I. Instalatii sanitare
Canitolul 6
Instalatii de gaze naturale combustibilede gaze naturale combusti
ile
Instalatii sanitare
Gazele naturale combustibile se
capteaza din zécaminte sublerane cu
{jutorul sondelor si sunt constitute ain
amestecuri de hidrocarburi saturate
‘metan (in participatio volumica de
90...95 96), etan, propan, butan etc.
avnd in diverse proporti si unele int
‘puritéti ca hidrogen sulfurat, bioxid de
‘carbon, azot, praf etc.
Gazele naturale combustibile sunt
{olosite in instalatile de ardere din cla-
dirle de locuit, social-culturale, indus
triale $i agrozootehnice in scopul obti-
nnert energiel termice, necesare pentru
incaizire, nevoi menajere (masini de
gatit, Incdlzrea apei de consum etc.)
‘au in diferte procese tehnologice.
6.1. Proprietatifizice
principale ale gazelor
naturale combustibile
6.1.1. Stari de referinta pentru
gazele naturale combustibile
Parametil de stare al gazelor natura
le combustibile se exprima la 0 anumi-
18 staro de referinté care poate fi: sta
rea normalé fizicd si starea de referintd
standard,
* Starea normala fizicd, notata cu in-
dicele N, caracterizata prin
= temperatura normala fizicd, tu=0 °C
(sau Tu=273,18 Ki)
= presiunea ' normal fizica,
p= 101825 Nim?=1,01325 bar=
760 mmHg =1,033 ata (atmosferd
tehnicd absolut);
* Starea de referinta standard, nota-
18 cu indicele s, definita prin:
= temperatura standard, ts
Te=288,15 Ki)
~ presiunea standard egala cu presi-
lunea normal fizic’, ps=pw.
Pentru instalatile de gaze naturale
combustible se considera ca tempera-
tura de 15°C este aproape egal cu me-
dia temperaturilor anuale la care gazele
‘tec prin contoare si instalati de utlizare
Presiunile gazelor naturale se expri-
ma, de regula, in scara manometric&
(suprapresiuni), avand originea egala
Cu presiunea atmosferica la starea nor-
mala fzicd, pw=1,01325 bar (in scara
absoluta),
15°C (sau
6.1.2. Treptele de presiuni
instalatiile de gaze naturale
‘combustibile
Presiunile gazelor naturale combusti-
bile in zcdmintele subterane sunt va
Flabile, asttel cd dupa captare si tratare
sunt comprimate cu compresoare de
{gaze in sistemul de transport si distri=
bute
Datorita necesitatilor de transport si
de utilizare, presiunile gazelor in diver-
‘se parti ale retelelor au valori ciferite,
‘numite trepte de presiuni
Prin treapta de presiune se intelege
intervalul cuprins intre limitele maxim’
si minima ale presiunilor admise in re-
tolele si instalatile de utilzare a gazelor
combustibile. Treptele de presiuni uti
zate sunt:
* presiune inalté: peste 6 bar;
* prosiune medie: intre 6 si 2 bar
pentru conducte din otel; intre 4 si 2
bar pentru conducte din polietilens:
* presiune redusi: intre 2 si 0,05 bar;
« presiune joasa: sub 0,05 bar.
Valorie treptelor de presiuni au fost
stabilite avandu-se in vedere: siguranta
in functionare a sistemului de alimenta-
re cu gaze; caracteristicle functionale
ale regulatoarelor de presiune, debit-
metrelor (contoarelor) si aparatelor de
reglare si automatizare; presiunile de
utiizare a arzatoarelor gi a altor apara
te care functioneaza cu gaze naturale
combustible
Treptele de presiuni delimiteaza cite
ritele parti componente ale unui sistem
de alimentare cu gaze naturale com:
bustibile,
}. Densitatea gazelor naturale
combustibile
Densitatea (masa volumica) p repre:
zinta masa unitafii m {ka} de volum
V [m®] de gaz omogen, in conditi de-
terminate de temperatura si presiune si
‘se exprima prin relatia:
tka)
Pentru domeniile uzuale de presiuni
si temperaturi de utiizare, gazele natu-
rale combustibile se supun legilor ga-
zelor pertecte. In aceste conditi si ti-
rnand seama c& densitatile gazelor sunt
date in tabele la starea normala fizica,
densitatea p a gazului la o stare oare-
care {p.T) se determina cunoscand
Gensitatea py la starea normalé cu
relia:
611)
a
Vv
pap 2 kgm 6.12)
jn tabolul 6.1.1 sunt date valorile
ensitatii gazului metan pentru cateva
temperatur, la presiune normaia. in
practica de dimensionare a conducte-
Jor de gaze naturale combustible se
foloseste marimea numita densitatea
rolativa 5 @ gazului in raport cu aerul,
definita ca raportul intre densitatea p a
‘nui anumit volum de gaz si densitatea
aceluiasi volum de aer ps, in aceleasi
‘conditi: de temperatura si presiune:
2 6.1.3)
‘gazul si aerul fiind considerate gaze
ideale.
Tabelul 6.12 ‘densitaqil |
|gazului metan rte temperaturi
Temperatura | Densitatea p
ik fey tkg/m]
273,16 | 0 ‘0.716
283,15 | 10 0.691
2e815 | 16 o.673
293,15 | 20 0,667
313,15 | 40 0,624
323,15 | 0 0,605
333,15 | 60 0,587
373,15 | 100 0,524
Densitatea relativa a unui gaz este 0
marime adimensionalé. La starea de
referinté normala fizicd, densitatea
aerului este pax=1,293 kg/m? astfel cd,
ensitatea gazulul va fi pre=1,2936,
6.1.4. Vascozitatea gazelor
naturale combustibile
Vascozitatea gazelor intervine cand
abaterile gazului real de la modelul de
calcul al gazului ideal sunt importante.
in calcule se utlizeaza coeficientul ci-
nematic de vascozitate v [m?/s} definit
ca raportul intre coeficientul dinamic
de vascozitate 41 [kg/m's] si densitatea
pa gazului
vel
Vascozitatea gazului variazd cu tem-
peratura si presiunea,
(e148)
6.2. Arderea gazelor naturale
combustibile
Procesul de ardere este 0 oxidare in-
tensa substantelor combustible, in-
sotita de degajare de caldurd si emisie
de lumina. Elementole care participa la
procesul arderii se numesc reactanti,
iar cele care rezulta sunt produsit arde-
rit in care constituentit principali sunt
dgazele de ardere. Elementele chimice
care prin ardere dezvolta caldura i
emit lumina sunt carbonul, hidrogenut
si sulful, Emisia de lumina int-un pro-
ces de ardere se realizeazé trecvent
prin flacar’. Dupa valorile vitezei de
Propagare v a frontului de ardere se
isting trei procese de ardere: defla-
gratia, v<30m/s; detonatia, 30200 mis. In mod
tuzual, in instalatile de ardere a gazelor
naturale combustibile se realizeazé de-
flagratia
Arderea gazelor combustible se pro-
‘duce in doua stadi: aprinderea si arde-
rea propriu-zis
Procesul de aprindere se caracteri-
zeazA printr-o perioada initial, cand
prin reactia de oxidare lent se acurnu-
leaza energie termica insotita de ridica-
rea temperaturi, In aceasta perioada,
‘combustibilul si oxigenul trebuie s& fie
‘adusi intr-o stare de agitatie molecula-
+ care sA asigure contactul intre mo-Instalatii sanitare
Capitolul 6: Instata
leculele lor si, in folul acesta, posibilta
tea reactilor necesare arderi. Cand se
ajunge la un anumit nivel de tempera-
‘ura, reactia se accelereaza brusc i se
transforma in ardere propriu-zisa. Pen-
ttu ca arderea s poat continua, can-
titatea de caldura degajata trebuie sa
fie suficienta pentru a aduce in stare
de reactie 0 cantitate cel putin egala
de amestec din imediata vecinatate.
Arderea este un fenomen exotermic
do oxidare care se caracterizeaza prin
necesitatea unui aport termic din exte-
rior in faza initialé si care se destésoa-
1, in continuare, in concitii naturale,
{ara aport termic din exterior.
In consecinta, rezulta c& arderea se
vva produce atunci cand temperatura va
atinge un anumit punct, numit punct
de aprindere, cand amestecul de gaz
combustibil-oxigen va fi intre anumite
limite, iar viteza de ardere va avea 0
anumité valoare,
6.2.1. Temperatura de aprindere
‘Temperatura pana la caro trebule In
calzit gazul combustibil pentru a se
aprinde se numoste temperatura de
‘aprindere si are valoricaracteristice
Pentru fiecare gaz combustibil (tab.
6.2.1),
In general, temperatura de aprindere
‘este mai cobordt la arderea in oxigen
pur (uscat), decat la arderea in aer sau
Tn oxigen umed, Azotul, umigitatea, ga
zele inerte, impuritatile din gazul com-
bustibil impiedic& contactul dintre mo-
leculele gazului si moleculele de oxigen
Siprin urmare, temperatura de aprinde-
re este necesar s& fie mai mare decat
Jn oxigen pur.
ln mod practic, aducerea gazului la
temperatura de aprindere se realizeaza
print-o scéntele sau cu o flacdra,
astfelincat, in punctul unde atinge ma-
sa amestecului gaz-oxigen, 1! incalzes-
te pana la aceasta temperatura.
6.2.2. Limite de amestec
Daca volumul mic de gaze aprinse
initial nu poate degaia o cantitate sufi
cienta de c8ldurd Incat s& aduca in
stare de ardere gazele din imediata vo-
cindtate, arderea nu poate avea loc
Aceasta se poate intémpla fie din
cauzi ca este prea putin gaz in ames-
tecul gaz-oxigen, fie c& este prea mult
‘gaz $i prea putin oxigen.
Proporta minima de gaz, in procente
de volum, in amestecul gaz combustibi-
‘er pentru care arderea poate avea loc
se numeste limita inferioara de amestec,
iar proportia maxima de gaz, limits su-
perioara de amestec (tab. 6.2.2)
in afara limitelor de amestec (fig
6.2.1), arderea nu poate avea loc, chiar
daca s-a facut aprinderea cu aport de
caldurd din afara sistemului
6.2.3. Viteza de ardere
Viteza cu care un volum retativ mic
de gaz aduce in stare de ardere ames-
tecul din vecindtatea lui poarta denu-
mirea de vitez de propagare a arderi
sau vitez de ardere.
Viteza de ardere depinde de concen-
tratia gazului in amestec, de tempera-
turd, presiune, conductibilitatea termi-
ca amestecului, precum si de caldura
specifica medic.
Viteza maxima de ardere se atinge
atunci cind, dupa ardere, in gazele de
ardere qu mai ramane nici gaz com:
cH.
[eet
0
2a a3
[presiune (T=273 Ki)
limit inferioaras 2
a7 673 673 773 «TK
Fig, 6.21. - Variajialimitelor de amestec ale gazului metan in aer:
2 varlata in tunctio do torperatura (p=1,01325 bark: b - varatia in functe de
limita superioara,
‘52.1, Temperaturile de aprindere ale principalelor
le gaze naturale combustibi [a 267|
bustibil si nici oxigen (fig 6.2.2 si tab.
62.3)
Pentru gazele naturale, care sunt
amestecurl de gaze combustibile (me-
tan, etan, propan, butan etc.) ca viteza
de ardere, se considera media vitezelor
de ardere ale componentelor, iar dacé
in amestec se gisesc si gaze care nu
ard si care impiedica arderea, asa cum
sunt azotul Ne si bioxidul de carbon
CO», viteza maxima de ardere se cal-
cculeaza cu urmatoarea formul dedus
experimental:
0.84, 461,84
cH!
Wel
° |
om mo
>
00 pyar)
[Tabelul 62 aze combustibi