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L’attività di alcuni tipi di sinapsi nel SNC non è costante, ma puo’ essere
modificata in funzione dell’utilizzo di tale via.
•Potenziamento post-tetanico
•Facilitazione
•Long-term potentiation (LTP)
Potenziamento post-tetanico (PPT)
L’EPSP aumenta dopo una stimolazione a frequenza elevata. Dipende dal Ca 2+ esterno. Fenomeno pre-sinaptico transitorio
Facilitazione
Aplysia californica
Via 1: cAMP->PKA->chiusura canali K+
Viscerorecettori
Recettori dell’equilibrio
Propriocettori
FOTORECETTORI
CHEMIORECETTORI
Olfattivi
Gustativi
Alcuni viscerocettori (glomo carotideo)
L’energia dello stimolo NON E’
TERMORECETTORI l’energia che genera e sostiene
Alcuni viscerocettori (ipotalamo) l’impulso nervoso
Propriocettori
Nocicettori
ELETTRORECETTORI
Uomo?
Pesci elettrici
Alcuni altri pesci (squalo martello)
Anatomia funzionale dei recettori
Prima zona utile per
Corpo cellulare
generare un PA Cellula di senso primaria
Zona recettoriale
Corpo cellulare
Prima zona utile per
Zona recettoriale generare un PA
Corpo cellulare
Prima zona utile per
generare un PA
Zona recettoriale
Stimolo specifico: è quello per il quale il recettore presenta la soglia più bassa
1° punto P.A.
membrana del recettore
propagazione elettrotonica
o sinapsi chimica
stimolo codifica
In generale
La sensazione è proporzionale all’intensità di uno stimolo
∆S = kS
La soglia differenziale è
proporzionale all’intensità dello
stimolo
F = a ⋅ log S − b
Questa legge non è valida per tutte le intensità di stimolazione per 2 motivi
•Saturazione delle frequenze oltre 1KHz
•La “frazione di Weber” NON è costante per intensità di stimolazione vicine alla soglia
Legge di Stevens (1953)
I = K (S − S0 )n
Superifciali Meissner
Fast Adapting (FA)
Profondi Pacini
Superifciali Merkel
Slow Adapting (SA)
Profondi Ruffini
SA FA
Campi recettivi
Distribuzione cutanea
FA
situati nello strato di giunzione tra derma situati negli strati profondi del derma
ed epidermide
grandi dimensioni (~ 1 mm)
associati a cellule globose di natura non
nota rispondono agli STIRAMENTI della cute