NOTION DE CRISTALLOCHIMIE

I- Etats de la matire

La matire peut exister en gnral sous 3 tats diffrents : solide, liquide et vapeur
(ou gaz). L'tat sous lequel se trouve la matire dpend de 2 paramtres : la temprature et
la pression. Ainsi, la pression atmosphrique normale, l'eau est solide (glace) en dessous
de 0C, est liquide entre 0C et 100C et est de la vapeur d'eau au dessus de 100C. A 0C
l'eau change d'tat et passe de l'tat solide l'tat liquide (ou l'inverse). A 100C l'eau
change nouveau d'tat et passe de l'tat liquide l'tat gazeux (ou l'inverse). Le passage
d'un tat un autre est appel a changement d'tat.

a) Ltat gazeux
Elle se caractrise par les faibles interactions entre les molcules, atomes ou ions
constituants le gaz, Ces particules se trouvent dans un tat dsordonn, et ils ont loigns
les uns des autres. Ce qui leur permet une trs grande mobilit et un dplacement
continuel trs grande vitesse. Ils entrent frquemment en collision soit entre elles soit
avec les parois limitant le volume occup par le gaz, ces collisions gnrent ce quon
appelle la pression du gaz.

b) ltat liquide
Ltat liquide est un tat dsordonn et condens. Les liquides sont facilement
dformable mais difficilement compressible contrairement aux gaz. Dans cet tat les
molcules sont faiblement lies, ce qui rend les liquides parfaitement dformables. Mais,
l'inverse du gaz, elles sont tout de mme lies : une molcule ne peut s'loigner beaucoup
d'une autre, ce qui fait que la matire liquide a une cohsion que ne possde pas le gaz (et
comme dans les solides, les molcules sont trs proches les unes des autres, ce qui rend les
liquides difficilement compressibles). Les molcules ont une certaine mobilit et une
libert de mouvement, ils sont en constante agitation. Ltat liquide est en relation avec
ltat gazeux par le phnomne dbullition.





T
gaz


Liq Gaz


liq


Temps

c) ltat solide
L'tat solide est un des tats de la matire caractris par l'absence de libert entre
les particules constituant le solide. Les solides sont beaucoup plus diverses dans leurs
structures et leurs proprits que les liquides ou les gaz. Certains sont trs durs (diamant)
dautres sont lgers (aluminium..), dautres lourds (or, platine..) certains sont conducteurs
dlectricit, dautre isolants.
Il ya donc une panoplie de solide qui diffre par leurs constituants et leurs structures
(solide cristallin ou amorphe).
- formation dun solide cristallin :
Le refroidissement dun liquide provoque sa solidification (eau glace). La
solidification se fait une temprature correspondante celle de la fusion du solide.
La solidification permet de faire passer un liquide dont ltat est dsordonn un
solide caractris par un tat ordonn. Ce passage saccompagne gnralement dune
rduction de volume due au rapprochement des particules (ions, atomes ou molcules) et
leur organisation gomtrique dans le solide cristallin.



I- Notions de cristallographie gomtrique

Dfinitions et concepts

La cristallographie permet de dcrire gomtriquement la disposition dans lespace
des particules (ions, atomes ou molcules) constituant un cristal.

II-1 Cristal
Un cristal est caractris par son homognit, il est form par un empilement de
paralllpipdes lmentaires identiques. Selon le refroidissement du liquide sa
temprature de solidification le cristal obtenu peut tre soit un monocristal ou un
polycristal.
Le monocristal est obtenu par la formation dun seul germe, il est caractris par
luniformit dun mme rseau dans tout le volume.
Le polycristal est par contre form de plusieurs de plusieurs germes donnant
naissance plusieurs grains de germination appels cristallites.

II-2 Milieu cristallin
La reproduction de lensemble des lments constituant le cristal selon les
translations dun rseau trois dimensions constitue le milieu cristallin ou motif cristallin.
La distribution priodique dans lespace de ce dernier constitue la structure cristalline.

II-3 Maille cristalline (ou maille lmentaire)
Le solide cristallin est constitu microscopiquement par la rpartition priodique
dans les trois dimensions de lespace dune unit lmentaire ou cellule de base appele
Maille lmentaire . Lempilement de ces units de base constitue le rseau cristallin.
La maille peut tre soit deux dimensions si elle est construite sur 2 vecteurs, alors
quelle est trois dimension quand elle est construite sur trois vecteurs constituant ainsi
un volume..

On distingue deux types de maille lmentaires :
- maille simple : si dans le rseau cristallin la maille lmentaire ne contient pas
de particule ( ion, atome ou molcule) autre que ceux des sommets on lappel maille
simple, cest le cas dune maille cubique simple ou primitive.

- Maille double : si les particules (ion, atome, molcule) constituant le cristal
sont disposes aux sommets, lintrieur ou dans les faces de la maille lmentaire.







II-4 Rseau cristallin
II-4-1 Nud du rseau

On appel nud la position dune particule (ion, atome ou molcule) dans un rseau
cristallin dfinit par un rfrentiel oxyz. Les nuds du rseau sont dfinit par les vecteurs
ON, tel que

N O

= a u

+ b v

+ c w

avec u, v, w sont les coordonnes du nud

II-4-2 Rseau directe

Le rseau direct est un rfrentiel oxyz, dans lequel on peut faire une translation dun
motif ou dune maille lmentaire selon les trois dimensions de lespace caractriss par les
axes ox, oy et oz.
La translation dun cube paralllement lun des axes du rfrentiel donne un cube de
mme arte.
Soit la maille lmentaire suivante, son empilement selon les trois dimensions de
lespace donne












Le sommet du cube qui est aussi lorigine est un nud du rseau cristallin, les axes ox,
oy, oz passent par dautres nuds du rseau.
Les modules des vecteurs de base reprsentent les distances entre lorigine et le premier
nud rencontr sur les axes ox, oy, et oz.

a1 ou a pour laxe ox
b1 ou b pour laxe oy
c1 ou c pour laxe oz



II-4-3 Range cristallographique
La range ou direction cristallographique est dsigne par le nud dont les coordonnes
sont des entiers premiers entre eux, elle reprsente le somme des vecteurs lis au rfrentiel
qui donne un nud particulier dont la position est dfinit par le vecteur rsultant :

N O

= a u

+ b v

+ c w

La range cristallographique est not [uvw]
Laxe ox est dfinit par la range : [100]
oy [010]
oz [010]
Si la range passe par le nud de coordonne (u,v,w) elle passe necessairement par les
nuds de coordonnes (2u,2v,2w) et (1/2u,1/2v,1/2w).
Les coordonnes peuvent tre positives, ngatives ou nulles

] 00 1 [ = [-100]











II-4-4 Plan rticulaire (Indices de Miller)

Un plan cristallographique (ou plan rticulaire) est un plan dtermin par les nuds
qu'il contient. On le dfinit par ses indices de Miller.
Imaginons un plan qui coupe les axes du repre quelconque en trois nuds du rseau A,
B, C.
Les units choisies sur les trois axes sont a, b et c ; on peut crire :
OA = x.a , OB = y.b, OC = z.c
Les coordonnes de A sont (x,0,0) ; celles de B sont (0,y,0) et celles de C sont (0,0,z).

Indices de Miller
Soient : OA = x.a
OB = y.b
OC = z.c
o x, y, z sont des entiers
Prenons leurs inverses 1/x, 1/y, 1/z et multiplions les par leur plus petit commun
multiple.

On obtient trois nombres premiers entre eux h,k,l qui sont les indices de Miller du plan
considr.
Les indices de Miller d'un plan sont nots entre des parenthses : (h,k,l).

- Exemples :
On considre les mailles lmentaires suivantes, le plan (hkl) le plus proche de l'origine
mais ne passant pas par l'origine, coupe l'axe des x en 1/h, l'axe des y en 1/k et l'axe des z en
1/l ; si l'un des indices est nul, alors le plan est parallle l'axe.


Considrons un plan coupant les axes du rfrentiel aux points de coordonnes
A(2,0,0), B(0,3,0) et C(0,0,2)
OA = 2a 1/2
OB = 3b les inverses des coordonnes sont : 1/3
OC = 2c 1/2
Les indices de Miller (hkl) doivent tre obligatoirement des entiers, on cherche
alors le plus petit multiple commun () pour obtenir des entiers. Dans notre cas on
multiplie par 6 et on obtient :
6 x [1/2 , 1/3 , 1/2] le plan sera donc not (323)

Coordonnes Les inverses Multiple
commun
Indice
de
Miller
m n p 1/m 1/n 1/p (hkl)
2 2 1 1/2 1/2 1 2 (112)
4 0 0 1/4 4 (004)



II-4-5 Rseau Rciproque (RR)

Lutilisation du rseau rciproque RR est indispensable la rsolution des structures
cristalline par radiocristallographie.
Si le rseau directe est dfinit par le rfrentiel oxyz et par les vecteurs unitaires c b a

, , , le
rseau rciproque est dfinit par le rfrentiel OXYZ et les vecteurs * , * , *

c b a
perpendiculaire au rseau direct (RD) tel que :

OX est perpendiculaire oy et oz *

a perp b

et c

OY ox et oz *

b perp a

et c

OZ ox et oy *

c perp a

et c

Soit un rseau direct RD de vecteur a, b, c construit sur un rfrentiel oxyz. Le rseau
rciproque de vecteurs a*, b*, c* sera construit sur le rfrentiel rciproque OXYZ en tenant
compte des conditions gomtriques prcits ci-dessus.

Lexemple ci-dessous montre que le rfrentiel direct correspond un angle de 120 entre les
vecteurs a et c, alors que a et b, a et c sont perpendiculaires.
Le rseau rciproque est suprpos au rseau direct en tenant compte des regles :

*

a perp b

et c

b perp a

et c

c perp a

et c

c



*

a *

b


a

La notion du rseau rciproque est un concept purement gomtrique, il repose sur les
relations suivantes :

j i
a a

. =
ij

si i=j
ij
= 1
si i j
ij
= 0

* .

a a = 1 * .

b b = 1 * .

c c = 1
b a

. * = 0 c a

. * = 0 c b

. * = 0

On peut alors calculer les modules des vecteurs :

* .

a a = . * .

a a cos = 1 or si a

et *

a sont colinaires = 0 cos=1

*

a =
a

1
a* =
a
1

De mme b* =
b
1
c* =
c
1



- Calcul des distances inter- rticulaires d
hkl






Par dfinition la distance d
hkl
entre plans rticulaires (hkl) du rseau direct est
inversement proportionnel au paramtre N*
hkl
de la range rciproque [h*k*l*].

d
hkl
=
hkl
N *
1



Soit le paramtre de la range rciproque N*
hkl
tel que :

N*
hkl
= h *

a + k *

b + l *

c

Son module est donn par (N*
hkl
)

(N*
hkl
. N*
hkl
) = h *

a . *

a + k * . *

b b + l *

c . *

c + 2hk *

a . *

b + 2hl *

a . *

c + 2lk *

b . *

c


*

a . *

b =0 *

a . *

c = 0 *

b . *

c =0 car se sont des vecteurs perpendiculaires

(N*
hkl
. N*
hkl
)= h *

a + k *

b + l *

c
d
hkl
=
hkl
N *
1
d
hkl
=
* + * + *
1
c l b k a h



- Cas du systme cubique :

a = b = c = = = 90
a* = b* = c* a* = b* = c* =
a
1


d
hkl
=
+ +
1
*
1
c b h a
d
hkl
=
+ + l k h
a




II-5 Les systmes cristallins

La classification des systmes cristallins a t tablit en fonction de la symtrie des rseaux
ou de la symtrie des motifs cristallins.
Les travaux du cristallographe franais Hay ont effectivement prouv quil peut exister au
plus sept systmes cristallins, caractriss par un certain nombre daxes, de plans ou de centre
de symtrie (tableau- ?)

Selon la position des constituants (ions, atomes ou molcules) dans le cristal, on a soit un
systme simple, appel aussi primitif, si tout les particules occupent les sommets de la maille
cristalline, si par contre les particules prennent position dans le centre de la maille ou aux
centres des faces, nous obtenons des systmes drivs plus ou moins complexes.

Ces systmes sont dfinis par six paramtres :
- trois paramtres dimensionnels : a, b et c
- et trois paramtres angulaires, exprimant les angles forms par deux axes : , ,








Dfinition des 7 systmes cristallins :

La maille
lmentaire est un:
La figure Les relations

prisme cubique

a = b = c
=== 90

prisme droit
base carr


a = b c
= 90

prisme droit base
rectangulaire


a b c
o = | = = 90

polydre construit
sur trois losanges


a = b = c
o = | = 90

prisme droits
base hexagonale


a = b c
o = | = 90; = 120

prisme droit base
paralllogramme


a b c
o = = 90; | 90

paralllpipde
quelconque


a b c
|o | | 90










De ces 7 systmes cristallins drive 14 rseaux de Bravais :
Systme simple (P) centr (I)
2 faces
centres (C)
faces
centres (F)
structure
rhombodrique
(R)
Cubique







hexagonal


ttragonal
(quadratique)


trigonal
(rhombodrique)


orthorhombique


monoclinique




triclinique



Les 14 rseaux de Bravais

LES DIFFERENTS TYPES DE STRUCTURES CRISTALLINES
Source : www.ucam.ac.ma/fssm/cmcp

Notion dempilement datomes


Introduction
L'un des modles qui permettent de comprendre la liaison mtallique est celui
qui considre les mtaux comme des ions positifs baignant dans un nuage
lectronique. Dans le but d'tudier les diffrents types d'empilements
d'atomes mtalliques, ces derniers sont assimils des sphres rigides. Ainsi,
lorsquon juxtapose une srie de sphres semblables pour en faire une couche
uniforme, on peut partir sur deux bases :


Lune ralisant tout contact possible
entre les sphres
Lautre plus lche

Structure compacte :
caractrise par
- Un maximum despace occup,
- Un minimum de vide.
La succession de plans compacts
conduit deux types de structures :
CFC et HC.

Structure non compacte :

La succession de plans non compacts
conduit
deux types de structures :
CS et CC.

CFC : cubique faces centres CS : cubique simple
HC : hexagonal compact CC : cubique centr

Empilements compacts entre sphres identiques
On distingue deux empilements compacts :
- Cubique faces centres (CFC).
- Hexagonal Compact (HC).
Empilement ABCAou CFC :

On ne retrouve un plan identique au premier A quau 4me plan. Chaque sphre
est tangente 12 sphres voisines (3/6/3). Cest lempilement cubique faces
centres do la succession des plans ABCA sur la figure :


Empilement ABCA vu suivant l'axe C3



Maille cubique faces centres :
Succession des plans dans le CFC





Empilement ABAB.ou HC :

On trouve un plan identique au
1er plan A
ds le 3me plan. Cest
lempilement hexagonal
compact, le principe
dempilement tant le mme.



On peut aussi voir la succession
des plans ABA de la faon
suivante :



Empilements non compacts entre sphres identiques
Il sagit des deux empilements suivants :
Cubique Simple et Cubique
Centr.




Notions de base
Coordonnes rduites :
La coordonne cartsienne dun atome en fraction de paramtre est dite
coordonne rduite. Comme le choix de lorigine est arbitraire, la coordonne 1
est identique 0.
Lexemple de la maille suivante permet dillustrer cette dfinition :


Le tableau suivant donne les coordonnes rduites de chaque atome.
Atome Coordonne cartsienne Coordonne rduite
1 (0, 0, 0) (0, 0, 0)
2 (1, 0, 0) (0, 0, 0)
3 (1, 1, 0) (0, 0, 0)
4 (0, 1, 0) (0, 0, 0)
5 (0, 0, 1) (0, 0, 0)
6 (1, 0, 1) (0, 0, 0)
7 (1, 1,1) (0, 0, 0)
8 (0, 1, 1) (0, 0, 0)
9 (1/2, 1/2, 0) (1/2, 1/2, 0)
10 (1/2, 1/2, 1) (1/2, 1/2, 0)
11 (0, 1/2, 1/2) (0, 1/2, 1/2)
12 (1, 1/2, 1/2) (0, 1/2, 1/2)
13 (1/2, 0, 1/2) (1/2, 0, 1/2)
14 (1/2, 1, 1/2) (1/2, 0, 1/2)
15 (1/2, 1/2, 1/2) (1/2, 1/2, 1/2)
Donc pour dcrire la maille ci-dessus, nous navons besoin que de cinq
coordonnes rduites :
Sommets Centre de la
maille
Faces
(0, 0, 0) (1/2, 1/2, 1/2) (1/2, 1/2, 0), (1/2, 0, 1/2), (0, 1/2,
1/2)
Remarque : Le tableau suivant regroupe les coordonnes rduites des diffrents
modes ainsi que le nombre de motifs correspondant :
Mode P I C F
Nombre de
motifs par
maille

1

2

2

4
(0, 0, 0),
(1/2, 1/2,

Coordonnes
rduites

(0, 0, 0) (0, 0, 0)
(1/2, 1/2,
1/2)
(0, 0, 0)
(1/2, 1/2,
0)
0),
(1/2, 0,
1/2), (0,
1/2, 1/2)
Nombre de
motifs
1 2 2 4
Conclusion : il y a autant de coordonnes rduites que de motifs par maille.
Indice de coordination ou coordinence :
Cest le nombre datomes (ou ions de signes opposs) les plus proches entourant
latome (ou lion) considr.
COMPACITE DES STRUCTURES
Compacit ou taux de remplissage t :
Elle est dfinie par le rapport :
Dans le cas des mtaux : t = (nv/V)x100
n : nombre de motifs par maille
v : volume de la particule considre sphrique =
V : volume de la maille
Dune faon gnrale : lorsquil y a plusieurs types de
particules.
Masse volumique :
Elle est dfinie par le rapport : = nM/NV (en g/cm
3
)
n : nombre de motifs/maille ; M : Masse molaire ; V : volume de la maille
N : nombre dAvogadro = 6,02.10
23

La densit est : d = /
eau
avec
eau
= 1 g/cm
3
T ambiante et P = 1 atm.

Sites :
Cest la cavit dlimite par des particules sphriques voisines. On distingue
deux types de sites :
Sites ttradriques [4] : Un site est dit ttradrique sil est
dlimit par un ttradre form par quatre atomes voisins.

Sites octadriques [6] : Un site est dit octadrique sil est
dlimit par un octadre form par six atomes voisins.

Applications aux empilements compacts
Structure cubique faces centres

Cest une structure qui drive de lempilement compact ABCABC, les atomes
appartiennent aux sommets et aux centres des faces.

- Reprsentation de la structure :

Deux reprsentations sont possibles :
En perspective (dans lespace) ou en projection (sur un plan),
le passage de lune lautre tant rciproque.
En perspective


En projection sur le plan xoy

Dans une projection, il est ncessaire de prciser la cote des atomes, c'est--
dire la coordonne selon le troisime axe, oz dans ce cas. Les cotes 0 et 1
peuvent ne pas tre prcises.

- Nombre de motifs par maille :

Soient 8x1/8 aux sommets et 6x1/2 aux centres des faces, ce qui donne un
total de 4 motifs par maille.

Remarque : En gnral, pour toute maille drivant du cube, le nombre de motifs n
est donn par la formule suivante :
n = n
s
/8 + n
a
/4 + n
f
/2 + n
i
.1
o n
s
, n
a
, n
f
et n
i
sont respectivement les nombres de motifs situs aux sommets,
sur les artes, sur les faces et lintrieur de la maille.
- Coordinence ou indice de coordination IC :

Chaque atome a 12 voisins plus proches situs la mme distance a2/2. Do IC
= 12. Ce rsultat peut tre dduit facilement partir des plans compacts ci-
dessus.
- Compacit :
t = nv/V avec n = 4 ; v =(4/3)tr
3
; V = a
3

Or pour un CFC, les atomes sont tangents selon la diagonale de la face.

Do la relation :
4r = a
2

ce qui donne :

% 74 100 .
) . 4 .( 3
2 2 . . . 4 . 4
3
3
= =
r
r t
t

- Masse volumique :
NV
nM
V
m
= =

Exemple : l'argent Ag a une structure CFC.
R=1,44 ; M = 107,87 ; N = 6,02.10
23
; 1 = 10
-8
cm.
Ce qui donne = 10,6 g/cm
3
.
- Dnombrement des sites [4] et [6] :
Sites [4] :
La maille CFC peut tre divise en 8 petits cubes darte a/2. Le centre de
chaque petit cube constitue un site [4], ce qui donne un total de 8 sites
[4]/maille CFC.


Remarques :- les 8 sites [4] forment un cube simple d'arte a/2.
- le nombre de sites [4] = 8 = 2n (= nombre de sommets).

- Positions ou coordonnes rduites des sites [4] :

Il y a autant de positions que de sites : 8 dont 4 z=1/4 et 4 z=3/4. Les
coordonnes x et y sont dduites de la projection sur le plan xoy :
(, , ) ; (, , ) ; (, , ) ; (, , ) ; (, , ) ; (, , ) ; (, , ) ;
(, , )
Sites [6] :
Ils se trouvent au centre de la maille et aux milieux des artes : 1x1 + 12x1/4 = 4
sites [6]/maille CFC.

Remarque : - le nombre de sites [6] = 4 = n (nombre de motifs).

- Positions ou coordonnes rduites des sites [6] :

Il y a 4 coordonnes rduites : 1 (centre de la maille) et 3 (artes de la maille).
Centre de la maille : (, , )
Artes de la maille : (, 0, 0), (0, , 0) et (0, 0, ).

Structure hexagonale compacte

Cest une structure qui drive de lempilement compact ABABAB.

- Reprsentation de la structure :

Cette structure peut tre reprsente soit par une maille hexagonale (= maille
triple), soit par une pseudo - maille (= 1/3 de la maille hexagonale).



- Nombre de motifs :

Considrons une maille hexagonale (3pseudo - mailles), le nombre de motifs est
:
12 x 1/6 (sommets) + 2x1/2 (centre des bases) + 3x1(intrieur) = 6.

Remarque : Cas dune pseudo - maille (1/3 de maille) : 4x1/6 + 4x1/12 + 1 = 2,
ou tout simplement : 8.1/8 + 1.1 = 2 en considrant un rseau de pseudo
mailles.

- Coordonnes rduites :

La description du rseau, et en particulier la maille triple, peut tre faite
partir de la pseudo maille. Cette dernire contient deux motifs, de ce fait le
nombre de coordonnes rduites est de 2 :
(0, 0, 0) pour les sommets et (1/3, 2/3, ) pour les atomes du plan B (z =
c/2).

- Coordinence :

Si on considre, par exemple, latome situ au centre dune base sa coordinence
IC est gale 12.

- Compacit :

Elle est donne par la formule suivante :
t =
100 x
Vtotal
Vocc
=
V
nv
x100
Cas dune pseudo - maille de volume V :
Ce qui donne : a
2
.c.sin120 = a
2
c
3
/2 et n = 2 ; v =4/3tr
3
avec a = 2r.
- Relation entre les paramtres a et c pour une structure idale :

Les sphres sont disposes de telle manire que les atomes du plan A et ceux du
plan B forment des ttradres rguliers. On peut montrer que le rapport
thorique c/a = 1,633. De ce fait, la compacit est de 74 %.

- Dnombrement des sites [4] et [6] :

Sites [4] :

Les sites [4] se trouvent sur les plans : 1/8, 3/8, 5/8 et 7/8

Le bilan des sites [4] est donc :
1/8 : (3x1) = 3


3/8 : (1+6x1/3) = 3

5/8 : (1+6x1/3) = 3
7/8 : (3x1) = 3

Sites [6] :

Les sites [6] se trouvent sur les plans et de la maille hexagonale.


- Positions des sites [4] et [6] :
Il y a autant de sites que de positions :
Sites [4] : 4 sites par pseudo maille ce qui correspond 4 positions :
(2/3, 1/3, 1/8) ; (0, 0, 3/8) ; (0, 0, 5/8) ; (2/3, 1/3, 7/8).
Sites [6] : 2 sites par pseudo maille, donc 2 positions :
(1/3, 2/3, 1/4) ; (1/3, 2/3, 3/4).
Ces positions permettent de dcrire la maille hexagonale.

- Exemple de calcul de la masse volumique :
Soit un total de 12 sites [4]/maille.

Le zinc cristallise dans une structure hexagonale compacte de paramtres :
a = 2,665 ; c =4,947 ; M = 65,37


Applications aux empilements non compacts

Structure cubique centre

Dans cette structure qui drive dun assemblage non compact, les atomes
occupent les sommets et le centre de la maille.
- Reprsentations :


- Nombre de motifs par maille :

Il est de 2 : 8x(1/8) (sommets) + 1x1 (centre).

- Compacit :


3
3
3 / 4 2
a
r t
t

=

avec 4r =
3 a
(les atomes sont tangents selon la diagonale principale du
cube)
t = 0,68 valeur proche de t
HC
et t
CFC
. Cette structure est dite pseudo
compacte.

- Coordinence :

La coordinence est de 8. Elle est dite cubique.

- Sites :

La maille prsente des sites cristallographiques [4] et [6] irrguliers.

Structure cubique simple

Il sagit de la maille la plus simple o seuls les sommets sont occups. Elle admet
les caractristiques suivantes :

- Les atomes sont tangents selon larte du cube, c'est--dire que le paramtre
de la maille a=2r.
- La compacit est de 52 %.
- La coordinence est de 6. Elle est dite octadrique.
- La structure admet un site cubique (centre de la maille).


Remarque : Certains mtaux sont polymorphes et ralisent des assemblages
datomes qui peuvent diffrer selon les conditions physiques. Par exemple, le fer
admet diffrentes structures parmi lesquelles on peut citer celles du fer o qui
est cubique centr et du fer qui est cubique faces centres. De mme, le
cobalt admet deux structures o hexagonale compacte et | cubique faces
centres. o, | et sont dites varits allotropiques.