Determinacin de sulfatos

Introduccin
Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable y puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros. Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a la contaminacin con aguas residuales industriales. El contenido de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad a las aguas de consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar trastornos gastrointestinales en los nios. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener accin laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida. La reglamentacin tcnico-sanitaria establece como valor orientador de calidad 250 mg/l y como lmite mximo tolerable 400 mg/l, concentracin mxima admisible. Los lmites de concentracin, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm Para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm.

La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios metlicos, pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberas de plomo. La determinacin del contenido de sulfatos puede hacerse por diferentes mtodos. Uno de ello es el Test rpido de sulfatos.

Marco Terico
Mtodos
El Mtodo gravimtrico, mediante precipitacin con cloruro de bario, es un mtodo muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los

resultados previamente precipitados con cloruro brico, en medio cido, son secados a 110C y calcinados a 600C. El in sulfato SO42- precipita, en un medio de cido, con in Ba2+de modo que forma cristales de sulfato de bario BaSO4 de tamao uniforme, los que deben mantenerse en suspensin homognea durante un periodo de tiempo que resulte suficiente para medir la absorbancia que la misma produzca. El contenido de SO4= de cada muestra se obtiene a partir de la curva de calibrado previamente obtenida. Interferencias En este mtodo las principales interferencias son los slidos suspendidos, materia orgnica y slice, las cuales pueden ser eliminadas por filtracin antes del anlisis de sulfatos.} Otra interferencia es la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia en suspensin puede ser eliminada por filtracin. Interferir tambin un exceso de slice superior a 500 mg/l, y en las aguas con gran cantidad de materia orgnica puede no ser posible precipitar el BaSO4 satisfactoriamente.

El Mtodo nefelomtrico, mediante turbidmetro nefelomtrico, es menos preciso que el gravimtrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. Se recomienda, preferentemente, para la determinacin de sulfatos en aguas con contenidos superiores a 60 mg/l y siempre que se disponga de turbidmetro. Este mtodo no es recomendable para aguas con color, materias en suspensin o con elevado contenido en materias orgnicas. En esta tcnica interfieren fundamentalmente el color y la turbidez. Esta puede eliminarse por filtracin o centrifugacin. La interferencia del color puede soslayarse utilizando la muestra coloreada como testigo, a la que o se le agrega reactivo de la disolucin precipitante de bario, o empleando como instrumento de medida un nefelmetro de doble posicin de cubeta, con lo que elimina la influencia del color. Pero en nuestro caso no tendremos que hacer de las dems tcnicas mencionadas aqu para la purificacin del agua ya que la muestra se tomar de un grifo comn para servicio domstico. El Mtodo volumtrico consiste en la determinacin de los iones sulfatos por volumetra en presencia de sulfato de bario y en medio alcohlico. Este mtodo es aplicable para la determinacin de sulfatos en concentracin inferior a 100 mg/l. El contenido de sulfatos se determina por valoracin con sal sdica del EDTA, del cloruro de bario que no se utiliz en la precipitacin de los sulfatos.

Este mtodo es recomendable para los casos que no se disponga del equipo necesario para aplicar el mtodo gravimtrico.

Cloruro de Bario

Generalidades Descripcin del CLORURO DE BARIO Cristales blancos, inodoro. Usos del CLORURO DE BARIO Se emplea en la purificacin de sal, en la manufactura de cloruro e hidrxido de sodio, sulfato de bario y otras sales de bario, como fundente en aleaciones de magnesio, como ablandador de agua en calderas, en preparaciones medicinales y productos fotogrficos. Propiedades del CLORURO DE BARIO Es soluble en agua, se descompone al calentarla intensamente produciendo humos txicos. Identificadores Qumicos del CLORURO DE BARIO NFPA 704 Rombo de seguridad del CLORURO DE BARIO

0 2 0

Inflamabilidad 0. Materiales que no se queman. Salud 2. Materiales bajo cuya exposicin intensa o continua puede sufrirse incapacidad temporal o posibles daos permanentes a menos

que se d tratamiento mdico rpido. Inestabilidad / Reactividad 0. Materiales que por s son normalmente estables an en condiciones de incendio y que no reaccionan con el agua. Sinonimias del CLORURO DE BARIO Cloruro de Bario (II), Dicloruro de bario. Peligrosidad del CLORURO DE BARIO Frases de Seguridad Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para indicar los consejos de utilizacin y prudencia bsicos para trabajar con sustancias o preparados peligrosos. S2: Mantngase fuera del alcance de los nios. S28: En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con ... (productos a especificar por el fabricante). Frases de Riesgo Frases numeradas y combinaciones de frases usadas para describir los riesgos atribuidos a una sustancia o preparado peligroso. R20/22: Nocivo por inhalacin y por ingestin. Ojos Sntomas en caso de contacto con ojos: enrojecimiento y dolor. Inhalacin Sntomas en caso de inhalacin: Calambres abdominales y prdida del conocimiento. Ingestion Sntomas en caso de ingestin: Calambres abdominales, pesadez y prdida de conocimiento.

Recomendaciones del CLORURO DE BARIO Primeros Auxilios 1) Inhalacin: respirar aire fresco, reposo, de ser necesario respiracin artificial y atencin mdica inmediata. 2) Ingestin: provocar vmito y si la persona est consciente dar a beber agua, llamar a un mdico de manera inmediata. 3) Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante agua, pedir asistencia mdica si los sntomas persisten. 4) Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto, quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicacin del mdico, pedir asistencia mdica si los sntomas empereoran. En caso de fuego Utilizar el agente extinguidor indicado para el tipo de fuego circundante. Ropa Protectora Utilice lentes de seguridad, guantes, proteccin respiratoria o extraccin localizada y bata. Propiedades fsicas del CLORURO DE BARIO Frmula molecular del CLORURO DE BARIO BaCl2 Punto de ebullicin Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del estado lquido al estado gaseoso. 1560 C Punto de fusin Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado slido al estado lquido. 960 C Densidad del CLORURO DE BARIO

3,86 g/cm 3 Masa molecular UMA Unidad de Masa Atmica, Dalton 208,25 g/mol Propiedades qumicas del CLORURO DE BARIO Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua. 36 g/100 mL

Procedimiento por medio de gravimetra

PROTOCOLO PARA TOMA DE MUESTRA
RECIPIENTES PARA ANLISIS FISICOQUMICO Los recipientes comnmente usados para anlisis fisicoqumico son de vidrio y de plstico con capacidad mnima de 1 L y tapa rosca hermtica. El vidrio debe ser neutro para no aumentar la concentracin de slice o sodio y de color marrn para disminuir la actividad fotosensible. Estos se usan para la determinacin de compuestos orgnicos y pueden adsorber trazas de metales. Los recipientes de vidrio nuevos se deben limpiar con agua y detergente para eliminar el polvo. Despus se limpian con una mezcla de cido crmico-cido sulfrico o en su defecto con un limpiador neutro y se enjuagan con agua destilada. Los recipientes plsticos deben ser de polietileno, policarbonato o tefln. Se usan para determinar sustancias inorgnicas y pueden absorber hidrocarburos. Los recipientes de polietileno se limpian llenndolos con una solucin de cido ntrico al 10% o una solucin 1M de cido clorhdrico durante 30 minutos y enjuagando con agua destilada o des ionizada. No deben usarse detergentes para la limpieza cuando se va a determinar fosfatos, silicatos, boro y surfactantes. Usar recipientes de boca ancha para determinaciones de slidos o semislidos.

Validar el recipiente y el procedimiento de limpieza llevando a cabo la toma, preservacin y anlisis de una muestra de referencia. Se debe identificar los recipientes de muestreo antes de recolectar la muestra utilizando lapicero, no utilizar lpiz ni lapicero de tinta mojada. Antes de recolectar la muestra, es necesario dejar fluir libremente el lquido durante unos cinco minutos a chorro con el objeto de captar el agua de inters y no aquella que pudiera estar retenida en las tuberas y puntos muertos del sistema. Purgar dos o tres veces el frasco con el agua a analizar. Llenar el frasco hasta el tope con el agua a analizar, evitando dejar aire atrapado en su interior y as, evitando las modificaciones durante el transporte. La cantidad mnima que se debe recoger para el anlisis es de 1 L.

TOMA DE MUESTRA La toma de muestra de aguas es una operacin delicada, que debe llevarse a cabo con el mayor cuidado, dado que condiciona los resultados analticos y su interpretacin. De una manera general, la muestra debe ser homognea y representativa y no modificar las caractersticas fisicoqumicas o biolgicas del agua (gases disueltos, materias en suspensin, etc.). Los tipos de envase a utilizar dependen del tipo de anlisis a realizar. Asimismo, dichos envases requieren un tratamiento previo de limpieza, esterilizacin, etc., en funcin de los parmetros a determinar. Los equipos o aparatos a utilizar para realizar la operacin de toma de muestra sern funcin de las condiciones fsicas del lugar de muestreo y de los parmetros a analizar. Por otra parte, el tipo de muestra a tomar depende del programa de muestreo establecido y de la finalidad requerida. As, pueden tomarse muestras simples, compuestas, integradas, etc. Existen diversas normativas para realizar correctamente la operacin de toma den muestra, teniendo en cuenta todos los aspectos anteriores. Procedimientos de toma de muestra Directamente en la botella o recipiente que se va a enviar al laboratorio o que se utilice para las determinaciones "in situ". Este procedimiento est recomendado en grifos de redes de distribucin, fuentes, canales de riego, arroyos de poca profundidad, pozos dotados de bombas de extraccin y casos similares.

Una vez tomada la muestra, sta sufre una serie de procesos que alteran sus caractersticas fisicoqumicas y biolgicas. As, por ejemplo, puede ocurrir: fijacin de ciertos elementos sobre las paredes de los recipientes y sobre las partculas suspendidas, prdida de gases disueltos, precipitaciones secundarias de cambio de valencia, accin de grmenes presentes, etc. Por ello es necesario, tomar ciertas precauciones con miras a su conservacin y estabilizacin de los constituyentes, durante el tiempo que transcurra entre la toma de muestra y el anlisis.