INFORME PRACTICA No1 ABSORCION DE CO2 EN AGUA

Presentado por: LUIS EYDER MORENO TRUJILLO MONICA ANDREA NARANJO MARTINEZ

Presentado a: RAUL ALFREDO GONZALES DURAN Ingeniero Qumico

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER FACULTAD DE INGENIERIAS FISICOQUMICAS ESCUELA DE INGENIERA QUMICA LABORATORIO DE PROCESOS BUCARAMANGA 2011

INTRODUCCIN En muchos procesos de la industria qumica y del control ambiental se encuentra presente la transferencia de masa y la reaccin qumica; por esto es importante sealar que una de las operaciones unitarias ms utilizadas para el control de gases emitidos por la industria es la absorcin, la cual es una operacin bsica en Ingeniera qumica. La absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla gaseosa se pone en contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o ms componentes del gas y de obtener una solucin de stos en el lquido. La mezcla gaseosa consiste casi siempre de un gas inerte y el soluto. El lquido es tambin casi inmiscible en la fase gaseosa; esto sucede, cuando su vaporizacin en la fase gaseosa es poco considerable. En ocasiones un soluto se remueve de un lquido colocndolo en contacto con un gas inerte, lo cual se conoce como la operacin inversa a la absorcin y recibe el nombre de desorcin de gases o eliminacin. Para el desarrollo de la prctica, la cual consisti en la absorcin de CO2 en agua y en la que se buscaba determinar la cantidad de CO2 absorbido se realiz primero una revisin bibliogrfica, en segundo lugar se hizo una descripcin de la misma y de los equipos a utilizar y por ltimo se llev a cabo la prctica en la que se determin la cantidad de CO2 absorbido por medio de la titulacin (cido base) de las muestras tomadas en las diferentes pruebas realizadas.

OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Aplicar y afianzar los conocimientos acerca de la operacin unitaria de absorcin y conocer el modo de operacin de una torre de absorcin empacada OBJETIVOS ESPECFICOS. y y Determinar el tiempo necesario para que el proceso de absorcin alcance el estado estacionario. Establecer la cantidad absorbida de CO2 en el agua, al modificar las corrientes de flujo de CO2 y agua.

METODOLOGA

MATERIALES Y REACTIVOS Para el desarrollo de la prctica de absorcin de CO2 en agua se utilizaron los siguientes materiales y reactivos: Bureta Probeta Erlenmeyer Embudo Cronmetro Torre de absorcin empacada DESCRIPCIN DEL PROCESO La torre de Absorcin trabaja en contracorriente. Por la parte superior entra el lquido y por la parte inferior el gas. Se abre el paso al flujo de aire (controlndolo con un restato), luego al flujo de agua (controlndolo con un rotmetro) y posteriormente al flujo de CO2 controlndolo con un rotmetro). El aire y el CO2 se mezclan antes de ingresar a la torre. Al entrar la mezcla gaseosa y estar en contacto con el agua, ocurre la separacin del CO2 del aire para ser absorbido por la corriente liquida, en donde ocurre la siguiente reaccin: Absorcin de CO2 en Agua (reaccin 1) H2O (L) Agua + + CO2(ac) <===> Dixido de Carbono H2CO3(ac) <===> HCO3- + H+ cido Carbnico

Se busca determinar: 1. El estado estacionario del proceso a la salida de la torre Para ello se tomaron 8 muestras en la salida de la torre en intervalos de 30 segundos, posteriormente se procedi a realizar la titulacin para determinar la cantidad de CO2 hasta que la concentracin de esta sea constante. Flujo de aire= 35 en el restato (0,0108 kg/s)

Flujo de agua= 80 en el rotmetro (medido con la base del cono), (46,7 62 ml/s) Flujo de CO2 = 3 en el rotmetro (0,206 g/s) Los flujos para cada corriente se tomaron de las curvas de calibracin realizadas por los laboratoristas. 2. La cantidad absorbida de CO2, variando los flujos de CO2 y agua. Se tomaron 4 muestras para los diferentes flujos de CO2 y 4 muestras para los flujos de agua, esperando 3 min para que la mezcla se estabilice. Empleando la titulacin se obtienen datos para determinar la cantidad de CO2 presente en las diferentes mezclas.

TITULACIN La titulacin es un mtodo de anlisis que le permite determinar el punto final de una reaccin y por consiguiente la cantidad exacta de un reactivo en el frasco de la titulacin. Se usa una bureta para liberar el segundo reactivo al frasco y un indicador o el pH-Metro para detectar el punto final de la reaccin. En las titulaciones cido - base se mide una solucin de un cido agregando gota o gota una solucin de base hasta que se neutralice. La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en solucin. Una solucin de concentracin conocida, llamada solucin valorada, se agrega con una bureta a la solucin que se analiza. En el caso ideal, la adicin se detiene cuando se ha agregado la cantidad de reactivo determinada en funcin de un cambio de coloracin en el caso de utilizar un indicador interno, y especificada por la siguiente ecuacin de la titulacin. NA VA = NB VB A este punto se le llama punto de equivalencia  

El nmero de equivalentes del agente oxidante o reductor se calcula multiplicando el volumen de la solucin por la normalidad.

Titulacin con NaOH usando como indicador fenolftalena NaOH + H2CO3 NaHCO3 + H20

Hidrxido de Sodio + Acido Carbnico

Bicarbonato de Sodio

+ Agua

Se empez el proceso de titulacin con la muestra llamada muestra en el punto cero, la cual se hace para determinar la cantidad de acidez que posee en ese momento el agua libre CO2.

Procedimiento de titulacin

1. Se tiene el montaje de la bureta a la cual se le va a agregar la solucin de NaOH 0.005N previamente preparada. Por medio de un embudo para evitar perder solucin se agrega la misma a la bureta y se llena hasta cero evitando que queden burbujas en la parte inferior de sta. 2. En la probeta se miden 50 mL de cido carbnico, es decir de la muestra tomada de la columna de Absorcin y se pasa a un Erlenmeyer, al cual se le agregan dos gotas de fenolftalena como indicador. 3. Se agita la solucin y se lleva al montaje de la bureta. 4. Se empieza a adicionar gota a gota la solucin de NaOH manteniendo la agitacin de la solucin contenida en el Erlenmeyer. 5. El punto final de la titulacin sucede cuando se empieza a notar un color rosa y pasa de incoloro a color rosa suave. 6. Se anota entonces los mL gastados desde el punto de referencia al punto final, para realizar los respectivos clculos. 7. Se repite as el procedimiento para cada una de las muestras tomadas, teniendo cuidado en lavar la probeta y los Erlenmeyer que se usan en el anterior proceso, para evitar la contaminacin de la siguiente muestra.
8.Las muestras tituladas se vierten en unas botellas plsticas para su posterior

disposicin final como agua de desecho.

DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO

Fig. 1 Diagrama de flujo de una torre de absorcin

Torre de absorcin empacada A continuacin se da una descripcin de los parmetros ms importantes de la torre y una ilustracin del equipo de laboratorio usado.

Caracterstica Dimetro de la columna Altura de la torre Altura de la Zona empacada Tipo de empaque Altura del Empaque Dimetro exterior del empaque Dimetro interior del empaque Disposicin del empaque

Especificacin 0.1524 m 1.68 m 1.20 m Anillos Rasching pulgada pulgada pulgada Irregular

Tabla 1.Especificaciones de la Torre

Valvula paso de agua ppal

Columna empacada

Rotametro flujo de agua Valvula agua de entrada Interruptor del compresor Bala de CO2 Rotametro flujo de aire Valvula salida de Agua Reostato Compresor

Tubo de salida de agua

Rotametro flujo de CO2

Fig. 2. Equipo utilizado para la absorcin de CO2 en Agua.

MATERIAS PRIMAS y y y y y Agua Aire CO2 Fenolftalena NaOH =0,005 N

VARIABLES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO y y y y Flujos de agua, aire y CO2 Tiempo Presin Temperatura

Para esta prctica no se analizaron los cambios de presin y temperatura. Procedimiento para los clculos: y Conocido el volumen de NaOH podemos calcular la normalidad del cido ya que un nmero de equivalentes de base se neutraliza con la misma cantidad de equivalentes de acido. 

La concentracin de CO2 se determina empleando la normalidad para para el cido carbnico:

     

 

RESULTADOS La tcnica usada para la determinacin de la cantidad de CO2 absorbida por el agua fue la titulacin que como ya se explico la formacin de acido carbnico cambia el pH de la solucin permitiendo as estimar la concentracin del CO2 en el H20, el agua usada en los experimentos proviene del acueducto y por ende no est libre de impurezas y su carcter no es neutro as que se hace una prueba sin flujo de CO2 llamada muestra cero para determinar la acidez del agua de proceso. La columna opera a las condiciones del laboratorio, pero se debe tener en cuenta que el CO2 ingresa a la torre a una temperatura muy por debajo de la temperatura ambiental debido al enfriamiento causado por la despresurizacin de este (Efecto Joule Thompson) y la temperatura baja es favorable para la absorcin ya que aumenta la solubilidad del gas en el liquido. Determinacin del estado estacionario. La primera prctica con la torre consisti en determinar el tiempo necesario para alcanzar un estado estable en la operacin de la torre, se tomaron muestras cada 30 s y se determino la cantidad de CO2 absorbido en cada una teniendo como criterio de estabilidad 2 muestras con igual acidez, se debe tener la precaucin de no tomar la acidez con la que el agua ingresa al sistema como acidez provocada por la presencia de acido carbnico. Los resultados de esta prueba se muestran en la tabla 1, con los flujos de aire, agua y CO2 establecidos anteriormente.

tiempo (s) 0 30 60 90 120 150 180 210

ml de NaOH 2 2,3 2,35 2,38 2,39 2,4 2,4 2,4

N (H2CO3) 0,00023 0,000235 0,000238 0,000239 0,00024 0,00024 0,00024

[] CO2 (g/ml) 0 0,01012 0,01034 0,010472 0,010516 0,01056 0,01056 0,01056

Tabla 2. Datos obtenidos de la primera prueba.

Fig.3 Estado transitorio de la columna de absorcin. La fig.3 ilustra cmo se alcanza el estado estacionario en la operacin de la columna empacada, a medida que transcurre el tiempo la cantidad de CO2 absorbido aumenta y se observa un ligero sobrepaso de esta antes de alcanzar el estado estable, esto es consecuencia de las dificultades en el control de los flujos especialmente en el flujo de agua que flucta debido a que en el momento de la practica en el laboratorio hay varias personas que utilizan agua de la misma fuente causando cadas de presin en las lneas de agua. El estado transitorio termina aproximadamente pasados 2,5 min, lo que coincide con lo observado anteriormente por otras personas en varios experimentos realizados en este equipo. Variacin de la cantidad absorbida de CO2. En la primera prctica se encontr despus del minuto 2,5 el sistema empieza a estabilizarse, luego se puede asegurar que transcurridos 3 min el sistema se encuentra en estado estable. Ahora se procede a estudiar la variacin de la cantidad de CO2 absorbido con respecto al flujo de Agua y CO2 alimentados a la torre, para esto se varan dichos flujos en cuatro niveles cada uno y se toma muestra una vez se alcance la estabilidad de la operacin de la torre. El flujo de CO2 se vara con respecto a la posicin de su respectivo rotmetro previa calibracin por parte de los tcnicos encargados del laboratorio, se mantienen constantes las dems variables y se procede a la toma de muestras, la tabla 3 muestra esta calibracin del rotmetro de CO2 y los resultados obtenidos en este experimento.

Tabla 3 Datos obtenidos en el experimento variando el flujo de CO2 alimentado.

Fig.4 Variacion de la concentracion de salida con respecto al flujo de CO2 alimentado. La fig.4 muestra la variacin de la concentracin de CO2 en la corriente de Agua de salida de la torre, como era de esperarse el aumento en el flujo de CO2 conlleva a un aumento en su concentracin a la salida, adems se observa una tendencia lineal entre estas variables que se puede ajustar a una lnea recta. Esto nos da una informacin muy importante y es que la saturacin del Agua se dar con flujos mucho ms grandes de CO2, entonces la torre se puede operar de tal forma que se d una absorcin ms eficiente, es decir el flujo de agua en esta columna puede retener cantidades mayores de CO2. El siguiente experimento consiste en variar los flujos de agua dejando fijos las dems variables del proceso, el flujo de Agua se vara con respecto a la posicin de su respectivo rotmetro previa calibracin por parte de los tcnicos encargados del laboratorio, y se procede a la toma de muestras, la tabla 4 muestra esta calibracin del rotmetro de Agua y los resultados obtenidos en este experimento.

CONCLUSIONES La torre puede operar de manera que la absorcin sea ms eficiente al trabajar con flujos de CO2 mayores, pero para el objetivo acadmico de la prctica los resultados arrojan suficiente informacin para el mejor entendimiento de esta operacin, adems trabajar con flujos mas grandes conlleva complicaciones operacionales y ambientales. Aunque las aproximaciones muestran las tendencias del comportamiento de la operacin lo cual es el fin de la prctica factores como: el desconocimiento de la temperatura del CO2 alimentado, la titulacin basada en observacin, las dificultades de control de los flujos y las condiciones climticas cambiantes pueden conducir a resultados errneos.

RECOMENDACIONES Se deben realizar mayor nmero de experimentos y contar con una forma mas exacta de hacer las mediciones con el fin de disminuir los errores causados por las observaciones organolpticas. Se deben especificar correctamente las condiciones de presin y temperatura de la torre, en especial la temperatura de alimentacin del CO2, esto con el fin de comparar los resultados experimentales con los resultados tericos mediante simulaciones.

BIBLIOGRAFIA

1. TREYBAL, Robert E. Operaciones de Transferencia de masa. Segunda Edicin. Editorial McGRAW-HILL. Mxico. 1988. Pginas: 306-357. 2. GEANKOPOLIS, C. G. Procesos de transporte y operaciones unitarias. Tercera Edicin. Editorial CECSA. Mxico. 1998. Pginas: 698-730. 3. OPERACIONES BASICAS. EN SI. Primera Edicin. J. M. Coulson,J. F. Richardson,J. R. Backhurst,J. H. Harker 4. Experimento Torre de Absorcin. Universidad de Puerto Rico. Operaciones Unitarias 5. MILIAN, Gutierrez Demis, otros. Columnas de Absorcin. Universidad del Callao. Per. 2007. Link: http://www.jackzavaleta.galeon.com/balw4.pdf. 6. Anlisis de Columnas de Absorcin: http://www.galeon.com/mcoronado/ANALISIS_UNIDADES/05ABSORBEDORE S.pdf