotenoizii galbeni, roii sau purpurii precum i ficobilinele albastre sau roii).

Fig.3.5. Procesul de fotosintez (Sursa: E Ross, 2002) 2. Reacii dependente de lumin. Reaciile dependente de lumin se desfoar n tilacoidele cloroplastelor. Aici este utilizat energia din radiaiile luminoase pentru fotoliza apei. Electronii i protonii rezultai sunt folosii pentru sinteza unei substane puternic reductoare (NADPH+H+), iar energia produs prin transportul protonilor, prin pompa de protoni, este folosit pentru biosinteze ATP-ului. Acesta acumuleaz energia biochimic n legturile macroenergetice. H2O + NADP+ NADPH + H+ + 1/2 O2 3. Reacii independente de lumin. Faz enzimatic (de ntuneric) a

de baz, cu emisia simultan sub form de lumin sau cldur a energiei absorbite n timpul excitrii. Emisia de lumin de ctre moleculele excitate se numete fluorescent. Stingerea fluorescenei moleculelor excitate, care este complet n aproximativ 10-8 s, are loc la o lungime de und mai mare dect cea a lungimii de und care a produs excitaia. Molecula excitat poate avea ns i o alt soart; datorit strii sale bogate n energie, ea poate reaciona uor cu o alt molecul, ntr-o astfel de reacie fotochimic, molecula excitat poate ceda un electron celeilalte molecule cu care reacioneaz (A. Lehninger, Biochimie, Ed. Tehnic, 1987). 34

fotosintezei (ciclul Calvin) se desfoar n stroma cloroplastelor7 i poate fi mprit n 3 etape distincte: un compus cu 5 atomi de carbon-ribulozo-1,5 difosfai (RUDP) fixeaz o molecul de bioxid de carbon i una de ap n prezena enzimei de mai sus (ribulozo-1,5 difosfat-carboxilaz). Rezult compui intermediari din care se formeaz 2 molecule de acid-3 fosfogliceric (PGA). Are loc fosfosilarea acidului 3-fosfogliceric, n prezena ATP-ului i formarea acidului 3difosfogliceric. Acesta este redus la aldehid fosforic i dioxiacetonfosfat. Din 6 molecule de aldehid fosforic, una este pus n libertate, iar 5 molecule sunt folosite pentru regenerare RUDP. Molecula de aldehid fosfogliceric, pus n libertate, poate fi utilizat n cloroplast sau n citoplasm, pentru biosinteza glucozei, fructozei, a zaharozei i a unor aminoacizi. Ea catalizeaz, deci, procesul de evoluie al glucozei spre forme mai evoluate ale materiei organice, constituind al doilea pas major de creare a inputurilor organice n biosfer. Fraciunea din energia solar utilizat n fotosintez este de numai 1% pe ntreg ciclul de vegetaie al unei culturi, 2-3% n faza activ de cretere i 45%, dac se efectueaz determinri pe intervale de timp foarte scurte, de ordinul orelor i nu se ia n consideraie respiraia nocturn8. Se estimeaz c, prin procesul de fotosintez al plantelor i microorganismelor se transform n energie chimic circa (3-6)x1017kcal/an, adic un total 0,03 % din energia solar ce ajunge pe Pmnt. Numai o mic parte din aceast energie este folosit de om: aproximativ 8x1015 kcal/an sub form de cldur i cam 41015 kcal/an sub form de hran. 3.2.2. Rspunsul organismelor la stimulul luminos Plantele reacioneaz diferit la compoziia luminii, intensitatea luminoas i durata de iluminare. Lumina joac un rol nsemnat n procesele de cretere i dezvoltare al plantelor. Procesul de fotosintez este influenat att de absorbia radiaiei solare din domeniul 400-700 nm ct i de repartiia radiaiei n interiorul covorului vegetal. Vegetaia se comport diferit n funcie de lungimea de und: reflectana frunzelor este sczut n domeniul vizibil (0,4-0,7m), cea mai mare parte din radiaia incident este absorbit de pigmenii clorofilieni i carotenoizi din frunze; n domeniul infrarou (0,7-1,3 m) absorbia datorat pigmenilor frunzei este foarte slab; n domeniul infrarou mijlociu (1,3-2,5 m) proprietile optice sunt determinate de coninutul n ap al frunzelor, fiind cunoscute benzile de absorbie ale apei situate la 1,45, 1,95 i 2,50 m.
7

n celulele eucariote, aparatul fotosintetizant este localizat n cloroplaste. Bacteriile fotosintetizante i algele verzi-albastre, care sunt organisme procariote, sunt lipsite ns de cloroplaste. Componentele moleculare ale sistemului receptor de lumin sunt localizate fie n membrana celular, fie n structuri veziculare numite cromatofori. 8 Ileana Fulvia Sndoiu, op. cit., p. 54. 35

Fig.3.6 Comportarea structurilor vegetale fa de lumina soarelui La nivelul covorului vegetal o parte din radiaiile solare sunt reflectate de ctre plante (70% din infraroii i 10-20% spectrul vizibil verde), o parte sunt absorbite i folosite n fotosintez (albastre i roii), iar o parte trec prin nveliul vegetal la nivelul solului (fig. 3.6). Covorul vegetal modific i compoziia spectral a luminii datorit adncimii de ptrundere a radiaiei i a indicelui suprafeei foliare. Modificarea radiaiei globale n interiorul nveliului vegetal se exprim printr-o lege asemntoare Legii lui Bouguer-Lambert: E gz = E g 0 e K L LAI ( z )
n care Egz Ego KL LAI radiaia global la nivelul z n interiorul nveliului, radiaia global la partea superioar a nveliului vegetal; coeficient de extincie n funcie de arhitectura nveliului vegetal, indicele suprafeei foliare.

Astfel, n straturile situate la baza covorului vegetal se primete de 5-8 ori mai mult energie n infrarou apropiat dect rou, iar radiaia verde reprezint dublul celei roii. De asemenea, aceste straturi pot primi de 10-20 ori mai mult radiaie infraroie comparativ cu cea activ fotosintetic9. Horticultorii afirm c lumina bleu este mai important pentru creterea frunzelor, n timp ce lumina roie stimuleaz nflorirea10. Radiaia ultraviolet crescut poate conduce la scderea concentraiei clorofilei i deci la ncetinirea ritmului acumulrii de biomas. S-a constatat c radiaiile roii i cele galbene prezint cea mai mare importan pentru fotosintez i pentru sinteza hidrailor de carbon, iar cele albastre pentru sinteza substanelor proteice11. Clorofila a prezint dou maxime de absorbie, unul n albastru (0,440 m) i cellalt n rou (0,650-0,700 m). Prin
9

Ileana Fulvia Sndoiu, op. cit., p. 53. Kenneth Surrey & Solon A. Gordon Plant Physiology Influence of Light on Phosphate Metabolism in Lettuce Seed:Spectral Response Red, Far-Red Interaction. 11 http://plantphys.info/Plant_Physiology/light.html
10

36

comparaie, clorofila b absoarbe mai puternic n albastru i mai slab n rou (fig. 3.7.).

Fig. 3.7. Absorbia luminii de ctre clorofil (linie continu clorofila a, linie punctat clorofila b) Celulele multor specii de plante superioare pierd clorofila i culoarea verde atunci cnd sunt inute la ntuneric timp de mai multe zile (fenomenul de etiolare). Procesul de etiolare este cauzat de lipsa enzimei care catalizeaz sinteza clorofilei. Dac plantele etiolate sunt reexpuse la lumin, n cteva ore are loc sinteza a mai mult de 60 enzime fotosintetice, ARN-r cloroplastic i clorofil12. n funcie de expunerea la lumin se pot nregistra de asemenea: variaii n structura frunzei13, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap; variaii n cantitatea de pigmeni14; variaii n procesele de transpiraie i respiraie; modificri n producerea de glucide, aminoacizi, proteine, etc.15.
12

Koizumi, M., K. Takahashi, K. Mineuchi, T. Nakamura, And H. Kano, 1998. Light gradients and the transverse distribution of chlorophyll fluorescence in mangrove and Camellia leaves. Annals of Botany 81: 527533., Vogelmann, T. C., J. F. Bornman, And S. Josserand. 1989, Photosynthetic light gradients and spectral regime within leaves of Medicago sativa.Philosophical Transactions of the Royal Society 323: 411421. 13 Daniel M. Johnson, William K. Smith, Thomas C. Vogelmann and Craig R. Brodersen Leaf architecture and direction of incident light influence mesophyll fluorescence profiles (American Journal of Botany. 2005;92:1425-1431.), Smith, W. K., D. T. Bell, And K. A. Shepherd. 1998, Associations betweenleaf orientation, structure and sunlight exposure in five western Australian communities. American Journal of Botany 84: 16981707. 14 La algele marine al cror mediu are un deficit de lumin, cantitatea de pigmeni implicai n procesul de fotosintez este mai mare dect n cazul n care plantele sunt expuse la lumina solar. 15 Vogelmann, T. C., J. N. Nishio, And W. K. Smith., 1996. Leaves and light capture: light 37

Studiile efectuate au demonstrat c lumina violet stimuleaz i rata reproduciei la psri i animale. In general, plantele care triesc n zone de umbr utilizeaz radiaiile cu intensitate sczut mult mai eficient dect speciile care se dezvolt n plin soare, ns, n situaia invers (la radiaii cu intensiti mari) plantele ce se dezvolt n plin soare sunt mai eficiente. Diferenele menionate sunt datorate arhitecturii nveliului vegetal (nlimea plantelor, indicele suprafeei foliare, orientarea frunzelor16). Frunzele plantelor ce cresc n zone luminoase sunt expuse la soare n unghi ascuit ceea ce face ca radiaia incident s fie mprtiat pe o zon mai mare din suprafaa frunzei i s-i reduc practic intensitatea. De aceea o radiaie care ar fi supraoptimal atunci cnd cade perpendicular pe frunz va fi optim pentru frunzele ce formeaz un unghi mai mic. n sprijinul acestor afirmaii este prezentat cazul arbustului Heteromeles arbutifolia care i modific structura arhitectural n funcie de intensitatea luminoas17 (fig. 3.8. i tab. 3.1).

Fig. 3.8. Simulare computerizat a poziiei frunzelor de Heteromeles arbutifolia crescut n zon cu lumin puternic (a,c); respectiv n zon de umbr (b, d). a i b dimineaa; c i d prnz. Tonurile ntunecate sunt pri ale frunzelor umbrite (dup Valladores, Pearcy, 1998)
propagation and gradients of carbon fixation within leaves. Trends in Plant Science 1: 6571. Plantele iubitoare de lumin formeaz de regul un covor vegetal mai rar i mai scund pentru a nu se umbri unele pe altele. Frunzele lor sunt dispuse n rozet, iar lstarii sunt scuri. La o iluminare insuficient, lstarii se etioleaz, internodiile se alungesc iar tulpina se curbeaz ctre sursa de lumin. 17 Robert W. Pearcy, Hiroyuki Muraoka, Fernando Valladares, Evaluating shrub architectural performance in sun and shade environments with the 3-D model Y-plant: are there optimal strategies? 4th International Workshop on Functional-Structural Plant Models, 7-11 june 2004 Montpellier, France Edited by C. Godin et al., pp. 298-301; VALLADARES, F. & R. W. PEARCY. 1998. The functional ecology of shoot architecture in sun and shade plants of Heteromeles arbutifolia M. Roem., a Californian chaparral shrub. Oecologia 114: 1-10.
16

38

Tabelul 3.1. Diferenele observate la lstarii i frunzele de Heteromeles arbutifolia n funcie de nivelul intensitii luminoase (soare/umbr )(sursa: M. Begon, Ecology from individuals to ecosystem) Observaii Soare Umbr Distana dintre internodii (cm) 1,08 1,65 Unghiul frunzei 71,3 5,3 Suprafaa frunzei (cm2) 10,1 21,4 14,1 (2,0) 9,0 Capacitatea fotosintetic (mmol CO2 m2 s) 280,5 (15,3) 226,7 (14,0) Coninutul n clorofil (mg m3) 1,97 (0,25) 1,71 (0,21) Coninutul n azot (g m3) n cursul evoluiei lor, plantele s-au adaptat s triasc n diferite condiii de lumin. Din acest punct de vedere plantele se pot grupa n: heliofile, care necesit lumin intens, cum sunt Agropyron sp., Festuca vallesiaca; sciofile, de umbr, care prefer lumina mai puin intens, cum sunt Corydalis sp., Brachypodium silvaticum etc.; helio-sciofile, adic plante heliofile care pot suporta i un oarecare grad de umbr, de ex: Cynodon dactylon, Digitaria sanguinalis, Galinsoga parviflora etc. Ele sunt repartizate n natur n funcie de optimul intensitii luminoase18. Lumina prezint frecvente variaii zilnice, ciclice, extreme i accidentale datorate variabilitii geografice i expoziionale. Ca urmare, ea impune modificri ale ecosistemelor, care pot fi: accidentale (schimbarea brusc a vremii); ciclice. Ritmul impus de lumin este foarte stabil, el avnd la baz fenomene de origine astronomice. Ca urmare, el a permis de-a lungul timpului dezvoltarea unor fenomene de adaptare a organismelor. Ritmurile zilnice de activitate ale animalelor, plantelor, protistelor19, fungilor, cianobacteriilor i al altor organisme s-au dovedit a avea cteva caracteristici comune20: perioada este n mod remarcabil insensibil (nu depinde) la
18

De exemplu, ntr-o pdure de fag matur, proporia energiei luminoase care ajunge la sol, n raport cu cea care rmne la nivelul coronamentului, este de aproximativ 1/100; la nivelul solului i vor face astfel apariia plantele sciofile. 19 Organisme unicelulare ce aparin regnului Protista; sunt eucariote care triesc n apa sau n mediul apos al organismelor; unele protiste se aseamn cu plantele, n sensul c i produc singure hrana prin fotosintez, iar altele se aseamn cu animalele consumnd materie organic drept hran; celulele protistelor sunt adesea mult mai complexe ca structur dect celulele organismelor pluricelulare; protistele includ: protozoarele, majoritatea algelor, diatomee, oomicete), 20 William K. Purves, David Sadava, Gordon H. Orians, and H. Craig Heller, 2003, Life the science, Sinauer Associates and W. H. Freeman; 7 edition , p. 759. 39

temperatur, dei, prin scderea temperaturii se poate reduce drastic amplitudinea efectului ritmic, ritmurile de via sunt continue, ele putnd exista chiar i cteva zile, chiar dac n mediu nu exist condiiile obligatorii de supravieuire, cum ar fi perioada zi-noapte (lumin-ntuneric), ritmurile de via pot fi ncadrate, n anumite limite, dup ciclurile zinoapte (lumina-ntuneric) ce au valori diferite dect 24 de ore. Astfel, perioada de exprimare a organismului poate fi fcut s coincid cu cea a ciclului zi-noapte la care este expus, expunere de scurt durat la lumin poate modifica ciclul, producnd o schimbare de faze (o inversare a fazelor). Ritmul circadian poate fi caracterizat astfel: perioada este lungimea unui ciclu i amplitudinea este magnitudinea unei schimbri dup trecerea ciclului (fig.3.7). Fotoperiodismul este un proces care determin schimbri morfologice, biochimice i fiziologice n viaa organismelor. Plantele reacioneaz la durata de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fenofaze (germinarea, nflorirea, coacerea fructelor, etc.). Plantele furnizeaz un numr imens de exemple de cicluri de via. Fiecare specie i declaneaz activitatea care devine mai intens dup un anumit timp. Aa de exemplu, unele plante i deschid florile seara: luminia (Osnotheria bionnis), regina nopii (Nicotiana affinis), alte plante, dimpotriv i deschid florile ziua. La trifoi, frunzele plantei n mod normal coboar i se nchid n timpul nopii i se deschid la rsritul soarelui. Ele continu s se deschid i s se nchid ntr-un ciclu de aproximativ 24 de ore. Mecanismele care permit organismelor s-i modifice starea n mod ciclic se numesc ceasuri biologice. Ceasurile biologice sunt ,,potrivite,, de fotoreceptori. S-a demonstrat c fitocromii i receptorii pentru lumina albastr afecteaz durata ceasului biologic, prezentnd culori diferite la lungimi de und diferite i intensiti ale luminii. Aceast diversitate a fotoreceptorilor poate fi o adaptare a plantei la modificrile luminii dintr-un mediu, n cursul unei zile sau a unui anotimp. De exemplu, ceasul biologic al plantei Arabidopsis se bazeaz pe activitatea a cel puin 3 gene - ceas. Aceste gene-ceas codific proteine reglatoare care interacioneaz pentru a produce o oscilare a ciclului de via21 (fig. 3.9). n funcie de durata zilei plantele se clasific n: plante de zi lung, care au nevoie pentru nflorire i fructificare de zile lungi (15-20 ore - gru, orz, ovz; crinul); plante de zi scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre toamn (tutunul, porumbul, crizantema, brndua de toamn); plante indiferente la lungimea zilei (floarea soarelui, vinetele).
21

A se vedea, K. Nozue & J. N. Maloof, Diurnal regulation of plant growth, Plant, Cell and Environment (2006), Michael J. GARDNER, Katharine E. HUBBARD, Carlos T. HOTTA, Antony N. DODD and Alex A. R. WEBB, 2006, How plants tell the time, REVIEW ARTICLE, Biochem. J., 397, 1524. 40

Fig. 3.9. Ritmul circadian i caracteristicile sale: perioada i amplitudinea Efectul informaional al luminii pentru animale22 const n perceperea formelor, culorilor, distanelor i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n modificarea activitii lor: perioada de via activ, latent, nprlirea, migraia etc.

Fig. 3.10. Interdependena ntre fotoreceptori i ceasul biologic n cazul plantelor influenate de lumin. Una dintre genele care codific proteina CO, al speciei Arabidopsis este reglat de ciclul circadian. nflorirea depinde de prezena suficient a CO atunci cnd fotoreceptorii au lumin suficient. De exemplu, n mediul acvatic alternana zi noapte determin comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Astfel, n ecosistemele acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar (fotosintetic) se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de ctre zooplanctonul fitofag (specializat n consumul de alge microscopice) se realizeaz n
22

Animalele pot fi mprite n dou categorii: diurne, care i desfoar activitatea pe timpul zilei (rpitoare de zii, mamifere erbivore etc) i nocturne, care nu au nevoie de lumin (roztoare de noapte, rpitoare de noapte etc). 41

mare msur pe timpul nopii. Aceast alternan este cunoscut sub denumirea de migraia nictemeral pe vertical a zooplanctonului. Zooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizonturile superficiale ale apei i "migreaz" spre adncimi n timpul zilei. Aceasta permite fitoplanctonului s se multiplice exponenial pe parcursul zilei, deoarece este consumat cu o rat mai mic de ctre zooplancton. Pe parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele de suprafa consumnd fitoplanctonul dezvoltat n exces. n ziua urmtoare, biomasa vegetal constituit de algele microscopice se va regenera i astfel ciclul se reia. Zooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de ctre animalele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical defazat cu 12 ore, consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe perioada nopii n ape mai adnci unde pot deveni prada unor consumatori de alt ordin, ncadrndu-se astfel n lanul trofic. Acestor ritmuri ale migraiei le pot fi asociate uneori adaptri foarte specifice, remarcndu-se coincidene ntre ciclurile ontogenetice, migraii i regimul hidrologic al maselor de ap23. Lumina determin de asemenea aa numitul fenomen de fototropism. Plantele i n special animalele pot reaciona diferit. Fototropismul reprezint tendina organelor plantelor de a se ndrepta ctre o surs de lumin. Una dintre substanele care se pare c mediaz multe tropisme este auxina care determin alungirea celulelor. Cnd o extremitate a plantei este luminat numai pe o parte, auxina se acumuleaz pe partea umbrit a vrfului conducnd la o alungire mult mai rapid a celulelor de pe acea parte (comparativ cu viteza de alungire a celulelor de pe partea luminat) ceea ce conduce la curbarea tulpinii ctre sursa de lumin24. fig. 3.11. Pentru a se utiliza o cantitate ct mai mare de energie solar n ecosistemele artificiale, de-a lungul timpului, s-au stabilit diferite metode de dirijare a luminii25. Cu titlu de exemplu pot fi menionate urmtoarele metode: zonarea culturilor, care permite realizarea unei bune concordane ntre resursele climatice i cerinele biologice; crearea unui regim de lumin corespunztor n covorul vegetal prin controlul densitii plantelor, orientarea rndurilor de plante pe direcia N-S, combaterea buruienilor, fertilizare; practicarea unor sisteme de culturi asociate (mixte)26 i /sau succesive27 etc.
23 24

S. Frontier, D. P. Viale et all, op. cit., p. 40-41. A se vedea n acelai sens: Craig W. Whippo, Phototropism: Bending towards Enlightenment, The Plant Cell 18:1110-1119 (2006); Liscum, E. (2002). Phototropism: mechanisms and outcomes. In the Arabidopsis Book, Somerville, C.R., and Meyerowitz, E.M., eds (Rockville, MD: American Society of Plant Biologists); Babourina, O., Godfrey, L., and Voltchanskii, K. (2004). Changes in ion fluxes during phototropic bending of etiolated oat coleoptiles. Ann. Bot. (Lond.) 94, 187194; B. Stonea,, Emily L. Stowe-Evansa,, Renee M. Harpera,, R. Brandon Celayaa,, Karin Ljungc, Goran Sandbergc and Emmanuel Liscuma ,Disruptions in AUX1Dependent Auxin Influx Alter Hypocotyl Phototropism in Arabidopsis, Molecular Plant Volume 1 Number 1 Pages 129144 January 2008. 25 Gh. Budoi, A. Penescu, 1996, Agrotehnic, Ed. CERES, p. 26-27. 26 De exemplu: fasole n porumb, amestecul de plante furajere, culturi agricole printre rndurile de 42

Fig. 3.11 Fototropism pozitiv 3.3. Temperatura aerului, apei i a solului. Aspecte generale 3.3.1. Temperatura aerului Acest factor influeneaz direct sau n corelaie cu ali factori ecologici parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale i implicit compoziia biocenozelor. Din punct de vedere ecologic, temperatura este n general o consecin a manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric. n studiile ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor acesteia sunt elemente de baz pentru caracterizarea biotopurilor. n prezent, pentru msurarea temperaturii se folosesc dou scri de temperatur: scara Celsius (C)28, cu precdere n rile europene i scara Fahrenheit (F), n Statele Unite. Acestea se definesc cu ajutorul scrii Kelvin (K) care constituie scara fundamental a temperaturilor n tiin i tehnic. La 0K (zero absolut) agitaia termic nceteaz. Temperatura medie este de 13C n emisfera de nord (cu 14C diferen ntre zi i noapte) i 15C n emisfera sudic cu 7C diferen). Diferena dintre cele 2 emisfere este dat de repartiia inegal a continentelor i a oceanelor, de o parte i de alta a Ecuatorului. Importana acestor valori medii pentru funcionarea ecosistemelor este limitat avnd n vedere valorile locale, amplitudinile i frecvena oscilaiilor. Oscilaiile maxime ntre zi i noapte sunt nregistrate n deert (+50pomi fructiferi etc. Metod condiionat de existena unui sistem de irigaie sau de o zon cu precipitaii abundente n perioada de var.. 28 Un grad Celsius reprezint a 1/273,16-a parte din intervalul cuprins ntre punctul triplu al apei (0,01 C) i punctul de zero absolut (-273,15C), la presiune normal. Raportul de conversiune:TC =TK - 273,15, TF = TK - 459,67.
27

43

+10C), n timp ce maximele intersezoniere sunt observate n regiunile polare (+15 -70C). Variaia regimului termic n funcie de condiiile topografice este evident n zonele muntoase, unde creterea altitudinii cu 100m peste nivelul mrii este urmat de scderea temperaturii medii anuale cu 0,5C. Efectul temperaturii asupra biologiei i fiziologiei organismelor trebuie urmrit din trei puncte de vedere: efectul temperaturii medii29. efectul temperaturilor extreme (pe care organismele le pot sau nu suporta), efectul periodicitii. n ceea ce privete aciunea temperaturii asupra ecosistemelor aceasta se manifest n mai multe feluri: selecia speciilor dup tolerana lor i/sau exigenele termice, modificrile raporturilor competitive ntre specii. Cantitatea de cldur care ajunge pe Terra este diferit. Ea scade de la Ecuator spre poli, realizndu-se o zonare latitudinal termic a Globului (existena celor trei climate principale: cald, temperat i rece) i o zonare latitudinal termic a vegetaiei: zona pdurilor ecuatoriale, cu frunze persistente, a savanelor i a pustiurilor tropicale (zona cald sau boreal); zona pdurilor cu frunze cztoare, a pdurilor de conifere i a stepelor (zona temperat); zona tundrei polare (zona rece sau arctic). n Romnia, vegetaia se manifest prin urmtoarele uniti zonale pe latitudine i altitudine: 1. Zon de step, ntre 0 i 100m, n cmpiile i podiurile din sud-estul Romniei. Se disting dou subzone: step cu graminee i step cu graminee i dicotiledonate; 2. Zon de silvostep, ntre 50 i 150m, n cmpiile i podiurile din estul, sudul i vestul Romniei. Se disting dou subzone: silvostep nordic cu stejari mezofili i silvostep sudic cu stejari xerofili; 3. Zon pdurilor de foioase, ntre 100-400m, n cmpiile, piemonturile i podiurile periferice regiunii muntos-deluroase (aceasta ntinzndu-se ntre 300400m i 1.300-1.450m i se caracterizeaz prin pduri de gorun i pduri de fag). Se disting dou subzone: pduri de stejari mezofili i pduri de stejari termofilisubmezofili; 4. Zon pdurilor de conifere (boreal), ntre 1.300-1.450 i 1.750- 1.850m cu pduri de molid montane i pduri de molid subalpine; 5. Zon subalpin, 1.750-1.850 i 2.000-2.200m, cu rriti de molid, zmbru
29

De exemplu, se tie c o temperatur medie diurn de peste 7C n decurs de peste 225 zile pe an coincide cu limita de rspndire a fagului (Fagus silvatica). O imagine obiectiv a rspndirii geografice a organismelor nu poate fi ns limitat la astfel de precizri. 44

i tufriuri de jneapn i rododendron; 6. Zon alpin, 2000-2200m, cu tufriuri pitice de Salix, Loiseleuria i pajiti de Festuca supina, Carex curvula i Juncus trifidus. n afara condiiilor climatice generale exist microclimate care depind de relief i de vegetaie. 3.3.2. Temperatura solului Temperatura solului este rezultanta schimburilor energetice ale suprafeei cu atmosfera precum i rezultanta proceselor de transfer care determin distribuia acestei energii n sol. Solul constituie un loc de acumulare a cldurii pe parcursul zilei i surs pentru nclzirea de suprafa pe durata nopii. Fluxul de cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic. Acest proces depinde de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n materie organic). n sol, cldura este permanent transferat ctre adncime (ziua) i spre suprafa (noaptea). Ca urmare, suprafaa solului este mai rece dimineaa i mai cald dup amiaz. Proprietile termice ale solului sunt greu de estimat deoarece solul este foarte eterogen din punct de vedere structural i textural30. Cunoaterea proprietilor termice ale solurilor are o important utilitate practic pentru agricultur, ntruct temperatura intervine n asigurarea condiiilor normale de via pentru plante i microorganisme, precum i n procesul de solificare. Regimul termic al solului poate fi dirijat prin diverse metode precum: eliminarea excesului de ap prin drenaj, anuri de scurgere a apei, arturi adnci etc.; efectuarea de lucrri de afnare pentru creterea permeabilitii; fertilizarea organic; mulcirea solului; realizarea perdelelor forestiere de protecie etc.31 3.3.3. Temperatura apei mrilor i a lacurilor Temperaturile de la suprafaa apelor sunt cuprinse ntre -2C i +32C. Pe fundul lacurilor cu ape dulci temperatura este de +4C (fig.3.12). Stabilirea temperaturii unei ape este un fenomen destul de complex care implic: un bilan radiativ i un schimb de cldur cu atmosfera, fie prin conducie direct, fie prin evaporare sau condensare. n condiii uzuale cantitatea de cldur pierdut la suprafaa apei prin evaporare este de 5-10 ori mai mare dect cea pierdut prin conducie. 3.4. Rspunsul organismelor la variaiile de temperatur Aciunea temperaturii a determinat la vieuitoare numeroase adaptri care permit meninerea unei bilan termic n care intrrile de energie sunt egale cu
30

n condiii de umiditate ridicat, solurile argiloase se nclzesc mai greu, dar pe o adncime mai mare, n timp ce solurile nisipoase se nclzesc uor, dar numai la suprafa; solurile argiloase se rcesc mai ncet noaptea pentru c ele transmit cldura acumulat n straturile mai adnci treptat ctre suprafa comparativ cu solurile nisipoase. 31 Gh. Budoi, op. cit., p. 33-35. 45

pierderile. Transferul de energie caloric ntre mediu i vieuitoare se realizeaz direct prin energia radiant a razelor solare, prin conducie, prin convecie, prin evaporare sau evapotranspiraie.

Fig. 3.12. Variaia temperaturii apelor cu adncimea Pentru fiecare organism exist un interval optim de temperatur n care procesele metabolice se desfoar cu o intensitate maxim (acestea sunt cuprinse ntre 00-50C). La plante exist temperaturi optime pentru germinaia seminelor32, fotosintez, fructificare etc. (optimul trebuie interpretat ns n legtur i cu ceilali factori ecologici). Dezvoltarea i activitatea indivizilor din diferite specii ncepe la o anumit temperatur minim (temperatura zero a dezvoltrii) i poate continua pn la atingerea unei temperaturi maxime. Temperaturile cuprinse ntre minim i maxim se numesc temperaturi eficiente. Cantitatea total de cldur necesar pentru dezvoltarea unui organism reprezint suma temperaturilor eficiente. Aceasta se poate determina pentru fiecare specie astfel:
n care T T1 N

C=(T-T1)N,

temperatura zilnic, temperatura corespunztoare limitei minime, durata n zile.

Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune nu este ntrunit suma de zile grade necesar populaiei date pentru a-i desvri dezvoltarea i reproducerea, specia nu se va putea instala n locul dat.33 Dar, dac aceast sum a temperaturilor este suficient de mare, specia va avea mai multe generaii pe an, fapt ce implic creterea rolului speciei n circulaia i transformarea
32

De exemplu, pentru germinaie, temperatura minim este de 1-2C la grul de primvar, 6-7C la cartof, 2-3C la rdcinoase, 8C la porumb, 12-14 C la bostnoase etc. 33 Constanta termic este un bun indicator n zonarea culturilor. Cteva exemple: pentru mazre ea este cuprins ntre 1352-1900, pentru gru, 1700-2126, cartofi, 1300-3000, porumb, 17003700 (Gh. Budoi, A Penescu, op.cit., p. 29). 46

materiei i energiei n ecosistem. n cazul creterii microorganismelor efectul temperaturii este corelat cu aciunea acestuia asupra reaciilor lor enzimatice. Viteza celor dou procese crete progresiv pe msur ce temperatura se ridic, pn atinge un nivel optim. Peste aceast limit, viteza lor scade, pn cnd enzima este denaturat de temperatura ridicat. La microorganisme nu se poate vorbi despre o temperatur optim pentru o anumit specie, ci o temperatur optim pentru fiecare din activitile ei biologice34. Plantele reacioneaz la aciunile duntoare ale temperaturilor nefavorabile, prin mecanisme anatomo morfologice (de ex. portul pitic, reducerea raportului suprafa/volum, culori deschise ale tulpinilor etc.) i fiziologice de reglare a temperaturii (reglarea intensitii transpiraiei, acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.). Orice temperatur extrem poate distruge membranele celulare35. Temperaturile ridicate destabilizeaz membranele i denatureaz multe proteine (n special unele enzime ce particip la procesul de biosintez)36. Temperaturile sczute determin pierderea fluiditii membranelor i alterarea permeabilitii acestora, iar cele foarte sczute, sub punctul de nghe, determin formarea cristalelor de ghea care pot strpunge organitele i membranele plasmatice37. Un mecanism de adaptare al plantelor la temperaturi sczute const n modificarea compoziiei acizilor grai din membrane, iar n cazul unor temperaturi foarte sczute n producerea proteinelor de oc termic. Acestea sunt produse i n cazul unor temperaturi ridicate38. n funcie de cerinele fa de temperatur plantele se grupeaz astfel: megaterme - temperatur peste 20C n tot timpul anului (ex. palmierii); mezoterme - temperaturi medii de 15-20C (mslinul, lmiul, dafinul); microterme - vegeteaz bine la temperaturi mici de 0-15C (ex. coniferele);
34

Bacteriile criofile au enzime care funcioneaz bine la temperaturi joase, dar sunt denaturate chiar la temperaturi moderate, n timp ce bacteriile termofile conin enzime active numai la temperaturi ridicate (Gh. Zarnea, Tratat de microbiologie general, 1994, Ed. Academiei Romne, p. 169-171.) 35 A.R. Cossins, Temperature Adaptation of Biological Membranes, Plant Growth Regulation, Springer Netherlands, Volume 24, Number 2 / February, 1998. 36 Pentru amnunte despre termotolerana a se vedea: B. STANKOVI, Ana GARISTANKOVI, Molecular ecology of the plant adaptation to high temperatures, . . . ., 5,1 (1998) 37 Pentru diferite exemple a se vedea: V. Hurry, Molecular and physiological responses of temperature adaptation in plants, Current Opinion in Plant Biology; M Stitt, V. Hurry, A plant for all seasons: alterations in photosynthetic carbon metabolism during cold acclimation in Arabidopsis, Review, Current Opinion in Plant Biology, Volume 5, Issue 3, 1 June 2002, Pages 199-206. 38 William K. Purves and all, op. cit., p. 775-776 47

hekistoterme - condiii polare, rezist la temperaturi sczute. La animale, influena temperaturii este mult mai evident. Pentru fiecare populaie/ organism se distinge o temperatur optim la care procesele metabolice se produc cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse ntre 0-50C). De exemplu, pentru broasca estoas de ap european, temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii relativ egale, este de 29C, iar dac aceasta este mai mic, se vor obine mai muli masculi; peste aceast temperatur vor fi mai multe femele39. Organismele se clasific n: homeoterme (cele ce i menin aproximativ constant temperatura corpului - majoritatea psrilor i a mamiferelor); poikiloterme (speciile la care temperatura corpului se modific odat cu fluctuaiile termice ale mediului exterior nevertebrate, peti, amfibieni, reptile). La multe organisme poikiloterme temperatura mediului extern constituie factorul limitant i condiionant al numrului de generaii (fig. 3.13).

Fig. 3.13. Reglarea temperaturii corpului. Dup modul de reglare al temperaturii corpului organismele sunt40: organisme endoterme - capabile s produc cldur intern pentru a-i ridica temperatura corpului (pasrile i mamiferele)41; organisme ectoterme - care se bazeaz pe sursele externe de cldur pentru cretere temperaturii corpului (reptilele, protozoarele).
39 40

www.testoase.go.ro/ files/reproducerea.htm Marie-Noel Brun, Adaptive thermoregulation in different species of animals, www.gfmer.ch; Willmer, P., Stone G., Johnston I. 2000, Environmental Physiology of Animals.. Blackwell Science. p. 178-211. 41 Ruben, J., 1995. The Evolution of Endothermy in Mammals and Birds. Annual Review of Physiology, 57:69 - 95. Kunz, Thomas ; Cutler J. Cleveland, 2008. "Endotherm." In: Encyclopedia of Earth. 48

Fig. 3.14. Relaia dintre rata metabolic la mamifere i temperatura mediului. (sub temperatura critic inferioar corpul produce cldur prin metabolism pentru a compensa pierderea de cldur ctre mediu / peste temepratura critic superioar i crete rata metabolic pentru pentru a favoriza transpiraia) Endotermele menin o temperatur intern ridicat prin generarea cldurii metabolice. Pe timp rece, activitatea muscular crescut prin tremur ori exerciii simple constituie un mecanism de cretere a produciei de cldur metabolic (fig.3.14)42 La multe specii chiar temperatura hipotalamusului reprezint o important surs de informaie-feed-back pentru termoreglare43. De exemplu, rcirea hipotalamusului determin ca petii i reptilele s perceap temperatura ambiental ca fiind mai mic dect n realitate, iar nclzirea acestuia are efectul contrar. La mamifere, rcirea hipotalamusului poate stimula constricia vaselor de snge ce alimenteaz pielea i creterea activitii metabolice. Ca urmare, determin creterea temperaturii corpului. Din contr, nclzirea hipotalamusului stimuleaz dilatarea vaselor de snge ce alimenteaz pielea, apariia transpiraiei i astfel temperatura general a corpului scade.
42 43

P 795-796 life J. R Speakman, Thermoregulation in Vertebrates,2001, Encyclopedia of Life Sciences, 49

Unele animale endoterme, cum ar fi vulpea arctica (vulpea argintie) sunt ,,specialiti,, ai vremii reci. Strategia lor evident mpotriva temperaturilor sczute este izolarea datorat prezenei unui strat gros de blan. Se cunoate ns i faptul c n cazul scderii temperaturii are loc o cretere a longevitii i a taliei organismelor. Exemplul tipic n acest sens este cel al variaiei dimensiunilor la diferite specii de vulpi (fig.3.15).

(a) (b) Fig. 3.15. Forma corpului la vulpi n funcie de condiiile climatice (a-deert, b zon arctic). Animalele acvatice se bazeaz predominant pe stratul de grsime pentru izolarea termic, deoarece blana i pierde mult din capacitile izolatoare odat cu intrarea n ap. Alt strategie pentru vremea rece o constituie scderea temporar a ratei metabolismului i a temperaturii corpului. Aceasta scdere controlat a temperaturii corpului duce la scderea diferenei de temperatur dintre corpul animalului i aer minimiznd astfel pierderea de cldur. Mai mult, avnd o rat de metabolism sczut este mai economic din punct de vedere energetic. Pentru a se adapta la temperaturi extrem de sczute, organismele acvatice dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. De exemplu, larvele unor chironomide pot supravieui n ghea prin existena unor mecanisme care le permite deshidratarea esuturilor i deci scderea punctului de nghe implicat de creterea presiunii osmotice la nivel celular. Multe specii de alge monocelulare microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci, de la latitudini mai mari, sunt capabile de sinteza unor substane grase formate din acizi grai cu un grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai. n sezonul rece, unele specii de peti din familia Cyprinidae (crapul comun, carasul argintiu etc.) reacioneaz la valorile sczute de temperatur a apei trecnd n stri fiziologice speciale cum este starea de amorire sau iernatul petilor. Petii se aglomereaz n zone mai adnci i nu se deplaseaz, reducnd la minimum pierderile de energie datorate micrii, care nu pot fi compensate metabolic din cauza inexistenei surselor de hrnire44.
44

TIITU V. ; VORNANEN M., Cold adaptation suppresses the contractility of both atrial and ventricular muscle of the crucian carp heart, Journal of fish biology, 2001, vol. 59, no1, pp. 14150

Un fenomen asemntor poate fi sesizat la multe specii (mai ales copepode) care intr n componena zooplanctonului din ecosistemele marine cu ape reci. Acestea sunt capabile s sintetizeze lipide de genul cerurilor care au un rol de protecie i se constituie n rezerve energetice ce le permite s reziste la temperaturi sczute45. Exist un numr restrns de specii, care posed adaptri deosebite ce le asigur conservarea indivizilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate. Este vorba despre starea de criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd procesele metabolice ale organismului aproape nceteaz urmnd ca acestea s fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacterii, ciuperci, semine, cerealele pioase de toamn sub zpad). Alte animale, cum sunt veveriele de pmnt (fig. 3.16), iau msuri mult mai drastice. Ele hiberneaz n timpul lunilor din anotimpul rece, sczndu-i temperatura corpului la o valoare puin superioar temperaturii mediului nconjurtor.

Fig. 3.16. Hibernarea la veveriele de pmnt Contrar credinei populare, urii nu sunt adevrai hibernani deoarece ei suport doar o scdere uoar a temperaturii corpului, iar aceast activitate poate fi considerat doar un somn adnc. Organismele ectotermele care se bazeaz cel mai mult pe sursele externe de cldur, adopt strategii foarte diferite n timpul frigului46. Ele au un sistem de
156; http://www.briancoad.com/NCR/Cyprinidae.htm Benson , Lee, 1979 46 A se vedea i modelul descris de B.W. Grant, W. P. Porter, Modeling Global Macroclimatic
45

51

izolare foarte slab sau absent. Acest lucru le ajut s capteze uor cldur din mediu n perioadele calde, dar constituie un impediment n timpul perioadelor reci. Fr a avea capacitatea de a preveni pierderea de cldur n vremea rece, ectotermele s-au adaptat fie s tolereze ngheul, fie s triasc n medii extrem de reci fr s apar cristale de ghea n corpul lor. Animalele intolerante la nghe (sensibile la nghe) cum sunt muli peti antarctici, evit ngheul prin prezena unor compui antinghe n organismul lor. Controlul circulaiei sangvine la nivelul pielii poate fi un element important pentru adaptarea ectotermelor. Un exemplu l poate constitui iguana de Galapagos Archipel47 (fig. 3.17). Cnd iguanele intr n ocean pentru a se hrni, temperatura corpului lor ncepe s scad. Ca urmare a scderii temperaturii i activitatea metabolic este ncetinit astfel nct ele sunt mai vulnerabile la atacul prdtorilor i incapabile s digere hrana eficient. Iguanele alterneaz perioadele de stat n ap cu cele de nclzire la soare, pe pietre fierbini. Pstrarea cldurii acumulate un timp ct mai ndelungat este esenial pentru supravieuirea speciei i ca urmare ele i-au adaptat un sistem ce const n modificarea ritmului cardiac i a debitului de snge ce irig pielea. Alte ectoterme cresc temperatura corpului prin producerea de cldur. De exemplu, multe insecte pot zbura doar dup ce temperatura muchilor ce antreneaz aripile ajunge n zona 3541C i ele trebuie s-i menin temperatura n acest interval n timpul zborului. Pentru creterea temperaturii muchilor aceste insecte i contract muchii utilizai n zbor ntr-o manier analoag tremuratului mamiferelor. n cazul microorganismelor, la temperatura minim de dezvoltare, metabolismul este sczut, iar ritmul de cretere i diviziune celular este ncetinit. n cazul unor bacterii, intervalul dintre dou diviziuni poate crete de la 20 minute la 6-7 ore48. Limita inferioar a temperaturilor minime este considerat a fi temperatura de -5C, ntruct punctul de congelare al constituenilor celulari este mult mai sczut dect cel al apei pure, n prezena moleculelor organice i minerale pe care le conin n soluie. Temperatura optim este aceea la care dezvoltarea populaiei de microorganisme se face la modul cel mai intens, cu alte cuvinte, are ca rezultat formarea celui mai mare numr de celule ntr-un timp dat49. Aceast valoare nu coincide ns cu aceea a temperaturilor optime pentru diferite activiti fiziologice ale celulei sau cu viteza de fermentaie sau de acumulare a unui produs de
Constraints on Ectotherm Energy Budgets, American Zoologist 1992 32(2):154-178; Gianluca Tosini, Circadian Rhythm of Body Temperature in an Ectotherm (Iguana iguana), Journal of Biological Rhythms, Vol. 10, No. 3, 248-255 (1995) 48 G. Zarnea, op. cit., p. 171. 49 De exemplu, temperatura optim de dezvoltare este de 28-40C la Bacillus subtilis (n sol, substane vegetale n descompunere), Escherichia coli (intestinul vertebratelor) - 37C, Pseudomonas gelatica (mri, oceane) 20-25C.
47

52

metabolism50. Temperatura maxim de dezvoltare este, de obicei, cu 10-15C mai mare dect temperatura optim a microorganismului respectiv.

Fig. 3.17. Controlul circulaiei sangvine la nivelul pielii la iguana de Galapagos n funcie de temperaturile lor de dezvoltare, microorganismele se pot clasifica n: Criofile reprezentate de bacterii i levuri izolate din solurile ngheate, zpad i ghea, suprafaa i intestinul unor peti marini, fecalele de pescru i foci. Mecanismele termoreglabile nu sunt cunoscute, sunt ns n literatur prezentate unele ipoteze51. Criofilele, n mediile oceanice, pot permite utilizarea eficient a nutrienilor disponibili; unele bacterii criofile pot avea efect n recircularea i utilizarea chitinei, foarte rezistent la degradare; pot fi surs de hran, dar n acelai timp pot avea efect negativ asupra alimentelor conservate prin frig. Mezofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 25-40C. n aceast categorie sunt incluse microorganismele patogene pentru om i animale. Nu se dezvolt la temperaturi sub 10C datorit inactivrii unor procese metabolice52. Termofile. Din aceast categorie fac parte microorganismele prezente la
50

De exemplu, la Streptococcus thermophilus, viteza maxim de multiplicare se realizeaz la o temperatur de 37C, viteza maxim de fermentaie este de 47C etc. 51 A se vedea n acest sens, G. Zarnea, op. cit., p. 191-182. 52 La E. coli, de exemplu, este blocat sinteza proteinelor i este inhibat activitatea enzimelor (idem, p. 174). 53

suprafaa solurilor nsorite (50-70C), n produsele nsilozate care fermenteaz (6065C), n apele termale, compost etc. Nici n cazul lor, nu sunt explicate n mod clar mecanismele moleculare ale termofiliei53. Ele pot dezvolta activiti fermentative, dar i unele particulare: celulozoliz, reducerea sulfailor, utilizarea hidrocarburilor etc. Hipertermofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 80-110C i pot fi ntlnite n efluenii fierbini ai staiilor geotermale, regiunile hidrotermale submarine, anaerobe.

53

Ibidem, p. 175-176. 54

4
Apa n ecosistem
4.1. Consideraii generale Ca factor ecologic, apa reprezint componentul esenial al materiei vii (n mod curent 65-80% din biomas) participnd la toate procesele fiziologice i biochimice. Cea mai mare parte din suprafaa globului este reprezentat de ape, oceanele ocupnd 70,8% - 361 milioane km2. Apa are o distribuie diferit n timp i spaiu ceea ce creeaz condiii foarte diverse. Dac n emisfera nordic suprafaa oceanului este cu 54 milioane km2 mai mare dect cea a uscatului (1,53%), n emisfera sudic aceasta depete de 4,28 ori suprafaa uscatului1. In funcie de participarea apei la structurarea mediului exist urmtoarele tipuri de medii: mediul marin i oceanic (97 %). Compus din: mediul litoral/costier, mediul pelagic, mediul abisal (bentonic), mediul deschis, mediul hidric al organismelor vii; mediul apelor continentale (3%). Compus din: mediul apelor dulci de suprafa 1% (mediul lacustru, mediul hidric pedologic, mediul fluvial, mediul hidric al organismelor vii), mediul glaciar 79%, mediul apelor subterane 20%.

Fig. 4.1. Repartiia surselor de ap

206.500.000 km2 oceane fa de 48.500.000 km2 uscat. 55

Conform datelor UNESCO, rezerva mondial de ap este de aproximativ 1.386 milioane km3, din care peste 97% este ap srat. Din totalul de ap dulce, peste 68% este blocat n ghea/ gheari, iar 30% se gsete n subteran. Sursele de ap dulce de suprafa (rurile i lacurile) nsumeaz 93.100 km3. Apa contribuie la zonarea latitudinal i altitudinal a vegetaiei i la mprirea zonelor mari n subzone. Cantitatea total anual de ap din precipitaii determin caracterul general al ecosistemului astfel: o cantitate de 0-250 mm precipitaii czut anual caracterizeaz o zon de deert, 250-750 mm stepa, savana, 750-1250 mm pdurile din zonele umede, >1250 mm pdurile ecuatoriale (fig. 4.2. i tabelul 4.1.).

Fig. 4.2. Zonarea vegetaiei n funcie de cantitatea de precipitaii

Tabelul 4.1. Clasificarea regiunilor pe baza indicelui de ariditate

Zona climatic P/ETP % din suprafaa globului Foarte arid <0.05 7.5 Arid 0.05-0.20 12.5 Semi-arid 0.21-0.50 17.5 Uscat spre umed 0.51-0.65 9.9 Umed > 0.65 39.2 Rece > 0.65 13.6 Sursa: WMO-UNEP Report (1996): Interactions of Desertification and Climate 4.2. Circuitul apei Apa este supus unui proces continuu de circulaie, avnd o component atmosferic n care predomin faza gazoas i una terestr, n care predomin fazele lichide i solide.
56

Circuitul biogeochimic al apei presupune ansamblul transformrilor apei (sub form lichid sau vapori) ntre continente, oceane i atmosfer. El este influenat de o serie de factori care condiioneaz anumite procese fizice i chimice din atmosfer, determinnd umiditatea atmosferic i chiar climatul regiunii respective. Factorii care alctuiesc baza circuitului apei n natur sunt: evaporaia, condensarea i precipitaiile. Evaporaia este procesul natural prin care apa din hidrosfer, litosfer i biosfer, n contact direct cu aerul atmosferic se transform n vapori, trecnd n nveliul gazos al Pmntului. Transformarea este nsoit de consum de energie care este preluat din mediu (se exprim ca flux de cldur latent Jm-2sec-1). Prin evaporaie se restituie atmosferei un nsemnat procent de ap pe care aceasta a pierdut-o prin precipitaii. Cnd fenomenul se produce direct de la suprafaa apei vorbim de evaporaie potenial, iar cnd se produce de la suprafaa solului i a nveliului vegetal, de evapo-transpiraie. Evaporaia potenial este mai intens n anotimpurile calde i descrete de la tropice - ecuator spre cei doi poli. Cantitatea de ap care se evapor la nivelul unei suprafee depinde de radiaia net la nivelul suprafeei, temperatur, viteza vntului, deficitul de saturaie, presiune atmosferic etc. Condensarea este procesul care are loc n atmosfer, acolo unde surplusul de vapori ajuni la saturaie, la o temperatur sczut, se transform n picturi de ap, sau sublimeaz, sub forma unor mici cristale de ghea. Procesul condensrii (respectiv al sublimrii) nregistreaz mai nti o faz de formare a norilor i a ceii i, apoi, o faz de formare a precipitaiilor. A doua faz nu este absolut obligatorie, de foarte multe ori, condensarea oprindu-se la faza de cea-nori (norii iau natere prin condensarea sau cristalizarea vaporilor de ap) Precipitaiile reprezint apa care cade pe pmnt, cu durat i intensiti diferite, din atmosfera saturat n vapori. Prin precipitaii nelegem: ploaia, zpada, grindina, roua, bruma, chiciura (promoroaca). Precipitaiile atmosferice constituie sursa apelor curgtoare, precum i a apelor subterane (prin procesul de infiltraie). In cadrul circuitului apei (fig.4.3.), pe lng fenomenele amintite anterior, un rol important l au scurgerile superficiale. Acest fenomen crete n intensitate pe msur ce crete panta terenului i uneori are un efect nedorit provoac eroziunea solului. De asemenea, nu sunt de neglijat infiltrrile i curgerile subterane. O dat cu acest circuit sunt antrenate n circulaie i substane solubile care astfel ies din ecosistem2. Intrrile i ieirile variaz ca intensitate i volum n funcie de categoriile de ecosisteme i de variaiile sezoniere ale climei. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor.

In afar de gazele atmosferice solubile, picturile de ap conin poluani atmosferici organici i neorganici att dizolvai ct i solizi. 57

Fig.4.3. Circuitul apei (sursa www.eoearth.org) 4.3. Apa n atmosfer n atmosfer, apa se gsete n toate cele trei stri de agregare: gazoas (vapori de ap), lichid (ploaie, nori, cea, rou) i solid (zpad, ghea, grindin). Transformrile dintr-o stare n alta care au loc n mod continuu sunt nsoite de consum sau eliberare de energie (fig. 4.4).

Fig. 4.4. Fluxul caloric asociat cu strile de agregare ale apei Umiditatea atmosferic reprezint cantitatea de ap existent la un moment dat n atmosfer sub form de vapori i poate fi exprimat n dou moduri: umiditate absolut (Uabs) reprezint cantitatea (greutatea) de vapori de ap coninut la un moment dat de unitatea de volum de aer (g. vapori de ap/m3 de aer). Aceasta crete odat cu temperatura. umiditatea relativ, Urel - (%) reprezint cantitatea de vapori existent n aer, raportat la cantitatea de vapori din aerul saturat, n condiii
58

date de temperatur i presiune sau raportul procentual fa de presiunea maxim a vaporilor de ap existeni n atmosfer la o temperatur dat.
U rel = U abs 100 Um

Deficitul de saturaie reprezint diferena dintre umiditatea maxim3 (Um) i cea absolut. Acesta caracterizeaz intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei. Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att aerul este mai uscat, iar intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei este mai mare. Pentru speciile terestre, umiditatea aerului are o importan deosebit deoarece ea condiioneaz intensitatea transpiraiei i prin urmare consumul de ap al plantelor, atacurile agenilor patogeni etc.

Fig. 4.5. Roua. Graficul variaiei presiunii vaporilor de ap n funcie de temperatur Ploaia reprezint cea mai important surs de ap i are o mare influen asupra ecosistemelor prin cantitate, repartiie, durat i torenialitate4. O ploaie este util dac ea poate fi utilizat de ctre plante deoarece, n anumite situaii, cantiti importante se pierd prin scurgere la suprafa sau prin percolare. Ploaia util este acea fraciune din totalul precipitaiilor care este interceptat efectiv de vegetaie i/sau este stocat n orizontul de sol explorat de rdcini i care este utilizat n evapotranspiraia sistemului sol-plant5 Zpada protejeaz plantele i solul de temperaturile sczute din timpul iernii, iar primvara, prin topire, mbib solul cu ap meninndu-l rece, ntrziind intrarea rapid a plantelor n vegetaie, ceea ce le-ar expune pericolului ngheurilor trzii.
3 4

Cantitatea de vapori de ap, n grame, necesar pentru a satura complet un metru cub de aer. Ploile intense nu sunt utile plantelor deoarece se scurg pe suprafaa solului; ploile toreniale distrug structura solului i accentueaz eroziunea acestuia; ploile toreniale slbesc nrdcinarea plantelor; ploile abundente i de lung durat mpiedic procesul de fecundare, ntrzie maturarea fructelor etc. 5 Guyot G, 1997, Climatologie de l environnement, Ed. Masson; Paris. 59

Roua (fig. 4.5) i ceaa6 - pun la dispoziia plantelor cantiti mici de ap (cca. 10% din precipitaiile anuale) dar sunt importante pentru c au o anumit ritmicitate. 4.4. Interdependena umiditate - temperatura Cei doi factori ecologici temperatura i umiditatea, aflai n interdependen, influeneaz intensitatea de evaporaie a apei, procesele de cretere, dezvoltare i nmulire a organismelor vii, dinamica sezonal a ciclurilor vitale, repartiia biomurilor etc. n literatur au fost propuse pentru caracterizarea climatului, n special n ceea ce privete interaciunea umiditate-temperatur, dou categorii de descriptori: numerici indicatori climatici i grafici diagramele. n prima categorie sunt inclui de exemplu: a. Factorul de ploaie Lang: P iL = T b. Indicele de ariditate de Martonne, provine din modificarea factorului de ploaie al lui Lang, astfel nct la temperaturi negative, factorul s nu fie negativ. P iDM = 10 + T Valorile acestui indice sunt cu att mai mari cu ct climatul este mai umed (astfel, iDM< 5 climat foarte arid, < 10 arid, < 20 semiarid, < 30- semiumed, < 55 umed). c. coeficientul pluviometric Emberger: (M + m ) (M m ) Q= 100 P
n care, M m P media maxim anual de precipitaii, media minim anual de precipitaii, media anual de precipitaii. n care, P T cantitatea medie anual de precipitaii (mm), temperatura medie anual (oC).

d. Indicele Aman: P T IA = Tmax Tmin e. Indicele de umiditate Thornthwaite, care ia n considerare necesarul n ap al vegetaiei7:
6

Ceaa este un sistem coloidal, alctuit din particule fine de ap i/sau cristale de ghea, care rmn n suspensie un anumit timp n aerul atmosferic i care reduc vizibilitatea. Pentru formarea ceii este necesar saturarea aerului cu vapori de ap. Ceaa are ca efect reducerea radiaiei solare care ajunge la suprafaa solului i creterea duratei de umectare a organelor aeriene (ceea ce poate duce la apariia unor boli) Ileana Fulvia Sndoiu, op. cit., p. 93. Se bazeaz pe formule care necesit date precise pe care le pot furniza numai staiile meteorologice complete, n care se msoar evapotranspiraia potenial i real. 60

P ETR ETPc EPTC ETR Ia = EPTC I m = I h 0,6 I a Ih =

n care, ETPc evapotranspiraia potenial climatic, ETR evapotranspiraia potenial real, Im index de umiditate.

n ceea ce privete reprezentarea grafic amintim: a. diagrama ombrotermic a lui Gaussen - reprezint un mod de prezentare sintetic a climatului i a ciclului sezonier. Pe abscis se reprezint cantitatea de precipitaii czute n fiecare lun, iar pe ordonat temperatura medie a fiecrei luni. Se poate identifica climatul general, mezo i microclimatul. b. Climatograma permite punerea n eviden a perioadelor secetoase i ploioase. (fig. 4.6) O lun este secetoas dac raportul dintre cantitatea anual de precipitaii P (mm) i temperatura medie T (oC) este mai mic de 2. Cele dou variabile se reprezint pe acelai grafic, n funcie de timp. Scara pentru umiditate este dubl fa de cea adoptat pentru temperatur.

Fig. 4.6. Diagrama ombrotermic a lui Gaussen. Climatograma. Pe abscis sunt trecute lunile anului (emisfera nordic ianuarie-decembrie; emisfera sudic iulie-iunie), iar pe ordonat: o diviziune = 10 0C sau 20 mm precipitaii. Rezultatul este o diagram, n care perioadele secetoase corespund situaiei n care curba temperaturilor se afl deasupra curbei precipitaiilor i se marcheaz cu puncte, n timp, ce perioada umed (invers) se marcheaz cu linii perpendiculare. Dac se depete cantitatea de 100 mm precipitaii haura este total. Seceta reprezint un fenomen rar sau cu o anumit frecven de abatere negativ a cantitii de ap din precipitaii fa de o valoare medie multianual considerat normal8. Intensitatea secetei se determin n funcie de lungimea
8

Din punct de vedere meteorologic, seceta se definete ca fiind o perioad cu deficit important (sau chiar absena) precipitaiilor. Seceta meteorologic se instaleaz dup 10 zile consecutive 61

perioadelor de secet i frecvena perioadelor fr precipitaii (14 zile consecutive n perioada rece a anului i 10 zile consecutive n sezonul de vegetaie). Teoretic, seceta poate aprea n toate regiunile climatice, dar caracteristicile de cuantificare difer de la o regiune la alta. Seceta face parte dintre hazardele naturale, iar definiiile care o pot evidenia variaz n funcie de domeniul afectat sau de populaiile care suport consecinele. Seceta se poate defini n raport cu deficitul precipitaiilor fa de evapotranspiraia potenial (P-ETP) ntr-un an, un anumit sezon, sau n raport cu exigenele unei anumite culturi la un moment dat. De asemenea, seceta poate aprea i n zone n care precipitaiile anuale sau periodice sunt "normale" sau apropiate de media multianual, dar apa czut provine din precipitaii rare, cu intensiti mari (mm/min), care nu au permis acumularea apei n sol. Acest tip de secet, de exemplu, este tot mai frecvent n sudul i estul Romniei cu tendin de extindere n centrul i vestul rii9. 4.5. Apa din sol Apa din sol i apa subteran determin regimul hidric al solului i are influene asupra organismelor vii. Apa gravitaional formeaz - stratul acvifer periodic al solului10, iar cea subteran, prin poziia i natura ei poate influena negativ sau pozitiv organismele vii. Apa din sol se poate gsi n diferite forme, fiecare avnd nsuiri diferite: apa liber este apa din porii solului care se afl n afara forelor de sorbie ale particulelor de sol. Ea poate fi: capilar (apa reinut de porii capilari cu diametru sub 1 mm) care are cea mai mare importan pentru plante, ntruct este uor mobil i gravitaional (apare cnd apa care se acumuleaz n sol depete nivelul corespunztor apei capilare). apa legat fizic este apa adsorbit la suprafaa particulelor de sol. Cantitatea de ap adsorbit depinde direct de structura solului, textura acestuia, dar i de caractere macroscopice precum panta i drenaj. Un sol echilibrat conine 28-30% ap, un sol nisipos-15%, un sol argilos-40%, turba 60%11. Coninutul de ap din sol este ntr-o permanent schimbare.
fr precipitaii. Intensitatea secetei meteorologice se apreciaz n funcie de numrul de zile fr precipitaii i de numrul de zile cu precipitaii sub normal sau sub media multianual a perioadei pentru care se face analiza. Seceta se asociaz de asemenea cu ali factori cu efect de potenare: temperatura, viteza vntului, umiditatea aerului etc., iar n zone cu relief accidentat expoziia, panta, profunzimea i textura solurilor determin o distribuie mozaicat a terenurilor afectate. 9 I. Barbu, I. Popa, Monitorizarea riscului de apariie a secetei n pdurile din Romnia, Bucovina Forestier IX, 1-2, p. 37-40. 10 Apa din pnza de ap freatic devine util cnd se gsete la adncime mai mic de 4-7 m (cazul cernoziomurilor). nlimea de urcare variaz ntre 1-5 m i depinde de nsuirile solului (textur i structur). n condiiile solurilor mijlocii, n general, apa freatic alimenteaz capilar un strat de 2 m (Gh. Budoi, A Penescu,1996, Agrotehnica, Ed. Ceres, p.43) 11 S. Frontier and all, op. cit., p. 111. 62

ntruct apa din sol se afl sub influena diferitelor fore, care i afecteaz mobilitatea i accesibilitatea, plantele folosesc numai o parte din aceast ap, de regul, cea care se afl n intervalul umiditii active (I.U.A) (fig. 4.7). Acest indicator este cuprins ntre valorile corespunztoare capacitii de cmp i ale coeficientului de ofilire12.

Fig. 4.7. Intervalul umiditii active Coninutul solului n ap influeneaz puternic activitatea microorganismelor din sol. S-au demonstrat modificri importante att n compoziia sistematic ct i n activitatea microorganismelor odat cu variaia umiditii din sol. Activitatea biologic global a unui sol tinde s scad odat cu scderea coninutului de ap, dar contrar celor ntlnite la plante, punctul de ofilire (PF-4,2) nu constituie un prag indicator al ncetrii activitii microbiene13. Apa din sol acioneaz ca solvent pentru nutrienii minerali, dar i pentru unii poluani, influeneaz micarea gazelor (un sol slab drenat este slab oxigenat), pH14 etc. Apa are un rol hotrtor n procesul de formare al solului. Astfel, procesele de dezagregare i alterare, formarea de noi minerale, formarea humusului15 i a
12

Coeficientul de ofilire (CO) reprezint cantitatea de ap pe care o reine solul cnd plantele se ofilesc permanent, cu alte cuvinte nu i mai revin chiar dac sunt puse ntr-un mediu saturat cu vapori de ap. Pentru majoritatea plantelor fora echivaleaz cu 15 atm. CO depinde n principal de textura i cantitatea de materie organic a solului i, n mic msur, de speciile de plante. Capacitatea de cmp (CC) este cantitatea de ap pe care o poate reine solul n condiii de cmp n mod durabil dup ce a fost saturat cu ap. La aceast stare, solul conine apa adsorbit (higroscopic), apa pelicular i apa capilar. Capacitatea de cmp depinde de textura i structura solului i reprezint limita superioar a apei accesibile pentru plante Gh. Budoi, A. Penescu, op.cit, p. 50-51. 13 Daniela Popa, 2005, Solul viticol tezaur pentru o dezvoltare durabil, Ed. Universitaria Craiova, p. 80-81. 14 Valorile pH se ncadreaz n limitele 0 14 (n cazul n care valorile pH sunt mai mici de 7, soluia are reacie acid, iar la valori mai mari de 7 prezint o reacie bazic). n cursul evoluiei lor, organismele s-au adaptat la diverse valori ale pH-lui. Fluctuaiile pH nu sunt ns considerate implicate direct n determinarea structurii biocenozelor naturale (C.J. Krebs, 1978). 63

orizonturilor de sol, numeroase reacii chimice depind de prezena apei. Apa influeneaz desfurarea tuturor proceselor fizice, fizico-chimice i biologice care determin fertilitatea solului. 4.6. Biotopul acvatic Apa este un mediu de via pentru un imens numr de organisme, cu biotopuri specifice, care determin funcionarea unor ecosisteme specifice complexe (ecosistemele acvatice). Ponderea biotopurilor acvatice (peste 70% din suprafaa total a Pmntului) precum i calitile specifice apei ca substan chimic determin importana global a acesteia n climatul planetar. n circuitul ei, apa preia un numr mare de minerale, substane organice i gaze. Ca urmare apele naturale reprezint nite soluii ale diferitelor substane. Cea mai variat compoziie o au apele subterane16. Componenii chimici ai apelor naturale se mpart n 6 grupe: a. Ionii principali care includ K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-, CO32-. Ionii principali ptrund n apele naturale din rocile muntoase, minerale, sol sau n urma activitii de producie a omului. Compoziia ionic este foarte complex (90 de ioni principali) care se menin n proporii constante. Compoziia chimic a apelor dulci de suprafa este extrem de diferit de aceea a apelor marine mai ales sub aspect cantitativ, dar i calitativ. Salinitatea este cca. 1%o. Apele dulci continentale conin mai ales ioni de calciu, magneziu (responsabili de duritatea apei), sodiu, potasiu, bicarbonai (99%), la care se adaug concentraii reduse de sulfai, fosfai i azotai. Compoziia ionic a apelor dulci fluctueaz n limite foarte largi fiind condiionat de evoluia altor factori ai biotopului. Ponderea ionilor fosfat i azotat este redus ns importana nivelului concentraiei acestora este mare deoarece influeneaz decisiv nivelul produciei primare. n apa mrilor i oceanelor salinitatea standard este situat n jurul valorii de 35%o (din care 27%o - NaCl)17, aceasta prezentnd unele variaii, ca de exemplu: 40%o la suprafaa Mrii Roii, 38%o n Marea Mediteran, 17,7%o n Marea Neagr, 35,5%o n Atlanticul de Nord, 10%o n unele puncte din Marea Baltic. Aceste variaii cumulate cu variaiile de temperatur au drept consecin stratificarea vertical a apelor. De asemenea, acioneaz asupra organismelor prin presiunea
15

Reprezint factorul major al fertilitii solului, prin asigurarea permanent a nutrienilor n forme accesibile plantelor. Funcia este consecina faptului c humusul este n permanen expus activitilor de degradare efectuate de ctre microorganisme i datorit crora materialele humice sunt n stare de echilibru dinamic (descompunerea lor treptat este compensat prin resintez). Humusul exercit efecte benefice pentru evoluia vieii n sol: rol n formarea structurii glomerulare i grunoase a solului, mbuntirea porozitii solului i indirect a permeabilitii pentru aer i ap, capacitatea de reinere a apei n forme accesibile plantelor, mbuntirea absorbiei radiaiilor solare calorice i a gradului de nclzire a solului etc. 16 Daniela Popa, Apa - mediu pentru microorganisme, Ed. Universitaria Craiova, 2006, p. 8. 17 Densitatea apei este de 1,026 la o temperatur de 15oC. 64

osmotic. Salinitatea oceanelor a rmas aproape neschimbat de-a lungul istoriei geologice18. n general, proporia principalilor constitueni ai apei marine rmne relativ constant indiferent de modificrile valorilor salinitii. Excepie face concentraia ionilor de calciu care variaz mai mult dect celelalte componente. Explicaia o constituie activitatea unor grupe de organisme acvatice cum sunt cele fitoplanctonice precum i coralii care formeaz carbonat de calciu (CaCO3). Formarea carbonatului de calciu prin activitatea organismelor sau prin evaporaie poate afecta local concentraia ionilor de calciu, mai ales n apele mai puin adnci. Disocierea carbonatului de calciu n anumite zone poate de asemenea modifica concentraia de calciu i ionul carbonat (CO32-). Dup gradul de toleran al organismelor la salinitate, acestea se clasific n dou grupe ecologice: eurihaline, care suport oscilaii largi ale salinitii; stenohaline, care suport variaii nguste ale acestui factor. n general, salinitatea constituie factorul chimic specific ecosistemelor acvatice ale crei fluctuaii n timp i spaiu influeneaz profund structura biocenozelor naturale, impunnd adaptri complexe populaiilor componente i condiionnd arealul geografic al speciilor. b. Gazele dizolvate - O2, N2, H2S, CH4 .a. Concentraia gazelor din ap se apreciaz dup presiunea parial i constanta lui Henry (K = p(O2)/c(O2)). Conform legii lui Henry concentraia gazului dizolvat n lichid este direct proporional cu presiunea parial a gazului de deasupra lichidului. Solubilitatea gazelor n ap depinde att de natura acestora ct i de temperatura lichidului19 (fig. 4.8).

Fig. 4.8 Reprezentarea grafic a legii lui Henry

18 19

Frontier, op. cit., p. 81. De exemplu, la o presiune de 1 atm i o temperatur de 20 C, se gsete 0.0434 g oxigen dizolvat la un litru de ap; iar la o presiune de 10 atm i o temperatur de 20 C, 0.434 g. Legea lui Henry nu se aplic gazelor extrem de solubile n ap (http://encarta.msn.com/encyclopedia_ 761573889/Henry%E2%80%99s_Law.html). 65

Cele mai importante gaze dizolvate n apele mrilor sunt oxigenul molecular (O2) 4-8 mg/l i CO2 - concentraii diferite. Coninutul acestor gaze este meninut n echilibru ca urmare a fenomenelor fizice (echilibrul cu atmosfera, echilibrul ntre gaze, carbonai i bicarbonai) i biologice (fotosinteza, respiraie, degradarea bacterian a materiei organice). Concentraia oxigenului dizolvat scade rar sub jumtate din nivelul de saturaie al aerului (4 mg/l), datorit consumului redus din mediul oligotrof, rece i hiperbaric. Concentraia de CO2 din mediile acvatice crete cu adncimea datorit stratificrii. Variaiile concentraiilor de CO2 prezint importan i datorit corelaiilor cu valorile pH. Dioxidul de carbon atmosferic (CO2) se dizolv n apa marin i prin hidratare formeaz acid carbonic-H2CO3. Acidul carbonic este divalent ceea ce explic existena a dou reacii cu formare de bicarbonat (HCO3-) i carbonat (CO32-). Coexistena acestor doi ioni n ap creeaz un sistem chimic de tampon care regleaz pH-ul i concentraia de dioxid de carbon. Astfel, dac exist o concentraie relativ mare a dioxidului de carbon sub forma acidului carbonic, exist i o concentraie crescut de ioni de hidrogen (H+) ceea ce determin o aciditate crescut a apei. Dac dioxidul de carbon este reprezentat sub form de bicarbonai i carbonai, concentraia ionilor de hidrogen este mai redus, ceea ce determin o valoare mai mare a pH-ului i deci o tendin alcalin a apei. n apele marine se gsesc cantiti mari de carbon organic dizolvat. Se estimeaz c din carbonul total dizolvat, 3-5% este reprezentat de carbonul organic20, restul fiind carbon mineral. c. Substanele biogene - n special compuii azotului i ai fosforului. Concentraiile lor n apele dulci de suprafa variaz n limite foarte mari: de la urme pn la 10 mg/l. d. Microelementele. n aceast grup intr toate metalele, n afar de ionii principali i de fier: Cu2+, Mn2+, ali ioni ai metalelor tranziionale precum i anionii Br-, F-, I- .a. care se ntlnesc n bazinele acvatice naturale n concentraii foarte mici. Prezena lor este ns necesar pentru funcionarea normal a organismelor vii. e. Substanele organice dizolvate (SOD) reprezint formele organice ale elementelor biogene. Acest grup include diferii compui organici: acizi, alcooli, aldehide, cetone, eteri, esteri ai acizilor alifatici (lipide), fenoli, substane humice, compui aromatici, hidrai de carbon, compui cu azot (proteine, acizi aminai, amine) .a.m.d. Pentru caracterizarea cantitativ a SOD se folosesc indicatori indireci: coninutul total de C.org., N.org., P.org., oxidarea apei cu permanganat sau bicromat (CCO), consumul biochimic de oxigen (CBO5). Substanele organice sunt
20

MOREL (A.), 1989. Production primaire ocanique. Flux de carbone et de particules. In M. Denis dit., Ocanologie, actualit et prospective (Sympos. Centenaire Station Marine dEndoume). Centre Ocanologique de Marseille : 309-337. Minster (J.F.) & Merlivat (L.), 1992. O va le gaz carbonique ? La Recherche, 243 (mai 1992 : numro spcial Leffet de serre ) : 592-597. 66

prezente n apele de suprafa n concentraii relativ mici (de obicei <0,1 mg/l sau <10-5 M). Pentru ruri sunt caracteristice substanele organice care ptrund prin apele colectoare, iar pentru mri, lacuri i rezervoarele de ap - substanele care se formeaz n urma proceselor din interiorul bazinelor acvatice. f. Substanele poluante toxice - metalele grele, produsele petroliere, compuii clororganici, fenolii .a.m.d. pH-ul intervine n numeroase funcii biochimice i celulare i, n particular, n funcionarea enzimelor (fiecare enzim funcioneaz ntr-un interval de pH ngust21). n apele dulci pH-ul variaz mult datorit fenomenelor biologice, a substratului mineral i al polurii22. n apele marine, din contr, pH-ul este foarte bine tamponat, el fiind cuprins ntre 8-8,323. Reglarea pH-ului la valori uor alcaline este rezultatul unui ntreg lan de reacii de disociere reversibil n care este prezent carbonul. Calitatea apei din diverse ecosisteme este apreciat i prin ali indicatori. De exemplu, alcalinitatea care este strns legat de valoarea pH-ului. n mod normal, alcalinitatea este mai mare n apele mai dure. Ea crete uor datorit evaporaiei, fiind redus n mod natural prin metabolismul bacterian care produce compui acizi ce reduc alcalinitatea apelor. Cunoaterea exact a compoziiei chimice a diverselor tipuri de biotopuri acvatice, precum i modul n care aceasta fluctueaz reprezint puncte cheie n cuantificrii fluxului material i energetic n diverse ecosisteme24. Asupra biotopurilor acvatice acioneaz o serie de factori abiotici25.

Fig. 4.9 Curgerea ciclonic i anticiclonic n emisfera nordic Datorit aciunii vnturilor predominante i rotaiei Pmntului iau natere curenii oceanici de suprafa. Deoarece vnturile de Nord - Est i Sud Vest sunt
21 22

De exemplu, ATP-aza funcioneaz la un pH 6,5-7,5. Datorit ploilor acide, pH poate ajunge la 3, cu implicaii deosebite asupra vegetaiei i mediului. 23 Ph-ul este uor diminuat cnd presiunea/temperatura crete. 24 Gh. Duca i alt, Chimia Ecologic. Chiinu, USM 2002,.p. 128-130. 25 Lumina, temperatura, presiunea hidrostatic, turbiditatea, curenii, gazele dizolvate, salinitatea. 67

predominante, acestea determin apariia curenilor ecuatoriali de suprafa care se manifest de ambele pri ale Ecuatorului. Curenii sunt deviai ctre latitudini superioare atunci cnd ntlnesc rmurile estice ale Asiei i Americii, iar rezultatul acestui mecanism este formarea n Oceanul Atlantic i Oceanul Pacific a dou imense celule de ap, cu circulaie de suprafa ce au tendina de a transporta energia termic acumulat spre latitudini mai mari, n zonele vestice ale oceanelor (fig. 4.9) Ca efect, apele mai reci din zonele nordice coboar spre latitudini mai mici n zonele estice ale oceanelor. Formarea curenilor de adncime depinde de diferena de densitate dintre masele de ap adiacente i este cunoscut sub denumirea de circulaie termohalin (fig. 4.10.). Formarea unor imense cantiti de ghea conduce la creterea salinitii apei i deci la creterea densitii acesteia. Un astfel de fenomen are loc n Marea Weddell (Antarctica). Masa de ap mai grea format - apa de adncime antarctic, se deplaseaz treptat spre nord n Oceanul Atlantic i spre est n oceanele Pacific i Indian. n zona nordic a Atlanticului, apa rece cu densitate mai ridicat coboar formnd apa de adncime care se deplaseaz spre sud. Aceste mase de ap sunt mai puin dense dect apele sudice de adncime.

Fig. 4.10. Formarea curenilor de suprafa i de adncime (sursa: www.windows.ucar.edu) Curenii de suprafa pot avea viteze de deplasare cuprinse ntre 0,5 m/sec. 2,5 m/sec. Curenii de profunzime sunt mai leni, viteza lor fiind cuprins ntre 0,02 i 0,1 m/sec.
68

Curenii oceanici prezint importan deoarece modific uniformitatea relativ a condiiilor de mediu. Realizeaz n funcie de direcia lor i de nivelul la care apar amestecul unor mase de ap, amestecul nutrienilor si precum i o redistribuire a microbiotei26 Un tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat de fenomenul de upwelling (up - n sus, well - izvor). Este o deplasare pe vertical a maselor de ap determinat de aciunea vntului care deplaseaz masele de ap mai calde din zonele platformei continentale, acestea fiind nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci. Curenii vehiculeaz cantiti importante de nutrieni ctre suprafa. Mareea este o form de oscilaie regulat i ritmic a nivelului oceanului planetar, materializat prin creterea nivelului (flux) i scderea (reflux), n fiecare zi i n acelai loc. Aceste oscilaii de nivel sunt sesizabile att n oceane ct i n mrile deschise i n golfuri. Mareele evolueaz cu o periodicitate de 12 ore i sunt determinate de atracia gravitaional a Lunii i a Soarelui. Mareele determin existena unor ecosisteme speciale situate de-a lungul rmurilor n care micarea ciclic a apei aduce cantiti importante de nutrieni. Speciile prezente n acestea au adaptri speciale pentru viaa n astfel de condiii. Un fenomen oceanic dar i atmosferic de o importan deosebit este aa numitul El Nio, fenomen ce se produce n Oceanul Pacific atunci cnd temperatura este neobinuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt Ecuador i Peru, cauznd ample perturbaii climatice. El Nio determin perturbarea climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sud-estic a Pacificului crete neobinuit de mult. n mod normal apele din zona tropical, vestic a Oceanului Pacific sunt mai calde cu mai mult de 100C dect cele din zona estic. Presiunea atmosferic este mai sczut deasupra apelor calde determinnd o umiditate mai crescut, apariia norilor i cderile masive de precipitaii caracteristice pentru sud - estului Asiei, Noua Guinee i nordul Australiei. n Pacificul de Est temperatura apei este sczut, presiunea atmosferic ridicat determinnd condiiile climatice specifice coastelor vestice ale Americii de Sud. Direcia predominant a vntului este de la est spre vest ceea ce determin deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd astfel apele mai reci la suprafa n zona estic. n timpul manifestrii fenomenului El Nio, vnturile predominante de est nceteaz sau chiar i modific sensul ceea ce determin ca temperatura apei de suprafa s nu se modifice la fel de mult ca nainte. Astfel apa cald din zona vestic a Pacificului se deplaseaz napoi spre est ceea ce determin o cretere important a temperaturii apei pe coastele vestice ale Americii de Sud. Ca urmare, climatul umed existent n mod normal n vestul Pacificului se mut spre est, determinnd cderi masive de precipitaii n America de Sud i condiii de secet n Asia de Sud-Est, India i Africa de Sud. Episodul La Nio se produce n condiii opuse El Nio, cnd vnturile i curenii tropicali sunt de obicei puternici. Durata El Nio este de aproximativ 18 luni.
26

Daniela Popa, op. cit., p. 39. 69

Efectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori extrem de severe, afectnd diverse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre. Curentul cald El Nio a produs nclzirea apelor determinnd moartea planctonului urmat de dispariia petilor i moartea psrilor ihtiofage. Recent, curentul El Nina a rcit din nou apele determinnd o nou acumulare de hran, dar n loc s se produc o aglomerare a bancurilor de pete, acetia s-au dispersat27. Apele curgtoare reprezint un ecosistem acvatic de ap dulce i definesc mediul lotic. Pe cursul unui ru sau fluviu, viteza apei poate varia ntre 10 cm/sec (ru lent) la > 100 cm/sec (torente). Viteza este inegal repartizat (este mare n amonte, la izvor i mic n aval). Dac viteza este > 50 cm/sec multe organisme care populeaz aceste medii sunt antrenate de curentul de ap, ele rezistnd numai dac au capacitate de aderen la substrat. Petii se comport diferit, ei avnd tendina de a nota mpotriva curentului de ap. Temperatura apei variaz n funcie de perioada din zi, sezon, altitudine i de coninutul n oxigen dizolvat (cantitatea mai mare se afl spre izvoare i scade progresiv spre aval).

Fig. 4.11 Condiiile normale i condiiile de formare pentru El Nio (surs: winds.jpl.nasa.gov)
27

Vesilind, 2003, National Geographic story. 70

Lacurile sunt bazine acvatice stagnante, localizate n depresiuni ale scoarei terestre cu origini diferite. n funcie de concentraia srurilor, conin ap dulce, salmastr sau srat. n funcie de gradul de iluminare, lacurile cuprind zone cu importan pentru microorganisme i activitatea acestora. ntr-un lac, nclzirea suprafeei se manifest prin stratificarea masei de ap i ca urmare printr-o stabilitate pe vertical n ansamblu. Din contr, o rcire a suprafeei, nsoit de cderea ploilor i /sau prezena vnturilor puternice, omogenizeaz masa apei, care devine instabil. Aceste variaii au un caracter sezonier (fig. 4.12). 4.7. Influena apei asupra organismelor Coninutul n ap al din plante este destul de ridicat n perioada activitii vitale: alge 96-98%, iarb 83-86%, tulpinile arborilor 40-55%, tuberculii de cartof 74-80% , n tomate - 90 %; n mere - 85 %; n castravei - 95 %; n pepeni verzi - 96 % etc. , n timp ce n seminele uscate ea scade la aproximativ 10-15% din greutate28.

Fig. 4.12 Ciclul anual termic al unui lac din zona temperat Apa este indispensabil plantelor. Ea particip n mod direct sau indirect la toate procesele fiziologice i biochimice care se petrec n plant, influeneaz ritmul de cretere al rdcinilor etc. Pentru plantele terestre sursa de aprovizionare cu ap o reprezint solul care funcioneaz ca un rezervor pentru apa provenit din precipitaii. Plantele pot utiliza apa existent n sol n dou moduri: fie se deplaseaz ctre rdcina plantelor, fie rdcina plantelor crete ctre zona de sol aprovizionat
28

Gh. Budoi, op. cit., p. 39. 71

cu ap. Nu toat apa care se gsete n sol este accesibil plantelor, aceasta deoarece fora de absorbie a acesteia de ctre rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul particulelor de sol sau n micropori. Pe durata perioadei de vegetaie, plantele au cerine diferite fa de ap. Sunt unele faze, numite critice, n care lipsa apei poate determina reducerea biomasei i respectiv a productivitii biologice29. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor. Dup cerinele fa de ap, organismele se clasific n: hidrofite/ hidrofile - care se ntlnesc n locuri cu umiditate excesiv i suport variaii mici de umiditate, de exemplu: piciorul cocoului (Ranunculus aquatilis), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia) 30, rma etc.; mezofite/mezofile - care ocup biotopuri cu umiditate moderat, suportnd variaii mari ale umiditii n sol; de exemplu: plantele din pajitile naturale ale zonei temperate (Festuca rubra, Dactylis glomerata etc.), arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i buruienele, unii amfibieni (Salamandra salamandra, Hyla arborea). Plantele ncadrate n aceast grup au o rezisten limitat la seceta atmosferic. xerofite/xerofile speciile care triesc n zone aride, cu un deficit permanent sau temporar de umiditate att n aer ct i n sol. Speciile vegetale se caracterizeaz prin diverse tipuri de adaptri: morfologice (dezvoltarea unui sistem radicular profund, care s permit folosirea apei din zonele inaccesibile), anatomo-histologice (reducerea transpiraiei prin reducerea suprafeei foliare, nchiderea stomatelor etc.), chimice (creterea presiunii osmotice a sevei), fenologice (adaptri ce privesc ciclul biologic al plantelor)31. Speciile xerofite se mpart n 2 grupe: suculente cactuii (fig. 4.13), aloe (fam Liliacee), agava (Fam Amarilidaceae) tipic xerofite cresc n stepe: pelinul (Artemisia absinthium), pirul crestat (Agropyron cristatum). Organismele acvatice specifice apelor curgtoare au dezvoltat o serie de adaptri menite s evite desprinderea i antrenarea lor de ctre curentul apei. Dintre acestea menionm:
29

Sunt considerate faze critice pentru ap formarea organelor florale, formarea i dezvoltarea fructelor. 30 Atunci cnd nivelul apei este ridicat se difereniaz frunze submerse, frunze natante i frunze aeriene, iar cnd este sczut pot aprea doar frunze aeriene. Sunt incluse n aceast categorie i adaptrile speciilor ce triesc n mangrove. 31 Arizona-Sonora Desert Museum (Content Partner); Mark McGinley (Topic Editor). 2008. Adaptations of desert plants." In: Encyclopedia of Earth. Eds. Cutler J. Cleveland (Washington, D.C.: Environmental Information Coalition, National Council for Science and the Environment). http://www.eoearth.org/article/Adaptations_of_desert_plants 72

aplatizarea dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor insecte, insecte acvatice i molute, adaptare ce permite reducerea forei de antrenare i creterea unei componente a acestei fore ce tinde s menin organismul pe substrat;

Fig. 4.13. Detaliu adaptare cactus Opuntia engelmannii transformarea unor aparate sau organe n ventuze sau crlige cu ajutorul crora pot s se fixeze mai bine pe substrat (diptere, chironomide i chiar peti: guvidul de ap dulce, petii remora etc.); construirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin care pe lng rolul de protecie asigur o mai bun fixare (chironomide i tricoptere); reducerea dimensiunilor corporale ceea ce implic o suprafa redus i n consecin o reducere a forei de antrenare a apei32. n funcie de cerinele plantelor fa de pH acestea pot fi grupate astfel: Specii acidofile suport bine pH-ul sczut: Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygonatum verticillatum, Ranunculus carpaticus, Scrophularia nodosa, Stellaria nemorum, Symphytum cordatum. Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida. Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis. Specii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus. Specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex: Polytrichum commune, Vaccinium vitis-idaea. Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH = 7,26,8). Ex.: Polygonatum latifolium, Solanum dulcamara, Stachys sylvatica, Valeriana officinalis. Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pHului (pH = 6,88,5). Ex.: Bupleurum falcatum. Specii euriacidofile (indiferente) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea.
32

Andrei Ciolac, Elemente de Ecologie, curs universitar. 73

pH poate exercita o influen direct asupra distribuiei i abundenei organismelor i, de asemenea, contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor i/sau concentraia toxinelor (fig. 4.14). Cantitatea redus de ap din anumite zone a determinat apariia unor adaptri i la animale. Dintre acestea amintim: reducerea cantitii de urin, reducerea transpiraiei, consumul de hran vegetal, unele insecte i regleaz pierderea de ap prin respiraie prin controlul activitii orificiilor spiraculare33 . Unele specii de animale au dezvoltat o serie de adaptri comportamentale care le permit s supravieuiasc n perioadele de secet. De exemplu, n ciclul de via al amfibienilor o parte sau chiar toat perioada de adult se petrece pe pmnt, dar adulii se ntorc n ap pentru a-i depune oule (fig. 4.15).34

Fig. 4.14 Influena pH-ului asupra toxicitii metalelor Termitele i alte insecte care triesc n sol trebuie s supravieuiasc perioadelor umede, ploioase. Termitele subterane intr ntr-o stare de inactivitate pe perioadele prelungite de inundaie.35 Apa este necesar pentru activitatea microorganismelor. Apa adsorbit pe diferite suprafee poate fi disponibil sau nu, n funcie de gradul de adsorbie i/sau de eficiena cu care microorganismele o pot prelua. Forma de exprimare a disponibilitii apei (n vederea exprimrii amplorii stresului impus unei populaii de
33

Fielden, L.J., F.D. Duncan, Y. Rechav, and R.M. Crewe, 1994. Respiratory gas exchange in the tick Amblyomma hebraeum (Acari: Ixodidae). Journal of Medical Entomology 31:3035, Hadley, N.F. 1994.Water Relations of Terrestrial Arthropods. Academic Press, San Diego, CA. 34 William K. Purves, David Sadava, Gordon H. Orians, and H. Craig Heller, 2003, op. cit., p. 668 35 Forschler, B.T., and G. Henderson. 1995. Subterranean termite behavioral reaction to water and survival of inundation: implications for field populations. Environmental Entomology 24:1592 1597. 74

microorganisme) este activitatea apei ( Wa activitatea apei). Ea este mare n cazul habitatelor acvatice i sczute n mediile care conin cantiti mari de substane dizolvate. Valorile minime sau limitante ale apei la care bacteriile se mai dezvolt sunt eseniale deoarece ele condiioneaz supravieuirea acestora n natur. Spre deosebire de levuri i de unele mucegaiuri, bacteriile (cu unele excepii36) sunt puin tolerante la activiti mici ale apei. Metabolismul microorganismelor nceteaz la o activitate a apei de 0,60-0,65, cu toate c unele dintre acestea, xerotolerante (celulele cu perete celular gros, sporii, chitii etc.) pot supravieui n condiii de uscciune37.

Fig. 4.15 Ciclul de via al amfibienilor Att solurile uscate, ct i cele umede limiteaz dezvoltarea microorganismelor. Bacteriile sunt n general mai sensibile, ele devenind inactive cnd solul argilos conine mai puin de 12% ap. De asemenea, nitritificarea este mult afectat de excesul de umiditate, care stimuleaz procesul de denitritificare. Fungii sunt mai rezisteni la uscciune. Nevoia de ap este diferit n funcie de specii i de faza de dezvoltare (cretere micelian, germinarea sporilor, diseminare). Unii fungi (Pytium ultimum) se dezvolt n soluri foarte umede, alii n soluri foarte uscate (Aspergillus, Penicillium etc.), iar alii sunt indifereni la variaiile de umiditate (Fusarium, Trichoderma etc.). Comportamentul diferit determin natura populaiei fungice n natur i ntro oarecare msur explic limitarea unor boli la anumite regiuni38 . n funcie de nevoile minime de ap microorganismele se mpart n urmtoarele grupe39:
36 37

Mycobacterium tuberculosis este foarte rezistent, datorit nveliului parietal lipidic. G. Zarnea, op. cit., p. 183. 38 Idem., p. 613. 39 Daniela Popa, Solul -., op. cit, p. 82. 75

hiperxerofile, al cror prag este superior valorii PF- 4,9 (microorganismele amonificatoare, amilolitice); xerofile, PF -4,9-4,2 (microorganismele care degradeaz celulaza, oxideaz sulful etc.); higrofile, PF inferior valorii PF-2 (microorganismele care fixeaz azotul, o parte din nitrificatorii sulfatului de amoniu etc.).

76

5
Biocenoza n constituirea ecosistemului
Biocenoza este alctuit din totalitatea organismelor care i desfoar activitatea pe un anumit biotop, la care acestea sunt adaptate i ntre care exist diferite relaii ce confer comunitii o coeziune sistemic1. Acest lucru permite sistemului biologic astfel alctuit s funcioneze ca un ntreg. 5.1. Indicatorii de caracterizare a structurii biocenozei Pentru a nelege modul n care funcioneaz o biocenoz este necesar cunoaterea componentelor ei precum i modul n care este structurat biocenoza, att din punct de vedere calitativ ct i sub aspect cantitativ. n scopul descrierii structurii biocenozei se utilizeaz indicatori precum: frecvena, abundena, constana, dominana, fidelitatea i diversitatea. 1) Frecvena (%) - reprezint raportul dintre numrul de probe care conin specia luat n studiu i numrul total de probe adunate n unitatea de timp. Acest indicator este influenat de densitate i distribuia spaial a populaiilor. 2) Constana se exprim n funcie de frecven i indic prezena unei specii n una sau mai multe probe. Din acest punct de vedere speciile pot fi: specii accidentale (F = 25%) specii accesorii (F = 26-50%) specii constante (F = 51-100%) 3) Abundena relativ (%) a unei specii reprezint raportul dintre numrul (sau biomasa) indivizilor unei specii i numrul (sau biomasa) indivizilor tuturor speciilor din probe. Abundena relativ a unei specii ntr-o biocenoz nu este ntotdeauna corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n sensul c speciile cele mai abundente nu au mereu i cea mai mare importan i invers2. 4) Dominana exprim influena unei anumite specii n structura i funcionarea unei biocenoze. Aceasta, deoarece unele specii prin numrul indivizilor, prin biomasa lor, prin productivitate i alte activiti, au un rol important n controlul unei biocenoze. Exist i situaii n care o specie poate avea o abunden numeric sczut, dar poate s exercite o influen mai mare n ecosisteme dect o specie cu abunden

Spre exemplu, biocenoza unui lac este alctuit din: plante superioare, bacterii i ciuperci, plante i animale microscopice, animale fitofage i peti rpitori, iar biocenoza unei pduri este alctuit din: arbori, arbuti, plante ierboase, o faun bogat alctuit din animale nevertebrate: acarieni, pianjeni, rme etc. i vertebrate: batracieni, reptile, psri i mamifere. 2 F. Ramade, Elments d'Ecologie. Ecologie Applique. Paris, Mac Graw-Hill, 1989. 77
1

mare. De exemplu, erbivorele sunt mai puin numeroase dect unele insecte fitofage i, totui, au o importan mai mare la nivelul unui ecosistem de cmpie. 5) Fidelitatea exprim tria legturilor ntre speciile biocenozei. Este un indicator important deoarece d posibilitatea caracterizrii biocenozelor, prin prezentarea unor specii sau unor grupuri de specii, care pot deveni indicatoare ale biocenozei respective. Analiznd acest indicator, putem vorbi despre: specii caracteristice - legate strict de o biocenoz, care nu pot exista (supravieui) n alte ecosisteme (de exemplu. pstrvul este prezent numai n praiele de munte, n amonte); specii prefereniale pot exista mai multe biocenoze dar prefer una (loboda - Chenopodium sp. o ntlnim pe terenurile bogate n azot, dar poate fi prezent i n cele srace); specii strine (ntmpltoare) ajung ntmpltor ntr-un ecosistem; specii indiferente. 6) Diversitatea exprim gradul de saturaie n specii a unei biocenoze naturale. Este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei, care se poate calcula pornind de la numrul speciilor i abundena relativ a fiecreia. Exist mai multe metode matematice elaborate pentru definirea indicelui de diversitate, dintre care amintim3: Indicele de diversitate Shanon-Wiener se calculeaz cu ajutorul formulei: S n n H = i log 2 i 5.1 N i =1 N
n care,
ni =Pi proporia de indivizi prin care specia i este reprezentat n biocenoz N S numr specii N numrul total de indivizi ni numrul de indivizi aparinnd speciei i

Acest indice variaz direct proporional cu numrul de specii, cele rare atrnnd n balan mult mai puin dect cele frecvente. Utilizarea acestui indice permite realizarea de studii comparative, indiferent de mrimea eantionului. Pornind de la aceast formul, se poate calcula echitabilitatea maxim i apoi echitabilitatea, astfel: H '= log 2 S 5.2

e=
n care, H ' e

H H = H ' log 2 S
echitabilitatea maxim echitabilitatea

5.3

Magurran, A.E., 1988,. Ecological Diversity and its Measurement. Princeton University Press, Princeton, NJ. 78

Echitabilitatea variaz ntre 0 i 1. Ea tinde spre 0 atunci cnd majoritatea indivizilor aparin unei singure specii i spre 1, n cazul n care fiecare specie este reprezentat prin acelai numr de indivizi. n funcie de scara spaial la care se realizeaz evaluarea, se disting trei tipuri de diversitate specific, denumite , i . Diversitatea diversitatea intrabiotop se calculeaz aplicnd indicele Shanon-Wiener (H) populaiilor corespondente (asemntoare, aparinnd unor taxoni superiori speciei clase, ordine, familii etc.). Diversitatea (H) constituie un indice de similitudine interbiotop i permite stabilirea diferenelor dintre dou biotopuri vecine, respectiv dou ecosisteme. Diversitatea diversitatea sectorial se calculeaz pentru un ansamblu de populaii amestecate care aparin biotopurilor ntr-un singur sector geografic. O condiie a aplicrii indicelui Shannon-Wiener este ca evenimentele s fie independente ntre ele (ceea ce nu este respectat dat fiind reeaua de relaii interspecifice)4. Indicele Gleason (I) ia n calcul creterea logaritmic a numrului de specii (n) n funcie de logaritmul zecimal al numrului de indivizi (N). Diversitatea este caracterizat de panta dreptei obinute n reprezentarea grafic, iar indicele de diversitate este calculat cu relaia: I = (n 1) log N 5.4 sau mai exact: (n a) I= 5.5 (log N log a )
n care, a valoarea de pe ordonat n care dreapta obinut ntretaie prin extrapolare ordonata (a > 1).

Indicele Simpson se calculeaz plecnd de la teoria probabilitilor: D N(N-1)/ n (n-1),

n care, N n numrul indivizilor tuturor speciilor din prob; numrul indivizilor unei singure specii din prob.

5.6

Indicele lui Fischer, Cobert i Williams care se bazeaz pe distribuia statistic a abundenelor relative a speciilor n biocenoz. Poate fi aplicat atunci cnd se cunoate faptul c abundena relativ sau numrul de indivizi prin care sunt reprezentate speciile ntr-o biocenoz aproximeaz o distribuie logaritmic de tipul: ax, ax2/2, ax3/3 5.7
n care: ax numrul de specii reprezentate n prob printr-un singur individ; ax2/2 numrul de specii prezente n prob prin 2 indivizi etc.

Arsene, G.-G. (2002), Elemente de Ecologie general, Timioara, Editura Orizonturi Universitare, p.101; C. F. Dormann, Jana M. McPherson, M. B. Arau, Roger Bivand, Janine Bolliger, G. Carl, R. G. Davies, A. Hirzel, W. Jetz, W. D. Kissling, I. Kuhn, R. Ohlemu ller, P. R. Peres-Neto, B. Reineking, B. Schroder, F.M. S. R. Wilson, Methods to account for spatial autocorrelation in the analysis of species distributional data: a review, Ecography 30: 609-628, 2007. 79

Relaia dintre numrul de specii i numrul de indivizi din prob se afl prin aplicarea relaiei: S - ln (1+ N/), 5.7
n care S N numrul de specii din prob; numrul de indivizi din prob; - indicele de diversitate.

Indicele de diversitate ne permite s comparm dou biocenoze diferite chiar dac numrul indivizilor recoltai din fiecare dintre ele este foarte diferit. Indicele de diversitate Brillouin (H), este o msur adecvat dac toi indivizii populaiilor componente ale unei biocenoze sau ale unei probe alctuite dintr-un numr mare de uniti de prob ar fi identificai i numrai. H=1/N log10 (N!/ N1!N2!.Nn!), 5.8
n care N numrul total de indivizi; N1, N2- numrul de indivizi ai fiecrei specii; H informaia medie per individ.

Coninutul informaional al ntregului ecosistem este dat de produsul dintre informaia medie pe individ i numrul total de indivizi (B=H x N). Pentru a aprecia gradul n care diferena dintre valorile calculate ale indicatorilor de diversitate este sau nu semnificativ, n cazul a dou biocenoze, se utilizeaz testul Student5. Diversitatea la nivelul unei biocenoze este particularizat de: factorii istorici, climatici, eterogenitatea spaial, competiia-prdarea i productivitate. Factorul istoric; biocenozele se diversific de-a lungul timpului. Cele vechi sunt mai bogate n specii dect cele noi. Diversitatea este redus n ecosisteme puin stabile (tundra, agrobiocenoze) i, foarte important n ecosistemele evoluate, stabile (n regiunile tropicale). Factorii climatici; regiunile cu climat stabil (fr geruri sau amplitudini mari ale regimului termic, ploi regulate) favorizeaz apariia specializrilor i adaptrilor mai pregnant dect zonele cu climat variabil, datorit constanei resurselor alimentare. Animalele din aceste regiuni se caracterizeaz prin comportamente alimentare stereotipice, necesitile lor fiind uor de satisfcut. Eterogenitatea spaial; cu ct mediul este mai complex, cu att biocenozele sunt mai diversificate. Mayr, (1963) apreciaz c topografia unei zone joac un rol important n diversificarea mediului i formarea speciilor. Acest lucru nu este valabil ns n toate cazurile. n regiunile tropicale, de exemplu, nu putem vorbi de o variabilitate a topografiei i, totui, diversitatea este foarte ridicat. Ea este datorat numrului mare de specii vegetale (permise de ctre climat) care determin o eterogenitate spaial (este vorba despre eterogenitatea realizat de diferitele straturi vegetale). Mac Arthur (1964) a artat c numrul speciilor de psri dintr-o pdure este o funcie liniar a cantitii de vegetaie (suprafa foliar).

N. Botnariuc, A. Vdineanu 1982, op. cit. Aceiai autori apreciaz utilitatea acestor indicatori n estimarea diversitii ns, enumr i o serie de neajunsuri: nu se ia n calcul dect abundena speciei, nu i importana ei; speciile sunt tratate separat i nu n conexiune cu celelalte specii; nu se are n vedere diversitatea funcional, numrul nielor etc. 80

Competiia prdarea; competiia se exercit, de regul, ntre specii care ocup nie identice sau vecine. Ea se poate diminua, de exemplu, prin decalarea perioadei de reproducere. Acest lucru este posibil ns numai n regiunile cu un climat care permite reproducerea de-a lungul ntregului an. O intensitate slab a competiiei permite apariia i coexistena unor noi tipuri de prad, care poate suporta noi tipuri de prdtori. Productivitatea; cnd productivitatea este ridicat, diversitatea este, de asemenea, mare (Connel, Aurias, 1964). ntr-un mediu stabil, pierderile de energie sunt reduse, o mare parte din energie regsindu-se la nivelul productorilor. Aceasta permite speciilor s formeze populaii mai mari, cu un grad ridicat de variabilitate. Altfel spus, abundena hranei permite speciilor s se fragmenteze n populaii mai mici, mai mult sau mai puin izolate, care pot ptrunde la niveluri trofice diferite. 5.2. Componentele trofice ale biocenozei n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc multiple legturi de natur diferit: reproducere, rspndire, aprare, hran. Dintre acestea, cele mai importante considerm c sunt legturile trofice, ntruct stau la baza circuitului materiei n ecosisteme i sunt un important factor de reglare a densitii organismelor6. Ansamblul de relaii trofice stabilite ntre speciile biocenozei constituie structura trofic a acesteia, iar partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice, compoziia i volumul de hran al diferitelor specii constituie trofoecologia.

Fig. 5.1. Structura trofic a unui ecosistem (E. Ross, op. cit., p. 240) n structura unei biocenoze, speciile sunt grupate pe trei mari grupe funcionale: productori, consumatori (de diferite ordine) i reductori (descompuntori) (fig. 5.1).
6

Gh.Mohan, A. Ardelean, 1993, op. cit., p. 62. 81

Productorii sunt reprezentai de dou categorii majore de organisme: 1. fotosintetizante - reprezentat de plantele verzi terestre, macrofitele acvatice i de microorganismele fotosintetizante, 2. chemosintetizante - reprezentat de procariotele chemoautolitrofe. Organismele fotosintetizante capteaz energia solar i folosind diferii compui anorganici fac sintez de constituieni celulari, stocnd energia sub form de legturi chimice n molecule organice. Microorganismele fotosintetizante sunt reprezentate de algele microscopice i de bacteriile fotosintetizante. Microalgele au un rol deosebit n ecosistemele acvatice7. Bacteriile fotosintetizante fac parte din 2 grupuri i anume: - Oxyphotobacteria - include procariotele capabile de fotosintez de tipul celei efectuate de plantele verzi: Cyanobacteriales, Prochlorophyta i Halobacterium i, - Anoxyphotobacteria include procariotele care fac fotosintez anoxigenic: bacterii nesulfuroase, purpurii (Athiorhodaceae), bacterii sulfuroase, purpurii (Thiorhodaceae), bacterii fototrofe obligate (fam. Chlorobiaceae) i bacterii flexibile, filamentoase (Chloroflexaceae). Organismele chemosintetizante sunt capabile s utilizeze energia chimic pentru a produce substane organice complexe din substanele anorganice, ns rolul lor de productori se limiteaz la anumite condiii de mediu8. Dintre cele mai cunoscute amintim: a. bacteriile nitritificatoare prezente n soluri, ape dulci i srate, n sistemele de epurare a apelor uzate care cuprind: nitritbacteriile: Nitrosomonas, Nitrosolobus etc.-ce oxideaz NH3 pn la nitrii; nitratbacteriile: Nitrobacter, Nitrospira - care oxideaz nitriii pn la nitrai. n ambele procese se elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului, transformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici. b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali ai sulfului. Ele se gsesc pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o constituie hidrogenul sulfurat (H2S) pe care l transform n sulf (S), acid sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4). Ele elimin toxicitatea hidrogenului sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO2-), care nu este toxic i care este asimilat de plante9. c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida srurile feroase n compui ferici. d. hidrogenbacteriile rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz hidrogenul (H2). Alte bacterii, cu un rol deosebit:

Au fost grupate de Stewart (1984) n ase grupuri majore: Chlorophycophyta (alge verzi), Euglenophycophyta (alge euglenoide), Chrysophycophyta, Pyrrhophycophyta, Cryptophycophyta (alge criptomonade), Rhodophycophyta (alge roii) - G. Zarnea, op. cit., p. 123. 8 Ele pot fi: aerobe reacie general de tip: CO2+H2S+O2+H2O [CH2O]+H2SO4 sau anaerobe: 2CO2+6H2 [CH2O] + CH4 + 3H2O. 9 Culoarea verde a unor lacuri de munte se datoreaz bacteriei sulfuroase verzi Chlorobium. 82
7

Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile submarine, la adncimea de peste 2500 m, o temperatur de pn 350C i presiuni corespunztoare ridicate. Aflate n stare liber sau n endosimbioz cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosind energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura baz trofic a faunei abisale10. Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz dup caz S, H2S, sulfuri metalice, H2, Fe2- etc. i care utilizeaz o parte din energia potenial pentru asimilarea CO2. Consumatorii, organisme heterotrofe, pot fi: 1. primari sau fitofagele - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz plantele spontane i de cultur; ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Puccinia graminis); plantele superioare parazite pe plante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale fitofage (n ape: peti ca roioara, scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe i semine, ierburi: forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plante i transformarea acesteia n hran animal, respectiv bacterian. 2. consumatori secundari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile parazite pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca, psri ichtiofage - cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte rpitoare, viermi parazii, reptile, psri insectivorerndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore vulpea. Acetia mpiedic pierderea energiei, distrugerea substanei organice i deci contribuie la creterea productivitii biosferei. 3. consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (Ex. vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup transformrile suferite n biosfer. 4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart, animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de descompuntori (rmele, groparii, bacteria Pseudomonas fluorescens, ciuperca Mucor mucedo - mucegaiul alb etc.).

10

Pentru amnunte: J. G. Kuenen, R. F. Beudeker, J. M. Shively and G. A. Codd, Microbiology of Thiobacilli and Other Sulphur Oxidizing Autotrophs, Mixotrophs and Heterotrophs, Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, Vol. 298, No. 1093, Sulphur Bacteria (Sep. 13, 1982), pp. 473-497; T. Brinkhoff, G. Muyzer, C. O. Wirsen , J. Kuever, Thiomicrospira chilensis sp. nov., a mesophilic obligately chemolithoautotrophic sulfuroxidizing bacterium isolated from a Thioploca mat, International Journal of Systematic Bacteriology (1999), 49, 875879. 83

Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform substana organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic (bacteriile i ciupercile microscopice). 5.3. Lanul trofic. Studiul lanurilor trofice i a reelelor trofice au fost n atenia multor ecologi (Elton 1927; Lawton,199511;Wilbur, 199712; Havens K., 199213, Post 200214). Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite funcional, prin care energia i materia circul de la un nivel trofic inferior spre un nivel trofic superior. Structura unei reele trofice este dictat, n mare parte, de constrngerile impuse de termodinamic. Disiparea energiei la nivelul fiecrei verigi a lanului trofic este unul din factorii limitani ai lungimii celor mai multor lanuri trofice la maximum 4-5 verigi. Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive 15. Lanurile trofice pot fi: 1. Lanul trofic de tip prdtor cuprinde verigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II.

Fig. 5.2. Lan trofic de tip prdtor (www.cals.ncsu.edu)

Webbing and WIWACS. Oikos 72:305306. Wilber, H. M., 1997, Experimental ecology of food webs: complex systems in temporary ponds. Ecology 78:2279 2302. 13 Scale and structure in natural food webs. Science 257:11071109. 14 The long and short of food-chain length, Trends in Ecology & Evolution 17:269277. 15 N. Botnariuc, 1999, op. cit. p. 51. 84
11 12

De-a lungul lanului are loc o descretere treptat a numrului de indivizi pentru fiecare verig, concomitent cu creterea taliei consumatorilor. Acetia nu pun n circulaie toat biomasa speciilor de pe urma crora se hrnesc, o parte apreciabil devenind masa organic moart (necromasa) care este angrenat n lanuri trofice saprofage sau detritice. (fig. 5.2). 2. Lanul trofic de tip parazit presupune parazitarea succesiv a unor specii de ctre altele. Dintre caracteristici putem aminti c specia gazd poate supravieui un timp ndelungat prin stabilirea unei stri de echilibru cu specia parazit i c acest tip de lan trofic poate fi grefat ca ramificaii la niveluri diferite ale lanului trofic de tip prad-prdtor. Lanul poate fi endoparazit, ectoparazit sau combinaii ale acestora. De asemenea, lanurile pot fi scurte (de tip gazd parazit). De exemplu: lucern cuscuta (Cuscuta campestris); rdcina florii soarelui lupoaie (Orobanche ramosa); tutun - virusul mozaicului tutunului. Exist i situaii n care lanul parazit este mai lung: plant-insect fitofagvirus. De asemenea, putem avea verigile: gazd parazit hiperparazit (Ex.: om vierme parazit bacterii virusuri; plant oaie-musc-flagelat-bacterie-bacteriofag). 3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materie organic moart organisme detritivore consumatori secundari consumatori teriari. Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera pdurilor, pe fundul apelor cu depozite organice (fig.5.3).

Fig. 5.3 Lan trofic de tip detritic Ex. materie organic moart rm oarece comun; n lacuri: nmol cu detritus organic - larve de chironomide pltica - peti rpitori om. n literatur regsim descrise i alte tipuri de lanuri trofice. De exemplu, C. Prvu, (2001) introduce i argumenteaz denumirea de lan trofic zoofag. Acesta
85

este caracteristic plantelor carnivore i ciupercilor carnivore (n care animalul constituie veriga iniial i planta, secundar) (fig. 5.4). Plantele carnivore prezint anumite adaptri la nivelul frunzelor, care le permit reinerea sau prinderea de animale foarte mici n vederea suplimentrii necesarului de substane minerale (n special azotoase), n vederea creterii16. De exemplu: microcrustacei (Cladocere) otrelul de balt (Aldrovanda vesticulosa); insecte rouacerului (Drosera rotundifolia).

Fig. 5.4. Lan trofic de tip zoofag Ali autori descriu numai 2 tipuri de lanuri trofice. De exemplu, Ehrlich, (1985) descrie un lan trofic asimilator, care reunete organismele ale cror cretere i reproducere la fiecare nivel trofic sunt n dependen direct de cele aflate la nivelul trofic precedent i un lan trofic dezasimilator, caracterizat prin descompunerea treptat a moleculelor organice complexe, al crui rezultat final poate fi mineralizarea (alctuit din depolimerizatori, descompuntori primari, secundari etc.). n raport cu modul de utilizare a substanelor organice derivate din producia primar a ecosistemelor, Campbell, (1977) descrie, de asemenea, 2 tipuri de lanuri trofice: de tip fitotrof (similar celui denumit anterior prdtor) i lan trofic detritic. 5.4. Reeaua trofic n natur nu se regsesc comuniti de organisme cu structuri i conexiuni simple ca cele prezentate anterior dect foarte rar. De regul, energia este transferat
16

Plantele carnivore fac parte din familiile: Droseraceae, Lentibulariaceae, Sarraceniaceae, Nepenthaceae i Cephalotaceae. 86

ntr-o reea complex, cu participarea mai multor organisme diferite. Pentru a arta interdependenele nutriionale complexe dintre diferite populaii, Elton (1927) a introdus termenul de ciclu trofic. Acesta este similar cu conceptul de reea trofic care se prezint ca o descriere grafic a legturilor de nutriie dintre specii ntr-o comunitate (arat ,,cine mnnc pe cine,,). De regul, n diagram, legturile dintre specii sunt prezentate prin linii sau sgei, iar speciile reprezint ,,nodurile,, lanurilor alimentare17 (fig. 5.5).

Fig. 5.5. Reeau trofic pe coasta oceanic (Alasca) pornind de la producia primar de fitoplancton. Sursa (http://www.eoearth.org) Reeaua trofic este definit de muli autori, ns noi ne-am oprit asupra definiiei date de Stugren (1982) i anume ,,un complex de conexiuni trofice i lanuri trofice care accept i cedeaz energie i substan, avnd entropie relativ constant i o cantitate determinat de energie liber. ntre lanurile trofice dintr-un ecosistem exist numeroase puncte de contact18 (care asigur stabilitatea acestuia) i care corespund abundenei speciilor polifage din biocenoz19.

http://www.eoearth.org. Aceasta deoarece, n general, speciile nu consum numai un singur fel de hran (de la un singur nivel trofic), iar diferitele lor stadii pot constitui baza alimentar a multor altor consumatori. 19 de exemplu: psrile rpitoare de noapte (bufnia, ciuful de pdure) activeaz n multe lanuri trofice; huhurezul este prezent n peste 30 lanuri trofice din ecosistemele forestiere etc. 87
17 18

Cohen i colab. (2003)20 au afirmat c legturile dintre mrimea corpului, abundena i nivelul trofic determin o structur tridimensional a reelei trofice (fig. 5.6). Reelele trofice nu se limiteaz numai la nivelul unui ecosistem ci ele au puncte de contact i cu reelele altor ecosisteme. De exemplu, strcii i procur hrana din ecosistemul acvatic, dar cuibresc pe sol (ecosistem terestru). Lanurile trofice detritice fac legtura dintre lac i uscat etc. Complexitatea trofic crete cu numrul de niveluri trofice i conexiunile verticale din reeaua de hran.

Fig. 5.6. Relaiile dintre mrimea corpului, biomas i nivelul trofic. n figur este prezentat reeaua trofic a lacului Tuesday, USA. Notrile de pe ambele axe folosesc scara logaritmic. Cercurile reprezint fitoplanctonul, triunghiurile reprezint zooplanctonul i diametrul reprezint petii. Numerele mari corespund speciilor din vrful lanurilor trofice. Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este important, dar i foarte dificil de realizat. Este important, ntruct putem evalua corect rolul fiecrei specii n transferul de materie i energie, ne permite cunoaterea circuitelor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia i acumularea diferitelor substane sau elemente chimice.

20

Cohen, J., T. Jonsson, and S.R. Carpenter. 2003. Ecological community description using the food web, species abundance, and body size. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 100: 1781 1786. 88

5.5. Relaiile dintre nivelurile trofice Populaiile ce alctuiesc o biocenoz aparin unor specii diferite. Interdependena populaiilor se materializeaz prin dezvoltarea unor relaii interspecifice, de naturi diferite care, n ansamblu, duc la dezvoltarea unei organizri a biocenozei. Elton (1927) a propus o reprezentare sub form de diagrame a relaiilor trofice dintr-o comunitate pornind de la un fapt concret. El a constatat c, n general, descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se trece de la productori spre consumatorii de ordin superior. Reprezentnd grafic pe axe (x = numrul de indivizi; y = nivel trofic) a rezultat o piramid, numit piramid numeric sau piramida efectivelor. Explicaia acestei reprezentri a fost simpl: plantele i apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat comparativ cu cele mari, ca adaptare la faptul c animalele mici sunt consumate de cele mari fig. 5.7 a). Este evident c nu este cea mai bun explicaie, deoarece exist situaii n care mrimea indivizilor din diferitele niveluri trofice variaz foarte mult. De exemplu, dac numrm toate insectele mici care se hrnesc cu frunzele unui pom obinem o piramid inversat. (fig. 5.7 b).

Fig. 5.7. Piramida numeric (E. Ross, 2002) Din cauza diferenelor de mrime dintre indivizi, muli cercettori folosesc biomasa ca metod de msurare a ecosistemelor. Dac se nregistreaz biomasa nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor (fig. 5.8). n zonele ierboase, n pduri, se observ c productorii nregistreaz o cantitate ridicat de biomas (exprimat n g substan uscat/m2 sau ha), apoi aceasta scade treptat de la erbivore la carnivorele de ordinul III. Este logic aceast micorare a biomasei, deoarece: nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare; nu toat substana nivelului inferior este consumat (erbivorele nu
89

consum i rdcinile plantelor); din ce s-a ingerat nu totul se diger; din ceea ce s-a digerat, nu toat substana este asimilat i convertit n biomas proprie, ci o parte este transformat n catabolii. Dei aceast piramid elimin unele neajunsuri (n ceea ce privete explicaia) ale piramidei numerice are i ea cteva dezavantaje. De exemplu, n multe ecosistemele acvatice principalii fotosintetizatori sunt bacteriile i protistele. Aceste organisme unicelulare au un ritm de diviziune celular att de ridicat nct o mic cantitate de biomas de fotosintetizatori poate hrni o biomas mai mare de erbivore care cresc i se reproduc mult mai ncet. Acest model poate determina o piramid rsturnat a biomasei, dei piramida energetic pentru acelai ecosistem are o form tipic.

Fig. 5.8. Piramida energetic i piramida biomaselor (E. Ross, 2002) Dac se ia n considerare energia potenial existent, rezult piramida energetic (fig. 5.8). Se observ c datorit pierderilor de biomas n care este stocat energia i pierderilor energetice necesare pentru procurarea i consumarea hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din care rezult cldur cedat mediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel. 5.6. Nia ecologic Problema exploatrii unor resurse comune de ctre o comunitate de organisme este interdependent cu teoria niei. Nia unui organism se definete prin locul unde triete (descris progresiv n termeni de distribuie regional - habitat i microhabitat) i de asemenea, prin resursele de care are nevoie (de ce, unde i cum i procur acele resurse). Termenul de ni a fost menionat ntia oar de Grinnell, n anul 1917. A avut iniial sensul de habitat fizic i biotic. Pe msura abordrii sistemice a problematicii ecologice, conceptul de ni ecologic a revenit n
90

actualitate i a cptat noi valene. Elton (1927) a descris nia ca o funcie a speciei n biocenoza n care aceasta este ncadrat21. Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui organism n interiorul ecosistemului. Poziia este rezultatul conlucrrii mai multor factori: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fiziologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din ecosisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic). Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia sa este format din mai multe dimensiuni, ce mnnc, unde i face cuib sau i depune oule, condiiile de mediu pe care le tolereaz .a.m.d. Aeast exploatare poate fi schiat ca o curb a exploatrii (Fig.5.9), care reflect variaia n utilizarea resursei de ctre populaie. Competiia intraspecie determin lrgirea niei unei populaii pe msur ce densitatea populaiei crete, dar aceastei tendine i se opune n general competiia interspecii, care tinde s promoveze specializarea.

Fig. 5.9. Curb teoretic de exploatare a unei nie (o ni poate fi de exemplu o resurs); forma curbei este determinat de intensitatea forelor de selecie ce pot promova fie generalizarea, fie specializarea (Root 1967) S considerm ce s-ar putea ntmpla atunci cnd dou specii similare sunt n competiie pentru un set comun de resurse n aceeai zon sau habitat. S ne imaginm c cele dou specii sunt psri insectivore care se suprapun considerabil n cazul mrimilor insectelor pe care sunt adaptate s le prind i s le mnnce. Dac efectele competiiei interspecii sunt mai puternice dect acelea ale competiiei
21

O recapitulare interesant a evoluiei conceptului este realizat de Schoener, T. W., 1982, The controversy over interspecific competition, Amer. Sci. 701, 586-95. De asemenea, cei care vor s aprofundeze subiectul niei pot lectura: Pianka, 1988, Evolutionary Ecology, Fourth Edition. Harper and Row, New York., Whittaker i Levin 1975, Theory and Application, Benchmark Papers in Ecology; M P Austin, 1985, Continuum, Concept, Ordination Methods, and Niche Theory, Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 16: 39-61; G. M. Mikkelson, 2005, Niche-Based vs. Neutral Models of Ecological Communities, Biology and Philosophy, Volume 20, Numbers 2. 91

intraspecie, teoria Lotka-Volterra prevede c una dintre specii o va elimina pe cealalt. Cu toate acestea, un rezultat diferit al interaciunii competiionale este de asemenea posibil pe perioada mai multor generaii de interaciune. Dimensiunea resursei sau niei din Fig. 5.10a va reprezenta gama de mrimi a insectelor disponibile. Ambele specii mnnc o gam de insecte de diferite mrimi, specia A mncnd n medie insecte de mrime mai mic dect specia B. Dac variaia n diet dintre indivizi are o baz genetic, poate aprea selecia natural. Indivizilor din specia A care mnnc insecte mai mici dect este media li se va opune o competiie mai mic i astfel va tinde s li se mreasc frecvena n populaie, iar n mod similar indivizii din specia B care mnnc insecte mai mari dect media vor crete n frecven. Astfel, cele dou specii vor tinde s se separe n caracteristici astfel nct necesitile lor n cazul resurselor se vor suprapune mai puin. Dac competia inter specie este mai slab dect competiia intraspecie cele dou specii pot coexista (Fig. 5.10b). Modul n care apare aceast separare depinde de disponibilitatea diferitelor mrimi de insecte.

Fig. 5.10 Speciile A i B manifest o competiie interspecific puternic deoarece necesitile lor nutriionale (i curbele corespunztoare) se suprapun n mare parte a); selecia natural poate determina specializarea celor dou specii i reducerea competiiei interspecifice prin utilizarea unor resurse diferite permind astfel coexistena cele dou specii b)
92

Dac ar fi disponibile mai puine insecte de mrime mai mare, specia B nu s-ar orienta n aceast direcie i astfel cea mai mare orientare ctre un anumit segment al resursei ar avea loc n cazul speciei A. Presiunea seleciei depinde de asemenea de abundena relativ a celor dou specii. Spre exemplu, dac specia B ar ncerca s invadeze o zon ocupat de specia A, abundena sa ar fi probabil mai mic i astfel selecia asupra speciei B ar fi mai puternic dect selectia speciei B asupra speciei A. n acest caz specia B ar fi aceea care i-ar schimba orientarea asupra utilizrii resursei. Gradul de specializare posibil va depinde de disponibilitatea resurselor. Dac insectele sunt foarte abundente, specializarea pe o clas de mrime restns ar fi posibli, dar dac insectele sunt puine, nia va trebui s fie mai larg pentru a obine resurse suficiente care s susin populaia. Trebuie subliniat c niele se pot mri (diversifica) i prin modificarea altor coordonate. De exemplu, alturi de tipul hranei, diversificarea poate proveni n locaia de unde sunt asigurate resursele pentru supravieuire. Spre exemplu, putem avea psri care se hrnesc cu insecte de mrimi comparabile, dar o specie poate cuta n covorul de frunze uscate pentru a gsi insectele care se ascund acolo, alta poate lua insectele din zbor, n timp ce alta pot cura insectele din scoara copacilor. Altfel spus, niele se pot suprapune n mare msur pe o anumit dimensiune, cum ar fi mrimea insectelor, dar se pot separa n alta, cum ar fi locaia hranei (Fig. 5.11).

Fig 5.11. Nie pentru 6 specii (A-F) reprezentate n dou dimensiuni; dei niele se pot suprapune n mare msur atunci cnd luam n considerare o singur dimensiune, suprapunerea total poate fi redus, astfel nct speciile pot coexista. n general, se apreciaz c ntr-o biocenoz, o ni ecologic aparine unei singure specii i c dou specii diferite nu pot "ocupa", n principiu, nie identice sub
93

toate aspectele. Pot coexista 2 specii numai n msura n care sunt segregate ecologic (aceeai baz trofic poate fi utilizat de mai multe specii cu condiia ca unele s activeze ziua, iar altele noaptea). Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumite particulariti, gsesc condiii ecologice ce ofer posibiliti optime de via pentru mai multe dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe alta atta timp ct se vor menine condiiile ecologice. Cnd aceste condiii devin limitate ca posibiliti de satisfacere n egal msur a celor 2 sau mai multe specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele mai slab adaptate. Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a speciilor, ci de gradul de adaptare la mediu. 5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor Rolul autocontrolului este acela de a pstra n anumite limite o stare de echilibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea mari a populaiilor, determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i funcionarea ntregului ecosistem. Necesitatea autocontrolului apare deoarece att cantitatea de energie ct i de substane nutritive disponibile sunt finite, limitate. Organizarea reelei trofice reprezint mecanismul principal al stabilitii ecosistemului. Elton (1958) a artat c stabilitatea unei biocenoze este dat de complexitatea reelei trofice i anume, crete odat cu creterea acestei complexiti. Stabilitatea, drept consecin a diversitii apare ca un rezultat al intensificrii fluxului de energie n ecosistem. Pentru a vedea diferena dintre termeni vom prezenta definiiile acestora: Diversitate numrul de elemente componente (sub raport structural), n special elemente vii (specii) i de procese diferite calitativ care caracterizeaz un ecosistem n unitatea de timp i spaiu. Stabilitatea (Oriens,1975) este considerat drept o tendin a ecosistemului de a rmne n apropierea unui punct de echilibru sau de a se ntoarce la acest punct de echilibru, dup ce a suferit o perturbare oarecare. Implic 2 componente: a. - elasticitatea (abilitatea comunitii de a reveni la forma iniial dup o perturbare); b. - rezistena (abilitatea comunitiide a evita deplasarea). Complexitate (Prigogine, 1975) numrul de legturi care se pot stabili ntre diferite elemente ale unui sistem. Complexitatea crete pe msur ce numrul speciilor care interacioneaz n comunitate este mai mare. Interaciunile pot avea loc n cadrul fiecrui nivel trofic (interaciune orizontal) sau la nivele trofice diferite (interaciune vertical). O ntrebare frecvent este dac termenul de complexitate l include pe cel de stabilitate. Se spune c, o complexitate ridicat a comunitilor determin o stabilitate a acestora, deoarece impactul unei modificri brute asupra populaiei unei specii va fi atenuat de marele numr care interacioneaz i, nu se vor produce efecte dramatice n comunitatea luat ca ntreg. Ca exemplu, s-a sugerat c mecanismul
94

tampon opereaz n pdurile tropicale unde exist invazii de insecte necunoscute nc. Analiza complexitii scoate de regul n eviden structura trofic a comunitii, cu toate c, n unele cercetri, au fost luate n studiu i interaciunile competitive. Concluzia la care s-a ajuns este c o cretere a complexitii conduce la instabilitate. Chiar dac aceste modele au fost criticate ca fiind nerealiste, opinia comun este c nu ntotdeauna comunitile complexe sunt n mod necesar i stabile. Exist un numr imens de cercetri efectuate n acest scop, dar nu s-a putut da un rspuns clar la ntrebarea pus anterior. Cert este faptul c, n termeni energetici, comunitile complexe pot fi mai stabile. Stabilitatea biomasei ns, sugereaz existena mai multor feluri de stabilitate pentru diverse proprieti ale comunitii. Fluxul energetic dintr-o comunitate are un rol important asupra elasticitii. Modele ale unor comuniti contrastante arat c, cu ct este mai mare aportul de energie n ecosistem, cu att i ia comunitii mai puin timp s revin la poziia de echilibru dup perturbare. De exemplu, comunitile din tundr, unde aportul energetic este redus sunt cel mai puin elastice. Dac se are n vedere c o concuren ridicat determin o micorare a diversitii, se poate concluziona c o concuren slab reduce instabilitatea n comunitile teoretice. Lungimea unui lan trofic poate influena elasticitatea unei comuniti.Modele de comuniti cu diferite niveluri de conexiuni trofice arat cum complexitatea reduce elasticitatea i stabilitatea. Dar, se impune o interpretare foarte atent a acestora, ntruct comunitile reale pot avea funcii pe care modelele respective nu le cuprind. Stabilitatea depinde i de condiiile de mediu: o comunitate fragil poate persista ntr-un mediu stabil i previzibil, n timp ce una robust, simpl poate supravieui i n condiii variabile. O alt ntrebare este, dac ntre stabilitate i echilibrul ecologic este vreo distincie. Trojan (1978) analizeaz aceti termeni, definiiile lor i afirm c ntre stabilitate i echilibru ecologic exist o distincie. n timp ce stabilitatea poate fi determinat de un singur component (ex: - abundena numeric a unei specii), echilibrul ecologic implic clar opoziia dintre doi constitueni (ex: - studiul populaiei: natalitate mortalitate etc.). De asemenea, echilibrul ecologic este cheia pentru nelegerea homeostaziei n ecosisteme. Stabilitatea ecosistemelor se poate descrie i prin concepte mprumutate din fizic (Puia, Soran, 2001): constan - lipsa modificrilor unuia sau mai multor parametrii ai ecosistemului; persistena - supravieuirea ecosistemului n timp cu toate componentele sale; ineria - capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din exterior; elasticitatea - viteza de revenire a ecosistemului la starea dinaintea perturbrii; amplitudinea - msur a ndeprtrii de starea iniial pn la punctul de unde mai este permis revenirea la o astfel de stare;
95

invariana ciclic - proprietatea ecosistemului de a oscila odat cu scurgerea timpului n jurul unei stri de echilibru; invariana traiectoriei = nsuirea ecosistemului de a se orienta, ndrepta i evolua n timp spre o stare final sau Climax. n ecologia contemporan termenul de echilibru ecologic este folosit ca sinonim al celui de homeostazie, lucru ce a determinat preri diferite22.

22

A. Gigon, 1983, Typology and Principles of Ecological Stability and Instability, Mountain Research and Development, Vol. 3, No. 2; J. Justus, 2006, Ecological and Lyapunov Stability, Hastings; Alan ,1988, Food Web Theory and Stability. Ecology 69: 1665-1668; M. Robert, 1974, Stability and Complexity in Model Ecosystems. 2nd Edition. Princeton: Princeton University Press; M. Greg ,1997, Methods and Metaphors in Community Ecology: The Problem of Defining Stability. Perspectives on Science 5: 481-498; C. S. Holling, Resilience and Stability of Ecological Systems, Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 4. (1973), p. 1-23. 96

6
Ecologia populaiei 6.1. Definiie. Populaia este definit ca fiind un grup de organisme din aceeai specie care ocup un teritoriu dat. n ceea ce privete graniele dintre populaii, acestea pot fi stabilite clar (cazul petilor dintr-o balt) sau pot fi arbitrare (cnd ecologii le traseaz n funcie de problema luat n studiu). Studiul populaiilor presupune i utilizarea altor noiuni: generaie - trebuie s se in cont de faptul c dou generaii succesive sunt conectate printr-o relaie de filiaie direct; clas de vrst - reunete totalitatea indivizilor care la un moment dat aparin unui anumit interval de vrste; cohort - totalitatea indivizilor care au aprut n urma reproducerii n acelai timp sau ntr-un interval de timp foarte scurt, n acelai biotop. Noiunea de cohort poate fi considerat, n linii mari, complementar noiunii de clas de vrst, deoarece o cohort trece succesiv prin toate clasele de vrst. ntre noiunea de cohort i noiunea de generaie se poate remarca, de asemenea, o tangen, n sensul c exist uneori situaii n care mai multe generaii se pot reproduce n acelai interval de timp, ceea ce determin astfel apariia unei singure cohorte. Alteori, aceeai generaie poate fi sursa apariiei mai multor cohorte. 6.2. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare) Pentru aprecierea complexitii unei populaii se au n vedere parametri de stare ai acesteia, care sunt reprezentai prin urmtoarele trsturi structurale i funcionale1: mrimea populaiei; distribuia n spaiu a indivizilor; structura pe vrste; natalitatea, mortalitatea, dinamica populaiei; transferul energiei i al elementelor minerale la nivelul populaiei naturale.
1

N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, Ecologie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti; A. Mackenzie, Ball S. A., Virdee Sonia, 1998, Instant Notes in Ecology, Bios Scientific Publisher Oxford. 97

6.2.1. Mrimea populaiei Modalitatea de exprimare a mrimii populaiilor este densitatea. Aceasta reprezint numrul de indivizi pe unitatea de suprafa, volum sau habitat. Putem vorbi de: densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitatea de suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se exprim n nr. indivizi/m2 ); densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat la unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaia (mg s.u./ha). Ea este necesar n stabilirea populaiilor dominante, deoarece sunt populaii care realizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care acumuleaz o cantitate mare de substan organic sau energie. Dac biomasa este foarte mare, densitatea este de preferat s se exprime prin cantitatea de cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin determinarea unor elemente din cenu: C, N, Ca etc.; densitatea ecologic reprezint raportarea numrului indivizilor numai la habitatul specific speciei. De exemplu, 100 indivizi de Leptinotarsa decemliniata (gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat cu cartofi. Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i difer de la un grup de organisme la altul, n funcie de talie, grad de mobilitate, distribuie n habitat, mod de via etc.: 1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor sau animalelor mari sau care ies n eviden (organisme unitare). Estimarea numrului populaiei se bazeaz pe densitatea unei mostre2. De exemplu: la plante ierboase - numr exemplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2. 2. Metoda capturrii i recapturrii. Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de indivizi (a) dintr-o populaie (N) pe care i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un anumit timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o parte (c) sunt din cei marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei (N) prin urmtoarea relaie: a/n=c/b, unde N=ab/c. Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigraii sau imigraii, cnd natalitatea i mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea indivizilor nu modific comportamentul lor. Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de capcan sau, din contr, vor evita s fie prinse din nou n capcan, tehnicile de
2

Pentru a stabili numrul de uniti de prob ce trebuie prelevate pentru determinare cu o anumit precizie a mrimii populaiei exist n principiu dou metode: prelevarea probelor n dou etape i prelevarea secvenial. n primul caz, numrul de probe N necesar pentru a asigura un anumit nivel de precizie poate fi estimat din ecuaiile erorii standard (SE) i preciziei (A), dup recoltarea unui numr (N1) de uniti de prob. Ulterior se iau: N2 = N - N1 probe. n cel de-al doilea caz, prelevarea secvenial a probelor presupune colectarea probelor pn la momentul la care anumite condiii relativ simplu de controlat sunt ndeplinite. 98

capturare necorespunztoare pot duce la creterea mortalitii printre indivizii marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i metode statistice speciale. n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o mortalitate evident, calculele matematice sunt mai complicate. 3. Metoda determinrii densitii populaiilor prin extrageri de probe. Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de probe pentru a putea evalua densitatea populaiilor. Problema care se pune n astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe care s fie reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat. n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege metoda care va putea da ct mai puine erori. O eantionare corect se obine numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a modului de distribuie a indivizilor n habitat. 4. Metoda estimrii indirecte a densitii. Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup semnele care indic prezena sa n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi, dejecii etc. n general, aceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra abundenei populaiei i asupra densitii ei. Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se pot ntlni situaii de supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete posibilitile de suportare a acestuia i invers, subaglomerarea. Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei pentru existen (competiie) n urma creia, de cele mai multe ori, apare subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d lupta pentru existen ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor (datorit anselor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli (datorit subnutriiei). De exemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la epuizarea prematur a apei i a elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor, reducerea fotosintezei i a produciei biologice. n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de asemenea o serie de avantaje, dar i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult dect suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi energetice la nivelul ecosistemului; exist pericolul dispariiei populaiei ntruct aceasta nu mai este capabil s-i refac efectivul dintr-un numr redus de indivizi3. 6.2.2. Distribuia n spaiu Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu limitele de toleran pe care acestea le au fa de factorii abiotici, cu interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor. Distribuia poate fi:
3

chiopu Dan, op. cit., p.62. 99

1. Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre indivizi. n natur este rar ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu comportament de teritorialitate, care populeaz medii relativ omogene (fig.6.1), sau la diferite populaii vegetale4 (ecosistemele antropice). 2. Distribuie randomizat, n care poziia fiecrui individ este independent de a celorlali (fig.6.2).

Fig. 6.1

Fig. 6.2

Se ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un spaiu restrns i care au o mare mobilitate5. Distribuia spaial randomizat poate fi simulat utiliznd seria Poisson ca distribuie teoretic. Distribuia Poisson este descris de ecuaia6: mi p ' (i ) = ( ) m 6.1 i!
n care, m i i! media aritmetic; valoarea capturii i factorial

Pentru a verifica dac distribuia real a valorilor calculate este sau nu semnificativ diferit de distribuia teoretic (seria Poisson) se utilizeaz testul 2, utiliznd relaia: [n(i) n' (i)]2 2 = 6.2 n' (i )
n care, n(i) = distribuia real; n(i) = distribuia teoretic.

3. Distribuie grupat (fig. 6.3.), care este determinat de: comportamentul indivizilor (care caut s triasc n apropierea semenilor lor au o via social pronunat),

Ex. arborii unei pduri mature ca urmare a unui comportament identic fa de lumin; plantele de gru dintr-un lan, pomii dintr-o plantaie etc. 5 Ex. la pianjeni, insectele miniere, amfibieni, unele reptile, psri i mamifere etc. 6 n cazul seriei Poisson, media (m) este egal cu variana (s2). 100

condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n care valorile factorilor ecologici sunt optime de exemplu, locuri bogate n surse nutritive).

Fig. 6.3 Pentru a descrie distribuiile spaiale grupate nu exist un model teoretic universal valabil. Un astfel de model poate fi distribuia binomial negativ care este descris de ecuaia:

m p ' (i ) = 1 + k
n care, m k

m (k + i 1)(k + i 2 )... k i! m+k

i

6.3

media aritmetic; coeficient de agregare (invers proporional cu creterea gradului de grupare).

k

Pentru valoarea nul a variabilei (i= 0) rezult:

m p ' (0) = 1 + 6.4 k Ceilali termeni pot fi estimai prin relaia: m (k + i 1) p ' (i ) = p ' (i 1) 6.5 (m + k ) i Parametrii distribuiei binomial negative se estimeaz folosind metoda momentelor. Astfel, rezult valorile m = M i: M M2 6.6 = k= 2 SD M Cd 1 Se observ c pentru o distribuie ntmpltoare (randomizat) care are coeficientul de dispersie Cd = 1 i deci k devine infinit, distribuia binomial negativ coincide cu seria Poisson. n ecosisteme pot exista i alte cazuri de distribuie. Acestea sunt determinate de comportamentele individuale care duc la dezvoltarea i diversificarea structurii spaiale. Alturi de teritorialitate, n ecologie mai sunt descrii termenii de domeniu (care reprezint spaiul frecventat de un individ pentru cutarea hranei) i spaiul vital (ntregul spaiu n care individul i desfoar activitatea toat viaa).
101

Delimitarea acestor termeni nu poate fi realizat n cazul organismelor sesile, care sunt strict dependente de un teritoriu. Delimitarea precis este exemplificat de B. Stugren (1982) n cazul rndunicii (Hirudo rustica), unde teritoriul este reprezentat de cuib, domeniul de grdini, livezi etc. Din care i procur hrana, iar spaiul vital l reprezint aria de clocire (Europa), calea de migraie i locul de iernare (Africa). Teritorialitatea este un fenomen specific animalelor7. Teritoriul este aprat cu agresivitate pentru satisfacerea nevoilor nutritive, mperechere, reproducere. Dimensiunea teritoriului este n strns legtur cu densitatea populaiei. Dac resursele sunt abundente, mrimea optim a teritoriului este mai mic dect dac resursele sunt reduse. Teritoriul se poate reduce sau dispare n cazul unor populaii dup parcurgerea perioadelor critice. De asemenea, el este mult mai bine aprat atunci cnd este folosit pentru reproducere, comparativ cu cel folosit pentru hrnire (n cazul petilor, reptilelor, a unor erbivore gregare etc.)8. 6.2.3. Structura vrstelor Structura vrstelor se exprim prin proporiile n care sunt reprezentate diferitele grupuri sau clase de vrste fa de numrul total al populaiei date. Clasele de vrst pot fi categorii specifice, cum ar fi: ani sau luni, sau diferite stadii n dezvoltare, cum ar fi: ou, larv, pup i adult. Durata vieii unui organism se mparte n: vrsta prereproductoare (juvenil); vrsta reproductoare (de maturitate) ce dureaz tot timpul reproducerii i vrsta postreproductoare (senescena) de la ultima reproducere pn la dispariia individului. O distribuie stabil din punct de vedere a vrstei rezult atunci cnd fracia dintre anumite grupe de vrst rmne constant i forma piramidei vrstelor nu se schimb n timp. Forma rmne neschimbat datorit ratei natalitii i mortalitii care rmne constant pentru fiecare clas. O populaie care nici nu crete i nici nu descrete are o distribuie de vrst staionar. O populaie poate ns crete sau descrete i, totui, poate avea o structur de vrst stabil. Populaiile n cretere sunt caracterizate de un numr mare de tineri, ceea ce confer piramidei o baz mai larg. Populaiile cu o mare proporie de indivizi din grupe mari de vrst, descresc ca numr (fig. 6.4).

Pentru mai multe amnunte: Christine R. Mahera, D. F. Lottb,2000, A Review of Ecological Determinants of Territoriality within Vertebrate Species, The American Midland Naturalist, Volume 143, Issue 1; V. Switzer, 1997, Factors affecting site fidelity in a territorial animal, Perithemis tenera, Anim. Behav., 1997, 53, 865877; Jakobsson, S., 1988, Territorial fidelity of willow warbler (Phylloscopus trochilus) males and success in competition over territories. Behav. Ecol. Sociobiol., 22, 79 84; G. Tullock, 1997, On the Adaptive Significance of Territoriality: Comment, The American Naturalist, Vol. 113, No. 5, p. 772-775; B. C. Bates, 1970, Territorial behavior in primates: A review of recent field studies, Rev. Primates, Volume 11, Number 3; Ph. R. Thompson, 1978, The evolution of territoriality and society in top carnivores, Social Science Information, Vol. 17, No. 6, 949-992; R R Baker, Insect Territoriality, Annual Review of Entomology, Vol. 28: 65-89. 8 Prvu C., 2001, Ecologie general, Editura Tehnic, Bucureti. 102

Distribuia n populaie reflect vitalitatea acesteia i capacitatea de cretere numeric. Ea difer de la o specie la alta, iar n cadrul aceleiai populaii, de la o perioad la alta. Numrul de indivizi din fiecare stadiu ne poate da o informaie folositoare asupra populaiei. Distribuia claselor de vrst influeneaz n mod direct modul n care se comport ntreaga populaie n propriul habitat. Dac n populaie exist un numr mare de exemplare tinere dar un numr redus de indivizi aduli, concluzia poate fi c habitatul este adecvat pentru reproducere, dar rata supravieuirii este redus, n timp ce situaia contrar (aduli numeroi i exemplare tinere puine) poate indica lipsa condiiilor favorabile reproducerii. La animale, separarea claselor de vrst permite evitarea competiiei cu adulii, folosirea mai bun a resurselor teritoriului ocupat, evitarea fenomenului de canibalism. La plante, structurile de vrst ne ofer o imagine limitat, deoarece rata de cretere este nedeterminat i nu este strns legat de vrst. De exemplu, spre deosebire de animale, unele plante pot atinge dimensiuni mai mari dect altele la aceeai vrst i la aceeai specie. Clasele de mrime, cum sunt: greutatea, suprafaa acoperit sau diametrul copacilor la nlimea de 1 metru, pot constitui msuri ecologice mai utile dect vrsta n aceste cazuri. Dac ne gndim la un copac, acesta are i el o structur de vrst i este alctuit din pri tinere care se dezvolt, active din punct de vedere funcional i pri btrne. Mai mult, frunzele, ramurile i rdcinile se schimb n activitate pe msur ce mbtrnesc. De aceea, un bun ecolog, nu va trata n mod egal frunzele de exemplu, pentru c ar ignora faptul c erbivorele le vor trata diferit. Vrsta indivizilor unei populaii se poate determina dup anumite caractere morfologice cum sunt inelele anuale la arbori, solzii la peti, cochiliile la molute, coarnele i dinii la unele mamifere. Dac generaiile se suprapun i vrstele nu se pot diferenia dup anumite caractere morfologice, atunci indivizii se pot grupa pe clase de dimensiuni. Se pot surprinde caracteristici ale indivizilor referitoare la procesele metabolice, necesitile energetice, sensibilitatea fa de aciunea mediului etc. 6.2.4. Structura pe sexe Structura pe sexe este de obicei exprimat ca numrul relativ al masculilor raportat la numrul femelelor dintr-o populaie. Astfel, un numr egal de masculi i de femele poate fi exprimat ca raie 1:1. Spre aceast structur pe sexe tind multe populaii. Motivele evolutive pentru aceasta sunt cunoscute sub numele de Teoria raiei sexului a lui Fisher, care poate fi explicat astfel: dac masculii sunt relativi rari fa de femele, fiecare mascul se va mperechea cu mai multe femele i va produce mai muli urmai i invers. Este de ateptat ca fiecare variaie a raiei sexului s fie corectat de evoluie, utilitatea mamei fiind mai mare dac d natere la urmai din sexul minoritar. Acesta este un exemplu de avantaj pentru tipul mai rar. Teoria lui Fisher spune c ar trebui s se fac o investiie egal n fiecare sex, ca un rezultat al avantajului tipului mai rar. Totui exist numeroase excepii de la raia egal a
103

sexelor. Aceasta se datoreaz costurilor energetice prea mari, aglomerrilor i competiiei pentru mperechere. Structura pe sexe difer foarte mult de la o specie la alta. Studiindu-se proporia sexelor s-au evideniat 3 tipuri: cnd raportul masculi/femele ( /) = 1 (exemplu: la om), cnd raportul este n favoarea masculilor ( >) (Ex.: la unele insecte, psri, mamifere roztoare); cnd raportul masculi/femele este n favoarea femelelor ( >) (Ex: la afide). Este un indice important n perspectiva dezvoltrii unei populaii. Dominarea femelelor presupune o populaie n plin progres numeric, n timp ce dominarea masculilor arat un regres. Un raport aproximativ egal cu 1 arat o populaie staionar. n fig. 6.4 se prezint piramida vrstelor i a sexelor populaiei umane n rile cu economie dezvoltat.

Fig. 6.4. Structura populaiei umane pe vrst i sex (Suedia, Mexic, SUA) 6.2.5. Natalitatea i mortalitatea Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia indivizilor. Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de indivizi aprui prin diviziune, germinare, ecloziune sau natere. Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul asupra populaiei, respectiv numrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp. Deoarece n natur factorii ecologici prezint abateri de la concentraiile optime pentru o populaie, ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce pot fi produi n condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-un an, lungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea ecologic. Supravieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de regul mai interesant dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este exprimat
104

ca speran de via (numrul mediu de ani care va fi trit de membrii unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o anumit populaie (un grafic care ne arat proporia de supravieuitori pe scar logaritmic n fiecare etap a vieii). Informaia necesar pentru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor de mediu asupra natalitii i mortalitii se obine mai simplu folosind metoda construirii tabelelor de via (tabelul 6.1.) Acestea pot fi: tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru care informaiile se obin urmrindu-se populaiile n condiii particulare pe durata unei generaii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i, tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din analiza unei probe, prelevat la un moment dat (se stabilesc clasele de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun i care au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere exponenial). Tabelele vieii cuprind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de indivizi nscui aproximativ n acelai moment, de la natere pn la sfritul ciclului lor de via. La ntocmirea tabelelor vieii este foarte important s inem cont de tipul de reproducere. Astfel, dac populaia are reproducere asexuat, atunci datele incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac populaia are reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor introduce numai datele despre femele.

105

Tabel 6.1. Tabel de via pentru greierele de cmp (Chorthippus brunneus), dup Richardand Wallof, 1954, citai de A. Mackenzie, A.S. Ball, S.R. Virdee,2000.
Numrul de Numr Proporia mulimii Rata indivizi observat la care supravieuiete mortalitii eliminai din Stadiu nceputul la nceputul fiecrui specifice Log10 nx populaie n fiecrui stadiu (rata de fiecrei intervalul stadiu supravieuire) vrste fiecrei vrste
x nx lx dx qx

Log10lx

Ou Ou produse pe Ou produse Log10nx- produse n individ pe individ log10 nx+1 fiecare supravieuitor n originar n stadiu fiecare stadiu fiecare stadiu
Fx Mx lxmx

Ou 0 Nimf 1 Nimf2 Nimf3 Nimf4 aduli

44000 3513 2529 1922 1461 1300

1,000 0,080 0,058 0,044 0,033 0,030

0,920 0,022 0,014 0,011 0,003 -

0,92 0,28 0,24 0,25 0,11 -

4,64 3,55 3,40 3,28 3,16 3,11

0,00 -1,09 -1,24 -1,36 -1,48 -1,53

1,09 0,15 0,12 0,12 0,05 -

22617

17

0,51

Dx= lx-lx+1 Qx= dx/lx R0= rata net de reproducere a populaiei = lxmx= Fx/a0=0,51.

106

Valoarea lx ne permite ca studiile s le efectum la momente diferite i cu un numr diferit de indivizi. Valoarea qx ne d indicaii despre intensitatea mortalitii la fiecare stadiu, dar ntruct acioneaz multiplicativ, nu se pot nsuma valorile la sfritul tabelului pentru a rezulta mortalitatea nimfelor. Mortalitatea la fiecare stadiu este exprimat prin valoarea k, derivat logaritmic i poate fi nsumat pentru a rezulta mortalitatea total. Valoarea K a unui stadiu de via este denumit puterea distrugtoare. La nivel de nimf, pentru exemplul dat, K=0,15+0,112+0,12+0,05=0,44 comparativ cu 1,09 pentru stadiul de ou (stadiul de ou a contribuit major la distrugerea populaiei). Analiza factorului K este o tehnic care permite identificarea factorilor determinani pentru mortalitate. Valorile K specifice stadiilor obinute de-a lungul unor ani succesivi sunt comparate cu valorile pentru mortalitatea total (K total). Analiza acestui factor scoate n eviden acele stadii care au cea mai mare mortalitate, care sunt responsabile de fluctuaiile n rata de pierderi i de aici n mrimea populaiei. 6.3. Dinamica populaiei Dinamica populaiei ne arat modul n care variaz o populaie (caracterizat de obicei prin numrul de indivizi) n timp i spaiu. Dinamica este n strns legtur cu natalitatea, mortalitatea, schimbarea densitii, a distribuiei n spaiu (capacitatea de migrare a indivizilor care o compun). Parametrii care caracterizeaz dinamica populaiei sunt: rata natalitii, rata mortalitii i ecuaia de cretere. A. Rata natalitii este dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui n unitatea de timp i efectivul populaiei (rata natalitii este o vitez specific). Ea depinde de factorii de mediu i potenialul biotic (adic capacitatea de a produce urmai i de a supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la care natalitatea avea valori ce asigurau numrul maxim de supravieuitori. B. Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea de timp raportat la efectivul populaiei. Este influenat de factori fiziologici i factori de mediu. Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de: influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor indivizi. concurena pentru hran i spaiu factorii climatici accidentali mbuntirea hranei, sporirea bazei furajere poluarea aerului, apei i a solului intervenia antropic, etc.

107

6.4. Modele de cretere a populaiilor a. Modele independente de densitate9 In modelele matematice ce urmeaz, dimensiunea populaiei este notat cu simbolul N (numr de indivizi). Pentru a identifica dimensiunea populaiei n momente diferite de timp vom folosi indici inferiori. Astfel Nt este dimensiunea populaiei n momentul t, N1 i N2 dimensiunea populaiei la un moment t1, respectiv t2 i aa mai departe. Convenional, se noteaz cu N0, dimensiunea populaiei la momentul 0, adic momentul esenial pentru care se ncepe modelarea. De asemenea folosim simbolul / pentru a nota variaiile n dimensiunile populaiei, n intervale mici de timp/infinit de mici de timp. Intervalele de timp, t, vor varia n funcie de tipul de organism studiat. Pentru populaiile cu cretere rapid, precum bacteriile, t poate fi msurat n minute; n timp ce pentru muli arbori i vertebrate, t poate fi msurat n ani. O populaie i poate schimba dimensiunea dup un interval distinct de timp ca rezultat a patru factori: natere, moarte, imigrare (intrare n sistem) i emigrare (ieire din sistem). Pentru a simplifica lucrurile putem considera un sistem nchis, n care nu intr i nu ies indivizi (unde nu exist imigrri sau emigrri). Singurele surse de variaie a numrului de indivizi (nivelul populaiei) sunt naterea i moartea. Modificarea numrului de indivizi n unitatea de timp este dat de raportul N/t. Aceast variaie este egal cu diferena dintre numrul de indivizi nscui n intervalul de timp considerat (B) i cei decedai n acelai interval de timp (D): N =BD 6.7 t Cum numrul de indivizi nscui/decedai depinde de dimensiunile populaiei putem prelucra ecuaia anterioar prin mprire la N: (N / t ) B D 6.8 = N N N Termenul B/N reprezint rata natalitii, iar termenul D/N reprezint rata mortalitii. Diferena dintre cele dou viteze specifice (de natere i deces) este egal cu viteza specific (rata) maxim de cretere a populaiei Rm (valoarea maxim este caracteristic creterii exponeniale) care poate fi exprimat astfel: (N / t ) B D = Rm = 6.9 N N N

R., Pearl,1978, The Biology of Population Growth, History of Ecology Ser., Hardcover; P.K. Dutta1 R. Radner, Population growth and technological change in a global warming model, Economic Theory, Volume 29, Number 6; R.M. May, Angela R. McLean, 2007, Theoretical Ecology, Principles and Applications, Oxford University Press;, A. Sharov, Quantitative Population Ecology (http://www.ento.vt.edu/); http://www.arcytech.org; Mathematical Models of Population Growth - http://bio150.chass.utoronto.ca/xgrow/appendix.htm; 108

Relaiile dintre dimensiunea populaiei (N), variaia numrului de indivizi n unitatea de timp i rata de cretere pentru dou populaii, cu viteze specifice constante sunt prezentate n tabelul urmtor:
Tabelul 6.2 Interdependena dintre dimensiunea populaiei i viteza de cretere pentru dou populaii A i B
Timp [t] 0 1 2 3 4 N 1 2 4 8 16 Populaia A N/t 2-1=1 4-2=2 8-4=4 16-8=8 etc (N/t)/N=Rm 1/1=1 2/2=1 4/4=1 8/8=1 etc N 1 3 9 27 81 Populaia B N/t (N/t)/N=Rm 3-1=2 2/1=2 9-3=6 6/2=2 27-9=18 18/9=2 81-27=54 54/27=2 etc etc

n timp ce populaia A i dubleaz numrul n intervalul de timp considerat, populaia B i tripleaz numrul n acelai interval de timp. Dac reprezentm variaia populaiei A n intervalul de timp N/t n funcie de nivelul populaiei Nt se obine un grafic similar cu cel din figura 6.5. Aa cum se poate observa ntre N/t i N exist o relaie liniar, coeficientul de proporionalitate fiind Rm (panta dreptei din grafic).
Dinamica populaiei N/t

Panta = Rm

Populaia Nt

Fig 6.5 Variaia populaiei n unitatea de timp este liniar cu populaia. Panta este egal cu rata de cretere Aceast observaie poate fi formulat matematic astfel:
N = Rm N t

6.10

Se observ c relaia 6.8 este identic cu 6.9. Acestea sunt valabile att pentru populaia A ct i pentru populaia B. Pentru a estima dimensiunea populaiei la un interval de timp ulterior vom ine seama de faptul c nivelul populaiei la momentul N1 este egal cu nivelul populaiei la momentul iniial N0 plus creterea populaiei n intervalul de timp scurs ntre t1 i t0:
N1 = N 0 + N t

6.11

nlocuind raportul N/t cu expresia sa din ecuaia 6.10 i innd seama de faptul c la momentul iniial de timp N=No , ecuaia 6.11 capt forma: N1 = N 0 + Rm N 0 6.12
109

sau: 6.13 Dac notm cu =N1/No, rata de multiplicare (raportul dintre nivelul populaiei la momentul t1 i nivelul populaiei la momentul t0): N1 = N 0 6.14 Dac se compar ecuaiile 6.13 cu 6.14 rezult: = 1 + Rm 6.15 Astfel, rata de multiplicare, , poate fi considerat ca fiind compus din dou pri: valoarea 1 reprezentnd nivelul populaiei la nceputul intervalului de timp i Rm, valoarea vitezei specifice de cretere (pe individ), n intervalul de timp t. Dac rata natalitii depete rata mortalitii (Rm > 0 i > 1) populaia va crete n dimensiune. Dac rata naterilor este egal cu cea a deceselor (Rm = 0 i = 1), nivelul populaiei va rmne constant. Dac rata mortalitii depete rata natalitii (Rm < 0 (va fi negativ) i < 1), nivelul populaiei va scdea. Dac rata de multiplicare rmne constant un timp, nivelul populaiei dup dou intervale de timp va fi: N 2 = N1 6.16 Iar prin nlocuirea N1 din ecuaia 6.14 n ecuaia 6.16 rezult: N 2 = N 0 = N 0 2 Dac repetm substituia se obine ecuaia general: N t = N 0 t
n care, t intervale de timp sau numrul de generaii. N1 = N 0 (1 + Rm )

6.17

6.18

Dimensiunea populaiei la intervale fixe de timp poate fi stabilit pe baza numrului iniial N0 i a ratei de multiplicare (constant) (Fig. 6.6).
Dimensiunea populaiei [Nt]

Timpul [t]

Fig. 6.6. Creterea geometric la 10 intervale de timp, ncepnd cu o dimensiune a populaiei de 1 i o rat de multiplicare () de 2 la fiecare interval de timp.

110

Exemplu: O populaie de bacterii are un timp de dublare de 20 minute ( = 2, t=20 minute). Dac numrul iniial de bacterii este 10 ce valoare va avea populaia bacterian dup 12 ore? Pentru a rezolva aceast problem se utilizeaz ecuaia 6.12. (N0 = 10, = 2 i t = 3 x 12 =36 (sunt trei perioade a cte 20 minute pe or). N1 = 10 x 236 = 687 194 767 360 bacterii. Exemplu: O populaie de insecte crete de la 6 la 15 indivizi dup o perioada de dou sptmni. Care va fi dimensiunea populaiei dup o perioada de 10 sptmni (de la timpul 0) daca rata de nmulire rmne aceeai? Mai nti, determinm valoarea ratei de multiplicare () care este egal cu 15/6 = 2,5 pe o perioad de dou sptmni. Apoi calculm numrul intervalelor de timp, t, care este egal cu 10 sptmni /2 sptmni =5 (numrul de perioade de dou sptmni n 10 sptmni). Folosind Ecuatia 6.12, cu N0 = 6, =2,5, t=5 rezult: Nt = 6 x 2,55 = 585,9 = 586 indivizi. Dac facem intervalele de timp infinit de mici n modelul nostru de cretere, ecuaia 6.4 se transform n ecuaia diferenial: N 6.19 = rm N t Expresia N/t reprezint modificarea mrimii populaiei la un anumit nivel de timp i geometric reprezint tangenta la curba de cretere a populaiei n punctul n punctul N. Panta tangentei este rm, care reprezint viteza instantanee de cretere, denumit uneori viteza natural de cretere intrisec sau parametrul Malthusian. Valoarea lui rm este egal cu diferena dintre natalitate i mortalitate ( rm = b d). Valoarea lui Rm tinde ctre valoarea lui rm dac micorm din ce n ce mai mult intervalele de timp t. Astfel, rm este viteza specific de cretere (viteza de cretere raportat la numrul de indivizi, adic viteza de cretere per individ), ca i Rm (difer doar scara de timp). Pentru a prevedea dimensiunea populaiei la un anumit moment de timp t (ex. Nt) integrm ecuaia 6.19. Prin integrare, practic, nsumm toate micile modificri ale numrului de indivizi ntre limite bine definite. n cazul nostru limita inferioar este zero iar limita superioar este momentul t n care dorim sa determinm valoarea lui N (Nt): 6.20 N t = N 0 e rm t Putem observa c ecuaia 6.20 este similar cu ecuaia 6.18 i descriu creterea populaiei ilustrat n figura 6.7. egalnd cele dou ecuaii se observ c ele vor fi egale dac: 6.21 e rm =

111

Prin logaritmarea ecuaiei 6.21 rezult: rm = ln 6.22 Valoarea lui rm poate fi uor scalat de la un set de uniti de timp la alta. De exemplu, dac valoarea lui rm este 0,1 pe zi (zi-1), rm = 0,1 x 7 = 0,7 (sptmn)-1. Ecologii tind s utilizeze rm mai degrab dect deoarece este foarte uor s compare vitezele de cretere ale diferitelor specii ce au fost msurate la scri de timp diferite (biologii ns folosesc n modelul lor). Dac logaritmm ecuaiile 6.20 i 6.18 se obine: ln( N t ) = ln( N 0 ) + rm t 6.23

ln( N t ) = ln( N 0 ) + ln( ) t 6.24 Cele dou ecuaii sunt echivalente. Ele arat c logaritmul mrimii populaiei este proporional cu timpul dac populaia crete exponenial (geometric). Pentru a verifica dac o populaie crete exponenial vom reprezenta grafic logaritm din numrul indivizilor din populaie n funcie de timp. Panta dreptei este rm = ln () (Fig. 6.7).
Logaritmul dimensiunii populaiei [lnNt]

Panta = rm=ln()

Timpul [t]

Fig. 6.7. Reprezentare semilogaritmic a creterii exponeniale Exemplu de aplicare a ecuaiei de cretere exponenial: O anumit specie de obolan are rata de cretere (rm =0,0143 zi-1). Dac un numr mic de obolani invadeaz o groap de gunoi, unde condiiile de via sunt ideale, calculai dup ct timp populaia iniial se va dubla. Din ecuaia 6.14 (Nt = No ermt) pentru Nt =2 No (dublarea populaiei) i rm=0,0143 se obine t = 48,47 sau aproximativ 48 de zile. Pentru comparaie n tabelul 6.3 este prezentat timpul de dublare pentru cteva bacterii la temperatura optim de cretere.

112

Tabelul. 6.3. Timpul de dublare pentru bacterii msurat la temperatura optim de cretere microorganism t (oC) timp de dublare (min)

Bacillus stearothermophilus Escherichia coli Staphilococcus aureus Streplococcus faecalis Lactobacillus casei Nostoc japonicum Anabaena cylindrica

60 37 37 30 30 25 25

11 20 28 6 96 570 840

n continuare este prezentat o deducere a expresiei timpului de dublare pentru o populaie ai crei membri se nmulesc prin diviziune binar, crete n timp astfel:
Iniial
1 2

Numrul generaiilor
3 n

N0 Durata

N02 td

N022 2td

N023 3td

N02n

ntd Timpul necesar dublrii numrului de indivizi este denumit timp de dublare (td). n cazul populaiilor sincrone (sau sincronizate) n care toi indivizii se multiplic simultan, timpul de dublare este timpul necesar creterii celulelor existente i apariiei unei noi generaii de celule (tg). Cum creterea sincron dureaz doar 2-3 generaii, dup care creterea este asincron, timpul de dublare calculat (tD) reprezint o valoare medie. Dac notm cu N nivelul populaiei la momentul t, cu N0 nivelul iniial (la t=0) i inem seama de faptul c n acest interval de timp s-au format n generaii, timpul (mediu) de dublare se obine astfel: 6.25 N = N 0 2n ; n = t / t D
log 2 ( N / N 0 ) = n = t / t D tD = t 0,693 t = log 2 ( N / N 0) ln( N / N 0 )

6.26

113

Fig. 6.8 Evoluia n timp pentru populaie (N) i pentru biomas (X) b. Modele de cretere dependente de densitate Organismele au un fenomenal potenial de cretere atunci cnd resursele nu sunt limitate. Admitem faptul c nu exist suficiente resurse pentru a susine o cretere nelimitat, deoarece trim ntr-o lume limitat i dei observm multe exemple de cretere exploziv a unor populaii tim c exist limite ale dimensiunilor pe care acestea le pot atinge. Dac nivelul populaiei crete i spaiul disponibil este limitat densitatea populaiei va crete. Dac densitatea populaiei crete, resursele necesare pentru susinerea lor devin limitate. Spre exemplu, creterea psrilor care triesc n anumite depresiuni poate fi limitat de numrul de copaci n care i pot face cuiburile. Premisa de baz a modelelor ce urmeaz este aceea c rata de cretere va scdea dac densitatea populaiei va crete. Dac considerm c rata specific de cretere depinde de densitatea populaiei se poate modifica ecuaia creterii exponeniale sub forma: N =rN 6.27 t unde r = f (N ) 6.28 Pentru a determina forma acestei funcii presupunem c exist suficiente resurse pentru a susine o densitate stabil a populaiei (s zicem K indivizi), numit capacitate de suportare a mediului. Viteza maxim de cretere per individ este egal cu rm, care este rata de cretere cnd nu exist limitri (creterea exponenial). Cnd toi indivizii sunt identici, fiecare individ folosete 1/K din resurse i astfel se reduce rata maxim de cretere, rm, prin 1/K. Astfel, N indivizi reduc rm prin N/K. Aceasta relaie poate fi exprimat astfel: N r = rm 1 6.29 K
114

Aceast ecuaie arat c rata de cretere per individ, r, este dependent de mrimea populaiei i implicit (pentru sistemele limitate) de densitatea acestora (N). n cazul populaiilor n care capacitatea de suportare a mediului este mare, (K) iar densitatea populaiei (N) este mic, r este aproximativ egal cu rm. Dac densitatea populaiei (N) atinge nivelul (K), valoarea lui r scade constant pn cnd mediul nu mai poate suporta creterea caz n care (K=0). Dac N depete K, atunci r devine negativ, iar populaia va scdea. Prin nlocuirea ecuaiei 6.21 n ecuaia 6.27 obinem ecuaia de cretere logistic. Aceasta a fost demonstrat pentru prima data de Verhulst (1838) i independent de ctre Pearl i Reed (1920): N2 N 6.30 = rm N rm t K Ecuaia 6.30 este prezentat frecvent n alte dou forme echivalente: N N N K N = rm N 1 sau = rm N 6.31 K t t K O interpretare a ecuaiei 6.30 este aceea ca rata de cretere a populaiei (N/t ) este egal cu potenialul biotic, adic diferena dintre potenialul pentru creterea exponenial (rmN) i rezistena la cretere ce este creat chiar de ctre populaie. De exemplu, termenul (rmN2/K) arat scderea vitezei de cretere datorit densitii populaiei i poate fi considerat o msur a competiiei intraspecifice i o component a ceea ce Darwin a numit Lupta pentru existenta. Pentru a exprima densitatea populaiei n funcie de timp, ecuaia 6.22 este integrat rezultnd:
K rmt 6.32 1+ N 1 e 0 Aceast ecuaie arat c densitatea populaiei n funcie de timpul (Nt) depinde de densitatea iniial a populaiei (N0), capacitatea de suportare a mediului (K) i rata intrinsec a creterii naturale (rm). Pentru calculul valorii rm din curba de cretere logistic se poate utiliza ecuaia: K Nt rm t = ln 6.33 [( N t K N t N 0 ) / N 0 ] Nt = K

Exemplu: O populaie de psri cnttoare are o densitate de echilibru de 31 perechi reproductoare la hectar. Dus ntr-o nou zon, populaia cu densitatea de 1 pereche reproductoare la hectar a ajuns la densitatea de 12 perechi dup 10 ani. Care este rata intrinsec a creterii naturale (rm) presupunnd c populaia crete logistic? Folosind ecuaia 6.33 (n care t = 10, K= 31, Nt = 12 i No = 1) se obine rm0,294 pe an.
115

c. Simularea creterii logistice Modelul logistic de cretere a populaiei prezice atingerea unei densiti finale egale cu K. Dac densitatea iniial este mai mic dect No i mai mic dect k se obine o curb n form de S denumit curb de cretere sigmoid sau logistic. Forma exact a curbei depinde de densitatea iniial N0 i de valoarea K. nclinarea curbei este direct proporional cu valoarea (rm).
Densitatea populaiei N

Timp (t)

Fig 6.8 Creterea logistic a unei populaii pentru K=5, rm = 0,5, N0=1.
Schimbarea densitii populaiei (N/t)

Densitatea populaiei (Nt)

Fig 6.9 Variaia densitii populaiei n funcie de densitatea acesteia Din fig. 6.9. se observ c cea mai mare vitez de variaie a densitii populaiei se obine atunci cnd N=K/2.
Rata creterii per individ (r)

Densitatea populaiei (Nt)

Fig 6.10 Viteza de cretere specific n funcie de densitate, r=rm pentru N=0 (intersecia cu axa Y) i r=0 pentru N=K
116

Rata de cretere per individ (rm) sau rata intrinsec de cretere este constant n creterea exponenial. Comparativ, rata de cretere per individ (r), n modelul de cretere logistic scade liniar asemntor creterii densitii (Fig. 6.10). Cnd densitatea are valoarea 0, r = rm deoarece densitatea nu are efect, iar atunci cnd densitatea ajunge la capacitatea de suportare K, r scade la 0. La densiti peste K, r este negativ. Presupunnd c nu exist imigrri i emigrri populaia regleaz valoarea lui r n funcie de densitate prin modificarea ratelor natalitii/mortalitii. Cnd rata natalitii= cu rata mortalitii se ajunge la un echilibru (N=K). Modelul are i unele dezavantaje: pe de o parte presupune c toi indivizii sunt identici, iar n realitate ei variaz ca mrime, vrsta, sex etc. Aceti factori influeneaz rata naterilor i a deceselor i ca urmare nu ne putem atepta ca rm i K s fie constante; pe de alt parte, modelul presupune c populaia i ajusteaz rata natalitii i a mortalitii la orice modificare a densitii populaiei, instantaneu. n realitate vor fi decalaje n timp pentru astfel de rspunsuri. de asemenea, se presupune c mediul nconjurtor nu se modific pe toat durata aplicrii modelului, ns, de obicei, condiiile de mediu se modific n timp. Ecuaia creterii logistice presupune c exist ajustare instantanee i continu a ratei de cretere n funcie de schimbrile n densitatea populaiei (fig.6.9). Pentru majoritatea populaiilor exist decalaje ntre momentul modificrii densitii i modificarea vitezei de cretere. De exemplu, multe specii de psri depun ou care eclozeaz independent de prini i astfel rata naterii nu poate fi ajustat dac densitatea populaiei se schimb ntre timpul depunerii i eclozarea oulor. In acest caz, rata naterii este legat de densitatea din momentul depunerii oului, nu cea din timpul de eclozare, iar decalajele n timp vor fi mai mari dect perioada de incubare. Exist numeroase modele ce introduc decalaje de timp n modelul logistic. Un model simplu (discret) descrie creterea populaiei prin ecuaia: N N t +1 = N t + rm N t 1 t 6.34 K Dac scdem Nt din ambele pri ale ecuaiei 6.34 se poate observa c aceast ecuaie este asemntoare cu ecuaia logistic 6.31, exceptnd faptul c exist un decalaj de un interval de timp, deoarece dimensiunea populaiei la momentul t+1 depinde de dimensiunea populaiei la momentul t. Cum decalajul este constant, rspunsul modelului depinde numai de rata intrinsec de cretere(r). La valori mici ale lui rm modelul 6.34 se comport ca un simplu model logistic (fig. 6.11a). Cnd rm atinge o valoare de aproximativ 1,1, densitatea populaiei oscileaz n jurul valorii K ntr-o serie de oscilaii amortizate. Aceste oscilaii devin mai pronunate pe msur ce rm se mrete (fig. 6.11b). Cnd rm depete valoarea 2.0, oscilaiile devin stabile, remarcndu-se existena unui ciclu
117

cu valoare minim i maxim (fig. 6.11 c). Cnd rm este mai mare dect 2.57, oscilaiile devin haotice (fig. 6.11 d). Creterea populaiilor care pornesc de la densiti similare (puin diferite) este aproape identic la valori mici ale lui rm (fig. 6.11 a,b,c), dar atunci cnd fluctuaiile devin haotice, oscilaiile nivelului celor 2 populaii sunt divergente (fig.6.11d). De asemenea, se observ c atunci cnd populaia fluctueaz n jurul capacitii de susinere (K), nivelul mediu al populaiei e mai mic dect K, deoarece atunci cnd densitatea populaiei este mare dect K, scderea este mai rapid dect creterea nivelului populaiei de la nivele inferioare a lui K.
(a) (b)

Densitatea (N)

Timpul (t) (c)

Densitatea (N)

Timpul (t) (d)

Densitatea (N)

Timpul (t)

Densitatea (N)

Timpul (t)

Fig. 6.11. Variaia densitii populaiei conform modelului discret de cretere logistic pentru diferite valori ale rm, cu o capacitate K de 50 Trebuie subliniat faptul c populaiile a cror cretere se face n trepte, cum este cazul multor insecte i plante anuale, au o curb de cretere ce nu seamn cu curba logistic clasic chiar dac rata natalitii i mortalitii sunt dependente de densitatea populaiei. Atunci cnd condiiile de mediu se modific (sezonier, anual) capacitatea de susinere se va modifica i ea. n general populaiile cu valori mari ale rm - cazul multor specii de mamifere mici si insecte, au o perioad de ntrziere scurt, n timp ce populaiile cu valori sczute ale rm mamiferele mari au timp de ntrziere mai mare i reacioneaz mult mai lent. Datorit timpului de ntrziere mai mare populaiile cu valori mici rm vor avea n medie o densitate inferioar valorii K.
118

n tabelul 6.4 este prezentat variaia concentraiei de drojdie10 n funcie de timp. Reprezentarea grafic din figurane arat o curb de cretere ce urmeaz modelul logistic clasic. Pentru determinarea parametrilor putem rearanja ecuaia 6.32 sub forma: K Nt ln 6.35 N = a rm t t n aceast expresie a = ln(K/N0 -1). Dac reprezentm valorile din partea stng a ecuaiei n funcie de timp, punctele experimentale se vor aeza pe o dreapt. Intersecia dreptei cu axa y ne va da parametrul a, n timp ce panta dreptei ne va permite determinarea lui rm. Pentru datele din tabel se obine K = 664.3, a = 4.2017 i rm = 0.5384.

Biomasa de drojdie

Timpul [h]

Fig. 6.12 Creterea unei populaii de drojdii d. Matricea lui Leslie Unul dintre cele mai utilizate modele n ecologia populaiei este modelul lui Leslie aplicabil n cazul populaiilor structurate pe clase de vrst i capabil s descrie reproducerea, dezvoltarea i mortalitatea organismelor. Modelul utilizeaz algebra liniar pentru a ncerca s descrie ce rata creterii exponeniale sau rata intrinsec a creterii i proporia fiecrei clase de vrst ntr-o populaie cu distribuie stabil a vrstelor. Din punct de vedere structural, modelul lui Leslie descrie trei tipuri de procese ecologice: dezvoltarea, mortalitatea specific vrstei i reproducerea specific vrstei, utiliznd urmtoarele variabile i parametri: Nx,t = numrul de organisme de vrsta x la timpul t, utiliznd aceeai unitate de msur pentru vrst i intervalul de timp; = supravieuirea organismelor n intervalul de vrst x pn la x+1; sx = numrul mediu indivizi de sex feminin produs prin reproducere de mx ctre o femel n intervalul x pn la x+1 (valoare ce include mortalitatea genitorilor i a descendenilor).
10

Citate de Pearl n anul 1927. 119

Se pot scrie dou ecuaii: N x+1,t +1 = N x ,t S x i

N 0,t +1 = N x ,t m x = N o,t m0 + N1,t m1 + ...
x =0 n

6.36 6.37

Prima ecuaie reprezint dezvoltarea mortalitatea i specific numrul de organisme din toate clasele de vrst, iar cea de a doua descrie procesul de reproducere i specific numrul de indivizi din prima clas de vrst. n prima ecuaie, numrul de indivizi de vrst x+1 la momentul t+1 este egal cu numrul indivizilor de vrst x nmulit cu rata specific de supravieuire pentru intervalul respectiv, sx. n a doua ecuaie, numrul de indivizi aparinnd descendenei (N0,t+1) egaleaz numrul femelelor care au participat la reproducere (Nx,t) dac acesta din urm este nmulit cu numrul mediu de descendeni realizai de o femel (mx). Cele dou ecuaii pot fi combinate ntr-o singur ecuaie matriceal de forma: N t +1 = A N t 6.38 n care Nx este vectorul distribuiei vrstelor n populaie la timpul t, iar A este matricea de tranziie:

Modelele matriceale sunt relativ uor de repetat n timp, pentru c la un alt moment, se va nmuli din nou matricea de tranziie cu vectorul care descrie distribuia vrstelor sub forma general: 6.39 N t +2 = A ( A N t ) = A2 N t

N t = At N 0
6.5. Mecanisme active de reglare a densitii populaiilor

6.40

1. Dispersia este o mutare nondirecional a indivizilor, departe de locul naterii sau creterii. n mod ideal, o mutare nondirecional a unor indivizi se realizeaz n dorina acestora de a-i gsi un habitat unde resursele pentru supravieuire sunt abundente i competiia dintre indivizii aceleiai specii sau ai altor specii pentru
120

aceleai resurse este minim. Prin gsirea unor noi habitate, indivizii i mresc aria de dominaie a speciei lor. Dispersia este totui, de multe ori, o activitate riscant, deoarece implic localizarea unui habitat favorabil, dar i o abilitate competitiv a speciei11. Modalitile de dispersie difer de la specie la specie. Dac mediul este suprapopulat indivizii pot s se mprtie (disperseze) departe de zona cu densitate maxim. Chiar i n cazul speciilor sesile (imobile) n marea majoritate a ciclului de via, exist de obicei un stadiu de dispersie. Astfel, cele mai multe specii de plante produc semine care sunt purtate de vnt (seminele de arar, ppdie Taraxacum officinale), sunt purtate pe blana animalelor (turia Galium aparine), n organele interne ale psrilor sau mamiferelor care se hrnesc cu fructe (murele Rubus caesius) sau de ctre curenii de ap (palmierul de cocos). La anumite genotipuri de plante dispersia se realizeaz la distane diferite n funcie de genotip12. n mod similar i multe organisme marine au un stadiu larvar mobil. Dispersia poate fi privit ca un proces dezvoltat pentru a se evita mperecherea ntre indivizi nrudii i concurena intraspecific. Astfel, afidele cu aripi aloc resursele n vederea dezvoltrii muchilor aripilor i a stratului de grsime, dar au o capacitate de reproducere mai redus comparativ cu indivizii fr aripi. n cazul plantelor, Galinsoga parviflora (busuiocul dracului) produce semine de dou dimensiuni: cele mari au abilitate competitiv mai ridicat, iar cele mici au din contr, un potenial de a migra mai mare. Dispersia insectelor depinde de unii factori precum: rata de zbor, mrimea sau greutatea insectelor13. Unele specii produc forme speciale pentru dispersie: apariia aripilor n caz de densitate mare (la afide, la lcuste), sau diferenierea sexual la unele specii de mamifere (n cazul leilor, masculii prsesc teritoriul). Organismele pot evita condiiile locale nefavorabile prin mutarea ctre alt zon prin migrare. Migrarea este o mutare direcionat, ca de exemplu, zborul rndunelelor (Hirundo rustica) toamna din Europa spre Africa. Un alt exemplu bine cunoscut este cel al lcustelor care n general triesc izolat. Cnd dup o secet ndelungat cad ploi abundente, iar apele se revars peste terenurile unde adulii au depus oule, ies un numr imens de larve care trec ntr-o faz gregar de via. Lipsa hranei n mediul suprapopulat determin larvele s migreze, acestea deplasndu-se pe pmnt ntr-o anumit direcie, pe care nu o schimb indiferent de obstacolele care le-ar iei n cale. n Argentina, spre exemplu, 20 ha cultivate cu tutun au fost distruse ntr-o jumtate de minut de ctre o invazie de lcuste. Dei acestea sunt combtute cu mijloace moderne, ele rmn o adevrat calamitate natural pentru unele ri ale Africii, Americii de sud i Asiei14.

11 12

A. Mackenzie i colab, 2000 JOHNSTON, 1961. 13 Jung, C., B.A. Croft. 2001, Aerial dispersal of phytoseiid mites (Acari: Phytoseiidae): estimating falling speed and dispersal distance of adult females, Oikos 94:182190. 14 T. Opri, 1987, Bios, Ed Albatros, Bucureti. 121

A Mackenzie (2000) precizeaz c ntre hibernare (care permite organismului s se ,,mute n timp, depind o anumit perioad nefavorabil) i migrare (o mutare n spaiu spre o localizare mai favorabil) exist o similitudine clar. Migrarea poate avea loc pe diferite intervale de timp (cicluri diurne, anuale sau multianuale). Cercettorii sunt fascinai de felul n care animalele pot cltori n timpul migraiei. Studiile au artat c migrnd speciile pot utiliza o mare varietate de mecanisme care includ: orientarea dup stele, soare, substane olfactive i cmpul magnetic al Pmntului. Unele specii nva rutele de migrare de la indivizii experimentai, dar alte specii pot migra i fr o alt experien, o abilitate care nc i uimete pe cercettori. Migrarea necesit mult energie i muli indivizi mor n timpul acesteia. n ciuda acestor costuri beneficiile migraiei sunt mari, de aceea 15 comportamentul migrator a evoluat la multe specii . Un alt exemplu elocvent este i migrarea Gndacului de Colorado (Leptinotarsa decemlineata). ntruct n populaia acestui duntor, n Canada, media ratei emigrrii noilor aduli era de 97% (Harcourt, 1971) a fost uor de neles cum aceast specie s-a rspndit rapid n Europa la mijlocul secolului trecut (Fig. 6.13).

Fig. 6.13 Rspndirea gndacului de Colorado (Leptinotarsa decemlineata) n Europa

15

B., Peter., 1993, Bird Migration: A General Survey. Oxford: Oxford University Press; R. Robinson, 2002, Biology, vol. 1-4, Ed. Macmillan Science Library, p. 92; Rankin, M.A., J.C.A. Burchsted. 1992, The cost of migration in insects, Annual Review of Entomology 37:533559; M. Begon and all, op. cit., p. 180 i urm. 122

2. Canibalismul reprezint un mecanism de reglare de numrului de indivizi dintr-o populaie care const n faptul c un organism mnnc organisme conspecifice. Acesta se poate manifesta n diferite forme: canibalism ntre aduli, ntre sexe, ntre aduli i diferite stadii de dezvoltare etc. Este prezent la peste 1300 de specii16, avnd o distribuie foarte divers din punct de vedere taxonomic (de la protozoare pn la mamifere). Canibalismul se manifest de exemplu, n cazul unor peti care i consum propriile icre sau propriul puiet, la unele molute (Nutrica catena) care i sacrific urmaii, la unele femele care-i consum masculul (clugria - Mantis), la unele specii de pescrui (Larus argentatus) ale cror indivizi consum ou i pui din cuiburile vecine etc. Consecinele canibalismului sunt diferite n funcie de nivelul la care se manifest. La nivel individual, canibalismul duce la dezvoltarea unor comportamente deosebite, iar la cel populaional, n funcie de modalitile de manifestare, pot fi afectate unele trsturi ale populaiei (rata mortalitii, structura pe vrste, pe sexe, modificri ale trsturilor primelor faze de dezvoltare etc17. Beneficiile nutriionale ale canibalismului sunt diverse. In primul rnd, reprezint accesul la o surs de energie care nu este disponibil pentru necanibali18, iar n al doilea rnd, conspecificii pot avea o compoziie diferit de elemente nutritive fa de alte tipuri de prad, i canibalismul poate asigura nutrieni n proporii mai bune dect regimurile alimentare optime heterosfecifice19. 3. Succesiunea la hrnire Reprezint un mecanism de reglare a numrului de indivizi n raport cu capacitile trofice ale mediului. Cele mai multe exemple au fost evideniate la speciile de psri la care clocitul ncepe imediat ce ncepe depunerea primului ou. Astfel, eclozarea puilor este decalat i, ca urmare exist o anumit ordine la hrnirea puilor de ctre prini. Acest decalaj permite o utilizare mai eficient a resurselor mediului i meninerea unei densiti mai ridicate a populaiei. Exemple n acest sens sunt: la strig (Tyto alba), rndunic, la unele specii de peti etc. 4. Mecanisme complexe de reglare Fenomene complexe de reglare apar n cazul populaiilor de mamifere i la unele insecte parazitoide. De exemplu, oarecii, care au o longevitate sczut i numeroi dumani, i menin densitatea necesar printr-o mare prolificitate i un
16

Polis G.A., 1981, The evolution and dynamics of intraspecific predation. Annual Review of Ecology and Systematics, 12, 225251. 17 Fitzgerald i Whoriskey, 1992, citai de N. Botnariuc, 1999, op. cit. 18 Fox L.R, 1975, Factors influencing cannibalism, a mechanism of population limitation in predator Notonecta-hoffmanni. Ecology, 56, 933941; 19 Pfennig, D.W., Reeve, H.K., Sherman, P.W., 1993, Kin recognition and cannibalism in Spadefoot Toad tadpoles, Animal Behaviour, 46, 8794; Fagan, W.F., Siemann, E., Mitter, C., Denno, R.F., Huberty, A.F., Woods, H.A. Elser, J.J., 2002, Nitrogen in insects: implications for trophic complexity and species diversification. American Naturalist, 160, 784802; D. Mayntz, S. Toft, 2006, Nutritional value of cannibalism and the role of starvation and nutrient imbalance for cannibalistic tendencies in a generalist predator, Journal of Animal Ecology , 75, 288297. 123

ritm de cretere intens; n cazul liliecilor longevitatea este mai mare ns prolificitatea este mai redus (nasc doar un pui pe an). In acest caz, longevitatea este un factor reglabil, dependent de ali parametrii ai populaiei.

124

7
Relaii intraspecifice i interspecifice 7.1. Relaiile intraspecifice Organismele cresc, se reproduc i mor. Ele sunt afectate de condiiile n care triesc i de resursele pe care le obin. Dar nici un organism nu triete izolat. Fiecare, n anumite stadii ale vieii, este membru al unei populaii. Indivizii unei specii au cerine asemntoare pentru supravieuire, cretere i reproducere, iar cerinele lor, cumulate, pot depi la un moment dat stocul existent. Ca urmare, intervine concurena pentru resurse care determin, fr ndoial, privarea unora dintre organisme. Putem spune c, relaiile dintre indivizi (organisme individuale) i au originea n necesitatea de supravieuire n condiiile concrete de mediu. Relaiile intraspecifice nu trebuie ns privite unilateral (concuren sau relaii de perfect armonie). Aceste relaii pot fi considerate ca relaii individ populaie sau relaii de sistem (ntre sistemul individual i cel populaional sau dintre diferite subsisteme ale populaiei)1. Relaiile intraspecifice sunt apreciate dup rolul lor n cadrul sistemului populaional. Cele mai importante relaii sunt cele trofice (care rezult din necesitile de procurare a hranei), de protecie (de aprare fa de variaiile factorilor ecologici, fa de prdtori), de reproducere, de reglaj numeric a populaiei, de reglare a structurii populaiei. 7.1.1. Agregarea. O relaie intraspecific foarte rspndit n natur este reprezentat de agregrile individuale care constau din interaciuni temporare sau permanente ntre indivizi sau grupri de indivizi conspecifici2. Acestea asigur supravieuirea i meninerea populaiei n ecosistemul din care face parte. Faptul c fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite avantaje: evitarea prdtorilor, localizarea hranei i

Fig. 7. 1 Organizarea social a termitelor permite construcia unor muuroiae impresionante

1 2

Petrua Cornea, op. cit., p. 53. Activitate invers dispersiei.

125

prinderea przii mari sau foarte greu de prins, ngrijirea puilor, protecie etc. De exemplu, bivolii (genul Bubalus) se pot apra numai n turm, lupii (Canis lupus) atac numai n hait, unele specii de pasri formeaz n zbor un,,V,, pentru a reduce rezistena la vnt etc. Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor) sau permanent (coloniile de furnici, perechile de lebede mute etc.). Atunci cnd densitatea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un factor defavorizant, generator de stres (efect de mas). Din punct de vedere al originii, se disting dou categorii de grupri: gruprile familiale (n cazul furnicilor, albinelor, termitelor, dar i n cazul unor animale carnivore)- fig 7.1; gruprile parasociale (formarea i organizarea unor grupri sociale de animale nenrudite direct ntre ele) - grupurile de elefani, erbivore mari etc. Agregarea este ntlnit i n cazul plantelor (att din flora spontan vetrele de buruieni, ct i din speciile cultivate). Aceasta are un rol trofic i/sau aprare. Realizarea diferitelor categorii de relaii intrai interspecifice 2. Relaiile intraspecifice menite s pregteasc reproducerea afecteaz trsturile fiziologice, morfologice i comportamentale ale indivizilor. Astfel, n cadrul acestei categorii pot fi incluse comportamente specifice legate de relaiile dintre masculi (lupte ntre masculi, impresionarea sau sperierea rivalilor, comportamente de rivalitate), dezvoltarea organelor de sim (auz, vz, Fig. 7. 2. Femelele fluturilor comunic miros sau gust) pentru a identifica cu masculii prin intermediul specia, sexul i comportamentul sexual feromonilor al altor organisme. De exemplu, unele broate emit semnale distincte ce sunt adresate propriei specii. Mesajul poate fi auzit de ambele sexe, rezultatul constnd n adunarea indivizilor ntr-o arie delimitat, n vederea reproducerii. n acelai sens, majoritatea insectelor (greierii n special), reptilelor (ex. aligatorii) i unele mamifere produc semnale sonore, care au semnificaii fie pentru indivizii aceleiai specii fie pentru alte populaii din cadrul biocenozei. 126

nainte de mperechere, multe specii de reptile se angajeaz n ritualuri de curtare elaborate, care pot dura ore sau chiar zile ntregi. Masculul de oprl i poate schimba culoarea sau i ridic nite falduri speciale de piele n jurul gtului. Exist erpi care iniiaz un adevrat dans, cu micri complexe de ncolcire i urmrire. Broatele estoase i mngie potenialul partener cu membrele anterioare, iar crocodilii i aligatorii ncep s mrie de obicei, pentru a arta c sunt gata s se mperecheze. La psri, vzul i auzul, sunt de asemenea extrem de importante n cadrul ritualurilor de curtare i mperechere. Psrile cnttoare (de exemplu, sturzii sau privighetorile), folosesc un cntec individual, propriu, pentru ai marca teritoriul i pentru a-i atrage perechea. Femelele rspund n mod diferit la aceste cntece. Unele sunt atrase de un cntec intonat cu putere, altele sunt atrase de durata melodiei sau de variaiile melodice specifice unui anumit mascul. O alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul speciei sau ntre specii, este aceea care utilizeaz ca vector diverse substane chimice, produse ale metabolismului organismelor vegetale sau animale (atractani sexuali). Acest tip de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic. Depistarea substanelor semnal de ctre organisme, chiar i n cazul n care concentraia lor n mediu este extrem de redus, presupune o mare capacitate de dispersie a metaboliilor, dar i utilizarea unor organe receptoare foarte sensibile. De exemplu, feromonii sunt substane care, dispersate n mediu, provoac schimbarea comportamental a multor specii. Au acelai efect ca i sunetele emise de broate sau psri. Un exemplu pentru aciunea feromonilor este prezentat n (fig 7.2). Psrile, insectele, petii i alte animale viu colorate folosesc culorile pentru identificarea partenerilor. Masculii multor specii de psri sunt extrem de viu colorai i au aranjamente complexe de pene. Cu ct este mai viu colorat sau mai pronunat penajul masculului, cu att acesta devine mai atrgtor pentru femele. Anumite specii, de pild pasrea paradisului, se atrn de ramurile copacilor pentru a-i expune penajul spectaculos. Multe specii ns se bazeaz pe strategii mai sofisticate, de exemplu micri complexe n cadrul ritualului de curtare. Licuriciul este cel mai cunoscut organism care utilizeaz semnale luminoase pentru atragerea partenerilor. n aceeai zon pot tri mai multe specii dar fiecare dintre acestea lumineaz ntr-un mod specific. Semnalul este influenat de intensitatea luminii, frecvena acesteia etc. Exist o diferen ntre semnalele masculilor i cele ale femelelor. n mare parte, masculii sunt atrai de femele din aceeai specie, n timp ce femelele au capacitatea de a transmite semnale i ctre alte specii. Fig. 7.3. Comunicaiile dintre organisme prin mijloace luminoase sunt mai frecvente n mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii favorizeaz utilizarea unor astfel de metode. Numeroase specii acvatice utilizeaz semnale luminoase sau cromatice (alge, organisme zooplanctonice, molute, crustacee i peti) n diferite scopuri, fie pentru aprare, fie pentru atragerea przii sau reproducere. 127

Deseori, la unele specii apar fenomene de migrare pentru reproducere. De exemplu, n cazul somonilor adulii migreaz n ape curgtoare, unde condiiile pentru dezvoltarea descendenilor sunt optime, formeaz grupuri mari, iar dup reproducere adulii mor.

Fig. 7. 3 Culoarea, intensitatea i frecvena semnalelor luminoase precum i traseul parcurs reprezint coduri de comunicare ntre licurici 3. Relaiile intraspecifice legate de reproducere sunt cele ce asigur mperecherea i fecundarea. Un exemplu clasic n acest sens este cel al cucului care nu poate supravieui n absena altor specii de psri, care le clocesc oule i le ngrijesc pui dup eclozare. 4. Relaii de reproducere sunt cele ce se manifest dup ce reproducerea a avut loc. Acestea se manifest, de obicei, sub forma relaiilor dintre generaii i anume grija fa de descendeni. Asemenea relaii apar, de regul, la mamifere - fig. 7.4. La psri, dup ce puii au ieit din ou, depind foarte mult de prinii care le asigur hrana i cldura necesar pentru supravieuire. De obicei, un printe rmne cu puii, n timp ce cellalt caut hran. Adesea ntre pui exist o competiie susinut pentru atenia prinilor, iar cei mai mari devin de multe ori dominatori i lacomi, n detrimentul celor mici. Anumite psri ajung s i creasc puii lor, dar i pe ai altor specii. Uexemplu este cucul, care paraziteaz alte cuiburi, dar mai exist i alte specii care nu i construiesc propriul cuib, de pild mierla vacii etc. Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect negativ. Acesta este o consecin a creterii densitii peste o anumit limit. n acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de competiie i canibalism, crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de mbolnvire. 128

Fig. 7. 4 Macacul japonez Macaca fuscata transmite puiului o serie de elemente de comportament printre care si spalarea hranei 5. Competiia intraspecific este foarte intens ntruct indivizii tind s-i mpart aceleai resurse, cu toate c pot exista diferene determinate de vrst n cerinele pentru hran sau diferene sexuale. n cazul microorganismelor, condiiile necesare pentru excluderea unuia dintre competitori sunt: coexistena celor 2 specii ntr-un mediu identic; s fie diferite fiziologic; s necesite o resurs identic, iar aceasta s fie limitat3. Evoluia competiiei n condiii naturale este influenat att de concentraia nutrienilor ct i de o serie de parametrii abiotici ai mediului (pH, temperatur, concentraia oxigenului, a srurilor, toleran la uscciune etc.). Competiia reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru fenomene cum sunt migrarea i teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a reglrii populaiei prin procese dependente de densitate. 7.2. Relaiile interspecifice 7.2.1. Clasificare Relaiile interspecifice sunt multiple i complexe, ele contribuind la organizarea biocenozei, la stabilirea cilor de dirijare a materialului energetic i informaional.
3

Avnd n vedere observaiile de laborator i cmp, particularitile microorganismelor privilegiate n competiie sunt: vitez mare de cretere, eficien ridicat n transportul i conversia nutrienilor limitani, capacitatea de a sintetiza i stoca substane de rezerv i de a le utiliza la nevoie, capacitate de a-i sintetiza factorii de cretere, toleran la factorii abiotici, mobilitate (Alexander M, 1971 citat de G. Zarnea, op. cit, p. 628-629.

129

n funcie de natura general a interaciunii, Odum, (1971) clasific relaiile interspecifice n nou categorii: neutralismul, competiia prin interferen direct i prin utilizarea nutrienilor, mutualismul, protocooperarea, comensalismul, amensalismul, parazitismul i prdtorismul. Ali autori au n vedere efectul acestor relaii i le clasific n relaii indiferente, pozitive i negative sau relaii trofice i de alt natur4. ntre indivizii a dou specii diferite se stabilesc, de regul, legturi care pot fi exprimate matematic astfel: bilateral neutre (00), pozitive (+ +), negative (- -) sau combinaii ale acestora (+ -; + 0; - 0 etc.). Aceste relaii au un caracter dinamic, ele se dezvolt prin selecie natural i pot trece de la o form la alta n funcie de diferii factori. De asemenea, trebuie precizat c n comunitile biologice complexe pot funciona toate tipurile de interaciuni. Dac relaiile pozitive mresc ansele de dezvoltare sau de supravieuire ale populaiilor beneficiare, relaiile negative acioneaz ca mecanisme de autoreglare a densitii populaiilor, mpiedicnd suprapopularea unor teritorii. Alte relaii sunt stabilite pe criteriul rolului lor n viaa populaiilor: a) relaii legate de reproducere la unele specii reproducerea este condiionat de prezena altor specii: prezena unor plante acvatice pentru depunerea oulor unor peti sau nevertebrate; prezena scorburilor n arbori necesare unor specii de psri; necesitatea unor insecte pentru polenizarea unor plante. b) relaii legate de rspndire rspndirea unor specii de plante i animale poate fi ntmpltoare (agarea de corpul psrilor) alteori specializat (seminele de rumex- ce trec nevtmate prin stomacul unor mamifere putnd fi rspndite la distane mari; seminele de vsc sunt rspndite de mierla care consum fructele acestei plante semiparazite lipindu-se de ciocul acesteia). c) relaii trofice (comensalism, mutualism) constituie un agent de reglare al densitii organismelor, reprezentnd cea mai important legtur ntre speciile unei biocenoze. Din acestea deriv relaiile legate de aprare. Principala caracteristic a relaiilor intraspecifice este aceea c ele sunt finalizate, orientate n sensul asigurrii supravieuirii populaiei date, a perpeturii i prosperrii acesteia. 7.2.2. Neutralismul Neutralismul (0 0) este o asociere lipsit de influene reciproce i este considerat de muli cercettori ca o interaciune puin probabil n natur sau cel mult cu o importan minim5. Speciile nu se afecteaz reciproc ntruct niele lor ecologice sunt separate. i n cazul microorganismelor neutralismul este greu de evideniat n mediu natural. El poate fi evideniat in vitro atunci cnd microorganismele cresc asociat, cu viteze de multiplicare i densiti finale egale cu cele cu care se dezvolt separat.
4 5

S. Frontier, op. cit., p.240. G. Zarnea, 1994, op. cit., p. 254.

130

7.2.3. Mutualismul Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obicei la densiti populaionale mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite condiii pot determina apariia unor organisme noi (de exemplu, lichenii) capabile s ocupe nie ecologice specifice, imposibil de ocupat de fiecare organism n parte. Mutualismul (+ +) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz elementele de baz ale organizrii multor comuniti. Unii autori6 includ n aceast categorie relaiile dntre organismele care triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu dependente una de alta), dar i relaiile dntre specii care profit de pe urma convieuirii lor (mutualism neobligatoriu). Ali autori7 consider o relaie de pe urma creia profit ambele specii, dar care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie de protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c orice specie asociat poate fi nlocuit de o alta care ndeplinete aceeai funcie. Dup N. Botnariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict, n patru categorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa populaiei: nutriia, aprarea, reproducerea i rspndirea descendenilor. n continuare sunt prezentate cteva exemple de relaii de tip mutual: 1. Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma simbiozei, este aprovizionat cu azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la sursa de carbon (prin hidrocarbonai). Ca rezultat al acestei relaii se formeaz noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare). Infectarea, nodularea ca i fixarea simbiotic a azotului implic o interaciune strns ntre rizobii i plantele leguminoase gazd specifice. Cei doi parteneri ai simbiozei trebuie s se recunoasc mai nti unul pe cellalt. Aceast recunoatere specific se consider a fi o interaciune ntre lectinele plantei gazd (glicoprotein gsit n periorii radiculari) i polizaharidele de pe suprafaa bacteriilor. Specificitatea acestei relaii a fost comparat cu o relaie de tip anticorp-antigen fr de care infecia nu se poate produce. Recunoatere este specific i determin ataarea rizobiului pe rdcina plantei leguminoase gazd. Infecia gazdei ns nu se produce ntr-o form patogenic datorit controlului exercitat de planta gazd asupra invaziei. Rizobiile, n general, ptrund n planta gazd prin periorul radicular, invazia bacteriei fiind mediat de o structur tubular format de planta gazd, numit filament de infecie, care invadeaz celulele cortexului radicular. Rizobiile sunt cuprinse n filamentul de infecie i rmn incluse ntr-o membran a celulei gazd care poart numele de membran peribacteroid. Astfel, bacteroizii i desfoar activitatea ntr-un spaiu bine delimitat. Planta leguminoas influeneaz

6 7

Mackenzie, 2000, Botnariuc, 1999 chiopu, 1997, op. cit., p.

131

expresia genelor bacteriilor, iar rizobiile la rndul lor influeneaz activitatea genelor acestor plante. Celulele din nodoziti sunt organizate n zone. Bacteroizii sunt cuprini n membranele peribacteroide care i exclud din zonele meristematice i epidermale. Morfologia nodozitii are o semnificaie biochimic asigurnd difuzia oxigenului i a nutrienilor n bacteroizi i exportul amoniului care este apoi inclus n schelete de carbon de ctre planta gazd. O trstur distinct a nodozitilor efective n fixarea simbiotic a azotului este prezena leghemoglobinei, protein capabil s lege oxigenul necesar respiraiei nodozitii i s protejeze nitrogenaza, enzima care determin fixarea azotului molecular, puternic inhibat de excesul de oxigen. Bacteroizii conin substanele necesare fixrii simbiotice a azotului, iar plantele leguminoase asimileaz amoniacul produs transformndu-l ntr-o form organic folosit apoi att la nutriia ntregii plante ct i a bacteroizilor. Planta leguminoas asigur un mediu potrivit i o surs de energie care abiliteaz bacteroidul pentru fixarea azotului fig. 7.5.

Fig. 7. 5 Simbioza dintre Rhizobium i legume Realizarea simbiozei depinde de mai muli factori: a) nivelul rizobiilor din rizosfera plantelor leguminoase, care este controlat de ambii parteneri; b) controlul fixrii bacteriilor pe perii radiculari; 132

c) curbarea perilor radiculari; d) formarea filamentului de infecie dup infectarea periorului radicular. Pe lng tulpinile benefice plantelor exist i tulpini ineficiente de Rhizobium, care profit de localizarea lor pe plant, n vederea folosirii nutrienilor, relaia deviind uor spre parazitism. 2. Simbioza dintre fungi (micobiontul) i alge sau/i cianobacterii (ficobiontul) care conduce la formarea lichenilor. ntre partenerii simbiozei au loc schimburi de substane astfel: ficobiontul produce glucidele de care beneficiaz ambii parteneri, cianobacteria poate fixa azotul, iar micobiontul acumuleaz ap, sruri minerale pentru celalalt component (fig. 7.6).

Fig. 7. 6 Anatomia lichenilor Poziia sistematic a lichenilor este pus sub semnul ntrebrii, dar acest lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din punct de vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i sunt capabili s produc substane care degradeaz substratul mineral. De aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme (stnci, zone cu temperaturi foarte sczute, dar i n deert etc.), n care alte vieuitoare nu pot supravieui, fiind primii colonizatori. Ei pot constitui surs de hran pentru erbivore i sunt buni bioindicatori, fiind foarte sensibili la poluani ai aerului. 3. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i rdcinile arborilor (fig. 7.7).

133

Micorizele arbusculare (MA) sunt asocieri simbiotice larg rspndite, formate ntre fungi din taxonul Glomeromycota8 i rdcinile plantelor vasculare9. S-a estimat c 80% din totalul familiilor de plante vasculare (aproximativ 250.000 de specii de plante) sunt capabile s formeze micorize10. Micorizele sunt capabile s colonizeze diferite habitate, succesul lor ecologic reflectnd un grad ridicat de diversitate a capacitilor genetice i fiziologice ale fungilor endofii. Aproape 6.000 de specii de fungi dintre Zygo-, Asco- i Basidiomicete au fost identificate ca micorizale, iar odat cu dezvoltarea tehnicilor moleculare noi specii micorizale i noi tipuri de asociaii sunt descrise pe baza amprentarii ADN11. Succesul stabilirii asocierii este ilustrat prin: capacitatea plantei de a se aproviziona cu nutrieni prin intermediul fungului (micotrofie); calitatea de simbiont obligat a Fig. 7. 7 Ecto i endomicorizele fungului, care nu-i poate completa ciclul biologic independent de planta gazd; integrarea fiziologic a ambilor simbioni i redistribuirea activitilor enzimatice, n special a celor implicate n schimbul de nutrieni dintre parteneri.
8 9

A. Schusssler, 2001 In timpul formrii simbiozei hifele fungului cresc ntre celulele corticale ale rdcinii, penetreaz pereii celulari i formeaz structuri hifale foarte ramificate (arbuscule) sau de forma spiralat care invadeaz membrana celular a plantei. Acest proces creeaz o suprafa foarte mare ntre cei doi simbioni prin care are loc schimbul metabolic. Atunci cnd rdcina plantei este colonizat, fungul MA produce hife ramificate formnd miceliul extraradicular (MER). MER este folosit de fung pentru a explora solul din punct de vedere al resurselor la mai muli cm distan de rdcina colonizat. Un gram de sol conine pn la 30 m de hife fungice extraradiculare (MA). Vecintatea imediat a hifelor extraradiculare este cunoscut sub numele de hiposfera, iar volumul de sol influenat de activitile combinate ale rdcinii i fungului este cunoscut sub numele micorizosfer. Datorit diametrului mic al hifelor individuale ca i numrului mare de hife din sol este posibil ca fungul s colonizeze micrositusul n care nu au acces rdcinile. Aria specific mare a miceliului fungic MA poate creste semnificativ suprafaa din care rdcina absoarbe nutrieni. 10 Puine specii de plante vasculare nu sunt capabile s stabileasc simbioze de tip micorizal i acestea aparin familiilor Cruciferae, Chenopodiaceae, Cyperaceae, Caryophyllaceae i Juncaceae. 11 Studii recente bazate pe tehnici moleculare indic faptul c s-a subestimat diversitatea acestei ncrengaturi. Douds, D.D., Millner, P.D., 1999. Biodiversity of arbuscular mycorrhizal fungi in agroecosystems. Agric. Ecosys. Environ. 74, 7793, Clapp, J.P., Young, J.P.W., Merryweather, J.W., Fitter, A.H., 1995.Diversity of fungal symbionts in arbuscular mycorrhizas from a natural community. New Phytol. 130, 259265.

134

Speciile de plante (chiar soiuri diferite n cadrul aceleiai specii) manifest grade diferite de susceptibilitate fa de fungii micorizali12. Se cunosc ns destule cazuri cnd un singur sistem radicular stabilete simbioze cu diferite specii de fungi micorizali, sau cnd rdcinile unor specii diferite de plante sunt conectate prin intermediul miceliului unui singur fung AM. Planta aprovizioneaz fungul cu zaharuri obinute prin biositez, n timp ce fungul aprovizioneaz cu nutrieni rdcinile plantei. Importana fungilor simbiotici pentru plantele gazda const n solubilizarea i consumul nutrienilor greu accesibili plantelor, ntre care fosforul ocup unul din primele locuri. Asocierea MA poate mri de asemenea fitodisponibilitatea unor micronutrieni cum ar fi cuprul i zincul. S-a sugerat de asemenea, c unii fungi MA sunt capabili s mobilizeze azotul legat organic, inaccesibil altfel plantelor. n afar de influenarea calitii i cantitii de resurse disponibile plantei, MER asigur o interfa pentru interacia cu alte microorganisme din sol. O proporie important (10-20%) din carbonul obinut de plant prin fotosinteza este pus la dispoziia simbiozei micorizale. O parte din acest carbon este folosit pentru creterea biomasei fungice, iar cealalt parte este eliminat - activ sau pasiv - n mediu unde poate fi utilizat ca surs de energie de ctre celelalte microorganisme din micorizosfer13. Fungii AM pot s interacioneze cu alte microorganisme din rizosfer i s exprime activiti biologice cu relevan pentru creterea i sntatea plantelor14. In acest context trebuie amintite interaciile benefice ale fungilor micorizali cu Rhizobium spp. i cu alte rizobacterii n cazul utilizrii unor inoculi micti, prin reducera semnificativ a stresului asociat cu nutriia, aerarea i structura solului15, pH-ul, srturarea16, prezena unor poluani de tipul metalelor i cu prezena patogenilor.

12

Adaptrile necesare pentru integrarea morfologic i compatibilitatea funcional reciproc dintre celulele plantei i cele ale fungilor AM sunt rezultatul unor procese de recunoatere i de coordonare la nivel molecular deosebit de evoluate. Schimbul de semnale dintre celulele plantei gazd i fungii AM este iniiat chiar nainte ca cei doi parteneri s ajung n contact fizic. Metaboliii exudai de rdcinile plantei gazd stimuleaz n mod specific germinarea sporilor fungului i creterea hifelor, spre deosebire de exudatele rdcinilor non-micorizale, care nu manifest acest efect. 13 Veronica Artursson, Roger D. Finlay and Janet K. Jansson, Interactions between arbuscular mycorrhizal fungi and bacteria and their potential for stimulating plant growth, Minireview, Environmental Microbiology (2006), 8 (1), 110. 14 Singh, R., Adholeya, A., Mukerji, K.G., 2000. Mycorrhiza in control of soil borne pathogens. In: Mukerji, et al. (Eds.), Mycorrhizal Biology. Kluwer Academic/Plenum Publishers, pp. 173195. 15 Matthias C. Rillig and Daniel L. Mummey, Mycorrhizas and soil structure, New Phitologist, Review, 2006 16 Volpin, H., Kapulnik, Y., 1994. Interaction of Azospirillum with beneficial soil microorganisms. In: Okon, Y. (Ed.), Azospirillum/ Plant Associations. CRC Press, Boca Raton, pp. 111118; Barea, J.M., Azcon, R., Azcon-Aguilar, C., 2002. Mycorrhizosphere interactions to improve plant fitness and soil quality. Antonie van Leeuwenkoek 81, 343351.

135

S-a demonstrat experimental c i specii de Pseudomonas si de Bacillus interacioneaz cu fungii AM, dezvoltnd activiti sinergice care conduc la ameliorarea creterii i nutriiei plantelor. In mod asemntor, capacitatea profilactic a fungilor micorizali poate fi accentuat prin cooperarea cu alte microorganisme din rizosfer care au efect antagonist mpotriva patogenilor17. Aici pot fi incluse specii de fungi aparinnd genurilor Trichoderma i Gliocadium, dar i specii de bacterii din genurile Pseudomonas i Bacillus, care manifest aciune neutr sau benefic fa de fungii AM, dar antagonist fa de o serie de fungi patogeni, precum Fusarium, Verticillium, Rhizoctonia sau Pythium.

Fig. 7. 8 Reprezentarea schematica a interactiilor posibile intre diferiti componenti ai micorizosferei. Influenta directa si indirecta a fungilor MA asupra celorlalti componenti: 1. aprovizionarea cu carbohidrati bogati in energie (C) via hife extraradiculare; 2 .modificari de pH; 3. competitie pentru nutrienti; 4. compusi stimulatori (a) sau inhibitori (b); 5. crestere stimulata a radacinii; 6. modificari ale exudarii radiculare; 7 modificari ale structurii solului; 8. bacterii endosimbiotice in structurile fungice MA; 9. interactii cu fungii patogeni. Efectele bacteriilor asupra fungilor MA: 10. efectele asupra receptivitatii radacinilor la colonizarea MA; stimularea sau inhibarea cresterii (11) sau germinarii (12) propagulelor fungice MA; 13. modificarea chimiei solului.

17

Barea J.M., Azcon-Aguilar, C., Azcon, R., 1997. Interactions between mycorrhizal fungi and rhizosphere microorganisms within the context of sustainable soil-plant systems. In: Gange, A.C., Brown, V.K. (Eds.), Multitrophic Interactions in Terrestrial Systems. Blackwell Science, Cambridge, England, pp. 65 77. Gryndler, M., Hrselova, H., Strteska, D., 2000. Effect of soil bacteria on growth of hyphae of the arbuscular mycorrhizal (AM) fungus Glomus claroideum. Folia Microbiol. 45, 545551.

136

Prezena bacteriilor n interiorul hifelor fungice sau specific asociate cu fungii micorizali sugereaz faptul c multe simbioze AM sunt asociaii tripartite, constatri deosebit de utile pentru stabilirea de noi strategii de utilizare practic a fungilor AM i in special pentru elaborarea unor noi combinatii de inoculi micti. Unele cercetri din contr au demonstrat efectul negativ al fungilor AM asupra BNF18. Asociaiile de tip micorizal se ncadreaz, n principal, n dou categorii: ectomicorize i endomicorize (fig.7.7). Pentru fiecare categorie n parte etapele colonizrii se realizeaz prin mecanisme specifice. Ectomicorizele se stabilesc ntre celulele epiteliale ale rdcinii i miceliile dicariotice ale fungilor care provin prin fuziunea a dou hife monocariotice germinate din spori. Simbioza ectomicorizal se evideniaz prin prezena mantalei ce ader la suprafaa exterioar a celulelor radiculare, formnd agregate ale hifei. Acest miceliu comunic cu hifa extramatriceal avnd funcia de nutriie mineral i a apei la nivelul esutului implicat n simbioz. Cteva hife din zona interioar a mantalei penetreaz celulele radiculare formnd reeaua Hartig unde are loc schimbul de metabolii. Hifele pot coloniza att esutul epidermal (angiosperme) dar i celulele corticale (gimnosperme). Simbioza endomicorizal a fost denumit i vezicular arbuscular datorit structurilor caracteristice pe care le formeaz n cadrul interaciei. Arbusculele sunt structuri hifale complicat ramificate, nconjurate de invadri ale membranei plasmatice i se formeaz n interiorul celulelor corticale. Veziculele sunt structuri intracelulare fungice ce stocheaz lipide i nuclei, acionnd ca propagule. Este de menionat c celula fungic nu contacteaz citoplasma celulei vegetale. La nivel microscopic se evideniaz structurile arbusculare ce nconjoar nucleul celulei vegetale, fapt ce demonstreaz relaia intim ce se stabilete n cadrul asociaiei. Procesul de colonizare micorizal a plantei debuteaz, ca orice tip de interacie gazd - celul microbian, printr-un schimb de semnale celulare ntre cei doi parteneri ai simbiozei urmat de aderarea i ptrunderea fungului n celula vegetal. Natura rspunsului oferit de celula gazd orienteaz tipul interaciei ce se va stabili. Interacia dintre fungii micorizali i rdcin implic o serie de evenimente ce determin modificri importante n morfogenez datorit formrii unui apresorium, apariia arbusculelor i diferenierea veziculelor micorizale (VAM) respectiv a hifelor (ectomicorize). Iniierea colonizrii ncepe prin germinarea sporilor VAM ce produc hife aseptate ce se vor dezvolta doar n prezena celulelor radiculare sau a exudatelor sintetizate de rdcini. Semnalele chimice ce vor determina iniierea colonizrii i rspunsul celulei fungice includ o serie de flavonoizi i compui

18

Marschner, P., Baumann, K., 2003. Changes in bacterial community structure induced by mycorrhizal colonization in split-root maize. Plant Soil 251, 279289.

137

fenolici19. Mai mult, unii autori afirm c prezena acestor semnale chimice sintetizate de celulele rdcinii pot fi chemoatractani pentru miceliile micorizale20. Pentru procesul de colonizare cu VAM s-au propus dou tipuri morfologice de colonizare: primul presupune creterea i dezvoltarea intercelular a fungului precum i penetrarea cortexului radicular, urmat de colonizarea micorizal prin formarea arbusculelor (tipul de colonizare Arum). Cel de-al doilea tip implic dezvoltare iniial intracelular a hifelor ncolcite prezentnd foarte rar structuri arbusculare (tipul Paris)21.

Fig. 7. 9 Etapele colonizrii celulei vegetale cu fungi micorizali Tipul de interacie ecto/endomicorizal este determinat de specia gazd, miceliul fungal coloniznd celulele esutului epidermal sau esutul cortical. Acest fapt demonstreaz c celula vegetal controleaz creterea i dezvoltarea celulei fungale n cadrul simbiozei stabilite ntre cei doi parteneri, dar mecanismul Ptrunderea fungilor molecular de aciune rmne necunoscut22. ecto/endomicorizali este restricionat de celulele esutului cortical. Celula fungic

19 20

Douds i colab., 1996; Harrison, 1997 Horan i Chilvers, 1990 21 S.J. Barker si colab., 1998. 22 Smith S.E., Read D.J. - Mycorrhizal Symbiosis, Ed 2. Academic Press, Londra, 1997.

138

nu conine echipamentul enzimatic necesar pentru a degrada suberina i lignina din pereii celulelor endodermale i nu poate penetra stelul. Ectomicorizele prezint agregate hifale ramificate ce contacteaz ntreaga suprafa a rdcinii. Contactul ntre cei doi parteneri ai simbiozei se produce n prezena/absena rizosferei i n general, ntreaga suprafa celular este competent pentru adeziunea celulei fungale. Acest fapt explic de ce interacia ectomicorizal nu este specie specific. Studiile biochimice efectuate pe parcursul procesului de colonizare a ectomicorizelor au relevat prezena unui grup de polipeptide acide cu rol n controlul mecanismelor implicate n realizarea simbiozei. Una dintre aceste polipeptide prezint secvene omoloage cu adezinele de origine animal i sunt situate la interfaa dintre manta i reeaua Hartig. Mai mult, trei secvene genice situate la nivelul genomului P. tinctorius codific trei hidrofobine diferite. Aceste proteine parietale sunt implicate n formarea corpilor de fructificaie, n dezvoltarea apresoriumului23 deci n procesul de colonizare a celulelor esutului radicular. Toate aceste investigaii sugereaz c adeziunea celulei fungale este un proces foarte important n dezvoltarea i coordonarea morfogenezei i semnalizrii celulare. Simbioza cu micorize presupune modificri n morfologia rdcinii plantei dar i alterri ale organizrii citoplasmatice i conformaionale ale celulei fungice. Ectomicorizele determin alungirea celulelor radiculare n timp ce arbusculele implic reorganizarea total citoplasmatic. Aceste modificri sunt conectate cu rearanjri ale citoscheletului24 celulei fungice. Un exemplu l constituie gena ce codific -tubulina (Eg tub A1), a crei activitate regleaz procesele morfogenetice implicate n colonizarea ectomicorizal25. Un alt exemplu este cel al promotorului genei tub 3a, ce codific -tubulina de la porumb care amplific activitatea celulelor arbusculare din rdcinile transgenice de tutun26. Procesul de colonizare micorizal presupune activarea unor procese enzimatice ce determin liza local a lamelei mijlocii, cunoscut ca fiind un rspuns de aprare al plantei. Principalele enzime implicate se consider a fi chitinazele, glucanazele, enzimele participante la biosinteza flavonoizilor i fitoalexinelor. Pentru VAM se cunosc activri temporare ale aciunii unor gene implicate n rspunsul de aprare al plantei, respectiv al biosintezei produilor acestora i prezenei fitoalexinelor, dar pn n prezent nu s-au putut identifica reacii clare i semnificative n inducerea acestor procese27. Elicitorii sintetizai de fungii ectomicorizali pot induce reacii de aprare ns chitinazele plantei i pot inactiva cu uurin28, fapt ce demonstrez c celula gazd controleaz mecanismele colonizrii.
23 24

Wessels, J.G.H.- Fungal hydrophobins: proteins that function at an interface,1996. Timonen i colab, 1993 25 Carnero Diaz i colab., 1996 26 Bonfante P., Bergero R., Uribe X., Romero C., Rigau J., Puidomenech P. Plant J 9: 737-743, 1996. 27 Harrison, 1997 28 Salzer P., Hubner B., Sirrenberg A., Hager A.-Plant Physiol 114: 957-968, 1997.

139

Endomicorizele vezicular-arbusculare reprezint cel mai complex grup de micorize n care hifele colonizeaz celulele cortexului radicular. Hifele se ramific n sol, la suprafaa extraradicular, apoi se rspndesc, longitudinal, iniial intercelular, apoi intracelular astfel: hife intracelulare ce formeaz bucle, adesea prezente n straturile externe ale parenchimului cortical; hife intercelulare; hife intracelulare cu ramificaii multiple, cunoscute sub numele de arbuscule; hife hipertrofiate situate intra sau intercelular, denumite vezicule. Informaiile privind dezvoltarea morfologic a arbusculelor sunt multiple ns, se cunoate destul de puin aspecte privind miceliul extern i structurile necesare ptrunderii hifei n interiorul celulelor radiculare. Este cunoscut faptul c fungul formeaz o structur denumit apresoriu. Pereii hifali au ultrastructur diferit de cea a hifelor intraradiculare. Hifa ptrunde n celula gazd strbtnd spaiile goale dintre celule, contactnd apoi primul strat de celule corticale. Uneori hifele separ pereii celulelor corticale i devin intracelulare ajungnd la stratul secundar. Hifele intercelulare nu se mai ramific n aceast zon dar formeaz bucle. Aceste bucle conin toate organitele celulare majore precum i acumulri de glicogen i lipide. Hifa sufer constricii n urma penetrrii peretelui celulei gazd i determin mpingerea plasmalemei acesteia, formnd o regiune interfacial ntre peretele fungal i plasmalema gazdei. n apropierea punctului de penetrare se evideniaz un matrix continuu. Au fost sesizate modificri ale lamelei mijlocii29, sugernd c penetrarea peretelui celulei vegetale este un proces mediat enzimatic nu doar mecanic. Colonizarea se produce apoi rapid, trecnd de la o celul la alta30. n stratul intern al parenchimului cortical, hifa pricipal prezint dezvoltare intercelular i formeaz arbuscule intracelulare. Acestea se ramific lateral n celula gazd i determin invadarea plasmalemei. Hifa se va ramifica progresiv formnd un sistem de hife mai mici. Ulterior arbusculele se golesc de coninut datorit diferenierii progresive a septului subapical care va separa aceste structuri . Celula gazd prezint un coninut citoplasmatic dens, cu nuclee cu mai muli nucleoli i sistem Golgi hiperactivat. Plastidele sunt blocate n faza de proplastid31 sau se transform n cromoplaste, sugernd modificri ale metabolismului glucidelor prezente n celula gazd. n timpul colonizrii vacuolele mari se dezagreg formnd unele de dimensiuni reduse. Dup degradarea fungului, cnd din peretele celular al acestuia rmn doar cteva fragmente, vacuolele gazdei vor ocupa din nou zona respectiv.

29 30

Kinden i Brown, 1975 Grippiolo, 1981 31 Strullu, 1976

140

Dei aceste vezicule au fost studiate n detaliu stadiile de dezvoltare nu au fost determinate experimental. Aceste structuri fungale se gsesc de-a lungul rdcinii micorizale att n interiorul ct i ntre celule. n interiorul vacuolei fungice se acumuleaz lipide, n unele cazuri acumularea glicogenului este urmat de creterea coninutului lipidic. ntre zona extramatriceal i cea fin arbuscular sunt prezente numeroase vacuole ce conin granule dense cu diametru de 60-160 nm. Acestea lipsesc n zonele fr coninut celular. Muli fungi endomicorizali, prezint n citoplasm, unele bacterii sub forma unor structuri asemntoare vacuolelor. Aceste bacterii se divid32 i nu determin simptome citopatice celulei gazd. Matrixul interfacial format ntre fung i gazd poate avea aspect amorf, granulat i uneori stratificat, compact i electrono-dens. Matrixul interfacial conine glicoproteine. Originea matrixului nu este cunoscut, dar uneori continuitatea cu peretele celular al gazdei remarcat prin electronomicroscopie sugereaz proveniena sa. Aceti compui pot fi identificai prin tehnici adecvate de ultracitochimie i au demonstrat c aceleai proteine i polizaharide se gsesc i n peretele celulei gazd. Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au obinut rezultate bune n ceea ce privete creterea plantelor pe soluri care nu prezentau fungi specifici, au fost colonizate plante pe reziduurile unor mine metalifere, ale unor exploatri de crbune, pe soluri poluate cu Pb, Zn i Cd 33etc. 4. n regnul animal relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de termite care nu pot digera celuloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate Trichonymphidae. 5. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i petele,,client de pe care nltur ectoparaziii, bacteriile i esuturile necrozate34; nagul pintenat care cur crocodilul de Nil de cpue i de insectele care se adun pe pielea lui solzoas etc. 6. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu ajutorul insectelor, psrilor, liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate n transferul polenului de la plant la plant35. n schimb, polenizatorii beneficiaz fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane chimice complexe care sunt transformate n feromoni sexuali (de exemplu, masculii albinelor Euglossine care polenizeaz orhideele).

32 33

Scannerini, S., Bonfante Fasolo P.-Can. J. Bot, 61: 917-943, 1983. Vera Gohre, Uta Paszkovschi, 2006, Contribution of the arbuscular mycorrhizal symbiosis to heavy metal phztoremediation, Planta, 223: 1115-1122. 34 Practic sanitarii dein zone vizitate de petii ,,clieni,, care transport numeroi parazii. Sanitarii au astfel o surs de hran iar clienii sunt ferii de infecii. 35 Cresti, M., S. Blackmore, and J. L. Van Went. Atlas of Sexual Reproduction in Flowering Plants. Heidelberg: Springer-Verlag, 1992.

141

Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de tip pereche, n care ambele specii depind una de alta36 (Yucca cacti i molia de Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt ntmpltoare (polenizatorii recolteaz nectarul sau polenul de la orice plant, de-a lungul anotimpurilor etc.). Alt exemplu, este mutualismul plant-furnic37. Plantele ofer furnicilor zaharuri i proteine prin glandele specializate, sau protecie fizic la baza unor spini (la Acacia, de exemplu), iar acestea la rndul lor asigur aprarea plantelor atacnd intens orice intrus. Mutualismul i adaptarea reciproc n acest caz a devenit obligatorie, astfel nct speciile implicate nu mai pot exista separat38. 7. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilor, psrilor i a furnicilor39. Uneori sunt rspunztori de dispersia seminelor chiar prdtorii acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i elimin seminele n fecale. n pdurile tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu pulp ale cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat fructe bogate n energie ca o rsplat, dar i pentru a ncuraja atenia acordat de frugivore. Nu este considerat relaie mutual ns, mprtierea unor semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, ntruct aceasta nu aduce nici un beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu). 8. Alerta reciproc a animalelor etc. Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpotriva prdtorilor sau competitorilor. De exemplu, multe specii ierboase au o relaie mutualist cu Claviciptacae fungi, n care ciupercile cresc fie n interiorul esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer protecie speciei ierboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine. 9. Simbioza dintre microorganisme i insecte40. Insectele i acarienii sunt adesea asociate cu diferite microorganisme: bacterii, microfungi sau protozoare.

36

nflorirea este un eveniment sezonier pentru cele mai multe plante i ca urmare polenizatorii au devenit obligatoriu specializai. Un polenizator poate fi complet dependent de o anumit floare ca surs de hran i ca urmare ciclul su de via corespunde sezonului de nflorire a plantei. 37 Ideea acestui tip de relaie mutual dintre plant i furnic a aparinut lui Belt, 1874, dup ce a observat atacul agresiv al furnicilor asupra speciei Acacia. O descriere detaliat a relaiei dintre Acacia cornigera i furnica, Pseudomyrmex ferruginea a fost prezentat de Janzen, D.H. (1967) Interaction of the bulls-horn acacia (Acacia cornigera L.) with an ant inhabitant (Pseudomyrmex ferruginea F. Smith) in eastern Mexico. University of Kansas Science Bulletin, 47, 315558. 38 Palmer, T.M., Young, T.P., Stanton, M.L. & Wenk, E. (2000) Shortterm dynamics of an acacia ant community in Laikipia, Kenya. Oecologia, 123, 425 435. 39 Un review detaliat despre rspndirea seminelor i polenizarea ca relaii de tip mutualist i modul n care acesta evolueaz este realizat de ctre Thompson J.N., 1995, The Coevolutionary Process. University of Chicago Press, Chicago. 40 Paul Baumann, Chi-Yung Lai,1 Linda Baumann, Dadbeh Rouhbakhsh, Nancy A. Moran, and Marta A. Clark, Mutualistic Associations Of Aphids And Prokaryotes: Biology Of The Genus Buchnera, Applied and Environmental Microbiology, Jan. 1995, P. 17 Vol. 61, No. 1 Minireview

142

Termitele i gndacii xilofagi, incapabili s degradeze celuloza i lignina, conin n mod obinuit protozoare flagelate. Acestea poart endosimbioni bacterieni care le ofer o parte din celulazele necesare pentru degradarea substratului nutritiv. 7.2.4. Comensalismul (+ 0) Este o relaie obligatorie pentru organismul comensal i indiferent pentru gazd. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport, mijloc de transport sau combinaii ale acestora.

Fig. 7. 10 Relaii negative Multe exemple de comensalism le ofer ecosistemele acvatice. De exemplu, n cazul spongierilor, a racilor, cochilia scoicilor se adpostesc larve de insecte, viermi; relaia dintre crabi i scoici etc.. Alte exemple le ofer ecosistemele terestre: plantele agtoare folosesc drept suport unii arbori (plantele epiphite) (fig. 7.10); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se adpostesc numeroase specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi profit de condiiile favorabile, constante i calde peste 2000 specii comensale sau parazite, strcul de ciread (Bubulcus ibis) ntlnit n regiunile tropicale i subtropicale nsoete turmele de copitate pentru a-i procura cu uurin hrana (insectele din zona capului i a copitelor acestora) etc. O relaie ciudat de tip comensal este i cea dintre actinie i petiorul-claun (Amphiprion unimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele anemonelor. Serviciul lui fa de actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad cnidoblastelor anemonei. Ciudat este faptul c anemona accept numai 2-3 petiori care o servesc, restul fiind devorai41.
41

F. Lang, citat de Opri T (1987) afirm c ntre cei doi comensali intervin repere sigure de identificare (anumii feromoni), ceea ce demonsteaz posibilitatea comunicrii chimice n cazul asociaiilor interspecifice.

143

n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali: ectocomensali situai pe suprafaa altor microorganisme, plante sau animale i endocomensali prezeni n tubul digestiv la animale. Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediului, sinteza unui nutrient sau factor de cretere esenial pentru comensal, sinteza unor produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice, conversia unor compui insolubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui gazoi accesibili altor populaii etc. 7.2.5. Amensalism (- 0), Relaia nu este obligatorie pentru niciunul din componeni, ns cnd se produce, un component (amensalul) este inhibat n cretere sau dezvoltare de unele produse elaborate de partener (substane solubile organice acizi grai, etanol, toxine, enzime litice etc.) sau anorganice NH3, H2S, etc.)42. Amensalismul are un caracter unidirecional, deoarece numai o populaie produce metabolii toxici sau inhibitori. Fenomenul este important din punct de vedere ecologic deoarece determin distribuia i mrimea populaiilor de microorganisme (contribuie la structurarea comunitii), poate reduce fenomenul de competiie interspecific pentru nutrieni, favorizeaz colonizarea selectiv a unui habitat, elimin unele microorganisme patogene pentru plante, animale sau om. n practic amensalismul poate fi folosit n tehnicile de conservare a alimentelor43. 7.2.6. Competiia (- -) Reprezint efectul negativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al utilizrii sau consumrii aceleiai resurse de mediu (factori ecologici, hran, ap, loc de reproducie etc.). De regul, competiia apare n mediul suprapopulat. Unii autori afirm c existena competiiei interspecifice nu este datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse44. n literatur sunt evideniate 3 modele ale competiiei: a. Competiia prin exploatare (denumit i competiia exploatativ sau competiia resurselor) are loc atunci cnd diferii indivizi sau specii utilizeaz resurse comune lumin, hran, ap, adposturi. Spaiul este de asemenea o resurs important pentru organismele sedentare, n special plantele terestre, i organismele acvatice (mai ales cele marine). Utilizarea unei resurse de ctre un individ sau o specie
42

Exemplul tipic pentru aceast relaie este cazul ciupercii Penicillium care produce compui antibiotici. Un alt exemplu, este cel al nucului (Juglans regia) care produce iuglandina cu rol inhibitor pentru alte specii. Datorit acestei fitotoxine nucul limiteaz competiia pentru resurse. 43 G. Zarnea, op. cit., p. 628. D. M. Richardson, N. Allsopp, C. M. D'antonio, S. J. Milton & M. Rymanek. Plant invasions - the role of mutualisms (2000). Biol. Rev. 75, 65-93. 44 James Patrick Grover, Resource Competition, Springer, 1997, p. 11 i urm. N. Botnariuc, op. cit.

144

previne utilizarea aceleiai resurse de ctre un alt individ sau specie, iar dac resursa este limitat, reducerea disponibilitai ei va afecta n mod negativ ali indivizi sau specii. Exist dou aspecte de reinut n legtur cu aceast form de competiie. n primul rnd, competiia prin exploatare este un efect indirect deorece efectele competitive sau inhibatoare se manifest doar atuunci cnd resursa respectiv i micoreaz disponibilitatea. n al doilea rnd, resursa trebuie s s fie limitatat pentru a determina apariia competiiei. De exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare importante erau dou specii de marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung (Sarcophilus satanicus). Odat cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de semislbticie a eliminat n ntregime marsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai hran. ntr-o pajite, exist competiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis) i piu (Festuca sp.). Festuca n teren umed nu crete n comunitate natural cu Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o umbrete i o nbue. n terenuri mai uscate situaia este invers. n ecosistemele agricole, plantele agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i elemente nutritive. Marea majoritate a organismelor terestre utilizeaz oxigen, dar aceast resurs nu este limitat pentru organismele terestre i n consecin nu exist competiie ntre organisme pentru aceast resurs. b. Competiia prin interferen (denumit i competiia concurs) are loc atunci cnd unele organisme mpiedic accesul altora la o resurs, chiar dac resursa nu este limitat. Interferena implic n general interaciuni la nivel chimic sau comportamental ntre organisme, nainte de utilizarea unei resurse. De reinut c acest tip de competiie implic un efect diferit al unui organism asupra competitorilor lui. Atunci cnd resursele sunt fixate spaial, ele pot fi aprate prin comportamente teritoriale, ceea ce mpiedic accesul altor indivizi sau specii la acele resurse. Acolo unde teritoriile unor specii diferite se suprapun, pot exista interaciuni comportamentale care duc la realocarea resurselor, cum ar fi un ghepard care renun la hran pentru a evita o confruntare cu un leopard sau un leu. n mod similar, unele specii produc inhibitori chimici de cretere, care reduc ratele de cretere ale altor specii, inhibnd astfel abilitaile lor de a exploata resurse. Gndacii de fin i altereaza hrana cu compui chimici, nhibnd astfel creterea competitorilor cnd acetia o ingereaz. n aceast situaie, exist o nlnuire complex a ambelor tipuri de competiie (exploatare i interferen), iar efectele lor nu se pot separa cu uurin. c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite, atunci cnd una dintre ele consum o resurs, care pentru alt specie este o condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc introdus n apele noastre, consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor la muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc. Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii: 145

unii autori vorbesc despre efectul negativ al competiiei pentru anumii indivizi, alii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin Ch.), iar alii o consider un fenomen real n condiii naturale, cu rol deosebit n diversificarea adaptiv a speciilor, fr ns a fii ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea efecte catastrofale. n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun (coevoluie). De regul, competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor. De exemplu, n pdure, competiia este constant la toate nivelurile: arborii cresc cu viteze diferite fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul numai ajuns la maturitate va determina dispariia ierburilor de sub coroana lui); rdcinile se vor dezvolta n straturi pentru a exploata diversele resurse etc. La mijlocul anilor 1920, un model matematic simplu al competiiei ntre specii a fost conceput de Alfred James Lotka, un chimist interesat de modelarea proceselor biologice i Vito Volterra, un matematician italian. Modelul competiional Lotka-Volterra este o extensie simpl a modelului logistic de dezvoltare pentru o pereche de specii, care sunt notate cu N1 i N2. Cnd cele dou specii se dezvolt independent, creterea populaiei acestora este redus de competiia intraspecific dup cum urmeaz: K N1 N1 = r1 N1 1 7.1 K t 1
K N2 N 2 = r2 N 2 2 K t 2

7.2

Aceste ecuaii sunt simple modificri a ecuaiei 6.30. Atunci cnd cele dou specii se dezvolt mpreun, rata de dezvoltare a fiecrei specii este redus i de prezena celeilalte, adic de competiia ntre specii. Lotka i Volterra au modificat cele dou expresii de mai sus obinnd relaiile: K N1 N 2 N1 = r1 N1 1 7.3 t K1
K N 2 N1 N2 = r2 N 2 2 t K2
n care, K R ,, N capacitatea de suport viteza de cretere coeficieni de competitivitate numrul (densitatea) indivizilor

7.4

Comparnd ecuaiile 7.3 i 7.4 cu ecuaiile 7.1 i 7.2 se observ existena unor termeni suplimentari de forma N. 146

Coeficienii de competitivitate i cuantific influena indivizilor unei specii asupra vitezei de cretere a celeilalte specii. De exemplu, dac fiecare individ al speciei 2 are acelai efect ca 2,5 indivizi ai speciei 1 asupra ratei de cretere a speciei 1, va fi egal cu 2,5. Putem exprima aceast relaie dup cum urmeaz: efectulunui individ din specia 2asupra cresteriispeciei1 = 7.5 efectul unui individ din specia1asupra cresteriispeciei1

efectulunui individ din specia1asupra cresteriispeciei 2 7.6 efectul unui individ din specia 2asupra cresteriispeciei 2 Pentru a determina rezultatul competiiei ntre dou specii, ecuaiile 7.3 i 7.4 trebuie rezolvate simultan. Acest lucru se realizeaz prin determinarea punctului de echilibru al densitii populaiilor n momentul n care cele dou specii ating densittile de saturaie combinate i nu se mai constat nici o cretere a acestora (N1 / t i N2 / t = 0). Aceast condiie este ndeplinit atunci cnd numrtorii termenilor n paranteze din ecuatiile 7.3 i 7.4 sunt egali cu 0. Atunci cnd N1 / t = 0, K1 N1 N2 = 0, deci la punctul de echilibru: 7. N 1 = K 1 N 2 7 Similar: 7. N 2 = K 2 N1 8 Ecuaiile 7.7 i 7.8 pot fi reprezentate n mod grafic (fig. 7.11) prin isocline zero. =

Fig. 7. 11 Reprezentarea isoclinelor pentru competiia a dou specii modelul Lotka-Voltera. Din figur se observ c dac specia 2 nu este prezent n ecosistem, specia 1 va crete pn la saturaie (K1), n timp ce n prezena speciei 2, densitatea speciei 1 va fi mai mic (N1 va scdea la 0 cnd N2 = K1). 147

Un raionament similar ne va conduce la concluzia c n absena speciei 1 (N1=0), N2 va crete pn la valoarea K2, n timp ce, n prezena speciei 1, densitatea speciei 2 nu va atinge dect valoarea K2 / . n plus, fiecare specie va crete n densitate aunci cnd densitile combinate ale celor dou specii se situeaz la stnga isoclinei zero, dar va scdea n densitate atunci cnd densitile combinate ale celor dou specii se situeaz la dreapta isoclinei zero. Dac densitile combinate ale celor 2 specii sunt situate n stnga isoclinei, speciile vor crete pn la atingerea unei densiti ce se afl pe isoclin, n timp ce, dac ntr-un ecosistem sunt introduse dou specii cu o densitate total ce se situeaz n grafic n dreapta (deasupra) isoclinei, densitatea celor 2 specii va scdea pn va atinge isoclina. Modificarea densitatii speciilor este reprezentat n fig.7.11 Densitile de echilibru au fost determinate n mod separat pentru fiecare specie, dar densitatea de echilibru a speciei 1 depinde de densitatea de echilibru a speciei 2, si vice-versa. Pentru a nelege dinamica combinat a celor dou specii, vom combina cele dou grafice, i se va putea observa c sunt patru combinaii posibile ale celor dou isocline, care reprezint patru rezultate posibile ale competiiei aa cum sunt ele prevzute de ecuaiile Lotka-Volterra (fig 7.12).

Fig. 7. 12 Cele patru poziii posibile ale izoclinelor 148

Biologul rus Gause a folosit modelul Lotka i Volterra pentru a studia competiia dintre dou specii de drojdie, Saccharomyces cerevisiae i Schizosaccharomyces kephir (S. pombe), la nceputul anilor 1930. Mai nti, acesta a cultivat cele dou specii separat i le-a determinat parametrii de cretere conform modelului logistic pentru a estima valorile r i K pentru fiecare specie. Apoi cele dou specii au fost cultivate mpreun, i au fost estimai coeficienii de competitivitate, i , n baza modului n care curbele de cretere s-au modificat. Acest lucru a fost fcut pentru culturi crescute att n condiii aerobe ct i anaerobe, iar rezultatele obinute sunt cele din tabelul 7.1. Dac folosim aceste date pentru a prevedea rezultatele competiiei (Fig 7.13), modelul prevede c Saccharomyces va elimina Schizosaccharomyces n condiii aerobe datorit caracteristicilor de cretere superioare (respectiv valorile r i K) i a faptului c pentru cele dou specii coeficienii de competitivitate sunt similari. Tabelul 01 Parametrii modelului logistic/Lotka Volterra pentru Saccharomyces cerevisiae si Schizosaccharomyces kephir Coeficient Producie K r de realativa de competiie alcool Condiii aerobe Saccharomyces (sp, 1) 9,80 0,28769 = 1,25 1,25 Schizosaccharomyces (sp, 2) 6,9 0,189 39 = 0,85 0,80 Condiii anaerobe Saccharomyces (sp. 1) 6,25 0,215 29 = 3,05 2,08 Schizosaccharomyces (sp. 2) 3,0 0,043 75 = 0,40 0,48

Fig. 7. 13 Rezultatul competiiei dintre Saccharomyces cerevisiae (linie continu) i Schizosaccharomyces kephir (linie punctat) conform modelului Lotka-Volterra (parametrii din tabelul 7.1) 149

Cu toate acestea, n condiii anaerobe, se prevede c Schizosaccharomyces va elimina Saccharomyces datorit faptului c abilitile competitive crescute ( este cu mult mai mare dect ) compenseaz caracteristicile de cretere inferioare (valorile r i K). n fiecare caz, isoclina 0 a uneia dintre specii se situeaz la dreapta celeilalte (Fig 7.13) i astfel aceast poate continua s creasc n densitate n defavoarea celeilalte specii. La un moment dat este posibil eliminarea uneia dintre specii de ctre cealalt. Orizaephilus n realitate, niciuna dintre specii nu a fost eliminat surinamensis ntrucat cele dou specii au intrat ntr-o faz de inactivitate n momentul n care s-au aproapiat de valoarea densitii de saturaie combinat. Competiia ntre diferite specii de gndaci de fin a fost studiat n mod extensiv de ctre Park, Mertz, Dawson i alii. Gndacii de fin reprezint subieci experimentali ideali pentru c sunt mici, avnd 4 - 5 milimetrii n lungime la vrsta adult i i pot completa ntregul ciclu de via n mici recipiente cu fin. Pot fi numrai n cernerea finei i e posibil s se fac experimente repetabile prin pstrarea mai multor recipiente n camere cu mediu controlat. n unul din aceste experimente, Park (1962) a studiat creterea unor populaii formate din specii singulare i amestecate de Tribolium confusum i Tribolium castaneum n condiii de temperatur i umiditate diferite (Tabelul 7.2). Tribolium confusum a eliminat totdeauna Tribolium castaneum la 24o C i 30% umiditate relativ (cazul 1) n timp ce la 34o C i 70% umiditate relativ Tribolium castaneum a eliminat totdeauna Tribolium confusum (cazul 2).

Fig. 7. 14 a) Rezultatul competeiei ntre T. confusum (linie continu) i T. castaneum (linie punctat) crecute la 24oC i umiditate relativ 70%, conform modelului Lotka Volterra- traiectoriile densitilor sunt reprezentate prin sgei b) Rezultatul competeiei ntre cele dou specii cnd densitile iniiale sunt diferite (densitile iniiale pentru T. confusum sunt reprezentate prin cercuri, densitile iniiale pentru T. castaneum sunt reprezentate prin cruci (Park 1962.) 150

Cu toate acestea, la temperaturi i grade de umiditate intermediare niciuna dintre specii nu o poate elimina pe cealalt cu toate c Tribolium confusum ctig mai frecvent la nivele de temperatur i umiditate mai sczute n timp ce Tribolium castaneum ctig mai frecvent la nivele de temperatur i umiditate mai ridicate (Tabelul 7.2). La 24o C i 70% umiditate relativ, capacitatea de suport pentru Tribolium confusum a fost K1=220, iar pentru Tribolium castaneum K2=340. Coeficienii de competitivitate au fost = 1 i = 2,2, Pe baza acestor parametri s-au putut construi isoclinele 0 pentru aceast interaciune (Fig. 7.14a). Se poate observa c modelul prevede c oricare dintre specii poate ctiga n funcie de densitaile iniiale i vitezele relative de cretere.

Rhizopertha dominica

Tabelul 7.2. Densitatea (%) la care Triboluim confusum a eliminat T. castaneum n funcie temperatur i umiditate (Park 1962) Temperatur Umiditate relativ 30% 70% 71% 24 oC 100% oC 87% 14% 29 0% 34 oC 90% Park a crescut culturi ncepnd cu diferite combinaii de densiti ale celor dou specii (Fig.7.14) i a artat c una dintre specii va elimina totdeauna pe cealalt dac densitile iniiale erau n favoarea sa. Cu toate acestea, a existat o zon de densiti intermediare, pe care a denumit-o zon intermediar, n care nu a fost posibil predicia speciei ctigtoare. n aceast zon, evenimente accidentale au determinat n mod probabil care dintre specii avut o rat de cretere mai mare dect cealalt astfel nct a copleit i n final eliminat cealalt specie. Procesul competiional dintre aceste dou specii este complex. Pe de-o parte, consumul sursei de hran (fina) este afectat de producia de inhibitori eliberai de cele dou specii, iar pe de alt parte, fiecare specie are un comportament prdtor, prefernd oule i pupele speciei concurente. Park a considerat c acest comportament prdtor reciproc este un tip de competiie de interferen. Dou specii vor coexista n echilibru stabil atunci cnd fiecare specie i va inhiba propria dezvoltare mai mult dect va inhiba dezvoltarea celeilalte specii, adic competiia intraspecie este mai puternic dect competiia interspecie n cazul ambelor specii. Un exemlu al acestui tip de competiie este oferit de Oryzaephilus i Rhizopertha cnd cresc n gru (Crombie 1945). ntr-un set de experimente, parametrii modelului au fost K1=330 (Rhizopertha), K2=440 (Oryzaephilus), = 0.235, respectiv = 0.12. Rezultatul este prezentat n Fig. 7.15. Larvele de Rhizopertha triesc, se hrnesc i devin pupe n 151

interiorul crpturilor boabelor de gru, pe cnd larvele de Oryzaephilus triesc i se hrnesc la suprafaa boabelor. Adulii ambelor specii triesc i se hrnesc la suprafaa boabelor de gru. Diferena dintre obiceiurile de hrnire ale larvelor i un nivel redus al comportamentului prdtor al speciei Oryzaephilus asupra oulor i pupelor de Rhizopertha permite celor dou specii s coexiste ntr-un echilibru stabil. Importana reducerii comportamentului prdtor asupra pupelor a fost demonstrat i n competiia dintre Tribolium confusum i Oryzaephilus. Tribolium a eliminat ntotdeauna Oryzaephilus din fin, dar cnd n fin au fost introduse tuburi capilare, s-a obinut coexistena stabil a celor dou specii. Specia mai mic, Oryzaephilus, a putut atinge stadiul de pup n tuburile capilare i astfel a fost ferit de prdare. Condiiile pentru acest cazul pot fi obinute din intersecia izoclinelor 0. Putem observa c K1< K2 / i astfel < K2 / K1, i K2 < K1 / , i astfel < K1 / K2. n mod normal, efectele competiiei intraspecie sunt mai mari dect acele ale competiiei interspecii.

Fig. 7. 15. Rezultatul competeiei dintre Rhizopertha (linie continu) i Oryzaephilus (linie punctat),conform modelului LotkaVolterra. (Crombie 1945.) Atunci cnd = K1 / K2 i = K2 / K1, izoclinele 0 ale celor dou specii coincid, iar modelul prevede c cele dou specii pot coexista ntr-o zon de densiti de echilibru n funcie de densitile iniiale i ratele relative de dezvoltare. Tabelul 7.3 Parametri de cretere pentru Paramecium aurelia i Paramecium caudatum (Gause 1934) Parametrul Paramecium aurelia Paramecium caudatum Capacitatea de suport K2=64 K1=105 Rata de cretere intrinsec r2=0,7944 r1=1,1244 Coeficientul competiional =1,64 =0,61 Gause (1934) a examinat competiia dintre Paramecium aurelia i Paramecium caudatum care pare s se conformeze acestei situaii (Tabelul 7.3, Fig 7.16, fig. 7.17). 152

Dei modelul Lotka Volterra prevede c cele 2 specii vor coexista, Paramecium caudatum a fost eliminat din culturile mixte n aproximativ a aisprezecea zi. Motivul principal pentru eliminarea speciei Paramecium caudatum de ctre Paramecium aurelia are legtur cu prelevarea de mostre zilnice din culturi pentru estimarea densitilor lor, pentru a parafraza din Gause (1934): Biomasa fiecrei specii a fost redus zilnic cu 1/10. Dac speciile ar fi avut proprieti similare, pentru fiecare dintre ele s-ar fi constatat o cretere cu 1/10 i nu ar fi existat nici o alterare a densitilor relative ale celor dou specii. Cu toate acestea, dac una dintre specii se dezvolt mai rapid dect cealalt, va reui nu numai s rectige ceea ce a pierdut dar i s preia o parte din resursele de hran ale celeilalte specii. n concluzie fiecare micare elementar a populaiei duce la o diminuare a biomasei speciei care crete mai ncet i cauzeaz dispariia ei complet dup o anumit perioad de timp.

Fig. 7. 16 Influena competiiei asupra curbelor de cretere pentru Paramecium aurelia i Paramecium caudatum Populaiile sunt reduse att datorit prdtorilor ct i de perturbrile accidentale ale ecosistemului, iar abilitatea lor de a se reface n urma acestor reduceri influeneaz n mod indiscutabil rezultatul competiiei dintre specii. Trebuie subliniat c modelul Lotka Volterra ine seama doar de parametrii de cretere i coeficienii competiionali ( i ) pentru a prevedea rezultatul competiiei. Acesta este principalul motiv pentru care s-a ncercat modificarea modelului Lotka Volterra prin introducerea unor parametri suplimentari care s modeleze i rspunsul populaiei la perturbaii. 153

Fig. 7. 17 Rezultatul competeiei dintre Paramecium aurelia i P. caudatum, conform modelului LotkaVolterra. (Gause 1934.) Astfel, Slobodkin (1961) a modificat modelul de baz LotkaVoltera prin introducerea unui factor de nlturare nonselectiv (m), i a artat c ratele de cretere relative ale celor dou specii pot fi importante n determinarea rezultatului competiiei. El a modificat ecuaiile modelului Lotka-Volterra nlturnd o proporie (m) din fiecare populaie la un anumit interval de timp i a obinut urmtoare pereche de ecuaii: K N 1 N 2 N 1 mN1 = r1 N1 1 7.9 t K1
K N 2 N1 N 2 mN 2 = r2 N 2 2 K2 t

7.10

Dac factorul de nlturare este selectiv, cum ar fi un prdtor care mnnc mai mult dintr-o specie dect din alta, l putem totui conforma modelului nostru opernd reducerea necesar ratei de cretere, r, a speciei cu rata de nlturare mai mare. Se obine astfel un model tridimensional n care numrul de indivizi ai speciei 1 (N1) i speciei 2 (N2) variaz att n funcie de rata de nlturare (m) ct i de interaciunea competitiv dintre cele dou specii (figura 08). Rezultatul competiiei se determin n acelai mod ca i pentru modelul simplu LotkaVoltrrra, prin calcularea condiiilor de echilibru atunci cnd N1 / t i N2 / t = 0. Atunci cnd N1 / t = 0, ecuaia 17.11 poate fi simplificat:
m N 1 = K 1 1 N 2 r 1

7.11

154

Fig. 7. 18 Modelul Slobodkin, n care se ine seama de nlturarea speciilor cu rata m Cele trei isocline zero pot fi derivate din acest expresie dup cum urmeaz: atunci cnd m = 0, N1 = K1 N2, care corespunde modelului Lotka Volterra; atunci cnd N2 = 0, N1 = K1 (1 m/r1); i atunci cnd N1 = 0, N2 = (K1/) (1 m/r1). n mod similar, punctele de intersecie pe cele trei axe se obin dup cum urmeaz: atunci cnd N2 i m = 0, N1 = K1; atunci cnd N1 i m = 0, N2 = K1/; i atunci cnd N1 i N2 = 0, m = r1 (vezi Fig. 7.18). Isoclinele 0 i interseciile pentru specia 2 se obin n acelai mod. Cele trei isocline pentru fiecare specie stabilesc limitele isoplanurilor care sunt descrise n ecuaia. 17.11 i expresia similar scris pentru specia 2. Atunci cnd opereaz un factor de nlturare (ex. m > 0), isoplanul 0 al speciei 1 se afl n afara celui al speciei 2 i astfel modelul prevede c specia 2 va fi eliminat. Astfel, modificarea lui Slobotkin explic foarte clar observaiile lui Gause pentru Paramecium aurelia i Paramecium caudatum deoarece Paramecium aurelia are rata de cretere mai ridicat. Includerea factorului de nlturare schimb rezultatul competiiei pentru a favoriza specia cu cea mai mare rat de cretere (r). Acelai lucru este valabil i pentru cazurile anterioare dar numai la valori mari ale lui m. Slobodkin (1961) a realizat verificarea experimental a prediciei conform creia existena unui factor de nlturare nonspecific poate promova coexistena a dou specii care n mod normal (la m=0) nu coexit. De exemplu, n cazul speciilor hidra verde (Hydra viridissima) i hidra brun (Hydra littoralis), hidra brun a fost invariabil eliminat de ctre hidra verde pentru c ultima poate folosi o surs suplimentar de hran, asigurat de simbioza cu algele verzi. Cu toate acestea, atunci cnd un procent fix de animale nou nscute din fiecare specie a fost nlturat, cele dou populaii s-au stabilizat i au putut coexista pe durata experimentului. n mod similar, s-a observat c grgria de fasole azuki 155

(Callusobruchus chinensis) a eliminat ntotdeauna grgrita de mazre (Callusobruchus quadrimaculatus) atunci cnd cele dou specii erau meninute pe fasole azuki. Dar dac o viespe parazit (Neocatolaccus mamezofagus) se adaug culturilor, ambele specii au coexistat pentru o perioad de timp indefinit. Viespea nu prezint vreo preferin pentru una dintre cele dou grgrie. Modelul Slobodkin ne arat c este probabil ca dou specii s coexiste dac competiia interspecii este sczut n raport cu competiia intraspecie, n timp ce dac competiia interspecii este ridicat raportat la competiia intraspecii, una dintre specii va fi eliminat de ctre cealalt. Aceste predicii generale pot fi modificate de capacitile relative de reproducere ale celor dou specii. Introducerea unui factor de nlturare precum un prdtor sau perturbri de ordin fizic, poate s promoveze sau s reduc probabilitatea coexistenei n funcie de raportul de capaciti competitive i ratele de cretere a populaiei. Critica principal adus modelului Lotka-Volterra i/sau celui modificat de Slobodkin este capacitatea redus de predicie pentru comportarea populaiilor n ecosistemele reale (Keddz 1989). Condiiile de mediu variaz att n spaiu ct i n timp astfel nct capacitile reproductive i coeficienii de competitivitate nu vor fi constani ci variabili. Mai mult, n numeroase cazuri, mrimea fizic sau structura clasei de vrst a populaiei poate avea o influent profund asupra abilitii sale competiionale, iar aceasta poate varia de asemenea considerabil n timp. n urma anlizei modelului Lotka-Volterra i a modificrii acestuia de ctre Slobodkin putem concluziona c dou specii pot coexista dac compeiia interspecific este redus n raport cu cea intraspecific, n timp ce dac compeia interspecific este mult mai important dect cea intraspecific, una din specii o va elimina pe cealalt. Aceste concluzii generala se pot fi modifica dac necesitile nutriionale ale celor dou specii sunt foarte diferite sub aspect cantitativ (asthel nct capacitatea de suport a mediului pentru cele dou specii difer semnificativ). Introducerea unui factor de nlturare nespecific (prdtorismul, condiii de mediu neprielinice-nghe, inundaii), poate fi s reduc ansa coexistenei speciilor, fie s o mreasc, n funcie de raportul dintre abilitile competitive ale speciilor (cuantificate prin coeficienii de competitivitate) i viteza de cretere a populaiei. La valori mici ale lui m, cel mai important factor este reprezentat de coeficientul de competitivitate, ns la valori mari, rezultatul competiiei va depinde de vitezele de cretere ale celor dou specii. La valori medii ale parametrului m, avantajul competitiv al unei specii poate fi contrabalansat de viteza de cretere mai mare a celeilalte. 7.2.7. Prdtorism (+ -) Relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru prad. Pornind de la definiia,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor pri dintr-un alt individ prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele, carnivorele sau omnivorele. n funcie de diet (hran), unii prdtori sunt extrem de specializai, 156

alii, din contr, au o diet mai generalizat (n general, erbivorele sunt mai specializate dect carnivorele). 7.2.7.1. Modelul Lotka-Volterra Un model clasic, foarte simplu, capabil s descrie interaciunile implicate de relaia prad-prdtor este modelul Lotka-Volterra, realizat n mod independent de Alfred Lotka (1925) i Vito Volterra (1926).Acest model permite cuantificarea dinamicii populaiilor de prdtori i a przii ntr-un ecosistem. Dac notm cu H numrul indivizilor din populaia ce constituie prada i cu P numrul prdtorilor, variaia numrului de indivizi din cele dou specii n timp (sau a densitii acestora) poate fi descris de sistemul de ecuaii: H = rH aHP 7.12 t

n care, r H P A C

P = cHP dP t

7.13

viteza intrinsec de cretere natural a populaiei przii numrul de prdtori numrul de indivizi din specia prdat rata de atac a prdtorilor coeficientul de conversie (eficiena conversiei) de la biomasa przii la cea aprdtorilor viteza de dipariie (moarte) a prdtorilor

Examinarea acestui sistem de ecuaii difereniale relev faptul c el include cteva ipoteze i caracteristici particulare: 1.n absena prdtorilor, populaia przii crete exponenial (cnd aHP=0, H/t = rH), dei ar fi mai corect s descriem evoluia populaiei przii n absena prdtorilor printr-o curb sigmoid 2. numrul dispariiilor przii datorit prdtorismului (aHP) este o fracie contant din produsul ntre densitatea przii i cea a prdtorilor (adic vom avea acelai numr de przi moarte dac n ecosistem exist 1 prad i 100 prdtori i 100 przi i un singur prdtor); expresia numrului de dispariii ale przii se bazeaz pe ipoteza c prdtorul i prada se deplaseaz aleator, numrulntlnirilor dintre cele dou specii va fi dat de produsul dintre densitile lor; dac o fracie constant din aceste ntlniri se termin cu moartea przii (aceast funcie poate fi mbuntit astfel nct s ia n considerare gradul de sturare al prdtorilor) 3.viteza de cretere a prdtorilor este proporional cu eficiena transformrii biomasei przii (cHP este proporional cu aHP); nu exit alt limitare a creterii prdtorilor (cum ar fi de exemplu teritoriul-spaiul) 4. viteza de dispariie a prdtorilor este constant, dei ar fi mai corect s fie corelat cu cantitatea de hran (prad) consumat. 157

Pentru analiza modelului Lotka-Volterra se pornete de la obinerea expresiilor pentru izoclinele zero, adic a populaiilor de echilibru n cazul n care populaiile przii i prdtorilor nu se modific n timp. Pentru populaia przii: H = 0 rH aHP = 0 7.14 t P=r a Numrul de prdtori (P) necesar pentru meninerea constant a populaiei przii depinde de viteza de cretere a przii (r) i de rata atacurilor. Dac numrul prdtorilor este mai mare dect r/a, densitatea przii va scdea, n timp ce dac P<r/a, densitatea przii va crete (fig 7.21). Trebuie subliniat faptul c n ecuaia 18.3 nu apare dependena de densitatea przii ceea ce nu este realist. Pentru prdtori se obine: P = 0 = cHP dP 7.15 t H =c d Deci, populaia prdtorilor este meninut n echilibru prin fixarea numrului de przi, independent de densitatea prdtorilor ceece este din nou nerealist. Dac numrul de przi este mai mare dect d/c, numrul prdtorilor va crete, n timp ce dac H<c/d, numrul prdtorilor va scdea.

Fig. 7. 19 Izoclinele przii i prdtorului conform modelului Lotka-Volterra Cele dou izocline se intersecteaz n unghi drept cnd cele dou grafice din fig 7.19 sunt suprapuse. Dinamica przii i prdtorilor va prezenta oscilaii susinute (fig. 7.20). Oscilaiile populaiei prdtorilor sunt ntrziate cu un sfert de ciclu fa de oscilaiile przii, adic numrul prdorilor va fi determinat de populaia przilor de la un moment precedent situat cu un sfert de ciclu mai devreme.

158

Fig. 7. 20 Dinamica przii i prdtorilor n modelul Lotka-Volterra

Fig. 7. 21 Oscilaii n populaia przii i prdtorilor 7.2.7.2. Modelul grafic Rosenzweig-MacArthur Rosenzweig and MacArthur au argumrntat c dac creterea przii urmeaz curba logistic, izoclina zero pentru prad trebuie s aib o form de dom i nu o linie orizontal. Cel mai mare numr de prdtori este susinut la o densitate a przii egal cu K/2. Pornind de la ideea c c o populaiie de przi constant nu poate suporta orice densitatea de prdtori, autorii menionai au propus pentru izoclina prdtorilor forma prezentat n fig 7.22. Tinnd seama de faptul c populaia przii trebuie s aib o anumit mrime diferit de zero pentru a putea suporta prdtorii, izoclina prdtorilor nu poate porni din zero ci de la o anumit valoare a densitii przii mai mare ca zero. Pe mrur ce densitatea prdtorilor crete, densitatea przii trebuie s fie din ce mai mare. 159

Fig. 7. 22 Modelul Rosenzweig and MacArthur Exist trei variante pentru combinarea celor dou izocline (fig. 7.23). Dac intersecia se produce la dreapta maximului, se obin pscilaii amortizate, n tmp ce dac intersecia se produce n stnga maximului, oscilaiile vor crete n amplitudine. Dac intersecia celor dou izocline se produce la valoarea K/2 oscilaiile vor avea aceiai amplitudine. n acest caz, este posibil att extincia prdtorilor ct i a sau a ambelor specii. Stabilizarea oscilaiilor poate fi obinut fie prin existena unui refugiu pentru prad (n care nu pot ptrund prdtorii), fie prin limitarea capacitii de suport a mediului pentru prdtori. 7.2.7.3. Modelul funcional Holling Interacia prad-prdtor poate fi studiat i prin prisma rspunsului funcional al populaiei de prdtori la modificarea densitii przii (descris prima dat de Solomon, 1949) sau a densitii prdtorilor. Rspunsul funcional ne arat cum se modific numrul de przi atacate de un prdtor este influenat de densitatea przii sau a prdtorilor din ecosistem. Aceste rspunsuri funcionale sunt influenate att de caracteristicile przii ct i de cele ale prdtorului (Holling 1959, 1961, 1963, 1963, 1964, 1965, 1966)45.

45

Holling, C. S. 1959a. The components of predation as revealed by a study of small mammal predation of the European sawfly. Canadian Entomologist 91: 293-320; Holling, C. S. 1959b. Some characteristics of simple types of predation and parasitism. Canadian Entomologist 91: 385-98; Holling, C. S. 1961. Principles of insect predation. Annual Review of Entomology 6: 16382; Holling, C. S. 1963. An experimental component analysis of population processes. Memoirs of the Entomological Society of Canada 32: 22-32; Holling, C. S. 1964. The analysis of complex population processes. Canadian Entomologist 96: 335-47; 1965. The functional response of predators to prey density and its role in mimicry and population regulation. Memoirs of the Entomological Society of Canada 45: 1-60; Holling, C. S.1966. The functional response of invertebrate predators to prey density. Memoirs of the Entomological Society of Canada 48: 1-87.

160

Fig. 7. 23 Combinarea izoclinelor pentru modelul Rosenzweig-MacArthur

Fig. 7. 24 Stabilizarea oscilaiilor prin existena unui refugiu pentru prad sau prin limitarea capacitii de suport pentru prdtori Modelul presupune c un animal rpitor i petrece timpul realiznd dou tipuri de activiti: a) cutarea przii, cu durata Ts; b) activitatea de capturare, ucidere, devorare i digestie a przii capturate cu durata Th. Timpul petrecut de prdtor n cele dou tipuri de activiti poate fi diferit. 161

Fig. 7. 25 Cele 4 tipuri de rspuns funcional ale prdtorilor la modificarea densitii przii (Holling, 1961) De exemplu, dac prada este suficient de abundent, tipul consumat cu cutarea przii poate fi mai scurt. Oricum, timpul total este dat de suma perioadelor de timp consumate pentru cele dou activiti: T = Ts + Th 7.16 Presupunnd c un animal prdtor captureaz un numr Ha de animale prad pe durata intervalului de timp T, atunci timpul necesar consumului i digestiei przii (Th) va fi proporional cu numrul exemplarelor prad capturate: Th = H a Th1 7.17
n care,Th1

Procesul de capturare a przii este ntmpltor. innd cont de parametrul a, care este o rat a cutrii przii i de perioadele de timp se poate calcula numrul de przi capturate de prdtor cu relaia: H a = a H Ts 7.18 din care, rezult c timpul necesar cutrii przii va fi: H Ts = a 7.19 aH Pornind de la aceste relaii se poate calcula bugetul de timp ce caracterizeaz activitatea prdtorului cu relaia: 162

timpul petrecut cu activitatea de ucidere i consum al unui exemplar din populaia prad.

Ha 7.20 aH de unde rezult c numrul de indivizi ai populaiei prad mncai de prdtor va fi: a H T Ha = 7.21 1 + a H Th1 Obs: Aceast ecuaie a fost dedus n ipoteza (impicit) c densitatea przii este constant n timpul experimentului; Hassell (1978)46, a propus modele care in seama de scderea densitii przii Primul tip prezentat n fig. 7.25 este ntlnit la animalele care se hrnesc prin filtrare (de exemplu balenele)-prdtori pasivi. La densiti mici ale przii, numrul de przi mncate depinde doar de densitatea przii i timpul alocat hrnirii. Dac timpul alocat hrnirii (T) este constant, creterea densitii przii va determina o cretere direct proporional a numrului de przi mncate (timpul necesar hrnirii propriu-zise nu depinde de numrul de przi consumate). Pentru acest tip de hrnire ecuaia 7.21 poate fi aproximat de: Ha a H T 7.22 Limitarea superioar apare atuci cnd prada este bogat i se atinge viteza maxim de hrnire. Un exemplu l constituie hrnirea speciei Daphnia magna cu celule de S.cerevisae (fig. 7.26) Th = H a Th1 +

Fig. 7. 26 Rspunsul funcional de tipul 1 observat la Daphnia magna n funcie de concentraia celulelor de Saccharomyces cerevisiae. (Rigler, 1961.) Rspunsul funcional de tip 2 ne arat c pe msur ce densitatea przii crete, creterea numrului de przi consumate de un prdtor crete cu o vitez din ce n ce mai mic. Aceast dinamic poate fi explicat dac inem seama de faptul

46

Hassell, M.P. (1978) The Dynamics of Arthropod PredatorPrey Systems. Princeton University Press, Princeton, NJ.

163

c pe msur ce numrul de przi mncate crete, prdtorul va aloca un timp din ce n ce mai mare pentru consumul przii. Rspunsul funcional de tip 3, se deosebete de tipul 2 prin forma curbei la densiti mici ale przii. Creterea rapid a numrului de przi consumate n partea inferioar a curbei poate fi explicat prin creterea eficienei prdtorului.

Fig. 7. 27 Rspuns funcional de tip 2- hrnirea bizonului american de pdure (Bison bison) cu rogoz (Carex atherodes)

Fig. 7. 28 Rspuns funcional de tip 3 la hrnirea mutei beive (Calliphora vomitoria) cu picturi de zahr (Murdie i Hassell, 1973)47 Rspunsul funcional de tip 4 poate avea prima parte a curbei similar cu oricare din cazurile anterioare. Partea superioar ne arat o scdere a vitezei de hrnire la creterea densitii przii. De exemplu, n cazul organismelor ce se
47

Murdie, G. & Hassell, M.P. (1973) Food distribution, searching success and predatorprey models. In: The Mathematical Theory of the Dynamics of Biological Populations (R.W. Hiorns, ed.), pp. 87101. Academic Press, London.

164

hrnesc prin filtrare, existena unei densiti foarte mari a hranei poate determina necesitatea curirii aparatului de hrnire. Un alt motiv al scderii numrului de przi consumate la creterea densitii przii este confuzia prdtorului n prezena unei hrane foarte abundente. De exemplu, cnd carasul auriu (Carassius auratus) ntlnete foarte muli purici de balt (Daphnia) este derutat neputnd s se hotrasc ce individ s atace. Turmele mari de animale sunt mai greu atacate de carnivore deoarece pot da alarma mai repede sau chiar se pot apra de atacul prdtorului. Un al doilea tip de rspuns funcional este dat de influena densitii prdtorilor asupra numrului de przi consumate (fig. 7.29). n general, creterea numrului de prdtori determin apariia competiiei i scderea numrului de przi mncate de un prdtor (fig. 7.29a). n unele cazuri, la densiti reduse ale prdtorilor creterea numrului de prdtori mrete numrul de przi consumate. Aceast dinamic este observat atunci cnd prdtorii trebuie s se asocieze pentru a pute nvinge o prad puternic (fig 7.29b).

Fig. 7. 29 Influena densitii prdtorilor asupra numrului de przi consumate Rspunsul numeric presupune creterea efectivului populaiei prdtoare ca rezultat al mririi densitii przii48.Rata reproducerii populaiei prdtoare depinde de rata prdtorismului, n sensul c o densitate crescut a przii, presupune o energie disponibil mai mare care poate fi alocat de populaia prdtoare procesului de reproducere. Rspunsul agregaional reprezint fenomenul de agregare a prdtorilor ca efect al creterii densitii przii. Acest fenomen este foarte important pentru numeroase sisteme prad-prdtor, avnd de obicei calitatea de a crete stabilitatea sistemelor prad-prdtor distribuite spaial. Pentru realizarea unui model prad-prdtor care s includ att rspunsul funcional ct i rspunsul numeric, se pornete de la populaia prad. Rata
48

Semnificaia rspunsului numeric poate fi oarecum neclar, deoarece rspunsul numeric poate avea dou cauze: creterea ratei reproducerii atunci cnd prada este abundent; atracia pe care o exercit asupra prdtorilor agregarea przii.

165

prdtorismului va fi modelat utiliznd ecuaia lui Holling care reprezint matematic rspunsul funcional: a H T Ha = 7.23 1 + a H Th Ecuaia care descrie dinamic populaiei prad este: H aH P H = rH H 1 7.24 t K 1 + a H Th Presupunnd c n lipsa prdtorilor densitatea populaiei prad crete dup modelul logistic, dinamica populaiei prdtoare va fi descris de o ecuaie de forma: P P = rP P 1 7.25 t kH Aceast ecuaie descrie rspunsul numeric al populaiei prdtoare la modificarea densitii przii. Modelul obinut poate fi utilizat pentru a simula combaterea biologic a duntorilor att n ecosistemele naturale ct i n cadrul culturilor agricole. 7.2.8 Prdtorismul i evoluia: caracteristicile przii care reduc riscul prdrii De-a lungul evoluiei comportamentul prdtorilor a fost optimizat n vederea maximizrii ratei ctigului de energie. n acest scop prdtorii au avut n vedere cteva elemente: coninutul energetic al hranei; timpul de cutare i localizare a hranei; pregtirea pentru atac; timpul scurs de la pregtire pn la ingerarea przii; evitarea tipurilor de prad care nu corespund gustului acestora sau sunt duntoare n vreun mod. Astfel, comportamentul prdtor a lucrat asupra caracteristicilor przii ca for selectiv puternic, iar prada a rspuns evolund ntr-o gam larg de direcii pentru a reduce riscul prdrii. Comportamentul prdtor, ns, a fost doar una dintr-o arie larg de fore selective care au operat asupra populaiilor prad. Selecia a echilibrat riscurile i ctigurile diferitelor presiuni selective. 7.2.8.1 Relaii plante - erbivore Aprarea plantelor prin mijloace morfologice, fiziologice, comportamentale etc. reprezint o form a relaiilor plante erbivore, care le permite primelor s supravieuiasc i implicit s se reproduc. Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin invulnerabile, ntruct nu dispun de mijloace eficace de aprare mpotriva tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural s-a dirijat probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de dumani cel mai primejdios pentru existena ei. Adaptrile acestora pot fi de natur: 166

a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe diferite organe ale plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau marginea frunzelor (Agave, plmid-Cirsium arvense), sub inflorescen la albstri (Centaurea cyanus) etc.; ntinderea radiar a ramurilor doar n vrful tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esuturilor - la coada calului (Equisetum arvense), graminee, rodul pmntului (Arum maculatum). Acest mod de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (erbivore, n special) i nu prezint o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999). b. Aprare chimic - prezint n compoziia organelor substane toxice azotate (glicozizi cianogenetici - Sorghum vulgare, alcaloizi - Conium maculatum, Atropa beladona, Datura stramonium, Papaver sp., Vinca sp., Senecio jacobea, Solanum demissum etc.) i neazotate (Digitalis sanguinalis, Rhododendrum sp., Agrostema githago, Saponaria officinalis); diferite uleiuri eterice (frsinelul - Dictamnus albus, izma Mentha viridis, pelinia Artemisia austriaca); acizi organici, taninuri (mcri - Rumex acetosela, frunze de stejar Querqus robur); latex (rostopasc - Chelidolium majus). c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne la unele impulsuri bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica, Phitologica electrica Nicaragua-), determinarea succesiunii grupelor de organisme din biocenoz (n cazul algelor ,,nflorirea apelor,,) etc. Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere energetic, dar i material. Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie de resurse disponibile, precum elemente nutritive, lumin etc., care sunt necesare i pentru dezvoltarea plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate n resurse predomin creterea, n timp ce aprarea este mai redus (Coley, 1985, Lerdau, 1994). A aprut astfel o nou strategie de rezisten la presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia toleranei (Rosenthal, Kotanen, 199449). 7.2.8.2 Relaii carnivori victime Formele de aprare la animale sunt legate de unul dintre principalii factori ai seleciei naturale i anume relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor bilaterale se poate vorbi de aprarea individual i colectiv. Dac ne referim la individ, aceast relaie este benefic pentru prdtor i negativ pentru prad. Din punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile la nivel populaional. n acest caz, prdtorismul poate fi benefic i pentru prad, ntruct rpitorul va consuma cu precdere organismele cu diferite deficiene, pe cele aflate la o vrst naintat sau pe cele tinere care nu suficiente resurse, pentru capturarea crora consumurile energetice sunt cele mai reduse. Diversitatea mijloacelor de evitare a prdtorilor i a przii:

49

Citat de Ari-Pekka, Huhta, 2001, Restorative mowing on semi-natural grasslands: communitylevel changes and species-level responses, thesis, http://herkules.oulu.fi

167

a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l dein elanii uriai (Alces gigas) din Alaska 2m); colii de mistre (Sus scrofa); cleti insecte (rdaca-Lucanus cervus), raci i crabi; carapace broasca estoas; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata, oprle) etc. De asemenea, mrimea unor animale le fac aproape invulnerabile la adevraii prdtori (de exemplu n cazul exemplarelor adulte de elefant African - Loxodonta africana). b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane defensive (sngele larvei viespei cu ferstru Athalia colibri, lichid volatil, usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin; mirosuri respingtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i animale (vulpea femel n perioada gestaiei). c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipuri nspimnttoare, simularea morii (n special la coleoptere), sacrificiul voluntar (la lcuste, oprle), imobilizarea n piatr realizat prin imobilizarea unui intrus cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare), emiterea unui uierat ca de arpe (oprl cu plato Gerrhosaurus sp.) etc. d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin diverse metode; folosirea unor plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de lptuc slbatic, rndunica se trateaz cu suc de rostopasc) sau revigorare50. Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacele de aprare sunt diverse. n aceast categorie se pot ncadra cazurile care implic coexistena przii cu alte specii fr de care aprarea devine ineficient: e. Coloraia de dezagregare se obine prin alternarea unor dungi i pete contrastante i intens colorate suprapuse peste tonalitatea cromatic similar a mediului nconjurtor. Astfel corpul animalului i pierde linia de contur i apare defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu trebuie s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezent numai Fig. 7. 30 Pterocles decoratus n anumite momente. Se ntlnete la insecte, psri, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpi etc. (fig. 7.30). f. Culori de avertizare au rol,,educativ. Astfel, liniile contrastante de galben i negru, albastru i rou, portocaliu i verde sau alte combinaii ale acestor culori sunt foarte eficiente n respingerea atacurilor multor prdtori. Odat ce un prdtor, de exemplu, a fost nepat de o viespe sau a consumat o insect viu colorat care i-a fcut ru acesta va nva foarte repede s evite organismele cu o coloratur similar.. De exemplu, fluturele Limentis archippus prezint modele i culori foarte asemntoare cu fluturele monarh (Danaus plexippus). Fluturele monarh reine glicozidele cardiace din specii de Euphorbia aprndu-se astfel de atacul psrilor
50

Opri T. 1997, Forme de aprare n lumea vie, Ed. Forum, Bucureti

168

(ingerarea acestor compui de ctre vertebrate poate produce vom sau oprirea inimii) Cu toate c aceast coloratur este un mijloc foarte eficient de ndeprtare al prdtorilor, exist prdtori care se specializeaz n a se hrni cu aceste tipuri de przi toxice (de exemplu, sunt psri specializate n a consuma fluturele monarh). g. Copierea celor temui (mimetismul - imitatorul seamn foarte bine cu modelul) ntlnit la fluturi, diptere, furnici, petii sanitari i rar la mamifere care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul corpului, forma lui, comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ de temut (un fluture imit o viespe) sau altele n care exist o asemnare general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn ntre ele rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea prdtorilor toate speciile de viespi, nu numai una). Acesta este un caz de fals avertizare. Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru a fi mimetism exist anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie din aceeai regiune i s ocupe acelai biotop, s aib instincte asemntoare; modelul trebuie s fie mereu n numr mai mare dect imitatorul i s aib putere mare de educare (mijloacele de aprare s fie foarte eficace) (Botmariuc N., 1987). h. Fitomimarea reprezint imitarea plantelor de ctre animale. Cele mai sugestive exemple le ntlnim n pdure, a crei biocenoz complex ofer o imensitate de modele att pentru form ct i pentru culoare. Sunt insecte care imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau florile o rud a clugriei (Idolum diabolicum) cnd st la pnd seamn cu o floare (Gh. Budoi, 1990)(fig. 7.32). Homocromia poate fi Fig. 7.31 Dendrobates leucomelas i azureus permanent, sezonier sau ocazional. 7.2.9. Parazitismul (+ -) Relaia este considerat o manier de via, n care un organism (parazitul) utilizeaz un organism al altei specii (gazda) drept habitat sau aliment (C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie intim, obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd (T.C. Cheng, 169

Fig. 7. 32 Leptophis ahetulla

1986, C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast asupra procentului de cretere intrisec a populaiei gazd (M. Anderson, 1978), sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964). Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe: microparaziii, care se nmulesc nuntrul sau pe suprafaa gazdei (virusurile, bacteriile, ciupercile) macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se nmulesc (viermii helmintici, insecte, arachnide etc). Hiperparaziii (parazitoizii) cuprind un grup mare de macroparazii care depun ou n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea acesteia.

Fig. 7. 33 Ciclul de viaa al viermilor parazii din genul Anacystomatidae Cei mai muli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i parazii care supravieuiesc pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi, ciuperca Pytium).

Fig. 7. 34 Plante atacate de Pythium 170

Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante, Orobanche ramosa (lupoaia florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui (fig 7.35); diverse himenoptere parazite care-i introduc oule n esuturile plantelor, larvele acestora producnd gale, tumori etc.. 7.2.9.1 Transmiterea paraziilor. Metode i factori determinani Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii populaiei) mediat sau nu de un vector sau o gazd intermediar sau vertical (de la mam la urmai).

Fig. 7. 35 Cuscuta japonica (stnga ) i Orobanche cumana (dreapta) Factorii determinani n rspndirea paraziilor sunt: a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme; b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate; c. igiena precar a aternuturilor etc; d. scderea imunitii organismului; e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele care se dezvolt la temperaturi extreme, iar supunerea la astfel de condiii poate determina nmulirea acestor parazii; f. ecologia este esenial n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot nmulii dect n situaia n care sunt prezente gazdele, sau condiiile din habitat ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, pH etc.; g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n comunitile de animale etc.; 171

h. contaminarea alimentelor etc. Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de-a lungul timpului forma interaciunii evolutive sau a coevoluiei. Coevoluia poate dezvolta la gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s depeasc aceste mecanisme de aprare aa numita,,curs a narmrii. Sunt i situaii n care coevoluia poate duce la reducerea virulenei paraziilor (este cazul paraziilor sociali oule cucului sunt recunoscute de gazde i distruse 100%, n ciuda faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulor gazdei). 7.2.9.2 Modelul gazd-agent patogen Modelul gazd-agent patogen este similar modelului prad-prdtor sau modelului gazd-parazit. Prezentm n continuare modelul realizat de Anderson (1980) i May (1981). Populaia gazd este interpretat ca avnd dou componente: o parte a populaiei susceptibil de a fi infectat, dar care este format din indivizi sntoi i restul populaiei care este reprezentat de indivizii infectai de agentul patogen. Modelul descrie schimbrile probabile n densitatea organismelor receptive (susceptibile) de a contracta mbolnvirea (S), n densitatea organismelor infectate (I) i a agenilor patogeni (P).
dS dt = r ( S + I ) PS dI 7.26 = PS ( + b) I dt dP dt = I [ + ( S + I )]P n care, r rata reproducerii organismelor infectate i a celor susceptibile de a fi infectate dar care nu transmit infecia descendenilor; coeficientul de transmitere a infeciei; b rata natural a mortalitii organismelor infectate; rata mortalitii datorate infeciei cu agentul patogen; rata natural a scderii infeciozitii; rata cu care organismele infectate emit patogeni.

Acest tip de model este capabil s simuleze, de asemenea, cicluri epidemice, ceea ce l face util pentru studii legate de strategiile evolutive ale agenilor patogeni. La multe specii, prdtorismul i parazitismul domin multe procese ecologice. Dinamica populaiilor nu poate fi prevzut i neleas fr s se ia n considerare i dumanii acestora. n acelai timp, hiperparaziii i buruienile pot fi suprimate prin introducerea de dumani naturali (lupt biologic). Sunt cunoscute multe cazuri cnd prin aplicarea unor pesticide au fost distrui i unii dumani naturali ai altor specii, care au determinat o cretere a unor ali parazii. 172

7.3. Allelopatia 7.3.1. Generaliti Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen. Termenul a fost introdus n anul 1937 de Molisch. Substanele alelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile biochimice dntre plante. Sunt de obicei compui secundari cu mas molecular mic. ntre aceti compui predomin terpenoidele i substanele fenolice. Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare (hidroliz, oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu proprieti alelopatice. Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre indivizii din aceeai specie, mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul alelopatic dntre indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate . Cercetri n domeniu au fost dezvoltate dup cel de-al doilea rzboi mondial de Grodzinskii, 1965, 1973; Muller, 1969; Penny, 1971; Rabotnov, 1974; Rice, 1974. n Romnia informaii despre aceste substane se gsesc n lucrrile lui Borza i Bocaiu, 1965; Lpuan, 1962; Soran i Raiu, 1973; Chirc i Fabian, 1971, 1973; Fabian, Raiu, 1976 .a. Efectele alelopatice se ntlnesc n toate regiunile geografice dar, sunt preponderente n zonele aride, srace n precipitaii. Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din cauzele fenomenului de oboseal a solului. 7.3.2. Clasificarea substanelor alelopatice D. chiopu (1997) clasific substanele allelopatice dup cine le produce i asupra cui acioneaz. O prezentare succint a acestora este realizat n tabelul 6.2. Tabelul 6.2. Clasificarea substanelor allelopatice cine le asupra cui Substanele produce acioneaz
coline marasmine fitoncide antibiotice plante superioare bacterii i ciuperci fitopatogene plante superioare ciuperci plante superioare plante superioare bacterii i ciuperci bacterii

observaii

acioneaz ca inhibitoare, mai rar stimulente produc vetejirea frunzelor, necroze etc. le ntlnim n ceap, usturoi, hrean, busuioc, glbenele

173

alcaloizi glicozizi

plante

animale

telergoni (feromon)

animale

animale

n cantiti mici au aciune terapeutic, depirea limitelor produce toxicitate morfina (mac), atropin (mtrgun), nicotina, cofeina .a. Sunt plante care conin numai alcaloizi Colchicum sp (brndua de primvar, Atropa sp (mtrguna), Equisetum sp. (coada calului), Fagus sp (fagul), Chelidonium sp. (rostopasc), Laburnum sp (salcmul galben), iar altele att alcaloizi ct i glicozizi -Xantium sp (cornui), Tulipa sp (laleaua de pdure); Solanum melanogena (ptlgelele vinete), S. lycopersicum (tomatele); numai glicozizi: Helleborus (spnz), Convolvulus (volbura), Iris (stnjenel) etc. folosii ca atractani sexuali, pentru alarm, marcarea teritoriului

174

8
Circulaia materiei n ecosisteme Odat ce energia este transformat n cldur, ea nu mai poate fi utilizat de organismele vii, nici pentru sintez de biomas i nici pentru lucru mecanic. Cldura este pierdut n atmosfer i nu mai poate fi reciclat. Chiar dac ea poate fi folosit la nivelul materiei organice, n sistemul de descompunere nu putem vorbi despre un ciclu, deoarece viaa este posibil numai datorit energiei solare disponibile zilnic. Din contr, alte elemente, cum sunt carbonul, oxigenul, azotul, sulful etc. sunt recirculate ntre cele patru componente: oceane, ape dulci, atmosfer i sol. 8.1. Circuite biogeochimice. Consideraii generale. Biogeochimia este tiina1 care se ocup cu studiul fenomenelor de migraie a atomilor n pturile terestre (migraie geochimic) i prin organismele vii (migraie biogeochimic). Din punct de vedere ecologic, se distinge mediul geochimic, adic mediul constituit din diferite combinaii minerale i atomi, n care iau fiin i i desfoar activitatea biocenozele2. Transformarea mediului geochimic n mediu biogeochimic, odat cu apariia vieii, a nsemnat i contribuia / controlul migraiei atomilor de ctre sistemele vii. In acest sens se disting anumite funcii geochimice generale ale sistemelor vii: acumularea atomilor - ce poate s fie dependent de mediu3 sau independent de mediu4; mprtierea atomilor - se poate produce o dat cu deplasarea organismelor pe baza piramidei inverse de biotop sau odat cu migraiile; producerea de gaze are loc pe de o parte prin respiraie, la organismele vii, i, pe de alt parte, n procesele de mineralizare a substanei organice. Migraia atomilor poate fi: a) ciclic ce const n trecerea alternativ a atomilor din mediu n componentele vii i n cele nevii ale ecosistemului; b) aciclic ce const n aceea c atomii acumulai n organismele vii, dup moartea acestora nu mai intr n circuitul biogeochimic, ci formeaz depozite pe
ntemeiat de V.I. Vernadskhi (1863-1943) la nceputul secolului XX. I Coste, Ecologie i protecia mediului, Ed. I. Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p. 95-97. 3 n acest caz concentraia atomilor din materia vie este direct proporional cu concentraia n care aceti atomi se gsesc n mediul geochimic. 4 Se produce prin acumularea selectiv a atomilor diferitelor elemente, planta/consumatorii coninnd un element chimic n proporie mai mare dect n mediu.
1 2

175

fundul mrilor sau oceanelor etc. n biogeochimie sunt trei principii fundamentale: 1) Principiul parcimoniei5, formulat de Karl Ernst von Baer n anul l964: ,,acelai material chimic este utilizat de mai multe ori pentru construirea sistemelor vii,,. 2) Principiul I al lui V. I. Vernadski: ,,substana vie tinde spre creterea cantitii de atomi angrenai n migraia biogeochimic,,. Spre exemplu, atomii eliberai dup dezagregarea i alterarea rocilor, prin instalarea vegetaiei, intr n compoziia organismelor, astfel c ndeprtarea lor din biotop prin levigare sau alte procese este mpiedicat (ntrziat). Ca urmare se formeaz solul, cu acumulri de substane organice. 3) Principiul al II-lea a lui V. I. Vernadski: ,,evoluia substanei vii tinde spre creterea ariei cuprinse n migraii biogeochimice,,. De exemplu, insulele de origine vulcanic pe care, dup apariie se instaleaz organismele vii i ncep procesele de solificare. Se deosebesc dou aspecte ale circuitului materiei: circuite biogeochimice globale - care reprezint rezultanta activitilor ce se desfoar ntre toate ecosistemele de pe glob (fig 8.1);

Fig. 8. 1 Circuitul biogeochimic global

fr. parcimonieux ,-euse = zgrcit

176

circuite locale - care se produc n ecosisteme specifice. Fiecare circuit este caracteristic unei categorii de ecosisteme (ex.: terestru : forestier, agrar; acvatic: ap dulce, ap stttoare, ap curgtoare, ap srat etc.), dar care depinde i de variaiile sezoniere ale climei. n cadrul circuitelor biogeochimice globale se pot distinge dou categorii:
circuite gazoase, n care rezervorul principal al elementelor este atmosfera (C, N, O) circuite sedimentare, n care rezervorul principal al elementelor l reprezint litosfera (fosfor, sulf).

8.2. Circuitul carbonului Organismele vii conin o mare parte din elementele prezente n sistemul periodic ns cteva dintre acestea au o importan cu totul deosebit: C, N, O, H i P. innd seama de importana deosebit a carbonului pentru tot ceea ce nseamn viu putem considera c viaa este un triumf al chimiei organice. Aproape tot carbonul existent n sistemele vii provine din dioxidul de carbon atmosferic sau din ionii carbonai dizolvai n ap. Carbonul este convertit n molecule organice prin fotosintez n cursul metabolismului organismelor autotrofe. Plantele absorb CO2 prin procesul de fotosintez i elibereaz CO2 prin respiraie. Carbonul fixat de ctre plante este eventual returnat n atmosfer de ctre plantele i animalele moarte prin materia organic moart care este descompus. Toate organismele heterotrofe obin carbonul prin consumul autotrofelor, al altor heterotrofe, al resturilor vegetale i animale sau al produselor lor de dezasimilaie. Atmosfera conine 740 x 109 t CO2. n biomasa plantelor sunt fixate 550 x 9 10 t CO2 iar rezervorul de materie organic solul este de 1200 x 109 t CO2. La nivelul terestru ntre intrrile (asimilaie) i ieirile (respiraie) de CO2 exist un echilibru. Intrrile sunt estimate la 110 x 109 t carbon/an din atmosfer ca CO2, din care 60 x 109 t /an este fixat prin fotosintez i 50 x 109 t carbon/an este eliberat prin procesele de respiraie. La nivelul materiei organice moarte se nregistreaz un aport de 60 x 109 t carbon/an i este descompus 60 x 109 t C/an ca CO2. Sistemul este n echilibru datorit energiei solare. Cea mai mare cantitate de carbon de pe Terra este stocat n oceane. n mod similar, putem vorbi despre ciclul carbonului la nivelul oceanelor. Diferena const n faptul c CO2 este solubil n apa mrilor i este la dispoziia fitoplanctonului care este consumat de zooplancton. Mai puin de 1 x 109 t C/an este depozitat n sedimente6. Intrrile la nivelul rezervorului de materie organic este de 20 x 109 t C/an n peti i zooplancton i 20 x 109 t C/an din fitoplancton.. Aceste intrri sunt echilibrate de ieirea a 35 x 109
6

n trecut, mari cantiti de carbon au fost ndeprtate din ciclul global al carbonului ca urmare a depunerii n sedimente a organismelor moarte. n lipsa oxigenului, detritivorele nu transform carbonul organic pn la CO2, ci procesul de transformare se oprete la o treapt intermediar. Produii finali sunt molecule simple care sunt eventual transformate n zcminte de petrol, gaze naturale, crbune sau turb.

177

t C/an CO2 de la suprafaa oceanelor i 5 x 109 t C/an CO2 din adncimea oceanelor. n acest circuit trebuie s avem n vedere i CO2 rezultat din activitile de ardere a combustibililor fosili care se ridic la 5-6 x 109 t/an i circa 1,1 x 109 t/an din defriri7. Circuitul carbonului a cptat o atenie deosebit deoarece 60% din observaiile ce atest nclzirea global sunt atribuite creterii concentraiei de dioxid de carbon de la aproximativ 280 mol mol-1 n perioada preindustrial la 360 mol mol-1 astzi8. 8.3. Circuitul oxigenului Oxigenul este indispensabil pentru existena majoritii organismelor9, ns el nu este un factor limitant deoarece proporia n atmosfer rmne constant. Atmosfera conine aproximativ 1,2 x1015t O2. n urma fotosintezei se formeaz anual 2,3x1011 t substan organic uscat i 2,5x1011t O2.

Fig. 8. 2 Circuitul global al carbonului

Purves, W K.; S., David; Orians, G. H., 2003, Life, the Science of Biology, 7th Edition, p. 11121113. 8 J. Grace, 2004, Understanding and managing the global carbon cycle, Journal of Ecology, 92, 189202. 9 Numai puine vieuitoare inferioare (anaerobe - drojdii i unele bacterii) i duc viaa n absena permanent a oxigenului. Vieuitoarele anaerobe produc energia necesar prin transformarea chimic a substanelor organice pe care triesc.
7

178

Aproape toat aceast cantitate de oxigen este folosit n procesele de respiraie i fermentaie a substanelor organice de ctre organismele heterotrofe. Cantitatea de oxigen nefolosit de organismele heterotrofe se apreciaz dup masa substanei organice care se depune n roci i iese din circuitul global al compuilor organici. Cantiti mari de oxigen din aer sunt consumate i prin arderea combustibililor industriali. n aceste reacii oxigenul este transformat n CO2 i n ap. Procesul natural prin care bioxidul de carbon se transform din nou n oxigen este asimilaia n plantele verzi. Aadar, circuitul oxigenului se desfoar n strns legtur cu circuitul carbonului. n mediul acvatic, cantitatea de oxigen este mult mai mic, ea fiind determinat de coeficientul de solubilitate al oxigenului n ap i poate varia n funcie de anumii factori abiotici (temperatura apei, salinitate etc.) i de activitatea organismelor. Circuitul oxigenului este complicat ntruct acesta particip la multe combinaii chimice i se prezint sub diverse forme. Ca urmare, vor existenta mai multe cicluri ntre litosfer i atmosfer, precum i ntre litosfer i alte medii (fig. 8.3).

Fig. 8. 3 Circuitul oxigenului n biosfer 8.4. Circuitul azotului Rolul biologic al azotului este esenial deoarece intr n structura aminoacizilor i deci a substanelor proteice, n structura acizilor nucleici, a alcaloizilor, a ureei i a altor substane. Rezervorul principal l reprezint atmosfera (80%), humusul, substanele organice cu azot din organismele vii i sedimente de natur organic sau mineral. Circuitul azotului este relativ simplu, el realizndu-se prin procese de fixare a azotului molecular, nitritificare i denitrificare (fig 8.410). Fixarea biologic a azotului11 este realizat de microorganismele libere, pe cale aerob sau anaerob i de microorganismele simbionte ale unor plante superioare
10

H. Krenzer, Adrianne Massez, Biology and Biotechnology. Science, Applications and Issues, ASM Press, Washington, D.C., 2005, p. 334.

179

(genul Rhizobium care formeaz simbioze cu plantele leguminoase, cele din genul Frankia (actinomicet) care realizeaz simbioze cu diverse specii de arbuti, sau genurile Anabaena sau Azolla, importante n culturile de orez.).

Fig. 8. 4 Circuitul azotului In condiii aerobe, procesul este realizat de bacterii din genurile Azotobacter12 i Azospirillum, n timp ce n condiii anaerobe, cele mai importante bacterii libere care
Azotul provenit din fixarea biologic reprezint o cantitate dubl fa de azotul furnizat solului de fertilizatori. Se estimeaz c bacteriile simbionte i asociative fixeaz 120 Mt azot/an, cele libere 50 Mt azot/an n timp ce azotul provenit din fertilizatori este de aproximativ 80 Mt azot/an (Daniela Popa, Solul viticol tezaur pentru o dezvoltare durabil, Ed. Universitaria, Craiova, 2005, p. 43). 12 Azotobacter este aerob i facultativ microaerofil; temperatura optim 28C, pH optim 7,6. Se dezvolt pe medii lipsite de azot care conin numai o surs organic de energie i carbon i anume zaharuri (glucoza, zaharoz), poliozide (amidon, dextrine) sau alcooli (glicerina, etanol, butanol, anitol, sorbitol, etc). n sol, aceste substane se acumuleaz n urma degradrii resturilor vegetale i animale de ctre microorganismele heterotrofe i sunt folosite de
11

180

fixeaz azotul aparin genului Clostridium13. Fixarea azotului realizat de cianobacterii din genurile Anabaena i Oscillatoria - poate determina mbogirea n azot a apelor dulci sau a celor marine14. Procesul de fixare a azotului implic o serie de etape de reducere care necesit un important consum de energie. Amoniacul, produsul rezultat prin reducere este rapid ncorporat n diferii compui organici. Procesele reductoare sunt foarte sensibile la oxigen, astfel c se realizeaz doar n condiii anaerobe, chiar i n cazul microorganismelor aerobe. Protecia enzimelor implicate n procesul de fixare a azotului (de ex. nitrogenaza, hidrogenaza) se realizeaz prin diferite mijloace. Nitrificarea reprezint procesul aerob prin care ionul de amoniu (NH4+) este oxidat mai nti la nitrit (NO2-), iar ulterior la nitrat (NO3-). In prima etap sunt implicate bacteriile din genurile Nitrosomonas i Nitrosococcus, iar n a doua etap, bacteriile din genul Nitrobacter sau alte bacterii chemolitoautotrofe. Bacteriile din acest grup prefer medii alcaline (pH-ul=8,3-8,9) dar suport i medii slab acide. Indiferent de tolerana fa de pH, absolut indispensabil pentru nitrificare este calciul, dar i fierul, fosforul i magneziu. Alte elemente precum molibdenul, borul, vanadiul, wolframul i litiul n cantiti mici stimuleaz i ele nitrificarea. Nitrificarea heterotrof realizat de bacterii i fungi contribuie semnificativ la realizarea procesului n medii acide. Att excesul de umiditate ct i uscciunea solului poate mpiedica nitrificarea. O parte din nitritul format n sol este utilizat pentru acoperirea nevoilor metabolice ale microflorei i ale plantelor superioare, iar o alt parte se pierde prin levigare. Denitrificarea necesit o serie de condiii de mediu diferite fa de nitrificare. Procesele de dezasimilaie n care nitratul este oxidat n condiii anaerobe sunt realizate de bacterii heterotrofe de tipul Pseudomonas denitrificans i Pseudomonas stutzeri. Principalii produi ai procesului de denitrificare sunt: azotul gazos, oxidul de azot (N2O) i nitriii, acetia din urm fiind periculoi n mediu deoarece pot contribui la formarea unor compui cancerigeni (nitrozaminele). In final, nitraii pot fi
Azotobacter, n special dup ce rezervele de azot din sol au fost epuizate de microflora heterotrof asociat. Pentru fixarea n cmp a 100kg de N2/ha/an, Azotobacter ar trebui s metabolizeze 5000kg glucide s.u., dar avnd n vedere concurena heterotrofilor, ar trebui s se dea solului 20t glucide s.u./ha/an, pentru a fixa 80 kg N2/ha/an (Gh. tefanic i colab, Biologia solurilor agricole, Ed. Elisavaros, 2006, p. 44). 13 Anaerob obligat, care se dezvolt n condiii optime la 20-30C i pH 8,9 - 7,5. Factorul care limiteaz ntr-o oarecare msur importana acestui fixator de azot n natur sunt cerinele lui specifice de substane carbonate organice (hidrai de carbon solubili, glicerina, manit, etc.) care nu se gsesc n sol n concentraii mari. Aceti compui se formeaz n sol prin descompunerea resturilor vegetale i animale, fapt care explic observaia c randamentul fixrii azotului de ctre Clostridium pasteurianum este maxim atunci cnd aceast bacterie este asociat cu bacterii celulozolitice anaerobe. 14 Petrua Cornea, P. Niculi, Bazele microbiologice ale biotehnologiilor, Ed. Printech, 2005, p. 331.

181

transformai n amoniac prin reducerea realizat de diferite bacterii, cum ar fi Asimilarea azotului se realizeaz atunci cnd azotul anorganic este utilizat ca element nutritiv i este incorporat n noua biomas. Ionul amoniu, aflat n form redus, poate fi incorporat direct, fr consum energetic. In schimb, n cazul asimilrii nitrailor este necesar reducerea lor, proces ce necesit energie. Procesul de denitrificare este favorizat n condiii de anaerobioz de prezena substanelor organice, n special a celor solubile i uor oxidabile, de prezena secreiilor radiculare din rizosfer i de umiditatea ridicat. La pH=5,5 denitrificarea este inhibat, la pH = 6,0-6,5 procesul se oprete n cea mai mare parte la N2O (care se acumuleaz n cantitate mare), iar la pH mai ridicat nitraii sunt redui pn la N2. Denitrificarea se face lent la temperaturile extreme: 2C i 60C i are o intensitate maxim la 25-30C. Reducerea nitrailor pn la N2 gazos este un proces negativ pentru meninerea fertilitii solului, deoarece pierderile de azot pot ajunge la 120 kg N2/ha/an. O reducere incomplet a nitrailor pn la stadiile intermediare de nitrii este mai puin duntoare, deoarece amoniacul poate fi folosit de unele microorganisme heterotrofe, n timp ce nitriii sunt preluai de nitrobacterii i reoxidai n nitrai. Rata de mineralizare a azotului n unele ecosisteme este prezentat n fig. 8.515.
Geobacter metallireducens, Desulfovibrio sp. i Clostridium sp.

Fig. 8. 5 Rata net de de mineralizare a azotului n diferite ecosisteme

15

Arctic Ecosystems in a Changing Climate: An Ecophysiological Perspective, F.S. Chapin III, R.L. Jefferies, J.F. Reynolds, G.R. Shaver, and J. Svoboda, eds, Academic Press, (1992)

182

Deoarece azotul se gsete n cantiti mici n sol, fermierii n mod frecvent suplimenteaz necesarul de azot pentru a obine o cretere maxim a plantelor16. 8.5. Circuitul sulfului Compuii sulfului sunt foarte rspndii n natur. Sulful n stare liber se ntlnete n straturile superioare ale scoarei terestre i la suprafaa ei i are o mare importan industrial. De asemenea, sulful se mai ntlnete i sub form de zcminte minerale de sulfai i sulfii sau sub form de impuriti n crbune i petrol. Se cunosc mai mult de 200 minerale ce conin sulf. Dintre sulfuri cele mai rspndite sunt: calcozina (Cu2S), pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), stanina (CuFeSnS4), etc.; dintre sulfai: anhidrita (CaSO4), gipsul (CaSO4 x 2H2O) i glauberita (Na2SO4 xCaSO4). Sulful n stare liber se ntlnete sub form de zcminte care servesc drept surs de obinere a acestui element. Sulful este rspndit n sistemele biologice, el intrnd n componena aminoacizilor: metionina i cisteina. Rolul biologic al sulfului este legat de facilitarea transformrilor oxidoreductoare: 2RSH RSSR + {2H} Aceste transformri joac rolul principal n formarea structurilor cuaternare ale proteinelor i n restructurarea lor conformaional. De asemenea, joac un rol cheie n lanul transportor de electroni. Compuii sulfului sunt sintetizai de unele bacterii anaerobe care folosesc sulful anorganic drept surs de echivaleni oxidani pentru oxidarea compuilor organici ce particip ca donori de hidrogen ({2H}): H2SO4 + 4{2H} H2S + 4H2O. Oxidarea bacterian a sulfurilor minerale, aa cum este pirita (proces n care sunt implicate bacteriile din specia Thiobacillus ferrooxidans), reprezint principalul factor n formarea deversrilor miniere acide. Astfel, pirita este degradat pn la acid sulfuric i ion feros, astfel c valoarea pH scade la valoarea 2,0. Acidul format atac i elibereaz alte minerale din rocile asociate crbunilor i piritei (aa cum este aluminiul), astfel c ele se acumuleaz n apele de deversare n concentraii toxice pentru organismele acvatice. n aerul atmosferic sulful se gsete ndeosebi sub forma a trei compui: oxid de sulf i sulfur de hidrogen (produi gazoi) i aerosoli de sulfai. Sursa principal de sulf din atmosfer este hidrogenul sulfurat. n atmosfer, H2S se oxideaz repede pn la SO2. Viaa medie a H2S n atmosfer este de 48 ore. O alt surs de sulf atmosferic este cea rezultat n urma arderii combustibilului (12,5% din coninutul total de sulf). Exist trei procese biogeochimice naturale care elibereaz sulf n atmosfer: descompunerea enzimatic a compuilor cu sulf din fitoplancton (se formeaz dimetil sulfur -DMS), respiraia anaerob a bacteriilor sulfat reductoare i activitatea vulcanic.
16

Vitousek, P.M., Aber, J.D., Howarth, R.W., Likens G.E., Matson, P.A., Schindler, D.W. (1997). Human alteration of the global nitrogen cycle: sources and consequences. Ecological Applications 7: 737750.

183

Dioxidul de sulf (SO2) este oxidat pn la trioxid de sulf, apoi se combin cu apa i prin splare ajunge la suprafaa pmntului ca acid sulfuric sau sulfai. Apoi bacteriile, convertesc sulfaii (CaSO4) n hidrogen sulfurat (H2S) care apoi este oxidat n dioxid de sulf (SO2). Acest ciclu menine concentraia atmosferic a dioxidului de sulf (SO2) la un nivel aproximativ constant (fig. 8.6).17.

Fig. 8. 6 Ciclul sulfului (DMS=dimetil sulfura) Din punct de vedere ecologic circuitul sulfului are un rol important n formarea ploilor acide. 8.6. Circuitul fosforului Circuitul fosforului (fig. 8.7) este un circuit sedimentar (cuprinde doar litosfera i hidrosfera) ca i cel al altor elemente: calciu, fier, potasiu, mangan, sodiu i sulf. Suprafaa terestr conine aproximativ 0,1% fosfor. Fosforul nu se ntlnete n natur n stare liber ci doar sub form de compui chimici i minerale - ndeosebi minerale fosfatice. Sursa principal de fosfor este apatita
17

M. Begon, C. Townsend, J. Harper RB, Ecology - from indivuals to ecosystems, p. 544.

184

care conine fosfat sub form de Ca3(PO4)2. n mediul acvatic fosforul se separ ndeosebi ca urmare a sedimentrii sub form de fosfai de fier insolubili. Unele combinaii minerale ale fosforului sunt hidrolizate enzimatic, eliberndu-se ionul o-fosfat (asmilabil), prin pirofosfataze, metafosfataze i polifosfataze sub aciunea fungilor: Aspergillus, Penicillium i a bacteriilor: Pseudomonas fluorescens etc. Fosfiii i hipofosfiii rezultai din aciunea microflorei anaerobe (reductoare) pot fi oxidai la acid orto-fosforic de microflora aerob cnd solul este aerat prin lucrri de afnare.

Fig. 8. 7 Circuitul fosforului Fosforul trece n sol i ap, de unde este preluat de ctre rdcinile plantelor. Plantele sunt consumate de ctre erbivore, care la rndul lor sunt consumate de carnivore. Odat cu moartea acestora, are loc descompunerea lor i componentele eseniale sunt returnate n sol sub aciunea apei. Descompunerea compuilor organici ai fosforului se produce activ prin enzimele fosfatazice i are ca rezultat eliberarea ionului o-fosfat, asimilabil pentru micro i macroflora solului, precum i pentru mezofaun. Compuii fosforului joac un rol deosebit n sistemele biologice. Fosforul este component al acizilor nucleici la toate vieuitoarele, deci, este important n procesul de stocare i transmitere a informaiei genetice; intr n alctuirea 185

fosfoproteinelor, are rol esenial n procesele metabolice (n fotosintez i n procesul de transfer al energiei). Deoarece nu are componeni gazoi, circuitul fosforului este stric legat de circuitul hidrologic (al apei).

186

9
Transferul energiei n ecosistem 9.1. Fluxul energetic n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofodinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer permanente transformri. La intrarea n lanul trofic, radiaia solar este transformat n energie chimic de ctre productorii primari. Aceasta este apoi repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n mediul nconjurtor sub form de energie caloric (fig. 9.1)1.

Fig. 9. 1 Fluxul energetic in ecosistem Fluxul energetic este unidirecional i rezult din conlucrarea celor dou legi de baz ale termodinamicii: - Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se transform continuu n ecosisteme (lumin energie chimic i potenial energie mecanic, etc.). - Cea de a doua lege se refer la faptul c fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare a acesteia, de la forma concentrat la cea dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea energiei nu poate fi eficient n proporie de 100%.

Adaptare dup W. Purves and all, op. cit., p 1057.

187

n mediul anorganic, tendina de atingere a unei stri de echilibru implic pierderi de energie prin creterea dezordinii n structur. Diferenele de potenial se echilibreaz treptat, ajungndu-se n final la o stare de echilibru termodinamic (entropie maxim mrime fizic msurabil E-k x logD, unde k este constanta Boltzmann - 13,797 x 10-24KJ4, iar D este msura cantitativ a dezordinii la nivel atomic). n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie (plantele autotrofe) sau prin consumarea unei hrane bogate n energie (organisme heterotrofe), dar i prin procesele metabolice, construiesc permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd entropie negativ. Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului respectiv, creterii entropiei. Costurile energetice necesare acestui scop se echilibreaz prin respiraie, proces prin care se ndeprteaz din sistemul viu dezordinea permanent introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei negative este posibil numai prin preluarea unei cantiti mari de energie (din hrana specific), organismele trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate din vecintatea lor, structur care fundamenteaz existena i creterea unei ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann, 1999). Pe aceast baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul de entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor dezorganizate n mediu i acceptarea de entropie negativ, respectiv a materiilor organizate din mediu. 9.2. Viteza de transport a energiei Viteza de transport a energiei n cadrul ecosistemelor are valori diferite, caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la sol, fluxul energetic sufer o ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemului receptor dat, n momentul respectiv. La nivelul reelelor trofice energia are viteze bine definite, caracteristice mediului traversat, pentru ca apoi s prseasc biosfera tot sub form de energie radiant. Viteze mari de transport a energiei se observ n ecosistemele tinere i relativ srace ca numr de specii, aflate la nceputul unei succesiuni. n ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice, fluxul de energie se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport a energiei scade. Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele terestre (pdure > ape). Exemplu: la nivelul vegetaiei ierboase, energiei i trebuie 3 ani pentru a putea traversa diferitele lanuri trofice existente; n pdurile tropicale aproximativ 22,5 ani; n pdurile de foioase din zona temperat 25 ani2. Viteza de transport a energiei depinde de diferena de potenial dintre treptele trofice individuale i este dat de relaia:
2

http://www.globalchange.umich.edu

188

Ve =
n care, Ve En B

En C B

9.1

Cu ct diferena de potenial dintre treptele trofice individuale este mai mic cu att transportul de energie dureaz mai mult. 9.3. Producia i productivitatea ecosistemelor 9.3.1. Definiii ntruct cercettorii din diverse domenii (agricultur, silvicultur, biologie, oceanografie) sunt interesai s msoare productivitatea a fost i este necesar definirea unor parametri3. - Biomasa reprezent cantitatea total de substan organic sau energie acumulat ntr-un ecosistem sau pe un nivel trofic al acestuia, la un moment dat. - Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntr-un interval de timp. Ea poate fi: primar (realizat de plantele autotrofe) i secundar (realizat de consumatori). - Productivitatea biologic reprezint viteza potenial cu care energia/biomasa este stocat n ecosistem, n unitatea de timp, de suprafa sau volum (cal/m2/an, g/m2/an s.u, t/ha/an s.u., g C/ m2/an etc.). - Recolta reprezint cantitatea de substan organic preluat ntr-o unitate de timp n biocenoz de ctre fore externe (prdtori, om etc.). - Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena acestuia n raport cu nivel trofic anterior. 9.3.2. Fotosinteza - mecanisme Operaiunea de baz a fotosintezei o constituie producia moleculelor de glucoz i oxigen, utiliznd CO2 i H2O, conform schemei de mai jos: 9.2 CO2 + H2O + 112,3 kcal [HCHO] + O2 Exist trei tipuri sau mecanisme fotosintetice4. 1. Tipul fotosintetic C3 sau mecanismul n C3 care cuprinde dou faze secveniale: - reacia luminoas, care reprezint de fapt fotoliza apei ce elibereaz hidrogenul la nivelul pigmenilor clorofilieni; - reacia obscur, ce presupune reducerea dioxidului de carbon de ctre hidrogenul rezultat din fotoliza apei.
3

viteza de transport a energiei, energia neutilizat, biomasa.

V. Vntu, Ecologia i protecia mediului, 2002Ed. ,,Ion Ionescu de la Brad,, Iai. Primele ncercri de standardizare a definiiilor au fost realizate de Ovington (1962), Odum (1959) i Westlake (1963) - J. K. Egunjobi, 1969, Primary Productivity and Nutrient Cycling in Terrestrial Ecosystems-A Review With Particular Reference to New Zealand, Tuatara: Volume 17, Issue 2. 4 A. L.Lehninger, op. cit., p.555 i urm;

189

ntr-o prim etap are loc fixarea rapid a unei molecule de dioxid de carbon la un precursor n C5 al glucidelor (ribuloso-1,5-difosfat) rezultnd astfel un glucid n C6 care poate da dou molecule n C3 sub aciunea enzimei ribulozo1,5-difosfat carboxilaz-hidrogenaz. La formarea moleculelor n C3, enzima de mai sus este implicat n acelai timp n catalizarea unei reacii de fotooxidare care d o molecul n C2: [C3] (fosfoglicerat) + O2 [C2] + CO2. Acest mecanism scade randamentul fotosintezei prin faptul c, n condiii naturale, aproximativ 25% din carbonul coninut de moleculele n C3 se elimin fr a contribui la formarea glucidelor de rezerv. Eficiena acestui tip fotosintetic depinde de concentraiile relative ale dioxidului de carbon i oxigenului care sunt n contact direct cu pigmentul fotosintetizator. Acesta nseamn c plantele sunt ele nsele inhibate de oxigenul pe care l elibereaz n atmosfer. La acesta se adaug faptul c prezena oxigenului inhib n egal msur absorbia direct a azotului molecular. Acest tip fotosintetic este caracteristic este caracteristic pentru circa 300 000 de specii de plante din climatul temperat. 2. Tipul fotosintetic C4 sau mecanismul n C4. Acest mecanism presupune faptul c acceptorul de CO2 este fosfoenolul piruvic, iar fixarea dioxidului de carbon este catalizat de enzima fosfoenolul piruvic carboxilaz. Se formeaz acidul oxal-acetic care prin intermediul NADP-H2 trece n acid malic. Produsele primare ale fotosintezei sunt acizii carboxilici cu 4 atomi de carbon care se transform apoi n hexoze. Acest tip fotosintetic este caracteristic pentru circa 500 de specii, originare din zonele tropicale, adaptate la lumin intens i la temperaturi ridicate, precum: trestia de zahr, sorgul, porumbul, meiul i altele5. Mecanismul este considerat o adaptare la anumite condiii de mediu. Randamentul fotosintezei este mai mare, deoarece funcia de oxigenaz a enzimei ribulozo1,5-difosfat carboxilazhidrogenaz este mai puin important, iar valoarea lui maxim se poate obine la valori relativ reduse ale concentraiei de CO2. Atenuarea funciei fotooxidante este determinat de un complex enzimatic diferit dar i de caracteristici histologice diferite care permit desfurarea celor dou faze ale fotosintezei, n tipuri diferite de celule. Unele conin clorofil dar nu i enzima ribulozo1,5-difosfat carboxilazhidrogenaz, caz n care dioxidul de carbon este fixat cu ajutorul unei enzime de zece ori mai eficient (ribulozo1,5-difosfat carboxilaz-hidrogenaz) pe un precursor (acidul oxal-acetic) diferit de cel al mecanismului n C3. Rezult molecule cu 4 atomi de carbon care trec prin difuziune n alte celule, n care nu exist clorofil (celulele parenchimului vascular), dar care conin enzima ribulozo1,5-difosfat carboxilazhidrogenaz. n continuare, moleculele n C4 pierd un atom de carbon, devenind substane cu 3 atomi de carbon ce intr n ciclul lui Calvin, n lipsa oxigenului. Mecanismul explic de ce unele specii de plante, mai ales specii tropicale, crora le este specific mecanismul n C4 sunt foarte eficiente din punctul de vedere

M. Berca, 2000, Ecologie general i protecia mediului, Ed. Ceres, p. 54 i urm.

190

al fotosintezei i deci foarte productive6. Mecanismul n C4, caracteristic unui numr relativ important de specii, este considerat o adaptare la anumite condiii. Randamentul fotosintezei este mai mare, deoarece funcia de "oxigenaz" a enzimei fosfoenolul piruvic carboxilaz este mai puin important, iar valoarea lui maxim se poate obine la valori relativ reduse ale concentraiei de dioxid de carbon, aa cum exist acestea n atmosfera normal. 3. Tipul fotosintetic crasulaceu. Acest mecanism este specific pentru unele plante aparinnd familiilor Crasulaceae, Cactaceae, Liliaceae, Bromeliaceae etc. Caracteristica acestora este absorbia dioxidului de carbon n timpul nopii i realizarea transformrilor fotosintetice pe parcursul zilei urmtoare. Dioxidul de carbon urmeaz transformrile specifice mecanismului fotosintetic n C4, dar n paralel, au loc i alte tipuri de reacii care conduc la formarea unor acizi organici. Descompunerea acestora se poate produce numai n prezena luminii. n timpul zilei, acizii (de tipul acidului malic) sunt transportai din vacuole n plastide pe acelai ,,traseu,,, dar n sens invers, unde are loc decarboxilarea specific plantelor cu tipul fotosintetic C4. Din acest motiv, vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante nu sunt numai nite rezervoare de ap, dar i de glucide, ceea ce determin ca fotosinteza s nu fie dependent strict de cantitatea de dioxid de carbon disponibil. Vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante sunt att rezervoare de ap, ct i de glucide, ceea ce determin ca fotosinteza s nu fie strict dependent de cantitatea de dioxid de carbon disponibil. 9.3.3. Producia primar Producia biologic primar reprezint cantitatea de substan organic realizat de ctre productorii primari pornind de la materia sub form mineral. ntreaga cantitate de energie solar asimilat de plante prin procesul de fotosintez reprezint producia primar brut (PPB). Din aceast energie, o parte este utilizat de plantele care au produs-o pentru desfurarea proceselor metabolice, iar o alt parte este acumulat sub form de substan organic n celulele i esuturile plantelor, formnd producia primar net (PPN). Rezult c producia primar net reprezint diferena dintre producia primar brut i consumul respirator (R). Ea reprezint sursa de hran disponibil pentru nivelul trofic al fitofagilor sau altfel spus, cantitatea de energie potenial disponibil pentru consumatorii heterotrofi. Productivitatea primar reprezint viteza potenial cu care energia, respectiv biomasa, sunt stocate n urma proceselor de fotosintez de ctre un organism, o populaie, n unitatea de timp, de suprafa sau volum. Valoarea productivitii primare depinde de zona geografic i tipul ecosistemelor n care se realizeaz. Cele mai ridicate valori ale PPN sunt nregistrate n pdurile tropicale umede. Distribuia productivitii primare n mediul oceanic este total diferit de cea observat n ecosistemele continentale. Ea este condiionat de coninutul n sruri nutritive i, n special, de fosfai. Zonele cele
6

A. Ciolacu, op. cit, p.55.

191

mai productive se ntlnesc n platourile continentale, n mrile subarctice i formaiunile coraliene (fig. 9.2 i tabelul 9.1).

Fig. 9. 2 Producia primar n diferite ecosisteme (W. Purves, 2007) Tabelul 9.1. Productivitatea primar net n mediul acvatic. (dup Whittaker et Lickens, in Lieth et Wittaker, 1975, citat de F. Ramade, 19947)
Tip ecosistem Ocean Zone mltinoase Platou continental Recifii de corali i alge Estuare Total oceanic Suprafaa 106 km2 332 0,4 26,6 0,6 1,4 361 PPN g/m2/an medie 125 500 360 2500 1500 152 PPN mondial 109 t/an 41,5 0,2 9,6 1,6 2,1 55,0 Biomas mondial [109t] 1,0 0,0 0,2 1,2 1,4 3,9

Ca valoare medie, productivitatea net estimat pe glob este de circa 5.93 x 106 cal m-2 an1. Dup ce o parte din energie este consumat prin respiraie, productivitatea primar net este redus la 4.95 x 106 cal/m-2/an- 1 (cam 0.05% din constanta solar8). Aceasta este o eficien ,,medie,,. Plantele autotrofe (terestre) pot atinge ~2-3%, iar cele din sistemele acvatice ~1%. Aceast eficien de conversie a energiei solare relativ sczut este pus la dispoziia heterotrofelor, la
7 8

lments dcologie. cologie Applique, Ed. Dunod. Constanta solar este de 1.05 x 1010 cal m-2 an-1.

192

toate nivelurile trofice9. Randamentul de conversie al energiei solare n biomas vegetal variaz mult de la un ecosistem la altul10. Productivitatea primar depinde de mai muli factori: intensitatea captrii luminii directe11, fotoperioad, precipitaiile12 i temperatura, concentraia CO213, prezena/absena unor elemente eseniale (N, P, K) sau a unor microelemente, natura mediului respectiv (terestru, acvatic) sau a plantelor (culturi agricole, caracteristicile vegetaiei, pduri), variaia biomasei productorilor etc. Productivitatea primar net poate fi determinat prin metode directe sau indirecte. Pe baza lor, Lieth (1973) a realizat un model simulat, n funcie de temperatur i precipitaii, numit modelul Miami14. Mai apoi, acesta a fost mbuntit, prin folosirea n vederea estimrii productivitii primare nete (PPN), a evapotranspiraiei (modelul Montreal). Exist i alte modele de simulare: modelul La Haye, care are la baz calculele de productivitate pe lungimea perioadei de vegetaie; modelul Manaus, care este fondat pe durata perioadei de vegetaie i valorile productivitii ecosistemelor naturale; modelul Demeter Foley, 1994, care include radiaia solar alturi de temperatur i precipitaii n stabilirea fluxului energiei n ecosistem; alt model simplu introduce informaii despre indicele foliar, modelul global (DGVMs) TRIFFID i BIOME3 etc15. 9.3.4. Producia secundar Producia secundar este reprezentat de producia biologic realizat de organismele heterotrofe. Este brut cnd se refer la toat energia asimilat de consumatori i, net, cnd ne referim numai la sporul n greutate rezultat dup eliminarea din organism a substanelor neasimilabile, a cataboliilor etc. Productivitatea secundar reprezint viteza de acumulare a substanei i energiei la nivelul consumatorilor. Acumularea substanei i energiei la nivelul

http://www.globalchange.umich.edu/globalchange1/current/lectures/kling/energyflow/en El poate atinge 3% pentru unele pduri, dar n general este cuprins ntre 0,5-1% pentru ntregul biom, 0,1% n zonele de step temperate sau tropicale i mai puin de 0,05% n deert i tundre. 11 V. Vntu, op. cit., p.96. 12 Derek Eamus, 2001, How does ecosystem water balance affect net primary productivity of woody ecosystems? Functional Plant Biology 30(2) 197 205; http://www.globalchange.umich.edu 13 Joyce, Linda A., 2000. The impact of climate change on America's forests: a technical document supporting the 2000 USDA Forest Service RPA Assessment. 14 Pentru amnunte legate de utilizarea modelului: R.M. Gifford, 2000, Terrestrial ecosystem CO2 fluxes: their role in global atmospheric change. 15 W Verstraeten, F Veroustraete, J Feyen, WW Verstraeten, F Veroustraete, J Feyen, Ecological Modelling, 2006, Volume 199, Issue 1; David P. M. Zaks, 2007, From Miami to Madison: Investigating the relationship between climate and terrestrial net primary production, Global Biogeochemical Cycles, Vol. 21; Adams, B., White, A., Lenton, T. M., 2004, An analysis of some diverse approaches to modelling terrestrial net primary productivity, Ecological Modelling, Vol. 177, No. , 353-391; J. W. Raich, E. B. Rastetter, J. M. Melillo, D. W. Kicklighter, P. A. Steudler, B. J. Peterson, A. L. Grace, B. Moore III and C. J. Vorosmarty, 1991, Potential Net Primary Productivity in South America: Application of a Global Model, Ecological Applications, Vol. 1, No. 4 , p. 399-429.
10

193

consumatorilor depinde de numrul consumatorilor, frecvena schimbrii generaiilor, de longevitatea individual, natura ecosistemului (fig. 9.3 i tabelul 9.2).

Fig. 9. 3 Producia secundar brut i net- kcal/m2/an (dup Odum, 1959) Tabelul 9.2. Producia i productivitatea secundar la nivelul biosferei (dup Whittaker et Likens in Lieth et Wittaker, 1975, citat Fr. Ramade, 1994)
Ecosistem Pduri umede tropicale Pduri cu frunze cztoare Pduri temperate de conifere Pduri temperate cu frunze cztoare Pdure boreal Formaiuni de arbuti Savane Stepe temperate Tundra Deert i semideert Deert extrem i zone polare Agroecosisteme Mlatini Lacuri i fluvii Total continent Ocean Suprafaa 106km2 17,0 7,5 5,0 7,0 12,0 9,5 15,0 9,0 9,0 19,0 24,0 14,0 2,0 2,0 149 332,0 Producia Productivitatea Biomasa secundar secundar 106t 6 10 t/an Kg/ha/an 260 152,9 330 72 96,0 90 26 52 50 42 60 110 39 31,7 57 30 35,3 40 300 200,0 220 90 99,9 60 3 3,9 3,5 7 3,9 9 0,02 0,009 0,02 9 6,4 6 32,0 160 20 10 50 10 909 61 1005 2500 73,3 900

194

Zone terestre Platou continental Estuare Total ocean

0,4 26,6 1,4 361

11 430 49 20230

275,0 161,7 342,9 93,9

4 160 21 997

Studiile privind analiza fluxului de energie n diverse ecosisteme au artat c eficiena conversiei energiei de la nivelul trofic al productorilor la consumatorii primari este de 10%,iar de la erbivore la carnivore aproape de 1%16. n fig. se prezint datele obinute ntr-un studiu efectuat la nivelul unui ecosistem acvatic (n Silver Springs, Florida17) Pentru determinarea produciei secundare se pot folosi mai multe metode: a. utilizarea urmtoarei relaii (modificat de Phillipson, 1967):
Pi ( t n 1 , t n ) = N i ,t n W t t + N i Wi 2(t ) 2

9.3

n care, Pi (t n 1 , t n )

producia secundar n intervalul de timp considerat ( t ); efectivul clasei de dimensiuni i care se nregistreaz (supravieuiete) la momentul tn; numrul de exemplare care mor n intervalul de timp t ; creterea medie n biomas n intervalul de timp t .

N i ,t n
N i / t Wi / t

b. Dac se cunosc valorile mediii ale taliei indivizilor din fiecare stadiu de dezvoltare i raportul talie/masa uscat, se poate determina biomasa eliminat din populaie cu relaia:
NWi + Br ) 9.4 t j =1 n care, N / t numrul de indivizi care sunt eliminai din populaie n fiecare stadiu de dezvoltare; Wj masa medie a exemplarelor n stadiul j; Br masa inclus n gonade, produse de secreie i excretate; i numrul stadiilor de dezvoltare incluse n ciclul de via. P = (
i

c. Metoda lui Allen (metoda cohortelor) Producia net a unei cohorte se poate calcula pornind de la elementele care caracterizeaz procesele de cretere i mortalitate18. Prima etap n determinarea produciei nete o reprezint trasarea unei curbe (curba lui Allen) ntr-un sistem de coordonate: (fig. 9.4) Forma curbei este explicabil deoarece pe msur ce cohorta atinge vrste din ce n ce mai naintate, proporia indivizilor care supravieuiesc este mai mic, n timp ce masa medie a indivizilor ce supravieuiesc, scade. Forma general a curbei lui Allen este dependent de caracteristicile biologice ale fiecrei specii n ceea ce privete rata mortalitii nregistrat la clasele
16 17

http://users.rcn.com E. P. Odum, Fundamentals of Ecology, 2nd. ed., W. B. Saunders Co., Philadelphia, 1959. 18 S Frontier, op. cit, p. 333-334.

195

iniiale de vrst. Astfel, n funcie de aceast mortalitate infantil, pot rezulta curbe cu o form general asemntoare cu liniile curbe din fig. 9.5.

Fig. 9. 4 Curba lui Allen. (B2 biomasa cohortei la momentul t2; N0 numrul indivizilor rezultai n urma reproducerii; W0 masa individual iniial). Dac se ia n calcul un anumit moment dat (t), biomasa cohortei (Bt) poate fi considerat ca fiind produsul dintre numrul exemplarelor (Nt) care au supravieuit pn la momentul t i masa medie individual a exemplarelor n acel moment (Wt). 9.5 Bt = Nt Wt Valoarea biomasei astfel calculate este reprezentat n fig. 9.6 i reprezint suprafaa figurii geometrice haurate. Valoarea lui B reprezint ns numai o cretere de biomas nregistrat ntre dou momente n timp ti i ti+1, deoarece ia n calcul o variaie a biomasei ntr-un anumit intervale de timp. Pentru a calcula producia trebuie s se ia n consideraie un alt raionament.

Fig. 9. 5 Forme ale curbei lui Allen pentru specii cu mortalitate infantil foarte mare; B - pentru specii cu mortalitate infantil redus i cretere a mortalitii la vrste mai mari). 196

Se presupune c ntr-un interval de timp suficient de scurt (dt), numrul de indivizi din cohort se reduce cu valoarea dN (ca urmare a mortalitii) iar masa medie a indivizilor crete cu valoarea dW. Rezult c producia instantanee, ce se va nregistra n intervalul de timp dt va putea fi exprimat ca o sum de doi termeni: biomasa dat de numrul exemplarelor ce supravieuiesc intervalului de timp t + dt i contribuie la o cretere n biomas a cohortei, valoare dat de produsul: 9.6 (N dN) dW; biomasa datorat indivizilor ce dispar din cohort n timpul dt, biomas produs nainte de a fi eliminai, care ia valori n intervalul (0, dW). Biomasa va fi egal cu zero dac indivizii dispar imediat dup momentul t i egal cu dW, dac indivizii dispar imediat naintea epuizrii intervalului de timp dt. Pentru a facilita calculul se presupune c, n medie, creterea biomasei indivizilor ce dispar din cohort n timpul dt este dW/2. Astfel, producia net (dP) n intervalul dt va fi dat de relaia: dW dW dP = ( N dN ) dW + dN = NdW dN 9.7 2 2 Dac se ia n considerare aceast aproximaie diferenial, se poate obine prin integrare producia realizat ntre dou momente n timp nu foarte apropiate (momentele t1 i t2), utiliznd relaia:
W2

P=

W1

NdW

9.8

O relaie de tipul N = f(W) care descrie curba lui Allen este suficient pentru a calcula producia realizat ntre dou momente succesive din viaa cohortei.

Fig. 9. 6 Calculul produciei secundare ntr-un interval de timp foarte scurt (dt) 197

Pornind de la aceast premis se poate calcula producia cohortei pe parcursul ntregii sale viei (Pt), utiliznd relaia:
W max

Pt =

Wo

N (W )dW
Wr

9.10

De regul, din punct de vedere practic, un interes deosebit l prezint calculul produciei pornind de la o valoare minimal a taliei indivizilor.
Putil =
Wo

N (W )dW

9.11

Aplicarea acestor relaii este greu de realizat din punct de vedere practic datorit imposibilitii de a determina valoarea precis a valorilor efectivului (N) populaiei (cohortei) i a taliei medii (W) a indivizilor componeni n fiecare moment. De aceea trebuie realizat discretizarea observaiilor, adic determinarea valorilor N i W la intervale de timp mai mari. Din punct de vedere grafic, acest fapt se realizeaz mprind aria msurat sub curba lui Allen n arii succesive, fiecare dintre acestea fiind asimilate unui trapez (fig. 9.7).

Fig. 9. 7 Discretizarea observaiilor pe curba lui Allen. Rezult:

P0t max = ( NdW + dN dW ) 2

9.12

Astfel, aria fiecrui trapez se poate calcula cu o relaie care are urmtoarea form general: A = N i +1 (Wi +1 Wi ) + ( N i N i +1 )(Wi +1 Wi ) / 2 9.13 Calculul produciei secundare prin metoda lui Allen este de regul uor de aplicat pentru determinarea produciei speciilor cu o cretere discontinu. 198

9.4. Eficiena transferurilor Pentru a nelege modelul fluxului energetic trebuie s avem n vedere trei categorii de eficiene a transferului: eficiena consumului (EC), eficiena asimilaiei (EA) i eficiena produciei (EP). Eficiena consumului (EC) este reprezentat de procentul din productivitatea total existent la un nivel trofic (Pn-1) care este consumat de un nivel trofic superior (ln). EC = (ln/Pn-1) x 100. 9.14 Eficiena consumului la erbivore este foarte sczut. Cea mai mare parte a energiei acumulate n biomasa vegetal ajunge direct n lanul detritic deoarece: pentru consumatorii primari este disponibil doar o mic parte a fitomasei (erbivorele consum plante ce se afl la distane accesibile lor); n zonele n care producia de fitomas este condiionat de variaiile climatice, capacitatea biotopurilor de a suporta o comunitate de consumatori primari se regleaz n funcie de volumul biomasei vegetale existente n anotimpul nefavorabil; biomasa vegetal este valorificat doar parial de ctre consumatorii primari; dumanii erbivorelor regleaz densitatea populaiei de fitofage etc. n cazul consumatorilor secundari eficiena este dat de raportul de erbivore consumate de ctre carnivore. Datele referitoare la eficiena consumului pentru carnivore sunt puine. Prdtorii vertebrai pot consuma 50-100% din prada vertebrat i numai 5% din prada nevertebrat. Prdtorii nevertebrai pot consuma pn la 25% din prada nevertebrat. Cifrele medii pentru eficiena consumului n diferite biomuri sunt de 5% n pduri, 25% n savane, 50% n ape. Eficiena asimilaiei este msurat prin randamentul acesteia. Randamentul este dat de raportul energie asimilat/energie ingerat. EA=(An/In) x 100 9.15 Randamentul asimilaiei este determinat de mai muli factori: 1. Calitatea alimentelor consumate. De obicei, hrana de origine animal este mai bine asimilat dect cea vegetal. Acest lucru se poate explica prin faptul c biomasa animal posed un coninut superior de energie n raport cu cea vegetal. Dup Remmert (1984), citat de Rudolf Bhrmann, unui gram de substan animal i corespund 23,4 kj, pe cnd unui gram de substan vegetal doar 19,2 kj; 2. Coninutul n ap al unor plante; 3. Vrsta przii etc. Seminele plantelor sunt asimilate cu o eficien de pn la 70%, iar frunzele cu 50%. Eficiena produciei reprezint procentul de energie asimilat (An) care este ncorporat n noua biomas (Pn). 199
n care, An In este cantitatea de energie, este cantitatea de energie ingerat.

Endotermele au un randament de conversie sczut, de aproximativ 2%, iar ectotermele de aproximativ 10%. Pierderea de energie prin respiraie este de 99%, respectiv, 90%. Toate celelalte organisme au o eficien de 30-40%19. Rezult c eficiena produciei este influenat de regimul de termoreglare al corpului. La organismele endoterme, eficiena crete o dat cu mrimea lor, iar la cele ectoterme, descrete o dat cu mrimea lor. n ecosistemele terestre, organismele animale contribuie doar ntr-o mic msur la transferul total al energiei n lanurile trofice, ns, importana acestor organisme crete (calitativ) n procesele de disipare a energiei. De exemplu: prin excrementele produse, animalele din sol, stimuleaz dezvoltarea populaiei bacteriene, ceea ce contribuie la intensificarea schimburilor de materie; au rol n stimularea proceselor de descompunere a resturilor vegetale; prin deplasarea lor n sol, modific proprietile fizico-chimice stimulnd creterea plantelor i nmulirea nevertebratelor. nematodele i acarienii particip activ la fluxul energetic. Disiparea energiei se exprim prin echivalentul energetic al diferenei dintre biomasa produs i pierderea de biomas pe nivelurile trofice individuale.

19

http://en.wikibooks.org

200

10
Biomii Un biom1 reprezint o zon geografic vast cu plante i animale distincte, care s-au adaptat la medii de via particulare2. Marii biomi sunt distribuii n benzi, mai mult sau mai puin paralele cu ecuatorul. Ei sunt clasificai n biomi teretri: zonele ierboase, tundra, pdurile, deertul i biomi acvatici. 10.1. Zonele ierboase localizare, caracterizare biopedoclimatic Zonele ierboase apar acolo unde precipitaiile sunt intermediare ntre cele de deert i cele de pdure. Zona ierboas tropical (savana) este extins n Africa, dar se gsete i n Australia, America de Sud i sudul Asiei (fig. 10.1, 10.2, 10.3) Acestea pot beneficia n sezonul ploios de pn la 1200 mm precipitaii, n timp ce n sezonul secetos, destul de lung, nu cad ploi (exist un risc mare pentru incendii i unele poriuni din savan sunt arse n fiecare an).

Fig. 10. 1 Distribuia savanei i pdurilor de mrcini pe glob

1

Confom DEX, biomul reprezint o comunitate ecologic format din mai multe ecosisteme similare. n literatur, conceptul de comunitate este folosit n mai multe sensuri: n sens restrns ne putem referii la comuniti specifice (acvatice, polare, deertice etc.) iar, n neles larg, la comuniti distincte, cu semnificaie de biom (oceane, mri, recife de corali, zone de coast, deert, tundr, pune, pdure temperat, pdure tropical etc.) - Stiling, 1996. Dup ali autori sensul de biom este unul mai larg dect cel de ecosistem (MAC 2003). De exemplu, pdurea este un biom, iar n cadrul ei exist mai multe ecosisteme cum ar fi: pdurea temperat de foioase, pdurea de conifere, pdurea boreal, pdurea tropical. Brown, James H. and M. V. Lomolino, 1998, Biogeography, 2nd ed. Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc.

201

Umiditatea redus a solului pentru cea mai mare parte din an poate limita activitatea microbian i restriciona circulaia substanelor nutritive. Vegetaia savanelor este alctuit din ierburi de dimensiuni variabile: nalte de 3-5 m (Pennisetum purpureum - iarba elefant) sau scunde (Loudetia, Imperata), care formeaz tufe sau vetre (savana ierboas). De asemenea, sunt prezeni frecvent i o serie de arbori, care pot fi mai mult sau mai puin dispersai, care aparin unor specii puin numeroase i diferite de cele ale pdurilor (Acacia greggii - Acacia, Adansonia - baobab n Africa, Eucalyptus - eucaliptul n Australia, cactuii n America de sud n combinaie cu o serie de specii ierboase (savana compus)3.

Fig. 10. 2 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n savan Fauna savanelor este reprezentat de erbivore care triesc n turme (Taurotragus oryx -antilopa, Gazella sp. - gazele, Equus burchelli -zebra, Giraffa camelopardalis girafa, Loxodonta africana elefantul african, etc.) i carnivore Lycaon pictus hiena, Panthera pardus leopardul, Acinonyx jubatus ghepardul). Psrile sunt reprezentate n special de cele alergtoare, slab zburtoare: Struthio camelus struul (n Africa), Rhea americana - nandu (America de sud), dar i de psri carnivore (Neophron percnopterus, Pseudogyps africanus vulturi) etc. Se ntlnesc, de asemenea, numeroase insecte care sunt atrase de ctre erbivore i termite, care sunt bine reprezentate i care joac un rol important n formarea solului. Zonele ierboase temperate ocup suprafee mari n estul Europei i n Asia
3

Savanele compuse se mpart n mai multe categorii: savana arbustiv (shrub savanna), savana arboricol (solul este acoperit 25%; tree savanna), savana cu tufiuri (toafa), savana mpdurit (savanna woodland, 50% rata de acoperire), savana-parc, etc.

202

(stepa4 fig. 10.3), centrul Americii de Nord (prerie - fig 10.4) i America de Sud (pampas)5 (cca. 24% din suprafaa continentelor). Aceste zone cuprind suprafee mari cu vegetaie uniform, trecerea ctre ali biomi nefiind abrupt. Zonele ierboase temperate se caracterizeaz printr-o clim continental, cu veri clduroase i ierni reci. Din punct de vedere al precipitaiilor aceste zone sunt moderat uscate, au ntre 250 600 mm precipitaii, repartizate pe ntregul an. Ierburile n general au o via scurt, solurile primesc mari cantiti de materie organic i pot conine de 5-10 ori mai mult humus dect solurile de pdure6. Aceste soluri se preteaz la culturile agricole.

Fig. 10. 3 Savana

Fig. 10. 4 Aspect de preerie

Stepa este reprezentat de asociaii de ierburi anuale: graminee, dar i alte plantele ierboase ce fac parte din familii ca leguminoase, liliacee, compozite i arbuti. Fauna acestor zone const n echivalentele ecologice ale celor din America: Marmota sp.- marmote, hamsteri, Talpa europaea - crtia, antilopa (Antidorcas marsupialis). Datorit uniformitii structurii vegetaiei i absenei copacilor exist puine specii de psri. Acestea sunt adaptate la cuibritul pe sol (ex. dropia). Ortopterele sunt numeroase, ele putnd s se nmuleasc pretutindeni. n America de Nord, se ntlnesc dou tipuri de preerii7: preeria cu ierburi nalte, situate n zone cu precipitaii suficiente (700-1000 mm) i o temperatur n jur de 11C i preeria cu ierburi scunde ntlnit n zonele nalte (1100 1500 m altitudine), uscate (300 mm precipitaii/an) i reci (fig. 10.5). Dintre animalele prezente amintim: bizonii, antilopele, Cynomys sp. Fig. 10. 5 Aspect de step cinii de preerie, Meles meles - bursucul. Insectele sunt foarte numeroase, n special
4 5

http://www.blueplanetbiomes.org/steppe.htm http://www.blueplanetbiomes.org/pampas.htm 6 Mackenzie, 2000 7 http://www.blueplanetbiomes.org/prairie.htm

203

ortopterele (lcustele). Pampas apare ca o formaie intermediar ce se ntinde n Argentina din zona Cordoba i pn n Paraguay. Se ntinde pe o suprafa de cca. 500.000 km2, iar covorul ierbos are peste 300 specii de graminee. Dintre animale ntlnim foarte rar (Lama guanicoe lama guanaco, Odocoileus bezoarcticus cerbul de pampa), iar dintre psrile mari Rhea americana nandu american8. Productivitatea primar net a zonelor ierboase este de obicei mare, dar biomasa este relativ sczut datorit absenei esuturilor lemnoase persistente. Se estimeaz c biomasa n savanele tropicale se ridic la 40t s.u./ha i productivitatea este de 7 t s.u./ha/an, iar n stepe biomasa este de 15 t s.u./ha i productivitatea de 5 t s.u./ha/an9. Problemele de mediu din aceste zone sunt: Zonele ierboase mai puin productive au fost utilizate ca puni. Punatul intens a condus la distrugerea fitocenozei pe suprafee nsemnate i de multe ori la eroziunea solului. n acest caz, evoluia este ndreptat ctre deertificare, regenerarea solurilor fiind greu de realizat datorit pierderii stratului superficial de sol. Alt problem o constituie migrarea turmelor de animale. n vederea conservrii acestora sunt necesare parcuri naionale de mrimi mari, uneori extinse n afara granielor rii gazde. O mare parte din fauna originar a zonelor ierboase temperate a fost aproape distrus prin vntoare i prin trecerea terenurilor nierbate n producie agricol10. 10.2. Tundra localizare, caracterizare biopedoclimatic Tundra este considerat ultimul biom major al Terrei, ea acoperind o suprafa de 20% din aceasta (10.6, 10.7, 10.8). Tundrele sunt constituite din formaiuni ierboase, subarbustive i arbustive scunde, care s-au format sub influena climatului aspru polar. Dup Fig. 10. 6 Distribuia tundrei pe glob poziia lor pe glob, tundrele sunt arctice i antarctice. Tundra arctic formeaz o band ntre Oceanul Arctic i calota polar n nord i
8 9

Att cerbul de pampa ct i nandu sunt specii pe cale de dispariie. Ramade,110103 10 animalele rumegtoare (de exemplu veveria de sol din preerii) au suferit un declin i, odat cu ele, i speciile de prdtori (lupii i coioii).

204

pdurile de conifere n sud. Regiuni similare ecologic, dar mai mici, se gsesc deasupra limitei de cretere a copacilor pe munii nali (tundra alpin). Tundra arctic i cea alpin au n comun cca. 270 de specii vegetale11. Tundrele antarctice au fost limitate foarte mult de expansiunea ghearilor i cuprinde doar rmurile Antarctidei i insulele nvecinate. n cea mai mare parte a anului temperatura scade sub limita cerut pentru creterea plantelor. Exist un sezon de cretere de cca. 8-10 sptmni, cnd temperaturile sunt moderate i, la latitudini mari, durata zilei este lung. Precipitaiile sunt reduse (de obicei sub 250 mm precipitaii/an) i sunt de cele mai multe ori sub form de zpad. Vntul este deseori foarte violent12. Datorit ratei mici de evaporare, apa este un factor de restricie. n profunzime solul este permanent ngheat. Biomasa (6 t s.u./ha, realizat vara), productivitatea (2t. s.u./ha/an) i activitatea microbian sunt reduse, ceea ce determin existena unor soluri subiri, care nghea iarna, iar vara mustesc de ap (sunt mltinoase), srace n Fig. 10. 7 Variaia temperaturii, elemente nutritive. volumului precipitaiilor i activitii Vegetaia tundrelor este biologice n tundr distribuit n dou straturi (cca. 1000 de specii). n stratul inferior domin muchii i lichenii (n special genul Cladonia) asociai cu gramineele, ciperaceele i semiarbutii (meriorul, Vaccinium myrtilus afinul, Salix reticulata - salcie pitic etc.), iar n stratul superior arbutii cu frunze caduce (Betula nana - mesteacn). Fauna este srac i omogen pe tot parcursul anului. Se ntlnesc specii ca: Ovibos moschatus - boul moscat, Rangifer tarandus - reni, Alopex lagopus - vulpea polar, Mustela erminea - hermelina, Ursus maritimus -ursul polar i psri precum: Histrionicus histrionicus raa arlechin, Bubo scandiacus bufnia de zpad etc. Acestea
11 12

Ramade, op. cit. Vnturile extrem de puternice determin forma n drapela vegetaiei.

205

se deplaseaz pentru cutarea hranei pe suprafee ntinse. Ca adaptare la condiiile vitrege de temperatur amintim forma aproximativ sferic (membre scurte, corp rotunjit) care le permite reducerea pierderilor de cldur (regula Bergmann). Sezonalitatea extrem a tundrei are ca rezultat faptul c unele animale se ntlnesc numai vara. Astfel, psri migratoare precum gtele, potrnichea de tundr, ciuful alb i alte psri de balt se mperecheaz n timpul verii n tundr, ele hrnindu-se cu vegetaia existent, dar i cu insecte (prezente n numr mare). Reptilele i amfibienii sunt foarte rari. Probleme de mediu: refacerea lent a vegetaiei n cazul distrugerii acesteia, datorit solului subire i srac n elemente nutritive; modelarea reliefului se realizeaz prin nghe dezghe, din aciunea zpezii i a vntului rezultnd forme periglaciare (avalane etc.); au loc numeroase inundaii n perioada de var, ceea ce favorizeaz desfurarea unor areale mltinoase;

Fig. 10. 8 Aspect de tundr: Anaktuvuk Pass, Alaska (stnga), tundra arctic (dreapta) temperaturile sczute nu permit degradarea reziduurilor i a unor poluani; descoperirea ieiului i exploatarea lui au condus la creterea polurii cu petrol n zon, la distrugerea muchilor i lichenilor (provocat de vehicule i deversrile de iei) care la rndul lor au implicat fenomene de degradare i eroziune a solului; necesitatea conservrii habitaturilor speciilor permanente. 10.3. Pdurile localizare, caracterizare biopedoclimatic Pdurile reprezint biomul cel mai stabil de la nivelul biosferei. n funcie de regimul de temperatur i umiditate al zonei, pdurile sunt clasificate n: pduri umede (de conifere i foioase din zona temperat i pdurile ecuatoriale) i pduri uscate (n zona tropical i mediteranean). 206

Taigaua (pdurea boreal-fig. 10.9-10.11) este caracteristic pentru climatele reci i o ntlnim n regiunile emisferei nordice, extinzndu-se i nspre sud, la altitudini mari. Aceste pduri acoper 920 milioane de hectare (incluznd Scandinavia, Rusia i Canada), reprezentnd 29% din suprafaa forestier mondial13. Pdurea boreal are ierni lungi i reci (6 luni cu temperaturi mai mici de 0C), zpezi de lung durat (160200 zile/an)14, iar vara Fig. 10. 9 Distribuia pdurii boreale pe glob temperaturile sub 20C. Apa este o resurs limitat. Solurile sunt podzolice, acide, bogate n humus, cu un strat gros de reziduuri acumulate, ca urmare a unei activiti microbiene reduse la temperaturi sczute.

Fig. 10. 10 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdurea boreal Pdurile boreale sunt dominate de specii de conifere (cca. 70% din total) cum sunt: molizii (Picea ssp), brazii (Abies sp.), laricele (Larix sp.) i pinii (Pinus sp.),
13 14

R. Robinson, Biology, op. cit., p. 107-108. Perioada n care solul este acoperit cu zpad poate fi de 7-8 luni (Rusia Iakutya) sau numai de 5-6 luni (Canada Quebec).

207

tuia (thuya occidentalis), chiparoii (Chamaecyparis sp), precum i de o serie de foioase precum: mesteacnul (Betula sp.), plopul (Populus sp.). Trebuie s amintim c alturi de pdurea de rinoase n estul Americii de Nord exist i unele specii relictare ca: arborii mamut (Sequoia gigantea i S. sempervirens) care au populat n Teriar i inuturile Asiei i Europei. Alturi de aceti arbori exist i specii arbustive alctuite din coacz (Ribes), afin (Vaccinium) etc. Stratul ierbos este dominat de ferigi (Blechnum spicant) i muchi. Fig. 10. 11 Aspect de pdure boreal n zona pdurilor boreale ntlnim diverse specii de erbivore: elanul (Alces alces), cerbul canadian wapiti, castorul (Castor canadensis); prdtoare: linx (Lynx lynx), ursul brun (Ursus sp), jderul mnccios (Gulo gulo), hermelina (Mustela erminea), nevstuica (Mustela nivalis), lupul (Canis lupus), vulpea etc. Psrile sunt reprezentate de un numr redus de specii, care bineneles, sunt migratoare. Pdurea din zona temperat. Pentru zona temperat exist 3 mari categorii de pduri: conifere, foioase i pduri amestec. Climatul pdurilor temperate este sezonier, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre 8-10C. Precipitaiile se situeaz ntre 750 mm - 1000 mm pe an, n funcie de regiune. Solurile sunt bine dezvoltate i bogate n elemente nutritive. n general, pdurile au o biomas mare (peste 300 t. s.u./ha) i o productivitate primar ridicat (13 t.s.u./ha/an)-fig. 10.12. Pdurile temperate sunt formate din arbori foioi cu frunze cztoare. n Europa ntlnim specii arboricole precum: stejarul (Quercus sp.), arar (Acer sp).,carpen (Carpinus betulus), plop (Populus tremula), mesteacn (Betula sp.), fag (Fagus sylvatica); arbustive: alun (Corylus avelana), pducel (Crataegus monogyna), mceul (Rosa canina, curpen de pdure (Clematis vitalba) i un strat erbaceu bogat: Athyrium, Corydalis, Cardamine, Campanula, Cirsium, Carex, Dianthus, Digitallis, Epilobium, Equisetum, Euphorbia, Fragaria, Geranium, Hypericum, Iris,Lathyrus Lilium,Melampyrum,, Oxalis, Ophiris,Pimpinella, Polygonatum,Pseucedanum, Primula, Pteridium, Pyrola, Salvia, Saxifraga, Sphagnum,Senecio, Solidago, Thelypteris, Trifolium, Vicia, Vinca,Viola etc. Exist multe specii de licheni i ciuperci. n America de Nord predomin speciile de Quercus (peste 28 specii), dar ntlnim i pduri de castan american (Aesculus hippocastanum), ararul de zahr (Acer saccharinum), arborele de lalele (Liriodendron tulipifera), magnolii (Magnolia sp.) etc.

208

Fauna pdurilor de foioase din Europa este format din numeroase mamifere: roztoare: pr mare (Glis glis), pr cu coada stufoas (Dryomys nitedula), pr de alun (Sciurus vulgaris), oarece sritor de step (Sicista subtilis)etc.), lilieci (Myotis spp.), erbivore: cprioara (Capreolus capreolus), Fig. 10. 12 Distribuia pdurii temperate pe glob cerb (Cervus elaphus), mistre (Sus scrofa), veveria (Sciurus carolinensis), carnivore: lupul (Canis lupus), vulpea (Vulpes vulpes),bursuc (Meles meles), zibelina (Martes martes), pisica slbatic (Felix sylvestris), Linx (Lynx pardellus) .a. Dintre psri amintim: ciocnitorile (Dryocopus martius ), mierla (Monticola saxatilis), porumbelul de scorbur (Columba cenas ) etc. n Asia ntlnim att speciile prezente n taiga ct i animale proprii: cinele enot (Nyctereutes procyonoides), pisica slbatic oriental (Felis sylvestris), ariciul comun (Erinaceus europaeus), fazanii (Phasianus cochicus colchicus), precum i reptile broasca estoas chinez. Fauna avicol este bogat, diversitatea sa depinznd adesea de structura vertical a pdurii. Insectele sunt de asemenea, foarte numeroase (lepidoptere, coleoptere, himenoptere i arachnomorfe). Pdurile sempervirescente din regiunile cu climat mediteranean. Acest climat este ntlnit n bazinul mediteranean, dar i n anumite regiuni din California, Chile, Africa de Sud i Australia. Temperatura medie anual este de 15-20C, iar precipitaiile variaz ntre 100-1000 mm, n funcie de regiune. Verile sunt foarte secetoase i calde, ceea ce determin oprirea creterii vegetaiei. Iernile sunt blnde i umede, cu puine ngheuri. Pdurile, Fig. 10. 13 Stejarul de plut acolo unde mai exist, sunt caracterizate prin specii cu frunze persistente: stejarul verde (Quercus ilex), stejarul de plut (Quercus suber- fig. 10.13)15, pin (Pinus L), cedrul (Cedrus sp), dafin (Laurus nobilis),. fistic
15

Este un arbore de mrime medie, originar din Europa i Africa de nord, care se cultiv pe zone

209

(Pistacia sp), ienupr (Juniperus communis), terebintul, (Pistacia terebinthus) etc. Fauna este reprezentat n general de reptile, mamiferele mari fiind foarte rare. Insectele sunt numeroase i variate. Paradoxal, solul este populat de specii higrofile care-i gsesc refugiu mpotriva secetei i a incendiilor frecvente. Acest biom este considerat ca fiind alterat de aciunea uman, fiind n diverse stadii de degradare. Au aprut tufriuri xerofile de tipul maquisului, pe rmurile de vest ale mediteranei cu: mslin (Olea europaea), stejar de stnc (Quercus ilex), palmier pitic (Serenoa repens), frigana (arbuti epoi n Grecia), garriga (n sudul Franei): cu stejar (Quercus robur), rozmarin (Rosmarinus officinalis) n Spania, iarbneagr (Erica sp.), palmier pitic n Maroc i Algeria), chiapar (n California), mattora (predominant cactui, arbuti rzlei n Chile - (palmier - Jubaea spectabilis), eucalipi pitici (Eucalyptus marginata) i acacia n Australia). Pdurea subtropical umed populeaz versanii muntoi din estul Americii de Nord (Florida), Africa de Sud, insulele Canare, Madeira, Madagascar, Australia de sud-est, Noua Guinee i sudul Japoniei. Pdurile subtropicale umede sunt alctuite dintr-un amestec de dicotiledonate i conifere cu frunze late i solzoase: stejarul (Quercus robur) magnolii (Magnolia L.), pinii de tmie, uga (Tsuga heterophyla), cameciparis (Chamaecyparis lawsoniana), laur (Datura stramonium) i specii arbustive: palmieri pitici, liane etc. Fauna acestor pduri este reprezentat de unele animale proprii i altele venite din zona temperat i tropical. Pdurile tropicale umede (ecuatoriale). Pdurile ecuatoriale ocup regiunile din jurul Ecuatorului. Sunt bine reprezentate n America de Sud Amazonia i vestul continentului pn n Paraguay, n Africa n bazinul fluviului Zair, Coasta Guineei, coastele Mozambicului, n Nigeria, n Asia - coastele sudice ale Indochinei, Peninsula Malaca, Insulele Sonde, Sumatera, Kalimanthan, Moluce, insula Noua Guinee i coastele nordice ale Australiei.

Fig. 10. 14 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdurea tropical umed

mari n Spania, Portugalia, Alger, Maroc, Frana, Italia i Tunisia. Din scoara lui se obine pluta (se recolecteaz la fiecare 10-14 ani).

210

Pdurea este caracterizat printr-un climat foarte umed i cald. Temperatura n funcie de regiune este cuprins ntre 20 i 35 C, variaiile de la un sezon la altul nefiind mai mari de 3C (fig. 10.14). Temperaturile ridicate i precipitaiile abundente asigur condiii optime pentru dezvoltarea plantelor, biomasa fiind estimat la 150 t s.u./ha, iar productivitatea la 20 t. s.u./ha/an. Pdurile ecuatoriale acoper cca 7% din planeta noastr, adpostind mai mult de jumtate din speciile de animale ale Terrei i 40% din plante. Pdurile tropicale nu au suferit glaciaiuni, de aceea speciile au fost capabile s dezvolte comuniti complexe de-a lungul timpului, s asigure nie pentru speciile caracteristice. Pdurea tropical este luxuriant. Structura vertical a pdurii tropicale este complex, n ciuda faptului c frunziul dens al arborilor nali mpiedic lumina s ajung la sol16. Sunt prezente specii de arbori care tolereaz umbra, specii epifite i liane. Ciclul nutriional n aceste pduri este foarte important deoarece multe specii produc rdcini aeriene care absorb substanele nutritive la fel ca Fig. 10. 15 Aspect din pdurea rdcinile fixate n sol (fig. 10.15). tropical umed O structur vertical complex ntlnim i n rndul animalelor. Dominante n aceste pduri sunt insectele, amfibienii, reptilele i psrile. Urmeaz maimuele (arboricole i terestre) gorila, cimpanzeul (Pan troglodytes), mandrilul (Papio sphinx)17 etc.) i mamiferele erbivore, insectivore i carnivore (tapirul american (Tapirus indicus), elefantul african (Loxodonta africana), puma (Felix durata), okapi (Okapia johnsoni) precum i o serie de prdtori mari tigrii (Panthera tigris), panterele (Felis pardus) etc. Pduri tropicale cu frunze cztoare. Acestea se ntlnesc n regiunile secetoase, unde perioada de uscciune dureaz 7-8 luni (n nordul Americii de SudVenezuela, n Africa - la sud de pdurile ecuatoriale, n Asia de Sud-Est i India unde sunt denumite pduri musonice) (fig. 10.16). Pdurile sunt mult mai clare, permind unor graminee s se dezvolte mai
16

Vegetaia ecuatorial cuprinde specii de arbori nali, precum palmierul i arborele de cauciuc (Hevea brasiliensis). 17 Mandrilul este recunoscut unanim drept cel mai colorat mamifer, fiind cea mai mare dintre toate speciile de maimue. Mandrilii triesc n haremuri care cuprind n medie 20-25 indivizi, dintre care un mascul, 5-10 femele i restul - pui. Masculii ajung s reprezinte cel mult 7% din numrul total al populaiei, ceea ce sugereaz o competiie acerb ntre masculi pentru privilegiul de a se mperechea i explic de ce masculii sunt de dou ori mai mari ca dimensiuni fa de femele. n timpul sezonului cnd nu sunt fructe, 6-7 haremuri se unesc pentru a forma grupuri glgioase care i caut mpreun hrana, ajungnd s numere pn la 500 indivizi (http://www.animalplanet.ro/primate).

211

mult sau mai puin continuu.

Fig. 10. 16 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdurea tropical Probleme de mediu: poluarea industrial a pdurilor temperate din Europa nordic; exploatarea neraional a lemnului din aceste pduri. pierderea biodiversitii, degradarea solului i eroziunea acestuia ca urmare a defririi pdurilor tropicale, n vederea cultivrii terenurilor sau extinderii punilor pentru vite. exploatarea neraional a pdurilor. Sunt nenumrate exemple de specii supraexploatate: arborele de cauciuc, palmierul de fibre textile, arborele de cacao,bananierul, arborele de cafea, specii cu lemn de calitate acajul, abanosul, bambusul etc. incendiile18, defriarea pdurii tropicale prin incendiere afecteaz circuitul global al carbonului, poate contribui la nclzirea planetei etc. 10.4. Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti localizare, caracterizare biopedoclimatic19 Deerturile pot fi ncadrate n dou categorii: deert cald i deert rece20. Deerturile calde se gsesc n jurul latitudinii de 30N i 30S. Principalele regiuni deertice sunt n nordul i sud-vestul Africii (deerturile Sahara i Namib), parial
18

Johnson, Edward A., 2001, Fire and Vegetation Dynamics: Studies from the North American Boreal Forest, Cambridge, UK: Cambridge University Press. 19 30% din suprafaa Terrei este reprezentat de deerturi sau semideerturi. 20 http://www.mbgnet.net

212

Orientul Apropiat i Asia (deertul Gobi21), Australia, sud-vestul SUA i nordul Mexicului 22(tab.10.1, fig. 10.18). Ecosistemele de semideert se ntlnesc n zonele mai puin aride. Semideerturi calde cu tufiuri apar n regiunile uscate calde i tropicale, iar cele reci apar n America de Nord, Asia central i regiunile muntoase unde climatul este prea uscat pentru zone ierboase. Tabelul 10.1 Cele mai mari deerturi din lume Deert Localizare Suprafaa n Km Sahara Africa de Nord 9,065,000 Gobi Mongolia-China 1,295,000 Kalahari Africa de Sud 582,000 Great Victoria Australia 338,500 Great Sandy Australia 338,500 Climatul deertului este foarte cald i uscat. n deert cad sub 200 mm precipitaii pe an, iar ploile au o distribuie neprevizibil. Temperaturile prezint fluctuaii mari de la zi la noapte. De regul, zilele sunt foarte fierbini, iar nopile foarte reci. Un alt element care caracterizeaz climatul deertic este vntul, care n general este violent i care mrete fenomenul de transpiraie. Vnturile fierbini (sirocco n Sahara algerian, Fig. 10. 17 Distribuia deerturilor calde pe glob ori kamesinul n Arabia) au o aciune negativ asupra plantelor. Temperatura variaz n funcie de latitudine. De exemplu n nordul Americii ntlnim un deert ,,fierbinte,, n Arizona i unul ,,rece,, n statul Washington. Ele difer prin comunitile de specii vegetale pe care le conin. Deerturile din zonele
21

Flora este dominat de speciile ierboase de Saxaul (Arthrophytum aphyllum, A. persicum). n cadrul faunei, dintre erbivore aici se ntlnesc specii cum sunt: Camelus bactrianus (cmila cu 2 cocoae), (Camelus bactrianus ferus se afl numai aici ntre China i Mongolia), Gazella subgutturosa sau Equus haemonius. Dintre psri sunt caracteristice Circus macrourus, Tetraogallus hymalaensis, Sylvia nana, Ammomanes deserti, Burhinus oedicnemus, Pterocles orientalis, Varanus griseus i Phrynocephalus mystaceus. Dar, cele mai caracteristice specii sunt roztoarele,insectivorele (Euchoreutes naso, Salpingotus koslovi, Paradipus ktenodactylus, Alactaga jacutus, Alactaga sevetzovi, Salpingotus crassicauda, Paraechinus aetiopicus). 22 http://www.desertusa.com/desert.html

213

temperate sunt deseori uscate pentru c sunt situate n umbra munilor care intercepteaz umezeala de la mare (fig 10.21.). n deerturile extreme, perioadele fr precipitaii pot s dureze muli ani, singura ap disponibil fiind cea din adncurile pmntului sau roua din zori. n zonele temperate cu tufiuri cad ntre 300-800 mm precipitaii, dar perioada secetoas dureaz mai mult de 3 luni.

Fig. 10. 18 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n deerturile calde Media temperaturii se situeaz ntre 10C iarna i 25C vara. Descompunerea materiei organice i dezvoltarea solului n aceste zone este mpiedicat de lipsa umiditii, precum i de prezena frecventelor incendii. Vegetaia deerturilor ,,fierbini,, este foarte rar i, poate fi constituit din tufiuri cu epi, care i pierd frunzele i rmn n stare de cryptobioz n timpul perioadelor secetoase23. n general, vegetaia este dominat de plante afile, sau cu frunze reduse, solziforme (Calligonum, Anabasis, Ephedra) a cror tulpini verzi preiau funcia de fotosintez. n perioadele ploioase se dezvolt o serie de plante anuale cu frunze mici (Retama retam, Zilla macrocarpa) i unele cu frunze nguste i rsucite (Andropogon) cu un sistem radicular foarte profund. Ele profit de condiiile prielnice pentru a crete i nflori rapid, acoperind solul pentru o scurt perioad24.
23

Tipul reprezentativ de deert cald african este deertul Sahara. Vegetaia este constituit din tufe rare i izolate de graminee, leguminoase i composite (de exemplu: Anacyclus radiatus, Cistanche lutea, Convolvolus tricolor). Arborii sunt izolai: chiparosul lui Tassili (Cupressus sempervirens); mslinul lui Hoggar (Olea europea). Dintre animale sunt prezente cele care au o mai mare rezisten la lipsa de ap: dromaderul, oarecele sritor din Africa, antilopa adax, vipera - Cerastes sp.etc). se ntlnesc de asemenea, roztoare (Juculus sp., Psammomys obesus), psri (Falco biarmicus, Pterocles alchata) i reptile (Scincus scincus). 24 n Sahara specia Boehavia repens deine recordul, ea desfurndu-i ntreg ciclul de via n 10 zile.

214

Fig. 10. 19 Pe partea adapostit de vnt volumul precipitatiilor este mai redus dect pe partea expus vntului Geofitele supravieuiesc sub pmnt sub form de rizomi sau bulbi. Suculentele, cum sunt cactuii n America i Euphorbia n Africa, prezint adaptri care le permit s supravieuiasc unei perioade lungi de secet. n deertul cald din Sudul i Nordul Americii, flora este constituit din plante rezistente la secet: cactacee, liliacee i graminee: Opuntia, Yucca spp., Artemisia spp., Aloe etc.

Fig. 10. 20 Aspect din deertul Baja, Mexico; Uluru National Park, Australia; deertul din apropierea Kofa Mountains, Arizona. Vegetaia srccioas (biomasa cca. 0,2 t. s.u./ha) i productivitatea extrem de sczut (0,03 t.s.u./ha/an) au o contribuie minor la acumularea de materie organic, rezultnd astfel soluri srace n elemente nutritive, subiri i cu o permeabilitate ridicat.: 90 g/m2/an et 7 t/ha (fig.10.20).

215

Fig. 10. 21 Distribuia deerturilor reci pe glob Fauna deerturilor din Africa este srac, ea fiind reprezentat de unele mamifere rumegtoare (gazelele - Gazella granti), antilopele de deert (Addax nasomaculatus), dromaderul (Camelus dromedarius), roztoare (iepurele egiptean, oarecele sritor (Dipus sagitta), carnivore (vulpea de deert, hiena vrgat) i unele psri (dropia gulerat, ginua de pustiu).

Fig. 10. 22 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n deerturile reci Deerturile sud americane sunt populate n general de roztoare i pasrea nandu, cormorani, pelicani, condorul, oprle exotice (Phylodactylus insequalis, Tropiderus peruvianus tarapacensis, T.p. quadrivittatus, T.p. araucanus, Callopistes maculatus manni) sau Iguana iguana, iar cele nord americane de roztoare, puine carnivore (coiot, vulpea cu urechi lungi), numeroase psri (ciocnitoarea agavelor, cucul alergtor etc.). Fauna deerturilor din zona temperat este dominat tot de roztoare, cteva 216

rumegtoare (cmila cu dou cocoae (Gazella granti), antilopa cu gue), carnivore (rsul de deert, vulpea i lupul de deert), psri (dropia -Otis tarda), gaia de deert .a.) i reptile (oprle)25. Deertul rece se gsete n regiunile uscate, de la latitudini medii pn la latitudini mari (n special n interiorul continentelor), n regiunile submontane aprate de ploi (fig. 10.21, 10.22, 10.23). Climatul este caracterizat de cele mai reci temperaturi de pe glob (90oC n Antarctica), uscciunea este Fig. 10. 23 Deert rece, Great Basin, mare iar aerul conine foarte puin Nevada ap (1 g/m3 la -20oC fa de 17 g/m3 la +20oC). Subsolul este venic ngheat. Un alt aspect particular este fenomenul sezonal al evoluiei nopii i zilei polare (5 luni noapte, 1 lun aurora boreal, 5 luni zi, 1 lun crepuscul). Deoarece razele solare ajung aici oblic, cantitatea de cldur este < 40% din ce ajunge la ecuator. Mediul arctic (emisfera nordic) este un mediu oceanic. Cel mai impuntor deert rece este n Groenlanda (2 milioane km2). Flora i fauna este deosebit de srac. Important este att fitoplanctonul ct i zooplanctonul. Dintre animale domin pinipedele (morse, foci, otarii) mamifere (ursul alb, vulpea polar) i peti implicai n lanurile trofice specifice. De asemenea, sunt prezente o serie de specii de psri (Fratercula arctica marele pinguin nordic, Phalacrocorax carbo cormoranul, Uria atle garia). Probleme de mediu productivitatea depinde de precipitaii aproape liniar, deoarece precipitaiile sunt cele care limiteaz creterea plantelor. unde solurile sunt adecvate, cu ajutorul irigaiilor se poate transforma deertul ntr-o zon agricol productiv. Dar exist probleme legate de creterea gradului de salinizare al solurilor ca urmare a evaporrii pronunate. devierea rurilor i secarea unor lacuri pot avea o influen negativ asupra altor zone. De exemplu, deoarece apa a fost folosit pentru irigaii, nivelul apei din lacul Aral a fost redus cu 9 m i se ateapt s mai scad cu 8-10m, cu implicaii deosebite att asupra industriei piscicole, ct i deteriorarea biotopului lacului.
25

n general, mamiferele posed adaptri la lipsa apei: excreia de urin foarte concentrat (unele roztoare nocturne), metode de rcorire fr a folosi apa (ies la suprafa numai noaptea), altele pot supravieui fr s bea ap niciodat, sau au nevoie s bea periodic ap, dar suport perioade lungi de deshidratare (cmila poate tolera o pierdere de pn la 30% din apa total i poate bea 20% din greutatea corpului n numai 10 minute).

217

10.5. Biomii de ap srat localizare, caracterizare biopedoclimatic Alctuirea comunitilor biologice de ap srat este determinat de factori fizici precum: fluxul, curenii, temperatura, presiunea i intensitatea luminii. Oceanul Planetar (ansamblul mrilor i oceanelor) ocup peste 70% din suprafaa globului. Zona de flux apare la marginile uscatului i include plajele nisipoase i rmurile stncoase. n zonele n care influena fluxului este redus apar mlatinile srate, zonele cu nmol i mangrovele. n cadrul unui biom de ap srat se pot distinge trei zone morfo-biologice: litoral, pelagic i abisal (fig. 10.24)

Fig. 10. 24 Zonele biomului de ap srat Mediul litoral se afl n vecintatea rmului, unde exist condiii bune de lumin, aerare a apei datorit unei dinamici active i o mare varietate de plante i animale. Separarea subtipurilor este determinat de temperatura i salinitatea apei, de direcia curenilor oceanici, de caracteristicile reliefului submarin (nisip, stnci, ml fin etc.). Mediul pelagic, desfurat n stratul de ap de la suprafaa mrilor i oceanelor n care ptrunde lumina (pn la 200 m adncime), este bine oxigenat datorit valurilor, conine un numr mare de vieuitoare. Viaa este reprezentat de organisme microscopice, lipsite de mijloace de locomoie, aflate n stare de suspensie n ap (planctonul) sau care se mic cu mijloace reduse de locomoie (nectonul).Toate organismele fac parte dintr-o reea trofic (fig. 10.26). Mediul abisal ocup cea mai mare parte a Oceanului Planetar, desfurndu-se ntre fundul bazinelor acestora i limita pn la care ptrunde lumina. Este un mediu cu salinitate i presiune ridicat, temperaturi ce scad n raport cu adncimea, biomas redus. Speciile prezente, (puine la numr) prezint numeroase adaptri. Sunt prezente numai bacteriile cu rol de descompuntori. 218

Fauna este reprezentat de animale mici, colorate n rou, cenuiu sau negru. Au membre sau suporturi lungi care le menin deasupra mlului. O caracteristic a acestui mediu este biofotogeneza. Deosebirile zonale sunt cauzate de valoarea temperaturii apei n stratul cuprins ntre 50m i 100m (de la 20-25C, la -1C la altitudinile polare). La adncimi mai mari de 100 m, mediul abisal devine aproape omogen. Intrndurile continentale susin unele din cele mai productive ecosisteme marine, n special n zonele cu cureni ascendeni care aduc substane nutritive la suprafa. Sunt prezente algele brune care sunt ancorate la substrat i care susin o faun divers: viermi, molute, burei, pianjeni de ap, crustacee, peti. Coralii cresc n apele calde i puin adnci (peste 18-30C i 50 m adncime), la 25N i 25S26 latitudine.

Fig. 10. 25 Lanul trofic pentru mediul pelagic

26

Veron, 1986, Corals of Austrakia and the Indo-Pacific.Angus and Robertson, London, Sidney.

219

Zona de flux de pe rmurile stncoase este dominat de alge care se ataeaz cu sisteme de prindere speciale. Deasupra zonei de flux, algele fac loc lichenilor care suport o deshidratare mai mare. Variaiile mari de temperatur, salinitate, iluminare i expunere la valuri sunt determinate de deprtarea fa de mare i de timpul ct rmul este inundat de flux. Mlatinile srate apar n zonele protejate de aciunea valurilor i asigur un substrat stabil pentru colonizare de ctre plante mai nalte, tolerante la sare. Vegetaia este dominat de ierburi cum sunt Spartina, salicornia etc. Ele asigur hran i loc de iernare pentru psri de ap.

Fig. 10. 26 Conocarpus erectus (stnga) i Taxodium distichum (dreapta) Spre deosebire de mlatinile srate, unde materia organic este splat de flux, zonele cu noroi tind s rein materia organic depozitat de flux, datorit particulelor foarte mici ale particulelor. Aluviunile estuarelor sunt alctuite din sedimente purtate de ruri, bogate n materie organic. Absena oxigenului restricioneaz mult organismele care pot tri n aceste nmoluri i aluviuni, dar cele care rezist sunt reprezentate printr-un numr mare de indivizi, oferind hran multor specii de psri. n estuare, unde apa este mic, fitoplanctonul, flora bentic i nevertebratele sunt foarte abundente. Mangrovele27, nlocuiesc mlatinile srate n zonele cu clim cald. Ele acoper 60-70% din zona de coast a pdurilor tropicale. Sunt grupate n dou regiuni distincte de Est i Vest. Regiunea estic cuprinde litoralul Asiei, Australiei i Africii rsritene, iar regiunea vestic, rmul apusean al Africii i rmul rsritean al Americii.
27

Ocup 150 000 km pe Terra (estimare la nivelul anului 2000 realizat de FAO Conversia i conservarea mangrovelor28/05/2007)

220

Instalarea comunitilor de mangrove este influenat de frecvena i durata de inundare a apei mrii, constituia i natura solului, gradul de amestecare al apelor dulci cu apele oceanice n zona de vrsare a rurilor i fluviilor. Arborii ce alctuiesc vegetaia mangrovelor prezint adaptri specifice pentru fixare i/sau rezisten la salinitate ridicat (Rhizophora28, Laguncularia racemosa, Eriops sp., Conocarpus erectus, Avicennia germinans, Sonneratia, Nypa etc.) - fig. 10.27. Fauna este srac, fiind constituit dintr-un amestec de specii de animale marine, de ap dulce i terestre (insecte, reptile, psri, crabi, molute, peti)29. Interesant este petiorul sritor (Periophthalmus modestus) care i petrece puin timp n aer (urcat pe rdcinile aeriene sau trunchiul arborilor) n vederea vnrii unor insecte30 (fig. 10.27). Probleme de mediu31 folosirea oceanelor i a mrilor drept zone de depozitare a deeurilor: metale grele, resturi organice, iei i alte hidrocarburi etc.; Fig. 10. 27 Petiorul sritor distrugerea biodiversitii ca urmare a polurii i a turismului necontrolat (dezvoltarea recreativ i comercial a zonelor de flux a condus la distrugerea unor habitate i la poluarea lor)32; poluarea chimic a zonelor de mangrove33 eroziunea zonelor de coast34; nclzirea global; pescuitul comercial excesiv.

28 29

Speciile arborescente din acest gen prezint fenomenul de viviparitate. n Bangladesh, mangrovele reprezint refugiul tigrului de Bengal (Panthera tigris tigris), se gsesc cerbii (Axis axis), macaci (Macaca fuscata), ibis (Eudocimus ruber). 30 La aceti peti, respiraia este dublat (branhial i cutanat). 31 A se vedea: The Future Oceans Warming Up, Rising High, Turning Sour, Repport, WBGU, Berlin, 2006. 32 A se vedea: Leon P. Zann, Our Sea, Our Future Major findings of the State of the Marine Environment Report for Australia, www.environment.gov.au. 33 Dahdouh-Guebas, F, Jayatissa, L P, Di Nitto, D, Bosire, J O, Lo Seen, D and Koedam, N, 2005, How effective were mangroves as a defence against the recent tsunami? Current Biology 15: p. 1337 8; Cohen, M C L and Lara, R J, 2003, Temporal changes of mangrove vegetation boundaries in Amazonia: application of GIS and remote sensing techniques.Wetlands Ecology and Management 11: p. 22331. 34 Zhang, K, Douglas, B C and Leatherman, S P, 2004, Global warming and coastal erosion. Climatic Change, 64: p. 4158; Brooks, N, Nicholls, R and Hall, J M, 2006, Sea Level Rise: Coastal Impacts and Responses. Expertise for WBGU Special Report The Future Oceans Warming Up, Rising High, Turning Sour. WBGU website, http://www.wbgu.de

221

10.6. Biomii de ap dulce Biomii de ap dulce includ fluviile, rurile, lacurile i blile, mlatinile i zonele inundabile. n cazul apelor curgtoare factorii ecologici eseniali sunt: viteza de curgere, natura albiei, temperatura, oxigenarea i compoziia chimic. De-a lungul unei ape curgtoare ntlnim trei zone principale: sursa (izvorul, crenonul) este un mediu unde temperatura este relativ constant i este populat de specii stenoterme; cursul superior (rhithron) este caracterizat printr-o pant abrupt, un curs rapid, o ap bine oxigenat i o aparent absen a planctonului. Eroziunea i transportul materialului aflat n suspensie este mai important dect sedimentarea. n regiunile temperate, temperatura acestor zone este sub 20C; cursul inferior (potamon) are o pant slab, un curs lent i o ap puin oxigenat, materialul aflat n suspensie este depozitat iar albia rului este format din particule fine, eventual argil. Pe msur ce debitul de ap continu s scad, comunitile de plancton devin mai complexe, sedimentele ncep s se depun, formnd un mediu prielnic pentru nrdcinarea plantelor acvatice mai mari i un habitat pentru organismele bentice (larvele de chironomide, molute etc.). Exist 3 grupe mari de vegetaie care colonizeaz apele curgtoare: alge, muchi i plante cu flori. Algele roii (Batrachospermum sp., Cladophora sp., Draparnaldia sp.) sunt caracteristice apelor rapide i se instaleaz frecvent la nivelul cascadelor. Algele unicelulare (diatomee, alge verzi) formeaz fitoplanctonul rurilor cu curs lent. Pe substratul de fund exist o pelicul fin de alge (perfitonul). Muchii sunt de asemenea caracteristice acestor ecosisteme. Plantele cu flori au o distribuie diferit n funcie de viteza cursului de ap. Ele pot fi submerse total (Elodea sp., Fontinalis sp, Utricularia sp..); altele se dezvolt att submers ct i la suprafaa apei (Nuphar luteum, Potamogeton sp., Miriophylum sp), iar la altele partea vegetativ este dominant aerian (Typha latifolia, Phragmites communis, Juncus sp.). Fauna este reprezentat la surs de specii de nevertebrate, de dimensiuni mici. La fel ca n cazul plantelor i animalele au o repartiie preferenial n funcie de viteza apei ntr-un ecosistem lotic. In rhithron se ntlnesc speciile adaptate la un regim termic sczut dar bine oxigenat (ex. trichoptere, diptere-simulide i blefaroceride i coleoptere-elmide). De asemenea, se ntlnesc frecvent planariile (Platyhelmintha) i specii de crustacee din genul Gammarus. Dintre peti, n rhithron se ntlnete pstrvul (Salmo trutta faria), cu (Cottus gobio zglvocul; Phoxinus phoxinus boiteanul; Cobitis taenia - zvrluga) i lipanul (Thymallus thymallus), cu: Phoxinus phoxinus boitean. In potamon predomin dipterele-chironomide, coleoptere-ditiscide, iar dintre peti: tiuca (Exos lucius); bibanul (Perca fluviatilis), pltica (Abramis brama), linul (Tinca Tinca); crapul (Cyprinus carpio); babuca (Rutilus rutilus). Din punct de vedere energetic, rurile i fluviile sunt considerate ecosisteme 222

incomplete, o mare parte a fluxului energetic provenind din ecosistemele vecine35. Lacurile i blile. n general lacurile reprezint 1,8% din suprafaa uscatului. Mai mult din 60% din lacuri sunt localizate n Canada. Structura biocenozei din lacuri depinde de: adncime, proprietile chimice ale apelor i climatul regiunii. Sub denumirea de lacuri sunt cuprinse ntinderile de ap ale cror adncimi depesc 10 m, ceea ce permite instalarea unei stratificri termice, n funcie de sezon. n lacurile foarte adnci amestecul apei nu atinge fundul lacului, ceea ce nseamn c n profunzime se gsete un strat de ap permanent stagnant, cu temperaturi i proprieti chimice constante, dar foarte srace n oxigen. Din contr, n lacurile mai puin adnci, circulaia cuprinde ntreaga mas de ap, de mai multe ori n cursul unui an. n aceste bazine apele sunt stratificate n funcie de anotimp. La un lac se pot distinge trei zone: epimilion zona superficial, cald, amestecat de vnt, bogat n oxigen i bine luminat ; termoclina zon de tranziie caracterizat printr-o reducere rapid a temperaturii (1C/m) ; hipolimnion zona profund, srac n oxigen, puin sau deloc luminat, cu o temperatur constant de-a lungul unui an (4C) i o compoziie chimic constant. La nivelul unui iaz (lac) sunt delimitate 4 zone de vegetaie: zona cu rogoz (Carex) i rugina (Juncus); zona cu trestie (Phragmites) i pipirig (Scirpus); zona cu nuferi (Nymphaea), broasca apei (Potamogeton), troscoel (Polygonum) etc.; zona cu Myriophyllum. n cazul lacurilor tropicale, apele superficiale sunt mereu calde i sunt lipsite de stratificare. Materia organic moart se acumuleaz pe fund, fiind sursa descompunerilor bacteriene. Ridicarea substanelor nutritive la suprafa este realizat de zooplancton. n lacuri, lanurile trofice de baz se compun din urmtoarele niveluri trofice: fitoplancton (alge microscopice), zooplancton (crustacee minuscule i larve ale unor organisme mai mari), peti planctonofagi i peti rpitori. n funcie de coninutul n sruri lacurile pot fi: lacuri oligotrofe: ape srace n azot i fosfor; fitoplancton srac; coninut ridicat n oxigen dizolvat; ape transparente; lacuri eutrofe: ape bogate n azot i fosfor; cu o vegetaie bine dezvoltat, productivitate ridicat, dar mai srace n oxigen ; lacuri distrofe: puin adnci, srace n oxigen, acide. Probleme de mediu
35

Gh. Mohan, Ardelean A,1993, Ecologie i protecia mediului, Editura Scaiul , Bucureti.

223

Modificrile mediului acvatic ca urmare a stocrii apei pentru diverse utilizri economice. Modificarea hidrologiei mediului prin defriri, exploatarea terenului pentru agricultur sau extracie de minereuri. Poluarea mediului acvatic prin diferite deversri.

224

11
Structura i evoluia ecosistemelor Prile structurale ale ecosistemului alctuiesc structuri: orizontale i verticale care permit convieuirea pe un spaiu limitat a unui numr mare de specii i exploatarea maxim a resurselor din acel spaiu. 11.1. Structura ecosistemelor Structura orizontal a unei biocenoze const n uniti funcionale dispuse n plan orizontal n raport de dimensiunile spaiului ocupat i de influena factorilor de mediu. Structura orizontal include bioskena, consoriul i sinuzia. Bioskena reprezint un fragment minim de biotop, cu condiii relativ omogene, pentru un organism sau un grup de organisme (ex. suprafaa unei pietre). Sinuzia reprezint o populaie cu rol de nucleu care grupeaz n interiorul ei populaii din alte specii (ex. o ciuperc cu plrie; un muchi de pdure; tufele de ferigi etc.). n afar de aceste uniti structurale, n ecosisteme se formeaz i uniti structurale cu o perioad de existen scurt, ntmpltoare. Este vorba despre biochoriile i merocenozele. Acestea sunt pri structurale ale ecosistemului, locuri de concentrare a substanei vii, care se formeaz acolo unde apar n mod trector condiii abiotice mai favorabile de existen, ascunziuri bune, cantiti mari de hran. Consoriul reprezint reunirea mai multor bioskene. Cnd nucleul central al consoriului este o plant n jurul ei se stabilesc o serie de consumatori primari, secundari i teriari. Pe aceeai arie trofic exist mai multe mecanisme din diverse specii, mai multe bioskene. Ele se influeneaz reciproc i nu pot supravieui una fr alta. (ex: un stejar ca individ biologic reprezint un consoriu)1. Structura vertical depinde de variaia pe vertical a factorilor ecologici i de particularitile de cretere ale populaiilor dominante din ecosistem. Structura pe vertical este studiat att la nivel suprateran ct i subteran (fig. 11.1. i 11.2). Cu excepia formaiunilor lichenilor care formeaz vegetaia tundrei i a unor formaiuni din stepe care cresc n condiii vitrege de via, toate ecosistemele posed o stratificare pe vertical. Aceasta este foarte bine reprezentat ntr-un ecosistem forestier. Astfel, ntruct condiiile de mediu variaz pe vertical vom ntlni 4 straturi principale: muchi i licheni, formaiuni erbacee, arbuti i arbori. n cadrul fiecrei categorii se ntlnesc mai multe subdiviziuni. Speciile de consumatori sunt dispuse i ele pe vertical datorit condiiile concrete de mediu. Stratificarea subteran corespunde sistemului radicular al diferitelor componente ale populaiei vegetale. De regul se observ o inversare a situaiei de la suprafaa
1

Prvu C., 2001

225

solului (rdcinile arborilor vor ptrunde mai adnc dect cele ale plantelor ierboase). n ceea ce privete consumatorii situaia este diferit (de exemplu, roztoarele i fac galerii n sol, dar i pot procura hrana de la suprafa etc.). Stratificarea are o complexitate maxim n pdurile ecuatoriale pluviale (n care straturile sunt acoperite de numeroase liane i densitatea ridicat a straturilor intermediare) i este mai slab n pdurile temperate i boreale. Straturile nu sunt independente n ecosistem. ntre ele se realizeaz un schimb permanent de substan i energie. Stratificarea ecosistemului determin repartizarea inegal a proceselor energetice: n straturile superioare predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare procesele de degradare final a energiei, prin distrugerea substanei organice. De asemenea, prin stratificare se realizeaz o specializare trofic a consumatorilor, se atenueaz concurena ntre specii, ecosistemul devenind mai stabil.

Fig.11.1 Structura vertical a pdurii tropicale umede2 11.2. Structura ritmic a ecosistemelor Pentru c evolueaz n timp, spunem c ecosistemele sunt dinamice. Modificrile ecosistemelor pot fi: a. accidentale (schimbarea brusc a vremii); b. ritmice datorit alternanei zi-noapte (ritmuri circadiene) sau succesiunii anotimpurilor (modificri sezoniere). Ca urmare a modificrii factorilor climatici, n cursul unui an, se succed ase sezoane (Tischler, 1955). 1.Prevernal (martie-mai)- caracterizat printr-o biomas redus, dar printr-un ritm ascendent de rencepere a activitii i a intensificrii metabolismului
2

Perry, D.R., 1984, The canopy of the tropical rain forest. Scientific American 251:138147.

226

organismelor; 2. Vernal; (mai-iunie)caracterizat prin biomas crescut i metabolism ridicat pentru speciile vegetale i animale;
3. Estival (iun.-aug.) caracterizat printr-o perioad maxim de reproducere la animale i numr maxim de lanuri trofice;

4. Serotinal (aug.-sept) caracterizat prin apariia primelor semne de declin, vitez redus de cretere a biomasei i a fluxului energetic, declanarea migraiilor; 5. Autumnal (sept.-nov.) caracterizat prin atenuarea progresiv a activitii, generalizarea declinului; 6. Hiemal (nov.-martie) caracterizat prin valori minime ale biomasei, metabolismului i fluxului energetic3.

Fig.11. 2 Structura vertical subteran ntr-o preerie: a. Hieracium scouleri, b. Koeleria cristata, C. Balsamina sagittata, d. Festuca ovina ingrate, e. Geranium viscossisimum, f. Poa sandbergii, g. Hoorebekia racemosa, h. Potentilla blaschkeana (dup Kramer, P. and Boyer, J., Water Relations of Plants and Soils, Academic Press, San Diego, CA, 1995) 11.2. Schimbri direcionate ale ecosistemelor Ecosistemul este supus n permanen schimbrilor. Unele dintre acestea sunt schimbri nedirecionate (modificrile diurne i nocturne, modificrile sezoniere, modificri aleatori, fluctuaii4), iar altele direcionate (extincia, succesiunile) 5.
D. chiopu, op. cit., p.120 Reprezint o alterare a structurii i compoziiei biocenozei, ca urmare a unor dezechilibre puternice la nivelul factorilor ecologici (furtuni, uragane, secet, inundaii). In urma fiecrui eveniment, speciile se comport diferit. Dac aciunea este slab are loc o distrugere parial, iar biocenoza i ecosistemul se refac (chiar dac unele specii sunt nlocuite cu altele). Dac fluctuaiile sunt puternice i de durat ecosistemul vechi dispare i n timp locul su este preluat de un nou ecosistem (are loc o succesiune). 5 Brewer 1988.
4 3

227

11.3.1. Extinciile i Speciaia Biodiversitatea poate fi afectat prin supraexploatare i nlocuirea letal a unor specii, populaii sau soiuri de plante sau rase de animale, schimbarea condiiilor de mediu, degradarea i fragmentarea habitatelor, defriarea pdurilor, vnat i pescuit abuziv, schimbarea climatic, poluarea etc. Diversitatea biologic a fost puternic diminuat n cinci episoade de extincie n mas, petrecute la sfritul perioadelor: Ordovician; Devonian; Permian; Triasic i Cretacic6. O parte din speciile existente au disprut, lsnd speciile supravieuitoare s repopuleze planeta. Cea mai cunoscut extincie a fost la sfritul Cretacicului i a fost reprezentat de dispariia dinozaurilor, care a lsat loc apoi evoluiei i dezvoltrii mamiferelor (fig. 11.3).

Fig.11. 3 Marile extincii de specii din trecutul geologic (dup, diversitas report no. 1 Paris, 2002) Rata de extincie nu este uniform la nivelul Terrei; ea este mai mare n ecosistemele terestre i marine tropicale. Extinciile determin pierderi ale biodiversitii ns iniiaz modificri ale resurselor genetice. Dup extincie, speciile care au supravieuit au evoluat dup modelul gtului de sticl. Acestea au ocupat noi nie ecologice i au favorizat speciaia7. Speciaia reprezint procesul de formare de specii noi, fie prin transformarea unei specii ntr-o alt specie fie prin desfacerea unei specii n dou sau mai multe
6

Courtillot, V., 1999, Evolutionary Catastrophes: The Science of Mass Extinction. New York: Cambridge University Press, Pianka, Eric. R., 2000, Evolutionary Ecology. San Francisco, CA: Benjamin Cummings. 7 Raup i Sepkowski (1984).

228

specii noi. Speciaia este un proces evolutiv, adaptativ al unor populaii sau al unor grupri de populaii, fiind astfel un proces supraindividual (afecteaz grupri de indivizi)8. Speciaia poate fi de mai multe tipuri: speciaie alopatric (n care un rol important l are izolarea geografic), speciaie simpatric (fr izolare geografic i chiar fr izolare reproductiv ca moment iniial al procesului), speciaie parapatric (se realizeaz n cazul populaiilor adiacente ntre care se realizeaz flux de gene), alo-parapatric (populaii separate iniial dup care ele vin n contact)9. 11.3.2. Succesiunea ecologic Aa cum s-a menionat anterior, ecosistemele sunt caracterizate prin 5 atribute majore: structur, funcie, complexitate, interacie i evoluie. Succesiunea ecologic reprezint nlocuirea treptat a speciilor unei comunitii cu alte specii preexistente n biotopul respectiv sau imigrate din alte ecosisteme10. Succesiunea ecologic implic o serie de modificri n compoziia speciilor i n abundena lor relativ ntr-o comunitate, ca rspuns la modificrile datorate fluctuaiei naturale a factorilor ecologici sau a celor provocate prin aciunea omului. Schimbarea este secvenial. Procesul succesional trece printr-o serie de faze al cror ansamblu poart numele de serie. Acestea sunt: denudarea, pionieratul (imigrarea), colonizarea, competiia intraspecific, reacia biocenotic i stabilitatea (climax). n cursul succesiunii ecologice se produc schimbri calitative, structurale, funcionale i informaionale. Stadiile succesionale timpurii sunt caracterizate de cteva specii (cunoscute ca specii pionier), biomas redus i nivel nutriional redus. Producia net a comunitii este mai mare dect respiraia, ceea ce determin o acumulare a biomasei de-a lungul timpului. Lanurile trofice sunt scurte i diversitatea este redus. Complexitatea comunitii i diversitatea crete pe msur ce succesiunea progreseaz, pn cnd se realizeaz o comunitate de populaii relativ stabile, un echilibru ntre biotic i abiotic. Sistemul stabilizat este numit climax (raportul producie/respiraie =1) Succesiunile pot fi: a. primare cnd ncep pe un loc lipsit de via. Apar, de obicei, dup evenimente catastrofale, cum sunt erupiile vulcanice, accidentele atomice, dar i n cazul unor nisipuri mictoare, dune de nisip nou formate, roci rmase n urma retragerii glaciare etc. Procesul succesional este de lung durat, datorit condiiilor
Cornea P., op. cit., p. 182. Sinervo, 1997; http://evolution.berkeley.edu/evosite/evo101/VC1aModesSpeciation.shtml. 10 Lucrri ce trateaz acest subiect sunt: Clements, 1916, Plant succession. An analysis of the development of vegetation, Cangie Institute, Washington DC.; Tanslaz, 135, The individualistic concept of plant association, Bull., Torrez Bot. Club, 53, 7; Kimmins, J.P.,1997, Forest ecology, a foundation for sustainable development, 2nd, Prentice-Hall.
9 8

229

foarte severe. Unii ecologi (N. Botnariuc, 2000, Pianka, 1978) susin ns c, atunci cnd condiiile biotopului sunt foarte severe, succesiunea poate s nu aib loc - de la nceput instalndu-se doar speciile ce suport acele condiii (exemplu: organismele din peteri)- (fig. 11.4).

Fig.11. 4 Succesiune primar b. secundare tipice pentru zone n care perturbrile nu au eliminat ntreaga via i elementele minerale din mediu. De exemplu, dup defriarea unei pduri, deselenirea unui teren, dup un incendiu, o furtun sau o inundaie etc. poate ncepe o nou succesiune. Procesul succesional, datorit rezervelor de materie organic, supravieuirii unor animale, ciuperci, bacterii, semine ale unor plante etc., sau recolonizrii cu alte specii din habitatele alturate, se desfoar mai repede. (fig. 11.5) n funcie de modul de producere, succesiunile pot fi: 1. autogene, care rezult n urma aciunilor biotice din interiorul ecosistemului. Se creeaz astfel, condiii favorabile creterii complexitii relaiilor trofice, formnd o serie, aa-zis, progresiv. 2. degradative, care este descris de Mackenzie A. (2000) ca fiind un tip particular de succesiune primar autogenic ce const n colonizarea i apoi descompunerea materiei organice moarte. Diferite specii invadeaz materia organic i apoi dispar, altele lundu-le locul, ntruct degradarea materiei organice epuizeaz unele resurse i pune altele la dispoziie. De exemplu, acele de pin cad n luna august i sunt mai nti colonizate de ciuperci care le diger i le nmoaie, 230

permind altor specii de ciuperci i pianjeni s ptrund. Dup aproximativ 2 ani n stratul A0, fragmentele mici de ace comprimate sunt invadate de alt microfaun care se hrnete att cu fungi ct i cu ace de pin. Bascidiomycetele atac fragmentele de ace, digernd celuloza i lignina. Dup aproximativ 7 ani acele sunt complet descompuse, formnd un humus acid, care prezint o activitate biologic redus. Toate degradrile succesive iau sfrit cnd substratul organic este metabolizat complet.

Fig.11. 5 Succesiune secundar 3. alogene, care corespunde situaiei n care nlocuirea unei anumite comuniti cu o alta este reprezentat de modificrile proprietilor fizico-chimice ale habitatului, induse de factorii abiotici. Succesiunea alogenic a avut loc aproape n toat America de Nord i Europa de Nord, ca rspuns la nclzirea climei, ce a urmat retragerii ultimei pturi de ghea din Pleistocen, acum 1000 ani. Schimbrile, n acest caz, au fost de foarte lung durat (mii de ani). Tranziia alogen este de scurt durat atunci cnd sedimentele se acumuleaz (de exemplu, la dunele de nisip sau estuare). n cazul agenilor fitopatogeni sau zoopatogeni, succesiunea este determinat de modificri ale organismelor vegetale sau animale pe care, sau n care, acetia sunt localizai (Zarnea G,1994) . Aceast succesiune produce o serie regresiv. Conell i Slatyer, 1977, au propus 3 modele de manifestare a succesiunii: facilitarea, tolerana i inhibiia11. Deosebirea dintre cele trei modele de stabilire a
Toate cele trei ci pornesc de la ipoteza disponibilizrii resurselor datorit unei perturbri majore ntr-un anumit spaiu. Calea facilitrii pornete de la premisa c mediul este favorabil doar
11

231

succesiunii o constituie cauza dispariiei speciilor pioniere: n primele 2 modele, speciile sunt eliminate n competiia pentru resurse, n cel de-al treilea model, speciile dispar ca urmare a unor perturbaii localizate (condiii de mediu extreme) sau ca urmare a aciunii prdtorilor. Importana cunoaterii succesiunii ecosistemelor: a. Aspectul important al l constituie relaiile dintre strategia urmat de oameni cu privire la ecosisteme i strategia nsi a ecosistemelor, care sunt liniile comune i divergente ntre cele dou strategii i care ar fi soluiile ctre care tindem. b. Aciunea omului asupra ecosistemului se manifest n linii generale printro degradare a comunitilor de specii, pe care le modific accidental sau voit, n vederea exploatrii. El induce de cele mai multe ori o serie regresiv. c. Rentabilitatea exploatrii resurselor biologice ale ecosistemelor difer pe fazele succesiunii. Cea mai rentabil este exploatarea n fazele tinere, cnd productivitatea este ridicat i, producia depete consumul. Pentru a nu rupe echilibrul ecologic este bine s tim n care din momentele succesionale se afl ecosistemul dat. d. Omul poate interveni n mersul succesiunii pentru a-l aduce sau menine ntr-o faz favorabil, numai cu respectarea legilor naturii i folosirea capacitii lor productive n limitele raionale, care s nu depeasc posibilitile lor de control. n ciuda unei aparente stabiliti, ecosistemele sunt n permanent schimbare. Monitorizarea populaiilor care ocup niele dintr-un ecosistem demonstreaz c structura comunitii evolueaz n timp, unele populaii fiind nlocuite de altele mai bine adaptate s ocupe o ni ecologic. Evoluia ecosistemului se desfoar n faza de maturitate, cnd sunt realizate condiiile eseniale necesare dezvoltrii i diversificrii relaiilor interspecifice, coadaptrii i coevoluiei speciilor.

pentru dezvoltarea anumitor specii ,,pioniere,,. Aceste specii odat instalate modific mediul abiotic fcndu-l impropriu pentru meninerea lor, dar nu i pentru alte specii. De-a lungul timpului, speciile pioniere dispar treptat, locul lor fiind luat de specii succesoare. Calea toleranei sugereaz c succesiunea se produce datorit faptului c speciile au strategii diferite de utilizare a resurselor. Speciile succesoare sunt capabile s tolereze niveluri reduse de resurse putndu-se astfel dezvolta n prezena speciilor pioniere, pe care, eventual, le i elimin din ecosistem. Modelul inhibiiei se aplic atunci cnd n urma creterii plantelor pioniere mediul devine impropriu att pentru dezvoltarea lor ct i pentru plantele succesoare. Atta timp ct plantele rezist invaziei competitorilor n ecosistem nu apar alte specii.

232

12
Introducere n protecia mediului 12.1. Noiuni fundamentale a. Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza ecologiei ca tiin, fiind susceptibil n raport cu necesitatea punerii n valoare sau a ocrotirii elementelor sale componente, de reglementare juridic1. Aa cum reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar, ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii - tiinele naturii, arhitectur, urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd ,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i factorii abiotici (sau altfel spus ansamblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur divers, care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai cuprinztoare, de exemplu, un autor2 definete mediul nconjurtor ca fiind ,,reprezentat de mulimea factorilor naturali i artificiali, de ordin biologic, fizico-chimic i social, capabili s influeneze direct sau indirect starea componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte definiii au n vedere elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman3. Arhitecii consider mediul drept zona de contact ntre un spaiu construit i mediul ambiant (natural i artificial)4. n DEX, mediul este definit ca fiind ,,natura nconjurtoare alctuit din totalitatea factorilor externi n care se afl fiinele i lucrurile. Mediul, n acest caz, apare ca un sistem infinit sau ca un mediu general. Se spune ns c orice fiin vie are un mediu nconjurtor al ei, care i influeneaz creterea, dezvoltarea i comportamentul. Ansamblul forelor care acioneaz imediat i nemijlocit asupra unei fiine constituie mediul eficient5. Conform dicionarului Grand Larousse (1972) mediul este definit ca ,,ansamblul de elemente naturale ori artificiale care condiioneaz viaa omului, fr a se avea n vedere i termenul de protecie. Sunt i lucrri care consider noiunea de ,,mediu sinonim cu mediul nconjurtor, ambiant, ecologic sau de via6. n literatur s-a ncercat clasificarea tipurilor de mediu dup mai multe criterii astfel7: dup componentele biologice: mediu biotic i mediu abiotic; dup natura fizic: mediu terestru, aerian i acvatic;
1 2

Daniela Marinescu, Dreptul mediului nconjurtor, Ed. All Beck 2003, p. 35. St. Godeanu, Elemente de monitoring ecologic/integrat, Ed. Bucura Mond, 1997, p. 5. 3 Gh. Iancu, Drepturile fundamentale i protecia mediului, Ed. RA Monitorul Oficial, Bucureti, 1998, p. 42. 4 M. Duu, Dreptul mediului, Tratat, Vol. 1, Ed. Economic, 1998, p. 48-51. 5 M. tirban, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.40. 6 Sanda Vian, Anca Angelescu, Cristina Alpopi, Mediul nconjurtor, poluare i protecie, Ed. Economic, 2000, p. 14. 7 Idem, op. cit., p. 15.

233

dup natura chimic: medii dulcicole (lacuri, bli), medii salmastre (salinitate medie), srate (mri) i foarte srate; dup pH: medii acide, alcaline sau neutre; dup intervenia antropic: mediu urban, rural, mediu afectat de om i mediu natural; dup domeniul ntinderii: mediu geografic, operaional, perceptual i comportamental. ntr-o alt opinie mediul este reprezentat de: mediul artificial (alctuit din mediul de cartier, locul de munc, odihn, recreere) i mediul natural (relieful cu peisajele specifice, apele, pdurile, fauna, flora, microorganisme, aerul etc.)8. Mediul ca obiect de protecie juridic trebuie ns analizat aa cum diferite acte normative l definesc ( legi naionale, reglementri internaionale)9. Conform Programului Naiunilor Unite pentru Mediu (PNUE), factorii de mediu care devin componentele mediului nconjurtor se clasific n: mediul nconjurtor natural (care cuprinde factorii naturali ai mediului) i mediul nconjurtor uman (care cuprinde mediul construit i mediul social). In opinia reprezentanilor CE, mediul nconjurtor este definit ca fiind ,,ansamblul de elemente care n complexitatea relaiilor lor, constituie cadrul, mijlocul i condiiile de via ale omului, acelea care sunt ori cele ce nu sunt resimite10. Un element de noutate n aceast definiie este acela c mediul este considerat un bun care aparine ntregii colectiviti i, drept consecin, acesta nu poate fi lsat spre folosire la ntmplare. n Constituia Romniei termenul de mediu nu este definit n mod expres, ns din textul art. 135 reiese c ,,mediul este cadrul propice crerii condiiilor necesare pentru creterea calitii vieii. De asemenea, n acelai articol se precizeaz c ,,refacerea i ocrotirea mediului nconjurtor, precum i meninerea echilibrului ecologic sunt asigurate de ctre statul romn11. n Legea proteciei mediului nr. 137/199512 mediul era definit ca ,,ansamblul de condiii i elemente naturale ale Terrei: aerul, apa, solul, subsolul, aspectele caracteristice ale peisajului, toate straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune, cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale, calitatea vieii i condiiile care pot influena bunstarea i sntatea omului. Definiia a fost preluat i n art. 1 alin. 2 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului13.
8 9

V. Teudea, Protecia mediului, Ed. Fundaia Romnia de mine, Bucureti, 2000, p. 5. D. Marinescu, op. cit., p.36. 10 M. Prieur, Droit de lenvironnement, Dalloz, Paris, 1991, p. 2. 11 Prin art. 35 din Constituia Romniei, Statul recunoate dreptul oricrei persoane la un mediu nconjurtor sntos i echilibrat ecologic i asigur cadrul legislativ pentru exercitarea acestui drept. n alin. 3 al aceluiai art. se dispune c ,,persoanele fizice i juridice au ndatorirea de a proteja i ameliora mediul nconjurtor. 12 n prezent abrogat. 13 Publicat n Monitorul Oficial al Romniei nr. 1196 din 30 decembrie 2005, modificat ulterior.

234

b. Calitatea mediului. Prin calitatea mediului se nelege starea acestuia la un moment dat, rezultat din integrarea tuturor elementelor sale structurale i funcionale, capabile s asigure o ambian satisfctoare necesitilor multiple ale vieii omului14. Cunoaterea calitii mediului implic cunoaterea i analizarea unui numr mare de aspecte. De exemplu, referitor la calitatea aerului se fac aprecieri asupra prezenei unor gaze, substane solide, hidrocarburi, coninutul n unele elemente chimice, substane organice, anorganice, iar exprimarea este n g/m3, mg/m3, %, prin indici de calitate i indice general de poluare. Calitatea apelor se exprim prin gradul de impurificare cu diferite substane, prin starea natural a apelor respective i prin indicatori chimici i biologici, iar calitatea solurilor se apreciaz dup contaminarea cu diferite substane, produciile obinute, diminuarea produciilor. Pentru controlul calitii mediului n literatura de specialitate se folosete termenul de monitorizare a mediului. Conform Ordonanei de urgen nr. 195/2005 prin monitorizarea mediului se nelege ,,supravegherea, prognozarea, avertizarea i intervenia n vederea evalurii sistematice a dinamicii caracteristicilor calitative ale elementelor de mediu, n scopul cunoaterii strii de calitate i a semnificaiei ecologice a acestora, a evoluiei i implicaiilor sociale ale schimbrilor produse, urmate de msurile care se impun. Sistemele de monitoring conduc la15: cunoaterea gradului de afectare a calitii mediului sub influena diferitelor activiti umane; obinerea din timp a unor observaii obiective care s poat permite sesizarea tendinelor n desfurarea proceselor ecologice devreme i clar; stabilirea i impunerea msurilor de protecie, conservare, reconstrucie i retehnologizare; aprecierea real a raportului cost/beneficiu a lucrrilor tehnice; realizarea unui control al eficienei msurilor ce se iau pentru protecia mediului. Un alt concept operaional n domeniu este cel de ,,calitate a vieii. B. Jouvenal16 definete calitatea vieii ca fiind ,,totalitatea posibilitilor oferite individului de ctre societate, n scopul de a-i amenaja existena, de a dispune de produsele ei i de a-i folosi serviciile pentru organizarea existenei individuale dup trebuinele, cerinele i dorinele proprii. Acest concept se leag de civilizaie, de creterea economic, de nivelul tehnic i dezvoltarea industrial-urban. c. Poluarea mediului. Deteriorarea mediului presupune ,,alterarea caracteristicilor fizico-chimice i structurale ale componentelor naturale i antropice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea
14 15

Sanda Vian, Anca Angelescu, Cristina Alpopi, op. cit., p. 19. St. Godeanu, op. cit., p. 19 16 Arcadie, au lart du mieux etre, Paris, SEDIS, Futurilles, 1971, p. 60.

235

resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului),,17. Prin poluant se nelege ,,orice substan, preparat sub form solid, lichid, gazoas sau sub form de vapori ori de energie, radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale, iar poluarea reprezint introducerea direct sau indirect a unui poluant care poate aduce prejudicii sntii umane i/sau calitii mediului, duna bunurilor materiale ori cauza o deteriorare sau o mpiedicare a utilizrii mediului n scop recreativ sau n alte scopuri legitime. Modalitile de aciune ale poluanilor asupra ecosistemelor sunt prezentate n figura 12.1. Nu trebuie s nelegem c numai omul determin degradarea propriul mediu de via, ci acest lucru este realizat de orice fiin vie care produce deeuri, care la rndul lor, neeliminate din mediul de via deregleaz acel mediu18. Poluarea este o problem a fiecrei ri, dar, n acelai timp, este i o problem internaional datorit consecinelor social-economice pe care le poate produce (poluare transfrontier). Impactul transfrontier nseamn orice efect produs asupra mediului de o activitate propus, inclusiv asupra sntii i securitii umane, asupra florei, faunei, solului, aerului, apei, climei, peisajului i monumentelor istorice sau asupra altor construcii, ori interaciunea dintre aceti factori, nu neaprat de natur global, produs de o activitate propus n limitele unei zone de sub jurisdicia unei pri, a crui origine fizic se situeaz, total sau parial, n cadrul zonei aflate sub jurisdicia unei alte pri19. d. Protecia mediului. Natura a fost considerat o surs inepuizabil de materii prime, materiale dar i un receptor de deeuri de orice natur, n orice cantitate. Ca urmare, alturi de progresele tehnice i modificrile antropice cu rol pozitiv, au avut loc i fenomene negative precum: degradarea solului, dispariia unor specii de plante i rase de animale, epuizarea unor resurse naturale, apariia fenomenului de poluare etc. Deteriorarea mediului, pe lng distrugerea echilibrului ecologic20, a determinat i apariia unei reacii inverse din partea mediului (condiii mai puin favorabile vieii omului pentru desfurarea activitilor economice, sociale i culturale). Toate aceste efecte au impus luarea unor msuri de protecie a mediului la nivel global. Ca noiune, protecia mediului nconjurtor a fost i este de cele mai multe ori asociat fenomenului de poluare, dar n realitate coninutul acestei noiuni este mult mai cuprinztor. Protecia mediului are n vedere urmtoarele aciuni:
17 18

Definiie prevzut de art. 2 pct. 22 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005. L. Ghinea, Aprarea naturii, 1978, p. 5. 19 Definiie prevzut de Legea nr. 22/2001 pentru ratificarea Conveniei privind evaluarea impactului asupra mediului n context transfrontier, adoptat la Espoo la 25 februarie 1991, publicat n Monitorul Oficial nr. 105 din 1 martie 2001. 20 ,,Ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele componente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i dinamica ideal a acestuia (art. d pct 24 din OUG nr. 195/2005)

236

gospodrirea raional a resurselor, evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii, evitarea polurii mediului precum, reconstrucia ecologic a acestuia21.
POLUANT BIOACUMULARE RSPUNSURI COMPORTAMENTALE RSPUNSURI BIOCHIMICE

FIZIOLOGICE - consum 02 - asimilare - excreie ALTERAREA PERFORMANELOR INDIVIDUALE - cretere - dezvoltare - reproducie IMPACT ASUPRA POPULAIEI - abunden - distribuie -structur dup vrst

MORFOLOGICE - schimbri histologice

IMPACT ASUPRA STRUCTURII I DINAMICII COMUNITILOR - extinderea populaiei - dominan - diversitate - biomas IMPACT ASUPRA ECOSISTEMULUI

Fig.11. 1 Modalitile de aciune ale poluanilor asupra ecosistemelor Baza tiinific a acestor activiti este asigurat de ecologie care fundamenteaz biologic alegerea unor msuri de protecie politic, juridic i economic. Msurile de protecie a mediului trebuie s cuprind ,,instituirea unei obligaii, stabilirea unor condiii speciale i stipularea unor interdicii privind utilizarea raional a resurselor naturale, prevenirea i combaterea polurii mediului i a efectelor duntoare ale fenomenelor naturale asupra elementelor sale componente22. Toate aceste msuri au un sigur scop i anume cel de meninere a echilibrului ecologic n vederea asigurrii unor condiii de via i de munc tot mai
21 22

D. chiopu, op. cit., p. 70. M. Duu, op.cit., p. 32.

237

bune generaiilor viitoare. e. Dezvoltarea durabil23. Omul utilizeaz resursele naturale n vederea satisfacerii nevoilor sale strict biologice, dar i pentru crearea mijloacelor de transformare a mediului n funcie de dezvoltarea economico-social. Pentru a garanta dezvoltarea socio-economic durabil este necesar s se asigure conservarea resurselor i a serviciilor produse de acestea n limitele de toleran a componentelor sale dezvoltare durabil-. Conceptul de dezvoltare durabil a fost legat iniial de problemele de mediu i de criza resurselor naturale, n special a celor legate de energie. Termenul s-a impus n vara anului 1992, dup Conferina privind mediul i dezvoltarea, organizat de Naiunile Unite la Rio de Janeiro. La 10 ani de la Conferina de la Rio, n anul 2002, a avut loc, la Johannesburg, Summitul privind dezvoltarea durabil. Conservarea mediului nconjurtor este definit la pct. 4 din Capitolul serviciilor dezvoltrii durabile din Strategia mondial de conservare a naturii (1980) i presupune: ,,gestionarea utilizrii de ctre om a biosferei de o manier n care generaiile actuale s beneficieze de un maxim de avantaje de pe urma resurselor i s realizeze perenitatea lor pentru a asigura nevoile i aspiraiile generaiilor viitoare. Fa de coninutul termenului de conservare este necesar distincia dintre ,,utilizare durabil i ,,dezvoltare durabil, ntruct aceasta este realizat i n actele normative din domeniu. Astfel, utilizarea durabil presupune ,,utilizarea componentelor diversitii biologice ntr-un mod i un ritm care s nu conduc la diminuarea pe termen lung a diversitii biologice, meninndu-i potenialul de a rspunde necesitilor i aspiraiilor generaiilor prezente i viitoare24. Dezvoltarea, n acest caz, putnd genera prosperitate numai dac se regenereaz resursele i se protejeaz mediul. Conform Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 privind protecia mediului, dezvoltarea durabil este dezvoltarea care corespunde necesitilor prezentului, fr a compromite posibilitatea generaiilor viitoare de a le satisface pe ale lor. Acelai act normativ prevede i principiile i elementele strategice care stau la baza dezvoltrii durabile. Dintre acestea amintim: principiul precauiei n luarea deciziilor, principiul prevenirii riscurilor ecologice i a producerii daunelor, utilizarea durabil a resurselor naturale; principiul prevenirii, reducerii i controlului integrat al polurii prin utilizarea celor mai bune tehnici disponibile25 pentru
23

Conceptul de dezvoltare durabil a fost recomandat de Adunarea General ONU prin Rezoluia 42/187, ca principiu director al strategiilor i politicilor naionale n domeniul evoluiei economice i proteciei mediului. 24 Art. 2 din Convenia privind diversitatea biologic (1992). 25 Definite de art. 2 pct. 18 din OUG nr. 195/2005 ca stadiul de dezvoltare cel mai avansat i eficient nregistrat n dezvoltarea unei activiti i a modurilor de exploatare, care demonstreaz posibilitatea practic de a constitui referina pentru stabilirea valorilor-limit de emisie n scopul prevenirii polurii, iar n cazul n care acest fapt nu este posibil, pentru a reduce n ansamblu emisiile i impactul asupra mediului n ntregul su: a) tehnicile se refer deopotriv la tehnologia

238

activitile care pot produce poluri semnificative, principiul poluatorul pltete, participarea publicului la luarea deciziilor privind mediul etc. Strategiile de dezvoltare durabil evideniaz interdependena ntre local i global, ntre rile dezvoltate i cele n curs de dezvoltare, accentund necesitatea cooperrii n cadrul i ntre sectoarele economic, social i de mediu. f. Dauna ecologic, prejudiciu. Tot mai des n actele internaionale i naionale termenul de prejudiciu este sinonim cu ,,dauna ecologic. n legislaia naional (Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005) prin prejudiciu, se nelege ,,efectul cuantificabil n cost al daunelor asupra sntii oamenilor, bunurilor sau mediului, provocat prin poluani, activiti duntoare ori dezastre. Dauna ecologic reprezint ,,acea vtmare care aduce atingere ansamblului elementelor unui sistem i care, datorit caracterului su indirect i difuz, nu permite constituirea unui drept la reparaie26. n ceea ce privete problema victimei unei daune ecologice, prerile sunt diferite. Unii autori consider c mediul este cauza i nu victima daunelor, n timp ce ali susin contrariul, adic, dauna ecologic este o vtmare adus de ctre om, mediului. De asemenea, n literatur sunt citai autori care fac distincie ntre daunele prin poluare, care sunt suportate de patrimonii identificabile i particulari i daune ecologice propriu-zise, suportate de mediul natural n elementele sale care afecteaz echilibrul ecologic n calitate de patrimoniu colectiv27. Referitor la stabilirea ntinderii prejudiciului cauzat, nu sunt preri contrare, acest lucru este greu de realizat deoarece exist multe necunoscute (n special legate de atribuirea valorii economice). 12.2. Factorii poluani i tipuri de poluare Factorii poluani pot fi: A. dup originea (proveniena) lor: naturali; antropogeni; B. dup natura lor: fizici (particule solide, radiaii ionizante, emisiuni masive de energie, zgomote etc.); chimici (derivai ai multor elemente chimice, diverse substane chimice
utilizat i modul n care instalaia este proiectat, construit, ntreinut, exploatat, precum i la scoaterea din funciune a acesteia i remedierea amplasamentului, potrivit legislaiei n vigoare; b) disponibile se refer la acele cerine care au nregistrat un stadiu de dezvoltare ce permite aplicarea lor n sectorul industrial respectiv, n condiii economice i tehnice viabile, lundu-se n considerare costurile i beneficiile, indiferent dac aceste tehnici sunt sau nu utilizate ori realizate la nivel naional, cu condiia ca aceste tehnici s fie accesibile operatorului; c) cele mai bune - se refer la cele mai eficiente tehnici pentru atingerea n ansamblu a unui nivel ridicat de protecie a mediului n ntregul su 26 M. Duu, n legtur cu rspunderea civil pentru daune ecologice, Dreptul nr. 10-11, 1991, p. 25. 27 Daniela Marinescu, op. cit., p. 446-449.

239

de sintez); biologici (anumite specii de plante, animale i mai ales microorganisme); C. dup starea de agregare: lichizi; gazoi; solizi; D. dup cum poluanii sunt sau nu neutralizai, n timp, sub aciunea microorganismelor existente n mediu: poluani biodegradabili28; poluani nebiodegradabili29. n funcie de aceast grupare a factorilor poluani distingem mai multe tipuri de poluare: A. Dup originea poluanilor: 1. Poluare natural - provocat de diverse cauze naturale: incendii naturale; furtuni de nisip i praf; vulcani activi; cutremure de pmnt ape subterane saline sau acide; polenul diverselor plante; dereglrile meteorologice; emisiuni masive de energie. 2. Poluare antropogen - determinat de om ca rezultat al activitilor industriale, agricole sau gospodreti: poluare industrial; poluare agricol; poluare menajer. B. - Dup natura poluanilor: 1. Poluare fizic : - termic, fonic, luminoas, radioactiv etc. 2. Poluare chimic: cu derivai ai C, S, N, F, O, Cl etc.; cu derivai ai metalelor grele (Pb, Cr, Co etc.); cu mase plastice; cu pesticide; cu materii organice fermentescibile etc. 3. Poluare biologic: contaminarea microbiologic a mediilor inhalate, ingerate i a solului;
28

Sunt biodegradabile: dejeciile animalelor, apele menajere uzate, substanele de sintez care, prin structura lor, imit produsele naturale, reziduurile din industria alimentar, agricultur etc. Caracterul biodegradabil nu nseamn ns c asemenea substane pot fi oricnd i n orice cantitate deversate. 29 Poluanii nebiodegradabili sunt cei alctuii din substanele anorganice (sruri ale metalelor grele), substane organice, produse petroliere i substane radioactive.

240

modificri ale biocenozelor, invazii de specii vegetale i animale. 4. Poluarea ,,estetic prin degradarea peisajelor, ca urmare a urbanizrii i sistematizrii eronate. C. Dup starea de agregare a poluanilor: 1. Poluare cu lichide; 2. Poluare cu gaze i vapori; 3. Poluare cu substane solide. 12.3. Circulaia, dispersarea i concentrarea poluanilor n biosfer Poluanii, dup ce au fost emanai n mediu sufer aciuni de transport pe diverse ci: cureni de aer, ap, particule de sol, organisme vii i chiar omul.

Fig.11. 2 Amplificare biologic n cazul DDT (cantitatea este exprimat n ppm - Note E. Ross, 2002). De la productorii primari poluani trec la consumatorii de diferite ordine prin reeaua trofic, spre nivelurile superioare, realizndu-se deplasarea i dispersia, conform piramidei inverse de biotop. Urmrind transferul poluanilor de-a lungul lanului trofic a fost sesizat un fenomen deosebit de important prin consecinele sale, numit ,,amplificare biologic sau ,,bioacumulare. Unii poluani pe parcursul lanului trofic nu sunt eliminai sub form de deeuri metabolice, ci sunt reinui i utilizai n noi sinteze sau depozitai n organismele consumatorilor, realizndu-se concentraii crescnde spre nivelurile superioare ale piramidei trofice. Conform acesteia, biomasa organismelor scade de la productori spre consumatorii de vrf, realizndu-se fenomenul de amplificare biologic (fig. 12.2). Cunoaterea 241

acestui fenomen are o mare importan deoarece unele substane ce au n biotop concentraii reduse pot ajunge la unii consumatori din vrful piramidei trofice la concentraii foarte mari, ce pot deveni letale30. Un fenomen sesizat la unele din insecticidele folosite n prezent (de exemplu, Furadan) este diluarea biologic. Furadanul (s.a. Carbofuran, C12H15NO3) este un insecticid foarte toxic, sistemic, nct plantula rezultat din smna tratat va conine pesticidul, deci va fi toxic. Odat cu creterea fitomasei concentraia pesticidului va scdea sub limite letale, deoarece cantitatea sa va rmne aproximativ aceeai sau uneori se diminueaz ca urmare a metabolizrii acestuia de ctre plant. 12.4. Exprimarea toxicitii. Poluanii se caracterizeaz prin: limita de concentraie la care se face resimit efectul poluant, ceea ce impune stabilirea, prin metode biologice, fizico-chimice i biochimice complexe a concentraiei maxime admise la un moment dat (CMA31); grad de persisten. Persistena poluanilor depinde de: reactivitatea lor chimic (cu ct sunt mai reactivi, cu att persistena lor este mai mic); biodegradabilitatea lor; condiiile climatice (majoritatea poluanilor persist mai mult n regiunile cu climat rece dect n cele tropicale sau ecuatoriale); influena reciproc, manifestat n cazul prezenei simultane a mai multor poluani prin efecte de sinergism, antagonism sau anergism. Organismele prezint limite de toleran diferite fa de poluani. Toxicitatea poluanilor se manifest prin: efecte acute (efecte de scurt durat) ce se exprim prin: doz letal, concentraie letal (CL32), concentraia medie admis (CMA), timp letal (TL50)33; efecte cronice - efecte pe o perioad lung de timp, pe mai multe cicluri de via. Acestea sunt n general ireversibile. Factorii de care depind efectele toxice sunt: elemente poluante: toxicitate, concentraie, timpul de aciune, etc.; componentele biocenozei i caracteristicile lor: speciile componente, numrul lor, vrst, sex, starea de sntate etc.; condiiile n care are loc poluarea: temperatur, umiditate relativ, substane nutritive.

30 31

V. Vntu, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.119. Aceasta se exprim n uniti diferite: mg/kg, mg/m3, ppm. 32 care indic ml/l sau g/l toxic n soluie apoas care poate provoca moartea a 50% din efectivul populaiei acvatice imersate dup 24-96 ore. 33 reprezint timpul (exprimat n ore) n care toxicul, la o concentraie dat. Este letal pentru 50% din efectivul unei populaii imersate.

242

13
Protecia atmosferei 13.1. Generaliti Atmosfera este nveliul aerian al pmntului cu o mas de circa 5,15x1015t. Limita ei superioar se afl la o nlime de aproximativ 1000 km deasupra nivelului mrii. n stratul cu o grosime de 5,5 km de deasupra pmntului este concentrat jumtate din masa atmosferei iar n stratul cu grosimea de 40 km mai bine de 99% din masa atmosferei. Atmosfera conine azot (N2) n proporie de aproape 4/5 (78,11 %), oxigen (O2) - (20,953 %), argon (Ar) - 0,934 %, bioxid de carbon (CO2), - 0, 0382 %1, ozon (O3) i alte gaze, praf, fum, alte particule n suspensie, etc. Structura vertical a atmosferei este prezentat n fig. 13.1.

Fig. 13. 1 Structura vertical a atmosferei (http://www.kowoma.de) Coninutul vaporilor de ap din atmosfer se micoreaz odat cu creterea nlimii pn la tropopauz. n stratosfer sunt puini vapori de ap (circa 2x10-6
1

http://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends

243

%). Gradientul latitudinal al concentraiei vaporilor de ap la suprafaa pmntului este destul de mare: n regiunile tropicale coninutul vaporilor de ap ajunge pn la 3% n timp ce n regiunile arctice se micoreaz pn la 2x10-5 %. Micorarea concentraiei vaporilor de ap care absorb radiaia termic a suprafeei terestre, odat cu creterea nlimii, este una din principalele cauze a scderii temperaturii n troposfer. Influen asupra regimului termic din stratosfer o are i ozonul. Aerul din stratosfer se nclzete n urma absorbiei de ctre ozon a radiaiei ultraviolete a soarelui. n mezosfer concentraiile ozonului i a vaporilor de ap sunt foarte mici, motiv pentru care temperatura este mai joas dect n troposfer i stratosfer. Creterea temperaturii n termosfer este legat de absorbia razelor UV solare de ctre moleculele i atomii oxigenului i azotului. Prin protecia atmosferei se urmrete prevenirea deteriorrii i ameliorarea calitii acesteia, n vederea evitrii apariiei unor efecte negative asupra sntii umane, a biodiversitii i a calitii mediului, n general. Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei sub aspectul proporiei dintre constituenii si i/sau prin apariia unor noi constitueni, cu efecte duntoare asupra biocenozelor i/sau biotopului. Conceptul de poluare atmosferic nu presupune numai impurificarea propriu-zis a aerului ci are n vedere i prevenirea, cuantificarea i limitarea efectelor ei, precum i unele aspecte juridice i de etic social. Practic, principalele aspecte ce trebuie luate n considerare atunci cnd se studiaz o problem de poluare atmosferic sunt de natur interdisciplinar i privesc: localizarea: probleme globale; poluare transfrontier; reele alarm; sursele: naturale; combustie; industriale; transporturi; poluanii: elemente i compui chimici; mod de aciune; caracteristici; msurtori: imisie; la emisie; prelevare; analize; metode; aparate; prevenire: desprfuire; epurare; tehnologii nepoluante; instalaii; metode; aparate; dispersie: studii dispersie; meteorologie; topografie; couri; interaciuni efecte: pt. om, animale, plante; probleme medicale, psihologice, morale, financiare; management: aspecte juridice, administrative, economice, sociale, organizatorice2. Sursele de poluare atmosferic se clasific astfel: A. Dup originea lor, n: surse naturale - din aceast categorie fac parte omul i animalele, plantele (fungi, polen, substane organice i anorganice), solul (virui, pulberi datorate eroziunii), apa, descompunerea materiilor organice vegetale i animale, incendierea maselor vegetale, erupiile vulcanice (cenu, compui de sulf, oxizi de azot i de carbon); furtunile de praf;
2

Gh. Paca, 1992, Aspecte globale ale polurii atmosferice n relaie biunivoc cu igiena muncii, Ecologie i protecia ecosistemelor, vol. 9., p. 99-100.

244

surse antropice: din aceast categorie fac parte sursele industriale (surse staionare: surse bazate pe procesele de combustie din activitile menajere sau industriale - pulberi, oxizi de sulf, de carbon - i surse bazate pe procese industriale - oxizi de fier, mangan, nichel, plumb, cadmiu, fluor etc.); i traficul (surse mobile). Dei intensitatea polurilor antropice ale atmosferei este mai mic dect emisia natural global, sursele tehnogene duc la mari poluri locale ale mediului aerian. B. Dup tipul de activitate n: arderi n energie i industrii de transformare; instalaii de ardere neindustriale; arderi n industria de prelucrare; procese de producie; extracia i distribuia combustibililor fosili i a energiei geotermale; utilizarea solvenilor i a altor produse; transport rutier i aerian; tratarea i depozitarea deeurilor; agricultur. 13.2. Poluanii atmosferici

Oxidul de carbon nu poate fi depistat organoleptic deoarece este incolor, inodor i insipid. Concentraia medie n atmosfera nepoluat este destul de mic (0,05- 0,1 p.p.m.). Dac se are n vedere masa total, oxidul de carbon este unul din principalii poluani ai mediului atmosferic. Coninutul total de CO din atmosfera terestr este de 5,2x108 tone. Timpul mediu de reziden a CO n atmosfer este de circa 6 luni. Oxidul de carbon are aciune asfixiant. n combinaie cu hemoglobina formeaz carboxihemoglobina, care reduce capacitatea de oxigenare a esuturilor. Sngele unui orean conine 1-2% carboxihemoglobin, din cauza aerului poluat de automobile, iar al marilor fumtori conine 4-5%3. CO este prezent n fumul rezultat din arderea crbunilor, dar i n aerul din zonele intens circulate de autovehicule. De asemenea, se gsete n adposturile neaerisite, n locurile n care se depoziteaz tescovina etc. n zona tropical, o surs natural important de CO este rezultat prin oxidarea terpenelor produse de arbori. Simptomele intoxicaiei cu monoxid de carbon nu sunt specifice i de aceea pot fi asemntoare cu simptomele prezente n alte boli. Aceste simptome includ: dureri de cap, grea, stare de vom (adesea ntlnite la copii), ameeal, oboseal. Alte simptome pot include: confuzie, somnolen, ritm cardiac i puls rapid, vedere
3

Z. Partin, M. Rdulescu, 1995. In condiii normale, la nefumtori, carboxihemoglobina este de aproximativ 0,3 - 0,5 %. Aceast concentraie se formeaz, n special, ca urmare a eliminrii unor cantiti mici de CO n timpul desfurrii proceselor chimice normale din organism precum i datorit faptului c n aerul curat se afl mici cantiti de CO.

245

slbit, dureri toracale, convulsii, atacuri de diferite forme, pierderea contienei. Simptomele ntrziate sau efectele intoxicaiei pot duce la: pierderea memoriei, modificarea personalitii, dezorientare, pierderea auzului i tulburri n comportament i dificulti n memorare4 (tabelul 13.1). Tabelul 13.1
COHb % n snge Simptome 2 Asimptomatic Efecte nesemnificative, dilataii ale 70 10 vaselor 120 20 ameeli Iritaii, oboseal, dereglri ale 220 30 memoriei, diminuarea vederii 350-520 40-50 Confuzie, colaps Convulsii intermitente, deficiene 800-1220 60-70 respiratorii, moarte la expunere pe o perioad lung de timp 1950 80 Moarte rapid Sursa: Ellenhom s medical toxicology, 2nd Ed. Baltimore, MD, Lippiccot W i Wilkins COP ppm n atmosfer 10

etc.

La animale se observ stri de agitaie, slbiciune muscular, stri convulsive

Plantele sunt insensibile la unele concentraii care pentru animale sunt toxice5. Mari cantiti de CO sunt fixate n sol i sunt degradate de microorganisme. Standardul US privind calitatea aerului ambiental stabilete o limit (pentru aerul exterior) de 9 ppm (40000 micrograme/m3) timp de 8 ore i de 35 ppm pentru o or. n legislaia naional valoarea limit pentru emisiile de monoxid de carbon (pentru protecia sntii oamenilor) este: 10 mg/m3 la 8 ore (valoare maxim zilnic a mediilor glisante calculate din mediile orare). Dioxidul de carbon (CO2) se gsete normal n aerul atmosferic n proporie de 0,03-0,004%. La 24 ore este admis o doz medie de 2 mg/m3. Creterea concentraiei admise poate fi cauzat de fumul sau emanrile de gaze ale diferitelor instalaii industriale i laboratoare, fabrici de bere, silozuri etc. Depirea limitelor admise afesteaz vegetaia i ecosistemele6. Peste limita superioar admis, CO2 provoac intoxicaii ca urmare a inhibrii ireversibile a unor sisteme enzimatice, afecteaz sistemul nervos central etc. Oxizii de azot joac rolul principal n formarea smogului fotochimic i contribuie la distrugerea stratului de ozon. Ei sunt generai n pturile superioare ale atmosferei, ca urmare a
Raub, J. A., and V. A. Benignus,2002, Carbon Monoxide and the Nervous System. Neuroscience And Biobehavioral Reviews 26(8):925-940, http://www.cdc.gov, 5 Totui cercetrile au artat c fixarea azotului de ctre Rhizobium trifolii a fost diminuat la creterea concentraiei de CO. Anumite plante cu flori, precum morcovul, pot fixa CO. 6 M. H. Jones, P. S. Curtis, 2000, Bibliography on CO2 Effects on Vegetation and Ecosystems: 1990-1999 Literature, ORNL/CDIAC-129.
4

246

descrcrilor electrice, dar pot proveni i din traficul auto, de la fabricile productoare de ngrminte cu azot i de la cele petrochimice, arderea combustibililor fosili, gaze, pcur i crbuni, centralele termice etc. Frecvent se ntlnesc monoxidul de azot (NO - gaz incolor, are miros i este puin solubil n ap) i dioxidul de azot (NO2 - culoare rou-oranj-brun, miros iritant), prezeni n concentraii ce variaz n sens invers n cursul unei zile: dimineaa i seara este mai mare concentraia de NO, iar spre prnz, mai ales n zilele nsorite, NO2. In afar de NO i NO2, n atmosfer ajung i ali oxizi: N2O7 (eliminat numai de microorganismele solului, stabil n troposfer), NO3, N2O3, N2O4, N2O5. Particulele de NO3 i N2O5 se descompun n straturile inferioare ale atmosferei i sunt destul de stabile n straturile superioare. In troposfer trioxidul se descompune prin interaciune cu NO: NO3 + NO 2NO2. Dioxidul de azot este de patru ori mai toxic dect monoxidul. El este constituentul principal al smogului. Oxizii de azot produc decolorarea frunzelor sau determin necroze foliare. Valoarea limit pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor n cazul oxizilor de azot este de 30 g/m3. Asupra animalelor au aciune iritant i le micoreaz rezistena la boli. Se combin cu hemoglobina, rezultatul fiind methemoglobina, cu consecine nefaste asupra oxigenrii esuturilor i organelor. Concentraii mai mari de 188 mg/m3 sunt letale pentru cele mai multe specii de animale8 . Oxizii de sulf sunt printre cei mai comuni poluani. Cei mai rspndii compui ai sulfului evacuai n atmosfer sunt: dioxidul de sulf - SO2, carbonilsulfura - COS, sulfura de carbon - CS2, sulfura de hidrogen - H2S i dimetilsulfura-(CH3)2S. Sulful se gsete n multe minereuri i combustibili (crbuni-1,4%, petrol, produse petroliere - 0,1 - 3,7%). Principalele surse de sulf le constituie arderea combustibililor fosili (cca. 75%) i procesele industriale rafinarea petrolului, topirea metalelor, uzine de acid sulfuric, circulaia vehiculelor etc. Oxizii de sulf contribuie substanial la producerea ,,ploilor acide9. Bioxidul de sulf i oxizii de azot rezultai din arderea combustibililor fosili sfresc prin a reveni pe pmnt sub form de acid sulfuric i acid azotic dizolvai n apa de ploaie, care devine o soluie acid extrem de coroziv. La plante produce lezarea esuturilor, decolorarea frunzelor (inhib fotosinteza), schimbri n metabolismul proteinelor, n bilanul lipidelor, n

Este cunoscut sub denumirea de gaz ilariant deoarece i n cantiti mici provoac o stare de bun dispoziie. 8 V. Crivineanu, M. Rpeanu, Maria Crivineanu, 1996, Toxicologie sanitar-veterinar, Ed. Coral Sanivet, p. 42-43. 9 Componenta periculoas asupra mediului nu este SO2 ci produsul lui de oxidare - SO3. Procesul de oxidare are loc, sub aciunea O2, pe suprafaa particulelor de oxizi metalici care servesc drept catalizatori, n prezena umiditii atmosferice sau sub aciunea razelor solare. SO3 gazos se dizolv n picturile de ap formnd acid sulfuric: SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (aq).
7

247

activitatea enzimatic10. La animale i om agraveaz tulburrile respiratorii, au efect iritant asupra tegumentelor cu care vine n contact11. Pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor, SO2 are ca valoare limit cantitatea de 20 mg/m3. Valoarea limit pentru protecia sntii oamenilor n ceea ce privete emisiile de SO2 este de 350 g/m3 (care nu trebuie depit de mai mult de 24 de ori pe an - 1 or). Din cauza cderii ploilor acide se micoreaz pH bazinelor cu ap dulce iar aceasta determin moartea petilor i a altor organisme acvatice. De asemenea, se corodeaz construciile metalice, se distrug suprafeele vopsite, cldirile etc. O observare a zonelor unde se manifest ploile acide indic unele trsturi comune: ploile acide se manifest n zone relativ ndeprtate de locul unde s-au emis agenii poluani, datorit micrilor eoliene; ploile acide se manifest violent n zonele reci ale globului, pentru c aici concentraia amoniacului din aer este considerabil mai sczut12. Dioxidul de sulf i particulele n suspensie au efect sinergic, asocierea lor conducnd la creterea mortalitii datorit afeciunilor cardiorespiratorii i a deficienelor funciei pulmonare13. Clorul particip alturi de bioxidul de sulf i oxizii de azot la formarea ,,ploilor acide, care distrug att vegetaia ct i construciile. Acesta provine de la uzinele de incinerare a deeurilor menajere n coninutul crora intr P.V.C.-ul, din instalaiile industriei chimice (ca produs secundar n reaciile de clorurare a compuilor organici), prin reacia clorurii de sodiu cu acid sulfuric i prin sintez din hidrogen i clor. Clorul este de 3 ori mai toxic dect bioxidul de sulf. Intoxicaiile cu clor produc tulburri respiratorii, oculare i digestive, chioptatul animalelor etc. Fluorul se gsete n cantiti mari n roci, n apele reziduale, dar mai ales n pulberile i fumul de la termocentrale, turntorii, fabrici de sticl, de ngrminte fosfatice etc. Fluorul este mai activ dect clorul. Plantele sunt foarte sensibile la prezena fluorului n aer. El acioneaz asupra activitii unor enzime, determin modificri la nivel intracelular, poate provoca anomalii cromozomice, contribuie la reducerea microorganismelor din sol etc. La animale se acumuleaz n oase i apoi n diverse organe. Se constat
Aceste efecte se manifest prin necroze, reducerea creterii plantelor, creterea sensibilitii la ageni patogeni etc. La nivelul biocenozelor pot aprea dereglri ale echilibrului dintre specii, alterarea structurii ecosistemului etc. 11 Exist o mare variabilitate a sensibilitii la SO2 a oamenilor. Expunerea repetat la concentraii mari pe termen scurt, combinat cu expunerea pe termen lung la concentraii mai mici, crete riscul apariiei bronitei cronice, n special la fumtori. 12 Liviu-Mihail Bloiu, Politici ecologice, Bucureti, 2006, p. 69. 13 V. Rojanschi, F. Bran, Gheorghia Diaconu, 1997, Protecia i ingneria mediului, Ed. Economic, p. 137. S-a stabilit o dependen liniar ntre concentraia SO2 n aer i numrul de mbolnviri de bronit cronic a populaiei: y = 14,5x - 1,3, unde y - procentul de mbolnviri de bronit, x - concentraia SO2 n aer, mg/m3.
10

248

friabilitatea oaselor i dinilor, scleroza pulmonar i renal, anemie de tip aplastic. Atmosfera este colector i a unor metale toxice cum sunt plumbul, cadmiul etc. Plumbul poate proveni de la fabricarea acumulatorilor, a grundurilor anticorozive din industria constructoare de maini, din tetraetilul de plumb care se adaug la benzin,(se rspndete n atmosfer sub form de bromur sau oxid de plumb, un praf fin care se depune pe solul din apropierea oselelor). Plumbul poate ptrunde n plante prin ostiole, dar poate fi reinut n cantiti apreciabile i pe frunzele cu limbul fragmentat (ptrunjel, mrar). El nu circul n plant. Cnd este preluat din solul poluat, se acumuleaz n rdcin. Intoxicarea cu plumb poart denumirea de saturnism. Ca urmare a intoxicaiei scade rezistena organismelor la infecii, este afectat sistemul nervos, i n special la copii determin comportamentul dezordonat i ncetinirea dezvoltrii mintale, este un factor de anemie, perturbnd sinteza hemoglobinei n snge. Un pericol serios l reprezint poluarea aerului cu cadmiu. Sursele principale de poluare sunt meralurgia feroas, arderea crbunelui, arderea petrolului etc. Apa precipitaiilor conine 50 g/l Cd. Impreun cu hrana i aerul ajung zilnic n organismul omului matur circa 50 g Cd, din care se rein n organism numai 2 g Cd. Aciunea cronic a concentraiilor mici de Cd poate duce la mbolnvirea sistemului nervos i a esutului osos, dereglarea schimbului enzimatic, dereglarea funcionrii rinichilor. Particulele n suspensie cuprind particulele solide netoxice cu diametrul de pn la 20 m. Numrul particulelor solide din aer variaz n funcie de zone. n straturile inferioare ale troposferei, la o nlime de pn la 2 km, concentraia particulelor n zonele rurale este de circa 104 part/cm-3, iar deasupra oraelor depete limita de 105 par/cm-3. n zonele n care lipsete activitatea antropic aerul conine cca. 200-300 particule de aerosoli/cm3. Ca urmare a depunerii particulelor n plmni pot aprea disfuncii respiratorii i cardiorespiratorii. 13.3. Smogul Smogul14 reprezint consecina combinrii unor poluani diferii sub influena umiditii relative a aerului. Poluanii provenii din activitile umane pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburile nearse i dioxidul de azot. Smogul este de 2 feluri: londonez i californian. Apariia smogului n primul caz este datorat arderii crbunelui i a pcurii. n prezena umiditii atmosferice se formeaz o negur dens cu impuriti de funingine i SO215. n acest caz, fumul rezult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau din reacii chimice. Particulele sunt n general mai mici de 2 micrometri n diametru. Alte particule solide din fum pot fi: siliciu, aluminiu, acizi, baze i compui organici, ca de exemplu, fenolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i poate determina efecte
14 15

Etimologia acestui cuvnt : smoke - fum i fog - negur (cea). Smogul londonez (smog acid) a fost denumit astfel dup tragedia petrecut la Londra, n iarna anului 1952, cnd, ca rezultat al formrii i persistenei lui, au murit 3200 oameni.

249

adverse sntii oamenilor la mai puin de 200 micrograme/m3. Smogul fotochimic apare pe timp nsorit, n lipsa vntului i la o umiditate redus a aerului. Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot. Sub influenta razelor solare, mai ales ultraviolete (UV), se produc o serie de reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul. Caracterul oxidant al smogului fotochimic se datoreaz ozonului i peroxiacetilnitrailor. n prezena hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organice, au loc o varietate de reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma crora rezult formaldehide, acrolein, PAN etc. Fenomenul determin o iritare intens a cilor respiratorii i a ochilor. Meninerea strii de smog pe o perioad mai ndelungat duce la mrirea numrului de mbolnviri i creterea mortalitii. Smogul acioneaz deosebit de puternic asupra copiilor i persoanelor vrstnice. Acioneaz negativ i asupra vegetaiei, provocnd vetejirea i cderea frunzelor. Alte efecte: accelereaz coroziunea metalelor, distrugerea cldirilor, a cauciucului i a altor materiale. ngreunarea vizibilitii n timpul smogului (apariia unui fum albstrui) este legat de formarea unor particule de aerosoli. Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd intensitatea luminoas este ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie dispersat de radiaiile solare. Acest tip de smog a fost semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a fost pus pe seama emisiilor ridicate de ctre automobile. 13.4. Diminuarea stratului de ozon n partea superioar a atmosferei, sub aciunea radiaiilor ultraviolete, au loc reaciile: O2 2 O; O2 + O O3 n urma crora se formeaz ozonul (O3). Stratul de ozon situat n stratosfer (15-39 km) constituie filtrul natural care absoarbe radiaiile solare ultraviolete, periculoase pentru organismele vii. Concentraia maxim a ozonului este de circa 10 ppm i formeaz un strat de o "grosime" constant echivalent de civa mm.Ozonul este un oxidant puternic care reacioneaz cu numeroase substane. La formarea ozonului n troposfer un rol nsemnat l joac reaciile fotochimice cu participarea oxizilor de azot. NO2 + h (< 400 nm) NO + O O + O2 + M O3 + M La micorarea concentraiei ozonului n troposfer contribuie reacia: O3 + NO NO2 + O2 Ozonul particip i la oxidarea NO2: O3 + NO2 NO3 + O2 Trioxidul de azot rezultat se descompune la lumina zilei, fiind nestabil, dar n timpul nopii el reacioneaz cu NO2 formnd N2O5 care este solubil n ap: 250

NO3 + NO2 N2O5 Reacionnd cu umiditatea din aer, N2O5 se transform n acid azotic: N2O5 + H2O 2HNO3 Ciclul normal al ozonului este perturbat de freoni (clorofluorcarboni CFC). Freonii au fost descoperii n deceniul 3 al secolului 20. Fiind substane netoxice, neinflamabile i puin reactive i-au gsit o serie larg de utilizri ca: solveni, ageni frigorifici, ageni de presurizare pentru deodorante etc. n anul 1971 Jim Lovelock a descoperit c, CCl3F, (substan obinut exclusiv prin sintez chimic) se afl n atmosfera terestr ntr-o cantitate comparabil cu cea sintetizat pn la acea dat. n 1973, Molina i Rowland (pemiul Nobel pentru chimie 1995) au calculat profilul CCl3F din atmosfera terestr, artnd c, n condiiile atmosferei terestre, durata medie de via pentru aceast molecul este de 40-55 de ani. (alte molecule cu structur nrudit au durate medii de via chiar mai mari). Datorit reactivitii sczute, moleculele de CFC traverseaz straturile joase ale atmosferei i ajung n straturile superioare ale atmosferei unde, nemaifiind protejate de aciunea radiaiilor UV, sunt descompuse prin scindarea legturii C-Cl. Atomul de clor este extrem de reactiv, el putnd s distrug 105 molecule de ozon , prin convertirea ozonului n molecule simple de oxigen: Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + O2 ClO + NO Cl + NO2 Atomul de clor acioneaz ca un catalizator, regsindu-se neconsumat la sfritul acestor reacii. Ciclul Cl/ClO se poate repeta de mii de ori, transformnd de fiecare dat o molecul de ozon i un atom de oxigen n oxigen molecular (O2) (Fig. 13.2). Aceste descoperiri au cptat o importan deosebit n primvara anului 1985 cnd echipa lui Joe Farman a descoperit o pierdere masiv n stratul de ozon de deasupra Antarticii. Coninutul n clor din atmosfer este estimat la 3 ppb. inta este ns s scad sub 2 ppb (fig. 13.3) La animale, dozele nocive sunt dependente de specie, vrst, sntate, temperatura mediului etc. Ozonul afecteaz aparatul respirator (apariia i dezvoltarea tumorilor pulmonare, scderea rezistenei la infeciile bacteriene ale pulmonului etc.), denatureaz proteinele prin formarea radicalilor liberi. La plante, n funcie de specie, doz, timp de expunere, apar leziuni cronice, efecte fiziologice (modificri de cretere, scderea produciei i calitii). Datorit micrilor stratului de aer fenomenul de reducere a stratului de ozon poate afecta i alte regiuni (n afar de Antartica ntre 45-700 latitudine sudic i zona situat deasupra arhipelagului Spitzberg, la jumtatea drumului dintre coastele nordice ale Peninsulei Scandinavice i Polul Nord), de aceea lumea politic a semnat, n anul 1987, Protocolul de la Montreal, revizuit la Londra, n 1990, care a 251

stabilit oprirea produciei de CFC, haloni i tetraclorur de carbon n anul 2000 i a cloroformului de metil n 200516.

Fig. 13. 2 Consumul substanelor cu efect distructiv asupra stratului de ozon in arile U.E n perioada 1986-2006 (sursa http://dataservice.eea.europa.eu)

Fig. 13. 3 Emisia de precursori ai ozonului EU -27

16

Tratatele internaionale privind protecia stratului de ozon, la care Romnia este parte, au fost ratificate prin Legea nr. 84/1993.

252

13.5. Efectul de ser. ,,Efectul de ser,, natural este termenul prin care este descris modul n care atmosfera asigur o temperatur propice vieii pe Pmnt (fig.13.4) Mecanismul de producere al efectului de ser este urmtorul: razele cu lungime de und scurt pot traversa gazele cu ,,efect de ser, nclzind atmosfera, oceanele, suprafaa planetei i organismele vii. Energia caloric este rspndit n spaiu n form de raze infraroii, adic de unde lungi. Acestea din urm sunt absorbite n parte de gazele cu efect de ser, pentru ca apoi s fie reflectate nc odat de suprafaa Pmntului. Procesul tinde s se amplifice prin fenomenul feedback pozitiv.

Fig. 13. 4 Efectul de ser Dac concentraia acestor gaze crete, efectul de ser devine foarte intens i poate provoca schimbri climatice, urmate de modificri ale ecosistemelor i ale nivelului mrilor. Structura termic a atmosferei este influenat ntr-o msur nsemnat de CO2, metan, oxizii de azot sau clorofluor-carbonii, vapori de ap i de ozon. Estimrile contribuiei diferitelor gaze la efectul de ser prevd: 80% pentru CO217, CFC 15%, CH418 20%, ozonul 10%, vaporii de ap i N2O 5%.
CO2 este unul din principalele subproduse a arderii combustibililor fosili. Circa 90% din energia comercializat pe plan mondial este produs de ctre combustibilii carbonici: pcura, crbunele brun, gazul natural i lemnul. Emisiile de CO2 corespunztoare activitilor umane se datoreaz 35% produciei i distribuiei de energie, 30% industriilor, 20% transporturilor, 15% sectorului rezidenial i altor activiti. 18 Emisiile de CH4 contribuie cu aproape 15% la creterea potenialului efectului de ser. Metanul este folosit drept combustibil. El provine din descompunerea vegetal (n culturile de orez,
17

253

Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser19 este prezentat n tabelul 13.2. Tabelul 13.2. Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser
Gaz cu efect de ser CO2 CH4 Potenialul de nclzire global, GWP, pentru 100 ani 1 21 (inclusiv efectele indirecte ale produciei troposferice de ozon i stratosferice de vapori de ap) N2 O 310 CFC 12 6200-7100 (potenial net inclusiv efectul indirect datorat reducerii stratului de ozon) HCFC 22 1300-1400 (potenial net inclusiv efectul indirect datorat reducerii stratului de ozon) CF4 6500 SF6 23900 Vital Climate Change Graphics- the impact of climate change, UNEP/GRID - Arendal

Emisiile de gaze cu efect de ser au crescut n ultimii ani n majoritatea rilor europene i se estimeaz c vor crete n continuare. Multe ri europene au adoptat programe naionale de reducere a emisiilor, ns unele dintre ele ntmpin dificulti n atingerea obiectivelor de la Kyoto. Pentru a limita creterile de temperatur la un maximum de 2C peste nivelurile din perioada preindustrial, este necesar o reducere a emisiilor globale cu pn la 50 % pn n anul 2050 (obiectiv propus de UE drept obligatoriu pentru evitarea unor viitoare efecte inacceptabile ale schimbrilor climatice). Potrivit celei de a patra evaluari Mediul n Europa, proieciile emisiilor globale de gaze cu efect de ser sunt prezentate n fig.13.5. Totalul gazelor cu efect de ser la nivelul EU-27 a fost de 5177 Mt CO2 (2005). Aceast valoare arat o uoar descretere fa de anul 2004 (-0,7%) i o diferen de 7,9% fa de anul 1990. Pentru 2010 proiecia este de 7,5% fa de anul 1990, iar n 2020, de 6% fa de acelai an20.

mlatini, gazele de balt), arderile anaerobe, de la scurgerile conductelor de gaze, de la minele de crbune, din materiale organice n descompunere. La o nou nclzire este posibil s fie eliberat o parte din CH4 natural acumulat n cantiti mari sub gheari i n calotele polare, provocnd astfel efectul de retroaciune. 19 Un GES este cu att mai puternic cu ct are un potenial de nclzire global (GWP) mai mare. 20 http://themes.eea.europa.eu , EEA, 2007 - EU-27.

254

Fig. 13. 5 Proieciile emisiilor gazelor cu efect de ser pe sectoare economice Raportul intitulat Inventarul anual al gazelor cu efect de ser (1990-2005) al Comunitii Europene pe 200721 a artat c Germania, Finlanda i rile de Jos au contribuit cel mai mult la reducere n valoare absolut pe teritoriul UE-15. Reducerea emisiilor de CO2 a dus la reducerea global a emisiilor de gaze cu efect de ser n aceste ri22. n valoare absolut, principalele sectoare care au contribuit la
21 22

http://reports.eea.europa.eu/technical_report_2007_7/en. Germania a redus emisiile cu 2,3% sau 23,5 milioane de tone CO2 echivalente: unul dintre principalele motive care au dus la scderea emisiilor a fost trecerea de la utilizarea crbunelui la gaze naturale pentru producia de electricitate i energie termic in reelele publice. n plus, emisiile provenite din transportul rutier i de la gospodrii i servicii au sczut semnificativ. Finlanda a redus emisiile cu 14,6% sau 11,9 milioane de tone CO2 echivalente: reducerea emisiilor s-a datorat n principal unei scderi considerabile a utilizrii combustibililor fosili n producia de electricitate i energie termic in reelele publice, datorit importurilor de energie electric. A sczut n special utilizarea crbunelui. rile de Jos au redus emisiile cu 2,9% sau 6,3 milioane de tone CO2 echivalente: s-a utilizat o cantitate mai mic de combustibili fosili n

255

reducerea emisiilor ntre 2004 i 2005 n UE-15 au fost producia de electricitate i energie termic n reelele publice, gospodriile i serviciile i transportul rutier.

Astfel, emisiile de CO2 provenite din producia de electricitate i energie termic pentru reelele publice au sczut cu 0,9% (9,6 milioane de tone) n special datorit unei reduceri a cantitii de crbune utilizat, iar cele de la gospodrii i servicii au sczut cu 1,7% (7,0 milioane de tone). Importante reduceri ale emisiilor de la gospodrii i servicii au fost raportate de Germania, Regatul Unit i rile de Jos. O explicaie general pentru aceast reducere o reprezint condiiile meteorologice favorabile din timpul iernii (iarna mai calduroas) n comparaie cu anul precedent. Emisiile de CO2 provenite din transportul rutier au sczut cu 0,8% (6 milioane de tone)23. Spania este ara n care s-a nregistrat cea mai mare cretere a emisiilor de gaze cu efect de ser n aceast perioad24. Alte ri UE-15 care au nregistrat creteri ale emisiilor ntre 2004 i 2005 sunt: Austria, Grecia, Irlanda, Italia i Portugalia. Potrivit prevederilor Protocolului de la Kyoto, Romnia s-a angajat s reduc
producia de electricitate i energie termic pentru reelele publice. Gospodriile i sectorul serviciilor au utilizat mai puin combustibil, datorit iernii mai clduroase. Alte ri UE-15 care au nregistrat scderi ale emisiilor ntre 2004 i 2005 sunt: Belgia, Danemarca, Frana, Luxemburg, Suedia i Regatul Unit. 23 Acest fapt este atribuit n principal Germaniei i se datoreaz numrului crescut de autovehicule pe motorin, efectelor taxei ecologice i achiziionrii de combustibil din afara Germaniei (turismul pentru combustibil). 24 Acest fapt se datoreaz unei creteri a produciei de energie electric de la centralele termice (17%), si a unei scderi a produciei de energie electric de la hidrocentrale (-33%).

256

emisiile de GHG cu 8% fa de nivelul din 1989 (anul de baz) n prima perioad de angajament 2008 - 2012. Anul de baz pentru emisiile de HFC-uri, PFC-uri i SF6 este 1995. Emisiile totale nete de GES (153,7 mil t) au sczut n anul 2005 cu 45,6% comparativ cu anul de baz 1989 (282,5 mil t). Scderea s-a datorat n principal reducerii produciei industriale i restructurrii economiei. Cel mai important sector din punct de vedere al emisiilor n Romania n aceast perioad a fost sectorul Energie. n toate sectoarele, cu excepia transporturilor, emisiile s-au redus25. Totalul gazelor cu efect de ser pe sectoare, n anul 2005, respectiv proiecia pentru anul 2010 se prezint n fig. 13.6 a i b.

Mecanismele de reducere a emisiilor de gaze cu efect de ser. Pe lng politicile i msurile interne pe care statele membre le vor aplica pentru a-i ndeplini obiectivele, Protocolul de la Kyoto a stabilit unele mecanisme flexibile internaionale, bazate pe principiile pieei: implementarea n comun JI pe baz de proiecte. Scopul este de a facilita transferul de tehnologii i creterea absorbiei de carbon;. mecanismul de dezvoltare curat CDM - pe baz de proiecte; comerul cu credite de emisii ET- reprezint abilitatea a dou entiti, care trebuie s-i reduc emisiile, de a tranzaciona ntre ele o parte din creditele de emisii.
25

Ministry of Environment and Water Management 2007: Romanias Greenhouse Gas Inventory 1989- 2005. National Inventory Report. March 2007.

257

Aceste mecanisme au drept scop s asiste rile din Anexa 1 pentru atingerea obiectivelor. 13.6. Schimbarea climatic26. Schimbrile climatice includ pe lng modificarea temperaturii medii i schimbri ale diverselor aspecte ale vremii (vnt, cantiti i tip de precipitaii, tip i frecven evenimente meteorologice extreme27). Implicaiile de ordin meteorologic se manifest deja prin fenomene extreme precum: alternana rapid ntre precipitaii abundente i inundaii, canicul sever i seceta accentuat, alterarea semnificaiilor anotimpurilor tradiionale28. Aceste realiti au generat la nivel mondial ngrijorare n cercurile
Convenia cadru a naiunilor Unite de la Rio de Janeiro asupra schimbrilor climatice a fost ratificat de Romnia prin Legea nr. 24/1994, publicat n M. Of. nr. 119/21 mai 1994. 27 De exemplu: vrtejurile - apar aproape fr nici un fel de avertisment la orice or din zi sau din noapte, se pot declana n orice lun a anului dac exist condiii care s le favorizeze. Pentru a considera c un vrtej constituie o tornada, acesta trebuie s fie n contact cu solul i cu norul care produce furtuna. Cnd aceast plnie vine n contact cu solul, se produce o zon concentrat de distrugere. Aria vrtejului nu are de obicei o lungime mai mare de 250 de metri, dar poate avea o lime de pn la o mil. Majoritatea meteorologilor consider c tornadele se declaneaz ca urmare a ciocnirii curenilor de aer cald i rece care formeaz o suprafa circular de presiune atmosferic sczut. Aerul cu un front atmosferic sczut are tendina s se ridice i s creeze un curent vertical puternic. Acest curent atrage aerul cald de la nivelul solului care se nvrte din ce n ce mai rapid i absoarbe aerul din mprejur ca un aspirator. n cazuri extreme, aceste curente puternice de aer pot atinge viteze de 300 mile pe or. Cele mai puternice tornade se declaneaz n condiiile unor furtuni super-cell. Norii rotativi ai furtunii pot fi detectai pe radarele meteorologice ca avnd o circulaie bine definit, pe care meteorologii o numesc mesociclon . Norii uriai super-cell ating nlimi mai mari dect cele ale Munilor Everest. Vrtejurile se msoar n funcie de pagubele pe care le provoac i nu de dimensiunile lor. Trebuie menionat c mrimea unei tornade nu indic n mod necesar i violena sa. Tornade mari pot fi slabe i tornade mici pot fi violente. Ele sunt clasificate astfel: *Tornado F1 viteza vntului ntre 73 i 112 mile pe or. Chiar i aceste tornade pot smulge igle de pe acoperiuri i pot arunca mainile de pe osele. Casele mobile se pot rsturna i magaziile se pot drma. *Tornado F2 - viteza vntului ntre 113 i 157 mile pe or. Vor cdea acoperiurile de pe case i casele mobile n zona afectat de tornado se vor drma. Acest tip de vrtej poate arunca trenurile de pe ine. *Tornado F3 - viteza vntului ntre 158 i 207 mile pe or. Copacii grei vor fi smuli din rdcini i cldiri solide se vor prbui. Aceasta este o tornada puternica. *Tornado F4 - viteza vntului ntre 208 i 260 mile pe or. Tornada va produce distrugere pe scar larg. *Tornado F5 - viteza vntului ntre 261 i 318 mile pe or. O tornada de o asemenea intensitate distruge tot ce i iese n cale. Are o for asemntoare cu cea a unei bombe atomice (Lyons, W. A , 1997, "Tornadoes", The Handy Weather Answer Book, 2nd Edition, Detroit, Michigan: Visible Ink press, p. 175200; http://www.tornadoproject.com/fscale/fscale.htm). 28 Atingerea punctului de alarm este dovedit de frecvena i periculozitatea fenomenelor meteorologice extreme, cu caracter dezastruos; dac ntre 1950 i 1959 s-au produs 13 catastrofe provocate de clim, n perioada 1990-1999 s-a ajuns la 74, iar n prezent numrul lor este de ordinul sutelor.
26

258

tiinifice responsabile, fapt care a condus la crearea de ctre Organizaia Naiunilor Unite, n anul 1988, a Grupului interguvernamental de experi privind evoluia climatului (IPCC), devenit principalul centru de gestionare al problemei din perspectiv informaional-predictiv, urmat de o aciune politico-diplomatic semnificativ cu importante efecte n planul cooperrii internaionale. Agenda 21 este un program global de aciune pentru o dezvoltare de durat i a fost promovat la Conferina Mondial de la Rio n anul 199229. La Summit-ul de la Rio de Janeiro din iunie 1992 au fost puse n discuie ase convenii internaionale de mediu, din care au dou au fost semnate acolo, iar patru au fost semnate ulterior. Dintre aceste convenii, cele mai importante pentru implementarea Agendei 21 sunt: Convenia privind Schimbrile Climatice (UNFCC), Convenia pentru Combaterea Deertificrii (UNCCD), Convenia pentru Diversitatea Biologic (UNCBD). Convenia privind schimbrile climatice (Rio, iunie 1992) este un tratatcadru, menit s pstreze sistemul climatic pentru generaiile prezente si viitoare. Ca orice acord internaional de acest tip, ea stabilete obiectivul definitoriu (ultim), respectiv stabilizarea... concentraiilor de gaz cu efect de ser in atmosfer la un nivel care mpiedic orice perturbare antropic periculoas a sistemului climatic, consacr principiile si angajamentele generale ale Prilor si prevede mecanismele i instrumentele apropiate de promovare a acestora. Rol determinant in aplicarea sa revine protocoalelor adiionale. Pe aceast cale, Conferina Prilor identific i promoveaz strategii adecvate de atingere a cerinelor obiectivului ultim. Conform acestei Convenii pentru ndeplinirea angajamentelor asumate, prile semnatare trebuie: s reduc emisiile de gaze cu efect de sera in perioada 2008-2012 cu 8% fa de nivelul de emisii din anul de referin, care pentru ara noastr a fost stabilit, potrivit Deciziilor luate la cea de a V-a Conferin a Parilor din 1999 de la Bonn, anul 1989. s impun dezvoltarea unei structuri instituionale adecvate care, conform prevederilor internaionale din domeniu, trebuie s realizeze periodic inventarele de emisii, estimarea acestora n viitor, registrul naional de emisii, realizarea comunicrilor naionale, analiza transferului de tehnologii, stabilirea planului naional de aciune privind schimbrile climatice, stabilirea masurilor si politicilor de reducere a emisiilor de gaze cu efect de ser n vederea respectrii angajamentelor internaionale asumate; s creeze un cadrul favorabil prin consolidarea legislaiei pertinente existente i, acolo unde aceast legislaie nu exist, prin adoptarea de legi noi i stabilirea politicilor pe termen lung i a programelor de aciune. s estimeze impactul economic si social al acestor masuri, definirea procedurilor de participare a tarii noastre la aplicarea mecanismelor
29

Earth Summit, Agenda 21. The United Nations Programme of Action from Rio, United State.

259

Protocolului de la Kyoto etc s promoveze cooperarea ntre prile-ri afectate, n domeniile proteciei mediului i ale conservrii solului i resurselor de ap; s consolideze cooperarea subregional, regional i internaional; s acorde prioritate reducerii emisiilor de gaze cu efect de ser; s stabileasc strategii i prioriti n cadrul planurilor/politicilor de dezvoltare durabil; s stimuleze contientizarea populaiei i s faciliteze participarea acestora la combaterea emisiilor de gaze cu efect de ser. Schimbrile climatice sunt reprezentate de un proces tot mai accentuat i mai rapid de nclzire a atmosferei. Astfel, dac ntre anii 1906-2000 temperatura medie la suprafaa Terrei a sporit cu circa 0,76C, pn n 2100 creterea se va situa ntre 1,4C i 5,8C. In acelai timp, dac nivelul mediu al mrilor i oceanelor a crescut, n secolul XX, cu 10-20 cm, previziunile pn n 2100 variaz ntre 20 i 88 cm. Acest fapt va depinde, n mare parte, de topirea calotei glaciare i crearea a noi uriae suprafee acoperite cu ap n stare lichid i care va afecta major sistemul climatic30. Schimbrile climatice afecteaz numeroase sectoare economice precum: pdurile, agricultura, turismul31 i industria. Precizarea evoluiei climei n viitor este una dintre cele mai mari provocri pentru tiin. n acest sens au fost dezvoltate modele climatice globale care simuleaz componentele eseniale ale sistemului climatic, ns acestea sunt afectate de erori. O variabil major n dezvoltarea prognozelor este reprezentat de estimarea ratelor de emisii GES. Schimbrile climatice influeneaz calitatea mediului pe mai multe ci: 1. Schimbarea temperaturii globale a Terrei. Creterea temperaturii globale este un semnal real al climatului n schimbare. Temperatura medie este n prezent cu 0,80C mai ridicat dect n perioada preindustrial 32. n figura 13.7-13.8 se prezint rata schimbrii temperaturii medii globale la nivelul uscatului i a mrilor i deviaiile acesteia fa de media 30 ani33. Estimrile arat o cretere a temperaturii medii globale cu 1,8-40C, ns sunt opinii care sugereaz o cretere de 1.16.4 C (IPCC, 2007). Europa se pare c se va nclzi cu 2,1-4,4 C pn n anul 2080, sau cu 2.06.3C34, cele mai
http://www.ipcc.ch/ipccreports/climate-changes-2007-ar4-fr.htm. Variabilitatea stratului de zpada rezultat n urma creterii de temperatur va conduce probabil la o scdere a turismului invernal. Criza apei, problemele de calitate a apei i valurile de cldur mai frecvente i mai intense din sudul Europei ar putea cauza reduceri semnificative la nivelul turismului practicat n perioada de var. Noi oportuniti n domeniul turismului ar putea aprea n alte zone. 32 CRU, 2006; GISS/NASA, 2006 33 EEA, raportare pe baza sistemului de date CRU HadCRU3 i CRUTEM3. 34 Schrter et al., 2005, Ecosystem Service Supply and Vulnerability to Global Change in Europe, Science 25, p. 1333 1337.
30 31

260

mari creteri nregistrndu-se n nordul i estul Europei. Renclzirea este mai important n regiunile de nalt altitudine i pentru perioada de iarn. Cercettorii prevd de asemenea, c nclzirea va fi mai accentuat n regiunile polare dect cele ecuatoriale, n interiorul continentelor dect n zonele costiere (IPCC, 2007)35. Evoluia precipitaiilor este incert. Cantitatea anual a precipitaiilor n Europa depinde de poziia geografic36. n secolul 20, a crescut cu 1040 % n nordul Europei, cu 8 % n regiunea arctic 37i n Federaia Rus, n timp ce sudul Europei a ajuns cu 20 % mai uscat. Evaporarea i precipitaiile n cretere vor conduce la o intensificare considerabil a ciclului hidrologic38.

Fig. 13. 6 Rata schimbrii temperaturii medii globale 1850-2007

Aguilar, E., et al. (2005), Changes in precipitation and temperature extremes in Central America and northern South America, J. Geophys. Res., 19612003; Alexander, L. V., et al. (2006), Global observed changes in daily climate extremes of temperature and precipitation, J. Geophys. Res., p. 111; Manton, M. J., et al. (2000), Trends in extreme daily rainfall and temperature in Southeast Asia and the South Pacific: 1961 1998, Int. J. Climatol., 21, 269284; MC Serreze, JA Francis - Climatic Change, 2006, The Arctic Amplification Debate, Springer, Vol. 76, Nr 3-4; TV Callaghan, LO Bjrn, Y Chernov, T Chapin, TR, 2004, Synthesis of Effects in Four Arctic Subregions, A Journal of the Human Environment, p. 469473. 36 IPCC, 2001; Klein Tank et al., 2002, Daily dataset of 20thcentury surface air temperature and precipitation series for the European Climate Assessment. Int. J. Climatol., 22, 14411453. 37 ACIA,2004. 38 KLEIN TANK , G. P. KONNEN, 2003, Trends in Indices of Daily Temperature and Precipitation Extremes in Europe, Journal of Climate, p. 3665.
35

261

2. S-ar putea accentua fenomenele climatice extreme (seceta, inundaii), la nivelul planetei, iar nclzirea atmosferei joase a pmntului va determina o cretere cu 20-140 cm. a nivelului mrilor i a oceanelor. Ecosistemele de coast sunt ameninate (n special cele din Marea Baltic, Mediteran i Marea Neagr).39 3. Extinderea deerturilor. 4. Se poate produce o salinizare a apelor subterane punnd n pericol aprovizionarea cu ap potabil a aglomeraiilor urbane.

Fig. 13. 7 Deviaiile temperaturii fa de media 1961-1990 Creterea temperaturii determin modificri ale vegetaiei i ale condiiilor de desfurare a activitilor din agricultur consecine asupra stabilitii i repartiiei produciilor de alimente. Modelele arat creterea produciilor agricole n centrul i n special n nordul Europei i scderea acestora n zona Mediteranean i sud-estul Europei (ca urmare a existenei i severitii perioadelor secetoase).40 Schimbrile climatice i concentraiile sporite de CO2 ar putea avea un efect benefic asupra agriculturii i creterii animalelor n nordul Europei, datorit anotimpurilor din ce n ce mai lungi i a productivitii sporite a plantelor. n sudul i n anumite zone din estul Europei, efectele vor fi probabil negative. n domeniul pescuitului, se ateapt modificri n tiparele de migraie a petilor. Exploatarea excesiv a resurselor este n prezent un factor mult mai presant care amenin durabilitatea pescuitului

Johannsson, M., H. Boman, K.K. Kahma, J. Launiainen, 2001: Trends in a sea level variability in the Baltic Sea, Boreal Env. Res., 6, p.159-179; Schmidt-Thom, P. (ed.), 2004: SEAREG Sea Level Change affecting the Spatial Development in the Baltic Sea Region, 2nd Progress Report March 2003October 2004, Geological Survey of Finland, Espoo Finland; 40 Schrter et al., 2005, op. cit.
39

262

comercial n Europa41. Schimbrile climatice afecteaz i biodiversitatea. Aceasta se va reduce n 42 viitor . Cea mai vulnerabil regiune european este considerat zona montan, Arctic i Mediteranean43. Se preconizeaz c 25 % din speciile de plante existente n prezent n Romnia, Bulgaria, peninsula Iberic i alte cteva state Mediteraneene vor disprea pn n 2100 i mai mult de 35% din compoziia speciilor din rile nordice vor deveni invazive44. O alt mare problem pentru plante i animale o reprezint frecvena i extinderea incendiilor pdurilor. Calculele arat c acestea vor fi n cretere, de exemplu n peninsula Iberic 45i n Federaia Rus46. Se ateapt ca schimbrile climatice s aibe consecine negative i asupra sntii umane. Valurile de cldur precum i celelalte fenomene meteorologice extreme au fost deja identificate drept o cauz a creterii mortalitii. De asemenea, transmiterea unor boli infecioase este influenat de factorii climatici47. 13.7. Autoepurarea aerului Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin aceasta poluanii nu dispar ci sunt transferai n alte medii48. Autoepurarea se realizeaz prin: curenii de aer poluanii se deplaseaz odat cu masele de aer i vor produce poluarea departe de surs (aspect important n cazul polurii transfrontier). sedimentarea particulelor de praf (n condiii de acalmie) - pulberile polueaz solul i apele. precipitaii - antrenarea mecanic sau dizolvarea poluanilor (ploaie acid).

Vulnerabilitatea i adaptarea la schimbrile climatice din Europa, EEA Briefing, 2005/3. Thomas et al., 2004; Neilson, R P and Marks, D, 1994, A Global Perspective of Regional Vegetation and Hydrologic Sensitivities from Climatic Change, J. Vegetation Sci., 5, 715730; Brooker, R., Young, J.C., Watt, A.D., 2007, Climate change and biodiversity: Impacts and policy development challenges - a European case study, International Journal of Biodiversity Science and Management, 3, 12-30. 43 Brooker, R. & van der Wal, R. ,2003, Can soil temperature direct the composition of high arctic plant communities? Journal of Vegetation Science, 14, 535-542. 44 Bakkeness et al., 2006, A review of impacts, policy responses, gaps in knowledge and barriers to the exchange of information between scientists and policy maker, Department for Environment, Food and Rural Affairs, London; Brooker, R.W., Travis, J.M.J., Clark, E.J., Dytham, C., 2007, Modelling species range shifts in a changing climate: The impacts of biotic interactions, dispersal distance and the rate of climate change, Journal of Theoretical Biology, 245, 59-65. 45 IPCC, 2007. 46 http://reports.eea.europa.eu; www.terradaily.com/reports/Russia. 47 Kristie L. Ebi, D. M. Mills, J. B. Smith, Anne Grambsch, Climate Change and Human Health Impacts in the United States: An Update on the Results of the U.S. National Assessment, Review, Environmental Health Perspectives, Vol 114, Nr. 9, 2006. 48 chiopu D., op. cit., p. 120.
41 42

263

13.8. Prevenirea i combaterea polurii atmosferice Metodele pentru prevenirea i combaterea polurii atmosferice au n vedere starea de agregare a poluantului, natura chimic, concentraia, prezena mai multor poluani n acelai efluent gazos. n vederea prevenirii i combaterii polurii atmosferice se iau urmtoarele msuri49: evacuarea gazelor poluante se realizeaz prin cosuri industriale, a cror nlime este calculat astfel nct noxele s fie deplasate n afara zonelor locuite; aplicarea unor metode mecanice bazate pe legile dispersiei si ale sedimentrii; aplicarea unor metode fizico-chimice bazate pe operaii de absorbie/adsorbie i purificare catalitic; extinderea utilizrii surselor de energie neconvenional mai puin poluante (hidro, eolian, solar); utilizarea unor carburani mai puin poluani (metanol, etanol din biomas, hidrogen); crearea de perdele de protecie etc. Pentru poluanii solizi i lichizi se folosesc metode fizico-mecanice: separare gravitaional; separare centrifugal; filtrare50. Pentru particule mari (10-1000 m) se folosesc: camere de desprfuire51, aparate cu icane, cicloane52, iar pentru cele fine se folosesc: turnuri de splare (scrubere)53, filtre electrostatice54, epuratoare sonice
Liviu-Mihail Bloiu, op. cit. p. 71. Filtrarea const n trecerea gazului brut printr-o suprafa filtrant poroas care reine praful. Aceasta este confecionat din materiale textile variate n funcie de natura gazului, proprietile prafului, condiiile de lucru (bumbac, acril, nylon, fibre de sticl etc.).Eficiena de reinere a acestor filtre este foarte ridicat, ns utillizarea lor este limitat la temperaturi i umiditi reduse. 51 Se instaleaz de-a lungul conductelor de gaze din industria materialelor de construcii, chimic, siderurgic. Deoarece au eficien sczut pentru particulele mici au o utilizare limitat. 52 Principiul lor de funcionare const n creterea vitezei de sedimentare prin aplicarea unei fore centrifuge, ceea ce permite eliminarea particulelor mici pn la 10 m i o mare eficacitate de separare, pn la 80%. Acest tip de aparat poate fi utilizat pentru prafuri uscate, dar nu se preteaz la materiale umede, cleioase, fum, sau praf cu o proporie mare de particule fine. Pentru o mrire a eficienei acestor aparate se utilizeaz bateriile de cicloane, formate din mai multe cicloane mici legate att n paralel (pentru micorarea diametrului lor i mrirea implicit a forei centrifuge) ct i n serie (pentru mrirea eficienei). 53 Separarea particulelor solide fine cu dimensiuni ntre 1 -10 m antrenate de gaze se realizeaz prin splarea gazului impurificat cu ap, reinndu-se praful sub form de nmol sau ml. Avantajele acestor tipuri de separatoare sunt simplitatea execuiei i costul redus. Principalul dezavantaj ns l constituie consumul de energie de pompare pentru lichid, de nvingere a pierderilor de presiune pe traseul gazelor de ardere i de tratare a apei reziduale. 54 Este un aparat care utilizeaz fora electrostatic pentru a reine particulele solide sau lichide din gazele de ardere. Gazele trec printr-un cmp electric intens creat ntre electrozi de polariti opuse. Electrozii de descrcare (numii aa din cauza descrcrii datorate aplicrii unei tensiuni nalte) ncarc particulele cu sarcin negativ. Aceste particule sunt apoi atrase de electrozii de colectare, care sunt ncrcai pozitiv. Particulele formeaz astfel un strat pe electrozii colectori
49 50

264

etc. Cu ct dimensiunile particulelor sunt mai reduse ( < 1 m ) cu att ele sunt mai stabile n aer i metodele de epurare sunt mai dificile i mai costisitoare. Metodele fizico-chimice sunt folosite n cazul poluanilor gazoi: absorbie n solveni selectivi; adsorbie pe substane solide55; procedee catalitice56 etc. Astfel au loc: desulfurarea gazelor de combustie (SO2)57, a gazelor de cocserie i rafinrie (H2S), purificarea gazelor de eapament (CO, NO2, aerosoli, plumb)58. 13.9. Poluarea atmosferei surse mobile n poluarea mediului urban, n special cu CO i NOx, sursele de poluare mobile (mijloacele auto) au o pondere important. Consumul de energie i emisiile de gaze cu efect de ser provenite din activitile de transport cresc cu rapiditate, nsoind creterea general a acestui sector. Consumul de energie n sectorul de transporturi i emisiile de CO2 pe cap de locuitor aferente continu s fie n Europa de vest i central de patru ori mai mari dect n Europa de SE i n Europa de E, Caucaz i Asia Central59. Adoptarea unor soluii competitive de transport urban este o modalitate de a decongestiona traficul i, n acelai timp, de a rezolva problemele de calitate a aerului i de a mbunti sigurana n transport. Tendina emisiei de gaze cu efect de ser din sectorul transporturilor se observ n fig. 13.8. Reducerea impactului emisiilor de gaze de eapament se realizeaz prin politici de pre n favoarea benzinei fr plumb sau prin cele investiionale care susin producia sau importul de autovehicule care folosesc benzin fr plumb. SUA i alte cteva ri precum Japonia, Belgia i Canada au interzis complet utilizarea benzinei cu plumb. La nivelul Uniunii Europene procentul benzinei neecologice a sczut considerabil n Germania (la 2%), Marea Britanie (la 32%) i
(pozitivi), care este eliminat printr-un sistem de scuturare mecanic i colectat relativ uor. Avantajele folosirii metodei constau n: consum redus de energie; obinerea prafului n stare uscat; eficacitatea epurrii (90-99%); se poate lucra pn la o temperatur de 1000oC; posibilitatea automatizrii complete. 55 Se folosete cocsul activ granule, n strat, prin care sunt trecute gazele de ardere. Cocsul se prezint sub form de granule cilindrice extrudate, cu dimensiuni de aproximativ 5 mm. Cocsul activ este produs din crbune normal, ncrcat cu crbune bituminos (gudron). Cnd gazele de ardere trec prin stratul de cocs activ la temperaturi ntre 90 -150C, au loc o serie de reacii, fiind reinui SO2 i NOx. Bioxidul de sulf este absorbit de cocsul activ, apoi este convertit n acid sulfuric cu ajutorul aerului i aburului. 56 Const n montarea n sistemul de evacuare a gazelor de eapament a unui cartu catalitic ce permite eliminarea simultan a 3 tipuri de poluani majori din gazele de eapament. 57 Desulfurarea propriu-zis a combustibililor naintea combustiei a dat rezultate slabe. Desulfurarea n timpul combustiei const n injectarea n focar a unui reactiv alcalin (carbonat de calciu). Rezultate satisfctoare au fost obinute la arderea n pat fluidizat, ns la combustia prin pulverizare, acestea nu au atins un nivel acceptabil. De asemenea, acest procedeu ridic problema deeurilor (sulfai de calciu, carbonat de calciu neconsumat, cenui). Alt procedeu este gazeificarea combustibililor solizi i lichizi. - V. Rojanschi i colab., op. cit., p. 166-167. 58 Cristiana Sima, Gh. Marin, op. cit., 2000. 59 AEE, 2007.

265

Frana (la 39%). China a interzis, de asemenea utilizarea benzinei cu plumb n numeroase orae mari. n Romnia normele de poluare euro 4 au intrat n vigoare de la 1 ianuarie 2007. Normele de poluare Euro 5 vor fi obligatorii din 1 septembrie 2009 i vor reduce emisiile de particule ale motoarelor diesel cu 80%, ale celor pe benzina cu 25% i emisiile de oxid de azot cu 20%. Standardele Euro 6 vor intra in vigoare din anul 2014.

Fig. 13. 8 Emisiile de gaze cu efect de ser din sectorul transporturi Reducerea emisiilor provenite din transportul rutier sunt vzute ca un important factor de mbuntire a calitii aerului. Alte aciuni i msuri ntreprinse n aceeai direcie sunt: continuarea monitorizrii imisiilor n proximitatea arterelor de trafic rutier, sensibilizarea mass-media n legatur cu cerina informrii periodice a populaiei cu privire la riscurile polurii urbane cu monoxid de carbon, ncurajarea populaiei de a cumpra automobile noi, mai puin poluante, prin acoperirea de ctre stat a unei fraciuni din costul noului automobil. realizarea unei infrastructuri care s permit trasee ocolitoare, evitndu-se astfel traversarea localitilor; crearea de perdele de protecie de-a lungul oselelor, introducerea de restricii de circulaie (n timp - ntreruperi n cursul zilei n intervalele mai solicitate, sau spaiu - zone aglomerate sau importante din punct de vedere al cldirilor sau zonelor necesar a fi protejate) etc. 266

14
Protecia apelor i ecosistemelor acvatice 14.1. Consideraii generale Apa reprezint o resurs natural regenerabil, vulnerabil i limitat, cu rol important n meninerea unui echilibru ecologic durabil. ,,Apa nu este un produs comercial ca oricare altul, ci o motenire ce trebuie protejat, aprat i tratat ca atare."1 Apa este esenial pentru viaa uman i este necesar n numeroase activiti i procese industriale. Dezvoltarea contemporan este strns legat de creterea rapid a consumurilor de ap (ale populaiei, industriei i agriculturii) i creterea cantitilor de ape uzate care nrutete calitatea acestora. De asemenea, prea mult ap poate avea ca efect pierderi de viei i daune ca urmare a inundaiilor, iar prea puin este la fel de devastatoare (seceta). Conform prognozelor privind impactul schimbrilor climatice se estimeaz ca aceste evenimente s devin mai frecvente i mai extreme. Prin poluarea apelor se nelege alterarea calitilor fizice, chimice i biologice ale acesteia, produs direct sau indirect de activiti umane sau de procesele naturale care o fac improprie pentru folosirea normal2, n scopurile n care aceast folosire era posibil nainte de a interveni alterarea3. Avnd n vedere importana apei ca resurs natural este necesar aplicarea unui set de msuri specifice referitoare la protecia rezervelor de ap i a ecosistemelor acvatice. Acestea se difereniaz n raport cu tipul resursei afectate, existnd msuri pentru protecia apelor de suprafa, a apelor subterane, precum i a apelor marine i oceanice. Protecia apelor are ca obiect meninerea i mbuntirea calitii i productivitii biologice ale acestora, n scopul evitrii unor efecte negative asupra mediului, sntii umane i bunurilor materiale. De asemenea, conservarea, protecia i mbuntirea calitii apelor costiere i maritime urmrete reducerea progresiv a evacurilor, emisiilor sau pierderilor de substane prioritare/prioritar periculoase n scopul atingerii obiectivelor de calitate stipulate de diverse reglementri internaionale i naionale. Politicile ecologice pentru protecia resurselor de ap i a ecosistemelor ecologice au ca punct de plecare obiectivele formulate la nivel global. Conferina
Considerentul 1 din directiva-cadru privind apa Cursurile de ap cunosc i procese de poluare natural, care este produs, de obicei, prin antrenarea unor particule sau roci, dizolvarea lor, de vegetaia acvatic etc. 3 Poluarea apei a fost definit la prima Conferin internaional privind situaia polurii apelor din Europa, care a avut loc la Geneva n 1961, ca fiind modificarea direct sau indirect a compoziiei sau strii apelor unei surse oarecare, ca urmare a activitii omului n aa msur nct ele devin mai puin adecvate tuturor sau numai unora din utilizrile pe care le pot cpta n stare natural.
1 2

267

privind Apa i Mediul care a avut loc la Dublin n ianuarie 1992, urmat n acelai an de Conferina Naiunilor Unite privind Mediul i Dezvoltarea, de la Rio de Janeiro, a prilejuit formularea principiilor generale pentru dezvoltarea i gospodrirea durabil a resurselor de ap: principiul bazinal, principiul gospodririi unitare cantitate-calitate, principiul solidaritii, poluatorul pltete, principiul economic - beneficiarul pltete. Meninerea unui echilibru durabil n ceea ce privete diversele aspecte referitoare la ap constituie obiectivul Directivei-cadru privind apa, adoptat n 20004. Aceasta pune bazele unei politici moderne i holistice n domeniul apei pentru Uniunea European5. Politica UE n domeniul apei a abordat de asemenea anumii factori care exercit presiuni importante, cum ar fi: poluarea datorit evacurii apelor urbane uzate6, nutrienii provenii din agricultur7 , emisiile industriale8 i evacuarea substanelor periculoase9 i anumite direcii neacoperite pn acum: apele subterane10, substanele prioritare, evaluarea i gestionarea inundaiilor11 i strategia maritim.12 Aciunile necesare pentru meninerea durabil a acestei resurse vizeaz: realizarea unui complex de lucrri de amenajare a teritoriului; aplicarea reglementrilor privind calitatea apelor naturale i a efluenilor; utilizarea ntr-o manier integrat a cercetrilor tiinifice; sensibilizarea opiniei publice etc.

Directiva 2000/60/CE a Parlamentului European i a Consiliului, de stabilire a unui cadru de politic comunitar n domeniul apei (JO L 327, 22.12.2000, p. 1. Directiva stabilete un cadru legal pentru a garanta cantiti suficiente de ap de bun calitate n Europa. Obiectivele sale cheie sunt: s extind protecia apei pentru toate apele: apele de suprafa i subterane interioare i litorale; s ating o stare bun pentru toate apele pn n 2015; s pun bazele gestionrii apelor n bazinele hidrografice; s combine valorile limit ale emisiilor cu standardele de calitate a mediului; s asigure c preul apei ofer stimulente adecvate consumatorilor de ap pentru ca acetia s foloseasc eficient resursele de ap; s implice mai strns cetenii; s alinieze legislaia. 5 Comunicarea Comisiei ctre Parlamentul European i ctre Consiliu, Etape ctre o gestionare durabil a apei n Uniunea European, [SEC(2007) 362], [SEC(2007) 363. 6 Directiva 91/271/CEE (JO L 135, 30.5.1991, p.40. 7 Directiva 91/676/CEE (JO L 375, 31.12.1991, p. 18 8 Directiva 96/61/CE, JO L 257, 10.10.96, p. 26 9 Directiva 76/464/CEE (JO L 129, 18.5.1976, p. 23 i directivele derivate corespunztoare 10 Directiva 2006/118/CE (JO L 372, 27.12.2006, p.19. 11 COM(2006)15 final din 18.01.2006. 12 COM(2005)505 final din 24.10.2005.

268

14.2. Clasificarea apelor supuse proteciei Din punct de vedere administrativ apele se clasific astfel: a. ape internaionale; sunt apele cu privire la care statul nostru este riveran cu alte state, cele care intr sau trec prin graniele naionale, precum i cele cu privire la care interesele unor state strine au fost recunoscute prin tratate i convenii internaionale; b. ape teritoriale ( maritime interioare); sunt apele cuprinse ntre poriunea rmului rii spre larg, a cror ntindere i delimitare este stabilit prin legea naional; c. ape naionale; sunt rurile, fluviile, canalele i lacurile navigabile interioare, precum i apele rurilor si fluviilor de frontier de la malul romn pn la linia de frontier stabilit prin tratate i convenii internaionale. Dup criteriul siturii obiective i destinaiei, apele se clasific astfel: resurse de ap dulce apele de suprafa i cele subterane; apa pentru populaie - apa dulce necesar vieii i ambianei aezrilor umane; ap potabil ap de suprafa sau subteran, care, natural sau dup tratare fizico-chimic sau/i microbiologic, poate fi but; ap uzat menajer; apa pentru industrie; ape uzate industrial; apa pentru irigaii - din sursele de ap de suprafa; apa de desecare. Stabilirea strii de calitate a diferitelor categorii de ape se face numai pe baza indicatorilor de calitate corelai cu diferitele utilizri ale apei, din legislaia n vigoare13. 14.3. Starea apelor n Romnia i UE Potrivit Raportului Apa-200714, n cursul anului 2006, n Romnia, calitatea global a apelor curgtoare de suprafa, evaluat n funcie de situaia celor 781 de seciuni de monitorizare, a fost distribuit astfel: clasa 1 12.9 %; clasa a II-a 38.5 %; clasa a III-a 26.1 %; clasa a IV-a - 15 %; clasa a V-a 7.4 %. n ceea ce privete calitatea principalelor lacuri aceasta este analizat din punct de vedere al nutrienilor sau biomasa fitoplanctonic. Din analiza datelor prezentate in raportul mai sus menionat, rezult c 18,8 % dintre lacurile analizate s-au ncadrat n clasa Ia de calitate, 37,5 % n clasa a II-a, 24,1 % n clasa a III-a, 14,3% n clasa a IVa i 5,3% n clasa aV-a de calitate. In zonele marine de mbaiere utilizate n scop recreaional nu sau nregistrat depiri ale indicatorilor fizici, chimici i
13

Ordinul nr. 161/2006 pentru aprobarea Normativului privind clasificarea calitii apelor de suprafa n vederea stabilirii strii ecologice a corpurilor de ap, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 511 din 13/06/2006. 14 www.mmediu.ro/ape/calitatea_apelor 2007.htm

269

microbiologici de calitate n raport cu normele naionale i comunitare. Din analiza datelor raportate n anul 2006, n urma monitorizrii parametrilor fizico-chimici la forajele situate n stratul freatic, cele mai multe depiri s-au nregistrat la: substane organice, amoniu, duritate total i fier. n Romnia, n anul 2006, s-au nregistrat 63 de poluri accidentale, din care 39 cu petrol, 4 cu substane organice, 3 cu produse chimice, 5 cu steril de min i suspensii i 12 poluri de alt natur. n UE , situaia actual a apelor este mai grav dect cea preconizat Procentual real de corpuri de ape care ndeplinesc toate obiectivele Directivei Cadru Apa este sczut, iar n unele state membre este chiar de 1%. Numrul ridicat de ape cu risc este asociat n mod clar cu zonele dens populate i cu regiunile cu un consum intensiv, adesea nedurabil, al apei. n UE-15, cantiti semnificative de ape uzate nu sunt tratate nc n mod adecvat nainte de a fi evacuate n apele de suprafa. Poluarea difuz, din surse agricole, este o ameninare major pentru apele UE. Cel de-al treilea raport asupra punerii n aplicare a Directivei privind nitraii confirm contribuia semnificativ a agriculturii la poluarea cu nitrai a apelor subterane i de suprafa i la eutrofizare15. Cele mai semnificative i rspndite presiuni sunt poluarea difuz, degradarea fizic a ecosistemelor acvatice i, n special n Europa de Sud, supraexploatarea apelor. n unele state membre ale UE15 i, mai general, n UE-12, o problem important este i poluarea surselor punctiforme. Principalele fore antrenante principale care cauzeaz aceste presiuni sunt industria, gospodriile, agricultura, navigaia, energia hidroelectric, protecia mpotriva inundaiilor i dezvoltarea urban16. 14.4. Apele uzate. Compoziie i caracteristici Apele uzate sunt ape evacuate dup utilizare din zone urbane, rurale, industriale, zone agricole sau zootehnice, ncrcate cu o mare cantitate de reziduuri suspendate sau dizolvate. Dup caracteristicile fizico chimice apele uzate sunt: ape cu coninut predominant de materii organice cuprind apele menajere i unele ape industriale (industria alimentar); ape cu coninut predominant de materii anorganice, n care se situeaz majoritatea apelor industriale. ape oreneti, n care predomin fie substanele organice, fie cele anorganice. Compoziia apelor de suprafa dar i a celor reziduale se stabilete prin analize de laborator care determin cantitatea i starea materiilor n suspensie, azot, grsimi, cloruri etc., ajut la urmrirea procesului de descompunere (prin determinarea CBO5, pH, O2 etc.) i stabilete prezena i felul organismelor din ap. Analizele pentru stabilirea caracteristicilor apelor uzate sunt necesare pentru
15 16

COM(2007)120 final. COM(2007) 128 final.

270

proiectarea staiilor de epurare. Dintre caracteristicile fizice analizate enumerm: Turbiditatea apelor uzate i a emisarilor 17; Culoarea apelor uzate proaspete este cenuiu deschis; prin fermentarea materiilor organice din ap, culoarea apelor uzate devine mai nchis. Mirosul apelor uzate. Apele n curs de fermentare au miros, mai mult sau mai puin pronunat, de ou clocite, n funcie de stadiul de fermentare n care se gsesc. Temperatura apelor uzate oreneti este, de obicei, cu 2 - 3C mai ridicat dect cea a apelor de alimentare. Caracteristicile chimice determinate sunt: Oxigenul dizolvat (O2) se gsete n cantiti mici n apele uzate (1-2 mgf/dm3), numai cnd sunt proaspete i dup epurarea biologic. n funcie de gradul de poluare, apele de suprafa conin cantiti mai mari sau mai mici de oxigen. Pentru a putea stabili gradul de poluare al unei ape de suprafa, este important s cunoatem coninutul de oxigen al acesteia. Consumul biochimic de oxigen (Biochemical oxigen demand- BOD) al apelor uzate sau al emisarului, reprezint cantitatea de oxigen consumat pentru descompunerea biochimic, n condiii aerobe, a materiilor solide organice totale18, la temperatura i timpul standard 20C, respectiv, 5 zile; n acest caz, valoarea respectiv se noteaz cu CBO5 - consumul biochimic de oxigen la 5 zile. Consumul biochimic de oxigen reprezint gradul de impurificare al apei uzate sau de suprafa. Cu ct valoarea acestuia este mai mare, cu att apa este mai poluat. Descompunerea biochimic a apelor uzate, respectiv consumul biochimic de oxigen, se produce n dou faze19: faza primar (a carbonului), n care oxigenul se consum pentru oxidarea substanelor organice, care ncepe imediat i are, pentru apele uzate menajere, o durat de 20 zile, la temperatura de 200C. Se formeaz CO2, care rmne sub form de gaz n soluie sau se degaj; faza secundar (a azotului) n care oxigenul se consum pentru transformarea amoniacului n nitrii i apoi n nitrai; ncepe dup cca. 10 zile i dureaz peste 100 zile. Consumul chimic de oxigen (CCO) stabilete indirect cantitatea de oxigen
Turbiditatea se msoar n grade pe scara silicei i se determin, n principal, pentru apa emisarilor i, rar, pentru apele uzate. Apele uzate oreneti au, n general, o turbiditate cuprins ntre 400 - 500 grade. 18 Prezena poluanilor toxici (metale grele, cianuri, antibiotice, substane chimice de sintez, medicamente etc), care inhib procesele de oxidare, poate duce la interpretri eronate n sensul c proba nu conine substane organice. 19 O. Ianculescu, Gh. Ionescu, Raluca Racovieanu, Epurarea apelor uzate, Matrix Rom, Bucureti, 2001, p.19.
17

271

consumat pentru oxidarea tuturor formelor de substane organice prezente n mediu (degradabile i nedegradabile). Raportul CBO5 /CCO reflect gradul de biodegradabilitate al unui efluent sau al unei ape reziduale. Pentru apele menajere uzuale, raportul este apropiat de 0,6. Pragul de lips de biodegradabilitate este atins cnd acest raport este <0,2. Azotul total este alctuit din amoniac liber20, azot organic, nitrii i nitrai. Azotul organic i amoniacul liber sunt luai ca indicatori ai substanelor organice azotoase, prezente n apa uzat, iar amoniacul albuminoidal ca indicator al azotului organic, care se poate descompune. Amoniacul liber este rezultatul descompunerii bacteriene a substanelor organice. Nitraii reprezint cea mai stabil form a materiilor organice azotoase i, n general, prezena lor indic o ap stabil din punct de vedere al transformrii. In apa uzat proaspt, nitriii i nitraii sunt n concentraii mai mici (sub 1/1 mil.). Sulfurile sunt rezultatul descompunerii substanelor organice sau anorganice i provin, de cele mai multe ori, din apele uzate industriale. Acizii volatili indic progresul fermentrii anaerobe a substanelor organice. Din aceti acizi, prin fermentare, iau natere CO2 i CH4. Grsimile i uleiurile n cantiti mari formeaz o pelicul pe suprafaa apeI care poate mpiedica aerarea, poate colmata filtrele biologice, inhiba procesele anaerobe din bazinele de fermentare etc. Gazele cel mai des ntlnite la epurarea apelor sunt hidrogenul sulfurat, bioxidul de carbon i metanul. Hidrogenul sulfurat indic o ap uzat inut un timp mai ndelungat n condiii anaerobe. Metanul i bioxidul de carbon sunt indicatori ai fermentrii anaerobe. Concentraia de ioni de hidrogen (pH) este un indicator al mersului epurrii; de el depinde activitatea microorganismelor, precipitrile chimice etc. Valoarea pH-ului trebuie s fie njur de 7. Potenialul de oxidoreducere (potenialul Redox, rH) furnizeaz informaii asupra puterii de oxidare, sau de reducere, a apei sau nmolului, n scara Redox21. Putrescibilitatea este o caracteristic a apelor uzate care indic posibilitatea ca o ap s se descompun mai repede sau mai ncet. Analizele bacteriologice se fac de obicei n paralel cu cele chimice. Absena bacteriilor dintr-o ap poate fi un indiciu clar al prezenei unor substane toxice. n procesul de stabilire a strii ecologice sau a potenialului ecologic a
20

Cantiti de amoniac liber mai mari de 0,2 mgf/dm3 indic existena unei impurificri a apei uzate analizate. 21 notaia rH exprim inversul logaritmului presiunii de oxigen. Scara de msur a potenialului Redox are ca valori extreme 0 i 42. Valorile sub 15 caracterizeaz faza de oxidare (fermentare) anaerob, iar valorile peste 25, faza de oxidare aerob.

272

ecosistemelor acvatice, naturale sau artificiale, evaluarea elementelor biologice se face: pe baza listei de bioindicatori22. 14.5. Forme de poluare a apelor. Poluarea apelor poate fi de natur: organic: cu glucide, proteine, lipide. Rspunztoare sunt fabricile de hrtie i celuloz, abatoarele, industria alimentar23, industria petrochimic i industria chimic de sintez, tbcriile i fabricile de textile. Poluanii deversai n cursurile de ap antreneaz, n urma degradrii, un consum suplimentar de oxigen n defavoarea organismelor din mediul acvatic. Importana acestei poluri ntr-un efluent se poate evalua prin cererea chimic de oxigen (CCO). CCO reprezint cantitatea de oxigen necesar degradrii pe cale chimic a totalitii polurii; anorganic: caracteristic industriei clorosodice, industriei petroliere de extracie i chimia de sintez. Srurile anorganice conduc la mrirea salinitii apei emisarului, iar unele pot provoca creterea duritii. Apele cu duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le capacitatea de transport; pot interfera cu vopselele din industria textil, nrutesc calitatea produselor n fabricile de zahr, bere etc.; clorurile peste anumite limite fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i industrial, pentru irigaii etc; metalele grele au aciune toxic asupra organismelor acvatice; srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei etc.; biologic: poate rezulta din aglomerrile urbane24, zootehnie, abatoare i este caracterizat de prezena microorganismelor patogene care gsesc condiii mai bune n apele calde, murdare, stttoare. Poluanii biologici pot fi primari (ageni biologici introdui n ap odat cu apele
22

Prevzui de Ordinul nr. 161/2006, pentru aprobarea Normativului privind clasificarea calitii apelor de suprafa n vederea stabilirii strii ecologice a corpurilor de ap, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 511 din 13/06/2006. Standardele de calitate pentru biot sunt cele prevzute n OM 44/2004 pentru aprobarea Regulamentului pentru realizarea monitoringului calitii apelor pentru substane prioritare/prioritar periculoase. 23 Fabricile de zahr, amidon, lapte, spirt, conserve, bere, mezeluri evacueaz ape ncrcate cu materii organice, valoarea CBO5 putnd atinge cteva grame la litru (Daniela Popa, op. cit., p. 247). 24 Din punct de vedere ecologic, apele uzate reprezint un mediu foarte complex, n care populaiile sunt expuse la mari fluctuaii cantitative i calitative, precum i la interaciuni complexe. n ceea ce privete apele uzate menajere, microbiota este foarte studiat. Ea include un numr mare de bacterii heterotrofe (Pseudomonas fluorescens, P. aeruginosa, Bacillus cereus, B. subtilis, Enterobacter, Streptococus faecalis) i alte specii care degradeaz glucidele, proteinele, grsimile, celuloza etc. Pe lng acestea sunt prezente levuri (Saccharomyces sp., Candida sp., Rhodotorula sp), spori de Fusarium etc.

273

reziduale sau alte surse, neavnd ca habitat normal acest mediu) i secundari (organisme indigene care se afl n mod natural n ap i care se nmulesc la un moment dat devenind poluante). Prin ap se pot transmite boli bacteriene (febra tifoid, holera), boli virotice (poliomelita, hepatita), boli parazitare (giardiaza, tricomoniaza) i alte boli infecioase a cror rspndire este legat de prezena unor vectori cum sunt narii (malaria), musca tze-tze (boala somnului); termic: datorit apelor de rcire de la centralele termice ce pot produce o cretere cu 5-180C a temperaturii apei. Ca urmare a nclzirii apelor are loc: creterea produciei primare, care favorizeaz fenomenul de eutrofizare i scderea oxigenului din ap; accelerarea parcurgerii ciclurilor vitale, schimbarea dimensiunilor indivizilor i a structurii pe vrste; schimbarea dimensiunilor populaiilor, prin creterea sensibilitii organismelor la poluanii din ape, neadaptarea vieuitoarelor acvatice cu snge rece la temperaturi ridicate (crustaceele, planctonul, petii). 14.6. Eflueni, receptori, emisari Apele uzate care se vars ntr-o ap curgtoare sau stttoare se numesc eflueni. Apele n care se vars efluenii se numesc ape receptoare. Cnd receptorii au posibilitatea de a curge ctre alt ap de suprafa creia s-i transmit substanele poluante se numesc emisari. Debitul efluentului depinde de activitatea industrial care l genereaz, iar din acest motiv amestecarea acestuia cu apele receptorului nu se face uniform i instantaneu. 14.7. Eutrofizarea apelor de suprafa Printre problemele ecologice ale mediului acvatic un loc important l ocup fenomenul de eutrofizare25. Termenul de eutrofizare a fost descris mai nti pentru lacuri, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme acvatice : fluvii i canale, lagune, intrnduri marine. Eutrofizarea reprezint un proces natural de evoluie a unui lac26. Din momentul apariiei, bazinul acvatic trece, n condiii naturale, prin cteva stadii de dezvoltare: ultraoligotrofic, oligotrofic, mezotrofic, iar n final bazinul acvatic devine eutrofic i hipereutrofic (are loc mbtrnirea i pieirea bazinului acvatic

Walmsley, R.D. 2003, Development of a Strategy to Control Eutrophication in South Africa. A Review and Discussion Document. Water Quality Management Series. Department of Water Affairs and Forestry. http://www.dwaf.gov.za. 26 Walter Rast 1, Jeffrey A. Thornton, Trends in eutrophication research and control, Hydrological Processes, Volume 10, Issue 2 , 295 313.
25

274

fig. 14.127). Imediat dup formarea unui lac, concentraia oxigenului dizolvat este ridicat, iar concentraia nutrienilor este relativ sczut. n lac cresc relativ puine plante dar mai muli peti (de exemplu pstrvi). Pe fundul lacului exist o cantitate foarte mic de sediment. Plantele cresc pe malurile lacului (fig. 14.2.A). Un lac ce ndeplinete aceste condiii este denumit oligotrofic (cu hran puin). Rurile ce se descarc n lac, apa de ploaie, etc. aduc n lac materii organice i lacul devine mezotrofic (fig. 14.2. B). Apa este suficient de limpede pentru ca razele soarelui s poat ptrunde pn la adncimi mari astfel nct algele se pot dezvolta n condiii bune ns fr s prolifereze necontrolat deoarece sunt consumate de alte organisme (att vertebrate ct i nevertebrate). ngroarea stratului de sediment pe fundul lacului asigur att fixarea rdcinilor plantelor ct i sursa de hran pentru acestea, ceea ce conduce la migrarea plantelor de pe malurile lacului ctre ap (dezvoltarea plantelor n interiorul lacului duce i la ndeprtarea apei prin evapotranspiraie). Pe msur ce stratul de sediment se mrete, lacul devine mai puin adnc i plantele se dezvolt ctre centrul su. Un astfel de lac este eutrofic sau eutrofizat (fig. 14.2. C). Cu timpul, lacul moare i se poate transforma fie n teren uscat, fie n teren cu umiditate mare, n funcie se condiiile de relief i clim. Plantele acvatice sunt nlocuite treptat de plante terestre pe msur ce sedimentul se usuc. Evoluia ulterioar depinde de valoarea pH (fig.14.1).

Fig. 14. 1 Cile posibile de transformare a lacurilor n funcie de pH

27

http://www.techno-preneur.net/ScienceTechMag/june-07/Eutrophication.pdf

275

Eutrofizarea natural este accelerat prin activitile umane (eutrofizare antropic). Eutrofizarea antropogen este considerat o poluare nutriional28. Procesul const n mbogirea apelor cu substane nutritive, ndeosebi cu azot i fosfor, n mod direct sau prin acumularea de substane organice din care rezult substane nutritive pentru plante. Deoarece azotul este nutrientul limitativ al creterii plantelor acvatice, prezena unor concentraii ridicate de compui cu azot solubili n ap duce n special la proliferarea algelor i cianobacteriilor (i obin nutrienii direct din ap) i eutrofizarea lacurilor. Ciclul de via al acestor organisme este scurt i dup moartea lor constituie surs de hran pentru bacteriile aerobe. Dezvoltarea bacteriilor aerobe determin scderea concentraiei de Fig. 14. 2 Etapele eutrofizrii naturale oxigen dizolvat n ap i moartea petilor. a unui lac La densiti mari, unele alge i cianobacterii produc toxine. De exemplu, alga Prymnesium parvum este toxic pentru peti, iar toxinele produse de cianobacterii ca Microcystis, Aphanizomenon, i Anabaena atac ficatul i sistemul nervos. Lacurile eutrofizate au apa mai tulbure datorit unei cantiti mari de materii organice prezente n suspensie, devine anoxic i rata de sedimentare crete. Consecina imediat a eutrofizrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea apelor29)30.
28

Chorus and Bartram, 1999, Toxic Cyanobacteria in Water: a Guide to Public Health Significance, Monitoring and Management. Fr WHO durch E & FN Spon /Chapman & Hall, London, 416 pp, M. C. Th Scholten, Eutrophication and the Ecosystem, Springer, 2005, p. 2-13. 29 La nivelul platoului continental romnesc nfloririle algale, n anul 2006, au atins valori de peste 5 milioane cel. L-1 a fost de patru, dintre care doar dou fenomene s-au remarcat cu abundene de peste 10 milioane cell-1. Speciile determinante au fost diatomeele Skeletonema costatum (15106 celL-1) i Nitzschia tenuirostris (15,5106 celL-1). Biocenoza zooplanctonic a fost dominat de componenta trofic n perioada de primavar i de cea netrofic n perioada de var. Fitobentosul a cuprins 25 specii (10 Chlorophyta, 9 Rhodophyta, 5 Phaeophyta i 1 Phanerogama), un numr foarte mic n comparaie cu bogia de specii existent nainte de anii 1970. Zoobentosul, indicator de stare a eutrofizrii, n zonele litorale de mic i medie adncime (520m), s-a caracterizat printr-o diversitate uor redus, tabloul faunistic n perioada analizat fiind alctuit din 51 de specii macrobentale. 30 Cauzele principale ale apariiei nfloririi condiionate de algele albastru-verzui sunt:

276

Cei mai importani factori care determin procesul de eutrofizare (natural sau antropogen) sunt prezentai n Figura 14.3.

Fig. 14. 3 Schema simplificat a celor mai importani factori ce influeneaz procesul de eutrofizare Eutrofizarea se manifest prin proliferarea unui numr limitat de specii vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape degradate fizic. n condiiile eutrofizrii antropogene, degradarea ecosistemului bazinului acvatic are un caracter progresiv i se produce n decurs de civa zeci de ani. Potenialul impact negativ al eutrofizrii este prezentat n figura 14.431.

Fig. 14. 4 Potenialul impact al statusului trofic

schimbarea regimului hidrologic al rurilor, regimul termic, suprasaturarea bazinului acvatic cu compui ai azotului i fosforului. 31 http://www.dwaf.gov.za/

277

14.8. Poluarea apelor subterane Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de ap dulce a Globului. Sunt reprezentate de apele stttoare sau curgtoare aflate sub scoara terestr32. Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le ntlnim la poluarea apelor de suprafa, diferena fiind dat de condiiile diferite de contact cu acestea. Poluatorii majori care afecteaz calitatea apei subterane se pot grupa n urmtoarele categorii: produse petroliere, produse rezultate din procesele industriale, produse chimice utilizate n agricultur, produse menajere i rezultate din zootehnie, poluarea cu metale grele. Cauzele contaminrii acviferului freatic cu azotai sunt multiple i au caracter cumulativ. Cele dou surse majore, cu pondere important n contaminarea cu azotai sunt: splarea permanent a solului impregnat cu oxizi de azot de ctre precipitaiile atmosferice i apa de la irigaii i apa de suprafa (ruri, lacuri) n care s-au evacuat ape uzate ncrcate cu azotai. La aceste dou surse, ce au un caracter cvasipermanent, se adaug sursele cu caracter aleator generate de aplicarea ngrmintelor chimice pe unele categorii de terenuri arabile. 14.9. Autoepurarea apelor Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui ansamblu de procese de natur fizic, chimic i biologic se debaraseaz de poluanii pe care i conine. Autoepurarea cursurilor de ap se realizeaz n mod natural, fr a folosi instalaii sau construcii speciale. Factorii de mediu care influeneaz procesul de autoepurare sunt: factorii fizici: sedimentarea poluanilor; lumina, temperatura, micarea apei etc. factorii chimici: O2, CO2, Fe, Mn, P, K etc. factorii biologici: organismele acvatice, bacteriile etc. Fenomenele cele mai importante care intervin n timpul autoepurrii apelor sunt: diluia, amestecul, mineralizarea. ntregul proces de mineralizare a materiei organice este realizat eficient de microorganisme aerobe. Factorii care acioneaz i influeneaz transformrile biologice din ap sunt: temperatura, lumina, pH-ul, oxigenul. Reaerarea influeneaz n mare msur procesele biochimice din emisari, contribuind la regenerarea oxigenului dizolvat n ap, consumat de materiile organice, n procesul de mineralizare. Spre deosebire de instalaiile de epurare, n lacuri, absorbia oxigenului se produce prin dizolvarea oxigenului la suprafaa apei i mai puin prin absorbia oxigenului degajat de vegetaia acvatic. Absorbia oxigenului se realizeaz n conformitate cu legea lui Wilhelmy: viteza de oxidare biochimic a substanei organice este proporional cu cantitatea de materii
32

Zoe Partin, Melania Rdulescu, 1995.

278

organice rmase neoxidate i viteza cu care apa curat este reaerat, n condiii de temperatur constant i amestec turbulent este direct proporional cu deficitul de oxigen existent, fa de saturaie. Cnd oxigenul este epuizat procesele de autoepurare sunt diminuate considerabil. Cunoaterea capacitii de autoepurare a unui curs de ap este necesar n activitatea de gospodrire a resurselor de ap de suprafa n vederea satisfacerii folosinelor lor att ca emisari de ape uzate ct i ca surse de prelevare. 14.10. Epurarea apelor Cnd intensitatea proceselor de poluare depete cu mult capacitatea natural de autoepurare a cursurilor de ap este necesar intervenia omului pentru prevenirea i combaterea acestor procese. Prevenirea se face prin msuri de supraveghere i control, iar combaterea polurii se realizeaz prin construcii, instalaii, echipamente etc. (staii de epurare a apelor). Epurarea reprezint totalitatea tratamentelor aplicate apelor uzate care au ca rezultat diminuarea coninutului de poluani, astfel nct cantitile rmase s determine concentraii mici n apele receptoare, care s nu provoace dezechilibre ecologice i s nu poat stnjeni utilizrile ulterioare. Procesele caracteristice epurrii apelor uzate sunt de natur: mecanic cu aplicare n cadrul decantrii apelor uzate (cea mai mare parte din materiile solide n suspensie sunt ndeprtate). chimic intervin n timpul clorinrii apelor uzate sau al coagulrii materialelor solide n suspensie. biochimic - se produce mineralizarea materiilor organice din apele uzate. Procesele biologice pot fi aerobe, n cadrul crora se produce combinarea substanelor organice cu oxigenul i se elimin cldur i anaerobe. Oxidarea substanelor organice are loc n bazinele cu nmol activ. n urma aplicrii acestor procese rezult ca principale produse urmtoarele: apele epurate (efluentul epurat) - care sunt evacuate n receptor sau pot fi valorificate pentru irigaii sau alte folosine; nmoluri - care sunt ndeprtate din staie i valorificate. Procedeele de epurare sunt de trei categorii: procedee de epurare mecanic; procedee de epurare mecano-chimic; procedee de epurare mecano-biologic. 14.10.1 Procedeele de epurare mecanic Au ca scop: reinerea corpurilor i suspensiilor mari, operaie realizat n instalaii

279

ca grtare33, cominutoare34 i dezintegratoare; flotarea (separarea) grsimilor i uleiurilor, realizat n separatoare de grsimi35 i n decantoare, cu dispozitive de reinere a grsimilor i uleiurilor. Flotarea este folosit drept treapt suplimentar de epurare naintea epurrii biologice. sedimentarea sau decantarea pentru separarea materiilor solide n suspensie din apa uzat, prin instalaii de deznisipare36, decantare37, fose septice i decantoare cu etaj; prelucrarea nmolurilor. 14.10.2. Procedeele de epurare mecano-chimic Se bazeaz, n special, pe aciunea substanelor chimice asupra apelor uzate i au ca scop: epurarea mecanic; coagularea suspensiilor din ap38;
33

Grtarele rein corpurile i murdriile plutitoare aflate n suspensie n apele uzate (crpe, hrtii, cutii, fibre etc). 34 Mrunirea materialului n curentul apei 35 Separatoarele de grsimi sau bazinele flotare au ca scop ndeprtarea din apele uzate a uleiurilor, grsimilor i, n general, a tuturor substanelor mai uoare dect apa, care se ridic la suprafaa acesteia, n zonele linitite i cu viteze orizontale mici ale apei. Separatoarele de grsimi sunt amplasate dup deznisipatoare, dac reeaua de canalizare a fost construit n sistem unitar i dup grtare, cnd reeaua a fost construit n sistem divizor i din schem lipsete deznisipatorul. 36 Sunt dispozitive destinate eliminrii impuritilor de natura nisipurilor (particule mai mari de 0,2 mm). Un deznisipator este un bazin n care, prin relativa staionare a apei, are loc depunerea gravitaional a nisipului. Dup direcia principal a curentului de curgere, dezinisipatoarele pot fi orizontale - n cele mai dese cazuri - sau verticale 37 Decantoarele sunt instalaiile n care se sedimenteaz cea mai mare parte a substanelor n suspensie din apele uzate. Dup direcia de curgere a apei, decantoarele se mpart n: orizontale i verticale. Dup forma n plan, decantoarele pot fi: dreptunghiulare (mai rar ptrate) i circulare. n mod uzual, decantoarele orizontale" sunt decantoarele cu circulaie orizontal a apei i avnd forma dreptunghiular; de asemenea, se denumesc decantoare radiale" decantoarele cu circulaie orizontal a apei, avnd forma circular. Din punct de vedere al prelucrrii nmolului reinut n decantoare, acestea se pot mpri n decantoare fr spaiu de fermentare (fermentarea se face n construcii separate), sau decantoare cu etaj, care cuprind i spaiile de fermentare. Dup locul pe care l ocup n schema de epurare, acestea se mpart n; decantoare primare (naintea treptei biologice) i decantoare secundare (dup treapta biologic). 38 Agenii de precipitare cel mai larg folosii pentru efluenii urbani sunt sulfatul feros i clorura feric. Dozele uzuale de coagulani folosii sunt de circa 35 g / m3 ap pentru clorur feric i circa 55 g / m3 ap pentru sulfatul feros, putnd varia de la caz la caz. Sulfatul feros acioneaz la un pH cuprins ntre 6-7 (uneori chiar 5); clorura feric dimpotriv la un pH alcalin. Dintre srurile de aluminiu, cel mai folosit este sulfatul de aluminiu sub form de bulgri, plci i pudr. Se poate folosi i varul. De regul, coagularea suspensiilor se realizeaz prin folosirea a doi sau

280

dezinfectarea apelor uzate, realizat n staiile de clorinare i bazinele de contact. 14.10.3. Procedeele de epurare mecano-biologic scop: Se bazeaz pe aciunea comun a proceselor mecanice i biologice, avnd ca

epurarea mecanic; epurarea natural a apelor uzate i a nmolurilor, realizat pe cmpuri de irigare i filtrare39, iazuri biologice40 etc., pentru apele uzate, i n bazine deschise, de fermentare natural a nmolurilor. epurarea artificial a apelor uzate i a nmolurilor, realizat n filtre biologice, bazine cu nmol activ, aerofiltre, filtre biologice scufundate i turn etc. (pentru apele uzate), iar pentru nmoluri, n fose septice, concentratoare sau ngrotoare de nmol, platforme pentru uscarea nmolului, filtre vacuum i pres, incineratoare etc. Schemele de epurare se aleg n funcie de: gradul de epurare necesar; spaiul disponibil; modul de tratare al nmolului; felul utilajelor; condiiile locale etc. Epurarea avansat a apei uzate este o denumire general, care acoper toate formele de epurare suplimentare aplicate dup treapta de oxidare biologic a substanei organice.Poate cuprinde procese i procedee precum clorarea, filtrarea, precipitarea chimic, adsorbia i oxidarea chimic, osmoza invers etc. Impactul descrcrii apelor uzate epurate mecano-biologic n emisarii naturali se manifest att asupra sntii omului ct i asupra problemelor complexe de natur ecologic, economic i tehnic41 (tabelul 14.1). Epurarea mecanic este obligatorie naintea epurrii biologice, avnd ca scop
mai muli coagulani n acelai timp. Se poate utiliza numai n zonele cu precipitaii slabe, sub 600 mm/an, i acolo unde ntrebuinarea substanelor fertile din apa uzat este avantajoas din punct de vedere economic, n comparaie cu cele artificiale. Apele uzate brute sunt n prealabil epurate n decantoare, n care timpul de retenie se recomand a fi cuprins ntre 1,5 i 2 h. Nmolul depus este trimis la bazinele de fermentare, de unde este rspndit apoi pe cmp. Din decantoare apele sunt trimise la bazinele de egalizare a debitelor, care au i scop de nmagazinare a apelor uzate n timpul iernii sau al ploilor abundente, aici producndu-se i o decantare suplimentar. n continuare, urmeaz reeaua de distribuie, care are drept scop transportarea i rspndirea apelor uzate pe parcele. 40 lazurile biologice sunt bazine puin adnci, care folosesc procesele naturale de ndeprtare din apele uzate a substanelor organice i a suspensiilor, sub controlul parial al omului, lazurile biologice se amenajeaz, de cele mai multe ori, n depresiuni naturale. Un iaz biologic poate avea funcie multipl: ca instalaie unic de epurare a apelor uzate, ca instalaie de epurare secundar sau teriar, ca bazin de egalizare, ca bazin de sedimentare suplimentar etc. 41 O Ianculescu, op. cit. 122-123.
39

281

ndeprtarea materiilor solide n suspensie, decantabile, ntruct treapta a doua de epurare are ca sarcin ndeprtarea materiilor dizolvate i coloidale. Tabelul 14.1. Poluanii caracteristici apelor uzate epurate mecano-biologic i efectele lor (dup O. Ianculescu i colab., 2001)
Efecte Depuneri de nmol, interaciune cu apa emisarului Compui organici biodegradabili Srcirea resurselor de oxigen ale emisarului Metale, nemetale, compui organici, Cancerigeni, toxici pentru mediul acvatic halogenai, pesticide, erbicide COV Nutrieni Amoniac Crete consumul de clor, poate srci resursele de oxigen, toxic pentru peti Nitrai Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Pot cauza methemoglobina la copii. Fosfor Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Interfereaz cu coagularea. Alte substane anorganice Calciu i magneziu Crete duritatea apei Cloruri Gust srat. Interfer cu procesele agricole i industriale Sulfai Aciune catartic Alte substane organice Surfactani Cauzeaz spumarea i interfer cu coagularea. Suspensii solide Poluant

Procesul de epurare biologic este foarte complex, iar n dezvoltarea lui intervin o serie de factori. Epurarea biologic este procesul prin care impuritile organice din apele uzate sunt transformate, de ctre o cultur de microorganisme, n produi de degradare (CO2, H2O, alte produse) i n mas celular nou (biomas). Cultura de microorganisme poate fi dispersat n volumul de reacie al instalaiilor de epurare (cultura se cheam generic nmol activ", iar epurarea se numete biologic cu nmol activ"42) sau poate fi fixat pe un suport inert. (cultura se dezvolt n film biologic, iar epurarea se realizeaz n construcii cu filtre biologice, cu biodiscuri etc.). Un sistem simplificat de epurare cu nmol activ este prezentat n figura 14.5.

42

Nmolul activ fiind un material n suspensie, trebuie separat de efluentul epurat prin: sedimentare, flotaie, filtrare, centrifugare etc.

282

Fig. 14. 5 Sistem de tratare a apei cu nmol activ Rolul principal n epurarea biologic este deinut de bacterii. Alturi de acestea microflora folosit poate fi constituit din fungi, alge albastre, protozoare, metazoare43. n cazul epurrii cu nmol activ un rol important revine bazinelor de aerare ce formeaz i ntrein nmolul activ. Bazinele de aerare sunt construcii a cror form n plan poate fi radial, dreptunghiular sau ptrat. Apa uzat, decantat primar, este transferat n bazinul de aerare n conformitate cu schema de epurare adoptat n cadrul staiei. Bazinele de aerare pot fi cu aerare pneumatic sau mecanic. Acestea trebuie s ndeplineasc urmtoarele funcii de baz: s asigure un transfer ct mai intens al oxigenului din aer n apa uzat i s contribuie astfel la realizarea n jurul floconului i n interiorul acestuia a condiiilor aerobe; s realizeze un amestec ct mai bun ntre apa uzat i nmolul activ; s mpiedice flocoanele nmolului activ s se depun pe radierul bazinului, unde, n absena oxigenului, acestea ar intra n fermentare anaerob. Bazinele de aerare pneumatic se caracterizeaz prin introducerea forat de aer n ap44. n bazinele cu aerare mecanic apa uzat i suspensia de nmol activ sunt contactate intim printr-o amestecare mecanic intens. Bazinele de aerare, n care se formeaz nmolul activ, sunt urmate de decantoare secundare, n care nmolul activ din apa uzat este reinut prin procesul de decantare. Evacuarea
43 44

Daniela Popa, op. cit., p. 251. Acestea sunt, innd seama de mrimea lor, de trei categorii: bule fine (cu diametrul cuprins ntre 1,0 i 1,5 mm); bule mijlocii (cu diametrul de 1,5-3 mm); bule mari (cu diametrul mai mare de 3 mm).

283

nmolului activ din decantoarele secundare trebuie realizat n mod continuu, ntruct nmolul activ intr n fermentare cu deosebit rapiditate. In cazul filtrelor biologice45, cultura de microorganisme este depus pe un suport inert din punct de vedere biologic. Astfel, filtrele biologice sunt construcii de epurare, constituite de cuve de beton, care conin un material granular de umplutur (pietri, zgur, cocs, material ceramic, material plastic etc.) pe care se formeaz pelicula biologic care contribuie la biooxidarea impuritilor din apa uzat46. Procesele prin care impuritile sunt transformate n biomas sunt similare celor care au loc la epurarea cu nmol activ.

Fig. 14. 6 Staie de tratare a apelor reziduale

45

Jamil K, Madhavendra SS, Jamil MZ, Rao PV., Studies on water hyacinth as a biological filtre for treating contaminants from agricultural wastes and industrial effluents, J Environ Sci Health B. 1987;22(1):103-12; Jayaweera MW, Kasturiarachchi JC, Kularatne RK, Wijeyekoon SL., Contribution of water hyacinth (Eichhornia crassipes (Mart.) Solms) grown under different nutrient conditions to Fe-removal mechanisms in constructed wetlands, J Environ Manage, 2008 May;87(3):450-60; El-Gendy AS, Biswas N, Bewtra JK., Municipal landfill leachate treatment for metal removal using water hyacinth in a floating aquatic system, Water Environ Res. 2006 Sep;78(9):951-64. 46 Materialul filtrant trebuie s ndeplineasc mai multe condiii: s reziste la variaiile de temperatur i compoziie ale apelor uzate; granulele s aib o suprafa de contact mare; s fie rezistent la aciunea mecanic a stratului superior; s fie lipsit de substane care ar putea degrada mirobiota, s aib o constituie uniform; s nu fie acoperit cu pmnt (O. Ianculescu i colab, op. cit., p. 96.).

284

Microbiota filtrelor biologice este reprezentat de peste 200 de specii de bacterii, fungi, alge i protozoare, cu activiti i interaciuni complexe47. Bacteriile sunt reprezentate de specii de: Achromobacter, Alcaligenes, Bacillus, Flavobacterium, Micrococcus, bacterii, nitrificatoare (nitrit- i nitratbacterii), Pseudomonas, Zoogloea ramigera etc. Cianobacteriile, dintre care unele sunt fixatoare de azot, i microalgele se dezvolt n regiunea superioar a filtrului unde condiiile de cretere sunt favorabile. Ele includ specii ca: Anacystis montana, Phormidium uncinatum, celule similare cu Pleurococcus i Chrococcum, precum i Chlorella spp., Euglena sp., Amphithrix janthina, Stigeoclonium nanum, Ulothrix tennuissima, etc. Dezvoltarea excesiv a cianobacteriilor i a microalgelor poate modifica n sens negativ evoluia operaiunii de filtrare. Fungii sunt reprezentai de levuri pigmentate n alb sau rou i, n mod special, de Aureobasidium (Pullularia) lullulans (colonii negre). Se adaug numeroase specii de fungi filamentoi aparinnd grupului de Fungi Imperfeci. Protozoarele sunt reprezentate de specii ca: Amoeba verrucosa, Aspidisca costat, Bodo putrinus, Colpidiun colpoda, Paramecium caudatum, Vorticella microstoma etc. Numrul fungilor i al protozoarelor este influenat de concentraia n nutrieni i de tensiunea oxigenului din faza lichid. Apa rezidual este introdus pe la partea superioar a filtrului biologic, strbate materialul granular de umplutur pe care crete pelicula biologic i prsete instalaia pe la partea inferioar. Efluentul, de regul, se recircul. Ca urmare a ndeprtrii impuritilor de ctre pelicula biologic, aceasta crete i se desprinde de pe umplutur la anumite intervale de timp (fenomen de nprlire"). Pelicula desprins se nltur din efluentul epurat prin decantare. Filtrul biologic este urmat, deci, de un decantor secundar. In practic s-a demonstrat c biofilmul microbian se dezvolt o anumit perioad de timp, dup care se detaeaz de suportul solid, pentru a se reface; n funcie de condiiile specifice (natura instalaiei, proprietile apelor uzate, fluxul acesteia), desprinderea peliculei biologice se poate realiza continuu, la interval de cteva luni sau n cicluri scurte de formare i detaare la cteva sptmni n apariia acestui fenomen au fost incriminate mai multe cauze: 1) aciunea apei care se scurge; 2) formarea de gaze n zonele profunde ale biofilmului (n care oxigenul nu are acces) sub aciunea metabolismului microorganismelor anaerobe; 3) moartea i liza celulelor ataate de suportul solid48. n localitile cu mai puin de 50000 locuitori, la ape cu ncrcturi organice mari se folosesc filtrele biologice turn. Acestea sunt executate din beton armat, iar materialul filtrant este aezat n straturi a cror nlime variaz ntre 2-4,5 m cu interspaii de 0,4-0,5 m, pentru o aezare corespunztoare a filtrului.

47 48

Daniela Popa, op.cit.,p. 262. Idem, p. 264.

285

14.10.4. Tratarea i prelucrarea nmolurilor din staiile de epurare n staiile de epurare, ca urmare a diverselor procedee tehnologice aplicate (cteva exemple sunt prezentate n tabelul 14.2), se formeaz nmoluri care concentreaz poluanii eliminai din ap. Aceste nmoluri trebuie supuse prelucrrii i valorificrii n vederea evacurii finale, pentru a nu compromite aciunea de epurare n ansamblul ei. Nmolurile se pot clasifica dup proveniena apei uzate, treapta de epurare, stadiul de prelucrare, compoziie chimic. Dup provenien, nmolurile pot fi nmoluri de la staiile de epurare oreneti i nmoluri de la staiile de epurare industriale, n funcie de treapta de epurare, nmolurile provin de la decantoarele primare i de la decantoarele secundare. Dup stadiul de prelucrare, nmolul poate fi nmol proaspt sau nmol fermentat, stabilizat. Potrivit directivei 86/278/CEE, prin nmoluri se nelege: 1. produsele rezultate de la staiile de epurare care trateaz apele uzate domestice (menajere) sau urbane i de la alte staii de epurare ce trateaz ape uzate avnd o compoziie similar apelor uzate domestice i urbane; 2. produsele reziduale din fosele septice i din alte instalaii similare pentru tratarea apelor uzate; 3. produsele reziduale rezultate de la staiile de epurare altele dect cele menionate la punctele 1 i 2. Nmolurile rezultate din epurarea apelor uzate, indiferent de natura lor, sunt sisteme coloidale complexe, cu compoziie eterogen, avnd: particule coloidale (sub 1 m); particule n faz dispers (1 -100 m); agregate n suspensie ; polimeri organici. ngroarea nmolului constituie cea mai simpl i rspndit metod de concentrare a acestuia, avnd drept rezultat reducerea volumului i ameliorarea rezistenei specifice la filtrare. Gradul de ngroare depinde de mai multe variabile: tipul de nmol (primar, fermentat, activ etc.), concentraia iniial a solidelor, temperatura, utilizarea agenilor chimici, durata de ngroare etc. Prin ngroare, volumul nmolului se poate reduce de aproape 20 de ori fa de volumul iniial, dar ngroarea este eficient tehnico-economic pn la o concentraie de solide de 8-10%.49 ngroarea se poate realiza prin decantare ngroare gravitaional, flotare sau centrifugare. Cea mai aplicat metod este ngroarea gravitaional. ngroarea prin flotare se aplic pentru suspensii care au tendina de flotare i sunt rezistente la compactare prin ngroare gravitaional. Cel mai larg utilizat este procesul de flotare cu aer dizolvat sub presiune, care prin destindere la presiunea apropiat de cea atmosferic elimin bule fine, care se ataeaz sau se nglobeaz n flocoanele de nmol i le ridic la suprafa. Pentru
49

V Rojanschi i colab, op. cit., p. 127.

286

asigurarea unei concentraii convenabile de materii n suspensie la alimentare, se practic recircularea unei fraciuni de efluent. Fermentarea nmolului, n vederea unei prelucrri ulterioare sau a depozitrii se poate realiza prin procedee anaerobe sau aerobe - primele fiind cel mai des folosite. Nmolul fermentat poate fi mai uor deshidratat, cu cheltuieli mai mici dect n cazul nmolului brut. Factorii care influeneaz procesul de fermentare anaerob a nmolului se pot grupa n dou categorii: caracteristicile fizico-chimice ale nmolului supus fermentrii: concentraia substanelor solide, raportul mineral/volatil, raportul dintre componenta organic i elemente nutritive, prezena unor substane toxice sau inhibitoare etc.; concepia i condiiile de exploatare ale instalaiilor de fermentare: temperatura, sistemul de alimentare i evacuare, sistemul de nclzire, de recirculare, de omogenizare, timpul de fermentare, ncrcarea organic etc. Din punct de vedere termic, procesele de fermentare anaerob se pot clasifica n trei categorii: fermentare criofil (fr nclzire) la temperatura mediului ambiant; fermentare mezofil (32-35o C); fermentare termofil (55oC). Fermentarea aerob a nmolului const ntr-un proces de degradare biochimic a compuilor organici uor degradabili. Fermentarea aerob se realizeaz n practic prin aerarea separat a nmolului (primar, secundar sau amestec) n bazine deschise. Fermentarea aerob a nmolului se recomand mai ales pentru prelucrarea nmolului activ n exces, cnd nu exist treapt de decantare primar, sau cnd nmolul primar nu se preteaz la fermentare anaerob. Un nmol se consider fermentat aerob cnd componena organic s-a redus cu 20-25%, cantitatea de grsimi a ajuns la maximum 6,5 % (fa de substana uscat), activitatea enzimatic este practic nul, iar testul de fermentabilitate este negativ. Aducerea nmolurilor primare, secundare sau stabilizate n categoria nmolurilor uor filtrabile se realizeaz, n principal, prin condiionare chimic sau termic. Se pot obine, teoretic, rezultate satisfctoare i prin adaos de material inert (zgur, cenu, rumegu etc.), dar acest procedeu prezint dezavantajul de a crete considerabil volumul de nmol ce trebuie prelucrat n continuare. Deshidratarea nmolurilor se poate face prin procedee naturale (pe platforme de uscare a nmolului, iazuri de nmol etc.) sau prin procedee artificiale - mecanice (vacuum - filtre, filtre pres, centrifuge etc.).

287

Tabelul 14.2. Exemple de procese de tratare a nmolului de epurare practicate pe plan internaional50
Procesul Pasteurizarea nmolului de epurare Descrierea Minimum 30 minute la 70 C sau minimum 4 ore la 55 C (sau alte condiii corespunztoare), urmate ntotdeauna de o fermentare primar anaerob mezofil. Perioada medie de meninere n fermentaie anaerob este de cel puin 12 zile la o temperatur de 35 C 3 C sau cel puin 20 de Fermentare aerob zile de fermentaie primar la o temperatur de 25 3C, urmat, n mezofil fiecare caz; de un al doilea stadiu care s ofere o medie de meninere de cel puin 14 zile. Fermentare aerob Perioada medie de meninere n fermentaie este de cel puin 7 zile, termofil iar temperatura va fi de 55C timp de cel puin 4 ore. Compostare (vrac Compostul trebuie meninut la 40 oC cel puin 5 zile, iar timp de 4 sau grmad ore n aceast perioad va trebui s ating minimum 55C n aerat) interiorul grmezii urmat de o perioad de maturare adecvat. Adugarea de carbonat de calciu face s creasc valoarea pH a Stabilizarea cu nmolului pn la circa 12. Dup aceea, nmolul poate fi folosit carbonat de calciu direct pe terenurile agricole (nmol sub form de past aplicabil cu (CaCO3) utilajele agricole destinate aplicrii ngrmintelor organice). Pstrarea n stare Depozitarea nmolului lichid se face pe o perioad minim de 3 luni. lichid Condiionarea nmolului de epurare cu carbonat de calciu sau cu ali coagulani urmat de deshidratare i depozitare timp de minimum 3 Deshidratarea i luni se face dac nmolul a fost supus anterior unui proces de depozitarea fermentaie mezofil primar i o depozitare pe o perioad de cel nmolului puin 14 zile.

Reducerea avansat a umiditii nmolului se poate realiza prin evaporarea forat a apei, pn la o umiditate de 10-15%, n instalaii speciale i cu aport de energie exterioar. Principalele tipuri de instalaii utilizate pentru uscarea termic a nmolului sunt: usctoare cu vetre etajate, usctoare rotative i usctoare prin atomizare. Nmolurile de epurare nu pot fi utilizate n agricultur dect n conformitate cu directiva 86/278/CEE i cu directivele 75/442/CEE i 78/319/CEE. Pentru efectuarea analizelor chimice asupra nmolirilor de epurare, asupra solurilor, precum i pentru prelevarea probelor, directiva 86/278/CEE prevede urmtoarele51: 1. analizele nmolurilor. Ca regul general, nmolurile trebuie s fie analizate odat la ase luni. Dac apar modificri n calitatea apelor tratate, frecvena acestor analize trebuie s creasc. Dac rezultatele analizelor nu variaz n mod semnificativ pe o perioad de un an, nmolurile trebuie s fie analizate cel puin odat la dousprezece luni. Trebuie s se analizeze urmtorii parametri: materia (substana)

50

51

FAO, Departamentul pentru protecia mediului nconjurtor (1989). http://www.mmediu.ro

288

uscat, materia organic, pH, cadmiu, cupru, nichel, plumb, zinc, mercur, crom52. 2. analizele solurilor: nainte de utilizarea altor nmoluri dect cele rezultate de la staiile de epurare, statele membre trebuie s verifice coninutul n metale grele al solurilor astfel nct s nu se depeasc valorile limit fixate (tabelul 14.3). De asemenea, ele decid asupra frecvenei analizelor ulterioare innd cont de coninutul n metale grele al solurilor nainte de utilizarea nmolurilor, de cantitatea i de compoziia nmolurilor utilizate, precum i de orice alt element aferent. Parametrii analizai sunt: pH, cadmiu, cupru, nichel, plumb, zinc, mercur, crom. Tabelul 14.3. Valori limit ale concentraiilor n metale grele n nmolurile destinate utilizrii n agricultur (mg/kg de materie uscat)
Parametrii Cadmiu Cupru Nichel Plumb Zinc Mercur Crom Valori limit 20-40 1000-1750 300-400 750-1200 2500-4000 16-25 -

Diminuarea concentraiilor de azot i fosfor Compuii azotului (n special nitraii) rezultai dup epurarea apelor uzate oreneti, industriale sau din zootehnie pot fi duntori pentru calitatea apelor receptoare ale efluenilor staiilor de epurare. Ei pot aciona n apele naturale ca fertilizatori" care stimuleaz creterea algelor i a altor plante acvatice, determinnd o accelerare a eutrofizrii. Nitrificarea i denitrificarea bacterian sunt considerate drept cele mai promitoare metode biologice de ndeprtare a azotului, datorit potenialului nalt de eficien, costului moderat i a necesitilor relativ reduse pentru teren. Nitrificarea biologic este procesul prin care azotul din apa uzat brut sau decantat este transformat n nitrai. Nitrificarea amoniacului este un proces n dou faze: Faza 1: NH4++3/2 O2NO2- + 2H+ +H2O Faza II: NO2- + O2 NO3Aceste 2 reacii sunt productoare de energie. Microorganismele implicate n proces (Nitrosomonas, Nitrobacter) consum energia derivat din aceste reacii pentru dezvoltarea celular i supravieuire. Reacia energetic total este : NH4+ + 2 O2 NO3- + 2H+ + H2O.
52

Pentru cupru, zinc i crom, aa cum s-a demonstrat, c aceste metale nu sunt prezente n apele uzate tratate de staiile de epurare dect n cantiti neglijabile, statele membre decid n ceea ce privete frecvena analizelor ce trebuie efectuate.

289

n funcie de modul de separare al proceselor de oxidare a carbonului i nitrificare procedeele de nitrificare pot avea loc ,,ntr-o singur etap,, sau n ,,treapt separat,,. Nitrificarea ntr-o singur etap poate fi realizat n orice procedeu cu nmol activat cu biomas n suspensie. Realizat n cursul tratrii aerobe a apelor uzate, nitrificarea este condiionat de meninerea unei populaii de bacterii active i a unui grad semnificativ de aerare. Nitrificarea n treapt separat este un procedeu cu oxidarea carbonului i nitrificarea n bazine cu biomas n suspensie, n trepte distincte. Denitrificarea efluenilor care conin nitrai se realizeaz n bazine anaerobe, nsmnate cu nmol recirculat, dup adugarea unei surse de C i energie (cel mai frecvent metanolul). Pentru fiecare sector de producie exist diverse variante de tehnologii bacteriene pentru ndeprtarea excesului de nitrai. Procedeele pot fi cu biomas n suspensie sau cu biomas fixat. Pentru ndeprtarea azotului ar putea fi folosite i diverse procedee fizice i chimice. Dintre acestea amintim: striparea, clorarea la breakpoint, schimbtori de ioni selectivi. Pentru ndeprtarea fosforului sunt utilizate urmtoarele procedee53: procedeul A/O presupune ndeprtarea fosforului pe linia apei, n treapta biologic, procedeul cu bazin secvenial utilizat pentru debite mici de ap uzat, procedeul PHOSTRIP implic ndeprtarea fosforului pe linia nmolului. Conform actelor normative, instalaiile de epurare a apelor uzate sunt prevzute pentru toate comunitile cu mai mult de 15.000 locuitori. Apele uzate epurate trebuie s fie evacuate astfel nct, n avalul deversrii, apele receptorului s se poat ncadra n prevederile standardului de calitate al apelor de suprafa. La proiectarea i realizarea sistemelor de canalizare i epurare se va face i studiul de impact asupra sntii publice. ndeprtarea apelor uzate menajere i industriale se face numai prin reea de canalizare a apelor uzate, fiind interzis rspndirea neorganizat, direct pe sol sau n bazinele naturale de ap. n cazul apelor care provin de la uniti sanitare sau de la uniti care prin specificul lor contamineaz apele reziduale cu ageni patogeni, acestea se vor trata n incinta unitilor respective, asigurndu-se dezinfecia i decontaminarea nainte de evacuarea n colectorul stradal. n Romnia, fa de un volum total evacuat de 4034,808 milioane m3/an, 65.1 %, constituie ape uzate care trebuie epurate. Din volumul total de ape uzate necesitnd epurare si anume, 2626.139 milioane m3/an, 539.051 milioane m3/an, respectiv circa 20.5 %, au fost suficient (corespunztor) epurate. In rest 1193.851 milioane m3/an, adic circa 45 %,
53

O. Ianculescu i colab., op. cit., p. 142-144.

290

reprezint ape uzate neepurate i 893.237 milioane m3/ an, circa 34 %, ape uzate insuficient epurate. Ca urmare n anul 2006, cca. 79 % din apele uzate, provenite de la principalele surse de poluare, au ajuns n receptorii naturali, n special ruri, neepurate sau insuficient epurate. 14.11. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de suprafa. n sintez, aceste mijloace sunt: a. dezvoltarea i modernizarea sistemului de monitoring a calitii apelor de suprafa. S-a instituit un fond special, extrabugetar, denumit fondul apelor, care este constituit din taxele i tarifele pentru serviciile de avizare i autorizare, precum i din penaliti. Scopul este de a susine financiar realizarea Sistemului naional de supraveghere cantitativ i calitativ a apelor; dotrii laboratoarelor; modernizarea staiilor de epurare a apelor uzate; acordrii de bonificaii pentru cei care au rezultate deosebite n protecia epuizrii i degradrii resurselor de ap etc. b. reducerea polurii la surs prin adoptarea unor tehnologii de producie ecologic. De exemplu, pentru protecia consumatorilor mpotriva agenilor patogeni, instalaiile de tratare a apei de suprafa trebuie s fie proiectate cu 4 etape, prin care se realizeaz un ir de bariere de ndeprtare a contaminrii microbiene: rezervor de stocare ap brut; coagulare, floculare i sedimentare; filtrare; dezinfecie terminal. Dezinfecia apei se poate face cu substane clorigene (clorul rezidual liber trebuie s fie de 0,5 mg/l), ozon sau radiaii ultraviolete c. realizarea unor sisteme adecvate de descrcare a apelor uzate n emisari (conducte de descrcare dotate cu sisteme de dispersie, stabilirea corect i exact a punctelor de descrcare, respectarea indicatorilor de calitate ai apelor uzate etc.) d. taxe pentru evacuarea apelor uzate. e. ntocmirea unor planuri fezabile de alarmare i intervenie rapid n caz de poluri accidentale i punerea lor n practic; f. epurarea apelor uzate nainte de descrcarea lor n emisari; g. atribuirea unor bonificaii celor care manifest o grij deosebit pentru meninerea calitii apelor. i. pentru pstrarea i ameliorarea calitii apelor sunt necesare o serie de msuri, n care o pondere nsemnat se refer la funcionarea staiilor de epurare: refacerea bilanurilor cantitative i calitative pe platformele industriale, n vederea reducerii noxelor din apele uzate la intrarea n staiile de epurare, reducndu-se astfel gradul de ncrcare cu impurificatori; msuri tehnologice, n scopul micorrii volumului de ape uzate i cantitilor de impurificatori evacuate la receptorii naturali; 291

perfecionarea, sau chiar nlocuirea, unor procese tehnologice de producie mari poluatoare (nlocuirea evacurii hidraulice a dejeciilor de la fermele zootehnice cu sistemul de evacuare uscat); eliminarea racordurilor directe la emisari i realizarea de instalaii de epurare a apelor uzate la toate sursele de poluare care nu posed astfel de instalaii; extinderea noilor secii la agenii economici s se coreleze cu extinderea instalaiilor de epurare a apelor uzate.

292

15
Protecia solului 15.1. Introducere Solul este definit ca stratul de la suprafaa scoarei terestre1. Este format din particule minerale, materii organice, ap, aer i organisme vii. n concepie ecologic, solul este ,,sediul complex de substane surse de nutrieni i de energie -, al unor organisme i microorganisme, nsuiri i procese, determinat att de compoziia i arhitectura sa proprie, ct i de totalitatea factorilor pedogenetici carel influeneaz nentrerupt, n special factori climatici i foarte frecvent cei 4 hidrologici2,3 (fig.15.1) . Solul este descris ca un sistem dinamic5 cu trei faze6: solid, lichid i gazoas. Formarea acestuia este un proces complex, ndelungat, n cursul cruia, prin mecanisme fizice, chimice i biologice, roca mam, steril, dobndete caracterul de fertilitate7. Un rol important l joac procesele de oxidare fermentativ i catalitic, de reducere i de hidroliz. Ca urmare, solul se mbogete cu substanele organice i anorganice necesare i are loc circulaia chimic a substanelor. Faza solid a solurilor i rocile ce formeaz solul sunt alctuite din particule de diferite dimensiuni (elemente mecanice). Coninutul relativ al acestor elemente n sol determin compoziia lui granulometric (textura solului). n funcie de mrimea particulelor, solurile se mpart n: nisipoase, argilonisipoase i argiloase. De compoziia mecanic a solului i a rocilor ce l formeaz depinde, ntr-o mare msur, intensitatea multor procese din sol legate de transformrile, transportul i acumularea compuilor organici i minerali. Componenta organic a solurilor este reprezentat de substanele humice care
Agronomii vd solul ca fiind ,,suprafaa arabil,,; pedologii l definesc ca fiind ,,formaiunea natural, cu structur mobil i grosime variabil, rezultat ca urmare a transformrilor rocii mame sub influena diverselor procese de natur fizic, chimic i biologic, n contact cu atmosfera i fiinele vii,, iar responsabilii din domeniul amenajrii teritoriului disting soluri agricole, soluri mpdurite, soluri construibile i alte soluri. 2 Chiri, 1974, citat de G. Zarnea, op. cit., p. 583. 3 Robert M., 1996. Le sol : interface dans l'environnement, ressource pour le dveloppement. Paris, Masson. 4 http://www.ifen.fr 5 GH. tefanic, D. Sndoiu, N. Gheorghi, op. cit., p. 91. 6 Faza solid reprezint aproximativ jumtate din volumul solului. Este alctuit din substane minerale i organice, care conin, la rndul lor, dou tipuri de fraciuni: alterate i nealterate. Faza lichid este reprezentat de apa din porii solului i de pe suprafaa particulelor de sol i reprezint 0,1-1% din greutatea solului (categoriile de ap au fost descrise anterior). Faza gazoas corespunde aerului prezent n porii liberi de ap. Acesta are n compoziie o cantitate mai mare de Co2 i mai mic de O2 fa de aerul atmosferic. 7 G. Zarnea, op. cit., p. 587.
1

293

servesc drept surs de hran pentru microorganismele solului i ajut la structurarea lui. Formarea humusului are loc n urma transformrii resturilor organice care ajung n sol dup moartea plantelor. Componenta biologic a solului este reprezentat de plantele verzi, microorganisme i animale. Fertilitatea solului este ,,caracteristica dobndit de scoara terestr, mrunit, de a ntreine procese complexe de natur biologic, chimic i fizic acumulatoare de biomas, humus i sruri minerale,,8. La formarea fertilitii solului un important rol l joac microorganismele. n sol triesc, n numr mare, bacterii, ciuperci microscopice i alge (tab. 15.1). Microflora solului reprezint 0,1 % din volumul lui (7-10 t de substan vie la hectar), iar masa uscat atinge aproape 2 t la ha. Deosebit de importante pentru circuitul substanelor n sol sunt bacteriile. Bacteriile heterotrofe descompun resturile organice pn la compui minerali simpli. Ele pot fi att aerobe ct i anaerobe. Unele realizeaz procesul de amonificare, altele reduc NO3 pn la N2, adic nfptuiesc procesul denitrificrii.

Fig. 15. 1 Fluxul de substane ce trece prin sol Tabelul 15.1. Fauna i flora solului 9, 10
tipul microfaun mezofaun nematozi protozoare Artropode inferioare Nr. sp 65 68 140 36 mrime abunden Biomas g/m2 Regim alimentar 1-30 g/m2 0,2->400 g/m2 1-30 g/m2 20-400 g/m2 0,5-12,5 g/m2 Fauna solului 0,1-5 mm 106 108/m2 0,2 mm 103 1011/m2 0,2-4 mm 2 x 104 4 x 105/m2

Pentru diverse accepiuni asupra fertilitii solului a se vedea Gh. tefanic i colab, op. cit., p. 101-108.

294

macrofaun

Rme, miriapode

11 6

10 103/m2 20-700/m2 Microflora solului > 1 cm 2-200 g/m2

Bacterii

Ciuperci

Alge

Indispensabil e funcionrii 0,01-0,05 ciclului 108 109/g sol mm carbonului i a azotului Degradare 104 materie genoti< 1 micron 104 106/g sol organic puri moart microbiene Capabile s diferite realizeze /g de sol materie organic 0,2 mm 102 104/g sol plecnd de la elemente minerale fr fotosintez Dup R. Chaussod, 19969, M.C.Girard, 200510

100-150 g/m2

5-20 g/m2

Bacteriile denitrificatoare (Pseudomonas) folosesc HNO3 n calitate de acceptor de electroni de la glucoz. Drept acceptor de electroni poate servi i ionul sulfat, iar bacteriile specializate ndeplinesc procesul de desulfofixare. H2SO4 + 4{2H} H2S + 4H2O Bacteriile autotrofe ndeplinesc n sol procese de oxidare a compuilor minerali produse vitale ale bacteriilor heterotrofe. De exemplu, bacteriile aerobe realizeaz procesele nitrificatoare: 2NH3 + 3O2 2HNO2 + 2H2 O (Nitrosomonas) 2HNO2 + O2 2HNO3 (Nitrobacter) Sulfobacteriile, care sunt foarte rspndite n sol, transform H2S, S i tiosulfaii n H2SO4 (procesul de fixare a sulfului): 2H2S + O2 2H2O + S S + 3O2 + 2H2O 2H2SO4. Ferobacteriile, deosebit de numeroase n solurile mltinoase, determin oxidarea srurilor cu coninut de Fe:
9

Chaussod R., 1996. La qualit biologique des sols : valuations et implications , Etude et gestion des sols. Vol.3, nr. 4, pp. 261-278; 10 Girard M. C., Walter C., Rmy J. C. et al., 2005, Sols et environnement. Paris, Dunod, p. 832 (Sciences sup).

295

4FeCO3 + O2 + 6H2O 4Fe(OH)3 + 4CO2. Aceleai bacterii pot oxida i srurile de Mn. n sol exist multe bacterii fixatoare de azot care triesc de sine stttor (azobacterul aerob i clostridiul anaerob). Pe resturile organice triesc bacterii saprofite heterotrofe i ciuperci. Ciupercile microscopice, care n condiii aerobe pot descompune celuloza, lignina i ali compui organici stabili, particip la mineralizarea humusului. mpreun cu bacteriile i ciupercile, n sol se mai dezvolt i o mulime de alge, n special n stratul superficial i pe plante. Depinznd de tipul de sol, populaia de alge poate varia de la zeci de mii de celule pn la cteva milioane ntr-un gram de sol. Fertilitatea solului se apreciaz dup coninutul de humus. 15.2. Solul - funcii Solul este un sistem deschis i o resurs esenial neregenerabil ce ndeplinete multe funcii (economice, sociale, culturale i de protecie a mediului) i furnizeaz servicii vitale pentru activitile umane i pentru supravieuirea ecosistemelor. Aceste funcii sunt: producie de biomas, inclusiv n agricultur i n domeniul silvic; depozitare, filtrare i transformare a nutrienilor, substanelor i apei; zone de biodiversitate, cum sunt habitatele, speciile i altele; mediu fizic i cultural pentru populaie i activiti umane; surs de materii prime; surs de crbune; patrimoniu geologic i arheologic11. 15.3. Clasificarea terenurilor n Romnia n legislaia naional, n funcie de destinaia lor, terenurile se mpart n mai multe categorii: terenuri cu destinaie agricol; terenuri cu destinaie forestier; terenuri aflate permanent sub ape; terenuri din intravilan, aferente localitilor urbane i rurale pe care sunt amplasate construciile, alte amenajri ale localitilor, inclusiv terenurile agricole i forestiere; terenuri cu destinaii speciale cum sunt cele folosite pentru transporturile rutiere, feroviare, navale i aeriene, plajele, rezervaiile, monumentele naturii, ansamblurile i siturile arheologice i istorice etc. Din figura 15.2 se remarc faptul c n anul 2005 ponderea principal o dein terenurile agricole (61,84 %), urmate de pduri i de alte terenuri cu vegetaie
11

Pentru detalii a se vedea G. Zarnea, op. cit, p. -600-601 i http://www.iuss.org Solul epiderma vie a Pmntului.

296

forestier (28,28 %). Alte terenuri ocup 9,88 % din suprafaa rii (ape, bli, curi, construcii, ci de comunicaie, terenuri neproductive). Suprafaa terenurilor arabile ocup 63,9% din totalul suprafeei agricole, iar restul se repartizeaz ntre puni (circa 22,82 %), fnee (circa 10,28 %), vii (1,52%) i livezi (1,48%). Ca urmare a creterii indicelui demografic, n ultimii 65 ani, suprafaa arabil pe locuitor a sczut de la 0,707 ha n anul 1930 la 0,43 ha n anul 2005. Calitatea terenurilor agricole cuprinde att fertilitatea solului, ct i modul de manifestare a celorlali factori de mediu fa de plante. Din acest punct de vedere, terenurile agricole se grupeaz n 5 clase de calitate, difereniate dup nota de medie de bonitare (clasa I 81-100 puncte...... clasa a V-a 1-20 puncte). Clasele de calitate ale terenurilor dau pretabilitatea acestora pentru folosinele agricole. Cele mai multe terenuri se grupeaz n domeniul claselor de calitate a II-a i a III-a. Practic n clasa I de calitate la arabil intr 8,77% din totalul terenurilor, restul claselor prezentnd diferite restricii. n cazul punilor i al fneelor majoritare sunt clasele III-V, n cel al viilor, clasele II-IV, iar al livezilor, clasele IIIV.
3,73

28,28

61,84

1,64 1,95 2,76 pduri i alte terenuri forestiere alte suprafee terenuri agricole

ape i bli drumuri i ci ferate construcii

Fig. 15. 2 Repartiia terenurilor din Romnia pe categoriile de folosin (%) anul 2005 (sursa www.anpm.ro) 15.4. Ameninri n ultimele decenii, solul se afl sub o presiune crescnd, condus sau exacerbat de activitatea uman (practicile agricole i silvice necorespunztoare, dezvoltarea industrial sau urban i turismul). Aceste activiti afecteaz negativ capacitatea solului de a-i exercita n deplin capacitate varietatea funciilor sale. n plus, degradarea solului are un impact puternic i asupra altor zone precum: apa, sntatea populaiei, schimbrile climatice, protecia naturii i a biodiversitii i 297

securitatea alimentar. n anul 2002, prin Comunicarea "Ctre o Strategie Tematic pentru Protecia Solului"12, Comisia a identificat principalele opt ameninri cu care se confrunt solul UE. Acestea sunt: eroziunea 115 mil. ha (circa 12% din suprafaa terestr total a Europei) sunt afectate de eroziune hidric i 42 mil. ha sunt afectate de degradarea produs prin eroziunea datorat vntului. Degradarea grav privete 2% din suprafa. declinul materiei organice materia organic a solului joac un rol determinant n ciclul carbonului. Solul este o surs de emisie a gazelor cu efect de ser i un rezervor important de carbon deoarece el conine 1500gigatone de carbon organic i mineral. contaminarea - se estimeaz c circa 3,5 mil. de site-uri sunt contaminate, din care 0,5 sunt grav contaminate. salinizarea este prezent pe 3,8 mil. ha n Europa. Probleme deosebite sunt nregistrate n anumite regiuni din Grecia, Portugalia, Frana, Slovacia i Austria. compactarea unii autori apreciaz c 36% din suprafaa Europei prezint riscuri, uneori foarte ridicate, alii afirm c 32% din soluri sunt vulnerabile i 18% sunt mediu afectate. scoaterea din circuitul agricol. pierderea biodiversitii solului biodiversitatea solului se raporteaz la diversitatea genelor, funciilor, dar i la capacitatea metabolic a ecosistemelor. alunecrile de teren i inundaiile - suprafeele afectate de alunecri nu sunt cunoscute (inventariate) n prezent, dar aceast problem poate fi legat de creterea demografic, turism, utilizarea intensiv a terenurilor i schimbrile climatice. 15.5. Poluarea solului. Poluarea solului const n orice aciune care produce dereglarea funcionrii normale a solului ca suport i mediu de via n cadrul diferitelor ecosisteme naturale sau antropice. Dereglarea se manifest prin degradare: fizic (compactare sol, degradare structur), chimic (acidifiere, srturare, poluare chimic), biologic (poluare cu germeni patogeni, reducerea populaiilor de microorganisme) i radioactiv. Exist i alte tipuri de degradare: degradare prin exces de ap, eroziune, acoperirea cu halde, deponii i deeuri, scoatere din circuitul agricol sau silvic etc. n tabelul 15.1 este prezentat situaia degradrii terenurilor din Romnia n anul 2006. Eroziunea este un proces geologic complex prin care particulele de sol sunt dislocate i ndeprtate sub aciunea apei i a vntului, ajungnd n mare parte n
12

COM(2002) 179, www.europa.eu.int.

298

resursele de ap de suprafa. La aceste cauze se adug i activitile umane, prin practicarea agriculturii intensive i prin gestionarea defectuoas a terenurilor agricole. Intensitatea eroziunii de suprafa este n funcie de viteza de scurgere, care la rndul ei depinde de mrimea i lungimea pantei. Pe terenurile agricole situate n pant procesul este accelerat prin efectuarea lucrrilor agricole pe direcia pantei13. n general, msurile de combatere a eroziunii se reduce la msuri organizatorice i agrotehnice. Eroziunea nu are numai consecine nefaste. Un exemplu n acest sens este dat de existena solurilor fertile ce s-au format pe depozite sedimentare, cmpii aluviale i deltaice, platouri de loess. Tabelul 15.2. Suprafaa terenurilor agricole afectate de diveri factori limitativi ai capacitii productive
Denumirea factorului Total Secet Exces periodic de umiditate n sol Eroziunea solului prin ap Alunecri de teren Eroziunea solului prin vnt Schelet excesiv de la suprafaa solului Srturarea solului, din care cu alcalinitate ridicat Compactarea solului datorit lucrrilor necorespunztoare ("talpa plugului") Compactarea primar a solului Formarea crustei Rezerv mic-extrem de mic de humus n sol Aciditate puternic i moderat Asigurarea slab i foarte slab cu fosfor mobil Asigurarea slab i foarte slab cu potasiu mobil Asigurarea slab cu azot Carene de microelemente (zinc) Poluarea fizico-chimic i chimic a solului, din care: - poluarea cu substane purtate de vnt - distrugerea solului prin diverse excavri Acoperirea terenului cu deeuri i reziduuri solide Suprafaa afectat [mii ha] Arabil 7100 3781 6300 702 378 300 223 6500 2060 2300 7485 3424 6330 787 5110 1500 3192 242 18

13

Eroziunea prin scurgere de suprafa este caracteristic dealurilor i podiurilor, dar i teraselor rurilor din Cmpia Romn. Eroziunea prin deflaie (eolian) este caracteristic nisipurilor i depozitelor nisipoase din Oltenia, Muntenia i nord-vestul Crianei. Aceasta poate fi cauzat de factori naturali ape curgtoare, vnturi, zpezi sau datorit aciunii umane exploatare i ntreinere deficitar, n condiiile divizrii exagerate a terenurilor ca urmare a retrocedrii acestora.

299

Pe lng fenomenele de eroziune, n regiunile cu relief accidentat, o form frecvent de degradare a terenurilor o constituie alunecrile de teren. Acestea reprezint deplasri spontane, naturale, ale unor mase de pmnt spre baza versanilor sau taluzurilor, ca urmare a pierderii stabilitii masivelor de pmnt de pe versani, taluzuri sau maluri. Alunecrile de teren sunt datorate interaciunii unor factori naturali i activitii omului. Condiii propice de apariie sau reapariie a alunecrilor, le creeaz ploile cu intensitate mic, dar cu durate mari, precum i topirea lent a zpezii. Activitile antropice, ca factor cauzal, favorizeaz alunecrile prin lucrri de reinerea apei pe versani (canale, bazine de acumulare, terase), prin spturi pentru canale, cariere, ci de comunicaii, prin defriarea pdurilor de pe terenurile predispuse alunecrilor etc.14. Compactarea solului este clasificat n funcie de: origine natural (datorat factorilor i proceselor care au condus la formarea solului) i artificial (datorat, de regul, greelilor tehnologice din sistemul agricol15); localizare (adncimea) la care se manifest - compactare de suprafa i de adncime. Printre efectele negative ale compactrii solului sunt: degradarea structurii solului (prin modificarea chimismului i datorit aciunilor mecanice); scderea permeabilitii solului pentru ap i aer ceea ce conduce la creterea riscului de exces de ap; reducerea capacitii de reinere a apei i a coninutului de ap accesibil; nrutirea regimului aerohidric16; inhibarea dezvoltrii sistemului radicular17; creterea rezistenei la arat (creterea consumurilor) etc. Pe lng efectele benefice, lucrrile de mbuntiri funciare18 (irigaiile n
La nivel de ar se estimeaz c sufer n diferite grade de pe urma proceselor de panta urmtoarele suprafee: eroziunea prin ap 6.300.000 ha, prin vnt 378.000 ha, iar alunecrile de diverse tipuri se manifest diferit pe 702.000 ha (http://www.anpm.ro). 15 Compactarea artificial este favorizat de: folosirea rotaiilor de scurt durat; absena culturilor ameliorative; efectuarea lucrrilor solului n condiii improprii de umiditate, intensitatea, frecvena acestora; aplicarea necorespunztoare a udrilor etc. 16 Condiii optime pentru creterea i dezvoltarea plantelor le are solul cu o porozitate total de 4860%, din care porozitatea capilar 30-36%, iar porozitatea necapilar (de aeraie) 18-24%. 17 n solul tasat, cu porozitate redus, aerisirea este deficitar; atunci cnd oxigenul scade sub 5%, respiraia rdcinilor se reduce, iar la 1% se oprete. 18 mbuntirile funciare reprezint domeniul de ameliorare al terenurilor ce are ca obiect studierea teoretic i aplicarea practic a ansamblului de procedee hidrotehnice, agrotehnice, chimice i biologice, de msuri complexe, lucrri i intervenii tehnice n scopul stabilizrii i mbuntirii condiiilor pedologice, hidrologice i climaterice etc., n vederea valorificrii n folosul agriculturii a unor terenuri neproductive sau mbuntirii condiiilor de dezvoltare a
14

300

special) au determinat i efecte nedorite pentru situaia ecologic i fertilitatea unor terenuri agricole: exces de umiditate i srturare (salinizarea secundar reprezint procesul de acumulare a srurilor duntoare plantelor (Na2SO3, MgCO3, CaCO3, Na2SO4, NaCl .a.) n straturile superioare ale solului, n depresiunile fr scurgere. Acest proces, ce nsoete irigarea terenurilor, transform anual, n diferite ri ale lumii, sute de mii de hectare de terenuri irigate n pmnturi sterile); poluarea apelor freatice (n special n localiti i zone limitrofe); ridicarea nivelului apei freatice (n Cmpia Romn); desecare excesiv (n Delta Dunrii), alunecri de teren (n Vlcea i unele zone din Transilvania), srcirea florei i faunei naturale (n Lunca Dunrii) etc. La degradarea solului contribuie i folosirea excesiv a ngrmintelor chimice19. De exemplu, excesul ngrmintelor sub form de azotat de amoniu determin n timp acidifierea solului; poate conduce la acumularea de azot nitric n plantele legumicole; polueaz cu nitrii apele subterane etc.; NH4 n exces mpiedic asimilarea Ca 2+, Mg 2+; K+20; ngrmintele fosfatice induc carene n zinc; excesul de NO3 i HPO42- mpiedic asimilarea Ca2+, K+; K+ n exces mpiedic asimilarea Ca2+ i Mg2+ etc. Poluarea cu pesticide se produce pe dou ci21: 1) una impus de necesitatea de a contracara poluarea biologic i anume: a. poluarea verde creat de invazia de buruieni n condiiile necontrolrii lor n ecosisteme. b. poluarea brun, creat de boli i duntori mai ales n condiii favorabile dezvoltrii acestora: umiditate i cldur optim, ndeosebi la culturi sensibile cum sunt legumele, pomii, via de vie i altele. 2) o alta produs de folosirea neraional a pesticidelor22. Comparativ cu rile membre ale U.E., n Romnia, consumul mediu de produse de uz fitosanitar la hectarul de teren arabil a sczut de la 1,61 kg s.a./ha n anul 1994 la 0,72 kg s.a./ha n anul 2005 (tabelul 15.2).

culturilor agricole pe unele terenuri slab productive. n anul 2005, cantitatea medie de ngrminte aplicat la ha a fost cu cca. 300 kg. mai mare comparativ cu cea a anului 1996 (Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale i Institutul Naional de Statistic). 20 O surs necontrolat de trecere a compuilor azotului n sol este industria de producere a ngrmintelor cu azot. Pierderile industriale se ridic pn la 50% din producie. Anual ajung n sol, mpreun cu precipitaiile, aproximativ 10 kg N/ha (concentraia local, n apropiere de ntreprinderile industriale, poate fi ns cu mult mai mare). 21 M. Berca, Ecologie i protecia mediului, Ed. ,,Ion Ionescu de la Brad,, Iai, 2002, p. 261. 22 Substanele chimice destinate proteciei culturilor.
19

301

Tabelul 15.2. Consumul mediu de produse de uz fitosanitar n Romnia

ANUL Consum total (tone substan de pesticide activa) din care: insecticide fungicide erbicide Regulatori de cretere Produse biologice Revin pe 1 ha arabil total (kg substan activ) din care: insecticide fungicide erbicide 1994 15043,7 2369,30 9197,53 3476,87 --1,61 0,25 0,99 0,37 2005 6790,44 968,91 3304,79 2513,25 0,357 3,128 0,72 0,10 0,35 0,27

Probleme legate de poluare ridic produsele cu persisten ridicat, care pot ptrunde n lanul trofic i pot afecta n final sntatea oamenilor i a animalelor. Efectele negative sunt agravate de faptul c unele pesticide au perioade de remanen extrem de mari, fiind aproape nebiodegradabile. Timpii de njumtire ale unor clase de pesticide sunt de ordinul lunilor sau al anilor, aa cum rezult din tabelul 15.3. Situaia este mai grav, de obicei, pe terenurile nisipoase23. Tabelul 15.3. Timpii de njumtire a unor clase de pesticide
Denumirea organo-fosforici nitrili triazine organo-clorurai Timpul 1...12 sptmni 4 luni 3-18 luni 2-5 ani

Metalele grele acumulate n sol peste o anumit limit au efecte negative asupra microflorei i microfaunei dar i asupra plantelor superioare. Riscul de poluare cu metale grele depinde de speciile de plante, forma elementelor din sol, procesele de adsorbie i absorbie, condiiile de clim etc. Factorii edafici care influeneaz accesibilitatea metalelor grele pentru plante sunt: textura solului, reacia solului (o reacie n jur de 6,5 reduce accesibilitatea), coninutul de humus (coninut ridicat determin o accesibilitate mai mic), capacitatea de schimb cationic, drenajul solului etc. De exemplu: Pb (0,1-20 ppm) inhib activitatea biologic inactivnd dehidrogenaza, ureaza; provoac limitarea absorbiei apei; inhib creterea plantelor. Zn (surs principal nmolurile de la apele uzate) reduce activitatea
23

A se vedea, M. Berca, Relaiile dintre erbicide i mediul nconjurtor, Ed. Ceres, Bucureti, 1985 p. 6998; D. J. Lapworth, D. C. Gooddy M. E. Stuart, P. J. Chilton, G. Cachandt, M. Knapp & S. Bishop, Pesticides in groundwater: some observations on temporal and spatial trends, Water and Environment Journal. Print ISSN 1747-6585, 55-64.

302

biologic din sol, modific proprietile fizico-chimice, acioneaz asupra microorganismelor dereglnd procesul de transformare a materiei organice din sol i ncetinete procesele fiziologice. Cd (1 ppm- ntlnit de regul n ngrmintele fosfatice) se gsete asociat cu Zn24, este slab reinut n sol, produce blocarea proceselor microbiologice. Plantele n funcie de sensibilitatea la Cd se clasific astfel: sensibile - soia, salata, spanacul (4-13 ppm); mediu rezistente- tomatele, varza (17 ppm); foarte rezistente orezul (640 ppm). Poluanii din atmosfer depui pe sol provin din surse naturale i antropice: particule minerale solide inerte i diveri compui chimici solizi sedimentabili sulfai, fosfai, carbonai; compui gazoi antrenai prin ploi n sol; anioni sau cationi. 15.6. Metode de depoluare a solului Spre deosebire de alte medii, depoluarea solului prezint anumite caracteristici: poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, ci i n provocarea de dezechilibre, fiindu-i afectate funciile sale fizice, chimice i biologice (scderea fertilitii); nlturarea poluantului este dificil i de durat; ntreruperea ptrunderii poluantului (nlturarea lui), nu duce ntotdeauna, implicit, la depoluarea solului, la revenirea lui la starea iniial i refacerea fertilitii25. Sintetic, metodele de depoluare a solului sunt prezentate n tabelul 15.4. Alegerea metodei i determinarea standardului de remediere final va fi ntotdeauna guvernat de factorii specifici zonei poluate. Procesele actuale disponibile pentru remedierea solului pot fi mprite n 5 categorii generale: Biologice - implic transformarea sau mineralizarea substanelor contaminante pn la mai puin toxice, mai mobile, sau mai toxice dar mai puin mobile. Aceasta poate include: fixarea sau acumularea poluanilor n biomasa culturilor recoltabile. Principalele avantaje ale acestor metode sunt abilitatea lor de a distruge o gam larg de componente organice, potenialul lor benefic asupra structurii solului i a fertilitii i imaginea lor general netoxic (verde). Pe de alt parte, punctul final al procesului poate fi nesigur i dificil de cuantificat, tratamentul nsi poate fi ncet i nu toate substanele contaminante sunt aduse de tratament la mijloace biologice. Chimice - componentele toxice sunt distruse, fixate sau neutralizate prin reacii chimice. Principalele avantaje sunt acelea c prin acest mod de abordare este
24

Provine din deeuri rezultate de la fabricarea pigmenilor pentru materiale plastice, pentru pictur, compuilor pentru PVC, porelanurilor i veselei emailate. Prezena cadmiului n tutun reprezint o doz zilnic de 2-4 mg pentru un fumtor a 20 de igri, din care organismul reine doar un sfert-Zoe Partin, Melania Rdulescu, op. cit , p. 22 25 idem, p. 143-145.

303

posibil distrugerea substanelor chimice recalcitrante biologic. Pe de alt parte, este posibil ca unii poluani s fie incomplet tratai, produsele folosite s fie ele nsele cauza distrugerii solului i adeseori s existe necesitatea unor forme de tratament secundar suplimentar. Fizice aceste metode implic ndeprtarea fizic a materialelor contaminante, adeseori prin concentraie sau excavare, pentru un tratament urmtor sau eliminare. Taxa de teren acoperit precum i costurile pentru eliminarea reziduurilor speciale au fcut ca remedierea s fie o opiune a acestor metode. Aciunea pur fizic, care nu implic un produs suplimentar, ar putea fi vzut ca un avantaj pentru unele aplicaii i concentraii de contaminani ntruct se reduce semnificativ riscul unei a doua contaminri. n orice caz, contaminanii nu sunt distrui, concentraia atins necesit inevitabil msuri de reinere (stocare) i tratamente ulterioare tipic cerute n astfel de cazuri. Solidificare / Vitrificare - solidificarea este ncapsularea contaminanilor ntro structur integrat, asociat cu sau fr fixare chimic, atunci cnd exist ceea ce se numete stabilizare. Vitrificarea folosete temperaturi ridicate pentru a topi materialele contaminante. Un avantaj major este c elementele i / sau componentele toxice care nu pot fi distruse, sunt redate indisponibil mediului. Un al doilea beneficiu, solurile solidificate pot stabiliza poriuni pentru viitoare activiti de construcii. Cu toate acestea, contaminanii nu sunt efectiv distrui i structura solului este irevocabil deteriorat. n general, aceste metode nu sunt potrivite pentru contaminanii organici. Termice - contaminanii sunt distrui prin tratament termic, folosind procese de incinerare, gazificare, piroliz etc. Cu siguran, principalul avantaj al acestei abordri este acela c substanele contaminante sunt n cea mai mare parte efectiv distruse. Partea negativ este c aceast metod atrage cheltuieli energetice mari i n acelai timp, metoda nu este potrivit pentru multe elemente toxice. n plus, materia organic i structura solului este distrus. Tehnici In Situ i Ex Situ O modalitate comun n care toate formele de remediere sunt deseori caracterizate este ca abordri in situ i ex situ. Acestea reprezint clase largi, artificiale, bazate pe mai multe tratamente pe sau n afara poriunii (site-ului). Tehnicile in situ au avantajul de a produce o perturbare minim a zonei respective, nltur multe ntrzieri poteniale ale metodelor care cer excavarea i ndeprtarea solului poluat, reduc riscul de mprtiere a poluantului i au o probabilitate redus de expunere a muncitorilor la substane volatile toxice. Dintre dezavantaje enumerm: cerina stringent pentru investigarea i supraveghere complet a suprafeei, procedeul nu este uor de controlat, procesul de optimizare presupus poate, n fapt, s fie mai puin dect optim i punctul final, real, poate fi dificil de determinat. Principala caracteristic a metodelor ex situ este c solul este ndeprtat de la locul iniial pentru tratament. Principalele beneficii sunt: protocolul de lucru este 304

uor de optimizat, controlul procesului este uor de meninut, monitorizarea se realizeaz cu mai mult acuratee, aceste abordri sunt mai rapide dect tehnicile corespondente in situ. Ele sunt potrivite pentru situaii de poluare de suprafa, localizat, pentru concentraii medii pn la relativ nalte de poluani. Dintre dezavantaje menionm costurile de transport suplimentare, probabilitatea ridicat de poluare secundar, ca urmare a mutrii solului. Firete, aceste abordri necesit o suprafa de teren suplimentar pentru tratament i prin urmare opiuni tipic mult mai scumpe. Recent a fost adoptat o abordare alternativ de a clasifica activitile de remediere. Astfel, se vorbete despre metode intensive i extensive. Tehnologiile intensive pot fi caracterizate ca sofisticate, cu aciune rapid, strategii de intervenie nalte, cu o cerere mare de resurse i costuri de iniiere, derulare i sprijin mari. Splarea solului i tratamentele termale sunt bune exemple de abordri intensive. Metodele extensive sunt intervenii cu aciune nceat, bazate pe o tehnologie simpl i inginerie mai puin sofisticat, cu o cerin mic de resurse i costuri de iniiere, derulare i sprijin sczute. Aceste tehnologii sunt potrivite zonelor poluate n care nu viteza este esenial. Exemplele includ compostarea, promovarea activitii biologice in situ n zona radicular, cultivarea de plante care acumuleaz metale grele etc. Tehnologiile individuale au fiecare limitele lor. Ca urmare, n vederea creterii eficienei remedierii este necesar utilizarea unei abordri combinate, integrnd diferite procese pentru a asigura un tratament general. Integrarea procesului poate fi realizat prin combinarea unor tehnologii fundamental diferite (spre ex. biologice i chimice) precum i tehnici in situ sau ex situ, intensive sau extensive. O astfel de atitudine (culege i combin) face ca ntreaga abordare de depoluare a terenului s fie mult mai flexibil. 15.7. Protecia subsolului n conformitate cu alin. 4 din art. 136 din Constituia Romniei, bogiile de interes public ale subsolului, apele cu potenial energetic valorificabil, de interes naional, fac obiectul exclusiv al proprietii publice. Statul are obligaia s asigure exploatarea resurselor naturale n concordan cu interesul natural, ceea ce implic i respectarea normelor de protecie i conservare a mediului. 15.8. Seceta, degradarea terenului i deertificarea Din cauza legturilor strnse la apariie, manifestare, prin consecinele devastatoarea pe care le au asupra mediului i dezvoltrii comunitilor umane, degradarea solului, seceta i deertificarea sunt aspecte care cu greu pot fi separate. Ele reprezint, dup poluare, cea de-a doua mare problem cu care se confrunt omenirea, n ultima jumtate de secol. Extinderea acestor fenomene distructive la nivel global este pus n eviden de datele climatice care relev o nclzire progresiv a atmosferei i o reducere a 305

cantitilor de precipitaii, care conduc la apariia secetei. Permanentizarea acestui fenomen determin producerea aridizrii, ca o prim faz n instalarea unui climat secetos, iar, ulterior, a deertificrii, care se recunoate prin scderea drastic a disponibilitilor de ap, prin reducerea produciilor culturilor agricole, a biomasei necesare ca material furajer i a biomasei lemnoase, precum i prin extinderea zonelor nisipoase. Pe lng schimbrile climatice globale, accentuarea secetelor i deertificrii se datoreaz i presiunii antropice. Avem n vedere exploatrile forestiere excesive, extinderea suprafeelor agricole i managementul defectuos al terenurilor, creterea demografic rapid i, nu n ultimul rnd, srcia. La scar global, terenurile supuse deertificrii ocup o ptrime din totalul suprafeei de uscat a Terrei i afecteaz circa 1 miliard de locuitori din cele peste 110 state ale lumii atinse de deertificare, dintre care i ara noastr. Condiiile specifice deertificrii caracterizeaz cea mai mare parte din Africa (rile Sahelului, Africa de Sud, Africa de Est), Asia (Asia de Sud-Est, Asia de Sud, Afghanistan, Java, Filipine), Australia i America (nord-estul Braziliei, El Salvador, Guatemala, Haiti), precum i unele ri din Europa. Deertificarea produce serioase pagube materiale, care sunt estimate anual la 42 miliarde dolari SUA. Dintre acestea, circa 9 miliarde de dolari SUA reprezint pierderi care se nregistreaz, anual, numai n Africa. Principalele efecte ale secetelor constau n distrugerea recoltelor, diminuarea numrului de animale, prin pierderea lor i reducerea resurselor de ap, care afecteaz n fiecare an milioane de oameni din rile n curs de dezvoltare. Populaia cea mai srac din aceste ri este i cea mai vulnerabil, pentru c este nevoit s triasc n condiiile oferite de un mediu natural fragil, predispus la uscciune. Amploarea situaiei este evideniat de numrul urgenelor datorate fenomenului de secet. Fenomenul de secet din ultimii ani s-a manifestat i n alte regiuni ale globului, respectiv n America, Europa i Australia. n anul 2000, seceta a lovit unele ri europene, ntre care s-au numrat Romnia, Bulgaria, Cehia i Polonia. Prin impactul asupra produciei de hran, seceta poate avea efecte devastatoare asupra sntii umane. Aceasta cu att mai mult cu ct seceta este un fenomen cu frecven mare n zone extinse din state n curs de dezvoltare, cu populaie numeroas. Insuficiena de hran determin un nivel mai ridicat al morbiditii, cauzat de o serie de afeciuni, ntre care se deosebesc pelagra, anemia feripriv, hipocalcemia, hipomagnezia, coninutul sczut n macro- i, mai ales, micronutrieni (vitamine, sruri minerale), dar i slbirea rezistenei organismului fa de factori patogeni. Canicula poate cauza dezastre naturale. Astfel, ea poate produce incendii, sau poate ntreine incendiile de pdure provocate din neglijena omului. n acest caz sunt distruse suprafee nsemnate de pdure (uneori, zeci de mii de ha), punnd, totodat, n pericol viaa persoanelor aflate n apropiere. De asemenea, ele provoac nori de fum care mpiedic desfurarea n condiii bune a transporturilor. 306

Pe lng extinderea zonelor de irigaii, n scopul asigurrii securitii alimentare, eforturile s-au concentrat, de asemenea, pe combaterea efectelor secetei i deertificrii i prin alte mijloace. n acest sens se impun a fi menionate iniierea de aciuni de mpdurire i rempdurire n numeroase state ale lumii, practici de agroforestare adoptate de fermierii din unele ri, cu scopul de a-i proteja culturile i punile, construirea de reele de drenaj pentru reducerea excesului de umiditate i a salinizrii. Implementarea programelor de combatere a deertificrii i secetei vizeaz, n egal msur, aspectele economice i sociale ale zonelor afectate sau care prezint risc, cuprinznd eradicarea srciei i promovarea sistemelor de mijloace de trai alternative, ca i dezvoltarea mediului rural. Necesitatea de a aborda problemele deertificrii a fost subliniat la Conferina Naiunilor Unite privind Mediul nconjurtor i Dezvoltare de la Rio de janeiro. La recomandarea Naiunilor Unite, ziua de 17 iunie a fost dedicat Combaterii deertificrii, secetei i degradrii terenurilor. n acest fel, comunitatea internaional ncearc, prin marcarea unei date calendaristice, s sensibilizeze opinia public din ntreaga lume i, n special, pe cei care promoveaz politici de administrare a suprafeelor de teren s acioneze n direcia diminurii efectelor deertificrii, secetei i degradrii terenurilor. n Romnia, pn n urm cu cteva decenii, seceta se producea cu o frecven mai mare n anumite zone, respectiv sudul Moldovei, Dobrogea, sudul Munteniei i Olteniei. Astzi, schimbrile climatice la nivel global, puse n legtur cu amplificarea polurii, defririle sau cu schimbrile de peisaj, au determinat o amplificare a procesului de uscciune. Ca urmare, unele zone cu secet endemic tind s fie afectate de aridizare (adncirea nivelului freatic) i chiar de deertificare (dispariia covorului vegetal i degradarea solului). Aceste fenomene naturale distructive, cu un efect direct, n special asupra resurselor de hran i de ap, pot altera calitatea vieii populaiei, genernd crize financiare, la nceput la nivel de familie, de comunitate, apoi, prin extindere, la nivel naional. n ara noastr, teritoriul cu risc ridicat de secet, nsoit, n unele cazuri de aridizare i de deertificare, cuprinde suprafee mari din Cmpia Romn, Dobrogea i parial n Cmpia de Vest. Aceste zone pot fi ncadrate n categoria arealelor fragile, care se confrunt cu probleme economice, sociale i de mediu, induse, n bun msur i de seceta excesiv i prelungit. n anii extrem de secetoi, uscciunea poate cuprinde ns aproape tot teritoriul rii noastre, aa cum s-a ntmplat n anul 2003. Studiile i rapoartele elaborate de ctre instituiile de profil din Romnia i ctre ONU - FAO demonstreaz c i ara noastr este afectat de secet, respectiv de aridizare i, n cteva areale, chiar de deertificare, ns nu de tip saharian. n ara noastr, ca oriunde pe glob, producerea secetei i a fenomenelor asociate acesteia (aridizare i deertificare) sunt determinate att de cauze naturale, respectiv cantitile mici de precipitaii sau lipsa acestora o perioad lung de timp, 307

ct i de o serie de factori de natur antropic. Avem n vedere unele practici cu urmri dintrecele mai nefaste, cum ar fi defririle iraionale, lucrrile agricole necorespunztoare, care genereaz incapacitatea de absorbie a apei de ctre sol, eroziunea versanilor i colmatarea albiilor de ru, aciuni cu urmri neateptate, pe care nimeni nu le-a gestionat n mod eficient. Acestor cauze li se mai adaug construcia defectuoas a lucrrilor de mbuntiri funciare, nefinalizarea unor lucrri de protecie a solurilor, precum i distrugerea sistemelor de irigaii din zonele cu risc mare la secet. 15.9. Convenia privind deertificarea. Scop. Coninut. Convenia Naiunilor Unite pentru Combaterea Deertificrii la care Romnia a aderat n anul 1998 constituie cadrul formal prin care ara noastr se oblig s abordeze ntr-un mod sistematic problemele legate de prevenirea i combaterea degradrii solurilor, evitarea efectelor secetelor i combaterea fenomenului de deertificare, n vederea ridicrii standardului de via al comunitilor umane aflate n zone de risc26. Conform acestei Convenii, pentru ndeplinirea obligaiilor asumate prile
26

n coninutul Conveniei termenii au urmtoarele semnificaii: a) deertificare - degradarea terenului n zone aride, semiaride i uscat-subumede, cauzat de diveri factori, incluznd variaiile climatice i activitile umane; b) combaterea deertificrii include activiti care sunt parte a exploatrii integrate a teritoriului n zonele aride, semiaride, uscat-subumede pentru dezvoltarea durabil i care au ca scop: (i) prevenirea i/sau reducerea degradrii terenului; (ii) reabilitarea terenului parial degradat; i (iii) amenajarea terenului deertificat; c) secet - fenomenul natural care apare cnd precipitaiile au fost semnificativ inferioare nivelurilor nregistrate normal, cauznd serioase dezechilibre hidrologice care afecteaz negativ sistemele de producere a resurselor terestre; d) reducerea efectelor secetei -activiti legate de prognoza secetei i care au ca scop atenuarea vulnerabilitii societii i a sistemelor naturale fa de secet, n cadrul luptei mpotriva deertificrii; e) teren - sistemul terestru bioproductiv, care cuprinde solul, vegetaia, alte forme de via i procesele ecologice i hidrologice care au loc n interiorul sistemului; f) degradarea terenului - reducerea sau pierderea, n zonele aride, semiaride i uscat-subumede, a productivitii biologice sau economice i a complexitii terenurilor de cultur neirigate, a terenurilor de cultur irigate ori a pajitilor, punilor, pdurilor i terenurilor mpdurite, determinat de utilizarea terenurilor sau de un proces ori de o combinaie de procese, incluznd procese generate de activiti umane i de moduri de locuire, ca de exemplu: (i) eroziunea solului, cauzat de vnt i/sau de ap; (ii) deteriorarea proprietilor fizice, chimice i biologice sau economice ale solului; i (iii) dispariia pe termen lung a vegetaiei naturale; g) zone aride, semiaride i uscat-subumede - zonele, altele dect cele din regiunile polare i subpolare, n care raportul dintre precipitaiile anuale i evapotranspiraia potenial se situeaz ntre limitele 0,05-0,65.

308

semnatare trebuie: s adopte o concepie integrat n abordarea aspectelor fizice, biologice i socioeconomice ale proceselor deertificrii i secetei; s acorde o atenie deosebit, n cadrul organismelor internaionale regionale i globale competente, situaiei prilor-ri n curs de dezvoltare afectate, n privina comerului internaional, nelegerilor comerciale i contractrii de datorii, n scopul crerii unui mediu economic internaional favorabil, care s conduc la promovarea unei dezvoltri durabile; s integreze strategiile pentru eradicarea srciei n eforturile pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei; s promoveze cooperarea ntre prile-ri afectate, n domeniile proteciei mediului i ale conservrii solului i resurselor de ap; s consolideze cooperarea subregional, regional i internaional; s acorde prioritatea cuvenit combaterii deertificrii i reducerii efectelor secetei i s aloce resursele adecvate, potrivit situaiilor i posibilitilor lor; s stabileasc strategii i prioriti n cadrul planurilor i/sau al politicilor de dezvoltare durabil, pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei; s abordeze cauzele profunde ale deertificrii i s acorde atenie special factorilor socioeconomici care contribuie la procesele de deertificare; s stimuleze formarea contiinei publice i s faciliteze participarea populaiilor locale, mai ales a femeilor i a tinerilor, cu sprijinul organizaiilor neguvernamentale, la eforturile pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei; s creeze un cadru favorabil prin consolidarea, dup caz, a legislaiei pertinente existente i, acolo unde aceast legislaie nu exist, prin adoptarea de noi legi i stabilirea politicilor pe termen lung i a programelor de aciune. Procesul de implementare la nivel naional, regional i internaional al Conveniei pentru Combaterea Deertificrii presupune i o serie de particulariti i anume: implementarea se bazeaz pe un program naional/subregional de aciune; identificarea soluiilor, planificarea strategic i de aciune prin angrenarea comunitilor afectate se realizeaz de jos n sus; crearea unui mediu politic, legislativ i moral ncurajator; comunicarea, coordonarea i parteneriate la diverse niveluri (locale i internaionale); crearea de sisteme de avertizare timpurie pentru starea mediului, a resurselor i starea social; transferul tehnologic i utilizarea tehnologiilor tradiionale; 309

deschiderea spre surse alternative de energie; stimularea mediului economic n zonele afectate i stimularea valorificrii n ntregime a resurselor locale. Pentru implementarea Conveniei rile afectate pot primi asisten de la organismele internaionale Implementarea conveniei nu urmrete abordarea sectorial sau punctiform a combaterii degradrii terenurilor ci integrarea acestei activiti n celelalte sectoare astfel nct s se asigure gestionarea durabil a resurselor i dezvoltarea durabil a sistemelor socio-economice n zonele afectate de secet, degradarea terenurilor i deertificare. Cerinele pentru implementarea Conveniei sunt mprite n dou categorii: generale - pentru toate rile afectate i particulare - pentru anumite regiuni. Cerinele pentru implementarea conveniei reies i sunt definite n urmtoarele documente: Textul de baz al Conveniei privind combaterea deertificrii n Romnia Deciziile COP (Conferinei Prilor, respectiv COP 1, 2, 3, 4, 5, 6)27 Deciziile/recomandrile CRIC (Comitetul de Analiz a Implementrii Conveniei, respectiv CRIC 1 i 2) Deciziile/recomandrile rezultate n urma ntlnirilor Anexei V regionale de implementare a UNCCD Deciziile/recomandrile ntlnirile AHWG (Grupul de Lucru ad hoc28) Deciziile/recomandrile CST (Comitetul tiinific i Tehnic al Conveniei29) n cadrul conveniei, operatorii sunt rile afectate i neafectate, care pot fi la rndul lor: dezvoltate sau n curs de dezvoltare, specificitatea regional fiind regsit n Anexele de implementare regionale. Romnia se ncadreaz n Anexa V mpreun cu rile central i esteuropene. Scopul anexei este s ofere ndrumare ct i cadrul necesar pentru implementarea efectiv a conveniei n funcie de condiiile specifice fiecrei ri
27

Conferina prilor este organul suprem al conveniei. n limitele mandatului ei, aceasta adopt deciziile necesare pentru promovarea aplicrii eficiente a conveniei (art. 22) 28 Grupurile ad hoc ofer informaii i asisten tiinific asupra unor probleme specifice privind stadiul cunoaterii n domenii ale tiinei i tehnologiei, relevante pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei. Aceste grupuri de lucru sunt compuse din experi, ale cror nume sunt luate din lista de experi independeni, inndu-se seama de necesitatea unei abordri multidisciplinare i a unei largi reprezentri geografice. 29 CST este un organ subsidiar al Conferinei prilor care furnizeaz pentru aceasta informaii i asisten tiinific cu privire la problemele tiinifice i tehnologice care au legtur cu combaterea deertificrii i cu reducerea efectelor secetei. Comitetul se ntrunete concomitent cu sesiunile ordinare ale Conferinei prilor i este multidisciplinar i deschis participrii tuturor prilor. Comitetul se compune din reprezentani guvernamentali competeni n domenii relevante de expertiz.

310

parte. Cerinele nu au termene definite prin convenie, ci fiecare ar n mod specific i stabilete termene n raport cu Programul Naional de Aciune propriu.

311

Tabelul 15.4. Tehnici biologice de depoluare a solurilor (sursa - Traitement biologique des sols pollus: recherche et innovation, www.ademe.fr)

(a)
Tehnica biodegradare bioimobilizare Hidrocarburi petroliere, solveni industriali, metale grele Metale i produse petroliere Utilizarea capacitii unor microorganisme de a transforma poluanii n substrat (surs de carbon, energie) Utilizarea capacitii unor microorganisme de a imobiliza unul sau mai muli compui prezeni n faza solubil Solubilizarea i antrenarea n faza apoas de ctre microorganisme a poluanilor Principiu Poluant

In situ

Bioremediere (microorganisme) Bioextracie

Minerale, metale grele Cu, Cr, Fe, Pb, Zn, Co; fosfor

Ex situ

bioremediere Tratament n bioreactor

Crearea unui amestec sol-ap nutrieni pentru stimularea creterii populaiei microbiene. Este pus n funciune un sistem de aeraie pentru procesele aerobe. n final, faza solid i cea lichid se separ i solul este repus pe loc.

Hidrocarburi, fenoli, petrol, compui organici volatili sau semivolatili

312

(b)
Tehnica biorestaurare bioremediere biocretere Hidrocarburi, HAP, PCB Hidrocarburi petroliere, HAP biostimulare Rensmnarea unor populaii prelevate de pe site, a cror cretere a fost stimulat n laborator sau n bioreactoare instalate pe sol. Principiu Adugare de N/P pentru a stimula creterea microorganismelor indigene i favorizarea degradrii poluanilor Introducerea n sol de microorganisme exogene adaptate Poluant Poluare organic hidrocarburi petroliere, HAP, metale grele

fitoextracie

Metale (Pb, Cd, Zn, Cu), nitrai Metale (Pb, Cd, Zn, Cu, As, Cr, Se) Compui organici, nitrai, fosfai Metale (As, Hg, Se), compui organici volatili Compui organici, solveni, produse fitosanitare

In situ i n afara situ-lui Fitoremediere

Utilizarea de plante capabile s extrag, s transporte i s concentreze poluani din sol n pri recoltabile (frunze, tulpini, rdcini) Reinerea metalelor de ctre plante pentru limitarea fitostabilizare riscului de levigare a poluanilor i contaminare a apelor freatice Transformarea de ctre plante a moleculelor organice Fitodegradare/f complexe n compui simpli, care sunt integrai n itotransformare esuturile plantelor Fitovolatilizare Stimularea volatilizrii poluanilor absorbii de ctre /fitostimulare plante i eliminarea prin evapotranspiraie Degradarea poluanilor de ctre rdcini i activitatea Rizodegradare microbian asociat

313

(c)
Tehnica bioventilare Biosparging (splare) Hidrocarburi, HAP, PCB Bioventilare Injectarea de aer n zona saturat pentru vaporizarea poluanilor i transportul n zonele nesaturate unde sunt biodegradai Injectarea de oxigen n zonele nesaturate pentru stimularea microflorei i biodegradarea poluanilor Injectarea de aer, O2 sau nutrieni n zonele saturate pentru ntreinerea activitii microorganismelor indigene Hidrocarburi puin volatile Hidrocarburi, poluani biodegradabili Principiu Poluant

In situ

Bioremediere ( microorganisme)

Tratament asociat asupra solului i a apelor subterane Apa poluat este pompat, tratat la suprafa, aerat, oxigenat, mbogit n nutrieni sau microorganisme, apoi este reinjectat n sol Regruparea solului excavat n vederea tratrii: compostare, aplicarea de tehnici agricole etc. Procedee de aerare care stimuleaz flora aerob biopile compostare

Hidrocarburi, BTEX

Ex situ

Poluanii organici , metale grele Poluani organici

bioremediere

314

16
Resursele naturale i conservarea biodiversitii 16.1. Resurse naturale. Definiie. Clasificare Resursele naturale sunt elemente materiale, energetice i informaionale existente n mediu n afara activitilor umane susceptibile de a fi utilizate de ctre sistemele biologice. Potrivit Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 privind protecia mediului, prin resurse naturale se nelege ,,totalitatea elementelor naturale ale mediului ce pot fi folosite n activitatea uman,,. Conform acestei definiii, orice element material sau energetic reprezint o surs potenial, ea urmnd a deveni o resurs real, atunci cnd va exista un program informaional care s fac posibil utilizarea ei1. n DEX prin resurse naturale se nelege totalitatea zcmintelor de minerale i de minereuri, a terenurilor cultivabile, a apelor i a pdurilor de care dispune o ar. Resursele naturale sunt clasificate n: resurse inepuizabile (energia eolian, energia mareelor, precipitaiile etc.) i, resurse epuizabile, care, la rndul lor, pot fi regenerabile (produsele vegetale i animale) i neregenerabile (zcmintele, resursele genetice etc.). O alt clasificare grupeaz resursele astfel: resurse geochimice; resurse energetice; resurse informaionale. Din prima categorie fac parte elementele chimice care alctuiesc masa Pmntului, ele fiind prezente sub form de compui care intr n alctuirea mineralelor, disociate n soluii apoase ori gaze sau care se gsesc sub form de compui organici. Aceste elemente sunt utilizate repetat n cadrul circuitelor biogeochimice locale i globale. Resursele energetice sunt: resurse autogene: atracia gravitaional i energia reaciilor nucleare de dezintegrare natural a nucleelor radioactive din masa Pmntului (energia geotermic); resurse alogene: gravitaia Lunii, reaciile de fuziune termonuclear din Soare, fotosinteza. Resursele biologice includ resurse genetice, organisme sau pri din ele, populaii sau orice alte componente biotice ale ecosistemelor avnd folosin sau
1

I. Coste, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.207.

315

valoare efectiv sau potenial pentru umanitate2. Resursele informaionale ale biosferei sunt constituite din genofondurile tuturor speciilor existente pe glob3. Dup posibilitatea folosirii ca hran, resursele se pot clasifica n dou mari categorii: - alimentare (vegetale, animale, unele substane minerale); - nealimentare (unele plante, unele animale, unele substane minerale etc. Potrivit Ordonanei de urgen a Guvernului nr. 195/2005, resursele naturale reprezint ,,totalitatea elementelor naturale ale mediului ce pot fi folosite n activitatea uman: resurse neregenerabile - minerale i combustibili fosili, regenerabile - ap, aer, sol, flor, fauna slbatic, inclusiv cele inepuizabile - energie solar, eolian, geotermal i a valurilor. 16.2. Biodiversitatea Biodiversitatea este un concept global4, care arat variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale i complexelor ecologice. Cuprinde diversitatea intraspecific, interspecific i diversitatea ecosistemelor5. Prin biodiversitate nelegem varietatea de expresie a lumii vii, specii de plante, animale, microorganisme. Diversitatea biologic a fost definit prin includerea a dou concepte nrudite: diversitatea genetic (nivelul variabilitii genetice n cadrul speciei) i diversitate ecologic (numrul de specii ntr-o comunitate ecologic)6. Ali autori au considerat c termenul de biodiversitate trebuie s se refere numai la acele relaii care privesc legtura dintre om i natur, n timp ce terminologia de diversitate biologic s se refere la evaluarea i inventarierea speciilor7 Studiul biodiversitii s-a realizat n mai multe etape. Dac la sfritul anilor 1960 se realizau studii numai la nivel local (speciile din Lista roie periclitate, endemice, rare), dup 1990 studiile au fost caracterizate de o perspectiv global asupra biodiversitii. S-au remarcat dou evenimente importante: nfiinarea Fondului Global de Mediu, n cadrul Naiunilor Unite i Summit-ul de la Rio de Janeiro din anul 1992. Numrul total de plante i animale descoperite este estimativ: unii cercettori afirm c acesta este cuprins ntre 1,4-1,8 milioane, alii susin c sunt 5-30 milioane specii, iar alii, chiar 100 milioane specii8. Nivelul ridicat al diversitii habitatelor
2

Conform definiiei date n Convenia privind diversitatea biologic, semnat la Rio de Janeiro, la 5 iunie 1992. 3 n prezent statisticile arat c exist peste 4,5 milioane de specii care reprezint resurse unice. 4 Conceptul de biodiversitate a fost introdus de ctre Walter G. Rosen n anul 1985, impunndu-se o dat cu Conferina Naiunilor Unite pentru Mediu i Dezvoltare de la Rio de Janeiro (1992). 5 ONU: Programul Mediului, 1992, OUG nr. 195/2005. 6 Harper JL, Hawksworth DL., 1994, Biodiversity:measurement and estimation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences 345: 5-12. 7 Leveque C., Mounoulou J.C., 2001, Biodiversit : dynamique biologique et conservation, Masson sciences, Dunod, Paris. 8 R. Robinson, op. cit., p.66.

316

reflect i un nivel ridicat al diversitii speciilor de flor i faun. n UE 15, sunt nregistrate numeroase tipuri de habitate ce cuprind 150 specii de mamifere, 520 specii de psri, 180 specii reptile i amfibieni, 150 specii de peti, 10000 specii de plante i cca. 100000 specii de nevertebrate9. Nivelul actual de cunoatere al biodiversitii este prezentat n figura 16.1.

Fig. 16. 1 Stadiul actual al cunoaterii biodiversitii (sursa: Miller, 2005) Pe teritoriul Romniei au fost identificate:3630 specii de plante, din care pn n prezent 23 de specii sunt declarate monumente ale naturii, precum i 688 specii de alge. Lista Roie a plantelor superioare din Romnia (1994) cuprinde un numr de 1.438 de taxoni i infrataxoni (1.235 specii i 203 subspecii) distribuii pe grupele taxonomice mari astfel: 26 Pteridofite, 7 Gimnosperme, 1.062 Dicotiledonate, 343 Monocotiledonate. Dintre acestea 110 sunt taxoni endemici i 79 taxoni subendemici. Sunt 74 specii extincte, 39 specii periclitate, 171 specii vulnerabile i 1.256 specii rare. Romnia are de asemenea o faun deosebit de bogat adpostind 105 specii de mamifere, 19 specii de amfibieni, 25 specii de reptile, 216 specii de peti, 410 specii de psri, 30.000 specii de insecte, 860 specii de crustacee, 688 specii de molute. Din cele 105 specii de mamifere identificate n Romnia 26 specii sunt periclitate, 7 specii sunt critic periclitate, 35 specii sunt vulnerabile, 25 specii sunt n declin. Dintre speciile de insecte existente n Romnia, 188 specii sunt periclitate, 108 specii sunt critic periclitate, 446 specii sunt vulnerabile, 800 specii sunt n declin. Din cele 25 specii de reptile identificate n Romnia, 7 specii sunt periclitate, 6 specii sunt critic periclitate, 6 specii sunt vulnerabile, 20 specii sunt n declin. n cazul speciilor de amfibieni, 4 specii sunt periclitate, 7 specii sunt vulnerabile si 19 specii sunt n declin. Exist 216 specii de peti, din care 11 specii
9

AEE, Copenhaga, 1999.

317

sunt periclitate, 10 specii sunt critic periclitate i 18 specii sunt vulnerabile. Din cele 860 specii de crustacee 45 sunt periclitate, 22 specii sunt critic periclitate, 85 specii sunt vulnerabile, 100 specii sunt n declin10. 16.3. Principii ale diversitii ecologice Diversitatea sistemelor vii este esenial n meninerea echilibrului ecologic, n asigurarea capacitii de suport a ecosistemelor naturale i artificiale. Estimarea numrului de specii i de indivizi a permis elaborarea primelor principii referitoare la diversitatea ecologic. Astfel au fost principiile biocenotice ale lui Thienemann: - ,,Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop cu att va fi mai mare i numrul de specii n biocenoza care-i aparine; - ,,Cu ct condiiile de existen se ndeprteaz mai mult fa de normal cu att biocenoza va fi mai srac n specii i mai bogat n indivizi. La principiile lui Thienemann au fost aduse completri: a. Regula lui Krogerus: n biotopuri cu condiii ecologice strict extreme predomin forme puternic specializate b. Regula lui Monard: n biotopuri cu condiii uniforme toate genurile existente sunt reprezentate numai de o singur specie. 16.4. Importana diversitii ecologice Pentru societate, biodiversitatea are o mare importan. Pe plan economic: - Reprezint o surs de materii prime - pentru mbrcminte, hran diversificat11, medicamente12 - i mijloace de producie; - Reprezint rezervorul pe termen lung de resurse genetice utilizabile, necesare pentru a rspunde cerinelor utilizrii durabile; Pe plan tiinific: - Biodiversitatea st la baza tuturor mecanismelor ce permit s se asigure n permanen msurile de protecia mediului, meninnd parametrii solului i climatului n limitele compatibile cu viaa. Pe plan etic i estetic: - Biodiversitatea este o surs important pentru satisfacie (ncntare) i creativitate. Studiile pun n eviden existena a mai multor categorii de biodiversitate: funcional13, genetic, interspecific, ecologic, peisager etc14.
10 11

Raport Starea Mediului, capitolul 5, Biodiversitate, 2007. Din plantele cunoscute, cca. 3000 sunt comestibile ns un numr semnificativ foarte mic dintre acestea acoper peste 95% din producia de alimente a globului. 12 Peste 3 miliarde de locuitori ai rilor n dezvoltare (80%) folosesc medicamente din produse naturale. 13 Diversitatea funcional exprim gama de funcii generate de ecosistem, incluznd funciile de susinere a vieii, cum ar fi reglarea marilor cicluri din natur (de exemplu, ciclul apei, ciclul

318

16.5. Conservarea patrimoniului natural n favoarea biodiversitii sunt posibile dou atitudini majore: una de conservare (pstrarea patrimoniului natural) i una de gestionare (care implic aciunea omului n economia naturii n interesul ambelor categorii). Pentru realizarea acestui
obiectiv, s-au aplicat dou configuraii ale reelei ecologice15:

Configuraia strategic, reprezentnd faza iniial, bazat pe o larg nelegere a proceselor ecologice i care servete ca punct de plecare pentru urmtoarea. Configuraii delimitate strict pentru a ndeplini cerinele ecologice ale unei regiuni. Aceste configuraii s-au formulat avnd la baz o evaluare tiinific a nevoilor speciilor n relaie cu riscurile la care sunt expuse. La nivel internaional exist un consens n ceea ce privete necesitatea conservrii diversitii biologice. Acesta s-a format sub influena comunitii tiinifice i a fost exprimat printr-o serie de instrumente juridice: documentele Conferinei ONU de la Stockolm (1972), Carta Mondial a Naturii (1982) i Convenia asupra Biodiversitii adoptat la Rio de Janeiro (1992), unde s-a lansat sub egida UICN, PNUE, WWP, n colaborare cu FAO i UNESCO, strategia mondial de conservare a resurselor vii. Convenia privind biodiversitatea, semnat la conferina de la Rio susine astfel unul din cele mai importante documente care a formulat msurile cadru pentru protecia biodiversitii. Obiectivele acestei convenii se refer la conservarea diversitii biologice, utilizarea raional a componentelor sale, mprirea corect i echitabil a beneficiilor care reies din utilizarea resurselor genetice, accesul la resursele genetice prin transfer adecvat de tehnologii relevante. Strategia recomand aciuni internaionale pentru promovarea, susinerea i, dac este cazul, coordonarea programelor la nivel naional, subliniind mai ales necesitatea: unui drept internaional mai energic i mai cuprinztor i a unei asistene de dezvoltare crescut pentru conservarea resurselor vii; unor programe internaionale destinate s promoveze msurile care trebuie luate pentru conservarea pdurilor tropicale i a regiunilor secetoase, pentru protecia resurselor genetice i pentru conservarea teritoriului public internaional (atmosfera, Antarctica, suprafeele marine); unor strategii regionale pentru conservarea resurselor vii comune mai multor state i mai ales mrilor i bazinelor fluviale internaionale. rile care au aderat la Convenie faciliteaz schimbul de informaii, de rezultate ale cercetrilor tehnice, tiinifice i social-economice, ca i informaii privind prognozele n domeniul conservrii i utilizrii raionale a diversitii biologice i vor dezvolta cooperarea n domeniul conservrii i utilizrii raionale a diversitii biologice i vor dezvolta cooperarea n domeniul colarizrii de personal,
carbonului etc.) i realizarea proceselor primare fotosintez i reciclarea biogeochimic. Miller 2006, op. cit. 15 Florina BRAN; Ildiko IOAN; Carmen TRICA, Eco-economia ecosistemelor si biodiversitatea, Biblioteca digitala ASE, cap. 7.
14

319

schimbului de experi i cercetri tiinifice. Conform modului de abordare adoptat de Uniunea European, conservarea naturii poate fi compatibil cu numeroase activiti economice, poate crea locuri de munc printr-o dezvoltare durabil, adic prin gsirea cilor de a mbunti calitatea vieii fr a afecta mediul i oamenii i fr a ngrdi posibilitile de dezvoltare a generaiilor viitoare. Printre modalitile frecvent utilizate n vederea proteciei i conservrii naturii un loc prioritar l ocup constituirea de arii protejate i declararea de monumente ale naturii. Prin arie protejat se nelege o zon terestr, acvatic i/sau subteran n care exist specii de plante i animale slbatice, elemente i formaiuni biogeografice, peisagistice, geologice, paleontologice, speologice sau de alt natur, cu valoare ecologic, tiinific ori cultural deosebit, care are un regim special de protecie i conservare, stabilit conform prevederilor legale. Monumente ale naturii sunt speciile de plante i animale rare sau periclitate, arbori izolai, formaiuni i structuri geologice de interes deosebit, tiinific sau peisagistic. n anul 1978, UICN a propus o clasificare a ariilor protejate, aprobat de Congresul Internaional pentru Parcuri Naionale (Bali, 1982) i mbuntit la ntrunirile ulterioare ale UICN. Ultima variant a fost adoptat n noiembrie 1990, de adunarea UICN de la Perth (Australia). n funcie de ponderea relativ a obiectivelor specifice de protecie s-au difereniat urmtoarele categorii de protecie: - Categoria I Rezervaie natural integrat/zon de natur slbatic, - Categoria II Parc naional, - Categoria III Monument al naturii, - Categoria IV Rezervaie de conservare a naturii, - Categoria V Peisaj marin sau terestru protejat, - Categoria VI Arie protejat de resurse naturale, - Categoria VII Regiuni biologice naturale. Rezervaii antropologice. - Categoria VIII Regiuni naturale amenajate pentru utilizri multiple. Rezervaiile biosferei sunt arii protejate pe plan internaional pentru demonstrarea principiilor de conservare. Conceptul a fost introdus de Consiliul Internaional de Coordonare al Programului Omul i Biosfera (M.A.B.) din cadrul UNESCO, n anul 1970. Scopul lor este de a conserva diversitatea i integritatea comunitilor de plante i animale n cadrul ecosistemelor naturale proprii i asigurarea condiiilor de dezvoltare a speciilor din punct de vedere genetic. n Romnia regimul juridic general al ariilor protejate este stabilit de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului i de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 57/2007 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice16.
16

Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 442 din 29/06/2007. Prin Ordinul 1710/2007, publicat in

320

n fig. 16.2. se prezint ponderea diverselor categorii de arii protejate conform clasificrii IUCN17.

Fig. 16. 2 Ponderea categoriilor de arii protejate n Romnia / Europa n prezent, conservarea diversitii biologice se realizeaz prin intermediul Reelei Ecologice Natura 2000. nfiinarea reelei Natura 2000 reprezint fundamentul politicii comunitare de conservare a naturii. Toate statele care au aderat n Uniunea European sau care aspir la statutul de membru se confrunt cu problematica reelei Natura 2000 i cu necesitatea de a adopta Directiva Psri 79/409/EEC18 i Directiva Habitate 92/43/EEC19. Scopul Reelei Natura 2000 este de a proteja biodiversitatea Europei i de a promova activiti economice benefice pentru biodiversitate. 16.6. Cuantificarea biodiversitii Msurarea biodiversitii reprezint una dintre marile provocri n acest domeniu. n tabelul 16.1 sunt prezentai indicatorii biodiversitii pentru variabilitatea genetic, specific i ecologic (a ecosistemelor) 20.
Monitorul Oficial, Partea I nr. 815 din 29/11/2007 a fost aprobat documentaia necesar n vederea instituirii regimului de arie natural protejat de interes naional. 17 http://earthtrends.wri.org. 18 Publicat n aprilie 1979, a fost primul act legislativ menit s protejeze speciile de psri i mediile lor naturale i prevede stabilirea la nivel naional a unor arii de protecie special (SPA Special Protection Areas. 19 Publicat n anul 1992, solicit selectarea la nivel naional i european a unor arii speciale de conservare. 20 Florina BRAN; Ildiko IOAN; Carmen TRICA, Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea, Biblioteca digital ASE, capitolul 2, p.14-20.

321

Tabelul 16.1. Indicatorii biodiversitii

Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Componenta msurat Genetic Specie Ecosistem Specii slbatice i diversitatea genetic Diversitatea speciilor (numr de specii, * * numr de specii/unitatea de suprafa, numai de specii/tip de habitat) Specii ameninate cu dispariia (numr, % * * Sperii endemice ameninate cu dispariia * * (numr, %) Sperii endemice (numr, %\ * * Indicele speciilor cu risc * * Specii cu populaii stabile sau n cretere * * (numr, %) Specii cu populaii n descretere (numr, * * %) Specii ameninate n arii protejate (numr, * * %) Specii endemice n arii protejate (numr, %) * * Specii ameninate prezente n colecii * * (numr, %) Specii ameninate cu populaii viabile * * (numr, %) Specii folosite de rezidenii (numr, %) * * Diversitatea ecosistemelor Suprafaa n care speciile slbatice sunt * * dominante Rata schimbrii dominanei speciilor * * slbatice fa de cele domestice 2 Suprafee mai mari de 1 000 km dominate * * de specii slbatice (%) Suprafee aflate sub regim strict de protecie * * (%) Indicatori

16.7. Categorii de arii protejate Ariile protejate, prin valoarea lor natural i gradul redus al interveniei umane pe teritoriul lor, sunt exemple bune i modele pentru sistemele ecologice naturale i seminaturale. nfiinarea ariilor protejate i managementul acestora constituie o necesitate deoarece ariile protejate sunt exponente ale ecosistemelor naturale i seminaturale care pot fi evaluate i monitorizate, exprimnd, ntr-o anumit msur, starea acestora la un moment dat. Pentru asigurarea msurilor speciale de protecie i conservare in situ a bunurilor patrimoniului natural s-a instituit un regim difereniat de protecie, conservare i utilizare, potrivit urmtoarelor categorii de arii naturale protejate21: a) de interes naional: rezervaii tiinifice, parcuri naionale, monumente ale
21

Anexa 1 din OUG nr. 57/2007.

322

naturii, rezervaii naturale, parcuri naturale; b) de interes internaional: situri naturale ale patrimoniului natural universal, geoparcuri, zone umede de importan internaional, rezervaii ale biosferei; c) de interes comunitar sau situri "Natura 2000": situri de importan comunitar, arii speciale de conservare, arii de protecie special avifaunistic; d) de interes judeean sau local: stabilite numai pe domeniul public/privat al unitilor administrativ-teritoriale. Pentru ara noastr au fost declarate la nivel internaional trei Rezervaii ale Biosferei: Delta Dunrii (1991) 22, Retezat (1979)23, Pietrosul Rodnei (1979)24 i 5 situri Ramsar: Delta Dunrii (1991), Insula Mic a Brilei (2001), Lunca Mureului (2006), Complexul Piscicol Dumbrvia (2006), Lacul Techirghiol (2006). Reeaua mondial a ariilor protejate cuprinde 30 350 de arii protejate, care se ntind pe o suprafa de 13 232 275 km, respectiv 8.83% din suprafaa terestr a globului. Din punct de vedere al reprezentrii tuturor biomurilor (conform clasificarii biogeografice a lui Udvardy), n cadrul reelei globale a ariilor protejate trebuie subliniat faptul c foarte multe dintre biomuri au rmas reprezentate sub pragul de 10% admisibil pentru protecia eficient a acestora, conform cu prevederile adoptate la al-IV-lea Congres Mondial al Parcurilor (tabelul16.2), a) Rezervaii tiinifice Rezervaiile tiinifice sunt acele arii naturale protejate ale cror scopuri sunt protecia i conservarea unor habitate naturale terestre i/sau acvatice, cuprinznd elemente reprezentative de interes tiinific sub aspect floristic, faunistic, geologic, speologic, paleontologic, pedologic sau de alt natur. Managementul rezervaiilor tiinifice asigur un regim strict de protecie prin care habitatele sunt pstrate ntr-o stare pe ct posibil neperturbat. n aceste zone
22

Rezervaia Biosferei Delta Dunrii este unica arie protejat din Romnia care beneficiaz de o lege proprie, o structur administrativ proprie i un plan de management. Conform statutului de organizare a rezervaiei, se delimiteaz trei categorii de zone caracteristice: zone cu regim de protecie integral (au fost delimitate 18 zone naturale, a cror suprafa total este de circa 50.600 ha ce reprezint 8,7% din suprafaa total a rezervaiei); zone tampon (cu o suprafa total de circa 223.000 ha 38,4% din suprafaa total a rezervaiei); zone economice sau zone de tranziie (cu o suprafa de circa 306.100 ha 52,9% din suprafaa rezervaiei). n aceast categorie sunt incluse i zonele degradate de impactul antropic, destinate reconstruciei ecologice (circa 11.425 ha 2%). Pe teritoriul rezervaiei exist o mare varietate de specii de flor i faun slbatica cu importan economic i social, fiind un adevrat muzeu al biodiversitii, cu 30 tipuri de ecosisteme, 5.137 specii din care 1.689 specii de flor i 3.448 specii de faun (Raport Starea mediului, 2007). 23 Parcul Retezat este renumit prin diversitatea floristic, adpostind aproape 1.190 specii de plante superioare din cele peste 3.450 cunoscute n Romnia. 24 Rezervaia Biosferei are o suprafa de 44 000 ha, dintre care 8200 ha este zona de protecie integral, 11 800 ha zona tampon i 24 000 ha zona de tranziie). Flora este semnificativ datorit prezenei endemitelor locale i carpatice, mpreun cu o gam larg de relicte glaciare. Fauna de vertebrate este extrem de variat, incluznd psri mari, cum ar fi cocoul de munte, cocoul de mesteacn i acvilele, ct i carnivore mari (urs brun, lup, rs). n interiorul parcului exist nou rezervaii (categoria I si IV IUCN) i un monument al naturii.

323

se interzice desfurarea oricror activiti umane, cu excepia activitilor de cercetare, educaie i de ecoturism25 cu limitrile descrise n planurile de management, cu acordul forului tiinific competent i al administratorului rezervaiei tiinifice. Rezervaiile tiinifice corespund categoriei I IUCN. Tabelul 16.2. Ponderea ariilor protejate n cadrul diverselor biomuri
Nr. crt. 1 Biomuri (Udvardy, 1975) Denumire Pduri tropicale umede Pduri i terenuri forestiere 2 subtropicale i temperate umede Pduri temperate 3 de conifere Pduri tropicale 4 uscate Pduri temperate 5 de foioase Pduri xerofile 6 venic verzi Deerturi i semi7 deerturi calde 8 Deerturi reci Comuniti de 9 tundr 10 Savane tropicale Stepe i alte for11 maiuni ierboase temperate Sisteme montane 12 mixte Sisteme mixte de 13 insul 14 Lacuri TOTAL Sursa: www.iucn.org Suprafa km2 10 513 210 3 930 979 15 682 817 17 312 538 11 216 659 3 757 144 24 279 843 9 250 252 22 017 390 4 264 832 8 976 591 10 633 145 3 252 563 517 695 145 605 658 Arii protejate Nr. 1030 977 1492 1290 3905 1469 605 290 171 100 495 2766 1980 66 16636 Suprafa km2 922 453 404 497 897 375 1 224 566 403 298 164 883 1 173 025 546 168 1 845 188 316 465 88 127 967 130 530 766 5814 9 489 665 % biom protejat 8,77 10,29 5,72 7,07 3,60 4,39 4,83 5,90 8,38 7,42 0,98 9,10 16,32 1,12 6,52

25

Form de turism n care principalul obiectiv este observarea i contientizarea valorii naturii i a tradiiilor locale i care trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: a) s contribuie la conservarea i protecia naturii; b) s utilizeze resursele umane locale; c) s aib caracter educativ, respect pentru natur - contientizarea turitilor i a comunitilor locale; d) s aib impact negativ nesemnificativ asupra mediului natural i socio-cultural (art. 2, pct 26 din OUG nr. 195/2005).

324

b) Parcuri naionale Parcurile naionale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor eantioane reprezentative pentru spaiul biogeografic naional, cuprinznd elemente naturale cu valoare deosebit sub aspect fizicogeografic, floristic, faunistic, hidrologic, geologic, paleontologic, speologic, pedologic sau de alt natur, oferind posibilitatea vizitrii n scopuri tiinifice, educative, recreative i turistice. Managementul parcurilor naionale asigur meninerea cadrului fizicogeografic n stare natural, protecia ecosistemelor, conservarea resurselor genetice i a diversitii biologice n condiii de stabilitate ecologic, excluderea oricrei forme de exploatare a resurselor naturale i a folosinelor terenurilor incompatibil scopului atribuit. Regimul de gospodrire se stabilete prin regulamente i planuri proprii de protecie i conservare aprobate de autoritile naionale tiinifice i administrative abilitate. n perimetrele lor vor fi cuprinse ecosisteme sau fraciuni de ecosisteme terestre i acvatice ct mai puin influenate prin activiti umane. Elementele cu valoare deosebit de pe cuprinsul parcurilor naionale pot fi delimitate i puse sub un regim strict de protecie ca rezervaii tiinifice. Parcurile naionale se ntind n general pe suprafee mari de teren. n perimetrul parcurilor naionale sunt admise doar activitile tradiionale practicate numai de comunitile din zona parcului naional, activiti tradiionale ce vor fi reglementate prin planul de management. Parcurile naionale corespund categoriei II IUCN. c) Monumente ale naturii Monumente ale naturii sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor elemente naturale cu valoare i semnificaie ecologic, tiinific, peisagistic deosebite, reprezentate de specii de plante sau animale slbatice rare, endemice sau ameninate cu dispariia, arbori seculari, asociaii floristice i faunistice, fenomene geologice - peteri26, martori de eroziune, chei, cursuri de ap, cascade i alte manifestri i formaiuni geologice, depozite fosilifere, precum i alte elemente naturale cu valoare de patrimoniu natural prin unicitatea sau raritatea lor. Dac monumentele naturii nu sunt cuprinse n perimetrul altor zone aflate sub regim de protecie, pentru asigurarea integritii lor se vor stabili zone de protecie obligatorie, indiferent de destinaia i de deintorul terenului. Managementul monumentelor naturii se face dup un regim strict de protecie care asigur pstrarea trsturilor naturale specifice. n funcie de gradul lor de vulnerabilitate, accesul populaiei poate fi limitat sau interzis. Monumentele naturii corespund categoriei III IUCN.
26

Petera este un cavernament de origine geomorfologic natural, ale crui dimensiuni confer interiorului o obscuritate absolut. Resursele peterii sunt reprezentate de obiecte, materiale, substane i forme de via care exist sau se formeaz n mod natural n peteri: formaiuni minerale, roci, sedimente, depozite paleontologice, situri arheologice, specii slbatice, acumulri de ape subterane.

325

d) Rezervaii naturale Rezervaiile naturale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor habitate i specii naturale importante sub aspect floristic, faunistic, forestier, hidrologic, geologic, speologic, paleontologic, pedologic. Mrimea lor este determinat de arealul necesar asigurrii integritii elementelor protejate. Managementul rezervaiilor naturale se face difereniat, n funcie de caracteristicile acestora, prin msuri active de gospodrire pentru a asigura meninerea habitatelor i/sau n vederea protejrii anumitor specii, grupuri de specii sau comuniti biotice. Pe lng activitile tiinifice, dup caz, pot fi admise activiti turistice, educaionale, organizate. Sunt admise unele activiti de valorificare durabil a unor resurse naturale. Sunt interzise folosine ale terenurilor sau exploatarea resurselor care duneaz obiectivelor atribuite. Potrivit scopului pentru care au fost desemnate, rezervaiile naturale pot avea caracter predominant: botanic, zoologic, forestier, geologic, paleontologic, peisagistic, speologic, de zon umed, marin, de resurse genetice i altele. Aceste rezervaii corespund categoriei IV IUCN. e) Parcuri naturale Parcurile naturale sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor ansambluri peisagistice n care interaciunea activitilor umane cu natura de-a lungul timpului a creat o zon distinct, cu valoare semnificativ peisagistic i/sau cultural, deseori cu o mare diversitate biologic. Managementul parcurilor naturale urmrete meninerea interaciunii armonioase a omului cu natura prin protejarea diversitii habitatelor i peisajului, promovnd pstrarea folosinelor tradiionale ale terenurilor, ncurajarea i consolidarea activitilor, practicilor i culturii tradiionale ale populaiei locale. De asemenea, se ofer publicului posibiliti de recreere i turism i se ncurajeaz activitile tiinifice i educaionale. Aceste rezervaii corespund categoriei V IUCN. f) Rezervaii ale biosferei Rezervaiile biosferei sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor zone de habitat natural i a diversitii biologice specifice. Rezervaiile biosferei se ntind pe suprafee mari i cuprind un complex de ecosisteme terestre i/sau acvatice, lacuri i cursuri de ap, zone umede cu comuniti biocenotice floristice i faunistice unice, cu peisaje armonioase naturale sau rezultate din amenajarea tradiional a teritoriului, ecosisteme modificate sub influena omului i care pot fi readuse la starea natural, comuniti umane a cror existen este bazat pe valorificarea resurselor naturale pe principiul dezvoltrii durabile i armonioase. Mrimea rezervaiilor biosferei este determinat de cerinele de protecie i conservare eficient a mediului natural i a diversitii biologice specifice. Managementul rezervaiilor biosferei se realizeaz conform unor regulamente i planuri de protecie i conservare proprii, n conformitate cu recomandrile Programului Om-Biosfer de sub egida UNESCO. Dac n perimetrul rezervaiilor 326

biosferei sunt cuprinse i situri naturale ale patrimoniului universal, managementul rezervaiei se realizeaz cu respectarea prevederilor Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i natural, de sub egida UNESCO. Pentru asigurarea proteciei i conservrii unor zone de habitat natural i a diversitii biologice specifice, precum i pentru valorificarea resurselor naturale disponibile, potrivit cerinelor de consum ale populaiilor locale i n limitele potenialului biologic natural de regenerare a acestor resurse, n cuprinsul rezervaiilor biosferei se pot delimita zone cu regim difereniat de protecie ecologic, de conservare i de valorificare a resurselor, dup cum urmeaz: 1. Zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare al rezervaiilor tiinifice; 2. Zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict protejate i n care sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n conformitate cu autorizaiile date de administraia rezervaiei; 3. Zone de reconstrucie ecologic, n care se realizeaz msuri de refacere a mediului deteriorat; 4. Zone valorificabile economic prin practici tradiionale sau noi, ecologic admise, n limitele capacitii de regenerare a resurselor. Rezervaiile biosferei cu aezri umane sunt astfel gestionate nct s constituie modele de dezvoltare a comunitilor umane n armonie cu mediul natural. g) Zone umede de importan internaional Zonele umede de importan internaional sunt acele arii naturale protejate al cror scop este de a se asigura protecia i conservarea siturilor naturale cu diversitatea biologic specific zonelor umede. Managementul acestor zone se realizeaz n scopul conservrii lor i al utilizrii durabile a resurselor biologice pe care le genereaz, n conformitate cu prevederile Conveniei privind conservarea zonelor umede de importan internaional n special ca habitat al psrilor acvatice. h) Situri naturale ale patrimoniului natural universal Siturile naturale ale patrimoniului natural universal sunt acele arii naturale protejate al cror scop este ocrotirea i conservarea unor zone de habitat natural n cuprinsul crora exist elemente naturale a cror valoare este recunoscut ca fiind de importan universal. Mrimea arealului lor este determinat de cerinele pentru asigurarea integritii i conservrii elementelor supuse acestui regim de protecie. n cuprinsul acestor zone pot exista comuniti umane ale cror activiti sunt orientate pentru o dezvoltare compatibil cu cerinele de ocrotire i conservare a sitului natural. Managementul siturilor naturale ale patrimoniului natural universal se realizeaz n conformitate cu regulamentele i planurile proprii de ocrotire i conservare, cu respectarea prevederilor Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i natural, de sub egida UNESCO. i) Arii speciale de conservare Ariile speciale de conservare sunt acele arii naturale protejate de interes 327

comunitar ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este cazul, readucerea ntr-o stare de conservare favorabil a habitatelor naturale i/sau a populaiilor speciilor pentru care situl este desemnat. Ariile speciale de conservare sunt acele arii naturale protejate al cror scop este de a conserva, de a menine i, acolo unde este cazul, de a readuce ntr-o stare de conservare favorabil habitatele naturale i/sau populaiile speciilor pentru care situl este desemnat. Managementul ariilor speciale de conservare necesit planuri de management adecvate specifice siturilor desemnate sau integrate n alte planuri de management i msuri legale, administrative sau contractuale n scopul evitrii deteriorrii habitatelor naturale i a habitatelor speciilor, precum i a perturbrii speciilor pentru care zonele au fost desemnate. Orice plan sau proiect indirect legat sau necesar pentru gestiunea sitului, dar susceptibil de a-l afecta ntr-un mod semnificativ, va face obiectul unui studiu pentru evaluarea impactului, inndu-se seama de obiectivele de conservare a ariei, conform prevederilor art. 28 din ordonana de urgen. Ariile speciale de conservare se desemneaz prin hotrre a Guvernului, dup recunoaterea statutului lor de ctre Comisia European, i vor face parte din reeaua european "NATURA 2000". j) Arii de protecie special avifaunistic Ariile de protecie special avifaunistic sunt acele arii naturale protejate ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este cazul, readucea ntro stare de conservare favorabil a speciilor de psri i a habitatelor specifice, desemnate pentru protecia speciilor de psri migratoare slbatice, mai ales a celor prevzute n anexele nr. 3 i 4 A. Managementul ariilor speciale de protecie se realizeaz ca i pentru ariile speciale de conservare. Ariile speciale de protecie fac parte din reeaua european "NATURA 2000". k) Situri de importan comunitar Siturile de importan comunitar reprezint acele arii care, n regiunea sau n regiunile biogeografice n care exist, contribuie semnificativ la meninerea sau restaurarea la o stare de conservare favorabil a unor habitate naturale sau a unor specii de interes comunitar i care pot contribui astfel semnificativ la coerena reelei "NATURA 2000" i/sau contribuie semnificativ la meninerea diversitii biologice n regiunea ori regiunile biogeografice respective. Pentru speciile de animale cu areal larg de rspndire, siturile de importan comunitar trebuie s corespund zonelor din areal n care sunt prezeni factori abiotici i biotici eseniali pentru existena i reproducerea acestor specii. l) Geoparcul Geoparcul este un teritoriu ce cuprinde elemente de interes geologic deosebit, alturi de elemente de interes ecologic, arheologic, istoric i cultural. Caracteristicile geologice sunt cuprinse ntr-un numr de situri de importan tiinific, educaional sau estetic, reprezentative pentru un anumit moment din 328

istoria Pmntului ori pentru anumite evenimente sau procese geologice27. Un geoparc are limite bine definite, o suprafa suficient de mare i o strategie de dezvoltare teritorial n folosul comunitilor locale, a cror existen este bazat pe valorificarea resurselor naturale si culturale, pe principiul dezvoltrii durabile. Geoparcurile sunt zone cu aezri umane astfel gestionate nct s constituie modele de dezvoltare a comunitilor n armonie cu mediul natural. Managementul unui geoparc se realizeaz in conformitate cu strategia de dezvoltare teritorial identificat i n conformitate cu recomandrile UNESCO si Cartei Reelei Europene a Geoparcurilor. Pentru asigurarea managementului siturilor geologice, naturale, istorice, culturale, precum i pentru valorificarea resurselor naturale disponibile n cuprinsul geoparcului se pot delimita zone cu regim difereniat de protecie, de conservare i de valorificare a resurselor, dup cum urmeaz: 1. zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare a rezervaiilor tiinifice; 2. zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict protejate i n care sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n conformitate cu autorizaiile date de administraia geoparcului; 3. zone de dezvoltare durabil, valorificabile economic prin practici tradiionale sau noi, ecologic admise, n limitele capacitii de regenerare a resurselor. 16.8. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementarea comerului cu acestea Speciile ameninate cu dispariia, care sunt sau ar putea fi afectate i mai mult prin comer internaional precum i speciile care, dei nu sunt nc ameninate cu dispariia, dar ar putea deveni vulnerabile n cazul n care comerul cu indivizi sau cu pri sau produse din acetia nu este supus unor reglementri stricte constituie obiectivul principal al Conveniei de la Washington privind comerul internaional cu specii slbatice de faun i flor pe cale de dispariie (CITES). Speciile de plante i animale care fac obiectul Conveniei sunt incluse n trei anexe care se pot actualiza permanent n conformitate cu propunerile statelor semnatare. Potrivit dispoziiilor Conveniei, comerul cu aceste specii trebuie supus unor reglementri foarte stricte, n sensul c nu trebuie autorizat dect n condiii excepionale, de ctre autoritile naionale competente. O mare varietate de specii slbatice de flora i fauna de pe teritoriul Romniei prezint o importan economic deosebit, avnd multiple utilizri n diverse sectoare. Pentru evitarea supraexploatrii acestor resurse, ncepnd cu anul
27

Geoparcul reprezint un concept lansat i susinut de UNESCO, n parteneriat cu Reeaua European a Geoparcurilor. La nivel mondial a fost creat Reeaua Global (UNESCO) a Geoparcurilor. Recunoaterea internaional a funcionarii unui geoparc i acceptarea lui n aceste structuri se face n acord cu reglementrile stabilite de UNESCO i de Carta Reelei Europene a Geoparcurilor.

329

1997, a fost reglementat regimul de desfurare a activitilor de recoltare/capturare i achiziie a speciilor slbatice i a altor bunuri ale patrimoniului natural, n scopul comercializrii pe piaa intern i la export. Datorit diversitii deosebite de biotopuri i habitate, ara noastr se bucur de un numr ridicat de specii de flor i faun slbatic din care nu lipsesc endemismele, speciile rare, relictele. 16.9. Resurse energetice convenionale i neconvenionale 16.9.1 Cerine UE In conformitate cu Noua Politic Energetic a Uniunii Europene (UE) elaborat n anul 2007, energia este un element esenial al dezvoltrii la nivelul Uniunii. Dar, n aceeai msur este o provocare n ceea ce privete impactul sectorului energetic asupra schimbrilor climatice, a creterii dependenei de importul de resurse energetice precum i a creterii preului energiei. Pentru depirea acestor provocri, Comisia Europeana (CE) promoveaz o politic energetic comun, bazat pe securitate energetic, dezvoltare durabil i competitivitate28. Comisia European propune n setul de documente care reprezint Noua Politic Energetic a UE urmtoarele obiective: reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser cu 20% pn n anul 2020, n comparaie cu cele din anul 1990. creterea ponderii surselor regenerabile de energie n totalul mixului energetic de la mai puin de 7% n anul 2006, la 20% din totalul consumului de energie al UE pn n 2020; creterea ponderii biocarburanilor la cel puin 10% din totalul coninutului energetic al carburanilor utilizai n transport n anul 2020; reducerea consumului global de energie primar cu 20% pn n anul 2020. 16.9.2 Clasificarea surselor de energie Sursele de energie pot fi: surse convenionale (crbuni, petrol, gaze naturale, energia bazat pe ape curgtoare i lemn); surse neconvenionale energia solar, a vntului, a valurilor, a mareelor, cea geotermal, biomasa etc. 16.9.3. Resurse energetice convenionale Crbunii au cunoscut o utilizare la scar industrial n perioada revoluiei industriale, acoperind n anul 1890 peste 90% din consumul energetic mondial. Datorit utilizrii intense a acestora ca resurs energetic, secolul XIX a fost
28

Commission of the European Communities - Communication From The Commission to the European Council and the European Parliament - An Energy Policy For Europe {Sec(2007) 12} Brussels, 10.1.2007 Com(2007) 1 Final.

330

denumit secolul crbunelui, iar la nceputul secolului XX crbunii deineau nou zecimi din balana energetic pe plan mondial. La nivelul Europei, 80% din rezervele de combustibili fosili sunt reprezentate de combustibilii solizi, incluznd huil, lignit, turb i reziduuri petroliere. Producia de crbune a Uniunii Europene este de 1,2 milioane tep/an turb, 50 milioane tep/an lignit i 60 milioane tep/an huil, dar costurile mari de producie i calitatea variabil determin lipsa competitivitii acestei industrii29. Crbunele este supus unor constrngeri care l pun ntr-o poziie inferioar fa de iei i gaz, deoarece este un minereu solid i greu, este voluminos i cere suprafee mari de stocare, are o putere caloric mai mic dect cea a ieiului i a gazului natural i n plus, genereaz poluare n orice stadiu de producere i transport. Dei dezavantajele folosirii crbunelui au redus considerabil pieele lui de desfacere, n perioada 2000-2030 se preconizeaz o uoar cretere a consumului su n Uniunea European. Utilizarea n viitor a crbunelui depinde mult de dezvoltarea tehnicilor care asigur utilizarea mai uoar (cum ar fi gazeificarea) i micoreaz impactul asupra mediului n termeni de emisii poluante cu tehnologii de ardere curate i de sechestrare de CO2. n ceea ce privete rezervele de petrol acestea sunt distribuite foarte neuniform n lume, mai mult de 70% dintre acestea fiind localizate n rile membre OPEC. La actualul consum, Uniunea European are rezerve cunoscute pentru opt ani, presupunnd c nu vor exista schimbri n consum i/sau schimbri tehnologice. Se estimeaz c n anul 2020 OPEC va acoperi 50% din necesitile Uniunii Europene, cu o producie de 55 milioane barili pe zi, fa de 32 milioane barili pe zi n anul 2000, n condiiile unor costuri de producie avantajoase. Perspectivele pieei petrolului depind ns de dezvoltarea surselor alternative de energie i de mbuntirea eficienei energetice n domeniul transporturilor. Utilizarea industrial a gazului natural a nceput dup primul rzboi mondial, devenind o important resurs energetic odat cu perceperea sa ca produs energetic secundar la exploatarea petrolului. Gazul natural a ptruns n toate sectoarele consumului de energie deoarece este uor de utilizat, transportat i depozitat contribuind la producerea energiei electrice, a cldurii sau n transporturi. Gazul natural emite mai puin bioxid de carbon dect petrolul i genereaz energie electric la un nivel de eficien ridicat (55%) folosind un proces combinat. Rezervele de gaze naturale sunt mai uniform distribuite la nivel global comparativ cu cele de petrol, dar i n acest caz Uniunea European este dezavantajat, deinnd doar circa 2% din totalul acestor rezerve, n condiiile n care consum aproximativ 12% din producia mondial. Cele mai mari rezerve ale Uniunii Europene se gsesc n Olanda (56%) i Marea Britanie (24%)30. n ceea ce privete energia nuclear, la nivel mondial exist rezerve cunoscute de 2,5 milioane tone de uraniu, care pot acoperi cererea urmtorilor 40 de ani n
29

Cartea verde ctre o strategie european a securitii alimentrii cu energie, Comisia European, noiembrie 2000, p. 17. 30 Cartea verde, p. 16.

331

condiiile meninerii consumului actual. Uniunea European deine numai 2% din rezervele mondiale de uraniu. Combustibilul nuclear difer sensibil de alte surse de energie primar prin posibilitatea reciclrii produselor de fisiune, reducnd proporional cerinele de import. Odat separate de deeurile lor (care reprezint circa 4%), uraniul i plutoniul recuperate (96%) pot fi din nou utilizate pentru producerea energiei electrice. Dei centralele nuclearoelectrice instalate pe teritoriul Uniunii Europene acoper 35% din cererea de energie electric, viitorul energiei nucleare este incert, datorit problemelor de management i stocare a deeurilor nucleare, viabilitatea economic a noilor grupuri din centralele nuclearoelectrice, securitatea reactoarelor etc.31. 16.9.4. Resurse energetice neconvenionale32 Aceste surse de energie prezint o serie de particulariti de care trebuie s se in cont att n procesul de utilizare, ct i n activitatea de includere a acestora n balana energetic. Sursele neconvenionale de energie se regenereaz n urma unor procese naturale i sunt inepuizabile, ceea ce le confer calitatea de resurs sigur n energetica viitorului. De asemenea, prezint o mare simplitate n construcie i pot fi utilizate att n sistemul energetic descentralizat pentru consumatori izolai, ct i conectate la sistemul energetic naional. La nivel mondial, din totalul resurselor primare existente, de 10.038 Mtep, sursele regenerabile de energie reprezint 1.352 Mtep (13,5%). Dintre acestea, energia hidroelectric reprezint 2,2%, energia biomasei - 10,8% i alte resurse 0,5%. Romnia dispune de o gam diversificat, dar redus cantitativ, de resurse de energie primar: iei, gaze naturale, carbune, minereu de uraniu, precum i de un potenial valorificabil de resurse regenerabile important. n condiiile meteo-geografice din Romnia, n balana energetic pe termen mediu i lung se iau n considerare urmtoarele tipuri de surse regenerabile de energie: energia solar, energia eolian, hidroenergia, biomasa i energia geotermal33. Valorificarea surselor regenerabile de energie, n condiii concureniale pe piaa de energie, devine oportun prin adoptarea i punerea n practic a unor politici i instrumente specifice sau emiterea de certificate verzi (certificate ecologice). Certificatul verde este un document ce atest o cantitate de 1 MWh energie electric produs din surse regenerabile de energie. El poate fi tranzacionat, distinct de cantitatea de energie asociat acestuia, de pe o pia

31 32

Idem, p. 28-30. Roger H. Charlier, Sustainable co-generation from the tides: bibliography, Renewable and Sustainable Energy Reviews, Volume 7, Issue 3, June 2003, 215-247. 33 A se vedea, Strategia energetic a Romniei pentru perioada 2007 2020.

332

bilateral sau centralizat34.

Potenialul naional al surselor regenerabile (Evaluare ICEMENERG). Sursa Energie solar Energie eolian (potenial teoretic) Energie hidro din care sub 10 MW Biomasa i biogaz Energie geotermal Potenial anual 60 PJ 1,2 TWh 23 TWh 36 TWh 3,6 TWh 318 PJ 7 PJ Aplicaie Energie termic Energie electric Energie electric Energie electric Energie termic Energie electric Energie termic

Uniunea European are drept int creterea contribuiei energiilor regenerabile n consumul global de energie al statelor membre la 12% n 2010. n Romnia, cotele obligatorii ce se vor utiliza pn n anul 2010 n conformitate cu inta asumat n cadrul negocierilor de aderare la Uniunea European privind ponderea energiei electrice produse din surse regenerabile sunt urmtoarele: 0,7% pentru anul 2005, 1,4% pentru anul 2006, 2,2% pentru anul 2007, 2,9% pentru anul 2008, 3,6% pentru anul 2009 i 4,3% pentru anul 2010. Ponderea surselor regenerabile de energie n consumul total de resurse primare al Romniei va fi de cca. 11% n anul 2010 i de 11,2% n anul 2015. n cifre absolute, consumul de energie din surse regenerabile va ajunge la 4964,5 mii tep n anul 2010 i la 5537,2 mii tep n anul 2015. Din punct de vedere structural, cea mai mare pondere n totalul energiei obinute din surse regenerabile va fi deinut de energia din biomas (67,42% n anul 2010 i 68,66% n anul 2015), urmat de energia hidroelectric (31,53% n anul 2010 i 29,04% n anul 2015), energia eolian (0,54% n anul 2010 i 1,55% n anul 2015), energia geotermal (0,35% n anul 2010 i 0,43% n anul 2015) i energia solar (0,16% n anul 2010 i 0,32% n anul 2015)35. Energia solar Energia solar poate fi convertit n energie electric prin conversie direct (prin intermediul dispozitivelor statice pentru transformarea radiaiei solare n energie electric) i prin conversie indirect (prin conversia n energie termic a
34

Conform HG nr. 1892/4.11.2004 pentru stabilirea sistemului de promovare a producerii energiei electrice din surse regenerabile de energie, publicat n MO nr. 1056 partea I din 15.11.2004. 35 Potrivit HG nr. 1892/2004 pentru stabilirea sistemului de promovare a producerii energiei electrice din surse regenerabile de energie, publicat n Monitorul Oficial nr. 1056 din 15 noiembrie 2004 i H.G. nr. 1535/2003 privind aprobarea Strategiei de valorificare a surselor regenerabile de energie, publicat n Monitorul Oficial nr. 8 din 7 ianuarie 2004.

333

undelor solare sau prin reflectarea i focalizarea cldurii cu ajutorul colectoarelor solare). Cele mai dezvoltate sisteme de producere a energiei electrice sunt sistemele tip solar farm, solar power towers, cu puteri de pn la 10 MW, parabolic dish systems, cu puteri de circa 50 kW i tehnologiile Bright Source Energy (fig. 16.3).

Fig. 16. 3 Tehnologia Bright Source Energy Se estimeaz c n anul 2010, puterea instalat n Europa va ajunge la 300 MW (din 3000 MW, la nivel mondial), conducnd la producerea unei cantiti de energie electric de 0,5 TWh/an n Europa i 4 TWh/an pe plan mondial36. O alt tehnologie de producere a energiei electrice se bazeaz pe efectul fotovoltaic37. Filiera fotovoltaic este frnat n prezent de costul unitii de energie electric. Acesta este de 10 pn la 20 de ori mai mare dect n cazul filierelor ajunse la maturitate, celulele fotovoltaice fiind costisitoare. O alt restricie este dat de randamentul sczut, de 12-15%, al acestor instalaii38. Energia eolian Vntul este considerat adesea ca fiind cea mai regenerabil resurs, dup hidroenergie. Energia eolian este dat de vntul care pune n micare palele
36

Stnciulescu Georgeta, Popescu Mihaela, Caracasian Lusine, Anton Bogdan Evaluarea cadrului de reglementare i aciuni necesare privind producerea energiei electrice din surse regenerabile de energie, n Mesagerul energetic nr. 30, aprilie 2004, p. 11-12. Preda Gh. (coordonator) Tratat Valorificarea resurselor naturale, volumul I Bazele resurselor naturale, coordonatori volum Marinescu M., Nstase G., Editura International University Press, Bucureti, 2004, pag. 221.

38

334

unei mori ce genereaz curent electric prin convertire ntr-o turbin. Instalaia eolian poate fi conectat la reeaua electric sau poate funciona n regim singular pentru alimentarea cu energie electric a unor consumatori locali, izolai. Valorificarea potenialului energetic eolian n condiii de eficien economic impune folosirea unor tehnologii i echipamente adecvate (grupuri aerogeneratoare cu putere nominal de la 750 kW pn la 2.000 kW) Fig. 16.4.

Fig. 16. 4 Aspect ferm eolian n vederea exploatrii energiei poteniale a vntului este necesar parcurgerea mai multor etape: producerea energiei (energie mecanic); conversia energiei n energie hidraulic, electric sau caloric; stocarea energiei prin utilizarea pompelor de cldur, a recipienilor de aer comprimat, bateriilor de acumulatori etc.; consumul energiei. Pe plan mondial, la sfritul anului 2002 puterea eolian instalat era de 32.037 MW, fiind operaionale aproximativ 61.500 de turbine eoliene. n Europa, din totalul de 23.832 MW instalai, aproximativ 12.000 MW sunt instalai n Germania i 5.042 MW n Spania. Centralele eoliene au puteri standardizate, ncepnd de la 100 kW la 5 MW/ unitate. Potenialul eolian tehnic amenajabil al Romniei este evaluat la cca. 100.000 TJ/an, existnd zone favorabile amenajrilor de acest tip n care viteza vntului depete 6 m/s, iar investiia raportat la producia anual de energie este destul de atractiv (0,32-1,90 $/KWh) (au fost identificate cinci zone eoliene distincte n funcie de potenialul energetic existent, de condiiile de mediu i topogeografice39. Pe baza evalurii n Romnia se pot amplasa instalaii eoliene cu o putere total de
39

Romnia are un climat temperat continental, cu un potenial energetic eolian ridicat n zona litoralului Mrii Negre, podiurilor din Moldova i Dobrogea (climat blnd) sau n zonele montane (climat sever). Pe baza evalurilor preliminare n zona litoralului, pe termen scurt i mediu potenialul energetic eolian amenajabil este de circa 2.000 MW, cu o cantitate medie de energie electric de 4.500 GWh/an.

335

pn la 14.000 MW, ceea ce nseamn un aport de energie electric de aproape 23.000 GWh/an. Chiar dac eolienele de prim generaie aveau ca principal dezavantaj zgomotul emis, n prezent, dezvoltrile tehnologice au permis reducerea considerabil a zgomotului produs de astfel de instalaii. Astfel, pe scara surselor de zgomot, eolienele se situeaz undeva ntre zgomotul produs de un vnt slab i zgomotul din interiorul unei locuine, respectiv 45 dB. Evoluia nivelului sonor n funcie de numrul de eoliene este logaritmic (instalarea unei a doua eoliene determin creterea nivelului sonor cu 3 dB)40. Energia hidroelectric Potenialul hidroenergetic teoretic liniar al cursurilor i cderilor de ap al planetei noastre reprezint 6,2 mil. MW, respectiv 54.224 mld. kWh anual. Potenialul economic amenajabil este ns mult mai mic i anume de 554.000 MW41. Potrivit ultimelor evaluri (2007), potenialul hidroenergetic tehnic amenajabil al Romniei este de 36.000 GWh/an din care, raportat la situaia actual a preurilor din piaa de energie se pot valorifica, n condiii de eficien economic, circa 30.000 GWh/an (potenial economic amenajabil). Energia hidroelectric prezint o serie de avantaje de moment i de perspectiv, dintre care amintim42: cheltuielile neglijabile de exploatare a hidrocentralelor; costul sczut al energiei hidroelectrice (de ori mai mic dect costul energiei obinute n termocentrale; posibilitatea valorificrii integrate i complexe a bazinelor hidrografice n scopul prevenirii inundaiilor, al irigrii unor terenuri agricole, crerii de noi ci navigabile, alimentrii cu ap potabil i industrial etc. Biomasa Termenul generic biomas cuprinde o varietate de resurse: materii lemnoase i reziduuri rezultate din procesele industriale de prelucrare a cherestelei, reziduuri agricole, agroalimentare, ngrminte naturale, reziduuri din procesele tehnologice de prelucrare a cerealelor, fracii organice de la deeurile solide municipale, deeuri de la gospodrii individuale i noroi de la apele menajere. Biomasa este rezultatul direct sau indirect al desfurrii procesului de fotosintez. La nceput, produsul fotosintezei era folosit ca surs de alimentaie, mbrcminte, adpost i cldur. n secolul nostru, s-a pus tot mai mult accentul
40 41

http://www.mangus.ro. Preda Gh. (coordonator) Tratat Valorificarea resurselor naturale, volumul I Bazele resurselor naturale, coordonatori volum Marinescu M., Nstase G., Editura International University Press, Bucureti, 2004, pag. 222. 42 Idem 224.

336

pe folosirea fotosintezei n scopuri energetice43, adic folosirea biomasei pentru a furniza combustibili cum ar fi: alcoolul, metanul, hidrogenul sau hidrocarburile necesare diferitelor industrii44. Pentru producerea energiei electrice utiliznd aceast resurs regenerabil trebuie s coexiste i s funcioneze mpreun dou sisteme: cel de furnizare a biomasei, n calitate de combustibil i cel de producere/comercializare a energiei electrice. Se estimeaz c n anul 2010 cantitatea de energie electric produs pe baz de biomas va ajunge la 27 TWh/an n Uniunea European i la 291 TWh/an pe plan mondial. Energia din biomas constituie 2% din consumul total de energie electric al UE. Producia total de biomasa a crescut cu 18% n 2002, 13% n 2003, 19% n 2004 i 23% n 2005. Romnia are un potenial energetic ridicat de biomas, evaluat la circa 7.594 mii tep/an (318x109 MJ/an), ceea ce reprezint aproape 19% din consumul total de resurse primare la nivelul anului 2000, mprit pe urmtoarele categorii de combustibil: reziduuri din exploatri forestiere i lemn de foc:1.175 mii tep (49,8x109 MJ/an); deeuri de lemn - rumegu i alte resturi de lemn: 487 mii tep (20,4x109 MJ/an); deeuri agricole rezultate din cereale, tulpini de porumb, resturi vegetale de vi de vie etc.: 4.799 mii tep (200,9x109 MJ/an); biogaz: 588 mii tep (24,6x109 MJ/an); deeuri i reziduuri menajere urbane: 545 mii tep (22,8x109MJ/an)45. Energia geotermal Cldura natural nmagazinat n scoara terestr conduce la apariia energiei geotermale, care poate fi de joas sau de nalt temperatur. Teoretic, energia geotermal de joas temperatur poate fi accesibil n orice parte a globului, datornduse creterii naturale de temperatur n funcie de adncime (aproximativ 3C la 100 m). Energia geotermal de nalt temperatur este caracteristic zonelor vulcanice. Energia geotermal reprezenta n anul 2007 aproximativ 1% din totalul de energie produs i captat46. Printre avantajele energiei geotermale se numra independena de vreme i ciclul zi/noapte. Centralele care capteaz energia geotermal pot afecta solul din jur (cnd apa fierbinte este injectat n roc pentru
43

Fotosinteza, ca surs alternativ de energie pentru scopuri tehnologice urmrete dou ci: I) agricultura i silvicultura, care se refer la valorificarea biomasei obinut prin fotosintez i la creterea plantelor cultivate special n acest scop; II) imitarea parial sau integral a sistemelor naturale fotosintetice (biomimetica). 44 D. O. Hall, Biomass: Regenerable Energy, 1987 - Hardcover, John Wiley and Sons Inc.,New York. 45 H.G. nr. 1535 din 18 decembrie 2003. 46 Energia geotermal este potrivit pentru nclzirea spaiului i a apei. Datorit amplasrii, principalul potenial de folosire se afl n zone rurale locuine, sere, acvacultur, pasteurizarea laptelui - la distane de pn la 35 km de locul de extragere a apei calde.

337

obinerea aburului) i emit cantiti mici (5% fa de o central cu combustibil fosil) de CO2 i sulfuri47. Energia mareelor, valurilor i a gradientelor termice ale oceanelor Mareele, cunoscute i sub denumirea de crbune verde, sunt atractive ca surs de energie, dar trebuie s aib o amplitudine medie ridicat, cuprins de regul ntre 5 i 12 m. Energia mareic este inepuizabil, dar fenomenul care o produce este discontinuu, posibilitile de utilizare fiind limitate48. Obinerea energiei electrice prin prelucrarea gradientelor termice ale oceanelor se bazeaz pe diferena de temperatur existent ntre suprafaa oceanului i un anumit nivel de adncime (aproximativ 1000 m). Biogazul Rezultat n urma fermentrii materiei organice sub aciunea bacteriilor anaerobe, biogazul conine 65% metan i are o putere calorific ntre 17 i 25 MJ/m3. Este utilizat preponderent pentru producerea energiei termice, dar i a energiei electrice. Dimensiunile grupurilor de producere a energiei electrice nu depesc 1 MW, fiind caracterizate prin costuri investiionale i de exploatare relativ ridicate. Pentru Europa, capacitatea instalat n 2001 era de 1.505 MW i se prognozeaz c n 2010 va ajunge la 4.500 MW. 16.10 Tendine Sectorul energetic reprezint o sursa de poluare important, ca urmare a extraciei, prelucrrii i arderii combustibililor fosili. n anul 2005, din arderea combustibilului pentru producerea de energie au rezultat circa 88% din emisiile totale la nivel naional de NOx, 90% din cele de SO2 i 72% din cantitatea de pulberi n suspensie evacuate n atmosfer. Pentru a menine rolul important al combustibililor fosili n balana energetic, trebuie identificate i aplicate soluii care s reduc impactul folosirii acestor combustibili asupra mediului. In acest sens, soluia de captare i stocare a emisiilor de CO2 (CSC) va trebui luat n considerare la proiectarea i realizarea de noi centrale termoelectrice. Totodat actualele tehnologii de ardere a crbunelui vor trebui nlocuite cu tehnologii curate atenund n mod substanial poluarea, prin reducerea considerabil a emisiilor de SO2 i NOx i a pulberilor n suspensie generate de centralele termice pe crbune.

47 48

http://www.energeia.ro. A se vedea ca exemplu: http://membres.lycos.fr.

338

17
Gestionarea deeurilor 17.1. Consideraii generale 17.1.1. Noiuni Deeurile sunt substane, preparate sau orice obiecte din categoriile stabilite de legislaia specific privind regimul deeurilor, pe care un deintor le arunc, are intenia sau are obligaia de a le arunca1. Prin deeu reciclabil se nelege orice deeu care poate constitui materie prim ntr-un proces de producie pentru obinerea produsului iniial sau pentru alte scopuri, iar prin deeuri periculoase, deeurile ncadrate generic, n aceste tipuri sau categorii de deeuri i care au cel puin un constituent sau o proprietate care face ca acestea s fie periculoase. Deeurile menajere sunt deeurile provenite din activiti casnice. Pot fi asimilate cu deeurile menajere, deeurile provenite din industrie, din comer, din sectorul public sau administrativ, care prezint compoziie i proprieti similare cu deeurile menajere i care sunt colectate, transportate, prelucrate i depozitate mpreun cu acestea. Deeurile industriale sunt deeurile de producie prevzute expres n legislaia privind regimul deeurilor2. Gestionarea deeurilor cuprinde activitile de colectare, transport, tratare, valorificare i eliminare a deeurilor. Responsabilitatea pentru activitile de gestionare a deeurilor revine generatorilor acestora n conformitate cu principiul poluatorul pltete sau dup caz, productorilor n conformitate cu principiul responsabilitatea productorului. 17.1.2. Clasificarea deeurilor. Surse. Deeurile generate pe teritoriul Romniei sunt clasificate, n mod formal, n: Principalele surse de generare a deeurilor sunt: agricultura, mineritul, industria, unitile sanitare i activitile gospodreti. 17.1.3. Principii i obiective strategice Strategia Naional de Gestionare a Deeurilor pentru perioada 2003-2013
1

Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, aprobat prin Legea nr. 265/2006, modificat prin Ordonana de urgen a Guvernului nr. 57/2007 i Ordonana de urgen a Guvernului nr. 114/2007. Hotrrea Guvernului nr. 856/2002, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 659 din 5 septembrie 2002.

339

are n vedere urmtoarele principii i obiective strategice: principiul proteciei resurselor primare - stabilete necesitatea de a minimiza i eficientiza utilizarea resurselor primare, n special a celor neregenerabile, punnd accentul pe utilizarea materiilor prime secundare. principiul msurilor preliminare, corelat cu principiul utilizrii BATNEEC ("Cele mai bune tehnici disponibile care nu presupun costuri excesive") stabilete c, pentru orice activitate (inclusiv pentru gestionarea deeurilor), trebuie s se in cont de urmtoarele aspecte principale: stadiul curent al dezvoltrii tehnologiilor, cerinele pentru protecia mediului, alegerea i aplicarea acelor msuri fezabile din punct de vedere economic. principiul prevenirii - stabilete ierarhizarea activitilor de gestionare a deeurilor, n ordinea descresctoare a importanei care trebuie acordat: evitarea apariiei, minimizarea cantitilor, tratarea n scopul recuperrii, tratarea i eliminarea n condiii de siguran pentru mediu. principiul poluatorul pltete, corelat cu principiul responsabilitii productorului i cel al responsabilitii utilizatorului; principiul substituiei - stabilete necesitatea nlocuirii materiilor prime periculoase cu materii prime nepericuloase, evitndu-se astfel apariia deeurilor periculoase. principiul proximitii, corelat cu principiul autonomiei - stabilete c deeurile trebuie s fie tratate i eliminate ct mai aproape de sursa de generare; n plus, exportul deeurilor periculoase este posibil numai ctre acele ri care dispun de tehnologii adecvate de eliminare i numai n condiiile respectrii cerinelor pentru comerul internaional cu deeuri. principiul subsidiaritii (corelat i cu principiul proximitii i cu principiul autonomiei) - stabilete acordarea competenelor astfel nct deciziile n domeniul gestionrii deeurilor s fie luate la cel mai sczut nivel administrativ fa de sursa de generare, dar pe baza unor criterii uniforme la nivel regional i naional. principiul integrrii - stabilete c activitile de gestionare a deeurilor fac parte integrant din activitile social-economice care le genereaz. Pentru ndeplinirea obiectivelor naionale i europene n domeniul gestionrii deeurilor este necesar implicarea ntregii societi, reprezentat prin: autoriti publice centrale i locale (mediu, administraie, sntate, industrie, finane); generatori de deeuri (persoane fizice i juridice); asociaii profesionale i institute de cercetare-dezvoltare; societate civil (consumatori de bunuri, organizaii nonguvernamentale etc.). 17.1.4. Indicatori statistici de mediu Starea mediului precum i monitorizarea acestuia se reflect n anumii indicatori statistici de mediu: generare deeuri solide industriale i municipale, deeuri menajere depozitate pe cap de locuitor, cheltuieli cu managementul 340

deeurilor, reciclarea i reutilizarea lor, depozitare deeuri municipale, numrul substanelor chimice interzise sau strict restricionate, generarea deeurilor periculoase, importurile i exporturile de deeuri periculoase, suprafaa de teren contaminat cu deeuri periculoase, cheltuieli necesare pentru tratarea deeurilor periculoase, generarea deeurilor radioactive. Un aspect deosebit de important n analiza statistic a indicatorilor mediului nconjurtor, l constituie posibilitatea de a ncorpora cerinele de protecie a mediului n deciziile economice. Indicatorii necesari analizei statistico-economice n domeniul mediului nconjurtor sunt3: ponderea cheltuielilor pentru reducerea i controlul poluanilor n produsul intern brut, ponderea investiiilor privind reducerea i controlul poluanilor n total investiii, ponderea creditelor oferite de la buget pentru reducerea i controlul poluanilor n total credite bugetare, ponderea cheltuielilor cu cercetare-dezvoltare n domeniul proteciei mediului n total cheltuieli guvernamentale, numrul de firme ce furnizeaz bunuri i servicii n domeniul ecoindustriei, volumul vnzrilor pe piaa eco-industriei. Abordarea sistemic a implicaiilor mai multor activiti economice asupra unui numr mare de componente ale mediului nconjurtor se bazeaz pe modele prin intermediul crora se analizeaz influena cantitativ sau calitativ a unui fenomen/grup de fenomene economice, asupra unei componente/ grup de componente ale mediului nconjurtor. Un astfel de model este cel elaborat de W. Leontief, bazat pe metoda input-output i prin intermediul cruia se analizeaz fluxurile materiale dinspre sectoarele economice spre mediul nconjurtor4. 17.1.5. Statistici privind generarea de deeuri n Statele membre, n fiecare an, sunt produse mai mult de 2 miliarde tone de deeuri i aceste cifre sunt n continu cretere (aproximativ 340 milioane de tone n anul 2020). n medie, fiecare cetean european a produs o cantitate de 520 kg de deeuri municipale n 2004, iar pn n anul 2020 se preconizeaz o nou cretere (pn la 680 kg pe persoan). Aceast cretere continu preconizat a volumului de deeuri se datoreaz, n principal, unei presupuse creteri susinute a consumului final individual (adic o cretere medie de 2% n UE15 i 4% n UE12 pe an pn n anul 2020) i continurii actualelor tendine privind modelele de consum5. n Romnia, conform raportului privind ambalajele i deeurile rezultate din acestea pe anul 2005, cantitatea total de ambalaje introduse pe pia a fost de
Liviu-Stelian BEGU, Statistica internaional, Biblioteca ASE Bucureti, p. 70-71. Idem, p. 72. 5 http://reports.eea.europa.eu/briefing_2008_1.
3 4

341

1140844,1 tone, ceea ce reprezint o cretere cu 9% fa de anul 2004. Structura deeurilor de ambalaje n 2005 a fost urmtoarea: hrtie i carton -23,6%, plastic 29%, sticl-21,8%, metal - 9%, lemn - 12%. Acelai raport arat c a fost reciclat 23% din ntreaga cantitate de deeuri generat, iar procentul total de valorificare a fost 26,6%. n ceea ce privete cantitatea de nmoluri rezultate de la staiile de epurare oreneti i industriale situaia se prezenta la sfritul anului 2005 astfel (tabelul 17.1): Tabelul 17.1. Nmoluri generate cantiti (tone)
Nmol primar Nmol umed - tone Nmol uscat - tone 1655701,03 198677,43 Nmol secundar 240708,33 23901,09 Nmol chimic 50550,00 21709,34 Nmol mixt 2385528,87 132921,54 Total 4332488,23 377209,15

Nmolurile generate au fost depozitate, incinerate sau au fost aplicate n agricultur (tabelul 17.2) 17.2. Modaliti de utilizare a nmolurilor - tone
Depozitare 16844,88 Incinerare 0 Depozitare n stocul 101309,86 16814,06 2254,5 860581,05 propriu Alte forme 5954,86 6 109,2 61094,2 de eliminare Utilizare n 23415,75 710 0 88209,75 agricultur Sursa: Raport nmoluri n Romnia pe anul 2005, MMGA- www.mmediu.ro Nmol primar 122151,31 1327,50 Nmol secundar 38452,09 0 Nmol chimic Nmol mixt 58738,21 25061,0 Total 236186,49 26388,5 980959,45 67164,26 112335,5

17.2. Metode de gestionare a deeurilor 17.2.1. Gestionarea deeurilor n UE Opiunile de gestionare a deeurilor urmresc n ordine descresctoare urmtoarele prioriti (fig. 17.1): prevenirea apariiei prin aplicarea tehnologiilor curate n activitile care genereaz deeuri; reducerea cantitilor prin aplicarea celor mai bune practici n fiecare domeniu de activitate generator de deeuri; valorificarea prin refolosire, reciclare material i recuperarea energiei; 342

eliminarea prin incinerare i depozitare.

Fig. 17. 1 Opiunile de gestionare a deeurilor Cele mai utilizate metode de gestionare a deeurilor utilizate n rile Uniunii Europene sunt: reutilizarea deeurilor de ctre agentul economic generator, tratarea i reciclarea acestora de ctre reciclatori sau transferarea ctre o staie de tratare pentru reducerea gradului lor de periculozitate sau ctre un incinerator pentru reducerea volumului, precum i depozitarea deeurilor nerecuperabile. Folosirea incinerrii este o practic rspndit n unele ri, de exemplu n Danemarca i Olanda, n timp ce n altele, precum Germania i Austria, se folosete mai mult reciclarea. n fig. 17.2 se prezint cantitile i modalitile de gestionare a deeurilor municipale n Europa.

Fig. 17. 2 Gestionarea deeurilor n UE (Sursa: Eurostat i ETC/RWM.) 343

Se observ c n anul 2004, din cantitatea total de deeuri municipale din UE au fost depozitate 47%. Acest procent este preconizat s scad la aproximativ 35% pn n 2020. Reciclarea i alte operaiuni de recuperare a materialelor sunt prevzute s creasc de la nivelul actual de 36% la aproximativ 42% pn n anul 2020. n final, s-a folosit incinerarea pentru 17% din deeurile municipale n 2004 i este posibil ca acest procent s creasc la aproximativ 25% pn n 20206. n anul 2005, emisiile de gaze cu efect de ser rezultate din gestionarea deeurilor au reprezentat aproximativ 2% din emisiile totale la nivelul Uniunii Europene. Emisiile nete de gaze cu efect de ser rezultate din gestionarea deeurilor municipale sunt prevzute s scad de la o valoare maxim de aproximativ 55 milioane de tone de CO2-echivaleni pe an la sfritul anilor 1980 la 10 milioane de tone CO2-echivaleni pn n 2020 (fig. 17.3).

Fig. 17. 3 Tendine i previziuni privind emisiile de gaze cu efect de ser rezultate din gestionarea deeurilor municipale n Uniunea European 17.2.2. Gestionarea deeurilor n Romnia Obiectivele prioritare ale gestionrii deeurilor sunt: a) prevenirea sau reducerea producerii de deeuri i a gradului de periculozitate al acestora prin: - dezvoltarea de tehnologii curate; - dezvoltarea tehnologiei i comercializarea de produse care prin modul de fabricare, utilizare sau eliminare nu au impact sau au cel mai mic impact posibil
6

Modele de gestionare a deeurilor din statele membre, n special n contextul Directivei privind depozitele de deeuri, au fost prezentate n ,,The road from landfilling to recycling: common destination, different routes,, EEA (2007).

344

asupra creterii volumului sau periculozitii deeurilor ori asupra riscului de poluare; - dezvoltarea de tehnologii adecvate pentru eliminarea final a substanelor periculoase din deeurile destinate valorificrii; b) reutilizarea, valorificarea deeurilor prin reciclare, recuperare sau orice alt proces prin care se obin materii prime secundare ori utilizarea deeurilor ca surs de energie7. 17.2.3. Gestionarea deeurilor menajere In Romnia, dac n mediul urban, gestionarea deeurilor municipale este realizat n mod organizat, prin intermediul serviciilor proprii specializate ale primriilor sau al firmelor de salubritate, n mediul rural, in general nu exist servicii organizate pentru gestionarea deeurilor, transportul la locurile de depozitare fiind fcut n mod individual de ctre cei care le genereaz. Pentru tratarea deeurilor menajere exist mai multe soluii: - Depozitarea controlat, n gropi de gunoi (ecologice). Depozitarea deeurilor n condiii sigure este un obiectiv al politicilor ecologice n acest domeniu. Aceast soluie implic costuri suplimentare astfel c depozitarea trebuie s constituie ultima opiune n gestionarea deeurilor. Multe state europene (Danemarca, Olanda, Norvegia etc.) au pus n practic un sistem de taxe pe unitatea de mas (volum) de deeu depozitat, care ns majoreaz cheltuielile de depozitare. Depozitele controlate au ca principale dezavantaje: disconfortul vizual, modificrile de peisaj, degajarea de mirosuri neplcute, poluarea apelor de suprafa i a celor freatice (n cazul depozitelor neimpermeabilizate), modificri ale biocenozelor din imediata apropiere a depozitelor8. - Compostarea controlat pe platformele de colectare9. Compostarea poate fi definit ca un procedeu biologic controlat de conversie i de valorificare a materialelor organice reziduale ntr-un produs stabilizat, igienic, bogat n compui humici. Deeurile ce se utilizeaz n compostare fac parte din urmtoarele categorii: deeuri menajere i asimilabile, deeuri de grdin i parcuri, deeuri din piee, resturi biodegradabile din industria alimentara precum i nmolul orenesc. n cazul nmolurilor de epurare, procesul de compostare const n a amesteca aceste materiale reziduale cu un agent de volum (ex.: tala de lemn, rumegu, scoar de copaci tocat, paie de cereale etc.) nainte ca aceste materiale s fie capabile s nceap descompunerea aerob de-a lungul ctorva sptmni10.
7

Ordonana de urgen a Guvernului nr. 78/2000, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 283 din 22 iunie 2000, modificat ulterior. 8 Lista depozitelor de deeuri municipale conforme cu prevederile legislative poate fi consultat la adresa: http://www.anpm.ro 9 Transformarea deeurilor biodegradabile n compost se poate realiza prin: biodegradare aerob - cu aport substanial de oxigen (soluia conduce la atingerea scopului final n 10 14 sptmni), sau anaerob (soluia are nevoie de 12 24 luni). 10 Selivanovskaya, Yu., S., Latypova, Z. V., Kiyamova, N. S., Alimova, K. F., 2001, Use of microbial

345

Etapele compostrii sunt: identificarea deeurilor biodegradabile de prelucrat, din punct de vedere al naturii i cantitii lor; determinarea suprafeei platformei necesare i a utilajelor ce urmeaz a fi folosite; evaluarea condiiilor climatice din zon (zon ploioas, secetoas, foarte cald etc.); mrunirea materialului de compostat i dispunerea lui n ire n lungul platformei; aerarea continu a materialului (de 2 3 ori pe sptmn, n funcie de condiiile climatice); adugarea de ap n cazul n care este nevoie; evaluarea nivelului de prelucrare i stabilirea momentului n care prelucrarea s-a finalizat (fig. 17.4).

Fig. 17.4 Schema de acionare a unei staii de compost n ceea ce privete compostarea, factorii majori, care sunt reinui ca indicatori sunt: raportul dintre elementele majore (C, N, P, K i S); pH-ul; coninutul n materie uscat i materie organic. n cursul evoluiei lor, substraturile organice pierd mai rapid carbonul (metabolizat i degajat sub form de gaz carbonic) dect azotul (metabolizat sau
parameters to assess treatment methods of municipal sewage sludge applied to grey forest soil of Tatarstan., Agriculture Ecosystems & Environment 86, 145-153.

346

pierdut sub form de compui azotai volatili, precum amoniacul NH3 ). Raportul C/N descrete constant pe parcursul compostrii pentru a se stabiliza la 10 (ntre 15 i 8) ntr-un compost terminat11. Metodele cel mai des folosite n procesul de compostare sunt: compostarea n grmad nentoars (static windrow), grmad aerat prin ntoarcerea manual sau mecanic a compostului sau grmad cu aerare forat12. Parametrii compostrii: A. Temperatura n interiorul masei materialului de compostat determin nivelul la care se petrec numeroase procese biologice i joac un rol selectiv asupra evoluiei i succesiunii comunitilor microbiene. n funcie de tipul de substrat organic supus compostrii, temperaturile pot urma diferite curbe de evoluie, cu pierderi mai mari sau mai mici de cldur. Procesul se desfoar n 3 faze : Faza mezofil (primele 25 de zile ale ciclului de compostare), n timpul creia microorganismele psichrofile i mezofile tind s se dezvolte. Temperatura crete pn la 40-50C ca o consecin a biodegradrii constituenilor organici. Faza termofil (ntre a 30-a i a 110-a zi). Temperatura depete limitele de toleran ale microorganismelor mezofile i permite dezvoltarea microorganismelor termogene. Controlul temperaturii i meninerea ei la 65C n interiorul grmezii de compost este asigurat prin ventilare i stropire cu ap. Faza de rcire. Temperatura ncepe s scad dup a 12-a sptmn. Aceast scdere se petrece odat cu debutul diminurii materiei organice. n timpul acestei faze raportul C/N tinde s se stabilizeze. Spre sfritul celor 4 luni de compostare, temperatura rmne sczut13. B. pH-ul este un parametru care afecteaz foarte mult procesul de compostare. Valorile optime ale pH sunt de circa 6-7,5 pentru dezvoltarea bacteriilor, n timp ce ciupercile prefer un pH de 5,5-8,0. Valorile pH sunt sczute la nceput, datorit formrii acizilor, apoi ele cresc, iar n faza final a procesului de compostare rmne constant. C. Aerarea masei de compost const n a suplimenta coninutul de O2 care nu trebuie s scad sub 18 %. Pentru a se menine aceast valoare n mod constant este necesar o aerare periodic prin intermediul ntoarcerii grmezii de compost sau remanierii. Bacteriile sunt ntotdeauna prezente n compost (sunt dominante din punct de vedere cantitativ i calitativ; au o cretere foarte mare n condiii de C/N sczut i umiditate ridicat; au un spectru larg de activitate n condiii variate de pH, mai
Mustin, J., 1987, Le compost. Gestion de la matire organique, Editions F. Dubuc-Paris. Hassen, A., Belguith, K., Jedidi, N., Cherif, A., Cherif, M., Boudabous, A., 2001, Microbial characterization during composting of municipal solid waste, Bioresource Technology 80, 217-225. 13 Idem.
11 12

347

ales pe substraturi proaspete). Ciupercile sunt dominante dac C/N este ridicat. Ele particip la degradarea celulozei i a ligninei, sunt rezistente la umiditate sczut i manifest toleran la pH variabil. Actinomicetele atac substanele nedegradate de bacterii i ciuperci (ex. chitine). Dezavantajele folosirii instalaiilor de compost sunt mici fa de cele referitoare la depozitarea deeurilor. Dintre acestea amintim: apariia emisiilor de praf n toate procesele compostrii, degajarea mirosurilor14, apariia reziduurilor lichide din instalaiile de compost etc. 17.2.4. Soluii pentru tratarea i eliminarea nmolurilor care nu ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur15 Dac nmolurile rezultate din epurarea unor ape uzate industriale conin compui organici i/sau anorganici toxici ce nu permit valorificarea agricol, depozitarea pe sol sau aplicarea procedeelor de recuperare a substanelor utile, se face apel la incinerare ca singur alternativ acceptabil. n timpul incinerrii compuii organici sunt oxidai total, iar compuii minerali sunt transformai n oxizi metalici ce se regsesc n cenu. Pentru incinerare se recomand reducerea prealabil a umiditii nmolului brut i evitarea stabilizrii aerobe sau fermentrii anaerobe, care diminueaz puterea caloric a materialului supus incinerrii. O alt soluie de eliminare a nmolurilor din staiile de epurare, care nu ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur este depozitarea. Nmolurile deshidratate se depoziteaz n incinta staiilor de epurare sau n rampa de deeuri a oraelor respective. Metode termice. Dintre acestea enumerm: incinerarea deeurilor, piroliza, coincinerarea i uscarea. Deeurile ce pot fi tratate termic sunt cele municipale, nmolul orenesc, deeurile de producie periculoase sau nepericuloase. Incinerarea se aplic n cazul deeurilor care nu mai pot fi revalorificate. Scopul urmrit n cazul folosirii acestei metode este acela de a aduce n stare inert deeurile reziduale, de a reduce volumul deeurilor ce ar trebui depozitate, de a distruge materialele organice nocive sau de a concentra pe cele anorganice, de a transfera deeurile reziduale n materii prime secundare etc. O instalaie de incinerare trebuie s asigure sigurana funcionrii. Incinerarea se poate aplica deeurilor municipale colectate n amestec, deeurilor reziduale etc. Incineratoarele sunt proiectate n funcie de tipul deeurilor. O astfel de instalaie este realizat astfel nct s cuprind urmtoarele activiti: prelucrarea deeurilor, stocarea temporar, pretratarea, alimentarea n unitatea de incinerare, eliminarea i tratarea cenuii reziduale16, tratarea i valorificarea emisiilor. n cazul pirolizei, deeurile organice se transform prin intermediul
O metod eficient pentru combaterea mirosurilor o constituie utilizarea biofiltrului. http://www.mmediu.ro 16 Cenua rezidual pur conine: 3-5% material neincinerat, 7-10% metale feroase i neferoase, 57% granule mari, 80-83% granule fine.
14 15

348

descompunerii termice sub reinerea aerului n produse ce pot fi valorificate energetic. Piroliza este un procedeu uor de aplicat, care ofer posibilitatea recuperrii energiei i materiei prime, reducerea volumului deeurilor etc. Prin transformarea pirolitic a deeurilor iau natere produse precum: combustibil, materii prime sub form de asfalt, ulei, gaze de ardere, reziduuri: cocs, metale, sticl etc. Gazarea se refer la conversia la temperaturi nalte a materialelor cu coninut de carbon n combustibil gazos. Pot rezulta n funcie de soluia gazant: aburi, gaz slab etc. Folosirea deeurilor n sistemele de ardere industrial poart numele de coincinerare. Prin aceast metod se reduce cantitatea de deeuri depozitate, se valorific energetic acele deeuri care nu pot fi valorificate, se conserv resursele de materii prime necesare pentru producerea energiei. Cadrul legal pentru desfurarea activitii de depozitare a deeurilor este asigurat de Hotrrea Guvernului nr. 349/200517. 17.2.5. Reutilizarea/reciclarea/valorificarea deeurilor Reutilizarea/ reciclarea unor deeuri constituie o modalitate de diminuare a cantitii acestora. Operaiunile sunt promovate mai ales pentru produse cum sunt uleiurile uzate, anvelope, acumulatori, hrtia, ambalajele de lemn, fierul vechi, masele plastice, sticla etc. Un rol important n posibilitatea de reutilizare revine caracteristicilor iniiale ale produselor. Reutilizarea/reciclarea depinde de gradul de dispersie al deeurilor, separarea componentelor, existena unor tehnologii capabile s restabileasc proprietile disprute prin uzura unor componente etc. Deeurile trebuie s fie valorificate astfel nct s nu fie pus n pericol sntatea uman i fr a utiliza metode sau procedee susceptibile de a prejudicia mediul18. Dintre modalitile de reciclare/valorificare a deeurilor specifice exemplificm situaiile referitoare la vehiculele scoase din uz (VSU), a echipamentelor electrice i electronice i a PCB. Schema simplificat a modului de tratare a vehiculele scoase din uz este prezentat n figura 17.5. Tratarea VSU se poate realiza fie prin dezmembrare, prin ndeprtarea prilor componente care pot fi reciclate, reutilizate sau valorificate, fie trimise direct la toctor (la shredder). Indiferent de metod VSU vor trece n prima faz printr-o etap de depoluare19. Reziduurile de la toctor reprezint ntre 15% i 25 % din masa unui VSU, n funcie de proporia materialelor recuperate, i

Publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 394 din 10 mai 2005. A se vedea i O. nr.95/2005 privind stabilirea criteriilor de acceptare i procedurilor preliminare de acceptare a deeurilor la depozitare i lista naional de deeuri acceptate n fiecare clas de depozit de deeuri, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr.194 din 8 martie 2005. 18 Operaiunile de valorificare sunt stabilite de Anexa II, OUG nr. 78/2000, rmnnd specialitilor numai alegerea tehnologiei. 19 Pentru detalii legate de etapele tratrii a se vedea www.mmediu.ro/departament_mediu
17

349

sunt in general destinate depozitarii finale20. Schimbrile reglementarilor cu privire la depozitarea final au impus cerina pretratrii acestor reziduuri nainte de a fi depozitate. Pretratarea este de natur termic sau chimic. Incinerarea cu recuperarea energetic este o opiune pentru rezolvarea problemelor legate de reziduurile rezultate de la toctor, ns aceasta este limitat de capacitatea de stocare. Incinerarea acestor reziduuri se poate face mpreun cu deeurile menajere municipale.

Fig. 17. 5 Tratarea vehiculelor scoase din uz n ceea ce privete reciclarea deeurilor de echipamente electrice i electronice, n Romnia nu exist uniti de reciclare complete. Organizarea sistemului de management al deeurilor de echipamente electrice i electronice implic aciuni tehnice21 i de logistic22.
Aceste materiale sunt alctuite din substane organice i anorganice. Substanele organice sunt n special materialele polimerice (plastice, elastomeri), urmate n cantitate mai mic de produse derivai naturali (produse ale fibrelor celulozice, piele). Materialele anorganice cuprind sticla, rugina, praf, etc. 21 Realizarea reelei de colectare conform planurilor de implementare,amenajarea punctelor de colectare, organizarea sistemului de transport la punctele de colectare/dezemembrare, organizarea sistemului de reutilizare/recuperare a componentelor i a materialelor refolosibile, organizarea eliminrii finale, organizarea nregistraii datelor privind colectarea, recuperarea,
20

350

Deeurile care ajung la centrele de colectare/dezmembrare vor fi dezmembrate i ndeprtate componentele periculoase23. Deeurile periculoase care rezult din dezmembrare vor fi depozitate sau vor fi reciclate i eliminate n fabricile de ciment. Ca variante pentru gestiunea corect a acestor deeuri sunt propuse urmtoarele aciuni: a. tratarea n cuptoare de ciment echipate special, b. tratarea n incineratoare special construite pentru deeurile periculoase, c. procese de tratare fizico-chimic (de ex. dehidroclorinarea PBC-urilor), d. exportul n vederea reciclrii. Pentru echipamentele care mai pot fi folosite se va organiza un serviciu pentru repararea lor. De asemenea vor intra n circuitul de vnzare i componentele folosite ca piese de schimb second hand. Deeurile metalice feroase i neferoase se vnd pentru reciclare, fie n combinatele metalurgice fiind folosite ca materie prim secundar, fie altor ageni economici prelucrtori. Referitor la frigidere se vor extrage agenii frigorifici (CFC, HCFC si HFC) cu ajutorul unor pompe de recuperare (pe care ar trebui s le aib fiecare unitate de colectare i reciclare)24.
PCB-urile au fost utilizate n mod intensiv n diverse ramuri industriale - fabricarea de transformatori, condensatori, vopsele, materiale plastice, cerneal, materiale izolatoare, pesticide, plastifiani etc. In prezent exist dou surse majore care genereaz compui bifenil policlorurai i similari acestora: producia comercial i procesele de combustie. Decontaminarea i eliminarea final a echipamentelor care conin PCB poate fi realizat prin tehnologia LTR2 25. Cu toate c majoritatea deeurilor cu coninut de PCB au fost deja eliminate prin depozitare n depozite ecologice industriale i n cele pentru nmoluri de epurare, totui PCB-urile pot contamina mediul prin volatilizare i prin infiltrare n pnza freatica odat cu levigatul.

17.2.6. Reciclarea deeurilor de ambalaje Ambalajele reprezint un procent nsemnat din cantitatea de deeuri pe care le producem. Ele sunt colectate i duse la centrele de reciclare. Conform Hotrrii Guvernului nr. 621/200526 toate ambalajele introduse pe pia, indiferent de materialul din care au fost realizate i de modul lor de utilizare n activitile economice, comerciale, n gospodriile populaiei sau n orice alte activiti, precum i toate deeurile de ambalaje, indiferent de modul de generare sunt supuse prevederilor legale. Principiile specifice activitii de gestionare a deeurilor de ambalaje sunt:
reutilizarea i eliminarea deeurilor de echipamente electrice i electronice. Stabilirea mecanismelor financiare,monitorizarea pieei,organizarea inspeciei i a controlului sistemului de management al deeurilor de echipamente electrice i electronice. 23 Conform anexei 2 din HG 448/2005. 24 http://www.mmediu.ro/departament_mediu/gestiune_deseuri/deee 25 http://www.envio-group.com/index.php?id=22 26 Privind gestionarea ambalajelor i deeurilor de ambalaje, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr.
22

639 din 20 iulie 2005.

351

- prevenirea producerii de deeuri de ambalaje; - reutilizarea ambalajelor; - reciclarea deeurilor de ambalaje; - alte forme de valorificare a deeurilor de ambalaje care s conduc la reducerea cantitilor eliminate prin depozitare final. Hrtia i cartonul sunt sortate pe categorii, n funcie de calitatea lor. Dup sortare, acestea sunt tratate cu un amestec de ap i chimicale, pentru a fi transformate ntr-o past de celuloz. Aluminiul este tiat n bucele i plasat pe o band rulant, unde este tratat cu aer fierbinte pentru a nltura lacul. Este apoi topit ntr-un furnal. Metalul topit este verificat pentru a identifica eventuale contaminri cu alte materiale. Sunt turnate lingouri, care la rndul lor, sunt verificate pentru a stabili calitatea metalului. Alte metale sunt procesate n mod similar. Materialele din sticl trebuie sortate pe culori, apoi sunt transportate la fabrica de sticl. O parte din deeurile periculoase colectate pot fi reciclate (solvenii, uleiul, bateriile auto, bateriile telefoanelor mobile), iar altele trebuie depozitate n locuri special amenajate pentru deeuri periculoase. Produsele din plastic sunt sortate n funcie de culoare i de tipul polimerului. Apoi sunt splate, tiate, uscate i topite n vederea refolosirii27. Deeurile din construcii i demolri pot fi reciclate (pot fi fabricate noi materiale de construcie: pietri, nisip etc.). 17.2.7. Deeuri toxice i periculoase Problema deeurilor, n plan cantitativ, este n general localizat. Cu toate acestea, n cazul unor deeuri industriale cu toxicitate ridicat problema poate s devin de dimensiune internaional. Deeurile toxice i periculoase necesit costuri suplimentare de depozitare, majorate de taxeverzi. n multe cazuri, este mai ieftin exportul deeurilor n ri cu reglementri mai puin severe n domeniul proteciei mediului, dect realizarea i introducerea de noi tehnologii, care necesit investiii substaniale28. O soluie pentru limitarea i controlul unor astfel de practici a fost impus prin Convenia de la Basel privind transportul peste frontier a deeurilor periculoase i al eliminrii acestora. n baza acestuia prile semnatare se oblig s elaboreze un protocol privind rspunderea i compensarea pagubelor produse ca urmare a transportului peste frontiere al deeurilor periculoase i stabilirea unui fond pentru situaii de urgen aprute n timpul transportului deeurilor. n acelai timp, fiecare ar semnatar trebuie s combat i s previn traficul ilegal de deeuri periculoase, s desemneze autoriti competente i puncte focale. rile care au aderat la Convenie trebuie s elaboreze documente privind gospodrirea deeurilor destinate recuperrii i ghidrii tehnice pentru gospodrirea raional a deeurilor. Pentru transmiterea informaiilor i pentru urmrirea traficului de deeuri periculoase, prile utilizeaz documentarea propus de Secretariatul Conveniei i stabilesc centre regionale de cooperare pentru pregtire de cadre i
27 28

http://www.sort.ro/index.php?page=DESEURI_AMBALAJE. Florina BRAN, Ildiko IOAN, Ecosfera i politici ecologice, Biblioteca digital ASE, p. 168.

352

pentru transfer de tehnologie. Romnia a aderat la cerinele Conveniei prin Legea 6/199129 i a acceptat amendamentele prin Legea nr. 265/200230. Ca urmare, ncepnd cu anul 2007 a fost interzis trecerea peste grani a anumitor deeuri. n general, n vederea efecturii transportului se efectueaz urmtoarele operaiuni: - Expeditorul completeaz un formular pentru aprobarea transportului de deeuri periculoase; - Formularul pentru aprobarea transportului deeurilor periculoase este semnat de ctre expeditor i transmis ctre destinatarul deeurilor; - Destinatarul deeurilor periculoase, la primirea formularului pentru aprobarea transportului, poate accepta efectuarea transportului sau poate solicita informaii suplimentare din partea expeditorului. Dac destinatarul accept efectuarea transportului, semneaz i tampileaz documentul pentru aprobarea transportului. - Documentul pentru aprobarea transportului se transmite la agenia pentru protecia mediului sub jurisdicia creia se afl instalaia de valorificare/eliminare, pentru a se obine din partea acesteia aprobarea pentru efectuarea transportului. Dac aceasta este de acord cu operaiile de valorificare sau eliminare aplicate deeurilor periculoase de ctre destinatar, aprob efectuarea transportului prin semnarea i tampilarea documentului pentru aprobarea transportului. - Documentul pentru aprobarea transportului, care conine aprobrile date de ctre agenia pentru protecia mediului i acceptarea de ctre destinatar a deeurilor periculoase, se transmite expeditorului, care l prezint inspectoratului de protecie civil sub a crui jurisdicie se afl, pentru avizarea rutei transportului de deeuri periculoase. - Stabilirea rutei de transport a deeurilor periculoase se face de ctre expeditor i transportator, se avizeaz de ctre inspectoratul de protecie civil judeean i se nscrie n documentele de nsoire a transportului. La stabilirea rutei de transport, n cazul transportului rutier, se va avea n vedere ocolirea localitilor mari (oraelor). n cazul transportului de deeuri periculoase pe calea ferat, agenia pentru protecia mediului aprob efectuarea transportului numai dac a obinut n prealabil acceptul transportatorului. Deeurile periculoase care fac obiectul transportului trebuie s fie ambalate n conformitate cu prevederile legale referitoare la transportul mrfurilor periculoase. 17.2.8. Evidena gestiunii deeurilor Conceptele de management al deeurilor trebuie s furnizeze o privire de ansamblu asupra situaiei gospodririi deeurilor ntr-o regiune. Trebuie s indice
publicat n Monitorul Oficial, Partea I, nr. 18 din 26 ianuarie 1991. 30 Publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 352 din 27 mai 2002.
29

353

perspective i aciuni necesare i astfel, s joace rolul de linie directoare pentru aciunea n domeniul managementului deeurilor. Agenii economici care genereaz deeuri au obligaia de a ine o eviden a gestiunii acestora i de a transmite aceste date autoritilor publice teritoriale pentru protecia mediului, la cererea acestora31.

31

Hotrrea Guvernului nr. 856/2002 privind evidena gestiunii deeurilor i pentru aprobarea listei cuprinznd deeurile, inclusiv deeurile periculoase , publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 659 din 5 septembrie 2002.

354

18
Alte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.1.1. Surse de zgomot n ultima vreme, n marile orae, omul este supus unei agresiuni continue, determinat de diferite zgomote1 (produse de maini, utilaje, aparate casnice sau industriale). Unitatea de msur a intensitii sunetelor este decibelul (db). Poluarea sonor poate fi generat de surse naturale i surse artificiale. Sursele artificiale de zgomot sunt: - mijloacele de transport-rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea aparatelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock (110dB) etc. Omul percepe sunete cu o frecven ntre 16 i 20000 vibraii pe secund i cu o intensitate ntre 0 i 120 db. Zgomotul poate afecta auzul omului, fie printr-o oboseal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 75 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori semnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de zgomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 18.1 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomotului din diverse locaii: Tabelul 18.1. Intensitatea zgomotului
dB 0 10 20 40 50-60 70
1

Explicaie Prag auditiv Sunetele naturii Bibliotec Conversaie Zgomot ntr-un birou aglomerat Aspirator

Sunetul reprezint o micare ondulatorie a particulelor unui mediu elastic care produce o senzaie auditiv, iar zgomotul este un complex de sunete fr caracter periodic cu insurgen dezagreabil, care afecteaz starea psihologic i chiar biologic a oamenilor i a altor organisme din natur. Urechea uman percepe sunete n intervalul 16 - 20000 Hz, valorile mici corespunznd unor sunete joase, iar cele mari unor sunete nalte. Sunetele cu frecvene sub 16 Hz se numesc infrasunete iar cele cu peste 20000 Hz, ultrasunete.

355

80 90 100 110 120 130 120-140

Zgomotul trenului Zgomot de strad Ciocan pneumatic Concert rock Motorul pornit al avionului cu reacie Avion cu reacie n timpul decolrii Pragul dureros

18.1.2. Efectul polurii sonore In general zgomotul are o aciune complex asupra organismului uman deoarece este perceput selectiv, acioneaz asupra ntregului organism. Frecvena sunetelor componente ale zgomotului are i ea o anumit importan n definirea efectului vtmtor, deoarece nu toate frecvenele sunt auzite de om cu aceeai intensitate sonor, la acelai impuls al traductorului electric. Din aceast cauz, la msurtori se ia ntotdeauna ca referin S0, semnalul sonor la 1.000 Hz2. La efectele sunetelor audibile se adaug efectele ultrasunetelor i cele datorate infrasunetelor. Acestea nsoesc unele fenomene naturale, furtuni, cutremure, erupii vulcanice i sunt "percepute" de organisme ultrasensibile (sugari, psri, animale mici etc.), dar apar i n cadrul unor activiti industriale sau de transport. Ultrasunetele sunt mai puin agresive, efectele negative pentru om aprnd doar prin iradiere ndelungat, cu radiaii de energii mari. In schimb, infrasunetele pot provoca stri de disconfort. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori psihicului - fiind un agent de stres, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i deprinderea cititului la copii3. 18.1.3. Diminuarea polurii sonore n scopul reducerii nivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se folosete noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc4. n Romnia normele admise sunt: 90 dB n halele industriale; 75 dB n locuri cu solicitare mare-centrale telefonice, centre de calcul, 60 dB n laboratoarele de cercetare-proiectare, 50 dB n zonele de locuit urbane, 45 dB n zonele de recreere i zone protejate. Realizarea acestor nivele, n condiiile existenei unor utilaje i construcii
Camelia CPN, I.TOMESCU, Poluarea sonor, 8th International Conference Trgu Jiu, May 24-26, 2002. 3 M.Duu, 1998, Ecologie, AMD, Bucureti. 4 Definit ca nivelul acustic n dB al unui zgomot stabil care, acionnd pe toata durata sptmnii de lucru de 40 ore are un efect auditiv similar cu efectul rezultant al zgomotelor cu durate i trii variabile nregistrate la locul de munc n timpul unei sptmni. Pentru msurarea lui se folosesc dozimetre speciale.
2

356

date (i implicit cu un zgomot dat) se poate realiza prin izolarea utilajului (de la aezarea pe elemente vibroizolante din cauciuc pn la nchiderea sa n carcase fonoizolante rigide duble cptuite cu materiale fonoabsorbante), protejarea personalului muncitor cu antifoane, acoperirea pereilor cu materiale care s absoarb i s nu reflecte zgomotele. n ceea ce privete locuinele, diminuarea zgomotului se poate realiza prin plantarea de perdele de arbori intercalai cu arbuti ntre ele i osea, aezarea blocurilor "cu spatele" la osea, construirea lor din materiale fonoizolante (de exemplu beton celular autoclavizat - BCA)5. De asemenea, pentru diminuarea polurii fonice se impune proiectarea de aparate electronice (frigidere, aspiratoare, maini de splat, mixere) ct mai silenioase. Probleme foarte grele de combatere a zgomotului se pun pe marile artere de circulaie i n special pe traseul autostrzilor. Pentru reducerea zgomotului se pot construi ecrane pe marginea autostrzilor. Dar acestea au i unele dezavantaje: altereaz peisajul, accentueaz monotonia traseului, prin ngrdirea fizic a autostrzii favorizeaz acumulrile de gaze toxice etc. Deci aceste ecrane nu pot constitui dect soluii locale (n preajma zonelor locuibile traversate de autostrzi). 18.2. Poluarea radioactiv 18.2.1. Surselor de poluare Radiaiile constau n emisia i transmiterea n spaiu a energiei sub form de unde electromagnetice sau asociat particulelor (radiaie corpuscular). Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel: - surse naturale de iradiere - reprezentate de roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice constituite din diferite particule elementare provenite din spaiul cosmic sau rezultate din interaciunea acestora cu atmosfera nalt; - surse artificiale - producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structurii materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale de construcie, folosirea energiei atomice etc. (fig. 18.1). Pentru a urmri aciunea radiaiilor penetrante se folosesc urmtoarele mrimi: a) activitatea unei surse - definit prin numrul de dezintegrri (implicit de impulsuri de radiaii) n unitatea de timp. Unitatea de msur este curie. 1 Ci = 3,7 x 1010 dezintegrri/secund i reprezint activitatea unui gram de radiu. Aceast mrime poate da indicaii relative asupra concentraiei de izotopi radioactivi dintr-un corp. b) doza absorbit - caracterizeaz cantitatea de energie absorbit pe unitatea de mas organic (esut). Unitatea de msura este rad (radiations absorbed dose), echivalent cu o absorbie de energie de 100 erg/g (0,01 J/kg) pentru orice tip de radiaii. 1 rad = 10-2 J/kg (respectiv, n S.I., 1 rad = 10-2 Gy (gray).
5

Un efect notabil de reducere al zgomotului, nsoit i de o foarte bun izolare termic, l prezint geamurile tip termopan.

357

c) echivalentul de doz evideniaz interaciunea diferit a radiaiilor de energie egal, dar de natur diferit, cu organismele vii. Gradul de vtmare biologic se urmrete lund n calcul un factor de calitate Q, care ine cont de capacitatea fiecrei radiaii de a produce efecte biologice.

Fig. 18. 1 Surse de radiaii la care sunt expui locuitorii US Unitatea de msur este rem (roentgen eqnivalent man) i reprezint doza absorbit nmulit cu factorul de calitate Q. 1 rem =1/100 Sv (Sievert, unitate n SI, care este definit ca energia de 1 Gy cu factor de calitate 1, absorbit de 1 kg esut viu). 18.2.2. Efectele contaminrii radioactive6 Din punct de vedere al efectelor poluante pe care le produc, cele mai periculoase sunt radiaiile penetrante, respectiv radiaiile X (cunoscute i sub numele de radiaii Roentgen) i radiaiile gama. Radiaiile Roentgen sunt folosite n fizic, medicin, la diagnostic i tratament, n tehnicile de defectoscopie nedestructiv. Radiaiile apar n urma reaciilor nucleare. Radioactivitatea este proprietatea unor nuclee atomice de a prezenta fenomenul de dezintegrare, care poate avea loc de la sine cu emisie de radiaii , i sau prin bombardarea unor nuclee cu diferite particule accelerate. Fenomenul de dezintegrare este caracterizat prin viteza cu care se desfoar, respectiv timpul de njumtire (T1/2) care reprezint timpul n care jumtate din cantitatea de nuclee considerate ntr-o anumit mas de substan radioactiv se dezintegreaz. Timpul de njumtire
6

http://www.epa.gov/ebtpages/radiradiationeffects.html

358

variaz n limite foarte largi, de la fraciuni de secund (n cazul izotopilor artificiali ai elementelor transuraniene ) la mii de ani i mai mult : - Toriu (232 Th) - 13,4.109 ani (natural) - Uraniu (238 U) - 4,5.109 ani (natural) - Potasiu (40 K) - 1,3.109 ani (natural) - Plutoniu (239 Pu) - 24500 ani (artificial) - Carbon (14 C) - 5568 ani (natural) - Fosfor (32 P) - 14,5 zile (artificial) - Iod (131 I2) - 8 zile (artificial). Interaciunea radiaiilor cu materia, n faza iniial, nu difer dac aceasta este vie sau nu, ea constnd n transferul de energie. Deosebirea fundamental apare datorit comportrii diferite a produilor rezultai din interaciunea primar, care depinde de tipul i energia radiaiei i de compoziia chimic a materiei. Datorit marii diversiti n structura materiei vii, interaciunea radiaiilor cu aceasta va produce o multitudine de efecte care, de multe ori, sunt dificil de explicat. Astfel, un flux de radiaii X sau gama va interaciona n alt mod dect un flux de neutroni, iar radiaiile gama acioneaz diferit asupra esutului adipos fa de esutul osos. n general, efectul nociv al radiaiilor depinde de tipul de radiaie, energia radiaiei, durata de iradiere. Referitor la parcursul radiaiilor, radiaiile alfa sunt oprite de stratul superficial al pielii (deci, n contaminarea extern a omului, efectele sunt foarte reduse). Radiaiile beta pot traversa mai muli centimetri de esut, iar radiaiile gama i cele cosmice sunt capabile s traverseze blindaje de plumb de mai muli metri. Neutronii rapizi pot cauza distrugeri grave la nivelul celulei, printre cele mai periculoase fiind ruperea fragmentelor lanurilor acizilor nucleici. Aceleai efecte grave asupra structurilor celulare pot produce radiaiile alfa, n cazul contaminrilor interne7. Efectul radiaiilor asupra materiei se manifest, mai nti, prin ionizarea materiei vii (mai ales a apei din structura sa, aciune numit i radioliza apei). Radicalii liberi i ionii rezultai prezint o mare reactivitate chimic care poate duce la modificarea diverilor constitueni celulari, la formarea de peroxizi i a altor compui citotoxici. Radiaiile ionizante pot produce i importante distrugeri celulare, mai ales cnd sunt emise din interiorul organismului (contaminarea intern cu radionuclizi care emit radiaii alfa i beta). n iradierile cu neutroni, n afara ionizrilor i distrugerilor subcelulare, poate aprea i radioactivitatea indus (nuclizii C, Na, K etc. din corp devin radioactivi). Efectele biologice8 ale radiaiilor ionizante pot fi grupate astfel: - Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acioneaz
7 8

http://www.eionet.europa.eu. Jose M. Feola, Hung-Nien Hwang, J. Lawrence Beach, And Yosh Maruyama, 1985 - Relative Biological Effectiveness of 252Cf Radiation as Estimated by Thymus Weight Loss, Journal of Radiation Research , Vol.26, Nr.1, 140-149; Ch. Michel,1991 - Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and radiation protection, Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and radiation protection, Volume 36, Numbers 4-5, 225-229.

359

asupra fiziologiei individului expus, provocnd unele distrugeri care duc fie la moartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de via. Leziunile somatice apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste leziuni pot fi imediate sau tardive. Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup iradiere. O iradiere local (intern sau extern) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectele imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indivizii expui la o cantitate de radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardive sunt cele care apar dup o perioad mai lung de timp, de ordinul anilor, numit perioad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau cancer. Aceste efecte sunt de natur stochastic (aleatorie), n sensul c este imposibil de evideniat o relaie cauzal direct. Probabilitatea producerii unui efect este proporional cu doza de iradiere. Corelaia dintre doza de iradiere i efectele induse se poate stabili numai n cazul unei populaii numeroase de indivizi iradiai. - Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul). Cercetrile au artat c aceste celule, n perioada nmulirii, sunt foarte sensibile la radiaiile ionizante, ceea ce explic aciunea mutagen. Apariia unor mutaii letale sau subletale la descendeni se datoreaz unor efecte imediate ale radiaiilor cum ar fi: alterarea cromozomilor (translocaii, apariia de extrafragmente), ruperea unor segmente de cromatin, alterarea chimic a codului genetic, fie prin aciunea radicalilor liberi asupra bazelor azotate ale acizilor nucleici, fie prin ruperea lanului acelorai acizi, datorit dezintegrrii H-3 sau C-14 n He i, respectiv, N. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului sub efectul radiaiilor o caten din structura ADN poate suferi o leziune pe care celula va ncerca s o repare duplicnd cealalt caten. Totui, copia poate s nu fie identic cu originalul, ceea ce provoac o modificare a informaiei genetice. De aici pot rezulta efecte mutagene ereditare care se vor manifesta dup cteva generaii, sub forma malformaiilor congenitale. Astfel de efecte ereditare au fost observate n laborator, la animale (oareci, Drosophila etc.), dar pn acum nici unul din aceste efecte nu a putut fi dovedit la om. Dup tipul de ionizare produs n urma contaminrii cu radiaii ionizante, deprecierea ADN poate fi descris sub dou aspecte: n cazul ionizrii directe bazele pirimidinice ale ADN-ului (Citozin, Timin) au atunci tendina s capteze electroni, iar bazele sale purinice (Adenin, Guanin) s piard. n cazul ionizrii indirecte radiaiile induc fragmente de molecule de ap n apropierea ADN-ului (radioliza apei), crend astfel specii reactive ale oxigenului (radicalii liberi, cum ar fi radicalul -OH) care altereaz materialul genetic. Aceste alterri, numite leziuni radioinduse ale ADN sunt clasate n patru categorii: baze modificate, pierderea bazelor, spargerea unei catene sau a ambelor 360

din dublul helix i realizarea unei puni proteice. Comisia Internaional pentru Protecie Radiologic (CIPR) consider c se poate accepta pentru umanitate o valoare limit de expunere la radiaii ionizante corespunznd dublului dozei medii la care omul este expus n condiii naturale, ceea ce presupune c specia uman este adaptat la iradierea prezent n mediul su de via. Efectul cancerigen este unul din efectele cele mai frecvent evocate cnd este vorba de radiaii ionizante. Astzi, majoritatea cancerelor induse de aceste radiaii sunt analizate n termeni de factori de iniiere carcinogenetic sau risc competitiv, termeni care descriu supravieuirea indivizilor dintr-o populaie pn n momentul n care neoplazia devine posibil. Transformarea unei celule normale ntr-o celul neoplazic nu apare dect atunci cnd celula canceroas are condiii favorabile de dezvoltare i cnd sunt nvinse reaciile de aprare ale organismului uman. 18.2.3. Evaluarea cantitativ a radioactivitii factorilor de mediu Radioactivitatea mediului este investigat i evaluat permanent prin metode radiochimice-radiometrice urmrindu-se, ca principal obiectiv centralizarea unor date privind: prezena radionuclizilor naturali sau artificiali n aer, ap, alimente i organisme; expunerile la radiaia natural gama, terestr i cosmic, sau la radiaia artificial gama n cazul producerii unui eveniment nuclear; concentraiile de radon i de thoron n interiorul i exteriorul cldirilor; expunerile personalului ocupat profesional i ale membrilor populaiei datorate existenei i prelucrrii minereurilor sau ca urmare a utilizrii, tratrii ori depozitrii deeurilor radioactive, precum i numrul persoanelor implicate; cantitile de crbune, fier i alte minereuri, tipul exploatrilor miniere (subteran sau la suprafa); concentraiile radionuclizilor prezeni n minereuri, n spaii subterane, n efluenii eliberai n aer, n ap i n deeuri; modul de utilizare i metodele de stocare a deeurilor i impactul unor asemenea practici asupra expunerii populaiei. Este important de subliniat faptul c metodele de evaluare a iradierii naturale suplimentare i a celei produse de factori artificiali sunt continuu analizate i mbuntite de specialiti, n cadrul forurilor tiinifice internaionale. Pentru studiul radioactivitii datorate radionuclizilor emitori de radiaii gama principalele metode e investigare radiometrice sunt: msurtori ale intensitii globale de emisie a acestor radiaii, fr discriminare energetic i analize spectrometrice gama prin care este determinat intensitatea 361

radiaiilor separat, pe diferite categorii de energii ale acestora, obinndu-se n final informaiile necesare pentru evaluarea calitativ i cantitativ a coninuturilor de radionuclizi n materialele care fac obiectul cercetrii. O categorie aparte dintre metodele spectrometrice gama o reprezint aerospectrometria. Sistemele aerospectrometrice gama destinate pentru cartarea radioelementelor naturale (uraniu, thoriu, potasiu) pot fi utilizate i pentru investigaii cu caracter ecologic. Aceste sisteme prezint avantajul rapiditii investigrii, acionnd pe areale largi n timp scurt i cu grad de sensibilitate adecvat. n tabelul 18.2 sunt prezentai civa radionuclizi artificiali, care pot fi eliminai n mediu n cazul unui eveniment produs la un obiectiv nuclear i naturali, emitori de radiaii gama, cu principalele energii i timpii de njumtire. Dup cum se poate observa, cea mai mare parte a energiilor radionuclizilor artificiali sunt departe de energiile relativ nalte, utilizate n mod obinuit pentru msurarea radioelementelor naturale U, Th i K. Tabelul 18.2.
Nuclid Artificiali: 95 Zr 95 Nb 99 Mo 103 Ru 106 Ru 131 I 132 Te 134 Cs 137 Cs 140 Ba/La Naturali: 40 K Seria uraniului: 214 Pb 214 Bi Seria thoriului: 228 Ac 208 Tl Cele mai importante energii ale radiaiilor gama (keV) 724, 756 765 740 497 512 364 230 605, 795 662 1596 1460 350 609, 1120, 1764 1,391010 ani 910, 960 583, 2620 Timpi de njumtire (zile) 65 35 3 40 368 8 3 730 11000 13 1,3109 ani U - 4,51109 ani

238

362

18
Alte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.1.1. Surse de zgomot n ultima vreme, n marile orae, omul este supus unei agresiuni continue, determinat de diferite zgomote1 (produse de maini, utilaje, aparate casnice sau industriale). Unitatea de msur a intensitii sunetelor este decibelul (db). Poluarea sonor poate fi generat de surse naturale i surse artificiale. Sursele artificiale de zgomot sunt: - mijloacele de transport-rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea aparatelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock (110dB) etc. Omul percepe sunete cu o frecven ntre 16 i 20000 vibraii pe secund i cu o intensitate ntre 0 i 120 db. Zgomotul poate afecta auzul omului, fie printr-o oboseal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 75 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori semnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de zgomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 18.1 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomotului din diverse locaii: Tabelul 18.1. Intensitatea zgomotului
dB 0 10 20 40 50-60 70
1

Explicaie Prag auditiv Sunetele naturii Bibliotec Conversaie Zgomot ntr-un birou aglomerat Aspirator

Sunetul reprezint o micare ondulatorie a particulelor unui mediu elastic care produce o senzaie auditiv, iar zgomotul este un complex de sunete fr caracter periodic cu insurgen dezagreabil, care afecteaz starea psihologic i chiar biologic a oamenilor i a altor organisme din natur. Urechea uman percepe sunete n intervalul 16 - 20000 Hz, valorile mici corespunznd unor sunete joase, iar cele mari unor sunete nalte. Sunetele cu frecvene sub 16 Hz se numesc infrasunete iar cele cu peste 20000 Hz, ultrasunete.

355

80 90 100 110 120 130 120-140

Zgomotul trenului Zgomot de strad Ciocan pneumatic Concert rock Motorul pornit al avionului cu reacie Avion cu reacie n timpul decolrii Pragul dureros

18.1.2. Efectul polurii sonore In general zgomotul are o aciune complex asupra organismului uman deoarece este perceput selectiv, acioneaz asupra ntregului organism. Frecvena sunetelor componente ale zgomotului are i ea o anumit importan n definirea efectului vtmtor, deoarece nu toate frecvenele sunt auzite de om cu aceeai intensitate sonor, la acelai impuls al traductorului electric. Din aceast cauz, la msurtori se ia ntotdeauna ca referin S0, semnalul sonor la 1.000 Hz2. La efectele sunetelor audibile se adaug efectele ultrasunetelor i cele datorate infrasunetelor. Acestea nsoesc unele fenomene naturale, furtuni, cutremure, erupii vulcanice i sunt "percepute" de organisme ultrasensibile (sugari, psri, animale mici etc.), dar apar i n cadrul unor activiti industriale sau de transport. Ultrasunetele sunt mai puin agresive, efectele negative pentru om aprnd doar prin iradiere ndelungat, cu radiaii de energii mari. In schimb, infrasunetele pot provoca stri de disconfort. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori psihicului - fiind un agent de stres, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i deprinderea cititului la copii3. 18.1.3. Diminuarea polurii sonore n scopul reducerii nivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se folosete noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc4. n Romnia normele admise sunt: 90 dB n halele industriale; 75 dB n locuri cu solicitare mare-centrale telefonice, centre de calcul, 60 dB n laboratoarele de cercetare-proiectare, 50 dB n zonele de locuit urbane, 45 dB n zonele de recreere i zone protejate. Realizarea acestor nivele, n condiiile existenei unor utilaje i construcii
Camelia CPN, I.TOMESCU, Poluarea sonor, 8th International Conference Trgu Jiu, May 24-26, 2002. 3 M.Duu, 1998, Ecologie, AMD, Bucureti. 4 Definit ca nivelul acustic n dB al unui zgomot stabil care, acionnd pe toata durata sptmnii de lucru de 40 ore are un efect auditiv similar cu efectul rezultant al zgomotelor cu durate i trii variabile nregistrate la locul de munc n timpul unei sptmni. Pentru msurarea lui se folosesc dozimetre speciale.
2

356

date (i implicit cu un zgomot dat) se poate realiza prin izolarea utilajului (de la aezarea pe elemente vibroizolante din cauciuc pn la nchiderea sa n carcase fonoizolante rigide duble cptuite cu materiale fonoabsorbante), protejarea personalului muncitor cu antifoane, acoperirea pereilor cu materiale care s absoarb i s nu reflecte zgomotele. n ceea ce privete locuinele, diminuarea zgomotului se poate realiza prin plantarea de perdele de arbori intercalai cu arbuti ntre ele i osea, aezarea blocurilor "cu spatele" la osea, construirea lor din materiale fonoizolante (de exemplu beton celular autoclavizat - BCA)5. De asemenea, pentru diminuarea polurii fonice se impune proiectarea de aparate electronice (frigidere, aspiratoare, maini de splat, mixere) ct mai silenioase. Probleme foarte grele de combatere a zgomotului se pun pe marile artere de circulaie i n special pe traseul autostrzilor. Pentru reducerea zgomotului se pot construi ecrane pe marginea autostrzilor. Dar acestea au i unele dezavantaje: altereaz peisajul, accentueaz monotonia traseului, prin ngrdirea fizic a autostrzii favorizeaz acumulrile de gaze toxice etc. Deci aceste ecrane nu pot constitui dect soluii locale (n preajma zonelor locuibile traversate de autostrzi). 18.2. Poluarea radioactiv 18.2.1. Surselor de poluare Radiaiile constau n emisia i transmiterea n spaiu a energiei sub form de unde electromagnetice sau asociat particulelor (radiaie corpuscular). Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel: - surse naturale de iradiere - reprezentate de roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice constituite din diferite particule elementare provenite din spaiul cosmic sau rezultate din interaciunea acestora cu atmosfera nalt; - surse artificiale - producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structurii materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale de construcie, folosirea energiei atomice etc. (fig. 18.1). Pentru a urmri aciunea radiaiilor penetrante se folosesc urmtoarele mrimi: a) activitatea unei surse - definit prin numrul de dezintegrri (implicit de impulsuri de radiaii) n unitatea de timp. Unitatea de msur este curie. 1 Ci = 3,7 x 1010 dezintegrri/secund i reprezint activitatea unui gram de radiu. Aceast mrime poate da indicaii relative asupra concentraiei de izotopi radioactivi dintr-un corp. b) doza absorbit - caracterizeaz cantitatea de energie absorbit pe unitatea de mas organic (esut). Unitatea de msura este rad (radiations absorbed dose), echivalent cu o absorbie de energie de 100 erg/g (0,01 J/kg) pentru orice tip de radiaii. 1 rad = 10-2 J/kg (respectiv, n S.I., 1 rad = 10-2 Gy (gray).
5

Un efect notabil de reducere al zgomotului, nsoit i de o foarte bun izolare termic, l prezint geamurile tip termopan.

357

c) echivalentul de doz evideniaz interaciunea diferit a radiaiilor de energie egal, dar de natur diferit, cu organismele vii. Gradul de vtmare biologic se urmrete lund n calcul un factor de calitate Q, care ine cont de capacitatea fiecrei radiaii de a produce efecte biologice.

Fig. 18. 1 Surse de radiaii la care sunt expui locuitorii US Unitatea de msur este rem (roentgen eqnivalent man) i reprezint doza absorbit nmulit cu factorul de calitate Q. 1 rem =1/100 Sv (Sievert, unitate n SI, care este definit ca energia de 1 Gy cu factor de calitate 1, absorbit de 1 kg esut viu). 18.2.2. Efectele contaminrii radioactive6 Din punct de vedere al efectelor poluante pe care le produc, cele mai periculoase sunt radiaiile penetrante, respectiv radiaiile X (cunoscute i sub numele de radiaii Roentgen) i radiaiile gama. Radiaiile Roentgen sunt folosite n fizic, medicin, la diagnostic i tratament, n tehnicile de defectoscopie nedestructiv. Radiaiile apar n urma reaciilor nucleare. Radioactivitatea este proprietatea unor nuclee atomice de a prezenta fenomenul de dezintegrare, care poate avea loc de la sine cu emisie de radiaii , i sau prin bombardarea unor nuclee cu diferite particule accelerate. Fenomenul de dezintegrare este caracterizat prin viteza cu care se desfoar, respectiv timpul de njumtire (T1/2) care reprezint timpul n care jumtate din cantitatea de nuclee considerate ntr-o anumit mas de substan radioactiv se dezintegreaz. Timpul de njumtire
6

http://www.epa.gov/ebtpages/radiradiationeffects.html

358

variaz n limite foarte largi, de la fraciuni de secund (n cazul izotopilor artificiali ai elementelor transuraniene ) la mii de ani i mai mult : - Toriu (232 Th) - 13,4.109 ani (natural) - Uraniu (238 U) - 4,5.109 ani (natural) - Potasiu (40 K) - 1,3.109 ani (natural) - Plutoniu (239 Pu) - 24500 ani (artificial) - Carbon (14 C) - 5568 ani (natural) - Fosfor (32 P) - 14,5 zile (artificial) - Iod (131 I2) - 8 zile (artificial). Interaciunea radiaiilor cu materia, n faza iniial, nu difer dac aceasta este vie sau nu, ea constnd n transferul de energie. Deosebirea fundamental apare datorit comportrii diferite a produilor rezultai din interaciunea primar, care depinde de tipul i energia radiaiei i de compoziia chimic a materiei. Datorit marii diversiti n structura materiei vii, interaciunea radiaiilor cu aceasta va produce o multitudine de efecte care, de multe ori, sunt dificil de explicat. Astfel, un flux de radiaii X sau gama va interaciona n alt mod dect un flux de neutroni, iar radiaiile gama acioneaz diferit asupra esutului adipos fa de esutul osos. n general, efectul nociv al radiaiilor depinde de tipul de radiaie, energia radiaiei, durata de iradiere. Referitor la parcursul radiaiilor, radiaiile alfa sunt oprite de stratul superficial al pielii (deci, n contaminarea extern a omului, efectele sunt foarte reduse). Radiaiile beta pot traversa mai muli centimetri de esut, iar radiaiile gama i cele cosmice sunt capabile s traverseze blindaje de plumb de mai muli metri. Neutronii rapizi pot cauza distrugeri grave la nivelul celulei, printre cele mai periculoase fiind ruperea fragmentelor lanurilor acizilor nucleici. Aceleai efecte grave asupra structurilor celulare pot produce radiaiile alfa, n cazul contaminrilor interne7. Efectul radiaiilor asupra materiei se manifest, mai nti, prin ionizarea materiei vii (mai ales a apei din structura sa, aciune numit i radioliza apei). Radicalii liberi i ionii rezultai prezint o mare reactivitate chimic care poate duce la modificarea diverilor constitueni celulari, la formarea de peroxizi i a altor compui citotoxici. Radiaiile ionizante pot produce i importante distrugeri celulare, mai ales cnd sunt emise din interiorul organismului (contaminarea intern cu radionuclizi care emit radiaii alfa i beta). n iradierile cu neutroni, n afara ionizrilor i distrugerilor subcelulare, poate aprea i radioactivitatea indus (nuclizii C, Na, K etc. din corp devin radioactivi). Efectele biologice8 ale radiaiilor ionizante pot fi grupate astfel: - Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acioneaz
7 8

http://www.eionet.europa.eu. Jose M. Feola, Hung-Nien Hwang, J. Lawrence Beach, And Yosh Maruyama, 1985 - Relative Biological Effectiveness of 252Cf Radiation as Estimated by Thymus Weight Loss, Journal of Radiation Research , Vol.26, Nr.1, 140-149; Ch. Michel,1991 - Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and radiation protection, Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and radiation protection, Volume 36, Numbers 4-5, 225-229.

359

asupra fiziologiei individului expus, provocnd unele distrugeri care duc fie la moartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de via. Leziunile somatice apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste leziuni pot fi imediate sau tardive. Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup iradiere. O iradiere local (intern sau extern) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectele imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indivizii expui la o cantitate de radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardive sunt cele care apar dup o perioad mai lung de timp, de ordinul anilor, numit perioad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau cancer. Aceste efecte sunt de natur stochastic (aleatorie), n sensul c este imposibil de evideniat o relaie cauzal direct. Probabilitatea producerii unui efect este proporional cu doza de iradiere. Corelaia dintre doza de iradiere i efectele induse se poate stabili numai n cazul unei populaii numeroase de indivizi iradiai. - Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul). Cercetrile au artat c aceste celule, n perioada nmulirii, sunt foarte sensibile la radiaiile ionizante, ceea ce explic aciunea mutagen. Apariia unor mutaii letale sau subletale la descendeni se datoreaz unor efecte imediate ale radiaiilor cum ar fi: alterarea cromozomilor (translocaii, apariia de extrafragmente), ruperea unor segmente de cromatin, alterarea chimic a codului genetic, fie prin aciunea radicalilor liberi asupra bazelor azotate ale acizilor nucleici, fie prin ruperea lanului acelorai acizi, datorit dezintegrrii H-3 sau C-14 n He i, respectiv, N. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului sub efectul radiaiilor o caten din structura ADN poate suferi o leziune pe care celula va ncerca s o repare duplicnd cealalt caten. Totui, copia poate s nu fie identic cu originalul, ceea ce provoac o modificare a informaiei genetice. De aici pot rezulta efecte mutagene ereditare care se vor manifesta dup cteva generaii, sub forma malformaiilor congenitale. Astfel de efecte ereditare au fost observate n laborator, la animale (oareci, Drosophila etc.), dar pn acum nici unul din aceste efecte nu a putut fi dovedit la om. Dup tipul de ionizare produs n urma contaminrii cu radiaii ionizante, deprecierea ADN poate fi descris sub dou aspecte: n cazul ionizrii directe bazele pirimidinice ale ADN-ului (Citozin, Timin) au atunci tendina s capteze electroni, iar bazele sale purinice (Adenin, Guanin) s piard. n cazul ionizrii indirecte radiaiile induc fragmente de molecule de ap n apropierea ADN-ului (radioliza apei), crend astfel specii reactive ale oxigenului (radicalii liberi, cum ar fi radicalul -OH) care altereaz materialul genetic. Aceste alterri, numite leziuni radioinduse ale ADN sunt clasate n patru categorii: baze modificate, pierderea bazelor, spargerea unei catene sau a ambelor 360

din dublul helix i realizarea unei puni proteice. Comisia Internaional pentru Protecie Radiologic (CIPR) consider c se poate accepta pentru umanitate o valoare limit de expunere la radiaii ionizante corespunznd dublului dozei medii la care omul este expus n condiii naturale, ceea ce presupune c specia uman este adaptat la iradierea prezent n mediul su de via. Efectul cancerigen este unul din efectele cele mai frecvent evocate cnd este vorba de radiaii ionizante. Astzi, majoritatea cancerelor induse de aceste radiaii sunt analizate n termeni de factori de iniiere carcinogenetic sau risc competitiv, termeni care descriu supravieuirea indivizilor dintr-o populaie pn n momentul n care neoplazia devine posibil. Transformarea unei celule normale ntr-o celul neoplazic nu apare dect atunci cnd celula canceroas are condiii favorabile de dezvoltare i cnd sunt nvinse reaciile de aprare ale organismului uman. 18.2.3. Evaluarea cantitativ a radioactivitii factorilor de mediu Radioactivitatea mediului este investigat i evaluat permanent prin metode radiochimice-radiometrice urmrindu-se, ca principal obiectiv centralizarea unor date privind: prezena radionuclizilor naturali sau artificiali n aer, ap, alimente i organisme; expunerile la radiaia natural gama, terestr i cosmic, sau la radiaia artificial gama n cazul producerii unui eveniment nuclear; concentraiile de radon i de thoron n interiorul i exteriorul cldirilor; expunerile personalului ocupat profesional i ale membrilor populaiei datorate existenei i prelucrrii minereurilor sau ca urmare a utilizrii, tratrii ori depozitrii deeurilor radioactive, precum i numrul persoanelor implicate; cantitile de crbune, fier i alte minereuri, tipul exploatrilor miniere (subteran sau la suprafa); concentraiile radionuclizilor prezeni n minereuri, n spaii subterane, n efluenii eliberai n aer, n ap i n deeuri; modul de utilizare i metodele de stocare a deeurilor i impactul unor asemenea practici asupra expunerii populaiei. Este important de subliniat faptul c metodele de evaluare a iradierii naturale suplimentare i a celei produse de factori artificiali sunt continuu analizate i mbuntite de specialiti, n cadrul forurilor tiinifice internaionale. Pentru studiul radioactivitii datorate radionuclizilor emitori de radiaii gama principalele metode e investigare radiometrice sunt: msurtori ale intensitii globale de emisie a acestor radiaii, fr discriminare energetic i analize spectrometrice gama prin care este determinat intensitatea 361

radiaiilor separat, pe diferite categorii de energii ale acestora, obinndu-se n final informaiile necesare pentru evaluarea calitativ i cantitativ a coninuturilor de radionuclizi n materialele care fac obiectul cercetrii. O categorie aparte dintre metodele spectrometrice gama o reprezint aerospectrometria. Sistemele aerospectrometrice gama destinate pentru cartarea radioelementelor naturale (uraniu, thoriu, potasiu) pot fi utilizate i pentru investigaii cu caracter ecologic. Aceste sisteme prezint avantajul rapiditii investigrii, acionnd pe areale largi n timp scurt i cu grad de sensibilitate adecvat. n tabelul 18.2 sunt prezentai civa radionuclizi artificiali, care pot fi eliminai n mediu n cazul unui eveniment produs la un obiectiv nuclear i naturali, emitori de radiaii gama, cu principalele energii i timpii de njumtire. Dup cum se poate observa, cea mai mare parte a energiilor radionuclizilor artificiali sunt departe de energiile relativ nalte, utilizate n mod obinuit pentru msurarea radioelementelor naturale U, Th i K. Tabelul 18.2.
Nuclid Artificiali: 95 Zr 95 Nb 99 Mo 103 Ru 106 Ru 131 I 132 Te 134 Cs 137 Cs 140 Ba/La Naturali: 40 K Seria uraniului: 214 Pb 214 Bi Seria thoriului: 228 Ac 208 Tl Cele mai importante energii ale radiaiilor gama (keV) 724, 756 765 740 497 512 364 230 605, 795 662 1596 1460 350 609, 1120, 1764 1,391010 ani 910, 960 583, 2620 Timpi de njumtire (zile) 65 35 3 40 368 8 3 730 11000 13 1,3109 ani U - 4,51109 ani

238

362

20
Structuri naionale i internaionale specializate sau cu atribuii n domeniul proteciei mediului 20.1. Organizaii interguvernamentale Organizaia Naiunilor Unite este cea mai important organizaie internaional din lume. Este nfiinat n anul 1945 i are 192 de state membre. ONU are misiunea de a asigura pacea mondial, respectarea drepturilor omului, cooperarea internaional i respectarea dreptului internaional. Sediul central al organizaiei este situat n New York. Organismele ONU sunt: Adunarea General - reprezentai ai fiecrui stat membru care au drepturi egale de vot. Rezoluiile Adunrii nu sunt legi, ci doar recomandri. Consiliul de Securitate - 15 membri, din care 5 permaneni (China, Rusia, Frana, Regatul Unit i SUA) i restul alei pentru un mandat de 2 ani. n fiecare an sunt alei cinci noi membri. Deciziile importante ale Consiliului de Securitate trebuie s fie votate de 9 membri. Consiliului Economic i Social i sunt subordonate multe din organizaiile speciale. Curtea Internaional de Justiie decide dispute internaionale - are sediul la Haga. Secretariatul Naiunilor Unite. Romnia este membru din anul 1955. Sistemul ONU cuprinde 15 agenii specializate: 1. Organizaia Internaional a Muncii (OIM) - a luat fiin n anul 1919, are sediul la Geneva, elaboreaz politicile i programele destinate ameliorrii condiiilor de munc i posibilitilor de angajare, fixnd totodat normele internaionale utilizate n toate rile lumii n domeniul forei de munc. 2. Organizaia pentru Alimentaie i Agricultur (FAO) - a fost nfiinat la 16 octombrie1945 i are sediul la Roma. Romnia este membr din anul 1962. F.A.O. are ca scop: ridicarea condiiilor de trai ale popoarelor i statelor membre; mbuntirea randamentului produciei i repartiia tuturor produselor agricole i alimentare; mbuntirea condiiilor de via ale populaiei rurale; eradicarea srciei. Organizaia are preocupri i cu privire la poluarea i protecia solului, n domeniul polurii apelor maritime interioare i a atmosferei. F.A.O. a redactat n octombrie 1981 i a proclamat o declaraie de principii, numit Carta Mondial a Solurilor". Un rol important n nfptuirea politicii i programelor F.A.O. l are Departamentul agriculturii, n cadrul cruia funcioneaz mai multe divizii: divizia produciei i a proteciei plantelor; divizia apelor, divizia pescuitului i 373

a mediului nconjurtor .a. F.A.O. a participat la redactarea a numeroase texte i convenii internaionale, ca de exemplu: Convenia de la Barcelona pentru protecia Mrii Mediterane mpotriva polurii i a protocoalelor ei; Convenia African asupra conservrii naturii i a resurselor sale, Alger, 1968; Convenia privind lupta mpotriva deertificrii, Paris, 1994 .a. F.A.O. a publicat o serie de studii legislative, de exemplu, asupra dreptului apelor, asupra pescuitului, a elaborat reguli internaionale referitoare la resursele de ap, evaluarea impactului asupra mediului nconjurtor, a dezvoltrii agricole etc. 3. Organizaia Naiunilor Unite pentru Educaie, tiin i Cultur (UNESCO) nfiinat la 16 noiembrie 1945, are sediul la Paris i are 73 de suboficii active n diverse ri ale lumii. UNESCO are 190 de state membre i 6 state asociate. Romnia este membr UNESCO din 27 iulie 1956. Scopul organizaiei este de a contribui la pacea i securitatea lumii prin colaborarea ntre naiuni n educaie, tiin, cultur, i comunicaii pentru a se reui stabilirea unui respect fa de justiie universal, pentru corectitudinea justiiei i pentru drepturile i fundamentele omului libere, indiferent de ras, sex, limb sau religie, dup Carta Naiunilor Unite. U.N.E.S.C.O. organizeaz i finaneaz programe n legtur cu: stabilirea evacurii deeurilor n apele marilor i oceanelor i prevenirea dispariiei unor specii i de animale marine valoroase, datorit activitii oamenilor; studii referitoare la poluarea atmosferei; programul pe termen lung de cercetare i aciune n problemele mediului nconjurtor cunoscut sub denumirea Omul i biosfera" .a. n anul 1975, U.N.E.S.C.O. mpreun cu PNUE (Programul Naiunilor Unite pentru Mediu) au lansat Programul internaional privind educaia relativ ia mediu (PIEE) prin care i-au propus amplificarea contientizrii generale asupra necesitii educaiei ecologice; dezvoltarea de concepte i de abordri metodologice n domeniul educaiei; intensificarea eforturilor pentru a ncorpora dimensiunea mediului educativ al statelor membre. Din iniiativa U.N.E.S.C.O. au fost adoptate dou mari convenii mondiale: Convenia de la Ramsar - 2 februarie 1971, referitoare la zonele umede de importan internaional, n special ca habitat ai psrilor acvatice, modificat prin Protocolul de la Paris din 3 decembrie 1982 i, Convenia privind patrimoniul mondial cultural i natural, adoptat la cea de a XIII-a sesiune a Conferinei mondiale de ia Paris, la 16 noiembrie 1972. U.N.E.S.C.O are preocupri i n combaterea efectelor unor catastrofe naturale, trimind experi la locurile respective i editnd diferite publicaii. 4. Organizaia Mondial a Sntii (OMS) - cu sediul la Geneva. Romnia este membr din anul 1962. Scopul Organizaiei este de a conduce popoarele la nivelul cel mai ridicat posibil de sntate. O.M.S. conduce studii cu privire la poluarea zonelor de litoral, la poluarea aezrilor omeneti, de combatere a zgomotului etc. Organizaia Mondial a Sntii colecteaz i difuzeaz informaii, ncurajeaz cercetarea cu privire la tehnologiile proprii, sub toate aspectele sntii, mai ales n domenii ca: nutriie, protecia copiilor, igiena mediului, combaterea unor boli grave sau 374

epidemice, ngrijiri medicale i recuperri etc. n domeniul protejrii mediului nconjurtor, Organizaia i-a propus urmtoarele prioriti: evaluarea efectelor pe care le produc condiiile de mediu asupra sntii, aprovizionarea cu ap salubr; elaborarea de sisteme pentru detecia i supravegherea poluanilor i a altor factori duntori pentru sntatea oamenilor .a. 5. Grupul Bncii Mondiale (BM) - cu sediul la Washington DC, ofer rilor n curs de dezvoltare mprumuturi i asisten tehnic n vederea reducerii srciei i a promovrii unei creteri economice durabile. 6. Fondul Monetar Internaional (FMI) - cu sediul la Washington DC, faciliteaz cooperarea n domeniul monetar i al stabilitii financiare internaionale i ofer un cadru permanent de consultare, de consiliere i asisten n domeniul financiar. 7. Organizaia Aviaiei Civile Internaionale (OACI) - creat la 4 aprilie 1947, cu sediul la Montreal. Romnia este membr din anul 1966. Organizaia urmrete dezvoltarea principiilor i tehnicilor navigaiei aeriene internaionale, promovarea planificrii i dezvoltrii transporturilor aeriene internaionale, asigurarea condiiilor de securitate a zborurilor, crearea i exploatarea aeronavelor n scopuri panice, precum i amenajarea liniilor aeriene, a aeroporturilor i instalaiilor de navigaie aerian. 8. Organizaia Maritim Internaional (OMI) - cu sediul la Londra. Este singura agenie specializat n cadrul O.N.U. care i dedic activitatea problemelor maritime i dezvoltrii unei strategii tiinifice i tehnice la nivel mondial n ceea ce privete protecia mediului marin fa de polurile provocate de nave i de depozitrile de deeuri n mare. Interveniile OMI au dus la apariia unor importante convenii internaionale privind lupta contra polurii mediului marin, ca de exemplu, Convenia din 1954, privind poluarea prin hidrocarburi, Convenia asupra siguranei vieii pe mare, 1965, Convenia referitoare la imersarea deeurilor de ctre nave, 1973. 9. Organizaia Internaional a Telecomunicaiilor (UIT) - cu sediul la Geneva, favorizeaz cooperarea internaional n vederea ameliorrii mijloacelor de comunicaie, coordoneaz utilizarea frecvenelor de radio i televiziune, ncurajeaz adoptarea de msuri de securitate. 10. Uniunea Potal Universal (UPU) - cu sediul la Berna, fixeaz regulile internaionale pentru serviciile potale, ofer asisten tehnic i ncurajeaz cooperarea n domeniul potal. 11. Organizaia Meteorologic Mondial (OMM) - a fost fondat la 11 octombrie 1947, cu sediul la Geneva. Numr 151 de state membre. Romnia este membr din 1948. Organizaia Meteorologic Mondial are ca scop, stabilirea unei colaborri la nivel mondial n domeniul operaiunilor i al serviciilor meteorologice; difuzarea de informaii meteorologice; stimularea cercetrii tiinifice; favorizarea aplicrii meteorologiei n navigaie, agricultur i alte activiti umane. Un obiectiv esenial al O.M.M. este creterea contribuiei meteorologiei la progresul economic i social, la protecia vieii i conservarea mediului nconjurtor. 375

mpreun cu alte organizaii specializate O.N.U. a iniiat proiecte n domeniul agriculturii, hidrologiei, oceanografiei i mediului nconjurtor. Organizaia Meteorologic Mondial a iniiat Programul Supravegherea vremii n lume" n care este inclus i studiul poluanilor atmosferici. De asemenea, a participat la elaborarea unor convenii cum sunt: Convenia asupra polurii atmosferice transfrontiere pe distane lungi, Geneva, 1979; Convenia de la Viena asupra proteciei stratului de ozon, 1985; Protocolul de la Montreal referitor la substanele care epuizeaz stratul de ozon, 1987 .a. 12. Organizaia Internaional a Proprietii Intelectuale (OMPI) - cu sediul la Geneva, ncurajeaz protecia internaional n domeniul proprietii intelectuale i faciliteaz cooperarea n materia drepturilor de autor, mrcilor, planurilor industriale i a brevetelor. 13. Fondul Internaional pentru Dezvoltarea Agricola (FIDA) - cu sediul la Roma, mobilizeaz resursele financiare n vederea creterii produciei agricole i ameliorarea nivelului nutriional al colectivitilor celor mai srace din rile n curs de dezvoltare. 14. Organizaia Naiunilor Unite pentru Dezvoltare Industrial (ONUDI) cu sediul la Viena, ncurajeaz progresul industrial n rile n curs de dezvoltare n domeniul asistenei tehnice, al serviciilor consultative i al activitilor de formare. 15. Agenia Internaional a Energiei Atomice (AIEA) - a fost creat la 29 mai 1957, cu sediul la Viena, avnd 133 state membre. Romnia este membr fondatoare, ratificnd statutul Ageniei la 21 aprilie 1957. Organizaia ncurajeaz i orienteaz punerea la punct a modalitilor de utilizare panic a energiei nucleare, ajut rile membre i favorizeaz schimbul de informaii tiinifice i tehnice n domeniul energiei nucleare. A.I.E.A. lupt mpotriva polurii radioactive a atmosferei, a mrilor i a solului; studiaz efectele radioactivitii asupra organismelor marine; i propune s asigure securitatea radiologic, tratarea i evacuarea deeurilor radioactive; tratamentul cancerului .a. A.I.E.A. a elaborat coduri de securitate pentru protecia mpotriva iradierii, precum i n domeniul transportului n siguran a materialelor radioactive. La 21 septembrie 1986, dup catastrofa nuclear de la Cernobl, A.I.E.A. a adoptat Convenia referitoare la notificarea rapid a unui accident nuclear i Convenia privind asistena n caz de accident nuclear i urgen radiologic. De asemenea, A.I.E.A. a nfiinat un comitet care se ocup cu deeurile cu grad nalt de radioactivitate, inclusiv cele provenite din activitile de minerit i exploatarea minereurilor de uraniu i toriu. n septembrie 1997, a adoptat Convenia comun asupra gospodririi n siguran a deeurilor radioactive i Convenia privind compensaiile suplimentare pentru daune nucleare. mpreun cu U.N.E.S.C.O., Agenia Internaional pentru Energie Atomic conduce Centrul internaional de fizic teoretic de la Trieste din Italia. 16. Programul Naiunilor Unite pentru Dezvoltare (P.N.U.D.)- creat n anul 1965, n urma fuzionrii Programului Lrgit de Asisten Tehnic cu Fondul Special O.N.U. 376

Cea mai important component a structurii sale o constituie Biroul politicilor de sprijin al programelor care, n prezent, are patru direcii ce urmresc patru scopuri eseniale: direcia de dezvoltare social i de eliminare a srciei; direcia de ntrire a gestiunii i a conducerii afacerilor publice; direcia de gestiune durabil a energiei i a mediului; direcia de tiin i tehnologie. Programul Naiunilor Unite pentru Dezvoltare finaneaz activitile ce privesc promovarea proteciei mediului din Fondul pentru Mediu nconjurtor Mondial (F.E.M.), administrat i folosit mpreun cu Banca Mondial. P.N.U.D. a participat la elaborarea conveniilor Conferinei O.N.U. de la Rio, 1992. 17. Programul Naiunilor Unite pentru Mediul nconjurtor (P.N.U.E.) a fost creat n decembrie 1972, cu sediul la Nayrobi. Este o organizaie specializat O.N.U. n problemele mediului ambiant, fiind urmarea imediat i direct a Conferinei Mondiale asupra mediului de la Stockholm. Organizaia are ca scop principal, coordonarea i ncurajarea aplicrii msurilor privind protecia componentelor de mediu i a mediului nconjurtor n ansamblul su. P.N.U.E. asigur condiiile pentru realizarea urmtoarelor activiti: evaluarea mediului, punnd bazele i urmrind funcionarea Sistemului Mondial de Supraveghere a Mediului (G.E.M.S.), ndeosebi a aerului, a mrilor i oceanelor, a degradrii resurselor naturale rennoibile, a sntii populaiei, precum i a consecinelor unor importante catastrofe naturale; schimbul de informaii asupra strii acestor factori i procese este facilitat de crearea Sistemului Informaional de Referin (S.I.R.); elaborarea i punerea n aplicare a unor strategii de gospodrire durabil a mediului; dezvoltarea dreptului internaional al mediului, lund n consideraie aplicarea principiilor din Declaraia de la Stockholm i din Declaraia de la Rio de Janeiro; impulsionarea msurilor de sprijinire, n special prin informarea n mas, educaie i pregtire profesional n domeniul proteciei mediului nconjurtor. Programul Naiunilor Unite pentru Mediul nconjurtor mparte problematica mediului, n mai multe domenii: apa, atmosfera, protecia stratului de ozon, clima, ecosistemele terestre, sistemele insulare sau de coast, oceanele, litosfera, energia, industria, transporturile, pacea, securitatea i mediul. P.N.U.E. a organizat i organizeaz conferine zonale pentru protecia mediului nconjurtor, ca de exemplu, Conferina de la Barcelorna din 1976 pentru stvilirea procesului de poluare a Mrii Mediterane, pentru protecia Mrii Caraibilor, pentru combaterea polurii n regiunea Golfului, n Asia de Sud-Est etc. Dintre documentele importante adoptate de P.N.U.E. menionm: Convenia de la Lausane asupra comerului internaional cu specii de flor i faun ameninate cu dispariia; 377

Convenia de la Bonn asupra speciilor migratoare; Programul System-Wide Medium-Term" pentru perioada 1990-1995; Convenia de la Bale cu privire la controlul msurilor transfrontiere a deeuri lor periculoase, 1989; Raportul grupului interguvernamental cu privire la schimbrile de clim, 1990; Programul Mondial de Aciune pentru stratul de ozon, care s-a finalizat prin adoptarea Conveniei de la Viena, 22 martie 1985, privind protecia stratului de ozon; Protocolul de la Montreal, 1987, privind substanele care epuizeaz stratul de ozon .a. O alt preocupare a acestei organizaii o constituie aplicarea Planului Vigie", program de supraveghere a mediului la nivel mondial. Planul Vigie" se compune din patru elemente i anume:GEMS (Sistemul Mondial de Supraveghere Continu a Mediului) prin intermediul cruia se realizeaz o observaie permanent a situaiei oceanelor, climatului, resurselor naturale rennoibile i polurile transfrontiere. Grupurile de supraveghere se constituie ntr-o reea internaional care supravegheaz modificrile climatice, solul, fauna, vegetaia i consecinele activitilor umane asupra mediului;GRID (Baza de date asupra resurselor mondiale) reprezint, sub form de hri informatizate, datele colectate n cadrul GEIVIS, INFOTERRA, reprezint un sistem de rspunsuri la problemele mediului, aplicat datorit unei reele mondiale de corespondeni naionale; RISCPT (Registrul internaional de substane chimice potenial toxice), colecteaz i difuzeaz date asupra influenei pe care produsele chimice o pot avea asupra mediului (n special aspecte privind utilizarea i eliminarea deeurilor). 20.2. Organizaii internaionale neguvernamentale Sunt numeroase ONG care acioneaz n domeniul proteciei i conservrii mediului, ns, dintre cele cu o activitate deosebit de bogat n materie enumerm: - Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (U.I.C.N.) care a fost nfiinat n 1948, avnd sediul la Morges (Elveia) i reunete 29 de naiuni i un numr mare de organizaii nepolitice din aproape 80 de ri. Are ca scop promovarea conservrii i utilizrii durabile a resurselor vii, ndeplinind n acest sens un rol consultativ pe lng guverne i diferite instituii de conservare, colectare i difuzare de informaii pertinente. Obiectivele organizaiei sunt: evaluarea strii resurselor naturale care pot fi rennoite; ncurajarea i pregtirea de msuri de conservare, propaganda pentru a se lua cunotin de msurile conservrii i informarea membrilor si i a diferitelor reele cu care colaboreaz. O important iniiativ a U.I.C.N. este elaborarea lucrrii intitulate Strategia Mondial a Conservrii", publicat n 1980, n care se pune accentul pe probleme cum sunt: diminuarea terenurilor agricole, eroziunea, despduririle, deertificarea, modificrile de clim, extinderea spaiilor locuibile, srcirea 378

patrimoniului genetic, poluarea. Uniunea a jucat un rol esenial n elaborarea unor convenii internaionale relative la conservarea naturii i a resurselor naturale, ca de exemplu: Convenia African din 1968; Convenia de la Washington asupra comerului internaional cu specii de flor i faun slbatic, pe cale de dispariie; Convenia de la Bonn asupra conservrii speciilor migratoare din 1979 .a. - Fondul Mondial pentru Protecia Naturii (F.M.P.N.), creat n 1961, cu sediul la Morges. Este o organizaie neguvernamental, al crui obiectiv l constituie procurarea, gestionarea i utilizarea de fonduri pentru conservarea mediului nconjurtor natural la scar mondial, a faunei, florei, peisajelor, apei, solului, aerului i altor resurse naturale". F.M.P.N joac un rol important n elaborarea i aplicarea Strategiei Mondiale a Conservrii, propuse guvernelor tuturor statelor lumii de ctre U.I.C.N. - Greenpeace i-a nceput activitatea n anul 1971. Ea realizeaz numeroase campanii regionale mpotriva atingerilor aduse mediului. 20.3. Cooperare instituional regional - Agenia European pentru Mediu, creat n 1990, cu sediul la Copenhaga. Agenia i cantoneaz activitatea pe domeniile ce privesc calitatea mediului, sub aspectul calitii aerului i a emisiilor atmosferice; calitatea apei, poluani i resursele de ap; substanele chimice i periculoase pentru mediu; protecia zonelor de coast .a. Informaiile furnizate de Agenie sunt folosite la implementarea politicilor de mediu ale Comunitii. - Comisia Economic a Naiunilor Unite pentru Europa (C.E.E.) este un organism cu vocaie general n domeniul dezvoltrii economice i sociale i, n acelai timp, unul din pionierii cercetrii modalitilor de combatere a polurii pe plan regional. Metoda sa de lucru este reuniunea de experi, de pregtire i publicare de analize, statistici, precum i organizarea de schimburi de informaii i elaborarea de texte ce conin principii de aciune sau proiecte de conversie. - Consiliul Europei - prima instituie de cooperare n Europa, Sediul Consiliului Europei este Palatul Europei din Strasbourg. Are 46 state membre (Romnia 1993). A adoptat o serie de documente: Carta apei, 1968; Declaraia de principii asupra luptei contra polurii aerului, 1968; Carta solurilor, 1972; Convenia european asupra proteciei animalelor n transportul internaional, 1968; Convenia relativ la conservarea vieii slbatice i a mediului natural al Europei, 1979; Carta animalelor, 1986 etc. - Organizaia pentru Cooperare i Dezvoltare Economic (O.C.D.E.), ca organizaie interguvernamental cu caracter economic, a fost nfiinat la 30 decembrie 1961, nlocuind Organizaia European pentru Cooperare Economic fondat n 1948, pentru administrarea Planului Marshall, n vederea reconstruciei n Europa. 379

O.C.D.E. a pregtit studii aprofundate asupra unui mare numr de probleme privind mediul nconjurtor, ca i n ceea ce privete aspectele juridice ale polurii atmosferice transfrontiere, gestionarea substanelor chimice i a deeurilor toxice periculoase, coninutul obligaiei de a informa i consulta .a. De asemenea, O.C.D.E. se numr printre iniiatorii regulilor fundamentale ce au dus la dezvoltarea dreptului internaional al mediului - Liga Statelor Arabe (L.S.A.), creat la 22 martie 1945. Scopul acestei organizaii este de a favoriza cooperarea ntre statele arabe membre pe plan politic, economic, militar, social i cultural, aplanarea unor eventuale diferende ntre acestea i asigurarea condiiilor de colaborare cu alte state. n cadrul activitii desfurate n domeniul economic, Liga Statelor Arabe, prin Consiliul su Economic, face recomandri i cu privire la folosirea i protejarea resurselor naturale ale mediului. - Organizaia Unitii Africane - organizaie interguvernamental creat la 25 mai 1963 i are sediul la Addis Abeba. Organizaia urmrete promovarea unitii i solidaritii statelor membre; coordonarea eforturilor i cooperarea pentru mbuntirea condiiilor de via ale popoarelor africane; aprarea integritii teritoriale i independenei statelor africane, cooperarea internaional. Sub egida acestei organizaii au fost adoptate importante documente cum sunt: Declaraia asupra denuclearizrii Africii, 1964; Declaraia privind cooperarea, dezvoltarea i independena economic a Africii, 1963 .a. Sub tutela acestei organizaii a fost adoptat Tratatul asupra proteciei vieii slbatice n Africa, 1968 i s-a nfiinat Colegiul african pentru management n domeniul conservrii vieii slbatice de la Mweka (Tanzania). - Organizaia Statelor Americane (OSA) - nfiinat la 30 aprilie 1948. n domeniul proteciei mediului, OSA a elaborat i a pus n practic o serie de proiecte privind valorificarea apelor i a pdurilor continentale, cu sprijinul P.N.U.E. De asemenea, a contribuit la elaborarea i aplicarea Conveniei relative la protecia naturii i conservarea vieii slbatice n emisfera vestic. 20.4. Organizaii subregionale - Comisia Dunrii pentru navigaie - alctuit din reprezentanii statelor riverane. Are sediul la Budapesta. Atribuiile Comisiei se refer exclusiv la navigaie. - Comisia Rinului privind navigaia i poluarea apelor interioare. Este vorba de dou organisme internaionale distincte, a cror competen se completeaz n domeniul apelor i anume: Comisia Central pentru Navigaia pe Rin (C.C.N.R.), creat n 1968, cu sediul ia Strasbourg, care are n competen i probleme privind poluarea produs de navigaie. Comisia Internaional pentru Protecia Rinului mpotriva Polurii (C.I.R.P.), cu sediul la Koblenz, a crei activitatea fost reglementat prin Convenia de la Berna din 29 aprilie 1963. Comisia cerceteaz natura, originea i intensitatea polurii Rinului, putnd propune statelor riverane msuri de protejare a fluviului mpotriva 380

polurii. - Comisia subregional pentru aplicarea Conveniei de la Oslo, din 1972. Comisia urmrete prevenirea polurii marine cauzate de operaiunile de imersare efectuate de nave i aeronave n zona Atlanticului de Nord-Est. Orice imersare, fie c este permis n baza unei autorizaii, fie c s-a datorat unui caz de for major, trebuie comunicat imediat, prin rapoarte adresate Comisiei Oslo, n vederea nregistrrii. - Comisia subregional pentru aplicarea Conveniei de la Helsinki, 1974. Comisia are n vedere prevenirea polurii mediului marin n zona Mrii Baltice. Spre deosebire de Comisia de la Oslo, aceast Comisie constituie un mecanism permanent, deservit de un Secretariat. Are competen de reglementare care se limiteaz la definirea criteriilor polurii, a obiectivelor n domeniul reducerii polurii i a celor referitoare la msurile ce trebuie luate n domeniul prevenirii polurii, mai ales a celei de origine teluric; competen de recomandare n problema revederii permanente a dispoziiilor Conveniei, precum i competen de informare i cercetare privind supravegherea continu a aplicrii Conveniei i promovrii msurilor de protecie suplimentar. 20.5. Consiliul de Minitri (Consiliul membrilor UE) Consiliul este principalul organ politic i legislativ al Uniunii. Consiliul i are sediul la Bruxelles. Conform art. 203 din Tratatul privind Uniunea European: "Consiliul este format din cte un reprezentant la nivel ministerial al fiecrui stat membru, abilitat s angajeze guvernul acelui stat membru. Preedinia este exercitat pe rnd de fiecare stat membru al Consiliului, pe o durat de ase luni, n ordinea fixat de Consiliu, care hotrte n unanimitate". Consiliul are urmtoarele atribuii: asigur coordonarea politicilor economice generale ale statelor membre; dispune de puterea de decizie; prin actele pe care le adopt, confer Comisiei atribuiile de executare a normelor stabilite de Consiliu. Consiliul se ntrunete - in funcie de domeniul discutat - in componente diferite. Este considerat un "Consiliu General", atunci cnd este compus din minitrii de externe ai statelor membre si se vorbete de Consilii sectoriale, cnd este compus din minitrii specializai intr-un domeniu (agricultura, finane, industrie, comer). Dac n anii 1990 existau 22, configuraii, in nul 2002 au rmas doar 9, printre care i ,,mediu,,. Consiliul pentru Mediu este compus din minitrii mediului din tarile membre UE si se ntlnete de patru ori pe an. El ia deciziile prin majoritate calificata n codecizie cu Parlamentul european. 20.6. Atribuii i competene ale autoritilor naionale Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului 381

a stabilit ca autoritate public central n domeniul mediului Ministerul Mediului i Gospodririi Apelor1. 1. Principalele atribuii ale MMGA sunt de coordonare a implementrii legislaiei naionale armonizare cu prevederile i cerinele legislaiei comunitare de mediu, de supraveghere i control a aplicrii reglementrilor n domeniul proteciei mediului i gospodririi apelor, de elaborare a programelor privind protecia mediului i gospodrirea apelor, de organizare i coordonare a sistemului de monitorizare integrat a calitii mediului, a activitii de elaborare a procedurilor de acreditare a laboratoarelor n domeniul proteciei mediului i gospodrire a apelor i de certificare a sistemelor de management de mediu etc. Ministerul are n subordinea sa urmtoarele instituii publice cu personalitate juridic, finanate integral din bugetul de stat: 2. Agenia Naional pentru Protecia Mediului (ANPM)2. ANPM exercit atribuii privind planificarea strategic, monitorizarea factorilor de mediu, autorizarea activitilor cu impact asupra mediului, implementarea legislaiei i politicilor de mediu la nivel naional, regional si local, stabilite de ctre MMGA prin regulamentele de organizare si funcionare a ageniilor de mediu. n subordinea ANPM-ului sunt 8 agenii regionale i 42 agenii judeene pentru protecia mediului. Ageniile judeene pentru protecia mediului exercit urmtoarele atribuii:emiterea de avize/acorduri/autorizaii de mediu pentru activitile cu impact asupra mediului, n conformitate cu prevederile legale n vigoare; organizeaz i opereaz monitorizarea sistematic a factorului de mediu aer, radioactivitii mediului, nivelului de zgomot, efectund i unele expertize la probe de sol, ap, deeuri; elaborarea de rapoarte periodice privind starea mediului; monitorizeaz la nivel judeean implementarea legislaiei n domeniul proteciei atmosferei i schimbrilor climatice, gestiunii deeurilor, controlul polurii i managementul riscului, zgomot, protecia naturii, accesul publicului la informaia de mediu, evaluarea impactului asupra mediului a planurilor, programelor i activitilor cu impact asupra mediului monitorizarea stadiului ndeplinirii angajamentelor Romniei n domeniul proteciei mediului; asigur accesul publicului la informaiile privind mediul, n conformitate cu prevederile legislaiei n vigoare, autorizeaz recoltarea n scopul comercializrii plantelor i animalelor din flora i fauna slbatic; inventariaz la nivel local Ariile Speciale de Conservare arii de importan comunitar - i a Ariilor de Protecie Special Avifaunistic, n scopul realizrii Reelei Ecologice Europene de arii naturale protejate Natura 2000;monitorizeaz activitatea de administrare a ariilor naturale protejate i de protecie a monumentelor naturii; iniiaz propuneri i/sau aplicarea unor msuri pentru meninerea sau restabilirea populaiilor speciilor i habitatelor ntr-o stare favorabil de conservare etc. 3. Garda Naional de Mediu (GNM)3; este instituie public de inspecie i
1

Organizarea i funcionarea acestuia se realizeaz conform Hotrrii Guvernului nr. 408/2004, publicat n Monitorul Oficial nr. 285 din 31 martie 2004, modificat ulterior. Hotrrea Guvernului nr. 459/2005 privind reorganizarea i funcionarea Ageniei Naionale pentru Protecia Mediului, publicat in Monitorul Oficial nr. 462 din 31/05/2005. Hotrrea Guvernului nr. 440/2005 pentru reorganizarea i funcionarea Grzii Naionale de Mediu, publicat in Monitorul Oficial nr. 448 din 26/05/2005.

382

control, are n subordine 8 comisariate regionale ale Grzii Naionale de Mediu, instituii cu personalitate juridic a cror structur organizatoric include 41 de comisariate judeene, Comisariatul Municipiului Bucureti i Comisariatul Rezervaiei Biosferei "Delta Dunrii", organizate ca servicii fr personalitate juridic n cadrul comisariatelor regionale de care aparin. 4. Administraia Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii4. MMGA a re totodat n subordine uniti cu finanare extern i de la bugetul de stat: - Uniti de management al proiectului - Uniti de implementare a proiectului 5. Administraia Naional de Meteorologie funcioneaz sub autoritatea MMGA. 6. n coordonarea MMGA funcioneaz uniti finanate din venituri proprii: - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare pentru Protecia Mediului Bucureti - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Delta Dunrii Tulcea - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Marin Grigore Antipa Constana 7. Tot n coordonarea MMGA este i Administraia Naional Apele Romne5, unitate finanat att din venituri proprii ct i de la bugetul de stat, care se ocup cu gospodrirea unitar, cantitativ i calitativ a apelor, pe bazine hidrografice. 8. Administraia Fondului Pentru Mediu - instituie public cu personalitate juridic, finanat integral din venituri proprii, n coordonarea Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor, rspunde de gestionarea Fondului pentru mediu, n conformitate cu prevederile Ordonanei de Urgen (OUG) nr. 196/2005 privind Fondul pentru mediu (publicat n M.Of. nr. 1193/30 decembrie 2005), aprobat prin Legea nr. 105/2006 (publicat n M.Of. nr. 393/08 mai 2006). Fondul pentru mediu este un instrument economico-financiar destinat susinerii i realizrii proiectelor pentru protecia mediului, n conformitate cu dispoziiile legale n vigoare n domeniul proteciei mediului. OUG nr. 195/2005 n art. 81-93 stabilete obligaiile diverselor autoriti n domeniul proteciei mediului: - Autoritatea public central pentru sntate; - Autoritatea public central pentru educaie i cercetare; - Autoritatea public central n domeniile economiei i comerului; - Autoritatea public central n domeniul agriculturii, pdurilor i dezvoltrii
Legea nr. 82/1993 privind constituirea Rezervaiei Biosferei "Delta Dunrii", publicat in Monitorul Oficial, nr. 283 din 07/12/1993, Hotrrea Guvernului nr. 367/2002 privind aprobarea Statutului de organizare i funcionare a Administraiei Rezervaiei Biosferei "Delta Dunrii" i a componenei nominale a Consiliului tiinific, publicat in Monitorul Oficial nr. 282 din 25/04/2002, modificat ulterior. 5 Ordonan de urgen nr. 107/2002 privind nfiinarea Administraiei Naionale "Apele Romne", publicat in Monitorul Oficial nr. 691 din 20/09/2002.
4

383

rurale; - Autoritatea public central n domeniul transporturilor, construciilor i turismului; - Autoritile administraiei publice; - Autoritatea naional n domeniul sanitar-veterinar i al siguranei alimentelor; - Autoritatea Naional pentru Protecia Consumatorilor; - Poliia, Jandarmeria, Inspectoratele pentru Situaii de Urgen i Garda financiar sunt obligate s acorde sprijin, la cerere, reprezentanilor autoritilor competente pentru protecia mediului n exercitarea atribuiilor lor. - Comitetul regional pentru protecia mediului. 20.7. Organizaii neguvernamentale Organizaiile neguvernamentale reprezint cele mai active forme prin care societatea civila i poate exprima interesul pentru protecia mediului. Acestea reprezint un cadru propice dezvoltrii unui caracter eco-civic in rndul generaiei tinere. Dintre ONG cu din domeniu amintim: ANTREC, Asociaia Rangerilor din Romnia, Clubul ecologic UNESCO Pro Natura, Centrul Regional de Supraveghere Ecologic "Munii Apuseni", Asociaia Turistic Sportiv i Ecologist, Clubul de Cicloturism Napoca, Federaia Romana de Speologie, GESS Grupul de Explorri Speologice Subacvatice, HERO (Health Environmental Regional Organisation, Asociaia Speologic Sfinx, Fundaia Strawberry NET, Organizaia Studenilor Silvicultori Silva, Organizaia Ecologic ECOMOND Arad, Clubul de Ecologie i Turism Montan Albamont, Societatea Roman de Radioprotecie, Clubul pentru Protecia Naturii i Turism etc.

384

21
Protecia mediului n dreptul intern Evoluia legislaiei din domeniul mediului ne ndreptete s afirmm c aceasta are mari perspective de dezvoltare, datorit dimensiunii preocuprilor la nivel mondial i naional din ultimele decenii, contiinei sociale crescute n materie de mediu i aplicrii unor concepte, principii i reguli juridice specifice. Normele au, sub foarte multe aspecte, un pronunat caracter tehnic datorat n principal strnsei legturi a acestora cu datele tiinifice i tehnice. n general, stabilirea unor limite maxime de impact asupra mediului, de la care sunt interzise unele activiti sau pn la care sunt permise altele, depind de o evaluare a impactului i sunt, ntotdeauna, determinate printr-un demers tehnico-tiinific. n acelai timp, acest caracter tehnic al normelor determin o revizuire continu a lor, dat fiind c datele tiinifice i tehnice sunt n necontenit schimbare i evoluie. 21.1. Principiile proteciei mediului n dreptul comunitar s-au cristalizat i afirmat sub diferite forme urmtoarele principii: principiul prevenirii degradrii mediului, principiul precauiei, principiul corectrii cu prioritate la surs a polurii mediului, principiul poluatorul pltete, principiul integrrii consideraiilor ecologice n toate politicile comunitare, precum i principiile formulate n jurisprudena Curii de Justiie a UE1. Aceste principii generale se reflect i n coninutul i semnificaia normelor juridice proprii, unele fiind prevzute expres de lege (de ex. poluatorul pltete), altele reieind din contextul diverselor prevederi. Principiile sunt identice sau foarte asemntoare n diferite ri. n Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, modificat ulterior, sunt consacrate urmtoarele principii: a) principiul integrrii cerinelor de mediu n celelalte politici sectoriale. Guvernul Romniei promoveaz conceptul de decuplare a impactului i degradrii mediului de creterea economic prin promovarea ecoeficienei. Acest principiu este considerat prioritar. Conform Programului de guvernare (2005-2008) integrarea politicii de mediu n elaborarea i aplicarea politicilor sectoriale i regionale, se va realiza prin: - statuarea Ministerului i a Ageniei Naionale de Mediu ntr-o poziie de decizie care s intersecteze orizontal toate politicile sectoriale (industrie, energie, transporturi, agricultur, turism, politici regionale, administraie local, sntate); introducerea efectiv a evalurii de mediu ca mecanism de integrare pentru politicile nou formulate i formularea unor indicatori de msurare efectiv a
1

M. Duu, op. cit, p. 263-269

385

progreselor nregistrate n cazul strategiilor i politicilor existente; - intensificarea aciunilor de integrare a politicii de mediu n cinci sectoare prioritare cu impact semnificativ asupra mediului, respectiv: industrie, energie, transport, agricultur i turism2; asigurarea fondurilor necesare, inclusiv prin utilizarea Fondului de Mediu, pentru realizarea investiiilor de mediu necesare ndeplinirii angajamentelor asumate de Romnia n procesul de negociere a Capitolului 22 al acquis-ului comunitar, n special pentru implementarea directivelor UE costisitoare, legate de controlul polurii industriale, calitatea apei, managementul deeurilor, calitatea aerului; promovarea progresiv a instrumentelor economice pentru implementarea politicilor de mediu. b) principiul precauiei n luarea deciziei. Prevenirea presupune un studiu de risc, care s permit evitarea pagubelor i o aciune bazat pe cunoatere (tiinific i tehnic). Precauia presupune ca msurile de protecie a mediului s fie adoptate, chiar dac nu se prevede n viitorul apropiat vreo pagub3. c) principiul aciunii preventive. Msurile preventive reclam o anumit mentalitate a oamenilor, a factorilor de decizie i a populaiei n ntregime. Este cunoscut faptul c o atitudine corect comport costuri mult mai reduse dect remedierea factorilor de mediu; d) principiul reinerii poluanilor la surs; e) principiul "poluatorul pltete". Acest principiu se traduce n fapt prin internalizarea externalitilor, ceea ce presupune reflectarea n costurile de producie ale poluatorilor a valorilor pagubelor produse mediului. Acest lucru nu este posibil fr introducerea n practic a unor instrumente i mecanisme economice eficiente (de exemplu taxele ecologice), combinate cu reglementri la nivel naional i local. Practic costurile polurii, respectiv ale redresrii ecologice, trebuie s fie suportate de poluator. Aceasta nu nseamn c cel ce pltete poate s polueze.
2

Prin: - aplicarea standardelor comunitare privind procesele de producie i produsele;- ntrirea dialogului cu agenii economici din industrie i ncurajarea promovrii de ctre acetia a schemelor voluntare de management de mediu i a altor forme de auto-reglementare;mbuntirea managementului resurselor, n vederea reducerii utilizrii acestora i creterii competitivitii produselor pe pia;- mbuntirea eficientei energetice i promovarea utilizrii energiilor regenerabile;- mbuntirea planificrii, managementului i utilizrii infrastructurilor i facilitilor de transport, prin includerea costurilor reale legate de infrastructur i mediu n politicile de investiii, pe de o parte i n costurile pentru utilizatori, pe de alta parte;- dezvoltarea transportului public i mbuntirea competitivitii acestuia;- noirea parcului auto i ncurajarea utilizrii combustibililor mai puin poluani;- utilizarea durabil a resurselor naturale i promovarea unei agriculturi i dezvoltri rurale durabile. Principiul precauiei a fost enunat pentru prima dat n cadrul OCDE i ntr-o declaraie ministerial din 1987 adoptat sub influena celei de-a doua Conferine internaionale asupra proteciei Mrii Nordului (Londra, 1987). A fost preluat apoi n reglementrile referitoare la polurile marine, schimbrile climatice, deeurile toxice i produsele periculoase. La nivel UE, principiul se regsete n art. 130R din Tratatul de la Maastricht, n principiul 15 al Declaraiei Conferinei ONU de la Rio de Janeiro (1992), precum i n directivele referitoare la organismele modificate genetic (Dir. 219/EC, 220EC, 2001/18/EC).

386

f) principiul conservrii biodiversitii i a ecosistemelor specifice cadrului biogeografic natural; Conservarea diversitii biologice i reconstrucia ecologic a sistemelor deteriorate are ca obiectiv reducerea sau eliminarea impactului negativ al activitilor umane asupra mediului, pentru a menine n limite normale capacitatea productiv i de suport a sistemelor ecologice, la orice nivel. g) utilizarea durabil a resurselor naturale; h) informarea i participarea publicului la luarea deciziilor, precum i accesul la justiie n probleme de mediu; i) dezvoltarea colaborrii internaionale pentru protecia mediului. 21.2. Armonizarea legislaiei naionale Obligaia armonizrii legislaiei continu i dup aderarea la Uniunea European. Armonizarea legislativ presupune n fapt parcurgerea anumitor etape: adaptarea sau modificarea legilor, reglementrilor i procedurilor naionale, pentru ca cerinele legilor relevante ale UE s fie ncorporate n integralitatea lor n legislaia naional (transpunere)4; crearea instituiilor i alocarea bugetelor necesare pentru realizarea legilor i reglementrilor (implementare sau aplicare direct a directivei)5; i asigurarea controlului necesar i a penalitilor care s asigure conformarea integral i adecvat a legii (impunere)6.
4

Transpunerea presupune orice solicitri de amendare sau anulare a prevederilor conflictuale din legislaia naional care sunt necesare pentru a asigura faptul c legea naional reflect n totalitate, n mod corect, prevederile unei directive. 5 Implementarea reprezint ncorporarea de ctre autoritile naionale a legilor UE n decizii individuale precum: acordarea de permise, aprobarea executrii unui plan, program, raportare etc. 6 Impunerea se refer la toate msurile adoptate de autoritile competente pentru ncurajarea sau constrngerea de a se conforma legislaiei existente: monitorizare, controale locale, sanciuni, msuri de corecie obligatorii, n vederea ameliorrii calitii mediului n ansamblu. Impunerii i se acord o atenie din ce n ce mai mare n Uniunea european datorit problemelor legate de implementarea neuniform n statele membre, dar i datorit recunoaterii faptului c pot aprea probleme legate de conformare i n rile care dispun de legi i proceduri stricte. Controlul aplicrii directivelor i coordonarea aplicrii reglementrilor comunitare implic o raportare a statelor membre UE ctre Comisie a unor date i informaii, stabilite prin actele normative respective. Comisia trebuie s examineze introducerea msurilor comunicate de statele membre, iar n caz de neconcordan, conform art. 169 din Tratat, poate introduce aciune mpotriva statului respectiv. n activitatea de control un rol deosebit revine plngerilor (individuale sau colective). Comisia este informat prin plngere de incorecta implementare a msurilor, prin intermediul unei petiii adresate Parlamentului European. Dup examinarea de rigoare, Comisia poate solicita informaii suplimentare petiionarului (fr a-i divulga identitatea). Ulterior, informeaz statul respectiv despre plngerea depus i baza legal a actului care a fost nclcat sau ignorat i solicit motivaia acestuia. Dac sunt remediate deficienele Comisia poate decide nchiderea cazului. n caz contrar, ea poate s duc cazul n faa Curii de Justiie. Aceasta analizeaz problema i hotrte dac statul respectiv membru i-a ndeplinit obligaiile sau nu. Numai informaiile

387

21.3. Protecia atmosferei n dreptul intern 1. Sediul materiei Este reprezentat de OUG nr. 243/2000 privind protecia atmosferei care dispune c Autoritatea public central pentru protecia mediului este cea mai nalt autoritate de decizie i control n domeniul proteciei atmosferei i stabilete responsabilitile i atribuiile tuturor autoritilor implicate n acest sector. De asemenea, n Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, modificat prin Legea nr. 265/2006 sunt reglementate att obligaiile i drepturile persoanelor fizice ct i atribuiile i responsabilitile juridice ale Autoritii publice centrale pentru protecia mediului. Regimul juridic de protecie al atmosferei are la baz principiul prevenirii polurii i cel de abordare integrat a proteciei. 2. Strategii i planuri Prin Hotrrea Guvernului nr. 645/2005 a fost adoptat prima Strategie Naional privind Schimbrile Climatice (SNSC). Cu ajutorul acestei Strategii, Romnia a fcut primii pai n direcia implementrii politicilor din acest domeniu, n vederea limitrii emisiilor de gaze cu efect de ser i a pregtirii msurilor de adaptare la efectele posibile ale schimbrilor climatice. SNSC definete politicile Romniei privind respectarea obligaiilor internaionale prevzute de Conveniacadru a Naiunilor Unite asupra Schimbrilor Climatice (UNFCCC) i de Protocolul de la Kyoto precum i prioritile naionale ale Romniei n domeniul schimbrilor climatice. Planul naional de aciune privind schimbrile climatice (PNASC) a fost aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 1877/2005. Acesta este principalul instrument de implementare a SNSC, care stabilete i modul n care se vor raporta progresele realizate n implementare. Aplicarea unitar pe teritoriul Romniei a obiectivelor i a prevederilor Conveniei-Cadru i a Protocolului de la Kyoto este realizat prin promovarea msurilor i a aciunilor de ctre Comisia Naional privind Schimbrile Climatice, care reprezint un organism interministerial, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 658/2006. Ordinul nr. 1122/2006 a aprobat Ghidul privind utilizarea mecanismului implementare n comun (JI) pe baza modului II (art. 6 al Protocolului de la Kyoto). Pentru Romnia, proiectele JI se pot referi la retehnologizarea i eficientizarea instalaiilor depite din punct de vedere fizic i moral i implementarea unor tehnologii noi n domenii (tipul proiectului) precum: - creterea eficienei energetice; - reabilitarea i/sau eficientizarea unor sisteme de nclzire centralizat;
aduse n faa Curii Supreme sunt publice n totalitate. Pentru alte amnunte a se vedea Cristina Ionescu, M. Manoliu, Politica i legislaia european a mediului, Ed. HGA, Bucureti, 2000, p.90-91.

388

- construcia instalaiilor de cogenerare sau transformarea unor centrale termice n centrale de cogenerare; - schimbarea combustibililor n instalaiile de producere a energiei cu combustibili "curai" sau trecerea la utilizarea combustibililor cu coninut sczut de carbon; - reabilitarea i/sau eficientizarea unor grupuri de la termocentrale; - finalizarea sau reabilitarea unor hidroagregate sau hidrocentrale; - promovarea surselor de energie regenerabil (hidro-, geotermal, eolian, solar, biomas); - evitarea sau recuperarea - n scopul utilizrii energiei - a gazelor de hald provenite de la depozitarea deeurilor urbane; - reabilitarea termic a cldirilor; - retehnologizarea unor instalaii industriale; - reducerea emisiilor de GHG provenite din transporturi; - reducerea emisiilor de GHG provenite din agricultur; - mpdurirea unor suprafee de teren. 3. Schema de comercializare a certificatelor de emisii de gaze cu efect de ser Prin Hotrrea Guvernului nr. 780/2006 a fost stabilit schema de comercializare a certificatelor de emisii de gaze cu efect de ser, pentru a promova reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser ntr-un mod eficient din punct de vedere economic. Certificatul de emisii de gaze cu efect de ser reprezint titlul care confer dreptul de a emite o ton de dioxid de carbon echivalent ntr-o perioad definit i care este transferabil n condiiile prevzute de lege. Hotrrea se aplic emisiilor gazelor cu efect de ser provenite din activitile i instalaiile prevzute n anexele 1 i 2 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 152/2005 privind prevenirea i controlul integrat al polurii, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr. 84/2006. Autoritatea competent pentru protecia mediului emite autorizaia privind emisiile de gaze cu efect de ser pentru toat instalaia sau o parte a acesteia numai dac apreciaz c operatorul este capabil c monitorizeze i s raporteze emisiile. Aceasta poate acoperi una sau mai multe instalaii situate pe acelai amplasament care sunt operate sau controlate de ctre acelai operator. Ordinul nr. 1008/2006 stabilete competene i procedura de emitere i revizuire a autorizaiei privind emisiile de gaze cu efect de ser, iar Ordinul nr. 1175/2006 a aprobat Ghidul privind monitorizarea i raportarea emisiilor de gaze cu efect de ser. Monitorizarea i raportarea emisiilor de gaze cu efect de ser trebuie s se realizeze cu cel mai nalt grad de acuratee, cu excepia cazurilor n care acest lucru nu este posibil de realizat din punct de vedere tehnic sau necesit costuri nejustificat de mari pentru operator. 4. Evaluarea calitii aerului Referitor la evaluarea calitii aerului nconjurtor pentru teritoriul Romniei OUG nr. 243/2000 privind protecia atmosferei stabilete c aceasta se efectueaz pe baza valorilor limit i a valorilor de prag, n acord cu standardele naionale i ale U.E, iar rezultatele evalurii sunt aduse la cunotin publicului i se raporteaz 389

Uniunii Europene de ctre autoritatea public central pentru protecia mediului. Desfurarea activitilor care constituie surse fixe de poluare pentru atmosfer este permis numai cu acord i/sau autorizaie de mediu eliberate n urma abordrii integrate a impactului asupra mediului, conform reglementrilor legale n vigoare. Transferul de poluani din aer ctre un alt factor de mediu, ca urmare a msurilor de reducere a polurii aerului nconjurtor, este permis n condiiile meninerii nivelului poluanilor sub valorile limit pentru acel factor de mediu, cu acordul autoritii publice teritoriale pentru protecia mediului. Emisiile de poluani n atmosfer cu impact asupra sntii omului i mediului se supun taxrii. n ceea ce privete sursele mobile de poluare a atmosferei, valorile limit pentru poluanii emii sunt stabilii de Autoritatea public central pentru transporturi i autoritatea public central pentru industrie, n colaborare cu autoritatea public central pentru protecia mediului. n acest caz, utilizatorii de surse mobile de poluare au obligaia s asigure ncadrarea n limitele de emisie stabilite pentru fiecare tip specific de surs, precum i s le supun inspeciilor tehnice, conform legislaiei n vigoare. Normativul din 25/06/2002 conine prevederi cu privire la: a) valorile limit pentru dioxid de sulf, dioxid de azot i oxizi de azot, pulberi n suspensie (PM10 i PM2,5), plumb, benzen i monoxid de carbon n aerul nconjurtor i valorile-int i obiectivele pe termen lung pentru ozon n aerul nconjurtor; b) pragurile de alert pentru dioxid de sulf, dioxid de azot i ozon n aerul nconjurtor i pragul de informare pentru ozon n aerul nconjurtor; c) evaluarea nivelurilor de dioxid de sulf, dioxid de azot i oxizi de azot, pulberi n suspensie (PM10 i PM2,5), plumb, benzen, monoxid de carbon i ozon n aerul nconjurtor; d) informaiile ce trebuie comunicate publicului; e) raportarea datelor rezultate din msurtori. Prin Hotrrea Guvernului nr. 586/2004 s-a nfiinat Sistemului naional de evaluare i gestionare integrat a calitii aerului. 5. Protecia stratului de ozon Avnd n vedere prevederile art. 2 i 5 din Protocolul de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon, adoptat la Montreal la 16 septembrie 1987, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 84/1993 i ale Amendamentului la Protocolul de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon, adoptat la cea de-a doua reuniune a prilor de la Londra, din 27-29 iunie 1990, au fost adoptate o serie de reglementri naionale care s transpun obligaiile asumate de Romnia n acest sens: - Ordonana Guvernului nr. 89/1999 privind regimul comercial i introducerea unor restricii la utilizarea hidrocarburilor halogenate care distrug stratul de ozon, aprobat cu modificri prin Legea nr. 159/2000 prin care au fost stabilite substanele care epuizeaz stratul de ozon i care sunt supuse controlului i au fost stabilite restricii privind regimul comercial i utilizarea hidrocarburilor 390

halogenate care epuizeaz stratul de ozon.. - Ordinul nr. 506/1996 care stabilete modul de reglementare a activitilor de import i export cu substane, produse i echipamente nscrise n anexele A, B, C, D i E ale Protocolului de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon. - Ordinul nr. 304/2006 pentru contingentarea consumului i produciei de substane care epuizeaz stratul de ozon n anul 2006. - Prin Hotrrea Guvernului nr. 243/1995 a fost nfiinat Comitetul Naional pentru Protecia Stratului de Ozon care promoveaz msurile i aciunile necesare aplicrii pe teritoriul Romniei a prevederilor Conveniei de la Viena privind protecia stratului de ozon, adoptat n anul 1985, a protocoalelor i amendamentelor ulterioare la aceast convenie, ratificate de Romnia. 21.4. Cadrul legal pentru realizarea obiectivelor unei politici durabile n domeniul apelor 1. Conform Directivei cadru Apa ,,apa nu este un produs comercial ca oricare altul, ci o motenire care trebuie pstrat, protejat i tratat ca atare . Obiectivul directivei este ca pn n anul 2010 s se asigure o stare bun a tuturor apelor de suprafa i subterane. n acest scop, n luna mai 2001, a fost adoptat o <strategie comun de implementare> pentru toate autoritile naionale, regionale i locale ale Statelor Membre, rile din Europa de est, rile candidate, diveri parteneri i ONG. Transpunerea prevederilor Directivei Cadru privind Apa nr. 2000/60/EEC n legislaia romneasc s-a realizat prin modificarea Legii apelor nr.107/19967. Pentru asigurarea cerinelor de calitate a apelor au fost stabilite modalitile de clasificare i prezentare a strii ecologice inclusiv monitoringul biologic; procedura pentru stabilirea valorilor standard n vederea caracterizrii strii chimice de calitate precum i modul de proiectare al programului de monitoring (de supraveghere, operaional i de investigare). 2. Avize i autorizaii. Prin Ordinul nr. 662/2006 au fost aprobate procedurile i competenele de emitere a avizelor i autorizaiilor de gospodrire a apelor8. Practic, ordinul introduce obligaia utilizatorului de ap de a solicita i obine, la faza de proiectare, un "aviz de gospodrire a apelor" ce reglementeaz att regimul lucrrilor care se construiesc pe ape sau au legtur cu apele, ct i
7

Prin Legea nr. 310/2004, Legea nr. 112/2006, Ordonana de urgen 12/2007, Ordonana de urgen 130/2007. Autorizaia de gospodrire a apelor reprezint actul care condiioneaz din punct de vedere tehnic i juridic funcionarea sau exploatarea obiectivelor noi, construite pe ape sau care au legtur cu apele de suprafa, subterane, cu zona costier, faleza, litoralul i plaja mrii, cu apele maritime interioare, marea teritorial, zona economic exclusiv i platoul continental, precum i funcionarea i exploatarea n continuare a celor existente i dup caz, desfurarea activitii de depozitare, manevrare i/sau transport prin conducte a substanelor periculoase, sau alte activiti pe sol sau n subsol care pot conduce la evacuarea indirect de substane periculoase n apele subterane sau de suprafa.

391

activitile social-economice, cu efecte potenial negative asupra componentei hidraulice a mediului. Punerea n funciune sau exploatarea acestor lucrri se face numai n baza "autorizaiei de gospodrire a apelor" emis de Administraia Naional "Apele Romne", direciile de ape sau sistemele de gospodrire a apelor. 3. Dreptul de proprietate i de folosin asupra diverselor categorii de ape a fost reglementat prin art. 3 din Legea apelor nr. 107/19969. Dreptul de folosin a apelor de suprafa sau subterane, inclusiv a celor arteziene, se stabilete prin autorizaia de gospodrire a apelor i se exercit potrivit prevederilor legale (art. 9). Acest drept include i evacuarea, n resursele de ap, de ape uzate, ape din desecri ori drenaje, ape meteorice, ape de min sau de zcmnt, dup utilizare. Orice persoan fizic, pe propria rspundere, poate utiliza liber pentru mbiere apele marine i apele interioare din afara zonelor de restricie. n ceea ce privete apele subterane utilizarea se face numai pe baza rezervelor determinate prin studii hidrogeologice. 4. Poluarea apelor cauzat de anumite substane periculoase Directiva 76/464/CE privind poluarea produs prin anumite substane periculoase evacuate n mediul acvatic cere SM s ia msuri pentru eliminarea polurii apelor cu substane din ,,Lista Neagr (compuii organohalogenai, organofosforici i organostanici, mercur, cadmiu i compuii lor, substane cancerigene, uleiuri minerale persistente i hidrocarburi i substane sintetice persistente). Prin aceast directiv se impune i reducerea polurii cu substanele din ,,Lista cenuie (metale grele, biocide, cianuri i fluoruri). Valorile limit trebuie s fie stabilite doar pe baza toxicitii, persistenei i bioacumulrii, innd seama de cele mai bune metode tehnice disponibile. Au fost stabilite valori limit pentru: cadmiu, mercur, HCH, DDT, PCP, cloroform, HCB/HCBD, aldrin, dieldrin, endrina, izodrin. Pentru implementarea prevederilor comunitare, Romnia a solicitat o perioad de tranziie de pn la 8 ani, pn n anul 201510.
9

Astfel, aparin domeniului public al statului apele de suprafa cu albiile lor minore cu lungimi mai mari de 5 km i cu bazine hidrografice ce depesc suprafaa de 10 km2, malurile i cuvetele lacurilor, precum i apele subterane, apele maritime interioare, faleza i plaja mrii, cu bogiile lor naturale i potenialul valorificabil, marea teritorial i fundul apelor maritime. Albiile minore cu lungimi mai mici de 5 km i cu bazine hidrografice ce nu depesc suprafaa de 10 km2, pe care apele nu curg permanent, aparin deintorilor, cu orice titlu, ai terenurilor pe care se formeaz sau curg. Proprietarii acestor albii au obligaia de a folosi aceste ape n concordan cu condiiile generale de folosire a apei n bazinul respectiv. Insulele, care nu sunt n legtur cu terenurile cu mal la nivelul mediu al apei, aparin proprietarului albiei apei. Apa subteran poate fi folosit de proprietarul terenului, numai n msura n care sunt respectate normelor sanitare i de protecie a calitii apelor, pentru but, adpat, udat, splat, mbiat i alte trebuine gospodreti, dac pentru aceasta nu se folosesc instalaii sau se folosesc instalaii de capacitate mic de pn la 0,2 litri/secund, destinate exclusiv satisfacerii necesitilor gospodriei proprii. 10 Perioada de tranziie solicitat este determinat de msurile necesare pentru schimbarea programului de monitorizare (att pentru extinderea surselor de poluare industriale ct i a numrului de indicatori (32)), precum i a mediilor de investigare (ap, sediment, sol, peti,

392

Directiva a fost transpus prin Hotrrea Guvernului nr.783/2006 privind Programul de eliminare treptat a evacurilor, emisiilor i pierderilor de substane prioritar periculoase. Programul de eliminare vizeaz: apele uzate industriale epurate sau neepurate, apele uzate evacuate din staiile de epurare oreneti care primesc ape uzate industriale epurate sau neepurate. Evacuarea direct sau indirect a substanelor chimice periculoase trebuie s fie autorizat i se stabilete prin autorizaia de gospodrire a apelor. n ceea ce privete instalaiile noi se vor acorda autorizaii numai n cazul n care acestea conin referine care corespund celor mai bune mijloace tehnice disponibile pentru prevenirea evacurilor. De asemenea, n cadrul Conveniei pentru Protecia Fluviului Dunrea (ratificat prin Legea nr. 14/1995), Romnia i-a asumat o serie de obligaii referitoare la calitatea apelor de suprafa din bazinul Dunrii i la programul de monitorizare a substanelor periculoase. Hotrrea de Guvern nr. 472/200011 privind unele msuri de protecie a calitii apelor stabilete plile pentru descrcarea de ape uzate, taxele i penalitile pentru depirea valorilor limit stabilite. Aceste penaliti se actualizeaz periodic. De asemenea, Comisia Internaional pentru Protecia Fluviului Dunrea (ICPDR) a adoptat, n octombrie 2000, cerinele minime pentru evacurile din sectoarele industriale, valorile int i valorile limit de prag pentru calitatea apelor n bazinul Dunrii. 5. Protecia apelor subterane Activitatea de cunoatere a calitii apelor subterane freatice se desfoar la nivelul marilor bazine hidrografice, pe uniti morfologice, iar n cadrul acestora, pe structuri acvifere (subterane), prin intermediul staiilor hidrogeologice, cuprinznd unul sau mai multe foraje de observaie. Apele subterane, corespunztoare calitativ, sunt destinate n primul rnd pentru alimentarea cu ap a populaiei i a animalelor, precum i pentru asigurarea igienei i sntii populaiei. Aceste ape pot fi utilizate i n alte scopuri, numai n baza autorizaiei de gospodrire a apelor. Rezervele de ape subterane se pot reface sau suplimenta, prin lucrri de realimentare artificial a corpurilor de ap subteran, cu ap provenind din orice surs de ap de suprafa sau subteran. 6.Calitatea apelor superficiale destinate producerii de ap alimentar. Apa destinat consumului uman Directiva nr.75/440/EEC privind calitatea cerut apelor de suprafa destinate prelevrii de apa potabil a fost transpus prin Hotrrea Guvernului nr.

molute, plante acvatice). De asemenea, sectorul industrial, n baza studiului de evaluare a costurilor, are nevoie de timp pentru aplicarea noilor limite de emisie. 11 Publicat n Monitorul Oficial nr. 272 din 15 iunie 2000.

393

100/200212 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie s le ndeplineasc apele de suprafa utilizate pentru potabilizare NTPA-013 i a Normativului privind metodele de msurare i frecvena de prelevare i analiz a probelor din apele de suprafa destinate producerii de ap potabil NTPA-014. Conform cerinelor comunitare, apele de suprafa se clasific n funcie de valorile limit n 3 categorii (A1, A2 i A3). Fiecrei categorii i corespunde o tehnologie standard adecvat de tratare i anumite caracteristici fizice, chimice i microbiologice. Sunt stabilite urmtoarele elemente: parametri, prelevare, frecvene de prelevare i metode de analiz a probelor i responsabilitile, autoritile competente n domeniul gospodririi apelor. Din punct de vedere instituional, aplicarea prevederilor acestei directive revine MMGA, prin Compania Naional "Apele Romne" i a autoritilor locale care sunt deintorii instalaiilor de tratare a apei i care au obligaia de a controla calitatea apei folosite pentru prepararea apei potabile. In prezent, calitatea apei potabile este reglementat prin Legea nr. 458/200213. Acest act normativ stabilete urmtoarele elemente: condiiile de calitate; monitorizarea; msurile de remediere i restriciile n utilizare a apei potabile; situaiile n care sunt permise derogri pe o perioad determinat de la valorile parametrilor stabilii; modalitatea de informare a consumatorului, aspectele privind asigurarea calitii tehnologiilor de tratare, a echipamentelor, substanelor i materialelor care vin n contact cu apa potabil. Legea dispune c supravegherea calitii apei potabile se asigur de ctre autoritatea public central din domeniul sntii, precum i de autoritile publice locale. Apa potabil trebuie: a) s fie lipsit de microorganisme, parazii sau substane care, prin numr sau concentraie, pot constitui un pericol potenial pentru sntatea uman; b) s ntruneasc cerinele minime privind parametrii microbiologici, parametrii microbiologici pentru apa comercializat n sticle sau alte recipiente i parametrii chimici14; c) s respecte prevederile referitoare la condiiile de calitate, monitorizare, msurile de remediere i restricii n utilizare i asigurarea calitii tehnologiilor de tratare, echipamentelor, substanelor i materialelor care vin n contact cu apa potabil. Referitor la sursele ce asigur apa potabil n mediul rural - fntni, puuri de mic adncime i captri de ap, exploatate n sistem local se precizeaz c acestea
12

Publicat n Monitorul Oficial nr. 130 din 19 februarie 2002, modificat prin HG 662/2005 i HG 576/2006. 13 Publicat n Monitorul Oficial nr. 552 din 29 iulie 2002, modificat prin Legea nr. 311/2004, publicat n Monitorul Oficial nr.582 din 30 iunie 2004. 14 De exemplu: Valorile CMA pentru unii parametrii chimici ( g/l) sunt: arsen=10; benzen= 1; bor=1; cadmiu= 5; cianuri libere=10; fluor=1.2; plumb=10 (la robinetul consumatorului), nitrai=50; nitrii=0.5 (se aplic formula: nitrat/50+nitrit/3,<=1), pesticide= 0.10; selenium=10 etc.

394

vor fi controlate, la un interval de 1-3 luni, prin prelevare de probe de ap i analize de laborator15. Starea de ap potabil sau ap nepotabil, constatat n baza analizelor efectuate de un laborator abilitat, va fi consemnat pe o plcu aplicat la vedere, pe / n vecintatea sursei de ap16. Prin Hotrrea Guvernului nr.1.020/2005 s-au aprobat Normele tehnice de exploatare i comercializare a apelor minerale naturale. Normele stabilesc lista constituenilor din apele minerale naturale care pot s prezinte un potenial risc pentru sntatea public, valorile limit admise ale acestora, termenul limit pentru introducerea acestor valori precum i cerinele de etichetare pentru anumii constitueni (care nu constituie rezultat al contaminrii sursei). Normele se aplic i apelor minerale naturale extrase de pe teritoriul statelor care nu sunt membre ale UE i care sunt importate n Romnia, dup ce acestea au fost recunoscute ca ape minerale naturale de Agenia Naional pentru Resurse Minerale sau de un stat membru al Uniunii Europene17. 7. Apa de baie (scldat, agrement) Prin Hotrrea Guvernului nr. 459/200218 a fost transpus n legislaia noastr Directiva 76/160 care stabilete reguli privind calitatea apei de scldat, mai puin pentru cele din piscine i cele de tratament terapeutic. n Romnia, supravegherea calitii apei de mbiere se asigur de ctre autoritatea public central din domeniul sntii, precum i de autoritile publice locale. Norma de calitate pentru apa din zonele naturale amenajate pentru mbiere cuprinde parametrii de calitate i valorile admise pentru apa de mbiere din zonele naturale, frecvena minim a recoltrii probelor, metoda de referin pentru analiz i inspecie, acestea fiind n concordan cu cerinele comunitare. Se instituie obligaia ca n toate zonele de mbiere, special echipate n acest scop, s existe o autorizaie eliberat de ctre Ministerul Sntii i Familiei. 8. Apa pentru molute i peti Directivele 78/659/EEC i 79/923/EEC asupra calitii apelor dulci ce necesit protecie sau mbuntire pentru a susine viaa petilor, respectiv a molutelor au fost preluate prin Hotrrea Guvernului nr. 202/200219, respectiv
15

Costurile de prelevare i analiz a probelor de ap prelevate sunt suportate de ctre proprietarul sursei de ap. 16 n cazul n care analizele de laborator vor indica o ap care nu ndeplinete condiiile de potabilitate, se va interzice utilizarea acesteia pentru consumul uman, al animalelor i pentru irigaii. 17 La introducerea n lanul alimentar, eticheta apelor minerale naturale trebuie s conin urmtoarele informaii obligatorii: menionarea compoziiei chimice - precizndu-se constituenii caracteristici; locul unde este exploatat sursa i numele acesteia; indicarea eventualelor tratri; separarea compuilor de fier, mangan, sulf i arsen din anumite ape minerale naturale, prin tratare cu aer mbogit cu ozon; separarea constituenilor indezirabili;apele minerale naturale avnd o concentraie de fluor mai mare de 1,5 mg/l vor avea specificat pe etichet urmtorul avertisment: "Conine mai mult de 1,5 mg/l fluor: produs nerecomandat consumului regulat al sugarilor i copiilor sub 7 ani". 18 Publicat n Monitorul Oficial nr. 350 din 27 mai 2002. 19 Publicat n Monitorul Oficial nr. 196 din 22 martie 2002, modificat prin Hotrrea Guvernului

395

Hotrrea Guvernului nr. 201/200220. Normele tehnice reglementeaz condiiile de calitate a apelor de suprafa (identificate de autoritatea public central competent) n scopul susinerii vieii piscicole21 i dezvoltrii speciilor de molute bivalve i molute gasteropode. Pe lng indicatorii de calitate aplicabili apelor dulci, sunt stabilite i metodele de analiz, frecvena minim de prelevare i msurare i metodele de referin pentru analiza parametrilor. 9. Apele uzate oreneti Cerinele Directivei nr. 91/271/EEC privind epurarea apelor uzate urbane sunt preluate n mai multe acte naionale. Astfel, obligaia colectrii i epurrii apelor uzate urbane este prevzut n Legea apelor nr. 107/1996 i Hotrrea Guvernului nr. 188/2002 pentru aprobarea unor norme privind condiiile de descrcare n mediul acvatic a apelor uzate22. Aceste norme tehnice se refer la: colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate oreneti, condiiile de evacuare a apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i direct n staiile de epurare, stabilirea limitelor de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti la evacuarea n receptorii naturali. Avnd n vedere aezarea geografic a Romniei n cadrul bazinului Dunrii i al Mrii Negre i lund n considerare necesitatea protejrii mediului n aceste zone, Romnia a declarat ntregul su teritoriu ca zon sensibil. Aceast decizie presupune c pentru toate aglomerrile umane cu un numr mai mare de 10.000 locuitori echivaleni trebuie s se asigure infrastructura necesar n domeniul epurrii apelor uzate, care s permit epurarea avansat a apelor uzate urbane23. Actul normativ conine dispoziii referitoare la: principalii parametri de calitate ce trebuie s caracterizeze apele uzate oreneti (se prezint limitele maxim admisibile i STAS) (tabelul 21.1); restriciile privind evacuarea apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i direct n staiile de epurare; condiiile de acceptare a evacurii apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i/sau n staiile de epurare.

nr. 563/2006. Publicat n Monitorul Oficial nr. 196 din 22 martie 2002. 21 Ele nu se aplic apelor din amenajrile piscicole naturale sau artificiale utilizate pentru creterea intensiv a petilor. 22 Modificat prin Hotrrea Guvernului nr. 352/2005 23 Romnia a solicitat UE o perioad de tranziie de 15 ani, pn n anul 2022, care este justificat de starea actual a staiilor de tratare i mai ales a reelelor de distribuie a apei potabile a cror reabilitare necesit investiii foarte mari.
20

396

Tabelul 21.1. Indicatori de calitate ai apelor uzate evacuate n reelele de canalizare ale localitilor
Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Indicatorul de calitate Temperatura pH Materii n suspensie Consum biochimic de oxigen la 5 zile (CBO5) Consum chimic de oxigen [CCO(Cr)] Azot amoniacal (NH4) Fosfor total (P) Cianuri totale (CN) Sulfuri i hidrogen sulfurat Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fenoli antrenabili cu vapori de ap C6H5OH) Substane extractibile cu solveni organici Detergeni sintetici biodegradabili Plumb (Pb2+) Cadmiu (Cd +) Crom total (Cr + + Cr ) Crom hexavalent (Cr6) Cupru (Cu2+) Nichel (Ni2+) Zinc (Zn2)2) Mangan total (Mn) Clor rezidual liber (Cl2)
3 6 2

UM C uniti pH mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm
3 3 3

Valorile maxime admise 40 6,5-8,5 350 300 500 30 5,0 1,0 1,0 2 600 30 30 25 0,5 0,3 1,5 0,2 0,2 1,0 1,0 2,0 0,5

Metoda de analiz SR ISO 10523-97 STAS 6953-81 SR EN 1899- 2/2002 SR ISO 6060/96 metoda cu dicromat de potasiu SR ISO 7150- 1/2001 STAS 10064-75 SR ISO 6703/1-982/00 SR ISO 10530-97 STAS 7661-89 STAS 8601-70 SR ISO 6439:2001 SR ISO 8165/1/00 SR 7587-96 SR ISO 7875:1996 SR EN 903:2003 STAS 8637-79 SR ISO 8288:2001 SR EN ISO5961:2002 SR ISO 9174-98 SR EN 1233:2003 SR EN 1233:2003 SR ISO 11083-98 STAS 7795-80; SR ISO 8288:2001 STAS 7987-79 SR ISO 8288:2001 STAS 8314-87; SR ISO 8288:2001 SR 8662/1-96 SR ISO 6333-96 SR EN ISO 73931:2002; SR EN ISO 7393-2:2002; SR EN ISO 7393-3:20022

mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

397

NTPA-001/2002 are ca scop stabilirea condiiilor generale de calitate a tuturor categoriilor de ape uzate, nainte de evacuarea acestora n receptorii naturali, precum i a valorilor limit admisibile ale principalilor indicatori de calitate ai acestor ape (tabelul 21.2). Tabelul 21.2. Valori-limit de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i urbane evacuate n receptori naturali
Nr. crt. Indicatorul de calitate UM
o

Valorile maxime admise 35 6,5-8,5 6,5-9,0 35,0 (60,0) 25,0 125,0

Metoda de analiz

A. Indicatori fizici 1 Temperatura B. Indicatori chimici pH 2 Pentru Fluviul Dunrea Materii n suspensie 3 (MS)2) Consum biochimic de 4 oxigen la 5zile (CBO5)2) Consum chimic de oxigen - metoda cu 5 dicromat de potasiu [CCO(Cr)-]2 6 7 Azot amoniacal (NH4+)6) Azot total (N)6

uniti pH mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3

SR ISO 1052397 STAS 6953-81 SR EN 189922002 SR ISO 6060-96 SR ISO 5664:2001 SR ISO 71501/2001 SREN ISO 13395: 2002 SR ISO 78902:2000; SR ISO 78903:2000; SR ISO 7890/198; STAS 12999-91 SR EN 26777:2002 STAS 12754-89 SR ISO 1053097 SR 7510-97 STAS 7661-89 STAS 8601-70 SR ISO 66439:2001 SR ISO 8165/1/00 SR 7587-96

mg/dm

2,0 (3,0) 10,0 (15,0)

mg/dm3

Azotai (NO3-)6) pentru apa de mare

mg/dm3

25,0 (37,0)

9 10 11 12 13 14

Azotii(NO2-)6) pentru apa de mare Sulfuri i hidrogen sulfurat (S2-) Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fenoli antrenabili cu vapori de ap (C6H5OH) Substane extractibile

mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

1 (2,0) 0,5 1,0 600,0 0,3 20,0

398

cu solveni organici 15 16 17 Produse petroliere Fosfor total (P)6) Detergeni sintetici mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 5,0 1,0 (2,0) 0,5 SR 7877/1-95 SR 7877/2-95 SR EN 11892000 SR EN 903:2003 SR ISO 7875/21996 SR ISO 6703/1/298/00 SR EN ISO 7393-1:2002; SR EN ISO73932:2002; SR EN ISO 7393-3:2002 STAS 8663-70 SR ISO 103591:2001; SR ISO 103592:2001 STAS 9187-84 SR ISO 10566:2001 STAS 9411-83 STAS 3662-90 SR ISO 7980-97 STAS 8637-79 SR ISO 8288:2002 SR EN ISO 5961: 2002 SR EN 1233:2003 SR ISO 9174-98 SR EN 1233:2003 SR ISO 1108398 SR ISO 6332-96 STAS 7795-80 SR ISO 8288:2001 STAS 7987-67 SR ISO 8288:2001

18

Cianuri totale (CN)

mg/dm3

0,1

19

Clor rezidual liber (Cl2)

mg/dm3

0,2

20 21 22 23 24 25 26 27

Cloruri (Cl-) Fluoruri (F-) Reziduu filtrat la 105C Arsen (As+)3) Aluminiu (Al ) Calciu (Ca ) Plumb (Pb +) ) Cadmiu (Cd2+)3 Crom total (Cr3+ + Cr6+)3) Crom hexavalent (Cr6+)3) Fier total ionic (Fe2+ Fe3+) Cupru (Cu2+)3) Nichel (Ni2+)3
2 3 2+ 3+

mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm mg/dm

3 3 3

500,0 5,0 2.000,0 0,1 5,0 300,6 0,2 0,2

mg/dm3

28

mg/dm3

1,0

29 30 31 32

mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

0,1 5,0 0,1 0,5

399

33

Zinc (Zn2+)3)

mg/dm3

0,5

34 35 36 37 38 39 40

Mercur (Hg2+)3) Argint (Ag+) Molibden (Mo2+) Seleniu (Se2+) Mangan total (Mn) Magneziu (Mg2+) Cobalt (Co2+)

mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3

0,05 0,1 0,1 0,1 1,0 100,0 1,0

STAS 8314-87 SR ISO 8288:2001 SR EN 1483:2003; SR EN 12338:2003 STAS 8190-68 STAS 11422-84 STAS 12663-88 STAS 8662/196 SR ISO 6333-96 STAS 6674-77 SR ISO 7980-97 SR ISO 8288:2001

Colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate urbane i a celor biodegradabile provenite din anumite sectoare industriale se realizeaz n baza unui plan de aciune, ale crui obiective sunt: a) asigurarea proteciei i funcionrii normale a reelelor de canalizare ale localitilor i a staiilor de epurare a apelor uzate urbane; b) protejarea populaiei i a mediului mpotriva efectelor negative ale evacurilor de ape uzate urbane i industriale. n ceea ce privete colectarea apelor uzate urbane termenele pentru realizarea reelelor de canalizare sunt: a) pn la data de 31 decembrie 2013, zonele de aglomerri umane cu mai mult de 10.000 l.e.; b) pn la data de 31 decembrie 2018, zonele de aglomerri umane cuprinse ntre 2.000-10.000 l.e.; n ceea ce privete epurarea i evacuarea apelor uzate urbane planul prevede c: apele uzate urbane care intr n reelele de canalizare ale localitilor trebuie ca nainte de a fi evacuate n receptorii naturali s fie supuse unei epurri corespunztoare i anume: a) epurare teriar, pentru toate evacurile ce provin din aglomerri umane cu peste 10.000 l.e., pn la data de 31 decembrie 2015; b) epurare biologic, pentru toate evacurile ce provin din aglomerri umane cuprinse ntre 2.000 i 10.000 l.e., pn la data de 31 decembrie 2018. Apele uzate urbane colectate prin sisteme de canalizare trebuie epurate corespunztor nainte de a fi evacuate, pn la data de 31 decembrie 2018, n urmtoarele situaii: a) dac provin din aglomerri umane cu mai puin de 2.000 l.e.; b) dac provin din aglomerri umane cu mai puin de 10.000 l.e. i sunt evacuate n ape costiere. Monitorizarea evacurilor de ape uzate urbane sau industriale n receptorii 400

naturali este obligatorie. Monitorizarea receptorilor naturali trebuie realizat de ctre autoritatea n domeniu prin intermediul Sistemului Naional de Supraveghere a Calitii Apelor - S.N.S.C.A. Prin Legea nr.171/199724 privind aprobarea Planului Naional de amenajare a teritoriului - Seciunea II Apa, au fost stabilite zonele i localitile care constituie prioriti din punct de vedere al dotrii i/sau reabilitrii sistemelor de canalizare i staiilor de epurare a apelor uzate. La stabilirea programului de realizare a lucrrilor de canalizare i epurare se vor avea n vedere i prevederile Legii nr.351/2001 privind aprobarea Planului de amenajare a Teritoriului Seciunea a-IV-a Reeaua de localiti. 10. Poluarea cu nitrai provenii din surse agricole Utilizarea ngrmintelor care conin nitrai constituie principala cauz a polurii apelor cu nitrai, din surse difuze. Directiva 91/676/CE urmrete s reduc poluarea apei cauzat sau determinat de nitraii provenii din agricultur i mai ales, prevenirea polurii. Cmpul ei de aciune vizeaz: apele dulci superficiale, apele subterane, lacurile naturale de ap dulce, estuarele, apele de coast i marine, iar n virtutea principiului prevenirii polurii, protecia se aplic apelor afectate sau susceptibile de a fi afectate. Statele membre au obligaia s identifice zonele afectate sau care pot fi afectate de acest tip de poluare. n anexele directivei se regsesc criteriile de identificare, msurile obligatorii care trebuie s fie prinse n programele de aciune i coninutul unui Cod al bunelor practici agricole. Directiva prevede i o procedur de consultare special n situaia polurii transfrontiere. Pentru implementarea Directivei nr. 91/676/EEC privind protecia apelor mpotriva polurii cauzate de nitraii din surse agricole s-a solicitat o perioada de tranziie de 7 ani, pn n anul 2014. Prevederile acestei directive sunt preluate integral prin Planul naional de protecie a apelor mpotriva polurii cu nitrai provenii din surse agricole, aprobat prin Hotrrea de Guvern nr. 964/200025, modificat prin Hotrrea de Guvern nr. 1360/2005. n vederea aplicrii Planului a fost nfiinat o Comisie, format din specialiti ai MMGA, ai Ministerului Agriculturii i Alimentaiei i ai Ministerului Sntii. Pe lng comisie funcioneaz un grup de sprijin, compus din reprezentani ai Companiei Naionale "Apele Romne" - S.A., ai comitetelor de bazin i ai unor institute i uniti de specialitate aflate n subordinea, coordonarea sau sub autoritatea Ministerului Mediului, a Ministerului Agriculturii i Alimentaiei i a Ministerului Sntii. Obiectivele planului de aciune sunt: a) reducerea polurii apelor, cauzat de nitraii provenii din surse agricole; b) prevenirea polurii cu nitrai; c) raionalizarea i optimizarea utilizrii ngrmintelor chimice i organice

24 25

Publicat n Monitorul Oficial nr. 325 din 24 noiembrie 1997. Publicat n Monitorul Oficial. nr. 526 din 25 octombrie 2000

401

ce conin compui ai azotului26. Aceste obiective pot fi atinse prin asumarea unor obligaii i anume: - de a stabili un plan de fertilizare i de a completa un caiet de evidene a aplicrilor pe cmp a fertilizanilor cu azot, organici i minerali. - de a respecta cantitatea maxim de azot coninut n dejeciile mprtiate (aplicate) anual; - de a mprtia fertilizani organici i minerali pe baza echilibrului fertilizrii cu azot pe parcel pentru toate culturile i de a respecta elementele de calcul ale normei de aplicare i modalitile de fracionare, fcnd deosebirea, dac este cazul, ntre culturile irigate i neirigate. Reducerea aporturilor de azot provenit din apele reziduale (eflueni zootehnici); - de a respecta condiiile particulare de aplicare (mprtiere) a fertilizanilor azotai organici i minerali (cazuri specifice); - de a dispune de o capacitate etan de stocare a reziduurilor din zootehnie; - de a gestiona n mod durabil terenurile agricole etc. Alte acte de implementare sunt: Ordinul nr. 344/2004 privind Normele tehnice privind protecia mediului i n special a solurilor, cnd se utilizeaz nmolurile de epurare n agricultur. Acesta are drept scop valorificarea potenialului agrochimic al nmolurilor de epurare, prevenirea i reducere efectelor nocive asupra solurilor apelor, vegetaiei, animalelor i omului, astfel nct s se asigure utilizarea corect a acestor nmoluri. Sunt stabilite valorile maxime admisibile pentru concentraiile de metale grele n solurile pe care se aplic nmoluri, concentraiile maxime admisibile de metale grele din nmolurile destinate pentru utilizarea n agricultur, cerinele privind transmiterea informaiilor n materie. Potrivit acestui ordin se interzice utilizarea nmolurilor sau livrarea acestora n vederea utilizrii lor pe: terenurile folosite pentru punat; terenurile destinate cultivrii arbutilor fructiferi; terenurile destinate culturii legumelor; terenurile destinate culturilor pomilor fructiferi cu 10 luni nainte de recoltare i n timpul recoltrii. Au fost stabilite i regulile pentru utilizatorii de nmoluri i anume: a) trebuie s fie avute n vedere necesitile nutriionale ale plantelor; b) s nu se compromit calitatea solurilor i a apelor de suprafa; c) valoarea pH-ului din solurile pe care urmeaz a fi aplicate nmoluri de epurare trebuie s fie meninut la valori peste 6,5. Pentru orice folosin trebuie obinut un permis de aplicare. Prin Ordinul nr. 1072/2003 s-a aprobat organizarea27 Monitoringului suport
26

n scopul stabilirii i/sau revizuirii i al completrii listei cuprinznd zonele vulnerabile sunt avute n vedere urmtoarele metode de msurare i analiz de referin (tabelul 2 Anex): Metodele de referin pentru determinarea compuilor azotului din ngrminte sunt: 1. SR ISO 4176/1994- 2. SR ISO 5314/1994 , 3. SR ISO 7890-1/1998 , 4. SR ISO 7890-2/2000 , 5. SR ISO 7890-3/2000, 6. STAS 8900/1-1971m, 7. STAS 12999/1991.

402

naional integrat de supraveghere, control i decizii pentru reducerea aportului de poluani provenii din surse agricole n apele de suprafa i n apele subterane i pentru aprobarea programului de supraveghere i control corespunztor i a procedurilor i instruciunilor de evaluare a datelor de monitorizare a apelor de suprafaa i a apelor subterane. Activitile specifice ale acestuia sunt: - Supravegherea i monitorizarea concentraiei azotailor i a altor compui ai azotului (cu excepia azotului molecular) din apele dulci i apele subterane (acvifere), precum i a altor poluani din surse agricole n seciuni de control reprezentative pentru sursele difuze i punctiforme din agricultur; - Stabilirea seciunilor reprezentative de prelevare i frecventa de monitorizare; - Realizarea reelei de monitoring; - Evaluarea, prelucrarea i interpretarea datelor obinute; - Identificarea apelor afectate de poluare din surse agricole, ntocmirea cadastrului i a harilor cu aceste ape; - Transmiterea datelor ctre monitoringul pentru sol i schimbul permanent de date cu acesta, n cadrul sistemului naional integrat; - Identificarea i controlul surselor poluatoare; - Participarea la procesul decizional de reducere a polurii i eliminare a surselor poluatoare; - Raportarea ctre ministerul i organismele de resort. n Romnia exist mai multe probleme care apar n implementarea Directivei nr.91/676/EEC. Acestea constau n dificultatea identificrii contaminrii apelor cu nitrai provenii din agricultur, delimitarea zonelor vulnerabile, finanarea costurilor de implementare a programelor de aciune, investiiilor substaniale care sunt necesare, n special n construirea rezervoarelor de stocare a ngrmintelor de origine animal, de capaciti i calitate corespunztore, precum i a depozitelor i platformelor de nutreuri care s corespund normelor de protecie a mediului. O problem special se refer la modernizarea dotrii reelelor de laboratoare i staiilor de monitorizare a calitii apelor de suprafa i la nfiinarea reelei de monitorizare a straturilor acvifere, cheltuielile de investiii n ambele cazuri fiind foarte ridicate. 11. Poluarea apelor datorit bioxidului de titan i mercur Bioxidul de titan (TiO2), printre altele, este folosit pentru a albi vopselele i pasta de dini, el fiind deosebit de toxic pentru mediu i responsabil pentru producerea unei cantiti mari de deeuri acide. Aceste deeuri ajung n ap ca rezultat al nlturrii sau evacurii. n acest caz este instituit obligaia emiterii unei autorizaii. 12. Cooperarea internaional n domeniul proteciei apelor Romnia este de asemenea, parte la o serie de convenii internaionale multilaterale care vizeaz protecia mediului marin: Convenia de la Paris din 1974 pentru prevenirea polurii marine de la surse
27

n cadrul structurilor Sistemului naional de monitoring integrat al apelor.

403

de pe uscat i Protocolul de la Paris din anul 1986 care amendeaz convenia; Convenia de la Helsinki din anul 1974 despre protecia mediului din zona Mrii Baltice, amendat n anul 1992; Convenia de la Barcelona din anul 1976 privind protecia Mrii Mediterane mpotriva polurii (Decizia 77/585/CEE); Protocolul acesteia privind protecia polurii telurice (Decizia 83/101/EEC); Protocolul privind zonele mediteraneene special protejate (Decizia 84/132/CEE), Convenia de la Basel relativ la protecia Rhinului contra polurii chimice i acordul complementar (Decizia 77/586/CEE); Acordul de la Bonn relativ la cooperarea pentru combaterea polurii Mrii Nordului cu petrol i alte substane vtmtoare (Decizia 84/353/CEE); Convenia de la Paris referitoare la poluarea marin de origine teluric (Decizia 84/613/EEC); Acordul de la Bonn din 1983 pentru cooperarea n relaie cu poluarea Mrii Nordului prin uleiuri i alte substane duntoare; Acordul de cooperare de la Lisabona din 1990 pentru protecia coastelor i apelor Atlanticului de Nord mpotriva polurii. 13. Protecia zonei costiere Zona costier reprezint spaiul geografic situat la contactul mrii cu uscatul, incluznd apele de coast de suprafa i subterane i terenurile adiacente, inclusiv apele de suprafa i subterane aferente acestora, puternic intercondiionate i n imediata apropiere a liniei rmului, insule i lacuri srate, zone umede n contact cu marea, plaja i faleza (pct. 20 din anexa 1 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 202/2002). n categoria zonelor umede sunt cuprinse ntinderi de bli, mlatini, turbrii, de ape naturale sau artificiale, permanente sau temporare, unde apa este stttoare sau curgtoare, dulce, salmastr sau srat. Potrivit art. 1 din ordonana gospodrirea, protecia, punerea n valoare, dezvoltarea durabil a zonei costiere i restaurarea acesteia reprezint aciuni de interes general datorit varietii resurselor naturale, comerciale, ecologice, industriale i estetice. Planul de gospodrire integrat a zonei costiere trebuie s stabileasc: a) orientrile de amenajare a teritoriului i de dezvoltare a diverselor activiti economice i a infrastructurii, astfel cum sunt prevzute n planurile de amenajare a teritoriului i de urbanism; b) prioritile i obiectivele n acord cu potenialul de suportabilitate a mediului din zona costier; c) strategia de protecie mpotriva degradrii prin eroziune marin i de reabilitare ambiental a zonei de coast; d) zonele protejate din punct de vedere al proteciei mediului; e) zonele necesare pentru securitatea zonei costiere (art. 56). Planul de gospodrire integrat a zonei costiere se detaliaz prin planuri locale de gospodrire integrat a zonelor costiere care pun n aplicare i precizeaz orientrile planificrii integrate, determin destinaia diverselor zone omogene de 404

utilizare i gestiune a spaiului, delimiteaz aceste zone i regleaz modul de utilizare a zonelor naturale. Planul de gospodrire integrat a zonei costiere va cuprinde un capitol special referitor la tratamentul deeurilor solide, cu menionarea msurilor necesare gestionrii deeurilor abandonate, n special a celor din plastic. 21.5. Protecia solului i a subsolului 1. Protecia solului Creterea nevoilor oamenilor i activitile lor economice exercit n permanen o presiune crescut asupra terenurilor, deteriornd astfel echilibrul natural. Pentru a putea satisface n mod durabil cerinele omenirii, n viitor, este necesar ns, o exploatare eficient i raional a terenurilor, indiferent de proprietarul lor. Conform Legii fondului funciar nr. 18/1991, republicat, toi deintorii de terenuri agricole sunt obligai s asigure cultivarea acestora i protecia solului. Proprietarii de terenuri care nu-i ndeplinesc obligaiile sunt nti somai de ctre primrii; dac nu dau curs somaiei n termenul stabilit de primar i din motive imputabile lor, acetia sunt amendai anual, sau, n caz de refuz, i pierd dreptul de folosin asupra terenului (art. 74 - 76). Legea Fondului funciar nr.18/1991 consacr de asemenea, principiul prevenirii i combaterii proceselor de degradare i poluare a solului, determinate att de fenomenele naturale ct i de activitile economico-sociale. In acest scop, n aplicarea i a prevederii constituionale conform creia dreptul de proprietate oblig la respectarea sarcinilor privind protecia mediului (art. 41 alin.6), a fost consacrat o obligaie general aplicabil att deintorilor de terenuri ct i autoritilor publice, i anume aceea de ntocmire a studiilor i proiectelor lucrrilor de protecie i ameliorare a solului. Acestea sunt ntocmite de organele de cercetare i proiectare de specialitate, n corelare cu cele de amenajarea i organizarea teritoriului i se execut de ctre deintorii terenurilor sau prin grija acestora de ctre uniti specializate. Statul sprijin realizarea lucrrilor de protecie i ameliorare a terenurilor suportnd parial sau integral cheltuielile Protecia solurilor este prevzut i de art. 68 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, care dispune c deintorii de terenuri, cu orice titlu, precum i orice persoan fizic sau juridic care desfoar o activitate pe un teren, fr a avea un titlu juridic, au urmtoarele obligaii: a) s previn, pe baza reglementrilor n domeniu, deteriorarea calitii mediului geologic; b) s asigure luarea msurilor de salubrizare a terenurilor neocupate productiv sau funcional, n special a celor situate de-a lungul cilor de comunicaii rutiere, feroviare i de navigaie; c) s respecte orice alte obligaii prevzute de reglementrile legale n domeniu. Acest lucru este prevzut i de art. 104 din Legea nr. 18/1991, n care se 405

precizeaz c, organizarea i amenajarea teritoriului agricol are ca sarcin crearea condiiilor pentru o mai bun folosire a terenurilor n scopul produciei agricole i se execut pe baz de studii i proiecte la cererea proprietarilor. n opinia legiuitorului, astfel se rezolv urmtoarele probleme: -corelarea dezvoltrii agriculturii din zon cu celelalte activiti economice i sociale, stabilind msuri care s conduc la creterea produciei agricole i la exploatarea n ansamblu a teritoriului; -gruparea prin comasare a terenurilor pe proprietari i destinaii n concordan cu structurile de proprietate i cu formele de cultivare a pmntului, rezultate n urma asocierilor, stabilirea perimetrelor fiecrei proprieti, comasnd terenurile dispersate i rectificnd hotarele neraional amplasate; -elaborarea de studii i proiecte de organizare i amenajare a exploataiilor agricole; -stabilirea reelei drumurilor agricole ca o completare a reelei de drumuri de interes general, integrate n organizarea i amenajarea de ansamblu a teritoriului, n scopul efecturii transportului produciei i accesului mainilor agricole necesare procesului de producie. 3.Perimetrele de ameliorare Terenurile care prin degradare i poluare i-au pierdut, total sau parial, capacitatea de producie pentru culturi agricole sau silvice vor fi constituite n perimetre de ameliorare. Grupele de terenuri ce intr n acest regim se stabilesc de Ministerul Agriculturii la propunerile ce au la baz situaiile naintate de comune, orae i municipii. Procedura detaliat este stabilit prin Regulamentul aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 786/199328. Potrivit acestui act normativ se constituie n perimetre de ameliorare toate terenurile degradate sau neproductive, indiferent de proprietar, a cror punere n valoare este necesar din punct de vedere al proteciei solului, regimului apelor, mbuntirea condiiilor de mediu i al diversitii biologice. Prin teren degradat se nelege terenul care prin eroziune, poluare sau aciunea omului s-a pierdut total sau parial capacitatea de producie pentru culturi agricole sau silvice: - terenuri cu eroziune de suprafa foarte puternic i excesiv, indiferent de folosin; - terenuri cu eroziune n adncime (ogae, ravene, toreni); - terenuri afectate de alunecri active, prbuiri, surpri i curgeri noroioase; - terenurile nisipoase expuse erodrii de ctre ape sau vnt; - terenuri cu aglomerri de pietri, bolovni, grohoti, stncrii i depozite de aluviuni toreniale; - terenuri cu exces permanent de umiditate i mlatini; - terenuri srturate i acide; - terenuri poluate cu substane chimice, petroliere sau noxe;
28

Publicat n Monitorul Oficial nr. 48 din 24/02/1994.

406

- terenuri ocupate cu holte miniere, deeuri industriale i/sau amenajare, gropi de gunoi; - terenuri neproductive; - terenuri cu biocenoze afectate sau distruse. n art. 83 din Legea nr. 18/1991 se precizeaz c deintorii sunt obligai s pun la dispoziie terenurile din perimetrul de ameliorare n vederea aplicrii msurilor i lucrrilor prevzute n proiectul de ameliorare, pstrnd dreptul de proprietate, att n timpul lucrrilor de ameliorare ct i dup aceea. Includerea de ctre primrie a unui anumit teren n perimetrul de ameliorare se poate face cu acordul proprietarului. Dac proprietarul nu este de acord, primria face propuneri motivate prefecturii, care va decide. n urma deciziei favorabile a prefectului, consiliul local este obligat s-i atribuie n folosin, titularului terenului n cauz, o suprafa de teren corespunztoare, pe toat durata realizrii lucrrilor de ameliorare. Exist i situaia n care statul nu dispune n localitatea respectiv de un alt teren asemntor pentru rezolvarea situaiei, iar proprietarul nu este de acord s primeasc un alt teren la distan mai mare. n acest caz se va aplica procedura de expropriere pentru cauz de utilitate public, prevzut de Legea nr. 33/1994. n interesul lucrrilor de corectare a torenilor i de gospodrire a apelor, statul poate face schimburi echivalente de terenuri cu proprietarii din perimetru, cnd pe terenul acestora urmeaz a se executa lucrri de amenajare cu caracter permanent. Schimbul se face numai cu acordul proprietarilor, prin act autentic, nregistrat n documentele de cadastru funciar (art. 84 din Legea nr. 18/1991). Pentru urmrirea evoluiei procesului de degradare a solului, la fiecare 2 ani, Oficiul de cadastru i organizare a teritoriului, organele silvice judeene i ageniile pentru protecia mediului vor reactualiza situaia terenurilor degradate care trebuie constituite n perimetre de ameliorare. Dup ameliorarea perimetrului respectiv, investitorul va returna proprietarului, prin act ncheiat cu acesta n faa primarului localitii, suprafaa de teren pe care s-au executat lucrri de ameliorare, de aprare i de consolidare, cu menionarea fondurilor fixe i a valorii lor. Proprietarul, n conformitate cu Legea fondului funciar nr. 18/1991, are obligaia s asigure n continuare protecia solului i s nu schimbe categoria de folosin, atribuit prin efectul ameliorrii, dect n baza legii (art. 14 din Regulament). Terenurile degradate i poluate, incluse n perimetrele de ameliorare, sunt scutite de taxe i impozite ctre stat, jude sau comun, pe timpul ct dureaz ameliorarea lor (art. 85 din Legea nr. 18/1991). Terenurile degradate pot fi constituite n perimetre de ameliorare n vederea mpduririi29.
29

Ordonana Guvernului nr. 81/1998 privind unele msuri pentru ameliorarea prin mpdurire a terenurilor degradate, aprobat cu modificri prin Legea nr. 107/1999, publicat n Monitorul Oficial nr. 304 din 29 iunie 1999. Sunt supuse, prevederilor acestei ordonane terenurile

407

4. Amenajrile de mbuntiri funciare30. mbuntirile funciare au ca obiective: a) asigurarea proteciei terenurilor de orice fel i a oricror categorii de construcii fa de inundaii, alunecri de teren i eroziuni, precum i proteciei lacurilor de acumulare mpotriva colmatrii i regularizarea cursurilor de ap; b) asigurarea unui nivel corespunztor de umiditate a solului, care s permit sau s stimuleze creterea plantelor, incluznd plantaiile vitipomicole, culturile agricole i silvice; c) asigurarea ameliorrii solurilor acide, srturate i nisipoase, precum i protecia mpotriva polurii. Amenajrile de mbuntiri funciare ca lucrri hidrotehnice complexe i agropedo-ameliorative se realizeaz n scopul prevenirii i nlturrii aciunii factorilor de risc - secet, exces de ap, eroziunea solului i inundaii, precum i poluare - pe terenurile cu orice destinaie, indiferent de proprietar. Acestea contribuie la valorificarea capacitii de producie a terenurilor i a plantelor, precum i la introducerea n circuitul economic a terenurilor neproductive. 5. Protecia subsolului n conformitate cu alin. 4 din art. 136 din Constituia Romniei, bogiile de interes public ale subsolului, apele cu potenial energetic valorificabil, de interes naional, fac obiectul exclusiv al proprietii publice. Statul are obligaia s asigure exploatarea resurselor naturale n concordan cu interesul natural, ceea ce implic i respectarea normelor de protecie i conservare a mediului. 21.6. Protecia resurselor naturale i conservarea durabil a biodiversitii 1. Conservarea i dezvoltarea durabil a fondului forestier n conformitate cu Programul forestier naional pe 200531, fondul/patrimoniul forestier al Romniei are o suprafa de 6.382 mii hectare, din care 6.223 mii ha acoperite cu pduri propriu-zise, iar restul de 159 mii ha reprezint terenuri destinate culturii, produciei i gestionrii silvice. Pdurile ocup 26,7% din teritoriul rii, cu o distribuie foarte neuniform n cuprinsul acestuia. Aproximativ 53% din pduri sunt localizate n regiunea arcului carpatic, 27 % n dealurile pre-carpatice i 10% la cmpie. n afara pdurilor cuprinse n fondul forestier, exist o suprafa de circa 350 mii ha de alte terenuri cu vegetaie forestier.
degradate, inapte pentru folosine agricole, precum i terenurile neproductive, indiferent de forma de proprietate, care pot fi ameliorate prin lucrri de mpdurire, n vederea protejrii solului, refacerii echilibrului hidrologic i mbuntirii condiiilor de, mediu. 30 Legea mbuntirilor funciare nr. 138/2004, publicat n Monitorul Oficial nr. 369 din 28 aprilie 2004, modificat prin Ordonana 94/2004, Legea nr. 233/2005, Legea nr. 290/2006 i Ordonana de urgen nr. 39/2007, publicat n Monitorul Oficial nr. 335 din 17 mai 2007. 31 Publicat la adresa: http://www.maap.ro/pages/page.php?self=02&sub=0202&tz=020202&lang=2#1

408

Procentele reduse de mpdurire din zonele de cmpie se coreleaz cu secete frecvente i prelungite, aa cum despduririle din zona de deal i de coline, precum i tierile masive din unele pduri de munte se coreleaz cu fenomene de torenialitate i de degradare a terenurilor. Termenul pdure include: a) pdurile cuprinse n amenajamentele silvice la data de 1 ianuarie 1990, precum i cele incluse ulterior n acestea, n condiiile legii; b) perdelele forestiere de protecie; c) jnepeniurile; d) punile mpdurite cu consistena mai mare sau egal cu 0,4, calculat numai pentru suprafaa ocupat efectiv de vegetaia forestier. Obiectivul major al politicii forestiere este gestionarea durabil a pdurilor i intensificarea rolului acestora n viaa social-economic a rii. Pentru oprirea sau diminuarea fenomenelor negative se impun msuri ferme de stvilire a defririlor de orice fel i de cretere a suprafeei acoperite cu vegetaie forestier. Aceast cretere poate fi realizat, n principal, prin mpdurirea unor terenuri degradate i a unor terenuri marginale, inapte pentru o agricultur eficient, precum i prin crearea de perdele forestiere de protecie a cmpurilor agricole, a cursurilor de ap i a cilor de comunicaie, pentru protecia antierozional a terenurilor n pant etc. Cadrul legislativ pentru asigurarea diversitii biologice, inclusiv n ecosistemele forestiere, este asigurat de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate32 i de Codul silvic33. 2. Obligaii ale deintorilor cu orice titlu ai fondului forestier prevzute de OUG nr. 195/2005 Deintorii cu orice titlu ai fondului forestier, ai vegetaiei forestiere din afara fondului forestier i ai pajitilor, precum i orice persoan fizic sau juridic care desfoar o activitate pe un astfel de teren, fr a avea un titlu juridic, au urmtoarele obligaii: a) s menin suprafaa mpdurit a fondului forestier, a vegetaiei forestiere din afara fondului forestier, inclusiv a jnepeniurilor, tufiurilor i pajitilor existente, fiind interzis reducerea acestora, cu excepia cazurilor prevzute de lege; b) s exploateze masa lemnoas n condiiile legii precum i s ia msuri de rempdurire i, respectiv de completare a regenerrilor naturale; c) s gestioneze corespunztor deeurile de exploatare rezultate, n condiiile prevzute de lege; d) s asigure respectarea regulilor silvice de exploatare i transport tehnologic al lemnului, stabilite conform legii, n scopul meninerii biodiversitii pdurilor i a echilibrului ecologic;
32

Publicat n Monitorul Oficial nr. 625 din 4 decembrie 2000, aprobat prin Legea nr. 462/2001, modificat prin Legea nr. 345/2006, Legea nr. 210/2007. 33 Legea nr. 48/2007, publicat n Monitorul Oficial nr. 238 din 27 martie 2007.

409

e) s respecte regimul silvic n conformitate cu prevederile legislaiei n domeniul silviculturii i proteciei mediului; f) s asigure aplicarea msurilor specifice de conservare pentru pdurile cu funcii speciale de protecie, situate pe terenuri cu pante foarte mari, cu procese de alunecare i eroziune, pe grohotiuri, stncrii, la limita superioar de altitudine a vegetaiei forestiere, precum i pentru alte asemenea pduri; g) s respecte regimul silvic stabilit pentru conservarea vegetaiei lemnoase de pe punile mpdurite care ndeplinesc funcii de protecie a solului i a resurselor de ap; h) s asigure exploatarea raional, organizarea i amenajarea pajitilor, n funcie de capacitatea de refacere a acestora; i) s exploateze resursele pdurii, fondul cinegetic i piscicol, potrivit prevederilor legale n domeniu; j) s exploateze pajitile, n limitele bonitii, cu numrul i speciile de animale i n perioada stabilit, n baza studiilor de specialitate i a prevederilor legale specifice; k) s protejeze patrimoniul forestier, cinegetic, piscicol i al pajitilor din cadrul ariilor naturale protejate, n termenii stabilii prin planurile de management i regulamentele specifice; l) s sesizeze autoritile pentru protecia mediului despre accidente sau activiti care afecteaz ecosistemele forestiere sau alte asemenea ecosisteme terestre (art. 69). 3. Produsele pdurii i folosina lor Produsele specifice fondului forestier naional sunt bunurile ce se realizeaz din acesta, respectiv produse lemnoase i nelemnoase (art. 58 din Cod). Produsele lemnoase specifice fondului forestier naional sunt reprezentate prin: a) produse principale, rezultate din tieri de regenerare a pdurilor; b) produse secundare, rezultate din tieri de ngrijire i conducere a arboretelor; c) produse accidentale, rezultate n urma aciunii factorilor biotici i abiotici destabilizatori sau din defriri de pdure legal aprobate; d) produse de igien, rezultate din procesul normal de eliminare natural; e) alte produse: arbori i arbuti ornamentali, pomi de Crciun, rchit, puiei i diferite produse din lemn. Produsele nelemnoase specifice fondului forestier naional sunt reprezentate prin: a) faun de interes cinegetic; b) pete din apele de munte, din cresctorii, bli i iazuri din fondul forestier; c) fructe de pdure; d) semine forestiere; e) ciuperci comestibile din flora spontan din cuprinsul acestuia; f) plante medicinale i aromatice din cuprinsul acestuia; 410

g) rin; h) alte produse. Produsele pdurii aparin proprietarilor sau deintorilor acesteia, dup caz, cu excepia faunei de interes cinegetic i a petelui din apele de munte, iar recoltarea i/sau achiziionarea lor se fac pe baza avizelor, a autorizaiilor i a actelor de estimare eliberate de unitile silvice pe principiul teritorialitii. Volumul maxim de mas lemnoas ce se poate recolta se aprob anual prin Hotrre a Guvernului34. 4. Conservarea habitatelor naturale, a florei, faunei i a psrilor slbatice Cadrul legislativ naional n acest domeniu cuprinde toate conveniile i acordurile internaionale ratificate de Romnia: Decretul nr.187/1990 privind acceptarea Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i natural Legea nr. 5/1991 de ratificare a Conveniei privind zonele umede de importanta internaional, n special ca habitat al pasrilor de ap Legea nr.13/1993 de aderarea a Conveniei privind conservarea vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa Legea nr.58/1994 de ratificare a Conveniei privind diversitatea biologica Legea nr.13/1998 de ratificare a Conveniei privind conservarea speciilor migratoare de animale slbatice, Legea nr. 69/1994 de aderare a Romniei la Convenia privind comerul internaional cu specii slbatice de flor i faun pe cale de dispariie, Legea nr.89/2000 de ratificare a Acordului privind conservarea pasrilor de apa migratoare african-eurasiatice, Legea nr.90/2000 pentru aderarea Romniei la Acordul privind conservarea liliecilor n Europa, Legea nr.91/2000 de ratificare a Acordului privind conservarea cetaceelor din Marea Neagra, Marea Mediteran i din zona contigua a Atlanticului, Legea nr. 59/2003 pentru ratificarea Protocolului de la Cartagena privind
34

De exemplu, prin Ordinul nr. 802/2006, a fost revizuit volumul de mas lemnoas pe picior care poate fi recoltat n anul 2006 astfel: a) 5,95 milioane m3 din volumul de mas lemnoas provenind din resursele prevzute la art. 1 alin. (1) lit. a) sunt destinai spre vnzare pe picior, n conformitate cu prevederile legale n vigoare privind vnzarea masei lemnoase destinate operatorilor economici. Din acest volum, 0,06 milioane m3 sunt destinai onorrii contractelor ncheiate de Regia Naional a Pdurilor - Romsilva cu operatorii economici care construiesc drumuri forestiere n bazine forestiere inaccesibile n contrapartid cu mas lemnoas pe picior, n derulare; b) 2,00 milioane m3 din volumul de mas lemnoas provenind din resursele prevzute la art. 1 alin. (1) lit. a) sunt destinai pentru prestri de servicii operatorilor economici atestai n activitatea de exploatare forestier, pe baz de licitaii sau de negociere direct; c) 2,15 milioane m3 din volumul de mas lemnoas provenind din resursele prevzute la art. 1 alin. (1) lit. a) sunt destinai aprovizionrii populaiei din mediul rural; d) 0,55 milioane m3 sunt destinai nevoilor proprii ale administratorului pdurilor proprietate public a statului.

411

biosecuritatea la Convenia privind diversitatea biologic, Legea nr. 451/2002 pentru ratificarea Conveniei europeane a peisajului. Pe de alt parte, o mare parte din prevederile comunitare se regsesc n legislaia intern, cele mai importante n acest sens fiind Ordonana de urgen nr.195/2005 privind protecia mediului, Legea nr. 82/1993 privind constituirea Rezervaiei Biosferei Delta Dunriimodificat ulterior, Codul Silvic (Legea nr. 26/1996), Legea vntorii i a proteciei fondului cinegetic nr. 407/2006, Legea nr. 5/2000 privind amenajarea teritoriului naional - seciunea a 3-a Zone protejate etc. Potrivit art. 2 din Legea nr. 407/200635 fauna de interes cinegetic este considerat resurs natural regenerabil, bun public de interes naional i internaional. Scopul vntorii poate fi: -asigurarea echilibrului ecologic, -ameliorarea calitii populaiilor faunei de interes cinegetic, -cercetarea tiinific, -didactic sau recreativ-sportiv. Atribuirea dreptului de gestionare a faunei cinegetice se realizeaz de administrator pe fonduri de vntoare, ori de cte ori este cazul. n scopul gestionrii durabile a faunei de interes cinegetic, se interzic: a) popularea fondurilor de vntoare cu exemplare bolnave, degenerate sau provenind din cresctoriile de vnat destinate altor scopuri; b) punatul n pduri; c) tulburarea linitii faunei de interes cinegetic n perioadele de nmulire i de cretere a puilor; d) nfiinarea, ntreinerea sau recoltarea culturilor agricole, fr asigurarea proteciei faunei de interes cinegetic; e) deinerea neautorizat n captivitate a exemplarelor din fauna de interes cinegetic; f) distrugerea sau degradarea instalaiilor vntoreti de orice fel ori a culturilor pentru vnat; g) lsarea liber a cinilor de vntoare sau a celor nsoitori de turme sau cirezi n fondurile de vntoare, altfel dect vaccinai sau dehelmintizai; h) circulaia persoanelor sau a mijloacelor de transport nsoite de cini liberi, legai ori captivi, care aparin altor categorii dect cinii de vntoare sau nsoitorii de turme ori cirezi, altfel dect vaccinai sau dehelmintizai; i) permiterea nsoirii, n fondurile de vntoare, a turmelor i cirezilor, precum i a mijloacelor de transport de orice fel, de cini care nu poart jujeu; j) circulaia, pe fondurile de vntoare, a persoanelor nsoite de cini, fr a fi purtai n les, din alte rase dect cele admise la vntoare n Romnia; k) permiterea nsoirii turmelor i cirezilor de ctre cini nsoitori al cror numr este mai mare de 3 n zona de munte, de 2 n zona de deal i de 1 la cmpie.
35

Publicat n Monitorul Oficial nr. 944 din 22 noiembrie 2006

412

n acest numr se includ i cinii care asigur paza stnei; l) hrnirea complementar a vnatului, cu nclcarea reglementrilor n vigoare; m) mutarea de ctre personal neautorizat a hranei destinate vnatului; n) distrugerea sau sustragerea hranei destinate vnatului; o) deteriorarea cuiburilor sau culegerea oulor psrilor slbatice; p) nepredarea ctre gestionar sau ctre un reprezentant al acestuia, n termen de 7 zile de la momentul gsirii, a coarnelor lepdate de cervide; q) neanunarea celei mai apropiate primrii despre existena n fondurile de vntoare a unor cadavre de animale din speciile de faun de interes cinegetic; r) naturalizarea exemplarelor de vnat sau prelucrarea celorlalte produse ale vnatului, altele dect carnea, n scop de comercializare sau ca prestare de servicii, fr inerea evidenei potrivit modelului stabilit de autoritatea public central care rspunde de silvicultur; s) depozitarea n teren sau utilizarea n combaterea duntorilor vegetali i animali ai culturilor agricole sau silvice a substanelor chimice toxice pentru fauna de interes cinegetic, fr luarea msurilor de protecie a acestora; ) lsarea n libertate a animalelor domestice sau a metiilor acestora, n scopul slbticirii; t) lsarea n libertate n fondurile de vntoare a exemplarelor din specii de animale slbatice care nu sunt incluse n anexa nr. 1 sau 2; ) producerea, procurarea, comercializarea i deinerea curselor de orice fel destinate capturrii sau uciderii vnatului, fr aprobarea autoritii publice centrale care rspunde de silvicultur; u) nerespectarea prevederilor referitoare la vntoare cuprinse n planurile de management i n regulamentele ariilor naturale protejate, altele dect cele aflate n categoriile pe suprafeele crora nu se constituie fonduri de vntoare; v) distrugerea materialelor de contientizare privind fauna de interes cinegetic i vntoarea, a indicatoarelor pentru orientarea n fondurile de vntoare; w) deranjarea exemplarelor de faun de interes cinegetic n scopul fotografierii sau filmrii, n afara traseelor turistice sau a cilor de comunicaie (art. 23). Prin lege s-a dispus c vntoarea este permis la speciile de interes cinegetic, n condiiile, n locurile, n perioadele i cu mijloacele stabilite potrivit legii (art. 2440). 5. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementarea comerului cu acestea O mare varietate de specii slbatice de flora i fauna de pe teritoriul Romniei prezint o importan economic deosebit, avnd multiple utilizri n diverse sectoare. Pentru evitarea supraexploatrii acestor resurse, ncepnd cu anul 1997, a fost reglementat regimul de desfurare a activitilor de recoltare/capturare i achiziie a speciilor slbatice i a altor bunuri ale patrimoniului natural, n scopul comercializrii pe piaa interna i la export. Aceste reglementari au fost mbuntite prin Ordinul nr. 410/2008 pentru 413

aprobarea Procedurii de autorizare a activitilor de recoltare, capturare si/sau achiziie i comercializare pe piaa intern sau la export a plantelor i animalelor din flora i fauna slbatic, precum i a importului acestora, lund n considerare i procedurile instituite la nivelul Uniunii Europene i pe plan internaional36. Prevederile legale se aplic pentru organizarea i desfurarea activitilor de recoltare, capturare i/sau de achiziie i comercializare a: a) speciilor de plante din flora slbatic, inclusiv speciilor de ciuperci, n stare vie sau semiprelucrat (moart), sub form ntreag sau de pri ale acestor plante (rdcini, rizomi, bulbi, tulpini, ramuri, coji, flori, frunze, fructe, semine, muguri etc.); b) speciilor de animale din fauna slbatic, terestr i acvatic, n stare vie sau semiprelucrat (moart), sau unor pri sau produse obinute din acestea; c) florilor de min; d) fosilelor de plante i fosilelor de animale vertebrate i nevertebrate. Activitile reglementate se desfoar numai pe baza autorizrii. Ordinul MAPM nr.647/6.06.2001,modificat prin Ordinul 117/2003, prevede unele aspecte procedurale privind activitatea de comercializare cu specii slbatice CITES (periclitate) i nepericlitate. Acesta pune n aplicare prevederile Conveniei privind comerul internaional cu specii de flora i fauna slbatic pe cale de dispariie, ratificat prin Legea nr.69/1994. Exportul speciilor de plante i animale din flora i fauna slbatic se realizeaz pe baza acordului pentru export al speciilor non-CITES i, respectiv, permisul CITES, pentru celelalte specii. In acest domeniu, legislaia naiona este mai strict dect prevederile comunitare, evaluarea i autorizarea activitilor de recoltare/capturare fiind obligatorie pentru toate speciile slbatice, nu doar pentru cele periclitate. De asemenea, este total interzis importul pieilor de pui de foc i a produselor rezultate din acestea, precum i utilizarea oricrui tip de capcane de picior. 6. Regimul ariilor protejate Regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice se supun prevederilor Ordonanei de urgen nr. 195/2005 (art. 4954), precum i legislaiei specifice n vigoare37. n conformitate cu reglementrile, ariile protejate sunt evideniate n mod obligatoriu n planurile naionale, zonale i locale de amenajare a teritoriului i de urbanism, n perimetrul i n vecintatea acestora fiind interzisa orice lucrare sau activitate susceptibila sa genereze un impact negativ asupra acestora. Managementul ariilor protejate de conservare i a ariilor de protecie speciala avifaunistica se va face pe baza unor planuri adecvate specifice. Orice plan sau proiect susceptibil de a-l afecta ntr-un mod semnificativ va face obiectul unui studiu pentru evaluarea impactului, innd cont de obiectivele de conservare a ariei. Prin legea cadru a fost nfiinat Agenia Naional pentru Arii Naturale
36 37

Publicat n Monitorul Oficial nr. 339 din 1 mai 2008. OUG nr.236/2000 privind ariile naturale protejate, modificat.

414

Protejate i Conservarea Biodiversitii. 7. Regimul juridic al grdinilor zoologice i acvariilor publice n Romnia exist Legea grdinilor zoologice i acvariilor publice nr. 191/200238. Ea prevede obligaia de a obine autorizaia de a deine i nfiina grdini zoologice ori acvarii publice, responsabiliti i sanciuni n cazul nclcrii normelor legale. Grdinile zoologice reprezint acele uniti permanente care dein animale din speciile slbatice, n scopul prezentrii lor publicului o perioada de minimum 7 zile pe an. Ca urmare sunt supuse acestei reglementri: grdinile zoologice propriu-zise, grdini cu psri, voliere, delfinarii, terarii, acvarii. Nu sunt supuse reglementrii: circurile, magazinele de animale de companie i unitile care nu expun publicului un numr semnificativ de animale i specii. 8. Protecia animalelor utilizate n scop experimental Directiva nr. 86/609/EEC privind protecia animalelor utilizate n scop experimental sau n alte scopuri tiinifice a fost transpus prin Ordonana Guvernului nr. 37/2002 pentru protecia animalelor folosite n scopuri tiinifice sau n alte scopuri experimentale39. Aceasta prevede: - tipurile de experimente la care se refer (obinerea, fabricarea, testarea calitii, eficacitii i a siguranei medicamentelor, alimentelor i a altor substane sau produse pentru evitarea, prevenirea, diagnosticarea sau tratarea unor boli, afeciuni ori a altor anormaliti sau a efectelor acestora asupra omului, animalelor ori plantelor sau evaluarea, depistarea, reglarea sau modificarea condiiilor fiziologice la om, animale sau plante i protecia mediului natural n interesul sntii i bunstrii umane i animale); - prezint lista animalelor40 care pot fi folosite n experimente41.
38

Publicat n Monitorul Oficial nr. 271 din 23/04/2002. A se vedea i Ordinul nr. 742/2004 pentru aprobarea Instruciunilor privind autorizarea, inventarierea i nregistrarea grdinilor zoologice i acvariilor publice, publicat in Monitorul Oficial nr. 115 din 04/02/2005. 39 Publicat n Monitorul Oficial nr. 95 din 02/02/2002, modificat prin Legea nr. 471/2002, publicat n Monitorul Oficial nr. 535 din 23/07/2002. 40 Acestea sunt: 1. Soarece - Mus musculus, 2. Sobolan - Rattus norvegicus, 3. Porc de Guineea Cavia porcellus, 4. Hamster auriu - Mesocricetus auratus, 5. Iepure - Oryctolagus cuniculus,6. Primate neumane,7. Caine - Canis familiaris, 8. Pisica - Felis catus, 9. Prepelita - Coturnix coturnix. 41 Este interzis folosirea n scop tiinific sau experimental a animalelor slbatice cuprinse n anexa nr. II la Convenia privind conservarea vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 13/1993, n anexa nr. 1 la Convenia privind comerul internaional cu specii slbatice de faun i flor pe cale de dispariie, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 69/1994, n anexele nr. I i II la Convenia privind conservarea speciilor migratoare de animale slbatice, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 13/1998, n anexele nr. 3 i 4 la Ordonana de urgen a Guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i a faunei slbatice, aprobat cu modificri prin Legea nr. 462/2001, cu excepia cazurilor n care experimentele au ca obiectiv: a) cercetarea n scopul stabilirii msurilor adecvate pentru conservarea acestor specii; b) cercetri biomedicale foarte importante, n care speciile respective se dovedesc a fi singurele

415

- atribuiile autoritii naionale competente n domeniu (Agenia Naional Sanitar-Vetrinar); - msurile de protecie a animalelor utilizate - toate experimentele trebuie realizate sub anestezie local sau general, dup finalizarea oricrui experiment trebuie s se decid dac animalul folosit va fi lsat n via sau va fi sacrificat, dup o metod care s nu produc alte suferine, n cazul n care starea sa de sntate nu va mai reveni la normal, un animal nu va fi folosit dect o singur dat ntr-un experiment ce produce durere i suferin intense; - procedurile de notificare a experimentelor, de obinere a autorizaiilor pentru unitile de cretere, de furnizare, de folosire i de organizare a experimentelor. De asemenea, au fost elaborate i instruciuni privind adpostirea i ngrijirea animalelor folosite n scop experimental42. A fost ratificat Convenia european pentru protecia animalelor vertebrate utilizate n experimente i alte scopuri tiinifice, adoptat la Strasbourg la 18 martie 1986 i Protocolul de amendare a Conveniei, adoptat la Strasbourg la 22 iunie 1998, semnate de Romnia la 15 februarie 2006 (Legea nr.305/2006). 21.7.Controlul polurii industriale i managementul riscului Atunci cnd se abordeaz problema riscului pe care sectorul industrial l reprezint asupra mediului i sntii umane sunt luate n considerare urmtoarele aspecte: activitile industriale n general, controlul asupra substanelor chimice periculoase, etichetarea substanelor i a produselor chimice. Cele mai importante utilizri industriale ale substanelor chimice se refer la: obinerea hrtiei i a produselor din hrtie, a metalelor, a produselor alimentare, la rafinarea petrolului, la prelucrarea textilelor, la alimentarea i ntreinerea mijloacelor de transport, la realizarea mainilor i echipamentelor electrice, a computerelor, la obinerea cauciucului i a materialelor plastice etc. 1. Prevenirea si controlul integrat al polurii In ceea ce privete Directiva 96/61/CE privind prevenirea i controlul integrat al polurii (IPPC), aceasta a fost transpus complet prin OUG nr. 152/2005 privind prevenirea si controlul integrat al polurii43, aprobat prin Legea nr. 84/2006. Dispoziiile legale au ca obiectiv prevenirea i controlul integrat al polurii pentru anumite activiti. Ea stabilete msurile necesare pentru prevenirea sau, n cazul n care aceasta nu este posibil, reducerea emisiilor n aer, ap i sol, inclusiv msurile privind gestionare a deeurilor, astfel nct s se ating un nivel ridicat de protecie a mediului, considerat n ntregul su, cu respectarea prevederilor legislaiei din domeniul evalurii impactului asupra mediului i a altor reglementri relevante. Autorizaia integrat de mediu reprezint actul tehnico-juridic emis de
care corespund acelor scopuri tiinifice sau experimentale. Prin Ordinul 400/2002, publicat n Monitorul Oficial nr. 697 din 24/09/2002. 43 Publicat n Monitorul Oficial nr. 1078/30.11.2005.
42

416

autoritile competente potrivit dispoziiilor legale n vigoare, care acord dreptul de a exploata n totalitate sau n parte o instalaie, n anumite condiii care s garanteze c instalaia corespunde prevederilor prezentei ordonane de urgen. Autorizaia poate fi emis pentru una sau mai multe instalaii sau pentru pri ale acesteia, situate pe acelai amplasament i exploatate de acelai operator i trebuie s cuprind detalii cu privire la msurile adoptate pentru protecia aerului, apei i solului. Autoritatea public central pentru protecia mediului trebuie s raporteze Comisiei Europene, la fiecare 3 ani, ncepnd cu 1 ianuarie 2007, toate datele reprezentative disponibile cu privire la limitele valorilor de emisie pentru fiecare categorie de activiti, precum i cu privire la cele mai bune tehnici disponibile care au condus la stabilirea valorilor limit de emisie. Prin Hotrrea Guvernului nr.1.213/2006 a fost reglementat modalitatea de stabilire a procedurii-cadru de evaluare a impactului asupra mediului pentru anumite proiecte publice i private. Evaluarea impactului asupra mediului este parte integrant din procedura de emitere/respingere a acordului de mediu44. Ea identific, descrie i evalueaz, n mod corespunztor i pentru fiecare caz n parte efectele directe i indirecte ale proiectului asupra urmtorilor factori: a) fiine umane, faun i flor; b) sol, ap, aer, clim i peisaj; c) bunuri materiale i patrimoniu cultural; d) interaciunea dintre factorii menionai. Autoritile competente pentru aplicarea prevederilor legale sunt, dup caz, autoritatea public central pentru protecia mediului, Agenia Naional pentru Protecia Mediului, ageniile regionale i locale pentru protecia mediului. De asemenea, a fost adoptat Ordinul nr. 1158/2005 pentru aprobarea procedurii de emitere a autorizaiei integrate de mediu45 i respectiv Ordinul nr.1301/2005 privind nfiinarea a Comisiei pentru analiza contestaiilor n cadrul procedurii de autorizare integrat i Ordinul nr. 249/2005 pentru nfiinarea Centrului naional de coordonare, informare, reactualizare a ghidurilor privind cele mai bune tehnici disponibile i de comunicare cu Biroul European pentru

44

Din lista proiectelor supuse evalurii impactului asupra mediului redm numai domeniul 1. Agricultur: 1.1. instalaii pentru creterea intensiv a porcilor, cu o capacitate cel puin egal cu: a) 900 de locuri pentru scroafe; b) 3.000 de locuri pentru creterea porcilor mai mari de 30 kg; 1.2. instalaii pentru creterea intensiv a psrilor, cu o capacitate cel puin egal cu: a) 85.000 de locuri pentru creterea psrilor de carne; b) 60.000 de locuri pentru psri outoare. De asemenea, cu titlu informativ, redm i o selecie din acelai domeniu din lista proiectelor pentru care trebuie stabilit necesitatea efecturii evalurii impactului asupra mediului: a) proiecte pentru restructurarea exploataiilor agricole; b) proiecte pentru utilizarea terenului necultivat sau a suprafeelor parial antropizate n scop agricol intensiv; c) proiecte de gospodrire a apelor pentru agricultur, inclusiv proiecte de irigaii i desecri; d) mpdurirea terenurilor pe care nu a existat anterior vegetaie forestier sau defriare n scopul schimbrii categoriei de folosin a terenului; e) instalaii pentru creterea intensiv a eptelului, altele dect cele incluse n anexa nr. 1; f) cresctorii pentru piscicultur intensiv; g) recuperarea/mbuntirea terenurilor neagricole, inclusiv a celor din mare. 45 Publicat n Monitorul Oficial nr. 1091/05.12.2005

417

Prevenirea i Controlul Integrat al Polurii i cu Forumul European de Informare46. 2. Instalaii mari de ardere Dispoziiile comunitare prevzute de Directiva Consiliului nr.88/609/EEC au fost transpuse prin Hotrrea Guvernului nr.541/2003 privind stabilirea unor msuri pentru limitarea emisiilor n aer ale anumitor poluani provenii din instalaii mari de ardere, modificat prin HG nr. 322/2005 i HG 1502/2006. Reglementarea se aplic instalaiilor de ardere a cror putere termic nominal este egal cu sau mai mare de 50 MW. Funcionarea instalaiilor mari de ardere de tipurile I i II este permis, cu respectarea dispoziiilor legale privind protecia atmosferei i prevenirea, reducerea i controlul integrat al polurii, dac se ncadreaz n condiiile legii. Autorizaiile integrate de mediu pentru instalaiile mari de ardere trebuie s cuprind proceduri referitoare la situaiile de funcionare necorespunztoare sau de ntrerupere a funcionrii echipamentelor de reducere a emisiilor. Monitorizarea emisiilor de dioxid de sulf, oxizi de azot i pulberi provenite de la aceste instalaii se realizeaz de ctre titularul activitii. De asemenea, prin Ordinul nr. 347/2004 s-a stabilit modelul notificrii autoritilor publice de protecie a mediului privind limitarea funcionrii instalaiilor mari de ardere, n vederea derogrii de la respectarea valorilor limit de emisie, conform prevederilor Hotrrii Guvernului nr. 541/2003. 3. COV n vederea protejrii i mbuntirii calitii mediului nconjurtor, a creterii nivelului de control al polurii a fost adoptat HG nr.699/2003 privind stabilirea unor msuri pentru reducerea emisiilor de compui organici volatili datorate utilizrii solvenilor organici n anumite activiti i instalaii, modificat prin HG 1902/2004, HG 725/2006, HG 1339/2006. Hotrrea stabilete msurile i procedurile ce se aplic pentru activitile care utilizeaz solveni organici cu coninut de compui organici volatili, dac valoarea consumului de solveni organici cu coninut de compui organici volatili depete anumite valori prag. 4. Schema de audit i management ecologic comunitar n ceea ce privete Regulamentul Consiliului nr. 1836/93 care permite companiilor participarea voluntar n sectorul industrial, n schema de audit i management ecologic comunitar, Romnia a avut obligaia s creeze cadrul instituional i juridic necesar pentru aplicarea direct a acestui regulament. Transpunerea a fost realizat prin Ordinul nr.50/2004 privind Stabilirea procedurii de organizare i coordonare a schemelor de management de mediu i audit (EMAS)47 n vederea participrii voluntare a organizaiilor la aceste scheme, modificat prin Ordinul 1313/200648. S-a stabilit c Autoritatea competent pentru aplicarea prevederilor Regulamentului este autoritatea public central pentru protecia mediului49.
46 47

Publicat in Monitorul Oficial nr. 296 din 08/04/2005. Publicat in Monitorul Oficial nr. 81 din 30/01/2004. 48 Publicat in Monitorul Oficial nr. 1012 din 20/12/2006. 49 n vederea implementrii a fost adoptat Regulamentul privind organizarea i funcionarea Comitetului Consultativ EMAS i a Biroului EMAS.

418

5. Procedura de atribuire a etichetei ecologice comunitare. Pentru preluarea prevederilor Regulamentului nr. 1980/2000/EC a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr. 189/2002 privind stabilirea procedurii de acordare a etichetei ecologice. Scopul introducerii etichetei ecologice a produselor este de a promova produsele care au un impact redus asupra mediului, pe parcursul ntregului lor ciclu de via, n comparaie cu alte produse aparinnd aceluiai grup de produse. Promovarea acestor produse contribuie la utilizarea eficient a resurselor i la un nivel ridicat de protecie a mediului, prin furnizarea ctre consumatori de informaii corecte, exacte i stabilite pe baz tiinific despre produsele respective. Hotrre a constituit cadrul legal necesar nfiinrii Comisiei Naionale pentru Acordarea Etichetei Ecologice, ca organ consultativ cu rol n luarea deciziilor privind acordarea etichetei ecologice (nfiinat prin Ordinul nr.1.010/2002), precum i pentru contractul cadru privind condiiile de utilizare a etichetei ecologice. Prin Ordin au fost precizate grupurile de produse pentru care se stabilesc criteriile de acordare a etichetei ecologice (Maini de splat vase, Aparate frigorifice, Maini de splat rufe, Detergeni pentru vase, Detergeni pentru rufe, Lacuri i vopsele pentru uz gospodresc, Vopsele de interior i lacuri, Produse textile, nclminte, Lenjerie de pat i cmi, Becuri, Hrtie pentru copiere, Hrtie pentru erveele, Hrtie de toalet, Role de hrtie pentru buctrie, Computere personale, Computere portabile, Saltele de pat, Amelioratori pentru sol i mediu de cretere, Produse de curat pentru uz general i produse de curat pentru instalaii sanitare, Detergeni pentru splarea manual a veselei) i coninutul etichetei ecologice. 6. Substanele chimice Domeniul substanelor i preparatelor chimice periculoase este reglementat la nivel comunitar de urmtoarele directive: - Directiva 67/548 EEC privind clasificarea, ambalarea i etichetarea substanelor periculoase; - Directiva 83/379 EEC privind clasificarea, ambalarea i etichetarea preparatelor periculoase; - Directiva 76/769 EEC privind restricionarea introducerii pe pia i a utilizrii anumitor substane i preparate periculoase; - Directiva 87/217 EEC privind prevenirea i reducerea polurii mediului cu azbest; - Directiva 87/18 EEC privind principiile bunei practici de laborator (BPL) i Directiva 88/320 privind inspecia BPL; - Directiva 98/8 EEC privind introducerea pe pia a biocidelor; - Regulamentul 793/93 EEC privind evaluarea i controlul riscului substanelor existente; - Regulamentul 2455/92 EEC privind controlul importului i exportului anumitor substane i preparate chimice periculoase; - Regulamentul nr.2037/2000 EEC privind substanele care epuizeaz stratul de ozon. 419

Datorit problematicii deosebit de ample, n rezolvarea creia sunt implicate mai multe autoriti naionale (MAPDR, MMGA, Ministerul Sntii, Ministerul Muncii i Solidaritii Sociale, Agenia Naional pentru Substane i Preparate Chimice Periculoase nfiinat prin HG 738/2003, modificat prin HG nr.1.511/2006), a fost necesar stabilirea unui cadru legislativ i instituional general care s prevad urmtoarele: autoritile responsabile de elaborarea, promovarea i aplicarea reglementrilor privind chimicalele, domeniile reglementate de fiecare autoritate, atribuiile acestor autoriti, relaiile i modalitile de colaborare dintre acestea, precum i definirea faptelor sancionate contravenional i cuantumul amenzilor aplicabile acestora. Prin Ordonana de urgen a Guvernului nr. 200/2000, modificat prin Legea nr. 324/2005 i OG 35/2006 a fost stabilit cadrul legal pentru clasificarea, etichetarea i ambalarea substanelor i preparatelor chimice periculoase pentru om i mediu, n vederea introducerii pe pia. Principiile pe care se bazeaz aceast ordonan de urgen sunt, n principal, urmtoarele: a) principiul asigurrii unui nivel de protecie adecvat pentru om i mediu; b) principiul liberei circulaii a bunurilor; c) principiul progresului tehnic. Reglementarea cuprinde: lista substanelor periculoase; cerinele generale de clasificare i ambalare pentru substanele chimice periculoase; simbolurile i indicaiile de pericol; metodele de testare/determinare a proprietilor fizicochimice, a celor de toxicitate i ecotoxicitate i ghidul de ntocmire a fiei tehnice de securitate pentru substanele chimice periculoase. Romnia a aderat la Convenia privind procedura de consimmnt prealabil n cunotin de cauz (procedura PIC), aplicabil anumitor produi chimici periculoi i pesticide care fac obiectul comerului internaional, adoptat la Rotterdam la 10 septembrie 1998 i a ratificat Convenia privind poluanii organici persisteni, adoptat la Stockholm la 22 mai 2001 (Lege nr. 261/2004). n vederea protejrii sntii populaiei i a prevenirii, reducerii i controlului polurii mediului cu azbest, activitile privind comercializarea i utilizarea azbestului a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr.124/200350. Dispoziiile vizeaz: a) prevenirea, reducerea i controlul polurii mediului cu azbest; b) restricii la comercializarea i utilizarea azbestului i a produselor care conin azbest (lista cu produse care conin azbest i care trebuie avute n vedere n mod deosebit, fiind interzise la comercializare i utilizare anexa 2); c) etichetarea produselor care conin azbest (+anexa 3). Stabilirea metodelor de prelevare a probelor i de determinare a cantitilor de azbest n mediu a fost realizat prin Ordinul nr. 108/2005. Acest Ordin transpune anexa la Directiva 87/217/CEE. Pentru determinarea concentraiei emisiilor de azbest n ap i aer se folosete metoda gravimetric. Prin Hotrrea Guvernului nr. 1875/2005 au fost stabilite msurile pentru
50

modificat prin Hotrrea Guvernului nr. 734/2006.

420

protejarea sntii i securitii lucrtorilor fa de riscurile care decurg sau este posibil s decurg din expunerea la azbest n timpul desfurrii muncii, inclusiv prevenirea acestor riscuri. hotrre se aplic activitilor n care lucrtorii sunt expui sau sunt susceptibili de a fi expui, n timpul desfurrii activitii, la pulberea degajat din azbest sau din materiale cu coninut de azbest. Angajatorii trebuie s ia msuri pentru ca nici un lucrtor s nu fie expus la o concentraie de azbest n suspensie n aer mai mare de 0,1 fibre/cm3, msurat n raport cu o medie ponderat n timp pe o perioad de 8 ore (TWA). Se interzic: aplicarea azbestului prin procedee de pulverizare (sprayere), activitile care implic utilizarea unor materiale izolante sau fonoizolante de joas densitate (< 1 g/cm3) cu coninut de azbest, precum i activitile care expun lucrtorii la fibre de azbest n timpul: a) extraciei azbestului; b) fabricrii i prelucrrii produselor din azbest; c) fabricrii i prelucrrii produselor cu coninut de azbest adugat n mod deliberat. Cadrul general de reglementare a controlului efectiv i supravegherea eficient a regimului substanelor i preparatelor chimice periculoase este realizat prin Legea nr. 360/200351, modificat prin Legea nr. 263/200552. Principiile care stau la baza activitilor ce implic substane i preparate chimice periculoase sunt: a) principiul precauiei n gestionarea substanelor i a preparatelor chimice periculoase, n vederea prevenirii pagubelor fa de sntatea populaiei i de mediu; b) principiul transparenei fa de consumatori, asigurndu-se accesul la informaii privind efectele negative pe care le pot genera substanele i preparatele chimice periculoase; c) principiul securitii operaiunilor de gestionare a substanelor i preparatelor chimice periculoase (art. 2). Legea se refer la: a) evaluarea i controlul riscului pe care substanele i preparatele chimice periculoase l reprezint pentru sntatea populaiei i pentru mediu; b) restricii privind introducerea pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice periculoase; c) controlul importului i exportului anumitor substane i preparate chimice periculoase; d) substanele care epuizeaz stratul de ozon; e) introducerea pe pia a biocidelor; f) aplicarea principiilor bunei practici de laborator (B.P.L.). Hotrrea Guvernului nr.347/2003, modificat prin HG 932/2004 i HG nr. 645/2005 a stabilit restricionarea introducerii pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice periculoase. Prin adoptarea Hotrrii Guvernului nr. 697/2004 s-au avut n vedere urmtoarele obiective: aplicarea prevederilor Conveniei, adoptat la Rotterdam; ncurajarea rspunderii comune pe care o au exportatorii i importatorii i
51 52

Publicat in Monitorul Oficial nr. 635 din 05/09/2003. Publicat in Monitorul Oficial nr. 899 din 07/10/2005.

421

sprijinirea eforturilor acestora de cooperare n vederea asigurrii unui control asupra circulaiei internaionale a produselor chimice periculoase; utilizarea corect a produselor chimice periculoase n vederea asigurrii proteciei sntii populaiei i a mediului. Principiile de bun practic de laborator, precum i inspecia i verificarea respectrii acestora n cazul testrilor efectuate asupra substanelor chimice au fost stabilite prin Hotrrea Guvernului nr. 63/200253. Modificarea a fost necesar n vederea prelurii unor definiii incluse n versiunile consolidate ale Directivelor n materie i a completrii prevederilor actului normativ cu recomandrile experilor Comisiei Europene. Acestea din urma vizeaz introducerea unor articole care s cuprind perioada de pstrare a documentelor n arhive, periodicitatea efecturii inspeciilor i nfiinarea Comisiei Interdepartamentale. Domeniul substanelor chimice este reglementat i de alte acte normative: Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, Hotrrea Guvernului nr. 535/2002 privind colorarea i marcarea unor produse petroliere, Ordinul nr. 295/2002 pentru aprobarea Metodologiei privind colorarea i marcarea unor produse petroliere n conformitate cu Hotrrea Guvernului nr. 535/2002, Legea nr. 300/2002 privind regimul juridic al precursorilor folosii la fabricarea ilicit a drogurilor, modificat prin Legea nr. 505/2004 (prevede autorizarea i desfurarea operaiunilor cu precursori - substane chimice folosite la prepararea drogurilor -, precum i msurile de combatere a operaiunilor ilicite cu precursori. Producerea, deinerea sau orice activitate cu precursori este permis numai n scop comercial, medical, sanitar-veterinar, industrial, de nvmnt i de cercetare tiinific). 7. Biocide Procedura de plasare pe pia a produselor biocide pe teritoriul Romniei s-a stabilit prin Hotrrea Guvernului nr.956/2005. Ministerul Sntii a fost desemnat ca autoritate competent pentru reglementarea domeniului, iar n cadrul acestuia a fost creat Comisia Naional pentru Produse Biocide. Produsele biocide crora li se aplic dispoziiile din HG 956/2005 sunt clasificate n 23 de tipuri i fac parte din urmtoarele grupe principale: a) grupa 1: Dezinfectante i produse biocide n general; b) grupa 2: Conservani; c) grupa 3: Pesticide nonagricole; d) grupa 4: Alte produse biocide. Sunt plasate pe pia i folosite pe teritoriul Romniei numai biocidele care au fost autorizate. Hotrrea Guvernului nr. 1559/2004 detaliaz procedura de omologare a produselor de protecie a plantelor n vederea plasrii pe pia i a utilizrii lor pe teritoriul Romniei54. La nivelul fiecrui stat membru al Uniunii Europene sunt stabilite tarife
53 54

modificat prin HG 266/2006. modificat i completat prin Hotrrea Guvernului nr. 894/2005 i Hotrrea Guvernului nr. 628/2006.

422

pentru ntreg procesul de omologare a produselor de protecie a plantelor i pentru includerea substanelor active n Lista substanelor active autorizate n Uniunea European anexa nr. I a Directivei 91/414/CEE. 21.8. Regimul juridic al deeurilor 1. Sediul materiei Regimul deeurilor este stabilit de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 78/2000 aprobat prin Legea nr. 426/2001 i modificat ulterior. n cadrul acestor reglementri s-au avut n vedere urmtoarele dispoziii comunitare: -consacrarea definiiilor comunitare referitoare la deeuri, operaiuni de gestionare, valorificare, reutilizare i eliminare a deeurilor; -autorizarea activitilor referitoare la gestionarea deeurilor. Toate activitile cu privire la deeuri sunt permise numai n baza acordului i autorizaiei de mediu, care sunt emise pe o perioad de 5 ani; -obligaia de nregistrare i control a activitilor privind gestiunea deeurilor; -obligaiile generatorilor de deeuri, transportatorilor i operatorilor n domeniul valorificrii i eliminrii deeurilor; -stabilirea n sarcina deintorilor a costurile legate de colectarea, transportul, depozitarea, valorificarea i eliminarea deeurilor. 4.2. Controlul introducerii n ar a deeurilor nepericuloase Conform Hotrrii Guvernului nr. 895/2006 Romnia va aplica de la data aderrii la Uniunea European Regulamentul Consiliului nr. 259/93/CEE din 1 februarie 1993 privind supravegherea i controlul transporturilor de deeuri n, nspre i dinspre Comunitatea European, publicat n Jurnalul Oficial al Comunitilor Europene nr. L 030 din 6 februarie 1993, cu modificrile i completrile ulterioare. Ministerul Mediului i Gospodririi Apelor a fost desemnat punctul focal pentru Convenia de la Basel, iar Agenia Naional pentru Protecia Mediului autoritate competent de tranzit. 2. Controlul bifenolilor clorurai Prin Hotrrea Guvernului nr. 173/2000 pentru reglementarea regimului special privind gestionarea i controlul bifenolilor clorurai i a altor compui similari s-a stabilit obligativitatea eliminrii echipamentelor ce conin PCB n concentraii mai mari de 500 ppm i un volum mai mare de 5 dmc, pn la sfritul anului 2006. De asemenea, n cadrul Direciei deeuri i substane chimice periculoase s-a constituit Secretariatul pentru compui desemnai . 3. Depozitarea deeurilor Hotrrea Guvernului nr. 349/2005 reprezint cadrul legal pentru desfurarea activitii de depozitare a deeurilor, att pentru realizarea, exploatarea, monitorizarea, nchiderea i urmrirea postnchidere a depozitelor noi, ct i pentru nchiderea i urmrirea postnchidere a depozitelor existente, n condiii de protecie a mediului i sntii populaiei. Hotrrea nu se aplic urmtoarelor activiti: 423

a) mprtierea pe sol, n scopul ameliorrii calitii sau fertilizrii, a nmolurilor de la staiile de epurare oreneti, a nmolurilor de dragare sau a altor tipuri de nmoluri similare; b) folosirea unor deeuri inerte la lucrri de reamenajare/restaurare, umplere sau pentru construcii n depozite de deeuri; c) depunerea nmolurilor de dragare, nepericuloase, n lungul apelor din care au fost extrase sau n albia rurilor; d) depozitarea solului necontaminat sau a deeurilor inerte rezultate n urma activitilor de prospectare i extracie, tratrii i stocrii resurselor minerale, ct i cele din exploatarea carierelor. Prin Ordinul nr. 95/2005 s-au stabilit criteriile de acceptare i procedurile preliminare de acceptare a deeurilor la depozitare precum i lista naional de deeuri acceptate n fiecare clas de depozit de deeuri. 4. Incinerarea deeurilor Hotrrea Guvernului nr.128/2002 privind incinerarea deeurilor are ca obiect reglementarea activitii de incinerare i coincinerare a deeurilor n vederea prevenirii sau reducerii efectelor negative asupra mediului i a oricror riscuri pentru sntatea populaiei precum i instituirea msurilor de control i urmrire a instalaiilor de incinerare i coincinerare. n hotrre sunt precizate condiiile de lucru i regimul de funcionare al instalaiilor de incinerare, prevederi privind stabilirea valorilor limit de emisie a poluanilor i tehnica de msurare a lor, precum i instalaiile care nu sunt supuse reglementrii. De asemenea, este prevzut procedura de autorizare, accesul publicului la informaie sanciunile n materie i termenele pentru ncadrarea n limitele de emisii la principalii poluani NO, SO, pulberi, metale grele, dioxine, furani - (integral 1.01. 2009). Prin Ordinul nr. 756/2004 a fost aprobat Normativul tehnic privind incinerarea deeurilor. Acest normativ nu se aplic la instalaiile de incinerare care trateaz: a) deeuri vegetale din agricultur i forestiere; b) deeuri vegetale din industria alimentar, dac se recupereaz cldura generat; c) deeuri fibroase din producia de celuloz virgin i producia de hrtie din celuloz, dac sunt coincinerate la locul de producie i cldura generat este recuperat, cu excepia celor care folosesc n tehnologia de albire derivai ai clorului; d) deeuri de lemn, cu excepia deeurilor care pot conine compui organici halogenai sau metale grele n urma tratrii cu conservani pentru lemn sau vopsirii, i care includ n special deeuri provenite din construcii sau demolri; e) deeuri de plut; f) deeuri radioactive; g) cadavre de animale; aceste deeuri se refer numai la corpul ntreg/cadavrele ntregi ale animalelor care trebuiesc nti prelucrate i apoi se pot incinera/coincinera; 424

h) deeuri rezultate din explorarea i exploatarea petrolului i a gazelor n instalaii marine, incinerate la bordul instalaiei; i) instalaii experimentale folosite pentru cercetare, proiectare i testare pentru mbuntirea procesului de incinerare, care trateaz sub 50 tone deeuri pe an. 5. Evidena gestiunii deeurilor Hotrrea Guvernului nr. 856/2002 privind evidena gestiunii deeurilor i pentru aprobarea listei cuprinznd deeurile, inclusiv deeurile periculoase impune obligaia agenilor economici care genereaz deeuri de a ine o eviden a gestiunii acestora i de a transmite aceste date autoritilor publice teritoriale pentru protecia mediului, la cererea autoritilor. Sunt prezentate listele care cuprind toate tipurile de deeuri, marcate printr-un cod de 6 cifre i procedura de codificare. 6. Transportul peste frontiere al deeurilor periculoase Prin Legea nr. 265/2002 s-au acceptat amendamentele Conveniei de la Basel (1989) privind controlul transportului peste frontiere al deeurilor periculoase i al eliminrii acestora. Astfel, ncepnd cu anul 2007 a fost interzis s se treac peste grani anumite produse. Procedura de reglementare i control a transportului deeurilor pe teritoriul Romniei a fost aprobat prin Ordinul 2/211/118/2004. Dispoziiile legale vizeaz transportul deeurilor (nepericuloase i/sau periculoase) la nivel local, judeean sau interjudeean. Se precizeaz c instalaia la care se transport deeurile pentru valorificare sau eliminare trebuie s dein autorizaie de mediu conform legislaiei n vigoare. n cazul transportului de deeuri periculoase pe calea ferat, agenia pentru protecia mediului aprob efectuarea transportului numai dac a obinut n prealabil acceptul transportatorului. Deeurile periculoase care fac obiectul transportului trebuie s fie ambalate n conformitate cu prevederile legale referitoare la transportul mrfurilor periculoase. 8. Deeuri industriale reciclabile Ordonana de urgen a Guvernului nr. 16/2001 are drept scop asigurarea gestionrii eficiente a deeurilor industriale reciclabile n condiii de protecie a mediului i a sntii populaiei. Sunt prevzute: grupele de deeuri industriale reciclabile, principiile care stau la baza gestionrii acestora, obligaia deintorilor de deeuri industriale reciclabile (persoane juridice) de a asigura strngerea, sortarea i depozitarea temporar a acestora, precum i reintroducerea lor n circuitul productiv prin diverse metode (reutilizare n propriile procese de producie; valorificarea i comercializarea materiilor prime secundare i, respectiv, a produselor reutilizabile obinute prin reciclare sau predarea ctre agenii economici specializai, autorizai pentru valorificare, a deeurilor industriale reciclabile, pe baza documentelor de provenien), obligativitatea obinerii autorizaiei de ctre agenii economici (de la prefectura judeului) pentru colectarea deeurilor industriale reciclabile de la persoane fizice i modalitatea de acordare, prelungire, suspendare sau anulare a acesteia, obligaia inerii evidenei deeurilor colectate. 425

9. Gestionarea deeurilor Conform Hotrrii Guvernului nr. 621/2005 privind gestionarea ambalajelor i deeurilor de ambalaje sunt supuse prevederilor legale toate ambalajele introduse pe pia, indiferent de materialul din care au fost realizate i de modul lor de utilizare n activitile economice, comerciale, n gospodriile populaiei sau n orice alte activiti, precum i toate deeurile de ambalaje, indiferent de modul de generare. Principiile specifice activitii de gestionare a deeurilor de ambalaje sunt: prevenirea producerii de deeuri de ambalaje; reutilizarea ambalajelor; reciclarea deeurilor de ambalaje; alte forme de valorificare a deeurilor de ambalaje care s conduc la reducerea cantitilor eliminate prin depozitare final. n aceast materie au fost emise mai multe acte normative: -Ordinul nr.128/2004 prin care au fost aprobate standardele romne (care adopt standarde europene armonizate) ale cror prevederi se refer la ambalaje i deeuri de ambalaje55; -Ordinul nr. 1229/2005 pentru aprobarea procedurii i a criteriilor de autorizare a operatorilor economici n vederea prelurii responsabilitii privind realizarea obiectivelor anuale de valorificare i reciclare a deeurilor de ambalaje; -Hotrrea Guvernului nr. 166/2004, modificat ulterior, prin care s-a aprobat proiectul "Dezvoltarea sistemului de colectare a deeurilor de ambalaje PET postconsum n vederea reciclrii i Normele metodologice de aplicare a acesteia aprobate prin Ordinul nr.117/2004; -Prin Hotrrea Guvernului nr. 662/2001 privind gestionarea uleiurilor uzate sunt impuse interdicii i obligaii persoanelor fizice i juridice care genereaz sau dein uleiuri uzate, celor care comercializeaz (staiile de distribuie a produselor petroliere i alte persoane juridice care comercializeaz uleiuri de motor i de transmisie), modul de valorificare a uleiurilor uzate (se realizeaz cu prioritate prin regenerare) i obligaiile agenilor economici care sunt autorizate s desfoare activiti de valorificare a uleiurilor uzate prin regenerare. De asemenea, este reglementat modalitatea de obinere a autorizaiei de mediu pentru activiti de colectare, valorificare i/sau de eliminare a uleiurilor uzate, transport a uleiurilor uzate i sanciunile n cazul nerespectrii dispoziiilor legale; -Hotrrea Guvernului nr. 1057/2001 privind bateriile i acumulatorii care conin anumite substane periculoase i etichetarea lor are ca obiectiv principal crearea unui sistem de colectare separat a bateriilor i acumulatorilor uzai n vederea recuperrii sau a eliminrii. Hotrrea face referire la toate tipurile de baterii i acumulatori uzai, prevede interdicii att pentru abandonarea i deteriorarea
55

SR EN 13428:2003 Ambalaje; cerine specifice fabricrii i compoziiei, prevenire prin reducerea la surs; SR EN 13429:2002 - Ambalaje. Reutilizare; SR EN 13430:2003 - Ambalaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile prin reciclarea materialelor; SR EN 13431:2003 Ambalaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile energetic, inclusiv specificarea puterii calorifice inferioare minime; SR EN 13432:2002 - Ambalaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile prin formarea compostului i biodegradare. Program de ncercare i criterii de evaluare a acceptrii finale a ambalajelor.

426

bateriilor i acumulatorilor uzai, ct i pentru deversarea electrolitului n mediu; -Hotrrea Guvernului nr. 2406/2005 privind gestionarea vehiculelor scoase din uz reglementeaz msurile de prevenire a producerii de deeuri provenite de la vehiculele scoase din uz i reutilizarea, reciclarea i alte forme de valorificare a acestora sau a componentelor acestora n vederea reducerii cantitii de deeuri destinate eliminrii. Sunt prevzute obligaii att pentru productorii de vehicule ct i pentru productorii de componente i materiale. Astfel, prin lege s-a dispus limitarea i reducerea pe ct posibil a utilizrii substanelor periculoase n vehicule pentru a evita poluarea mediului, facilitarea reciclrii componentelor i materialelor precum i evitarea eliminrii deeurilor periculoase; conceperea i construirea noilor vehicule cu luarea n considerare a posibilitilor de dezmembrare, reutilizare i valorificare a componentelor i materialelor acestora; dezvoltarea utilizrii materialelor reciclate la producerea de noi vehicule sau alte produse. De asemenea, au obligaia de a codifica componentele i materialele pentru a facilita identificarea acestora la dezmembrarea pentru reutilizare, valorificare, reciclare prin aplicarea standardelor ISO 1043-1,1043-2,11469 pentru componente din materiale plastice i ISO 1629 pentru componente din cauciuc sau latex i de a pune la dispoziia potenialilor cumprtori anumite informaii. n sarcina productorilor de autovehicule revine i preluarea gratuit de la ultimul deintor a vehiculelor pe care le-au introdus pe pia, atunci cnd acestea devin vehicule scoase din uz; -Hotrrea de Guvern nr. 170/2004 privind gestionarea anvelopelor uzate. 21.9. Informaia de mediu n vederea transpunerii dispoziiilor comunitare n legislaia naional au fost adoptate dou acte normative: Hotrrea de Guvern nr. 878/2005 privind accesul liber la informaia de mediu56 care detaliaz aspectele procedurale de acces la acest tip de informaie i furnizarea informaiei de mediu aflat n posesia instituiilor guvernamentale cu stabilirea condiiilor de disponibilizare a informaiei de mediu i Ordinul nr.1182/2002 pentru aprobarea metodologiei de gestionare i furnizare a informaiei privind mediul deinut de autoritile publice pentru protecia mediului57. Mecanismele de acces la informaia privind mediul se refer la: un sistem prin care autoritile publice pentru protecia mediului colecteaz informaia privind mediul i o difuzeaz publicului din oficiu i
56 57

Publicat n Monitorul Oficial nr. 760 din 22 august 2005. Metodologia stabilete condiiile n care autoritile publice pentru protecia mediului gestioneaz i pun la dispoziia publicului informaiile privind mediul, n conformitate cu prevederile Conveniei privind accesul la informaie, participarea publicului la luarea deciziei i accesul la justiie n probleme de mediu, semnat la Aarhus la 25 iunie 1998, ratificat prin Legea nr. 86/2000, ale Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaiile de interes public, ale Hotrrii Guvernului nr. 1.115/2002 privind accesul liber la informaia privind mediul i n baza Hotrrii Guvernului nr. 123/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaiile de interes public.

427

un sistem care permite publicului solicitarea i obinerea informaiei privind mediul de la autoritile publice pentru protecia mediului. Solicitarea i furnizarea informaiei privind mediul se fac n conformitate cu prevederile Conveniei privind accesul la informaie, participarea publicului la luarea deciziei i accesul la justiie n probleme de mediu, semnat la Aarhus la 25 iunie 1998, ratificat prin Legea nr. 86/200058. n mod activ, la dispoziia publicului se afl: tratate, convenii i acorduri internaionale la care Romnia este parte; legislaia naional privind mediul; politici, planuri i programe n legtur cu mediul; rapoartele privind starea mediului; datele/rezumatele datelor rezultate din monitorizarea activitilor ce afecteaz avizele, acordurile i autorizaiile pentru activitile cu impact asupra mediului; studiile de impact asupra mediului; evalurile de risc privind elementele de mediu; conveniile ncheiate ntre autoritile publice i persoanele fizice i/sau juridice privind obiectivele de mediu, sau indicarea locului unde o astfel de informaie poate fi gasit; Informaia privind mediul se pune la dispoziia solicitantului, innd cont de termenul specificat de acesta, cel mai tarziu n termen de o lun de la data primirii cererii de ctre autoritatea public. Autoritile publice pot refuza o cerere privind solicitarea de informaii privind mediul, n cazul n care: a) informaia solicitat nu este deinut de sau pentru autoritatea public la care a fost naintat cererea. n acest caz, dac autoritatea public are cunotin c informaia este deinut de sau pentru o alt autoritate public, transmite cererea acelei autoriti nu mai trziu de 15 zile de la data primirii solicitrii i informeaz solicitantul despre aceasta ori informeaz solicitantul despre autoritatea public la care considera c este posibil s fie depus cererea de informaii; b) cererea este n mod evident nerezolvabil; c) cererea este formulat ntr-o manier prea general; d) cererea privete materiale n curs de completare sau documente ori date nefinalizate; e) cererea privete sistemul de comunicaii interne, lund n considerare satisfacerea interesului public prin furnizarea informaiilor. Dac o cerere pentru solicitarea de informaii privind mediul este refuzat pe motivul c privete un material n curs de realizare, autoritatea public este obligat s comunice solicitantului denumirea autoritii care realizeaz materialul i data estimativ a finalizrii acestuia. Autoritile publice pot refuza o cerere privind solicitarea de informaii
58

Publicat n Monitorul Oficial nr. 224 din 22 mai 2000.

428

privind mediul, n cazul n care divulgarea informaiilor afecteaz: a) confidenialitatea procedurilor autoritilor publice, atunci cnd aceasta este prevzut de legislaia n vigoare; b) relaiile internaionale, securitatea public sau aprarea naional; c) cursul justiiei, posibilitatea oricrei persoane de a fi subiectul unui proces corect sau posibilitatea unei autoriti publice de a conduce o anchet penal ori disciplinar; d) confidenialitatea informaiilor comerciale sau industriale, atunci cnd aceasta este prevzut de legislaia naional sau comunitar n vigoare privind protejarea unui interes economic legitim, inclusiv interesul public n pstrarea confidenialitii statistice i a secretului taxelor; e) drepturile de proprietate intelectual; f) confidenialitatea datelor personale i/sau a dosarelor privind o persoana fizic, n cazul n care acea persoan nu a consimit la divulgarea ctre public a informaiilor, atunci cnd confidenialitatea este prevzut de legislaia naional sau comunitar n vigoare; g) interesele sau protecia oricrei persoane care a oferit voluntar informaiile cerute, fr ca acea parte s aib obligaia legal sau s fie posibil a fi obligat legal s furnizeze informaiile, cu excepia cazului n care acea persoana a consimit la divulgarea informaiei respective; h) protecia mediului la care se refer astfel de informaii cum ar fi localizarea speciilor rare.

429