Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Look up keyword
Like this
29Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
RELATÓRIO EM CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS

RELATÓRIO EM CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS

Ratings:

2.0

(1)
|Views: 3,090 |Likes:
Published by Gesiane G. Ferreira
RELATÓRIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS
RELATÓRIO CURRICULAR SUPERVISIONADO EM CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS

More info:

Categories:Types, School Work
Published by: Gesiane G. Ferreira on Dec 18, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/17/2014

pdf

text

original

 
0
FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOSCOORDENAÇÃO DE ESTÁGIOPROFESSOR ORIENTADOR:ESTAGIÁRIO(A): Gesiane Gonçalves Ferreira
CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAREMPRESA: FUPACSETOR: Controle de Qualidade em MedicamentosPERÍODO DE REALIZAÇÃO: 15/09/2011 a 21/10/2011TOTAL DE DIAS: 10 diasTOTAL DE HORAS: 50 horasNOME DO(A) SUPERVISOR(A):FUNÇÃO: Professora / Supervisora de estágioIpatinga - MG2011
 
1
SUMÁRIO1 INTRODUÇÃO .............................................................................................................. 21.1 Objetivo ........................................................................................................................... 2
 
2
 
APRESENTAÇÃO DA EMPRESA .............................................................................. 3
 
3 SÍNTESE DA CARGA HORÁRIA SEMANAL.......................................................... 4
 
4 RELATÓRIO DESCRITIVO ....................................................................................... 54.1 Atividades desenvolvidas ............................................................................................... 5
 4.1.1 Aferição de vidrarias - Balão volumétrico de 250 mL.................................................... 5 4.1.2 Aferição de vidrarias - Aferição de pipeta graduada de 2 mL .......................................  4.1.3 Preparação de 250mL da solução 0,1M de HCl ............................................................. 8 4.1.4 Aferição de vidrarias - Bureta graduada de 10 mL ........................................................ 9 4.1.5 Preparação da solução de NaOH 0,1M .......................................................................... 12 4.1.6 Determinação da pureza do Bicarbonato de sódio ......................................................... 13 4.1.7 Determinação de pureza do ácido salicílico ................................................................... 15 4.1.8 Dosagem do ácido acetil salicílico (AAS) ....................................................................... 17  4.1.9 Dosagem do princípio ativo em comprimido de captopril .............................................. 19 4.1.10 Dosagem do princípio ativo em solução oral de dipirona .............................................. 20 4.1.11 Determinação da concentração de ácido acetilsalicílico em comprimidos ................... 24 4.1.12 Identificação de fármacos pela densidade ...................................................................... 25 4.1.13 Pesquisa sobre a determinação qualitativa e quantitativa do ácido ascórbico ............. 2
5 CONCLUSÃO ................................................................................................................. 29REFERÊNCIAS.......................................................................................................................... 30
 
2
1 INTRODUÇÃO
As análises qualitativas abrangem a determinação de componentes desconhecidos ouna comprovação de sua presença em determinada amostra. As análises quantitativasdeterminam a concentração de compostos já conhecidos na amostra (MEDHAM, 2002).As indústrias de transformação dependem da análise qualitativa e quantitativa paragarantir a qualidade de suas matérias-primas e que o produto final tenha a qualidadeadequada. As matérias-primas são analisadas para certificar sobre a presença de determinadasimpurezas que podem atrapalhar o processo de produção ou desqualificar o produto final. Adosagem do princípio-ativo é um método que determina a concentração dos componentesprincipais no produto acabado (MEDHAM, 2002; GIL, 2010).Para o controle de Qualidade em Medicamentos são necessárias as informações comoo teor de pureza da matéria-prima, doses máximas e mínimas de concentração de princípios-ativos, concentrações máximas de impurezas e metodologias de identificação e quantificaçõespara o controle de qualidade estão descritas nas monografias das farmacopeias. No Brasil sãoadmitidas as farmacopéias brasileira, portuguesa, americana e britânica.Desta forma, a submissão do produto final do processo de fabricação ao controle daqualidade é imprescindível para certificar-se da correta metodologia de produção e paragarantir a eficácia da terapêutica, quando se trata de medicamento.
1.1 Objetivo
O objetivo do estágio em Controle de Qualidade em Medicamentos é proporcionarconhecimentos práticos aos alunos na complementação dos assuntos teóricos abordados emsala de aula durante o curso de graduação em Farmácia. Afim de, tornar o estudante apto aosprocedimentos básicos exigidos na execução de sua profissão.

Activity (29)

You've already reviewed this. Edit your review.
1 hundred reads
1 thousand reads
ahtramsilva liked this
Leylane Fonseca liked this
Karolina Machado liked this
Leylane Fonseca liked this
valeriazoo liked this

You're Reading a Free Preview

Download
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->