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SON 
una serie de reacciones en cadena cuyo efecto final es laproducción de un coágulo mediante:-La formación de fibrina- Agregación plaquetaria y otras células sanguíneas
DESENCADENANTE:
lesión tisular, sanguíneo o daño plaquetario.
FASES
 Fase previa
: (en algunos textos FASE I). Conjunto de reaccionesen cascada que termina con la activación del factor X. Puede serintrínseca (más lenta) o extrínseca (más rápida). La vía intrínsecase activa por daño plaquetario o traumatismo o corte de los vasossanguíneos. La vía extrínseca por tejidos lesionados o superficieáspera del endotelo que liberantrombloplastina(llamada FactorTisular o FT)(descarga de imagen en:http://flic.kr/p/b9uyfX)Los factores que intervienen y que se van activandorequieren la presencia de vitamina K. Estos factores plasmáticos sonproenzimas que un vez activados ya son enzimas activos. Esteproceso requiere calcio (Ca
2+
) 
Fase I
: (en algunos textos FASE II)FORMACIÓN DE TROMBINA por acción de la trombocinasa (el factor X) sobre laPROTROMBINA. 
Fase II
: paso de fibrinógeno (proteína soluble) a fibrina(insoluble). (en algunos textos FASE III)
Coagulación Sanguínea - FAHPágina - 3 -
 
   C   o  a   g  u   l  a  c   i   ó   n  s  a   n   g  u   í   n  e  a
   @  p   r   o   f  e  s   o   r   j  a   n   o
 
Descarga de imagen:http://flic.kr/p/b9wjW2 
¿Dónde se fabrican todos estos factores?
. Mayoritariamente sefabrican en el hígado salvo la excepción del FrW o factor de vonWillebrand que se fabrica en las células endoteliales y plaquetas.
¿Por qué el endotelio sano no produce coagulación y ellesionado sí?
Porque el endotelio sano tiene activo el enzimaADPasa (transforma el ADP en AMP, que e sun potente antiagregante plaquetario), y por producir óxido nítrico (NO) yprostaciclina(PGI
2
) que sonimportantes inhibidores de la agregación de las plaquetas.
En resumen, ¿qué factores inducen la coagulación?
. Lesiones yasperezas en los vasos sanguíneos, daños en los tejidos y flujo sanguíneoanormalmente lento (por ejemplo en el caso de personas en cama duranteun periodo de tiempo prolongado)
LA HEMOFILIA
. Es una enfermedad hereditariarecesiva ligada al sexo, esdecir, el gen se encuentra en el cromosoma X. Por lo tanto se hereda demanera diferente en mujeres que en varones. Tipos más frecuentes dehemofilia:-Hemofilia A: provoca un déficit del factor VIII de coagulación.-Hemofilia B: provoca un déficit en el factor IX de coagulación.Cuadro de la herencia
Coagulación Sanguínea - FAHPágina - 3 -
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