Colegio Kent

Dpto. Ciencias
Biología
Mett

Guía nº 3: Problemas de Herencia ligada al sexo y alelos múltiples.

Herencia ligada al sexo

1. Un matrimonio, ambos con visión normal, tiene un hijo varón daltónico. ¿Cuál es la probabilidad
de que tengan una hija daltónica? Si el hijo daltónico se casa con una mujer normal no portadora,
¿podrían tener algún hijo, varón o hembra, daltónico?. Razonar las respuestas en cada caso.

2. En el sistema de determinación sexual XX e XY siendo el macho el heterogamético (gametos

con cromosomas sexuales diferentes) ¿Qué proporción de la descendencia recibe el cromosoma X
de su madre y X del padre? Fundamenta

3. Una hembra de una especie determinada lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal
recesivo a, y en el otro el dominante normal A. ¿Cuál es la proporción del gen total para los sexos
en la descendencia de esta hembra?

4. En los gatos, el color del pelo está regulado por un locus situado en el segmento diferencial del
cromosoma X. El alelo A produce color negro, el a color amarillo y el heterocigoto Aa es de color
"tortuga". Una gata amarilla tiene en un parto 4 gatitos, 2 "tortuga" y 2 amarillo. Se pide el
genotipo del padre y el sexo y genotipo de los 4 gatitos.

5. Sabiendo que la hemofilia se debe a un alelo recesivo localizado en el cromosoma X, estudia la

descendencia del cruzamiento entre un varón no hemofílico y una hembra normal cuya madre fue
hemofílica.

6. Un hombre no hemofílico que presenta albinismo, se casa con una mujer normal cuyo padre
era hemofílico y cuya madre presentaba albinismo. Teniendo en cuenta que el albinismo se debe a
un carácter autosómico recesivo:
a) ¿Qué tipos de hijos pueden tener?
b) ¿En qué proporciones?

7. El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltónico y sus padres tenían
visión normal. Se casa con María, que tiene visión normal. Su hijo, Jaime, es daltónico.
a) Explicar como son los genotipos de Juan, María y Jaime, el padre y la madre de Juan.
b) ¿Qué otra descendencia podrían tener Juan y María? Razona las respuestas.

Alelos múltiples
Hasta ahora, en todos los casos vistos, un gen tenía dos formas diferentes de expresarse; pero
puede ocurrir que un mismo gen tenga múltiples formas de presentarse, en cuyo caso decimos
que tenemos una serie de alelos múltiples. En estos casos, ha de establecerse la jerarquía de
dominancia de unos alelos sobre otros.

Los alelos múltiples más conocidos dentro de la especie humana son los de los grupos sanguíneos
AB0. Existen tres formas alélicas, representadas por los alelos "A", "B", "0". Los alelos A y B son
codominantes entre sí y su característica principal es que cada uno de ellos codifica la síntesis de
una proteína específica que se localiza en la superficie de los glóbulos rojos; son el antígeno A y el
antígeno B. La forma alélica 0 es recesiva con respecto a los alelos A y B y a su vez no produce
ningún antígeno. La jerarquía de dominancia en este caso es:
A=B>0

Genotipo AA, A0 BB, B0 AB 00

Fenotipo A B AB 0

1. Un hombre de grupo sanguíneo 0 se casa con una mujer de tipo 0. ¿ Cuál es la probabilidad de
que sus hijos sean de tipo A, B, 0 y AB?.

2. Si el padre de un niño de grupo sanguíneo 0 es del grupo A y la madre del grupo B, ¿qué
fenotipos sanguíneos pueden presentar los hijos que puedan tener?

3. En el ratón, el color del pelo está determinado por alelos múltiples. El alelo A es letal en
homocigosis y produce color amarillo en heterocigosis, el color agoutí está determinado por A1 y
el negro por el alelo a. La relación entre ellos es: A>A1>a. Determina las proporciones genotípicas
y fenotípicas de la descendencia obtenida al cruzar un ratón amarillo y un agoutí, ambos
heterocigóticos.