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Síndrome de Klippel-Feil: Reporte de un caso

Síndrome de Klippel-Feil: Reporte de un caso

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Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.
El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad autosómica dominante con penetrancia
reducida y expresión variable, su incidencia se desconoce debido a su rareza
y a que la mayoría de los pacientes son asintomáticos. Se caracteriza por la fusión
congénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja del cabello, cuello
corto y movilidad limitada. Es común que este síndrome se asocie con la presencia
de alteraciones sistémicas y esqueléticas. El objetivo de este trabajo es presentar la
imagen radiológica de una paciente con este raro síndrome de Klippel-Feil.
Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.
El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad autosómica dominante con penetrancia
reducida y expresión variable, su incidencia se desconoce debido a su rareza
y a que la mayoría de los pacientes son asintomáticos. Se caracteriza por la fusión
congénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja del cabello, cuello
corto y movilidad limitada. Es común que este síndrome se asocie con la presencia
de alteraciones sistémicas y esqueléticas. El objetivo de este trabajo es presentar la
imagen radiológica de una paciente con este raro síndrome de Klippel-Feil.

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