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  • Síndrome de Apert y de Crouzon

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    Moisés Rodríguez SC
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    Este documento describe tres tipos de craneosinostosis: Apert, Acrocefalosindactilia y Crouzon. La craneosinostosis Apert se caracteriza por hipoplasia facial media, ángulo cerrado entre la frente y la raíz de la nariz, exoftalmos, macroglosia y paladar ojival. La Acrocefalosindactilia incluye sindactilia. La craneosinostosis Crouzon incluye proptosis ocular, hipertelorismo, prominencia frontal, nariz en pico de loro, paladar estre

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    Síndrome de apert y de crouzon

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    of 7

    Rodrguez Snchez Cobiza Moiss

    Craneosinostosis

    ---Apert
    Craneosinostosis. Hipoplasia del tercio medio facial. ngulo frente y la raz de la nariz est cerrado Exoftalmos (proptosis) Macroglosia Paladar ojival. Maloclusin dental

    Acrocefalosindactilia

    Cierre prematuro de las suturas entre los huesos del crneo, que si no se trata provoca:
    Hipertensin craneal (aumento de presin dentro del crneo, que comprime el cerebro).

    Retraso mental

    Sindactilia

    ---Crouzon

    Proptosis ocular con hipoplasia de las rbitas Hipertelorismo Prominencia frontal Con nariz en pico de loro Paladar estrecho Anormalidades dentales y sordera.

    Gracias!

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