You are on page 1of 40

Transportes activo y pasivo de la membrana celular

MEMBRANA PLASMATICA O CELULAR

Descripciones...
La membrana celular, plasmtica o citoplasmtica es una estructura laminar formada principalmente por lpidos y protenas que recubre a las clulas y define sus lmites.

Est compuesta por 4 lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica.

Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas
(integrales y perifricas)

Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico pero s al microscopio electrnico, donde se

pueden observar dos capas oscuras


laterales y una central ms clara

La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad


selectiva, lo que le permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula.

De esta forma se mantiene estable el medio

intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos,


a la vez que mantiene el potencial electroqumico(haciendo que el medio interno est cargado negativamente).

Esquema de una membrana celular. Segn el modelo del mosaico fluido, las protenas (en rojo y naranja) seran como "icebergs" que navegaran en un mar de lpidos (en azul). Ntese adems que las cadenas de oligosacridos (en verde) se hallan siempre en la cara externa, pero no en la interna.

Funciones...
Barrera osmtica (que mantiene constante el medio interno), impidiendo el paso libre de sales y de compuestos orgnicos polares

Es el lmite metablicamente activo de la clula: establece la frontera entre el protoplasto y el medio externo, impidiendo la prdida de metabolitos y macromolculas del protoplasto.

Ahora bien, merced a sistemas de transporte, permite selectivamente el paso de sustancias entre el exterior y el interior (y viceversa)

Interviene, adems, en procesos bioenergticos (fotosntesis, respiracin)

Participa en la biosntesis de componentes de membrana, de pared y de cpsulas, en la secrecin de protenas.

TRANSPORTE DE NUTRIENTES

Lo primero que tiene que hacer un microorganismo a la hora de su nutricin es captar los nutrientes que necesite desde el medio exterior.

Debido a que la bicapa lipidica acta como barrera que impide el paso de la mayor parte de las sustancias, esto significa que deben existir mecanismos especficos para lograr la entrada de los nutrientes.

Transporte pasivo inespecfico o difusin simple...


Consiste en la difusin pasiva de ciertas sustancias para las que la membrana es impermeable, debido a la diferencia de concentracin (C) a ambos lados de dicha membrana (la sustancia tiene mayor concentracin fuera que dentro de la clula)

Las membranas citoplasmticas son

impermeables en s mismas a la mayor parte de


las molculas.

Slo se da en el caso de O2, CO2, NH3,


agua y otras pequeas sustancias polares no ionizadas.

La difusin simple se produce por el paso


de estas sustancias a travs de poros inespecficos de la membrana

citoplasmtica

Transporte pasivo especfico o difusin facilitada...

Es un proceso que permite el paso de


compuestos por difusin a travs de

transportadores estereoespecficos y (al igual que en el caso anterior), sobre la base de un gradiente de concentracin

El transportador suele ser una protena integral de membrana (permeasa o facilitador), cuya conformacin determina un canal interior, y por el cual un determinado sustrato puede alcanzar el interior, sin gasto de energa

Se piensa que cuando el soluto se une a la


parte de la permeasa que da al exterior, esta

protena sufre un cambio conformacional que


libera la molcula en el interior

Como al entrar la molcula, enseguida entra en

el metabolismo y desaparece como tal, esto


basta para mantener el gradiente de

concentracin que permite esta difusin.

Este sistema de transporte es muy comn en eucariotas, es muy raro encontrarlo en bacterias.

La explicacin evolutiva es que los procariotas suelen


vivir en ambientes con pocas concentraciones de nutrientes, y por lo tanto no es frecuente que se den gradientes adecuados.

Transporte activo...

Consiste en el transporte de sustancias en

contra de un gradiente de concentracin, lo


que requiere un gasto energtico.

En la mayor parte de los casos este transporte activo (que supone un trabajo osmtico) se realiza a

expensas de un gradiente de

H+ (potencial electroqumico de
protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y
fotosntesis o

por hidrlisis de ATP.

Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.

Transporte activo ligado a simporte de protones...

El simporte se puede definir como el


transporte simultneo de dos sustratos en la

misma direccin, por un mismo transportador


sencillo

En el caso del transporte activo ligado a

simporte de protones, lo que ocurre es que


uno de los sustratos (H+) ha creado

previamente un gradiente de concentracin,


cuya disipacin es aprovechada por el otro

sustrato para entrar con l.

Transporte activo ligado a simporte de iones sodio...


Algunas sustancias no son transportadas
activamente de forma directa por el potencial

electroqumico de protones, sino


indirectamente, a travs de un gradiente de

Na+ que a su vez se origina a expensas de


dicha fuerza protn-motriz

El sustrato entra por una permeasa,


junto con iones Na+, pero a su vez este

sodio se recicla por un sistema de


antiporte, a expensas de la disipacin

del potencial de protones.

Estos dos tipos de transporte activo ligados a simporte quedan inhibidos si tratamos las clulas con algn agente ionforo, que destruye el potencial electroqumico de protones.

TRANSPORTE ACTIVO DIRIGIDO POR ATP

Se denomina de transportadores ABC o ATPasas de trfico, y se conocen muchos ejemplos en eubacterias y arqueas.

Se trata de un sistema de varios componentes, en el que existen protenas periplsmicas que captan el sustrato con gran afinidad, y lo llevan hasta unas protenas de membrana, las cuales acoplan el paso de dicho sustrato hasta el citoplasma (sin alterarlo qumicamente) con la hidrlisis de ATP.

Referencias bibliograficas
BOOS, W., J.M. LUCHT. (1996): Periplasmic binding protein-dependent ABC transporters. En: Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C., pgs. 1175-1223. DANCHIN, A. (1987): Membrane integration of carbohydrate transport in bacteria. Microbiol. Sci. 4: 267-269. DREWS, G. (1992): Intracytoplasmic membranes in bacterial cells: organization, function and biosynthesis. En Prokaryotic structure and function: a new perspective. Society for General Microbiology & Cambridge University Press, Cambridge, pp. 249-274. GLAZER, A.N. (1982): Phycobilisomes: structure and dinamics. Ann. Rev. Microbiol. 36: 173-198. GOLDFINE, H., T.A. LANGWORTHY (1988): A growing interest in bacterial ether lipids. Trends Biochem. Sci. 13: 217-221.

KABACK, H.R., E. BIBI, P.D. ROEPE (1990): Beta-galactoside transport in Escherichia coli: a functional

dissection of lac permease. Trends Biochem. Sci. 15: 309-314.


KADNER, R.J. (1996): Cytoplasmic membrane. En: Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C., pgs. 58-86.

MALONEY, P.C., T. HASTINGS WILSON (1996): Ion-coupled transport and transporters. En: Escherichia
coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C., pgs. 1130-1147. POSTMA, P.W., J.W. LENGELER, G.R. JACOBSON (1996): Phosphoenol-pyruvate: carbohydrate

phosphotransferase systems. En: Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular
biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C. (1996), pgs. 1149-1173. WHITE, D. (1995): The physiology and biochemistry of Prokaryotes. Oxford University Press, Nueva York y Oxford. Consultar el captulo 15 (transporte de solutos).

!! MUCHISIMAS GRACIAS

You might also like