Asocierea leziunilor orale cu keratodermia palmo-plantar condiie autosomal-recesiv hiperkeratoza palmoplantar cu Sindrom Papillon-Lefevre periodontoclasia (distrugerea periodontului).

. Defect al catepsinei C cu disfuncia leucocitelor polimorfonucleare. Dinii temporari se cad la vrst de 5 ani, iar permaneni ctre vrst de 15 ani. Hiperkeratoza palmelor i mai ales a plantelor apare la vrst de 3-5 ani. Histopatologic hiperkeratoza difuz, hipergranuloz i acantoz. sindrom Papillon-Lefevre cu debut tardiv plus arahodactilia i Sindrom Haim-Munk acro-osteoliz. keratodermia palmoplantar ereditar, poate fi asociat cu Sindrom Unna-Thost keratoza oral i/sau periodontit. hiperkeratoza palmoplantar, displazia foliculilor piloi i Sindrom Clouston unghiilor, leziuni albicioase difuze orale: este o form autosomal-dominant a displaziei hidrotice ectodermale. Hiperkeratoza focal n punctele de sprijin sau presiune maxim Sindrom de hiperkeratoza asociat cu hiperkeratoza gingiilor (uneori i altor regiuni); se oral i palmoplantar transmite autosomal dominant. focal Keratodermia palmoplantar i periorificial congenital cu Sindrom Olmsted displazia epitelial cornean. Asocierea leziunilor orale n sindroame congenitale Periodontit cu debut precoce, mai ales n tip VIII Sindrom Ehlers-Danlos Periodontit cu debut precoce, microdontia, hipodontia, heilit Sindrom Down fisurat, limba scrotal. Periodontit cu debut precoce Sindrom Prader-Willi Hemangioame pe mucoasa oral; petele port-wine pe fa, Sindrom Sturge-Weber glaucom, angiom al leptomeningelui ipsilateral, convulsii, retard mintal. Multiple encondroame, hemangioame, limfangioame; risc Sindrom Maffucci crescut de degenerarea sarcomatoas. Dereglri care afecteaz mucoasa oral i buze Dereglare Cauze Trauma; angioedem; boala Crohn; granulomatoz orofacial; sarcoidoz; Edem granulomatoza Wegener; amiloidoz; neoplazia; leucoza (mai ales leucemia acut mielomonoblastic i leucemia acut monoblastic); manifestri ale maladiei de sistem; indus de medicamente (fenitoin, blocatorii canalelor de calciu din grupa nifedipinei, ciclosporin, amfetamine); scorbut. Boala Addison, ACTH ectopic (carcinom bronhogenic); sarcom Kaposi; Pigmentare melanom malign; sindrom Laugier-Hunziker-Baran (melanonichia, melanoza oral i genital); incontinena pigmentar; boala Peutz-Jeghers (melanoza perioral i uneori intraoral cu polipoza intestinului subire); fumatul; medicamente (fenotiazine, antimalarice, minociclin, contraceptive, mefenitoin); sindrom Nelson; metale grele; sindrom Albright; macule melanotice. Inflamaie (candidoz, herpes simplex stomatit); lichen plan; pemfigoidul Eritem mucoaselor; reacii alergice; eritema migrans (limba geografic); eritroplazia; carcinom; lupus eritematos; sarcom Kaposi; angiomatoz epitelioid; peteiile orale sunt cauzate de trauma sau amiloidoz, pot fi n sindrom Wiskott-Aldrich (trombocitopenie, imunodeficien i eczem); purpura diseminat deseori este condiionat de trombocitopenie, poate fi n mononucleoza infecioas, rubeol, Page 1 of 2

infecia HIV, leucoze sau scorbut. Telangiectazii Telangiectazii hemoragice ereditare (sindrom Osler-Rendu-Weber); ciroza biliar primar;sclerodermia de sistem; dup radioterapie. Deficiena de fier, acid folic sau vitamina B12 Depapilarea limbii Cauzate de maladii de sistem: infecii (microbiene, stomatita herpetic, Ulcere herpangin, varicela, herpes zoster, boala mn-picior-gur (infecie cu picornovirui Coxackie A i Enterovirus 71), mononucleoz infecioas, HIVinfecie, tuberculoz, sifilis, rar micoze); neoplazii; maladii cutanate (lichen plan eroziv, pemfigus, pemfigoid, eritem multiform, dermatita herpetiform, boala cu IgA linear, epidermoliza buloas, alte dermatoze); patologia sngelui ( anemia, leukemia, neutropenia (inclusiv i n sindrom Felty artrita reumatoid, splenomegalie, neutropenie), alte discrazii celulelor albi); patologii gastrointestinale (boala celiac, boala Crohn, colit ulceroas); boli reumatice (lupus eritematos, sindrom Behet; sindrom Sweet; boala Reiter); medicamente (citotoxici, AINS, nicorandil, alendronat etc.; acrodinia polineurita de la intoxicaie cronic cu mercur); imunodeficien congenital (sindrom ChediakHigashi, Papillon-Lefevre, neutropenia familial, neutropenia ciclic, sindrom Job, boala granulomatoas cronic); patologii cu patogeneza neclar (angina buloas hemoragic, sindrom hipereosinofilic, ulcer eozinofilic, sialometaplazia necrotizant. Traume; radioterapie. Pemfigoid; pemfigus; amiloidoz; epidermoliza buloas; eritem multiform; Vezici, bule infecii virale. Candidoza acut; leukoplakia proas (n HIV); leukoplakia cauzat de fumat i Plci albe proteze dentare fixate incorect; lichen plan; lupus eritematos;carcinom; leziuni lichenoide medicamentoase; sifilis secundar; boala Darier; pachionichia congenital (sindrom Jadassohn-Lewandowsky: keratoza mucoasei orale, stomatita angular, candidoza oral cronic); rar diskeratoza congenital (sindrom Zinsser-Engman-Cole: leukoplakia oral i genital, disfuncia mduvei osoase), nev spongios alb (boala Cannon, pachidermia oralis). Granule Fordyce glande sebacee (prezente la 80% din populaie) Leziuni albicioase

Page 2 of 2