Professional Documents
Culture Documents
Descripciones...
La membrana celular, plasmtica o citoplasmtica es una estructura laminar formada principalmente por lpidos y protenas que recubre a las clulas y define sus lmites.
Est compuesta por 4 lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica.
Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas
(integrales y perifricas)
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico pero s al microscopio electrnico, donde se
Esquema de una membrana celular. Segn el modelo del mosaico fluido, las protenas (en rojo y naranja) seran como "icebergs" que navegaran en un mar de lpidos (en azul). Ntese adems que las cadenas de oligosacridos (en verde) se hallan siempre en la cara externa, pero no en la interna.
Funciones...
Barrera osmtica (que mantiene constante el medio interno), impidiendo el paso libre de sales y de compuestos orgnicos polares
Es el lmite metablicamente activo de la clula: establece la frontera entre el protoplasto y el medio externo, impidiendo la prdida de metabolitos y macromolculas del protoplasto.
Ahora bien, merced a sistemas de transporte, permite selectivamente el paso de sustancias entre el exterior y el interior (y viceversa)
TRANSPORTE DE NUTRIENTES
Lo primero que tiene que hacer un microorganismo a la hora de su nutricin es captar los nutrientes que necesite desde el medio exterior.
Debido a que la bicapa lipidica acta como barrera que impide el paso de la mayor parte de las sustancias, esto significa que deben existir mecanismos especficos para lograr la entrada de los nutrientes.
citoplasmtica
transportadores estereoespecficos y (al igual que en el caso anterior), sobre la base de un gradiente de concentracin
El transportador suele ser una protena integral de membrana (permeasa o facilitador), cuya conformacin determina un canal interior, y por el cual un determinado sustrato puede alcanzar el interior, sin gasto de energa
Este sistema de transporte es muy comn en eucariotas, es muy raro encontrarlo en bacterias.
Transporte activo...
En la mayor parte de los casos este transporte activo (que supone un trabajo osmtico) se realiza a
expensas de un gradiente de
H+ (potencial electroqumico de
protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y
fotosntesis o
Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Estos dos tipos de transporte activo ligados a simporte quedan inhibidos si tratamos las clulas con algn agente ionforo, que destruye el potencial electroqumico de protones.
Se denomina de transportadores ABC o ATPasas de trfico, y se conocen muchos ejemplos en eubacterias y arqueas.
Se trata de un sistema de varios componentes, en el que existen protenas periplsmicas que captan el sustrato con gran afinidad, y lo llevan hasta unas protenas de membrana, las cuales acoplan el paso de dicho sustrato hasta el citoplasma (sin alterarlo qumicamente) con la hidrlisis de ATP.
Referencias bibliograficas
BOOS, W., J.M. LUCHT. (1996): Periplasmic binding protein-dependent ABC transporters. En: Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C., pgs. 1175-1223. DANCHIN, A. (1987): Membrane integration of carbohydrate transport in bacteria. Microbiol. Sci. 4: 267-269. DREWS, G. (1992): Intracytoplasmic membranes in bacterial cells: organization, function and biosynthesis. En Prokaryotic structure and function: a new perspective. Society for General Microbiology & Cambridge University Press, Cambridge, pp. 249-274. GLAZER, A.N. (1982): Phycobilisomes: structure and dinamics. Ann. Rev. Microbiol. 36: 173-198. GOLDFINE, H., T.A. LANGWORTHY (1988): A growing interest in bacterial ether lipids. Trends Biochem. Sci. 13: 217-221.
KABACK, H.R., E. BIBI, P.D. ROEPE (1990): Beta-galactoside transport in Escherichia coli: a functional
MALONEY, P.C., T. HASTINGS WILSON (1996): Ion-coupled transport and transporters. En: Escherichia
coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C., pgs. 1130-1147. POSTMA, P.W., J.W. LENGELER, G.R. JACOBSON (1996): Phosphoenol-pyruvate: carbohydrate
phosphotransferase systems. En: Escherichia coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular
biology, 2 edicin (F.C. Neidhart, ed.). American Society for Microbiology Press. Washington, D.C. (1996), pgs. 1149-1173. WHITE, D. (1995): The physiology and biochemistry of Prokaryotes. Oxford University Press, Nueva York y Oxford. Consultar el captulo 15 (transporte de solutos).
!! MUCHISIMAS GRACIAS