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Sindrome de Guillain Barre

Sindrome de Guillain Barre

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SINDROME DE GUILLAIN BARRE
\u0084Par\u00e1lisis ascendente de Landry, polirradiculoneuropat\u00eda
desmielinizante inflamatoria aguda
\u0084Forma aguda y en general r\u00e1pidamente progresiva de

polineuropat\u00eda inflamatoria caracterizada por debilidad muscular y
d\u00e9ficit sensitivo distal leve, en la que aproximadamente 2/3 de los
casos comienzan entre 5 d y 3 sem despu\u00e9s de una infecci\u00f3n banal,
una intervenci\u00f3n quir\u00fargica o una vacunaci\u00f3n.

SINDROME DE GUILLAIN BARRE

El s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 es la neuropat\u00eda
desmielinizante adquirida m\u00e1s frecuente. Su
causa es desconocida, pero se supone una
patogenia autoinmune. Se caracteriza por \u00e1reas
de desmielinizaci\u00f3n segmentaria y focal, con
infiltraci\u00f3n perivascular y endoneural de
linfocitos y monocitos, diseminadas a lo largo de
los nervios perif\u00e9ricos, las ra\u00edces nerviosas y los
nervios craneales. En las lesiones m\u00e1s graves
tambi\u00e9n aparece degeneraci\u00f3n axonal y, en unos
pocos casos, la alteraci\u00f3n primaria es una
degeneraci\u00f3n axonal aguda precoz en lugar de
desmielinizaci\u00f3n.

\u0084
\u0084
SINDROME DE GUILLAIN BARRE
\u0084

Aparece debilidad muscular relativamente
sim\u00e9trica con parestesias que suelen comenzar
en los miembros inferiores y despu\u00e9s progresar
hacia los superiores. En el 90% de los casos, la
debilidad es m\u00e1xima a las 3 sem del inicio. Suele
ser m\u00e1s importante que la afectaci\u00f3n sensitiva y
de predominio proximal. Existe abolici\u00f3n de los
reflejos tendinosos profundos. La funci\u00f3n
esfinteriana suele estar conservada.

S\u00cdNTOMAS Y SIGNOS

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