Initiation la dtonique chapitre 2

Initiation la dtonique Londe explosive

Auteur : fabrice pelestor

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Initiation la dtonique chapitre 2

1) introduction a) les catgories dexplosifs Un explosif est un corps dans lequel se produit des ractions exothermiques qui se propagent de faon autonome, cest dire sans lappoint dlments extrieurs ce corps. Si cette propagation seffectue faible vitesse (m/s), on parle alors de dflagration, si elle seffectue forte vitesse (km/s), on parle de dtonation. Il y a des substances qui nacceptent que le rgime de dtonation : on les appelle les explosifs primaires. Toutes les autres sont appeles explosifs secondaires. Elles supportent les deux rgimes. b) les types damorages Le rgime de dflagration est initi par une excitation peu nergtique. Le rgime de dtonation nest obtenu quavec une excitation nergique que lon appelle amorage. Cet amorage seffectue principalement par une onde de choc dont le saut de pression est suprieur un seuil. En gnral, pour franchir ce seuil, on fait appel un dtonateur constitu dune faible charge dexplosif sensibilis , que lon amorce laide dune dcharge lectrique travers un fil. Le fil se vaporisant cre une onde de choc qui amorce lexplosif sensible. Mais il est galement possible damorcer un explosif secondaire par limpact dun projectile ou un rayonnement Laser, voir un faisceau lectronique. Il faut prciser quil y a aussi la possibilit de propager un choc inerte, londe de choc nentranant ni dtonation ni dflagration. c) les transitions Il y a des passages dun rgime lautre, ce sont les transitions (dflagration-dtonation, choc-dtonation, extinction). Cela fera lobjet dun des chapitres de ce cours. Lvolution dun choc inerte et la transition en dtonation est lun des problmes majeurs du mcanisme de linitiation de la dtonation. De trs nombreux progrs ont t raliss mais il nest toujours pas compltement rsolu. Dans une dflagration, les ractions chimiques correspondent une cintique chimique stable, ce qui nest pas le cas dans un choc inerte.

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Initiation la dtonique chapitre 2 2) londe de dtonation Considrons un bloc dexplosif, suffisamment grand, pour quun rgime de dtonation sy installe. Cette onde se propage une vitesse suprieure la vitesse du son. Par exemple, lexplosif octogne (ou HMX), lorsquil a une densit de 1,891 gr/cm3, possde une vitesse de dtonation de 9110 m/s alors que sa vitesse du son est, elle, de lordre de 2,7 km/s. Comme toute onde de choc, elle provoque sur son passage des discontinuits de la vitesse, de la pression, de la masse volumique, discontinuits qui vrifient les relations dHugoniot. Cette onde de choc dclenche, via les pressions et tempratures leves quelle produit, des ractions de dcomposition des molcules explosives initiales en un ensemble dautres molcules, en gnral ltat gazeux. Ces gaz sappellent les produits de dtonation. Ces ractions sont exothermiques, mais non instantanes. Dans le cas des explosifs classiques (mais aussi pour les dtonations de gaz liqufis, par exemple), elles dmarrent au droit du choc et se dveloppent sur une certaine distance derrire le choc, jusqu la totale consommation de lexplosif solide : cest la zone de raction. Ensuite les gaz se dtendent, cest londe de Taylor, jusqu ce quils atteignent la pression la limite.

Il est important dinsister sur le fait que cest la libration dnergie, au sein mme de londe, qui assure sa propagation. En gnral, elle se propage une vitesse constante appele la vitesse de dtonation. Cette vitesse est une des caractristiques de lexplosif. Elle est quasiment insensible au milieu extrieur lexplosif. En cas damorage par impact, elle ne dpend pas de la vitesse ni des conditions avec lesquelles seffectue limpact. Cependant il existe plusieurs rgime de dtonation : Le rgime dtablissement qui est la phase transitoire entre linitiation et la stabilisation en rgime courant. La vitesse de dtonation y est lgrement infrieur quen rgime nominal. Le rgime normal ou nominal. Cest celui que prend la substance si on laisse se propager le phnomne de dtonation sans aucune contrainte. On parle alors donde explosive, et sa vitesse est constante.

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Initiation la dtonique chapitre 2 Le rgime fort. Cela arrive si lon contraint londe prendre une forme, par exemple cylindrique convergente. La vitesse de londe peut alors varier et devenir sensiblement plus rapide quen rgime nominal. Pour obtenir cela, on peut jouer sur les conditions damorage (en plusieurs points ou sur une surface). On parle alors de dtonation forte.

3) composition des explosifs et des produits de dtonation La vivacit des ractions exothermiques se produit lorsque le comburant (en gnral loxygne) est cot du carburant (hydrogne ou carbone). Pour les explosifs solides, loxygne est prsent dans la molcule explosive, au mme titre que lhydrogne ou le carbone. Cependant les ractions exothermiques fournissent de leau, du monoxyde de carbone ou du gaz carbonique. Il faut donc que les atomes doxygne soient fixs ailleurs que sur les atomes dhydrogne et de carbone. On utilise souvent lazote, comme intermdiaire, qui fixe loxygne via des groupements NO2. On a alors la famille des explosifs CHON. Comme exemple de molcules explosives :

Il existe aussi des explosifs qui utilisent comme comburant le chlore (explosif chlorats), dautres utilisent comme combustible laluminium. En fait beaucoup dlments peuvent tre utiliss, mais on rencontre des problmes dordre technique ou lis la stabilit propre des molcules. Il y a aussi des explosifs liquides, comme leau oxygne (76 parties en volume pour H2O2 79%) mlange de lthanol (24 parties pour de lthanol 96%) qui est un explosif

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Initiation la dtonique chapitre 2 puissant (vitesse de dtonation de lordre de 6500 m/s), les panclastites ou autres mlanges . Nous allons maintenant dcrire la composition des produits de dtonation. Les deux ractions chimiques primaires, pralables toute autre raction, sont : O + 2 H H2O et C + 2 O CO2 Nous avons crit 2 H et non H2 pour souligner que ce sont bien en tant quatomes quils ragissent, suite aux liaisons brises par londe de choc, et non en tant que molcule dhydrogne H2. Il en est de mme pour loxygne. Ensuite intervient des ractions secondaires dont les plus importantes sont la dissociation de leau ( H2 + O2 H2O), la raction du gaz leau (CO2 + H2 CO + H2O) et la rduction du gaz carbonique (CO2 + C 2 CO). Dautres ractions, moins importantes, se produisent galement et fournissent du monoxyde dazote (NO), de lammoniac (NH3), des radicaux OH-, du mthane (CH4). Ces produits forment une phase gazeuse avec, ventuellement du carbone (C) sous forme de graphite ou de diamant. La pression y est de lordre du tiers de Mga bars (106 bars/3) et les tempratures de lordre de 3000 6000K. Ils constituent bien un rservoir dnergie qui permet dentretenir la propagation de londe. 4) description qualitative de la zone de raction Afin de mieux comprendre la description mathmatique de lhydrodynamique ractive dcrivant la phnomnologie de londe de dtonation (dans tous les rgimes), nous allons analyser lvolution temporelle des ractions chimiques qui la sustente.

Considrons un lment matriel (on dit aussi lagrangien) M dexplosif solide, atteint linstant t1 par londe de choc, cest dire par londe explosive. Il est port dans un tat thermodynamique (P, T) dclenchant les ractions primaires. On les schmatise par : [molcule explosive H2O + CO2]. Il est galement port, toujours dune faon discontinue, dans un tat cinmatique de vitesse non nulle u, non gale la vitesse du choc et donn par les quations de conservations de Rankine-Hugoniot que nous verrons ultrieurement. Cet lment M va donc se dplacer suivant une courbe, ici dessine en vert, dans un diagramme (x,t) ou x reprsente lespace et t le temps.

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Initiation la dtonique chapitre 2 Dsignons par (t) la fraction brle, cest dire le nombre de molcules de produits de dtonation, divis par le nombre total de molcules (explosif solide et produits de dtonation). A linstant t1, (t1)= 0. Il n y a que de lexplosif solide (le point M). La vitesse de la cintique des ractions primaires est trs grande car la concentration des atomes ractants (C, H, O) est forte et que la temprature est leve. Elle vaut d (t)/dt. Vu quelle nest pas infinie, sinon on aurait la disparition instantane de lexplosif solide, donc de tout objet explosible mme sil tait trs gros, (t) va atteindre 1 au bout dun temps non nul et fini, comme le montre lexprience. Au fur et mesure que la raction primaire (molcule explosive H2O + CO2) assemble les produits primaires H2O et C02, les ractions secondaires, rversibles, ne tendent pas vers lquilibre instantanment, dautant plus que la raction primaire alimente le mlange en H2O et CO2, dplaant ainsi continment tout quilibre qui aurait pu stablir ! Cependant un tat dquilibre va stablir au bout du temps t2. Le point M, qui a dcrit, entre t1 et t2, une trajectoire, va se retrouver au point N, mais dans un tat diffrent de ce quil tait en M. Cet tat vrifie deux conditions : Lexplosif solide a t entirement consomm ( (t2) = 0) et la raction primaire est donc termine. Les ractions secondaires ont atteint un quilibre thermochimique compatible avec ltat thermodynamique rgnant en N, tat assurant rciproquement lquilibre thermochimique.

Lorsque le point M atteint le point N, la distance sparant ce point du front de londe de choc est dz. Au-del du point N, llment matriel M subit, en gnral, une volution de sa composition chimique et de son tat thermodynamique, mais cette volution sera rversible et isentropique. Ltat thermochimique sera compltement gr par ltat thermodynamique, ce qui nest pas le cas en de, cest dire entre M et N. N sappelle un tat de dtonation. t2 t1 = est le temps de raction de llment lagrangien M. La distance CN entre le front de dtonation et ltat N sappelle la zone de raction. En se dplaant de C vers N, on rencontre des morceaux (en 1D, des tranches) dexplosif qui nont pas fini leur volution vers ltat de dtonation. Pendant la dure t2 t1 de parcours du point M, au travers de la zone de raction, londe de dtonation a parcourue la distance || MC || = D (t2 t1). Le point M a, lui, parcouru la distance || M N || = u (t2 t1) o u est la vitesse moyenne de M dans la zone de raction. Cette zone a donc la longueur dz = (D - u ) . Les valeurs de dz et de sont difficiles valuer. dz est de lordre de 1 10 mm, suivant les explosifs. Nous verrons comment les calculer. 5) caractristiques du rgime normal de dtonation

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Initiation la dtonique chapitre 2 Cest ce rgime qui se dveloppe naturellement quand on amorce un explosif en un point. Le phnomne se propage dans tout lexplosif, quelle quen soit sa forme ou les objets inertes que lon a introduit dans lexplosif. Londe explosive a les proprits suivantes : Elle obit la condition de Chapman-Jouguet (CJ), D = cj + uj, o D est la vitesse de dtonation, cj la vitesse du son dans les produits de dtonation, uj leur vitesse (cinmatique). Les produits de dtonation tant dans ltat dit de Chapman-Jouguet. Elle a une vitesse constante D. Elle est rgit par le principe de Huygens. Elle est convexe, le centre de courbure tant dans les produits de dtonation.

La condition de Chapman Jouguet a t dduite de lexprience car londe est indiffrente tout ce qui se passe en arrire delle. Sa vitesse, D, doit alors tre au moins gale la vitesse des perturbations qui pourraient la rattraper et modifier ainsi son tat de dtonation. Ces perturbations se propageant la vitesse du son c, et le milieu dans lequel elles se propagent tant lui-mme une vitesse matrielle u, on a D c + u. Mr Jouguet a alors fait lhypothse que ces deux vitesses taient gales. Prcisons que pour tout choc de vitesse D, en milieu inerte lui-mme la vitesse matrielle u, on a D < c + u. Ceci montre une diffrence essentielle entre la propagation dune onde de choc et celle dune onde explosive. Cette condition CJ permet, au-del dexpliquer la stabilit de la clrit de londe explosive, de comparer la propagation dune onde explosive dans un milieu homogne celle dune onde lumineuse. On peut alors lui appliquer le principe de Huygens et construire londe de dtonation des instants successifs (avec la rgle et le compas). Ce procd de construction de londe de dtonation justifie lemploi de cordeaux dtonants chronomtriques, que lon peut tordre, couder, tout en assurant le mme intervalle de temps pour une mme longueur ( 15 nano seconde si lon a une base de longueur donne 0,1 mm prs). Pour lexplosif HMX, ltat CJ se situe P = 0,42 Mbars (4,2 105 bars). 5.1) londe sphrique divergente Cest une onde qui se produit quand lamorage se situe lintrieur dun explosif, par exemple au centre dune sphre. Dans tous les cas, le front donde prend une forme sphrique ds les premiers mm, puis londe se propage en restant sphrique. La vitesse de dtonation tend vers la clrit idale Dcj. Il est important de noter que lcoulement des produits de dtonation est mono-dimensionnel : toutes les caractristiques, cinmatiques aussi bien que thermodynamiques dun lment matriel dpendent uniquement de la position r, elle mme fonction du temps, et, par condition de symtrie, quelles sont indpendantes de sa position angulaire.

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Initiation la dtonique chapitre 2 On dmontre que tout coulement mono-dimensionnel provoqu par une onde de choc de clrit constante est auto-semblable, cest dire superposable lui-mme dans une similitude, de centre O pour le cas sphrique ou cylindrique. Il en rsulte que toutes les caractristiques ( , p, u, ) dpendent seulement de z = r/t. Les quations de lhydrodynamique, qui sont des quations aux drives partielles en r et en t, se transforment par ce changement de variable en un systme dquations diffrentielles, fonction de la seule variable z. Elles peuvent alors tre intgres, condition de se donner une quation dtat. La comparaison exprience calcul permet alors dajuster les paramtres de cette quation dtat (que lon utilise pour la phase de dtente isentropique des produits de dtonation). Cette mthode demande de considrer la zone de raction dpaisseur nulle. 5.1) londe sphrique ou cylindrique convergente Ce sont des ondes extrmement intressantes, tant sur le plan thorique quexprimental. Londe de dtonation se propage vers le centre, en restant sphrique ou cylindrique. Les surpressions quelle provoque sur son passage, au voisinage du centre de convergence, peuvent aller jusqu la dizaine de Mbars (cas sphrique), permettant datteindre des tats extrmes de la matire, des changements de phase. Sa stabilit est une question intressante et les schmas numriques de rsolution des quations de lhydrodynamique sont pousss dans leur retranchement. En revanche la clrit de londe croit avec le rayon. Lcoulement nest donc pas auto-semblable. Pratiquement on lobtient par amorage en plusieurs points. Des physiciens Chinois et Japonais ont prsent des expriences dimplosion amorces par un filet mtallique que lon vaporise rapidement en le faisant parcourir par un courant lectrique, gnr, par exemple, par un gnrateur compression de flux explosif solide. Pour obtenir des ondes de choc centriptes, des techniques bases sur une onde sphrique qui rencontre une couche dexplosif ont t prsentes, notamment par des physiciens amricains.

Lamorage central provoque une onde de dtonation sphrique qui se propage dans lexplosif gazeux. Arriv au contact dune couche dexplosif solide (PETN par exemple), elle provoque, vue le confinement par la sphre dacier, une implosion (dans un milieu inerte).

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Initiation la dtonique chapitre 2 Des expriences de fabrication de diamants ont t tentes par des ingnieurs Japonais en configuration semblable, mais cylindrique. Il faut noter quune onde conique convergente (aboutissant au phnomne de mach) permet aussi dobtenir des tats de la matire fortement condenss. Certaines expriences auraient dailleurs montr des possibilits dobtenir la fusion thermonuclaire. Pour finir, prcisons que, afin de rcuprer des chantillons que lon veut comprimer, en bon tat, les expriences de compression ncessitent dviter les dtentes se produisant dans la matire, dtentes qui y produisent des fractures. On rsout parfois ce problme en intercalant un vide entre lexplosif et lobjet comprimer.

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Initiation la dtonique chapitre 2 6) les Relations de Rankine-Hugoniot ce sont les relations qui expriment la conservation de la masse, de la quantit de mouvement, et de lnergie la traverse dun choc, ici ractif. Considrons tout dabord une onde plane se propageant dans un bloc infini de matire. Soit alors un tube de matire, de section unit (1 m2). Ce tube est travers par londe de choc.

Le milieu est initialement dans ltat (E0,P0, 0) avec, ici, u0 = 0 m/s. La vitesse du choc est prise gale D. A est la position du front du choc linstant t et B celle linstant t + dt. On a donc || AB || = D dt. 6.1) la loi de conservation de la masse La tranche de matire situe en A, linstant t, a subit, du choc, le saut de vitesse u. Elle sest donc dplace en A avec || AA|| = u dt. A linstant t la matire comprise entre les tranches A et B a pour densit 0 car elle na pas t touche par londe de choc. Sa masse est donc 0 D dt. A t + dt cette matire est entre A et B. Elle a t comprime et possde une masse volumique . Sa masse est ( ||AB|| - ||AA|| ) soit ( D dt u dt ) soit (D - u) dt. La masse tant conserve, on a (D - u) dt = 0 D dt pour tout dt, donc (D - u) = 0 D 6.2) la loi de conservation de limpulsion
La loi fondamentale de la dynamique scrit m d v /dt = f . Ici les forces en prsence sont dues la variation de pression sexerant sur la tranche AB, do en projetant lquation sur la normale au front de londe, oriente dans le sens de la progression, m dv =(p p0) dt. Ici dv = u u0 do, vu que m = 0 D dt, on a 0 D dt ( u u0 ) = (p p0) dt ce qui donne

p p0 = 0 D (u u0)

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Initiation la dtonique chapitre 2 6.3) la loi de conservation de lnergie Soit E0 et E lnergie interne spcifique, respectivement de lexplosif solide et de ses produits de dtonation. Ces valeurs sont mesures partir dun niveau de rfrence commun, et unique, ces deux phases de lexplosif. E0 contient lnergie de formation de la molcule explosive. p0 et 0 sont les conditions initiales de pression et de masse volumique de lexplosif, et se rapporte donc au milieu aval, cest dire celui vers lequel se propage londe. p, , E caractrisent ltat thermodynamique des produits de dtonation en fin de zone de raction, soit dans ltat de dtonation. E(p, ) reprsente donc lnergie interne de 1 kgr de produit de dtonation soumis la pression p et ayant la masse volumique . Lnergie reue par llment AB entre t et t + dt est gal au travail des forces extrieures llment. Elle se compose de deux parties : E - E0 : laccroissement dnergie interne (1/2) u2 : laccroissement dnergie cintique (u0 = 0 m/s)

Le travail des forces extrieures est due la pression. La pression p0 ne travaille pas car lexplosif est immobile et na pas boug. La pression p, sexerant ltat de dtonation, a effectu le travail p s ||AA|| avec s = 1 m2, soit le travail p u dt. Nous avons donc ( E E0 + (1/2) u2 ) 0 D dt = p u dt soit E E0 = (p u)/( 0 D) u2/2. Mais la loi de conservation de limpulsion nous a appris que p = p0 + 0 D u, u0 tant pris gal 0. On a donc E E0 = u2/2 + p0u/( 0 D). On va liminer la variable cinmatique u. La loi de conservation de la quantit de mouvement donne u = ( p p0 )/( 0 D). De la loi de conservation de la masse (D - u) = 0 D, on tire D ( - 0) = u, soit D ( - 0) = ( p p0 )/( 0 D) ce qui permet dcrire que D2 0 ( - 0) = (p p0) do D2 = (p p0)/[ 0 ( - 0)]. De u = ( p p0 )/( 0 D) on tire, en levant au carr u et en substituant D2 lexpression (p p0)/[ 0 ( - 0)] : u2 = (p p0)( - 0)/ ( 0) soit u2 =(p p0) ( 1/ 0 1/ ). De E E0 = u2/2 + p0u/( 0 D) on a, en substituant 0 D, via la loi de conservation de la quantit de mouvement, (p p0)/u : E E0= u2/2 + p0u2/(p p0) soit E E0 = u2(p0 + p)/(2(pp0)) et en y portant lexpression de u2 prcdemment calcule : E E0 = (p p0)( 1/ 0 1/ ) (p0 + p)/(2(p-p0)) do E(p, ) E0 = (p + p0) ( 1/ 0 1/ )/2

7) proprits des relations de Rankine Hugoniot Ces relations raccordent deux tats dquilibre de part et dautre une discontinuit, sans faire mention explicite de la surface de cette onde, ni du temps ncessaire pour passer dun tat Fabrice_Pelestor/chapitre 2

Initiation la dtonique chapitre 2 lautre. Si lon a faire une onde de forme quelconque, on la dcomposera en lments de surface aussi petit que lon veut. En prenant pour D, clrit de londe, et pour u, vitesse matrielle, les composantes normales au front de londe, on pourra appliquer les relations prcdentes de Rankine-Hugoniot pour chacun de ces lments. Lquation dtat des produits de dtonation est de la forme E = E(p, ). Cest une surface. Or la relation E(p, ) E0 = (p + p0) ( 1/ 0 1/ )/2 dfinit dans le plan (p, ) le lieu des tats de dtonation possibles (pour un explosif de conditions initiales E0, p0, 0), cest aussi une surface. Lintersection de ces deux surfaces est une courbe, dans le plan (p, ) que lon appelle courbe de Mr Crussard ou adiabatique de dtonation. On la note (H). Tous les points de (H) dfinissent donc des tats de dtonation possible. On peut citer comme exemple dquation dtat des produits de dtonation, lquation J.W.L dfinit par : P = A( 1 - /(R1 v) )e-R1v + B( 1 - /(R2 v) )e-R2v + E v0/v2 o v est le volume spcifique et E lnergie interne spcifique, v0 = 1/ 0. Pour lexplosif HMX, on a A = 7,783 ; B = 0,7071 ; R1 = 4,2 ; R2 = 1 ; = 0,3 et 0 = 1,891 gr/cm3. Ici v est exprim en cm3/gr, P en mga-bars et E, lnergie interne en unit cm.gr.s. 8) Proprit de la courbe de Crussard Nous allons maintenant montrer les proprits essentielles de la courbe de Crussard. Elles permettent de mieux apprhender lessence de la dtonique. Dfinition du ple de ladiabatique On appelle ple de ladiabatique de dtonation le point P reprsentant ltat initial (p0,v0) de lexplosif.

Ladiabatique (H) caractrise les produits de dtonation, gazeux. On a alors au point B, de mme volume spcifique v0 que lexplosif solide initial mais reprsentant les produits de dtonation gazeux, E(pB,v0) = E0, ceci en appliquant la relation E(p, v) E0 = (p + p0) ( v0 v)/2. Si le point B tait confondu avec le ple P, alors on aurait E(p0,v0) = E0. Cest dire que lnergie interne des produits de dtonation serait gale celle de lexplosif solide, dans les conditions initiales. Or un explosif dgage une nergie chimique et lon a la relation thermochimique : explosif solide produits de dtonation + Rraction. On a choisi lenthalpie Fabrice_Pelestor/chapitre 2

Initiation la dtonique chapitre 2 car on est pression constante. Hraction est positif car lnergie interne de lexplosif est suprieure celle des produits de dtonation (raction exothermique). Donc E0 = E(p0,v0) + Hraction ce qui montre que E0 = E(pB,v0) > E(p0,v0). La fonction dtat E(p,v) est une fonction croissante de p volume constant, donc pB > p0. Pour lH.M.X, on a E0 (volumique) = 0,105. Pour v = 1/1,891 on a donc pB = alors que p0 = 1 bar. Nous allons maintenant montrer qu chaque vitesse de dtonation, correspond deux points de (H). De (D - u) = 0 D on tire u = D(1 - 0 / ) et de p p0 = 0 D u on a p p0 = 0 D2(1 v/v0) soit p p0 = 02 D2 (v0 v)ou (p p0)/ (v v0) = - 02 D2 : la droite joignant le ple un point quelconque de (H), a la pente (en valeur absolue) 02 D2, avec D la vitesse de dtonation en ce point. Soit donc une droite (d) de pente - 02 D2, qui passe par le ple de ladiabatique de dtonation, la coupant en un point N. Ltat N appartient (H). Cest un tat de dtonation. Son tat (p,v, E) vrifie alors lquation de (H), cest dire que E(p, v) E0 = (p + p0) ( v0 v)/2. Si il existe un autre tat de dtonation, not N et ayant la mme vitesse de dtonation D que N, alors il vrifiera toujours (p p0)/ (v v0) = - 02 D2 = (p p0)/ (v v0) = (p p)/ (v v). De E E0 = (p + p0) ( v0 v)/2 on en dduit, en multipliant la seconde ingalit par (p p0) et en la divisant par (p p0), E E0 = (p2 - p02) ( v0 v)/(2(p p0)) soit E E0 = (1/2)(p2 - p02)(v0 v)/(p p0). La question est : existe t-il une nergie interne, E, nergie interne des produits de dtonation dans cet tat Nde dtonation telle que lon ait forcment E E0 = (p + p0) ( v0 v)/2. Rien nest moins sr, priori. Cependant considrons la transformation par choc pur, cest dire non ractif, des produits de dtonation pralablement dans ltat N. Cette transformation va faire passer N en un point qui doit forcment appartenir ladiabatique dynamique (et non pas de dtonation) qui rgit les transformations par choc pur : E(p,v) E = (1/2) ( p + p) ( v v). Voyons si un tat choqu correspondant p et v et correspondant E fait laffaire. On a donc dans ce cas l, E E = (1/2) ( p + p) ( v v) = (1/2) (p2 p2) (v0 v)/(p p0). En additionnant les deux galits en bleu on a E E0 = (1/2) (p2 p02) (v0 v)/(p p0) dou E E0 = (1/2) (p + p0) (v0 v) : il vrifie bien la mme adiabatique de dtonation que ltat N. Il y a donc un autre point qui coupe (H) et qui est situ sur ladiabatique dynamique partant de N. La droite (d) coupe donc (H) en au moins deux points qui ont la mme vitesse de dtonation. Ces deux points tant sur une mme adiabatique dynamique (inerte). Il est intressant de remarquer que par N passe deux adiabatiques dynamiques : une faisant passer de ltat N des tats surcomprims et une autre amenant en N des tats souscomprims par rapport N. Les deux cas ne donne lieu aucune distinction de traitement, comme on peut le voir sur le raisonnement prcdent : deul importe que ltat N soit sur la droite de pente - 02 D2 et quil soit sur ladiabatique dynamique de llement matriel situ en N. Do les deux schmas ci dessous prcisant les domaines ou peut tre situ N. Ltat de dtonation dont la pression est la plus grande sappelle ltat de dtonation suprieur, lautre ltat de dtonation infrieur.

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Le fait que le point N existe est du la proprit de concavit de ladiabatique dynamique (inerte) qui ne peut tre coupe quen au plus deux points par une droite. Ainsi il nexiste pas dautres tat de dtonation, passant par (d) et tant situ sur une adiabatique dynamique, car il ne passe quune seule adiabatique dynamique par un point. La courbe de Crussard passe par le point B ( v = v0, p = pB > p0). est situe dans le quadrant des p >= p0 et v <= v0 car on a toujours p p0 = 02 D2 (v0 v), cest dire que v0 v est du mme signe que p p0 qui est, on vient de le rappeller positif. a une pente en B < 0. Car en diffrentiant E(p, v) E0 = (p + p0) ( v0 v)/2, on a lgalit (E/p)v dp + (E/v)p dv = -dv (pB + p0)/2 dou en divisant chacun des membres par dv, (dp/dv)B = - [ (pB + p0)/2 + (E/v)p] /(E/p)v or la thermodynamique nous apprend que (E/p)v et (E/v)p sont positifs. On a donc bien (dp/dv)B <0. toute droite passant par le ple P la coupe, ou en deux points, ou en aucun point.

Elle a donc la forme gnrale suivante :

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8) ltat de Chapman Jouguet Par le ple de ladiabatique de dtonation, on peut tracer une tangente cette adiabatique. Le point de tangence est not J et dit tat de Mrs Chapman et Jouguet. La droite (PJ) a ainsi la pente, en valeur absolue, la plus faible de toutes les droites reliant le ple P des tats de dtonation possibles. Cet tat correspond donc la vitesse de dtonation minimum. On constate quil spare ladiabatique en deux parties : celle des tats de dtonation infrieurs et celle des tats de dtonation suprieurs. Si lon diffrentie E E0 = (p + p0) ( v0 v)/2, on a dE(H) =(1/2) ( v0 v ) dp(H) (1/2) ( p + p0 ) dv. Or on a toujours dE = -p dv + Q avec Q = T dS o S est lentropie. On a donc, en particulier pour dE(H), (1/2) ( v0 v ) dp(H) (1/2) ( p + p0 ) dv = -p dv + T dS(H) ce qui donne alors T dS(H)/dv = (1/2) ( v0 v ) dp(H)/dv + (1/2) ( p p0) do en factorisant (v0 v), lexpression :

T dS(H)/dv = (1/2) ( v0 v ) [dp(H)/dv + ( p p0)/( v0 v )]

Or le long de ladiabatique, v0 v >= 0 et p p0 >= 0. Lentropie aura donc le signe du crochet dp(H)/dv + ( p p0)/( v0 v ). Cependant dp(H)/dv est ngatif. Pour les tats de dtonation infrieurs (N) on constate que dp(H)/dv est, en valeur absolue, plus petit que la pente de la droite. Donc dS(H)/dv > 0.Or si lon va de N vers J, dv = v v0 est ngatif, donc dS doit tre ngatif pour que le rapport dS(H)/dv reste positif : lentropie dcroit de N vers J. Au point N, correspondant aux tats de dtonation suprieurs, cest linverse : dp(H)/dv est, en valeur absolue, plus grand que la pente de la droite. Donc dS(H)/dv < 0 et lentropie va crotre de J vers N. Au point J, (d) est tangente (H) donc dp(H)/dv = ( p p0)/( v v0 ) et (dS(H)/dv)J = 0.

Au point de Chapman-Jouguet, lentropie des produits de dtonation, sur la courbe de Crussard, est minimum.

On a donc, sur ladiabatique, S > S > SJ. Cela servira aux questions de stabilit. Nous allons maintenant nous intresser aux proprits de ltat de Chapman-Jouguet car cest cet tat qui correspond au rgime normal. Fabrice_Pelestor/chapitre 2

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9) proprits de ltat de Chapman-Jouguet Au point C.J, lentropie, sur ladiabatique de dtonation, est minimum. Lisentropique passant par J a donc la mme tangente que (H). La vitesse du son est lie la pente de lisentropique par c2 = | (p/ )s | soit, vu que d /dv = -1/v2, par c2 = v2 | (p/v)s |. Cette pente est donc, en J, J2 cJ2. Elle vaut donc, celle de (H) en J, soit 02DJ2. On a donc la relation

0 DJ = J cJ La relation de la conservation de la masse donne J (D uJ) = 0 D soit 0/ J = 1 uJ/DJ do cJ/DJ = 1 uJ/DJ ce qui donne la relation de Chapman-Jouguet :

DJ = cJ + uJ

Cette relation traduit mathmatiquement lexprience qui montre quune onde de dtonation, dans ltat CJ, est exactement sonique par rapport au milieu constitu des produits de dtonation. Il est intressant de remarquer que, la pente de la droite (d), qui reprsente la vitesse de dtonation, tant minimum au point J, de lgres variation de ltat (p,v) autour du point J nentraneront que des variations du deuxime ordre de cette vitesse. La stabilit hydrodynamique de cette onde est donc dmontre. Une substance explosive dans des conditions physico-chimiques initiales caractrises par son ple (p0, v0, E0) na qune adiabatique dynamique (H), donc un seul point CJ, et une seule clrit de dtonation donne. Cette vitesse DJ est la vitesse minimale observable dune onde de dtonation. Dans le rgime dtablissement de ltat normal, on observe des ondes de vitesses infrieures. On ne peut pas les considrer comme des ondes de choc. Il faut donc les traiter par une modlisation, plus fine, de lcoulement hydro-ractif. Le calcul de ltat CJ se ralise laide de codes thermochimiques acceptant des tempratures de lordre de 4 6000 K, des pressions allant jusquau Mga bars et la prsence des phases liquides, solides, gazeuses et de plasma. On tient compte, en gnral, de la composition chimique et lectronique des produits de dtonation, que lon doit calculer. Pour ce faire, il est intressant dutiliser les mthodes de minimisation de lnergie libre. Vu les nombreuses non-linarits de la phnomnologie, ces calculs sont la seule possibilit dobtenir linfluence de divers paramtres sur ltat CJ. Il est important de pouvoir, par exemple, tudier linfluence de la densit de chargement sur cet tat. En effet les explosifs solides sont fabriqus sous diffrentes pressions, ce qui Fabrice_Pelestor/chapitre 2

Initiation la dtonique chapitre 2 augmente le v0. Celui ci peut parfois varier de 50 %. Pour les explosifs gazeux, le couple (p0, v0) peut varier volont. Pour le classique T.N.T, on trouve 0 en gr/cm3 1 1,3 1,5 1,64 DJ en m/s 5060 5890 6500 6984 J en gr/cm3 1,4 1,773 2,01 2,2 PJ en Mga-bars 0,073 0,12 0,160 0,21

10) les tats de dtonation infrieurs et suprieurs Dans ltat de dtonation infrieur, la pente de lisentropique est infrieure celle de la droite (d).On a donc 02D2 > 2 c2, do D uN > cN . La dtonation infrieure est donc supersonique, par rapport aux produits de dtonation. Elle est donc stable car aucune perturbation venant de larrire ne peut la rattraper. Sa clrit peut donc se maintenir. Dans ltat de dtonation suprieure, cest linverse. la pente de lisentropique est suprieure celle de la droite (d). On a alors D uN < cN. Elle est donc subsonique par rapport aux produits de dtonation et va donc se faire rattraper par toute perturbation amont (dtentes ou autres) et verra ainsi son tat de dtonation modifi. Elle est instable et pour atteindre de tels tats, il faut la forcer. On parle de rgime forc car il est ncessaire de la conformer pour obtenir un tel tat de dtonation suprieur. La pression dans ces tats est suprieure la pression CJ.

11) le schma de Von Neumann Ce schma est une modlisation de londe de dtonation en rgime normale. Cest celle que nous avons prcdemment prsente : une onde de choc suivie dune zone, de longueur finie, o se produisent des ractions chimiques. Lexprience montre qune dtonation non contrainte par quelques dispositifs que ce soit, donc libre, se propage vitesse constante. On suppose, dans cette modlisation, que la zone de raction est permanente, cest dire quelle est stationnaire lorsquon la dcrit dans un repre Galilen li au front du choc. Les profils de pression, masse volumique et vitesse sont y donc constants. Nous allons nous placer en coordonnes (p,v) pour dcrire ltat de lexplosif. On trace ladiabatique dynamique (Hinerte) de lexplosif, ladiabatique de dtonation (H). Le ple, reprsent par le point P, est prcisment lorigine de ladiabatique inerte. N et N reprsentent respectivement un tat de dtonation infrieur ainsi quun tat suprieur. Nous avons donc le schma suivant :

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Le front donde qui se propage dans lexplosif non ragi (on dit inerte) porte ltat (dans lespace thermodynamique et cinmatique) de celui-ci au point A, par exemple, de son adiabatique dynamique. La pente de la droite (PA) est, conformment la thorie des chocs inertes, 02D2 o D est la clrit de londe de choc, cest dire, dans cette modlisation de Von Neumann, la clrit de londe de dtonation tudie. En A, les rctions chimiques, faisant passer lexplosif de la phase solide la phase gazeuse, vont dmarrer. Puis, au fur et mesure que lnergie chimique est libre, les produits forms par la raction se dtendent en amont, cest dire vers larrire du front de choc. Or nous supposons que la zone de raction est permanente. Donc chaque plan amont au front de londe de choc, qui correspond un certain taux dvolution chimique reprsent par la fraction brle , se dplace la mme vitesse que le front, soit D. De mme, cette stationnarit implique qu chaque valeur de corresponde un unique tat (p,v) de la matire (il n y a pas dinstabilit dans le temps). Cette tat se propageant lui aussi la vitesse D, il se trouve sur la droite (AP). Lorsque les ractions irrversibles sont termines ( = 1), et que lon a atteint un quilibre thermodynamique o les ractions rversibles sont donc en quilibre, on est dans un tat de dtonation. Le point reprsentatif de cet tat est alors sur ladiabatique de dtonation (H), soit en N, soit en N correspondant respectivement aux dtonations suprieures et infrieures. La zone de raction est donc reprsente soit par le segment AN, soit par le segment AN. Or derrire une onde de dtonation libre, lcoulement des produits de dtonation est rgi par une dtente isentropique car ils nont dautres possibilits que dtre ramens la pression des milieux environnants, pression qui est gnralement la pression atmosphrique. Au tout dbut de la dtente, juste au-del de N, ou de N, la vitesse de phase est celle de londe de dtente, soit (c + u). Or en N, on a (c + u)N > D. Ainsi le milieu dans ltat N reoit de lamont des dtentes qui se propagent plus vite que celles qui lui viennent de la zone de raction : la pression, en N, ne peut que diminuer. Mais ce nest pas tout, le front des dtentes arrires va traverser la zone de raction, atteindre le front de dtonation, et l aussi, va lui faire chuter sa pression. Comme ce front est une onde de choc dans de linerte, son point reprsentatif va descendre tout en restant sur ladiabatique dynamique de linerte. La vitesse D va donc dcroitre.

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Le rgime ne peut plus alors tre permanent car londe de dtente amont et londe de dtonation vont interagir jusqu ce quelles aient la mme vitesse. Cette condition est une condition ncessaire la stabilit hydrodynamique du processus et lon retrouve la condition CJ c + u = D. N va ainsi aller au point J, reprsenatnt ltat CJ, et le point A lintersection de la droite de pente 02DCJ2 et de ladiabatique de linerte. Cette intersection, tat du choc frontal, sappelle le point de Von Neumann. En N, en revanche, on a la stabilit hydrodynamique. Mais la modlisation de Von Neumann demande ce que, pour aller du ple P en N, on passe chronologiquement tout dabord par A, puis que lon redescende le long de la droite (AP) jusquen N. Mais en allant de A N, on sarrte dabord par N o toute lnergie chimique disponible a t libre de faon irrversible. Lentropie a donc augment de A N, via les ractions chimiques, et atteint en N un maximum que lon note S. Cependant en N le milieu a atteint un tat dquilibre thermodynamique et chimique. On ne peut en sortir quen lui appliquant des transformations qui conservent la valeur de lentropie ... ou qui laugmente. Mais on a vu prcdemment que ltat N a une entropie S < S. Il est donc thermodynamiquement inacessible, tout au moins si le milieu doit dabord se trouver dans ltat N, ce qui est bien sr demand par le schma de Von Neumann, notre hypothse dtude. La stationarit ou la permanence du processus, qui impose le trajet PN, via A, nous montre que, ce trajet tant inaccessible, ltat N ne peut tre atteint. Ainsi donc, le seul tat de dtonation qui soit compatible avec lhypothse de la permanence de londe (front et zone de raction) est ltat CJ. Il est stable thermodynamiquement et hydrodynamiquement. La stabilit hydrodynamique est due la non interaction entre londe de dtente arrire et londe de dtonation car elles ont la mme vitesse absolue c + u = D. Ltat dans la zone de raction voluera donc suivant les seules lois de la cintique des ractions internes. La zone de raction peut donc tre permanente. La stabilit thermodynamique est, elle, due au fait que lentropie du milieu est maximum en J, sur la droite (P, VN), et que toute transformation, le long de cette droite diminuerait lentropie, ce qui est impossible. Rappelons que ce maximum, sur la droite de Rayleigh, est la valeur minimum que peut possder un processus de dtonation.

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Initiation la dtonique chapitre 2 Reprenons la loi de conservation de limpulsion p p0 = 0 D (u u0). En ngligeant p0 et u0 on a p = 0 D u. Or les points J et VN tant aligns avec le ple P(p0 = 0, v = v0), on a pVN / (vVN- v0) = 02D2 = pCJ /( vCJ v0) donc pVN/pCJ =(vVN- v0)/ ( vCJ v0). Mais p/u = 0D donc pVN/pCJ = uVN/uCJ. pVN/pCJ = uVN/uCJ = (vVN- v0)/ ( vCJ v0) Dans le cas o lexplosif est un gaz parfait de cofficient polytropique , dont les produits de dtonation se comportent comme un gaz parfait de mme cofficient polytropique , alors il est facile de montrer que pVN = 2 pCJ, uVN = 2 uCJ et que vCJ = (vVN + v0)/2. 12) quelques relations simples et ordres de grandeur Lquation dtat des produits de dtonation est souvent dun emploi malais pour pouvoir effectuer des calculs, la main, toujours instructifs, juquau bout. Aussi, dans ce paragraphe, nous allons utiliser lquation dtat des gaz parfaits et supposer que les produits de dtonation se comportent comme un seul gaz parfait dquation E(p ,v) = p v /( - 1). La courbe de Crussard sexplicite alors immdaitement. Il est important de remarquer que dans une dtente adiabatique, p v = cste. On a alors, en prenant le logarithme nprien de cette galit ln(p) + ln(v) = ln(cste) et = -(d ln(p)/d ln(v))S. De c2 = -v2(dp/dv)S on dduit c2 = p v = p/ . La relation de Chapman-Jouguet donne alors (DCJ uCJ)2 = cCJ2 = CJ pCJ/ CJ = CJ 0 DCJ uCJ/ CJ = CJ uCJ (DCJ uCJ). On tire donc (DCJ uCJ) = CJ uCJ. La connaissance de CJ donne accs toutes les grandeurs ltat CJ. On a donc DCJ = ( CJ + 1)uCJ et de l cCJ =DCJ uCJ = CJ uCJ puis de CJ (DCJ uCJ) = 0 DCJ on tire 0/ CJ = (1 uCJ/DCJ) soit vCJ/v0 = 1 1/( CJ + 1) = CJ/( CJ + 1). PCJ = CJ cCJ2/ CJ. Or CJ2 cCJ2 = 02 DCJ2 donc PCJ = 02 DCJ2/( CJ CJ) = 0 DCJ2(vCJ/(v0 CJ)) ) = DCJ2/( CJ + 1).

DCJ = ( cCJ = vCJ/v0 =

CJ

+ 1)uCJ

CJ

uCJ

CJ

/(

CJ

+ 1)

PCJ = 0 DCJ2/( CJ + 1) Il est intressant galement dtudier linfluence de E0, nergie de lexplosif solide au ple.

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Initiation la dtonique chapitre 2

La relation E(p,v) E0 = (p + p0) (v0 v)/2 devient ici pv/( - 1) - (p + p0) (v0 v)/2 = E0. La droite (d) a pour quation p = 02D2 (v0 v), lorsque lon nglige p0 devant les valeurs de la pression au voisinage des points de dtonation. Lintersection de cette droite dtermine les deux tats de dtonation ayant la vitesse D. En portant cette quation dans lquation de la courbe de Crussard, on obtient une quation du second degr en v = v0 v : 02D2 (v0 v)(v v0)/( -1) + = E0 soit ( donne - v2 [ v2 [
0 0 2 0 2

D2 (v0 v)v0/( -1) -

2

D2 (v0 v)(v0 v)/2 p0(v0-v)/2

D2/( -1)) v2 + (
2

D2v0/( -1)) v (

D2/2) v2 (p0/2) v E0 = 0 ce qui

0 2

D2(2 + - 1)/(2( -1)) ] + v [ 0D2/( -1) - p0/2] E0 = 0soit

D2(1 + )/ ( -1) ] - v [2 0D2/( -1)] + 2E0 = 0do

v 2 - v [2 v0/( +1)] + 2v02 E0( -1)/(D2(1 + )) = 0 On a alors v = v0/( +1) [(v0/( +1))2 - 2v02 E0( -1)/(D2(1 + ))] soit v = (v0/( +1)) [1 [(1 - 2E0( 2 - 1)/D2]. Posons Di2 = 2E0( 2 - 1). Alors si D = Di, il ny a quune seule racine, double et la droite (d) est tangente (H). Dans ce cas v0 vi = v0/ ( +1) et donc vi = v0 /( + 1). De pi = 02Di2 (v0 vi) = 02Di2v0/( +1) on tire pi = 0 Di2/( + 1). Le calcul de ui se fait par la loi de conservation de limpulsion p = 0 D u : ui = Di/( +1). Le calcul de la vitesse du son seffectue par la relation c2 = p v soit ici ci2 = ( 0 Di2/( + 1)) (v0 /( + 1)) do ci2 = 2 Di2/( +1)2. On a alors ci = Di/( +1). On constate immdiatement que ci + ui = Di. Ltat correspondant la racine double satisfait la relation CJ. La vitesse Di est donc la clrit normale. On a donc la relation, trs importante
2 ( i2 1) E0

Di
Lnergie interne initiale de lexplosif, avec CJ. Pour le T.N.T on peut prendre
i

donn, conditionne compltement ltat

= 3,0117 et E0 = 3021 j/kgr pour 0 = 1,64.

On trouvera alors Di = DCJ = 6980 m/s, pCJ = 0.2 Mga-bars et uCJ = 1740 m/s. Pour les dtonations suprieures et infrieures, en portant v = (v0/( +1)) [1 [(1 -2E0( - 1)/D2] dans lquation de la droite (d) p = 02D2 v, on obtient p = ( 0D2/( +1)) [ 1 (1 DCJ2/D2)]. Or pCJ = 0DCJ2/( +1). On a donc finalement la formule de Skidmore : p = pCJ [ 1 (1 DCJ2/D2) ] Fabrice_Pelestor/chapitre 2
2

Initiation la dtonique chapitre 2 formule valable pour les dtonations fortes (p > pCJ) ou faibles (p < pCJ), toujours dans le cas o les hypothses du dbut du paragraphe sont vrifies. 13) la dtente de Taylor Cest londe de dtente isentropique qui suit londe explosive.. Considrons une configuration monodimensionnelle, symtrie sphrique. Les quations de conservation de la masse et de la quantit de mouvement scrivent alors /t + u( /r) + (u/r) = - 2 u/r u/t + u(u/r) + (p/r)/ = 0 u tant la vitesse radiale du fluide, r la coordonne radiale. Les inconnues sont , p et u . La dtente tant isentropique, nous avons une relation suplmentaire qui nous permet dintroduire la vitesse du son c, au lieu de p, dans la deuxime quation. Nous allons maintenant utiliser le fait que cette dtente est auto-modle, donc que les proprits de londe ne dpendent que de la variable x = r/t. Dans ce cas u/t est li u/r. du = (u/r) dr + (u/t) dt soit, vu que r = x t et donc que dr = x dt + t dx, du = [(u/t) + x (u/r)] dt + t (u/r) dx et donc, vu que u ne dpend que de x, (u/t) + x (u/r) = 0. Ceci en vertu de lindpendance des diffrentielles. Il en est de mme pour . On a donc les deux quations (u/t) + x (u/r) = 0 ( /t) + x ( /r) = 0 En portant ces deux quations dans le systme de conservation, et en faisant apparatre c, on obtient le systme suivant : (u x) du/dx + (c2/ ) d /dx = 0 (u x) d /dx + du/dx + 2u /x = 0 Effectuons maintenant le changement de variables = u/x et = u/c. Cela donne alors le systme d ln /d lnx = ( 3 2 (1 - )2 2 )/ ( (1 - ) 2 - 2 ) d ln /d lnx = ( (2 - (1- ) 2 f)/ ( (1 - ) 2 - 2 ) O lon a pos f = 2 d lnc/d ln . Lintgration de ce systme est facilite, pour des raisons numriques, en effectuant encore un changement de variable : = c/D = x/( D). En utilisant la relation d / = d / + dx/x - d / on obtient le systme diffrentiel suivant d /d = ( 2 - (1 - ) 2f )/( (1- ) f ) d /d = ( 3 2 (1 - )2 2 )/( (1 - ) 2f ) d lnx/d = ( (1 - )2 2 2 )/( (1 - ) 2f )

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Initiation la dtonique chapitre 2 Ce systme, joint avec lquation dtat p=P( ,E) donnant la vitesse du son en fonction de , donc donnant f, permet de rsoudre le problme de lvolution de londe de dtente. Jai utilis une mthode dintgration classique, celle de Runge-Kutta dordre 4. Les conditions aux limites sont celles de Chapman Jouguet au front de londe. Lintgration est mene du front vers le centre. La mthode stend identiquement pour la symtrie cylindrique ou pour londe plane. On peut alors lutiliser pour initier un calcul de souffle dans lair. Cela a t fait pour la tenue dentrepots de stockage de munitions. 14) le traitement numrique de la transition dflagration dtonation Il y a plusieurs niveaux de modlisation de londe de dtonation. Par exemple, lun dentre eux, permettant dobtenir la structure de londe, peut-tre obtenue partir des quations de laro-thermochimie. Elles prennent en compte le couplage entre londe de choc et la zone de combustion aval, et comprennent la rsolution des quations cintiques grant lapparition des produits de dtonation. Pour ce chapitre consacr linitiation la dtonique, nous allons plutt prsenter une mthode qui est souvent utilise dans les congrs de dtonique et qui aboutit des rsultats pratiques permettant la prvision des transitions dflagrations dtonations. En effet, les deux rgimes possibles de propagation dune explosion lintrieur dune substance explosive sont la dflagration et la dtonation. Lorsque la progression de la zone de raction est dtermine par les phnomnes de transfert (conduction de la chaleur et diffusion de centres actifs), il y a dflagration. Il y a alors continuit de la masse volumique, de la pression, de la temprature et de la vitesse entre lexplosif inerte et les produits de la raction, via la zone de raction. La clrit de la propagation de la zone de raction est infrieure la vitesse du son de lexplosif inerte. Des transitions du rgime de dflagration au rgime de dtonation et vice versa sont souvent observes et causes daccidents. Ainsi si le propergol dune fuse dtone aprs sa mise feu, il peut y avoir des dgats considrables. De mme, dans une mine, la dflagration dun explosif au lieu de sa dtonation fait courir le risque dun coup de grisou. Nous allons prsenter la base dun modle thorique permettant de prvoir au bout de quel temps et de quelle distance une dflagration peut se transformer en dtonation, pour les explosifs condenss (solide ou liquide). 14.1) description sommaire dune transition dflagration dtonation dans les gaz Considrons un mlange gazeux plac dans un tube cylindrique ferm. Lorsque se produit lallumage, une onde de compression est mise dans le gaz frais. Cette onde provoque une zone de turbulence qui entrane une augmentation de la vitesse du front de flamme. Lamplitude de londe de compression mise augmente et ainsi de suite. Comme dans le cas Fabrice_Pelestor/chapitre 2

Initiation la dtonique chapitre 2 du mouvement dun piston dans un cylindre rempli de gaz, une onde de compression est mise, onde dont lamplitude crot rgulirement avec le temps. Au dbut du processus, la tte de cette onde progresse avec la vitesse du son des gaz frais. Les lments qui sont en arrire se propagent dans un milieu qui a t comprim et donc qui a une vitesse du son plus importante. Ils auront alors tendance rattraper la tte. Il y aura ainsi un redressement du front avant de londe de compression, cest dire finalement la formation dune onde de choc. Si son intensit est suffisante, elle initiera en arrire de son front une raction chimique qui la transformera en onde de dtonation. 14.2) description dune transition dflagration dtonation dans les explosifs condenss Dans le cas dexplosifs granulaires, on peut modliser sommairement la transition comme dans le cas des gaz. Laugmentation de la clrit du front de combustion entrane la formation dune onde de choc dans lexplosif qui peut conduire une dtonation. La dtonation apparat ainsi une certaine distance en avant du front de combustion. Il y a donc une taille critique de charges dexplosifs granulaires au-dessus de laquelle une dflagration peut se transformer en dtonation et en dessous de laquelle elle se propage avec une vitesse croissante. La sensibilit au choc dun explosif ncessite lintroduction de la notion de points chauds. On appelle points chauds dun explosif toute dsicontinuit ou htrognit prsente au sein de lexplosif. Ce peut tre des impurets dans un liquide, des dfauts dempilement dun cristal, des pores, des zones de cisaillements. Que lexplosif soit liquide ou solide, il est souvent constitu de bulles gazeuses introduites lors des diverses tapes de la fabrication de lexplosif. On les appelle des pores et elles constituent, gnralement, la plus grande partie des points chauds. La formation du point chaud est alors lie lchauffement du gaz quil contient par compression, lorsquun choc apparat. Elle peut aussi tre lie la formation, autour du pore, dune zone fondue visqueuse ou par des phnomnes hydrodynamiques dinteraction dune onde de choc avec un pore. Tout ceci conduit lapparition de sites o les conditions de temprature sont propices la rupture des liasons chimiques. Cependant si la sollicitation est trop faible, les points chauds peuvent se refroidir par conduction thermique et steindre.En revanche, si la dure, lintensit et la rpartition de la sollicitation permet dobtenir plus dnergie dgage par les ractions chimiques que perdue par cconduction thermique, la temprature du milieu peut voluer de faon ce que la dcomposition du milieu progresse. 14.3) le modle mathmatique hydro-ractif Nous allons modliser lexplosif comme un fluide ractif deux composantes : sa phase solide et sa phase gazeuse. Nous allons le considrer comme un milieu homogne isotrope 1D. Ses proprits ne dpendront que du temps et dune coordonne (x en 1D plan, r en symtrie sphrique ou cylindrique). Nous ngligerons les effets de la conductivit thermique et de la viscosit.

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Initiation la dtonique chapitre 2 La mthode que je vais vous dcrire, en 1D plan, a t implante (galement en symtrie sphrique et cylindrique) dans un programme FORTRAN que jai dvelopp. Je vais ensuite vous prsenter quelques un des rsultats que lon obtient. Jai utilis le formalisme lagrangien. Les inconnues sont par phase, la pression p, lnergie interne spcifique e, le volume spcifique v, la vitesse matrielle u. Puis on a la fraction brle f, cest dire la fraction dexplosif qui a ragi. Elles sont au nombre de 9 Les quations dont nous disposons sont : la conservation de la masse : 0 v/t = u/x la conservation de la quantit de mouvement : 0 u/t = - p/x la conservation de lnergie : e/t = -pv/t lquation dtat de lexplosif solide : p = ps(vs,es) lquation dtat des produits de la raction : p = pg(vg,eg) une quation de cintique chimique : df/dt = Ff(f, s,p,es)

Pour le mlange solide gaz, au sein de la zone de raction, en notant par lindice s et g les caractristiques se rapportant respectivement au solide et au gaz, on a e = f eg + (1-f) es et, de mme, v = f vg + (1 f)vs. On a suppos que les pressions des deux phases taient gales, donc que pg = ps (hypothse homobare). En revanche, pour un explosif granulaire, lgalit des tempratures Tg = Ts nest pas raliste. En effet les grains solides de lexplosif ne peuvent pas tre la mme temprature que celle des gaz chauds avec lesquels ils sont en contact car la temprature dun gaz est suprieure celle dun solide la mme pression. On va alors supposer que la dure du contact solide gaz est suffisamment brve pour que le solide ne puisse schauffer par rayonnement, convection ou conduction thermique. Il ne pourra alors que subir des transformations isentropiques. On aura alors la relation des = -p dvs. Les conditions initiales sont x [0,L] p(x,t=0) = p0 avec L la longueur initiale de lexplosif, e(x,0) = es(x,0) = e0, v(x,0) = vs(x,0) = v0, u(x,0) = 0, f(x,0) = 0. Les conditions aux limites sont variables, ce peut tre, dans le cas dune pression impose lune des extrmits de lexplosif, p(L,t) = pimpose(t). Lquation de lnergie appelle une remarque. En effet on na pas introduit de terme source dnergie dans lquation e/t = -pv/t alors que lon aurait pu lcrire en notant Qr la chaleur spcifique de la raction (suppose constante) e/t = -pv/t + Qrf/t. Dans notre cas cest la variation de la composition chimique via la fraction brle qui modifie la pression, mettant ainsi le fluide en mouvement et non le terme source Qrf/t.

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Initiation la dtonique chapitre 2 Jai choisi la mthode de la viscosit artificielle pour rsoudre ces quations. 15) quelques rsultats

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Fabrice_Pelestor/chapitre 2

Initiation la dtonique chapitre 2

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16) effets des explosions en milieu arien Nous allons considrer leffet de souffle entran par la dtonation dun explosif. Cette dtonation transmet lair une onde de choc caractrise par une lvation trs brutale de la pression suivie par une dcroissance, ventuellement avec des remontes, et par une dpression. Les dures de ces phases sont de lordre de quelques millisecondes, les niveaux de pression allant de quelques kilobars, 0, suivant lendroit o lon est situ. Ces valeurs sont dtermines laide dabaques (souvent issues dun document amricain nomm le TM51300). On appelle pression statique la pression qui sexerce sur une surface parallle lcoulement et pression dynamique celle qui sexerce sur une surface perpendiculaire lcoulement. La pression dynamique est la pression statique augmente de la pression induite par le mouvement de lair, qui percute la paroi. Pour des surpressions de choc faible (pchoc patmosphrique), p dynamique 2 pstatique , et pour des surpressions leves p dynamique 14 pstatique pour lair et non 8 comme le voudrait la loi des gaz parfaits.

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En champ libre, loin de tout obstacle, le profil de la pression, tel quil est mesur par un capteur, est de la forme :

En prsence dobstacles, diffrents pics de pression apparaissent. Considrons un btiment soumis une explosion :

La pression, en fonction du temps, pour un capteur situ au dessus du lieu des points triples est de la forme

La pression rflchie est due linfluence de langle entre la direction de propagation de londe de choc et la surface rigide (ici le sol) quelle atteint. Cette pression rflchie est plus

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Initiation la dtonique chapitre 2 importante que londe incidente. Son intensit dpend de lintensit de la pression de londe incidente et de langle dincidence. Si la surface tudie est telle que londe arrivant dessus ne soit pas amplifie par des rflexions, le point de la surface soumis aux plus fortes pressions est le pied de la perpendiculaire abaisse du centre de lexplosion la surface. La pression aux autres points de cette surface varie du maximum prcdent au minimum qui est atteint lorsque la surface est orthogonale au front de londe incidente. Les pics de pression, limpulsion, les vitesses de la masse dair sont, comme on la dj signal, lues sur des abaques, en fonction de la distance (rduite), du lieu de la dtonation au point de la structure tudie : R/M1/3 o R est la distance en mtres, et M la masse de lexplosif en kgr. Labaque ci-dessous donne les paramtres de londe de choc pour la dtonation dune charge sphrique de T.N.T se produisant lair libre, au niveau de la mer :

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Les niveaux des pressions et des impulsions sur la surface sont une fonction de langle dincidence . Une abaque donne un coefficient de rflexion cr en fonction de . Le pic de pression de londe rflchie pr( ) est alors obtenu en multipliant le pic de pression de londe incidente ps0 par ce coefficient de rflexion. On fait de mme pour obtenir les autres paramtres en se rfrant ceux associs londe incidente, excepte pour les dures qui sont prises gale celle correspondant une dtonation lair libre. Si, en revanche, le front donde a atteint le sol avant datteindre la structure, il y a formation dune onde appele onde de mach. Elle rsulte de linteraction de londe incidente et de ses rflexions sur le sol. On peut la considrer, pour des projets de bureau dtude comme plane.

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Initiation la dtonique chapitre 2 La variation de la pression en fonction du temps est semblable celle due une onde incidente, simple, hormis un niveau de pression plus lev. Le point le plus haut du front de londe de Mach est le point dintersection des ondes incidentes, rflchies et de mach. Son altitude augmente avec la progression de londe de mach. Une structure est alors soumise une pression uniforme (celle due londe de mach) si la hauteur du point triple est suprieure au point culminant de la structure. Cette hauteur est galement donne par une abaque, toujours en fonction de la distance rduite, mais aussi en fonction de la hauteur de la charge qui dtonne. Dans le cas contraire, lintensit de la charge laquelle est soumise la structure varie en fonction de la hauteur. Au dessus du point triple, la variation pression-temps rsulte de la superposition des ondes incidentes et des ondes rflchies. Lintensit des pressions au dessus du point triple est infrieure celle des pressions du front de mach. Une procdure base sur lemploi des abaques permet de dterminer la pression dans le front de londe de mach.

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